LCA5
Aspeto
LCA5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nomes alternativos | LCA5, Lebercilina, Lebercilina LCA5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IDs externos | OMIM: 611408 HomoloGene: 32718 GeneCards: LCA5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Doenças Geneticamente Relacionadas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Leber congenital amaurosis 5, fundus dystrophy[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A Lebercilina, também conhecida como amaurose congênita leber 5 (LCA5), é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene LCA5.[3][4][5] Acredita-se que esta proteína esteja envolvida em funções centrossomais ou ciliares.
Importância clínica
[editar | editar código-fonte]Mutações no gene LCA5 estão associadas à amaurose congênita de Leber.
Referências
- ↑ «Doenças geneticamente associadas a LCA5 ver/editar referências no wikidata»
- ↑ «Human PubMed Reference:»
- ↑ «Entrez Gene: Leber congenital amaurosis 5»
- ↑ Dharmaraj S, Li Y, Robitaille JM, Silva E, Zhu D, Mitchell TN, Maltby LP, Baffoe-Bonnie AB, Maumenee IH (janeiro de 2000). «A novel locus for Leber congenital amaurosis maps to chromosome 6q». Am. J. Hum. Genet. 66 (1): 319–26. PMC 1288337. PMID 10631161. doi:10.1086/302719
- ↑ den Hollander AI, Koenekoop RK, Mohamed MD, Arts HH, Boldt K, Towns KV, Sedmak T, Beer M, Nagel-Wolfrum K, McKibbin M, Dharmaraj S, Lopez I, Ivings L, Williams GA, Springell K, Woods CG, Jafri H, Rashid Y, Strom TM, van der Zwaag B, Gosens I, Kersten FF, van Wijk E, Veltman JA, Zonneveld MN, van Beersum SE, Maumenee IH, Wolfrum U, Cheetham ME, Ueffing M, Cremers FP, Inglehearn CF, Roepman R (julho de 2007). «Mutations in LCA5, encoding the ciliary protein lebercilin, cause Leber congenital amaurosis». Nat. Genet. 39 (7): 889–95. PMID 17546029. doi:10.1038/ng2066