Nitrazolam
Nota: Não confundir com Nitrazepam.| Nitrazolam Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 1-methyl-8-nitro-6-phenyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C17H13N5O2 |
| Massa molar | 319.31 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Nitrazolam é um benzodiazepínico[1] que foi vendido online como droga sintética.[2][3]
Ele está intimamente relacionado com o clonazolam e flunitrazolam, diferindo apenas pela remoção de um grupo de cloro ou flúor, respectivamente, no anel de benzeno.
Um estudo em ratos indicou que o nitrazolam pode ser muito mais potente do que o diazepam como um antagonista das convulsões tônico-extensoras induzidas por eletrochoque, mas menos potente do que o diazepam na prevenção do reflexo postural labiríntico.[4]
O nitrazolam foi usado para demonstrar a síntese em microescala de materiais de referência utilizando reagentes com suporte de polímero.[5]
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ Jackson B. Hester, Jr (19 de outubro de 1976). «Patent US3987052 - 6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines». The Upjohn Company
- ↑ «Nitrazolam». New Synthetic Drugs Database
- ↑ «Characterization and in vitro phase I microsomal metabolism of designer benzodiazepines – an update comprising adinazolam, cloniprazepam, fonazepam, 3-hydroxyphenazepam, metizolam, and nitrazolam». Journal of Mass Spectrometry. 51: 1080–1089. ISSN 1096-9888. PMID 27535017. doi:10.1002/jms.3840
- ↑ «6-Phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a] [1,4]benzodiazepines which have central nervous system depressant activity». Journal of Medicinal Chemistry. 14: 1078–1081. PMID 5165540. doi:10.1021/jm00293a015
- ↑ Dowling. «An approach to shortening the timeframe between the emergence of new compounds on the drugs market and the availability of reference standards: The microscale syntheses of nitrazolam and clonazolam for use as reference materials, utilizing polymer-support» (PDF). Drug Testing and Analysis (em inglês). 10: 1198–1208. ISSN 1942-7603. PMID 29542872. doi:10.1002/dta.2383
