Halogeni: C,H,O,N,X Elemente organogene: F,Cl,Br,I Substante organice hidrocarburi C,H derivati ai hidrocarburilor (HC) Chimia organica este

o latura a chimiei care studiaza substantele organice, hidrocarburile si derivatii acestora. Tipuri de legaturi in compusi organici: -legaturi covalente -grad de multiplicitate omogene <=> nepolar eterogene <=> polar simple ( ) -C-Cduble (+ ) -C=Ctriple (2+ ) -C CLanturi de atomi de carbon (catene) Catene ciclice simple laterale liniare -C-C-C-Cramificate -C-C-C-CC

Legile de baza ale chimiei organice 1. Carbonul are valenta IV si formeaza patru legaturi 2. Azotul are valenta III si formeaza trei legaturi 3. Hidrogenul si halogenii au valenta I si formeaza cate o legatura A. Catenele saturate contin doar legaturi sigma B. Catenele nesaturate contin cel putin o legatura pi Tipuri de atomi de carbon: primar(p),secundar(s),tertiar(t),cuaternar(q),nular(n). Cp-Cq=Ct-Cs-Cp Cp-Cp-O-Cn Cp Legaturi chimice in compusii organic Legatura covalenta- se formeaza intre doua nemetale identice sau diferite prin punere in comun de electroni Legatura covalenta simpla- se formeaza prin punerea in comun a cate un electron neimperecheat din partea fiecarui atom si astfel rezulta un dublet electronic comun sau o
1

legatura de tip sigma. Legatura sigma se formeaza prin intrepatrunderea orbitalilor pe directia axei. Legatura covalenta dubla- se formeaza prin punerea in comun a cate doi electroni neimperecheati din partea fiecarui atom, astfel rezulta doua dublete electronice comune unul de tip sigma si unul de tip pi. Legatura pi se formeaza prin intrepatrunderea laterala a doi orbitali cu axe paralele.

Legatura covalenta tripla se formeaza intre doua nemetale diferite prin punere in comun a cate trei electroni neimperecheati Compozitia substantelor organice Formula procentuala C:H:O (raport atomic) =2.5.1 Formula bruta (C2H5O)n Formula moleculara C4H10O2 Fomula structurala CH3-CH2-O-CH2-CH2-OH Determinarea formulei moleculare cand se cunoaste formula procentuala 1. O substanta oranica A cu masa moleculara Ma=88 g/mol contine 54.54% C si 9.09 % H. Determinati formula moleculara. Pasul 1: se insumeaza procentele tuturor elementelor organogene date. Daca suma este mult diferita de 100% diferenta va fi reprezentata de procentul de oxigen. %C=54.54 54.54+9.09=63.63 %H=9.09 => %O=36.37% Pasul 2: Se imparte fiecare procent la masa atomica a elementului respectiv. Pasul 3: Se imparte fiecare rezultat de la pasul 2 la cel mai mic dintre ele, efectuand rotunjiri C 54.54/12=4.545 2 (aprox 1.99956) H 9.09/1=9.09 /2.273 4 O 36.37/16=2.273 1 Pasul 4: Rezulatele obtinute reprezinta raportul de combinare a atomilor (formula bruta) (C2H4O)n Pasul 5: Se determina valoarea n ca fiind raportul dintre masa moleculara a substantei si masa moleculara a formulei brute. n=Ma/Mfb=88/(24+4+16)=88/44=2 Formula moleculara C4H8O2 Criterii de validare a formulei brute
2

A. Criteriul covalentelor impare- suma numarului de atomi cu valenta impara trebuie sa fie un numar par C4H8O2 ---> H valenta impara, nr=4 B. Crieriul nesaturarii echivalente (NE) NE=[(2a+2)-(b-d+e)]/2 CaHbOcNdXc (oxigenul nu influenteaza) NE=0 => nu exista legaturi pi Ex: C3H6 NE=1

ALCANI-hidrocarburi aciclice saturate cu formula moleculara CnH2n+2 Denumire n=1 CH4-metan n=4 C4H10-butan n=2 C2H6-etan n=5 C5H12-pentan (se adauga prefixul latinesc al lui n + an) n=3 C3H8-propan n=6 hexan Radicali alchil- provin de la numele alcanului cu acelasi numar de atomi de carbon prin inlocuirea terminatiei 'an' cu terminatia 'il'. In functie de numarul atomilor de hidrogen care sunt scosi din structura, radicalii alchil pot fi monovalenti sau polivalenti. CH4-metan => CH3 (metil) CH3-CH3-etan => CH3-CH2 (etil) CH3-CH2-CH3-propan => CH3-CH2-CH2 (propil) CH3-CH-CH3 (sec propil) C4H10 H3C-CH2-CH2-CH3 (butan) H3C-CH-CH3 (izobutil) H3C-CH-CH3 (izobutan) CH2 CH3 H3C-C-CH3 (tertbutil) H3C-CH2-CH2-CH2 (n-butil) primar CH3 H3C-CH2-CH-CH3 (sec-butil) secundar IZOMERIA ALCANILOR-substante care au aceeasi forma moleculara dar structura si proprietati diferite. Izomeria alcanilor este izomerie de catena pentru ca putem avea catene liniare sau ramificate. Izomeria la toate hidrocarburile incepe de la n=4. n=4 C4H10 -are doi izomeri de catena H3C-CH2-CH2-CH3 (n-butan) H3C-CH-CH3 (izobutan sau 2-metil-propan) CH3 n=5 C5H12 -are trei izomeri de catena H3C-CH2-CH2-CH2-CH3 (n-pentan) CH3 H3C-CH-CH2-CH3 (2-metil-butan sau izopentan) CH3-C-CH3 CH3 CH3
3

(neo-pentan sau 2,2-dimetil-propan) REGULI DE DENUMIRE 1. Se numeroteaza catena liniara cea mai lunga incepand de la capatul cel mai apropiat de cel mai ramificat atom de carbon 2. Se identifica radicalii alchil care exista in ramificatii. 3. Se denumeste structura indicand in ordine numarul atomului (atomilor) de carbon la care exista ramificare +prefix care indica numarul radicalilor de acelasi tip numele radicalilor (in ordine alfabetica) si numele alcanului cu catena numerotata. CH3 (2,2,4-trimetil-pentan) CH3-C-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 PROPRIETATI CHIMICE-reactivitatea alcanilor este foarte scazuta A.Reactii de substitutie (C-H)-reactia in care un atom de H se inlocuieste cu un alt atom sau grupa de atomi B.Reactii de oxidare (C-C,C-H) C.Reactii de descompunere termica (C-C,C-H) A.1. Reactia de halogenare R-H+X2 300o C R-X+HX Clorurarea metanului- are loc in prezenta de lumina sau la temperatura inalta CH4+Cl2 300o C CH3Cl+HCl (clorometan sau clorura de metil) CH3-Cl+Cl2 300o C CH2Cl2+Cl2 300o C CHCl3+Cl2 300o C CH2Cl2+ HCl (diclorometan sau clorura de metilen) CHCl3+ HCl (triclorometan,clorura de metin sau cloroform) CCl4+ HCl (tetraclorometan sua tetraclorura de carbon)

Acesti compusi halogenati sunt solventi organici cloroformul este anestezic iar CCl 4 se foloseste la stingerea incendiilor. Clorurarea etanului CH3-CH3+Cl2 300o C CH3-CH2-Cl+HCl Cl CH3-CH-CH3+HCl CH3- CH2-CH2-Cl+HCl

Clorurarea propanului CH3- CH2-CH3+Cl2 300o C CH3- CH2-CH3+Cl2 300o C B.Reactii de oxidare 1.Oxidari totale (arderi) CnH2n+2+(3n+1)/2O2

nCO2+(n+1)H2O

2.Oxidari partiale (incomplete)

CH4+1/2O2 oxizi de N CH3-OH (metanol) 400-600o CH4+O2 Cu CH2=O+H2O (metanal sau aldehida formica/formaldehida) -formaldehida in solutie de concentratie 30% se numeste formol 3.Reactia de amonoxidare CH4+NH3+3/2O2 Pt HCN + 3H2O o 1000 C acid cianhidric C.Reactii de descompunere termica 1. Reactii de cracare (C-C) CH3-CH2-CH3 650o CH4+CH2=CH2 (etena)
H

CH3-CH2- CH2-CH3 650o CH4+CH2=CH1-CH3 (propena) CH3-CH2- CH2-CH3 650o CH3-CH3+CH2=CH2 (etan) (etena) 2. Reactii de piroliza (dehidrogenare) CH3-CH2-CH3 950O C H2 +CH2=CH-CH3 3.Piroliza metanului 2CH4 1500OC HC CH +3H2 CH4 1500O C+2H2 Reactie secundara nedorita

ALCHENE- Hidrocarburi aciclice nesaturate cu formula: CnH2n NE =1 o legatura de tip pi Caracteristica structurala -C=CNomenclatura : denumirea se face prin inlocuirea terminatiei -an de la numele alcanului cu acelas numar de carboni si adaugarea terminatiei -ena. CH3-CH2=CH-CH3 2 butena Izomerie alchene de pozitie de catena geometrica n=4 C4H8 a. de pozitie b. de catena H2C=CH-CH2-CH3 1 butena CH3-CH2=CH-CH3 2 butena

CH2=C-CH3 2-metil-propena CH3 c. geometrica - apare in cazul in care la acelasi atom de carbon avem substituenti diferiti deoarece legatura dubla este o legatura rigida care nu permite rotatia libera a atomilor.
5

a C=C b

c ab, cd d

! numai in cazul 2 butena avem conditia satisfacuta pentru n=4 H CH3 H H C=C C=C CH3 H CH3 CH3 trans/E-2-butena cis/Z-2-butena

METODE DE OBTINERE 1. Descompunerea termica a alcanilor 2. Deshidratarea intramoleculara a alcoolilor monohidrosalici saturati CH3-CH2 H2SO4 toC CH2= CH2 OH -H2O (etanol) (etena) H3C-CH-CH2-CH3 H2SO4 toC H3C - CH = CH - CH3 2 butena OH -H2O La deshidratarea 2 butanolului se obtine si 1 butena dar ca produs minoritar. 3. Dehidrohalogenarea derivatilor monohalogenati saturati-decurge asemanator deshidratarea alcoolilor si are loc in prezenta bazelor solubilizate in eteli anhidrii. CH3-CH2 NaOH/eter CH2=CH2 Cl -HCl (etena) (monocloro etan) La fel ca si la deshidratare eliminarea hidrogenului se face de la atomul de carbon cu gradul de substitutie cel mai ridicat(cel mai sarac in hidrogen)

cu

PROPRIETATI CHIMICE A. Reactii de aditie B. Reactii de oxidare C. Reactii de substitutie A. C = C +AB 1. Aditia hidrogenului
6

C- C A B

CH2=CH2+H2 Ni, Pt, Pa CH3-CH3 etena etan 2. Aditia halogenilor X2 (Cl2, Br2 ) H2C=C -CH3+Cl2 H2C-CH-CH3 (propena) Cl Cl (1,2 dicloro-propan) 3. Aditia hidracizilor a. Aditie Markovnikov H3C-CH=CH2+HCl H3C-CH-CH3 Cl b. Aditie anti-Markovnikov H3C-CH=CH-CH2-CH3+HCl H3C-CH-CH2-CH2-CH3 Cl 4. Aditia apei Se desfasoara in prezenta acidului sulfuric. Se desfasoara intotdeauna in conformitate cu regula lui Markovnikov H2C=CH-CH3+H-OH H2SO4 H3C-CH-CH3 OH 2 propanol CNH2N+AB CNH2NAB B.REACTIA DE OXIDARE I. Prin ardere CNH2N CO2+H2O+Q II. Oxidare blanda KMNO4+H2O [O] reactiv BAYER R-CH=CH2+[O]+H2O KMnO4 R-CH-CH2 diol vicinal OH OH CH2=CH2+[O]+H2O KMnO4 CH2-CH2 1, 2 etandiol OH OH H2C=CH-CH3+[O]+H2O KMnO4 H2C-CH-CH3 HO OH III. Oxidari energice KMnO4 +H2SO4 =>[O] K2Cr2O7+ H2SO4 Cs CO2+H2O (s-secundar) t C -COOH (carboxil, t-tertiar) q C C=O (carbonil cetonic, q-cuaternar) CH2=CH-CH3+[O] KMnO4 CO2+H2O+CH3-COOH H2SO4 acid etanoic H2C=C-CH3+[O] KMnO4 CO2+H2O+CH3-C=O H2SO4 CH3 propanona IV. Ozonoriza
7

C=C+O3

O-O H2O C=O+C=O (2 cetone) C C -H2O2 (ozonida) ' R-CH=CH-R -O3 H2O R-CH=O+R'-CH=O -H2O2 s t C ,C -aldehide (-CH=O) Cq-cetone -C=O C. REACTII DE SUBSTITUTIE 1.Substitutia cu halogen (termice) CH2=CH-CH3+Cl2 500o C CH2=CH-CH2 -HCl Cl 2.Substitutia cu NBS O CH2=CH-CH3+CH2-C CH2=CH-CH2+CH2-C N-Br NH CH2-C CH2-C O O Alchena + NBS produs halogenat NBS=Azot-Brom-Succinimida CH2=CH-CH3+NBS c. alilic CH2=CH-CH2 Br O

Substitutia cu NBS se poate realiza doar o singura data la fiecare atom de carbon alilic. Un carbon alilic este un atom legat de un alt atom aflat intr-o legatura dubla. ALCHINE-hidrocarburi aciclice nesaturate cu formula generala CnH2n-2 NE=2 => 2 legaturi pi Caracteristica structurala -C Cn=2 HC CH (etina sau acetilena) n=3 C3H4 (propina) n=4 C4H6 (butina) Metode de obtinere 1. Piroliza metanului in arc electric 2CH4 1500o C HC CH+H2 2. Reactia carbitului cu apa CaC2+H2O HC CH+Ca(OH)2 3. Dehidrohalogenarea derivatilor dihalogenati vicinali R-CH-CH2 KOH R-C CH
8

X X Proprietati chimice A. Reactii de aditie B. Reactii de oxidare C. Reactii de substitutie A.1. Aditia hidrogenului HC CH+H2 Ni H2C=CH2 +H2/Ni HC CH+H2 Pl/Pb2+ A.2. Aditia halogenilor Cl Cl HC CH Cl2 HC-CH Cl Cl Cl Cl A.3.Aditia hidracizilor HC CH+HCl HgCl2 H2C=CH to C Cl Dimerizarea acetilenei H2C=CH2

H3C-CH3

CH CH+H-C CH Cu2Cl2, NH4Cl CH2=CH-C CH (vinil acetilena) 100o C (vinil) CH2=CH-C CH+H2 CH2=CH-CH=CH2 (butadiena)

CH2=CH-C CH+HCl CH2=CH (monomer vinilic) R nCH2=CH R (monomer)

CH2=CH-C=CH2 ( 2-cloro-butadiena sau cloro-pren ) Cl

- CH2-CH R n (grad de polimerizare) (polimer) - CH2-CH=C-CH2 Cl - CH2-CH Cl n (policloropren)

nCH2=CH-C=CH2 Cl Polimerizare nCH2=CH Peroxizi Cl

PVC-policlorura de vinil, utilizata in constructii fiind o masa plastica rezistenta

4. Aditia HCN HC CH+HCN

Cu2Cl2,NH4Cl H2C=CH toC CN Prin polimerizare rezulta PNA (poliacrilonitril) fibre textile artificiale. 5. Aditia CH3 - COOH (acid acetic) HC CH +CH3 - COOH H2C=CH OOC-CH3 acetat de vinil Polimerizare-poliacetat de vinil (vinilin), masa plastica artificiala moale 6. Aditia apei HC CH+H-OH H2SO4 H2C=CH aldehida acetica H2SO4 OH TAUTOMETRIE H3C-CH O HC C-CH3+H-OH H2SO4 H2C=C-CH3 H2SO4 OH H3C-C-CH3 O 7. Dimerizarea acetilenei HC CH+ HC CH NH4Cl H2C=CH-C CH (vinil acetilena) ZnCl2 8. Trimerizarea La acetilena 3HC CH 600-800 OC La propina 3CH3-C CH 600-800 OC H3C CH3 CH3

B. Reactii de oxidare CH CH+4[O] KMNO4 COOH-COOH (acid oxalic) CH CH+5[O] KMNO4 2CO2+H2O H2SO4 C. Reactii de substitutie CH C-CH3 Cl2/500oC CH C-CH2 pozitie propangilica Cl 2. Substitutia hidrogenului acid H-C C-H+Na 150oC HC CNa+1/2H2 (acetilura monosodica) HC CNa+Na 220oC NaC CNa+1/2H2 Acetilurile de sodiu in reactie cu apa formeaza acetilena si hidroxid de sodiu.

10

ARENE-hidrocarburile care prezinta in structura lor cel putin un nucleu benzenic. Reprezentantul acestei clase de hidrocarburi este benzenul. Clasificare 1HIDROCARBURI mononucleare polinucleare BENZEN NAFTALINA DIFENIL ANTRACEN

CARACTER AROMATIC 4n+2 Spre deosebire de hidrocarburile alifatice (alcani, alchene, alchine) hidrocarburile aromatice nu au localizate legaturile duble. Metode de obtinere Arenele se obtin prin extractie din produsele petroliere brute. Consta in extractia cu solventi selectivi, neexistand o metoda chimica. Nomenclatura CH3 CH=CH2 CH2-CH3

metil-benzen (toluen)

vinil-benzen (stiren)

etil-benzen

A Pozitii relative la nucleele monosubstituite 2,6-orto (o) 3,5-meta (m) 4-para (p) 4 CH3 CH3 CH3 CH2-CH3
11

6 5

2 3

CH3

o -dimetil-benzen Proprietati chimice A.Substitutii 1.La benzen

m-metil-etil-benzen

metil-benzen

X a) halogenare +X2 FeX3 SO3H +HO-SO3H -H2O +HO-NO2 NO2 H2SO4 ( nitro-benzen)

b) sulfonare (SO3H)

c)nitrarea (-NO2)

d)alchilarea I) Reactia Friedel-Crafts +CH3-Cl AlCl3 II) Alchilarea cu etena CH2-CH3 +CH2=CH2 AlCl3/H2O (etil benzen) CH3 (toluen)

III)Alchilarea cu propena CH3-CH-CH3 +CH2=CH-CH3 H2SO4

(cumen sau izopropil benzen)

Reactiile de substitutie se pot realiza si pentru carburile polinucleare. Spre exemplu la naftalina sau la antracen. -pozitiile mai reactive decat pozitiile -cele mai importante reactii ale naftalinei sunt reactiile de sulfonare si de nitrare Reactia de sulfanare a naftalinei SO3H +HO-SO3H t1 C -H2O (acid
12

naftalin sulfonic)

+ HO-SO3H t2> t1 -H2O Reactia de nitrare a naftalinei

SO3H

(acid

naftalin sulfonic)

NO2 +HO-NO2 H2SO4 -H2O nitronaftalina

Substitutia la nucleele monosubstituite- prezenta unui substituent influenteaza in mod capital reactivitatea celorlalti atomi de carbon. Daca A este un substituent de ordinul I acesta va activa pozitiile orto si para raportate la el.Substituentii dei ordinul I sunt: halogeni, gruparile hidroxil, gruparile amino (-NH2), -CH3, CH2-CH3 sau alti radicali alchili. A A +B B Daca A este un substituent de ordinul II acesta va dezactiva pozitiile orto si para. Substituentii de ordinul II sunt gruparile nitro (NO2), COOH, C=O, C=NH, C N, CH=CH2 A +B B Nitrarea avansata a toluenului-o reactie de forma avansata ce presupune o reactie care se desfasoara pana la momentul la care nu mai exista pozitii relative. CH3 CH3 CH3 NO2 (paranitro toluen) a a 2 +2HO-NO2 H2SO4 + d d NO2 CH3 CH3 +HO-NO2 H2SO4 a NO2 -H2O d d NO2 CH3 CH3 NO2 +HO-NO2 H2SO4 O2N NO2 -H2O NO2 NO2 (orto-orto-para-trinitro toluen) B. Reactii de oxidare
13

a.La nucleul aromatic 1.Oxidarea catalitica a benzenului COOH +9/2O2 V2O5 HC +2CO2+H2O (acid maleic) o 550 C HC COOH Izomerul trans al acidului maleic se numeste acid fumaric. 2. Oxidarea naftalinei COOH +9/2O2 V2O5 +2CO2+H2O (acid ftalic) 550oC COOH b.La catena lateral 1.Oxidarea toluenului CH3 COOH +3[O] KMnO4 +H2O (acid benzoic) H2SO4 *transforma un substituent de ordinul I intr-unul de ordinul II ARENE REACTII DE ADITIE 1. Aditia hidrogenului +3H2 Pt/1000oC +2H2 Ni/600oC +5H2

(ciclohexan) (tetralina) (decalina)

2. Aditia clorului Cl lumina +3Cl2 Cl Cl (hexacloro-ciclohexan) Cl Cl Cl DERIVATII FUNCTIONALI AI HIDROCARBURILOR CLASIFICAREA DERIVATILOR FUNCTIONALI A)derivati monovalenti Derivati halogenati X Derivati hidroxilici OH Derivati aminici (amine)-NH2 B)derivati divalent aldehide cetone derivati carbonilici C)derivati trivalenti *derivati carboxilici (COOH)
14

DERIVATI HIDROXILICI-compusii organici su structura simpla care contin in structura una sau mai multe grupari de hidroxil legate de un rest de hidrocarbura. 1. ALCOOLI-gruparea hidroxil este legata la un atom de C saturat 2. ENOLI- gruparea hidroxil este legata la un atom de C nesaturat 3. FENOLI- gruparea hidroxil este legata direct de un nucleu aromatic ALCOOLI-contin una sau mai multe grupari de hidroxil legate la un atom de C saturat. Restrictii: 1. Alcoolii nu pot exista sub forma de enoli 2. Nu pot fi legate doua sau trei grupari hidroxil la acelasi atom de carbon Clasificare: 1. Dupa nr. gruparilor hidroxil alcooli monohidroxilici C-OH polihidroxilici OH-C-C-OH 2. Dupa natura restului de hidrocarbura alcooli alifatici CH3-OH aromatici -CH2-OH 3. Dupa gradul de nesaturare al restului de hidrocarbura alcooli leaga saturati nesaturati *criteriul se aplica doar pentru hidrocarburile alifatice 4. Dupa tipul atomului de carbon la care se nular,primar,secundar,tertiar,cuaternar gruparea hidroxil-

Nomenclatura a)Nume hidrocarbura cu acelasi numar de atomi de C si structura +ol b) Alcool nume radical + ic In functie de structura se mai indica dupa caz pozitia si nr gruparilor hidroxil. CH3-OH alcool metilic /metanol CH3-CH2-OH alcool etilic/etanol CH3-CH2-CH2-OH alcool propilic/1-propanol CH3-CH-CH3 alcool izopropilic / 2-propanol OH alcool secpropilic/ izopropanol CH2-OH alcool benzilic CH2 benzil

Metode de obtinere 1. Aditia apei la alchene 2. Hidroliza bazica a derivatilor halogenati R-X+H2O NaOH R-OH -HX CH3-CH2-Cl+H-OH NaOH CH3-CH2-OH -HCl 3.Reducerea (hidrogenarea) compusilor carbonilici
15

R-CH=O+H LiAlH4 R-CH2-OH (alcool primar) (aldehida) R-C-R+H2 LiAlH4 R-CH-R O OH (alcool secundar) (cetona) 4.Oxidarea alchenelor cu reactive Bayer Proprietati chimice ale alcoolilor A.OXIDAREA a. energica KMnO4+H2SO4 1) R-CH2-OH+2[O] KMnO4 R-COOH+H2O alcool primar H2SO4 2) CH3-CH2-OH+2[O] KMnO4 CH3-COOH+H2O (acid etanoic sau acid acetic) H2SO4 Alcooli secundari se pot oxida energic cu ruperea catenei si formare de amestecuri de acizi. 3) R-OH+HO-R H2SO4 R-O-R (eter) H2O b. blanda K2Cr2O7+H2SO4 R-CH2-OH+[O] K2Cr2O7+H2SO4 R-CH=O+H2O H2SO4 aldehida CH3-CH2-OH+[O] K2Cr2O7+H2SO4 CH3-CH=O+H2O CH3-CH-CH3+[O] K2Cr2O7+H2SO4 CH3-C-CH3+H2O OH H2SO4 O La oxidarea blanda, alcoolii primary formeaza aldehide iar alcooli secundari formeaza cetone. B.ACIDITATEA ALCOOLILOR R-OH <===> R-O+H R-OH+Na R-ONa+1/2H2 CH3-CH2-OH+Na CH3-CH2ONa+1/2H2 (etoxid de Na) Alcoolii au un character slab acid. Ei sunt mai slabi chiar decat apa. C. DESHIDRATAREA-alcoolilor se poate desfasura in doua moduri : a.intramolecular-vezi metode de obtinere ale alchenelor b.intermolecular-intre doua molecule identice de alcooli R-OH+HO-R H2SO4 R-O-R H2O Deshidratarea inermoleculara la sodium metallic CH3-OH+OH-CH3 H2SO4 CH3-O-CH3 (dimetil eter)
16

H2O

17