Benzizoksazol

Benzizoksazol
	1,2-Benzizoksazol
Drugi nazivi	2,1-Benzizoksazol, Antranil, Benzo[d]izoksazol, Benz[c]izoksazol
Identifikacija
CAS registarski broj	271-58-9
PubChem	67498
ChemSpider	64227
EINECS broj	205-980-5
ChEBI	51554
ChEMBL	CHEMBL314871
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	n2oc1ccccc1c2
InChI
	InChI=1S/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H ; Kod: KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C7H5NO/c1-2-4-7-6(3-1)5-8-9-7/h1-5H; Kod: KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYAI
Svojstva
Molekulska formula	C7H5NO
Molarna masa	119.12 g mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Gustina	1,18 g/cm3
Tačka ključanja	35 - 38 °C (2,67 hPa); 101 - 102 °C (2 kPa)
Opasnost
S-oznake	S24/25, S28A, S37, S45
Tačka paljenja	58 °C
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Benzizoksazol je aromatično organsko jedinjenje sa molekulskom formulom C₇H₅NO. Benzizoksazol sadrži benzen koji je kondenzovan sa izoksazolom.^[5]^[6] Benzizoksazol se prvenstveno koristi u industriji i naučnim istraživanjima.

Ovo heterociklično jedinjenje nalazi primenu u kao početni materijal u sintezi većih, obično bioaktivnih struktura. On je komponenta hemijskih struktura lekova kao što su antipsihotik risperidon i antikonvulsant zonisamid.

Njegova aromatičnost ga čini relativno stabilnim heterocikličnim jedinjenjem. On sadrži reaktivana mesta koja omogućavaju funcionalizaciju.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
↑ Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882.
↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.

Povezano

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit

[Katritzky2nd-5] Katritzky A.R., Pozharskii A.F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry. Academic Press. ISBN 0080429882.

[Clayden1st-6] Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]