Norbornan

Norbornan
	norbornan
Drugi nazivi	biciklo[2.2.1]heptan
Identifikacija
CAS registarski broj	279-23-2
PubChem	9233
ChemSpider	8878
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	C1CC2CCC1C2
InChI
	InChI=1S/C7H12/c1-2-7-4-3-6(1)5-7/h6-7H,1-5H2 ; Kod: UMRZSTCPUPJPOJ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C7H12/c1-2-7-4-3-6(1)5-7/h6-7H,1-5H2; Kod: UMRZSTCPUPJPOJ-UHFFFAOYAR
Svojstva
Molekulska formula	C7H12
Molarna masa	96.17 g mol−1
Tačka topljenja	85-88 °C, 358-361 K, 185-190 °F
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Norbornan (biciklo[2.2.1]heptan) je organsko jedinjenje. On je zasićeni ugljovodonik sa hemijskom formulom C₇H₁₂. On je kristalno jedinjenje sa tačkom topljenja 88 °C. Ugljenična osnova cikloheksanskog prstena je premoštena metilenskom grupom u 1,4- poziciji, te je on biciklično jedinjenje. Ovo jedinjenje se može sintetisati hidrogenacijom srodnih jedinjenja norbornena i norbornadiena.^[4]^[5] Norbornilni katjon (C₇H₁₁⁺) je značajan predstavnik neklasičnih jona.

Ime ovog jedinjenje potiče od bornana koji ima tri metil grupe, i koje je ugljenični skeleton kamfora (bornanona). U bornanu, postoje tri metil grupe, jedna vezana za ugljenik u bazi mosta i dve metil grupe vezane za ugljenik mosta. Prefiks nor daje indikaciju da su metil grupe bornana uklonjene.

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
↑ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[4] Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.

[5] Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]