Uridin-trifosfat

Uridin-trifosfat
	[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioksopirimidin-1-il)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]metil (hidroksi-fosfonooksifosforil) hidrogen fosfat
Drugi nazivi	Uridin 5'-(tetrahidrogen trifosphat)
Identifikacija
CAS registarski broj	63-39-8
PubChem	1181
MeSH	Uridine+triphosphate
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C9H15N2O15P3/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H,10,12,15)(H2,16,17,18) ; Kod: PGAVKCOVUIYSFO-UHFFFAOYSA-N InChI=1S/C9H15N2O15P3/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H,10,12,15)(H2,16,17,18); Kod: PGAVKCOVUIYSFO-UHFFFAOYSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C9H15N2O15P3
Molarna masa	484.141
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Uridin-5'-trifosfat (UTP) je pirimidinski nukleotid^[3], koji se sastoji od organske baze uracila vezane za 1' ugljenik šećera riboze, koji je esterifikovan sa tri-fosforne kiseline u 5' poziciji. Njegova glavna uloga je kao supstrat za RNK sintezu tokom transkripcije^[4].

UTP takođe ima ulogu izvora energije ili aktivatora supstrata u metaboličkim reakcijama, poput ATP, mada je on specifičniji. Kad UTP aktivira supstrat, UDP-supstrat se obično formira, i neorganski fosfat se oslobađa. UDP-glukoza učestvuje u sintezi glikogena. UTP doprinosi metabolizmu galaktoze, gde se aktivirana forma UDP-galaktoze konvertuje u UDP-glukozu. UDP-glukuronat formira sa bilirubinom rastvorljiviji u vodi bilirubin diglukuronid.^[5]

Povezano

CTP sintaze

Literatura

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ „Uridine 5'-triphosphate - definition of Uridine 5'-triphosphate in the Medical dictionary - by the Free Online Medical Dictionary, Thesaurus and Encyclopedia.”.
↑ Nakayama C, Saneyoshi M (November 1984). „Utilizations of various uridine 5'-triphosphate analogues by DNA-dependent RNA polymerases I and II purified from liver nuclei of the cherry salmon (Oncorhynchus masou)”. J. Biochem. 96 (5): 1501–9. PMID 6526817.
↑ Blanckaert N, Gollan J, Schmid R (April 1979). „Bilirubin diglucuronide synthesis by a UDP-glucuronic acid-dependent enzyme system in rat liver microsomes”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76 (4): 2037–41. PMC 383529. PMID 109837.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

MeSH Uridine+triphosphate

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] „Uridine 5'-triphosphate - definition of Uridine 5'-triphosphate in the Medical dictionary - by the Free Online Medical Dictionary, Thesaurus and Encyclopedia.”.

[4] Nakayama C, Saneyoshi M (November 1984). „Utilizations of various uridine 5'-triphosphate analogues by DNA-dependent RNA polymerases I and II purified from liver nuclei of the cherry salmon (Oncorhynchus masou)”. J. Biochem. 96 (5): 1501–9. PMID 6526817.

[5] Blanckaert N, Gollan J, Schmid R (April 1979). „Bilirubin diglucuronide synthesis by a UDP-glucuronic acid-dependent enzyme system in rat liver microsomes”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 76 (4): 2037–41. PMC 383529. PMID 109837.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]