Cefadroksil

Cefadroksil

Klinični podatki
Način uporabe	peroralno
Oznaka ATC	J01DB05 (WHO)
Farmakokinetični podatki
Vezava na beljakovine	~ 20 %
Presnova	?
Razpolovni čas	1,5 h
Identifikatorji
IUPAC ime (6R,7R)-7-{[(2R)-2-amino-2-(4-hidroksifenil)acetil]amino}-3-metil-8-okso-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-en-2-karboksilna kislina
Številka CAS	66592-87-8
PubChem CID	47964
DrugBank	APRD00196
ChemSpider	43629
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8022749
ECHA InfoCard	100.051.397
Kemični in fizikalni podatki
Formula	C16H17N3O5S
Mol. masa	363,389 g/mol
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)C)C(=O)O.O

Cefadroksil je cefalosporinski antibiotik s širokim spektrom delovanja. Učinkovit je proti grampozitivnim in gramnegativnim bakterijam. Deluje baktericidno (bakterije ubije). Spada v prvo generacijo cefalosporinskih antibiotikov in je p-hidroksi derivat cefaleksina.

Uporaba

Uporablja se, podobno kot cefaleksin, pri zdravljenju blagih do zmerno hudih okužb z bakterijami, ki so nanj občutljive (npr. Streptococcus pyogenes, ki povzroča npr. okužbo žrela.

Farmakokinetika

Cefadroksil se skorajda povsem absorbira iz prebavil. Po peroralnem odmerku 500 mg ali 1 g se najvišja plazemska koncentracija, ki znaša 16 oziroma 30 mikrogramov/ml, doseže po 1,5–2 urah. Najvišje plazemske koncentracije so podobne kot pri cefaleksinu, vendar so trajnejše. Hkratno uživanje hrane ne kaže, da bi vplivalo na absorpcijo cefadroksila. Okoli 20 % učinkovine se veže na plazemske beljakovine. Razpolovni čas v plazmi znaša 1,5 h in je podaljšana pri bolnikih z ledvičnimi okvarami.

Cefadroksil se obširno razporedi po telesnih tkivih in tekočinah. Prehaja posteljico in se pojavlja v materinem mleku.

Več kot 90 % učinkovine se izloči v nespremenjeni obliki s sečem v 24 urah, in sicer z glomerulno filtracijo in tubulno sekrecijo. Cefadroksil se pri hemodializi odstranjuje s krvi.

Odmerjanje

Cefadroksil se daje peroralno (z zaužitjem). Odmerki se podajajo na brezvodno obliko učinkovine (1,04 cefadroksila monohidrata sicer ustreza 1 g brezvodne učinkovine).

Neželeni učinki

Najpogostejši neželeni učinki so driska (ki je lahko redkeje tudi krvava), siljenje na bruhanje, slabost in bruhanje. Drugi neželeni učinki vključujejo:

• izpuščaj
• koprivnico
• srbež
• rdečine, otekline ali mehurje na koži
• krvavitve in nastajanje podplutb
• vneto žrelo
• težave z dihanjem
• tesnobo v prsnem košu
• otekanje ust, obraza, ustnic ali jezika
• zmanjšano uriniranje
• temen seč
• nožnično srbenje, vonj ali izcedek
• vročino
• mrzlico
• bolečine v sklepih
• krče
• božjastne napade
• nenavadno utrujenost ali slabotnost
• porumenelost kože ali oči.