Pantoprazol
Klinični podatki | |
---|---|
Blagovne znamke | Controloc, Acipan, Nolpaza, drugi[2] |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a601246 |
Licenčni podatki |
|
Nosečnostna kategorija | |
Način uporabe | skozi usta in intravensko |
Skupina zdravil | zaviralci protonske črpalke |
Oznaka ATC | |
Pravni status | |
Pravni status | |
Farmakokinetični podatki | |
Biološka razpoložljivost | 77 % |
Presnova | v jetrih (CYP2C19) |
Razpolovni čas | 1–2 h |
Izločanje | s sečem, blatom |
Identifikatorji | |
| |
Številka CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.111.005 |
Kemični in fizikalni podatki | |
Formula | C16H15F2N3O4S |
Mol. masa | 383,37 g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
Chirality | racemna zmes |
| |
|
Pantoprazól je učinkovina iz skupine zaviralcev protonske črpalke. Zavira izločanje želodčne kisline in se uporablja pri zdravljenju ulkusne bolezni, gastroezofagealne refluksne bolezni,[4] zollinger-ellisonovega sindroma in drugih bolezni zaradi hipersekrecije želodčne kisline.[5] V kombinaciji z antibiotiki se uporablja za eradikacijsko zdravljenje okužbe želodčne sluznice s Helicobacter pylori.[6] Učinkovitost pantoprazola je primerljiva z drugimi zaviralci protonske črpalke.[7] Uporablja se v peroralnih farmacevtskih oblikah (za uporabo skozi usta) ter kot intravensko zdravilo.[5]
Pogosti neželeni učinki pri uporabi pantoprazola so glavobol, driska, bruhanje, bolečina v trebuhu in bolečina v sklepih.[5] Med hude neželene učinke spadajo anafilaksija (huda preobčutljivostna reakcija), atrofični gastritis, kolitis, ki ga povzroča Clostridium difficile, znižane ravni magnezija v krvi ter pomanjkanje vitamina B12.[5] Podatki kažejo, da je uporaba med nosečnostjo varna.[5] Kot druge učinkovine iz skupine zaviralcev protonskih črpalk deluje tako, da zavre izločanje želodčne kisline,[5] in sicer preko zaviranja encima H+/K+-ATPaza v želodčni sluznici.[8][5]
Pantoprazol so začeli preučevati leta 1985, v klinično uporabo pa je prišel leta 1994 (v Nemčiji).[9] Na voljo so že večizvorna (generična) zdravila.[5][10]
Klinična uporaba
[uredi | uredi kodo]Pantoprazol se pri odraslih in mladostnikih, starih 12 let in več, uporablja za kratkotrajno simptomatsko zdravljenje gastroezofagealne refluksne bolezni ter za dolgotrajno zdravljenje in preprečevanje ponovitve refluksnega ezofagitisa.[11]
V kombinaciji z antibiotiki se uporablja za zdravljenje ulkusne bolezni, ki jo povzroča okužba s Helicobacter pylori,[12] oziroma za izkoreninjenje (eradikacijo) te okužbe.[13][14]
Pantoprazol se uporablja za dolgotrajno zdravljenje zollinger-ellisonovega sindroma in drugih stanj s povečanim izločanjem želodčne kisline.[13]
Uporablja se tudi za preprečevanje razjed želodca in dvanajstnika zaradi uporabe neselektivnih nesteroidnih protivnetnih zdravil pri ogroženih bolnikih.[11][6][14]
Součinkovanje z drugimi zdravili
[uredi | uredi kodo]Součinkovanje pantoprazola z drugimi zdravili je v največ primerih posledica povečanega pH v želodcu, kar zmanjša absorpcijo in biološka uporabnost učinkovin, ki se normalno raztopijo v kislem želodčnem soku, na primer erlotinib, nelfinavir, posakonazol, dasatinib, atazanavir, itrakonazol, ketokonazol. Načeloma se je treba sočasni uporabi s temi zdravili izogibati.[15]
Do součinkovanja lahko pride tudi z nekaterimi zdravili, ki se presnavljajo v jetrih preko encimskega sistema citokrom P450. Pantoprazol se namreč obsežno presnavlja po tej poti, zlasti s CYP2C19, pa tudi CYP3A4.[11] Vendar pa študije součinkovanja z zdravili, ki se prav tako presnavljajo po teh poteh, kot so karbamazepin, diazepam, glibenklamid, nifedipin in peroralni kontraceptivi, ki vsebujejo levonorgestrel in etinilestradiol, niso pokazale klinično pomembnih interakcij.[11] S CYP2C19 se presnavlja tudi klopidogrel in več retrospektivnih raziskav je ugotovilo povečano tveganje za ponovni srčno-žilni dogodek ob sočasnem jemanju klopidogrela in zaviralcev protonske črpalke. Vendar pa novejše prospektivne raziskave niso potrdile klinično pomembnega součinkovanja s klopidogrelom.[14]
Mehanizem delovanja
[uredi | uredi kodo]Kot druge učinkovine iz skupine zaviralcev protonskih črpalk deluje tako, da zavre izločanje želodčne kisline,[5] in sicer preko zaviranja encima H+/K+-ATPaza v želodčni sluznici.[8] Encim H+/K+-ATP-azo parietalnih celic želodčne sluznice zavrejo nepovratno.[14] Na encim se veže distalno od celičnega receptorja in zato zavira izločanje klorovodikove kisline neodvisno od stimulacije z drugimi učinkovinami, kot so acetilholin, histamin, gastrin. Mehanizem je enak ne glede na pot uporabe (skozi usta ali intravensko).[11]
Sklici
[uredi | uredi kodo]- ↑ 1,0 1,1 »Pantoprazole Use During Pregnancy«. Drugs.com. 26. junij 2018. Pridobljeno 20. februarja 2020.
- ↑ http://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/Search?SearchView&Query=(%5BJENALISTI%5D=1)+(%5BSEZNAMUCINKNAZIV%5D=_pantoprazol*)&SearchOrder=4&SearchMax=301 Centralna baza zdravil, vpogled: 8. 4. 2021.
- ↑ »Pantoprazole 20mg gastro-resistant tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)«. (emc). 25. november 2019. Pridobljeno 20. februarja 2020.
- ↑ https://www.termania.net/slovarji/slovenski-medicinski-slovar/5531405/pantoprazol?query=pantoprazol&SearchIn=All, SLovenski medicibski e-slovar, vpogled: 8. 4. 2021.
- ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 5,4 5,5 5,6 5,7 5,8 »Pantoprazole Sodium Monograph for Professionals - Drugs.com«. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Pridobljeno 28. oktobra 2018.
- ↑ 6,0 6,1 British national formulary : BNF 74 (74 izd.). British Medical Association. 2017. str. 79. ISBN 978-0857112989.
- ↑ »[99] Comparative effectiveness of proton pump inhibitors«. Therapeutics Initiative. 28. junij 2016. Pridobljeno 14. julija 2016.
- ↑ 8,0 8,1 Richardson P, Hawkey CJ, Stack WA (september 1998). »Proton pump inhibitors. Pharmacology and rationale for use in gastrointestinal disorders«. Drugs. 56 (3): 307–35. doi:10.2165/00003495-199856030-00002. PMID 9777309. S2CID 46962618.
{{navedi časopis}}
: Vzdrževanje CS1: samodejni prevod datuma (povezava) - ↑ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. str. 130. ISBN 9783527607495.
- ↑ »Pantoprazole: FDA-Approved Drugs«. U.S. Food and Drug Administration. Pridobljeno 15. avgusta 2020.
- ↑ 11,0 11,1 11,2 11,3 11,4 http://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/o/C780D3BD9FE393DAC12579C2003F50BD/$File/s-021734.pdf[mrtva povezava] Povzetek glavnih značilnosti zdravila Controloc 20 mg gastrorezistentne tablete, vpogled: 9. 4. 2021.
- ↑ Dammann HG, Fölsch UR, Hahn EG, von Kleist DH, Klör HU, Kirchner T, in sod. (Marec 2000). »Eradication of H. pylori with pantoprazole, clarithromycin, and metronidazole in duodenal ulcer patients: a head-to-head comparison between two regimens of different duration«. Helicobacter. 5 (1): 41–51. doi:10.1046/j.1523-5378.2000.00006.x. PMID 10672051. S2CID 32184484.
- ↑ 13,0 13,1 http://www.cbz.si/cbz/bazazdr2.nsf/o/AED96B64B99F69E0C12579C2003F667D/$File/s-022693.pdf Arhivirano 2021-10-18 na Wayback Machine. Povzetek glavnih značilnosti zdravila Nolpaza 40 mg gastrorezistentne tablete, vpogled: 9. 4. 2021.
- ↑ 14,0 14,1 14,2 14,3 Štabuc B. s sod. Smernice za preprečevanje in zdravljenje neželenih učinkov nesteroidnih protivnetnih in antiagregacijskih učinkovin na prebavilaZdrav Vestn 2015; 84: 3–15.
- ↑ Kerec Kos M. (2011). Medsebojno delovanje zdravil brez recepta z drugimi zdravili. Farmacevtski vestnik, letnik 62, številka 4, str. 195-202.