Sorbinil

Sorbinil
Nazivi
	IUPAC naziv (4S)-6-Fluoro-2,3-dihydro-2’H,5’H-spiro[chromene-4,4’-imidazolidine]-2’,5’-dione
	Drugi nazivi (S)-6-Fluorospiro(hroman-4,4'-imidazolidin)-2',5'-dion; CP 45634
Identifikacija
CAS broj	68367-52-2;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	298991;
ECHA InfoCard	100.210.173
PubChem C ID	337359;
	SMILES Fc3ccc2OCC[C@@]1(C(=O)NC(=O)N1)c2c3; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C11H9FN2O3
Molarna masa	236,20 g·mol−1
Agregatno stanje	beli ili bezbojni prah
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

Sorbinil je inhibitor aldozne reduktaze. Pfizer je razvijao ovaj molekul za lečenje dijabetičkih komplikacija, kao što us neuropatija i retinopatija.^[4] Klinička ispitivanja tokom 1980-tih su pokazala da ovaj materijal manifestuje idiosincratičnu toksičnost. Kod pojedinih pacijenata je uzrokovao blag osip kože, dok je reakcija jednog drugog dela pacijanata bila daleko gora. Kod njih se koža oljuštila do te mere da im je bio neophodan tretman za opekotine.^[5]

Literatura

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Sorbinil at Sigma-Aldrich
^ MacCari, R; Del Corso, A; Giglio, M; Moschini, R; Mura, U; Ottanà, R (2011). „In vitro evaluation of 5-arylidene-2-thioxo-4-thiazolidinones active as aldose reductase inhibitors”. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 21 (1): 200—3. PMID 21129963. doi:10.1016/j.bmcl.2010.11.041.
^ Lila Guterman (септембар 2011). „Covalent drugs form long-lived ties”. C&EN. 89: 19—26.

Spoljašnje veze

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди

[2] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Sorbinil at Sigma-Aldrich

[4] MacCari, R; Del Corso, A; Giglio, M; Moschini, R; Mura, U; Ottanà, R (2011). „In vitro evaluation of 5-arylidene-2-thioxo-4-thiazolidinones active as aldose reductase inhibitors”. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 21 (1): 200—3. PMID 21129963. doi:10.1016/j.bmcl.2010.11.041.

[5] Lila Guterman (септембар 2011). „Covalent drugs form long-lived ties”. C&EN. 89: 19—26.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]