Arginin

Arginin
	; Rumus rangka arginin
Modél bal jeung tongkat	Modél ngeusi rohang
Wasta
	Wasta lian Asam 2-amino-5-guanidinopentanoat
Pananda
Nomer CAS	L: 74-79-3 ; D/L: 7200-25-1 ; D: 157-06-2 ; L HCl: 1119-34-2 ;
Modél 3D (JSmol)	L: Gambar interaktif; D: Gambar interaktif; L HCl: Gambar interaktif; L Zwitterion: Gambar interaktif;
Rujukan Beilstein	1725411, 1725412 D, 1725413 L
ChEBI	L: CHEBI:29016 ;
ChEMBL	L: ChEMBL1485 ; D: ChEMBL212301 ;
ChemSpider	L: 6082 ; D/L: 227 ; D: 64224 ;
DrugBank	L: DB00125 ;
ECHA InfoCard	100.000.738
Nomer EC	230-571-3
Rujukan Gmelin	364938 D
IUPHAR/BPS	L: 721;
KEGG	L: C02385 ;
MeSH	Arginine
PubChem CID	L: 6322; D/L: 232; D: 71070;
UNII	L: 94ZLA3W45F ; D/L: FL26NTK3EP ; D: R54Z304Z7C ; L HCl: F7LTH1E20Y ;
CompTox Dashboard (EPA)	L: DTXSID6041056 ;
	InChI InChI=1S/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1 Key: ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N ; D/L: Key: ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N; D: Key: ODKSFYDXXFIFQN-SCSAIBSYSA-N;
	SMILES L: C(C[C@@H](C(=O)O)N)CNC(=N)N; D/L: C(CC(C(=O)O)N)CNC(=N)N; D: C(C[C@H](C(=O)O)N)CNC(=N)N; L HCl: [Cl-].NC(CCCNC(N)=[NH2+])C([O-])=O; L Zwitterion: NC(CCCNC(N)=[NH2+])C([O-])=O;
Sipat
Rumus kimia	C6H14N4O2
Massa molar	174204 g·mol−1
Panampilan	Kristal bodas
Bau	Odourless
Titik lebur	260 °C; 500 °F; 533 K
Titik golak	368 °C (694 °F; 641 K)
Kelarutan dina cai	14.87 g/100 mL (20 °C)
Solubilitas	rada leyur dina ethanol; teu leyur dina étil éter
log P	−1.652
Kaasaman (pKa)	2.18 (karboksil), 9.09 (amino), 13.8 (guanidino)
Thermochemistry
Kapasitas panas (C)	232.8 J K−1 mol−1 (at 23.7 °C)
Éntropi; molar baku (So298)	250.6 J K−1 mol−1
Éntalpi baku; formasi (ΔfH⦵298)	−624.9–−622.3 kJ mol−1
Éntalpi baku; pembakaran (ΔcH⦵298)	−3.7396–−3.7370 MJ mol−1
Farmakologi
Kode ATC	B05XB01 S
Baya
Lambar data kasalametan (SDS)
Piktogram GHS
Kecap sinyal GHS	WARNING
Kalimah baya GHS	H319
Kalimah panyegah GHS	P305+P351+P338
	Dosis atawa konséntrasi létal (LD, LC):
LD50 (dosis médian)	5110 mg/kg (beurit, oral)
Sanyawa patali
Related asam alkanoat	Asam N-métil-D-aspartat; béta-Métilamino-L-alanin; Asam guanidinopropionat; Téanin; Asam pantoténat;
Sanyawa patali	Panthenol;
	Iwal disebutkeun séjén, data nu dipidangkeun keur matéri dina kaayaan baku (dina 25 °C, 100 kPa).
	Rujukan kotak info

Arginin nyaéta asam amino anu rumusna (H₂N)(HN)CN(H)(CH₂)₃CH(NH₂)CO₂H. Molekulna boga gugus guanidino anu napel dina wangun baku asam amino. Dina pH pisiologis, asam karboksilat ngalaman deprotonasi (−CO₂⁻), anapon gugus amino jeung guanidino diprotonasi, ngahasilkeun hiji kation. Ngan énantiomér l-arginin (lambang Arg atawa R) anu kapanggih alami.^[1] Résidu Arg mangrupakeun komponén galib dina protéin, disandi ku kodon CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, jeung AGG.^[2] Gugus guanidin dina arginin téh prékursor pikeun biosintésis oksida nitrat.^[3] Sakumaha galibna asam amino, padetanana bodas jeung leyur dina cai.

Baca ogé

Arginin glutamat
AAKG
Kanapanin jeung kanalin, analog toksik arginin jeung ornitin.

Rujukan

↑ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 October 2008. Diakses tanggal 5 March 2018. Archived 9 Oktober 2008 di Wayback Machine
↑ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Diarsipkan dari versi asli tanggal 29 May 2007. Diakses tanggal 2007-05-17.
↑ Ignarro LJ (2000-09-13). Nitric Oxide: Biology and Pathobiology. Academic Press. p. 189. ISBN 978-0-08-052503-7.

Griffiths JR, Unwin RD (2016). Analysis of Protein Post-Translational Modifications by Mass Spectrometry. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-119-25088-3.

Tutumbu kaluar

Wikimedia Commons mibanda média séjénna nu patali jeung Arginine .

Artikel ieu mangrupa taratas, perlu disampurnakeun. Upami sadérék uninga langkung paos perkawis ieu, dihaturan kanggo ngalengkepan.

Citakan:Signaling oksida nitrat

[1] "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 October 2008. Diakses tanggal 5 March 2018. Archived 9 Oktober 2008 di Wayback Machine

[2] IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Diarsipkan dari versi asli tanggal 29 May 2007. Diakses tanggal 2007-05-17.

[:0-3] Ignarro LJ (2000-09-13). Nitric Oxide: Biology and Pathobiology. Academic Press. p. 189. ISBN 978-0-08-052503-7.

[1]

[2]

[3]