Neurofibromatos: Skillnad mellan sidversioner

	Neurofibromatosis
Klassifikation och externa resurser
ICD-10	Q85.0
ICD-9	237.7

Bläddra interaktivt i historiken

← Äldre redigering Nyare redigering →

Innehåll som raderades Innehåll som lades till

VisuellWikitext

Inline

Versionen från 18 februari 2014 kl. 22.04

Neurofibromatos, även känd som von Recklinghausens sjukdom är en neurologisk sjukdom som är resultatet av en mutation i cellens sjuttonde kromosom. Sjukdomen är indelad i två varianter, neurofibromatos 1 (NF1) och NF2. Beteckningen Von Recklinghausens syndrom används numera bara för NF1.

Eftersom anlaget för NF är ett så kallad dominant anlag krävs det bara att barnet ärver anlaget till NF från en av sina föräldrar för att själv drabbas. Alltså om ena föräldern har NF är risken att barnet ärver sjukdomen 50%, hälften av fallen med NF1 uppstår dock genom nymutation hos kromosom 17 i Neurofibromen 1. Man räknar med att en på 3000 bär på NF1, vilket innebär att det finns cirka 3000 med sjukdomen i Sverige. Sjukdomen är lika vanlig hos män som kvinnor.

NF2 uppstår genom en mutation hos proteinet merlin även kallad Neurofibrom 2 hos kromosomen 22. NF2 är betydligt ovanligare än NF1 och står för 10% av alla fall av NF.

Fibromen som ser ut som knölar är godartade tumörer som kan innebära ökad risk för cancer. Dessa tumörer bildas genom förtjockningar på nerverna. Detta kan ske hos perifera nerver och fibromen syns då genom huden. Fibromen kan även uppstå på det centrala nervsystemet och kan ses vid magnetisk resonanstomografi. På dessa bilder syns fibromen som vita fläckar, eller om de sitter tätt, som vita områden.

Fibromen kan ibland, främst av kosmetiska skäl opereras bort, exempelvis om fibromen skaver mot kläder eller glasögonskalmar. Detta är dock inte alltid möjligt. Om fibromen har satt sig längs ryggraden eller halsen är operation ofta olämpligt. I det senare fallet så ligger ofta halspulsådern nära området som en eventuell operation ligger i.

Neurofibromatos kan även medföra dolda symtom, till exempel långsam inlärningsförmåga.

Externa länkar

Källor

Engelsk artikel på Wikipedia
NF-förbundet

@@ Rad 17: / Rad 17: @@
 Eftersom anlaget för NF är ett så kallad [[dominant anlag]] krävs det bara att barnet ärver anlaget till NF från en av sina föräldrar för att själv drabbas. Alltså om ena föräldern har NF är risken att barnet ärver sjukdomen 50%, hälften av fallen med NF1 uppstår dock genom nymutation hos kromosom 17 i Neurofibromen 1. Man räknar med att en på 3000 bär på NF1, vilket innebär att det finns cirka 3000 med sjukdomen i Sverige. Sjukdomen är lika vanlig hos män som kvinnor.
-NF2 uppstår genom en mutation hos proteinet [[merlin]] (även kallad Neurofibrom 2) hos kromosomen 22. NF2 är betydligt ovanligare än NF1 och står för 10% av alla fall av NF.
+NF2 uppstår genom en mutation hos proteinet [[merlin]] även kallad Neurofibrom 2 hos kromosomen 22. NF2 är betydligt ovanligare än NF1 och står för 10% av alla fall av NF.
 Fibromen som ser ut som knölar är godartade [[tumör]]er som kan innebära ökad risk för [[cancer]]. Dessa tumörer bildas genom förtjockningar på [[nerv]]erna. Detta kan ske hos perifera nerver och fibromen syns då genom [[hud]]en. Fibromen kan även uppstå på det [[centrala nervsystemet]] och kan ses vid [[magnetisk resonanstomografi]]. På dessa bilder syns fibromen som vita fläckar, eller om de sitter tätt, som vita områden.