Diklorättiksyra
Utseende
Diklorättiksyra | |
| |
Systematiskt namn | Dikloretansyra |
---|---|
Övriga namn | DCA |
Kemisk formel | CHCl2COOH |
Molmassa | 128,942 g/mol |
Utseende | Färglös vätska |
CAS-nummer | 79-43-6 |
SMILES | ClC(Cl)C(=O)O |
Egenskaper | |
Densitet | 1,563 g/cm³ |
Löslighet (vatten) | Blandbar |
Smältpunkt | 13,5 °C |
Kokpunkt | 194 °C |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
LD50 | 2820 mg/kg |
SI-enheter & STP används om ej annat angivits |
Diklorättiksyra är en halogenerad karboxylsyra med formeln CHCl2COOH. Syrans salter och estrar kallas dikloracetater.
Egenskaper
[redigera | redigera wikitext]Diklorättiksyra har en syrakonstant (pKa) på 1,48 och är starkt frätande, i synnerhet på slemhinnor och luftvägar.
Framställning
[redigera | redigera wikitext]Diklorättiksyra kan framställas genom reduktion av triklorättiksyra eller genom att reagera ättiksyra med klorgas.
Det kan också bildas när förorenat vatten renas med genom klorering.
Användning
[redigera | redigera wikitext]Dikloracetat-jonen stimulerar det enzym som bryter ner pyrodruvsyra. Det minskar därmed kroppens produktion av mjölksyra genom att pyrodruvsyra bryts ner genom oxidation i stället för glykolys. Salter av diklorättiksyra används därför för att behandla laktatacidos.
Källor
[redigera | redigera wikitext]- Material Safety Data Sheet Mallinckrodt Baker
Se även
[redigera | redigera wikitext]
- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Dichloroacetic acid, 21 januari 2010.