Pumunta sa nilalaman

Kromosomang 18 (tao)

Mula sa Wikipedia, ang malayang ensiklopedya
Pagbabago noong 00:28, 10 Pebrero 2024 ni Jojit fb (usapan | ambag)
(iba) ←Lumang pagbabago | Kasalukuyang pagbabago (iba) | Mas bagong pagbabago→ (iba)

Ang Kromosomang 18 o kulaylawas[1] na 18 (Ingles: Chromosome 18) ang isa sa 23 pares ng mga kromosoma sa tao. Ang mga tao ay normal na may dalawang mga kopya ng kromosomang ito. Ang kromosomang ito ay sumasaklaw sa mga 85 milyong mga base na pares(na pantayong materyal ng DNA) at kumakatawan sa pagitan ng 2.5% ng kabuuang DNA sa selula. Ang pagtukoy sa mga gene sa bawat kromosoma ay isang aktibong sakop ng henetikong pagsasaliksik. Dahil sa ang mga mananaliksik ay gumagamit ng iba ibang pamamaraan upang hulaan ang bilang ng mga gene sa bawat kromosoma, ang tinantiyang bilang ng mga gene ay iba iba. Ang kromosomang 18 ay malamang na naglalaman sa pagitan ng 300 at 400 mga gene.

Ang sumusunod ang ilan sa mga gene na matatagpuan sa kromosomang 18:

  • FECH: ferrochelatase (protoporphyria)
  • NPC1: Niemann-Pick disease, type C1
  • SMAD4: SMAD, mothers against DPP homolog 4 (Drosophila)
  • KC6: Keratoconus gene 6, discovery reported in 2005;

Mga sakit at diperensiya

[baguhin | baguhin ang wikitext]

Ang mga sumusunod na sakit ang ilan sa mga nauugnay sa mga gene sa kromosomang 18:

Mga sanggunian

[baguhin | baguhin ang wikitext]
  1. Maugnaying Talasalitaang Pang-agham Ingles-Pilipino, 1969.
  • Nusbaum C, Zody MC, Borowsky ML, Kamal M, Kodira CD, Taylor TD, Whittaker CA, Chang JL, Cuomo CA, Dewar K, FitzGerald MG, Yang X, Abouelleil A, Allen NR, Anderson S, Bloom T, Bugalter B, Butler J, Cook A, DeCaprio D, Engels R, Garber M, Gnirke A, Hafez N, Hall JL, Norman CH, Itoh T, Jaffe DB, Kuroki Y, Lehoczky J, Lui A, Macdonald P, Mauceli E, Mikkelsen TS, Naylor JW, Nicol R, Nguyen C, Noguchi H, O'Leary SB, O'Neill K, Piqani B, Smith CL, Talamas JA, Topham K, Totoki Y, Toyoda A, Wain HM, Young SK, Zeng Q, Zimmer AR, Fujiyama A, Hattori M, Birren BW, Sakaki Y, Lander ES (2005). "DNA sequence and analysis of human chromosome 18". Nature. 437 (7058): 551–5. doi:10.1038/nature03983. PMID 16177791.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (link) CS1 maint: multiple names: mga may-akda (link)
  • Chen H, Wang N, Huo Y, Sklar P, MacKinnon DF, Potash JB, McMahon FJ, Antonarakis SE, DePaulo JR Jr, Ross CA, McInnis MG (2003). "Trapping and sequence analysis of 1138 putative exons from human chromosome 18". Mol Psychiatry. 8 (6): 619–23. doi:10.1038/sj.mp.4001288. PMID 12851638.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (link) CS1 maint: multiple names: mga may-akda (link)
  • Gilbert F (1997). "Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 18". Genet Test. 1 (1): 69–71. PMID 10464628.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (link)

Mga panlabas na kawing

[baguhin | baguhin ang wikitext]