Lonafarnib

Lonafarnib, Hutchinson-Gilford progeria sendromuna bağlı ölüm riskini azaltmak ve bir yaş ve üzerindeki kişilerde belirli işleme eksikliği olan progeroid laminopatilerin tedavisi için kullanılan bir ilaçtır.^[1]

En sık görülen yan etkiler mide bulantısı, kusma, baş ağrısı, ishal, enfeksiyon, iştah azalması ve yorgunluktur.

Lonafarnib, Amerika Birleşik Devletleri'nde Kasım 2020'de^[2] ve Avrupa Birliği'nde Temmuz 2022'de tıbbi kullanım için onaylanmıştır. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), onu sınıfının birincisi bir ilaç olarak görmektedir.^[3]

Kaynakça

^ "Drug Trials Snapshots: Zokinvy". U.S. Food and Drug Administration. 20 Kasım 2020. 12 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Aralık 2020.
^ "Drug Approval Package: Zokinvy". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 Aralık 2020. 22 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Ocak 2021.
^ "New Drug Therapy Approvals 2020". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 31 Aralık 2020. 18 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Ocak 2021.

Dış bağlantılar

"Lonafarnib". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 24 Mart 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi.

[FDA_snapshot-1] "Drug Trials Snapshots: Zokinvy". U.S. Food and Drug Administration. 20 Kasım 2020. 12 Aralık 2020 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 11 Aralık 2020.

[2] "Drug Approval Package: Zokinvy". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 18 Aralık 2020. 22 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Ocak 2021.

[3] "New Drug Therapy Approvals 2020". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 31 Aralık 2020. 18 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 17 Ocak 2021.

[1]

[2]

[3]