EDNRB
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
EDNRB (англ. Endothelin receptor type B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 442 амінокислот, а молекулярна маса — 49 644[6].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MQPPPSLCGR | ALVALVLACG | LSRIWGEERG | FPPDRATPLL | QTAEIMTPPT | ||||
KTLWPKGSNA | SLARSLAPAE | VPKGDRTAGS | PPRTISPPPC | QGPIEIKETF | ||||
KYINTVVSCL | VFVLGIIGNS | TLLRIIYKNK | CMRNGPNILI | ASLALGDLLH | ||||
IVIDIPINVY | KLLAEDWPFG | AEMCKLVPFI | QKASVGITVL | SLCALSIDRY | ||||
RAVASWSRIK | GIGVPKWTAV | EIVLIWVVSV | VLAVPEAIGF | DIITMDYKGS | ||||
YLRICLLHPV | QKTAFMQFYK | TAKDWWLFSF | YFCLPLAITA | FFYTLMTCEM | ||||
LRKKSGMQIA | LNDHLKQRRE | VAKTVFCLVL | VFALCWLPLH | LSRILKLTLY | ||||
NQNDPNRCEL | LSFLLVLDYI | GINMASLNSC | INPIALYLVS | KRFKNCFKSC | ||||
LCCWCQSFEE | KQSLEEKQSC | LKFKANDHGY | DNFRSSNKYS | SS |
Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, білків внутрішньоклітинного сигналінгу, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.
- Tsutsumi M., Liang G., Jones P.A. (1999). Novel endothelin B receptor transcripts with the potential of generating a new receptor. Gene. 228: 43—49. PMID 10072757 DOI:10.1016/S0378-1119(99)00014-1
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Zaahl M.G., du Plessis L., Warnich L., Kotze M.J., Moore S.W. (2003). Significance of novel endothelin-B receptor gene polymorphisms in Hirschsprung's disease: predominance of a novel variant (561C/T) in patients with co-existing Down's syndrome. Mol. Cell. Probes. 17: 49—54. PMID 12628594 DOI:10.1016/S0890-8508(03)00003-3
- Auricchio A., Casari G., Staiano A., Ballabio A. (1996). Endothelin-B receptor mutations in patients with isolated Hirschsprung disease from a non-inbred population. Hum. Mol. Genet. 5: 351—354. PMID 8852659 DOI:10.1093/hmg/5.3.351
- Svensson P.J., Anvret M., Molander M.L., Nordenskjold A. (1998). Phenotypic variation in a family with mutations in two Hirschsprung-related genes (RET and endothelin receptor B). Hum. Genet. 103: 145—148. PMID 9760196 DOI:10.1007/s004390050797
- Verheij J.B., Kunze J., Osinga J., van Essen A.J., Hofstra R.M. (2002). ABCD syndrome is caused by a homozygous mutation in the EDNRB gene. Am. J. Med. Genet. 108: 223—225. PMID 11891690 DOI:10.1002/ajmg.10172
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з EDNRB переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Сполуки, які фізично взаємодіють з Endothelin receptor type B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3180 (англ.) . Архів оригіналу за 15 березня 2016. Процитовано 11 вересня 2017. [Архівовано 2016-03-15 у Wayback Machine.]
- ↑ UniProt, P24530 (англ.) . Архів оригіналу за 27 вересня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |