Mitobronitol
Giao diện
Mitobronitol | |
---|---|
Stereo, skeletal formula of mitobronitol (2S,3S,4S,5S)-2,3,4,5-tetrol | |
Tên hệ thống | 1,6-Dibromohexane-2,3,4,5-tetrol[1] |
Nhận dạng | |
Số CAS | |
PubChem | |
Số EINECS | |
KEGG | |
MeSH | |
ChEMBL | |
Số RTECS | OP2800000 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol |
Ảnh Jmol-3D | ảnh |
SMILES | đầy đủ
|
UNII | |
Thuộc tính | |
Bề ngoài | Colourless crystals |
Điểm nóng chảy | |
Điểm sôi | |
log P | −0.226 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol |
Độ axit (pKa) | 12.609 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol |
Độ bazơ (pKb) | 1.388 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol |
Dược lý học | |
Các hợp chất liên quan | |
Hợp chất liên quan | |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Mitobronitol (1,6-dibromo-1,6-dideoxy- D -mannitol) là một chất tương tự brom hóa của mannitol. Nó là một loại thuốc chống ung thư được phân loại là một tác nhân kiềm hóa.[2]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ “Mitolactol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. ngày 25 tháng 3 năm 2005. Identification. Truy cập ngày 22 tháng 6 năm 2012.
- ^ Mitobronitol, The Centre for Cancer Education