Ejercicio cinética y reactores homogéneos.

The liquid-phase reaction A + B → C follows an elementary rate law and is carried

out isothermally in a flow system. The concentrations of A and B feed streams are
2 M before mixing. The volumetric flow rate of each stream is 5 dm3 /min and the
entering temperature is 300 K. The streams are mixed immediately before
entering. Two reactors are available: One is a gray 200.0 dm3 CSTR that can be
heated to 77°C or cooled to 0°C, and the other is a white 800.0 dm3 PFR operated
at 300 K that cannot be heated or cooled but can be painted red or black. (Note: k
= 0.07 dm3 /mol*min at 300 K and E = 20 kcal/mol.)
A) Which reactor and what conditions do you recommend? Explain the reason
for your choice. Back up you’re reasoning with the appropriate calculations.
B) How long would it take to achieve 90% conversion in 200dm3 batch reactor
with Ca0 = Cb0 = 1M after mixing at a temperature of 77°C?
C) How would your answer to part b change if the reactor were cooled to 0°C
D) What concerns would you have to carry out the reaction at a higher
temperatures?
E) Keeping table 4.1 in mind, what batch reactor volume would be necessary to
process the same amount of species A per day as the flow reactors white
achieving not less than 90% conversion? Referring to table 1-1, estimate the
cost of the batch reactor
F) Write a couple of sentences describing what you have learned from the
problem and what you believe to be the point of the problem

PLANTEAMIENTO

𝑟 = 𝑘 𝐶𝐴 𝐶𝐵 𝐾 = 0.07𝑑𝑚3 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑜𝑙 ∗ min 𝑎 300°𝐾 𝐸 = 20𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

MEZCLADOR
𝑚𝑜𝑙 𝐿
𝑁𝑖 = 𝐶𝑖 𝑉𝑖 𝑁̇𝐴1 = 2 𝐿 (5 𝑚𝑖𝑛) = 10 𝑚𝑜𝑙/𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝐿
Suposición de volúmenes aditivos 𝑁̇𝐵2 = 2 𝐿 (5 ) = 10 𝑚𝑜𝑙/𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑖𝑛
𝐿
𝑉3 = 10 𝑚𝑖𝑛
10 𝑚𝑜𝑙/𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙 10 𝑚𝑜𝑙/𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴3 = =1 𝐶𝐵3 = =1
10 𝐿/𝑚𝑖𝑛 𝐿 10 𝐿/𝑚𝑖𝑛 𝐿

ESTEQUIOMETRÍA
𝑁̇𝐴 = 𝑁̇𝐴0 − 𝑁̇𝐴0 𝑋̇𝐴 se pude tomar A ó B como limitante

𝑁̇𝐵 = 𝑁̇𝐵0 − 𝑁̇𝐴0 𝑋̇𝐴 Como A y B entran a la misma concentración

𝑁̇𝐶 = 𝑁̇𝐶0 + 𝑁̇𝐴0 𝑋̇𝐴 y con el mismo flujo entonces 𝑁̇𝐴 = 𝑁̇𝐵

𝑁̇𝐼 = 𝑁̇𝐼0

𝑁̇𝑇𝑂𝑇 = 𝑁̇𝑇𝑂𝑇0 − 𝑁̇𝐴0 𝑋̇𝐴

En fase liquida

𝐶𝐴̇ = 𝐶𝐴0
̇ − 𝐶𝐴0
̇ 𝑋̇𝐴

𝐶𝐵̇ = 𝐶𝐵0
̇ − 𝐶𝐴0
̇ 𝑋̇𝐴

𝐶𝐶̇ = 𝐶𝐶0
̇ − 𝐶𝐴0
̇ 𝑋̇𝐴

𝐶𝐼̇ = 𝐶𝐼0
̇

CSTR
 𝐸 1 1
𝐾 = 𝐾𝑟𝑒𝑓 exp [− 𝑅 (𝑇 − 𝑇 )]
𝑟𝑒𝑓

𝑐𝑎𝑙
𝑑𝑚3 −20000 1 1
𝐾77°𝐶 = 0.07 exp [− 𝑚𝑜𝑙 ( − )]
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛 𝑐𝑎𝑙 350.15 𝐾 300 𝐾
1.987
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑑𝑚3
𝑘77°𝐶 = 8.552
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛
𝑐𝑎𝑙
𝑑𝑚3 −20000 1 1
𝐾0°𝐶 = 0.07 exp [− 𝑚𝑜𝑙 ( − )]
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛 𝑐𝑎𝑙 273.15 300
1.987
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

−3
𝑑𝑚3
𝐾0°𝐶 = 2.59𝑥10
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛

Evidentemente no es conveniente bajar la temperatura pues se desfavorece la

reacción.

Balance de materia Cinética

𝑁̇𝐴0 − 𝑁̇𝐴 + 𝑟𝐴 𝑉 = 0 𝑟𝐴 = −𝐾𝐶𝐴 𝐶𝐵
𝑁̇𝐴0 −𝑁̇𝐴
𝑉= 𝑟𝐴 = −𝐾𝐶𝐴2
−𝑟𝐴

𝑁̇𝐴 = 𝑁̇𝐴0 − 𝑁̇𝐴0 𝑋𝐴 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴0 𝑋𝐴 = 𝐶𝐴0 (1 ∗ 𝑋𝐴 )

𝑁̇𝐴0 − 𝑁̇𝐴 𝑁̇𝐴0 𝑋𝐴 𝑁̇𝐴0 𝑋𝐴
𝑉= = ∴ 𝑉 − =0
𝐾 ∗ 𝐶𝐴2 𝐾 ∗ 𝐶𝐴2 (1 − 𝑋𝐴 )2 ) 𝐾 ∗ 𝐶𝐴02 (1 − 𝑋𝐴 )2 )

Con un solver
𝑋𝐴 = 0.93 a 77°C
𝑋𝐴 = 0.44 a 300°C
𝑋𝐴 = 0.047 a 0°C
PFR
Balance de materia Cinética
𝑑𝑁̇𝐴
= 𝑟𝐴 𝑟𝐴 = −𝐾 ∗ 𝐶𝐴 ∗ 𝐶𝐵
𝑑𝑉

𝑟𝐴 = −𝐾 ∗ 𝐶𝐴2

𝑑𝑁̇𝐴 𝑑 (𝑁̇𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )) −𝑁̇𝐴0 𝑑𝑋𝐴

= =
𝑑𝑉 𝑑𝑉 𝑑𝑉
𝑑𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴
−𝑁̇𝐴0 = −𝐾 ∗ 𝐶𝐴2 = 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖 𝑁̇𝐴0 = 𝐾[𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )]2
𝑑𝑉 𝑑𝑉
𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴 𝐾 ∗ 𝐶𝐴02 𝑉 𝑑𝑈 −1
∫ = ∫ 𝑑𝑉 𝑈 = 1 − 𝑋𝐴 𝑑𝑈 − 𝑑𝑋𝐴 ∫ =
0 (1 − 𝑋𝐴 )2 𝑁𝐴0 0 𝑈 𝑋

1 𝑋𝐴 𝐾∗𝐶𝐴02 ∗𝑉 1 1 1
∫ = − (1) = 1−𝑋 − 1 = 𝑎
(1−𝑋𝐴 ) 0 𝑁𝐴0 (1−𝑋𝐴 ) 𝐴

a
1 1 1
=1+𝑎 = 1 − 𝑋𝐴 ∴ 𝑋𝐴 = 1 −
(1 − 𝑋𝐴 ) 1+𝑎 1+𝑎

𝑑𝑚3 2
𝐾 ∗ 𝐶𝐴02 ∗ 𝑉 0.07 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛 (1 𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3) (800𝑑𝑚3)
𝑎= = = 5.6
𝑁𝐴0 10 𝑚𝑜𝑙/𝑚𝑖𝑛
1
𝑋𝐴 = 1 − = 0.85
6.6

A) Se recomendaría el reactor CSTR a 77°C para lograr una mayor

conversión. Evidentemente también se debe evaluar el costo extra que
genera el calentar el reactor.
BATCH
Balance de materia
𝑑𝑁𝐴 𝑑𝐶𝐴
𝑟𝐴 𝑉 = 𝑉0 = 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 𝑟𝐴 =
𝑑𝑡 𝑑𝑡

Cinética
−𝑟𝐴 = 𝐾 ∗ 𝐶𝐴2

𝑑𝐶𝐴 𝑑(𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ))
∴ = −𝐾 ∗ 𝐶𝐴2 = −𝐾(𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 ))2
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝐶𝐴0 −𝐶𝐴0
𝑑(1 − 𝑋𝐴 ) = 𝑑𝑡 𝑑𝑡 = 𝑑𝑋𝐴
𝑎 𝑎
𝑡=𝑡 𝑋𝐴=𝑋𝐴
𝑑𝑋𝐴
∫ 𝑑𝑡 = −𝐶𝐴0 ∫ 𝑢 = 1 − 𝑋𝑎 𝑑𝑢 = −𝑑𝑋𝑎
𝑡=0 𝑋𝐴=0 −𝐾(𝐶𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )2

1 1 1
𝑡= [ − ]
𝐾 ∗ 𝐶𝐴0 1 − 𝑋𝐴 1
B)
1 1
𝑡= [ − 1] = 1.05 𝑎 77°𝐶
𝑑𝑚3 𝑚𝑜𝑙 1 − 0.9
8.552 (1 𝐿
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛
1 1
𝑡= [ − 1] = 3550.2 𝑚𝑖𝑛
−3 𝑑𝑚3 𝑚𝑜𝑙 1 − 0.9
2.59𝑥10 (1 𝐿 )
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑚𝑖𝑛
C)
1ℎ𝑟 1𝑑𝑖𝑎
3550.2 𝑚𝑖𝑛 = 2.47𝑑𝑖𝑎𝑠 𝑎 0°𝐶
60𝑚𝑖𝑛 24ℎ𝑟𝑠
D)
Para llevar a cabo la reacción a mayor temperatura es necesario más energía lo
que implica mayor costo. También debe cuidarse que a la temperatura del reactor
no se encuentre en riesgo de que se evapore alguno de los componentes y para
fines del proceso, las prioridades del compuesto de salida y pueden variar debido
a la temperatura.
E)
Los reactores en flujo procesan 10 mol/min
𝑚𝑜𝑙 60 𝑚𝑖𝑛 1𝑑𝑖𝑎 𝑚𝑜𝑙
10 = 14400
𝑚𝑖𝑛 1 ℎ𝑟 24 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑎

𝑁𝑖
𝐶=
𝑉
TIEMPOS
Preparativos: 25min
Descarga y limpieza: 8min
Preparación c/u: 12min
Última descarga: 32min

Primer lote Lote intermedio Lote final

25 min 12 min 12 min
1.05 min 4.05 min 1.05 min
8 min 8 min 32 min
34.05 min 21.05 min 45.05 min

Operación de la planta 16 h = 960 min

960 = 34.05 min+ 21.05 min * X + 45.05 min X= lotes = 41.85

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
Quiero 𝑁𝐴 = 14400 𝑑𝑖𝑎 ∴ 𝑁𝐴 = 342.857 𝑙𝑜𝑡𝑒

𝑁𝐴 𝑁𝐴 342.857 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴 = 𝑉= = = 342.857 𝑑𝑚3
𝑉 𝐶𝐴 𝑚𝑜𝑙
1
𝑑𝑚3
 1 𝑚3
342.857 𝑑𝑚3 = 0.3428 𝑚3
1000 𝑑𝑚3

1 𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛
342.857 𝐿 = 90.58 𝑔𝑎𝑙𝑜𝑛𝑒𝑠
3.7853 𝐿

Costo aproximado (T 1-1): $40,885.7

F)
Aprendí las diferencias entre los distintos tipos de reactores, sobre todo en cuanto
a los cambios entre los balances de masa.
Creo que uno de los puntos es evaluar los distintos aspectos de afectan la toma
de decisión de que reactor usar.