Heksila izobuterato
Aspekto
Heksila izobutanato | ||
Kemia formulo |
| |
Heksila izobutanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 2349-07-7 | |
ChemSpider kodo | 15988 | |
PubChem-kodo | 16872 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 172,268g mol−1 | |
Denseco | 0,872 g/cm−3[1][2] | |
Fandpunkto | -78°C [3] | |
Bolpunkto | 199°C [4] | |
Refrakta indico | 1,4130[5] | |
Ekflama temperaturo | 71,4°C [6][7] | |
Solvebleco | Akvo:0,038 g/L[8] | |
Mortiga dozo (LD50) | >5000 mg/kg (buŝe) [9] | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Heksila izobuterato aŭ heksila izobutanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izobuterata acido kaj heksanolo. Heksila izobuterato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila izobuterato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila izobuterato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de heksila izobuterato per interagado de heksanolo kun izobuterata acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de heksila izobuterato per interagado de heksanolo kun izobuterata anhidrido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de heksila izobuterato per interagado de heksila klorido kun izobuterata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de heksila izobuterato per interagado de natria izobutanato kun heksila klorido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de heksila izobuterato per traktado de heksanolo kun izobuterila klorido:[10]