Izopropila sulfito

Duizopropila sulfito
Plata kemia strukturo de la Izopropila sulfito
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila sulfito
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la sulfita acido Sulfito de izopropilo
Kemia formulo	C6H14SO3
CAS-numero-kodo	4773-13-1
ChemSpider kodo	467574
PubChem-kodo	536816
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora kaj toksa likvaĵo
Molmaso	166,2386 g·mol-1
Denseco	1,104g cm−3
Bolpunkto	187,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,471
Ekflama temperaturo	67,2 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37/38
Sekureco	S16 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H272, H315, H319, H335, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila sulfito aŭ C₆H₁₄SO₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila sulfito estas senkolora kaj toksa likvaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de sulfita acido kaj izopropila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj izopropila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de sulfita acido kaj izopropila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria sulfito kaj izopropila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila sulfito kaj izopropila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj izopropila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per traktado de tionila klorido kaj izopropila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila sulfito:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila sulfito:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemical Book
• Pharmaceutical Process Chemistry for Synthesis: Rethinking the Routes to ...
• Infrared Absorption Spectra
• Encyclopedia of chemical technology
• Sulfur in Organic and Inorganic Chemistry
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Fiesers' Reagents for Organic Synthesis