Izopropila benzoato

Isopropila benzoato
Bastona kemia strukturo de la Isopropila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Isopropila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoato de izopropilo
Kemia formulo	C10H12O2
CAS-numero-kodo	939-48-0
ChemSpider kodo	13065
PubChem-kodo	‎13654
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	164,204 g·mol−1
Denseco	1,01g cm−3
Fandpunkto	−26 °C
Bolpunkto	218 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4947
Ekflama temperaturo	102 °C
Solvebleco	Akvo:0,126 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3730 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11
Sekureco	S22
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Isopropila benzoato aŭ C₁₀H₁₂O₂ estas organika kemia kombinaĵo, senkolora likvaĵo rezultanta el interagado de benzoata acido kaj izopropanolo, aromata estero uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel industria reakcianto.

Sintezoj

Sintezo 1

• En 1895, germanaj kemiisto Emil Fischer (1852-1919) kaj Arthur Speier kreis la metodon per kreado de esteroj inter karboksilataj acidoj kaj alkoholoj: Do, benzoata acido kaj izopropanolo reakcias por doni izopropilan benzoaton:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de benzoila klorido, natria hidrido kaj izopropanolo:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per transesteriga reakcio de metila benzoato kun izopropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{acida\,medio}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de kloro-izopropano kaj natria benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de izopropila benzoato donas benzoatan acidon kaj izopropanolon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Benzoato de izopropilo reakcias kun natria hidroksido donante natrian benzoaton kaj izopropanolon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Prodrugs: Challenges and Rewards
• Journal of General Chemistry of the U.S.S.R.
• Journal of the Chemical Society
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Pertanika
• A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj
• Izopropanolo
• Benzoata acido
• Natria benzoato