Polonio: El polonio es un elemento qumico en la tabla peridica cuyo smbolo es Po y su nmero atmico es 84.

Se trata de un raro metaloide altamente radiactivo,es slo ligeramente soluble en alcalinos. El polonio es un metal voltil,Ninguno de los alrededor de 50 isotopos de polonio es estable. Es extremadamente txico y altamente radiactivo.Se utiliza tambin en dispositivos destinados a la eliminacin de carga esttica, en cepillos especiales para eliminar el polvo acumulado en pelculas fotogrficas y tambin en fuentes de calor para satlites artificiales o sondas espaciales.Tambin conocido como Radio F, el polonio fue descubierto por Pierre Curie y Marie Curie-Sklodowska en 1898, y fue posteriormente renombrado en honor a la tierra natal de Marie Curie, Polonia. Aunque es un elemento de procedencia natural, se trata de un elemento que solo est presente en los minerales de uranio natural a razn de 100 microgramos por tonelada. En 1934, se demostr que cuando el bismuto natural (209Bi) es bombardeado con neutrones, se crea 210Pb, precursor del polonio. Se puede crear polonio en cantidades de miligramos mediante este procedimiento, utilizando flujos de neutrones grandes, como los que se encuentran en los reactores nucleares.en cantidades de microgramos, el manejo de 210Po, es muy peligroso y requiere de equipamiento especial utilizado bajo estrictos procedimientos de seguridad.

Telurio: l telurio o teluro es un elemento qumico cuyo smbolo es Te y su nmero atmico es 52. Es un metaloide muy conocido, que se encuentra en el grupo 16 y el periodo 5 de la Tabla peridica de los elementos .Se descubri en el ao de 1782 por Franz Joseph Muller von Reichstein, se descubri en Rumania, En principio se confundi con el antimonio. Se conocen 29 istopos del telurio con masas atmicas que fluctan entre 108 y 137. En la naturaleza hay 8 istopos del telurio, de los cuales tres son radiactivos. El telurio puede obtenerse combinado con oro en la calaverita, un mineral metlico relativamente poco abundante.Existen dos modificaciones alotrpicas importantes del telurio elemental: la forma cristalina y la amorfa. La forma cristalina tiene un color blanco plateado y apariencia metlica. La forma amorfa (castaa) tiene una densidad relativa de 6.015. El telurio se quema en aire despidiendo una flama azul y forma dixido de telurio, TeO2. Reacciona con los halgenos, pero no con azufre o selenio, El telurio se utiliz inicialmente como aditivo del acero para incrementar su ductilidad, como abrillantador en electroplateados, como aditivo en catalizadores para la desintegracin cataltica del petrleo, como material colorante de vidrios y como aditivo del plomo para incrementar su fuerza y resistencia a la corrosin.

Livermorio: El livermorio es el nombre del elemento sinttico de la tabla peridica cuyo smbolo es Lv y su nmero atmico es 116. Su nombre viene dado en honor al Laboratorio Nacional Lawrence Livermore. En sus aplikciones tenemos que Por su inestabilidad, vida media tan reducida y dificultad de obtencin, son nulas las aplicaciones industriales, comerciales o propagandsticas de este elemento superpesado por lo que su aplicacin se relega slo a la investigacin cientfica.

El livermorio (anteriormente llamado Ununhexio, Uuh) es el nombre del elemento sinttico de la tabla peridica cuyo smbolo es Lv y su nmero atmico es 116. Su nombre viene dado en honor al Laboratorio Nacional Lawrence Livermore (Lawrence Livermore National Laboratory), en Livermore, California. Tambin tena asignado el nombre de Nectarten con el smbolo Nc al no estar comprobado. ndice [ocultar] 1 Historia 2 Aplicaciones 3 El nombre definitivo del Livermorio 4 Referencias 5 Enlaces externos Historia[editar]

En 1999, investigadores del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore anunciaron el descubrimiento del elemento 116, en un artculo publicado en una revista de los EEUU llamada Physical Review Letters, explican que lo hicieron cuando se observ el decaimiento- de un tomo de mayor nmero atmico. El ao siguiente publicaron su retraccin tras ver que no eran capaces de volver a hacer el experimento.3 En junio 2002, el director del laboratorio anunci que los datos del experimento haban sido falseados por su autor principal Victor Ninov. En junio de 2000, el Instituto Conjunto para la Investigacin Nuclear, en la ciudad de Dubna, realiz estudios por los cuales se describi el decaimiento del istopo 292Uuh que se produjo en la reaccin de fusin de un ncleo de 248 Cm al ser bombardeado con iones de 48 Ca acelerados por un ciclotrn, como producto secundario se obtuvieron 4 neutrones. Tiene una vida media de cerca de 6 milisegundos (0,006 segundos). Luego de esto tiene un decaimiento- en 288Fl (Flerovio) seguido de dos ms consecutivos en otros tomos de menor nmero atmico para ms tarde tener una fisin espontnea. Nuevos experimentos se hicieron entre finales de 2000 e inicios de 2001, pero estos fallaron en crear un nuevo tomo.

El 2 de mayo de 2001, el mismo instituto inform sobre la sntesis de un segundo tomo en su cuarta ronda de estudios, y que las propiedades confirmaron una regin de la estabilidad "aumentada", aunque son acreditados de gran calidad y cuidadosos la confirmacin de estos resultados est todava pendiente por falta de estudios entre ellos un estudio con rayos X que pruebe la conexin entre las reacciones y descendientes. En octubre de 2006 se anunci que, en tres ocasiones, bombardeando tomos de californio-249 con iones de calcio-48 producan ununoctium (elemento 118), que posteriormente decaa a ununhexium en tiempos de milisegundos.4 Confirmando esto, la sntesis del elemento 116 habr sido demostrada definitivamente. La reaccin que crea el livermorio es:

Decae en 47 milisegundos a un istopo previamente identificado del elemento 114, Fl.

Aplicaciones[editar]

Por su inestabilidad, vida media tan reducida y dificultad de obtencin, son nulas las aplicaciones industriales, comerciales o propagandsticas de este elemento superpesado por lo que su aplicacin se relega slo a la investigacin cientfica. El nombre definitivo del Livermorio[editar]

Ununhexium es un nombre temporal IUPAC. Algunos cientficos del Joint Institute for Nuclear Research propusieron para este elemento el nombre de "Flyorovium" (Fl) - en honor a G. N. Flyorov, director del grupo que sintetiz los elementos del 102 al 110. Pero no hay ninguna mencin que confirme este nombre para el elemento an. El 8 de diciembre de 2011, la divisin de Qumica Inorgnica de la IUPAC confirm el nombre y smbolo de este elemento a la vez que el nombre y smbolo del Ununquandio, ahora llamado Flevorio (Fl). El nombre definifivo decidido fue Livermorio (Lv), en honor al Laboratorio Nacional de la ciudad de Livermore, California.

Oxgeno

Este artculo trata sobre el elemento qumico (O). Para otros usos de este trmino, vase Oxgeno (desambiguacin). Para la sustancia O2, vase Dioxgeno. Nitrgeno Oxgeno Flor

Tabla completa Tabla ampliada

Incoloro

Informacin general Nombre, smbolo, nmero Serie qumica No metales 16, 2, p Oxgeno, O, 8

Grupo, perodo, bloque Masa atmica

15,9994 u

Configuracin electrnica1s22s22p4 Electrones por nivel Propiedades atmicas Electronegatividad 3,44 (Pauling) Radio atmico (calc) Radio covalente 73 pm 152 pm -2, -1 (neutro) 60 (48) pm (Radio de Bohr) 2, 6 (imagen)

Radio de van der Waals Estado(s) de oxidacin

1. Energa de ionizacin 1313,9 kJ/mol 2. Energa de ionizacin 3388,3 kJ/mol 3. Energa de ionizacin 5300,5 kJ/mol 4. Energa de ionizacin 7469,2 kJ/mol Propiedades fsicas Estado ordinario Densidad Gas (paramagntico)

1,429 kg/m3 50,35 K (-223 C)

Punto de fusin

Punto de ebullicin 90,18 K (-183 C) Entalpa de vaporizacin 3,4099 kJ/mol Entalpa de fusin 0,22259 kJ/mol Volumen molar Varios Estructura cristalina cbica 17,3610-3 m3/mol

N CAS N EINECS

7782-44-7 231-956-9 920 J/(Kkg) 0,026 74 W/(Km) 317,5 m/s a 293,15 K (20 C)

Calor especfico

Conductividad trmica Velocidad del sonido Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del oxgeno iso MeV 16O 17O 18O 99,762 % 0,038 % Estable con 8 neutrones Estable con 9 neutrones AN Periodo MD Ed PD

0,2 % Estable con 10 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario. El oxgeno es un elemento qumico de nmero atmico 8 y representado por el smbolo O. Su nombre proviene de las races griegas (oxys) (cido, literalmente punzante, en referencia al sabor de los cidos) y (-gonos) (productor, literalmente engendrador), porque en la poca en que se le dio esta denominacin se crea, incorrectamente, que todos los cidos requeran oxgeno para su composicin. En condiciones normales de presin y temperatura, dos tomos del elemento se enlazan para formar el dioxgeno, un gas diatmico incoloro, inodoro e inspido con frmula O2. Esta sustancia comprende una importante parte de la atmsfera y resulta necesaria para sostener la vida terrestre. El oxgeno forma parte del grupo de los anfgenos en la tabla peridica y es un elemento no metlico altamente reactivo que forma fcilmente compuestos (especialmente xidos) con la mayora de elementos, excepto con los gases nobles helio y nen. Asimismo, es un fuerte agente oxidante y tiene la segunda electronegatividad ms alta de todos los elementos, solo superado por el flor.1 Medido por su masa, el oxgeno es el tercer elemento ms abundante del universo, tras el hidrgeno y el helio,2 y el ms abundante en la corteza terrestre, formando prcticamente la mitad de su masa.3 Debido a su reactividad qumica, el oxgeno no puede permanecer en la atmsfera terrestre como elemento libre sin ser reabastecido constantemente por la accin fotosinttica de los organismos que utilizan la energa solar para producir oxgeno elemental a partir del agua. El oxgeno elemental O2 solamente empez a acumularse en la atmsfera despus de la aparicin de estos organismos, aproximadamente

hace 2500 millones de aos.4 El oxgeno diatmico constituye el 20,8 % del volumen de la atmsfera terrestre.5 Dado que constituye la mayor parte de la masa del agua, es tambin el componente mayoritario de la masa de los seres vivos. Muchas de las molculas ms importantes que forman parte de los seres vivos, como las protenas, los cidos nucleicos, los carbohidratos y los lpidos, contienen oxgeno, as como los principales compuestos inorgnicos que forman los caparazones, dientes y huesos animales. El oxgeno elemental se produce por cianobacterias, algas y plantas, y todas las formas complejas de vida lo usan para su respiracin celular. El oxgeno es txico para los organismos de tipo anaerobio obligado, las formas tempranas de vida que predominaban en la Tierra hasta que el O2 comenz a acumularse en la atmsfera. Otra forma (altropa) del oxgeno, el ozono (O3), ayuda a proteger la biosfera de la radiacin ultravioleta a gran altitud, en la llamada capa de ozono, pero es contaminante cerca de la superficie, donde es un subproducto del esmog. A altitudes an mayores de la rbita baja terrestre, el oxgeno atmico tiene una presencia significativa y causa erosin en las naves espaciales.6 Carl Wilhelm Scheele descubri el oxgeno de forma independiente en Uppsala en 1773, o incluso antes, y Joseph Priestley, en Wiltshire en 1774, pero el honor suele adjudicrsele a Priestley debido a que public su trabajo antes. Antoine Lavoisier, cuyas investigaciones ayudaron a desacreditar la entonces popular teora del flogisto de combustin y corrosin, acu el nombre oxgeno en 1777.7 Este se produce industrialmente mediante la destilacin fraccionada de aire licuado, el uso de zeolita con ciclos de presin para concentrar el oxgeno del aire, la electrlisis del agua y otros medios. El oxgeno se utiliza en la produccin de acero, plsticos y textiles; los propulsores de cohetes; la oxigenoterapia; y la asistencia para la respiracin en aeronaves, submarinos, vuelos espaciales y submarinismo. ndice [ocultar] 1 Caractersticas 1.1 Estructura 1.2 Altropos 1.3 Propiedades fsicas 1.4 Istopos y origen estelar 1.5 Abundancia 2 Rol biolgico 2.1 Fotosntesis y respiracin 2.2 Contenido en el cuerpo

2.3 Acumulacin en la atmsfera 3 Historia 3.1 Primeros experimentos 3.2 Teora del flogisto 3.3 Descubrimiento 3.4 Contribucin de Lavoisier 3.5 Historia posterior 4 Produccin industrial 5 Usos y aplicaciones 5.1 Medicina 5.2 Apoyo vital y uso recreativo 5.3 Industria 5.4 Ciencia 6 Compuestos 6.1 xidos y otros compuestos inorgnicos 6.2 Compuestos orgnicos y biomolculas 7 Seguridad y precauciones 7.1 Toxicidad 7.2 Combustin y otros riesgos 8 Vase tambin 9 Notas al pie 10 Referencias 11 Bibliografa complementaria 12 Enlaces externos Caractersticas

Estructura

Tubo de descarga lleno de oxgeno puro.

Un hilo de oxgeno lquido se desva por un campo magntico, ilustrando su propiedad paramagntica. En condiciones normales de presin y temperatura, el oxgeno es un gas incoloro e inodoro con frmula molecular O2, en el que dos tomos de oxgeno se enlazan con una configuracin electrnica en estado triplete. Este enlace tiene un orden de enlace de dos y se suele simplificar en las descripciones como un enlace doble8 o como una combinacin de un enlace de dos electrones y dos enlaces de tres electrones.9 El oxgeno triplete no debe confundirse con el ozono, O3 es el estado fundamental de la molcula O2,10 que cuenta con dos electrones desparejados que ocupan dos orbitales moleculares degenerados.nota 1 Estos orbitales se clasifican como antienlaces debilitan el orden de enlace de tres a dos, de manera que el enlace del dioxgeno es ms dbil que el triple enlace del nitrgeno diatmico, en el que todos los orbitales de los enlaces moleculares se rellenan, pero algunos orbitales de antienlace no lo estn.10 En su forma normal de triplete, las molculas de O2 son paramagnticas; es decir, que en presencia de un campo magntico forman un imn, debido al momento magntico del espn de los electrones desparejados en la molcula y la interaccin de canje negativa entre molculas de O2 contiguas.11 Un imn atrae al oxgeno lquido hasta tal punto que, en demostraciones de laboratorio, un hilo de oxgeno lquido puede sostenerse contra su propio peso entre los polos de un imn potente.12 nota 2 El oxgeno molecular singlete es un nombre dado a varias especies de O2 de mayor energa, en los que todos los espnes de los electrones se emparejan. Es mucho ms reactivo con molculas orgnicas habituales que el oxgeno molecular en s mismo. En la naturaleza, el oxgeno singlete se suele formar con el agua en la fotosntesis, usando la energa solar.14 Tambin se produce en la troposfera a causa de la fotolisis del ozono por la luz de onda corta,15 as como por el sistema inmunitario como una fuente de oxgeno activo.16 En los organismos fotosintticos y posiblemente tambin en los animales, los carotenoides juegan un papel fundamental en la absorcin de energa del oxgeno singlete y la conversin de este a su estado no excitado antes de que pueda causar dao a los tejidos.17 Altropos

El ozono es un gas poco comn en la Tierra y se encuentra en su mayor parte en la estratosfera. Artculo principal: Altropos del oxgeno. El altropo ms normal del oxgeno elemental es el llamado dioxgeno (O2), que tiene una longitud de enlace de 121 pm y una energa de enlace de 498 kJmol1.18 Esta es la forma que usan las formas de vida complejas, como los animales, en su respiracin celular (vase rol biolgico) y es la forma que tiene una gran importancia en la composicin de la atmsfera terrestre (vase Abundancia). El trioxgeno (O3) se conoce habitualmente como ozono y es un altropo muy reactivo, daino para el tejido pulmonar.19 El ozono se produce en la atmsfera superior cuando el O2 se combina con el oxgeno atmico a causa de la divisin del O2 por la radiacin ultravioleta.7 Ya que el ozono es un poderoso absorbente en la regin ultravioleta del espectro electromagntico, la capa de ozono de la atmsfera superior funciona como un escudo protector de la radiacin que recibe el planeta.7 Cerca de la superficie terrestre, no obstante, es un contaminante formado como subproducto de las emisiones de automviles.19 La molcula metaestable del tetraoxgeno (O4) no fue descubierta hasta 2001,20 21 y se dio por descontado que exista en una de las seis fases del oxgeno slido. En 2006 se demostr que esta fase, creada mediante la presurizacin del O2 a 20 GPa, es, de hecho, un clsternota 3 O8 de sistema trigonal.22 Este clster tiene potencial para ser un oxidante mucho ms potente que el O2 y el O3 y podra, por tanto, ser usado como propulsor de cohetes.20 21 En 1990 se descubri una fase metlica cuando el oxgeno slido se somete a una presin superior a 96 GPa23 y se demostr en 1998 que a temperaturas muy bajas se convierte en superconductor.24 Propiedades fsicas

En la fase tarda de la vida de una estrella masiva, el 16O se concentra en la corteza O, el 17O lo hace en la corteza H y el 18O en la corteza He.

Por una coincidencia interesante de la naturaleza, el oxgeno lquido tiene el color celeste del cielo. Es importante observar que sin embargo, estos dos fenmenos no tienen relacin (el azul del cielo es debido a la dispersin de Rayleigh y estara presente aunque no hubiese oxgeno en el aire).

El agua fra contiene ms O2 disuelto. Vanse tambin: Oxgeno lquido y oxgeno slido. El oxgeno es ms soluble en agua que el nitrgeno; esta contiene aproximadamente una molcula de O2 por cada dos molculas de N2, comparado con la proporcin en la atmsfera, que viene a ser de 1:4. La solubilidad del oxgeno en el agua depende de la temperatura, disolvindose alrededor del doble (14,6 mgL1) a 0 C que a 20 C (7,6 mgL1).11 25 A 25 C y 1 atmsfera de presin, el agua dulce contiene alrededor de 6,04 mililitros (ml) de oxgeno por litro, mientras que el agua marina contiene alrededor de 4,95 ml por litro.26 A 5 C la solubilidad se incrementa hasta 9,0 ml (un 50 % ms que a 25 C) por litro en el agua y 7,2 ml (45 % ms) en el agua de mar. El oxgeno se condensa a 90,20 K (182,95 C, 297,31 F) y se congela a 54,36 K (218,79 C, 361,82 F).27 Tanto el O2 lquido como el slido son sustancias con un suave color azul cielo causado por la absorcin en el rojo, en contraste con el color azul del cielo, que se debe a la dispersin de Rayleigh de la luz azul. El O2 lquido de gran pureza se suele obtener a travs de la destilacin fraccionada de aire licuado.28 El oxgeno lquido tambin puede producirse por condensacin del aire, usando nitrgeno lquido como refrigerante. Es una sustancia altamente reactiva y debe separarse de materiales inflamables.29 Istopos y origen estelar Artculo principal: Istopos del oxgeno. El oxgeno que encontramos en la naturaleza se compone de tres istopos estables: 16O, 17O y 18O, siendo el 16O el ms abundante (99,762 % de abundancia natural).30 La mayor parte del 16O se sintetiza al final del proceso de combustin del helio en una estrella masiva, pero otra parte se produce en el proceso de combustin del nen.31 El 17O surge fundamentalmente por la combustin del hidrgeno en helio durante el ciclo CNO, convirtindolo en un istopo comn en las zonas de combustin de hidrgeno en las estrellas.31 Por su parte, la mayora del 18O se produce cuando el 14N que abunda debido a la combustin CNO captura un ncleo de 4He, causando una abundancia de 18O en las zonas ricas en helio de las estrellas masivas.31 Se han caracterizado catorce radioistopos, de los que los ms estables son el 15O con un periodo de semidesintegracin de 70,606 segundos.30 Todos los restantes istopos radiactivos tienen periodos de semidesintegracin inferiores a 27 segundos y la mayor parte de estos, inferiores a 83

milisegundos.30 La forma de descomposicin de los istopos ms ligeros que el 16O es la descomposicin +32 33 34 para producir nitrgeno y, para los ms pesados que el 18O, la desintegracin beta para formar flor.30 Abundancia

La nebulosa Ojo de Gato tiene regiones ricas en oxgeno ionizado, mostrado de color verde en la imagen. Vanse tambin: Silicato, Metalicidad, Cosmoqumica y Astroqumica. El oxgeno es el elemento qumico ms abundante, por masa, en la biosfera, el aire, el mar y el suelo terrestres. Es, asimismo, el tercero ms abundante en el universo, tras el hidrgeno y el helio.2 Alrededor del 0,9 % de la masa del Sol es oxgeno,5 que constituye tambin el 49,2 % de la masa de la corteza terrestre3 y es el principal componente de los ocanos de la Tierra (88,8 % de su masa total).5 El oxgeno gaseoso es el segundo componente ms abundante en la atmsfera terrestre, ya que supone un 20,8 % de su volumen y el 23,1 % de su masa (unas 1015 toneladas).5 35 nota 4 La Tierra es una excepcin entre los planetas del Sistema Solar por la alta concentracin de oxgeno gaseoso en su atmsfera; por ejemplo, Marte (con un 0,1 % de O2 del total de su volumen) y Venus tienen concentraciones mucho menores. Sin embargo, el O2 que rodea a estos planetas proviene exclusivamente de la reaccin que sufren molculas que contienen oxgeno, como el dixido de carbono, por efecto de la radiacin ultravioleta. La inusualmente alta concentracin de oxgeno gaseoso en la Tierra es el resultado del ciclo de circulacin. Este ciclo biogeoqumico describe el movimiento del oxgeno en el interior de sus tres principales reservas en el planeta: la atmsfera, la biosfera y la litosfera. El factor de conduccin ms importante en este ciclo es la fotosntesis, responsable de la atmsfera moderna de la Tierra, que libera oxgeno en la atmsfera, mientras que los procesos de respiracin y descomposicin lo eliminan. En el equilibrio actual, la produccin y el consumo tienen lugar con un ratio aproximado de 1/2000 de la totalidad del oxgeno atmosfrico por ao.

Los diez elementos ms comunes en la Va Lctea estimados estereoscpicamente36 Z 1 Elemento Hidrgeno Fraccin msica en partes por milln 739 000

(71 la masa del oxgeno, barra roja)

Helio 240 000

(23 la masa del oxgeno, barra roja) 8 Oxgeno 10 400

Carbono

4600

10

Nen 1340

26

Hierro 1090

Nitrgeno

960

14

Silicio 650

12

Magnesio

580

16

Azufre

440

El oxgeno no combinado tambin se da en soluciones en las masas de agua del planeta. La mayor solubilidad del O2 a baja temperatura (vase Propiedades fsicas) tiene implicaciones importantes para la vida marina, ya que los ocanos polares sostienen una densidad de vida mucho mayor debido a su superior contenido de oxgeno.nota 5 La cantidad de O2 en el agua puede haberse visto reducida por la contaminacin hdrica, debido a la accin de la descomposicin de las algas y otros biomateriales por un proceso llamado eutrofizacin. Los cientficos evalan este aspecto de la calidad del agua a travs de la medicin de su demanda biolgica de oxgeno, o cantidad de O2 necesaria para restaurarla a una concentracin normal.37 Rol biolgico

Fotosntesis y respiracin

La fotosntesis divide el agua para liberar O2 y une el CO2 al azcar. El oxgeno es liberado por las bacterias fotosintticas, las algas y las plantas mediante la fotosntesis. En el proceso inverso, los organismos aerobios mediante la respiracin usan el oxgeno para convertir los nutrientes en energa (ATP). La disminucin de oxgeno provoca hipoxemia y su falta total anoxia, lo que puede provocar la muerte del organismo. En la naturaleza, el oxgeno no combinado se produce por la fotodescomposicin del agua durante la fotosntesis. Segn algunas estimaciones, las algas verdes y las cianobacterias de ambientes marinos proporcionan alrededor del 70 % del producido en la Tierra, y las plantas terrestres, el resto.38 Otros investigadores estiman que la contribucin ocenica al oxgeno atmosfrico es an mayor, mientras que otros la sitan por debajo, en torno a un 45 % del oxgeno atmosfrico total del planeta cada ao.39 Una frmula global simplificada de la fotosntesis es:40 6 CO2 + 6 H2O + fotones C6H12O6 + 6 O2 dixido de carbono + agua + luz solar glucosa + dioxgeno La evolucin fotoltica del oxgeno tiene lugar en las membranas tilacoides de los organismos fotosintticos y requiere la energa de cuatro fotones.nota 6 Estn implicados muchos procesos, pero el resultado es la formacin de un gradiente de un protn a travs de la membrana tilacoide, que se usa para sintetizar adenosn trifosfato (ATP) por la fotofosforilacin.41 El O2 restante tras la oxidacin de la molcula de agua se libera a la atmsfera.nota 7 El dioxgeno molecular es esencial para la respiracin celular en todos los organismos aerobios, ya que las mitocondrias lo usan para ayudar a generar adenosn trifosfato durante la fosforilacin oxidativa. La reaccin para la respiracin aerobia es bsicamente lo contrario que la fotosntesis y se simplifica de la siguiente forma: C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O + 2880 kJmol1 En los vertebrados, el O2 se difunde por membranas pulmonares hacia los glbulos rojos. La hemoglobina envuelve el O2 cambiando su color de un rojo azulado a un rojo brillante19 (el CO2 se libera desde otra parte de la hemoglobina mediante el efecto Bohr). Otros animales usan la hemocianina (moluscos y algunos artrpodos) o la hemeritrina (araas y langostas).35 Un litro de sangre puede disolver 200 cm3 de O2.35

Las especies reactivas de oxgeno, como el ion superxido (O2-) y el perxido de hidrgeno, son peligrosos subproductos del uso de oxgeno en los organismos.35 Algunas partes del sistema inmunitario de organismos ms avanzados, sin embargo, crean perxido, superxido y oxgeno singlete para destruir microbios invasores. Las especies reactivas de oxgeno tambin tienen un rol importante en la respuesta hipersensible de las plantas contra ataques patgenos.41 Un adulto humano en reposo respira de 1,8 a 2,4 gramos de oxgeno por minuto.nota 8 Sumada la cantidad inhalada por todas las personas del planeta, hace un total de 6000 millones de toneladas de oxgeno por ao.nota 9 Contenido en el cuerpo Presiones parciales del oxgeno en el cuerpo humano (PO2) Unidad Presin alveolar de Oxgeno de la sangre arterial Gas sanguneo

los gases pulmonares venoso

kPa nota 10 14.2 11-13 4.0-5.3 mmHg43 44 107 75-100 30-40

El contenido de oxgeno en el cuerpo de un ser vivo es normalmente mayor en el sistema respiratorio y disminuye a lo largo de cualquier sistema arterial, los tejidos perifricos y el sistema venoso, respectivamente. El contenido de oxgeno en este sentido se suele dar como la presin parcial, que es la presin que tendra el oxgeno si ocupase por s solo el volumen de las venas.45 Acumulacin en la atmsfera

Acumulacin del O2 en la atmsfera terrestre: 1) Sin produccin de O2; 2) O2 producido, pero absorbido en ocanos y rocas del fondo marino; 3) El O2 comienza a salir de los ocanos, pero es absorbido por la superficie terrestre y debido a la formacin de la capa de ozono; 45) El O2 desciende y el gas se acumula. El oxgeno gaseoso no combinado era casi inexistente en la atmsfera terrestre antes de la evolucin de las bacterias y arqueobacterias fotosintticas. Apareci por primera vez en cantidades significativas durante el Paleoproterozoico (hace alrededor de 2500 y 1600 millones de aos). En un principio, el oxgeno se combin con hierro disuelto en los ocanos para crear formaciones de hierro bandeado. Los ocanos comenzaron a exhalar

oxgeno no combinado hace 2700 millones de aos, alcanzando el 10 % de su nivel actual hace unos 1700 millones de aos.46 La presencia de grandes cantidades de oxgeno no combinado disuelto en los ocanos y la atmsfera pudo haber conducido a la extincin de la mayora de los organismos anaerobios que vivan entonces, durante la Gran Oxidacin (catstrofe del oxgeno) hace unos 2400 millones de aos. Sin embargo, el uso de O2 en la respiracin celular permite producir a los organismos aerobios mucho ms ATP que los anaerobios, ayudando a los primeros a dominar a biosfera de la Tierra.47 La fotosntesis y la respiracin celular del O2 permitieron la evolucin de las clulas eucariotas y, finalmente, la aparicin de organismos multicelulares complejos como plantas y animales. Desde el comienzo del periodo Cmbrico hace 540 millones de aos, los niveles de O2 han fluctuado entre el 15 % y el 30 % por volumen.48 Hacia finales del Carbonfero (hace unos 300 millones de aos) el nivel de O2 en la atmsfera alcanz un volumen mximo del 35 %,48 que pudo haber contribuido al gran tamao de los insectos y anfibios de aquella poca.49 La actividad humana, incluyendo la combustin de 7000 millones de toneladas de combustible fsil cada ao, ha tenido un impacto muy pequeo en la cantidad de oxgeno combinado en la atmsfera.11 Con los niveles actuales de fotosntesis, llevara unos 2000 aos regenerar la cantidad total de O2 en la atmsfera actual.50 Historia

Primeros experimentos

El experimento de Filn inspir a investigadores posteriores. Uno de los primeros experimentos conocidos sobre la relacin entre la combustin y el aire lo desarroll el escritor sobre mecnica de la Antigua Grecia Filn de Bizancio, en el S. II a. C. En su obra Pneumatica, Filn observ que invirtiendo un recipiente sobre una vela prendida y rodeando el cuello de este con agua, una parte del lquido suba por el cuello.51 Supuso, de forma incorrecta, que algunas partes del aire en el recipiente se convertan en elemento clsico del fuego y, entonces, era capaz de escapar a travs de poros en el cristal. Muchos siglos despus, Leonardo da Vinci observ que una porcin del aire se consume durante la combustin y la respiracin.52 A finales del S. XVII, Robert Boyle prob que el aire es necesario para la combustin. El qumico ingls John Mayow perfeccion su trabajo mostrando

que solo requera de una parte del aire, que llam spiritus nitroaereus o simplemente nitroaereus.53 En un experimento, descubri que, colocando tanto un ratn como una vela encendida en un contenedor cerrado sobre agua, haca que esta subiera y reemplazara un catorceavo del volumen del aire antes de que se apagara la vela y muriera el ratn.54 Debido a esto, supuso que el nitroaereus se consume tanto por la respiracin como por la combustin. Mayow observ que el antimonio incrementaba su peso al calentarse e infiri que el nitroaereus deba haberse combinado con l.53 Pens tambin que los pulmones separaban el nitroaereus del aire y lo pasaba a la sangre, y que el calor animal y el movimiento muscular eran producto de la reaccin del nitroaereus con ciertas sustancias en el cuerpo.53 Public informes sobre estos experimentos y otras ideas en 1668, en su obra Tractatus duo, en el tratado De respiratione.54 Teora del flogisto Artculo principal: Teora del flogisto.

Georg Stahl ayud a desarrollar y popularizar la teora del flogisto. Robert Hooke, Ole Borch, Mijal Lomonsov y Pierre Bayen produjeron oxgeno durante experimentos entre los siglos XVII y XVIII, pero ninguno de ellos lo reconoci como un elemento.55 Esto pudo deberse en parte a la prevalencia de la filosofa de la combustin y la corrosin, denominada teora del flogisto, que por aquel entonces era la explicacin preferida para esos procesos. Esta teora, establecida en 1667 por el qumico alemn Johann Joachim Becher y modificada por el tambin qumico Georg Stahl en 1731,56 postulaba que todos los materiales combustibles constaban de dos partes; una, llamada flogisto, que era emitida al quemar la sustancia en cuestin, y otra, denominada desflogisticada, que se tena por su verdadera forma o calx (ceniza; creta en latn).52 Los materiales altamente combustibles que dejan poco residuo, como la madera o el carbn, se crean hechos en su mayor parte por flogisto, mientras las sustancias no combustibles que corroen, como el hierro, contienen muy poco. El aire no tena ningn papel en la teora del flogisto ni se realizaron experimentos cuantivativos para poner a prueba la idea; por el contrario, se basaba en observaciones de lo que suceda cuando algo se quemaba: los objetos ms comunes parecan volverse ms ligeros y perder algo en el proceso.52 El hecho de que una sustancia como la madera realmente ganara peso en su conjunto durante el quemado se ocultaba por la flotabilidad de los productos gaseosos de la combustin. Una de las

primeras pistas sobre la falsedad de la teora del flogisto fue que los metales tambin ganaban peso en la oxidacin (cuando supuestamente perdan flogisto). Descubrimiento

Carl Wilhelm Scheele se adelant a Priestley en el descubrimiento, pero public su trabajo con posterioridad.

El descubrimiento se le suele adjudicar a Joseph Priestley. El oxgeno fue descubierto por el farmacutico sueco Carl Wilhelm Scheele, que produjo oxgeno gaseoso calentando xido de mercurio y varios nitratos alrededor de 1772.5 52 Scheele llam al gas aire del fuego, porque era el nico apoyo conocido para la combustin, y escribi un informe de su descubrimiento en un manuscrito que titul Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer (Tratado qumico del aire y del fuego) y envi a su editor en 1775, si bien no se public hasta 1777.57 Entre tanto, el 1 de agosto de 1774, el clrigo britnico Joseph Priestley condujo un experimento en el que enfoc la luz solar sobre xido de mercurio (II) (HgO) en el interior de un tubo de cristal, que liber un gas que l llam aire desflogisticado.5 Not que las velas prendan ms vvamente en el gas y que el ratn estaba ms activo y viva ms tiempo mientras lo respiraba. Tras inhalar l mismo el gas, escribi: La sensacin del gas en mis pulmones no era perceptiblemente diferente al del aire normal, pero sent mi pecho particularmente ligero y desahogado durante un rato despus.55 Priestley public sus hallazgos en 1775 en un artculo titulado An Account of Further Discoveries in Air (Informe de ms descubrimientos en el aire), que incluy en el segundo volumen de su libro titulado Experiments and Observations on Different Kinds of Air.52 58 Debido a que public sus hallazgos primero, Priestley suele ser considerado el autor del descubrimiento. El renombrado qumico francs Antoine Lavoisier reclam posteriormente haber descubierto la sustancia de forma independiente. No obstante, Priestley visit a Lavoisier en octubre de 1774 y le habl sobre su experimento y cmo haba liberado el nuevo gas. Scheele tambin escribi una carta a Lavoisier el 30 de septiembre de ese mismo ao, en la que describa su propio descubrimiento de la sustancia antes desconocida, pero el francs nunca accedi a recibirla. Despus de la muerte de Scheele se encontr una copia de la carta entre sus pertenencias.57

Contribucin de Lavoisier

Antoine Lavoisier desacredit la teora del flogisto. Aunque fue cuestionado en su poca, Lavoisier condujo los primeros experimentos cuantitativos adecuados sobre la oxidacin y dio la primera explicacin correcta acerca del funcionamiento de la combustin.5 Us estos y otros experimentos similares que comenzaron en 1774 para desacreditar la teora del flogisto y para demostrar que la sustancia descubierta por Priestley y Scheele era un elemento qumico. En un experimento, Lavoisier observ que no se produca un incremento global en el peso cuando el estao y el aire se calentaban en un contenedor cerrado.5 Not que, cuando abri el contenedor, el aire entr sbitamente en l, lo que indicaba que parte del aire atrapado se haba consumido. Tambin not que el estao haba aumentado su peso y que el aumento era igual al del peso del aire que volvi al contenedor cuando lo abri. Este y otros experimentos sobre la combustin se documentaron en su libro Sur la combustion en gnral, publicado en 1777.5 En esa obra, prob que el aire es una mezcla de dos gases: el aire esencial, fundamental para la combustin y la respiracin, y el azote (del griego , sin vida), que no serva para ninguna de las dos y se denominara posteriormente nitrgeno.5 Lavoisier renombr al aire esencial como oxgeno en 1777, desde las races griegas (oxys) (cido, literalmente punzante, por el sabor de los cidos) y - (-gens) (productor, literalmente engendrador), porque pensaba, errneamente, que el oxgeno era un constituyente de todos los cidos.7 Los qumicos en particular sir Humphry Davy en 1812 al cabo de un tiempo determinaron que Lavoisier se equivoc en su apreciacin, pues, de hecho, es el hidrgeno el que forma la base de los cidos, pero el nombre ya se haba popularizado. Historia posterior

Robert Goddard y un cohete de combustible de oxgeno lquido. La hiptesis atmica original de John Dalton asuma que todos los elementos eran monoatmicos y que los tomos de los compuestos tendran normalmente las relaciones atmicas ms simples. Por ejemplo, Dalton pensaba que la frmula del agua era HO, presentando la masa atmica del oxgeno como 8 veces la del hidrgeno, en vez de 16, el valor que se le da hoy en da.59 En 1805, Louis Joseph Gay-Lussac y Alexander von Humboldt mostraron que el agua est formada por dos volmenes de hidrgeno y uno

de oxgeno y, en 1811, Amedeo Avogadro dio con la correcta interpretacin de la composicin del lquido, basado en la que hoy se denomina Ley de Avogadro y en la suposicin de molculas diatmicas elementales.60 nota 11 A finales del S. XIX, los investigadores se dieron cuenta de que el aire poda licuarse y sus componentes aislarse mediante compresin y enfriamiento. Utilizando un mtodo de cascada, el qumico y fsico suizo Raoul Pictet evapor dixido de azufre para licuar dixido de carbono, que por su parte era evaporado para enfriar el oxgeno gaseoso lo suficiente para pasarlo a lquido. Envi un telegrama a la Academia de Ciencias de Francia el 22 de diciembre de 1877 anunciando su descubrimiento del oxgeno lquido.61 Solo dos das despus, el fsico francs Louis Paul Cailletet anunci su propio mtodo para licuar oxgeno molecular.61 En ambos casos solo se produjeron unas pocas gotas del lquido, por lo que no se pudo llevar a cabo un anlisis concluyente. El oxgeno fue licuado de forma estable por primera vez el 29 de marzo de 1883 por los cientficos polacos de la Universidad Jagellnica Zygmunt Wrblewski y Karol Olszewski.62 En 1891, el qumico escocs James Dewar pudo producir la suficiente cantidad de oxgeno lquido para estudiarlo.11 El primer proceso viable comercialmente para producir oxgeno lquido fue desarrollado en 1895 de forma independiente por los ingenieros Carl von Linde, alemn, y William Hampson, britnico. Redujeron la temperatura del aire hasta que se licu y, entonces, destilaron los componentes gaseosos hacindolos bullir uno a uno y capturndolos.63 Ms tarde, en 1901, la soldadura de oxiacetileno se demostr por primera vez al quemar una mezcla de acetileno y O2 comprimido. Este mtodo de soldaje y cortado del metal se convertira despus en corriente.63 El fsico William Thomson, en 1898, calcul que el oxgeno que permanece en el planeta tiene solo unos 400 o 500 aos, basndose en el ritmo de uso de los combustibles fsiles en la combustin.64 65 En 1923, el cientfico estadounidense Robert Goddard se convirti en la primera persona en desarrollar un motor cohete, que usaba gasolina como combustible y oxgeno lquido como oxidante. El 16 de marzo, hizo volar con xito un pequeo cohete propulsado por combustible lquido durante 56 m a 97 km/h, en Auburn (Massachusetts).63 66 Produccin industrial

El voltmetro de Hofmann se usa en la electrlisis del agua.

Se emplean principalmente dos mtodos para producir 100 millones de toneladas de O2 extradas del aire para usos industriales cada ao.57 El ms comn consiste en destilar fraccionadamente aire licuado en sus diversos componentes, con el N2 destilado como vapor y el O2 dejado como lquido.57 El otro mtodo principal de obtencin de O2 gaseoso consiste en pasar un chorro de aire limpio y seco a travs de un lecho de tamices moleculares de zeolita, que adsorben el nitrgeno y dejan pasar un chorro de gas que es de un 90 a un 93 % O2.57 Simultneamente, el otro lecho de zeolita saturada de nitrgeno libera este gas al reducir la presin de funcionamiento de la cmara e introducir en ella a contracorriente parte del oxgeno separado en el lecho productor. Despus de cada ciclo completo, los lechos se intercambian, permitiendo un suministro constante de oxgeno. Esto se conoce por adsorcin por oscilacin de presin y se utiliza para producir oxgeno a pequea escala.67 El oxgeno tambin puede producirse mediante la electrlisis del agua, descomponindola en oxgeno e hidrgeno, para lo cual debe usarse una corriente continua; si se usara una corriente alterna, los gases de cada extremo consistiran en hidrgeno y oxgeno en la explosiva relacin 2:1. Contrariamente a la creencia popular, la relacin 2:1 observada en la electrlisis de corriente continua del agua acidificada no demuestra que la frmula emprica del agua sea H2O, a menos que se asuman ciertas premisas sobre la frmula molecular del hidrgeno y el oxgeno. Un mtodo similar es la evolucin electrocataltica del O2 de xidos a oxocidos. Tambin se pueden usar catalizadores qumicos, como en el generador qumico de oxgeno o en las velas de oxgeno que se usan en el equipamiento de apoyo en submarinos y que an son parte del equipamiento estndar en aerolneas comerciales para casos de despresurizacin. Otra tecnologa de separacin del aire consiste en forzar la disolucin del aire a travs de membranas de cermica basadas en dixido de zirconio, ya sea por alta presin o por corriente elctrica, para producir O2 gaseoso prcticamente puro.37 Para grandes cantidades, el precio del oxgeno lquido era en 2001 de aproximadamente 0,21 USD/kg.68 El coste de la energa necesaria para licuar el aire supone el principal coste de produccin, por lo cual el coste del oxgeno vara en funcin del de la energa. Por razones de economa, el oxgeno se suele transportar en grandes cantidades en estado lquido, almacenado en tanques especialmente aislados, ya que un litro de oxgeno licuado equivale a 840 litros de oxgeno gaseoso a presin atmosfrica y 20 C (68 F).57 Estas cisternas se usan para rellenar los grandes contenedores de oxgeno lquido que se encuentran en el exterior de los hospitales y dems instituciones que necesitan ingentes cantidades de oxgeno gaseoso puro. El oxgeno lquido se pasa por unos intercambiadores de calor que convierten el lquido criognico en gas antes de que entre en el edificio. El oxgeno tambin se almacena y enva en cilindros que contienen el gas

comprimido, lo que resulta til para ciertas aplicaciones mdicas porttiles y oxicorte.57 Vanse tambin: Licuefaccin de gases y Destilacin fraccionada. Usos y aplicaciones

Vanse tambin: Gas respirable, Reduccin-oxidacin y Combustin. El 55 % de la produccin mundial de oxgeno se consume en la produccin de acero Otro 25 % se dedica a la industria qumica. Del 20 % restante la mayor parte se usa para aplicaciones medicinales, oxicorte, como oxidante en combustible de cohetes y en tratamiento de aguas.37 Medicina Artculo principal: Oxigenoterapia. El propsito esencial de la respiracin es tomar el O2 del aire y, en medicina, se usan suplementos de oxgeno. El tratamiento no solo incrementa los niveles de oxgeno en la sangre del paciente, sino que tiene el efecto secundario de disminuir la resistencia al flujo de la sangre en muchos tipos de pulmones enfermos, facilitando el trabajo de bombeo del corazn. La oxigenoterapia se usa para tratar el enfisema, la neumona, algunas insuficiencias cardacas, algunos desrdenes que causan una elevada presin arterial pulmonar y cualquier enfermedad que afecte a la capacidad del cuerpo para tomar y usar el oxgeno.69 Los tratamientos son lo suficientemente flexibles como para ser usados en hospitales, la vivienda del paciente o, cada vez ms, con instrumentos mviles. As, las tiendas de oxgeno se solan usar como suplementos de oxgeno, pero han ido sustituyndose por las mscaras de oxgeno y las cnulas nasales.70 La medicina hiperbrica (de alta presin) usa cmaras especiales de oxgeno para aumentar la presin parcial del O2 en el paciente y, cuando son necesarias, en el personal mdico.71 La intoxicacin por monxido de carbono, la mionecrosis (gangrena gaseosa) y el sndrome de descompresin a veces se tratan con estos aparatos.72 El aumento de la concentracin del O2 en los pulmones ayuda a desplazar el monxido de carbono del hemogrupo de hemoglobina.73 74 El oxgeno es txico para la bacteria anaerobia que causa la gangrena gaseosa, de manera que aumentar su presin parcial ayuda a acabar con ellas.75 76 El sndrome de descompresin les sucede a los buzos que salen demasiado rpido del mar, lo que resulta en la formacin de burbujas de gas inerte, sobre todo nitrgeno, en su sangre.69 77 78 Tambin se usa oxgeno para pacientes que necesitan ventilacin mecnica, normalmente a concentraciones superiores al 21 % encontrado en el aire

ambiental. Por otra parte, el istopo 15O se us de forma experimental en la tomografa por emisin de positrones.79 Apoyo vital y uso recreativo

En los trajes espaciales se usa O2 a baja presin. Una aplicacin notable del O2 como gas respirable de baja presin se encuentra en los trajes espaciales modernos, que envuelven el cuerpo de sus ocupantes con aire presurizado. Estos dispositivos usan oxgeno casi puro a una presin de alrededor de un tercio de la comn, resultando en una presin parcial normal en el O2 de la sangre.80 81 Este intercambio de oxgeno de alta concentracin para una baja presin es necesario para mantener la flexibilidad de los trajes espaciales. Los buceadores y los tripulantes de submarinos tambin usan O2 artificialmente proporcionado, pero la mayora usan una presin normal y/o una mezcla de oxgeno y aire. El uso de O2 puro o casi puro en buceo a presiones por encima del nivel del mar se limita generalmente a los descansos, descompresiones y tratamientos de emergencia a relativamente poca profundidad (~6 metros o menos).82 83 El buceo a mayor profundidad requiere una dilucin significativa de O2 con otros gases, como nitrgeno o helio, para ayudar a prevenir el efecto de Paul Bert (toxicidad del oxgeno).82 Los escaladores de montaa y los que viajan en aviones no presurizados a veces tienen un suplemento de O2.nota 12 Los pasajeros de aviones comerciales (presurizados) tienen un suministro de O2 para emergencias, que les es puesto automticamente a su disposicin en caso de despresurizacin de la cabina. Una prdida repentina de presin en la cabina activa generadores qumicos de oxgeno sobre cada asiento y hacen caer mscaras de oxgeno. Al tirar de la mscara para comenzar el flujo de oxgeno, tal y como indican las instrucciones de seguridad, se fuerzan las limaduras de hierro en el clorato de sodio dentro del recipiente.37 Se produce, entonces, un chorro constante de oxgeno debido a la reaccin exotrmica. El oxgeno, como un supuesto eufrico suave, tiene una historia de uso recreativo en deportes y bares de oxgeno. Estos son establecimientos que aparecieron en Japn, California y Las Vegas a finales de los aos 1990 que ofertan exposiciones a niveles de O2 superiores a lo normal a cambio de una determinada tarifa.84 Los atletas profesionales, especialmente en ftbol americano, tambin salen del campo en ocasiones, durante los descansos, para ponerse mscaras de oxgeno y obtener una estimulacin en su juego. El efecto farmacolgico es dudoso y el efecto placebo es la explicacin ms factible.84 Existen estudios que respaldan esa estimulacin

con mezclas de O2 enriquecido, pero solo si se inhalan durante el ejercicio aerbico.85 Industria

La mayor parte del O2 producido con propsito comercial se utiliza para fundir hierro en acero. La fundicin de mena de hierro en acero consume el 55 % del oxgeno producido comercialmente.37 En este proceso, el O2 es inyectado mediante una lanza de alta presin en el molde de hierro, que expulsa las impurezas de azufre y el exceso de carbono, en forma de sus respectivos xidos, SO2 y CO2. Las reacciones son exotrmicas y la temperatura asciende hasta los 1700 C.37 Otro 25 % de este oxgeno se dedica a la industria qumica.37 El etileno reacciona con el O2 para crear xido de etileno, que, a su vez, se convierte en etilenglicol, el material usado como base para fabricar una gran variedad de productos, incluyendo anticongelantes y polmeros de polister (los precursores de muchos plsticos y textiles).37 El oxgeno se usa en el oxicorte quemando acetileno con O2 para producir una llama muy caliente. En este proceso, el metal de hasta 60 centmetros de grosor se calienta primero con una pequea llama de oxiacetileno para despus ser rpidamente cortado por un gran chorro de O2.86 Ciencia

500 millones de aos de cambio climtico comparados con el nivel de 18O. Los paleoclimatlogos miden la relacin entre el oxgeno-18 y el oxgeno-16 en los esqueletos y exoesqueletos de los organismos marinos para determinar cmo era el clima hace millones de aos. Las molculas de agua de mar que contienen el istopo ms ligero, el oxgeno-16, se evaporan a un ritmo ligeramente mayor que las molculas que contienen oxgeno-18 (un 12 % ms pesado); esta disparidad se incrementa a bajas temperaturas.87 En periodos con una temperatura global ms baja, la nieve y la lluvia procedentes de esa agua evaporada tienden a ser ms ricas en oxgeno-16, mientras que el agua marina que queda tiende a serlo en oxgeno-18. Los organismos marinos, por tanto, incorporan ms oxgeno-18 en sus esqueletos y exoesqueletos de lo que haran en un medio ms clido.87 Los paleoclimatlogos tambin miden directamente esta relacin en las

molculas de agua de muestras de ncleo de hielo que se han coservado durante varios cientos de miles de aos. Los gelogos planetarios han medido las diferencias en la abundancia de istopos de oxgeno en muestras de la Tierra, la Luna, Marte y meteoritos, pero no han estado lejos de poder obtener valores de referencia para las relaciones entre istopos del Sol, que se creen iguales a aquellas de la nebulosa protosolar. Sin embargo, el anlisis de una oblea de silicio expuesta al viento solar en el espacio y devuelta a la Tierra por la sonda Gnesis desvel que el Sol tiene una proporcin de oxgeno-16 mayor que nuestro planeta. La medicin implica que un proceso desconocido agot el oxgeno-16 del disco protoplanetario del Sol antes de la fusin de los granos de polvo que formaron la Tierra.88 El oxgeno presenta dos bandas de absorcin espectrofotomtrica con mximos en longitudes de onda de 687 y 760 nanmetros. Algunos cientficos de deteccin remota han propuesto usar la medicin del resplandor procedente de los doseles de vegetacin en aquellas bandas para caracterizar la salud de las plantas desde una plataforma satelital.89 Esta aproximacin explota el hecho de que en esas bandas es posible distinguir la reflectividad de la vegetacin de su fluorescencia, que es mucho ms dbil. La medicin tiene una alta dificultad tcnica, debido a la baja relacin seal/ruido y la estructura fsica de la vegetacin, pero se ha propuesto como un posible mtodo de monitoreo del ciclo del carbono desde satlites a escala global. Compuestos

El agua (H2O) es el compuesto de oxgeno ms familiar. El estado de oxidacin del oxgeno es -2 en casi todos los compuestos conocidos del oxgeno. Por su parte, el estado de oxidacin -1 se encuentra en unos cuantos compuestos, como los perxidos.90 Los compuestos en otro estado de oxidacin son muy poco comunes: 1/2 (superxidos), 1/3 (oznidos), 0 (elemental, hipofluoroso), +1/2 (dioxigenil), +1 (difluoruro de dioxgeno) y +2 (difluoruro de oxgeno). xidos y otros compuestos inorgnicos El agua (H2O) es el xido de hidrgeno y es el compuesto de oxgeno ms comn. Los tomos de hidrgeno estn enlazados covalentemente al oxgeno en la molcula de agua, pero tambin tienen una atraccin adicional (sobre 23,3 kJmol1 por tomo de hidrgeno) con un tomo de oxgeno adyacente de una molcula diferente.91 Estos enlaces de

hidrgeno entre las molculas de agua las mantienen aproximadamente un 15 % ms cerca de lo que sera esperable en un lquido simple solo con las fuerzas de Van der Waals.92 nota 13

Los xidos, como el xido de hierro o el orn, se forman cuando el oxgeno se combina con otros elementos. Debido a su electronegatividad, el oxgeno forma enlaces qumicos con casi todos los dems elementos a temperaturas elevadas para dar los xidos correspondientes. Sin embargo, algunos elementos forman xidos directamente a condiciones normales de presin y temperatura, como el orn formado del hierro. La superficie de metales como el aluminio y el titanio se oxidan en presencia del aire y se cubren con una fina capa de xido que pasiva el metal y ralentiza la corrosin. Algunos de los xidos metlicos de transicin se encuentran en la naturaleza como compuestos no estequiomtricos, con ligeramente menos metal de lo que la frmula qumica sugiere. Por ejemplo, el FeO (wustita), que se forma de manera natural, se escribe en realidad como Fex-1O, donde la x est normalmente en torno a 0,05.93 El oxgeno como compuesto est presente en la atmsfera en pequeas cantidades en forma de dixido de carbono (CO2). La roca de la corteza terrestre se compone de grandes partes de xidos de silicio (dixido de silicio SiO2, que se encuentra en el granito y la arena), aluminio (almina Al2O3, en la bauxita y el corindn), hierro (xido frrico Fe2O3, en la hematita y el orn) y calcio (carbonato clcico CaCO3, en la caliza). El resto de la corteza terrestre se compone tambin de compuestos de oxgeno, en particular varios silicatos complejos. En el manto terrestre, de una masa mucho mayor que la corteza, abundan los silicatos de hierro y magnesio. Los silicatos solubles en agua con las formas Na4SiO4, Na2SiO3 y Na2Si2O5 se utilizan como detergentes y adhesivos.94 El oxgeno tambin acta como ligazn para metales de transicin, formando enlaces de O2 metlico con el tomo de iridio en el complejo de Vaska,95 con el platino en el PtF696 y con el centro de hierro en el grupo hemo de la hemoglobina. Compuestos orgnicos y biomolculas

La acetona es un material importante para la industria qumica. Oxgeno Carbono

Hidrgeno .

El oxgeno representa ms del 40 % de la masa molecular de la molcula de la ATP. Entre las clases ms importantes de compuestos orgnicos que contienen oxgeno estn los siguientes (donde R es un grupo orgnico): alcoholes (R-OH), teres (R-O-R), cetonas (R-CO-R), aldehdos (R-CO-H), cidos carboxlicos (R-COOH), steres (R-COO-R), anhdridos de cido (R-CO-O-COR) y amidas (R-C(O)-NR2). Hay muchos disolventes orgnicos importantes que contienen oxgeno, entre ellos: acetona, metanol, etanol, alcohol isoproplico, furano, tetrahidrofurano, ter etlico, dioxano, etanoato de etilo, dimetilformamida, dimetilsulfxido, cido actico y cido frmico. La acetona (CH3(CO)CH3) y el fenol (C6H5OH) se usan como materiales en la sntesis de muchas sustancias diferentes. Otros compuestos orgnicos importantes que contienen oxgeno son: glicerol, formaldehdo, glutaraldehdo, cido actico y acetamida. Los epxidos son teres en los que el tomo de oxgeno forma parte de un anillo de tres tomos. El oxgeno reacciona espontneamente con muchos compuestos orgnicos a temperatura ambiente o inferior, en un proceso llamado autoxidacin.97 La mayor parte de los compuestos orgnicos que contienen oxgeno no se producen por la accin directa del O2. Los compuestos orgnicos importantes en la industria y el comercio producidos por oxidacin directa de un precursor incluyen al xido de etileno y el cido peractico.94 El elemento se encuentra en casi todas las biomolculas importantes para (o generadas por) la vida. Solo unas cuantas biomolculas complejas comunes, como el escualeno y el caroteno, no contienen oxgeno. De los compuestos orgnicos con relevancia biolgica, los carbohidratos contienen la mayor proporcin de oxgeno en su masa. Todas las grasas, cidos grasos, aminocidos y protenas contienen oxgeno (debido a la presencia de grupos carbonilos en esos cidos y sus residuos de ster). El oxgeno tambin est presente en grupos de fosfato (PO4-3) en las molculas biolgicamente importantes que transportan energa, ATP y ADP, en la columna vertebral y las purinas (excepto la adenina y las pirimidinas de ARN y ADN) y en los huesos como fosfato clcico e hidroxiapatita. Seguridad y precauciones

Toxicidad Artculo principal: Efecto de Paul Bert.

Los principales sntomas de la toxicidad del oxgeno.98

La toxicidad del oxgeno tiene lugar cuando los pulmones toman una presin parcial del O2 mayor de lo normal, lo que puede suceder durante el buceo. El O2 gaseoso puede ser txico a presiones parciales elevadas, produciendo convulsiones y otros problemas de salud.82 nota 14 99 La toxicidad generalmente comienza a aparecer con presiones parciales de ms de 50 kPa o 2,5 veces la presin parcial del O2 a nivel del mar (21 kPa; igual a alrededor del 50 % de la composicin del oxgeno a presin normal). Esto no resulta un problema excepto para pacientes con ventilacin mecnica, debido a que el gas administrado a travs de las mscaras de oxgeno se compone tpicamente de solo un 30 %-50 % de O2 por volumen (sobre 30 kPa a presin normal), aunque estas cifras varan sensiblemente dependiendo del tipo de mscara.55 Durante un tiempo, los bebs prematuros se colocaban en incubadoras que contenan aire rico en O2, pero esta prctica ces despus de que algunos de estos nios perdieran la visin.55 100 La respiracin de O2 puro en aplicaciones espaciales, como en algunos trajes aeroespaciales modernos o en naves pioneras como la Apolo, no causa daos debido a las bajas presiones totales utilizadas.80 101 En el caso de los trajes, la presin parcial del O2 en el gas respiratorio se encuentra, en general, sobre 30 kPa (1,4 veces lo normal) y la presin parcial resultante en la sangre arterial del astronauta solo est marginalmente por encima de lo normal al nivel del mar. La toxicidad del oxgeno para los pulmones y el sistema nervioso central tambin puede darse en el buceo profundo y en el buceo profesional.55 82 La respiracin prolongada de una mezcla de aire con una presin parcial de O2 mayor a 60 kPa puede llegar a producir una fibrosis pulmonar permanente.102 La exposicin a presiones parciales superiores a 160 kPa (~1,6 atmsferas) podra causar convulsiones, normalmente fatales para los buzos. La toxicidad aguda puede producirse al respirar una mezcla de aire con ms de un 21 % de O2 a 66 o ms metros de profundidad; lo mismo puede ocurrir al respirar un 100 % de O2 a solo 6 metros.102 103 104 105 Combustin y otros riesgos

El interior del mdulo de mando del Apolo 1. El O2 puro a una presin mayor de lo normal y una chispa produjeron un incendio y la consiguiente prdida de la tripulacin. Las fuentes de oxgeno que estn altamente concentradas estimulan una rpida combustin. Los riesgos de fuego y explosin se dan cuando los oxidantes concentrados y los combustibles se sitan demasiado cerca entre s; sin embargo, la ignicin, ya sea por el calor o por una chispa, es necesaria para iniciar la combustin.106 El oxgeno en s mismo no es un combustible, sino un oxidante. Los riesgos de la combustin tambin se aplican a compuestos de oxgeno de alto potencial oxidante, como los perxidos, cloratos, nitratos, percloratos y dicromatos, porque pueden dar oxgeno al fuego. El O2 concentrado permite una combustin rpida y enrgica.106 Las tuberas y los recipientes de acero usados para almacenar y trasmitir tanto el oxgeno lquido como el gaseoso actan como combustible; por tanto, el diseo y la fabricacin de los sistemas de O2 requieren una atencin especial para asegurar que las fuentes de ignicin se minimizan.106 El incendio que acab con la vida de la tripulacin del Apolo 1 en una prueba en la plataforma de lanzamiento se extendi tan rpidamente debido a que la cpsula estaba presurizada con O2 puro, pero a una presin ligeramente mayor que la atmosfrica, en lugar de una presin de 1/3 de la normal que deba usarse en la misin.nota 15 107 En caso de un derrame de oxgeno lquido, si este llega a empaparse en materia orgnica como madera, productos petroqumicos y asfalto puede provocar que estos materiales detonen de forma impredecible al sufrir un impacto mecnico posterior.106 Al igual que otros lquidos criognicos, en contacto con el cuerpo humano puede causar congelamiento en piel y ojos.

Azufre Para el volcn homnimo, vase Cerro del Azufre. Fsforo Azufre Cloro

16

Tabla completa Tabla ampliada

amarillo limn

Informacin general Nombre, smbolo, nmero Serie qumica No metales 16, 3, p Azufre, S, 16

Grupo, perodo, bloque

Masa atmica

32,065(5) u

Configuracin electrnica[Ne] 3s2 3p4 Electrones por nivel Propiedades atmicas Radio medio 100 pm Electronegatividad 2,58 (Pauling) Radio atmico (calc) Radio covalente 88 pm (Radio de Bohr) 2, 4, 6 (imagen)

102 pm 180 pm 2,4,6 (cido fuerte)

Radio de van der Waals Estado(s) de oxidacin

1. Energa de ionizacin 999,6 kJ/mol 2. Energa de ionizacin 2252 kJ/mol 3. Energa de ionizacin 3357 kJ/mol 4. Energa de ionizacin 4556 kJ/mol 5. Energa de ionizacin 7004,3 kJ/mol 6. Energa de ionizacin 8495,8 kJ/mol Propiedades fsicas Estado ordinario Densidad slido

1960 kg/m3 388,36 K (115 C)

Punto de fusin

Punto de ebullicin 717,87 K (445 C) Entalpa de vaporizacin 10.5 kJ/mol Entalpa de fusin 1,7175 kJ/mol Presin de vapor 2,65 10-20 Pa a 388 K

Punto crtico 1 314 K (1 041 C) (20,7 MPa) 20700000 Pa Varios Estructura cristalina Ortorrmbica

N CAS N EINECS

7704-34-9 231-722-6 710 J/(Kkg) 5,0 10-16 S/m 0,269 W/(Km)

Calor especfico

Conductividad elctrica Conductividad trmica Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del azufre iso MeV 32S 33S 34S 35S 36S 95,02% Estable con 16 neutrones AN Periodo MD Ed PD

0,75%Estable con 17 neutrones 4,21%Estable con 18 neutrones Sinttico 87,32 d 0,167 35Cl

0,02%Estable con 20 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario. El azufre es un elemento qumico de nmero atmico 16 y smbolo S (del latn sulphur). Es un no metal abundante con un olor caracterstico. El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcnicas y en sus formas reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos. Es un elemento qumico esencial constituyente de los aminocidos cisteina y metionina y, por consiguiente, necesario para la sintesis de protenas presentes en todos los organismos vivos. Se usa principalmente como fertilizante pero tambin en la fabricacin de plvora, laxantes, cerillas e insecticidas. ndice [ocultar] 1 Caractersticas principales 2 Aplicaciones 3 Historia 4 Abundancia y obtencin 5 Compuestos 6 Isotopa

7 Precauciones 8 El azufre en las artes plsticas 9 Enlaces externos Caractersticas principales[editar]

Este no metal tiene un color amarillento fuerte, amarronado o anaranjado y arde con llama de color azul, desprendiendo dixido de azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de carbono. Es multivalente, y son comunes los estados de oxidacin -2, +2, +4 y +6. En todos los estados (slido, lquido y gaseoso) presenta formas alotrpicas cuyas relaciones no son completamente conocidas. Las estructuras cristalinas ms comunes son el octaedro ortorrmbico (azufre ) y el prisma monoclnico (azufre ), siendo la temperatura de transicin de una a otra de 96 C; en ambos casos el azufre se encuentra formando molculas de S8 con forma de anillo, y es la diferente disposicin de estas molculas la que provoca las distintas estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la transformacin del azufre monoclnico en ortorrmbico, es ms estable y muy lenta. Al fundir el azufre, se obtiene un lquido que fluye con facilidad formado por molculas de S8. Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrn algo rojizo, y se incrementa la viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de los anillos y la formacin de largas cadenas de tomos de azufre, que pueden alcanzar varios miles de tomos de longitud, que se enredan entre s disminuyendo la fluidez del lquido; el mximo de la viscosidad se alcanza en torno a los 200 C. Enfriando rpidamente este lquido viscoso se obtiene una masa elstica, de consistencia similar a la de la goma, denominada azufre plstico (azufre ) formada por cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar molculas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad cristalizando en el sistema rmbico. Estudios realizados con rayos X muestran que esta forma deforme puede estar constituida por molculas de S8 con estructura de hlice espiral. En estado vapor tambin forma molculas de S8, pero a 780 C ya se alcanza el equilibrio con molculas diatmicas y por encima de aproximadamente 1800 C la disociacin es completa y se encuentran tomos de azufre. Adems de en trozos, barras o polvo grueso, existe en el mercado una presentacin en forma de polvo muy fino, llamada "Flor de azufre", que puede obtenerse por precipitacin en medio lquido o por [sublimacin] de su vapor sobre una placa metlica fra.

Aplicaciones[editar]

El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la produccin de cido sulfrico para bateras, la fabricacin de plvora y el vulcanizado del caucho. El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se usan para blanquear el papel y en cerillas. El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria fotogrfica como fijador ya que disuelve el bromuro de plata; y el sulfato de magnesio (sal de Epsom) tiene usos diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo para plantas. Historia[editar]

El azufre (del latn sulphur, sulfris, vinculado con el snscrito ulbri) es conocido desde la Antigedad, y ya los egipcios lo utilizaban para purificar los templos. En el Gnesis (19,24), los hebreos decan que Dios (Yahv) hizo llover sobre Sodoma y Gomorra azufre y fuego desde el cielo. Homero recomendaba, en el siglo IX aec, evitar la pestilencia mediante el quemar azufre (zeio en griego, relacionado con zeos-Zeus). Y Odiseo entonces le habl a la nodriza Euriclea, diciendo: Trae azufre (zeion), oh anciana!, remedio del aire malsano, y trae fuego, pues quiero azufrar (zeeoso) el palacio. Homero, La Odisea (22, 480-483) Segn el Diccionario snscrito-ingls (1899) de Monier Monier-Williams, en snscrito al azufre se lo llamaba ulbri (pronunciado /shulbri/), siendo ulba o ulva: cobre, y a-r o a-rs: enemigo, envidioso (lit. no liberal). En el Apocalipsis (20, 10) se dice que el diablo ser lanzado a un lago de fuego y azufre. Durante toda la Edad Media se vincul a Satans con los olores sulfurosos (relacionados con los volcanes, que se suponan eran entradas a los infiernos subterrneos). Abundancia y obtencin[editar]

Fotografa de azufre fundido (foto superior) y de azufre ardiendo (foto inferior). El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se encuentra en grandes cantidades combinado en forma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (aljez). En forma nativa se encuentra en las cercanas de aguas termales, zonas volcnicas y en minas de cinabrio, galena, esfalerita y estibina, y en Luisiana (Estados Unidos, primer productor mundial) se extrae mediante el proceso Frasch consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior utilizando aire comprimido.Tambin se obtiene separndolo del gas natural, si bien su obtencin anteriormente era a partir de depsitos de azufre puro impregnado en cenizas volcnicas (Italia, y ms recientemente Argentina). Tambin est presente, en pequeas cantidades, en combustibles fsiles (carbn y petrleo) cuya combustin produce dixido de azufre que combinado con agua produce la lluvia cida; para evitarlo las legislaciones de los pases industrializados exigen la reduccin del contenido de azufre de los combustibles, constituyendo este azufre, posteriormente refinado, un porcentaje importante del total producido en el mundo. Tambin se extrae del gas natural que contiene sulfuro de hidrgeno que una vez separado se quema para obtener azufre: 2 H2S + O2 2 S + 2 H2O El color distintivo de o, la luna volcnica de Jpiter, se debe a la presencia de diferentes formas de azufre en estado lquido, slido y gaseoso. El azufre se encuentra, adems, en varios tipos de meteoritos, y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del crter lunar Aristarco puede ser un depsito de azufre. Compuestos[editar]

Muchos de los olores desagradables de la materia orgnica se deben a compuestos de la materia que contienen azufre como el sulfuro de hidrgeno. Disuelto en agua es cido (pKa1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y reacciona con los metales. Los sulfuros metlicos se encuentran en la naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede presentar resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo que es un semiconductor natural que fue usado como rectificador. El nitruro de azufre polmero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G. MacDiarmid y Alan J. Heeger, presenta propiedades metlicas, a pesar de estar constituido por no metales, e inusuales propiedades elctricas y pticas. Este trabajo sirvi de base para el posterior desarrollo, con Hideki Shirakawa, de plsticos conductores y semiconductores que motiv la concesin del Nobel de Qumica, en 2000, a los tres investigadores.

Los xidos ms importantes son el dixido de azufre, SO2 (formado por la combustin del azufre) que en agua forma una solucin de cido sulfuroso, y el trixido de azufre, SO3, que en solucin forma el cido sulfrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales respectivas. Isotopa[editar]

Azufre en polvo Botmen de la primera mitad del siglo 20. De la coleccin del Museo del Objeto. Se conocen 18 istopos del azufre, cuatro de los cuales son estables: S-32 (95,02%), S-33 (0,75%), S-34 (4,21%) y S-36 (0,025%). Aparte del S-35, formado al incidir la radiacin csmica sobre el argn-40 atmosfrico y que tiene un periodo de semidesintegracin de 87 das, los dems istopos radiactivos son de vida corta. Precauciones[editar]

El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrgeno (sulfhdrico), y el dixido de azufre deben manejarse con precaucin. El sulfhdrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante txicos (ms que cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, cuando la concentracin se incrementa el sentido del olfato rpidamente se satura o se narcotiza desapareciendo el olor por lo que a las vctimas potenciales de la exposicin les puede pasar desapercibida su presencia en el aire hasta que se manifiestan sus efectos, posiblemente mortales. El dixido de azufre reacciona con el agua atmosfrica para producir la lluvia cida. Irrita las mucosidades y los ojos y provoca tos al ser inhalado. Los vapores del cido sulfrico pueden provocar hemorragias en los pulmones, llenndolos de sangre con la consiguiente asfixia. El azufre en las artes plsticas[editar]

En la orfebrera el uso del azufre est ampliamente extendido, en particular para la oxidacin de la plata, es decir, para la creacin de la ptina (de color negro).

Existen varias tcnicas para este fin, una de stas es mezclar azufre en polvo con una materia grasa -vaselina, aceite-, aplicar el ungento sobre la pieza de plata y, mediante el uso de un soplete, calentar el metal y la mezcla, hasta que obtenga un color negruzco. Posteriormente, lavar con agua y jabn neutro. El patinado es duradero. De igual manera se puede patinar la plata con sulfato de potasio y agua.

El selenio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Se y cuyo nmero atmico es 34. ndice [ocultar] 1 Caractersticas principales 2 Aplicaciones 3 Papel biolgico 4 Historia 5 Abundancia y obtencin 6 Istopos 7 Precauciones 8 Referencias 9 Enlaces externos Caractersticas principales[editar]

El selenio se puede encontrar en varias formas alotrpicas. El selenio amorfo existe en dos formas, la vtrea, negra, obtenida al enfriar rpidamente el selenio lquido, funde a 180C y tiene una densidad de 4,28 g/cm3; la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reduccin; el selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma ms comn, funde a 220,5C y tiene una densidad de 4,81 g/cm3; y la forma roja, de estructura monoclnica, funde a 221C y tiene una densidad de 4,39 g/cm3. Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en ter. Presenta el efecto fotoelctrico, convirtiendo la luz en electricidad, y, adems, su conductividad elctrica aumenta al exponerlo a la luz. Por debajo de su punto de fusin es un material semiconductor tipo p, y se encuentra en su forma natural. Aplicaciones[editar]

El selenio se usa con diversos fines. Su derivado el selenio de amonio, por ejemplo, se ocupa en la fabricacin de vidrio y en el tratamiento de pacientes con SIDA. Papel biolgico[editar]

El selenio es un micronutriente para todas las formas de vida conocidas que se encuentra en el pan, los cereales, el pescado, las carnes, las lentejas, la cscara de las patatas y los huevos. Est presente en el aminocido selenocistena y tambin se puede encontrar como selenometionina, reemplazando al azufre de la cistena y la metionina respectivamente. Forma parte de las enzimas glutatin peroxidasa y tiorredoxina reductasa.1 Es antioxidante, ayuda a neutralizar los radicales libres, induce la apoptosis, estimula el sistema inmunolgico e interviene en el funcionamiento de la glndula tiroides. Las investigaciones realizadas sugieren la existencia de una correlacin entre el consumo de suplementos de selenio y la prevencin del cncer en humanos.1 An es tema de investigacin, pero se sabe que la forma qumica en la que se encuentra el selenio (selenito, selenato o selenoaminocidos) afecta a su absorcin y a su posible toxicidad. Los datos actuales apuntan a que la forma orgnica (formando parte de protenas como selenoaminocidos) es la ms beneficiosa para los animales. Adems potencia el buen humor. La deficiencia de selenio es relativamente rara, pero puede darse en pacientes con disfunciones intestinales severas o con nutricin exclusivamente parenteral, as como en poblaciones que dependan de alimentos cultivados en suelos pobres en selenio. La ingesta diaria

recomendada para adultos es de 55-70 g; ms de 400 g puede provocar efectos txicos (selenosis). Historia[editar]

El selenio (del griego , resplandor de la Luna) fue descubierto en 1817 por Jns Jacob Berzelius. Al visitar la fbrica de cido sulfrico de Gripsholm observ un lquido pardo rojizo que calentado al soplete desprenda un olor ftido que se consideraba entonces caracterstico y exclusivo del telurio de hecho su nombre deriva de su relacin con este elemento ya que telurio proviene del latn Tellus, la Tierra resultando de sus investigaciones el descubrimiento del selenio. Ms tarde, el perfeccionamiento de las tcnicas de anlisis permiti detectar su presencia en distintos minerales pero siempre en cantidades extraordinariamente pequeas. Abundancia y obtencin[editar]

El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayora de las rocas y suelos se halla en concentraciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra en estado nativo obtenindose principalmente como subproducto en el refino del cobre ya que aparece en los lodos de electrlisis junto al telurio (5-25% Se, 2-10% Te). La produccin comercial se realiza por tostacin con cenizas de sosa o cido sulfrico de los lodos. Primeramente se aade un aglomerante de cenizas de sosa y agua a los lodos para formar una pasta dura que se extruye o corta en pastillas para proceder a su secado. La pasta se tuesta a 530-650 C y se sumerge en agua resultando selenio hexavalente que se disuelve como selenato de sodio (Na2SeO4). Este se reduce a seleniuro de sodio calentndolo de forma controlada obteniendo una solucin de un vivo color rojo. Inyectando aire en la solucin el seleniuro se oxida rpidamente obtenindose el selenio. La reduccin del selenio hexavalente tambin puede hacerse empleando cido clorhdrico concentrado, o sales ferrosas y iones cloro como catalizadores. El segundo mtodo consiste en mezclar los lodos de cobre con cido sulfrico tostando la pasta resultante a 500-600 C para obtener dixido de selenio que rpidamente se volatiliza a la temperatura del proceso. Este se reduce a selenio elemental durante el proceso de lavado con dixido de azufre y agua, pudiendo refinarse posteriormente hasta alcanzar purezas de 99,5-99,7% de selenio. Los recursos de selenio asociados a los depsitos de cobre identificados rondan las 170.000 toneladas y se estima que existen alrededor de 425.000 toneladas ms en depsitos de cobre y otros metales an no explotados. El carbn suele contener entre 0,5 y 12 ppm de selenio, es decir, unas 80 o 90

veces el promedio que se encuentra en las minas de cobre, sin embargo su recuperacin no se prev que pueda realizarse en un futuro prximo. Istopos[editar]

El selenio tiene seis istopos naturales, cinco de los cuales son estables: 74Se, 76Se, 77Se, 78Se, y 80Se. Los tres ltimos tambin se presentan como productos de fisin, junto con 79Se que tiene una vida media de 295.000 aos. Precauciones[editar]

El selenio est considerado un elemento peligroso para el medio ambiente por lo que sus compuestos deben almacenarse en reas secas evitando filtraciones que contaminen las aguas. Los residuos de selenio se tratan en solucin cida con sulfito de sodio, calentndolo despus para obtener el selenio elemental que presenta una menor biodisponibilidad. Referencias

Telurio Antimonio Telurio Yodo

52

Te

Tabla completa Tabla ampliada

Gris plateado Informacin general Nombre, smbolo, nmero Serie qumica Metaloides 16, 5, p Telurio, Te, 52

Grupo, perodo, bloque Masa atmica

127,6 u

Configuracin electrnica[Kr]4d10 5s2 5p4 Dureza Mohs 2,25 2, 8, 18, 18, 6 (imagen)

Electrones por nivel Propiedades atmicas Radio medio 140 pm

Electronegatividad 2,1 (Pauling) Radio atmico (calc) Radio covalente 123 pm (Radio de Bohr)

135 pm 206 pm 2, 4, 6

Radio de van der Waals Estado(s) de oxidacin xido Levemente cido

1. Energa de ionizacin 869,3 kJ/mol

2. Energa de ionizacin 1790 kJ/mol 3. Energa de ionizacin 2698 kJ/mol 4. Energa de ionizacin 3610 kJ/mol 5. Energa de ionizacin 5668 kJ/mol 6. Energa de ionizacin 6820 kJ/mol Propiedades fsicas Estado ordinario Densidad Slido (no-magntico)

6240 kg/m3 722,66 K (450 C)

Punto de fusin

Punto de ebullicin 1 261 K (988 C) Entalpa de vaporizacin 52,55 kJ/mol Entalpa de fusin 17,49 kJ/mol Presin de vapor Varios Estructura cristalina N CAS N EINECS 13494-80-9 236-813-4 202 J/(Kkg) 200 S/m 2,35 W/(Km) 2610 m/s a 293,15 K (20 C) Hexagonal 23,1 Pa a 272,65 K

Calor especfico

Conductividad elctrica Conductividad trmica Velocidad del sonido Istopos ms estables

Artculo principal: Istopos del telurio iso MeV 120Te0,09%Estable con 68 neutrones 122Te2,55%Estable con 70 neutrones 123Te0,89%>1013a 0,051 123Sb AN Periodo MD Ed PD

124Te4,74%Estable con 72 neutrones 125Te7,05%Estable con 73 neutrones 126Te18,84% 128Te31,74% 130Te34,08% Estable con 76 neutrones 2,21024a 7,91020a 0,867 128Xe 2,528 130Xe

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario. El telurio o teluro es un elemento qumico cuyo smbolo es Te y su nmero atmico es 52. Es un metaloide muy conocido, que se encuentra en el grupo 16 y el periodo 5 de la Tabla peridica de los elementos .Se descubri en el ao de 1782 por Franz Joseph Muller von Reichstein, se descubri en Rumania, en minerales de oro por Muller von Reichstein, inspector jefe de minas en Transilvania, en 1782. En principio se confundi con el antimonio. Fue Klaproth, en 1798, quien aisl el metal y lo llam Telurio, pero el descubrimiento se le acredito a Franz Joseph Muller von Reichstein. ndice [ocultar] 1 Istopos 2 Abundancia y obtencin 3 Telururo de cadmio 4 Vase tambin 5 Enlaces externos 6 Referencias Istopos[editar]

Se conocen 29 istopos del telurio con masas atmicas que fluctan entre 108 y 137. En la naturaleza hay 8 istopos del telurio, de los cuales tres son radiactivos. El 128Te tiene el periodo de semidesintegracin ms largo conocido entre todos los radioistopos de telurio (2,21024 aos). El telurio es el elemento con menor nmero atmico que puede experimentar la desintegracin alfa; con los istopos del 106Te al 110Te puede experimentar este tipo de desintegracin. Abundancia y obtencin[editar]

Barra de telurio puro El telurio puede obtenerse combinado con oro en la calaverita, un mineral metlico relativamente poco abundante. Telururo de cadmio[editar]

Artculo principal: Telururo de cadmio. El telururo de cadmio (CdTe) es compuesto cristalino formado por cadmio y telurio. Se utiliza como ventana ptica de infrarrojos y como material de clula solar. Por lo general se intercala con sulfuro de cadmio para formar una clula fotovoltaica de unin pn. Normalmente, las clulas de CdTe utilizan una estructura n-i-p .

Polonio Bismuto Polonio Astato

84

Po

Tabla completa Tabla ampliada Informacin general Nombre, smbolo, nmero Serie qumica Metaloides 16, 6, p Polonio, Po, 84

Grupo, perodo, bloque Masa atmica

[208.9824] u

Configuracin electrnica[Xe]4f14 5d10 6p4 Electrones por nivel Propiedades atmicas Radio medio 190 pm Electronegatividad 2,0 (Pauling) Radio atmico (calc) Radio covalente 135 pm (Radio de Bohr) 2, 8, 18, 32, 18, 6 (imagen)

146 pm 197 pm 6, 4, 2, -2 (anfotrico)

Radio de van der Waals Estado(s) de oxidacin

1. Energa de ionizacin 812,1 kJ/mol Propiedades fsicas Estado ordinario Densidad Slido (no magntico)

9196 kg/m3 527 K (254 C)

Punto de fusin

Punto de ebullicin 1 235 K (962 C) Entalpa de vaporizacin 102,91 kJ/mol Entalpa de fusin 60,1 kJ/mol

Presin de vapor Varios

0,0176 Pa a 527 K

Estructura cristalina N CAS 7440-08-6

Cbica

Conductividad elctrica Conductividad trmica Istopos ms estables

2,19 106 S/m 20 W/(Km)

Artculo principal: Istopos del polonio iso MeV 208PoSinttico , + 5,215 1,401 204Pb 209PoSinttico , + 4,979 1,893 205Pb 209Bi 210Potrazas 138,376 das 5,307 206Pb 103 aos 2,898 aos AN Periodo MD Ed PD

Valores en el SI y condiciones normales de presin y temperatura, salvo que se indique lo contrario. El polonio es un elemento qumico en la tabla peridica cuyo smbolo es Po y su nmero atmico es 84. Se trata de un raro metaloide altamente radiactivo, qumicamente similar al telurio y al bismuto, presente en minerales de uranio. ndice [ocultar] 1 Caractersticas 2 Aplicaciones 3 Polonio-210 3.1 Polonio-210 en el tabaco 4 Historia

5 Toponimia 6 Obtencin 7 Precauciones 8 Curiosidades 9 Vase tambin 10 Referencias 11 Enlaces externos Caractersticas[editar]

Esta sustancia radiactiva se disuelve con mucha facilidad en cidos, pero es slo ligeramente soluble en alcalinos. Est qumicamente relacionado a las dos sustancias nombradas en el apartado anterior. El polonio es un metal voltil, reducible al 50% tras 45 horas al aire a una temperatura de 54.8C (328 Kelvin). Ninguno de los alrededor de 50 isotopos de polonio es estable. Es extremadamente txico y altamente radiactivo. Se ha encontrado polonio en minerales de uranio y en el humo del tabaco y como contaminante. Todos los elementos a partir del polonio son significativamente radiactivos. se encuentra en el grupo 16 su nmero atmico es 84. Aplicaciones[editar]

Mezclado o aleado con berilio, el polonio puede ser una fuente de neutrones. Se utiliza tambin en dispositivos destinados a la eliminacin de carga esttica, en cepillos especiales para eliminar el polvo acumulado en pelculas fotogrficas y tambin en fuentes de calor para satlites artificiales o sondas espaciales. Polonio-210[editar]

Este istopo de polonio es un emisor alfa con un perodo de semidesintegracin de 138,39 das. Un miligramo de 210Po emite tantas partculas alfa como 5 gramos de radio. Por ello libera gran cantidad de energa, alcanzando los dispositivos productores de calor (en los Generadores Termoelctricos de Radioistopos o RTG en ingls) una temperatura superior a los 750 K con tan slo medio gramo. Un nico gramo de este istopo genera 130 vatios de potencia calrica.

El 210Po se ha utilizado como fuente ligera de calor para dar energa a las clulas termoelctricas de algunos satlites artificiales y sondas lunares. Polonio-210 en el tabaco[editar] La presencia de polonio en el humo de tabaco es conocida desde principios de los aos 60.1 2 Algunas de las empresas tabacaleras ms importantes del mundo investigaron formas de eliminar esa sustancia -sin xito- durante 40 aos, pero nunca publicaron los resultados.3 EL polonio-210 contenido en los fertilizantes fosfatados es absorbido por las races de plantas (como el tabaco) y almacenado en sus tejidos.4 5 6 Las plantas fertilizadas con fosfatos de roca contienen polonio-210, y la radiacin alfa que emite se estima que causa alrededor de 11 700 muertes anuales en todo el mundo por cncer de pulmn.3 7 8 Historia[editar]

Tambin conocido como Radio F, el polonio fue descubierto por Pierre Curie y Marie Curie-Skodowska en 1898, y fue posteriormente renombrado en honor a la tierra natal de Marie Curie, Polonia. En aquella poca, Polonia no era un pas independiente y se encontraba bajo el dominio de Rusia, Prusia y Austria, y Marie albergaba la esperanza de que este nombramiento le aadira notoriedad. Fue el primer elemento cuyo nombre derivaba de una controversia poltica. Fue el 1 elemento descubierto por el matrimonio Curie mientras investigaban las causas de la radiactividad de la pechblenda. La pechblenda, tras eliminar el uranio y el radio, era incluso ms radiactiva que estos elementos juntos. Esto les llev a encontrar el nuevo elemento. El electroscopio lo mostr separndolo con bismuto. Toponimia[editar]

Antes de denominarse Polonio, el elemento cuyo nmero atmico era 84 recibi el nombre de Alemanio debido a la estancia del matrimonio Curie en Alemania. Sin embargo, tras la II Guerra Mundial y la posterior derrota de Alemania, el nombre del mencionado elemento cambi a Polonio a modo de compensacin por lo sufrido por la poblacin polaca. Obtencin[editar]

Aunque es un elemento de procedencia natural, se trata de un elemento que solo est presente en los minerales de uranio natural a razn de 100 microgramos por tonelada.

En 1934, se demostr que cuando el bismuto natural (209Bi) es bombardeado con neutrones, se crea 210Pb, precursor del polonio. Se puede crear polonio en cantidades de miligramos mediante este procedimiento, utilizando flujos de neutrones grandes, como los que se encuentran en los reactores nucleares. Precauciones[editar]

El polonio es un elemento altamente txico, radiactivo y de peligroso manejo. Incluso en cantidades de microgramos, el manejo de 210Po, es muy peligroso y requiere de equipamiento especial utilizado bajo estrictos procedimientos de seguridad. Curiosidades[editar]

El ex espa ruso Aleksandr Litvinenko fue asesinado con 210Po, supuestamente debido a su investigacin por el asesinato de la periodista Anna Politkvskaya. Esto est reflejado en uno de los captulos de la serie Mil maneras de morir, con una adaptacin grfica del envenenamiento del espa. Manera de Morir #304 Radiodesactivado. El exespa ruso Alexander Litvinenko fue empleado por el Centro Nacional de Inteligencia (CNI) en una investigacin sobre los posibles vnculos entre la mafia rusa y el presidente del pas, Vladimir Putin. Segn los diarios britnicos Daily Mail y Evening Standar, esta revelacin fue hecha por Ben Emmerson, abogado de la esposa del fallecido, durante la audiencia preliminar para la investigacin de la muerte en Londres, en el ao 2006, del antiguo agente del KGB, que fue envenenado con polonio 210 supuestamente vertido en una taza de t que bebi en el hotel Mayfair durante una reunin con antiguos compaeros de los servicios de seguridad. Fuentes del CNI, rehusaron confirmar o desmentir esta revelacin, alegando que la ley impide taxativamente decir si una persona, aunque est muerta, fue o no una fuente, un miembro del servicio o un colaborador. No obstante, seis meses antes de morir envenenado, Litvinenko contact con policas espaoles para explicarles qu papel desempeaban ciertos hombres de negocios involucrados con la mafia rusa. El ex agente ruso dio algunas pistas sobre la importancia que tenan algunos jefes mafiosos y qu tipo de relaciones podan mantener con altas instancias del Estado ruso. Segn una investigacin de Al Jazeera de julio de 2012, tambin Yaser Arafat habra muerto envenenado con Polonio 210.9