INTEGRANTES:

Dvila Marn, Diana Luca

De la Cruz Zegarra, Anthony
Enrquez Flores, Miguel
Mas Martnez, Jorge
Solano Gavio, Vctor
DOCENTE:
Dr. Pedro Quiones Paredes
PROCESO OXO
1. RECURSOS NATURALES POTENCIALES DE
EXPLOTACIN
PROPILENO:
La obtencin del propileno se lleva a cabo
principalmente como subproducto junto con
el etileno y otras olefinas, bien mediante
procesos de craqueo con vapor de
hidrocarburos, bien en procesos de refinera
MONXIDO DE CARBONO E HIDRGENO:
es una materia prima econmica y de gran
utilidad para la industria qumica. Se obtiene
por combustin del carbn, gas natural o
hidrocarburos procedentes del petrleo
2. DEFINICIN OPERACIONAL
es un proceso importante
para la produccin industrial de aldehdos a
partir de alquenos. Esta reaccin qumica
implica la adicin de un grupo formilo (-CHO)
y un tomo de hidrgeno sobre un enlace
doble carbono-carbono, Es
fundamentalmente una reaccin homognea
catalizada y como tal transcurre a elevadas
presiones y temperaturas (en su mayora 200
hasta 450 bar y 100-200 C) Como
catalizadores se utilizan combinaciones o
complejos de Co, Rh o Ru, cuya actividad y
selectividad se pueden modificar con
ligndoos animados o fosfinados
3. PROPIEDADES DSICAS Y QUMICAS:
1. Identificacin del producto
Nombre qumico: Butiraldehdo
Sinnimos: N-Butiraldehdo/Butanal/ Aldehdo
butlico
N CAS: 123-72-8
Frmula: C
4
H
8
O
2. Propiedades fsico-qumicas
Aspecto y color: Lquido incoloro.
Olor: Acre.
Presin de vapor: 12.2 kPa a 20C
Densidad relativa (agua =1): 0.8
Densidad relativa de vapor (aire=1): 2.5
Solubilidad en agua: Ninguna.
Punto de ebullicin: 75C
Punto de fusin: -99C
Peso molecular: 72.1
4. Estabilidad y reactividad
El vapor es ms denso que el aire y puede extenderse a ras del suelo;
posible ignicin en punto distante.
La sustancia puede polimerizarse debido al calentamiento intenso
bajo la influencia de cidos o lcalis. Formacin de gases de
combustin.
Reacciona violentamente con cidos fuertes y bases.
4. MTODOS DE FABRICACIN DEL n-
BUTIRALDEHDO:
El butanal puede ser producido mediante
la deshidrogenacin cataltica del butan-
1ol, la hidrogenacin cataltica del
crotonaldehdo o la hidroformilacin del
propileno. Se puede producir
experimentalmente a partir del butan-1-ol,
utilizndose cido sulfrico y dicromato de
potasio como oxidantes.
El proceso normalmente
se lleva a cabo el
tratamiento de un
alqueno con monxido
de carbono e hidrgeno
a altas presiones (entre
10 y 100 atmsferas) y a
temperaturas entre 40 y
200 C. Es necesario el
empleo de catalizadores
con base en metales de
transicin.
Hidroform
ilacin
(PROCES
O OXO)
Catalizador
El catalizador original era
HCo(CO)4 (hidruro de
tetracarbonilcobalto),
descubierto por Otto Roelen.
Trabajos posteriores
demostraron que el ligando
tributilfosfina mejoraba la
selectividad del proceso
catalizado por cobalto. Desde
la dcada de 1970, la mayora
de hidroformilaciones se
realizan con catalizadores
basados en rodio.
5. DESCRIPCIN DEL PROCESO:
El cobalto se introduce en el
reactor de alta presin de acero
inoxidable, como polvo metlico.
Es aqu donde reacciona en fase
liquida, formada por el pro-peno y
productos de la oxoreaccin, en
las condiciones de
hidroformilacin a 250-300 bars y
140-180C con el oxo-gas (11; +
CO). Producindose rpidamente
el hidruro de cobaltocarbonilo. El
calor de reaccin, de unas 28-35
kcal (118-147 kJ)/mol de olefina
se elimina por un enfriador
tubular
Primer
a
Etapa
Despus de reducir la presin a
unos 20 bars. Se precipita un barro
de cobalto, que se separa, y tras
proceder a regenerarlo se lleva de
nuevo al reactor (como en el
proceso de la Ruhrchemie).
Otra separacin del cobalto se
aplica sobre todo cuando se
producen aldehdos inferiores; el
cobalto se recupera bien por un
tratamiento cido, Despus de
acidularlo, se extrae de nuevo con
la olefina empleada o con
sustancias auxiliares, y se recicla
en el reactor para continuar el
proceso.
Segun
da
Etapa
El producto de reaccin libre de
Co se separa por destilacin a
la presin normal.
Primeramente, tiene lugar el
aislamiento de una mezcla de n
- i-butiraldehdo que, finalmente
a causa de la pequea
diferencia en los puntos de
ebullicin de 10C, se tiene
que fraccionar en sus
componentes puros por medio
de una columna de rectificacin
muy eficaz.
Tercer
a
Etapa
6. DIAGRAMA DE FLUJO:
REACTOR
T: 150C
P: 300 bar
CAT:
CoH(CO)4
7. DIAGRAMA DE BLOQUES:
8. MODELOS Y/O REACCIONES QUMICAS:
CoH(CO)4
T: 150c
P= 300
bar
9. REACCIONES QUMICAS
El mecanismo de accin del catalizador es el siguiente:
el cobalto metlico o en forma de sal se transforma en
el carbonilo de gas de sntesis a presin,

En las condiciones de reaccin se obtiene entonces
como forma activa del catalizador el hidruro de
cobaltotetracarbonilo HCo(CO)
4
que se encuentra en
equilibrio con el dicobaltooctocarbonilo Co
2
(CO)
8
.

En el transcurso de la reaccin, el hidruro de
cobaltotetracarbonilo se transforma en hidruro de
cobaltotricarbonilo, que es la especie activa frente a la
olefina.

10. CONDICIONES DE OPERACIN
Esta reaccin es posible a ciertas condiciones de
operacin, y con un catalizador en particular, a
continuacin se muestra una tabla con el catalizador y
sus variables de proceso.
11. MECANISMOS DE REACCIN:
Si se utiliza como catalizador:
HCo(CO)
4

Si se utiliza como catalizador:
Co(CO)
3

Rh(CO)(PH
3
)
2

12. MTODOS DE PURIFICACIN:
El residuo de la separacin de los aldehdos
contiene n- e -butanoles formados en la oxo-
reaccin por hidrogenacin de los aldehdos, as
como otros productos secundarios, como
formiatos, acetales y los llamados aceites
pesados.
La mezcla residual, directamente o con
tratamiento previo, por ejemplo, hidrlisis, se
hidrogena a butanoles. Si se hidroformilan olefinas
superiores al propeno, se renuncia generalmente a
separar los aldehdos y se hidrogena el producto
bruto directamente despus de separar el
catalizador de cobalto, con lo que se obtiene la
mezcla de n- e -alcoholes.
13. CINTICADE REACCIN:
La transformacin y selectividad dependen,
en forma compleja, de numerosas variables
del proceso. Apoyndonos en una ecuacin
de velocidades propuesta por G. Natta
vamos a exponer simplificadamente
algunas influencias de la concentracin. La
deseable alta velocidad de formacin de un
aldehdo para su obtencin industrial
depende de los valores altos de las
concentraciones y, respectivamente, del
cociente de las presiones parciales:
Esto se puede alcanzar en principio de dos formas:
Por una presin parcial de CO pequea.
Por concentraciones altas de olefina y cobalto, a: como tambin por una presin
parcial alta de H
2
.
Los estudios cinticos realizados para la hidroformilacin de
olefinas con el complejo RhH(CO)(PPh
3
)
3
han conllevado a una
expresin de velocidad del tipo:
En la que se puede observar
que la velocidad de reaccin
depende inversamente de la
concentracin de los ligandos
libres (L = PPh
3
y CO).
14. IMPACTO AMBIENTAL Y PROPUESTA DE
MITIGACION:
PROPENO
Propeno tiene baja toxicidad aguda por
inhalacin. La inhalacin del gas puede causar
efectos anestsicos y en concentraciones muy
elevadas, prdida del conocimiento. Sin
embargo, el lmite de asfixia para los seres
humanos es de aproximadamente 10 veces
ms alto que el nivel inferior de inflamabilidad.
Desde que el propileno es voltil e inflamable, se
deben tomar precauciones para evitar riesgos de
incendio en el manejo del gas. Si propileno se
carga a cualquier equipo capaz de causar la
ignicin.
Cuando uno inhala monxido de
carbono, el txico reemplaza el
oxgeno en el torrente sanguneo
y, como consecuencia, el corazn,
el cerebro y el cuerpo sufrirn por
la falta de ste.
MONOXIXO DE
CARBONO
El hidrgeno genera diversos
riesgos para la seguridad
humana, de potenciales
detonaciones e incendios cuando
se mezcla con el aire al ser un
asfixiante en su forma pura, libre
de oxgeno. Adems, el
hidrgeno lquido es un
criognico y presenta peligros
(tales como congelacin)
asociados con lquidos muy fros.
La fuga de gas de hidrgeno en
el aire externo puede inflamarse
espontneamente.
HIDROGENO
15. APLICACIONES Y FINES DEL PRODUCCTO
ELABORADO
De forma general, los aldehdos estn
presentes en numerosos productos
naturales y grandes variedades de ellos son
de la propia vida cotidiana. Los aldehdos
se utilizan principalmente para la
fabricacin de resinas, plsticos, solventes,
pinturas, perfumes, esencias El
Butiraldehido es necesario para la
fabricacin de aceleradores de
vulcanizacin, como resinas y plastificantes.
Es una materia prima para la produccin de aromas
sintticos. El butiraldehido se polimeriza cuando se
calienta con cidos o lcalis. Reacciona con
agentes oxidantes, cidos fuertes, bases fuertes y
aminas. El butiraldehdo se utiliza en sntesis
orgnica, sobre todo para la fabricacin de
aceleradores de caucho, y como aroma sinttico en
alimentacin. Es un lquido incoloro inflamable con
un olor acre. Es miscible con la mayora de los
disolventes orgnicos.
Sus aplicaciones y usos
son ilimitados.
Se emplean en:
APLICACIONES
16. IDENTIFICAR CASOS PROBLEMATICOS DE
INTERES INDUSTRIAL
Ingestin del N-butiraldehido:
Sntomas en caso de ingestin:
sensacin de quemazn.
Inhalacin del N-butiraldehido:
Sntomas en caso de inhalacin:
sensacin de quemazn, tos y
dolor de garganta.
Piel del N-butiraldehido:
Sntomas en caso de contacto
con piel: enrojecimiento.
Ojos del N-butiraldehido:
Sntomas en caso de contacto
con ojos: enrojecimiento y dolor.
Peligrosi
dad del
N-
butiralde
hido
Inhalacin: respirar aire fresco,
reposo, de ser necesario respiracin
artificial y atencin mdica inmediata.
Ingestin: No provocar vmito y si la
persona esta consiente dar a beber
agua, llamar a un mdico de
manerainmediata.
Contacto con piel: quitar la ropa
contaminada y lavar con abundante
agua, pedir asistencia mdica si los
sntomas empeoran.
Contacto con los ojos: lave con
cuidado (de tener lentes de contacto,
quitarlos), no poner ninguna sustancia
sin indicacin del mdico, pedir
asistencia mdica an en ausencia de
sntomas.
Recome
ndacion
es del N-
butiralde
hido