Glucosa Por Valtek

GLUCOSA LS (GOD PAP)
Reactivo lquido para la determinacin fotomtrica de Glucosa

en suero o plasma y otros fluidos biolgicos.
Para uso en el diagnstico in Vitro. Apto para usar en autoanalizador.

SIGNIFICANCIA CLINICA
TECNICA
La medicin de la Glucosa sangunea es importante en el diagnstico y

tratamiento de la diabetes y otras patologas, tales como hipoglicemia
y problemas renales, entre otras.
Llevar el reactivo a la temperatura que se realizar el ensayo. Las

pipetas a utilizar deben estar limpias y libres de residuos para no
contaminar el reactivo.
FUNDAMENTOS DEL METODO

La glucosa reacciona con el reactivo enzimtico que contiene una
mezcla de las enzimas Glucosa Oxidasa (GOD) y Peroxidasa (POD). En la
primera etapa la Glucosa es oxidada a Ac. Glucnico por la accin de la
enzima GOD, liberndose como producto H2O2, el cual en una reaccin
mediada por la enzima POD, reacciona con el Ac. p-Hidroxibenzoico y 4Aminoantipirina produciendose un compuesto coloreado con un
mximo de absorcin a 505 nm., en cantidad proporcional a la cantidad
de Glucosa presente en la muestra.
D-Glucosa
GOD
Blanco
Calibrador
Muestra
Muestra
(ml)
--
--
0.01
Calibrador
(ml)
--
0.01
--
Reactivo
(ml)
1.00
1.00
1.00
Mezclar e incubar 5 minutos a 37C o temperatura ambiente (20 a

25C). Leer las absorbancias ajustando a cero el espectrofotmetro con
el blanco de reactivo. El color resultante es estable por a lo menos
treinta minutos.
Acido D-Glucnico + H2O2
H2O2 + p-HBA + 4-AAP
POD
H2O + Complejo Coloreado
Adaptaciones para la aplicacin de este reactivo en autoanalizadores

estn disponibles a solicitud. Es responsabilidad del laboratorio validar
esta aplicacin.
REACTIVOS
CALIBRACION
Conservados entre 2 y 8C. y protegidos de la luz, estables hasta la
fecha de caducidad indicada en la etiqueta.
Composicin del Reactivo Enzimtico:
Buffer fosfato pH 7.0
Glucosa Oxidasa (Aspergilus Niger)
Peroxidasa
4-Aminoantipirina
Acido p-Hidroxibenzoico
Azida sdica
Estabilizantes y preservantes no reactivos
75 mM
15000 U/l
2000 U/l
0.5 mM
10 mM
0.1 g/dl
c.s.
Preparacin del Reactivo de Trabajo: El reactivo se provee listo para su

uso. El reactivo con el tiempo puede tomar un leve color rosado que no
afecta los resultados. Descartar el reactivo si su absorbancia contra
blanco de agua es superior a 0.4 D.O. a 505 nm.
CALCULOS
Factor = Concentracin Calibrador

Abs. Calibrador
Glucosa (mg/dL)= Factor x Abs. Muestra
MUESTRA
La muestra a utilizar puede ser tanto suero como plasma, lquido
cerebro espinal, orina y otros fluidos biolgicos. La muestra debe
tomarse con el paciente en ayunas.
Separar el suero o plasma a la brevedad posible de las clulas para
evitar una disminucin de la glucosa debido a la gliclisis.
En caso de utilizar plasma, utilizar como anticoagulante fluoruro de
sodio que acta como inhibidor de la gliclisis.
La glucosa es estable en suero o plasma 5 horas a 30C y 24 horas a 4C.
Para perodos mas prolongados, congelar a -20C.
CONTROL DE CALIDAD
MATERIAL NECESARIO NO INCLUIDO

Espectrofotmetro manual o automtico o fotocolormetro de filtros
con cubeta termoestable, capaz de medir absorbancia a 505 nm. (rango
500 - 546 nm.), bao termoregulado, cronmetro, pipetas, calibrador y
sueros controles.
En la calibracin se recomienda utilizar calibrador srico VALTROLC (cdigo 210-130), proceder de igual forma que con las muestras.
Se recomienda recalibrar en cualquier momento que se evidencie
alguno de estos acontecimientos:
El lote de reactivo cambia
Se realiza un mantenimiento preventivo del equipo
Los valores de control han cambiado o se encuentran fuera
de escala.
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros controles

valorados para Glucosa por este mtodo. Se recomienda la
utilizacin de los sueros controles VALTROL-N (cdigo 210-100) y
VALTROL-P (cdigo 210-110).
Si los valores obtenidos para los controles se encuentran fuera del
rango de tolerancia, revisar el instrumento, el reactivo y el
calibrador.
Cada laboratorio debe disponer de su propio Control de Calidad y
establecer las correcciones necesarias en caso de que no se
cumpla con las tolerancias permitidas para los controles.
Valtek S.A. Av. Marathon 1943, uoa, Santiago de Chile / Tel. + (562) 654 1100
Fax + (562) 654 1199 / www.valtekdiagnostics.com / info@valtek.cl
ADVERTENCIAS Y MEDIDAS DE PRECAUCION:
Los volmenes indicados pueden ser alterados proporcionalmente

sin alterar los resultados.
En el caso de sueros hiperlipmicos, deber hacerse un blanco
muestra con suero fisiolgico para
eliminar la posible
interferencia por la turbidez del suero.
Consultar en nuestra pgina WEB la ficha de seguridad de este
reactivo y observar todas las medidas de precaucin necesarias
para la manipulacin y eliminacin de residuos.
En autoanalizadores debe utilizarse contenedores de reactivos
nuevos.
-Certificado de Conformidad y Trazabilidad disponible a solicitud

RANGOS DE REFERENCIA
Cada laboratorio debe establecer sus propios rangos de referencia en
funcin de la poblacin de pacientes. Los rangos de referencia que se
enumeran a continuacin estn tomados de la bibliografa existente.
Suero: 60 a 110 mg/dL
PRESENTACIONES DISPONIBLES
ESPECIFICACIONES DE DESEMPEO:
-Linealidad: hasta 600 mg/dl.
Para valores superiores a 600 mg/dl, diluir la muestra con suero
fisiolgico y el resultado obtenido se multiplica por el factor de dilucin.
CODIGO
110-145
110-147
CONTENIDO
Reactivo Enzimtico
Standard
Reactivo Enzimtico
Standard
Reactivo Enzimtico
Standard
Reactivo Enzimtico
Standard
Reactivo Enzimtico
Standard
Reactivo Enzimtico
Reactivo Enzimtico
-Lmite de deteccin: 2,0 mg/dl.
110-149
-Interferencias: Hemoglobina sobre 0,3 gr/dl, bilirrubina sobre 10 mg/dl

y la lipemia podran interferir en la tcnica. Otros medicamentos y
sustancias podran interferir (4).
110-150
-Exactitud: Los reactivos VALTEK no muestran diferencias sistemticas

significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales. Los
detalles del estudio comparativo estn disponibles bajo solicitud.
300150
200150
-Repetibilidad intraserie: n=20
BIBLIOGRAFIA
Nivel
Normal
Patolgico
Media (mg/dl)
90,9
246
C.V.
0,37%
0,78%
-Reproducibilidad interserie: n = 20
Nivel
Normal
Patolgico
Media (mg/dl)
83,05
194,85
110-160
1.
2.
Trinder, P., Ann Clin Biochem. 6(24),1969.

Henry, R.J., Clinical Chemistry, Principles and Technics. Harper and
Row Publishers. New York, 1964.
3. Young D.S., et al., Clin Chem. 18(10) 1972.
4. Young D.S., effects of drugs on clinical laboratory tests,
4th ed. AACC Press,1995.
C.V.
1,77%
1,89%
REV N 1
Estos datos han sido obtenidos utilizando un autoanalizador MINDRAY

de la serie BS. Los resultados pueden variar al cambiar de instrumento o
al realizar el procedimiento manualmente.
2 x 50 ml
1 x 3 ml
1 x 100 ml
1 x 3 ml
1 x 250 ml
1 x 3 ml
2 x 250 ml
1 x 3 ml
2 x 500 ml
1 x 3 ml
5 x 40 ml
5 x 40 ml

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Llevar el reactivo a la temperatura que se realizar el ensayo. Las

FUNDAMENTOS DEL METODO

Mezclar e incubar 5 minutos a 37C o temperatura ambiente (20 a

Acido D-Glucnico + H2O2

H2O2 + p-HBA + 4-AAP

H2O + Complejo Coloreado

Adaptaciones para la aplicacin de este reactivo en autoanalizadores

Preparacin del Reactivo de Trabajo: El reactivo se provee listo para su

Factor = Concentracin Calibrador

MATERIAL NECESARIO NO INCLUIDO

Es conveniente analizar junto con las muestras sueros controles

ADVERTENCIAS Y MEDIDAS DE PRECAUCION:

Los volmenes indicados pueden ser alterados proporcionalmente

-Certificado de Conformidad y Trazabilidad disponible a solicitud

-Lmite de deteccin: 2,0 mg/dl.

-Interferencias: Hemoglobina sobre 0,3 gr/dl, bilirrubina sobre 10 mg/dl

-Exactitud: Los reactivos VALTEK no muestran diferencias sistemticas

-Repetibilidad intraserie: n=20

Trinder, P., Ann Clin Biochem. 6(24),1969.

Estos datos han sido obtenidos utilizando un autoanalizador MINDRAY

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