Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 46 vistas

    Glucosa LS

    Cargado por

    Jazmin Ayala
    Este documento proporciona instrucciones para la determinación fotométrica de glucosa en suero o plasma utilizando un reactivo enzimático que contiene glucosa oxidasa y peroxidasa. La glucosa es oxidada a ácido glucónico por la glucosa oxidasa, liberando peróxido de hidrógeno que, a su vez, reacciona con 4-aminoantipirina y ácido p-hidroxibenzoico para formar un compuesto coloreado cuya absorbancia a 505 nm es proporcional a la concentración de glucosa.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Glucosa LS

    Cargado por

    Jazmin Ayala
    46 vistas3 páginas
    Este documento proporciona instrucciones para la determinación fotométrica de glucosa en suero o plasma utilizando un reactivo enzimático que contiene glucosa oxidasa y peroxidasa. La glucosa es oxidada a ácido glucónico por la glucosa oxidasa, liberando peróxido de hidrógeno que, a su vez, reacciona con 4-aminoantipirina y ácido p-hidroxibenzoico para formar un compuesto coloreado cuya absorbancia a 505 nm es proporcional a la concentración de glucosa.

    Título original

    Glucosa-LS

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    Este documento proporciona instrucciones para la determinación fotométrica de glucosa en suero o plasma utilizando un reactivo enzimático que contiene glucosa oxidasa y peroxidasa. La glucosa es oxidada a ácido glucónico por la glucosa oxidasa, liberando peróxido de hidrógeno que, a su vez, reacciona con 4-aminoantipirina y ácido p-hidroxibenzoico para formar un compuesto coloreado cuya absorbancia a 505 nm es proporcional a la concentración de glucosa.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    46 vistas3 páginas

    Glucosa LS

    Cargado por

    Jazmin Ayala
    Este documento proporciona instrucciones para la determinación fotométrica de glucosa en suero o plasma utilizando un reactivo enzimático que contiene glucosa oxidasa y peroxidasa. La glucosa es oxidada a ácido glucónico por la glucosa oxidasa, liberando peróxido de hidrógeno que, a su vez, reacciona con 4-aminoantipirina y ácido p-hidroxibenzoico para formar un compuesto coloreado cuya absorbancia a 505 nm es proporcional a la concentración de glucosa.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pdf o txt
    Está en la página 1de 3

    BIO-GLUCOSA

    Reactivo líquido para la determinación fotométrica de


    Glucosa en suero o plasma y otros fluidos biológicos.

    Para uso en el diagnóstico in Vitro TÉCNICA


    Llevar el reactivo a la temperatura que se realizará el ensayo. Las
    SIGNIFICANCIA CLÍNICA pipetas a utilizar deben estar limpias y libres de residuos para no
    La medición de la Glucosa sanguínea es importante en el contaminar el reactivo.
    diagnóstico y tratamiento de la diabetes y otras patologías, tales
    como hipoglicemia y problemas renales, entre otras. Blanco Calibrador Desconocido
    Muestra (mL) --- --- 0.01
    FUNDAMENTOS DEL MÉTODO
    La glucosa reacciona con el reactivo enzimático que contiene una Calibrador (mL) --- 0.01 ---
    mezcla de las enzimas Glucosa Oxidasa (GOD) y Peroxidasa Reactivo (mL) 1.00 1.00 1.00
    (POD). En la primera etapa la Glucosa es oxidada a Ac. Glucónico
    Mezclar e incubar 5 minutos a 37°C o temperatura ambiente (20° a
    por la acción de la enzima GOD, liberándose como producto H2O2,
    25°C). Leer las absorbancias ajustando a cero el espectrofotómetro
    el cual en una reacción mediada por la enzima POD, reacciona con
    el Ac. p-Hidroxibenzoico y 4-Aminoantipirina produciendose un con el blanco de reactivo. El color resultante es estable por a lo
    compuesto coloreado con un máximo de absorción a 505 nm, en menos treinta minutos.
    cantidad proporcional a la cantidad de Glucosa presente en la
    muestra. Adaptaciones para la aplicación de este reactivo en
    autoanalizadores están disponibles a solicitud. Es responsabilidad
    D-Glucosa  Acido D-Glucónico + H2O2 del laboratorio validar esta aplicación.

    H2O2 + p-HBA + 4-AAP  H2O + Complejo Coloreado CALIBRACIÓN


    1. En la calibración se recomienda utilizar calibrador sérico
    REACTIVOS VALTROL-C (código8002103), proceder de igual forma que
    Conservados entre 2° y 8°C y protegidos de la luz, estables hasta con las muestras.
    la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. 2. Se recomienda recalibrar en cualquier momento que se
    evidencie alguno de estos acontecimientos:
    Composición del reactivo enzimático:  El lote de reactivo cambia
     Se realiza un mantenimiento preventivo del equipo
    Buffer fosfato pH 7.0 75 mM  Los valores de control han cambiado o se encuentran
    Glucosa Oxidasa >15,000 U/L fuera de escala
    Peroxidasa >2,000 U/L
    4-Aminoantipirina 0.5 mM CÁLCULOS
    Ácido p-Hidroxibenzoico 10 mM
    Azida sódica 0.1 g/dl
    Estabilizantes y preservantes c.s.

    Preparación del Reactivo de Trabajo: El reactivo se provee listo


    para su uso. El reactivo con el tiempo puede tomar un leve color
    rosado que no afecta los resultados. Descartar el reactivo si su CONTROL DE CALIDAD
    absorbancia contra blanco de agua es superior a 0.4 D.O. a 505 1. Es conveniente analizar junto con las muestras sueros
    nm. controles valorados para Glucosa por este método. Se
    recomienda la utilización de los sueros controles VALTROL-N
    MUESTRA (código 8002101) y VALTROL-P (código 8002104).
    La muestra a utilizar puede ser tanto suero como plasma, líquido 2. Si los valores obtenidos para los controles se encuentran
    cerebro espinal, orina y otros fluidos biológicos. La muestra debe fuera del rango de tolerancia, revisar el instrumento, el
    tomarse con el paciente en ayunas. reactivo y el calibrador.
    Separar el suero o plasma a la brevedad posible de las células 3. Cada laboratorio debe disponer de su propio Control de
    para evitar una disminución de la glucosa debido a la glicólisis. Calidad y establecer las correcciones necesarias en caso
    En caso de utilizar plasma, utilizar como anticoagulante fluoruro de de que no se cumpla con las tolerancias permitidas para los
    sodio que actúa como inhibidor de la glicólisis. La glucosa es controles.
    estable en suero o plasma 5 horas a 30°C y 24 horas a 4°C. Para
    períodos más prolongados, congelar a -20°C.

    MATERIALES NECESARIO NO SUMINISTRADOS


    Espectrofotómetro manual o automático o fotocolorímetro de filtros
    con cubeta termoestable, capaz de medir absorbancia a 505 nm.
    (Rango 500 - 546 nm), baño termoregulado, cronómetro, pipetas,
    calibrador y sueros controles.
    ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES REFERENCIAS
    1. Los volúmenes indicados pueden ser alterados 1. Trinder, P., Ann Clin Biochem. 6(24), 1969.
    proporcionalmente sin alterar los resultados. 2. Henry, R.J., Clinical Chemistry, Principles and Technics.
    2. En el caso de sueros hiperlipémicos, deberá hacerse un Harper and Row Publishers. New York, 1964.
    blanco muestra con suero fisiológico para eliminar la posible 3. Young D.S., et al., Clin Chem. 18(10) 1972.
    interferencia por la turbidez del suero. 4. Young D.S., effects of drugs on clinical laboratory tests, 4th
    3. Consultar en nuestra página WEB la ficha de seguridad de ed. AACC Press, 1995.
    este reactivo y observar todas las medidas de precaución
    necesarias para la manipulación y eliminación de residuos.
    4. En autoanalizadores debe utilizarse contenedores de reactivos
    nuevos.

    ESPECIFICACIONES DE DESEMPEÑO

    -Linealidad: hasta 600 mg/dl


    Para valores superiores a 600 mg/dl, diluir la muestra con suero
    fisiológico y el resultado obtenido multiplicarlo por el factor de
    dilución.

    -Límite de detección: 2.0 mg/dl

    -Interferencias: Hemoglobina sobre 0.3 gr/dl, bilirrubina sobre 10


    mg/dl y la lipemia podrían interferir en la técnica. Otros
    medicamentos y sustancias podrían interferir (4).

    -Exactitud: Los reactivos Mexlab VALTEK no muestran diferencias


    sistemáticas significativas cuando se comparan con otros
    reactivos comerciales. Los detalles del estudio comparativo están
    disponibles bajo solicitud

    -Repetitividad Intra serie: n = 20

    Nivel Media (mg/dl) C.V %


    Normal 90.9 0.37%
    Patológico 246 0.78%

    -Reproducibilidad Inter serie: n = 20

    Nivel Media (mg/dl) C.V %


    Normal 83.05 1.77%
    Patológico 194.85 1.89%

    Estos datos han sido obtenidos utilizando un autoanalizador


    MINDRAY de la serie BS. Los resultados pueden variar al cambiar
    de instrumento o al realizar el procedimiento manualmente.

    -Certificado de Conformidad y Trazabilidad disponible a solicitud

    RANGOS DE REFERENCIA
    Cada laboratorio debe establecer sus propios rangos de referencia
    en función de la población de pacientes. Los rangos de referencia
    que se enumeran a continuación están tomados de la bibliografía
    existente.

    Suero: 60 a 110 mg/dl

    PRESENTACIONES DISPONIBLES

    Contenido:
    1x100 ml
    1x250 ml
    1x500 ml

    Distribuido por:
    Grupo Industrial Mexlab S.A. de C.V.
    01800-111-4343
    www.grupomexlab.com

    Rev. 08-2016

    También podría gustarte