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    Desorción

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    centrofederado_fiqa2010
    1) La desorción es el proceso contrario a la adsorción donde una sustancia se libera o pasa a través de una superficie. 2) En química, cuanto más desorbe un producto químico menos probable es que se adsorba, por lo que se mueve con la fase móvil en vez de quedarse adherido. 3) En procesos de separación química, la desorción se refiere a cuando un componente se transfiere casi completamente de una fase líquida a la fase de vapor a través de la interfase lí

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    1) La desorción es el proceso contrario a la adsorción donde una sustancia se libera o pasa a través de una superficie. 2) En química, cuanto más desorbe un producto químico menos probable es que se adsorba, por lo que se mueve con la fase móvil en vez de quedarse adherido. 3) En procesos de separación química, la desorción se refiere a cuando un componente se transfiere casi completamente de una fase líquida a la fase de vapor a través de la interfase lí

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    1) La desorción es el proceso contrario a la adsorción donde una sustancia se libera o pasa a través de una superficie. 2) En química, cuanto más desorbe un producto químico menos probable es que se adsorba, por lo que se mueve con la fase móvil en vez de quedarse adherido. 3) En procesos de separación química, la desorción se refiere a cuando un componente se transfiere casi completamente de una fase líquida a la fase de vapor a través de la interfase lí

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    1) La desorción es el proceso contrario a la adsorción donde una sustancia se libera o pasa a través de una superficie. 2) En química, cuanto más desorbe un producto químico menos probable es que se adsorba, por lo que se mueve con la fase móvil en vez de quedarse adherido. 3) En procesos de separación química, la desorción se refiere a cuando un componente se transfiere casi completamente de una fase líquida a la fase de vapor a través de la interfase lí

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    Desorción
    Desorción es a fenómeno por el que una sustancia esté lanzada o a través de una
    superficie. proceso es el contrario de absorción (es decir, adsorción y absorción). Esto
    ocurre en un sistema que está en el estado del equilibrio de la absorción entre la fase
    a granel (líquido, es decir. solución del gas o del líquido) y una superficie adsorbente
    (sólido o límite que separa dos líquidos). Cuando la concentración (o la presión) de la
    sustancia en la fase a granel se baja, algo de la sustancia absorbida cambia al estado
    a granel.

    En la química, especialmente cromatografía, la desorción es la capacidad para que un


    producto químico se mueva con la fase móvil. Cuanto más un producto químico
    desorbs, cuanto menos probablemente fija por adsorción, así en vez de pegarse a la
    fase inmóvil, el producto químico se levanta con el frente solvente.

    En producto químico procesos de la separación, el pelar también se refiere como


    desorción mientras que un componente de una corriente líquida se mueve cerca
    transferencia total en una fase del vapor a través del interfaz del líquido-vapor.

    Después de la adsorción, el producto químico fijado por adsorción quedará orientado


    el substrato casi indefinidamente, con tal que la temperatura siga siendo baja. Sin
    embargo, pues se levanta la temperatura, hace tan la probabilidad de ocurrir de la
    desorción. La ecuación general para el índice de la desorción es:

    R = rNx,

    donde está la tarifa r constante para la desorción, N es la concentración del material


    fijado por adsorción, y x es la orden cinética de la desorción.

    Generalmente, la orden de la desorción se puede predecir por el número de los pasos


    elementales implicados:

    La desorción molecular atómica o simple será típicamente un proceso de primer orden


    (es decir. una molécula simple en la superficie del substrato desorbs en una forma
    gaseosa).

    La desorción molecular de Recombinative será generalmente un proceso second-order


    (es decir. dos átomos del hidrógeno en la superficie desorb y forman un H gaseoso2
    molécula).

    La tarifa r constante se puede expresar en la forma:

    r = Aexp( − E / kT)

    donde está la “frecuencia A de la tentativa” (a menudo el nu griego de la letra), la


    ocasión de la molécula fijada por adsorción que supera su barrera potencial a la
    desorción, E es la energía de activación de la desorción, k es constante de Boltzmann,
    y T es la temperatura.
    Esto física- el artículo relacionado es a trozo. Usted puede ayuda Wikipedia cerca
    ampliarlo.

    humidificación

    . La humidificación es una operación unitaria en la que tiene lugar una transferencia


    simultánea de materia y calor sin la presencia de una fuente de calor externa. De
    hecho siempre que existe una transferencia de materia se transfiere también calor.
    Pero para operaciones como extracción, adsorción, absorción o lixiviación, la
    transferencia de calor es de menor importancia como mecanismo controlante de
    velocidad frente a la transferencia de materia. Por otro lado, en operaciones como
    ebullición, condensación, evaporación o cristalización, las transferencias simultáneas
    de materia y calor pueden determinarse considerando únicamente la transferencia de
    calor procedente de una fuente externa.

    La transferencia simultánea de materia y calor en la operación de humidificación tiene


    lugar cuando un gas se pone en contacto con un líquido puro, en el cual es
    prácticamente insoluble. Este fenómeno nos conduce a diferentes aplicaciones
    además de la humidificación del gas, como son su deshumidificación, el enfriamiento
    del gas (acondicionamiento de gases), el enfriamiento del líquido, además de permitir
    la medición del contenido de vapor en el gas.

    Generalmente la fase líquida es el agua, y la fase gas el aire. Su principal aplicación


    industrial es el enfriamiento de agua de refrigeración, que será el objeto de estudio de
    la práctica que nos ocupa. A grandes rasgos, el proceso que tiene lugar en la
    operación de humidificación es el siguiente:

    • una corriente de agua caliente se pone en contacto con una de aire seco (o con
    bajo contenido en humedad), normalmente aire atmosférico.

    • parte del agua se evapora, enfriándose así la interfase.

    • el seno del líquido cede entonces calor a la interfase, y por lo tanto se enfría.

    • a su vez, el agua evaporada en la interfase se transfiere al aire, por lo que se


    humidifica.

    En la deshumidificación, agua fría se pone en contacto con aire húmedo. La materia


    transferida entre las fases es la sustancia que forma la fase líquida, que dependiendo
    de cómo estemos operando, o se evapora (humidificación), o bien se condensa
    (deshumidificación.)

    Existen diferentes equipos de humidificación, entre los que destacamos las torres de
    enfriamiento por su mayor aplicabilidad. En ellas, el agua suele introducirse por la
    parte superior en forma de lluvia provocada, y el aire fluye en forma ascendente, de
    forma natural o forzada. En el interior de la torre se utilizan rellenos de diversos tipos
    que favorecen el contacto entre las dos fases. .
    Proceso general de humidificación

    Como hemos explicado en el apartado 1.1, en un proceso de humidificación el agua


    caliente se pone en contacto con aire seco o poco húmedo; la materia (agua) y el calor
    se transfieren hacia la fase gaseosa a través de la interfase, como se muestra en la
    figura 3, la cual se enfría.

    Figura 3: Condiciones de la interfase en una altura

    determinada de una torre de humidificación

    Como resultado, el líquido cede calor a la interfase, enfriándose también. Y el gas se


    humidifica.

    la columna (m2/m3)

    S: sección transversal de la torre Podemos esquematizar el proceso de humidificación


    por el dispositivo mostrado en la figura 4.

    L: caudal másico de líquido

    G: caudal másico de gas

    H: humedad del gas

    TL: temperatura del líquido

    TG: temperatura del gas

    q: calor transferido a la columna

    desde el exterior

    z: altura de la columna

    A: superficie interfacial

    a: área interfacial del volumen de


    Figura 4. Dispositivo para el proceso general de humidificación

    hL y hG son los coeficientes de transferencia de calor por convección de la fase líquida


    y gaseosa respectivamente.

    kG es el coeficiente de transferencia de materia de la fase gaseosa.

    (es evidente que no hay coeficiente de transferencia de materia de la fase líquida, ya


    que en ella no hay transferencia de materia, al tratarse de un componente puro.)

    La columna opera adiabáticamente (q=0) en régimen estacionario. La aproximación a


    la operación adiabática será mayor a medida que el diámetro de la columna aumente.
    Escribiremos pues los balances para la altura diferencial dz.

    4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

    Haremos dos experimentos diferentes: uno en el que mantenemos el caudal de agua


    constante y variamos el de gas; y otro en el que mantenemos el caudal de gas
    constante y variamos el de agua.

    1.- Abrimos las válvulas V1 y V2 para poner en marcha nuestro dispositivo.

    2.- Conectamos el calentador, ponemos el termostato en la posición 3, y cerramos la


    válvula V2. Dejamos que se caliente el agua alrededor de los 40ºC (lo comprobamos
    abriendo de vez en cuando la válvula V2 y mirando la temperatura en el medidor de la
    entrada de agua en la columna.) El volumen de agua que cabe en el calentador no es
    elevado, estamos alimentándolo continuamente con agua fría de la red, y sale de
    manera continua agua caliente. Al proceder de esta forma hacemos que el agua
    alcance rápidamente la temperatura deseada, y que ésta no varíe demasiado a lo
    largo de la experimentación.

    3.- Seleccionamos un caudal de aire (entre 500 y 1500 L/h) y uno de agua (entre 40 y
    100 L/h) mediante las válvulas V1 y V2.

    4.- Controlamos el experimento de forma que los caudales se mantengan constantes,


    y la película de agua que se forma no se rompa. Anotamos entonces las lecturas de
    los respectivos rotámetros.

    5.- Anotamos las temperaturas de entrada y salida de agua y aire, así como las
    humedades de entrada y salida de aire cuando observemos que estos datos
    permanezcan constantes con el tiempo , durante unos 10-15 segundos. Suponemos
    así que durante este periodo de tiempo trabajamos en estado estacionario.

    6.- Manteniendo el caudal de agua constante, y variando el de aire desde 500 a 1500
    L/h, realizamos 5 experimentos, repitiendo los puntos 4 y 5.

    7.- Manteniendo el caudal de aire constante, y variando el de agua desde 40 a 75 L/h,


    realizamos 5 experimentos, repitiendo los puntos 4 y 5.
    A lo largo de la experimentación, hemos de vigilar que la temperatura del agua no baje
    de 35ºC. Si es así, repetimos el punto 2. También hay que repetir el punto 2 al pasar
    de un tipo de experimento a otro, es decir, al pasar del punto 6 al 7.

    8.- Una vez finalizada la práctica, cerramos las válvulas V1 y V2.

    Absorción es la operación unitaria que consiste en la separación de uno o más


    componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda de un solvente líquido con el cual
    forma solución (un soluto A, o varios solutos, se absorben de la fase gaseosa y pasan
    a la líquida). Este proceso implica una difusión molecular turbulenta o una
    transferencia de masa del soluto A a través del gas B, que no se difunde y está en
    reposo, hacia un líquido C, también en reposo. Un ejemplo es la absorción de
    amoníaco A del aire B por medio de agua líquida C. Al proceso inverso de la absorción
    se le llama empobrecimiento o desabsorción; cuando el gas es aire puro y el líquido es
    agua pura, el proceso se llama deshumidificación, la deshumidificación significa
    extracción de vapor de agua del aire.

    CARACTERISITICAS

    Sistemas de dos componentes

    Si cierta cantidad de un gas simple y un líquido relativamente no volátil se llevan al


    equilibrio la concentración resultante del gas disuelto en el líquido recibe el nombre de
    solubilidad del gas a la temperatura y presión predominantes. A una temperatura dada,
    la solubilidad aumentará con la presión La solubilidad de cualquier gas depende de la
    temperatura, y depende en la forma descrita por la ley de van ‘t Hoff para el equilibrio
    móvil: “si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio, ocurrirá un cambio
    durante el cual se absorberá calor”.

    Sistemas de multicomponentes: Si una mezcla de gases se pone en contacto con un


    líquido, la solubilidad en el equilibrio de cada gas será, en ciertas condiciones,
    independiente de la de los demás, siempre y cuando el equilibrio se describa en función
    de las presiones parciales en la mezcla gaseosa. Si todos los componentes del gas,
    excepto uno, son básicamente insolubles, sus concentraciones en el líquido serán tan
    pequeñas que no podrán modificar la solubilidad del componente relativamente soluble;
    entonces se puede aplicar la generalización Si varios componentes de la mezcla son
    apreciablemente solubles, la generalización será aplicable únicamente si los gases que
    se van a disolver son indiferentes ante la naturaleza del líquido; esto sucederá en el caso
    de las soluciones ideales. Por ejemplo, el propano y butano gaseosos de una mezcla se
    disolverán por separado en un aceite de parafina no volátil, puesto que las soluciones
    que se obtienen son básicamente ideales Soluciones líquidas ideales Cuando una fase
    líquida se puede considerar ideal, la presión parcial en el equilibrio de un gas en la
    solución puede ser calculada sin necesidad de determinaciones experimentales.

    Torres empacadas (o de relleno)

    Las torres empacadas, o torres de relleno, utilizadas para el contacto continuo del
    líquido y del gas tanto en el flujo a contracorriente como a corriente paralela, son
    columnas verticales que se han llenado con empaque o con dispositivos de superficie
    grande. El líquido se distribuye sobre éstos y escurre hacia abajo, a través del lecho
    empacado, de tal forma que expone una gran superficie al contacto con el gas.

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