200 Problemas de Genetica

c c

c

c
Y
ñ - Hacer varios esquemas representativos de:
a) Dos cromatidas hermanas
b) Dos cromosomas homólogos
c) Dos pares de cromosomas homólogos
d) Un núcleo diploide perteneciente a un individuo con 2n=8
e) Un núcleo haploide del individuo anterior
Se hibridaron dos cepas homocigotas de maíz que tienen diferencias en seis pares génicos, todos con
segregación independiente y efectos fenotípicos independientes. Se obtuvo así una F1 y por
autofecundación la F2.
a) ¿Cuántos genotipos posibles pueden aparecer en la F2?
b) De estos genotipos posibles, ¿cuántos serán homocigotos para los seis loci?
c) Si todos los pares génicos tienen una relación dominante-recesivo, ¿qué proporción de la F2 será
homocigota para el alelo dominante en los seis loci?
d) ¿Qué proporción de la F2 será de fenotipo dominante?
- ¿Cuántos tipos diferentes de gametos, genotipos y fenotipos (suponiendo dominancia) se esperan en la

progenie al autofecundarse una planta heterocigótica para tres, cinco o siete genes diferentes?
- Estimar la probabilidad de obtener un gameto particular en un organismo diploide en el que 2n= 46,
suponiendo que no hay recombinación.
- Si consideramos el cruzamiento AaBbCcDdEe X aaBbccDdee
1) ¿qué proporción de la progenie será semejante fenotípicamente
a) al parental 1º
b) al parental 2º
c) a alguno de los dos
d) a ninguno de los dos?
2) ¿qué proporción de la progenie será semejante genotípicamente
a) al parental 1º
b) al parental 2º
c) a alguno de los dos

d) a ninguno de los dos?
- Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x AABbddff en el que todos los genes segregan

independientemente y muestran dominancia completa
a) ¿qué proporción de la descendencia será heterocigótica para todos los loci?
b)¿cuántos gametos genéticamente diferentes son posibles en cada parental?
c)¿cuántos cigotos genéticamente diferentes son posibles en este cruzamiento?
- Dos anormalidades, como son las cataratas y la fragilidad excesiva de los huesos, parecen depender de
genes dominantes separados, localizados en diferentes cromosomas. Un hombre con cataratas y huesos
normales, cuyo padre tenía ojos normales, se casó con una mujer sin cataratas pero con huesos frágiles,
cuyo padre tenía los huesos normales. ¿Cuál es la probabilidad de que su primer hijo/a:
a) esté libre de ambas anormalidades?
b) tenga cataratas y huesos normales?
c) no tenga cataratas y sus huesos sean frágiles?
d) tenga cataratas y huesos frágiles?
- Se ha obtenido una planta heterocigótica para seis loci independientes (AaBbCcDdEeFf) cada uno de
ellos con dos alelos y con dominancia completa. Suponiendo que se autofecunda dicha planta, se desea
saber:
a) ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente sea triple heterocigótico?
b) ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente sea heterocigótico para cuatro loci y homocigótico
recesivo para los otros dos.
c) ¿ Cuál es la probabilidad de que un descendiente sea homocigótico para AA y heterocigótico para los
restantes loci?
d) ¿ Cuántos genotipos distintos pueden formarse que sean heterocigóticos para dos loci?
- Considerando las mismas condiciones que en el problema anterior, ¿cuál es la probabilidad de que
entre diez individuos de la descendencia haya
dos de fenotipo dominante para un solo caracter
tres de fenotipo dominante para dos caracteres
tres de fenotipo dominante para tres caracteres
y dos de fenotipo recesivo para los seis caracteres?
ñ - Consideremos familias con dos hijos/as en las que los parentales han sido identificados como
portadores de un gen autosómico recesivo porque al menos uno de sus hijos/as tiene el fenotipo de dicho
gen. Cuando sumamos los niños/as de muchas de estas familias, ¿qué proporción de estos niños/as
mostrarán el fenotipo? (Nota: la respuesta no es el 25%).
ññ - Teniendo en cuenta que la proporción de sexos en humanos es 1:1

a) Determinar la probabilidad de que una familia de seis hijos consista en:
1) 4 niños y 2 niñas
2) todos del mismo sexo
3) al menos tres niñas
4) no menos de dos niños y no menos de dos niñas
5) tres o más niñas
6) 4 niños y dos niñas nacidos en este orden
7) 2 niños y 4 niñas
b) ¿Cuál es la probabilidad de que el mayor sea un niño y la más joven una niña.
c) Determinar:
1) la proporción de niños y niñas más frecuentemente esperada
2) el porcentaje de todas las familias de seis hijos en las que se espera tengan tres niños y tres niñas.
ñ - Dos personas fenotípicamente normales tienen un hijo/a albino/a. ¿Cuál es probabilidad de que si
tienen dos hijos/as más, el segundo sea normal y el tercero albino/a? Si otra pareja, genotípicamente igual,
tuviera cuatro hijos/as, ¿cuál sería la probabilidad de que tuviera dos albinos/as?
ñ- En los perros, el color del pelo oscuro domina sobre el albino, y el pelo corto s obre el largo. Si estos
caracteres son producidos por dos loci independientes, escribir el genotipo de los parentales en los
cruzamientos de la tabla. Asumir la homocigosidad si no se especifica otra cosa.

Osc. Corto Osc. Largo Alb. Corto Alb. Largo
Osc.corto x Osc.corto 89 31 29 11
Osc.corto x Osc.largo 18 19 0 0
Osc.corto x Alb.corto 20 0 21 0
Alb.corto x Alb.corto 0 0 28 9
Osc.largo x Osc.largo 0 32 0 10
Osc.corto x Osc.corto 46 16 0 0
Osc.corto x Osc.largo 30 31 9 11
ñ- En los tomates dos alelos de un locus determinan el carácter de tallos púrpuras o verdes, y otros dos
alelos de un locus independiente del primero, determina hojas cortadas u ovaladas. Los resultados de 5
diferentes cruces se dan en la tabla:

Purp.cortado Purp.oval Verde.cort Verde oval
Purp.cortado x verde.cort. 321 101 310 107
Purp.cortado x Purp. oval 219 207 64 71
Purp.cortado x verde.cort. 722 231 0 0
Purp.cortado x verde oval 404 0 387 0
Purp. oval x verde cort. 70 91 86 77
a).- Determinar los alelos dominantes
b).-¿Cuáles son los genotipos de los parentales?.
ñ - De un estudio de 4 emparejamientos entre Indios Howareyou, se obtuvieron los siguientes datos:
ñ

________________________________________________________________________
1 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas peluda
y rodillas peludas y rodillas peludas 1/4 rodillas chocantes, rodillas peludas
2 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/2 Piernas arqueadas y lampiñas
y Piernas lampiñas y piernas lampiñas 1/2 Rodillas chocantes, piernas lampiñas
3 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/4 Piernas arqueadas y lampiñas
y rodillas peludas y piernas lampiñas 1/4 Piernas arqueadas y rodillas peludas
1/4 Rodillas chocantes y peludas
1/4 Rodillas chocantes y piernas lampiñas
4 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas peludas
y rodillas peludas y rodillas peludas 1/4 Piernas arqueadas y lampiñas
a) ¿Cuántos loci hay implicados en estos genotipos?
b) ¿Qué alelos controlan qué caracteres?;
c) ¿Cuáles son los dominantes y cuáles los recesivos?
d) Si sólo participan 5 parentales en estas parejas ¿cuáles son sus genotipos?.

ñ - Se cruzan dos plantas de semillas redondas, una alta de legumbres amarillas y otra baja y de semillas
verdes, y se producen:
58 altas, verdes y redondas
61altas, amarillas y redondas
62 enanas,verdes y redondas
59 enanas ,amarillas y redondas
19 altas, verdes y rugosas
20 altas , amarillas y rugosas
21 enanas , verdes y rugosas
20 enanas , amarillas y rugosas
¿Cuál es el genotipo de los padres?
Datos: T = talla alta (dominante) t = talla enana
G = verde (dominante) g = amarilla
R = redonda (dominante) r = rugosa
ñ - En la calabaza el color blanco de la fruta está determinado por el alelo dominante B y el color
amarillo por el recesivo b. Un alelo dominante F produce la forma de la fruta en disco, y su alelo recesivo
f la forma esférica. En los cru zamientos entre calabazas puras de frutas blancas y esféricas con frutas
amarillas y en disco, se seleccionaron las matas con frutos esféricos y blancos en la F2, y sólo se cruzaron
estos fenotipos. ¿Qué proporciones genotípicas y fenotípicas podemos esperar en la F3?
ñ - Se sabe que el color del pelaje de los gamusinos está determinado por varios genes: la presencia de
una banda de pigmento amarillo cerca de la punta del pelo se llama diseño "agutí", y es producida por el
alelo dominante A ; la condición recesiva para este locus (aa) no tiene esta banda subapical, y es
denominada no-agutí. El alelo dominante para otro locus N produce pelaje negro, y el genotipo recesivo
motiva pelaje café. El genotipo homocigoto chch limita la producción de pigmento a las extremidades en
un diseño llamado Himalaya, mientras que el genotipo C_ permite que el pigmento se distribuya por todo
el cuerpo.
1) En los cruces entre gamusinos puros café-agutí-himalayos, con gamusinos puros negros, ¿cuáles serían
las proporciones fenotípicas esperadas en F1 y F2?
2)¿Qué proporción de todos los negro-agutí-completamente coloreado se esperaría en F2 que fuera del
genotipo AaNnCch ?
3)¿Qué porcentaje de todos los himalayos en F2 podría esperarse que mostraran pigmento café?
4)¿Qué porcentaje de todos los agutís en F2 exhibirían pigmento negro?
ñ- En una especie vegetal, el color de las flores está determinado por los alelos R y r, que muestran
dominancia incompleta (RR: rojo, Rr: rosa, rr: blanco). Algo similar ocurre con los alelos que determinan
el color de las semillas (SS: semillas rojo oscuro, Ss: rosas, ss: blancas). Dar los fenotipos y las
proporciones esperadas en la progenie de los siguientes cruzamientos:
RRss x rrSS RrSs x RrSs RrSs x rrss rrSs x Rrss
- A partir de los fenotipos de la figura y del nº de individuos en la generación parental , F1 y F2,

indicar:
a) Nº de genes implicados. Nominarlos.
b) Características fenotípicas de los mismos.
c) Genotipos de las generaciones.
d) Comprobar la hipótesis.
ñ - La herencia en el color de la piel en el ganado implica una serie de alelos con la relación de
dominancia S>sh>sc>s. El alelo S codifica para producir una banda de color blanco alrededor de la linea
media del animal y se conoce como cinturón holandés. El alelo sh produce un moteado tipo Hereford, el
color liso es el resultante del alelo sc, y el tipo moteado Holstein se debe al alelo s. Machos con cinturón
holandes, homocigotos, se cruzan con hembras de tipo moteado Holstein. Si las hembras F1 se cruzan con
machos Hereford de genotipo shsc, indica las posibles frecuencias genotípicas y fenotípicas de la
progenie.
- La siguiente genealogía muestra a una familia afectada por dos enfermedades que aparecen con baja
frecuencia en la especie humana y que se sabe son debidas a genes situados en diferentes cromosomas
1.-¿Cuál es el tipo de herencia de cada una de estas enfermedades (dense los genotipos de todos los
individuos de la genealogía)?
2.-Calcular la probabilidad de que el primer descendiente de II-1 y III-4 sea:
a) sano/a
b) con sordera
c) afectado/a de enanismo
d) afectado/a sólo por cualquiera de las dos enfermedades.
3.-Si II-1 y III-4 tienen dos descendientes, ¿cuál es la probabilidad de que cada uno esté afectado por una
enfermedad diferente?
4.-Y si tienen 3, ¿cuál es la probabilidad de que dos estén afectados de sordera y el otro de enanismo
diastrófico?
- El cruzamiento entre dos gallinas andaluzas, una blanca y otra negra, produce de color azul grisáceo
una F1. La F2 produce fenotipos de color negro, azul grisáceo y blanco , en número de 37 ,78 y 35
respectivamente. La F3 del cruce negra con negra de la F2 produce 126 gallinas negras. Igualmente
ocurre con el cruce entre blancas , que producen 160 gallinas blancas. Si cruzamos un gallo azul grisáceo
con una gallina blanca y con otra negra, obtenemos gallinas negras, azul grisáceas y blancas en número de
169, 341 y 172. Explicar el tipo de herencia.
- No es fácil encontrar pelos en los perros calvos mejicanos. En los cruces entre perros calvos
mejicanos y perros normales se obtienen camadas con la mitad de los animales calvos y la otra mitad
normales. Por otro lado, en los cruces entre perros calvos mejicanos, 2/3 de la camada son calvos y 1/3
con pelo. Además de estos supervivientes, normalmente aparecen también perros muertos. Estos son
calvos y presentan la misma frecuencia que los que tienen pelo. Da una explicación y representa los
genotipos de los diferentes tipos de animales.
- La ausencia de molares en la especie humana se debe a un gen autosómico dominante. Del

matrimonio de dos primos carnales sin molares, y cuyos abuelos comunes eran normales, nacen 5
hijos/as. Se desea saber la probabilidad de los siguientes sucesos:
a) que todos los hijos/as sean sin molares
b) que 3 hijos/as tengan molares y 2 no
c) que los 2 hijos/as mayores no tengan molares y los 2 pequeños/as sí.
d) si los 4 primeros son normales, cuál es la probabilidad de que el quinto/a también lo sea?
La fenilcetonuria (PKU) es una enfermedad hereditaria humana que impide degradar la fenilalanina.
La PKU se manifiesta en la primera infancia y si no se trata conduce, generalmente, a un retraso mental.
La PKU está causada por un alelo recesivo con herencia mendeliana sencilla.
Una pareja quiere tener un hijo/a, pero te consultan como asesor genético porque el hombre tiene una
hermana con PKU y la mujer un hermano con PKU. No se conocen otros casos en sus familias. ¿Qué
conclusión incluirías en tu informe?
La idiotez amaurónica juvenil se debe a un defecto metabólico en las células nerviosas del cerebro
humano, el cual produce ceguera, degeneración mental y muerte temprana. Esta patología está causada
por un gen recesivo poco frecuente. Mikel y Maite tienen un hijo amaurónico, y desean saber si existe
riesgo de que sus posteriores hijos/as estén también afectados por la enfermedad y, en caso afirmativo, la
probabilidad de que tengan un hijo/a sano/a. Mikel además pide consejo sobre dos futuros matrimonios
que van a suceder en su familia. Su hermano Ibon desea casarse con Amaia, hermana de Maite, y el
pequeño de la casa, Jon, que estudia Arquitectura en Barcelona, va a casarse con una compañera de
estudios. Contesta a las preguntas de Mikel y Maite e infórmales sobre las probabilidades que tienen Ibon
y Amaia, por un lado, y Jon y su compañera, por otro, de tener hijos/as sanos/as o enfermos/as.
La raza Holstein del ganado vacuno tiene un aspecto negro y blanco. El supermacho de esta raza
llamado Charlie, costó unos 100.000 dólares a los ganaderos. Toda la descendencia de Charlie mostró un
especto normal, pero cuando se cruzaron algunas parejas de esta descendencia, alrededor del 25% de los
nuevos descendientes fueron rojos y blancos. A partir de estos resultados, el toro Charlie fue eliminado
del libro de inscripciones de la raza Holstein. Explica detalladamente por qué y realiza un esquema.
- Supón que la acondroplasia está producida por un alelo dominante letal en homocigosis. ¿Qué
probabilidad tendrán dos acondroplásicos de tener 5 hijas y dos hijos, todos acondroplásicos?
En humanos, el sistema ABO está controlado por 3 alelos, IA, IB e Io.
a) ¿Cuántos grupos sanguíneos, alelos, genes, fenotipos y genotipos están involucrados en el sistema
ABO?
b) ¿Qué alelos son dominantes y cuáles recesivos?
c) Supón que un individuo de grupo O se cruza con otro de grupo AB. ¿Pueden tener un hijo/a de tipo A?,
¿Y de tipo B? ¿Y de tipo AB? ¿Y de tipo O?
d) Si la pareja tiene varios hijos/as, ¿qué tipos san guíneos se esperarían y en qué proporciones?
e) Si la pareja tiene 4 hijos/as, uno de cada tipo sanguíneo (A, B, AB, O) qué conclusión sacarías?
ñ V

o mosca de la fruta, tiene 8 cromosomas. Supongamos que estás
observando por el microscopio las células mitóticas y meióticas de este organismo.Las hembras muestran
dos pares de cromosomas metacéntricos y los otros dos acrocéntricos.
a) Dibuja la configuración cromosómica que esperarías en las siguientes fases: metafase mitótica,
metafase de la meiosis I y metafase de la meiosis II.
b) Supongamos que estas células pertenecen a un individuo heterocigoto para los loci autosómicos ojos de
melocotón y alas chamuscadas, los cuales segregan con independencia. Establece una simbología
adecuada para estos loci y colócalos en los dibujos correspondientes al apartado 'a'.
c) Supongamos que un núcleo en fase G2 tiene 8.0 picogramos de ADN. Cuánto ADN nuclear esperarías
en las células del apartado 'a'?
Se cruzan dos líneas puras de conejos, siendo el macho procedente de una cepa que presenta pelo
largo, blanco y patas largas. La F1 tiene pelo corto, negro y las patas cortas. Sabiendo que los tres loci
que controlan estos caracteres son independientes y autosómicos, deducir la probabilidad de que en la F2
se obtenga una camada de 10 individuos, 3 iguales a la línea parental masculina, 3 iguales a la línea
parental femenina y los 4 restantes de genotipo igual a la F1.
En el siguiente pedigrí se analiza el carácter ceguera al color (daltonismo). La aparición de este
síndrome tiene una frecuencia de 0.36% en las hembras, mientras que en los machos es del 6%.
a) ¿Qué tipo de herencia propondrías y por qué?
b) En función de tu hipótesis determina el genotipo mas probable de todos los individuos.
c) ¿Con qué probabilidad esperarías la descendencia observada en la 2ª generación?
d) ¿Con qué probabilidad esperarías los descendientes de las 2 familias en la generación 3?
Y

cc

c YY
Y
ñ -En las gallinas el gen dominante R produce cresta en roseta y el dominante P, cresta en guisante, pero
la interacción PR produce cresta en nuez y la pr cresta aserrada. El gen dominante F produce patas
plumosas y el recesivo f patas lampiñas. En el cruzamiento de gallinas de patas plumosas y cresta en
roseta con gallinas de patas lampiñas y cresta en guisante se produjo una descendencia con las mismas
frecuencias aproximadamente de los siguientes tipos:
cresta en guisante y patas plumosas
cresta en nuez y patas plumosas
cresta en roseta y patas plumosas
cresta aserrada y patas plumosas
¿Cuáles son los genotipos de los padres?.
- El caballo "palomino" tiene la capa color amarillo dorado, con la crin y la cola rubias; el caballo
"cremello" es casi blanco, y el caballo "castaño" es marrón. Estos caballos son idénticos con respecto al
genotipo básico para el color: todos son homocigotos del alelo recesivo b marrón. La tabla siguiente
muestra los resultados obtenidos en varias combinaciones de cruces de estos tres tipos:

_____________________________________________________________________
1 cremello x cremello todos cremello
2 castaño x castaño todos castaño
3 castaño x cremello todos palomino
4 palomino x palomino 1 castaño: 1 cremello: 2 palomino
5 palomino x castaño 1 palomino: 1 castaño
6 cremello x palomino 1 cremello: 1 palomino
a) Describe el control genético del color de la capa, incluyendo las relaciones alélicas.
b) Haz un diagrama de los tres últimos cruces.
c) Si queremos seleccionar "palomino", ¿qué programa de cruces se adoptaría? . Por qué?
d) Si un individuo castaño es cruzado con "cremello", ¿cuál es la probabilidad de conseguir un individuo

"castaño", un "cremello", un "palomino"?
- En V

el gen dominante hairless (H) reduce el número normal de quetas y es
letal en homocigosis. Otro gen dominante, Supresor de Hairless "Su-H", que se transmite
independientemente del anterior y que también es letal en homocigosis, suprime el efecto de Hairless.
1)¿ Cuál es la composición fenotípica de la descendencia del cruzamiento entre un individuo de fenotipo
Hairless y otro de fenotipo normal portador de Su-H pero no de H?
2) ¿Qué proporciones fenotípicas se esperan al retrocruzar con el genitor Hairless la fracción fenotípica
menos abundante en la descendencia del cruzamiento anterior?
3) ¿Y si se retrocruza con el genitor portador de Su-H?
4) ¿Y si se cruza con una cepa homocigótica para los alelos normales de ambos loci?
- En cierta especie vegetal el color de las flores depende de la interacción entre las parejas alélicas Aa y
Bb , de tal modo que AA=rosa, Aa=salmón, aa=amarillo pálido. B es un alelo dominante intensificador
del color que transforma el rosa en rojo , el salmón en anaranjado, y el amarillo pálido en amarillo
intenso. El recesivo b no tiene efecto. Existe además un inhibidor de color I dominante sobre i que no
inhibe el color. Se cruzaron plantas blancas, y en la descendencia se obtuvieron plantas de todos los
colores mencionados . Se piden los genotipos de las plantas que se cruzaron y la segregación fenotípica
obtenida.
- La hemofilia del tipo A y la del tipo B están ligadas al cromosoma X y ambas producen la falta de
coagulación de la sangre. ¿Por qué una mezcla de ambos tipos coagula normalmente?
- Se realizó un cruzamiento entre dos variedades de | , una de flores violetas y otra de
flores blancas, ambas homocigóticas. La F1 fue de flores violetas y la F2 segregó 92 plantas de flores
violetas, 30 de flores rosadas y 41 de flores blancas. Explíquese el tipo de herencia y cuál es la
probabilidad de obtener este resultado.
- Dos lineas homocigóticas de trébol Ê

dan en la F2 una población compuesta de 5
plantas de flores rojas y 77 de flores blancas. ¿Cuál puede ser el mecanismo genético que regula el
carácter?.
- Las razas de gallinas "Silkie" ,"Wyandotte" y "Leghorn blanca" son todas ellas de plumaje blanco. En
dos cruzamientos se obtuvieron los siguientes resultados:
P "Wyandotte" X " Leghorn blanca" P "Silkie" x "Wyandotte"
F1 blanca F1 color
F2 13 blancas + 3 color F2 9 color + 7 blancas
Se pide la explicación genética de los resutados y la segregación en F2 del cruzamiento entre "Leghorn
blanca " y "Silkie".
- La F1 de un cruzamiento entre dos conejos homocigóticos, uno de pelo blanco y otro de pelo castaño,
resultó blanca. En una F2 se obtuvieron 236 conejos blancos, 23 castaños y 64 negros. Explicar estos
resultados y comprobar la hipótesis.
ñ - En la especie p
(Goodyear) o rata saltadora del desierto, un par de loci con dos alelos
controlan la forma de la cola, que puede ser "recta" , con forma de "sacacorchos", en "L" o en "zig-zag".
Si cruzamos las variedades puras "recta" por "zig-zag" se obtienen individuos de tipo "sacacorchos" . Al
ser una especie hermafrodita estos individuos pueden autofecundarse, y en la descendencia producen
todos los fenotipos indicados. Explicar el tipo de herencia.
ññ - Dos variedades de guisante dulce con flores blancas å ) se cruzaron y produjeron
una F1 con flores púrpura. Al cruzar esta F1 se obtuvieron 96 plantas, 53 con flores púrpura y 43 con
flores blancas. ¿Qué proporción fenotípica aproximada se espera en la siguiente generación?. ¿Qué tipo
de interacción interviene?. ¿Cuáles son los genotipos probables de los parentales?
ñ - Dos lineas homocigóticas del pepino

nos dan una F2 compuesta por 28
individuos con hojas redondas, 32 con hojas ovaladas, 58 con hojas largas y 343 sin hojas. ¿qué tipo de
herencia determina la forma de la hoja?
ñ - Buscar una explicación a la segregación en el color del cuerpo del escarabajo de la harina Ê

F2: ennegrecidos 225, rojos 100, negros 152, azabaches 119. Comprueba la hipótesis.
ñ - En humanos la síntesis de los antígenos eritrocitarios correspondientes a los grupos sanguíneos del
sistema ABO, depende de la presencia o ausencia de la sustancia H, ya que ésta es transformada en el
antígeno A o en el B según los alelos que estén presentes en el locus ABO. Los individuos del grupo O no
transforman la sustancia H. La síntesis de la sustancia H está controlada por otro gen autosómico
dominante H (su alelo recesivo determina el fenotipo Bombay).
Otro locus autosómico controla el carácter denominado "secretor", de modo que es necesaria la presencia
del alelo dominante para que en la saliva aparezcan glucoproteinas de especificidad paralela a la de los
antígenos A y B, o de la sustancia H. Los tres loci segregan independientemente.
Un hombre no secretor con antígeno A es hijo de un varón no secretor del grupo 0 y de una mujer en la
que no se encuentra la sustancia H. Este hombre se casa con una mujer secretora con antígeno B, cuya
madre es del grupo 0 y cuyo padre es no secretor e hijo de padres secretores en cuya saliva no es
detectada la sustancia H.
¿Cuál es la probabilidad de que en la descendencia de esta pareja aparezcan :
a) una mujer en cuya saliva no estén presentes ni el antígeno A, ni el B, ni H?
b) un varón secretor de los antígenos A y B?
c) un varón del grupo A no secretor?
d) utilizando muestras de saliva, ¿podría determinarse si estos loci segregan mendelianamente?.

Explícalo.
ñ En el ratón hay un locus encargado de la producción de pigmento; cuando se cruzan individuos
heterocigotos para este locus 3/4 de la progenie son coloreados y 1/4 son albinos. Otro fenotipo en el
ratón está relacionado con el color del pelaje; cuando se cruzan dos ratones amarillos, 2/3 de la progenie
son amarillos y 1/3 agutís. Un ratón albino no expresa ningún alelo del locus agutí, el cual segrega
independientemente.
a) Cuando cruzamos ratones amarillos con albinos, la F1 está compuesta por 1/2 de albinos, 1/3 de
amarillos y 1/6 de agutís. Cuáles son los genotipos probables de los parentales?
b) Si de esta F1 cruzamos hembras de fenotipo albino con machos amarillos, qué proporción fenotípica
aparecerá en la siguiente generación?
c) Si realizamos el cruce del apartado 70 veces, y la frecuencia de camadas de 10 individuos es del

90%, en cuántos de estos casos la descendencia será de 5 amarillos, 5 albinos y ninguno agutí?
ñ En los granos del maiz la expresión del color necesita la presencia de los alelos dominantes d e 4 loci
(A,B,C y D). Asume que partimos de líenas puras, una coloreada y otra no coloreada tetra -recesiva.
a) Calcula las segregaciones fenotípicas esperadas en la F1 y en la F2.
b) Calcula la proporción de coloreados de la F2 genéticamente idénticos a la F1.
c) Calcula la proporción esperada de no coloreados en la F2, homocigotos para A y B.
d) Si a partir de una línea coloreada se realiza un cruzamiento de prueba y en la descendencia

encontramos un 25% de coloreados, ¿cuántos loci son heterocigotos en esta línea?
e) Si la línea coloreada del apartado produce un 12,5% de descendencia coloreada, ¿cuántos genes son
heterocigotos?
f) Si los 4 loci de la línea coloreada de la parte son heterocigotos, ¿qué proporción de la descendencia se
espera sea sin color?
ñ Considera el siguiente esquema hipotético de la herencia del color del pelaje de un mamífero
extinguido. El alelo A controla la conversión de un pigmento blanco Po a un pigmento gris P1; el alelo a
produce un enzima defectuoso sin actividad. En otro gen el alelo B controla la conversión del pigmento
gris P1 a pigmento negro P2; el alelo b produce un enzima sin actividad. El alelo dominante C de un
tercer gen produce un producto que inhibe completamente la actividad del enzima producido por el gen
A; el alelo recesivo c produce un producto defectuoso que no inhibe la reacción Po->P1. Los genes A, B
y C segregan independientemente y no hay otros genes implicados. ¿Qué proporción fenotípica se espera
en la F2 del cruce AAbbCC x aaBBcc? ¿Qué relaciones intergénicas pueden establecerse?
ñ- En la especie del maiz

, el color del grano está determinado por varios pares de alelos. En la
ruta metabólica que va a dar lugar a la coloración del pigmento, cada par de alelos interviene en una
reacción enzimática. Para que aparezca pigmento de color rojo, tienen que estar presentes los alelos
dominantes C y R. Si además está presente el alelo dominante P, el pigmento se transforma a c olor
morado.
a) Si cruzamos plantas con los genotipos CcRrpp x ccRrPp, ¿qué proporciones fenotípicas se esperan en
la descendencia?
b) Si cruzamos dos plantas, una con granos sin color y otra morada, y la F1 que se obtiene es: 1/8 de
plantas moradas, 1/8 de rojas y 3/4 sin color, ¿cuál es el genotipo de los parentales?
ñ En el color de ojos, en V , intervienen los loci autosómicos recesivos no ligados
y
. ¿Cómo serán la F1 y la F2 de los siguientes cruces parentales? (Recuerda que cuando los dos
alelos
y son homocigotos, no se produce pigmento y los ojos son blancos).
(a) salvaje x blanco
(b) salvaje x scarlet
(c) brown x blanco
En V la mutación

å, ligada al cromosoma X, produce color de ojos rojo
brillante. Por otro lado, una mutación autosómica recesiva,

å) produce el
fenotipo salvaje en moscas que son homocigotas o hemicigotas para . En ausencia del alelo vermillion,
el no tiene ningún efecto en el color de los ojos. ¿Qué F1 y F2 esperarías a partir del siguiente
cruzamiento?: una hembra que para el locus
presenta los alelos salvajes pero es homocigota
para, y un macho que es
y tiene los alelos salvajes en el locus
ñEl siguiente pedigrí muestra el fenotipo del sistema sanguíneo ABO de los miembros de una familia.
La mujer marcada con una flecha presenta el fenotipo Bombay. ¿Cuál crees que es su genotipo? ¿Cómo
explicas la aparición de un fenotipo distinto del esperado?¿Qué término genético utilizarías para describir
esta situación?
Si III.1 se cruza con una mujer de tipo O, ajena a esta familia, ¿qué fenotipos se esperarían en la
descendencia y con qué probabilidad?
Y

c

c Y
ñ - Si el carácter antenas largas (al) está ligado al sexo (determinación XX-XY) en el mosquito |

, qué probabilidad hay de obtener un mosquito macho y con antenas largas en el cruce AL/al x
AL/Y?.
- En V

un gen recesivo ligado al cromosoma X determina el fenotipo ojos
blancos. Calcular las proporciones fenotípicas esperadas en la F2 de los siguientes cruzamientos:
a) Hembra de ojos blancos con macho normal
b) Hembra homocigótica normal con macho de ojos blancos.
- En las gallinas el sexo heterogamético WZ es el femenino. Algunas gallinas viejas sufren reversión de
sexo por la edad y pueden funcionar como machos. Se pide la proporción de sexos en la descendencia
entre gallina nomal y macho revertido, sabiendo que la combinación ZZ es letal.
- El gen recesivo autosómico tra cuando está en homocigosis transforma las hembras deV

en machos fenotípicamente, siendo estos machos transformados estériles. El gen no tiene
efecto en los machos XY. Se hizo un cruzamiento entre una hembra heterocigótica para el locus tra y un
macho homocigótico recesivo para el mismo locus.¿Cuál será la segregación sexual esperada en F1 y en
F2?
- La determinación del sexo en saltamontes pertenece al sistema XX-X0. Al examinar las células
somáticas de un saltamontes se encuentra que tienen 23 cromosomas. ¿De qué tipo sexual es el individuo
analizado?. ¿Cuál será la frecuencia de los distintos tipos de gametos que puede formar este individuo?.
¿Cuál será el número de cromosomas del sexo opuesto?
- En el ratón, el mecanismo de la determinación sexual es parecido al del hombre, pero los individuos
X0 son hembras funcionales. ¿Cuales serán las proporciones sexuales genotípicas que se originarán en un
apareamiento entre una hembra X0 y un macho normal? Si fuese fértil un ratón XXY, ¿cuáles serán las
proporciones genotípicas de un cruzamiento entre una hembra X0 y un macho XXY ?
- Un hombre y una mujer fenotípicamente normales tuvieron un hijo hemofílico y con el síndrome de
Klinefelter. Llamando Xh al cromosoma X portador del alelo recesivo para la hemofilia, y Xn al portador
del alelo normal, se piden las composiciones cromosómicas de los cónyuges y de su hijo.
- En V y en humanos, los machos y las hembras normales están determinados por los
genotipos XY y XX, respectivamente. El genotipo anormal XXY produce, fenotípicamente, una hembra
en Drosophila y un macho en humanos. ¿Qué te dice ésto sobre la localización de los determinantes del
sexo en las 2 especies?. ¿Qué fenotipo sexual podrías predecir para el genotipo XO, en ambas especies?.
- Se conocen siete colores de ojos en las abejas, cada uno producido por un gen recesivo en un locus
diferente: ladrillo (bk), verde pálido (ch), marfil (i), crema (cr), blanc o (s), perla (pe) y granada (g). Si una
reina heterocigota en el locus ladrillo (bk+/bk) fuera artificialmente inseminada con una mezcla de
esperma de 7 zánganos haploides, cada uno exhibiendo uno diferente de los 7 colores de ojos mutantes, y
suponiendo que la contribución de semen de cada macho tiene la misma oportunidad de fertilizar al
óvulo, y los cigotos igual probabilidad de sobrevivir
a) ¿qué porcentaje de la descendencia de zánganos se espera que tengan ojos ladrillo?
b) ¿qué porcentaje de la descendencia obrera tendrá ojos ladrillo?

ñ- Un gen recesivo ligado al sexo (h) prolonga el tiempo de coagulación de la sangre, produciendo la
enfermedad hemofilia. De la información obtenida en el pedigree, contesta a las siguientes preguntas:
a) Si II2 se casa con un hombre normal, ¿cuál es la probabilidad de que su primer hijo/a sea un niño
hemofílico?
b) Supón que su primer hijo es hemofílico, ¿cuál es la probabilidad de que su segundo hijo/a sea un niño
hemofílico?
c) Si II3 se casa con un hombre hemofílico, ¿cuál es la probabilidad de que su primer hijo/a sea normal?
d) Si la madre de I1 era fenotípicamente normal, ¿qué fenotipo tenía su padre?
e) Si la madre de I1 era hemofílica, ¿cuál era el fenotipo del padre de I1?
ññ - Un gen holándrico en el hombre determina el crecimiento de largos vellos en los pabellones

auriculares. Cuando un hombre con este rasgo se casa con una mujer normal:
a) ¿Qué porcentaje de sus hijos varones se espera que presenten el rasgo?
b) ¿Qué proporción de las hijas tendrán el rasgo?
c) ¿Qué proporción puede esperarse de hijos con vellos en los pabellones auriculares/ hijos normales?
ñ - Ni el Zar Nicholas II ni su esposa la Emperatriz Alexandra tenían la enfermedad conocida como

hemofilia, caracterizada por estar ligada al sexo . Su hija, la princesa Anastasia, tampoco la tenía, pero el
Zarevich Alexius, su hermano, sí. ¿Puede suponerse que Anastasia era "portadora" de la información para
la hemofilia? Porqué sí , o porqué no . Si se hubiese casado con su primo Henry, que era hemofílico,
¿habría sido hemofílico alguno de sus hijos o hijas? Especificar los posibles casos.
ñ - Entre los Elfos el sexo heterogamético es el masculino. Se cruzó una hembra con orejas de forma
normal con un macho con las orejas en forma disco. De este cruce se obtuvieron
34.672 hembras con orejas en forma de disco
34.713 machos con orejas normales
Explicar este tipo de herencia y demostrarlo.
ñ - Se cruzó una hembra de V

, heterocigótica para los genes "cut" (alas
cortadas) y "se" (ojos sepia), ambos recesivos, con un macho de ojos sepia y alas normales. En la
descendencia el 50% de las hembras fué normal y el otro 50% tenía ojos sepia. En los machos había el
25% de cada clase fenotípica. Explíquese el tipo de herencia.
ñ - El inglés Edward Lambert, nacido en 1717, tenía la piel semejante a la corteza de un árbol y era
necesario desescamársela periódicamente. Su vello corporal era similar a púas, por lo que se le conoció
como "el hombre puercoespín". Tuvo seis hijos varones y en todos se manifestó el carácter, así como en
todos los varones descendientes de éstos, durante cuatro generaciones. Ni en las hijas de Edward, ni en
otra mujer se ha observado el carácter.
a) ¿Podría ser éste un carácter autosómico influído por el sexo?
b) ¿Cómo se hereda este carácter?

ñ- En V el caracter alas vestigiales, recesivo, depende de un gen autosómico. Por el contrario,
el caracter ojos blancos está determinado por un gen localizado en el cromosoma X. Se cruzaron hembras
de ojos blancos y alas normales, homocigóticas, con machos homocigóticos de alas vestigiales y ojos
rojos.
a) ¿Cuál será el fenotipo de la F1?
b) ¿Y la proporción fenotípica de la F2? (Considera ambos sexos por separado).
c) Si retrocruzamos la F1 con sus parentales, ¿cuál será la segregación de la descendencia?
ñ - Los tribles son animales hipotéticos que tienen un mecanismo de determinación del sexo XX/XY,
como en humanos. La calvicie (b) está ligada al cromosoma X y es recesiva respecto al caracter peludo
(b+), y el caracter piernas largas (l) es autosómico y recesivo respecto al de piernas cortas (l+). Se
realizan cruzamientos recíprocos entre tribles calvos con piernas largas, puros, y tribles peludos con
piernas cortas, puros también. ¿Se espera una segregación 9:3:3:1 en la F2 de estos cruces? Razona la
respuesta.
ñ El Talmud dispensa de la circuncisión a los niños cuyos dos hermanos mayores hubieran muerto
desangrados al ser circuncidados, así como a los hijos de las hermanas de la madre de los fallecidos. En
cambio, no dispensa a los hijos que el mismo padre pudiera tener con otras mujeres: Discutir (desde el
punto de vista de la Genética) estas antiguas leyes judías, sugiriendo las modificaciones que creas
convenientes.
ñ En las ovejas de raza Romanov, el gen Inverdale (Ip), en heterocigosis produce un incremento de la
fertilidad (mayor producción de óvulos e incremento del número de corderos por parto), mientras que en
homocigosis, da lugar a una hiperplasia del ovario, que tiene como consecuencia la esterilidad de la oveja.
Diferentes análisis han establecido que el gen responsable se encuentra localizado en el segmento
diferencial del cromosoma X. Dado el interés económico que puede tener este carácter, ¿qué programa de
cruces sugerirías a la asociación de criadores de raza Romanov?
En humanos la visión defectuosa para el color verde es debida a un gen (g) recesivo ligado al sexo y
la visión normal al alelo g+. Un hombre (a) y una mujer (b), ambos con visión normal, tuvieron los
siguientes tres hijos/as, los cuáles se casaron con personas de visión normal: un hijo defectuoso para la
visión del color (c), que tuvo una hija de visión normal (f), una hija de visión normal (d), que tuvo un hijo
con defecto para el color (g) y dos hijos normales (h), y una hija de visión normal (e) que tuvo seis hijos
normales (i). Dar los genotipos probables de todos los individuos de la familia.
ñ- Supón que estamos estudiando dos caracteres ligados al sexo, uno dominante y otro recesivo, los dos
con el mismo efecto sobre la supervivencia y con la misma frecuencia en la población general. Si los
machos son heterogaméticos, ¿qué caracter se expresará con mayor frecuencia, el dominante o el
recesivo, (a) en hembras, (b) en machos?
- En una especie animal con determinación sexual XX-XY, en la que el sexo heterogamético es el
macho, se cruza una hembra albina con un macho marrón. La descendencia de este cruce fué:
: 25 negras

: 96 albinos
50 marrones
24 cremas
Explíquese el tipo de segregación de este carácter.
Si para un caracter, las hijas se parecen a los padres y los hijos a las madres, ¿qué tipo de transmisión
presenta el caracter? ¿Por qué? Pon un ejemplo.
Considera los siguientes 3 pedrigrís, referentes al mismo carácter en humanos
a) de las siguientes posibilidades, ¿cuáles podrías excluir?: dominancia, recesividad, autosomia,

ligamiento al sexo.
b) en qué individuo te has basado para rechazar cada una de ellas?
c) de acuerdo con tu hipótesis, decide qué genotipo se espera en los individuos II-1, II-6 y II-9, utilizando
los símbolos y.
Averigua si el modelo de herencia del rasgo definido en el siguiente pedigrí, se corresponde con un
tipo de herencia autosómica dominante, autosómica recesiva, dominante ligada a X, recesiva ligada a X o
ligada a Y. ¿Podría ser válida más de una hipótesis?
Y

Y
ñ - Consideramos simultáneamente dos rasgos influídos por el sexo, la calvicie y la cortedad del dedo
índice, ambos dominantes en el hombre y recesivos en la mujer. Un hombre calvo heterocigoto, con dedo
índice largo, se casa con una mujer de dedo índice largo, heterocigota, y calva. Determinar las frecuencias
fenotípicas de sus hijos/as.
- En la raza Ayrshire del ganado lechero el color caoba y blanco es determinado por un gen Cc,
dominante en los machos y recesivo en las hembras. Su alelo para el color rojo y blanco CR actúa como
dominante en las hembras pero como recesivo en los machos.
a) Si un macho rojo y blanco es cruzado con una hembra caoba y blanca, ¿qué proporciones genotípicas y
fenotípicas son esperadas en F1 y F2?
b) Si una vaca caoba y blanca tiene un becerro rojo y blanco , ¿qué sexo tendrá el becerro?
c) ¿Cuál es el genotipo que no es posible en el progenitor del becerro del apartado b)?
- Un gen recesivo ligado al sexo produce, en las cabras, orejas largas en estado hemicigótico, y orejas
largas en las hembras, en estado homocigótico. Un gen influído por el sexo determina ausencia de barbas
en las cabras, y es dominante en el macho y recesivo en la hembra. Un macho heterocigoto con ausencia
de barbas y orejas largas se cruza con una hembra con barbas y orejas cortas, cuyo padre presenta barbas
y orejas cortas y cuya madre no tiene barbas, pero sí orejas largas. Calcula las frecuencias fenotípicas de
la progenie.
En la especie humana la presencia de cierto mechón de pelo blanco es un caracter influído por el sexo,
dominante en el hombre y recesivo en la mujer. La protanopia (tipo especial de ceguera al color rojo) está
determinada por el alelo recesivo de un gen situado en el segmento diferencial del cromosoma X. Un
hombre con mechón blanco y visión normal, cuyo padre carecía de dicho mechón, tiene descendencia con
una mujer sin mechón y con visión normal, cuyo padre carecía del mechón y tenía protanopia, y cuya
madre tenía el mechón.
a) Qué proporción de los descendientes serán hembras con mechón blanco y visión normal?
b) Qué proporción de la descendencia serán machos con mechón blanco y protanopia?
En ovinos la lana blanca (W) es dominante sobre la negra (w), y la presencia de cuernos (H) es
dominante sobre la ausencia de cuernos (h) en machos, pero recesivo en hembras. Si un macho blanco
con cuernos y homocigoto se cruza con una hembra negra sin cuernos y homocigota, qué descendencia
obtendremos en la F1 y en la F2?
c
c
c
Y

ñSiendo p la frecuencia de recombinación demuestra que la frecuencia de los gametos en un dihíbrido

es: 1/2 (1-p) para cada gameto parental y 1/2 p para cada gameto recombinante.
- UnaV de genotipo BR/br se cruza con otra br/br. En el 84% de sus meiosis no se producen
quiasmas entre los pares génicos ligados; en el 16% se da un quiasma entre ellos. ¿Cuál será la proporción
de la progenie Bbrr?
- Tipos de gametos producidos por el heterocigoto AaBb en el que existe ligamiento en fase de
repulsión, sabiendo que en un 30% de las células madre de gametos se da sobrecruzamiento entre los loci
Aa y Bb.
- En ciertas plantas el color de las flores depende de los alelos siguientes:
A = morado dominante
a = azul recesivo
B = diluye morado a lila y azul a celeste
b = carece de efecto
Los loci Aa y Bb estan ligados con una frecuencia de sobrecruzamiento del 40% en las meiosis femeninas
y del 60% en las masculinas. Se obtuvieron dos F1, la primera entre un homocigoto lila y otro azul y la
segunda entre un homocigoto morado y otro celeste. Se pide la segregación que se obtendrá al polinizar la
segunda F1 con la primera.
- En cierto vegetal el color de las flores depende de la interacción de los loci A,a y B,b que están ligados
con un 24% de recombinación. A es un factor cromógeno dominante sobre a, que en homocigosis da
albinismo. B es un alelo para color violeta y b para el rosa, siendo lila el heterozigoto Bb. Se obtuvo el
heterocigoto AaBb cruzando un homocigoto AAbb con un homocigoto aaBB. Este heterocigoto AaBb se
retrocruzó con el doble recesivo. ¿Qué segregación fenotípica se espera?.
- En la meiosis femenina de V

la fracción de recombinación entre los loci
ligados Aa y Bb es 0,4. Se cruza un heterocigoto Ab/aB con un homocigoto recesivo ab/ab. Se piden las
segregaciones fenotípicas que se obtendrán según la dirección del cruzamiento.
- En el gusano de seda A , el gen recesivo l produce color amarillo limón en la larva, mientras
que el L da color blanco. El dominante Z, llamado cebra, produce bandas negras transversales, mientras
que el recesivo z no las produce. Ambos loci están ligados y su distancia genética es de 30 unidades de
recombinación. Se cruzó una hembra blanca homocigota con bandas con un macho amarillo sin bandas
negras. Los machos de la F1 se utilizaron para fecundar hembras amarillas y sin bandas negras. ¿Qué
segregación fenotípica se obtuvo?
- En los ovarios de las plantas superiores, un núcleo haploide, resultante de una meiosis, lleva a cabo
una serie de divisiones mitóticas sin que se produzca división celular, formando una célula multinucleada
llamada gametofito femenino (el núcleo masculino se fusiona con uno de estos núcleos). En algunas
coníferas, el gametofito es suficientemente grande como para analizarlo electroforéticamente. Se tomó, de
la especie > , un heterocigoto para los alelos electroforéticos "rápido" y "lento" de los
enzimas alcohol deshidrogenasa (ADHF/ADHS) y fosfoglucomutasa (PGMF/PGMS). De él se analizaron
237 gametofitos y se encontraron los siguientes fenotipos:
21 ADHF-PGMF
19 ADHS-PGMS
95 ADHF-PGMS
102 ADHS-PGMF
Explicar estos resultados.
- EnV

un gen letal a produce, en homocigosis, la muerte de la larva, y está
ligado con un 40% de sobrecruzamiento al locus B/b. El alelo B produce un abdomen deforme y el b un
abdomen normal. Se pide la segregación fenotípica observable en los adultos en un cruzamiento entre un
macho heterocigótico en fase de acoplamiento y una hembra heterocigótica en fase de repulsión.
ñ - En las parejas alélicas Cc y Dd tienen los efectos siguientes : CC=flores rojas,
Cc=flores rosas (siendo el alelo c letal para el polen), DD=hojas verdes, Dd=hojas amarillentas, dd=letal
para la planta. Se autofecunda el doble heterocigoto CcDd. Sabiendo que los loci indicados se encuentran
ligados con una distancia genética de 30 cM y que el doble heterocigoto está en fase de repulsión, calcular
la segregación fenotípica de la descendencia.
ññ - Bridges y Morgan realizaron numerosos cruzamientos en V

. En cierto
experimento cruzaron machos de patas dachs por hembras de cuerpo black. En la F2 obtuvieron 186
individuos salvajes, 85 dachs, 99 black y ninguno con ambos caracteres. ¿Qué se deduce de los resultados
obtenidos?. Razona la respuesta.
ñ - En el hombre existe un gen autosómico, N, que causa la anormalidad conocida como síndrome de
nail-patella. En matrimonios entre personas con fenotipo nail-patella y tipo sanguíneo A y personas
normales y tipo O, algunos de sus hijos nacen con el síndrome y el tipo A. Cuando se casan tales hijos
(por supuesto no emparentados), los hijos de éstos tienen los tipos:
66% nail-patella tipo A
16% normales tipo O
9% normales tipo A
9% nail-patella tipo O
Analizar estos datos.
ñ - En una especie vegetal dióica se poliniza un individuo AABB con polen de uno aabb. La F2 muestra
la composición fenotípica siguiente: 340 AB, 36Ab, 39aB, 88 ab. ¿Existe ligamiento? Estimar, en el caso
de que exista, la distancia genética entre los dos loci, suponiendo que el polinizador es aquiasmático.
Hacer lo mismo suponiendo que se de en los dos sobrecruzamiento.
ñ - En la F2 del cruzamiento enV

se obtuvo la segregación AB 259, Ab:43, aB:
36, ab: 65.
1) ¿Existe ligamiento ?
2) Si existe , ¿en qué fase está ?
3) Estimar la fracción de recombinación.
ñ - En V

el caracter alas arqueadas está controlado por el gen recesivo "arch" y
el color del cuerpo por el gen "b", también recesivo. La F2 de un cruzamiento entre hembras de alas
arqueadas y cuerpo negro, con machos homocigóticos de fenotipo normal, produjo 1282 moscas de
fenotipo normal, 52 de color negro, 54 de alas arqueadas y 393 de alas arqueadas y cuerpo negro. ¿Qué
hechos determinan esta segregación?
ñ - En hay un locus que codifica para el color de las flores: P=púrpura, p=rosa,
R=semilla redonda, r=semilla alargada. En la polinización de una planta, resultado del cruce púrpura
redonda por rosa alargada, con otra descendiente del cruce rosa redonda por púrpura alargada, se
obtuvieron los resultados indicados : PR=99, Pr=44, pR=44, pr=3. Si existe ligamiento entre ambos loci,
estimar en qué fase se encuentran y la fracción de recombinación.
ñ - En un cruce de prueba tenemos los resultados : AB=250, ab=237, Ab=23, aB=18. ¿Existe
ligamiento?. ¿En qué fase se encuentra?. Calcular las frecuencias teóricas de F2.
ñ - En V , y para caracteres autosómicos, cuando se quiere realizar un cruce de prueba se

utilizan hembras heterocigotas y machos homocigotos recesivos. ¿Por qué?
ñ - Partiendo de una cepa de V con las mutaciones sc (ausencia de ciertas quetas), vg (alas
vestigiales) y ec (ojos rugosos), se realizó un cruzamiento de un macho recesivo para los tres caracteres
con una hembra salvaje, y la F1 obtenida se retrocruzó con machos triples recesivos. Se obtuvieron los
fenotipos siguientes en la descendencia:
sc ec vg 235 sc + vg 12
+ + + 241 + ec + 14
sc ec + 243 sc + + 14
+ + vg 233 + ec vg 16
Explicar los resultados.

- En el maiz se conocen tres loci ligados en los que sus correspondientes alelos mutantes recesivos
"gl","v" y "e" producen plántulas brillantes, verdosas y parcialmente fértiles respectivamente, en
homocigosis. Beadle realizó un cruzamiento de prueba con un individuo triheterocigótico en fase de
acoplamiento, y obtuvo la siguiente descendencia fenotípica:
normal 235
brillante parcial-fértil 62
parcial-fértil 40
parcial-fértil verdosa 4
brillante parcial-fértil verdosa 270
brillante 7
brillante verdosa 48
verdosa 60
¿Cuál es la ordenación relativa de los tres loci? Calcula el valor de la frecuencia de recombinación en la
región I y en la región II, de la interferencia y de la fracción de recombinación entre los dos loci
extremos.
ñ - Partimos de una linea de V homocigótica con los genes autosómicos recesivos a, b, c
ligados. Si se cruzan hembras de esta linea con machos salvajes y de la F1 se cruzan machos por hembras,
se obtienen los fenotipos de la F2:
1364 +++ 47 a++
365 abc 44 +bc
87 ab+ 5 a+c
84 ++c 4 +b+
a) ¿Cuál es la frecuencia de recombinación entre a y b? ¿ y entre b y c?
b) ¿Cuál es el coeficiente de coincidencia?
- Un individuo heterocigoto para cuatro pares génicos AaBbCcDd se cruzó con aabbccdd (cruce de
prueba) y se obtuvieron 1000 descendientes:
aBCD, 42; Abcd, 43; ABCd, 140; abcD, 145; aBcD, 6; AbCd, 9; ABcd, 305; abCD, 310.
a) ¿Qué pares génicos están ligados?
b) Si se cruzaron dos lineas puras para originar el heterocigoto inicial, cúales fueron sus genotipos?
c) Esquematizar el mapa de ligamiento mostrando el orden y su distancia
d) Estimar, si existe, el índice de interferencia.

- En una especie animal hay tres caracteres recesivos respecto al normal: albino (), sin cola () y
enano (). Los tres loci que los determinan están situados en el mismo cromosoma, estando en el
medio, a una distancia de de 20 cM y de de 10 cM. Suponiendo que no exista interferencia entre
éllos, se quiere saber:
a) en un cruce de prueba con un triheterocigoto que surge del cruce AASSEE x aassee, ¿cuál es la
probabilidad de obtener individuos normales?
b) si en la descendencia de este cruce hay 8 individuos, ¿cuál es la probabilidad de que haya 2 sólo
enanos, 3 sólo sin cola y 3 sólo albinos?
c) si entre los tres loci existe una interf erencia del 40%, ¿cuál es la probabilidad de encontrar un individuo
únicamente enano?
- El padre de Mr. Spock, primer oficial de la nave espacial Enterprise, vino del planeta Vulcano; su
madre de la Tierra. Un Vulcaniano tiene orejas puntiagudas (P), no tiene riñones (N), y el corazón está a
la derecha (D). Todos estos alelos son dominantes sobre los "normales" de la Tierra. Estos genes son
autosómicos y están ligados
P/p 15 m. N/n 20 m. D/d
--|------------- |-------------- |---
Si Mr. Spock se casa con una "terrícola" y no existe interferencia (genética), ¿qué proporción de los hijos
a) mostrarán aspecto Vulcaniano para los tres caracteres?
b) ¿aspecto Terrícola para los tres?
c) ¿tendrán orejas y corazón de Vulcano y riñones?
d) ¿orejas de Vulcano pero corazón y riñones Terrícolas?.
- En el conejo existe la mutación "g" letal para el 50% de los espermatozoides. El locus G,g está
situado a 20 cM del locus del albinismo A,a (A: negro> a: albino) sobre el cromosoma 4. El locus B,b,
que afecta al tamaño de las orejas (B: orejas largas; b: orejas cortas), está situado en el autosoma 8, a 10
cM de distancia de su centrómero. Se cruzaron un macho y una hembra triheterocigóticos para estos loci,
estando los loci ligados en fase de repulsión. Se desea saber
a) el % de conejos albinos
b) la segregación fenotípica para el tamaño de las orejas en la descendencia.
En V el alelo da color de cuerpo oscuro; en otro gen ligado, el alelo origina alas
cerosas, y en un tercero, también relacionado, el alelo da lugar a ojos cinabrio. Se realizaron cruces de
prueba con individuos heterocigotos para estos tres genes y la progenie (1000 individuos) fué clasificada
como : 5 normales; 6 negros-cerosos-cinabrio; 69 cerosos-cinabrio; 67 negros; 382 cinabrio; 379 negros-
cerosos; 48 cerosos; y 44 negros-cinabrio. Explica estos resultados. Si cruzásemos los triples
heterocigotos entre sí, qué proporción de la progenie sería negra-encerada-cinabrio?
En el planeta Raticulín de la nebulosa del Caballo, se ha descubierto una forma de vida, la especie

, de la que se han identificado dos fenotipos, denominados black y white. Esta segunda
forma surge sistemáticamente en la descendencia del cruce de dos black, en la proporción 1 white: 2
black.
Así mismo, se han caracterizado dos mutaciones que afectan, una a la forma del cuerpo (normal versus
forma de pera) y otra, al timbre de voz (normal versus gangoso).
En el cruce entre un macho black normal y una hembra black de cuerpo-pera y gangosa, se obtuvo la
siguiente descendencia: black normales 234; black cuerpo-pera 56; black gangosos 63; black cuerpo-pera
gangosos 243; white normales122; white cuerpo-pera 32; white gangosos 29 y white cuerpo-pera
gangosos 117.¿Puedes justificar, según los principios terrícolas de la herencia, esta segregación?
En V

el gen Pr (ojos rojos) es dominante sobre pr (ojos púrpura) y en otro gen el alelo
B (cuerpo marrón) es dominante sobre b (cuerpo negro). Bridges y Morgan cruzaron hembras de ojos
rojos y cuerpo negro con machos de ojos púrpura y cuerpo marrón. Con los machos de la F1 así obtenida
hicieron un cruce de prueba y encontraron la siguiente descendencia:
rojo, negro 74
púrpura, marrón 71
rojo, marrón 0
púrpura, negro 0
El cruce de prueba realizado con las hembras de la F1 dió la siguiente segregación fenotípica:
rojo, negro 385
púrpura marrón 382
rojo, marron 22
púrpura, negro 16
a) De acuerdo con los resultados de los dos cruces comentados, ¿crees que los genes implicados están
ligados?
b) Calcula la tasa de recombinación en cada cruce y compáralas.
c) Cuando se cruzaron las moscas de la F1 entre sí se obtuvieron los siguientes resultados:
rojo, marrón 684
rojo, negro 300
púpura, marrón 371
púrpura, negro 0
Estos resultados, ¿están de acuerdo con la hipótesis anteriormente propuesta?
En el cromosoma 1 de humanos, y a 10 cM de distancia entre ellos, se encuentran los loci F,f y A,a.
Los alelos recesivos de estos loci dan lugar al grupo sanguíneo duffy y a la osteodisplasia auricular,
respectivamente. Una mujer que no lleva los alelos recesivos tuvo tres descendientes con un hombre
heterocigoto para los dos (cada progenitor le transmitió uno de los alelos recesivos).
a) ¿Cuál es la probabilidad de que ninguno de los tres hijos reciba los dos alelos recesivos?
b) ¿Cuál es la probabilidad de que los tres hijos reciban todos los alelos normales?
c) ¿Cuál es la probabilidad de que de los tres hijos, al menos uno no lleve ningún alelo recesivo?
¿Qué tipo de experimento genético plantearías para estudiar lo siguiente: a) si dos genes están
situados o no en el mismo cromosoma; b) si están en fase de repulsión o de acoplamiento; c) ¿qué ventaja
tiene el cruce de prueba a la hora de establecer relaciones de ligamiento?.
ñ Las mutaciones Stubble (Sb) y curled (cu) de V se encuentran situadas en el cromosoma 3.
El gen Stubble es dominante y letal en homocigosis y el gen curled es recesivo. Si quieres estimar la
distancia entre los genes utilizando moscas de genotipo Sb cu/++, ¿con qué tipo de mosca lo cruzarías?
¿qué sexo deberían tener las moscas elegidas? ¿cómo llevarías a cabo los cálculos?
Un genetista quiere mapear los genes A, B, C, D y E mediante dos cruzamientos de tres puntos. El
primer cruzamiento lo realiza con las líneas puras AABBCCDDEE x aabbCCddEE. Después, el
investigador cruza los individuos de la F 1 con individuos homocigotos recesivos, y la descendencia,
fenotípicamente, es como sigue:
YY YY Y YY
Y Y
YY Y
Y Y YY Y
Y Y
YY Y
Las líneas puras utilizadas en el segundo cruzamiento son las siguientes:

AABBCCDDEE x aaBBccDDee. De nuevo, el investigador cruza los individuos de la
F1 con homocigotos recesivos, obteniendo los siguientes fenotipos:
Y YY Y YY
Y Y
YY Y
Y Y
YY Y
Y Y YY Y
Por trabajos previos el investigador sabe que los genes D y E tienen segregación
independiente entre sí
a) Elabora el mapa correspondiente a estos 5 genes y determina, si es posible, la

distancia entre ellos.
b) ¿Existe interferencia?
- Una cepa de ?
que para su crecimiento requiere tanto adenina como triptófano se cruzó
con otra de tipo salvaje (ade+trp+), y se obtuvieron las siguientes tétradas ordenadas:
Par 1 ade trp ade + ade trp ade trp ade trp ade + ade trp
Par 2 ade trp ade + ade + + trp + + + trp + +
Par 3 + + + trp + trp ade + ade trp ade + ade +

Par 4 + + + trp + + + + + + + trp + trp
______ ______ ______ ______ ______ ______ ______
75 5 18 11 4 2 9
a) Determina la distancia al centrómero para los dos genes.
b) Calcula la distancia entre los genes y haz el mapa.
- Al cruzar una cepa salvaje de ?

con otra auxótrofa para adenina y triptófano se encontraron
las siguientes ordenaciones de ascas:
49 ade trp / ade trp / + + / + +
7 ade + / ade + / + trp / + trp
31 ade trp / ade + / + trp / + +
2 ade trp / + trp / ade + / + +
8 ade trp / + + / ade trp / + +
1 ade + / + trp / ade + / + trp
2 ade trp / + + / ade + / + trp
a) ¿Están ligados los marcadores ade y trp?
b) Construye un mapa genético indicando la posición relativa y las distancias al centrómero de ambos
marcadores.
c) Explica la formación de cada uno de los siete tipos de ascas.
El cruzamiento m1m2+ x m1+m2 da lugar a la siguiente asca:
m1m2+
m1+m2
m1+m2+
m1+m2
Comenta qué proceso genético puede explicar la aparición de esta asca, a nivel molecular.
!

"
ñ- En cierta especie animal con determinación del sexo XX (hembra) XY (macho) el segmento apareante
de los cromosomas sexuales está formado por un brazo cromosómico completo. En este brazo, y a una
distancia de 20 cM del centrómero, está situado el locus A,a . El alelo dominante "A" determina
pigmentación y el alelo recesivo "a" albinismo. Un macho pigmentado, hijo de padre albino, se cruzó con
una hembra pigmentada, hija de madre albina. Se pide la segregación respecto al sexo y pigmentación en
la descendencia de este cruzamiento.
- En cierta especie con determinación del sexo XX-XY, siendo el masculino el sexo heterogamético, se
encuentra el locus L,l en el segmento diferencial del cromosoma X, tal que el alelo recesivo "l" es letal
(efectivo en hemicigosis). También en el segmento diferencial del cromosoma X, y a una distancia de 30
cM del locus L,l , se encuentra situado el locus A,a de forma que el alelo dominan te "A" es el responsable
de la aparición del color negro en el cuerpo, mientras que el recesivo "a" determina el color gris (ambos
son efectivos en hemicigosis). En el segmento apareante de los cromosomas sexuales, y a una distancia de
20 cM del segmento diferencial, se encuentra situado el locus B, b tal que el alelo dominante "B" es el
responsable del color marrón en los ojos, mientras que el recesivo determina el color azul. Se cruza una
hembra diheterocigótica para A,a y L,l de ojos azules, e hija de un macho negro, con un macho gris de
ojos marrones, hijo de una hembra de ojos azules. Calcúlense las frecuencias fenotípicas de los machos y
de las hembras obtenidos en la descendencia de este cruzamiento.
- En una especie de mamíferos al hacer un cruzamiento entre un macho diheterocigótico para los
caracteres tipo de pelaje (A=liso,dominante sobre a=ondulado) y el color de los ojos (B=azúl, dominante
sobre b=negro), y una hembra de pelaje ondulado y ojos negros, se obtuvo la siguiente descendencia:
#$%&$ $ !'
Pelaje ondulado-ojos azules 35 100
" liso " negros 102 37
" ondulado " negros 8 57
" liso " azules 55 6
Sabiendo que el macho utilizado en el cruzamiento era hijo de una hembra homocigótica con pelaje
ondulado y ojos azules, construir el mapa genético correspondiente.
-En un mamífero la glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (G6PD) puede presentar dos variantes de distinta

movilidad electroforética codificadas por los alelos A1 y A2 . La coloración del pelo está codificada por
la pareja alélica B , b ("B" produce color negro y "b" amarillo ). Ambos pares de alelos se encuentran
situados en el segmento diferencial del cromosoma X. Un grupo de hembras que produce las dos
variantes enzimáticas A1 y A2 y cuyo pelaje presenta pigmentación en mosáico (50% negro y 50%
amarillo ), se cruzó con machos que presentaban sólo la variante enzimática A2 y cuyo pelaje era
amarillo. La descendencia masculina fue la siguiente:
( )*

#+

A1 negro 40
A1 amarillo 11
A2 negro 10
A2 amarillo 39
Además nacieron 100 hembras. Se desea saber qué proporción de los diversos fenotipos se espera que
aparezcan en dichas hembras .
- La capacidad para producir el enzima G6PD depende de un alelo dominante ligado al sexo. También
ligado al sexo se encuentra el alelo P, que es necesario para la visión normal de los colores. El alelo
recesivo p produce ceguera a los colores. Los loci para el enzima G6PD y para la visión del color están
separados en el mapa genético por 6 unidades. Una mujer dihíbrida con los alelos en fase de acoplamiento
(disposición cis) tiene descendencia con un hombre de visión normal productor del enzima. Haz un
diagrama del cruce, la descendencia y las frecuencias esperadas.
-En determinada especie animal el macho es el que posee sexo heterogamético. El locus A,a se
encuentra en el segmento apareante del cromosoma X, a 10 cM del segmento diferencial. El locus B,b
está situado en el segmento diferencial de dicho cromosoma, tal que el alelo B es dominante y da
coloración marrón al pelaje, mientras que el recesivo b es de color blanco. A 20 cM de este locus se
encuentra el Cc, cuyo alelo dominante C produce ojos de color marrón, mientras que el recesivo c no da
pigmentación. Una hembra homocigota para el alelo a y para el pelaje marrón, con ojos blancos, se aparea
con dos machos distintos: el primero es homocigoto para el alelo a, de ojos marrones y pelaje blanco,
mientras que el segundo es un macho homocigoto para el alelo A y de pelaje y ojos blancos. ¿Qué tipo de
descendencia obtendríamos de cruzar una hembra, descendiente del primer cruzamiento con un macho
fruto del segundo cruce?.
- Si cruzamos hembras de V homocigóticas con machos de los que se desconoce el genotipo,

podemos obtener una F2 con la siguiente segregación:
#$%&$ $ !'
ABC 2 248
ABc 37
AbC 28
Abc 171
aBC 190 252
aBc 26
abC 42
abc 4
Determinar qué características genéticas pueden producir este tipo de herencia y la situación relativa de
los loci en el cromosoma.
- A partir de los siguientes cruzamientos entre individuos de V

, y sabiendo que
los loci D y E muestran segregación independiente entre sí, determinar en lo posible el mapa genético de
los 5 loci:

ABCDE (machos) x aabbCCddEE (hembras)
F1 (hembras) x machos dominantes

I

:
Machos Hembras
ABCDE 316 ABCDE 1000
abCdE 314
ABCdE 31
abCDE 39
AbCdE 130
aBCDE 140
AbCDE 17
aBCdE 13
Glándulas mucosas mal desarrolladas son la causa de que en el gusano de seda A los
huevos que yacen sobre las hojas se desprendan fácilmente de éstas. Esta característica es autosómica
dominante; su alelo recesivo Ng+ (el salvaje) produce huevos con adherencia normal. Otro gen
dominante C, situado a 20 unidades de recombinación del gen Ng, produce un color dorado en la parte
exterior del capullo y pálido en el interior. Su alelo recesivo salvaje C+ produce un capullo con el
pigmento normal. En el segmento diferencial del cromosoma X existe un gen cuyo alelo recesivol
produce la letalidad de la mitad de los espermatozoides que lo portan. Una hembra procedente de una
cepa pura sin adherencia y recesiva para el alelo l, se cruza con un macho procedente de una cepa pura
con capullo dorado y homocigota para l. Si posteriormente cruzamos individuos de la F1 para obtener la
F2, cuáles serán los fenotipos esperados y qué proporción de individuos habrá para cada fenotipo?. Y si la
frecuencia de recombinación fuese de 0,3?. Qué consecuencias genéticas puedes extraer?
ñ En la siguiente tabla aparecen las frecuencias genotípicas de los diferentes gametos que produce una
hembra heterocigota
Genotipo gamético Nº
+++ 64
abc 69
++c 35
ab+ 32
+bc 131
a++ 136
a+c 15
+b+ 18
a) Comprueba si estos loci siguen la 1ª y la 2ª ley de Mendel

b) ¿Cuántos gametos dobles recombinantes se producen en esta hembra y cuáles son?
c) ¿Qué gametos no toman parte en ningún intercambio?
d) ¿Qué locus está en el medio?. Haz el mapa de ligamiento
e) ¿Se detectan tantos recombinantes como se espera? ¿En qué medida?
f) ¿Cuál es el genotipo de la hembra?
Supongamos que estos tres genes están ligados al sexo, a y c en el segmento apareante y b en el
diferencial, a 8M del apareante. Si cruzamos los gametos parentales de esta hembra con los gametos de un
macho salvaje, obtenemos individuos de varios genotipos. ¿Qué proporciones gaméticas se espera
produzcan los individuos de esta generación?
ññ Tenemos tres genes recesivos: a, b y c. Se cruzan hembras heterocigotas para estos tres loci con
machos fenotípicamente salvajes. La descendencia del cruce tiene los siguientes fenotipos:
Hijas: +++ todas
Hijos: +++ 47
abc 51
++c 92
ab+ 106
+bc 858
a++ 844
a+c 2
+b+ 0
___
2000
a) ¿Qué se puede deducir del genotipo de las hembras parentales para estos tres loci?
b) ¿Cuál es la ordenación génica y la disposición de los genes en los cromosomas homólogos de las
hembras?
c) ¿Qué se sabe del genotipo de los machos parentales?
d) ¿cuál es el mapa de ligamiento de los tres loci?
e) Determina el coeficiente de coincidencia. ¿Cuánta interferencia existe y qué significa?
ñ - A partir de líneas mutantes de V se ha realizado el siguiente cruzamiento: hembras con alas
sin venas transversales (cv) con machos de cuerpo amarillo (y). Posteriormente se han cruzado hembras
de la F1, obtenidas de este cruzamiento, con machos salvajes, consiguiéndose la siguiente descendencia:
Fenotipo machos hembras
salvaje 254 3743
alas sin venas 1621 0
cuerpo amarillo y sin venas 250 0
cuerpo amarillo 1625 0
Explica la herencia de estas dos mutaciones y calcula la distancia genética entre ambos genes. Teniendo
en cuenta la determinación del sexo en V , la proporción de los sexos es la esperada?
ñEn V , una hembra heterocigota para los caracteres ligados al sexo a, b y c se cruzó con un
macho fenotípicamente abc. La descendencia que se obtuvo fué:
+bc 460
a++ 450
abc 32
+++ 38
a+c 11
+b+ 9
No se observaron otros fenotipos
a) ¿Cuál es la constitución genotípica de los alelos de estos genes en los cromosomas X de la hembra?
b) ¿Qué fenotipos no aparecen en la progenie? ¿Por qué?
c) Construye el mapa de estos genes
Y

c
c
c Y
ñAsume que en las dos divisiones meióticas ocurre la no disyunciónconigual frecuencia y que cada
meiosis produce cuatro gametos. Considera las combinaciones de los cromosomas sexuales que pueden
encontrarse en los gametos de un macho humano.
a) ¿Cuál(es) es(son) la(s) combinación(es) anormal(es) más común?
b) ¿Cuál(es) es(son) la(s) combinación(es) anormal(es) menos común?
- Si una mujer contrae sarampión durante el primer trimestre del embarazo, aún cuando la madre no
sufre graves trastornos, a menudo se presentan en el niño anormalidades como defectos cardíacos y
hepáticos, sordera, cataratas y daltonismo, patentes al momento de nacer en los niños afectados. ¿Puede
atribuirse un patrón de herencia a estos resultados fenotípicos?
- Se encuentra un paciente con el síndrome de Turner y daltonismo. Tanto su madre como su padre
tienen visión normal. ¿Cómo se puede explicar ésto?; ¿se puede saber si el origen de la alteración ocurre
en el padre o en la madre?. Si el gen del daltonismo está muy próximo al centrómero, ¿podríamos saber si
el error ocurre en la primera o en la segunda división meiótica?. Repetir las cuestiones esta vez utilizando
un paciente daltónico con el síndrome de Klinefelter.
- Se han encontrado individuos que son daltónicos en un ojo pero no en el otro. ¿Qué nos sugiere ésto si:
a) estos individuos son sólo, o fundamentalmente, mujeres? b) son sólo, o fundamentalmente, hombres?
(Asumir que éste es un caracter recesivo ligado al cromosoma X).
- Los hombres y mujeres que padecen el síndrome de Down son capaces de cruzarse entre sí, aunque es
un hecho raro. ¿Qué constitución cromosómica se espera en los cigotos de tales cruzamientos, y en qué se
convertirán esos cigotos?.
- Sugiere cómo se pueden originar cada uno de los siguientes ejemplos de mosáicos sexuales:
a) XX/X0
b) XX/XXYY
c) X0/XXX
d) X0/XX/XXX
- En una especie vegetal con 2n=8 cromosomas se desea localizar el locus A,a (A, hojas enteras > a,
hojas partidas). Se dispone de toda la serie monosómica. Se realizaron cruzamientos entre una planta
disómica homocigótica de hojas enteras con todos los monosómicos posibles de hojas partidas. Las
descendencias, en todos los casos, fueron de hojas enteras. Las plantas monosómicas de estas
descendencias se cruzaron, a su vez, con una planta disómica de hojas partidas, obteniéndose los
siguientes resultados:
Cromosoma en condición , -
monosómica en el primer

cruzamiento Fenotipo Fenotipo Fenotipo Fenotipo
AaAa
1 48 50 51 50
2 103 106 98 100
3 63 0 0 65
4 86 90 89 90
Se desea determinar el cromosoma sobre el que está situado el locus estudiado.
- La secuencia normal de un cromosoma determinado de cierta V es 123.456789, donde el

punto representa el centrómero. Se han detectado algunas aberraciones cromosómicas que tienen las
siguientes estructuras: a) 123.476589; b) 123.46789; c) 1654.32789; d) 123.4566789. Dar el nombre
correcto a cada tipo y dibujar diagramas que indiquen el apareamiento de cada uno de ellos con el
homólogo normal.
- Una planta de maiz aberrante da los siguientes resultados cuando se realiza un cruzamiento de prueba:
& .
d-f f-b b-x x-y y-p
(

Frec. de recombinación 5 18 23 12 6

Frec. de recombinación 5 2 2 0 6
(El orden del locus es: centrómero-d-f-b-x-y-p). La planta aberrante es una planta sana pero produce
menos óvulos y granos de polen normales que el control.
a. Propón una hipótesis para explicar la recombinación anormal y la fertilidad anormal.
b. Explica el origen de los recombinantes, de acuerdo a tu hipótesis.
ñ - Supón que estás estudiando la citogenética de especies de V fuertemente relacionadas. La

figura que se acompaña muestra la ordenación génica (las letras indican genes idénticos en las cinco
especies) y los apareamientos cromosómicos que tú has encontrado en cada especie. Muestra la evolución
probable de estas especies, una respecto a otra, describiendo los cambios que ocurren en cada paso.
Especie A Especie B Especie C Especie D Especie E
ññ - La figura representa el árbol genealógico de dos pacientes con síndrome de Down (cuadros y círculos
oscuros). Se asume que los individuos no pertenecientes a la familia son normales. Da una explicación.
ñ La especie de algodón americano tiene 26 pares de cromosomas. La especie de

algodón asiático
tiene 13 pares de cromosomas, lo mismo que la especie americana

. Cuando se cruzan individuos de con otros de
se obtienen triploides en
cuyas meiosis se observan 13 pares de cromosomas y otros 13 aislados. Los triploides obtenidos al cruzar
y
presentan una situación similar, es decir, 13 pares y 13 univalentes en sus meiosis.
Al cruzar

los individuos de la F1 son estériles ya que el emparejamiento de los
cromosomas durante la meiosis es irregular. ¿Qué te sugiere lo comentado en cuanto al origen
filogenético del algodón americano ?
ñ Una especie A (n=5) fue cruzada con otra B (n=7). En el híbrido se produjeron sólo unos pocos
granos de polen que se utilizaron para fertilizar óvulos de B. Como resultado de esta fertilización se
produjeron algunas plantas con 24 cromosomas. Estas plantas eran fenotípicamente diferentes de las
parentales y fértiles. ¿Qué pasos pueden haber llevado a tales resultados?
ñ En el Telediario Intergaláctico han emitido una asombrosa información: una plaga de abejas-piraña
gigantes (insectos deformes de 4 metros de altura) ha arrasado algunos planetas completamente. Las
investigaciones realizadas en estos insectos, capaces de acabar con el polen y el nectar de todo un planeta
en una sola noche, han demostrado que tienen una baja fertilidad causada por la frecuente presencia en su
genoma de inversiones cromosómicas y translocaciones recíprocas. ¿Te parece que ésto puede ser verdad,
o será un truco para ocultar el riesgo a los terrícolas?
ñ Comenta una forma sencilla de conseguir una planta alotetraploide, a partir de dos especies diploides
filogenéticamente relacionadas.
ñLa especie (vulgarmente, yeguas si son hembras y caballos si son machos) tiene 32
pares de cromosomas, mientras que la especie (vulgarmente, asnos/as o burros/as) tiene 31
pares de cromosomas. Mulos y mulas surgen del cruce entre una yegua y un asno, mientras que el
descendiente entre caballo y burra se denomina burdégano/a. ¿Cuántos cromosomas se esperan en el
tejido somático de los mulos/as? ¿Y en el de los burdéganos/as? ¿Sería posible cruzar una mula con un
burdégano? ¿Por qué? ¿Y un burdégano con una yegua?
Y
c
c

Y
ñ- Partiendo de un ADN con una secuencia en una de sus cadenas 5´-TAACTACCGAGCGTTA-3´,
¿cúal será la secuencia de la hebra complementaria?, ¿qué ARN codifica una y otra hebra?, ¿cuál será el
valor GC?; si disociamos las dos cadenas de este ADN, ¿qué cinética de reasociación presentaría
(indicarlo en valores relativos de Cot)?.
- Hacer un esquema de dos moléculas duplexas de ADN que tengan 15 pares de bases y una proporción
A+T/G+C=2, pero que tengan diferente secuencia de nucleótidos.
- Demostrar si es cierto, o no lo es, que dos moléculas de ADN duplexas con una proporción de bases
A+T/G+C=1.75, deben ser iguales. ¿Qué representaría este hecho en relación con las propiedades del
ADN?
- ¿Cuáles sí, y cuáles no, de las siguientes relaciones cumplen las leyes de Chargaff y se ajustan al
modelo propuesto por Watson y Crick?; ¿por qué?. a) G+C/A+T=1 b) G+A/C+T=1 c)
Pirimidínicas/Púricas=1 d) (G+C+A)/T=1 e) G*A/C=T
- Si el análisis de la composición de bases de un ADN bicatenario muestra un 22% de Adenina, ¿cuál
sería el porcentaje de las restantes bases de ese ADN?
- Suponiendo que una micra de longitud de ADN de doble hélice tiene un peso molecular 2 x 106
daltones, ¿cuál sería la longitud en micras y el número de vueltas de hélice de la molécula hereditaria de
los siguientes organismos?:
Polioma 3.33x106 d. Fago T4 1.33x108 d.
Fago lambda 3.33x107d.

4.00x109 d.
- En un fago, cuyo material hereditario es ADN monocatenario, se encuentran las siguientes

proporciones relativas de bases: A/T= 0.5, A/G=0.25, G/C=2.
a) Calcular la proporción relativa de bases púricas y pirimidínicas.
b) Si esa cadena simple de ADN sirviese de molde en la formación de una nueva, ¿cuáles serían las
relaciones A+T/G+C y A+G/T+C de la nueva cadena sencilla?.
Hershey empleó fosfato radiactivo para marcar ADN y sulfato radiactivo para marcar proteinas. La
timidina tritiada y la metionina marcada son, respectivamente, marcadores más eficientes. ¿Por qué?.
- ¿Qué criterios emplearías para determinar las características de dos ácidos nucléicos, y si ambos son
iguales o diferentes?
ñ - Las proporciones de bases en el material hereditario de cuatro organismos diferentes son las
siguientes:
!
________________________________
$'#& $% /
Hombre 31.0 18.4 ---- 31.5 19.1
24.6 25.5 ---- 24.3 25.6
Virus de la gripe ---- 24.5 32.5 23.0 20.0
Reovirus ---- 22.0 28.0 28.0 22.0
¿qué puede deducirse de estos datos con respecto a la constitución del material hereditario de estos
organismos?
ññ- Explicar los resultados que se obtienen en el siguiente experimento:
ñ - Sabiendo que Tm (temperatura de fusión) es la temperatura a la cual la mitad del ADN está en forma
de doble hélice y la otra mitad en forma de cadena simple, y conociendo que un ADN sintético poli
dA/dT tiene una Tm más baja que un ADN poli dG/dC, explicar esta diferencia de Tm en los dos ADNs
sintéticos. Teniendo en cuenta las proporciones de bases del hombre (GC=38%) y de (GC=51%),
¿cuáles serían los valores relativos de Tm?
ñ -Un 40% del ADN del ganado vacuno esta formado por secuencias repetidas. Este ADN se rompió,
mediante diferentes técnicas, en fragmentos de tres tamaños diferentes. Cada clase de fragmento se
desnaturalizó y renaturalizó de manera que sólamente lo hicieran las secuencias repetidas. A continuación
se pasó por una columna de hidroxiapatito que retiene el ADN bicatenario, con los siguientes resultados:
% #& %$0'#%$1#
, -
Y
1 500 45
2 5000 75
3 20000 95
Según estos datos, las secuencias repetidas de ADN vacuno ¿forman un bloque separado, o bien se
encuentran repartidas por la molécula del ADN? ¿ Por qué?
ñ - Basándonos en la proporción de bases en el material hereditario, indicar las características del mismo
en los siguientes organismos:
$'#& $ %/
Vaca 28.2 21.5 21.2 27.8 ---- 1.3
Trigo 27.3 22.7 16.8 27.1 ---- 6
VMT 29.8 25.4 18.5 ---- 26.3 ----
ØX174 24.3 24.5 18.2 32.3 ---- ----
T2 32.4 18.3 ---- 32.4 ---- 17 (hidroxi)
VTH 31.1 18.6 19.1 ---- 31.3 ----
ñ - A partir de los siguientes datos, si un ADN tiene una densidad de flotación de 1.743, ¿podríamos
conocer su contenido en GC?; ¿por qué?

21
Polímero AT 1.679 0
V

1.7 42

1.71 51
|

1.718 59
p

1.732 73
ñ - Dos fagos con ADN de cadena sencilla con 4.3 Kb y 4.7 Kb respectivamente, presentan una longitud
del ADN inferior a la esperada según el número de nucleótidos. ¿Qué explicación podría darse a este
hecho?
ñ - Si se observan las siguientes figuras en un experimento de reasociación del ADN de diferentes cepas
de una misma especie, ¿qué explicación podría darse?
ñ - Estudiando la reasociación del ADN de virus productores de cáncer con el de células normales y
tumorales, se observa que se produce reasociación con el de células tumorales, pero no con el ADN de
células sanas. ¿Qué explicación podría darse?
ñ - Davison y Britten (1975) obtuvieron las siguientes curvas Cot con el ADN de un molusco. La curva
"a" se obtuvo fraccionando el ADN total en fragmentos de una longitud media de 2 Kb. La "b"
empleando la fracción de ADN de cinética de reasociación más lenta, y la "c" del ADN total fraccionado
en segmentos de 400 pb. ¿Qué conclusión se saca en cuanto a la organización de las secuencias en el
genoma?; ¿cómo explicarías que en la curva "c" cerca del 7% del ADN esté ya asociado antes de la
primera medida?
- El material hereditario de cierto virus tiene la siguiente composición de bases: 25% A, 24% G, 33%
T y 18% C. Con este virus se infecta un cultivo bacteriano que crece en un medio con fósforo marcado, y
se recogen los virus de la descendencia después de que se han lisado todas las células. Con los virus así
obtenidos se infecta otro cultivo que crece en un medio normal. Poco después de esta infección se extrae
todo el ADN del cultivo y se centrifuga en gradiente de densidad, obteniéndose tres bandas diferentes de
ADN, que presentan las siguientes características:
111%1 '.
_________________________________________________________
BANDA 1 25 24 33 18
BANDA 2 27 23 27 23
BANDA 3 29 21 29 21
Por otra parte, se prueba la capacidad de cada uno de estos ADNs para hibridar con el ARN extraído
después de la infección, resultando que sólo hay hibridación cuando se emplea el ADN de la banda 3 en
las condiciones experimentales apropiadas.
a) ¿Qué características tiene el material hereditario del virus?
b) ¿Qué tipos de ADN constituyen las bandas 1, 2 y 3 , y a qué organismos pertenecen?
c) ¿Por qué el ARN sólo hibrida con el ADN de la banda 3?
ñSupón que extraes todo el ARN de un cultivo de que ha crecido en un medio mínimo. También
extraes todo el ADN, lo desnaturalizas y lo hibridas con el ARN. Asume un 100% de eficacia en la
formación de los dúplex.
a) Si el ARN está en exceso (ARN/ADN>1), ¿qué porcentaje de ADN se encontrará formando híbridos
ARN-ADN? Nota: no existe una respuesta exacta. Estima y justifícalo.
b) Si el ADN está en exceso (ARN/ADN<1), ¿qué porcentaje del ARN se encontrará formando ARN -
ADN?
c) Extraes ARN de un cultivo que ha crecido en medio completo (conteniendo aminoácidos, nucleótidos,
etc) y lo hibridas con el ADN. Si el ARN está en exceso, ¿cuánto ADN se encontrará formando híbridos
ARN-ADN? Concretando, ¿habrá más o menos ADN híbrido que en el apartado primero?
d) ¿Cómo llevarías a cabo el experimento?. Es decir, ¿cómo medirías el ARN o ADN híbrido?
Realizamos dos extracciones de ADN, una a partir de un cultivo de (ADN-X) y otra a partir de
un cultivo de fibroblastos de ratón (ADN-Y). Disponemos estos ADNs en 3 tubos, de la siguiente forma:
. tubo 1: ADN-X
. tubo 2: ADN-Y
. tubo 3: ADN-X + ADN-Y en iguales concentraciones.
Si disociamos estos ADNs y procedemos a su reasociación, ¿qué patrones de reasociación obtendremos

en cada tubo y por qué?
Organización de diferentes tipos de secuencias de ADN en el cromosoma eucariota. Responde a las

siguientes preguntas: En el ADN cromosómico, ¿qué proporción corresponderá a genes activos o
potencialmente activos?; el ADN que separa los genes, ¿de qué tipo es?. Comenta características y
particularidades de los distintos tipos de ADN y dibuja en un diagrama estos tipos de ADN en un
esquema hipotético que refleje la organización del cromosoma eucariota.
La siguiente gráfica corresponde a la representación de la cantidad relativa de ADN de una célula en

el tiempo. Describe qué procesos pueden explicar los cambios observados.
- En diferentes especies eucariotas, ¿qué proteínas cromosómicas están más conservadas, las histónicas
o las no histónicas?. Si comparamos las proteinas cromosómicas histónicas y no histónicas de la
cromatina extraída a partir de tipos de células diferentes o tejidos diferentes, de los dos tipos de proteínas,
¿cuál mostrará mayor heterogeneidad? ¿En base a qué se podría esperar que ambos tipos de proteínas
mostrasen una homogeneidad diferente?
- Se cuenta con una estirpe bacteriana con ADN pesado por haber sido cultivada durante varias
generaciones en un medio cuya única fuente de nitrógeno era ClN15H4. Las dos cadenas del ADN
estarán marcadas isotópicamente por poseer el isótopo radiactivo pesado N15. Se hace un cultivo de
algunas bacterias de la estirpe anterior en medio cuya única fuente de nitrógeno es ClN14H4: a) si se
permite que se reproduzcan una generación en N14, y después se analiza el ADN extraído de las bacterias
mediante centrifugación en gradiente de densidad, ¿qué tipos de ADN se encontrarán?; ¿cuál es la
densidad de la primera generación del ADN esperado?
b) si se mantiene durante otra generación en el medio con N14, ¿qué tipos de ADN se encontrarán al
aislar nuevamente el ADN?
c) ¿y tras una tercera generación?
Responda a las preguntas anteriores en el caso de que el cultivo inicial a que corresponde la primera
cuestión contuviera N15.
Y

c Y
ñ Un fragmento de ADN, obtenido mediante corte con Eco RI del genoma del fago lambda, produce los
siguientes patrones electroforéticos cuando se corta con los enzimas que se detallan:
Origen
Distribuye, sobre el fragmento de ADN inicial, las dianas de res tricción de los tres enzimas utilizados
(mapa de restricción).
- La enfermedad de Huntington es un desorden neurovegetativo en el que generalmente los síntomas

aparecen despues de los 30 años. El alelo que causa la enfermedad parece estar localizado en el
cromosoma 4, y se hereda como un gen autosómico dominante con penetrancia completa. Se ha detectado
un polimorfismo de longitud de restricción (RFLP) fuertemente ligado al alelo de la enfermedad de
Huntington, que permite identificar a algunos individuos que llevan el alelo afectado. El mapa de
restricción con HindIII de la región correspondiente, se presenta abajo. En una gran familia de Venezuela
se ha encontrado un RFLP asociado a la enfermedad, que consiste en la aparición de un lugar adicional
para HindIII (el señalado con la flecha). Al realizar un mapa de restricción en 3 individuos, con la sonda
denominada G8, se aprecia un mapa electroforético como el de abajo. ¿Qué individuos sufrirán la
enfermedad de Huntington? Indica cuál es tu razonamiento.
- El gen del maiz (gln2) que codifica la forma cloroplástica de la glutamina sintetasa se sabe que tiene un
lugar de corte para HindIII, pero no para EcoRI. Supón que estás utilizando un plásmido de como
vector de clonación. Este plásmido contiene un único lugar de rotura para HindIII dentro del gen ampr y
un único lugar de rotura para EcoRI en el gen tetr. Tienes además una cepa de sensible, tanto a
ampicilina como a tetraciclina (ampstets). ¿Cómo construirías una bilioteca genómica del maiz que
incluya clones con el gen gln2 completo?
Cuando en tres familias distintas, se realizó un análisis electroforético con tres diferentes sistemas
marcadores, se observaron los siguientes resultados:
-familia 1, analizada con el marcador M13.13
- familia 2, analizada con el marcador R18.1
- familia 3, analizada con el marcador CH 1.5
En esta familia, los individuos marcados en negro padecen una enfermedad denominada Corea de
Huntington.
Extrae y analiza toda la información posible contenida en los gráficos.
Se ha clonado el gen de la [-tubulina de ?

, el cual ahora está comercialmente disponible.
Supón que quieres clonar el gen de la [-tubulina de > , un hongo genéticamente relacionado con
el anterior, utilizando el plásmido pBR de que aparece en la figura de abajo, donde Kan=
kanamicina y Tet= tetraciclina. ¿Qué procedimiento seguirías? Descríbelo paso a paso.
Un genético forense ha analizado la huella genética de una mujer violada, utilizando su sangre y semen
recogido de su cuerpo, y de la sangre de tres presuntos violadores. El Southern blot obtenido se presenta a
continuación:
a) ¿Qué podrías decir acerca de este caso?
b) Describe los conceptos teóricos implicados en este tipo de análisis genético
En una familia en la que un hijo presenta Hemofilia A se obtuvo ADN de los leucocitos de todos sus
miembros para el diagnóstico semi-directo de dicha enfermedad. Para ello se cortó el gen F8C con Hind
III y los fragmentos se hibridaron y visualizaron por Southern blotting. Los resultados fueron los de
abajo:
a) Propón un esquema del RFLP utilizado para el diagnóstico, indicando los lugares de restricción HindIII
y el lugar de hibridación de la oligosonda.
b) Determina el genotipo cromosómico de todos los individuos del pedigrí. ¿Las hembras de la
generación II son portadoras de la hemofilia ?
c)¿Cuál es el sexo y el genotipo del feto?
d) Será afectado?
Una forma de hemofilia, un desorden ligado de la coagulación de los glóbulos rojos ligado al
cromosoma X, está causada por una mutación en el factor de coagulación del factor VIII. En este gen se
han descrito varias mutaciones puntuales, lo cual hace que la técnica de Southern blot sea ineficaz para la
detección de los genes mutantes. Sin embargo, se ha detectado un RFLP para el enzima HindIII situado
en un intrón del gen del factor VIII que a veces puede utilizarse para el diagnóstico, tal y como aparece
abajo:
Una mujer, cuyo hermano tiene hemofilia, tiene un 50% de riesgo de ser portadora. Para comprobar su
genotipo, se obtuvo ADN de los leucocitos de los miembros de esta familia, se cortó con Hind III y los
fragmentos se hibridaron y visualizaron por Southern blotting. Los resultados fueron los de abajo:
Determina si las hembras de la generación II son portadoras de la hemofilia.

El siguiente pedrigrí es un ejemplo del diagnóstico molecular del síndrome Wiskott-Aldrich. Este
síndrome es un tipo de inmunodeficiencia ligada al cromosoma X y ahora es posible diagnosticarlo
mediante el seguimiento de un RFPL dialélico (A y B) que está localizado a 5cM del gen que produce el
síndrome.
¿Cuál es la constitución cromosómica más probable para estos dos genes en la madre de este pedigrí?
¿Qué diagnóstico realizarías respecto al niño/a no nacido/a? ¿Cómo estimarías el error de tu diagnóstico?
¿Cuánto es?
Y
c
c
c

Y
ñ - La transformación de bacterias a-b- con ADN procedente de una estirpe a+b+ origina 12.000 colonias
transformadas. Si ambos genes están a una distancia de 0. 25 unidades, ¿cuántas de las colonias
transformadas serán a-b+?
- En un experimento de cotransducción entre los genes a y b realizado en dos laboratorios

independientemente, se obtuvieron frecuencias de cotransducción de 0.82, en el laboratorio A, y de 0.53
en el B. ¿Qué laboratorio detecta mayor distancia entre ambos genes?
- Al realizar varios experimentos de cotransducción, se cointrodujeron satisfactoriamente las siguientes

combinaciones de genes: FHC, BEI, DBA, EG, GH. Indica el orden más probable de los genes A a I en
este fragmento de cromosoma.
- Strickberger, en 1968, obtuvo los siguientes resultados utilizando cepas deA para los loci
triptófano (trp) y tirosina (tyr):
# 3

3
#+

Mezcla de trp+ tyr- 190
trp+ tyr- y trp- tyr+ trp- tyr- trp- tyr+ 256
trp+ tyr+ 2
trp+ tyr- 196
trp+ tyr+ trp- tyr- trp- tyr+ 328
trp+ tyr+ 367
Interpreta estos resultados y estima la distancia entre los dos loci.
- Realizamos dos cruces recíprocos con las cepas de :
ñ
1. A+B+C-D+E- X A-B-C+D-E+
estreptomicina estreptomicina
resistente sensible
2. A+B+C-D+E- X A-B-C+D-E+
estreptomici na estreptomicina
sensible resistente
Después de incubar, se inoculan sobre medio mínimo que contiene estreptomicina. El resultado es que el
cruce 1 desarrolla colonias pero el cruce 2 no. Explicar.
- Se realiza una transferencia de marcadores de una cepa Hfr a células F - con la siguiente ordenación
Cepa Hfr Orden de entrada
1 BKARM
<---------
2 DLQEOC
<---------
3 OEQLDN
<---------
4 MCOEQLDN
<---------
5 RAKBN
<---------
a) Dibuja un mapa indicando la secuencia de estos marcadores sobre el cromosoma
b) Indica en el mapa, colocando una flecha, el lugar de inserción del factor de fertilidad, y del primer gen
que va a ser transferido, para cada cepa.
c) Supón ahora que se desean recombinantes Hfr y que se hacen cruces con estas cepas. Indica, para cada
cepa, qué marcador debería seleccionarse para obtener el mayor número de recombinantes, que sean
también Hfr.
- Supón que el ADN de una cepa Hfr de tiene la siguiente ordenación de nucleótidos
5' AGCTAT 3'
3' TCGATA 5'
Supón también que las células Hfr han crecido en un medio con C14y N 15, de forma que su ADN es
pesado. Se realizan cruzamientos de células Hfr con células F - sobre medio ordinario. En el cruzamiento
la hebra inferior de ADN se transfiere desde su extremo 5'.
a) ¿Cómo sería el segmento de la doble hélice en la célula donadora después de la replicación de ADN?
Indica cuál es la hebra ligera (L) y cuál la pesada (H).
b) Lo mismo para la célula receptora, asumiendo que se incorpora el total de la hebra.

- Cierta cepa Hfr normalmente transmite el marcador lac + el último durante la conjugación. En un cruce
entre esta cepa y otra F -lac- se obtienen algunas células recombinantes lac+ demasiado pronto. Cuando
estas células lac + se mezclan con células F-lac- la mayoría de éstas se convierten en F+lac+, pero no se
transfiere ningún otro marcador. Explícalo. ¿Qué puedes decir sobre el genotipo de las células
recombinantes?.
- Se realiza un experimento de transformación utilizando dos cepas de Pneumococcus. La cepa A es

estreptomicina resistente y la cepa B sensible. Se incuban células competentes de la cepa B con ADN de
las células A.
a) La célula receptora transformada, ¿ será A o B?
b) Cuando las células transformadas se dividan, ¿cómo serán los dos productos celulares respecto a la
resistencia a la estreptomicina?
c) ¿Cómo será su ADN respecto al de las células A y B?
ñ - En un experimento de transformación se utiliza una cepa a+b+ como donadora, y cepas doblemente
defectuosas como receptoras (a-b-). Se originan tres tipos de transformantes:
%
4 3
#+4 3

a+b+ 1300
a-b+ 310
a+b- 190
a) Con estos datos, ¿puedes decir si los genes están ligados o no? ¿Por qué?
b) ¿Cuál parece ser la distancia, en unidades de mapa, entre los dos genes?
c) ¿Por qué las clases recombinantes aparecen con valores diferentes?
ññ - En un experimento de transducción con el fago P22, donde las bacterias donantes eran SynP+ supM+
trpZ+ y las receptoras SynP- supM- trpZ-, se seleccionaron los transductantes supM+. De éstos, 55 fueron
M+P+Z+, 134 M+P+Z- y 550 M+P-Z-. Determina el orden de los marcadores y la frecuencia de
cotransducción entre M y P, y entre M y Z.
ñ - Consideramos dos estirpes de una determinada especie bacteriana. La estirpe 1 es sensible a las
drogas A, B, C y D, mientras que la estirpe 2, obtenida mediante 4 mutaciones independientes, es
resistente a los cuatro productos. Al extraer el ADN de la estirpe 2 y transformar con él células
competentes de la estirpe 1, se obtienen los siguientes tipos de siembras y número de colonias:
'$ $0$#& '$ $0$#& '$ $0$#&
Nada 10000
A 1235 AC 643 ABC 28
B 1252 AD 956 ABD 60
C 1260 BC 54 ACD 536
D 1243 BD 57 BCD 42
AB 53 CD 835 ABCD 35
a) ¿Cuál de los cuatro genes no está ligado a los otros tres?
b) ¿Cuál es la ordenación de los tres genes ligados?
ñ - Tenemos una cepa ala- pro- arg- trp- (ala: alanina; pro: prolina; arg: arginina; trp: triptófano), que es
transformada con ADN procedente de otra cepa, y que es protótrofa para los aminoácidos considerados.
El cultivo transformante se inocula en diferentes medios, obteniéndose los siguientes resultados:
&$ $0$#& &$ $0$#&
Completo 20.000 MM+ala+trp 0
Medio mínimo (MM) 0 MM+pro+arg 485
MM+ala 0 MM+pro+trp 0
MM+pro 0 MM+arg+trp 340
MM+arg 14 MM+ala+pro+arg 1352
MM+trp 0 MM+ala+pro+trp 1358
MM+ala+pro 4 MM+ala+arg+trp 1213
MM+ala+arg 25 MM+pro+arg+trp 1234
a) ¿Qué genes están ligados?
b) ¿Cuál es el orden de los que están ligados?
c) ¿A qué distancia se encuentran?
ñ - En 1963, Nester y colaboradores realizaron un experimento con A . En él utilizaban ADN
transformante obtenido de cepas trp+ tyr+ his+ y bacterias receptoras auxótrofas para los tres compuestos
(trp- tyr - his-). Los resultados que obtuvieron fueron:
%
5 6

3

- - - + + + +
5 + - + - + - +
5 - + + - - + +
685 418 3660 2600 107 1180 11940
a) ¿Qué tipos de recombinación se producen en cada caso?
b) ¿A qué distancia se encuentran los tres genes?
c) ¿Pueden existir en procariotas fenómenos de interferencia similares a los de eucariotas?

ñ - Doermann infectó células de con dos cepas del bacteriófago T4, una salvaje (+,+,+) y otra
triple mutante (m,r,tu) donde 'm' significa placa pequeña, 'r' lisis rápida y 'tu' placa turbia. En la progenie
se obtuvieron los siguientes resultados:
#$%&$#+0
__________ ______________
+,+,+ 1864
m,r,tu 1732
+,r,tu 237
+,+,tu 483
+,r,+ 86
m,+,+ 260
m,+,tu 81
m,r,+ 427
A partir de estos datos dibuja el mapa de ligamiento. Las frecuencias de los dobles sobrecruzamientos que
se observan, ¿son mayores o menores que las esperadas?
ñ- Los resultados de un experimento de conjugación indican que dos genes determinados están muy
cercanos entre sí, de forma que no se puede conocer su posición relativa. Suponiendo un mapa similar al
que se adjunta, propón experimentos de conjugación para determinar la ordenación de los tres genes.
Origen
____l__l_________________l_________________
(b ó c) a
ñ Se han aislado varias cepas mutantes z- , todas incapaces de sintetizar [ galactosidasa. Se realizó un
cruce entre una cepa Hfr (z1- Ade+ Ss) con una F- (z2- Ade- Sr), donde Ade- significa que requiere
adenina para crecer, y Ss o Sr sensibilidad o resistencia a la estreptomicina, respectivamente. Una hora
después se diluyó la muestra y se colocó en un medio con estreptomicina. Muchas de las colonias Ade+
tenían actividad [-galactosidasa. Sin embargo, en el cruce recíproco Hfr (z2- Ade+ Ss) x F-(z1- Ade- Sr)
sólo unas pocas colonias tenían actividad [-galactosidasa. ¿Cuál es el orden de los marcadores respecto al
locus Ade?. ¿Cuál es la función del marcador S?
ñUtilizando el fago transductante generalizado P22, crecido en un cultivo bacteriano pur+pro+his+ se

infecta e incuba un cultivo pur-pro-his-. Luego, se seleccionan los transductantes para cada gen donador.
En el experimento I se seleccionan los transductantes pur+, en el experimento II los pro+ y en el III los
transductantes his+
a) qué medios hay que utilizar para estos experimentos de selección?
b) cuando se observaron los transductantes en relación con la presencia de los marcadores donadores no
seleccionados, se obtuvieron los siguientes resultados:
&&&&&&
pro- his- 87% pur- his- 43% pur- pro- 21%

pro+ his- 0% pur+ his- 0% pur+ pro- 15%
pro- his+ 10% pur- his+ 55% pur- pro+ 60%
pro+ his+ 3% pur+ his+ 2% pur+ pro+ 4%
Cuál es el orden de los genes de la bacteria?
c) Qué dos genes están más cercanos uno de otro?
d) Con el orden de genes que has propuesto explica las proporciones relativas de los genotipos
observados en el experimento II.
ñ En la capacidad de utilizar lactosa como fuente de carbono requiere la presencia del enzima [-
galactosidasa y [- galactósido permeasa. Los genes que codifican ambas enzimas ( y ) están
estrechamente ligados. Otro gen controla parcialmente la capacidad de las células de de
sintetizar la prolina. Los alelos y controlan la sensibilidad y resistencia a la estreptomicina,
respectivamente. Se sabe que la cepa HfrH transfiere los dos genes , y str, en este orden, durante
la conjugación.
Se hizo un cruce entre HfrH de genotipo y una F- de genotipo
. Después de alrededor de 2 horas, la muestra se diluyó y sembró en una placa Petri con
estreptomicina, pero no prolina. Cuando se probó la capacidad de esas colonias recombinantes
de crecer en un medio que contenía lactosa como única fuente de carbono, muy pocas colonias fueron
capaces de fermentar la lactosa. Cuando se realizó el cruce recíproco, bastantes recombinantes
fueron capaces de crecer. ¿Cuál es el orden de los genes y respecto a ? ¿Para qué se utiliza
el marcador ?
En un experimento se transformó con DNA de una cepa protótrofa (a+b+c+), una cepa auxótrofa
para estos marcadores (a-b-c-).
Se obtuvieron las siguientes clases transformantes:
a+b-c- 180 a+b-c+ 2
a-b+c- 150 a-b+c+ 1
a+b+c- 210 a+b+c+ 3
a-b-c+ 179
¿Qué conclusiones pueden extraerse acerca de las relaciones de ligamiento entre estos loci marcadores?
ñ Cinco cepas Hfr (A,B,C,D,E), con los mismos alelos salvajes, se cruzan con una cepa F- que posee
los correspondientes alelos recesivos. Usando la técnica de la interrupción de la conjugación, se
comprueba que cada cepa Hfr transmite sus genes en una única secuencia y que ésta es diferente en cada
cepa, tal como se indica a continuación:
Cepa Hfr:
A mal+ strs ser+ ade+ his+
B ade+ his+ gal+ pro+ met+
C pro+ met+ xyl+ mal+ strs

D pro+ gal+ his+ ade+ ser+
E his+ gal+ pro+ met+ xyl+
a) ¿Cuál es la secuencia de estos genes en el cromosoma bacteriano? Sitúalos en el cromosoma

bacteriano.
b) Indica, para cada una de las cepas, qué marcador génico donador seleccionarías en los receptores tras la
conjugación para obtener la máxima proporción de recombinantes que fuesen Hfr.
En un experimento de transducción generalizada, se obtuvieron fagos a partir de una cepa donadora

de de genotipo cys+ leu+ thr+ que se utilizaron para transducir una receptora de genotipo cys- leu-
thr-. Inicialmente la población receptora tratada es cultivada en un medio mínimo suplementado con
treonina y leucina. Se obtienen muchas colonias.
a. ¿Cuáles son los genotipos probables de esas colonias?
b. Estas colonias son entonces replicadas (replica-platting) en tres medios diferentes: (1) mínimo más
treonina sólo, (2) mínimo más leucina sólo, y (3) mínimo. ¿Qué genotipos pueden crecer, en teoría, en
estos tres medios?
c. Se observa que el 56% de las colonias originales crecen sólo en (1), el 5% crecen en (2) y no hay
crecimiento en (3). ¿ Cuáles son los genotipos reales de las colonias sobre (1), (2) y (3)?
d. Dibuja un mapa mostrando el orden de los genes y cuál de los genes de los extremos está mas cerca del
gen del medio.
Y
c

c Y
ñ - Para los mutágenos ácido nitroso e hidroxilamina, describir la serie de pasos por los que la siguiente
secuencia podría aparecer mutada después de dos rondas de replicación:
C-A-T-T-G
G-T-A-A-C
- Un compuesto X es análogo a la guanina y , normalmente, complementa con citosina, mientras que su

forma tautomérica complementa con adenina. El error es más frecuente en la replicación del ADN que
incluya a X.
a) ¿Qué tipos de mutaciones se espera que cause ?
b) ¿Qué tipo será el más frecuente ?
- La somatotropina hipofisiaria humana y la coriónica constan, cada una, de 190 aminoácidos, en gran
parte idénticos. Sin embargo, difieren en su extremo inicial:

3 : H-Val-Gln-Thr-Val-Pro-Leu............................ -His-...................

: H-Phe-Pro-Thr-Ile-Pro-Leu............................ -Asn-...................
6 12
Si ambas proceden de un gen duplicado, por evoluciones independientes, exponer cuáles serían las
mutaciones mínimas necesarias que explicaran la segunda en función de la primera.
- Si indujeramos en el ADN mutaciones transicionales del tipo AT-GC ó TA-CG, ¿obtendríamos

mutaciones sin sentido?. ¿La hidroxilamina (transiciones CG-TA ó GC-AT) produciría mutaciones sin
sentido?. Y si actuamos con HA sobre mutantes sin sentido, ¿induciremos su expresión?
- La secuencia de ADN que codifica la cadena de alfa-globina de la hemoglobina tiene la siguiente

secuencia de nucleótidos:
(5')........GCT . TAC . CGA . GGC . TCC . AGC . TTA . ACG . GTA . TTT . GGA ......(3')
||
730 720
Indicar: a)Por deleción de la T nº 717, ¿qué cadena se formaría?
b)Por transversión de la A nº726 a C, ¿qué cadena se formaría?
- Se han observado las siguientes sustituciones aminoacídicas en la posición 211 de la triptófano

sintetasa A
. Indicar el tipo de sustitución, en cada caso, y el codón correspondiente a cada
aminoácido.
- Señala los tipos de mutación ocurridos en las diferentes secuencias de la lisozima del virus T4
Salvaje Thr-Lys-Ser-Pro-Ser-Leu-Asn-Ala
Mutante Thr-Lys-Val-His-His-Leu-Met-Ala
Salvaje Lys-Ser-Pro-Ser-Leu-Asn-Ala-Ala
Mutante Lys-Ser-Val-His-His-Leu-Met-Ala-Ala
Salvaje Asp-Thr-Glu-Gly-Tyr-Tyr-Thr-Ile
Mutante Asp-Thr-Arg-Leu-Leu-His-Thr-Ile
- Si asumimos que existen 100.000 pares de genes en el hombre y una tasa de mutación media por gen y
generación de 10-5, estimar el número de mutantes por generación. Si existen 4 x109 hombres sobre la
tierra, estimar el número de mutaciones que surgen por generación en cada locus en la especie humana.
- La lisozima de T4 contiene la siguiente secuencia: H2N.....-Trp-Val-Thr-Gly-Ser-Trp-Met-....-COOH.

Se aisla un mutante que carece de esta actividad enzimática. A partir de éste se aisla un revertiente qu e
presenta actividad normal, pero cuya secuencia es: H2N.....-Trp-Ser-Gln-Val-Val-His-Arg-Met-....-
COOH. Determinar la secuencia de ADN original e indicar cuál de las dos cadenas se transcribe y la
dirección de lectura.
ñ - En relación con un único par de nucleótidos, enumera todas las posibles transiciones y
transversiones. Si las purinas y pirimidinas se reeemplazan al azar durante la evolución, ¿qué proporción
de transversiones respecto a transiciones pueden esperarse?.
Una comparación de residuos homólogos de la hemoglobina y mioglobina de varias especies indica que
probablemente han ocurrido 293 transiciones y 548 transversiones durante la evolución. ¿Están estos
datos, estadísticamente, de acuerdo con tu respuesta al apartado anterior?
ññ - Los aminoácidos 3º y 8º de diferentes hormonas neurohipofisarias tienen la siguiente identidad :
++
Vasopresina (mamíferos excepto
cerdo e hipopótamo) Phe Arg
Vasopresina (cerdo e hipopótamo) Phe Lys
Oxitocina (mamíferos) Ile Leu
Vasotocina (peces óseos y anfibios) Ile Arg
Mesotocina (anfibios) Ile Ile
¿Qué mutaciones se han producido? ¿Cuál sería la hormona primitiva? Trazar la posible evolución de las
hormonas indicadas.
ñ - Entre las variantes conocidas de la insulina en distintos mamíferos están l as siguientes (cadenas A y
B):
ñ!
Vaca Ala Ser Val Ala
Cerdo Thr Ser Ile Ala
Oveja Ala Gly Val Ala
Caballo Thr Gly Ile Ala
Ballena (esperma) Thr Ser Ile Ala
Ballena (Sei) Ala Ser Thr Ala
Hombre Thr Ser Ile Thr
Perro Thr Ser Ile Ala
1) Por frecuencia de aminoácidos en cada posición, indicar cuál podría ser la secuencia originaria,
primitiva o ancestral.
2) ¿Qué mutaciones habrían dado lugar a esas variaciones de aminoácidos?
3) ¿Qué animales conservan esa secuencia primitiva?
ñ - En la tabla se presentan los resultados de un experimento en el que se analizó la reversión de

mutantes, mediante el empleo de varios mutágenos. ¿Qué tipo de mutación es cada una?
/%#%ñ
Acido nitroso ++ - - ++ ++ - - -
5-bromouracilo + - - + ++ - - -
Proflavina - - ++ - - ++ - -
Hidroxilamina - - - - ++ - - -
EMS - - - - ++ - + -
Espontánea +- - + +- +- +- +- +-
ñ - En un experimento para comprobar el carácter mutagénico de un compuesto se utilizó una cepa de

|
incapaz de crecer en ausencia de Trp. Un extracto de esta cepa se trató con el compuesto y se
comparó con otro extracto no tratado. Sembrando ambos sobre placas de medio de cultivo con y sin Trp,
se obtuvieron las siguientes colonias:
&$%'% #$%'%
Sin Trp 576 42
Con Trp 21470 26124
¿Qué tipo de mutación se produce en cada caso?; ¿cuál es la frecuencia espontánea e inducida de
mutación?
ñ - Se realiza un experimento para medir el grado de reversión de un alelo mutante ade-3 en células de
levaduras haploides. Se inoculan un centenar de tubos de medio líquido que contiene adenina con un
reducido número de células mutantes y se incuban hasta obtener 106 células por tubo. Entonces, el
contenido de cada tubo se extiende sobre una placa de medio sólido que no contiene adenina. Un dia
después se observa que han crecido colonias en 63 placas. Calcular el grado de reversión de este alelo por
división celular.
ñ - Un hombre, empleado durante algunos años en una planta nuclear, tiene un hijo hemofílico, único
caso en el pedigree familiar suyo y en el de su esposa. Otro hombre, también empleado durante algunos
años en la misma planta, tiene un hijo enano acondroplásico, primer caso tanto en sus ancestros como en
los de su esposa. Si se produce una demanda judicial por peligrosidad del empleo y se requiere tu
presencia para testificar como genetista en el juicio, ¿qué contestarías? (Nota: la hemofilia es un carácter
recesivo ligado al cromosoma X, y la acondroplasia es autosómico dominante).
ñ Un macho de V homocigótico para un alelo dominante situado en un autosoma es tratado

con rayos X y después cruzado con una hembra homocigótica recesiva (aa). Del total de la progenie de
900 individuos, 6 mostraron fenotipo recesivo. ¿Qué tienes que decir acerca de estos resultados? Si el
alelo dominante estuviese sobre el cromosoma X, pero el resto de las condiciones fuesen las mismas,
¿cuál sería el cambio esperado?.
7' &$#0%'&0'&%'&$
ñ - La transcripción primaria del ARNm para la ovoalbúmina de pollo contiene 7 intrones (en blanco, de
A a G) y 8 exones (en negro):
Si el ADN para la ovoalbúmina se aisla y desnaturaliza a cadenas sencillas, y posteriormente se hibrida

con ARNm citoplasmático para la ovoalbúmina, en una micrografía electrónica ¿cuál será el aspecto
esperado de la estructura del híbrido?
- Supongamos que se ha sintetizado un ARN a partir de una solución que contiene 20% de uracilo y
80% de adenina. Las proteinas producidas por este ARNm contienen los siguientes aminoácidos y
proporciones relativas: 4 residuos de isoleucina por cada uno de tirosina, 16 residuos de isoleucina por
cada uno de fenilalanina, 16 residuos de lisina por cada uno de tirosina. ¿Qué tripletes están
probablemente especificando cada uno de los aminoácidos?
- Si un poliribonucleótido contiene iguales cantidades de las bases adenina y uracilo, colocadas al azar,
qué propoción de sus tripletes codificarán para: a) fenilalanina? b) isoleucina? c) leucina? d) tirosina?
- Se han sintetizado tres ARNm diferentes mediante la incorporación al azar de una serie de bases, que
se encuentran en las siguientes proporciones: a) 1U:5C; b) 1A:1C:4U; c) 1A:1C. En un sistema de síntesis
protéica "in vitro", qué aminoácidos y en qué proporciones se incorporarán estas bases en una proteina
cuando se utilice uno de estos aminoácidos?
- Los datos de la tabla representan la composición de bases de dos clases de ADN de doble hélice y sus
ARN producidos en experimentos realizados in vitro.
' #' '#
ESPECIES (A+T)/(G+C) (A+U)/(G+C) (A+G)/(U+C)
A 1.36 1.30 1.02

1.00 0.98 0.80
A partir de estos datos, ¿se puede determinar:
a) si el ARN de estas dos especies es copiado a partir de una hebra única o de dos hebras? ¿Por qué?
b) si el ARN es de hebra única o doble? Por qué?
- Una adición y una deleción nucleotídicas en el ADN causan un cambio en la secuencia de una
proteina, de -Lis-Ser-Pro-Ser-Leu-Asn-Ala-Ala-Lis- a -Lis-Val-His-His-Leu-Met-Ala-Ala-Lis-
a) Cuáles son las secuencias nucleotídicas del ARNm viejo y nuevo? b)Qué nucleótido ha sido añadido y
cuál delecionado?
- La comparación de las distancias físicas con las distancias genéticas es más fácil gracias al
conocimiento del código genético.
a) Consideramos dos formas mutantes de un enzima particular en ?

. Se sabe que las dos
proteinas difieren sólo en dos posiciones de sus cadenas polipeptídicas. Las dos posiciones están
separadas por unos 40 aminoácidos. Los cruces de los dos mutantes regularmente dan una frecuencia de
recombinación de 1.0 x10-5 para las dos mutaciones. ¿Cuántos nucleótidos existen, aproximadamente, en
?
entre un par de marcadores que dan una frecuencia de recombinación de 10-5?
b) Considerar otras dos formas mutantes del enzima. Ambas tienen el número normal de aminoácidos,
pero estos enzimas difieren uno de otro y del tipo salvaje en el aminoácido 68 de la cadena polipeptídica.
La proteina del tipo salvaje tiene arginina en la posición 68, mientras que un mutante tiene glutamina y
otro serina. Cuando se cruzan los mutantes 1 y 2 se obtienen seis tipos de descendientes que difieren en el
aminoácido de la posición 68. Dos de ellos son de tipo parental, con glutamina o serina en dicha posición,
y otro tiene arginina, como el tipo salvaje. Tres tipos nuevos - con lisina, asparragina o histidina -
aparecen también, en las proporciones que se indican en la tabla.

Gln alrededor de 0.5
Ser alrededor de 0.5
Arg 4.0 x 10-7
His 2.0 x 10-7
Asn 1.0 x 10-11
Lis 2.0 x 10-7
1) Deduce las secuencias nucleotídicas del codón 68 en cada uno de los seis tipos
2) ¿Cuál es la frecuencia de recombinación para cruces en los que los marcadores están en posiciones
adyacentes en el ADN?
- El virus del mosáico del tabaco (TMV) está constituído por una molécula de hélice sencilla de ARN
de unos 6.000 nucleótidos, y una envoltura protéica de unos 3,5 x 107 daltons. Esta envoltura, ¿podría
estar constituída por un sólo polipéptido del mencionado peso molecular? (p.m. medio de un
aminoácido=120). De hecho, la envoltura protética del TMV está formada por 2.130 polipéptidos
idénticos. Este tipo de estructura aparece con frecuencia en todos los seres vivos. ¿Qué ventaja supone
fabricar moléculas de alto peso molecular formadas por la agregación de polipéptidos de bajo peso
molecular, en el supuesto de que por anomalías de la traducción se incorporara erróneamente un
aminoácido de cada diez mil?
- Se usaron los polinucleótidos A-C (5:1), A-C (1:5) y U-C (5:1) como mensajeros sintéticos en
sistemas capaces de sintetizar proteinas in vitro. La proporción relativa de los aminoácidos incorporados
en cada experimento se muestran en la tabla

*

.

,8ñ- ,ñ8-/ ,8ñ-
Asparragina 24.2 5.2 -
Glutamina 27.7 5.3 -
Histidina 6.5 23.4 -
Leucina - - 22.2
Lisina 100 1 -
Fenilalanina - - 100
Prolina 7.2 100 5.1
Serina - - 23.6
Treonina 26.5 20.8 -
a) Asignar codones, hasta donde sea posible, a estos aminoácidos.
b) ¿Indican estos resultados que el código es redundante (o degenerado)?
ñ - Utilizando el poli AG como mensajero sintético en un sistema in vitro, se sintetiza un polipéptido que
contiene los aminoácidos arginina y glutámico en secuencia alternante: arg-glu-arg-glu... Utilizando poli
AGA se obtiene una mezcla de los tres polipéptidos poliarginina, poliglutámico y polilisina. Cuando se
utiliza como mensajero sintético el poli AGAC se sintetiza un polipéptido en el que se repite la secuencia:
...gln-thr-asp-arg- gln-thr-asp-arg-.... ¿Qué codones podrían ser total o parcialmente descifrados a partir
de estos datos?
ññ - Supongamos que tú estás estudiando un gen de

que especifica una proteina, parte de
cuya secuencia es: -Ala-Pro-Trp-Ser-Glu-Lis-Cis-His-. Descubres una serie de mutantes para este gen que
no tienen actividad enzimática. Aislando los enzimas mutantes, encuentras la siguientes secuencias:
ñ -Ala-Pro-Trp-Arg-Glu-Lis-Cis-His-
-Ala-Pro-
-Ala-Pro-Gli-Val-Lis-Asn-Cis-His-
-Ala-Pro-Trp-Fen-Fen-Tre-Cis-His-
¿Cuáles son las bases moleculares de cada mutación? Cuál es la secuencia de ADN que especifica esta
parte de la proteina?
ñ - Una de las técnicas que fue utilizada para descifrar el código genético fue sintetizar polipéptidos in
vitro, utilizando ARNm sintético con varias secuencias de bases repetidas. Por ejemplo (AGA)n:
AGAAGAAGAAGAAGA..... Algunas veces el polipéptido sintetizad o contenía un sólo aminoácido (un
homopolímero) y otras más de uno (heteropolímero), dependiendo de la secuencia utilizada. Además, en
ocasiones se sintetizaban diferentes polipéptidos con el mismo ARNm sintético, lo que sugería que la
iniciación de la síntesis protéica in vitro no siempre empezaba en el extremo del mensajero. Ej., del
(AGA)n se obtendría aa1-aa1-aa1-aa1......; aa2-aa2-aa2-...., y aa3-aa3-aa3-aa3....., que correspondería a la
lectura siguiente:
AGA AGA AGA AGA AGA AGA
GAA GAA GAA GAA GAA GAA
AAG AAG AAG AAG AAG AAG
En la siguiente tabla se exponen los resultados obtenidos por Khorana a partir de diferentes ARNm
sintéticos:
'#
4
)
____________________________________
(UC)n (Ser-Leu)n
(UG)n ( Val-Cis)n
(AC)n (Thr-His)n
(AG)n (Arg-Glu)n
(UUC)n (Ser-Ser) y (Leu-Leu) y (Phe-Phe)n
(UUG)n (Leu-Leu) y (Val-Val) y (Cys-Cys)n
(AAG)n (Arg-Arg) y (Lys-Lys) y (Glu-Glu)n
(CAA)n (Thr-Thr) y (Asn-Asn) y (Gln-Gln)n
(UAC)n (Thr-Thr) y (Leu-Leu) y (Tyr-Tyr)n
(AUC)n (Ile-Ile) y (Ser-Ser) y (His-His)n
(GUA)n (Ser-Ser) y (Val-Val)n
(GAU)n (Asp-Asp) y (Met-Met)n
(UAUC)n (Tyr-Leu-Ser-Ile)n
(UUAC)n (Leu-Leu-Thr-Thr)n
(GAUA)n Ninguno
(GUAA)n Ninguno
¿Por qué (GUA)n y (GAU)n codifican sólo dos homopolipéptidos cada uno?
¿Por qué (GAUA)n y (GUAA)n no estimulan la síntesis. Asignar un aminoácido a cada triplete en la
siguiente lista. Tened en cuenta que pueden existir varios codones para un aminoácido, y que las primeras
dos letras en un codón son generalmente las importantes (aunque la tercera es a menudo significativa).
AUG GAU UUG AAC
GUG UUC UUA CAA

GUU CUC AUC AGA
GUA CUU UAU GAG
UGU CUA UAC GAA
CAC UCU ACU UAG
ACA AGU AAG UGA
Para resolver este problema es necesario la lógica y hacer pruebas. No te desanimes: Khorana recibió un
premio Nobel por hacerlo!
ñIndica si se producirá o no [-galactosidasa en las bacterias que tengan el genotipo indicado a
continuación. Razona tus respuestas. (Para resolverlo ignora la influencia de la glucosa en la expresión
del operón .).
Genotipo Producción de [-galactosidasa
--------------------------------------------------------------------------------------
No lactosa Lactosa
--------------------------------------------------------------------------------------
& $
&$
&$
& $
I+ = Represor salvaje; I- = Represor mutante (no puede unirse al operador); Is = Represor mutante (no
puede unirse a la lactosa)
O+= Operador salvaje; Oc = Operador mutante (no puede unirse al represor)
Z+ = [-galactosidasa salvaje; Z- = [-galactosidasa mutante (no hay síntesis y/o actividad)
Y

c c

Y
ñSi dos lineas puras, que difieren en el caracter del tamaño, se cruzan, ¿es posible obtener individuos
de la F1 que sean mayores que el más alto de los parentales o menores que el más bajo de los parentales?
Explica.
- Tres genes que segregan independientemente (A, B, C), cada uno con dos alelos, determinan el
tamaño de un planta. Cada alelo con letra mayúscula añade 4 cm al tamaño base de 4 cm.
a) ¿Cuál es el tamaño esperado en la progenie de un cruce entre lineas homocigotas AA BB CC x aa bb cc

?
b) ¿Cuál es la distribución de tamaños esperados en un cruce F1 x F1? (frecuencia y fenotipo).
c) ¿Qué proporción de las plantas de F2 tendrán igual tamaño que las lineas parentales?
d) ¿Qué proporción de las de la F2 dará lugar a plantas del tamaño de las de la F1?
- La longitud media internodal en espigas de cebada de la variedad fué de 4.24 mm. En la
variedad

la media internodal fué de 6.34 mm. La media de la F1 de un cruce entre las dos
variedades fué de aproximadamente 5.4 mm. La F2 da un rango de variación continuo desde un extremo
parental al otro. El análisis de la F3 mostró que en la F2 8 del total de 125 individuos eran del t ipo
, dando una media de 4.38 mm. Otros 8 individuos eran similares al tipo

, con una
media internodal de 6.48 mm. La longitud internodal en espigas de cebada, es un caracter discontinuo o
cuantitativo? Por qué?
- En 1909 W. Johannsen, estudiando la herencia del peso de las judias enanas >
, pesó
5494 judias de una F2 que clasificó en 9 categorías, cada una con un rango de 100 miligramos de peso.
Los resultados obtenidos por Johannsen son los de la tabla:

,- 5-15 15-25 25-35 35-45 45-55 55-65 65-75 75-85 85-95
#+9: 5 38 370 1676 2255 928 187 33 2
a) Calcula la media y la varianza de esta distribución.
b) ¿Se puede decir que estos datos siguen una distribución normal?
- Se analizó el peso de 50 ratones macho a los 60 días de edad, obtenidos a partir de 12 parejas
parentales, procedentes de una estirpe seleccionada por su pequeño tamaño. Los resultados del análisis
aparecen en la tabla. Dibuja la distribución de frecuencia de los datos, y calcula la media y la varianza.
¿Qué tiene de particular esta distribución? (Datos de: Dr. J.W.B. King)
12.8 15.7 13.7 5.7 6.1 13.2 12.5 7.0 6.6 14.8
12.8 14.1 14.0 17.8 14.7 11.8 13.5 14.1 16.2 6.6
5.7 11.7 13.4 6.6 6.8 15.6 13.0 11.5 12.1 15.4
11.8 11.4 10.7 15.6 14.9 4.7 13.1 13.4 14.5 13.4
11.8 17.2 15.0 15.1 14.6 14.8 15.1 14.9 18.4 16.5
- Dos individuos adultos de una especie animal representan los valores extremos del carácter tamaño del
cuerpo, con 40 cm y 2 cm, respectivamente.
a) Si suponemos condiciones ambientales uniformes, ¿cómo determinarías si el tamaño de estos animales

es un carácter determinado genética o ambientalmente?
b) En caso de que sea genético, ¿cómo determinarías el número de genes implicados en la determinación
del carácter?
- Al cruzar dos plantas consanguíneas cuyas semillas pesan 30 y 50 gramos respectivamente, apareció
una F1 cuyas semillas pesaban todas 40 gramos. El cruce de F1 x F1 dió lugar a 5000 plantas, 220
pesaban 30 gramos, 230 pesaban 50 gramos, y el resto producían semillas con pesos intermedios.
¿Cuántos pares de genes crees que están implicados en la determinación de este carácter?
- En un trabajo realizado por Hayes, en el que se observó el número de hojas de dos cepas de plantas del
tabaco (cepa Cubana y cepa Habana) se obtuvieron los siguientes valores de F1 y de F2:
#6

9
14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33
1 7 16 37 36 35 12 4 1 1
3 22 44 42 22 10 6 1
ñ 1 1 3 8 39 60 30 7
(F1 x F1) 3 4 8 8 20 18 30 24 25 17 16 5 4 3 1 1 1 1 2 1
a) ¿Por qué hay más variabilidad en la F2 que en la F1?
b) ¿A qué se debe el que en la F2 el rango sea mayor que en ambas cepas parentales?
c) ¿Sería efectivo mantener una cepa con un número de hojas extremo, por ejemplo 30?
d) Si obtenemos una F3 a partir de individuos de alto número de hojas (30 y 31, por ejemplo),
¿obtendríamos individuos con mayor número de hojas (entre 35 y 40, por ejemplo)?.
Supón que los genes A, B, C y D son miembros de una serie de genes múltiples que controlan un
caracter cuantitativo. Cada uno de estos genes tiene un duplicado, de efecto acumulativo, de forma que
cada uno contribuye en 5 cm al tamaño del organismo, cuando están presentes. Cada gen segrega
independientemente. El gen L está siempre presente en homocigosis, y el genotipo LL tiene una
contribución constante de 50 cm al tamaño total. Los alelos a, b, c y d no contribuyen al tamaño del
organismo. Si ignoramos la variación causada por efectos ambientales, un organismo de genotipo AA BB
CC DD LL medirá 90 cm, y uno de genotipo aa bb cc dd LL 50cm. Se realiza un cruzamiento entre
individuos AA bb CC DD LL x aa BB cc DD LL y se obtiene la F2 por fecundación de la F1.
a) Cómo serán de tamaño los individuos de la F1 respecto a los parentales?
b) Compara la media de la F1 con la media de la F2 y comenta los resultados.
c) ¿Qué proporción de la F2 tendrá el mismo tamaño que el parental AA bb CC DD LL?
d) ¿Qué proporción de la F2 tendrá el mismo tamaño que el parental aa BB cc DD LL?
e) ¿Qué proporción de la F2 dará lugar a progenie con tamaño igual al del parental aa BB cc DD LL?
f) ¿Qué proporción de la F2 dará lugar a progenie con el tamaño característico de los individuos de la F1.
ñ- Una muestra de 10 ratones hembra, apareada al azar, tuvo las siguientes crías vivas en 1ª y 2ª
camadas
'%$# ñ ñ
1ª camada 11 9 13 10 9 8 10 11 10 13
2ª camada 10 12 12 10 8 6 12 9 12 12
a) calcula la repetitividad del tamaño de la camada.
b) ¿Qué tamaño se esperaría en la 2ª camada de otros ratones de la misma estirpe que tuvieron 1ª camada
de 14 crías? ¿Y con 1ª camada de 5?.
ññ -Las plantas de dos cepas vegetales (A y B) se mantuvieron en las mismas condiciones ambientales y
nutritivas. Se pesaron 200 individuos de cada una, y se obtuvieron los siguientes resultados:

( )
A 40 40
B 65 62
¿Son significativamente diferentes los pesos de ambas cepas?
ñ - Galton, estudiando el tamaño medio (en centésimas de pulgada) de 100 semillas en siete clases
distintas de parentales de guisante dulce, obtuvo los siguientes resultados:
%;

15 16 17 18 19 20 21
%;

15.3 16.0 15.6 16.3 16.0 17.3 17.5
a) Si la variable independiente Y es el tamaño de la progenie, ¿cuál es el coeficiente de regresión Y sobre

X?
b) De un parental de tamaño 12, ¿qué tamaño se esperaría en la descendencia?
ñ - Según Allard, las medias y varianzas de la fecha de floración en dos variedades parentales de trigo y
en sus descendientes, son las que aparecen en la tabla:
( )
P1 (Ramona, de floración temprana) 12.99 11.036
P2 (Baart, de floración tardía) 27.61 10.320
F1 (P1 x P2) 18.45 5.237
F2 (F1 x F1) 21.20 40.350
B1 (F1 x P1) 15.63 17.352
B¿ (F1 x P2) 23.88 34.288
Determinar los componentes de la varianza VA, V D y VE en la F2.

c c
Y
Y
ñ - En una población panmíctica, las frecuencias de los genotipos AA, Aa y aa en una generación dada
son, respectivamente : 9%, 10% y 81%. Averiguar si la población está en equilibrio , y si no lo está dénse
las frecuencias de equilibrio (N=100).
- Si hay un 4% de fenotipos recesivos en una población panmíctica, ¿cuál será la proporción de

heterocigotos?
-El grupo sanguíneo MN en el hombre, depende de un par de alelos LM y LN, entre los que no existe
dominancia. Una muestra de 208 beduínos mostró 119 individuos pertenecientes al grupo M, 76
individuos del grupo MN y 13 del grupo N. a) Calcular las frecuencias génicas de LM y LN. b) Si la
frecuencia de LM fuese 0.3, calcular el nº de individuos, que de una muestra de 500, pertenecerían al
grupo MN.
-La percepción para detectar el sabor amargo de la fenil-tio-carbamida (PTC) está determinada en el
hombre por un gen dominante, T, siendo los no perceptores recesivos tt. Si un 24% de una población
humana es homocigótica para este carácter y el 40% es heterocigótica, calcula la frecuencia del gen t.
-En una población humana, las frecuencias genotípicas de los diferentes grupos sanguíneos son las
siguientes:
A homocigótico 10%
A heterocigótico 12%
B homocigótico 14%
B heterocigótico 16%
AB 24%
0 24%
¿Está en equilibrio la población ? Si no lo está, calcula las frecuencias de equilibrio (N=1000).
-En una población, donde la frecuencia de un determinado alelo es 0.3 se produce la inmigración de
individuos de otra población donde la frecuencia del mismo alelo es 0.5 . ¿Cuál debe ser la tasa de
inmigración para que la nueva frecuencia sea 0.35?
-Suponiendo que la instalación de una central nuclear en una determinada zona implicara un aumento
de radiactividad y que, como consecuencia de las radiaciones todos los genes de una población animal
duplicaran sus respectivas tasas de mutación , ¿en qué medida variaría el equilibrio genético de dicha
población ?
-En una población panmíctica que se mantiene en equilibrio con la composición 1AA: 8Aa: 16aa, la
frecuencia de mutación de A -> a es 0.0002. ¿Cuál es la frecuencia de mutación recíproca?
-En una población panmíctica la frecuencia de mutación de A a a es 0.002 y la recíproca 0.001. ¿Cuál es
la composición genética de la población en equilibrio?.
ñ -Se pide la proporción de heterocigotos en una población panmíctica en la que la frecuencia inicial de
recesivos es q = 0.8, hay eliminación total de homocigóticos recesivos y han transcurrido 25
generaciones.
ññ -En un caso de selección contra recesivos con eliminación total de éstos y frecuencia inicial q = 0.1,
¿cuántas generaciones habrán de transcurrir para que la frecuencia se reduzca a 0.01?
ñ -En la especie humana, el carácter longitud del dedo índice (más corto o más largo que el anular) está
controlado por un locus autosómico con dos alelos. La relación de dominancia-recesividad entre los alelos
del locus está influída por el sexo, de forma que el alelo responsable de que el índice sea más corto que el
anular es dominante sobre el otro alelo en los varones, mientras que en las mujeres se comporta como
recesivo. Al censar 350 varones de una población que se supone en equilibrio de Hardy-Weinberg para
ese locus, 126 de ellos presentan el dedo índice más corto que el anular. ¿Qué frecuencias fenotípicas se
espera encontrar en las mujeres de dicha población?
ñ -Se inicia una población de V

con un 20% de individuos con ojos color sepia
(determinado por el gen autosómico recesivo se) y el 80% restante con ojos normales . En la primera
generación obtenida en condiciones de Hardy-Weinberg se observan 1344 individuos de fenotipo normal
y 256 de fenotipo sepia. Se desea saber si la muestra de individuos utilizados para iniciar la población se
encontraba en equilibrio.
ñ -En el saltamontes

la síntesis del enzima málica se encuentra controlada por un locus
autosómico (Me) con dos alelos codominantes (c y d). En una población natural de dicha especie se
encontraron 31 individuos de genotipo cc, 62 de cd y 7 dd. Se desea saber si dicha población está en
equilibrio de Hardy-Weinberg para ese locus y cuáles serán las frecuencias génicas y genotípicas en la
siguiente generación si se dan las condiciones postuladas por la ley.
ñ - En el lepidóptero 6

los alelos más comunes del locus autosómico 6-Gpd, que
controla la síntesis del enzima 6-glicerol fosfato deshidrogenasa, son los denominados F y S. Se inician 4
poblaciones experimentales con el número de individuos de cada sexo y genotipo que se detallan en la
tabla:

$!0 &$#ñ 48 84 18 18 84 98
$!0 &$# 24 24 72 24 24 72
$!0 &$# 9 42 49 9 42 49
$!0 &$# 20 20 60 9 42 49
Suponiendo que a partir de estas poblaciones se dan las condiciones de equilibrio de Hardy-Weinberg:
a) ¿Cuáles se inician con frecuencias de equilibrio?
b) ¿Cuáles serán las frecuencias génicas y genotípicas de equilibrio en las poblaciones que no ofrecen
diferenciación sexual en las frecuencias génicas?
c) ¿Cuántas generaciones tardarán en alcanzarlo?
NOTA: si en un locus autosómico las frecuencias génicas son diferentes en cada sexo, la consecución del
equilibrio se retrasa una generación.
ñ - Durante el reparto de botellas de cultivo de V

a los alumnos de tercero de
Biológicas, por confusión, aparecieron dos botellas con el nº 50. Al estudiar los genotipos
correspondientes a un determinado locus autosómico con dos alelos codominantes, se obtuvieron los
siguientes resultados:
$!0 &$# %$%0
Nº 501(7) 960 480 60 1500
Nº 502(<) 360 480 160 1000
a) ¿Son las poblaciones X e Y iguales o, por el contrario, proceden de cruzamientos distintos? Suponer
que las condiciones de laboratorio no son causa de variación en las frecuencias.
b) ¿Cuáles serían las frecuencias génicas de la siguiente generación si añadimos la mitad de los
individuos de la población Y a la población X?
ñ - En una caja de poblaciones de V se obtuvieron unas frecuencias alélicas de

0.85 y 0.15 para un determinado locus génico de segregación codominante. En la siguiente generación se
observó que las frecuencias de los fenotipos obtenidos para dicho carácter eran 1445, 510 y 45 individuos
respectivamente. ¿Qué tipo de evolución ha sufrido la población? ¿Por qué?.
En la misma población otro carácter de segregación dominante, y que se sabe está en equilibrio, tiene
unas frecuencias fenotípicas de 1600 y 400 individuos respectivamente. ¿Cuáles serán las frecuencias
génicas de este carácter en la siguiente generación si la mitad de los individuos de fenotipo recesivo son
eliminados de la caja de cultivo?
ñ - En la oveja denominada , la producción de la lana está controlada por un sistema de tres alelos:
el alelo L (pelo largo y liso), alelo lr (pelo largo y rizado) y el alelo l (pelo corto). El orden de dominancia
es L>lr>l, con las frecuencias p, q y r respectivamente.
a) Si se cruza una población panmíctica de ovejas homocigóticas, con los tres fenotipos en idénticas
proporciones, ¿cuál será la proporción genotípica en la siguiente generación, en términos de p, q y r?
b) Una muestra de la población contiene los siguientes fenotipos: 168 de pelo liso, 30 de rizado y 2 de
corto, calcula las frecuencias alélicas
c) ¿Cuáles son las proporciones genotípicas que existen en los 168 individuos de pelo liso?
ñ - En un estudio realizado sobre el color de determinadas fanerógamas se obtuvieron los siguientes

resultados: 82 plantas con flores de color granate, 107 de color carmesí, 12 de color rojo pálido, 18 rosa
fucsia, 49 rosa pálido y 12 de flor blanca, de genotipos AA, AB, AC, BB, BC y CC respectivamente.
a) Determinar si la población analizada está en equilibrio
b) ¿Qué ocurrirá en la siguiente generación?
c) ¿Cuáles serán las proporciones de estas fanerógamas dentro de 10 años?

c c

c

c
Y
2.- a) 36; b) 64 ; c) (1/4) 6 ; d) (3/4)6
3.- Gametos: 8, 32, 128; Genotipos: 3 nº casos hetero x hetero x 2nº casos homo x hetero: 27, 243, 2187.
Fenotipos: 2nº casos hetero x hetero x 2nºcasos hetero x homo recesivo : 8, 32, 128.
4.- (1/2)23 gametos diferentes.
5.- 1º a) 9/128 b) 9/128 c) 18/128 d) 110/128 2º a) (1/2)5 b) (1/2)5 c) 2x(1/2)5 d) 1-2x(1/2)5
6.- a) 1/8 b) 8 y 2 c) 12
7.- a) 1/4 b) 1/4 c) 1/4 d) 1/4
8.- a) 20/64 b) 15/256 c) 1/128 d) 240
9.- 2,37 x 10-15
10.- 4/7
11.- a) 15/64; 1/32; 42/64; 50/64; 42/64; 1/64; 15/64; b) 1/4 c) 1/2; 31,25%
12.- 3/16 b) 54/256
13.- 1: AaCc x AaCc; 2: AACc x A(A-a)cc; 3: AaCC x aaC(C-c); 4: aaCc x aaCc; 5: Aacc x Aacc; 6:
AACc x A(A-a)Cc; 7: AaCc x Aacc. Comprobación mediante X2.
14.- a) P: púrpura, p: verde, C: cortado, c: oval. b)PpCc x ppCc; PpCc x Ppcc; PPCc x ppCc; PpCC x
ppcc; Ppcc x ppCc. Comprobación mediante X2.
15.- a) 2 loci con 2 alelos b) A= arqueada; a= chocante; B= peluda; b= lampiña c) 1: AaBB; 2: AaBb; 3:
Aabb; 4: aabb; 5: AABb
16.- TtggRr x ttGgRr
17.- BB: 4/9; Bb: 4/9; bb: 1/9; Blancos esféricos: 8/9; amarillos esféricos: 1/9
18.- a) F1: Agutí, F2: Agutí-negro (27/64), agutí-negro-himalaya (9/64), agutí-café (9/64), agutí-café-
himalaya (3/64), negro (9/64), negro-himalaya (3/64), café (3/64), café-himalaya (1/64); b) 8/27; c) 1/4 ;
d) 3/4
19.- 1: flores y semillas rosas; 2: 1/16 flor y semilla roja o blanca, flor blanca semilla roja o flor roja
semilla blanca, 1/8 flor roja o blanca y semilla rosa, 1/8 flor rosa y semilla roja o blanca, 1/4 flor y semilla
rosa; 3: 1/4 flor rosa y semilla rosa o blanca, 1/4 flor blanca y semilla rosa o blanca; 4: id a 3.
20.- a) 2 loci con 2 alelos; A = motas, a = sin motas; B = rizado, b = liso; c) Parentales: AAbb x aaBB,
F1: AaBb x AaBb; F2: 9 genotipos d) X2 = 0.48: no significativa.
21.- 1/2 holandés, 1/4 hereford, 1/4 liso.
22.- 1: sordo dominante, enano recesivo. 2: a) 1/4 b) 1/2 c) 1/2 d) 1/2 3: cruce II-1 x II4 (si II-4 hembra):
1/8; 4: 3/8
23.- A1A1 = blanco, A2A2 = negro, A1A2 = azul
24.- A = calvos, a = normal, AA = letal.
25.- a) (3/4)5; b) 90/1024; c) 9/256; d) 1/4
26.- probabilidad de tener un hijo afectado= 1/9
27.- a) 3/4; b) 1/16; c) probablemente no tendrán hijos afectados
28.- Charlie heterocigoto (Aa) y hembras homocigotas dominantes (AA); algunos descendientes (Aa)
cruzados dan 25% de animales rojos y blancos (aa)
29.- 7!/(5! 2!) (2/6)5 (2/6)2
30.- a) Fenotipos = grupos sanguíneos = 4; alelos = 3; genes = 1; genotipos = 6; b) IA=IB>IO; c) IO IO x IA IB

= IO IA ó IO IB (no grupo AB ni grupo O); d) grupo A=1/2; grupo B=1/2; e) o bien el macho o bien la hembra
no son o el padre o la madre, o ambos.
31.- Metafase mitótica 16 pgr; metafase I 16 pgr; metafase II 8 pgr
32.- (10!/(3!3!4!)) (1/4) 3(3/4) 3(1/2) 4
33.- a)
Ligada a X ( por alternancia de sexo afectado entre generaciones, por frecuencia distinta entre sexos
en la población y por adecuación al pedrigrí (no se excluyen otras alternativas)) y recesivo (por último
individuo de la generación III)
b)
c) (1/2)4; d) /1/2)3 x ((1/2)3x (1/4)2)
&#%' &$# #&
1.- ppRrFF x Pprrff
2.- a) A1A1= cremello; A2A2= castaño; A1A2= palomino b) A1A1bb x A1A2bb; A1A2bb x A2A2bb;
A1A2bb x A1A1bb c) cremello x castaño: hijos todos palomino d) todos palomino.
3.- 1: 3/4 normal, 1/4 hairless; 2: 2/3 hairless, 1/3 normal; 3: id a 1; 4: 1/2 hairless, 1/2 normal.
4.- AaBbIi x AaBbIi: 3/64 rojos o amarillo intenso; 1/64 rosas o amarillo pálido; 6/64 naranjas; 2/64
salmón; 48/64 blancos; AaBbIi x AabbIi: 1/32 rojas o rosas o amarillo intenso o amarillo pálido; 2/32
naranjas o salmón; 24/32 blancos.
5.- Se trata de alteraciones en distintos loci. La unión de ambos tipos sanguíneos se complementa, y la
sangre coagula.
6.- Epistasia recesiva (9:3:4).
7.- Genes duplicados (15:1).
8.- A y B: genes complementarios; A y C epistasia doble dominante-recesiva. A: color, a: epistático (no

color), C: epistático (no color), c: color, B: color, b: no color; Silkie: AAbbcc, Leghorn: AABBCC,
Wyandotte: aaBBcc.
9.- Epistasia dominante (12:3:1): A= inhibe color, B= negro, b= castaño.
10.- AB: sacacorchos, Ab: zig-zag, aB: recta, ab: L
11.- a) la misma que en F2 b) genes complementarios c) AAbb x aaBB
12.- Epistasia dominante de B sobre A 1 y A 2 (codominante): A1A1: redondas, A1A2: largas, A2A2:
ovaladas; B: sin hojas, b: con hojas.
13.- A: rojo, a: negro; B 1B1: oscurece intenso, B1B2 ennegrece, B2B2: no afecta.
14.- a) 5/16 b) 3/64 c) 3/64 d) no. H es epistático sobre A y B, y S lo es sobre H.
15.- A_ : coloreados, aa: albinos; BB: letal, Bb: amarillo, bb: agutís; a) AaBb x aaBb; b) 3/10 amarillos,
1/5 agutís, 1/2 albinos; c) 1,2
16.- a) F1: todos color; F2: color = 81/256, no color = 175/256; b) (2/3)4; c) 7/175; d) 2 loci; e) 3 loci; f)
15/16
17.- Blancos: 52/64; Negros: 9/64; Grises 3/64; a epistático recesivo, C epistático do minante.
18.- a) 3/16 morados, 3/16 rojos, 5/8 blancos; b) ccrrpp x CcRrPp
19.- a) F1: salvaje, F 2: salvaje (9), brown (3), scarlet (3), blanco (1); b) F 1: salvaje, F 2: salvaje (3), scarlet
(1); c) F 1: brown, F 2: brown (3), blanco (1)
20.- F1 todos salvajes; F2: hembras todas salvajes, machos salvajes (5/8) y vermillion (3/8)
21.- hhIA IB o hhIBi; no se produce la sustancia H y, por tanto, ésta no se puede transformar a A ni a B;
epistasia recesiva (h epistático); 1/2 de A y 1/2 de B
%'&# &$#0 7$#%& 0 7$
1.- 1/4
2.- a) 1/4 hembras normales o de ojos blancos, 1/4 machos normales o de ojos blancos b) hembras todas
normales, 1/4 machos normales o de ojos blancos.
3.- 2/3 hembras WZ, 1/3 machos WW
4.- F1: 3 machos/ 1 hembra; F2: 11 machos/ 5 hembras
5.- a) macho b) 1/2 X 1/2 O c) 24
6.- Dos hembras:un macho; 6 hembras y 5 machos
7.- Hijo: XhXhY; Parentales: XHXhXh y XHY; ó X HXh x XHY
8.- Los determinantes de los caracteres masculinos están en el cromosoma Y en humanos. En Drosophila
es la relación cromosomas X/autosomas b) macho en V y hembra en humanos.
9.- a) 1/2 b) 1/14
10.- a) 1/8 b) 1/4 c) 3/4 d) normal o hemofílico e) normal
11.- a) todos b) ninguna c) 1:1
12.- No. Tiene una probabilidad 1/2 de ser portadora b) si es portadora, 1/2 hijos/as normales 1/2
hemofílicos. Si no lo es, machos normales y hembras portadoras.
13.- D: disco, d: normal; en segmento diferencial del cromosoma X. X2 de comparación.
14.- cut ligado al segmento diferencial del cromosoma X; sepia autosómico
15.- Carácter holándrico. En el cromosoma Y
16.- a) hembras salvajes y machos de ojos blancos b) 3/8 hembras de ojos blancos o salvajes, 1/8 hembras
de ojos blancos y vestigiales o sólo vestigiales; segregación de machos igual que hembras. c) 1: 1/2
hembras salvajes o vestigiales, 1/4 machos salvajes o vestigiales o de ojos blancos o de ojos blancos y
alas vestigiales. 2: hembras y machos de ojos blancos
17.- No. Surgen diferencias en las frecuencias de machos y hembras dependiendo del tipo de cruce.
18.- Carácter: hemofilia; herencia: recesiva ligada a X. Si 2 hijos son hemofílicos significa que la madre
es portadora (con que uno lo fuese deduciríamos lo mismo), por lo que el resto de los hijos quedan
dispensados de la circuncisión. En este caso, las hermanas de la madre también pueden ser portadoras, por
lo que sus hijos también quedan dispensados. Sin embargo, no hay dispensa para los hijos que el padre
pudiera tener con otra mujer porque a priori niguno de los dos es portados. Sugerencias: rebajar a un hijo
muerto el motivo de la dispensa; incluir en la dispensa a los hermanos de la madre portadora.
19.- Xip Xip x XIpY
XIpXip x XipY
XIpXip + XipXip + XIpY + XipY
NOTA: Todos los descendientes del segundo cruce puden ser utilizados como parentales a fin de repetir
el ciclo completo de mejora las veces que sea necesario.
20.- (a): Xg+Y; (b): Xg+Xg; (c): XgY; (d): Xg+Xg; (e): Xg+Xg+; (f): Xg+Xg; (g): XgY; (h): Xg+Y; (i):
Xg+Y.
21.- a) en hembras mayor frecuencia el dominante; b) en machos igual frecuencia el dominante y el
recesivo.
22.- AA: negro, Aa: marrón, aa: crema; B: color, b: no color (epistático); B,b ligado al sexo y A,a
autosómico.
23.- Ligado al cromosoma X. El X de los machos viene siempre de la madre. Ejemplo: el problema
anterior.
# &#0/&$ $'0 7$
1.- Machos: clavos 1/2 corto, 1/2 largo; hembras de dedo largo 1/2 calvas, 1/2 no calvas.
2.- a) hembras 3/4 rojo, 1/4 caoba; machos 3/4 caoba, 1/4 rojo b) C RCc (hembra) c) CcCc (macho)
3.- Hembras: 1/4 sin barbas y orejas cortas o largas, 3/4 con barbas y orejas cortas o largas; machos 1/4
con barbas y orejas cortas o largas; 3/4 sin barbas y orejas cortas o largas.
4.- a) 1/8; b) 3/16
5.- F1= hembras blancas sin cuernos y machos blancos con cuernos; F2 = machos blancos con cuernos
9/16, blancos sin cuernos 3/16, negros con cuernos 3/16 y negros sin cuernos 1/16, hembras blancas con
cuernos 3/16, blancas sin cuernos 9/16, negras sin cuernos 3/16 y negras con cuernos 1/16
' $!&# &$##/ '&$%
ñ

2.- Bbrr= 0.04
3.- AB= 0.075, Ab= 0.425, aB= 0.425, ab= 0.075
4.- Lila (AB) 53.5%, celeste (Ab) 21.5 %, morado (aB) 21.5%, azul (ab) 35%
5.- Lila (AB) 12%, rosa (Ab) 38%, albino (aB+ab) 50%
6.- a) Ab: 30%, AB: 20%, ab: 20%, aB: 30% b) Ab: 0.5, aB: 0.5
7.- Blanco con bandas (LZ) 35%, blanco (Lz) 15%, amarillo con bandas (lZ) 15%, amarillo (lz) 35%.
8.- Loci ligados p=0.17
9.- Deforme (AB): 73.3%, normal (Ab): 26.6%
10.- rojas-verdes (CCDD) 6.92%, rojas-amarillas (CCDd) 32.3%, rosas-verdes (CcDD) 16.15%, rosas-
amarillas (CcDd): 44.61%
11.- Loci ligados. Parentales y F1 en fase de repulsión.
12.- Loci ligados. p=0.2
13.- Sí hay ligamiento. p1=0.3, p2=0.16
14.- 1: Sí. 2: acoplamiento. 3: p=0.39
15.- Loci ligados. Acoplamiento. p=0.12
16.- Ligados. Acoplamiento en hembra y repulsión en macho. p=0.07
17.- Sí. Acoplamiento. AB=71.25%, Ab=3.75%, aB=3.75%, ab=21.25%
18.- Los machos son aquiasmáticos.
19.- sc y ec están ligados. vg es independiente. p=0.055
20.- v--gl--e. p1=0.18, p2=0.14. I=40% , p=0.29
21.- p1=0.1, p2=0.18, I= 50%
22.- a) A-B y C-D, b) ABcd/ABcd y abCD/abCD c) B,b--10 m.--A,a/D,d--30 m.--C,c d) I=50%
23.- a) 0.36 b) 2.6 10-9 c) 0.006
24.- a) 34% b) 34% c) 1.5% d) 6%
25.- a) 30% b) 3:1
26.- b-cn-wx; p 1= 0.103, p2 = 0.147, I= 27,3%; F1 negra-encerada-cinabrio=0
27.- Parentales: macho A1A2 BC/bc x hembra A1A2 bc/bc; A1A1: letal, A1A2 black, A2A2 white; B y
C ligados (p=0.201).
28.- a) Sí y machos aquiasmáticos; b) p ¡= 0 ; p de hembras=0.05; c) sí (demostrarlo)
29.- a) 0.953; b) 0.053; c) 0.143
30.- a) Análisis de ligamiento entre ellos y con otros genes. Si uno de ellos está ligado a un tercero y el
segundo considerado tambien, los tres están en el mismo cromosoma.
31.- a) mutante curled; b) macho; c) sumar los sólo curled y los sólo Stubble y dividirlos entre el total
32.- E----0.4-----C---0.2---A---0.3---B--0.1-D
33.- a) ade= 0.105, trp=0.173 b) 0.278 ade--10.5--centróm.--17.3--trp
34.- a) ade=0.065, trp=0.32; b) 0.255; c) centrómero--6.5--ade--25.5--trp
35.- La conversión génica. Explicar.

"
1.- Hembras: 0.90 normales, 0.1 albinas; machos: 0.6 normales, 0.4 albinos
2.- Hembras: ojos azules y cuerpo negro = 53,34 % = ojos azules y cuerpo gris; ojos marrones y cuerpo
negro = 13,34% = ojos marrones y cuerpo gris; machos: ojos azules y cuerpo negro = 9,34%, ojos
marrones y cuerpo negro =34,8%, ojos azules y cuerpo gris = 4%, ojos marrones y cuerpo gris = 16%
3.- Loci A,a y B,b en segmento apareante del cromosoma X. B,b a 31,5 morgans de A,a y A,a a 21,5
morgans del segmento diferencial.
4.- 40% A1A2, mosáico; 10% A1A 2, amarillo; 10% A 2A2, mosáico; 40 % A2A2, amarillo
5.- Descendencia= hembras normales, machos: 47% ciegos y sin enzima, 47% normales, 3% ciegos, 3%
sin enzima.
6.- Hembras: todas de pelo marrón, 1/2 de ojos marrones, 1/2 de ojos blancos, 90% a y 10% A; machos: 4
% a-marrón-blanco o a-blanco-marrón; 1 % a-marrón-marrón o a-blanco-blanco; 36% A-marrón-blanco o
A-blanco-marrón; 9 % A-marrón-marrón o A-blanco-blanco.
7.- a) Debe existir relación con el sexo b) B,b__17 m.__ A,a__12 m.__C,c en segmento diferencial del X.
8.- No puede determinarse la posición de C y E; A, B y D: ligados al sexo (en el segmento diferencial del
cromosoma X); A,a__30 m.__B,b__10 m.__D,d.
9.- Hembras de A aquiasmáticas= para cualquier valor de p la descendencia será 1/2 con fenotipo
dominante, 1/4 con fenotipo dominante para un caracter, 1/4 de fenotipo dominante para el otro caracter.
Habrá doble proporción de machos que de hembras.
10.- 1-a) Cumplen la 1ª ley pero no la 2ª; b) a+c y +b+ = 33; c) +bc y a++; d)a,+__33m__c,+__20m__b,+;
e) s=0.01Å0; f) +cb/a++; 2- X+cb= 0.21, Xa++= 0.20, X+++= 0.27, X+c+= 0.025, X++b= 0.04, Y++=
0.19, Ya+= 0.05, Y+c= 0.015
11.- a) Hembras parentales Xa++ X+bc; b) el gen c en el centro; c) X+++Y; d)

a,+__0.05__c,+__0.1__b,+, e) I=80%
12.-cv< cv+, y<y+, los dos genes ligados a X; frec. de recombinación= 0.13; la segregación de sexos es la
esperada, (X2= 6.6x10-3)
13.- a)a++/+bc; b) ab+ y ++c (dobles recombinantes muy poco frecuentes); c) a-----0.07-----c---0.02--b
('& &$# '$$ $&
1.- a) (n-1) O cromosomas sexuales, b) XX e YY
2.- No, se deben a alteraciones en la embriogénesis inducidas por el virus.
3.- Hembra XDXd, macho XDY: no disyunción paterna, probablemente en la primera división meiótica.
Hijo Xd0 b) Hembra XDXd, macho XDY: no disyunción materna, en la segunda división meiótica. Hijo
XdXdY
4.- a) mosáicos XDXd/Xd0 b) mosáico Klinefelter XDXdY/XdY
5 X21X21X21X21: 1/4 (letales), X21X21X21: 1/2 (Down), X21X21: 1/4 normales.

6.- a) pérdida de un X en mitosis b) cigoto Klinefelter, no disyunción de Y c) no disyunción temprana de
X d) no disyunción tardía.
7.- Cromosoma 3
8.- a) inversión paracéntrica b) deleción intersticial c) inversión pericéntrica d) duplicación adyacente.
9.- a) inversión entre d y p b) dobles recombinantes esporádicos entre regiones alejadas
10.- B (inversión paracéntrica xyz--yxz)--D (translocación zxy con klm y pérdida de centrómero)-- E
(translocación abc con def, y pérdida de centrómero)-- A (inversión pericéntrica de "b" a "e")--C.
11.- Una translocación 14-21, por ejemplo, explicaría fácilmente la aparición de varios casos de trisomía
en la misma familia, por la aparición de gametos con duplicaciones que se obtienen en las meiosis de
individuos portadores.
12.-
(2n1=26) x
(2n2=26): planta estéril (n 1+n2) que por duplicación dará
(2n1+2n2), es decir, es un alotetraploide obtenido a partir de las otras dos especies.
13.- La especie B (2n2=14) tiene 5 pares cromosómicos con cierta homología respecto a los de la especie
A (2n1=10). El polen (n3=5) del híbrido se obtiene por esa homología. La fertilización de B con ese polen
da lugar a un cigoto (n 2+n3=12) que se duplicaría para dar la planta 2n=24.
14.- Es posible. Demostrar que en las meiosis de bivalentes con inversiones y con translocaciones
recíprocas se obtienen altas tasas de gametos inviables.
15.- Cruce y duplicación cromosómica con colchicina.
16.- a) 63; b) 63; c y d) no es posible ninguno de los dos cruces, puesto que burdéganos/as y mulos/as son
híbridos de dos especies y, por tanto, con meiosis I desequilibradas.
%'/ %/'<$'#& &$#0%'&0 '&%'&$
1.- b) GC=43.75% c) valores de Cot bajos (existen secuencias palindrómica)
3.- a) No es cierto, pues al alterar la disposición de los nucleótidos (la secuencia) se obtiene un ADN
informativamente diferente
4.- a) no b) si c) si d) no e) si
5.- T: 22%, C: 28%, G: 28%
6.- Polioma: 1.66 micras, 490 vueltas; Fago lambda 16.6 micras, 4897 vueltas; fago T4 66.5 micras,
19559 vueltas; 2000 micras, 588235 vueltas.
7.- a) Púricas 5: pirimidínicas 4 b) (A+T)/(G+C)= 2 (A+G)/(T+C)= 4/5
8.- La timidina es específica del ADN; la metionina es específica de proteinas y ocupa la primera posición
en las proteinas.
9.- a) determinar si poseen T ó U: diferenciamos ADN de ARN b) Proporción de (A+G)/(T+C) diferencia
duplexo de simplexo c) centrifugación en gradiente de densidad: contenido en GC, diferentes tamaños d)
disociación-reasociación (hibridación): coincidencia, o no, de las secuencias de ambos ácidos nucléicos.
10.- Hombre: ADN duplexo, rico en AT; : ADN duplexo, proporciones similares de AT-GC; Virus
de la gripe: ARN simplexo; Reovirus: ARN duplexo.
11.- a) Las bandas corresponden al ADN ligero, al híbrido ligero-pesado, al ADN pesado b) No hay ADN
híbrido (el ADN no se ha disociado) c) la banda superior el del ADN ligero de V

y la
inferior del pesado de .
12.- Los tres puentes de hidrógeno del enlace G-C hace necesario aportar más energía para romperlos. b)
Tm E. coli > Tm hombre
13.- Repartido, porque quedan retenidas, con el repetitivo, secuencias de copia única.
14.- Vaca: ADN duplexo; Trigo: ADN duplexo (1/3 de C en forma de 5-metil-C); VMT: ARN simplexo;
QX174: ADN simplexo; T2: ADN duplexo (5-metilcit. en lugar de C); VTH: ARN duplexo.
15.- Recta de regresión: densidad = 1.66+0.00098(GC); b) 1.743 corresponde a 84.7% de GC.
16.- Se producen regiones duplexas intracadena.
17.- a) inversión b) duplicación c) deleción terminal
18.- El ADN del virus se ha insertado en el ADN de la célula tumoral.
19.- Existen tres clases cinéticas en este organismo: ADN altamente repetitivo (20% del ADN total, Cot
10-4-10-2), ADN moderadamente repetitivo (35%, Cot 10-1-10), y ADN de copia única (40%, Cot 103-
105). Existe un 7% del ADN palindrómico (reasociado al inicio de la reacción).
20.- a) ADN simplexo b) banda 1: ADN viral marcado; banda 2: ADN duplexo bacteriano; banda 3 ADN
duplex (híbrido) no radiactivo, del virus. d) El ARN debe ser complementario del ADN que lo produce
(hebra +), complementaria, de la inicial del virus (hebra -).
21.- a) El medio mínimo obliga a la expresión de gran parte de los genes de la bacteria, para sintetizar las
moléculas necesarias para el metabolismo celular. Por tanto, gran parte del ADN hibridará con el ARN (si
consideramos la hebra informativa); b) todo el ARN hibridará con el ADN; c) el medio completo hace
que se expresen menos genes, lo que implica que una menor proporción del ADN hibridará con el ARN;
d) mediante marcaje radiactivo del ADN o el ARN y cuantificación en columna de hidroxiapatito.
22.- Tubo 1: curva ideal de ADN de secuencia única (sin repeticiones); tubo 2: curva típica del ADN de
eucariotas con 3 cinéticas de reasociación (la del altamente repetitivo, la del moderadamente repetitivo y
la de secuencia única); tubo 3: como no habrá hibridación entre los ADNs de las dos especies esperamos
una curva con las 3 cinéticas del eucariota, pero en general con valores de Cot más altos que en el tubo 2
porque partimos de mayor número de fragmentos distintos. Además la cinética correspondiente al ADN
de secuencia única tendrá valores de Cot mucho mas altos que en el tubo 2 por estar incluído aquí el ADN
de .
23.- Aproximadamente el 5%. LINE, SINEs, VNTRs.
24.- Primero mitosis y luego meiosis.
25.- Las histónicas más conservadas. Más heterogeneidad entre tejidos del mismo individuo en las no
histónicas, por estar implicadas en la activación e inactivación génica.
26.- 1.- a) Híbrido N15-N14 b) híbrido 50%, ligero 50% c) híbrido 25%, ligero 75%
Y
&##&'&#%&
1.- Sma I BamHI HindIII
0 720 2560 4970 5800
2.- En los individuos 1 y 3 el fragmento inicial de 17kb se ha reducido a 14kb por la aparición de una
diana de restricción adicional para HindIII. El individuo 1 es homocigoto para esta diana nueva, mientras
que el 3 es heterocigoto. Como el cromosoma con la diana adicional lleva ligado el gen de la enfermedad
y este es dominante, tanto 1 como 3 estarán afectados.
3.- Cortar el genoma del maiz con EcoRI, para no romper el gen gln2. Clonar el resultado de la digestión
en el plásmido previamente digerido con EcoRI, aprovechando la complementariedad de los extremos
entre ambos genomas por el corte escalonado de EcoRI. Transformar la cepa de sensible a amp y
tet con los plásmidos resultantes y seleccionar las colonias transformadas con el plásmido recombinante
(deberán ser resistentes a ampicilina pero no a tetraciclina).
4.- Familia 1: secuencia localizada en el cromosoma X ya que los machos tienen una única banda que
heredan de la madre y las hembras dos bandas, una del padre y otra de la madre. Familia 2: dos caracteres
autosómicos multialélicos con segregación independiente. Familia 3: dos caracteres: la enfermedad de
Huntington y un fragmento de 5kb en el ADN. Ligamiento en esta familia entre la presencia de una diana
de restricción adicional (3kb+2kb=5kb) y la enfermedad, salvo en el último hijo, lo cual podría ser
consecuencia de una recombinación entre ambos caracteres. A pesar de tener pocos individuos,
podríamos estimar la distancia entre los dos caracteres: p=1/9.
5.- Extraer el ADN de > y digerirlo con HaeII. Digerir el plásmido pBR con HaeII. Ligar y
clonar en pBR todo el genoma de > . Transformar con plásmidos recombinantes y hacer
siembras en presencia de tetraciclina. Las colonias crecidas, sembrarlas a una placa con kanamicina y si
son Kans seleccionarlas pues son plásmidos recombinantes. Hibridar con la secuencia clonada de la [-
tubulina de ?
previamente marcada. Revelar y seleccionar clon/es con hibridación positiva.
6.- Patrón de bandas del individuo 1 idéntico al del semen, por lo que individuos 2 y 3 descartados. La
secuencia de ADN no varía apreciablemente entre tejidos. Describir la técnica de finger -printing
7.- a)
b) X3Y X4X3; X3Y, X3X4, X3X3, X4Y, X3X3/X3Y
c) No se puede saber el sexo

d) No
8.-II.2 sí; II3 no
9.-a) W-A B/Normal A; b) será macho no afectado; c) estimando la probabilidad de recombinación; d)

5%
' $!&# &$##! %'& <(&'/
1.- 1500 colonias
2.- El B
3.- ADBIEGHCF ó ADBIEGHFC
4.- trp y tyr están ligados; p= 0.588
5.- Cepa 2 donadora, 1 aceptora. No se transmite la resistencia.
6.- a) BKARMCOEQLDN b) B1N, L2D, D3C, M4C, R5M c) 1 -N, 2-N, 3-C, 4-R, 5-M
7.- a) 5´- AGCTAT-3´ pesada b) 5´-AGCTAT-3´ ligera
3´- TCGATA-5´ ligera 3´-TCGATA-5´ pesada
8.- a) El factor F se ha liberado (Hfr--->F+). En la conjugación se transfiere el factor F' con el gen lac.
9.- a) Si ser A representa resistencia, serán A b) ambos resistentes c) semejante a A (en las regiones de
transformación).
10.- a) ligados b)0.2778 c) preferencia en la complementación del gen b
11.- MPZ b) MP=0.25, MZ=0.074
12.- a) B b) ADC
13.- a) Ala, Pro y Trp b) Pro-Ala-Trp c) Ala-Pro: 0.84, Pro-Trp: 0.99, Ala-Trp:0.77.
14.- a) Trp-His-Tyr b)Trp-His:0.34, Trp-Tyr: 0.4, His-Tyr: 0.13 c) Trp--0.34--His--0.13--Tyr. I=.88
15.- m--0.128--r--0.208--tn b) son mayores
16.- Análisis de cruzamientos recíprocos entre b+c-a+ y b-c+a- y obtención de cepas b+c+a+
17.- a) Ade-z2-z1 ; b) sirve para eliminar la cepa donadora y seleccionar sólo los Ade+ recombinantes.
18.- a)ExpI: MM+pro+his; expII: MM+pur+his; expIII: MM+pur+pro; b) pur-his-pro: c) his-pro los mas
cercanos; d) pur-his-pro+ 2 sobrecruzamientos; pur+his-pro+ 4 sobrecruz.; pur-his+pro+ 2 sobrecruz.;
pur+his+pro+ 2 sobrecruz. pero pur alejado (independiente).
19.- orden: lacY, lacZ, proC; Str para eliminar las donadoras y seleccionar las conjugantes.
20.- el gen c es independiente de a y de b; frecuencia de recombinación entre a y b= 0.252
21.- a)
b) cepa A: gal, cepa B: xyl; cepa C: ser; cepa D: str s; cepa E : mal
22.- a) cys+throleuo; b) 1: cys +leu+thro; 2: cys +leuothr+; 3: cys+ leu+thr+; c)1: cys +leu+ thr-; 2:cys+ leu-thr+;
leu--cys-----thr
Y
c

c Y
1.- Nitroso: sustitución G-C por A-T y A-T por G-C. b) hidroxilamina cambia C-G por T-A.
2.- a) transversión C-G a A-T y T-A a G-C b) C-G a A-T
3.- Hip. (ADN) CA_ - GT(T/C) - TG_ - CA_ ........ - GT(A/G)
corión (ADN) AA(A/G) GG_ TG_ TA(A/G/T) TT(A/G)
GC a TA TA a GC CG a TA GC a TA
(transversión) (transversión) (transición) (transversión).4.-a) No. b) Sí. ACC a ATT c) No.
5.- a) GC-TTA-CCG-AGG-CTC-CAG-CTT-AAC-GGT-AAT-GGA; b) GCT-TAC-CGA-GGC-TCC-

AGC-TTC-ACG-GTA-TTT-GGA
6.- Gly(GGA) a Arg(AGA) --->Ile(AUA)--->Thr(ACA)--->Ser(AGPy)--->Gly(GGA)
_ Glu(GAA)--->Ala(GCA)--->Val(GUA)
7.- a) deleción de base 7 (A), adición base 22 (G) b) adición base 7 (GU), adición base 19 (G) c) deleción
bases 7 y 8 (GA), adición base 16 (NC)
8.- a) 2 por cigoto humano b) 80000 mutaciones por generación y locus.
9.- 3´-ACC CAG TGT CGA AGT ACC TAC -5´ Informativa
5´-TGG GTC ACA GCT TCA TGG ATG -3´
10.- 2 transversiones: 1 transición a) Si. X2=0.85. No significativa
11.- Meso--->Oxi
_ Vasotocina---> Vaspresina (mamif.)---->Vasopresina (Hipop. y cerdo)
12.- 1: Thr-Ser-Ile-Ala 2) Vaca, oveja y caballo: transiciones T a C; ballena T a C y A a G; hombre C a T

3) Perro, cerdo y ballena (esperma).
13.- Ac. Nitroso: transiciones A-T a G-C ó CG a TA; 5-BU: transiciones T-A a C-G ó G-C a A-T;
Proflavina: corrimiento de pauta de lectura; Hidroxilamina: transiciones G-C a A-T; EMS: transiciones
G-C a A-T; 1 y 4: transición G-C a A-T; 2: deleción; 3 y 6: corrimiento de pauta de lectura; 5: transición
A-T a G-C; 7 y 8: transversión (7: TA a GC; 8 C -G a A-T).
14.- Espontánea e inducida. Espontánea: 1.6x10-3; Inducida 2.04x10-2; en otros puntos 1.78x10-1.
15.- tasa de mutación= 9.9x10-7.
16.- Acondroplasia, podría ser. Hemofilia, no.
17.- Es un alelo dominante "A" que muta a "a", o sufre deleción; a) 6/900; b) 6 (que deberían ser
hembras)/ total de hembras
Y

Y
1.- Se forman bucles en el ADN correspondientes a las regiones A, B, C, D, E, F y G (intrones).
2.- Lis:AAA, Iso:AAU, Tyr:AUU, Fen:UUU
3.- a) 1/8 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/8
4.- a) 6 Fen, 30 Ser, 30 Leu, 150 Pro b) 1 Lys, 5 Asn, 6 Thr, 1 Gln, 5 His, 80 Fen, 40 Leu, 20 Thr, 24 Ile,
24 Ser, 4 Stop c) 3 Pro, 2 Thr, 1 Lys, 1 Asn, 1Gln, 1 His.
5.- a) No. La relación (A+U)/(C+G) se mantiene para una o dos hebras. b) Si. Si es duplexo
(A+G)/C+U)= 1. A puede tenerlo duplexo; , no.
6.- a) AA(A/G) AGU CCA UCA CUU AAU GC_ AA(A/G) ARN normal
AAA GUC CAU CAC UUA AUG GC_ ARN mutado. Deleción de tercera base (A ó G), inserción de G
(en posición 18).
7.- a) 120 nucleótidos b) 1.- parentales CA(A/G) y AG(U/C); Recombinantes I CG(U/C) y AA(A/G);
Recombinantes II CA(UC) y AG(A/G); Dobles recombinantes CG(A/G) y AA(U/C). 2. -: 4 x10-7.
8.- Debería tener 2.92 x 105 aminoácidos, que supera al número codificable por su ADN. En moléculas
grandes, los errores harían no funcionales a la gran mayoría. Sin embargo, en moléculas pequeñas (137
aminoácidos por péptido), habría un error en uno de cada 73 péptidos.
9.-a) Asn 2A:1C; Gln 2A:1C; His 2C:1A; Leu 2U:1C ó 1U:2C; Lys 3A; Fen 3U; Pro 1A:2C, 3C, 2C:1U;
Ser 2U:1C, 1U:2C; Thr 2A:1C ó 2C:1A b) Si, porque para algún aminoácido existe más de un triplete
codificante.
10.- Arg: AGA, Glut: GAG; Glu -Lys GAA; Lys-Glu AAG; Gln: GAC; Thr ACA; Asp CAG.
11.- Mutantes: 1: cambio de base (5´-12); 2: cambio de base (codón STOP 5´-9); 3: deleción (5´- 7) e
inserción (5´- 19); 4: inversión del ADN y cambio de hebra patrón. b) 3´- CG_ GG_ ACC TCA CTT TTT
AC(G-T) GT(T-G)-5´
12.- a) Una de las pautas de lectura origina un codón sin sentido. b) se encuentra un codón sin sentido
durante la lectura c) consultar tabla del código.
13.- Genotipo Producción de [-galactosidasa
--------------------------------------------------------------------------------------
No lactosa Lactosa
--------------------------------------------------------------------------------------
& $
&$
&$
& $
Y

c c

Y
1.- Si aparecen individuos mayores o menores será debido a la varianza ambiental, pues la varianza
genética es cero en parentales y F1.
2.- a) 16 cm. b) corresponden a los términos del desarrollo de (p+q+r)3, donde p=1/4, q=1/2 y r=1/4. c)
2/64 d) 20/64. La altura viene dada por 4+ 8 x exponente de p + 4 x exponente de q.
3.- Dos loci con dos alelos y aditividad de los dominantes o recesivos.
4.- Media= 47,92, s2=97,32 b) si.
5.- Media= 12,65, s2= 12,03. Dos grupos de valores con distribución próxima a la normal.
6.- a) En la F2 deberían aparecer individuos con los caracteres extremos, y otros con valores intermedios,
siendo la F1 homogénea en torno a los valores intermedios. b) ajustando la proporción de los individuos
de fenotipo extremo de la F2 a la de una segregación de 1, 2, 3....... loci.
7.- Dos loci con dos alelos.
8.- a) La variabilidad de la F1 es ambiental. La de la F2 es genética y ambiental. b) Al efecto de los

distintos genotipos unido al del ambiente. c) Depende de la importancia del componente genético de este
carácter. d) Posiblemente no, porque el alto número de hojas tendría un componente fundamentalmente
ambiental.
9.- a) 75 b) Se esperaría que fueran iguales, con mayor varianza la F2. c) 15/64 d) 12/64 e) 3/256 f) 2/256
10.- a) Media 1= 10.4, media 2= 10.3; las dos muestras no diferen significativamente. b) 1: 12,92 crías, 2:
6.36 crías.
11.- Si: t=35, existen diferencias significativas.
12.- a) B= 0.34 b) 14.2
13.- VA= 29.05, VD= 2.43, VE= 8.864
Y

c c
Y
1.- No está en equilibrio. Frecuencias de equilibrio: p=0.14, q=0.86.
2.- 32%
3.- a) LM=0.755, LN=0.245 b) 210
4.- t=0.44
5.- No. p=0.28, q=0.34, r=0.38. AA=0.0784, AB=0.1904, AO=0.2128, BB=0.1156, BO=0.2584,
OO=0.1444
6.- m=0.25
7.- No varían
8.- 0.00005
9.- p=0.33, q=0.66
10.- qt= 0.038
11.- 90 generaciones
12.- Indice más corto que anular (AA): 4%; índice más largo que anular (Aa+aa): 96%.
13.-No estaba en equilibrio.
14.- No está en equilibrio.
15.- a) 3º b) p=0.3, q=0.7. Np2=9, N2pq=42, Nq2=49 c) Pobl.1: 2 generaciones; pobl.2 y 4: 1 generación.
16.- a) No son la misma población. b) p1=0.75, q1=.25
17.-a) Las frecuencias alélicas no cambian b) p=0.614, q=0.385

18.- a) p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr b) p=0.6, q=0.3, r=0.1 c) 4:4:1
19.- X2=132.3 : no está en equilibrio. b) se alcanzará el equilibrio: p=0.505, q=0.32, r=0.17 c) granate
(AA): 25.5%, carmesí (AB): 32.32%, rojo pálido (AC): 17.17%, rojo fucsia (BB): 2.89%, rosa pálido
(BC): 10.88%, blanca (CC): 10.24%

200 Problemas de Genetica

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

200 Problemas de Genetica

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

200 Problemas de Genetica

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

c c

ñ - Hacer varios esquemas representativos de:

a) Dos cromatidas hermanas

b) Dos cromosomas homólogos

c) Dos pares de cromosomas homólogos

d) Un núcleo diploide perteneciente a un individuo con 2n=8

e) Un núcleo haploide del individuo anterior

a) ¿Cuántos genotipos posibles pueden aparecer en la F2?

d) ¿Qué proporción de la F2 será de fenotipo dominante?

- ¿Cuántos tipos diferentes de gametos, genotipos y fenotipos (suponiendo dominancia) se esperan en la

 - Si consideramos el cruzamiento AaBbCcDdEe X aaBbccDdee

1) ¿qué proporción de la progenie será semejante fenotípicamente

c) a alguno de los dos

d) a ninguno de los dos?

2) ¿qué proporción de la progenie será semejante genotípicamente

c) a alguno de los dos

 - Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x AABbddff en el que todos los genes segregan

a) ¿qué proporción de la descendencia será heterocigótica para todos los loci?

b)¿cuántos gametos genéticamente diferentes son posibles en cada parental?

c)¿cuántos cigotos genéticamente diferentes son posibles en este cruzamiento?

a) esté libre de ambas anormalidades?

b) tenga cataratas y huesos normales?

c) no tenga cataratas y sus huesos sean frágiles?

d) tenga cataratas y huesos frágiles?

a) ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente sea triple heterocigótico?

dos de fenotipo dominante para un solo caracter

tres de fenotipo dominante para dos caracteres

tres de fenotipo dominante para tres caracteres

y dos de fenotipo recesivo para los seis caracteres?

ññ - Teniendo en cuenta que la proporción de sexos en humanos es 1:1

2) todos del mismo sexo

3) al menos tres niñas

4) no menos de dos niños y no menos de dos niñas

5) tres o más niñas

6) 4 niños y dos niñas nacidos en este orden

1) la proporción de niños y niñas más frecuentemente esperada

Purp.cortado x verde.cort. 321 101 310 107

Purp.cortado x Purp. oval 219 207 64 71

Purp.cortado x verde.cort. 722 231 0 0

Purp.cortado x verde oval 404 0 387 0

Purp. oval x verde cort. 70 91 86 77

a).- Determinar los alelos dominantes

b).-¿Cuáles son los genotipos de los parentales?.

ñ - De un estudio de 4 emparejamientos entre Indios Howareyou, se obtuvieron los siguientes datos:

 ñ  

1 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas peluda

y rodillas peludas y rodillas peludas 1/4 rodillas chocantes, rodillas peludas

2 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/2 Piernas arqueadas y lampiñas

y Piernas lampiñas y piernas lampiñas 1/2 Rodillas chocantes, piernas lampiñas

3 Piernas arqueadas Rodillas chocantes 1/4 Piernas arqueadas y lampiñas

y rodillas peludas y piernas lampiñas 1/4 Piernas arqueadas y rodillas peludas

1/4 Rodillas chocantes y peludas

1/4 Rodillas chocantes y piernas lampiñas

4 Piernas arqueadas Piernas arqueadas 3/4 Piernas arqueadas y rodillas peludas

y rodillas peludas y rodillas peludas 1/4 Piernas arqueadas y lampiñas

a) ¿Cuántos loci hay implicados en estos genotipos?

b) ¿Qué alelos controlan qué caracteres?;

c) ¿Cuáles son los dominantes y cuáles los recesivos?

d) Si sólo participan 5 parentales en estas parejas ¿cuáles son sus genotipos?.

c c

- Si consideramos el cruzamiento AaBbCcDdEe X aaBbccDdee

- Suponiendo el cruzamiento AaBbDDFf x AABbddff en el que todos los genes segregan

ñ - De un estudio de 4 emparejamientos entre Indios Howareyou, se obtuvieron los siguientes datos:

ñ

- A partir de los fenotipos de la figura y del nº de individuos en la generación parental , F1 y F2,

- La ausencia de molares en la especie humana se debe a un gen autosómico dominante. Del

- Dos lineas homocigóticas de trébol Ê

ñ - Dos lineas homocigóticas del pepino

c) Si realizamos el cruce del apartado 70 veces, y la frecuencia de camadas de 10 individuos es del

ñ- En la especie del maiz

En V la mutación