RESPUESTAS A EJERCICIOS Ejercicio 3.1: Hibridacin Ejercicio 3.2: Alcanos Ejercicio 3.3: Halogenuros de alquilo Ejercicio 3.

4: Alquenos y alquinos Ejercicio 3.5: Integracin Ejercicio 3.1 Ejercicio 3.6: Aromticos disustitudos Ejercicio 3.11: Aminas Ejercicio 3.7: Aromticos polisustitudos Ejercicio 3.8: teres Ejercicio 3.9 Alcoholes Ejercicio 3.10: Integracin Ejercicio 3.12: Aledehdos y cetonas Ejercicio 3.13: cidos carboxlicos Ejercicio 3.14: steres y amidas Ejercicio 3.15: Integracin

Ejercicio 3.2 I.

II.

La cadena ms larga no siempre es horizontal. Revise cuando haya radicales en los extremos.

Cuando dos cadenas tomadas de diferente Aun cuando la cadena horizontal tendra tambin forma tienen el mismo nmero de nueve carbonos, el ter-butil es el ms complejo carbonos, se selecciona la deje fuera de la de los radicales seguido por el sec-butil, pero cadena los radicales ms sencillos, o sea esos deben incluirse como parte de la cadena los de menos carbonos. cuando esto no altera el nmero de carbonos.

Los radicales complejos se mantienen En este caso el ter-butil no puede incluirse como cuando sin incluirlos hay una cadena ms parte de la cadena, porque la cadena sealada es larga. ms larga.

Buscar siempre la cadena continua de carbonos ms larga.

Cuando hay varios butiles en una cadena, para acomodarlos se toma en cuenta la letra del prefijo.

Recuerde: Los radicales se acomodan en orden alfabtico. Los prefijos no se utilizan para alfabetizar. Los nmeros se separan con comas, las palabras y los nmeros se separan con guiones.

Ejercicio 3.3 I. a)

b)

c)

d)

e)

II. a) b)

1-bromo-4-n-butil-2-cloro-4-metil-5yodopentano c) d)

3-flor-5,6,6,-trimetilheptano

1-bromo-3-sec-butil-4-clorobutano

1-fluor-2-isobutil-4-metilhexano

e)

f)

4-bromo-2-ter-butil-1-cloro-2,5dimetiloctano

5-bromo-1,1-dicloro-3-etilhpetano

Ejercicio 3.4 a) b)

c)

d)

e)

f)

g)

h)

i)

j)

II. a) b )

5-metil-3-hepteno

5-metil-3-n-propil-1-hexeno Si dentro de la cadena se incluyera el npropil la cadena tambin sera de 6 carbonos pero quedara un radical de 4 carbonos (isobutil) y cuando el nmero de carbonos es igual se deja la cadena que tenga los radicales ms sencillos.

c)

d )

3-isopropil-1-hexino

3-bromo-6-metil-3-octeno Recuerde que debe selecciona la cadena ms larga. Si excluye los carbonos 7 y 8 y toma el metil como parte de la cadena, su

cadena sera de 7 carbonos. e) f)

5-n-butil-7-cloro-5-etil-3-heptino El n-butil no pude entrar en la cadena principal porque esto excluira al carbono unido al cloro. La numeracin se inicia por el extremo ms cercano al triple enlace ya que los enlaces mltiples son ms importantes que los halgenos. g ) h )

5-sec-butil-7-yodo-2-heptino

6-cloro-5-isobutil-2-metil-2-hexno Tenemos que incluir el carbono unido al cloro aunque la cadena sea ms pquea. Recuerde, el doble enlace es ms importante que el cloro, por lo que la numeracin se inicia por el extremo ms cercan al doble enlace. i) j)

7-etil-8-metil-5-n-propil-2-nonino Aunque la cadena horizontal tambin tendra 9 carbonos, quedara un radical isopropil que es ms complejo que el etil porque tiene 3 carbonos y el etil solo 2.

7-cloro-5-metil-3-di-n-propil-2-hepteno

4-bromo-3-ter-butil-1-butino

Ejercicio 3.5 Ejercicio de integracin I. a) b)

(Haluro orgnico) Estructura de enlaces sencillos con un tomo de cloro, que es uno de los halgenos,. por tanto se clasifica como haluro orgnico.

(Alquino) Este el nombre comn del ms sencillo de los alquinos. Por ser nombre comn no respeta las terminaciones de los nombre sistmicos.

c) (Alcano) El pro significa que la cadena tiene 3 carbonos y la n indica que es una cadena sin ramificaciones.

d) (Alqueno) Este el nombre comn del ms sencillo de los alquenos. Su terminacin eno es solo una coincidencia con la terminacin sistmica de los alquenos.

e)

f)

(Alqueno) El doble enlace es ms importante que el halgeno y por lo tanto se clasifica como alqueno.

(Alcano) Tiene la terminacin caracterstica ano y no han ningn tomo de halgeno en la estructura.

g)

h)

(Haluro orgnico) Compuesto de enlaces sencillos con dos tomos de halgeno.

(Alquino) Cadena de carbonos e hidrgenos con un triple enlace carbono-carbono.

i)

j)

(Alqueno) A pesar del cloro, el doble enlace determina el tipo de compuesto, ya que est s ms importante. II. a ) b )

(Alquino) Hay un triple enlace y por lo tanto el compuestos e un alquino..

4-sec-butil-6-cloro-1-hexeno (Alqueno)

1-bromo-3,7-dicloro-5-etil-3-n-propil heptano (Haluro orgnico)

La cadena ms larga debe contener los carbonos del doble enlace y el carbono unido al cloro. Terminacin eno caracterstica del doble enlace.

Es una cadena de enlaces sencillos con halgenos. La numeracin se inicia por el extremo del bromo porque es de menor

orden alfabtico que el cloro.

c)

d )

3,6,8-trimetil-4-nonino (Alquino) Cadena de carbonos e hidrgenos con un triple enlace carbono-carbono. e) f)

3,6-dietil-2-metilnonano (Alcano) Cadena de carbonos e hidrgenos con enlaces sencillos. Se numera por el extremo ms cercano al primer radical.

5,5-dicloro-3-hepteno (Alqueno)

4-sec-butil-1-cloro-8-metil-6-n-propil-1nonino (Alquino)

Recuerde que el doble enlace es ms importantes que los halgenos. g ) h )

Cadena lineal con un triple enlace carbono-carbono.

1-bromo-4-ter-butil-7-metil-4-noneno (Alqueno) La posicin del doble enlace se indica con el nmero ms pequeo de los carbonos que lo forman. i) j)

4-etil-7-isopropil-3,8-dimetildecano (Alcano) Cadena formado solo por carbono e hidrgeno con enlaces carbono-carbono sencillos.

2-bromo-1-cloropentano (Haluro orgnico) Cadena de carbonos, hidrgeno y dos tomos de halgenos con solo enlaces sencillos.

6-bromo,p-4-sec-butil-2-heptino (Alquino) Cadena con triple enlaces es un alquino que es mpas importante que l cloro.

Ejercicio 3.6 a) b)

m-ETILISOBUTILBENCENO c) d)

p-AMINONITROBENCENO

m-BROMOISOPROPILBENCENO

o-METIL-n-PROPILBENCENO

e)

f)

g)

o-AMINONITROBENCENO m-cloroyodobenceno

p.SEC.BUTILHIDROXIBENCENO h) o-isobutilisopropilbenceno

i)

p-hidroxinitrobenceno

j)

m-aminosec-butilbenceno

Ejercicio 3.7 a) b)

1-bromo-3-sec-butil-5-clorobenceno

m-amino-n-butilbnceno

c)

d)

1-isobutil-4-metil-2-n-propilbenceno e) f)

1-ter-butil-4-etil-3-metil-2nitrobenceno

o-hidroxi-n-propilbenceno g) h)

1-n-butil-3-cloro-5-yodobenceno

i)

j)

Posicin meta tiene un carbono sin sustituyente entre los que si tienen.

k)

La posicin para muestra los sustituyentes encontrados.

Ejercicio 3.8

a) c) e)

b) d)

f)

g)

SEC-BUTILFENIL TER Nombramos en orden alfabtico los radicales unidos al oxgeno y al final la palabra ter. h) i)

ETILISOBUTIL TER

n-BUTILISOPROPIL TER

SEC-BUTILETIL TER

j)

TER-BUTIL-n-PROPILTER

Ejercicio 3.9 a) b)

c)

d)

e)

f)

g)

3,5-DIMETIL-3-OCTANOL

5-FENIL-3-HEXANOL

h)

i)

1-BROMO-1-SEC-BUTIL-3-CLORO-1PENTANOL j)

2-ISOPROPIL-6-n-PROPIL -4-OCTANOL

5-TER-BUTIL-6-CLORO-3-HEXANOL

Ejercicio 3.10 a ) b )

(5) c) d )

(3)

(2) e) f)

(5)

(4)

(1)

g ) (2) i) (5) II. a) (3)

h ) (4) j) (6)

b)(6)

4-BROMO-4-TER-BUTIL-1,6-DICLORO c) (5) d) (1)

3-ETIL-1-PENTANOL

ETILISOBUTIL TER e) ( 4) f) ( 5)

6-ETIL-4-ISOPROPIL,2,2,3TRIMETILNONANO

6-n-BUTIL-8-YODO-3-OCTINO g) (6) h) (5)

n-BUTILFENIL TER

4-SEC-BUTIL-5-FENIL-2-METIL-1PENTANOLi) (3)

ISOBUTILISOPROPIL TER j)(5)

2-TER-BUTIL-4-CLORO-1-PENTENO

8-BROMO-2-CLORO-4ISOPROPOXINONANO

Ejercicio 3.11 I. a) b)

c)

d)

e)

II.

a)

b)

4-metil-2-n-propilhexanamina

3-sec-butil-5-yodopentanamina

c)

d)

2-sec-butil-5,6-dimetilhexanamina

3-isopropil-7-metilnonanamina

e)

4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina

Ejercicio 3.11 I. a) b)

c)

d)

e)

II.

a)

b)

4-metil-2-n-propilhexanamina

3-sec-butil-5-yodopentanamina

c)

d)

2-sec-butil-5,6-dimetilhexanamina

3-isopropil-7-metilnonanamina

e)

4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina

Ejercicio 3.12 I. a) b)

(Aldehdo) El grupo del aldehdo puede mostrarse en forma condensada o estructural y en cualquier extremo de la cadena siempre y cuando no olvida que la numeracin se inicia en ese carbono. c) d) (Cetona) Por acuerdo numeramos de izquerda a derecha. El carbono del grupo oxo nunca tiene que completarse con hidrgenos porque tiene sus 4 enlaces ocupados.

(Cetona) La acetona es el nombre comn de la propanona, cetona de 3 carbonos y la ms simple de todas. (Aldehdo) El grupo formilo se muestra en el extremo del lado derecho pero sigue siendo el # 1 y se muestra en su forma condensada.

e)

f)

(Aldehdo) Formaldehdo es el nombre comn del ms simple de loa aldehdos con un solo carbono. Su nombre sistmico s metanal. g) h)

(Cetona) Recuerde que la cetona puedeo ocupar cualquier posicin excepto la # 1.

(Aldehdo) Se muestra el grupo formilo del aldehdo en su forma estructural. Recuerde que la cadena no debe excluir tomos unidos a grupos funcionales. II. a) b )

(Cetona) Es muy conveniente indicar la estructura del grupo oxo de la cetona para evita confusiones.

3-ETIL-4-METIL-2-PENTANONA c) d )

5-n-BUTIL-5-SEC-BUTILHEXANAL

7-CLORO-3-ETIL-5-

4-n-PROPIL-2-OCTANONA

ISOBUTILHEPTANAL e) f)

7-BROMO-5-TER-BUTIL-3OCTANONA g ) h )

3-ISOPROPILHEXANAL

4-METILHEXANAL

2-METIL-2-n-PROPIL-3-HEPTANONA

Ejercicio 3.13 a) Aunque el grupo funcional se muestre al final, la numeracin se inici por ese carbono. b) c)

Nombre comn del cido de un solo carbono. d) e)

Puede utilizarse la forma condensada o estructural del grupo carboxilo.

Si se utiliza la forma condensada del grupo carboxilo en el extremo izquierda

cido valrico es el nombre comn del cido carboxlico de 5 carbonos.

debe escribirse en la forma mostrada. I

f)

g)

c. 3-etil-4-metilpentanoico

c. 7-bromo-4-etil-4-metilheptanoico

h)

i)

c. 4 n-butilheptanoico

c. 2-sec-butil-4-fenilhexanoico

j)

c. 3-ter-butil-6-etilnonanoico

Ejercicio 3.14 a) b)

(Amida)

(Amida)

c)

d)

(ster) Nombre comn de la amida de 5 carbonos. e)

(Amida)

(ster) II. a ) b )

2-n-BUTIL-4-FENILHEXANAMIDA (Amida) c ) d )

3.4-DIMETILPENTANOATO DE ETILO (ster)

6-CLORO-3-ISOBUTILHEXANOATO DE ISORPORILO (ster)

4-BROMO-3-SECBUTILBUTANAMIDA (Amida)

e )

3-ETILHEPTANOATO DE n-PROPILO (ster)

Ejercicio 3-15 Ejercicio de integracin I. a) b)

(Aldehdo) c) d)

(Alcohol)

(ter) e) (Cetona) g) f) Nombre comn(Alquino)

(Alqueno)

(cido carboxlico) h)

(Amina) i)

(ster) j)

(ter) II. a)

5-TER-BUTIL-3-ETIL-2,8-DIMETILDECANO (Alcano) b) c)

o-AMINO-n-PROPILBENCENO (Aromtico) d) e)

7-BROMO-5-ISOBUTIL-2-HEPTINO (Alquino)

2-n-BUTIL-3-METILPENTAMIDA (Amida)

6-CLORO-4-ETIL-2-PENTANONA (Cetona)

f)

g)

5,6,6-TRIMETILHEPTANAL (Aldehdo) h) i)

1-BROMO-1-CLORO-3YODOHEXANO (Haluro orgnico)

CIDO 5-CLORO-3,3-DI-n-PROPIL PENTANOICO (cido carboxlico) j)

3-CLORO-N-ETIL-2ISOBUTILPROPANAMINA (Amina)

3-TER-BUTIL-5-ETILOCATNOATO DE ISOPROPILO (ster)