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    Reacciones Principales de Los Alcanos

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    Naysha Condori Ramos
    Este documento describe las principales reacciones de los alcanos. Bajo condiciones especiales, los alcanos pueden experimentar combustión, halogenación, nitración y ciclación. La combustión libera CO2, H2O y calor. La halogenación es una reacción de sustitución que reemplaza átomos de hidrógeno por halógenos. La nitración sustituye hidrógeno por el grupo nitro. La ciclación deshidrogena alcanos de seis a diez átomos de carbono para formar hidrocarburos arom

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    Reacciones Principales de Los Alcanos

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    Naysha Condori Ramos
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    Este documento describe las principales reacciones de los alcanos. Bajo condiciones especiales, los alcanos pueden experimentar combustión, halogenación, nitración y ciclación. La combustión libera CO2, H2O y calor. La halogenación es una reacción de sustitución que reemplaza átomos de hidrógeno por halógenos. La nitración sustituye hidrógeno por el grupo nitro. La ciclación deshidrogena alcanos de seis a diez átomos de carbono para formar hidrocarburos arom

    Descripción original:

    Quimica organica

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    Este documento describe las principales reacciones de los alcanos. Bajo condiciones especiales, los alcanos pueden experimentar combustión, halogenación, nitración y ciclación. La combustión libera CO2, H2O y calor. La halogenación es una reacción de sustitución que reemplaza átomos de hidrógeno por halógenos. La nitración sustituye hidrógeno por el grupo nitro. La ciclación deshidrogena alcanos de seis a diez átomos de carbono para formar hidrocarburos arom

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    Este documento describe las principales reacciones de los alcanos. Bajo condiciones especiales, los alcanos pueden experimentar combustión, halogenación, nitración y ciclación. La combustión libera CO2, H2O y calor. La halogenación es una reacción de sustitución que reemplaza átomos de hidrógeno por halógenos. La nitración sustituye hidrógeno por el grupo nitro. La ciclación deshidrogena alcanos de seis a diez átomos de carbono para formar hidrocarburos arom

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    Reacciones Principales De Los Alcanos

    Si bien es cierto que los alcanos, a condiciones moderadas no reaccionan con la mayoría de reactivos, bajo
    condiciones especiales presentan las siguientes reacciones:

    Combustión
    Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxígeno del aire y desprenden
    anhidrido carbónico y H2O, además de abundante calor.

    Ejemplos:
    1. CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O
    2. C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
    3. C4H10 + 13 O2 → 8 CO2 + 10 H2O

    Halogenación
    Los alcanos reaccionan con los halógenos, principalmente cloro y bromo; la reacción es fotoquímica, es decir
    necesita presencia de luz, pudiendo realizarse también en la oscuridad a altas temperaturas (de 250°C o mayor)
    La halogenación es una reacción de sustitución, logrando sustituirse en la molécula del alcano, átomos de
    hidrógeno por átomos de halógeno.

    Ejemplo 1: Bromación del etano

    Nitración
    Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido nítrico concentrado, sustituyendo hidrogeno por el grupo
    Nitro (-NO2).
    Esta reacción a presion atmosferica, en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475°C y en presencia de ácido
    sulfúrico.

    Ciclación
    Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran deshidrogenarse en presencia de catalizadores
    especiales que son Cr2O3 ó Al2O3 ; los alcanos de seis a diez átomos de carbono dan hidrocarburos aromáticos
    monocíclicos.
    Ejemplo 1: Ciclación del hexano

    Ejemplo 2: Ciclación del heptano

    ACTIVIDAD

    Completa las siguientes reacciones de los alcanos:

    1. C₇H₁₆ + HNO₃ 420 - 475°C


    H₂SO₄

    2. C₈H₁₈ + O₂

    3. C₉H₂₀ Cr₂O₃
    500-700°C

    4. C₅H₁₂ + Cl₂

    5. C₉H₂₀ + O₂

    6. C₁₀H₂₂ Cr₂O₃
    500-700°C

    7. C₅H₁₂ + HNO₃ 420 - 475°C


    H₂SO₄

    8. C₆H₁₄ + I₂

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