RESPUESTAS A EJERCICIOS

Ejercicio 3.1: Hibridación Ejercicio 3.6: Aromáticos disustituídos Ejercicio 3.11: Aminas

Ejercicio 3.2: Alcanos Ejercicio 3.7: Aromáticos polisustituídos Ejercicio 3.12: Aledehídos y cetonas
Ejercicio 3.3: Halogenuros de alquilo Ejercicio 3.8: Éteres Ejercicio 3.13: Ácidos carboxílicos
Ejercicio 3.4: Alquenos y alquinos Ejercicio 3.9 Alcoholes Ejercicio 3.14: Ésteres y amidas
Ejercicio 3.5: Integración Ejercicio 3.10: Integración Ejercicio 3.15: Integración

Ejercicio 3.1
Ejercicio 3.2

I.

II.

   
La cadena más larga no siempre es  
horizontal. Revise cuando haya radicales en
los extremos.

Cuando dos cadenas tomadas de diferente Aun cuando la cadena horizontal tendría también
forma tienen el mismo número de nueve carbonos, el ter-butil es el más complejo de
carbonos, se selecciona la deje fuera de la los radicales seguido por el sec-butil, pero esos
cadena los radicales más sencillos, o sea los deben incluirse como parte de la cadena cuando
de menos carbonos. esto no altera el número de carbonos.

Los radicales complejos se mantienen En este caso el ter-butil no puede incluirse como
cuando sin incluirlos hay una cadena más parte de la cadena, porque la cadena señalada es
larga. más larga.
Buscar siempre la cadena continua de Cuando hay varios butiles en una cadena, para
carbonos más larga. acomodarlos se toma en cuenta la letra del prefijo.

Recuerde:

Los radicales se acomodan en orden alfabético.

Los prefijos no se utilizan para alfabetizar.

Los números se separan con comas, las palabras y los números se

separan con guiones.

 Ejercicio 3.3

I.

a
)
b
)
c)

d
)

e
)

   

II.

a) b)

1-bromo-4-n-butil-2-cloro-4-metil-5- 3-flúor-5,6,6,-trimetilheptano
yodopentano
c) d)

1-bromo-3-sec-butil-4-clorobutano 1-fluor-2-isobutil-4-metilhexano
e) f)

4-bromo-2-ter-butil-1-cloro-2,5- 5-bromo-1,1-dicloro-3-etilhpetano
dimetiloctano

Ejercicio 3.4

a) b)

c) d)

e) f)
g) h)

i) j)

II.

a b
) )

  5-metil-3-hepteno   5-metil-3-n-propil-1-hexeno
Si dentro de la cadena se incluyera el n-
propil la cadena también sería de 6
carbonos pero quedaría un radical de 4
carbonos (isobutil) y cuando el número de
carbonos es igual se deja la cadena que
tenga los radicales más sencillos.
c d
) )

  3-isopropil-1-hexino   3-bromo-6-metil-3-octeno
Recuerde que debe selecciona la cadena
más larga. Si excluye los carbonos 7 y 8 y
toma el metil como parte de la cadena, su
cadena sera de 7 carbonos.
e f)
)

5-n-butil-7-cloro-5-etil-3- 5-sec-butil-7-yodo-2-
heptino heptino
El n-butil no pude entrar en la cadena
principal porque esto excluiría al carbono
unido al cloro. La numeración se inicia por el
extremo más cercano al triple enlace ya que
los enlaces múltiples son más importantes
que los halógenos.
g h
) )

  6-cloro-5-isobutil-2-metil-2-   7-etil-8-metil-5-n-propil-2-
hexno nonino
Tenemos que incluir el carbono unido al cloro Aunque la cadena horizontal también
aunque la cadena sea más pqueña. Recuerde, tendría 9 carbonos, quedaría un radical
el doble enlace es más importante que el isopropil que es más complejo que el etil
cloro, por lo que la numeración se inicia por porque tiene 3 carbonos y el etil solo 2.
el extremo más cercan al doble enlace.
i) j)

  7-cloro-5-metil-3-di-n-propil-   4-bromo-3-ter-butil-1-
2-hepteno butino

 
Ejercicio 3.5
Ejercicio de integración

I.

a) b)

  (Haluro orgánico)   (Alquino)

Estructura de enlaces sencillos con un Este el nombre común del más sencillo de los
átomo de cloro, que es uno de los alquinos. Por ser nombre común no respeta
halógenos,. por tanto se clasifica como las terminaciones de los nombre sistémicos.
haluro orgánico.

 
 
c) d)
  (Alcano)   (Alqueno)
El pro significa que la cadena tiene 3 Este el nombre común del más sencillo de los
carbonos y la “n” indica que es una alquenos. Su terminación “eno” es solo una
coincidencia con la terminación sistémica de
cadena sin ramificaciones.
los alquenos.

 
 
e) f)

  (Alqueno)   (Alcano)
El doble enlace es más importante que Tiene la terminación característica “ano” y no
el halógeno y por lo tanto se clasifica han ningún átomo de halógeno en la
como alqueno. estructura.

 
g) h)

  (Haluro orgánico)   (Alquino)

Compuesto de enlaces sencillos con dos Cadena de carbonos e hidrógenos con un
triple enlace carbono-carbono.
átomos de halógeno.

 
i) j)

  (Alqueno)   (Alquino)
A pesar del cloro, el doble enlace Hay un triple enlace y por lo tanto el
determina el tipo de compuesto, ya que
compuestos e un alquino..
esté s más importante.

II.

a b
) )

  4-sec-butil-6-cloro-1-hexeno   1-bromo-3,7-dicloro-5-etil-3-
n-propil heptano
(Alqueno)
(Haluro orgánico)
La cadena más larga debe contener los
carbonos del doble enlace y el carbono unido
Es una cadena de enlaces sencillos con
al cloro. Terminación “eno” característica del
halógenos. La numeración se inicia por el
doble enlace.
extremo del bromo porque es de menor
 orden alfabético que el cloro.

 
c d
) )

  3,6,8-trimetil-4-nonino   3,6-dietil-2-metilnonano

(Alquino) (Alcano)
  Cadena de carbonos e hidrógenos con un   Cadena de carbonos e hidrógenos con
triple enlace carbono-carbono. enlaces sencillos. Se numera por el extremo
más cercano al primer radical.
e f)
)

  5,5-dicloro-3-hepteno   4-sec-butil-1-cloro-8-metil-6-
n-propil-1-nonino
(Alqueno)
(Alquino)
Recuerde que el doble enlace es más
importantes que los halógenos.
Cadena lineal con un triple enlace carbono-
carbono.
g h
) )

  1-bromo-4-ter-butil-7-metil-   4-etil-7-isopropil-3,8-
4-noneno dimetildecano

(Alqueno) (Alcano)
La posición del doble enlace se indica con el Cadena formado solo por carbono e
número más pequeño de los carbonos que lo hidrógeno con enlaces carbono-carbono
forman. sencillos.
i) j)

  2-bromo-1-cloropentano   6-bromo,p-4-sec-butil-2-
heptino
(Haluro orgánico)
(Alquino)
Cadena de carbonos, hidrógeno y dos átomos
de halógenos con solo enlaces sencillos.
Cadena con triple enlaces es un alquino que
es m´pas importante que l cloro.

Ejercicio 3.6
a) b)

m-ETILISOBUTILBENCENO p-AMINONITROBENCENO
c) d)

m-
o-METIL-n-PROPILBENCENO
BROMOISOPROPILBENCENO
e) f)

o-AMINONITROBENCENO p.SEC.BUTILHIDROXIBENCEN
O
g) m-cloroyodobenceno h) o-isobutilisopropilbenceno

i) p-hidroxinitrobenceno j) m-aminosec-butilbenceno

Ejercicio 3.7
a) b)

  1-bromo-3-sec-butil-5-   m-amino-n-butilbnceno
clorobenceno
c) d)

  1-isobutil-4-metil-2-n-   1-ter-butil-4-etil-3-metil-2-
propilbenceno nitrobenceno
e) f)

  o-hidroxi-n-propilbenceno   1-n-butil-3-cloro-5-yodobenceno
g) h)
 i) j)

Posición meta tiene un carbono sin

sustituyente entre los que si tienen.
k)

La posición para muestra los sustituyentes encontrados.

Ejercicio 3.8

a) b)

c) d)

e)

f) g)
 SEC-BUTILFENIL ÉTER ETILISOBUTIL ÉTER
Nombramos en orden alfabético los
radicales unidos al oxígeno y al final la
palabra éter.
h) i)

n-BUTILISOPROPIL ÉTER   SEC-BUTILETIL ÉTER

j)

TER-BUTIL-n-PROPILÉTER

Ejercicio 3.9

a) b)

c) d)

e)
f) g)

3,5-DIMETIL-3-OCTANOL 5-FENIL-3-HEXANOL
h) i)

1-BROMO-1-SEC-BUTIL-3- 2-ISOPROPIL-6-n-PROPIL
CLORO-1-PENTANOL -4-OCTANOL
j)

5-TER-BUTIL-6-CLORO-3-HEXANOL

Ejercicio 3.10

a b
) )

(5) (3)
c d
) )

(2) (5)
e f)
)

(4) (1)
g h
) )
(2) (4)
i) j)

(5) (6)

II.

a) (3) b)(6)

4-BROMO-4-TER-BUTIL-1,6-
3-ETIL-1-PENTANOL
DICLORO
c) (5) d) (1)
 6-ETIL-4-ISOPROPIL,2,2,3-
ETILISOBUTIL ÉTER
TRIMETILNONANO
e) ( 4) f) ( 5)

6-n-BUTIL-8-YODO-3-OCTINO n-BUTILFENIL ÉTER

g) (6) h) (5)

4-SEC-BUTIL-5-FENIL-2-METIL-1-
ISOBUTILISOPROPIL ÉTER
PENTANOL-
i) (3) j)(5)
 2-TER-BUTIL-4-CLORO-1- 8-BROMO-2-CLORO-4-
PENTENO ISOPROPOXINONANO

Ejercicio 3.11

I.

a) b)

c) d)

e)

II.
 b
a)
)

4-metil-2-n-propilhexanamina 3-sec-butil-5-yodopentanamina

d
c)
)

2-sec-butil-5,6-
3-isopropil-7-metilnonanamina
dimetilhexanamina

e)

4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina

Ejercicio 3.11

I.

a) b)
c) d)

e)

II.

b
a)
)

4-metil-2-n- 3-sec-butil-5-
propilhexanamina yodopentanamina

d
c)
)

2-sec-butil-5,6- 3-isopropil-7-
dimetilhexanamina metilnonanamina

e)

4-bromo-3-ter-butil6-metiloctanamina
Ejercicio 3.12

I.

a) b)

(Aldehído)

El grupo del aldehído puede (Cetona)

mostrarse en forma condensada o
estructural y en cualquier extremo Por acuerdo numeramos de izquerda a derecha.
de la cadena siempre y cuando no El carbono del grupo oxo nunca tiene que
olvida que la numeración se inicia completarse con hidrógenos porque tiene sus 4
en ese carbono.
enlaces ocupados.

c) d)

(Cetona)

La acetona es el nombre común de (Aldehído)

la propanona, cetona de 3 carbonos
y la más simple de todas. El grupo formilo se muestra en el extremo del
lado derecho pero sigue siendo el # 1 y se
muestra en su forma condensada.
e) f)

(Aldehído)

Formaldehído es el nombre común

del más simple de loa aldehídos con
un solo carbono. Su nombre (Cetona)
sistémico s metanal.
Recuerde que la cetona puedeo ocupar
cualquier posición excepto la # 1.
g) h)

(Aldehído) (Cetona)

Se muestra el grupo formilo del aldehído en Es muy conveniente indicar la estructura del
su forma estructural. Recuerde que la cadena grupo oxo de la cetona para evita confusiones.
no debe excluir átomos unidos a grupos
funcionales.

II.

a b
) )

3-ETIL-4-METIL-2-PENTANONA 5-n-BUTIL-5-SEC-BUTILHEXANAL
c d
) )

7-CLORO-3-ETIL-5- 4-n-PROPIL-2-OCTANONA
ISOBUTILHEPTANAL
e f)
)

7-BROMO-5-TER-BUTIL-3- 3-ISOPROPILHEXANAL
OCTANONA
g h
) )

4-METILHEXANAL 2-METIL-2-n-PROPIL-3-
HEPTANONA

Ejercicio 3.13

a)
Aunque el grupo funcional se muestre al final, la numeración se inició por ese carbono.

b) c)

Nombre común del ácido de un solo Puede utilizarse la forma condensada o

carbono. estructural del grupo carboxilo.
d) e)

Si se utiliza la forma condensada del grupo Ácido valérico es el nombre común del
carboxilo en el extremo izquierda debe ácido carboxílico de 5 carbonos.
escribirse en la forma mostrada.

f) g)

Ác. 3-etil-4- Ác. 7-bromo-4-etil-4-

 metilpentanoico metilheptanoico

h) i)

Ác. 2-sec-butil-4-
Ác. 4 n-butilheptanoico
fenilhexanoico

j)

Ác. 3-ter-butil-6-etilnonanoico

Ejercicio 3.14

a) b)

(Amida) (Amida)
c) d)

(Éster) (Amida)

Nombre común de la amida de 5 carbonos.

e)

(Éster)

II.

a b
) )

    3.4-
2-n-BUTIL-4-
DIMETILPENTANOATO
FENILHEXANAMIDA
DE ETILO
(Amida)
(Éster)
c d
) )

6-CLORO-3-
4-BROMO-3-SEC-
ISOBUTILHEXANOATO DE
BUTILBUTANAMIDA
ISORPORILO
(Amida)
(Éster)
e
)

3-ETILHEPTANOATO DE n-PROPILO
 (Éster)

Ejercicio 3-15
Ejercicio de integración

I.

a) b)

(Aldehído) (Alcohol)
c) d)

(Éter) (Alqueno)
e) f)

(Cetona) Nombre común(Alquino)

g)

(Ácido carboxílico)
h)

(Amina)
i)

(Éster)
j)

(Éter)

II.

a)

5-TER-BUTIL-3-ETIL-2,8-DIMETILDECANO

(Alcano)
b) c)

7-BROMO-5-ISOBUTIL-2-
o-AMINO-n-PROPILBENCENO
HEPTINO

(Aromático) (Alquino)
d) e)

2-n-BUTIL-3-METILPENTAMIDA 6-CLORO-4-ETIL-2-PENTANONA

(Amida) (Cetona)
f) g)

1-BROMO-1-CLORO-3-
5,6,6-TRIMETILHEPTANAL
YODOHEXANO

(Aldehído) (Haluro orgánico)

h) i)

ÁCIDO 5-CLORO-3,3-DI-n- 3-CLORO-N-ETIL-2-

PROPIL PENTANOICO ISOBUTILPROPANAMINA

(Ácido carboxílico) (Amina)

j)

3-TER-BUTIL-5-ETILOCATNOATO DE ISOPROPILO

(Éster)

TARIFA DE PAGOS EXAMEN GENERAL MAYO 2014

CUENTA: Universidad Nacional del Altiplano. Tasas Educativas por derechos de admisión.
Nº CONCEPTO COLEGIO DE PROCEDENCIA COSTO S/.
Estatal 100.60
1º DERECHO DE ADMISIÓN Particular 200.60
Extranjero 300.60
 2º DERECHO DE ADMISIÓN – PROSPECTO Estatal o Particular 20.60
SERVICIO MÉDICO – POSTULANTE (para postulantes
3º Estatal o Particular 20.60
a las E. P. de Medicina Humana y Educación Física.
DERECHO DE ADMISIÓN - REZAGADO
4º Estatal o Particular 60.60
(INSCRIPCIÓN EXTEMPORÁNEA de postulantes)
Duplicado de CONSTANCIA DE INSCRIPCIÓN,
5º CARPETA y CONSTANCIA DE INGRESANTE (Caja Estatal o Particular 30.60
C.U. - UNA)
DERECHO DE ADMISIÓN - REZAGADO.

5º (Rezagados al proceso de control de identificación Estatal o Particular 100.60

personal y recepción de documentos; sólo para postulante
que alcanzaron una vacante)

NOTA: Por cobro de Tasas Educativas por parte del Banco de la Nación S/. 0,60.

PRE-
INSCRIPCIÓN
EXAMEN
GENERAL
MAYO 2014
MES DIA ACTIVIDAD RESPONSABLES
ABRIL - MAYO Del 21 de PAGOS:
abril al 23
2014 de mayo 1. DERECHOS DE ADMISION

  2. Derechos de admisión - PROSPECTO. Banco de la Nación a

nivel Nacional.

CANJE 3. Servicio médico *

(*) Postulantes E. P. Medicina Humana y Educación
DE CARPETA Física.
Certificado de Inscripción a la RENIEC. Postulantes Oficina Operativa de la
PREINSCRIPCIÓN
E.P. de Medicina Humana e Ingeniería Civil. RENIEC
Comisión Central de
Canje de carpeta y obtención de clave Admisión Ciudad
secreta . Postulantes de todas las letras. Universitaria

Preinscripción Virtual. Postulantes de todas las letras. Cabinas Internet a nivel

Nacional
Examen Médico: Postulantes de Medicina Humana y Departamento Médico
Educación Física. C.U.
Examen de Aptitud: Postulantes E. P. de Arte y
Educación Física.  

Examen vocacional: Postulantes E. P. Educación

Escuelas Profesionales
Inicial, Medicina Humana, Ing. Química, Ing.
 Agronómica, Ing. Metalúrgica e Ing. Estadística e
Informática.

12 de mayo VALIDACIÓN DE INSCRIPCIÓN: A, B, C, CH Ciudad Universitaria

13 de mayo VALIDACIÓN DE INSCRIPCIÓN:D, E, F, G, H, I
14 de mayo VALIDACIÓN DE INSCRIPCIÓN:J, K, L, M, N, Ñ
15 de mayo VALIDACIÓN DE INSCRIPCIÓN: O, P, Q, R, S Oficina de la Comisión
INSCRIPCIÓN
Central de Admisión
VALIDACIÓN DE INSCRIPCIÓN: T, U, V, W, X, Y,
16 de mayo
Z
19 al 23 de
REZAGADOS
mayo
01 DE CIUDAD
EXAMEN
JUNIO UNIVERSITARIA
CERTIFICADO DE INSCRIPCIÓN A LA RENIEC
03 de junio
al 06 de Para todos los ingresantes a las Escuelas Profesionales
junio del Examen General mayo 2014 (Excepto Medicina
Humana e Ing. Civil)
Control de Identificación y recepción de
CONTROL 03 de junio Oficinas de la Comisión
documentos CIENCIAS BIOMÉDICAS.
BIOMÉTRICO Central de Admisión
Control de Identificación y recepción de
04 de junio
documentos CIENCIAS SOCIALES.
Control de Identificación y recepción de
05 de junio
documentos CIENCIAS DE LA INGENIERÍA
Control de Identificación y recepción de documentos
06 de junio
por REZAGADOS (todas las áreas