Este documento describe los potenciales de membrana y potenciales de acción en las células nerviosas. Explica que los potenciales de membrana son originados por la difusión de iones a través de la membrana y mantenidos por la bomba sodio-potasio. Los potenciales de acción ocurren cuando el potencial de membrana alcanza un umbral, permitiendo la entrada de sodio que despolariza la célula, seguido por la salida de potasio que la repolariza. También señala que la mielinización aument
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Este documento describe los potenciales de membrana y potenciales de acción en las células nerviosas. Explica que los potenciales de membrana son originados por la difusión de iones a través de la membrana y mantenidos por la bomba sodio-potasio. Los potenciales de acción ocurren cuando el potencial de membrana alcanza un umbral, permitiendo la entrada de sodio que despolariza la célula, seguido por la salida de potasio que la repolariza. También señala que la mielinización aument
Este documento describe los potenciales de membrana y potenciales de acción en las células nerviosas. Explica que los potenciales de membrana son originados por la difusión de iones a través de la membrana y mantenidos por la bomba sodio-potasio. Los potenciales de acción ocurren cuando el potencial de membrana alcanza un umbral, permitiendo la entrada de sodio que despolariza la célula, seguido por la salida de potasio que la repolariza. También señala que la mielinización aument
Este documento describe los potenciales de membrana y potenciales de acción en las células nerviosas. Explica que los potenciales de membrana son originados por la difusión de iones a través de la membrana y mantenidos por la bomba sodio-potasio. Los potenciales de acción ocurren cuando el potencial de membrana alcanza un umbral, permitiendo la entrada de sodio que despolariza la célula, seguido por la salida de potasio que la repolariza. También señala que la mielinización aument
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Captulo 5
[POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE
ACCIN]
Jairo Ferniza | 1
Jueves, 05 de abril de 2012 9:23
Un potencial de membrana hace a una clula excitable, es decir, que actuar a los cambios de voltaje.
Bases fsicas de los potenciales de membrana
Potenciales de membrana originados por difusin
Debido a la difusin de iones por la membrana, se pueden crear espacios positivos o negativos, que en consecuencia atraern o repelern cargas de acuerdo a la localizacin.
Diferencia entre el potencial de difusin y la diferencia de concentracin: Ecuacin de Nernst
Es la cantidad de carga necesaria para mantener las distintas concentraciones de iones sin difusin, como la presin osmtica, pero en trminos de polaridad.
Clculo cuando es permeable a distintos iones
Depende de la polaridad, concentracin y permeabilidad de los distintos solutos.
Potencial de membrana en reposo de los nervios
El potencial de membrana de las clulas nerviosas es de -90 mV.
Bomba de sodio-potasio
Recordemos la bomba electrgena de sodio- potasio que deja proporciones de iones de Na en .1 y K 35.
Escape de potasio y sodio
Hay canales de escape de potasio-sodio en el nervio, aunque el potasio tiene mayor facilidad de difusin, unas 100 veces ms.
Origen del potencial en reposo normal de la membrana
De solo la difusin del potasio se obtienen -94 mV, de la difusin del sodio se obtiene 64 mV, pero por la permeabilidad mayor del potasio, con la frmula de Goldman nos da un resultado de -86 mV, agregando el efecto de la bomba de sodio potasio nos da el resultado de -90 mV.
Captulo 5 [POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCIN]
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Potencial de accin del nervio
Se da en tres fases, del estado polarizado (basal) por la difusin de Na comienza la despolarizacin, llega hasta un umbral y produce la sobreexcitacin, y despus sigue la repolarizacin por difusin de K.
Canal de sodio y potasio activado por voltaje
Canales de sodio
En estado basal (90 mV) est cerrada la puerta de activacin, que se abre al alcanzar un umbral de -60 mV, lo cual cambia la conformacin de la protena y permite la difusin de sodio, lo que positivisa la clula. Al llegar a cierto potencial positivo se cierra la puerta de inactivacin, que se abrir hasta que alcance un potencial basal la clula.
Canales de potasio
Son activados al empezar a positivarse la clula, aunque lentamente, por lo que alcanzan su mayor funcin al haberse cerrado los canales de sodio.
Resumen
El manejo en las conductancias de los iones genera el potencial de accin, incluso un postpotencial debido a la desaceleracin de recambio de iones.
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Otros iones en el potencial de accin
Aniones intracelulares no permeables
Existen iones impermeables de protenas o fosfatos que mantienen la electornegatividad en el axn en el momento de dficit de iones potasio.
Ion calcio
Ya sea en canal es de expulsin de calcio para negativisar la clula an en contra de un gradiente de 10,000, o por medio de los canales lentos de sodio-potasio para positivisar el interior celular.
Un dficit de calcio produce tetania debido a que ste regula la apertura de los canales de sodio de manera indirecta.
Iniciacin del potencial de accin
Se requiere del alcance de un umbral de -65 mV para que se empiecen a activar las bombas de sodio de manera continua.
Propagacin del potencial de accin
Se da a lo largo del nervio debido a que la despolarizacin en un rea causa despolarizacin adyacente y as continuamente, obedece la ley de todo o nada, por lo que la proporcin del umbral y el voltaje debe ser mayor a uno, esto se conoce como factor de seguridad.
Importancia del metabolismo energtico: restablecimiento de iones
Para restablecer los iones despus del recambio de cada impulso, la bomba ATPasa de Na-K se encarga de nivelar las concentraciones. Debido a su dependencia de ATP, el consume energtico y la termognesis son muy notorias.
Meseta en algunos potenciales de accin
Se da por los canales lentos de Ca-Na, que mantienen la despolarizacin celular an despus de cerrarse los canales rpidos de sodio y antes de abrirse los canales de potasio, dando lugar al mantenimiento del estmulo, como en el msculo cardiaco.
Ritmicidad de algunos sistemas excitables
Algunas membranas se encuentran entre voltajes de -60 a -70 mV, lo cual no es suficiente para producir despolarizacin, pero s para que entre un poco de sodio y calcio por las bombas, lo que poco a poco har que llegue al umbral, se despolarice, se repolarice y para evitar la sobredespolarizacin, se hiperpolariza, ya que la membrana por unos segundos despus del estmulo presenta alta conductancia al potasio, lo que hace que la clula se negativise y despus todo vuelve al estado basal.
Captulo 5 [POTENCIALES DE MEMBRANA Y POTENCIALES DE ACCIN]
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Aspectos especiales en los troncos nerviosos
Las fibras mielnicas estn rodeadas por esfingomielina producida por las clulas de Schwann, que le confieren asilamiento elctrico, formando los ndulos de Ranvier, lo que ayuda a que el impulso viaje ms rpido (saltos) y se consuma menos energa (menos transporte de iones).
La velocidad de estas fibras.25 m/seg en las amielnicas y 100 m/seg en las mielnicas.
Excitacin: produccin del potencial de accin
Puede ser mecnica, qumica o elctrica.
Existe un periodo refractario absoluto (ningn estmulo despolarizar la clula por el cierre de las bombas de sodio) y el refractario relativo (bombas parcialmente cerradas, por lo que un estmulo grande puede despolarizar la membrana).
Estabilizadores y anestsicos locales
El calcio acta como estabilizador debido a que bloquea las bombas de sodio, por lo que aumentar su concentracin evita propagacin de impulsos. Los anestsicos bloquean las bombas de sodio y calcio y evitan la transmisin de seales.