Este documento describe experimentos para desnaturalizar y cuantificar proteínas. Se utilizaron diferentes métodos para desnaturalizar la proteína de la clara de huevo, incluyendo calentamiento, cambios de pH y solventes orgánicos. También se realizó una curva de calibración usando caseína para cuantificar la concentración de proteína en las muestras de clara de huevo original y desnaturalizadas. Los resultados mostraron que el calentamiento y los solventes orgánicos desnaturalizaron la proteína, mientras que solo el pH á
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Este documento describe experimentos para desnaturalizar y cuantificar proteínas. Se utilizaron diferentes métodos para desnaturalizar la proteína de la clara de huevo, incluyendo calentamiento, cambios de pH y solventes orgánicos. También se realizó una curva de calibración usando caseína para cuantificar la concentración de proteína en las muestras de clara de huevo original y desnaturalizadas. Los resultados mostraron que el calentamiento y los solventes orgánicos desnaturalizaron la proteína, mientras que solo el pH á
Título original
DESNATURALIZACIÓN Y CUANTFICACIÓN DE PROTEÍNAS.docx
Este documento describe experimentos para desnaturalizar y cuantificar proteínas. Se utilizaron diferentes métodos para desnaturalizar la proteína de la clara de huevo, incluyendo calentamiento, cambios de pH y solventes orgánicos. También se realizó una curva de calibración usando caseína para cuantificar la concentración de proteína en las muestras de clara de huevo original y desnaturalizadas. Los resultados mostraron que el calentamiento y los solventes orgánicos desnaturalizaron la proteína, mientras que solo el pH á
Este documento describe experimentos para desnaturalizar y cuantificar proteínas. Se utilizaron diferentes métodos para desnaturalizar la proteína de la clara de huevo, incluyendo calentamiento, cambios de pH y solventes orgánicos. También se realizó una curva de calibración usando caseína para cuantificar la concentración de proteína en las muestras de clara de huevo original y desnaturalizadas. Los resultados mostraron que el calentamiento y los solventes orgánicos desnaturalizaron la proteína, mientras que solo el pH á
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DESNATURALIZACIN Y CUANTFICACIN DE PROTENAS
Cindy Lorena Riveros Acevedo
Juan Camilo Velsquez Rodrguez Grupo 3 Ingeniera Agronmica Facultad de Ciencias Agrarias
Palabras clave: protena, desnaturalizacin, casena, solventes orgnicos, Biuret, clara de huevo
Objetivo General
Realizar la desnaturalizacin y cuantificacin de una muestra de protena
Objetivos especficos
Utilizar e identificar las diferencias que se presentan en la desnaturalizacin de una protena con diferentes mtodos Determinar la concentracin de protena de la muestra de clara de huevo a partir del mtodo Biuret con respecto a una solucin de concentracin de protena conocida Introduccin La desnaturalizacin de una protena es la alteracin de la estructura terciaria de la misma. Cuando se realiza este proceso se generan cambios en las propiedades fsicas y biolgicas de la protena, como la disminucin de la solubilidad y la prdida de la actividad cataltica en las enzimas. Cuando la desnaturalizacin se revierte, se da un proceso llamado renaturalizacin que en general implica la recuperacin de la actividad biolgica de la protena (McMurry, 2001).
La cuantificacin de protenas, por su parte, es una determinacin que tiene bastante importancia en los laboratorios de investigacin y tambin para la industria alimenticia, farmacutica y de biotecnologa. Se basa generalmente en sus propiedades qumicas. (Garca Arellano & Vsquez Duhalt, 1998) La tcnica utilizada en el laboratorio fue la que se realiza con el reactivo de Biuret, que es una 20- 40mg de protena para una adecuada deteccin. Presenta adems interferencias ante la presencia de NH4+ (Badui Dergal, 2006)
Resultados Desnaturalizacin de protenas o Desnaturalizacin trmica: En este experimento, cuando se calent la muestra de clara de huevo por 5 min a 37 C no se observ ningn cambio en sta. Por su parte, en la muestra que se calent hasta ebullicin se observ la conversin de un color transparente a un color lechoso. o Desnaturalizacin por pH extremos: En la muestra a que se le adicion HCl se observaron partculas en suspensin y un color ms turbio. A su vez, la muestra a la que se le adicion NaOH no present ningn cambio. o Desnaturalizacin por solventes orgnicos: En la muestra a la que se agreg etanol se observ un color lechoso, una sola fase y se percibe ms espeso. En la muestra con acetona se observa un color lechoso ms oscuro y partculas en suspensin.
Cuantificacin de protenas Concentracin del patrn de casena: 5mg/ml
Tubo B 1 2 3 4 5 Absorbancia (540 nm) 0.000 0.013 0.066 0.101 0.149 0.190 Concentracin (mg/ml) 0.000 0.200 0.400 0.600 0.800 1.000 Tabla No. 1. Valores de absorbancia con patrn de casena
La concentracin del patrn de casena se calcul utilizando la frmula V1 x V2 = C1 x C2. De esta manera, se toma como Concentracin 1: 5mg/ml que es la concentracin original del patrn, el volumen 1 fue 0.2ml para el tubo 1 y el volumen 2 fue 5 ml que fue el volumen al que se llev la solucin. La frmula para encontrar la Concentracin 2 del tubo 1 quedar as: C2= (0.2 ml*5ml)/5mg/ml = 0.2 mg/ml Se repite el mismo procedimiento para cada uno de los tubos
Muestra Solucin de clara de huevo original Solucin clara de huevo calentada 37 C Solucin clara de huevo calentada a ebullicin Tubo 6a 7a 8a 6b 7b 8b 6c 7c 8c Absorbancia (540 nm) 0.028 0.067 0.164 0.079 0.142 0.188 0.09 0.184 0.32 Tabla No. 2. Valores de absorbancia de soluciones acuosas de clara de huevo
Anlisis de resultados
Para cada uno de los procesos de desnaturalizacin escriba cuidadosamente sus observaciones. Explicar qu ocurre en cada uno de los procesos de desnaturalizacin.
En la desnaturalizacin trmica, se pudo observar que en la muestra que se calent a 37 C (temperatura promedio del cuerpo humano) no present ningn cambio, mientras la que se llev a ebullicin s present un color lechoso, como el cambio que sufre la clara cuando se prepara un huevo, muestra de su desnaturalizacin. En la primera muestra no ocurri ningn cambio debido a que no se alcanz su temperatura de transicin, temperatura de melting o temperatura de desnaturalizacin, que es la temperatura en la cual la mitad de las molculas de la protena se encuentran desnaturalizadas. (Badui Dergal, 2006).
Un cambio de pH logra desnaturalizar una protena debido a los cambios que pueden presentarse en la ionizacin de las cadenas laterales cargadas, lo cual afecta el nmero de puentes salinos y por consiguiente la estabilidad de la estructura nativa. Una desnaturalizacin alcalina implica la neutralizacin de la carga positiva de cadenas laterales de Lys, His y Arg, una desnaturalizacin cida implica la protonacin de cargas de Asp, Glu; ambos casos impiden la formacin de una interaccin electrosttica (Badui Dergal, 2006). En el experimento realizado, se utiliz clara de huevo que en su conformacin, cuenta con los aminocidos relacionados en la tabla 3.
Se resalt intencionalmente en la tabla los aminocidos que estn involucrados en la desnaturalizacin por pH. Esto para hacer evidente que los aminocidos que estn involucrados con la desnaturalizacin cida (resaltados en rojo) se encuentran en mayor cantidad en la clara de huevo que los involucrados en la desnaturalizacin bsica (resaltados con azul). Debido a esta diferencia de concentraciones, en el experimento la muestra se desnaturaliz solamente con la adicin de HCl.
En la desnaturalizacin por la adicin de solventes orgnicos a la protena, este solvente entra a interactuar con la porcin hidrfoba de la misma y logra un desdoblamiento parcial de su estructura terciaria (Badui Dergal, 2006). En el experimento se pudo observar la desnaturalizacin en los dos casos, la adicin de etanol y acetona, aunque fue mucho ms clara y evidente en el caso de la acetona. Realizar la curva de calibracin (Absorbancia vs mg/ml de protena) de la cuantificacin, determinar el coeficiente de correlacin y la ecuacin que describe la recta
Figura No. 1. Valores de absorbancia con patrn de casena
Se hizo el clculo del coeficiente de correlacin con ayuda del programa Microsoft Excel a partir del comando =COEF.DE.CORREL tomando como matriz 1 los valores de concentracin del patrn de casena y como matriz 2 los valores de absorbancia. Este coeficiente de correlacin tom un valor de 0.99 lo cual nos indica que existe una correlacin positiva entre las dos variables.
Para hallar la ecuacin de la recta, se utiliz la ecuacin punto pendiente y la frmula para hallar la pendiente.
Pendiente de la recta
Se tomaron las siguientes coordenadas para el clculo de la pendiente (0.000,0.000) (1.000,0.190) La ecuacin y la pendiente seran entonces m = (0.190-0.000)/(1.000-0) 0.000, 0.000 0.200, 0.013 0.400, 0.066 0.600, 0.101 0.800, 0.149 1.000, 0.190 0.000 0.020 0.040 0.060 0.080 0.100 0.120 0.140 0.160 0.180 0.200 0.000 0.200 0.400 0.600 0.800 1.000 1.200 A b s o r b a n c i a
( 5 4 0
n m )
Concentracin (mg/ml) =0.190 Para hallar la ecuacin que describe la recta de absorbancia VS concentracin se utiliz la ecuacin punto-pendiente
Y-0 =0.190 (x-0) y=0.190x Como nos interesa encontrar los valores de X y no los de Y despejamos X y nos quedar la ecuacin que se usar para encontrar los valores de la concentracin en la muestra de clara de huevo X=y/0.190
Determinar la concentracin de las muestras problema a partir de la curva de calibracin Utilizando la ecuacin obtenida a partir de la curva de calibracin se encontraron los valores de concentracin en la muestra de clara de huevo, relacionados en la siguiente tabla
Muestra Solucin de clara de huevo original Solucin clara de huevo calentada 37 C Solucin clara de huevo calentada a ebullicin Tubo 6a 7a 8a 6b 7b 8b 6c 7c 8c Absorbancia (540 nm) 0.028 0.067 0.164 0.079 0.142 0.188 0.09 0.184 0.32 Concentracin (mg/ml) 0.147 0.353 0.863 0.416 0.747 0.989 0.474 0.968 1.684 Tabla No. 4. Valores de concentracin de la muestra de clara de huevo
Bibliografa Badui Dergal, S. (2006). Qumica de los alimentos (4ta ed.). Pearson Educacin de Mxico, S.A. de C.V. Garca Arellano, H., & Vsquez Duhalt, R. (1998). Cuantificacin de protenas: una revisin. Biotecnologa, 3. McMurry, J. (2001). Qumica Orgnica (5ta ed.). Ed. International Thomson Editores, S.A. de C.V.