Ensayo Enzimas

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Ensayo

Karen Gallego Vlez 1039466276.

Los inhibidores suicidas son un control de enzimas funcionales.


Los inhibidores enzimticos, como su nombre lo indica, inhiben la accin cataltica
de las enzimas. Para cumplir su funcin estos se unen a sitios o grupos
funcionales. Esta accin que realizan puede ser o no reversible. Las que son
reversibles no comprometen el funcionamiento de las enzimas despus de
refrenar la catalizacin de estas, algunas bloquean su sitio activo
momentneamente otra ocupan otros espacios de la enzima. Las que son
irreversibles producen cambios permanentes y deterioran definitivamente la
capacidad cataltica de la enzima. En este grupo existen los llamados inhibidores
suicidas, se les llama as debido a que ocupan el sitio del sustrato en la enzima y
son convertidos en productos, los cuales forman enlaces covalentes con la
enzimas y bloquean el sitio activo, lo que termina por dejar a la enzima inservible.
Estos inhibidores son muy especficos como el alopurinol ihibidor de xantina
oxidasa utilizada en el tratamiento.
Cada enzima tiene una funcin especfica, unas catalizan reacciones de oxidoreduccin, otras la ruptura de enlaces, otras la unin de las molculas y as cada
cual tiene un propsito definido, por eso creo que los inhibidores suicidas tambin
estn cumpliendo su cometido al bloquear definitivamente las enzimas. No es
casualidad o un error en su funcionamiento, ms bien lo considero un control de
las enzimas funcionales.
Podramos pensar que en un determinado momento o en una reaccin se
presente un exceso de enzimas sin inhibidores y que las que este bajo el trabajo
de los inhibidores reversibles no sean suficientes, por lo cual algunas enzimas
especificas bloquean la entrada de sustratos irreversiblemente con los inhibidores
suicidas y es exactamente para eso que estn estas enzimas. Consideremos
que esto creara un equilibrio en las reacciones y as algunas enzimas funcionales
podran liberarse de los inhibidores que tienen efectos reversibles.
Estos inhibidores pueden ser muy importantes y de hecho hacen parte de
bastantes medicamentos que usamos hoy en da y que tambin son tiles en la
medicina veterinaria como lo son: la penicilina en esta los inhibidores de
penicilinasas son anlogos estructurales de las penicilinas, cuyo objetivo es actuar
como sustratos suicidas (irrecuperables) de diversos tipos de betalactamasas.

Puesto que la produccin ests es el principal mecanismo de resistencia


microbiana a los antibiticos betalactmicos y particularmente a las penicilinas, la
adicin de un inhibidor de penicilinasas aumenta significativamente el espectro de
accin de dichos antibiticos. Tambin es el caso de las asociaciones amoxicilina
ms cido clavulnico y de ampicilina ms sulbactam. Ambas tienen por objetivo
bsico otorgar estabilidad a esos antibiticos frente a la accin de enzimas
inactivantes, betalactamasas. Tanto ampicilina como amoxicilina poseen
propiedades excelentes como antimicrobianos pero son sensibles frente a la
inactivacin de la betalactamasas. Tanto el cido clavulnico como el sulbactam,
no tienen una marcada actividad antibacteriana por si mismo y se comportan
como enzimas suicidas al formar complejos con stas y, de este modo, evitar sus
efectos. Estas se puede usar en la estafilococosis o algunas patologas de
carcter local como lo puede ser la mastitis.
Por lo cual se puede afirma que los inhibidores suicidas son un control de
enzimas funcionales y por lo tanto es esa la funcin que deben realizar, lo que les
da tambin una gran importancia en la medina veterinaria actual.
Referencias:

Asociaciones de antibiticos. Indicaciones y limitaciones en teraputica

veterinaria. Lzaro C.Zurich Z y Ricardo E.Hermosilla.


http://www.monografiasveterinaria.uchile.cl/index.php/MMV/article/view/5007/4892

Combinaciones de penicilinas (incl. Inhibidores de Beta-lactamasas). Mara

del Mar Grian Pastor.


http://vetblog.vetjg.com/combinaciones-penicilinas/

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