Agar LIA

B0210605
Lisina Hierro Agar

Uso
Medio de cultivo utilizado para diferenciar microorganismos, especialmente Salmonella spp., basado en la decarboxilacin y desaminacin de la lisina y en la produccin de cido sulfhdrico.
B0210606
FRMULA (en gramos por litro)

Peptona de gelatina................................................................................................. 5.0.
Extracto de levadura............................................................................................ 3.0.
Glucosa....................................................................................................................................... 1.0.
Lisina..............................................................................................................................................10.0.
Fundamento
En el medio de cultivo, la peptona y el extracto de levadura aportan los nutrientes para el desarrollo bacteriano. La glucosa es el
hidrato de carbono fermentable y la lisina es el sustrato utilizado
para detectar la presencia de las enzimas decarboxilasa y deaminasa. El citrato de hierro y amonio y el tiosulfato de sodio son los
indicadores de la produccin de cido sulfhdrico. El purpura de
bromocresol, es el indicador de pH (su color es amarillo a pH igual
o menor a 5.2 y violeta a pH igual o mayor a 6.8) y el agar es el
agente solidificante.
Los microorganismos fermentadores de glucosa acidifican el medio y provocan el viraje del color prpura al amarillo.
El ambiente cido favorece la actividad enzimtica decarboxilasa y
se metaboliza la lisina a cadaverina elevando el pH del medio de
cultivo y tornndolo al color prpura o violeta.
Los microorganismos fermentadores de glucosa que no tienen actividad lisina decarboxilasa, producen un viraje de la totalidad del
medio de cultivo al color amarillo. A las 24 horas de incubacin se
observa el fondo del tubo color amarillo y la superficie de color violeta debido al consumo de las peptonas que producen alcalinidad.
La generacin de sulfuro de hidrgeno, se visualiza por el ennegrecimiento del medio debido a la formacin de sulfuro de hierro.
Las cepas de los gneros Proteus, Providencia y algunas de Morganella, desaminan la lisina. Esto produce un cido alfa-ceto-carbnico, el cual con la sal de hierro y bajo la influencia del oxgeno
forma un color rojizo en la superficie del medio.
Contenido y composicin
Cdigo B0210605: envase x 100 g.
Cdigo B0210606: envase x 500 g.
Citrato de hierro y amonio............................................................................ 0.5.

Tiosulfato de sodio.................................................................................................0.04.
Prpura de bromocresol............................................................................0.02.
Agar................................................................................................................................................15.0.
pH final: 6.7 0.2
Instrucciones
Suspender 35 g del polvo en 1 litro de agua purificada. Reposar
5 minutos. Calentar agitando con frecuencia y hervir durante un
minuto hasta la disolucin completa. Distribuir en tubos y esterilizar
en autoclave a 121C durante 15 minutos.
Enfriar y dejar solidificar en posicin inclinada (pico de flauta profundo).
Caractersticas del producto
Medio de cultivo deshidratado: color beige, homogneo, libre deslizamiento.
Medio de cultivo preparado: color prpura rojizo.
Almacenamiento
Medio de cultivo deshidratado a 10-35 C.
Medio de cultivo preparado a 2-8 C.
Procedimiento
Siembra:
A partir de un cultivo puro del microorganismo en estudio y mediante el uso de aguja de inoculacin, inocular el medio de cultivo,
picando el fondo y extendiendo sobre la superficie del mismo.
HOJA 1 DE 2
Lisina Hierro Agar

Incubacin
En aerobiosis, a 35-37 C durante 18-24 horas.
ganismos que no producen lisina decarboxilasa debido a que la acidez del medio puede inhibir su formacin. Por eso se recomienda
realizar en paralelo la prueba de TSI Agar (
).
Interpretacin de los resultados

Decarboxilacin de la lisina:
Resultado Positivo: superficie alcalina / profundidad alcalina (pico violeta / fondo violeta).
Resultado negativo: superficie alcalina /profundidad cida (pico
violeta / fondo amarillo).
Desaminacin de la lisina:
Resultado positivo: superficie rojiza / profundidad cida. Esto
sucede con cepas del gnero Proteus, Providencia y algunas de
Morganella spp.
Produccin de SH2:
Resultado positivo: ennegrecimiento del medio de cultivo (especialmente en el lmite entre la superficie y profundidad).
Resultado negativo: el medio de cultivo permanece sin cambio
de color.
Control de Calidad
Microorganismos
Descarboxilacin Desaminacin Produccin

de lisina
de lisina
(fondo)
(superficie)
(color amarillo)
(color rojo)
Proteus mirabilis
ATCC 43071
(color prpura)
(color negro)
(color amarillo)
(color prpura)
Shigella flexneri
ATCC 12022
(color prpura)
(color prpura)
Klebsiella pneumoniae
ATCC 700603
(color prpura)
(color prpura)
Escherichia coli
ATCC 25922
(color prpura)
Salmonella typhimurium
ATCC 14028
de SH2
CONTROL DE ESTERILIDAD
RESULTADO
Medio sin inocular
Materiales necesarios no provistos

Equipos y material de laboratorio, microorganismos para control de
calidad, reactivos y medios de cultivo adicionales segn requerimiento.
Precauciones
- Solamente para uso diagnstico in vitro. Uso profesional exclusivo.
- No utilizar el producto si al recibirlo su envase est abierto o daado.
- No utilizar el producto si existen signos de contaminacin o deterioro, as como tampoco si ha expirado su fecha de vencimiento.
- Utilizar guantes y ropa protectora cuando se manipula el producto.
- Considerar las muestras como potencialmente infecciosas y manipularlas apropiadamente siguiendo las normas de bioseguridad
establecidadas por el laboratorio.
- Las caractersticas del producto pueden alterarse si no se conserva apropiadamente.
- Descartar el producto que no ha sido utilizado y los desechos del
mismo segn reglamentaciones vigentes.
Referencias
- MacFaddin. 1985. Media for isolation-cultivation-identificationmaintenance of medical bacteria, vol. 1. Williams & Wilkins, Baltimore, Md.
- Ewing. 1986. Edwards and Ewings identification of Enterobacteriaceae, 4th ed. Elsevier Science Publishing Co., Inc., New York,
N.Y.
- Holt, Krieg, Sneath, Staley and Williams (ed.). 1994. Bergeys
Manual of determinative bacteriology, 9th ed. Williams & Wilkins,
Baltimore, Md.
- Murray P.R., Baron, Pfaller, Tenover and Yolken. 1999. Manual of
clinical microbiology, 7th ed. American Society for Microbiology,
Washington, D.C.
Sin cambios
Indicaciones al consumidor
Utilizar el producto hasta su fecha de vencimiento.
Conservar el producto segn las indicaciones del rtulo.
02/2010 - REV .00
Limitaciones
Las especies de Proteus no ennegrecen el medio de cultivo al producir SH2 . El sulfuro de hierro puede no evidenciarse en microor-
SMBOLOS UTILIZADOS
DIAGNSTICO
IN VITRO
CDIGO N
ELABORADOR
LABORATORIOS BRITANIA S.A.

LOS PATOS 2175 (C1283ABI)
CABA - ARGENTINA
TEL/FAX 54 11 4306 0041
ESTRIL
N DE
DETERMINACINES
LOTE N
FECHA DE
VENCIMIENTO
LMITE DE
TEMPERATURA
INSTRUCCIONES
DE USO
HOJA 2 DE 2

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Citrato de hierro y amonio............................................................................ 0.5.

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Descarboxilacin Desaminacin Produccin

Medio sin inocular

Materiales necesarios no provistos

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