Endocrinologia

XVII CURSO INTENSIVO DE FORMACIN CONTINUADA
ENDOCRINOLOGA GINECOLGICA Y
REPRODUCCIN HUMANA
Directores:
A. Cabero Roura
J. Calaf Alsina
J.M. Lailla Vicens
Cualquier forma de reproduccin, distribucin, comunicacin pblica o transformacin de esta obra solo puede
ser realizada con la autorizacin de sus titulares, salvo excepcin prevista por la ley. Dirjase a CEDRO (Centro Espaol de Derechos Reprogrficos, www.cedro.org) si necesita fotocopiar o escanear algn fragmento de esta
obra
2009 Laboratorios Menarini
2009 Ergon
C/ Arboleda, 1. 28221 Majadahonda (Madrid)
Pza. Josep Pallach 12. 08035 Barcelona
ISBN: ???
Depsito Legal: ???
Autores
LLUS BASSAS ARNAU

Laboratorio de Seminologa y Embriologa,
Fundaci Puigvert, Barcelona.
JUAN FONTES
Facultativo Especialista de Area
Unidad de Reproduccin Humana
Hospital Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
FRANCESC BAR I MARIN

Mdico adjunto. Responsable de la Unidad de Menopausia
Servicio de Obstetricia y Ginecologa del
Hospital Universitario Materno-Infantil Vall dHebron.
Profesor Asociado Ctedra de Ginecologa y Obstetricia.
Universidad Autnoma de Barcelona.
LAURA GARCA DE MIGUEL

Mdico Residente Servicio de Ginecologa y Obstetricia.
Hospital Sant Joan de Du.
Esplugues de Llobregat (Barcelona).
ISABEL GARCA-PENCHE
JOSE RAMN BORDS SERRAT
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.
JUSTO CALLEJO OLMOS

Jefe Clnico y Profesor Titular de Obstetricia y Ginecologa.
Servicio de Ginecologa y Obstetricia. Hospital Sant Joan de
Du. Facultad de Medicina. Universitat de Barcelona.
Mdico Adjunto. Hospital Sant Joan de Du

JOS MARA GRIS MARTNEZ

Unidad de Reproduccin Asistida
Servicio de Obstetricia y Ginecologa
Hospital Materno-Infantil Vall dHebron
Barcelona.
VICTORIA CUS
Coordinadora del Servei Anatoma Patolgica
Hospital Universitari Sant Joan de Deu
MISERICORDIA GUINOT GASULL

JULIO HERRERO
ANA CHUECA
Gineclogo Adjunto
Servicio de Medicina de la Reproduccin.
Departamento de Obstetricia, Ginecologa y Reproduccin.
Institut Universitari Dexeus. Barcelona.
J.J. ESPINS
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau- Fundaci Puigvert
Universitat Autnoma de Barcelona.
JUAN JOS ESPINS

Servicio de Obstetricia y Ginecologa.
Hospital Materno-Infantil Vall dHebron.

Barcelona.
CRISTINA SALVADOR ALARCN

Mdico Adjunto Especialista en Obstetricia y Ginecologa.
Unidad de Reproduccin Humana.
Hospital Universitario Sant Joan de Du. Barcelona.
ROSA TUR
Jefe del rea de Endocrinologa de la Reproduccin
Servicio de Medicina de la Reproduccin. Departamento de
Obstetricia, Ginecologa y Reproduccin.
Institut Universitari Dexeus. Barcelona.
P. PARES
S. PEN
MIRIAM REIG JORGE

Mdico Residente Servicio de Ginecologa y Obstetricia.
Hospital Sant Joan de Du.
M.J. SAIZ ESLAVA

A. POLO

PEDRO VISCASILLAS MOLINS

C. SALVADOR ALARCN
Hospital Universitario Sant Joan de Du. Barcelona.
Sumario
Introduccin
L. Cabero Roura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
BASES FISIOLGICAS DE LA REPRODUCCIN

Coordinadores: Prof. J. Calaf y Prof. A. Cabero
Embriologa del desarrollo gonadal y genital y su patologa
V. Cus . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Control central de la reproduccin. Pubertad
C. Salvador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9
El endometrio como rgano efector y su valoracin
J.M. Gris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
PATOLOGA DEL CICLO MENSTRUAL

Coordinador: Dr. J.J. Espins
Estudio general de las amenorreas
R. Tur, A. Chueca, C. Salvador, J. Fontes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .21
Amenorrea de causa hipotlamo-hipofisaria
J.J. Espins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Sndrome de ovarios poliqusticos y resistencia insulnica
A. Polo, J.J. Espins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
Fallo ovrico precoz. Patognesis, diagnstico y tratamiento
A. Robles, M.A. Checa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47
El sndrome metablico en el sndrome de ovarios poliqusticos
J.J. Espins . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
FERTILIDAD
Coordinadores: Dr. J. Callejo y Dr. P. Viscasillas
Exploracin de la pareja estril
S. Pen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63
Papel actual de la ciruga en el tratamiento de la esterilidad

P. Viscasillas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .71
Inseminaciones artificiales
J.R. Bords . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79
FIV para el gineclogo clnico
J. Herrero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .87
El laboratorio de reproduccin asistida
L. Bassas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93
Indicaciones y programas de ovodonacin
P. Pars . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .99
Paciente con deseo gestacional
J.M. Gris . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .105
Preservacin de la fertilidad
J. Callejo Olmos, M. Reig Jorge, L. Garca de Miguel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .107
ANTICONCEPCIN Y ENFERMEDADES HORMONO-DEPENDIENTES

Coordinadores: Prof. J. Calaf y Dr. J. Herrero
DIU inerte y medicado
J. Herrero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .113
Enfoque actual de la endometriosis. Introduccin y planteamiento
M.J. Siz . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .117
POSTMENOPAUSIA
Coordinadores: Dra. M. Guinot, Dr. F. Bar
Menopausia: concepto, fisiopatologa y sintomatologa
M. Manubens Grau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .125
Factores de riesgo y osteoporosis: diagnstico y tratamiento
F. Bar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .131
TH: indicaciones actuales y formas de administracin
M. Guinot Gasull . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .143
Tratamientos no hormonales y locales
I. Garca-Penche . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .149
Introduccin
Como cada ao, las Universidades Autnoma de

Bellaterra y de Barcelona organizan conjuntamente un
Curso de Actualizacin que forma parte de un programa de formacin mdica continuada, y que tiene como objetivo el mantenimiento de la competencia de
los profesionales en los distintos mbitos estudiados.
Este programa se inici en el ao 1993 y consta de tres
cursos, dedicados a las tres ramas ms significativas
de nuestra especialidad (Medicina Materno-Fetal, Ginecologa General y Oncologa Ginecolgica, y Medicina de la Reproduccin) y, con ste, ya se han completado 6 ediciones del mismo, con 17 cursos organizados. Esta iniciativa ha tenido un gran xito de
afluencia de estudiantes (ms de 1900 alumnos), y han
participado ms de 170 profesores, procedentes no tan
slo de las dos universidades organizadoras, sino de
otras tanto espaolas como del mbito internacional.
En los ambientes tanto docentes como clnicos se
conoce a la iniciativa como Los Cursos de Lloret puesto que, desde su inicio, se han organizado en esta bonita ciudad de la Costa Brava, y con una metodologa
peculiar, en rgimen de internado durante cinco das,
y con un tiempo lectivo superior a las 8 horas diarias. Es un curso intensivo pero provechoso, en donde adems de tener opcin de aprender, se puede tener un contacto muy interactivo con el profesorado as
como con el resto de alumnos procedentes de la mayora de las distintas zonas del Estado.
En esta ocasin se desarrolla el campo de la Medicina de la Reproduccin, incluyendo adems, los avances ms significativos en el campo de la contracepcin
y la fertilizacin in vitro. Es cierto que es una temtica que se ha tratado en diversos foros, pero no es menos cierto que la capacidad interactiva y de discusin
entre los participantes as como entre profesores y
alumnos, abre unas perspectivas poco habituales en
cursos de este tipo, en el que adems se organizan una
serie de sesiones sobre casos clnicos de muy acuciante actualidad.
Se presentan los escritos que son la base de las lecciones dadas por el profesorado y que constituyen una
revisin ponderada y matizada del conocimiento actual sobre los distintos temas desarrollados.
Quisiera agradecer al profesorado por su inestimable ayuda en la realizacin del curso, as como a los
Directores del mismo, que a parte de disear el contenido doctrinal son los conductores de la interactividad
entre alumnos y profesores.
Adems, quiero agradecer la colaboracin desinteresada de los Laboratorios Menarini que desde hace
aos nos ayudan en la organizacin y desarrollo de los
Cursos de Lloret, haciendo gala de su gran inters por
los aspectos relacionados con la formacin continuada de los profesionales, cosa que les valida como una
entidad con fines docentes de excelencia.
Por ltimo, agradecer la Ediciones Ergn su maestra y buen hacer en la edicin de este libro, hecho habitual en su labor.
Prof. L. Cabero Roura
Director del Programa
Barcelona, diciembre del 2009
Embriologa del desarrollo gonadal

y genital y su patologa
V. Cus
INTRODUCCIN
El tracto reproductivo consta de las gnadas (testculos y ovarios), del sistema de conductos reproductores y de los genitales externos. Su desarrollo comienza con la aparicin de las clulas germinales en el epiblasto proximal (ectodermo embrionario) en la semana 4-5 despus de la fertilizacin. Estas clulas migran a la cresta urogenital donde empezarn a formarse las gnadas alrededor de la 7-8 semana despus
de la concepcin. La gnada en diferenciacin emite
seales moleculares que dirigen el desarrollo, adecuado al sexo, del sistema de conductos, de la produccin
de hormonas especficas de sexo y de la diferenciacin de los genitales externos.
El desarrollo del tracto urinario y de los tractos reproductores se halla estrechamente relacionado embriolgica y anatmicamente. Las crestas urogenitales aparecen a cada lado de la aorta a partir del mesodermo
intermedio hacia la semana 4-5 post concepcin. Contienen el mesonefros, que constituye el rin transitorio
embrionario, regresa casi por completo en las mujeres
y en el varn dan lugar al sistema de conductos genitales, y el paramesonefros, que regresa en el varn y da
lugar al sistema de conductos genitales femenino.
DETERMINACIN DEL SEXO Y

DESARROLLO GONADAL
Determinacin del sexo gentico (cromosmico).
Se determina en el momento de la fecundacin cuando
los individuos se diferencian segn sus cromosomas:
varones XY y mujeres XX. Las anomalas en el sexo
cromosmico incluyen la monosoma X (sndrome de

Turner) y los varones XXY (sndrome de Klinefelter).
Determinacin del sexo gonadal. Se refiere a la diferenciacin de las gnadas en testculos u ovarios. Antes de la semana 7 las gnadas de los embriones XX y XY
son idnticas y se denominan gnadas indiferenciadas.
Esta diferenciacin viene determinada principalmente por
la presencia de la regin determinante sexual en el gen Y
(SRY) que slo se encuentra en el cromosoma Y, y dirige la diferenciacin gonadal. En ausencia de SRY hay diferenciacin sexual femenina, aunque para que sea completa se necesitan seales moleculares adicionales.
Fenotipo sexual. Diferenciacin del sistema de
conductos y de los genitales externos. En los varones
se halla regido por varias seales moleculares incluyendo la hormona antimlleriana/sustancia inhibidora mlleriana (AMH/MYS) y la produccin de andrgenos por las gnadas. El desarrollo ductal de los genitales femeninos no depende de la hormona ovrica
y tiene lugar incluso en ausencia de ovarios. La prdida de un cromosoma X no afecta a la migracin de clulas primordiales, pero se necesitan dos cromosomas
X para un completo desarrollo del ovario.
Sexo adoptado o asignado. Puede ser distinto del
gentico, del gonadal, o del fenotipo presente al nacimiento.
Desarrollo de la gnada indiferente
La gnada indiferente deriva del mesotelio que alinea la pared abdominal posterior, del mesnquima subyacente y de las clulas primordiales germinales y
en ela se distinguen tres tipos de clulas:
3
Las clulas primordiales germinales (PGC) migran

a la cresta genital desde la vescula vitelina.
Las clulas primordiales germinales humanas se
forman en el epiblasto embrionario a partir de una
poblacin de clulas que tiene la capacidad de diferenciarse en otras lneas celulares y no estn predeterminadas a ser clulas germinales. Aparecen
en la pared posterior de la vescula vitelina y migran a travs del intestino posterior y del mesenterio dorsal hasta llegar a la regin de las crestas genitales mediante un movimiento ameboideo en respuesta a un sustrato permisivo de la matriz extracelular.
Conforme se aproximan a las crestas genitales al
final de la 5 semana pueden verse influidas por factores quimiotcticos.
Algunas clulas germinales primordiales siguen vas migratorias inadecuadas que las llevan a instalarse en localizaciones extragonadales donde se desarrollan como ovogonias sea cual sea su genotipo
y despus degeneran. En algunos casos persisten
en localizaciones ectpicas y dan lugar a teratomas.
Las clulas de soporte derivadas del epitelio celmico se diferencian en clulas de Sertoli en el varn
y clulas de la granulosa en la mujer.
Las clulas precursoras esteroidognicas derivadas
del epitelio celmico y posiblemente de clulas que
migran desde el mesonefros darn lugar a las clulas
de Leydig en el varn y clulas de la teca en la mujer.
Hay otras clulas somticas que darn lugar a clulas estromales de diversos tipos, entre ellos las clulas mioides peritubulares en el varn y a clulas vasculares.
Genes necesarios para el desarrollo gonadal. Hay
varios genes que se expresan en clulas precursoras
indiferentes y que son crticos para el desarrollo gonadal normal Incluyen:
WT-1 (factor de transcripcin) que se expresa en
todo el mesodermo intermedio y es fundamental
en el desarrollo inicial del rin.
SF1 (receptor nuclear que regula los niveles de expresin de varios genes involucrados en la esteroidognesis).
LHX-9 (protena homeoborx Lim). Su ausencia impide la formacin de los riones y las gnadas.
GATA4 (factor de transcripcin que regula los niveles de expresin de varios genes involucrados en
4
la regresin mlleriana y en la produccin de andrgenos), EMX2 (gen homeobox).

M33 (involucrado en la organizacin de la estructura cromatnica).
Se cree que WT1 y LHX9 son necesarios para la
expresin de SF1 en la gnada indiferenciada. La ausencia de cualquiera de ellos provoca un fallo en el desarrollo normal de las gnadas en el ratn. Mutaciones en algunos de estos genes provocan trastornos genticos conocidos que dan como resultado estados intersexuales.
Fenotipo macroscpico: en la semana 7
En los varones los transcritos del gen SRY se detectan en la cresta genital cuando empieza la diferenciacin del testculo. Ni la expresin del gen ni la posterior diferenciacin del testculo dependen de la presencia de clulas germinales. Los genes determinantes del sexo actan sobre la porcin somtica del testculo, no sobre las clulas germinales.
El desarrollo de los testculos a partir de la gnada
indiferenciada se inicia por la expresin del factor de
transcripcin SRY en las clulas de apoyo. SRY induce la expresin de otros genes, incluyendo SOX9 que
son necesarios para la diferenciacin de las clulas de
Sertoli y el fenotipo masculino. Los cordones sexuales primarios se condensan y extienden hacia la mdula, donde se ramifican y anastomosan para formar la rete testis. Las clulas germinales forman cordones alineados por clulas de Sertoli y rodeados por clulas mioides (migradas desde la regin mesonfrica en respuesta a una seal dependiente de SRY). La conexin de los
cordones sexuales (cordones seminferos) con el epitelio de superficie se pierde cuando se desarrolla la cpsula fibrosa (tnica albugnea). Estas caractersticas morfolgicas ayudan a distinguir el testculo del ovario hacia las 8-9 semanas. El testculo se separa del mesonefros en degeneracin y queda suspendido de su propio
meso (mesorquio). Los cordones seminferos se convierten en tbulos seminferos, tbuli recti y rete testis.
Las clulas intersticiales (de Leydig) se forman a
partir del mesnquima. Hacia la 8 semana se producen andrgenos (testosterona y androstenediona) por
la accin de la hCG sobre las clulas de Leydig. Las
clulas sustentaculares (de Sertoli) derivadas del epitelio de superficie producen la glicoprotena masculina substancia inhibidora mlleriana (AMH/MIS) que
V. Cus
suprime el desarrollo de los conductos paramesonfricos (mllerianos). Las clulas PGC, ahora determinadas a convertirse en espermatogonias, detienen su proliferacin y entran en paro mittico (G0 del ciclo celular inducido por clulas somticas, posiblemente clulas de Sertoli). No entrarn en meiosis hasta la pubertad. La rete testis se une a los conductillos eferentes derivados de los tbulos mesonfricos para formar
los ductulos eferentes conectados con el mesonefros,
que se convertiran en el conducto epididimario.
En resumen, debemos tener en cuenta que:
El desarrollo de los rasgos de fenotipo masculino
requiere la accin de substancias producidas por
los testculos.
El fenotipo femenino se produce por la ausencia de
dichas influencias testiculares o por la incapacidad
de responder a ellas.
Es el cromosoma Y el que determina la diferenciacin entre varones y mujeres.
Factores candidatos de determinacin testicular
Se han considerado diferentes genes candidatos. En
primer lugar se consider el antgeno H-Y (de histocompatibilidad menor presente en las clulas de los varones pero no de las mujeres) en el brazo largo del Y
en mamferos. Hay una cepa de ratones (Sxr) que produce varones sin este antgeno, que presentan una trasposicin de una regin del cromosoma Y en el X, pero que no incluye el locus que codifica el antgeno HY. Se han observado seres humanos XX con fenotipo
masculino que carecen de material gentico para H-Y.
En segundo lugar se consider el gen del zinc finger ZFY. Se ha encontrado en varones XX y en los
ratones que perdieron pequeos fragmentos de cromosomas X e Y durante el entrecruzamiento de la meiosis. No se ha encontrado en mujeres XY. Algunos varones XX carecen de este gen, y no se ha observado
correspondencia entre su presencia o su ausencia en
algunos casos de anomalas poco frecuentes de la
diferenciacin sexual.
Ms recientemente se ha considerado el SRY (derivado del factor de transcripcin Sox-3) en el brazo
corto del Y. Codifica una protena no histona con un
ligando de ADN secuencia de alta movilidad. Se ha
detectado en muchos casos de inversin del sexo. Se
han observado ratones transgnicos XX a los que se
insert un fragmento del Y que contiene este gen que
han adoptado fenotipo masculino con testes normales

y comportamiento masculino.
Diferenciacin testicular
La diferenciacin inicial del testculo depende del
mesonefros (posiblemente WT-1). En ausencia de mesonefros los cordones testiculares se diferencian mal.
Las crestas genitales aparecen a mediados de la 5
semana. A finales de la 6 semana el testculo muestra ya signos de diferenciacin: los cordones sexuales
se separan del epitelio celmico por una densa capa
de tejido conjuntivo (albugnea). Se cree que las clulas de los cordones sexuales primitivos son las precursoras de las clulas de Sertoli. Las zonas ms externas
de los cordones sexuales testiculares formaran los tbulos seminferos y las ms internas la rete testis. Las
clulas de Leydig aparecen a la 8 semana y comienzan la secrecin de hormonas andrognicas (testosterona y androstenodiona). La diferenciacin del sistema de conductos genitales masculinos y de los genitales externos depende de las hormonas secretadas por
el testculo fetal. Las clulas de Leydig fetales secretan sus productos en el momento en que se produce la
diferenciacin de los conductos genitales sensibles a
su accin, entre las 9 y 14 semanas. Despus de la semana 17-18 involucionan gradualmente y no aparecen
de nuevo hasta la pubertad, momento en que estimulan la espermatognesis.
A las 8 semanas las clulas de Sertoli producen la
substancia antimlleriana que causa la degeneracin de
los precursores de los conductos genitales femeninos.
Diferenciacin de los ovarios
En las mujeres la expresin de DAX-1 en ausencia
de la influencia de SRY suprime la formacin de las estructuras testiculares y permite que las gnadas se desarrollen como ovarios. A diferencia del caso de los testculos la presencia de clulas germinales viables resulta esencial para la diferenciacin ovrica, de forma que
si stas no llegan a las crestas genitales o si son anmalas (por ejemplo X0) y degeneran, la gnada involuciona y se producen cintillas ovricas (ovarios vestigiales).
La diferenciacin del ovario a partir de la gnada indiferenciada es ms lenta que la del testculo y hasta
la semana 10 no se puede observar una estructura histolgica definitiva de ovario. Para este desarrollo del
ovario es crtica la expresin de genes del cromoso5
ma X (DAX1) y genes autosmicos (WNT4). Este ltimo se expresa inicialmente en la gnada indiferenciada de ambos sexos, pero luego es reprimida en la gnada masculina. El ovario de ratn, se desarrollar como
testculo en ausencia de expresin de WNT4, implicando a ste como un gen supresor testicular en el ovario.
Los cordones sexuales del ovario se extienden a la
mdula para formar la rete ovario primitiva, que degenerar. Los cordones sexuales secundarios, que penetran desde el epitelio de superficie en el mesnquima subyacente, aumentan de tamao a medida que se
les incorporan clulas primordiales germinales (PGCs).
A las 16 semanas los cordones se rompen en grupos
aislados de clulas, con conexiones intercelulares persistentes hasta que ovogonias (clulas germinales primordiales) individuales se rodean de clulas de la granulosa (derivadas de los cordones sexuales) para formar folculos primordiales. La proliferacin activa de
la ovogonia contina durante toda la vida fetal. En un
momento determinado, la ovogonia expresa los genes
necesarios para la meiosis (Scp3) y entra en la primera profase de la primera divisin meitica, detenindose en el diploteno. Las ovogonias meiticas se denominan ovocitos, se asocian a clulas foliculares y
forman los folculos primordiales. El bloqueo de la
meiosis dura hasta la pubertad y en los ovocitos concretos se elimina unos das antes de la ovulacin. El
mantenimiento del bloqueo meitico depende de la
presencia de una protena G especfica, Gs, y de su receptor, GPR3, dentro del ovocito. Para una correcta
formacin del folculo es necesario que se establezcan
conexiones intercelulares y sealizacin celular entre
la ovogonia y las clulas de la granulosa que la rodean. El factor de transcripcin FIGa producido en la
ovogonia es crucial para la formacin del folculo primario. Para la maduracin de las clulas de la granulosa y el desarrollo posterior de los folculos primarios es crucial el factor de crecimiento GDF9 (factor
de crecimiento y diferenciacin 9) producido por la
ovogonia. Hacia el final de la gestacin no se producen ovogonias adicionales y muchas empezarn a
degenerar probablemente siguiendo vas apoptticas
incluso antes del nacimiento, dejando unos 0,5 a 1 milln de ovocitos por ovario. A medida que el mesonefros regresa, el ovario se separa y queda suspendido
de su propio meso, el mesoovario, que posteriormente se incorporar al ligamento ancho del ovario.
6
Antes del nacimiento algunos folculos primordiales pueden madurar, con aumento de tamao del vulo, con clulas de la granulosa de forma cuboidal o columnar que forman folculos primarios, seguidos por
estratificacin de las clulas de la granulosa formando folculos secundarios, que pueden cavitarse formando folculos de Graaf. Estos pueden ser numerosos al
nacimiento, a veces con capas tecales bien desarrolladas y en ocasiones formando quistes foliculares.
En las mujeres uno de los cromosomas X se inactiva durante la gastrulacin en todas las clulas somticas y en la lnea de clulas germinales. Durante la
migracin las clulas PGCs de varones y mujeres tienen un nico cromosoma X activo. Una vez en el pliegue gonadal el X silenciado se reactiva. Ambos cromosomas X permanecen activos durante toda la ovognesis en oocitos humanos.
El ovario en desarrollo no mantiene relacin con el
mesonefros. En condiciones normales los tbulos mesonfricos degeneran en el embrin de sexo femenino, dejando slo unos pocos restos.
SISTEMA DE CONDUCTOS GENITALES

En la etapa indiferenciada los conductos mesonfricos (Wolf) y las vesculas mesonfricas se forman
a partir del mesodermo intermedio hacia la semana 4.
stos se abren a la cloaca y actan como rgano excretor temporal. Los conductos paramesonfricos (Mller) se forman laterales y paralelos a los conductos
mesonfricos.
En el varn el desarrollo de los conductos sexuales tiene lugar a partir de los conductos mesonfricos
y depende de la secrecin testicular. Bajo la influencia de la substancia inhibidora mlleriana, una protena de la familia del factor de crecimiento transformante beta secretada por las clulas de Sertoli a las 8
semanas de gestacin, el conducto paramesonfrico
degenera. Esta substancia afecta al mesnquima que
rodea las clulas epiteliales y que les da rdenes de degenerar.
Por la influencia de la testosterona secretada por
las clulas de Leydig los conductos mesonfricos se
siguen desarrollando y forman los conductos deferentes, el paradsimo y el epiddimo y la prstata.
En la mujer, en ausencia de testosterona, se produce la degeneracin de los conductos mesonfricos, que
V. Cus
dejan slo estructuras vestigiales. La ausencia de substancia antimlleriana permite que los conductos paramesonfricos se sigan desarrollando para convertirse
en el tero, las trompas y el tercio superior de la vagina. La formacin inicial de estos conductos depende
de las seales WNT. Las regiones craneales darn lugar a las trompas de Falopio, abiertas a la cavidad celmica. En el extremo caudal se aproximan a la lnea
media y cruzan centralmente a los conductos mesonfricos hasta fusionarse en la lnea media, dando lugar
al tero y la porcin superior de la vagina.
El desarrollo completo del aparato reproductor femenino depende de las hormonas estrognicas que secretan los ovarios fetales.
DESARROLLO DE LOS GENITALES

EXTERNOS FEMENINOS
La diferenciacin entre genitales externos masculinos y femeninos empieza hacia la semana 9 y no es
completa hasta la 12. El tubrculo genital que dar lugar al falo empieza en el extremo craneal de la membrana cloacal a la 4 semana. Despus aparecen las tumefacciones labio-escrotales y los pliegues urogenitales a ambos lados de la membrana cloacal. El septo
uro-rectal se fusiona con la membrana cloacal y la divide en membrana urogenital y membrana anal que
una semana despus se rompen y forman el ano y el
orificio urogenital. En las mujeres la uretra y la vagina se abrirn a esta cavidad comn (el vestbulo vaginal). La diferenciacin de los genitales externos femeninos hasta el fenotipo femenino final depende de los
estrgenos ovricos y placentarios. El falo deja de crecer y se convierte en cltoris en ausencia de andrgenos. Los pliegues urogenitales se fusionan posteriormente para formar los labios menores y la mayor parte de los pliegues labio-escrotales no se fusionan y forman los labios mayores,
ALTERACIONES EN EL DESARROLLO
Alteraciones en el desarrollo gonadal
Agenesia gonadal. Los genitales externos e internos son de tipo femenino (por ausencia de estimu-
lacin andrognica). El cariotipo de los individuos pueden ser XX o XY.

Disgenesia gonadal. Se encuentra en casos de monosoma X (sndrome de Turner), trisoma 18 y disgenesia gonadal pura. Muchos presentan streak gonads, con variabilidad en la celularidad estromal de
la gnada, falta de clulas germinales y ausencia de
folculos primordiales. En pacientes con monosoma
X los ovarios se desarrollan de modo normal, pero
los ovocitos experimentan una atresia acelerada que
da como resultado ovarios sin folculos en las primeras etapas de la infancia. El resto del tracto genital se
desarrolla normalmente pero requiere aporte esteroide exgeno para alcanzar las caractersticas sexuales
secundarias.
Hermafroditismo verdadero. Presencia de un ovoteste.
Sndrome de insensibilizacin a los andrgenos.
varones XY, con fenotipo femenino y presencia de testculos.
Alteraciones en el desarrollo del sistema de
conductos y en genitales externos
En ambos sexos, presencia de estructuras vestigiales: hidtides de Morgagni.
Varones:
Duplicaciones o divertculos del conducto deferente o de la uretra.
Sndrome por persistencia del conducto mlleriano (presencia de tero y trompas en varones
XY) por causas diversas y mutaciones en los genes que codifican la substancia antimlleriana y
su receptor.
Criptorquidia.
Hipospadias, epispadias, duplicacin peneana,
ausencia congnita del pene
Mujeres:
Alteraciones en la fusin o regresin de los extremos caudales (duplicaciones, tabiques, utero
unicorne).
Agenesia vaginal que se atribuye a un fallo en la
formacin de la placa vaginal epitelial desde el
punto de unin del tubrculo mlleriano con el
seno urogenital.
Himen imperforado.

C. Salvador
INTRODUCCIN
En 1937 Harris demuestra el origen neurolgico de
los mecanismos de control de la ovulacin, al comprobar que la estimulacin elctrica del hipotlamo en
la coneja, induca la ovulacin.
A comienzos de los aos 70, Schally y Guillenin
identifican el factor hipotalmico responsable de la
sntesis y secrecin de las gonadotropinas hipofisarias
(FSH, LH) al que se le denomin hormona liberadora
de LH o LH-RH y actualmente hormona liberadora
de gonadotropinas o GnRH. Posteriormente se obtuvo sintticamente en el laboratorio comprobando que
tena el mismo efecto sobre la hipfisis que la fisiolgica. Este hallazgo mereci el premio Nobel de medicina en el ao 1976.
Una dcada ms tarde, Knobil descubre la pulsatilidad de la secrecin de la LH y demuestra que es una
forma comn de secrecin para todas las especies incluida la humana. Todos estos hallazgos apoyaran
la teora del control neuroendocrino del ciclo reproductor.
CONTROL DEL CICLO REPRODUCTOR

La funcin reproductora depende de una unidad
anatmica y funcional constituida por el hipotlamo,
la hipfisis y las gnadas, que se denomina eje reproductor.
Histricamente se haba postulado que la Hipfisis
era la verdadera glndula directora del ciclo genital al
comprobar, en animales de experimentacin, que la hipofisectoma conduca a atrofia genital . Posteriormen-
te surgi el concepto del Hipotlamo como el verdadero regulador, que responde a los mensajes del sistema nervioso central (S.N.C.) y perifrico, y que ejerce
su accin por medio de neuropptidos transportados
a la Hipfisis a travs de una red de vascular.
Los ltimos descubrimientos indican que si bien el
Hipotlamo y la Hipfisis son fundamentales en este
proceso, la compleja sucesin de acontecimientos conocidos como ciclo menstrual o ciclo reproductor
est controlada por las gnadas, mediante la produccin de esteroides sexuales y otras sustancias peptdicas no esteroideas sintetizadas en los folculos ovricos, que inducen a nivel de hipotlamo e hipfisis un
feed-back negativo al comienzo del ciclo, y un feedback positivo en la mitad del mismo que desencadena
la ovulacin. Estos hallazgos dieron lugar al concepto del ovario como verdadero rgano director del sistema.
As pues, para que exista un ciclo menstrual normal se requiere:
La integridad anatmica y funcional de las estructuras cerebrales Hipotlamo e Hipfisis con sus
mltiples conexiones con el S.N.C. y perifrico.
Un ambiente endocrino-metablico general.
Y un aparato genital bien desarrollado.
Por lo que cualquier anomala estructural o de funcionamiento en alguno de estos niveles puede alterar
la funcin reproductora.
Para que se produzca la puesta en marcha del eje
gonadal es necesario un proceso de decodificacin entre los sistemas nervioso y hormonal. Ello tiene lugar mediante las clulas neuroendocrinas que compar9
Lugar de activacin receptor
Hipotlamo
GnRH
Esteroides sexuales
Inhibinas, activinas
Glu
His
Trp
Ser
Tyr
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
Hipfisis
Gly
FSH, LH
Gnadas
Gametognesis
(6)
H2N
Gly
Pro
Arg
Leu
(1)
(10)
(9)
(8)
(7)
Lugar de divisin
Lugar de divisin
Figura 1. Compartimentos del eje reproductor.
Figura 2. Esquema de la Pre-pro GnRH.
ten las capacidades de reconocer mensajes del SNC

mediados por neurotransmisores y emitir mensajes
hormonales.
nohipfisis y Neurohipfisis, ambas junto con el hipotlamo constituyen la UNIDAD HIPOTLAMOHIPOFISARIA. La Adenohipfisis es el lbulo ms
desarrollado, con grupos celulares diferentes segn
las hormonas que sintetizan como la GH, TSH, ACTH
y las gonadotropinas FSH (hormona folculo estimulante) y LH (hormona luteinizante), si bien estas ltimas son elaboradas por un mismo tipo de clulas
llamadas gonadotropos. La sntesis y liberacin de
las hormonas adenohipofisarias es inducida por sustancias peptdicas procedentes del hipotlamo, llamadas factores de liberacin: GH-RH, TRH, CRH
y GnRH. Su sntesis est modulada por neurotransmisores y productos ovricos esteroideos y no esteroideos.
La Neurohipfisis se origina en el diencfalo y est constituida por el tallo infundibular y el lbulo posterior hipofisario. En ella se encuentran vasos y axones que provienen de los ncleos hipotalmicos Supraptico y Paraventricular, en cuyo interior posee
grnulos de neurosecrecin de oxitocina y vasopresina.
FISIOLOGA DEL EJE HIPOTLAMOHIPOFISARIO

Hipotlamo
Es en el hipotlamo, y ms concretamente en el ncleo arcuato, donde se concentran el mayor nmero de
neuronas productoras de GnRH. En esta regin convergen multitud de circuitos que provienen de diversas zonas cerebrales con accin estimuladora o inhibidora sobre las neuronas hipotalmicas por medio de
neurotransmisores. Los neurotransmisores ms significativos en el control del hipotlamo reproductor son:
Sistema dopaminrgico-noradrenrgico (metabolizadores de la tirosina).
Sistema serotoninrgico (metabolizadores del triptfano).
El hipotlamo es el encargado de descifrar o descodificar los mensajes del SNC, perifrico y metablico, y emitir una respuesta endocrina mediante sustancias peptdicas elaboradas en el citoplasma neuronal y enviadas por transporte activo en vesculas hasta la terminacin axnica. Mediante un cambio de potencial de membrana este contenido se libera al sistema porta y llega a la adenohipfisis que es su principal rgano diana.
Hipfisis
Anatmicamente est constituida por dos estructuras embriolgica y funcionalmente diferentes: Ade10
GnRH
Es el mensajero encargado de activar o interrumpir la actividad del eje reproductivo. La molcula activa de GnRH es un decapptido lineal cuya secuencia de aminocidos es: p-Glu-His-Trp-Ser-Tyr-GlyLeu-Arg-Pro-Gly-N1. Este orden es fundamental para su afinidad por el receptor del gonadotropo, el mantenimiento de su estructura y su actividad biolgica.
Proviene de una protena precursora con estructura de
macromolcula formada por 92 aminocidos denominada Pre-pro GnRH y codificada por un gen situado
C. Salvador
en el brazo corto del cromosoma 8. La vida media de

la GnRH es muy corta, de 2-4 minutos debido a la proteolisis enzimtica que fragmenta su estructura. Esto
hace que sus efectos sean muy inmediatos y que mensajes ligados al ritmo de secrecin como los pulsos
puedan amplificarse.
Desde los somas neuronales donde se sintetiza es
conducida a travs del axn por transporte activo hasta la Eminencia Media donde se libera a los vasos portales y en la adenohipfisis induce la sntesis y liberacin de FSH y LH, y esta accin esta regulada por
productos ovricos y extragonadales.
Se ha demostrado que existen receptores para la
GnRH y produccin de la propia molcula en lugares como las trompas de Falopio en la fase ltea, en
las clulas de la granulosa, en el endometrio, en embriones preimplantados y en tejido placentario.
Actuacin de la GnRH y respuesta hipofisaria
La GnRH realiza su accin sobre el gonadotropo
mediante su unin a un receptor especfico de membrana. Tras la fijacin al receptor, se forman complejos hormona-receptor y se internalizan. Una vez
que alcanzan los lisosomas, estos complejos se degradan con lo que una fraccin significativa de receptores de GnRH es devuelta a la superficie celular, de modo que este proceso de reciclamiento de receptores se
debe parcialmente a la autorregulacin de la hormona
sobre ellos, fenmeno conocido como up-regulation.
La accin prolongada de la GnRH agota los receptores de superficie impidiendo la respuesta biolgica del
gonadotropo, fenmeno conocido como desensibilizacin hipofisaria o down regulation. La intensidad
y frecuencia de los pulsos de GnRH son parmetros
fundamentales en la secrecin fisiolgica de las FSH
y LH; el estimulo continuo induce una primera respuesta estimuladora (flare up) seguida de una inhibicin de la secrecin hasta valores indetectables, lo que
se denominada desensibilizacin hipofisaria o down
regulation. Esta respuesta paradjica de agotamiento de los receptores disponibles seguida de la accin
biolgica es el mecanismo de los anlogos agonistas
de la GnRH (GnRHa), mientras que los anlogos antagonistas (GnRH ant) ocupan los receptores sin que
se siga el efecto biolgico. Estas respuestas hipofisarias contituyeron la base de la utilizacin teraputica
de los anlogos de la GnRH.
Figura 3. Patrn de pulsatilidad de la GnRH a lo largo del ciclo.
Gonadotropinas hipofisarias (Gns): FSH y LH

La FSH y LH comienzan a sintetizarse entre la semana 10a-11a de la embriognesis y su mxima concentracin se constata en la semana 20, posteriormente su produccin comienza a descender por accin
de los esteroides sexuales. Son hormonas trficas que
se unen al receptor especfico del rgano diana para
estimular los procesos fisiolgicos de desarrollo, maduracin folicular e induccin de la ovulacin.
Su estructura esta compuesta por dos subunidades
polipeptdicas glicosiladas: subunidad de 92 aminocidos que es comn para ambas gonadotropinas, y la
subunidad distinta para cada hormona que le confiere especificidad y es la responsable de la accin biologa. La sntesis de la fraccin se produce continuamente mientras que la requiere la presencia de GnRH.
Este proceso de elaboracin est mediado por el estradiol y la inhibina folicular pues los estrgenos disminuyen la transcripcin gnica de FSH y LH.
Uno de los procesos ms interesantes en la regulacin de la funcin gonadal es la forma como un mensaje nico, el estmulo con GnRH se convierte en un
mensaje dual: la secrecin en cantidades adecuadas
para cada momento de dos gonadotrofinas con funciones biolgicas distintas: la FSH y la LH. Tres elemen11
tos clave son necesarios para que se produzca este fenmeno:

El mensaje implcito en los pulsos de GnRH del hipotlamo.
La existencia de genes que codifican para la sntesis de las subunidades y de la LH y FSH.
Modulacin de los esteroides o el sistema activinainhibina.
MODULACIN DEL CICLO MEDIANTE

INFORMACIN NO NEUROSECRETORA
En el funcionamiento del Eje Hipotlamo-Hipfiso-Gonadal, existe adems informacin dependiente
de los productos ovricos: hormonas esteroideas y no
esteroideas. Las sustancias gonadales regulan el funcionamiento hipotalmico e hipofisario mediante sistemas de retrocontrol (feed-back) estimuladores o inhibidores.
Estrgenos
Durante la fase folicular del ciclo menstrual, se correlacionan un descenso de los niveles de Gns con una
elevacin de estradiol srico, hasta alcanzar los niveles mximos que coinciden con la aparicin brusca del
pico de FSH y LH (ovulacin). Los experimentos
de Knobil demostraron la accin de los estrgenos a
nivel central.
De todo ello se deduce que el feed-back negativo
se convierte en positivo dependiendo de la concentracin y del tiempo de permanencia del estradiol en sangre. En situaciones de hipoestrogenismo los niveles
de Gns estn ms elevados que en cualquier fase del
ciclo y se demostr que la respuesta al feed-back negativo del estradiol es mayor cuanto ms tiempo transcurre desde la castracin.
Inhibinas y Activinas
En las clulas de la granulosa del ovario, bajo la accin de la FSH, se elaboran pptidos llamados inhibinas, activinas, foliculoestatina y otros que se secretan
al lquido folicular y a la circulacin sangunea.
Las inhibinas estn constituidas por dos subunidades y , unidas por puentes disulfuro. La subunidad
es nica y la presenta dos secuencias: A y la B,
por lo que se pueden originar dos compuestos: inhibina A (- A) e inhibina B (- B). Estos pptidos son
12
Hipotalamo
Opioides
Noradrenalina
+
N. Arcuato
Generador de pulsos
Dopamina
GnRE
Hipofisis
Adenohipofisis
PRL
FSE, LE
Ovario
Gonada
E2, P, Sustancias no esteroideas
Figura 4. Regulacin neuroendocrina del eje reproductor.
potentes inhibidores de la FSH, actuando a dos niveles: disminuye el nmero de receptores para la GnRH
e incrementa la degradacin intracelular de las Gns.
La Activina tiene una accin opuesta mediante el
incremento de receptores hipofisarios para la GnRH y
su liberacin. La foliculoestatina es un pptido glicosilado diferente a ambas, y que desempea un papel regulador de activinas e inhibinas.
PUBERTAD
Perodo de transicin, dinmico y progresivo, entre la infancia y la edad adulta. En este intervalo se
produce tanto el crecimiento somtico, el desarrollo
de caracteres sexuales secundarios y cambios psicolgicos. Todo esto se acompaa del desarrollo de la
funcin sexual y por tanto de la adquisicin de la fertilidad.
La duracin en promedio de este perodo es de 5 a
6 aos. El desarrollo puberal suele aparecer 2 aos antes en las nias que en los nios. El primer signo de pubertad es una aceleracin del crecimiento, seguida de
un brote en las mamas (telarquia) entre los 9 y 11 aos.
La adrenarquia (vello axilar) suele aparecer dos aos
despus de la telarquia, aunque hay un 20% de nias
en donde el primer signo de pubertad es la adrenarquia.
La menarqua es ms tarda y ocurre una vez se ha sobrepasado el pico de crecimiento. Los cambios puberales fueron descritos por Tanner en 5 estados.
La activacin puberal de este sistema es tambin
compleja y probablemente dependiente de varios pro-
C. Salvador
Figura 5. Estados de Tanner.
cesos que actan sincrnicamente. Desde los estudios

de Frisch se conoca la relacin entre peso corporal,
la proporcin de masa magra y adiposa, y la aparicin
de desarrollo puberal. Segn algunos autores toda nia debe alcanzar un peso crtico antes de iniciar la menarqua, aunque parece ms importante el cambio de
la composicin corporal hacia un mayor porcentaje de
grasa. Existen muchas observaciones que apoyan la
funcin de la leptina, pptido secretado en el tejido
adiposo y que acta sobre las neuronas del SNC que
regulan la conducta alimentaria y el balance energtico, en la fisiologa de la reproduccin. Las concentraciones de leptina aumentan durante la infancia hasta
el inicio de la pubertad existiendo una comunicacin
entre SNC y la grasa corporal en el proceso de la pubertad, en la que la leptina acta de mensajero. Tras la
pubertad, las concentraciones de leptina van disminuyendo, parece que este factor es un componente del
complejo proceso de la pubertad y refleja la importante relacin entre nutricin y reproduccin.
CONTROL DEL DESARROLLO PUBERAL

Los cambios descritos son el resultado de la reactivacin del eje HT-HF tras un perodo de inactividad
durante la infancia. Desde etapas muy tempranas de
la vida intrauterina y durante el primer ao pueden encontrarse pulsos horarios de Gns, sobretodo de FSH y
13
Desarrollo de las mamas
N
I
A
S
Vello pbico
Crecimiento
Primeras reglas
9
10
11
12
13
14
15
16
17
13
14
15
16
17
Edad en nios
9
N
I
O
S
10
11
12
Desarrollo rganos genitales

Vello pbico
Crecimiento
Primeras eyaculaciones
Figura 6. Cronologa de los cambios en la pubertad.
La relacin entre menarqua y estirn del crecimiento es relativamente fija: la menarqua ocurre una vez
sobrepasado el punto mximo en la velocidad de crecimiento, que se produce 6-12 meses antes de la menarqua, de ah que tras iniciar menstruaciones, el crecimiento sea ms lento. La menarqua es un suceso tardo dentro del desarrollo puberal. El estirn de crecimiento aparece dos aos antes en las chicas que en los
chicos. La aceleracin del crecimiento se debe a los
estrgenos, a la GH y al IGF-I.
BIBLIOGRAFA
Control central de la reproduccin
en el segundo ao de vida se produce una disminucin

de su actividad. Tras un perodo de insuficiencia funcional de la GnRH entre el final de la lactancia y el comienzo de la pubertad, se reanuda la secrecin de
GnRH, apareciendo la gonadarquia. El eje pasa por diferentes etapas:
Actividad pulstil de la GnRH que induce un aumento de amplitud y frecuencia de los pulsos de
LH.
Estimulacin gonadal con secrecin de estradiol
que da lugar a la aparicin de caracteres sexuales
secundarios.
Los andrgenos suprarrenales y en menor proporcin los gonadales, causan el crecimiento del vello
axilar y pbico.
La secrecin de estradiol aumenta hasta conseguir
la proliferacin endometrial y la aparicin de la primera menstruacin (menarqua).
Las menstruaciones ovulatorias suelen aparecer en
la pubertad tarda tras 5 aos, (el 20% de los ciclos
an son anovulatorios).
Eetroalimentacin positiva estrognica en la hipfisis e hipotlamo, que estimula el pico de LH a mitad de ciclo, necesario para la ovulacin.
14
1. Calaf J, Espins JJ, Targa C. Regulacin neuroendocrina de la funcin gonadal. Esteroidognesis y accin
de las hormonas esteroides Captulo 1. Fundamentos de
Reproduccin. Bajo Arenas JM, Coroleu Lletget B 1
edicin SEGO 2009.
2. Calaf J, Webb S. Regulacin central de la funcin gonadal. Ed: Vanrell JA, Calaf J, Balasch J y Viscasillas
P. Eds: Fertilidad y Esterilidad humanas. Barcelona.
Mason-Salvat. 1992:11-24.
3. Knobil E. The neuroendocrine control of the menstrual
cycle. Rec Prog Horm Res 1980; 53-88.
4. Gomez-Pan A, Rodriguez Arnao MD, CASO E, Salvador J, Garca JAy Ordas J. Fisiologa de la hormona liberadora de gonadotropinas y sus anlogos. Revisin de
sus aplicaciones clnicas. Drug of today. 1988;24 (supl.
2):5-32.
Pubertad
1. Daz de Blas MD, Galn MJ, Kazlauskas S. La pubertad. Captulo 2. Fundamentos de Ginecologa. Bajo Arenas JM, Lailla Vicens JM, Xercavins Montosa J, 1 edicin. SEGO 2009.
2.
Speroff L, Fritz MA. Anomalas de la pubertad y problemas de crecimiento. En: Endocrinologa ginecolgica clnica y esterilidad. 7 edicin en ingls, 2 edicin
en espaol.pp 361-399.2006.

J.M. Gris
Las distintas estructuras que forman el tero se

hallan sometidas a la influencia de las hormonas ovricas. Las modificaciones ms importantes se producen en el endometrio, tambin se observan en el moco cervical, expresin de la actividad de las glndulas del endocervix, y en forma menor en el miometrio.
Bajo la accin sucesiva de estrgenos y progesterona producidos por el ovario, la mucosa endometrial
experimenta cambios cclicos en su estrato funcional
que se diferencian en tres etapas:
I. Proliferativa o estrognica (del 5 al 13vo da del
ciclo).
II. Secretora o progestacional (del 14 al 28vo da del
ciclo).
III. Menstrual o de disgregacin (del 1er al 4 da del
ciclo).
El endometrio es sometido a estas transformaciones con el objetivo de albergar el embrin en caso de
que se produzca la fecundacin.
En el endometrio se distinguen dos capas:
1. Capa basal, donde se sitan los fondos de saco de
las glndulas. Es un tejido conjuntivo denso y que
no sufre alteraciones cclicas ni descamaciones.
2. Capa funcional, de tejido conjuntivo laxo y rica en
glndulas, que se descama en cada menstruacin
para luego volverse a regenerar.
I. FASE DE PROLIFERACIN
Se inicia con la descamacin del endometrio, que
se produce en un periodo de tiempo variable y de for-
ma fragmentaria. A partir de la zona basal se va tapizando totalmente la cavidad uterina, lo cual, como corresponde a las caractersticas de la descamacin, se
produce de forma irregular. Al principio, el estroma
es denso y las glndulas son estrechas, de luces poco
evidentes y paredes tapizadas de un epitelio con frecuentes mitosis y pseudoestratificaciones.
En la segunda semana prosigue el aumento de espesor y la actividad glandular es evidente, ensanchndose las glndulas y teniendo unas luces ms visibles.
El estroma no crece tan rpido y aparece ms laxo,
lo que hace que las glndulas se hagan flexuosas (solo en la parte media y profunda del endometrio, la desembocadura permanece recta).
Esto permite distinguir:
Capa superficial o compacta: con los tubos glandulares rectos.
Capa profunda o esponjosa: con tubos festoneados.
La vascularizacin tambin crece, adoptando una
disposicin helicoidal en la parte profunda y alrededor de las glndulas hay una profusa red capilar.
Este crecimiento es mximo el da 14 del ciclo.
Al final de la menstruacin el endometrio remanente es necrtico, est desorganizado y carece de
epitelio superficial. A veces slo queda la capa basal y una porcin de la funcional (su parte ms basal).
Las glndulas estn maceradas y destruidas y el estroma se encuentra infiltrado por eritrocitos, leucocitos y Polimorfonucleares.
Las modificaciones que se producirn se deben a
la accin estrognica.
15
La reparacin: avanza rpidamente y la superficie

se cubre de epitelio a partir de los fondos de las glndulas denudadas.
Al 2 o 3er da la superficie est intacta, de los muones de los vasos sanguneos viejos crecen otros, las
glndulas y el estroma vuelven a formarse.
En esta etapa las glndulas:
Son pequeas.
Estn tapizadas con epitelio cuboide.
Tienden a ubicarse paralelos a la superficie.
Las mitosis son comunes en las clulas epiteliales
y estrmicas y aumentan en nmero a medida que
avanza la etapa proliferativa.
Las clulas epiteliales se hacen cilndricas pero no
muestran actividad secretora.
Las clulas del estroma se vuelven fusiformes adoptan una disposicin compacta.
A consecuencia de la multiplicacin mittica de las
clulas glandulares y de los elementos de la lmina
propia, la funcional aumenta 5 mm es 4-5 veces mayor que el inicial.
Las glndulas son estrechas y rectilneas y su epitelio no posee carcter secretor.
El citoplasma del epitelio se caracteriza por un elevado contenido en ARN, que condiciona la basofila de las
clulas, debido a la presencia de un elevado nmero de
ribosomas libres y de Reticulo endoplamtico rugoso.
El contenido en fosfatasa alcalina se incrementa hasta la ovulacin alcanzando el mximo al inicio de la fase secretora. Al final de la fase proliferativa las glndulas comienzan a dilatarse y a hacerse flexuosas como consecuencia de una multiplicacin ms intensa.
El citoplasma de las clulas glandulares se carga
de glucgeno que primeramente es basal, la actividad
secretora an no se ha iniciado.
El tejido conectivo de la lmina propia se hace ms
laxo.
Esta imagen del endometrio perdura uno o dos das despus de la ovulacin que ocurre a los 14 das del ciclo menstrual.
En estos momentos puede sobrevenir una extravasacin sangunea mnima desde los capilares superficiales de la mucosa hacia la cavidad uterina (hemorragia intermestral).
Las arterias en espiral ahora relativamente poco onduladas surcan el endometrio hasta la mitad de su
altura.
16
Si hay persistencia folicular la produccin excesiva de estrgeno provoca una intensificacin patolgica de la proliferacin. La funcional muy engrosada tiene cabos glandulares de forma irregular e
intensamente dilatados en muchos puntos (hiperplasia glandular qustica). Si dejase de actuar la hormona se produce necrosis y hemorragia.
II. FASE DE SECRECIN

Despus de la ovulacin, disminuye su espesor durante unas horas, debido a la brusca disminucin de la
secrecin hormonal causada por el colapso del folculo. Luego recupera su tamao e incluso lo supera. Las
glndulas aumentan su volumen, sus clulas ya no se
dividen, sino que se alargan y desaparece la pseudoestratificacin. El ncleo se desplaza de la base al centro de las clulas.
En el da 17 comienza a notarse el depsito de glucgeno en la base de las clulas. Con los das, llega incluso a superar al ncleo. Las glndulas aumentan de
tamao y se vuelven activamente secretoras, presentan grnulos de glucgeno hacia la luz.
La secrecin se almacena primero como glbulos
en la base de la clula dndole un aspecto de vacuolizacin subnuclear. Luego el glcogeno se dispone
a los lados del ncleo para finalmente coleccionarse
cerca de la luz de la glndula y empujar al ncleo hacia la base de la clula.
En el estroma hay un ligero edema y los vasos se
hacen ms espiralados.
En la ltima semana, aumenta an ms el edema.
Las glndulas se dilatan ms y el endometrio crece en
espesor. Las clulas vierten sus secrecin al tubo glandular y el ncleo vuelve a la posicin basal; el glucgeno llena las luces glandulares.
En los 2-3 ltimos das, se produce la reaccin predecidual, que afecta a las clulas del estroma, aumentando de volumen con gran cantidad de citoplasma y
un ncleo prominente.
Despus cesan las mitosis en el epitelio pero continan en las clulas del estroma.
Mientras tanto el estroma en conjunto se torna ms
vascular y edematoso.
Estos cambios dan al estroma un aspecto reticular
aunque cerca de la superficie muestran una reaccin
decidual que lo hace compacto, y que mantiene los
J.M. Gris
Hipfisis
FSH
LH
LH
Ovario
Folculos
tero
Estrgenos
Pr.
C. Luteo
C. Albicans
Est. y progesterona
Secr.
Compacto
Esponjosa
Basal
Inv.
Necrosis
isqumica
Figura 1.
cuellos de las glndulas estrechos y rectos, la reaccin

decidual tambin se produce en la vecindad de los vasos sanguneos.
El destino ulterior del endometrio depender de que
el vulo en curso sea fecundado o no y llegue a implantarse. Si no es fecundado el cuerpo amarillo involuciona.
III. FASE ISQUEMICA Y MENSTRUAL

Cmo resultado del ciclo ovrico del tero est sujeto primero a la influencia de estrgenos y ms tarde
a una combinacin de estrgenos y progesterona, cuando el cuerpo amarillo degenera ambas hormonas desaparecen y en pocos das se produce la menstruacin.
La causa fundamental de la menstruacin es la degeneracin del cuerpo amarillo y este solo degenera
cuando el vulo no se fertiliza.
La menstruacin no se ms que el desprendimiento de un endometrio preparado para un embarazo que
no se produce.
La LH conserva la funcin del cuerpo lteo que
al formarse produce elevadas cantidades de progesterona y estrgenos los que actuarn en la etapa secretora.
Como ya hemos comentado, la menstruacin se debe a la supresin repentina del influjo estrognico y
progestacional, al final del ciclo ovrico mensual. El
primer efecto es la disminucin de la estimulacin
de las clulas endometriales por estas dos hormonas

seguido de la rpida involucin del propio endometrio
a un espesor aproximado del 65% del inicial.
Posteriormente los tortuosos vasos sanguneos sufren vasoespasmo, posiblemente a causa de algn efecto de la involucin, como la liberacin de un material
vasoconstrictor, probablemente prostaglandinas, que
abundan en ese momento. El vasoespasmo, la disminucin de nutrientes del endometrio, y la prdida de
la estimulacin hormonal provocan una necrosis incipiente del endometrio.
Gradualmente las capas necrticas del endometrio se separan del tero en estas zonas de hemorragia hasta que, unas 48 horas despus del inicio de
la menstruacin todas las capas superficiales se han
escamado. La masa de tejido descamado y de sangre
en la cavidad uterina, mas los efectos contrctiles de
las prostaglandinas u otras sustancias, inician las contracciones uterinas que expulsan el contenido uterino.
VALORACIN HISTOLGICA DEL

ENDOMETRIO
I. Objetivo
El estudio del endometrio comprende dos aspectos:
a) Funcional, dado que sigue considerndosele como
un buen espejo de la funcin ovrica
b) Orgnico, que comprende principalmente las patologas inflamatoria y tumoral.
II. Indicaciones
Constituye una exploracin complementaria ineludible en cualquiera de las diferentes reas de la Ginecologa:
a) Endocrinologa reproductiva: esterilidad e infertilidad, alteraciones menstruales, hemorragias uterinas disfuncionales, patologa yatrognica hormonal, etc.
b) Ginecologa general (lesiones inflamatorias, patologa yatrognica no hormonal.
c) Oncologa ginecolgica (patologa tumoral).
d) Medicin materno-fetal (hemorragias del primer
trimestre de la gestacin, embarazo ectpico, patologa del trofoblasto, etc).
17
III. Obtencin de muestras

El estudio endometrial se efectuar sobre material
de legrado total, microlegrado, aspirado o biopsia histeroscpica.
Las muestras obtenidas, para su correcta preservacin, deben ser introducidas rpidamente en el lquido fijador. En histopatologa, la formalina al 10 por
100 (a ser posible tamponada) es el fijador ms universal. No obstante, para el estudio funcional del endometrio es preferible el uso de simple alcohol de 96
(o bien algn tipo especial, como el lquido de Carnoy), con el fin de preservar el glucgeno, que podemos poner de manifiesto con alguna de las tinciones
propias para el mismo (carmn de Best, Pas). En casos
especiales, tales como estudios inmunohistoqumicos,
es preferible consultar al laboratorio el tipo de fijador
a emplear.
En cuanto al momento del ciclo en que debe efectuarse la toma, depender del tipo de estudio.
a) Endocrinologa reproductiva. En el campo de la esterilidad e infertilidad, la biopsia endometrial debe
realizarse, por supuesto, en la segunda fase del ciclo, con el fin de determinar si ste es monofsico
o bifsico, y en este ltimo caso si la transformacin progestacional, tanto cuantitativamente como
cualitativamente, es o no la adecuada. Es de gran
utilidad efectuar la toma bipsica sobre grfica de
temperatura basal, con el fin de evitar errores de interpretacin, principalmente en lo que se refiere al
fechado de endometrio (segn el esquema de Noyes, Hertig y Rock). Algunos autores que prefieren
practicar la biopsia entre los das 21-23 del ciclo
(7-9 de elevacin trmica) (que refleja bien la actividad secretora glandular), mientras que otros la
realizan en etapas ms avanzadas, entre los das 2428 (que detecta el grado de reaccin predecidual
del estroma. En los casos en que est alterado el ritmo (poli u oligomenorrea) la biopsia debe ser tambin preferentemente premenstrual. En casos de hipermenorrea y/o menorragia, a partir del quinto da
de la prdida, con el fin de valorar si estamos ante
una alteracin de la descamacin menstrual, en el
sentido de efectuarse de una forma irregular y prolongada. Como es lgico, ante cualquier tipo de hemorragia (post o premenstrual, pre o postmenopusica, etc.), en el momento de la misma.
b) Ginecologa general. Ante la sospecha de un pro18
ceso inflamatorio, en primer lugar hemos de descartar cualquier contraindicacin clnica para efectuar la toma (aspirado o microlegrado). Si bien no
existe un momento determinado del ciclo para ello,
resulta conveniente su realizacin en una etapa
avanzada del mismo, con el fin de obtener material
suficiente para el diagnstico.
c) Oncologa ginecolgica. Ante un probable proceso tumoral endometrial, la toma debe realizarse sin
tener en cuenta el momento del ciclo (por otra parte, en su mayora sern pacientes postmenopusicas). Debern sopesarse las ventajas e inconvenientes del aspirado, microlegrado o legrado total fraccionado. Actualmente, el proceder de eleccin es
la biopsia dirigida bajo control histeroscpico, que
permite precisar exactamente el lugar de la toma,
obviando los inconvenientes del legrado fraccionado, sobre todo en lo que se refiere al diagnstico de
la propagacin endocervical de una neoplasia endometrial.
d) Medicina materno-fetal. El material obtenido en legrado por hemorragias del primer trimestre debe
estudiarse para confirmar que se trata de alguna de
las formas clnicas de aborto y descartar embarazo
ectpico, enfermedad trofoblstica o cualquier otra
patologa.
El material endometrial debe ser remitido al patolgico adjuntndole una serie de datos clnicos que
contribuirn a una mayor eficacia de cara al diagnstico, tales como: edad, tipo menstrual, esterilidad 1.
y 2., tipo de alteracin menstrual, temperatura basal
(mono o bifsica, precisando el da de hipertermia),
tiempo transcurrido desde el inicio de una hemorragia, histerometra, evidencias ecogrficas, hallazgos
histeroscpicos en el caso de seguir este procedimiento, existencia de exmenes histolgicos anteriores, as
como de teraputicas previas, principalmente hormonales y, en fin, cualquier otro dato que resulte de
inters para una correcta interpretacin del material
a estudiar. Como se comprende, tales datos variarn
en funcin del tipo de estudio a realizar.
IV. Realizacin y utillaje
El estudio del endometrio, mediante la toma de
muestras del mismo puede ser un procedimiento quirrgico que persigue a la vez objetivos diagnsticos y
teraputicos.
J.M. Gris
El legrado por aspiracin o la toma de biopsia, en

el consultorio, suele ser suficiente en los casos puramente diagnsticos.
Para obtener muestras endometriales, sin anestesia
con fines diagnsticos, podemos utilizar:
1) Pequeas legras cortantes, de dimetro reducido,
semejantes a la Recamier, mediante las que tomaremos algunas tiras endometriales, de ambas caras
de la cavidad uterina.
2) La cnula de Novak o Randall, conectada a la jeringa, que produce una presin negativa, lo que permite recoger el material desprendido al realizar un
ligero rascado del endometrio con la punta de la cnula, al desplazarla suavemente por ambas caras
uterinas.
3) En la actualidad, tambin existen cnulas de plstico que, como la de Cornier (Pipelle) o la de Karman, poseen un mbolo interno que permite, de una
manera fcil, rpida e indolora, realizar un aspirado endometrial, con resultados tan buenos como
los obtenidos con las antiguas cnulas metlicas.
4) Por ltimo, en caso de disponer de histeroscopio,
la toma bipsica con visin directa ms precisa que
cualquiera otra tcnica a ciegas.
V. Interpretacin
a) Endocrinologa reproductiva. Clasificamos las
alteraciones funcionales del endometrio de la siguiente forma:
1. Alteraciones de la fase proliferativa.
a) Por dficit (atrofia, hipoplasia, deficiente regeneracin postmenstrual).
b) Por exceso (hiperplasia, en sus diferentes patrones morfolgicos).
2. Alteraciones de la fase secretora.
a) Por dficit (ausencia de secrecin, secrecin deficiente, secrecin irregular, maduracin irregular, secrecin retardada, secrecin disociada).
b) Por exceso (transformacin decidualiforme).
3. Alteraciones de la descamacin menstrual.
a) Descamacin masiva (dismenorrea membranosa).
b) Descamacin irregular y prolongada.
4. Alteraciones mixtas proliferativo-secretoras.
a) Hipoplasia con secrecin.
b) Hiperplasia con secrecin.
En el campo de la esterilidad e infertilidad, el pa-
tlogo debe informar sobre la existencia de un ciclo

monofsico o anovulador (proliferacin persistente),
o bifsico u ovulatorio (secrecin). En este ltimo caso, si el grado de transformacin secretora corresponde o no a la normal para el da del ciclo en que se ha
efectuado la biopsia, o bien a que fecha dentro del
ciclo tipo (o en relacin al da de hipertermia de la temperatura basal). En caso de dficit pregestacional, debe consignarse el tipo histolgico del mismo.
Dentro de la patologa funcional del endometrio,
son de gran inters los cuadros histolgicos de tipo yatrognico, principalmente consecutivos a teraputicas
hormonales previas, algunos de los cuales son francamente caractersticos (transformacin decidualiforme,
maduracin irregular, hipoplasia o hiperplasia con secrecin, etc.).
b) Ginecologa general. Dentro de la patologa inflamatoria se debe precisar el tipo de inflamacin (aguda o crnica), causa de la misma (restos abortivos,
DIU, tuberculosis, etc.), as como su grado de intensidad y extensin. Existe tambin una patologa yatrognica no hormonal (adherencias intrauterinas, accin
de las radiaciones, modificaciones morfolgicas postDIU, etc.), cuya presencia debe ser consignada.
c) Oncologa ginecolgica. Dentro de la patologa
tumoral, debemos diagnosticar, en primer lugar, la benignidad o malignidad de la neoplasia, tipo y grado
histolgicos, reaccin del estroma y extensin del proceso, bien el endocrvix (si se trata de legrado fraccionado o de biopsia histeroscpica) o al miometrio (si el
estudio se basa en una pieza de histerectoma).
d) Medicina materno-fetal. Ante una hemorragia
del primer trimestre de la gestacin, hemos de precisar la causa de la misma: aborto (decidua, vellosidades coriales normales o con alteraciones degenerativas, endometritis post-aborto.), embarazo ectpico
(ausencia de vellosidades, signo de Arias-Stella), enfermedad trofoblstica (mola hidatififorme, mola invasiva, coriocarcinoma o cualquier otro tipo de menor
frecuencia).
VALORACIN MEDIANTE ECOGRAFA

Y DOPPLER DEL ENDOMETRIO
La ecografa transvaginal convencional proporciona un medio aceptable para la valoracin del endometrio, teniendo en cuenta su textura y su grosor, sin em19
bargo, no deja de ser una informacin limitada con

simples medidas lineales para estimar la masa tumoral.
La caracterizacin ecogrfica mediante Doppler color a nivel endometrial es ms comprensible si se tiene en cuenta el proceso de angiognesis. Por ello, el
Doppler color endometrial podra desentraar aspectos como la deteccin vascular y el establecimiento de
las caractersticas del flujo sanguneo durante los cambios fisiolgicos del ciclo menstrual y ovulatorio con
el objeto de evaluar a pacientes infrtiles, as como la
apreciacin de la neo-angiognesis de los procesos neoplsicos a este nivel.
Ninguno de los mtodos actuales para la valoracin
endometrial son predictivos como indicadores de implantacin embrionaria, debido a que la receptividad
y la normalidad endometrial no dependen de un slo
parmetro aislado, sino que depende de la suma de todos los factores conocidos (celulares, vasculares, hormonales, histolgicos, moleculares y funcionales).
BIBLIOGRAFA
1. Histologa. Maritza Martnez. 1987.
2. Histologa y Anatoma microscpicas humanas. Bergman, 3 ed., 1991.
20
3. Balasch J, Varnell JA, Creas M, Mrquez M, GonzlezMerlo J. The endometrial biopsy for diagnosis of luteal fase deficiency. Fertil Steril 1985;44:699.
4. Buckley CH, Fox H. Biopsy Pathology of the Endometrium. Chapman and Hall Medical. London, 1989.
5. Dallenbach-Helweg G. Histopathology of the endometrium. Spinger-Verlag. 4th ed, 1987.
6. Dows KA, Gibson M. Basal body temperatura graph
and the luteal phase defect. Fertil Steril 1989;40:466.
7. Green LK, Kott ML. Histopathology findings in ectopic tubal pregnancy. Int J Gynecol Pathol 1989;8:255.
8. Hendrickson M, Kempson RL. Endometrial hiperplasia
metaplasia and carcinoma. In Haines and Taylor; Obstetrica and Gynaecological Pathology (ed. H. Fox), Churchill Livingstone, Edinburgh, pp. 354, 1987.
9. Kurman RJ, Mazar MT. Benign diseases of the endometrium. In Blaustein's Pathology of the Female Genital Tract. (ed. RJ Furman). Springer-Verlag, New York
pp. 297, 1987.
10. Noyes RW, Hertig AT, Rock J. Dating the endometrial
biopsy. Feril Steril 1950;1:3.
11. Matorras R, Hernndez J (eds). Estudio y tratamiento
de la pareja estril: Recomendaciones de la Sociedad
Espaola de Fertilidad. Con la colaboracin de la Asociacin Espaola de la Biologa de la Reproduccin, de
la Asociacin Espaola de Androloga y de la Sociedad
Espaola de Contracepcin. Adalia, Madrid 2007.

R. Tur, A. Chueca, C. Salvador, J. Fontes
INTRODUCCIN
El estudio de las amenorreas requiere tener un amplio conocimiento de las posibles causas ginecolgicas o no ginecolgicas, para posteriormente ayudados
de la historia clnica detallada, la exploracin minuciosa y las determinaciones hormonales, poder detectar la localizacin del problema y saber si se trata de
un problema estructural, hormonal o una combinacin
de ambos.
En qu momento debe iniciarse el estudio de una
amenorrea?
En caso de una amenorrea primaria:
Ausencia de menstruacin a los 15 aos con caracteres sexuales secundarios normales.
Ausencia de menstruacin tras 5 aos del inicio del
desarrollo mamario si ste se ha producido antes
de los 10 aos.
Ausencia de desarrollo mamario a partir de los 13
aos.
En caso de una amenorrea secundaria (ausencia de
menstruacin por ms de seis meses) o de una oligomenorrea (ms de 35 das y menos de seis meses).
Clasificacin de la amenorrea
Existen las clsicas clasificaciones de la amenorrea(1-4). El Grupo de Inters de Endocrinologa y Reproduccin (GIER) de la Sociedad Espaola de Fertilidad (SEF) ha elaborado una nueva propuesta de clasificacin en la que establece en primer lugar una diferencia entre amenorrea primaria y secundaria, da-
do el enfoque totalmente distinto que tienen, para despus ubicar su etiologa principal en un compartimento central (hipotlamo-hipofisario), gonadal (ovrico)
o genital (tero-vaginal), simplificando as las clasificaciones previamente existentes (Fig. 1).
Las amenorreas centrales, con niveles bajos de estradiol y normales o bajos de gonadotrofinas, las subdividimos en hipotalmicas, hipofisarias y secundarias a hiperprolactinemias, distinguiendo en los dos
primeros casos entre causas orgnicas y funcionales
por sus distintas implicaciones diagnsticas y teraputicas. El grupo de las hiperprolactinemias sera conceptualmente una entidad hipotalmica o hipofisaria,
pero su importancia clnica y la caracterstica elevacin de los niveles de prolactina, nos permite considerarla de forma independiente.
Dentro de las amenorreas gonadales podemos considerar una patologa principalmente orgnica con disminucin de la reserva folicular y fallo ovrico, en la
que se produce un descenso de los niveles de estradiol
junto a un incremento de los valores de gonadotrofinas y una patologa funcional con reserva folicular normal y valores normales de estradiol y bajos o normales de gonadotrofinas, pero foliculognesis alterada
secundariamente por distintas endocrinopatas como
el SOP.
Por ltimo, en las amenorreas genitales, podra establecerse una diferenciacin dependiendo si la causa
del problema se encuentra a nivel uterino o a nivel vaginal. Se tratara en todo caso de patologa orgnica
que impedira la adecuada respuesta del endometrio
con proliferacin y posterior deprivacin, o bien el
21
Central
Gonadal
Genital
Orgnica
Hipotalmica
Hipofisaria
Hiperprolactinemia
II
FOP
II
SOP-Endocrinopata
III
Uterina
III
Vagina
Funcional
Orgnica
Funcional
*Conceptualmente entidad hipotlamo o hipofisaria
Figura 1. Clasificacin de amenorreas (GIER 2009).
normal flujo de menstruacin hacia genitales externos

y el exterior, pero en todo caso con niveles de gonadotrofinas, estradiol y prolactina dentro de los lmites de normalidad.
Para el estudio y diagnstico de la amenorrea sern necesarias: la anamnesis, la exploracin fsica, la
analtica general con determinaciones hormonales basales y las pruebas complementarias. La anamnesis y
la exploracin fsica son sin duda de extrema importancia, probablemente en el 80-85% de ocasiones se
puede llegar al diagnstico slo con una anamnesis
exhaustiva y una exploracin detallada. Si adems tenemos la opcin de practicar una ecografa y unas determinaciones hormonales basales, prcticamente el
caso quedar orientado en ms del 90% de ocasiones.
ANAMNESIS
El interrogatorio debe incluir preguntas acerca de
la historia familiar, de la historia personal y del momento actual.
Historia familiar
Edad menarqua de la madre y las hermanas (retraso constitucional).
Antecedentes de menopausia precoz.
Antecedentes de anomalas genticas.
Enfermedades autoinmunes (diabetes, patologia tiroidea , vitligo, etc.).
22
Uso materno de frmacos durante su embarazo (anomalas del aparato genital, agenesia gonadal etc.).
Antecedentes personales
Peso al nacer, evolucin del crecimiento pondo-estatural y secuencia del desarrollo de los caracteres sexuales secundarios.
Edad de la menarqua.
Antecedentes gineco/obsttricos: intervenciones
quirrgicas, partos, hemorragia post parto, abortos,
legrados.
Enfermedades crnicas (diabetes mellitus, tiroiditis, enfermedad intestinal inflamatoria crnica, hepatopatas).
Historia de traumatismos craneoenceflicos.
Infecciones, tumores del sistema nervioso central
(SNC), hemorragias puerperales.
Tratamientos con quimioterapia y/o radioterapia.
Tratamientos: corticoides, psicofrmacos, cremas
cosmticas etc.
Hbitos txicos: tabaco, alcohol y otras drogas.
Historia actual
Edad actual.
Tipo e historia menstrual.
Historia sexual.
Mtodos anticonceptivos.
Hirsutismo, acn.
Estilo de vida, ejercicio fsico y hbitos alimentarios.
Prdidas importantes y/o fluctuaciones de peso.
Estrs emocional, situacin psicolgica.
Para valorar otras posibles disfunciones hormonales de la hipfisis deberamos incluir en la anamnesis la presencia o no de otros sntomas o signos como:
la galactorrea, la cefalea, las alteraciones visuales, la
disminucin de la capacidad olfatoria etc. En la anamnesis deberemos contemplar tambin otros sntomas
y signos caractersticos de algunos trastornos sistmicos que pueden dar amenorrea: el hipotiroidismo o
el hipertiroidismo, la Diabetes Mellitus, o la Enfermedad Inflamatoria Plvica o trastornos del SNC.
EXPLORACIN FSICA
Curva y talla de peso.
ndice de masa corporal (IMC) (peso/ talla en cm2).
Figura 2. Estados de Tanner.
Fenotipo/ ndice cintura-cadera (ICC) (circunferencia cintura en cm/circunferencia cadera en cm).

Tensin arterial, pulso.
Caracteres sexuales secundarios: estadios de Tanner (Fig. 2).
Examen de mamas en busca de galactorrea (secrecin mamaria espontnea y bilateral).
Piel: lanugo, hirsutismo, atrofia, seborrea, acn.
Signos de androgenizacin: hirsutismo, hipertricosis, acn, seborrea, alopecia, acantosis nigricans.
Exploracin ginecolgica: debe comprender la valoracin de genitales externos para descartar clitorimegalia, himen imperforado etc. y de genitales
internos para valorar una adecuada estrogenizacin

y descartar patologa uterina u ovrica.
Se debe completar con el estudio ecogrfico transvaginal, siempre que sea posible, con el objetivo
de:
Confirmar la presencia o ausencia de genitales
internos (en casos de amenorrea primaria).
Valorar el grado de estrogenizacin a travs de
las caractersticas ecogrficas de la lnea endometrial
Valorar la presencia o la escasez de folculos antrales, aportando datos tiles no slo para el diagnstico sino tambin para el abordaje teraputico (induccin de la ovulacin).
23
TABLA I
ANAMNESIS Y EVALUACIN CLNICA ORIENTADA AL DIAGNSTICO DE LAS AMENORREAS
Hallazgos
Asociacin amenorrea
Historia familiar
Defectos genticos
Historia menstrual madre, hermanas
Amenorrea primaria
Retraso constitucional puberal
Historia personal
Actividad sexual
Ejercicio, prdida de peso, enf. Crnicas, drogas
Menarquia y historia menstrual
Uso de frmacos
RT plvica
QT o RT SNC
F. psicosociales, nutricionales y ejercicio
Embarazo
Amenorrea hipotalmica
Primaria versus secundaria
Hiperprolactinemia
Fallo ovrico prematuro
Amenorrea hipotalmica
Anorexia, bulimia
Examen fsico general

Medidas antropomtricas, curva crecimiento
IMC
Estadios Tanner
Rasgos dismrficos
Estrias, Hipertensin, obesidad central, giba
Anosmia
Dolor cclico abdominal
Galactorrea, cefalea, alteraciones visuales
Hirsutismo o acn
Signos y sntomas de patol.tiroidea
Sntomas vasomotores
Retraso constitucional puberal

SOP
Primaria versus secundaria
Sndrome de Turner
Sndrome de Cushing
Sndrome de Kallmann
Agenesia mlleriana
Tumor hipofisario
SOP
Enf. tiroidea
Fallo ovrico prematuro
Examen ginecolgico
tero rudimentario o ausencia con vello pubiano
Septo transverso, himen imperforado
Virilizacin, clitoromegalia
Vello pubiano, gen.ext. femeninos, testes no descendidos
Agenesia mlleriana
Obstruccin tracto genital
Tumor secretor andrgenos
Sndrome insesibilidad andrgenos
Master-Hunter T. Am Fam Physician 2006.
Palpacin abdominal e inguinal en busca de hernias.

Evaluacin de signos clnicos de patologa tiroidea.
Evaluacin de signos y sntomas de patologa suprarrenal (enf. Addison, enf. Cushing)
Examen neurolgico mnimo si procede por interrogatorio: campimetra por confrontacin, valoracin movimientos oculares.
La tabla I extrada de un artculo de la Sociedad
Americana de Mdicos de Familia(5), puede ser de gran
ayuda, pues intenta realizar asociaciones de hallazgos
clnicos ya sea de la historia familiar como de la personal con los diferentes tipos de amenorrea.
24
ANALTICA
Analtica general
La analtica general deber incluir un hemograma,
unas pruebas de funcionalismo renal y heptico, una
glicemia y un ionograma.
El embarazo es la primera causa de amenorrea que
debemos descartar. Probablemente habr algunos casos
de amenorrea primaria en donde no ser necesario hacerlo, pero en la mayora de casos es preceptivo(4-7).
Determinaciones hormonales basales
Las hormonas basales que nos aportan ms informacin son la FSH, LH, 17 beta estradiol, PRL y TSH.
La ASRM(7,8) slo considera absolutamente necesarias

la FSH, la PRL y el test de embarazo. Si bien es cierto que podemos descartar prcticamente todas las causas de amenorrea con estas tres determinaciones, el
aadir una LH, un 17 beta estradiol y una TSH al examen basal, no incrementa excesivamente el coste del
estudio y s que aporta informacin adicional relevante que nos puede ayudar en la orientacin diagnstica.
El momento ptimo para realizar la analtica tambin puede mostrar cierta discrepancia, dos posibilidades:
Entre el primer y el quinto da tras deprivacin con
gestgenos (10 mg medroxiprogesterona (MAP)
va oral durante 5 das).
De forma aleatoria sin deprivacin.
Hay autores(9) que apoyan la no deprivacin hormonal antes de la analtica basal, argumentando los
posibles efectos de los gestgenos exgenos sobre las
determinaciones hormonales basales. Hay otros autores(10) que afirman que si el test de gestgenos se realiza con progesterona natural micronizada, la supresin hormonal inducida es menor que la producida por
el MAP.
Si se deciden realizar las determinaciones hormonales de forma aleatoria, stas debern ser interpretadas en el contexto de los cambios que experimentan
dichas hormonas a lo largo del ciclo menstrual. Si an
as tenemos dudas, podemos solicitar una progesterona que nos confirmar la presencia o ausencia de ovulacin.
Interpretacin de la analtica hormonal basal
La amenorrea central sea cual sea la causa orgnica o funcional que la origine, va asociada a niveles
normales o bajos de FSH y/o LH, el cociente LH/FSH
suele estar invertido (niveles ms bajos de LH que
de FSH) y generalmente los niveles de estradiol suelen mostrarse bajos, aunque excepcionalmente puede
haber cierto grado de estrogenizacin y encontrar unos
niveles de estradiol prcticamente normales. El tiempo de amenorrea, los hallazgos clnicos y ecogrficos nos ayudaran a valorar la situacin de hipoestrogenismo(7,8,11).
En el caso de la hiperprolactinemia, estas concentraciones elevadas de PRL inhiben la secrecin pulstil de GnRH, lo que conduce a una amenorrea de ori-
gen hipofisario. Va asociada a niveles normales o bajos de FSH y/o LH y con niveles de estradiol bajos.
Dentro de la amenorrea gonadal podemos considerar:
Una patologa principalmente orgnica con disminucin de la reserva folicular y fallo ovrico (fallo
ovrico prematuro-FOP), que cursa con unos niveles elevados de gonadotrofinas. y con unos niveles
bajos de estrgenos.
Una patologa funcional con reserva folicular normal y valores normales de estradiol y bajos o normales de gonadotrofinas, pero foliculognesis alterada secundariamente por distintas endocrinopatas como el Sndrome del ovario poliquistico
(SOP).
Por ltimo, en las amenorrea genital, podra establecerse una diferenciacin dependiendo si la causa
del problema se encuentra a nivel uterino o a nivel vaginal. Se tratara en todo caso de patologa orgnica
que impedira la adecuada respuesta del endometrio
con proliferacin y posterior deprivacin, o bien el
normal flujo de menstruacin hacia genitales externos
y el exterior, pero en todo caso con niveles de gonadotrofinas, estradiol y prolactina dentro de los lmites de normalidad.
ECOGRAFA
La ecografa basal, sobretodo la ecografa vaginal,
debera tener ms protagonismo en el diagnstico de
la amenorrea, ya que puede aportar una informacin
relevante para el caso con el mnimo intervencionismo. Aparte de confirmar la presencia o ausencia de
genitales internos (en casos de amenorrea primaria),
podemos valorar el grado de hipoestrogenismo a travs de las caractersticas ecogrficas de la lnea endometrial y la presencia o la escasez de folculos antrales, aportando datos tiles no slo para el diagnstico
sino tambin para el abordaje teraputico (induccin
de la ovulacin).
TESTS DIAGNSTICOS
Actualmente se pone en duda la sistematizacin de
estos tests diagnsticos. En ocasiones pueden ser de
ayuda pero en general no se consideran imprescindibles(12). En el caso de las amenorreas centrales, siem25
TABLA II
TESTS PARA DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Frmaco
Dosis
Duracin
Test gestgeno
Acetato medroxiprogesterona (MAP)
Progesterona natural micronizada
Progesterona micronizada en gel (4-8%)
10 mg/da va oral
100-200 mg/da va oral
Va vaginal cada da
5-7 das
5-7 das
6 aplicaciones
Test estrgenos-progesterona
Estrgenos equinos conjugados +
o valerianato de estradiol +
progesterona micronizada o MAP
10 mg/da va oral
2,5 mg/da va oral

2 mg/da va oral
200-300 mg/da
7-10 ltimos das
21 das
21 das
pre que sea posible evaluar el grado de hipoestrogenismo por clnica y/o por ecografa, ya no sera necesaria la realizacin del test de gestgenos para confirmar la ausencia de menstruacin (Tabla II).
amenorrea inducida por estrs, prdida de peso,

ejercicio o hiperprolactinemia en donde la produccin estrognica est reducida(13) y en ms de
un 50% de mujeres con fallo ovrico(14).
Test de gestgenos
Valora: si tras la administracin de progesterona se
produce una hemorragia por deprivacin. Esta slo ser posible si se produce una proliferacin endometrial adecuada secundaria a unos niveles de
estrgenos endgenos suficientes.
Pauta:
Acetato de medroxiprogesterona (MAP) (Progevera) 10-15mg/da va oral 5-7 das
Progesterona natural micronizada (Progeffik,
Utrogestan) 100-200mg/da 5-7 das
Interpretacin:
Positivo:
- El canal genital est intacto
- Descarta amenorrea central y/o fallo ovrico
prematuro
Negativo:
- Posible canal genital est alterado
- No hay suficiente proliferacin endometrial
(alteracin Hipotlamo-Hipofisaria o gonadal
ms severas).
Limitaciones:
Falsos positivos: ms de un 20% de mujeres con
oligo o amenorrea en las que los estrgenos estn presentes no presentan sangrados por deprivacin.
Falsos negativos: el sangrado por deprivacin
puede ocurrir en ms del 40% de mujeres con
Test de estrgenos-progesterona
Valora. Si tras la administracin secuencial de estrgenos y progesterona, se consigue una proliferacin endometrial adecuada y con ello una hemorragia por deprivacin.
Pauta:
Preparados secuenciales que contengan estrgenos y progesterona: Progyluton, Duofemme,
etc.
Administracin de forma secuencial, estrgenos
seguidos de progesterona:
- Estrgenos conjugados (Equin) 2,5 mg/da 3
semanas + 10 mg MAP (Progevera) va oral
los ltimos 5-7 das.
- Valerianato de estradiol (Progynova) 2
mg/da va oral, 3 semanas + progesterona micronizada (Progeffik, Utrogestan) 300 mg/da
10 ltimos das.
Indicacin: vuando el test de progesterona es negativo.
Interpretacin:
Positivo:
- Explica la existencia de un estado hipoestrognico gonadal (amenorrea central)
- Confirma un tracto genital intacto.
Negativo:
- Sospechar alteraciones en el tracto genital
(amenorrea genital).
26
Probablemente podramos omitir este test diagnstico en la mayora de las ocasiones. Bsicamente
nos demora el diagnstico final sin aportarnos nuevos datos que no nos hayan aportado ya las exploraciones previas.
Test de estimulacin de GnRH
Indicacin: Sospecha de alteracin Hipotalmica/Hipofisaria.
Diagnstico diferencial entre etiologa hipotalmica e hipofisaria
Pauta: administracin de 100 mcg. GnRH en bolus
endovenoso: determinacin de LH y FSH basal a
los 30 y 60
Interpretacin:
Positivo:
- Si se doblan los niveles de FSH y LH a los 30
y a los 60.
- Se confirma la integridad hipofisaria
Negativo:
- Probable etiologa hipofisaria
Limitaciones:
Existen pocas formas puras de amenorrea hipofisaria.
Elevado porcentaje de falsos negativos. La hipfisis precisa impregnacin previa de GnRH y estrgenos.
Si es negativo, repetir el test previa impregnacin estrognica.
La utilidad de este test es controvertida(15,16) puesto que la incidencia de cuadros puros de origen hipofisario es muy baja en relacin a las causas hipotalmicas y en segundo lugar existe un porcentaje de falsos negativos no despreciable, debido a
que la hipfisis precisa para su correcto funcionamiento la impregnacin previa de GnRH y estrgenos, que incrementan la sntesis de gonadotrofinas. Es por eso que, estando ntegra la funcin hipofisaria, la respuesta a la GnRH es baja si no existe un cebado previo de la clula gonadotropa. Si esto se sospecha, deber repetirse el test tras la administracin de estrgenos o de la bomba pulstil de
GnRH.
TEST POSITIVO ORIGEN HIPOTALMICO
TEST NEGATIVO PROSEGUIR ESTUDIO
HIPOFISIS
EXPLORACIONES COMPLEMENTARIAS
Resonancia nuclear magntica (RNM / Tomografia computarizada (TC): cuando la amenorrea persiste y el estrs, el ejercicio y la prdida de peso se han
excluido como causas, las pruebas de imagen (RNM
y/o TAC ) deben indicarse para descartar patologa orgnica en SNC, hipfisis o hipotlamo.
Campimetra: deber realizarse en casos de hiperolactinemia no funcional, en la pueda existir afectacin de la agudeza visual por compresin de los
quiasmas pticos.
Olfatometra: permite detectar la presencia de bulbos olfatorios y la integridad de los surcos olfatorios
si sospechamos un Sdme. de Kallmann. Destacar que
este sndrome no siempre cursa con anosmia ya que el
defecto de migracin axonal olfatoria puede ser parcial, por lo que esta prueba complementaria tambin
est limitada a casos concretos.
Histeroscopia/ Histerosonografa/ RNM plvica:
para valoracin complementaria de la integridad del
tracto genital.
Ecografa renal y/o Urografa: indicada en casos de
sospecha de anomalas renales asociadas a malformaciones uterinas.
Estudios genticos: Deber realizarse el cariotipo ante una amenorrea primaria, y tambin en el fallo ovrico prematuro. Tambin es recomendable en
los casos de fallo ovrico prematuro(FOP), realizar
un estudio del X Frgil, para descartar la premutacin.
Densitometra sea: En los casos de amenorrea prolongada para valorar posible osteoporosis y plantear
tratamiento.
Laparoscopia: en casos muy seleccionados, tiene
ms inters desde el punto deviosta terapeutico que
diagnstico de la amenorrea.
Interconsulta con otros especialistas (neurologa,
medicina interna, endocrinologa, neurociruga etc.)
cuando la amenorrea es slo el primer sntoma de otras
patologas que competen a otras especialidades.
ALGORITMO DIAGNSTICO
Existen diversos algoritmos diagnsticos: de La
Sociedad Americana de Medicina de la Reproduccin
(ASRM)(7,8), de la Sociedad Americana de Mdicos de
Familia (AAFP)(5), la ESHRE no dispone de protoco27
TABLA III
DIAGNSTICO DE LA AMENORREA: ESQUEMA DE VISITAS
Primera visita
Anamnesis y exploracin
T. Embarazo, FSH, LH, E2, PRL, TSH (requerimientos mnimos)
Ecografa
Test. Gestgenos (opcional)
Segunda visita
Primera orientacin diagnstica
Estudios complementarios (requerimientos opcionales)
Tercera visita
Diagnstico final
Plan teraputico: con o sin deseo gensico
los propios para la evaluacin y diagnstico de la amenorrea.

El Grupo de Inters de Endocrinologa y Reproduccin (GIER) de la Sociedad Espaola de Fertilidad
(SEF), ha elaborado un algoritmo de la amenorrea que
pretende englobar lo bueno de los anteriores, mejorando los aspectos de rentabilidad y efectividad de las visitas realizadas con el objetivo alcanzar el diagnostico lo antes posible. El esquema de visitas quedara resumido en la Tabla III y el algoritmo en la Figura 3.
En cuanto a la hiperprolactinemia el algoritmo diagnstico del esquema propuesto por Espins y Cornet, 2009(17) es claro y didctico.
CONCLUSIONES
Para el estudio y diagnstico de la amenorrea sern necesarias: la anamnesis, la exploracin fsica, la
analtica general con determinaciones hormonales basales y las pruebas complementarias.
En el 80-85% de ocasiones se puede llegar al diagnstico slo con una anamnesis exhaustiva y una exploracin detallada. Si adems tenemos la opcin de
practicar una ecografa y unas determinaciones hormonales basales, prcticamente el caso quedar orientado en ms del 90% de ocasiones.
La analtica basal hormonal debe incluir la determinacin de: LH, FSH, Prolactina, TSH, estradiol y
progesterona.
La ecografa (transvaginal siempre que sea posible) ser un utensilio bsico en el estudio de las amenorreas.
Los test funcionales para el diagnostico diferencial
deben realizarse e interpretarse segn el contexto clnico y analtico.
Las exploraciones complementarias se realizaran
en funcin de las pruebas anteriores.
Anamnesis y exploracin
T. embarazo, FSH/LH/E2/PRL/TSH
Ecografa
PRL
FSH
Estrgenos
FSH elevada
Estrgenos +
Test estrgenos/Progesterona segn clnica
Estudio
hiperprolactinemia
Positivo
Negativo
Estudio hipotlamo
hipofisario
Estudio tracto
genital
Amenorrea central
Amenorrea
Estudio ovario
poliqustico
Estudio FOP
Amenorrea gonadal
Estrgenos +: Ecografa endometrio > 5 mm y/o gestgenos +. Estrgenos : Ecografa endometrio < 5 mm y/o gestgenos .
Figura 3. Algoritmo diagnostico de las amenorreas (GIER 2009).

28
BIBLIOGRAFA
1. Lunenfeld B, Insler V. Classification of amenorrhoeic
states and their treatment by ovulation induction. Clin
Endocrinol (Oxf) 1974;3: 223-37.
zed progesterone on androgen levels in women with

polycystic ovary syndrome. Fertil Steril 2002 Jun;
77(6):1125-7.
2. Insler V. Gonadotrophin therapy: new trends and insights. Int J Fertil 1988;33:85-97.
11. Rothman M, Wierman M. Female hypogonadism: evaluation of the hypothalamic-pituitary-ovarian axis. Pituitary 2008;11:163-169.
3. Herrero J, Cabero C, Valds O. Amenorrea hipotalmica. En: Garca Velasco JA, editor. Cuadernos de Medicina Reproductiva. Alteraciones endocrinolgicas en
Medicina Reproductiva 2009;15 (2). Adalia farma S.L.
Madrid, Espaa; 2009. p.35-41.
12. Tur R, Chueca A, Colom C. Amenorreas hipotlamohipofisarias. Hiperprolactinemias. En Bajo Arenas JM,
Coroleu Lletget B editores. Fundamentos de Reproduccin. Sociedad Espaola de Ginecologa y Obstetricia
2009. p. 124-32.
4. Amenorreas: concepto y clasificacin. 1999 En: Endocrinologa Reproductiva y Esterilidad. Patologas y

diagnstico. Protocolos ProSEGO. www.sego.es
13. Nakamura S Douchi T, Oki T, Ijuin H, Yamamoto S,

Nagata Y. Relationship between sonographic endometrial thickness and progestin-induced withdrawal bleeding. Obstet Gynecol 1996; 87:722-5.
5. Master-Hunter T, Heiman D. Amenorrhea: evaluation

and treatment. Am Fam Physician 2006;73:1374-82
6. Speroff L, Fritz M. Amenorrea. En: Speroff L, Fritz
M (eds). Endocrinologa ginecolgica clnica y esterilidad. Lippincott Williams & Wilkins Philadelphia,
EEUU; 2006. p .401-63.
7. The Practice Committee of the American Society for
Reproductive Medicine. Current evaluation of amenorrhea. Fertil Steril 2006;86 (Suppl 4):148-55
8. The Practice Committee of the American Society for
Reproductive Medicine. Current evaluation of amenorrhea. Fertil Steril 2008;90 (Suppl 3): 219-25.
9. Taylor AE, Mc Court B, Martin KA, Anderson EJ,
Adams JM, Schoenfeld D, Hall JE. Determinants of abnormal gonadotropin secretion in clinically defined women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab 1997 Jul;82(7):2248-56.
10. Woods KS, Reyna R, Azziz R. Effect of oral microni-
14. Rebar RW, Connolly HV. Clinical features of young

women with hypergonadotropic amenorrhea. Fertil Steril 1990;53:804-10.
15. Calaf J, Espins JJ. Amenorrea hipotalmica. En: Cabero L, Cabrillo E, Abad L et al, editores. Tratado de
Ginecologa, Obstetricia y Medicina de la Reproduccin. Editorial Mdica Panamericana S.A. Madrid, Espaa; 2003. p. 1313-19.
16. Herrero J, Cabero C, Valds O. Amenorrea hipotalmica. En: Garca Velasco JA, editor. Cuadernos de Medicina Reproductiva. Alteraciones endocrinolgicas en
Medicina Reproductiva 2009;15 (2). Adalia farma S.L.
Madrid, Espaa; 2009.p.35-41.
17. Espins JJ, Cornet A. Hiperprolactinemia. En: Garca
Velasco JA, editor. Cuadernos de Medicina Reproductiva. Alteraciones endocrinolgicas en Medicina Reproductiva 2009;15 (2). Adalia farma S.L. Madrid, Espaa; 2009. p.79-93.
29

J.J. Espins
El primer indicador de normalidad del ciclo ovulatorio es la regularidad del ciclo, de forma que una
mujer con patrn menstrual regular (como indicador
de funcionalismo ovrico) es en principio ovuladora;
por el contrario, una alteracin mantenida en cualquiera de los niveles del eje hipotlamo-hipfiso-ovrico
producir un trastorno del ciclo menstrual, y por tanto de la fertilidad, manifestndose clnicamente como
ataxia menstrual (ciclos <25 das o >35 das) o amenorrea.
No slo por la interferencia sobre la funcin reproductora, sino por la morbilidad que conlleva la ausencia de menstruacin mantenida, se impone la necesidad de una clasificacin diagnstica que permita la reposicin teraputica especfica en funcin de la etiologa.
AMENORREAS DE ORIGEN HIPOTALMICO

La amenorrea de origen hipotalmico se origina por
una alteracin en la sntesis y/o secrecin de GnRH,
por una dificultad en el acceso desde el hipotlamo
hasta la hipfisis o finalmente por una insensibilidad
hipofisaria al estmulo de la GnRH. Todo ello se traducir en una incapacidad para estimular la sntesis
y liberacin de gonadotrofinas.
Una forma de clasificar las amenorreas hipotalmicas se basa en la integridad anatmica del hipotlamo,
siendo las amenorreas de causa orgnica aquellas en
las que las estructuras responsables de la sntesis, vehiculacin o recepcin de la seal de la GnRH estn comprometidas. En cambio, las amenorreas funcionales
obedecen al bloqueo del ncleo arcuato similar al que

se produce en periodo prepuberal, en respuesta al estrs, ejercicio fsico y modificacin en los hbitos alimentarios.
Dentro de las amenorreas orgnicas, las formas
ms frecuentes son las congnitas que clnicamente
suelen caracterizarse por amenorrea primaria en la mujer y ausencia de desarrollo puberal o hipogonadismo
en el varn. Segn los niveles de alteracin se pueden
distinguir desde un defecto en la migracin de las neuronas productoras de GnRH (lo que en la actualidad
se conoce como Sndrome de Kallmann)(SK), hasta
alteraciones en su sntesis (relacionadas con el gen que
codifica para la GnRH) o en la capacidad de respuesta hipofisaria a la GnRH por ausencia de receptores
especficos, situaciones estas ltimas encuadradas dentro del trmino genrico de hipogonadismos hipogonadotropos idiopticos (HHI).
La incidencia aproximada del sndrome de Kallmann es de 1 de cada 10.000 a 86.000 individuos, siendo la relacin varones/mujeres de 2.3/1 a 3.9/1. En
principio se pens que la enfermedad se transmita de
forma recesiva y ligada al cromosoma X El gen responsable, KAL o KALIG 1, fue aislado en la regin
pseudoautosmica del brazo corto del cromosoma X
(Xp22.3). Sin embargo, no se han demostrado mutaciones del gen KAL en mujeres por lo que podran
existir otras formas de herencia monosmica dominante o recesiva o mutaciones de los fragmentos de
KAL no codificados. El gen KAL codifica una protena extracelular aminoglicosilada, la anosmina 1 del
tipo de adhesin celular (N-CAM) coparticipe en el
31
proceso de migracin de las neuronas de GnRH por lo

que su ausencia de lugar a alteraciones en su proceso
de migracin a travs de los nervios vomeronasal, olfatorio y terminal asocindos una hipoplasia o agenesia de bulbos y surcos olfatorios. Asimismo este gen
se expresa en la mdula espinal, las clulas de Purkinje del cerebelo, los ncleos oculomotores y las clulas mesenquimales (faciales, vasculares y del meso/metanefros). Las pacientes con hipogonadismo hipogonadotropo (HH) de origen congnito sin anosmia son
en la actualidad catalogadas como casos idiopticos.
El defecto se podra encontrar en los genes que codifican para la GnRH localizado en el cromosoma 8
(8p21-8p11.2) o para su receptor en la clula hipofisaria. Existe una cepa de ratones (hipogonadales o hpg)
en los que la deleccin de este gen se acompaa de un
hipogonadismo. Este modelo animal no ha podido ser
corroborado en el humano ya que hasta ahora no se
han apreciado delecciones, polimorfismos o mutaciones puntuales.
Las anomalas genticamente predeterminadas del
receptor se han detectado mutaciones en un 2,2% de
todos los casos y hasta en un 7,1% de las familias con
una mujer afecta. Bsicamente se han descrito dos tipos de defectos heterozigticos: el primero que limita la capacidad de unin de la GnRH a su receptor y
el segundo, en el que mantenindose la capacidad de
unin existe un fallo postreceptor con disminucin de
la actividad fosfolipasa C de manera que se requieren
10 veces ms cantidad de GnRH para producir el 50%
del mximo incremento del IP3.
Entre las anomalas adquiridas se encuentran cualquier lesin que afecte a la zona del ncleo arcuato o
a sus vas eferentes como los procesos infecciosos del
SNC (meningitis tuberculosa, abscesos de la base, etc.),
traumatismos craneoenceflicos o lesiones tumorales (disgerminomas, gliomas, meningiomas, craneofaringiomas). La presencia de granulomas sobre el tallo o regin hipofisaria presentes en enfermedades sistmicas (sarcoidosis, histiocitosis X, hemocromatosis), irradiacin o ciruga previa sobre esta zona, pueden comportar lesiones que limiten la produccin de
GnRH, bien por destruccin directa o indirectamente
por compresin del sistema de comunicacin.
Los defectos hipotalmicos orgnicos se manifiestan clnicamente en forma de amenorrea primaria (bsicamente los de origen gentico) o secundaria. En am32
bos casos existe una anovulacin hipoestrognica, con

una afectacin de aquellas estructuras dependientes
del metabolismo estrognico y una alteracin de la
funcin reproductora. En los HH de base gentica existe una gran variedad fenotpica aunque suelen presentar un hbito eunucoide con predominio de las extremidades por la fusin tarda de los cartlagos de crecimiento. El tero suele ser hipoplsico y las gnadas
pequeas con numerosos folculos primordiales y primarios. En el SK la anosmia es un sntoma acompaante caracterstico pero inconstante en su presentacin y por otra parte, no siempre es total, ya que son
posibles vas accesorias de olfacin a travs de ramas
del glosofarngeo. Otras manifestaciones son las malformaciones de la lnea media como labio leporino con
fisura palatina, la catarata bilateral, la implantacin
baja de los pabellones auriculares y anomalas ureterales al igual que la ceguera para los colores y las malformaciones esquelticas. En los casos adquiridos al
fallo reproductivo se asocia el fallo de otras lneas endocrinas, signos de hipertensin endocraneal o alteraciones sensoriales. Cuando existe compromiso vascular en el sistema portal, puede aparecer hiperprolactinemia por limitacin del acceso dopaminrgico a las
clulas lactotropas, o diabetes inspida cuando la afectacin de la zona posterior del tallo dificulta el acceso de ADH a la neurohipfisis.
Las amenorreas hipotalmicas funcionales son consecuencia de agresiones externas de tipo psquico, fsico o nutricional. Fisiopatolgicamente comparten un
elemento comn: la limitacin en la actividad pulstil del ncleo arcuato. El factor liberador de corticosteroides suprime la actividad elctrica del generador
de pulso hipotalmico disminuyendo la pulsatilidad
del GnRH y los niveles circulantes de LH. Esta accin
parece estar mediada a travs de los opiceos endgenos y es independiente del hipercortisolismo. Lo ms
probable es que el mecanismo de bloqueo, sea ms
complejo y multifactorial. Se han descrito tres situaciones que de forma aislada o superponindose pueden dar lugar a un HH funcional: la perdida de peso,
el ejercicio fsico y los factores psicgenos.
La perdida de peso, independientemente de la causa se acompaa de retraso puberal, menarquia tarda
y amenorrea en especial si el componente adiposo de
la masa corporal total desciende por debajo del 20%.
El metabolismo energtico juega un papel determinan-
J.J. Espins
te tanto si su reduccin se deriva de la restriccin alimentaria o del incremento del gasto. Entre los mecanismos responsables se ha sealado el papel del tejido graso como aromatizador de andrgenos a estrgenos y la posibilidad de que en caso de falta de tejido
adiposo los estrgenos se metabolizaran preferentemente a catecolestrgenos en vez de hacerlo a estriol,
potenciando el control dopaminrgico de la secrecin
de GnRH. Tambin se ha observado una correlacin
entre la prctica de ejercicio fsico, un retraso en la
edad de la menarquia y la incidencia de trastornos
menstruales y amenorrea. La incidencia de estas alteraciones es tambin variable dependiendo del tipo
de deporte practicado (ms en deportes sobre tierra y
al aire libre) y de las caractersticas individuales. Para un mismo deporte existe una buena correlacin entre la cantidad absoluta de ejercicio realizado y la gravedad de la disfuncin menstrual. Tambin existe una
relacin con el momento en que se inici el deporte ya
que un inicio precoz no slo conlleva un retraso puberal sino que la incidencia de amenorrea secundaria
es tambin ms alta. En ocasiones no existe un aporte diettico adecuado para el esfuerzo fsico que se realiza. De hecho, cuando se compensa la ingesta calrica con relacin al gasto se restablecen los ciclos menstruales independientemente de la cantidad de ejercicio fsico realizado. Sin embargo, el aporte calrico
no constituye el nico factor ya que en los perodos
que el ejercicio se interrumpe se recupera la funcin
menstrual. Tambin debe considerarse el efecto relevante de la tensin emocional cuando se trata de participantes en alta competicin. Algunos casos de amenorrea hipotalmica aparecen en relacin con formas
depresivas larvadas que reflejan un conflicto con el
medio. Se trata de jvenes que se enfrentan a situaciones conflictivas personales, familiares y laborales o
estudiantiles. Aparentemente estn bien acopladas al
ambiente y no son conscientes de su estado. La paciente tpica es una adolescente de nivel socioeconmico
medio o alto que adems de su horario acadmico o
laboral ocupa su tiempo libre con mltiples actividades en las que adems trata de destacar. Suele acompaar una sentido bajo de autoestima y la sensacin
personal de una falta de control sobre las mltiples actividades desarrolladas. En un mbito subclnico suelen quedar los trastornos dietticos. La anorexia nerviosa constituye un grado avanzado de amenorrea hi-
potalmica. Su incidencia ha aumentado mucho (1 de

cada 150 a 500 mujeres), especialmente entre las adolescentes. Se considera que el 50% de pacientes con
anorexia nerviosa desarrollan procesos bulmicos siendo en estos casos ms patente la ansiedad y la depresin. Tambin es caracterstico un deseo de mantener una esttica corporal correspondiente a un estado
prepuberal con el objeto de eludir la feminidad. Los
casos graves se acompaan de hipocaliemia, hipoalbuminemia, anemia que puede llegar a la pancitopenia e hipercolesterolemia y las alteraciones del sistema inmunitario. Un 50% presentan diferentes grados
de diabetes inspida como consecuencia de una disfuncin hipotalmica en la regulacin de la vasopresina. En concordancia con los estados de bajo gasto
metablico hay un aumento de la sensibilidad a la insulina y una reduccin de las concentraciones de glucosa e insulina.
El estado hipoestrognico que acompaa tanto a las
formas congnitas como a las funcionales repercute
negativamente sobre la masa sea y favorece la aparicin de fracturas (tanto las espontaneas como las postraumticas). El principal factor condicionante de la
osteoporosis es el dficit hormonal a las que se ha de
asociar la malnutricin y el escaso aporte energtico,
el hipercortisolismo, el hiperparatiroidismo secundario a la baja ingesta de calcio y vitamina D y/o los
niveles subptimos de IGF 1. Se aprecian diferencias significativas en la densidad mineral sea a partir de los 4-6 meses de amenorrea. Estas diferencias
se acentan si el inicio de la amenorrea es precoz (cercano a la menarquia), el peso es bajo o se acompaa
de hipercortisolismo o bajas concentraciones de andrgenos. El hueso travecular ante una situacin de
dficit hormonal ser el primero el ms precoz y mayormente afectado.
AMENORREAS DE ORIGEN HIPOFISARIO

La hiperprolactinemia constituye una de las alteraciones del eje neuro-endocrino ms comn en la vida reproductiva de la mujer. La clasificacin de las hiperprolactinemias permite distinguir cinco grupos: la
etiologa ms frecuente es la yatrognica. Es secundaria a la ingesta de sustancias farmacolgicas que alteran el sistema de regulacin negativo que ejerce la dopamina. En la prctica pueden dividirse en dos gru33
pos: los preparados que actan a nivel hipotalmico

interfiriendo la sntesis y la liberacin de dopamina
o disminuyendo sus reservas y los frmacos que actan sobre la hipfisis bloqueando la fijacin al receptor de la dopamina o alterando los mecanismos postreceptor. La hiperprolactinemia refleja se produce como consecuencia de un estmulo anmalo del arco reflejo que existe entre la mama y la hipfisis y que es
vehiculado por las vas neuronales aferentes de la mdula espinal. Activan este reflejo las lesiones torcicas, las cicatrices dolorosas postciruga mamaria, las
fracturas costales con lesin de los nervios intercostales, el herpes zoster, las quemaduras o las lesiones medulares. El hipotiroidismo primario se asocia en un 1040% de los casos a hiperprolactinemia en la mayora
de los casos leve. Se ha atribuido al efecto estimulador que tendra la TRH sobre las clulas lactotropas
que gozaran de una sensibilidad superior. Otras causas de hiperprolactinemia son las enfermedades hepticas avanzadas, las enfermedades renales que requieren dilisis, la insuficiencia adrenal, el estrs crnico,
el atletismo de alta competicin o los estados hiperandrognicos (sndrome del ovario poliqustico o formas
parciales de hiperplasia suprarrenal congnita). El trmino de hiperprolactinemia idioptica se utiliza cuando se han descartado todas las etiologas conocidas.
Se cree que ms de un 50% de estos casos corresponden a pequeos prolactinomas que no pueden ser identificados con los mtodos de diagnstico habituales.
Los adenomas productores de PRL son las tumoraciones ms frecuentes de la hipfisis constituyendo entre
un 30-40% de todos los adenomas hipofisarios intervenidos quirrgicamente o el 40% de todos los detectados de forma accidental tras autopsia. En su gnesis
se han involucrado las alteraciones del genoma que
originaran mutaciones clnicas celulares (proto-oncogenes activados que modificaran los procesos de
fosforilacin, transmisin va GTPasas y/o transcripcin del DNA, demostrndose en prolactinomas mutaciones puntuales de ras, c-fos o hst o delecciones en
los genes supresores de tumores) junto a factores promotores y/o facilitadores (disminucin del tono dopaminrgico o una sensibilidad menor a la dopamina debido a una disminucin del nmero y/o la afinidad
de los receptores D2-dopaminrgicos).
Los adenomas productores suelen ser tumoraciones benignas de crecimiento lento que en sus orgenes
34
estaran constituidas por una zona de hiperplasia focal que ms tarde evolucionara a un microprolactinoma (adenomas de un dimetro inferior a 10 mm) y
finalmente a un macroprolactinoma. En slo un 7% de
los prolactinomas se aprecia una progresin. En casos
muy excepcionales existe un comportamiento agresivo con crecimiento rpido e invasin de estructuras vecinas. Durante la gestacin en un 5% de pacientes se aprecia un aumento del volumen del microadenoma y en un 40% de estos casos se acompaar de
sintomatologa clnica. Para los macroadenomas el crecimiento tumoral sintomtico se apreciar en un 15 a
un 35% de todos los casos.
Clsicamente la hiperprolactinemia se ha identificado con la existencia de amenorrea y galactorrea. Las
alteraciones del ciclo menstrual son el sntoma ms
frecuente. Cuando se asocian a galactorrea hasta en un
80-90% de los casos la PRL est elevada. Existe una
buena correlacin entre el tamao tumoral, el grado
de hiperprolactinemia y la severidad de las alteraciones menstruales. PRL inferiores a 30-40 ng/ml suelen
cursar con ciclos ovulatorios y menstruaciones regulares. A medida que aumentan las concentraciones de
PRL se evidencian desde insuficiencias lutenicas hasta la anovulacin. Ello se traduce clnicamente en oligomenorrea y/o amenorrea. La anovulacin es consecuencia de una alteracin del eje central con niveles
bajos de gonadotrofinas junto a una inversin del cociente LH/FSH. La galactorrea que suele ser bilateral y multiorificial se presenta en un 30-45% de los casos. El hipoestrogenismo se acompaa a largo plazo
de un descenso en la densidad mineral sea. La osteopenia y/o la osteoporosis son equiparables a las inducidas por otras amenorreas de origen central como
las asociadas al estrs o al ejercicio. En muy pocos casos el comportamiento de la tumoracin es agresivo
aprecindose un crecimiento local acelerado. El efecto masa del adenoma puede dar lugar a cefaleas en un
50-75% de las pacientes sin que exista una correlacin
clara con el tamao del tumor o su extensin suprasellar. Las cefaleas, que se suelen localizar en zonas frontales, orbitales y temporales con sensacin de embotamiento se deben a una compresin del diafragma sellar. Cuando existe extensin suprasellar son caractersticas las alteraciones visuales por compresin del
quiasma ptico (hemianopsia bitemporal, parlisis de
los pares craneales III y IV), la hidrocefalia, la rino-
J.J. Espins
rrea de lquido cefalorraquideo y la disfuncin hipotalmica. Otra consecuencia rara del efecto masa es el
panhipopituitarismo con afectacin en grado variable
de todas las lneas hipofisarias.
Los tumores productores de GH son el 20-35% de
los tumores hipofisarios. Se producen como consecuencia de anomalas intrnsecas de las clulas hipofisarias secundaria a mutaciones en las protenas Gs,
alteraciones en los genes supresores de tumores junto
a un control hipotalmico anmalo (hiperproduccin
de GH-RH, regulacin anormal de los receptores de
GH-RH en la clula somatotropa y/o alteraciones postreceptor). La acromegalia es una enfermedad con una
reducida prevalencia que afecta a 1 de cada 15 a 25000
individuos distribuyndose de forma equitativa entre
ambos sexos. Las pacientes afectas de acromegalia
presentan una mortalidad entre 2 y 3 veces superior.
Las principales causas que gravan la mortalidad son
las enfermedades cardiovasculares (en especial los accidentes cerebrovasculares) y las respiratorias. Las alteraciones ms significativas sobre el sistema reproductivo son las alteraciones menstruales (amenorrea
u oligomenorrea) afectando a un 70-75% de las pacientes. Existe una relacin directa entre las concentraciones de GH, el volumen de la silla turca y la severidad de las alteraciones menstruales. Un 10% de
casos presentan galactorrea, incluso con concentraciones normales de prolactina. Tambin se ha descrito la
asociacin de acromegalia y anovulacin hiperandrognica (hirsutismo, acn y ovarios poliqusticos) siendo frecuente en estos casos el hiperinsulinismo, la insulinoresistencia y la acantosis nigricans. El estmulo de la GH sobre los rganos reproductivos induce
una hipertrofia de los mismos, pero slo si se mantiene indemne el estmulo gonadotropo, ya que en caso
contrario se produce una atrofia progresiva. En las pacientes con ciclos menstruales regulares es posible la
gestacin sin que existan evidencias de un incremento de la morbimortalidad feto-materna. En algunos casos se ha descrito un empeoramiento ms pronunciado de la sintomatologa clnica de la madre probablemente como consecuencia de la sobreexposicin a
IGF 1 de origen placentario. El efecto masa del adenoma puede dar lugar a cefaleas en un 50-75% de las
pacientes que se suelen localizar en zonas frontales,
orbitales y temporales con sensacin de embotamiento se deben a una compresin del diafragma sellar.
Cuando existe extensin suprasellar son caractersticas las alteraciones visuales por compresin del quiasma ptico (hemianopsia bitemporal , parlisis de los
pares craneales III y IV), la hidrocefalia, la rinorrea de
liquido cefalorraquideo y la disfuncin hipotalmica. Otra consecuencia del efecto masa es el panhipopituitarismo con afectacin en grado variable de todas
las lneas hipofisarias.
Los tumores productores de TSH constituyen una
entidad de escasa incidencia habindose descrito algo
ms de un centenar lo que representa globalmente entre un 1% y un 3% de todos los adenomas hipofisarios. La mayora de estas tumoraciones se localizan en
una zona limitada de la parte anterior de la adenohipfisis. Los posibles factores etiolgicos son el hipotiroidismo de larga evolucin y la expansin clonal de
clulas genticamente anormales. En la mayora de los
casos que se han publicado las manifestaciones predominantes son los sntomas del hipertiroidismo y el
bocio difuso. Se puede producir un crecimiento tumoral acelerado y sntomas locales derivados de la compresin tumoral (alteraciones visuales, hipertensin
endocraneal, etc.). En un 22 y 10% de los casos estas
tumoraciones producen simultneamente GH o PRL,
respectivamente. Ello se traduce en la existencia de
sntomas de acromegalia y/o en un sndrome de amenorrea-galactorrea.
Los tumores productores de gonadotrofinas tiene
una incidencia aproximada del 3,5 al 8%. La mayora
producen dmeros de FSH inmunolgica y biolgicamente activa junto a ambas subunidades. Menos frecuente es la produccin de LH que suele acompaarse de concentraciones de testosterona elevada, FSH
normal o baja y subunidad alfa elevada. Tambin existen tumoraciones que producen FSH y LH en las que
los niveles esteroideos perifricos dependern de la
cantidad de LH secretada. Ocasionalmente el nico
marcador de estos adenomas es un incremento de la
subunidad alfa. En estos casos las concentraciones de
LH y FSH suelen ser normales o bajas, los esteroides son bajos y se acompaan de hipogonadismo. Al
igual que para el resto de adenomas hipofisarios no
conocemos los factores etiolgicos existiendo un crecimiento celular anmalo independiente de la influencia hipotalmica y que afectara a un grupo limitado
de clulas hipofisarias. En la mayora de mujeres existe una integridad del eje gonadal. Al carecer de sinto35
matologa endocrinolgica especfica la mayora de

casos se diagnostican cuando son grandes tumoraciones y presentan signos de compresin suprasellar. Entre stos destacan las alteraciones visuales (defectos
campimtricos), la parlisis de pares craneales, las nauseas y las cefaleas. Es caracterstica la asociacin a un
hipogonadismo de origen ovrico de larga evolucin
que probablemente est condicionado por la presencia de alteraciones de la glicosilacin de las gonadotrofinas o subunidades biolgicamente inactivas.
Por ltimo, los adenomas no funcionantes son los
que no presentan traduccin clnica o asintomticos.
Las alteraciones genticas que inducen la transformacin de una clula progenitora nica parecen constituir el principal factor determinante. Sin embargo, existen otros factores somtico-ambientales que aunque
no intervengan en el inicio si que promueven el posterior crecimiento tumoral. Se est investigado el papel autocrino y/o paracrino de determinados factores
de crecimiento como el IGF 1, el EGF, el FGF o el
TGF alfa y beta. Estos tumores no se manifiestan clnicamente hasta que alcanzan un gran tamao dando
lugar a la compresin de estructuras neurolgicas prximas, del tallo hipofisario o incluso del resto del tejido hipofisario sano. Las manifestaciones visuales
(hemianopsia bitemporal y progresiva perdida del campo central) son las ms prevalentes (un 70% de los casos). Le siguen las cefaleas y la diplopia con oftalmoplejia. Menos frecuentes son los cuadros de hipertensin endocraneal o la rinorrea de liquido cefalorraquideo. Las manifestaciones hormonales se presentan
en un 60-80% de los casos. Dominan el hipogonadismo hipogonadotropo que se traduce en alteraciones menstruales y esterilidad (75-95%) a lo que contribuye la hiperprolactinemia por compresin del tallo hipofisario. De una magnitud similar es el dficit
de GH. Menos frecuentes son el hipotiroidismo (2080%) y la insuficiencia adrenal (35-60%).
BIBLIOGRAFA
1. Axelrod J, Reisine TD: Stress hormones: their interactions and regulation. Science 1984; 224:452.
2. Biller BM, Coughlin JF, Saxe V, Schoenfeld D, Spratt
DI, Klibanski: Osteopenia in women with hypotalamic amenorrhea: a prospective study. Obstet Gynecol
1991; 78:996-1001.
36
3. Boggild MD; Jenkinson S; Pistorello M; Boscaro M; Scanarini M; McTernan P; Perrett CW; Thakker RV; Clayton RN. Molecular genetic studies of sporadic pituitary
tumors. J Clin Endocrinol Metab 1994; 78(2):387-92.
4. Casper RC, Eckert ED, Halmi KA: Bulimia: its incidence and clinical importance in patiens with anorexia nervosa. Arch Gen Psychiatry 1980; 37:1030.
5. Gindoff PR, Ferin M: Endogenous opiod peptides modulate the effect of corticotropin-releasing factor on gonadotropin release in primate. Endocrinology 1987;
121:387.
6. Greenman Y; Melmed S. Heterogeneous expression
of two somatostatin receptor subtypes in pituitary tumors. J Clin Endocrinol Metab 1994; 78(2):398-403.
7. Hardelin JP, Levilliers J, Blanchard S, Carel JC, Leutenegger M y cols: Heterogeneity in the mutations responsible for X chromosome-linked Kallmann syndrome.
Hum Mol Genet 1993; 2:373-7.
8. Karga HJ; Alexander JM; Hedley-Whyte ET; Klibanski A; Jameson JL. Ras mutations in human pituitary tumors. J Clin Endocrinol Metab 1992; 74(4):914-9.
9. Layman LC, Cohen DP, Jin M, Xie J, Li Z, Reindollar
RH y cols: Mutations in gonadotropin-releasing hormone receptor gene cause hypogonadotropic hypogonadism. Nature Gen 1998; 1814-5.
10. Mason AJ, Pitts SL, Nikolics K, Szonyi E, Wilcox JN
y cols: A deletion truncating the gonadotropin-releasing
hormone gene is responsible for hypogonadism in the
hpg mouse. Science 1986; 234:1366-71.
11. McComb DJ; Ryan N; Horvath E; Kovacs K. Subclinical adenomas of the human pituitary. New light on old
problems. Arch Pathol Lab Med 1983; 107(9):488-91.
12. Miller DC. Pathology of craniopharyngiomas: clinical
import of pathological findings. Pediatr Neurosurg 1994;
21 (Suppl 1):11-7.
13. Molitch ME; Reichlin S. Hyperprolactinemic disorders.
Dis Mon. 1982; 28(9):1-58.
14. Molitch ME; Russell EJ The pituitary incidentaloma.
Ann Intern Med 1990; 112(12):925-31.
15. Renner U; Mojto J; Arzt E; Lange M; Stalla J; Muller
OA; Stalla GK. Secretion of polypeptide growth factors
by human nonfunctioning pituitary adenoma cells in culture. Neuroendocrinology. 1993;57(5):825-34.
16. Salvador J, Sopena M. Tumores hipofisarios no funcionantes. Endocrinologa 1996; 43(10):350-61.
17. Scheithauer BW; Kovacs K; Randall RV; Horvath E;
Laws ER Jr. Pathology of excessive production of growth
hormone. J Clin Endocrinol Metab 1986; 15(3):655-81.
J.J. Espins
18. Schwanzel-Fukuda M, Jorgeson KL, Bergen HT y cols:

Biology of normal luteinizing hormone-releasing hormone neurons during and after their migration from olfactory placode. Endocr Rev 1992; 13:623.
19. Seminara SB, Hayes FJ, Crowley WF: Gonadotropinreleasing hormone deficiency in the human (idiopathic hypogonadotropic hypogonadism and Kallamnns
Syndrome): pathophysiological and genetic considerations. End Rev 1998; 19:521-39.
20. Snyder PJ. Extensive personal experience: gonadotroph
adenomas. J Clin Endocrinol Metab 1995; 80(4): 105961
21. Snyder PJ. Gonadotroph cell adenomas of the pituitary.

Endocr Rev 1985; 6 (4):552-63.
22. Thakker RV; Pook MA; Wooding C; Boscaro M; Scanarini M; Clayton RN. Association of somatotrophinomas with loss of alleles on chromosome 11 and with gsp
mutations. J Clin Invest 1993; 91(6):2815-21.
23. Wade GN, Schneider JE: Metabolic fuels and reproduction in females mamals. Neurosci Biobehav Rev 1991;
16:239.
24. Yen SSC. Female hypogonadotropic hypogonadism.
Endocrinol Metab Clin North Am 1993; 22:2958.
37
Sndrome de ovarios poliqusticos y

resistencia insulnica
A. Polo, J.J. Espins
INTRODUCCIN
El sndrome de ovario poliqusticos (SOPQ) es considerado la endocrinopata ms frecuente en mujeres
de edad frtil, presentando un prevalencia en la poblacin general, segn diversos autores del 4,7 al 8,4%.
Sus caractersticas clnicas principales son el hiperandrogenismo y la anovulacin crnica, siendo su presentacin clnica heterognea. En 1935 Stein y Leventhal lo definieron de forma clara limitndola a una
serie de signos y sntomas (obesidad, hirsutismo, infertilidad por anovulacin y ovarios de mayor tamao). Sin embargo, posteriormente se apreci que algunos de estos sntomas que se crean universales a todos los casos, slo se presentaban en algunas ocasiones, siendo quizs, el ejemplo ms caracterstico el de
la obesidad. Asimismo conforme se conseguan avances en las diferentes tcnicas de laboratorio o de imagen, as como en los conocimientos de la fisiopatologa de este complejo sndrome, se iban incorporando
nuevas herramientas en el diagnstico y en el abordaje teraputico. Con su incorporacin fue cambiando el
concepto inicial del SOPQ que pas de ser una enfermedad (entendiendo como esta la presencia de una
serie de signos y sntomas caractersticos a la mayora de pacientes) a un sndrome (en el que existira
un complejo sintomtico que incluira una variedad de
caractersticas potenciales cuya presentacin no sera comn a todos los casos). Sin embargo, parece que
este sndrome sigue generando preguntas en lo referente a su etiologa y fisiopatologa, as como en cuanto a los criterios diagnsticos y/o en cuanto a los tratamientos recomendados.
ASPECTOS GENTICOS
Y BASES PATOGNICAS
La etiologa del SOPQ sigue siendo un enigma aun
no del todo resuelto del que conocemos muchas partes
del puzzle pero que no acabamos de completar. Tanto el inicio precoz de la sintomatologa como el carcter crnico de la enfermedad orientan hacia una base
gentica. Ello explicara asimismo la alta prevalencia
familiar. En principio Cooper y cols. haban propuesto un pat un tipo de herencia autosmico dominante
con una penetrancia superior al 90%, en la que los hombres con calvicie prematura y unas concentraciones ms
elevadas de andrgenos actuaran como portadores. Sin
embargo, tambin se publicaron otros patrones de herencia como los ligados al cromosoma X, del que se
comunicaron delecciones del brazo corto del cromosoma sexual. Hallazgos recientes nos acercan hacia la posibilidad de que nos encontremos ante una enfermedad
polignica con genes protectores y desencadenantes
que dependiendo del grado de activacin o supresin
daran lugar a unas u otras manifestaciones.
La hiptesis patognica ms aceptada en la actualidad indica que, sobre unos ovarios de morfologa poliqustica, la influencia de insultos como obesidad,
insulinoresistencia, estrs y desregulacin dopaminrgica sera capaz en algunas pacientes de que desarrollen el sndrome clnico en toda su expresin.
CLNICA
Las pacientes con SOPQ presentan un amplio espectro clnico incluyendo desde formas leves (pacien39
tes eumenorreicas, escaso hirsutismo y ecografa compatible con ovario poliqustico) hasta las ms graves
que concuerdan con la descripcin clsica de Stein y
Leventhal. El cuadro suele iniciarse tras la menarquia
y aunque no se han descrito formas de evolucin especficas, en un porcentaje elevado de casos el curso
es crnico y progresivo con el paso de los aos. El sntoma ms frecuente son las alteraciones menstruales
presentes en un 75-80%. De stas, un 40-50% cursan
con amenorrea y un 25-30% con oligomenorrea. Son
en la mayora de casos la consecuencia de los ciclos
anovulatorios y en el resto de insuficiencias del cuerpo lteo. Un 30-70% de las pacientes presentan esterilidad. Los sntomas asociados al hiperandrogenismo
incluyen el hirsutismo (60-70%), el acn (25-30%), la
seborrea (10-20%) y la alopecia andrognica. El hirsutismo se caracteriza por un aumento de pelo terminal en las zonas andrgeno-sensibles, preferentemente el labio superior, el mentn y la zona infraumbilical. Raramente se producen sntomas de virilizacin
como la calvicie, la voz ronca, el aumento de masa
muscular o la clitoromegalia. La obesidad, que clsicamente constitua sntoma principal, slo se presenta en un 50% de los casos. Las pacientes obesas presentan un patrn caracterstico masculino, predominando el depsito de tejido graso en la cintura (obesidad de predominio superior, androide o visceral). Esta se suele asociar a IR e hiperinsulinismo y es caracterstica tambin la presencia de acantosis nigricans
(lesiones cutneas de aspecto negruzco y aterciopelado en cuello, axilas y pliegues submamarios).
Uno de los aspectos ms novedosos e interesantes
del SOP ha sido el conocimiento que se ha tenido en
los ltimos aos sobre la presencia en un gran nmero de mujeres con este sndrome de una insulinoresistencia (IR). Aunque es difcil definirla, Flier y Moller
la describieron como una respuesta biolgica anormal
en los rganos diana, lo que producira un incremento en los niveles circulantes de la misma y una accin
nociva en otros rganos. Parece que entre un 60-70%
de las pacientes con SOPQ podran presentar IR e hiperinsulinismo secundario. Este es independiente del
grado de obesidad, aunque su severidad est ligada al
sobrepeso.
Las pacientes con SOPQ podran presentar un riesgo superior de enfermedad cardiovascular (ECV) y/o
un adelantamiento en la edad de presentacin Los da40
tos existentes son contradictorios y mientras algunos

estudios muestran riesgos relativos de hasta 6-7 para
ECV, en otros no se aprecia asociacin alguna. Las
observaciones, que suelen ser ms uniformes y consistentes, son las que relacionan al SOPQ con los factores de riesgo para ECV o con marcadores subrogados de la misma. La prevalencia de alteraciones en
el metabolismo de la glucosa (intolerancia a la glucosa y diabetes tipo II) es cercana al 20 % representando cuatro veces ms que la poblacin general. Los resultados son menos concluyentes en lo que hace referencia a la hipertensin o la dislipemia. Hay una prevalencia superior de tensin arterial lbil, reflejo de
un estado prehipertensivo. Aunque los valores individuales suelen encontrarse dentro de la normalidad,
existe una tendencia a que las pacientes con SOPQ
presenten cifras de tensin arterial, triglicridos y LDL
de baja densidad superiores y de HDL inferiores a
un grupo control. Todo ello comporta un incremento
de la incidencia de Sndrome Metablico que en Europa se sita entre un 10 y un 20% (hasta 5 a 10 veces
mayor que en la poblacin sana). Tambin se han descrito cambios proinflamatorios y protrombticos como una disminucin de la capacidad fibrinoltica, un
aumento del PAI 1 o de los niveles de protena C-reactiva.
Por ltimo, se ha apreciado una frecuencia ms alta de neoplasias hormono-dependientes. Esta relacin,
de la que existen pocos datos para el cancer de mama,
est bien establecida para el cncer de endometrio.
Aunque no se conocen los factores determinantes, parece ser que el hiperestrogenismo mantenido sin contraposicin gestagnica constituye el principal factor
causal. En contrapartida la mayora de estas neoplasias presentan un buen pronstico, ya que suelen corresponder a tumores bien diferenciados y limitados
al endometrio (estadios I) por lo que la supervivencia es alta.
DIAGNSTICO
Los mtodos de evaluacin y diagnstico del SOPQ
han estado siempre sujetos a constantes modificaciones, y sobre todo, han sido objeto de controversias que
se han plasmado asimismo en divergencias en cuanto a las formas de actuar. Si la visualizacin directa de
los ovarios junto a su biopsia fue la primera prueba
Figura 1. Escala semicuantitativa de evaluacin del hirsutismo de Ferriman y Gallwey.
utilizada, despus adquirieron protagonismo sucesivamente la determinacin de las gonadotrofinas y el

clculo de su cociente, los metabolitos andrognicos
en sangre perifrica, la ecografa o ms recientemente el estudio del grado de resistencia perifrica a la insulina.
Ms que el uso racional de pruebas siguiendo los
patrones de la medicina basada en la evidencia se han
utilizado opciones de consenso, en las que los especialistas han intentado acordar cuales seran las criterios diagnsticos ms adecuados. Por ello, hasta el ao
2002 la mayora de profesionales utilizbamos la definicin de la conferencia de consenso del Instituto Nacional de Salud americano de 1990 que consideraba
un SOPQ cuando exista anovulacin o disovulacin
e hiperandrogenismo clnico y/o analtico tras descartarse otras causas de ambos trastornos. En mayo de
2003 en una reunin de expertos en Rtterdam se lleg a un nuevo consenso en el que a los dos criterios
ya mencionados se aada el ovario poliqustico ecogrfico, considerndose que la presencia de 2 de los 3
criterios establecidos eran suficientes para el diagnstico. Sin embargo, estos criterios no acabaron de convencer a todos los especialistas y en 2006 The Androgen Excess Society public unos nuevos criterios diag-
nsticos que requeran la presencia de hiperandrogenismo clnico o bioqumico, con ovarios poliqusticos
o disfuncin ovulatoria (oligo-anovulacin) para diagnosticar un SOPQ siempre que se excluyeran otras patologas. Azziz y cols. estn basndose en el fenotipo de estas mujeres, abogando por la importancia del
hiperandrogenismo como criterio diagnstico de este
sndrome.
La historia clnica y la exploracin fsica constituyen un pilar bsico en el diagnstico del SOPQ ya
que la simple asociacin de alteraciones menstruales, consecuencia de la disovulacin, junto al hirsutismo que podr acompaarse de acn y/o seborrea se
consideran suficientes. Por lo tanto, las pruebas complementarias slo seran necesarias para descartar otras
causas de disovulacin o hiperandrogenismo. En la
prctica la evaluacin clnica del grado de hiperandrogenismo se realiza mediante escalas analgicas semicuantitativas. De stas la ms extendida es la de Ferriman modificada por Gallwey que punta de 0 a 4 (segn el grado y caractersticas del pelo) hasta once reas andrgeno-sensibles, diferentes zonas andrgenosensibles (Fig. 1). Aunque clsicamente se ha considerado como normal una puntuacin total, tras la suma de las diferentes reas, inferior a 8, diferentes au41
TABLA I
CRITERIOS ECOGRFICOS DE OVARIO POLIQUSTICO Y CONDICIONES NECESARIAS PARA SU CORRECTA APLICACIN

Presencia de 12 o ms folculos en el ovario de 2-9 mm de dimetro y/o
Volumen ovrico superior a 10 ml
Solo ser necesario que los criterios se cumplan en uno de los dos ovarios
No aplicable a mujeres que toman anticonceptivos hormonales o si se evidencia un folculo dominante (>10 mm)
La prueba se debera practicar con un equipo adecuado y preferiblemente por va transvaginal
En las mujeres con ciclo menstrual se realizar en fase folicular temprana
El volumen se calcular en base a la frmula: 0,5 x largo x ancho x alto
El nmero de folculos se debera estimar en planos longitudinal y transversal. El tamao de cada folculo corresponder a la media ambas mediciones.
tores han demostrado que frecuentemente hay puntuaciones entre 6 y 8. Incluso siendo inferiores (entre 1 y
5), si el aumento de vello se acompaa de acn o de
alteraciones menstruales, hasta en un 50% de estas mujeres se puede objetivar un hiperandrogenismo analtico.
En la exploracin deberan incluirse tanto la medicin del ndice de masa corporal (IMC)(talla (cm)/peso2 (kg) como del cociente entre el permetro abdominal y el de la cadera. Aunque no existe unanimidad en
cuanto a los valores de normalidad, la OMS defini el
sobrepeso cuando el IMC era superior a 25 kg/m2, la
obesidad si era superior a 30 kg/m2 que sera mrbida al sobrepasar los 35 kg/m2. Se considerara que la
obesidad es androide si el permetro abdominal fuera
superior a 88 cm o si su cociente con el de cadera igual
o superior a 0,85.
Respecto a las determinaciones hormonales, la mayora de autores aconsejan la determinacin de la T,
aunque esta no se encuentre elevada en ms de un 20
al 30% de los SOPQ. Un parmetro que aumenta la
potencia diagnostica es la testosterona libre, que se
puede obtener calculando el cociente entre la TT y la
protena portadora de esteroides (SHBG) no aconsejndose su determinacin de forma directa en sangre
perifrica. El diagnstico diferencial entre las formas
adrenales y ovricas se realiza mediante la determinacin de los niveles basales de 17OHP o tras estimulacin con ACTH. El resto de parmetros andrognicos (4 o sulfato de dehidroepiandrosterona (SDHA)
ofrecen una rentabilidad diagnstica muy baja y slo
se deberan determinar selectivamente dependiendo
de las caractersticas de cada caso. Aunque hasta un
50% de los SOPQ presentan una LH elevada y en un
42
95% de los casos se apreciar un cociente LH/FSH superior a la unidad (clsicamente un cociente superior
2 o 3 haba sido considerado criterio diagnstico del
SOPQ), en la actualidad la determinacin de LH o
FSH aisladas ha cado en desuso.
Para evaluar el grado de resistencia a la insulina, el
gold standard es el clamp euglicmico, aunque su complejidad y coste lo hacen til slo en protocolos de estudio, utilizndose en la prctica el cociente simple
Glucosa/Insulina (G/I), el HOMA o el QUICKI. En
nuestro centro consideramos como IR un cociente G/I
inferior a 6,22 o un QUICKI a 0,33 o si el HOMA es
superior a 2,64. Otros autores pueden fijas lmites diferentes de estas frmulas. En los casos de IR o en pacientes obesas, especialmente si es androide, es recomendable evaluar peridicamente el metabolismo
hidrocarbonato (mediante una prueba de sobrecarga
oral a la glucosa), la tensin arterial y el perfil lipdico (en especial HDL y triglicridos).
La ecografa como mtodo diagnstico del SOPQ
ha estado durante muchos aos cuestionada por algunos profesionales hasta que recientemente en la reunin de consenso de Rotterdam fue incluida en la definicin del sndrome. La definicin ms usada era la
de Frank y Adams que consideraba un ovario poliqustico cuando haba ms de 10 folculos de menos de 10
mm de dimetro situados en la periferia del ovario junto a un aumento del estroma (sin especificarse los lmites). Esta definicin ha sido recientemente sustituida por: la presencia de 12 o ms folculos de 2 a 9 mm
de dimetro y/o un volumen ovrico superior a 10 cm3,
todo ello con una serie de limitaciones (Tabla I). Con
esta nueva definicin se evita utilizar el estroma, que
en muchas ocasiones era de difcil y subjetiva evalua-
Hiperandrogenismo funcional
Ajuste diettico
Deseo reproductivo
No
Trastorno menstrual
+/- merformina
Citrato de clomifeno
6 ciclos
No
Resistencia o no gestacin
AH o gestgenos cclicos
Hirsutismo y/o acn
FSH pauta lenta

6 ciclos
Necesidad contracepcin
S
No
AH
Antiandrgenos slos o
asociados a AH o
metformina
Inhibidores de
la aromatasa
Multipuncin
ovrica
No respuesta sin embarazo

FIV
Valorar maduracin
in vitro
Figura 2. Diagrama de decisn terapetica en el sndrome de ovarios.
cin, sustituyndose por el volumen ovrico que resulta ms sencillo. Sin embargo, se elimina el concepto de localizacin folicular con lo que se pierde la posibilidad de diagnstico diferencial entre poliquistosis ovrica (localizacin perifrica) y multiquistosis
(distribucin uniforme por todo el parnquima ovrico), caracterstica esta ltima de las amenorreas de origen hipotlamohipofisario).
DIAGNSTICO DIFERENCIAL
Se debe realizar el diagnstico diferencial con otras
formas de hiperandrogenismo.
En pacientes anovuladoras debe descartarse patologas como la hiperprolactinemia, las amenorreas
de origen hipotalmico y el fallo ovrico prematuro
que son las ms significativas. Una hiperprolactinemia (secundaria o no a un hipertiroidismo), unas concentraciones de LH y FSH bajas con un cociente invertido (LH/FSH inferior a 1) o una LH y una FSH
muy elevadas (especialmente esta ltima) son por orden sucesivo, sugestivas de las patologas anteriormente enunciadas. Hasta una cuarta parte de las pacientes con una SOPQ presentan hiperprolactinemias
leves. En estos casos, el incremento de prolactina se
ha atribuido al efecto conjunto del hiperestronismo y

de las alteraciones en los modulares hipotalmicos (dopamina, opiceos endgenos, etc). No requerir estudios alternativos (RMN hipofisaria, etc.) y el tratamiento del hiperandrogenismo suele acompaarse de
una normalizacin de las concentraciones de PRL. Asimismo, como antes se mencion un 20% de los SOPQ
pueden presentarse con un cociente de LH/FSH invertido, aunque las concentraciones individualizadas de
LH y FSH suelen ser superiores a las que se detectan
en cuadros de amenorreas de origen central. Una prueba sencilla y de bajo coste que puede ser de utilidad
en los casos de amenorrea prolongada es la administracin con progesterona o un derivado de la misma.
La aparicin de una perdida postimpregnacin es caracterstica de los cuadros anovulatorios con estrogenismo mantenido propios del SOPQ, aunque no puede descartarse un resultado similar en las amenorreas
centrales en proceso de recuperacin.
TRATAMIENTO
La primera medida teraputica en mujeres obesas, independientemente de que deseen o no una gestacin, es intentar la reduccin del peso (Fig. 2). Ml43
tiples estudios han demostrado que reducciones del 510% del peso ya comportan mejora en los parmetros
bioqumicos (I, andrgenos, etc.) restablecindose ciclos menstruales regulares y la fertilidad de estas pacientes. Se obtienen mejores resultados con dietas bajas en grasas y ricas en protenas que contengan durante las primeras cuatro semanas entre 400 y 500 Kcal.
/d para continuar con una dieta de mantenimiento de
1500 Kcal. /d, no siendo tan importante conseguir un
peso ideal sino la propia restriccin calrica, ya que
se aprecian efectos beneficiosos con ndices de masa
corporal incluso superiores a 27 kg/m2. Sin embargo,
lo que parece tan fcil en teora no lo es en la prctica
ya que muchas de estas pacientes suelen abandonar el
tratamiento por falta de motivacin. Adems en aquellas en las que se consiguen resultados positivos se produce una recuperacin del peso inicial antes de un ao
del cese de la dieta. Los resultados suelen ser ms satisfactorios si a la dieta se asocia un programa de ejercicio fsico.
En caso de la paciente disovuladora o anovuladora que desea una gestacin y transcurrido un tiempo
prudencial de exposicin sin obtenerla, se realizar un
estudio bsico de esterilidad. Si en dicho estudio existe la posibilidad de patologa orgnica que recomiende la prctica de una laparoscopia podra procederse
simultneamente a la puncin multifolicular. De no
ser as la primera opcin teraputica es el citrato de
clomifeno (CC). Se administrar inicialmente a dosis de 50 mg diarios del 5 al 9 da del ciclo. La monitorizacin de la respuesta puede limitarse al registro
de la temperatura basal siendo opcionales la ecografa y las determinaciones hormonales. Si no hay evidencia de ovulacin se incrementar la dosis de manera progresiva hasta 150 mg. Concomitantemente con
el CC se puede administrar HCG para desencadenar
la ovulacin y progesterona como soporte de la fase
ltea. Ante la resistencia (anovulacin a dosis mximas) o ineficacia (no embarazo tras seis ciclos) de dicho tratamiento pasaremos a la induccin de la ovulacin con gonadotrofinas.
Los inhibidores de la aromatasa se han propuesto
como alternativa al CC. El mecanismo de accin es similar, sin embargo con los inhibidores de la aromatasa no se observa el efecto deletreo antiestrognico
observado con el uso del CC sobre moco cervical y el
endometrio. El frmaco ms utilizado es el letrozole
44
a dosis de 2,5 mg/da del 3 al 7 da del ciclo, con tasas de ovulacin y embarazo comparables al CC.
En las pacientes IR, se utilizarn frmacos insulino sensibilizantes (solos o asociados al CC) de los que
la metformina y la pioglitazona son los ms utilizados.
La metformina es una biguanida cuyo mecanismo de
accin es desconocido aunque parece que disminuye
la produccin heptica de glucosa y aumenta su captacin perifrica. Las dosis recomendadas son de 1.500
a 2.000 mg al da siendo las alteraciones gastrointestinales el principal efecto secundario y debiendo iniciarse el tratamiento con 850 md/d durante la primera semana. La pioglitazona es un derivado de las tiazolidinedionas que aumenta la sensibilidad insulnica
en el hgado, tejido adiposo y muscular.
Para la induccin de la ovulacin puede usarse cualquier tipo de gonadotrofinas (HMG, FSH altamente
purificada, FSH recombinante), ajustndose la dosis
en funcin de la potencia en FSH de cada preparacin.
Sin embargo, no debe olvidarse que el SOPQ es un estado con dficit relativo de FSH y tericamente deberan favorecerse los preparados que contienen nicamente esta gonadotrofina. En estos casos el margen
entre las dosis insuficientes y las excesivas es muy estrecho por lo que deben aplicarse pautas de titulacin,
llamadas tambin pautas lentas. Se iniciarn con la
administracin de dosis bajas, de 37 a 75 UI por da
que pueden mantenerse durante 15 das controlando
semanalmente con ecografa transvaginal el desarrollo folicular. A partir de este primer perodo pueden
hacerse incrementos semanales de 37 a 50 UI diarias, que mantendremos cuando se observen folculos
con un dimetro superior a 10 mm. Al alcanzar un folculo de ms de 18 mm de dimetro se administrar
una dosis de 10.000 UI de HCG siempre que no se observen ms de 3 folculos de estas caractersticas. De
ser as, y para evitar la hiperestimulacin o el embarazo mltiple suspenderemos la administracin de HCG
y recomendaremos a la pareja que no mantenga relaciones potencialmente fecundantes. Algunas escuelas
preconizan las denominadas pautas decrecientes o step
down en la que se disminuyen progresivamente las
dosis de FSH as que se detecta un folculo de ms
de 12 mm para favorecer el proceso de seleccin y la
ovulacin monofolicular. Con pautas lentas puede obtenerse hasta un 70% de ovulaciones por ciclo y un
30% de embarazos por pareja. Si no se obtiene ovula-
cin monofolicular satisfactoria queda el recurso de

las tcnicas de fertilizacin in vitro(FIV). De hecho
podemos reconvertir a estas tcnicas un ciclo en el que
se ha producido un desarrollo folicular excesivo. Es
decir, que en vez de una induccin de la ovulacin
se obtiene una estimulacin multifolicular, en este caso no controlada.
Se est incrementando el nmero de adeptos al tratamiento quirrgico. Las tcnicas actuales tienen como base la antigua reseccin cuneiforme del ovario
que est desechada por la reduccin del potencial ovrico que supone y el alto ndice de adherencias postquirrgicas (30-50%). El tratamiento perlaparoscpico se basa en realizar una multipuncin de ambos
ovarios (entre 8 y 15 crteres) de 2 a 4 mm de profundidad. La tcnica ms extendida consiste en la utilizacin de la electrociruga con aguja monopolar aunque
tambin se ha utilizado el lser de CO2, argn, KTP o
Nd:YAG. Tras el acto quirrgico se aprecia una disminucin de las concentraciones plasmticas de LH y
andrgenos. Se consiguen unas tasas de ovulacin entre el 50 y el 90% y de gestacin del 40 al 60%. Tambin se ha apreciado que su utilizacin mejora los resultados de la induccin de la ovulacin y de la FIV.
La complicacin ms frecuente continua siendo la formacin de adherencias postoperatorias que podra reducirse mediante la instilacin en cavidad peritoneal
de una solucin salina o de Ringer lactato. No se ha
demostrado que la multipuncin aumente la incidencia de fallo ovrico prematuro aunque estudios en animales muestran que el nmero de folculos destruidos
es superior con lser que con electrociruga.
La FIV es la alternativa cuando fracasan los tratamientos inductores de la ovulacin .La dosis inicial se
encuentra entre 100 a 150 unidades de FSH asociadas
a una anlogo agonista de la GnRH en protocolo largo aunque la reciente incorporacin de los antagonistas permite inducir el pico preovulatorio de LH con un
agonista cuando exista riesgo de hiperestimulacin
ovrica. Los resultados de la FIV en el SOPQ no difieren del resto de indicaciones. Tambin existe la opcin de madurar in vitro (MIV) los ovocitos inmaduros. La MIV no requiere estimulacin ovrica y puede ofrecerse a mujeres con riesgo de hiperestimulacin o como alternativa al tratamiento inductor de la
ovulacin. No obstante, los resultados presentados
son hasta ahora muy limitados.
En las pacientes afectas de SOPQ que no deseen

gestacin el motivo de consulta ms frecuente es el tratamiento de las alteraciones andrognicas cutneas (acn, hirsutismo, seborrea). En este caso la opcin ms
interesante es la administracin de contraceptivos orales. El efecto se ejerce como mnimo a dos niveles: suprimiendo la fuente ovrica de esteroides y disminuyendo la biodisponibilidad. En el primer caso la supresin de gonadotrofinas a nivel central disminuye la secrecin ovrica de esteroides andrognicos. En el segundo, aumentando los niveles circulantes de SHBG
por efecto heptico de los estrgenos y disminuyendo,
en consecuencia, los niveles de testosterona libre disponibles. Son preferibles los preparados con gestgenos antiandrognicos como el acetato de ciproterona o
la drosprirenona aunque tambin pueden utilizarse otros
anticonceptivos. En caso de cuadros cutneos severos,
como acn con comedones que crean cicatriz o hirsutismos muy manifiestos puede asociarse en una fase
inicial del tratamiento dosis ms elevadas de acetato
de ciproterona o un antiandrgeno potente, de accin
local como la espironolactona o la flutamida. Habida
cuenta del poder teraputico de estos preparados hay
que advertir convenientemente a la paciente y administrados acompaando a los contraceptivos orales. La
espironolactona es un diurtico con molcula similar a
la esteroidea que ejerce una accin antiandrognica tanto bloqueando su sntesis como desplazando a los andrgenos del receptor. Las dosis pueden ser de 25 a
100 mg diarios y aunque en los primeros das aumentan considerablemente la diuresis el proceso se estabiliza y la tolerancia es buena aunque la eficacia no es
muy alta. La flutamida es un antiandrgeno puro sin
actividad gluco o mineralcorticoide que se ha utilizado ampliamente en el tratamiento del carcinoma de
prstata. Adems de impedir que los andrgenos accedan al receptor perifrico se ha demostrado que disminuye la actividad del citocromo P450 y aumenta la metabolizacin de los andrgenos. Las dosis recomendadas se sitan entre 125 y 250 mg siendo su efecto ya
positivo a partir de los dos meses de tratamiento. Entre los efectos secundarios se encuentra la sequedad de
piel, el incremento del apetito o la disminucin de la
libido y a dosis ms altas hepatitis medicamentosa.
El finasteride es un inhibidor de la 5 reductasa que
tambin se ha demostrado efectivo en el tratamiento
del hirsutismo y el acn. Su efecto parece superior si
45
se asocia a un anticonceptivo hormonal oral siendo los

principales efectos secundarios las cefaleas y las molestias gastrointestinales. En las pacientes que no desean una gestacin y predominan las alteraciones del
ciclo, se puede corregir el dficit de progesterona mediante la administracin de progesterona micronizada
o de gestgenos sintticos (acetato de medroxiprogesterona o retrogestgenos) por va oral y de forma
cclica (10-12 das cada mes). Con ello obtenemos una
perdida por deprivacin y evitamos los efectos nocivos del hiperestrogenismo mantenido a largo plazo.
8. Ehrmann DA, Barnes RB, Rosenfield RL. Polycystic

ovary syndrome: a form of functional ovarian hyperandrogenism due to dysregulation of androgen secretion.
Endocrin Rev 1995;16:322-53.
BIBLIOGRAFA
12. Homburg R. What is polycystic ovarian syndrome? A

proposal for a consensus on the definition and diagnosis of polycystic ovarian syndrome. Hum Reprod 2002;
17:2495-9.
1. Adams J, Polson DW, Franks S. Prevalence of polycystic ovaries in women with anovulation and idiopathic
hirsutism. BMJ 1986; 293:355-59.
2. ACOG Committee on Practice Bulletins-Gynecology.

ACOG Practice Bulletin No. 108: Polycystic ovary syndrome. Obstet Gynecol. 2009; 114(4):936-49.
3. AzzizR, Carmina E, Dewailly D, Diamanti-Kandarakis
E, Escobar-Morreale HF, Futterweit W, Jansen OE, Legro RS, Norman RJ, Taylor AE, Witchel SF. Task Force on the Phenotype of the Polycystic Ovary Syndrome
of The Androgen Excess and PCOS Society. Fertil Steril 2009;456-88.
4. Balen A, Michelmore K. What is polycystic ovary syndrome? Human Reproduction 2002;17:2219-2227.
9. Ehrmann DA. Polycystic ovary syndrome. N Engl J Med

2005;352:1223-36.
10. Ferriman D, Gallwey JD. Clinical assessment of body
hair growth in women. J Clin Endocrinol Metab 1996;
21:1440-7.
11. Hart R, Hickey M, Franks S. Definitions, prevalence
and symptoms of polycystic ovaries and polycystic ovary
syndrome. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2004;
185:671-83.
13. Laven JS, Imani B, Eijkemans MJ, Fauser BC, New approaches to PCOS and other forms of anovulation. Obstet Gynecol Surv 2002; 57:755-767.
14. Legro RS, Castracane VD, Kauffman RP. Detecting Insulin Resistance in Polycystic Ovary Syndrome: Purposes and Pitfalls. Obstetr Gynecol Surv 2004; 59:141154.
15. Legro RS. Polycystic ovary syndrome and cardiovascular disease: a premature association? Endocrine Rev
2003; 24:302-312.
5. Balen AH, Laven JS, Tan SL, Dewailly D. Ultrasound

assessment of the polycystic ovary: international consensus definitions. Hum Reprod Update 2003; 9:505-14.
16. Rotterdam ESHRE/ASRM-Sponsored PCOS Consensus Workshop Group. Revised 2003 consensus on diagnostic criteria and long-term health risks related to
polycystic ovary syndrome. Fertil Steril 2004; 81:1925.
6. Calaf J, Lpez E, Millet A, Alcaiz J, Fortuny A, Vidal

O, Callejo J, Escobar-Jimnez F, Torres E, Espins JJ;
Spanish Working Group for Hirsutism. Long-term efficacy and tolerability of flutamide combined with oral
contraception in moderate to severe hirsutism: a 12month, double-blind, parallel clinical trial. J Clin Endocrinol Metab 2007; 92(9):3446-52.
17. Requena A, Herrero J, Landeras J, Navarro E, Neyro

JL, Salvador C, Tur R, Callejo J, Checa MA, Farr M,
Espins JJ, Fbregues F, Graa-Barcia M; Reproductive Endocrinology Interest Group of Spanish Society
of Fertility. Use of letrozole in assisted reproduction:
a systematic review and meta-analysis. Hum Reprod
Update 2008; 14(6):571-82.
7. Chang RJ. A practical approach to the diagnosis of

polycystic ovary syndrome. Am J Obstet Gynecol 2004;
191:713-7.
18. Stein IF, Leventhal S. Amenorrhoea associated with bilateral polycystic ovaries. American Journal of Obstetrics and Gynecology 1935; 29:181-191.
46
Fallo ovrico precoz.

Patognesis, diagnstico y tratamiento
A. Robles, M.A. Checa
Se define el fallo ovrico precoz (FOP) como el fallo en la funcin ovrica antes de los 40 aos ( 2 desviaciones estndar por debajo de la edad normal de la
menopausia). El trmino fallo no implica necesariamente la interrupcin total de la funcin ovrica si no
que esta no es normal. Las pacientes con FOP pueden
intermitentemente producir estrgenos, ovular y entre
un 5-10 % pueden incluso conseguir embarazos espontneos(1,2). La amenorrea no siempre est presente en estas pacientes y no debe utilizarse como criterio diagnstico mayor. La mayora de las pacientes
si suelen presentar alteraciones menstruales y slo una
minora tienen ciclos regulares.
La incidencia del FOP es muy variable en la literatura. Segn Van Kasteren et al.(1) el FOP se presentara en 1/ 250 mujeres menores de 35 aos y en 1/ 100
< 40 aos.
El diagnstico precoz del FOP es importante para
prevenir la osteoporosis y disminuir el riesgo de enfermedades cardiovasculares.
En un estudio se observ que aproximadamente 2/3
de las mujeres con FOP presentaban una densidad mineral sea a nivel del cuello femoral una desviacin
estndar por debajo de la media(3).
Pese a ello, muchas mujeres son diagnosticadas tardamente o no reciben un tratamiento adecuado y son
condenadas a vivir con una menopausia precoz(4).
La historia clnica es fundamental para determinar
las posibles causas fallo ovrico precoz, sin embargo,
en un 90% de los casos la causa es desconocida. Es
importante investigar sobre la presencia de sintomatologia vasomotora y sequedad vaginal as como los
antecedentes de ciruga previa ovrica, quimioterapia

y/o radioterapia.
El FOP es ms frecuente en mujeres con enfermedades autoinmunes como el fallo poliglandular autoinmune (APS: autoinmune polyglandular sndrome),
el hipotiroidismo (25%), la enfermedad de Addison
(3%), el vitligo, la miastenia gravis, la enfermedad
Graves, el Sdm de Sjogren, el lupus, el hipoparatiroidismo, las candidiasis mucocutneas recurrentes, la
enfermedad celaca, la diabetes mellitus tipo 1 (2,5%),
la artritis reumatoide.
Las pacientes con FOP tienen un riesgo 300 veces superior de padecer una insuficiencia adrenal que
la poblacin general(5,6). Los sntomas incluyen anorexia, prdida de peso, dolor abdominal, debilidad, fatiga, hiperpigmentacin de la piel. Aproximadamente
el 3% de las pacientes con FOP padecern una insuficiencia adrenal sintomtica. La insuficiencia adrenal
se asocia con una alta mortalidad fetal as como una
elevada morbi-mortalidad materna postparto si se produce una crisis adrenal en las pacientes no diagnosticadas previamente.
Un 10-69% de las pacientes con FOP presentan anticuerpos anti-ovrio circulantes sin embargo no se conoce la relevancia clnica de este hallazgo ya que estos anticuerpos estn presentes tambin en pacientes
sanas sin FOP(7).
Aproximadamente un 60% de las pacientes con sndrome poliglandular autoinmune (APS) tipo I presentan FOP. El APS tipo I asocia enfermedad de Addison, diabetes mellitus insulino-dependiente hipotiroidismo y FOP(8).
47
Un 10% de las pacientes con FOP presentan antecedentes familiares con la misma patologa. En los casos de FOP familiar autosmico recesivo se ha asociado con la aparicin de sordera. Adems, en un 10% de
los casos de FOP se asocian con premutaciones del
gen FMR1 responsable del X- frgil (causa ms frecuente de retraso mental de origen gentico).
No existen unos criterios diagnsticos definitivos
de FOP en relacin a la duracin de la amenorrea y la
elevacin de las gonadotropinas. En los estudios publicados al respecto se describen perodos de amenorrea de entre 3 a 6 meses(9) y elevacin de las gonadotropina en rangos de 10 IU/ml a 20 IU/ l entre los diferentes autores. Tibiletti et al utilizaron como criterios diagnsticos de FOP perodos de amenorrea superiores a 6 meses y niveles de FSH > 40 UI/L(10).
Es necesario hacer 2 determinaciones de FSH separadas en el tiempo entre 4-6 semanas para asegurar el diagnstico de FOP.
En los casos en los que se sospeche un origen ovrico del FOP, estara indicado realizar una determinacin de hormona antiMulleriana e inhibina B. Niveles
bajos de inhibina B y hormona anti-mulleriana indican una muy baja reserva folicular independientemente del momento del ciclo menstrual en el que se realice la determinacin(11).
La evaluacin del cariotipo en sangre perifrica es
necesaria en el estudio de las pacientes con FOP. Las
alteraciones del cariotipo en mujeres que han desarrollado una pubertad normal son muy infrecuentes. En
los casos en los que el fallo ovrico precoz cursa con
amenorrea primaria las alteraciones del cariotipo estn
presentes en el 50% de las pacientes. Sin embargo cuando nos encontramos ante una amenorrea secundaria slo el 13% de las pacientes presentar un cariotipo anormal(12). Las pacientes con delecciones del cromosoma
X pueden debutar con amenorrea secundaria e incluso
en el caso de los mosaicismos ( XX/ X0) pueden tener
un desarrollo puberal normal y conseguir gestaciones
espontneas antes de diagnosticarse el FOP.
En las pacientes con historia familar de FOP y retraso mental sin causa filiada se debera realizar un
estudio del sndrome del X frgil. Aproximadamente
un 14% de estas pacientes con historia familar de FOP
presentan una premutacin en el gen FMR1 (gen responsable del Sndrome del X-fragil) frente al 2% de
las pacientes con FOP espordico(13).
48
Las pacientes que presentan la premutacin en el

gen FMR1 deben ser informadas del riesgo de tener
hijos con retraso mental.
Existen otras causas muy raras de FOP familiar entre las que se incluyen: alteraciones en el gen del receptor de la FSH (patrn autosmico recesivo), GALT
(gen mutation associated with deficiency of the enzyme galactose-1-phosphate uridyltransferase) que produce galactosemia y FOP; FOXL2 (sndrome de blepharofimosis/ ptosis/ epicantus inversus) y el EIF2B
(familia de genes asociada con leucodistrofia neurolgica central y FOP).
TRATAMIENTO DEL FALLO OVRICO

PRECOZ
El tratamiento de las pacientes con FOP debe ser
multidisciplinar. Nuestro esfuerzo debe ir dirigido al
mantenimiento de la calidad de vida de estas pacientes a corto plazo y a evitar las posibles secuelas a largo plazo.
Terapia hormonal sustitutiva
En las pacientes con FOP debemos prevenir no slo los sntomas vasomotores sino tambin las alteraciones cognitivas, urogenitales y las psicosexuales.
Existe evidencia cientfica suficiente de que la THS
puede reducir el riesgo cardiovascular a largo plazo
en este grupo de pacientes(14-17) la osteoporosis, y la
enfermedad de Alzheimer(18,19).
Seran necesarios ms estudios prospectivos randomizados para determinar las dosis y regmenes de
tratamiento ms ptimos para estas pacientes. En lo
que s parece existir acuerdo es en la duracin que del
tratamiento. La THS debe continuarse hasta la edad
fisiolgica de la menopausia (50 aos).
Una posible pauta a utilizar sera 75-100 microgramos de estradiol en forma de parches transdrmicos
(evitando as el primer paso heptico) asociando 200
mg/ da de progesterona micronizada.
Debemos recordar la importancia de la suplementacin con calcio y vitamina D para prevenir futuros
problemas de osteoporosis. La dosis recomendada sera de 1.000-1.500 mg/ da.
Un tema controvertido es la suplementacin con
andrgenos a las pacientes con FOP. En mltiples estudios se ha demostrado que las concentraciones de
A. Robles, M.A. Checa
andrgenos (androstendiona y/o testosterona) en las

mujeres con FOP son significativamente inferiores que
en mujeres con funcin ovrica normal y muy similares a las mujeres postmenopusicas(20,21). No existe evidencia cientfica suficiente sobre los posibles efectos
de la suplementacin con andrgenos a las pacientes
con FOP. Los posibles efectos secundarios podran ser
hirsutismo, acn y dislipemia. Slo parece encontrarse un beneficio a la suplementacin con andrgenos
adrenales en aquellas pacientes con FOP que presentan insuficiencia adrenal.
FALLO OVRICO PRECOZ Y FERTILIDAD

Aunque se han descrito ovulaciones espontneas
en un 10% de las pacientes con FOP(22) las tasas de embarazo en estas pacientes son muy bajas. Se han descrito mltiples pautas de estimulacin y diferentes protocolos para intentar estimular la ovulacin en estas
pacientes pero la evidencia cientfica que existe al respecto es muy limitada.
La opcin ms eficaz para conseguir la gestacin
en estas pacientes es la donacin de ovocitos (grado
de evidencia cientfica 1 A).
Existen artculos publicados en la bibliografa donde se describen gestaciones espontneas en pacientes
con FOP en el contexto de tratamiento con estrgenos
exgenos. Este hecho hizo pensar en el posible efecto
beneficioso de la suplementacin con estrgenos en los
tratamientos de estimulacin a la ovulacin en las pacientes con FOP. En un ensayo clnico randomizado(23)
con 37 pacientes con FOP se evaluaron las tasas de ovulacin entre dos grupos de pacientes. Un grupo recibi
tratamiento con estradiol oral (2 mg/ da) durante 6 semanas y el grupo control recibi placebo durante el mismo perodo de tiempo. No se encontraron diferencias
estadsticamente significativas en relacin a las tasas
de ovulacin entre los dos grupos estudiados. Pese a todo los autores concluyen que seria necesaria una muestra de pacientes ms amplia para poder encontrar un posible efecto beneficioso en la suplementacin con estrgenos en las pacientes con FOP.
En el manejo de las pacientes con FOP es imprescindible dar a la paciente una informacin clara sobre
las posibles repercusiones a largo plazo en el caso de
que no se realice un diagnstico y un tratamiento adecuado.
Las mujeres jvenes con este desorden normalmente no estn preparadas para este diagnstico por eso es
muy importante saber transmitir la informacin y poder ofrecer a estas pacientes soporte emocional si fuese necesario.
BIBLIOGRAFA
1. Hulam CB, Adamson SC, Annegers JF. Incidence of
premature ovarian failure. Obstet Gynecol 1989;67:604.
2. Alzubidi NH, Chapin HL, Vanderhoof VH, et al. Meeting the needs of young woman with secondary amenorrhea and spontaneous.
3. Anasti JN, Kalantaridou SN, Kimzey LM et al. Bone loss
in young women with kariotypically normal spontaneous
premature ovarian failure. Obstet Gynecol 1998; 91:12.
4. Rebar RW, Connolly HV. Clinical features of young
women with hypergonadotropic amenorrhea. Fertil Steril 1990;53:804.
5. Bakalov VK, Vanderhoof VH, Bondy CA et al. Addrenal antibodies detect asymptomatic autoimmune adrenal insufficiency in young women with spontaneous premature ovarian failure. Hum Reprod 2002;17:2096-2100.
6. Falorni A, Laureti S, Candeloro P et al. Steroid-cell-autoantibodies are preferentially expressed in women with
premature ovarian failure who have adrenal auto-immunity. Fertil Steril 2002; 78270:279.
7. Conway GS, Kaltsas G, Patel A et al. Characterisation
of idiopatic premature ovarian failure. Fertil Steril 1996;
65:337-341.
8. Wheatcroft N, Weetman AP. Is premature ovarian failure an autoimmune disease? Autoimmunity 1997;
25:157-165.
9. Stenchever MA, Droegemueller W, Herbst AL et al. Primary and secondary amenorrhoea. Comprehensive gynecology. St Louis: Mosby; 2001: 1099-1123.
10. Tibiletti MG, Testa G, Vegetti W et al. The idiopathic
forms of premature menopause and early menopause
show the same genetic pattern. Hum Reprod 1990; 14:
2731-2734.
11. Broekmans FJ, Kwee J et al. A systematic review of test
predicting ovarian reserve an IVF outcome. Hum Reprod Update 2006;12:685-718.
12. Sherman SL. Premature ovarian failure in the fragile X
syndrome. Am J Med Genet 2000;97:189-194.
13. Marozzi A, Vegetti W, Manfredini E et al. Association between idiopathic premature ovarian failure and
fragile X permutation. Hum Reprod 2000;15:197-202.
49
14. Kalabtaridou SN, Naka KK, et al. Impaired endothelial

function in young women with premature ovarian failure: normalization with hormone therapy. J Clin endocrinol Metab 2004;89:3907-3913.
19. Rapp PR, Morrison JH, Roberts JA. Cyclic estrogen replacement improves cognitive function in aged ovariectomized rhesus monkeys. J Neurosci 2003;23:57085714.
15. Lokkegaard E, Jovanovic Z et al. The association between early menopause and risk of ischaemic heart disease: influence of hormone therapy. Maturitas 2006;
53:226-233.
20. Bernardi F, Hartmann B, Casarosa E et al. High levels

of serum allopregnanolona in women with premature
ovarian failure. Gynecol Endocrinol 1998;12:339.
16. Rossouw JE, Prentice RL, Manson JE et al. Postmenopausal hormone therapy and risk of cardiovascular
disease by age and years since menopause. JAMA 2007;
297: 1465-1477.
17. Salpenter SR,Walsh JM, Greyber E et al. Mortality associated with hormone replacement therapy in younger
and older women: a meta-analysis J Gen Intern Med
2004;19:791-804.
18. Sherwin BB, Estrogen and cognitive aging in women.
Neuroscience 2006;138:1021-1026.
50
21. Bachelot A, Meduri G et al. Ovarian steroidogenesis and

serum androgen levels in patients with premature ovarian failure. J Clin Endocrinol Metab 2005;90:2391.
22. Nelson LM, Anasti JN et al. Development of luteinized
Graafian follicles in patients with karyotypically normal spontaneous premature ovarian failure. J Clin Endocrinol Metab 1994;79:1470.
23. Taylor AE, Adams JM, Muller JE et al. A randomized,
controlled trial of estradiol replacement therapy in women with hypergonadotropic amenorrhea. J Clin Endocrinol Metab 1996;81:3615.
El sndrome metablico en el sndrome de ovarios

poliqusticos
J.J. Espins
Stein y Leventhal, en 1935, reportaron por primera vez un cuadro clnico caracterizado por ovarios poliqusticos bilaterales, amenorrea e hirsutismo y obesidad(1). Desde entonces se puso de manifiesto que nos
encontrbamos ante una entidad con un alto grado de
heterogeneidad en sus formas de presentacin, hecho
que ha dado lugar a intentos sucesivos de clasificacin que persisten hasta hoy en da sin que se haya alcanzado un consenso satisfactorio(2,3). De todos los
hallazgos publicados en relacin con la etiopatogenia
de este sndrome, nos atreveramos a aseverar que el
papel de la insulino resistencia (IR) y el consiguiente hiperinsulinismo, son con diferencia los de mayor
trascendencia. Desde 1980 diferentes estudios han demostrado que un 60-70% de las pacientes con sndrome de ovarios poliqusticos (SOPQ) presentan niveles de insulina (I) basal y/o estimulada superiores a
las de un grupo control, aunque la procedencia de estos estudios sea en su mayor parte norteamericana. En
nuestro medio, la cuenca mediterrnea, la incidencia de hiperinsulinismo no suele superar una tercera
parte de los casos, siendo las diferencias poblacionales observadas atribuibles a los diferentes estilos de
vida o a las diferencias en el ndice de masa corporal sin que tampoco puedan excluirse factores genticos diferenciales(4).
IR, HIPERINSULINISMO Y SOPQ

En una gran proporcin de mujeres insulino resistentes, el origen no suele responder a un factor nico
identificable, sino que la base de la IR es multifacto-
rial con diferentes grados de susceptibilidad gentica

asociados a factores medio-ambientales y diferencias en los estilos de vida. En el SOPQ, el grupo de
Dunaif y cols.(5) demostr que un punto clave de la resistencia insulnica estara en la fosforilacin de la serina del receptor de la I que est mediado por la protein cinasa C. Diferentes estudios han demostrado que
factores asociados a la membrana celular como el factor de necrsosis tumoral alfa (TNF-) favorecen la incorporacin de residuos de P a la serina del sustrato
del receptor de I ( IRS 1) o como la fosfocinasa 1 ( PC
1) inhibe la actividad cinasa en el receptor de I, pero
estos cambios no son especficos de las pacientes con
SOPQ (Fig. 1). En estudios realizados con adipocitos de mujeres con SOPQ, se observa una menor sensibilidad a la I y capacidad de transporte de glucosa
atribuible a una disminucin de los transportadores
GLUT 4. Estos cambios se daban en mujeres delgadas y en situaciones de normalidad hormonal, es decir que podran considerarse como intrnsecos. Cuando los estudios se realizan en fibroblastos de pacientes que han tenido varios pasos en el medio de cultivo, y por tanto estn libres del ambiente hormonal,
se observa que manteniendo las caractersticas observadas en los adipocitos de nmero y afinidad normal
de los receptores, en un 50% hay una disminucin
de la capacidad de auto-fosforilacin del receptor. Esto se acompaa de una disminucin de la fosforilacin
de la tirosina en beneficio de la serina. Este incremento en la fosforilacin sera independiente de los niveles de I y no se ha observado en otras formas de resistencia insulnica que acompaan a la obesidad o a la
51
Factor de necrosis
tumoral-
SS SS
Fosfocinasa-1
Tir
Ser-P
Tir
Tirosincinasa
Tir
IRS-1 IRS-2 Ser-P
Ser-P
cidos
grasos
libres
Fatty
Protein
cinasa C acilCoAs
(Serin cinasa)
Figura 1. Factores extrnsecos involucrados en las alteraciones

de fosforilacin de los residuos a nivel del receptor de la insulina y en los sistemas postreceptor.
diabetes tipo 2, siendo pues especfica de las pacientes con SOPQ.

A las alteraciones intrnsecas del funcionamiento
del receptor de la I, se han sumado las condicionadas
por los cambios progresivos en el estilo de vida consecuencia de una ingesta cada vez ms alta de caloras no compensada por un incremento, e incluso unida
a una reduccin, de la actividad fsica(7). La obesidad,
y en especial la de predominio superior, tambin llamada androide o visceral, es la principal responsable
del incremento de la frecuencia de IR que hemos apreciado en las ltimas dcadas. Esta relacin viene mediada por el exceso de cido grados libres (AGL) consecuencia de una tasa lipoltica superior de los adipocitos abdominales respecto a otras localizaciones y
tambin debido una alteracin del funcionamiento
de molculas como el TNF-, la adiponectina, la resistina o la leptina a niveles adiposo y muscular(8). Los
AGL, que compiten con la glucosa como fuente de
energa, inhiben la captacin de glucosa mediada por
la I y favorecen el acumulo intracelular de lpidos, ceramida y diacilglicerol en las clulas musculares(9,10).
Asimismo incrementa los niveles de triglicridos hepticos, suprimen la extraccin heptica de I y suprimen los mecanismos inhibitorios de la I sobre la produccin heptica de glucosa(11,12). A largo plazo los
AGL inducirn una apoptosis de las clulas pancreticas con lo que se reduce la produccin de I(13). Los
niveles elevados de TNF- que presentan las mujeres
obesas producen IR disminuyendo la capacidad de auto fosforilacin del receptor de I y del IRS 1. Tambin
52
regulan negativamente los genes responsables del transporte de glucosa y del PPAR e inducen liplisis. La
adiponectina, que est reducida en pacientes obesas,
incrementa la oxidacin de grasas y la fosforilacin
del IRS en el msculo, reduce la expresin de enzimas
hepticos de la gluconeognesis e inhibe el TNF- en
el tejido adiposo(14,15).
SNDROME METABLICO: DEFINICIN Y

CRITERIOS DIAGNSTICOS
En 1988 Gerard Reaven en la American Diabetes
Association describi por primera vez el sndrome X
en el que se asociaban la intolerancia a la glucosa, la
hipertrigliceridemia, la disminucin de la HDL y la
hipertensin arterial. Desde entonces se han utilizado diferentes denominaciones como las de sndrome
de insulino resistencia, el sndrome plurimetablico,
el metablico cardiovascular o el cuarteto de la muerte. Asimismo se le han asociado otros componentes
como la microalbuminuria, la hiperferritinemia y la
hiperhomocistinemia, la esteatosis heptica, marcadores de inflamacin o procoagulantes como la protena
C reactiva, el PAI 1 o el fibringeno o los marcadores
de disfuncin endotelial(16,17). En la actualidad el topnimo ms utilizado es el de Sndrome Metablico (SM)
acuado por la OMS, que adems fue quien propuso
su primera definicin que fue actualizada con posterioridad(18). Sin embargo, la existencia de discrepancias respecto a que criterios deberan utilizarse para su
definicin, hecho probablemente condicionado por el
inters de adaptar los mismos a las caractersticas de
cada poblacin, ha llevado a la aparicin de hasta cinco formas mas de clasificar este complejo sindrmico
(Tabla I)(19-26). Tanto para la OMS como para el Grupo Europeo para el estudio de la Resistencia a la Insulina (EGIR), la IR es un criterio obligatorio aunque,
eso s calculada de diferentes formas: un clamp euglicmico hiperinsulinmico o una sobrecarga oral de
glucosa en el caso de la OMS y utilizando los niveles de glucosa e I basal, en el caso del EGIR. El diagnstico se completara con dos criterios ms. De estos
la OMS defini la obesidad a partir de un ndice de
masa corporal (IMC) superior a 30 kg/m2 o un cociente entre el permetro de cintura y el de cadera (Waisthip ratio: WHR en ingls) superior a 0,85 y es la nica que incluye entre sus criterios a la microalbumina-
J.J. Espins
TABLA I
CRITERIOS DIAGNSTICOS DE SNDROME METABLICO. CLASIFICACIONES ACTUALES
IR
OMS, 1999(19)
EGIR, 1999(20)
Captacin glucosa
< 25% tras clamp
euglicmico
Insulina basal
> percentil 75
6.1
6.1
Glucosa basal
Glucosa 2 horas
7.8
o en tratamiento
de DM
Permetro
abdominal (cm)
o Cociente
abdomen/cadera
>0.85
NECP, 2001(21,22)
6.1
AAEC, 2003(23) IDF, 2005(24,25)
6.1
AHA/NHLBI,
2005(26)
5. 6
5.6
o en tratamiento o en tratamiento
de DM
de DM
7.8
No en tratamiento
de DM
80
88
80
> 88
25
IMC (kg/m2)
140/90
140/90
130/85
130/85
TG (mmol/l)
1.7
2.0
1.7
1.7 o en
tratamiento
de DM
1.7 o en
tratamiento
1.7 o en
tratamiento
HDL (mmol/l)
< 1.0
< 1.0
< 1.29
< 1.0
< 1.29 o en
tratamiento
< 1.01 o en
tratamiento
TAS/TAD
(mm Hg)
Diagnstico
IR, glucosa basal IR, ms otros dos o

anmala o intolerancia ms criterios
ms otros dos o ms
incluyendo
criterios incluyendo intolerancia a
microalbuminuria
la glucosa
Igual o ms
de tres criterios
130/85
130/85
o en tratamiento o en tratamiento
Depende del Obesidad central Igual o ms de

juicio clnico ms otros dos o tres criterios
ms criterios
OMS: Organizacin Mundial de la Salud, EGIR: Grupo Europeo para el estudio de la Resistencia a la Insulina, NCEP: Nacional
Colesterol Education Program, AACE: Sociedad Americana de Endocrinologa Clnica, IDF: Federacin Internacional de Diabetes, AHA/NHLBI:American Heart Association/Nacional Heart, Lung and Blood Institute, IR: Insulinoresistencia, DM: Diabetes
mellitus, IMC: ndice de masa corporal, TAS/TAD: Tensin arterial sistlica/diastlica, TG: Triglicridos.
ria El EGIR adopt como criterio de obesidad androide la circunferencia abdominal, siendo el lmite inferior de 80 cm (junto con la Federacin Internacional
de Diabetes, (IDF) el valor ms bajo) y en cambio el
lmite para considerar la hipertrigliceridemia (otro
de los criterios) fue el ms alto de todas las clasificaciones (> 2 mmol/l). El Nacional Colesterol Education Program (NCEP) ha utilizado criterios ms prcticos en la clnica diaria, dejando de lado el diagnstico de IR y centrndose en factores de riesgo car-
diovascular. La clasificacin de la Sociedad Americana de Endocrinologa Clnica (AACE) tiene como peculariedad que no define el nmero de criterios necesarios para el diagnstico, quedando ste a juicio clnico. En cambio, la Federacin Internacional de Diabetes (IDF) consider imprescindible la obesidad troncular adaptando el valor de corte a la etnia a la que
se aplique. El lmite de permetro abdominal recomendado (superior a 80 cm para las mujeres europeas),
sensiblemente inferior al de la NCEP, da como resul53
tado una mayor prevalencia si se utiliza esta clasificacin(27). Asimismo tom como valor de corte para la
glucemia los recomendados por la Sociedad Americana de Diabetes siendo el lmite inferior de 5,6 mmol/l.
Por ltimo, la American Heart Association/Nacional
Heart, Lung and Blood Institute (AHA/NHLBI) acept los criterios del NCEP pero fijando los lmites para la glucemia basal en 5,6 mmol/l y el HDL en 0,9
mmol/l.
Es prcticamente imposible establecer una prevalencia de SM en la poblacin general a nivel mundial,
ya que al comparar diferentes estudios los resultados
son dispares. Ello est condicionado, no slo por la limitacin que supone no tener un nico sistema de clasificacin, sino por las diferencias que pueden condicionar otros factores como la edad, el grado de obesidad o la propia procedencia de la poblacin estudiada. En el estudio europeo DECODE la prevalencia en
mujeres con SM segn criterios IDF fue del 34,1%,
siendo del 28% segn NCEP y slo de un 19,7% si
la clasificacin utilizada era la de la OMS(27). En ese
mimo estudio se apreci que slo un 30% de la poblacin cumpla criterios de SM para todos los sistemas
de clasificacin utilizados, y que en cambio, hasta casi un 40% eran elegibles slo mediante con uno de
ellos. Respecto a la edad, todos los estudios poblacionales demuestran una relacin directa con la aparicin
de SM siendo un ejemplo EE.UU. que en el 2002 tena en su poblacin una prevalencia entre los 20 y 29
aos del 7%, porcentaje que se incrementaba hasta un
40% a los 60-69 aos(28). Tambin destacan las diferencias inter-territoriales e incluso entre las diferentes
regiones dentro de un mismo entorno, como sera un
ejemplo nuestro pas. La prevalencia media de Estados Unidos suele situarse alrededor del 35%, siendo
ligeramente superior a la europea (que se encuentra en
el 25%). En Espaa existen pocos estudios y de muestra bastante limitada, siendo la prevalencia del 24,4%
en Canarias, similar a la de Oviedo con un 23,5% (criterios NCEP) y algo inferior al 29% de la Comunidad
Valenciana (con criterios OMS)(29,30).
La importancia clnica que nos proporciona detectar precozmente individuos con SM es disponer de una
herramienta til que permita identificar a aquellos sujetos con riesgo ms elevado de diabetes tipo II y enfermedad cardiovascular. Un gran nmero de estudios
prospectivos han demostrado que el SM se asocia a un
54
riesgo superior (Riesgo Relativo entre 2 y 4) de enfermedad coronaria y/o cerebral, as como una mortalidad ms alta por eventos cardiovasculares(31-44). Este
incremento de riesgo, aunque podra estar limitado slo a los individuos diabticos (la asociacin de diabetes y SM aumenta en mujeres hasta 8 veces el riesgo
cardiovascular), y ser consecuencia de la vasculopata propia de esta enfermedad, tambin persiste en los
sujetos normoglicmicos con SM, aunque en estos su
magnitud es similar a la de otros factores de riesgo como la hipertensin o el tabaquismo(30,32).
Existen corrientes de opinin contrapuestas a considerar al SM como una verdadera entidad. La forma
imprecisa de definirse, su etiopatogenia incierta y una
relacin controvertida con la enfermedad cardiovascular han cuestionado su valor como marcador de riesgo(45,46). Existen estudios en los que el riesgo de enfermedad cardiovascular asociado al SM no es superior
al que representa la suma algebraica de los componentes que lo integran(47,48). Y en otros estudios, el SM
se ha mostrado predictor para los hombres pero no para las mujeres(35).
EL SM EN EL SOPQ
Desde el 2003 existen hasta nueve estudios publicados que analizan diferentes aspectos de la relacin
entre el SOPQ y el SM. Al igual que en los datos obtenidos de la poblacin general, tambin existen diferencias significativas entre las prevalencias reportadas
cuando se hace referencia especfica al SOPQ, que van
desde el 0% al 46,4% (Tabla II)(49-57). En general, los
estudios americanos presentan porcentajes ms altos,
en todos los casos superiores al 30%, hecho probablemente condicionado por el alto ndice de obesidad troncular de esta poblacin. En un reciente estudio prospectivo realizado en nuestro centro (datos no publicados) la prevalencia observada fue del 20,4%. Aunque
inferior a los trabajos americanos, esta contrasta con
otros estudios europeos como el italiano de Carmina
y cols que con un 8,9% es el que presenta la cifra ms
elevada. No dejan de sorprender resultados como los
de Vrbikova y cols que no aprecian ningn caso de
SM entre 69 mujeres estudiadas o los de Vural y cols.
con una prevalencia del 2,3%. Entre las potenciales
causas que justificaran las diferencias encontradas, la
etnia puede ser un factor a tener en cuenta aunque muy
J.J. Espins
TABLA II
ESTUDIOS DE PREVALENCIA DE SNDROME METABLICO EN MUJERES CON SNDROME DE OVARIOS POLIQUSTICOS
Glueck y cols, 2003(49)

Apridonidze y cols, 2005(51)
Dorkras y cols, 2005(52)
Coviello y cols, 2006(50)
Erhmann y cols, 2006(53)
Marcondes y cols, 2007(57)
Vrbikova y cols, 2005(54)
Vural y cols, 2003(55)
Carmina y cols, 2006(56)
Espins y cols, 2007
Pas
N de casos
EE.UU.
EE.UU.
EE.UU.
EE.UU.
EE.UU.
Brasil
R. Checa
Turqua
Italia
Espaa
138
106
129
49
368
73
69
43
225
98
Edad
IMC (kg/m2) Prevalencia SM
Media (aos)
grupo estudio (%)
31
nr
28
17
nr
25
24
21,4
24,9
26,2
nr
nr
nr
nr
32
nr
30,4
23
23,4
27,2
46,4
43
47,3
37
33,4
28,5
0
2,3
8,9
20,4
Prevalencia SM
grupo control (%)
No
No
4,3
No
No
No
0
0
5
No
IMC: ndice de masa corporal, SM: Sndrome metablico.
probablemente existan profundas diferencias en las

poblaciones seleccionadas. Carmina y cols apreciaron
que al utilizar dos sistemas de clasificacin diferentes
(el del NCEP y el de la OMS), la prevalencia fue del
doble (hasta un 16%) con el sistema de la OMS, hecho atribuido a la menor incidencia de obesidad e hiperlipermia que presenta la poblacin italiana. Asimismo cuando se separaron las poblaciones que reunan
criterios clsicos de ovario poliqustico (anovulacin/disovulacin e hiperandrogenismo) de aquellas pacientes con hiperandrogenismo y ovario poliqustico ecogrfico pero normoovuladoras la prevalencia de SM
se reduca hasta prcticamente la mitad en estas ltimas. Otro factor que tambin se ha sealado es la influencia de la edad. Apridonidze y cols aprecian como slo en mujeres con un IMC superior a 30 kg/m2
la prevalencia en un grupo de SOPQ entre los 20 y 29
aos es similar a la de 30 a 39 aos (58,6% vs 61,8%),
mientras que con IMC inferiores, las mujeres mayores presentan porcentajes muy superiores (ninguna entre los 20-29 aos por un 23,1% entre 30-39 aos si el
IMC era inferior a 25 kg/m2 y un 16,7% versus un
40% si el IMC se encontraba entre 25 y 30 kg/m2).
Lo que si que parece un hecho evidente es que independientemente de la procedencia, aquellos estudios que han incluido un grupo control arrojan diferencias significativas en la incidencia de SM a favor
de las mujeres con SOPQ, que en alguno de los casos llega incluso a ser hasta 11 veces ms alta. El estudio ms amplio fue el multicntrico americano-ca-
nadiense de Ehrmann y cols. Excluyendo a las mujeres diabticas, la prevalencia de SM con criterios NCEP
result de un 33,4%. Ninguna mujer con SM tena
un IMC inferior a 27 kg/m2, y en cambio, hasta un 40%
de los casos con IMC elevado lo presentaban. Separando la poblacin en cuatro percentiles de I e ndice
de testosterona libre (ITL) apreciaron que aquellas mujeres en el percentil superior tenan 13,7 y 5 veces ms
probabilidades de SM, respectivamente. Coviello y
cols, estudiando una poblacin de adolescentes de Pensilvania, aprecian resultados similares en relacin con
los factores relacionados con la presencia o no de SM,
siendo la odds ratio (OR) para el ITL de 4,8, de 3,8
para el IMC, de 3 para la protena portadora de esteroides sexuales (SHBG) y de 2,6 para el HOMA (Homeostasis metabolic assessment). La relacin entre
SM e insulino resistencia tambin se hace patente, aunque de forma indirecta en el estudio americano de Dokras y cols, en el que se aprecia que el factor que mejor predice la aparicin de un SM en la poblacin con
SOPQ, es un cociente Triglicridos/HDL superior a
3,2 siendo la sensibilidad de un 90,0%, la especificidad del 87,5%, el VPP y el VPN del 85,1% y del
92,5%, respectivamente. Asimismo una dieta alimentaria asociada a metformina durante 6 meses normaliz la tensin arterial sistlica y diastlica y la glucemia en un 60% de las pacientes con SM, los triglicridos en la tercera parte de los casos y la HDL en
un13%, hecho que tambin refleja la clara relacin entre obesidad, IR e hiperinsulinismo secundario y SOPQ.
55
De todos los parmetros que definen al SM, la circunferencia abdominal (o en su defecto el IMC) y la
HDL son los que ms frecuentemente estn alterados (entre un 60-80% de las mujeres estudiadas), le siguen la hipertensin y la hipertrigliceridemia y por ltimo, la hiperglicemia (en la mayora de estudios su
frecuencia es inferior al 10%). Por ello la triada ms
comn suele ser permetro abdominal, HDL y tensin
arterial o hipertrigliceridemia.
SOPQ, SM Y ENFERMEDAD
CARDIOVASCULAR (ECV)
Todas las evidencias presentadas llevan a suponer
que las pacientes con SOPQ presentan un riesgo superior de ECV y/o un adelantamiento en la edad de
presentacin de la misma. No obstante, no existen estudios prospectivos longitudinales que demuestren esta relacin causal. En cambio, los estudios retrospectivos, lejos de mostrar una uniformidad en sus conclusiones, arrojan ms dudas al respecto. Ello est probablemente condicionado por la falta de criterios de seleccin unificados y objetivables. La mxima incidencia de ECV se produce a partir de los 50-60 aos, mientras que el SOPQ es una enfermedad que manifestndose ya en etapas precoces de la vida reproductiva,
suele remitir espontneamente a partir de la dcada de
los 40. Por ello, existe un desfase temporal entre ambas situaciones que no slo condiciona la relacin de
causalidad, sino que a tenor de los diferentes criterios
de diagnsticos utilizados (reseccin cuneiforme,
NICHHD, Rotterdam) en el curso de los aos, impide
la homogeneizacin de la muestra(58,59). Pierpoint y
cols. estudiando 800 mujeres con diagnstico anatomopatolgico de SOPQ no apreciaron un incremento
de la mortalidad por enfermedad coronaria en el grupo estudio(60). Asimismo, este mismo grupo en un estudio retrospectivo de cohortes con seguimiento a 5
aos y una media de edad de 56,7 aos, pese a mostrar un porcentaje superior de factores de riesgo cardiovascular en el grupo estudio, no apreciaban diferencias significativas en la prevalencia de enfermedad
coronaria (4,7% en las mujeres con SOPQ respecto a
un 4% en el grupo control)(61). En cambio, un estudio
pionero de Dahlgren en poblacin sueca utilizando los
mismos criterios apreciaron que las pacientes con
SOPQ presentaban una prevalencia 7 veces superior
56
de diabetes mellitus, 3 veces ms alta de hipertensin,

un permetro abdominal significativamente mayor as
como unos niveles de I basales ms altos y menores
de SHBG. Mediante un modelo matemtico que inclua los diferentes factores de riesgo, la poblacin con
SOPQ presentaba un riesgo relativo de 7,4 de infarto
agudo de miocardio respecto a un grupo control(62).
Talbott y cols identificando mujeres con anovulacin
hiperandrgnica, y tras un seguimiento de 10 aos,
apreciaron respecto a un grupo control una OR para
eventos cardiovasculares de 5,91(63). Asimismo, en un
pequeo estudio checo un 21% de SOPQ reportaron
sntomas de enfermedad coronaria por un 5% del grupo control(64). Utilizando otros marcadores del SOPQ
como las alteraciones del ciclo menstrual o la poliquistosis ovrica tambin se han obtenido evidencias de
esta asociacin(65,66).
Las observaciones, que suelen ser ms uniformes
y consistentes, son las que relacionan al SOPQ con
los factores de riesgo para ECV o con marcadores subrogados de la misma. La prevalencia de alteraciones
en el metabolismo de la glucosa en Europa es cercana al 20%, y aunque claramente inferior a la de otros
pases asiticos y americanos (que van del 22,4 al
47%), representa cuatro mas que la poblacin general(67-73). Los resultados son menos concluyentes en
lo que hace referencia a la hipertensin o la dislipemia. Aunque los valores individuales suelen encontrarse dentro de la normalidad, existe una tendencia a
que las pacientes con SOPQ presenten cifras de tensin arterial, triglicridos y LDL de baja densidad superiores y de HDL inferiores a un grupo control(74-79).
Holte y cols. demostraron que estas pacientes presentaban una prevalencia superior de tensin arterial lbil, reflejo de un estado prehipertensivo(80). Tambin
se ha descrito un cambios proinflamatorios y protrombticos como una disminucin de la capacidad fibrinoltica, un aumento del PAI 1 o de los niveles de protena C-reactiva(81-83). A ello deberamos aadir la disfuncin endotelial con disminucin de la capacidad
de vasodilatacin vascular xido ntrico dependiente e incremento de la reactividad como lo demuestran
los incrementos de hasta 5 veces de los niveles de endotelina 1(84-86).
En relacin a los marcadores subrogados de enfermedad arteriosclertica, existen estudios en pacientes
con SOPQ evaluando mediante angiografa y tomo-
J.J. Espins
grafa el grado de calcificacin de la arteria artica y

las coronarias o mediante ecografa el grosor de la ntima carotdea. Wild y cols en 1990 fueron los primeros en apreciar que en mujeres en las que se haba practicado una cateterizacin coronaria, las mujeres con
alteraciones presentaban en su historia antecedentes
de hirsutismo y acn(87). Posteriormente, Birdsall y
cols. reportan que las mujeres con ovario poliqustico
presentan un nmero de segmentos coronarios con ms
de un 50% de estenosis superior a las mujeres con ovarios normofoliculares (1,7 frente a 0,82)(88). Ya con
tcnicas tomogrficas el grupo de Talbott y cols. apreciaron que tanto la prevalencia como el grado de extensin de las calcificaciones coronarias eran significativamente superiores en pacientes con SOPQ, siendo ste predictivo de las mismas con una odds ratio de
2,31(89). Otros factores relacionados eran la obesidad,
el tabaquismo, el hiperinsulinismo o una HDL baja.
Guzick y cols. en mujeres con SOPQ de ms de 40
aos apreci que el grosor de la ntima carotdea era
de 0,68 mm superior a los 0,63 del grupo control(90).
Este mismo grupo de la Universidad de Pittsburg comparando 125 pacientes con SOPQ con 142 controles
slo se apreciaron diferencias de grosores carotdeos
en los grupos de poblacin de ms de 45 aos, siendo comparables en mujeres jvenes(91).
En resumen, la falta de evidencia no implica obligatoriamente la ausencia de la misma(92). Es discutible
que en mujeres delgadas con SOPQ no insulino resistentes el impacto negativo del hiperandrogenismo, especialmente sobre el perfil lipdico, pudiera condicionar un riesgo significativo de ECV, y en cualquier caso, probablemente quedara compensado con el hiperestronismo mantenido del que se suele acompaar.
En cambio, la mujeres obesas, en especial cuando el
acumulo de grasa es predominantemente visceral, y
este se acompaa indefectiblemente de una insulino
resistencia y un hiperinsulinismo mantenido, tanto en
pacientes poliqusticas como en mujeres normoovuladoras se ha demostrado un incremento del riesgo(93,94).
Por ello, el SOPQ, que en muchos casos tambin es la
consecuencia y no la causa de las alteraciones metablicas, debera ser contemplado como un signo de
alerta que aparece precozmente y en el que deberan
tomarse especial nfasis la implementacin de medidas cardiosaludables con el objetivo de evitar problemas en edades ulteriores.
BIBLIOGRAFA
1. Stein IF, Leventhal ML. Amenorrhea associated with
bilateral polycystic ovaries. Am J Obstet Gynaecol 1935;
29: 181-191.
2. Homburg R. What is polycystic ovarian syndrome? A
proposal for consensus on the definition and diagnosis
of polycystic ovarian syndrome. Hum Reprod 2002,17:
2495-2499.
3. Azziz R. Androgen excess is the key element in polycystic ovarian syndrome. Fertil Steril 2003; 80: 252-255.
4. Carmina E, Legro RS, Stamets K, Lowell J, Lobo RA.
Difference in body weight between American and Italian women with polycystic ovary syndrome: influence
of the diet. Hum Reprod 2003; 8:2289-93.
5. Dunaif A. Insulin resistance and the polycystic ovary
syndrome: mechanism of action and implications for
pathogenesis. Endoc Reviews 1997; 18: 774-800.
6. Carmina E, Legro RS, Stamets K, Lowell J, Lobo RA.
Difference in body weight between American and Italian women with polycystic ovary syndrome: influence
of the diet. Hum Reprod 2003; 8:2289-93.
7. Ford ES, Giles WH, Dietz WH. Prevalence of the metabolic syndrome among US adults: findings from the
third National Health and Nutrition Examination Survey. JAMA 2002;287:356-9.
8. Lebovitz HE. Insulin resistance: definition and consequences. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2001; 109:S135S148.
9. Adams JM II, Pratipanawatr T, Berria R y cols. Ceramide content is increased in skeletal muscle from obese insulin resistant humans. Diabetes 2004;53:25-31.
10. Itani SI, Ruderman NB, Schmieder F, Boden G. Lipid
induced insulin resistance in human muscle is associated with changes in diacylglycerol, protein kinase C, and
IkappaB-alpha. Diabetes 2002; 51: 2005-11.
11. Boden G, Cheung P, Stein TP, Kresge K, Mozzoli M.
FFA cause hepatic insulin resistance by inhibitin insulin suppression of glycogenolysis. Am J Physiol Endocrinol Metab 2002; 283: E12-E19.
12. Wiesenthal SR, Sandhu H, McCall RH y cols. Free fatty
acids impair hepatic insulin extraction in vivo. Diabetes 1999; 48: 766-74.
13. Unger RH, Zhou YT. Lipotoxicity of beta-cells in obesity and in other causes of fatty acid spillover. Diabetes
2001; 50 (Suppl. 1): S118-S121.
14. Yamauchi T, Kamon J, Waki H y cols. The fat-derive
hormone adiponectin reverses insulin resistance associated with both lipoatrophy and obesity. Nat Med 2001;
7: 941-6.
57
15. Berg AH, Combs TP, Du X, Brownlee M, Scherer PE.

The adipocyte-secreted protein Acrp30 enhances hepatic insulin action. Nat Med 2001; 7: 947-53.
16. Reaven G. The metabolic syndrome or the insulin resistance syndrome? Different names, different concepts,
and different goals. Endocrinol Metab Clin N Am 2004;
33:283-303.
17. Day C. Metabolic syndrome, or What you will: definitions and epidemiology. Diabetes Vasc Dis Res 2007;
4:32-8
18. Alberti KG, Zimmet PZ. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications. Part
1: diagnosis and classification of diabetes mellitus, provisional report of a WHO consultation. Diabet Med
1998;15:539-53.
19. WHO Consultation. Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications. Part
1: diagnosis and classification of diabetes mellitus. Geneva: World Health Organisation, Geneva;1999. Report
No.
9.2.
(http://whqlibdoc.who.int/hq/1999/WHO_NCD_NCS_99.
2.pdf)
20. Balkau B, Charles MA. Comment on the provisional report from the WHO consultation. European Group for
the Study of Insulin Resistance (EGIR). Diabet Med
1999; 16: 442-3.
21. Executive summary of the third Report of the National
Cholesterol Education Program (NCEP) expert panel
on detection, evaluation, and treatment of high blood
cholesterol in adults (Adult Treatment Panel). JAMA
2001; 285:2486-97.
22. Grundy SM, Brewer B Jr, Cleeman JI y cols. Definition
of metabolic syndrome. Circulation 2004; 109:433-8.
(2004 guidelines at www.nhlbi.nih.gov/guidelines/cholesterol/atglance.pdf). Accessed March 2007.
23. The IDF consensus worldwide definition of the metabolic
syndrome.
2006.
(http://www.idf.org/webdata/docs/MetS_def_update2006.pdf) Accessed March 2007.
24. Einhorn D, Reaven GM, Cobin RH y cols. American
College of Endocrinology position statement on the insulin resistance syndrome. Endocr Pract 2003;9:237-52.
25. Diabetes Atlas, third edition. International Diabetes Federation 2006, Brussels.
26. Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR y cols. Diagnosis and management of the metabolic syndrome: an American Heart Association/National Heart, Lung and Blood Institute scientific statement. Circulation 2005;
112:2735-52. (http://circ.ahajournals.org/cgi/content/full/
112/17/2735) Accessed March 2007.
58
27. The DECODE Study Group. Comparison of three different definitions for the metabolic syndrome in nondiabetic Europeans. Br J Diabetes Vasc Dis 2005; 5:1618.
28. Ford ES, Giles WH, Dietz WH. Prevalence of the metabolic syndrome among US adults: findings from the
third National Health and Nutrition Examination Survey. JAMA 2002; 287:356-9.
29. Ascaso JF, Gonzlez-Santos P, Hernndez Mijares A,
Mangas Rojas A, Masana Mar L, Milln Nez-Corts J y cols.Diagnosis of metabolic syndrome. Adaptation of diagnostic criteria in our setting. Recommendations of the HDL forum. Rev Clin Esp 2006; 206:57682.
30. Lorenzo C, Serrano-Rios M. Martinez-Larrad MT, Gonzalez-Sanchez JL, Secln S, Villena A y cols. Metabolic Syndrome in Nondiabetic Subjects. Diabetes Care
2006; 29:685-691,
31. Malik S, Wong ND. Franklin SS, Kamath TV, LItalien GJ, Pio JR y cols. Impact of the Metabolic Syndrome on Mortality From Coronary Heart Disease, cardiovascular Disease, and All Causes in United States Adults.
Circulation. 2004; 110:1245-50.
32. Lakka HM, Laaksonen DE, Lakka TA, Niskanen LK,
Kumpusalo E, Tuomilehto J, Salonen JT. The metabolic syndrome and total and cardiovascular disease mortality in middle-aged men. JAMA 2002; 288:2709-16.
33. Hunt KJ, Resendez RG, Williams K, Haffner SM, Stern
MP. National Cholesterol Education Program versus
World Health Organization metabolic syndrome in relation to all-cause and cardiovascular mortality in the
San Antonio Heart Study. Circulation 2004; 110:12517.
34. Ford ES. The metabolic syndrome and mortality from
cardiovascular disease and all-causes: findings from the
National Health and Nutrition Examination Survey II
Mortality Study. Atherosclerosis 2004; 173:309-14.
35. Hu G, Qiao Q, Tuomilehto J, Balkau B, Borch-Johnsen
K, Pyorala K. Prevalence of the metabolic syndrome
and its relation to all-cause and cardiovascular mortality in nondiabetic European men and women. Arch Intern Med 2004; 164:1066-76.
36. Katzmarzyk PT, Church TS, Blair SN. Cardiorespiratory fitness attenuates the effects of the metabolic syndrome on all-cause and cardiovascular disease mortality in men. Arch Intern Med 2004; 164:1092-7.
37. Dekker JM, Girman C, Rhodes T, Nijpels G, Stehouwer CD, Bouter LM, Heine RJ. Metabolic syndrome
and 10-year cardiovascular disease risk in the Hoorn
Study. Circulation 2005; 112:666-73.
J.J. Espins
38. McNeill AM, Rosamond WD, Girman CJ, Golden SH,

Schmidt MI, East HE, Ballantyne CM, Heiss G. The
metabolic syndrome and 11-year risk of incident cardiovascular disease in the atherosclerosis risk in communities study. Diabetes Care 2005; 28:385-90.
49. Glueck CJ, Papanna R, Wang P, Goldenberg N, Sieve-Smith L. Incidence and treatment of metabolic syndrome in newly referred women with confirmed polycystic ovarian syndrome.Metabolism 2003; 52:908-15.
39. Rutter MK, Meigs JB, Sullivan LM, DAgostino RB Sr,

Wilson PW. C-reactive protein the metabolic syndrome
prediction of cardiovascular events in the Framingham
Offspring Study. Circulation 2004; 110:380-5.
50. Coviello AD, Legro SL, Dunaif A. Adolescent girls with

polycystic ovary syndrome have an increased risk of the
metabolic syndrome associated with increasing androgen levels independent of obesity and insulin resistance. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91:492-7.
40. Bonora E, Kiechl S, Willeit J, Oberhollenzer F, Egger

G, Bonadonna RC, Muggeo M. Carotid atherosclerosis
and coronary heart disease in the metabolic syndrome:
prospective data from the Bruneck study. Diabetes Care 2003; 26:1251-7.
51. Apridonidze T, Essah PA, Iuorno NJ, Nestler JE. Prevalence and characteristics of the metabolic syndrome
in women with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab 2005; 90:1929-35.
41. Onat A, Ceyhan K, Basar O, Erer B, Toprak S, Sansoy

V. Metabolic syndrome: major impact on coronary risk
in a population with low cholesterol levels-a prospective and cross-sectional evaluation. Atherosclerosis 2002;
165:285-92.
42. Sattar N, Gaw A, Scherbakova O, Ford I, OReilly DS,
Haffner SM, Isles C, Macfarlane PW, Packard CJ, Cobbe SM, Shepherd J. Metabolic syndrome with and without C-reactive protein as a predictor of coronary heart
disease and diabetes in the West of Scotland Coronary
Prevention Study. Circulation 2003; 108:414-9.
43. Wilson PW, DAgostino RB, Parise H, Sullivan L, Meigs
JB. Metabolic syndrome as a precursor of cardiovascular disease and type 2 diabetes mellitus. Circulation 2005;
112:3066-72.
44. Wannamethee SG, Shaper AG, Lennon L, Morris RW.
Metabolic syndrome vs. Framingham Risk Score for
prediction of coronary heart disease, stroke, and type
2 diabetes mellitus. Arch Intern Med 2005; 165:264450.
45. Kahn R, Buse J, Ferrannini E, Stern M. The metabolic
syndrome: time for a critical appraisal. Joint statement
from the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetologia 2005; 48:1684-99.
46. Zimmet P, Shaw J, Alberti KG. Preventing Type 2 diabetes and the dysmetabolic syndrome in the real world:
a realistic view. Diabet Med 2003; 20:693-702.
47. Iribarren C, Go AS, Husson G, Sidney S, Fair JM, Quertermous T, Hlatky MA, Fortmann SP. Metabolic syndrome and early-onset coronary artery disease: is the
whole greater than its parts? J Am Coll Cardiol 2006;
48:1800-7
48. Wang J, Routsalainen S, Moilanen L, Lepist P, Laakso M, Kuusisto J. The metabolic syndrome predicts cardiovascular mortality: a 13-year follow-up study in elderly non-diabetic Finns. Eur Heart J 2007; 28:857-64.
52. Dokras A, Bochner M, Hollinrake E, Markham S, VanVoorhis B, Jagasia DH. Screening women with polycystic ovary syndrome for metabolic syndrome. Obst Gynecol 2005; 106:131-7.
53. Ehrmann DA, Lijenquist DR, Kasza K, Azziz R, Legro
RS, Ghazzi MN. Prevalence and predictors of the metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome. J ClinEndocrinol Metab 2006; 91:48-53.
54. Vrbikova J, Vondra K, Cibula D, Dvorakova K, Stanicka S, Sramkova D, y cols. Metabolic syndrome in young
Czech women with polycystic ovary syndrome. Hum
Reprod 2005; 20:3328-32.
55. Vural B, Caliskan E, Turkoz E, Kilic T, Demirei A.
Evaluation of metabolic syndrome frequency and premature carotid atherosclerosis in young women with
polycystic ovary syndrome. Hum Reprod 2005;9:240913.
56. Carmina E, Napoli N, Longo RA, Rini GB, Lobo RA.
Metabolic syndrome in polycystic ovary syndrome
(PCOS): lower prevalence in southern Italy than in the
USA and the influence of criteria for the diagnosis of
PCOS. Eur J Endocrinol 2006; 154:141-5.
57. Marcondes JA, Hayashida SA, Barcellos CR, Rocha
MP, Maciel GA, Baracat EC.Metabolic syndrome in
women with polycystic ovary syndrome: prevalence,
characteristics and predictors. Arq Bras Endocrinol Metabol 2007;51:972-9.
58. Legro RS. Polycystic ovary syndrome and cardiovascular disease: a premature association? Endocr Rev. 2003;
24:302-12.
59. Cho, LW, Randeva HS, Atkin SL. Cardiometabolic aspects of polycystic ovarian syndrome. Vasc Health risk
Manag 2007; 3:55-63.
60. Pierpoint T, McKeigue PM, Isaacs AJ, Wild SH, Jacobs
HS. Mortality of women with polycystic ovary syndrome at long-term follow-up. J Clin Epidemiol 1998;
51:581-6.
59
61. Wild S, Pierpoint T, McKeigue P, Jacobs H Cardiovascular disease in women with polycystic ovary syndrome at long-term follow-up: a retrospective cohort study.
Clin Endocrinol (Oxf) 2000; 52:595-600.
62. Dahlgren E, Janson PO, Johansson S, Lapidus L, Oden
A. Polycystic ovary syndrome and risk for myocardial
infarction: evaluated from a risk factor model based
on a prospective population study of women. Acta Obstet Gynecol Scand. 1992; 71:599-604.
63. Talbott EO, Zborowski JV, Sutton-Tyrrell K, McHughPemu KP, Guzick DS. Cardiovascular risk in women
with polycystic ovary syndrome. Obstet Gynecol Clin
North Am 2001; 28:111-33.
64. Cibula D, Cifkova R, Fanta M, Poledne R, Zivny J, Skibova J. Increased risk of non-insulin dependent diabetes
mellitus, arterial hypertension and coronary artery disease in perimenopausal women with a history of the polycystic ovary syndrome. Hum Reprod 2000; 15:785-9.
65. Solomon CG, Hu FB, Dunaif A, Rich-Edwards J, Willett WC, Hunter DJ, Colditz GA, Speizer FE, Manson
JE Long or highly irregular menstrual cycles as a marker for risk of type 2 diabetes mellitus. JAMA 2001;
286:2421-42
66. Birdsall MA, Farquhar CM, White HD Association between polycystic ovaries and extent of coronary artery
disease in women having cardiac catheterization. Ann
Intern Med 1997; 126:32-5.
67. Gambineri A, Pelusi C, Manicardi E, Vicennati V, Cacciari M y cols. Glucose intolerance in a large cohort of
mediterranean women with polycystic ovary syndrome:
phenotype and associated factors. Diabetes 2004; 53:
2353-8.
men with polycystic ovary syndrome. Med J Aust 2007;

187:328-31.
73. Weerakiet S, Srisombut C, Bunnag P, Sangtong S,
Chuangsoongnoen N, Rojanasakul A. Prevalence of type 2 diabetes mellitus and impaired glucose tolerance
in Asia women with polycystic ovary syndrome. Internat J Gynecol Obst 2001; 75:177-84.
74. Legro RS, Blanche P, Krauss RM y cols. Alterations in
low-density lipoprotein and high-density lipoprotein
subclasses among Hispanic women with polycystic ovary
syndrome: influence of insulin and genetic factors. Fertil Steril 1999; 72:990-5.
75. Legro RS, Kunselman AR y cols. Prevalence and predictors of dyslipidemia in women with polycystic ovary
syndrome. Am J Med 2001 111:607-13.
76. Elting MW, Korsen TJ, Bezemer Pd y cols. Prevalence
of diabetes mellitus, hypertension and cardiac complaints
in a follow-up study of a Dutch PCOS population. Hum
Reprod 2001; 16:556-60.
77. Lo JC, Feigenbaum SL, Yang J, Pressman AR, Selby
JV, Go AS. Epidemiology and adverse cardiovascular
risk profile of diagnosed polycystic ovary syndrome. J
Clin Endocrinol Metab 2006; 91: 1357-63.
78. Pirwany IR, Fleming R, Greer IA, Packard CJ, Sattar
N. Lipids and lipoprotein subfractions in women with
PCOS: relationship to metabolic and endocrine parameters. Clin Endocrinol (Oxf) 2001; 54:447-53.
79. Orbetzova MM, Shigarminova RG, Genchev GG y cols.
Role of 24-hour monitoring in assessing blood pressure changes in polycystic ovary syndrome. Folia Med
(Plovdiv) 2003; 45:21-5.
68. Ehrmann DA, Barnes RB, Rosenfield RL y cols. Prevalence of impaired glucose tolerance and diabetes in women with polycystic ovary syndrome. Diabetes Care
1999; 22: 141-6.
80. Holte J, Gennarelli G, Berne C y cols. Elevated ambulatory day-time blood pressure in women with polycystic ovary syndrome: a sign of a pre-hypertensive state?
Hum Reprod 1996; 11:23-8.
69. Legro RS, Kunselman AR, Dodson WC, Dunaif A. Prevalence and predictors of risk for type 2 diabetes mellitus and impaired glucose tolerance in polycystic ovary
syndrome: a prospective, controlled study in 254 affected women. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84:165-9.
81. Yildiz BO, Haznedaroglu IC, Kirazli S y cols. Global

fibrinolytic capacity is decreased in polycystic ovary
syndrome, suggesting a prothrombotic state. J Clin Endocrinol Metab 2002; 87:3871-5.
70. Barcellos CR, Rocha MP, Hayashida SA, Nery M, Marcondes JA. Prevalence of abnormalities of glucose metabolism in patients with polycystic ovary syndrome.
Arq Bras Endocrinol Metabol 2007; 51:601-5.
71. Chen Xi, Yang1 D, Li L, Feng S, Wang L. Abnormal
glucose tolerance in Chinese women with polycystic
ovary syndrome. Hum Reprod 2006; 21:2027-32.
72. Dabadghao P, Roberts BJ, Wang J, Davies MJ, Norman
RJ. Glucose tolerance abnormalities in Australian wo60
82. Boulman N, Levy Y, Leiba R y cols. Increased C-reactive protein levels in the polycystic ovary syndrome: a
markerof cardiovascular disease. J Clin Endocrinol Metab 2004; 89:2160-5.
83. Atiomo WU, Bates SA, Condon JE y cols. The plasminogen activator system in women with polycystic ovary
syndrome. Fertil Steril 1998; 69:236-41.
84. Paradisi G, Steinberg HO, Hempfling A, y cols. Polycystic ovary syndrome is associated with endothelial dysfunction. Circulation. 2001; 103:1410-5.
J.J. Espins
85. Kelly CJ, Speirs A, Gould GW, Petrie JR, Lyall H, Connell JM. Altered vascular function in young women with
polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab
2002; 87:742-6.
86. Diamanti-Kandarakis E, Spina G, Kouli C, Migdalis I.
Increased endothelin-1 levels in women with polycystic
ovary syndrome and the beneficial effect of metformin
therapy. J Clin Endocrinol Metab 2001; 86:4666-73.
87. Wild RA, Grubb B, Hartz A, Van Nort JJ, Bachman W,
Bartholomew M. Clinical signs of androgen excess as
risk factors for coronary artery disease. Fertil Steril 1990;
54:255-9.
88. Birdsall MA, Farquhar CM, White HD. Association between polycystic ovaries and extent of coronary artery
disease in women having cardiac catheterization. Ann
Intern Med 1997; 126:32-5.
89. Talbott EO, Guzick DS, Sutton-Tyrrell K, y cols. Evidence for association between polycystic ovary syndrome and premature carotid atherosclerosis in middle-aged
women. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2000; 20:241421.
90. Talbott EO, Zborowski JV, Rager JR, Boudreaux MY,

Edmundowicz DA, Guzick DS. Evidence for an association between metabolic cardiovascular syndrome and
coronary and aortic calcification among women with
polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab
2004; 89:5454-61.
91. Guzick DS, Talbott EO, Sutton-Tyrrell K, y cols. Carotid atherosclerosis in women with polycystic ovary syndrome:initial results from a case-control study. Am J
Obstet Gynecol 1996; 174:1224-9; discussion 1229-32.
92. Engin-Ustun Y, Ustun Y, Meydanli MM, Kafkasli A,
Yetkin G. Are polycystic ovaries associated with cardiovascular disease risk as polycystic ovary sndrome?
Gynecol Endocrinol 2006; 22: 324-8.
93. Meyer C, McGrath BP, Teede HJ. Overweight women
with polycystic ovary syndrome have evidence of subclinical cardiovascular disease. Clin Endocrinol Metab 2005; 90:5711-6.
94. HaffnerSM. Abdominal adiposity and cardiometabolic risk: do we have all the answers? Am J Med 2007;
120: S10-S17.
61

S. Pen
DEFINICIONES EN ESTERILIDAD
La capacidad reproductiva natural est influenciada por diversos factores como: el cambio de papel
en la sociedad de la mujer, la postergacin del matrimonio y del primer embarazo, el aumento del uso de
anticonceptivos y de tcnicas de aborto, la situacin
econmica y la preocupacin por el medio ambiente.
Nivel C
A las parejas con deseo reproductivo se les debe
informar de que el 85% de la poblacin general
concibe en el primer ao, con relaciones sexuales
regulares y en ausencia de medidas anticonceptivas, y de las que no conciben en el primer ao,
la mitad lo harn en el segundo (probabilidad acumulativa del 93%)
Nivel C
El rendimiento reproductivo del ser humano se encuentra influido no slo por factores medioambientales sino por factores intrnsecos a la naturaleza de la especie
Eficacia reproductiva: se ha calculado que el nmero de coitos necesarios para obtener un embarazo,
es de 108 en mujeres de 20 a 29 aos, remarcando la
importancia de la edad de la mujer, as como la frecuencia del coito y no slo del nmero.
Nivel C
Para una ptima eficacia reproductora se recomienda mantener las relaciones sexuales cada 2
o 3 das, sin programarlas con la ovulacin debido al estrs que esto produce
Todo ello determina que en cada ciclo ovulatorio,

las parejas sin problemas de fertilidad y relaciones sexuales regulares y no protegidas, tienen entre un 2030% de posibilidades de lograr un embarazo.
Uno de los mayores factores que afectan a la concepcin es la edad de los progenitores, sobre todo de
la mujer, as se observa una disminucin de la capacidad reproductora en la mujer a partir de los 35
aos, siendo ms significativa a partir de los 40 aos.
La edad del varn afecta en menor grado a la capacidad reproductora de la pareja, aunque se demuestra una disminucin significativa a partir de los 40
aos.
Nivel C
Las parejas con deseo reproductivo deben de ser
informadas de que la fertilidad femenina declina
con la edad, pero que el efecto sobre la fertilidad
masculina es menos claro. La disminucin comienza en la mujer a los 35 aos, siendo sta ms intensa a partir de los 40 aos.
Recomendaciones de la ESHRE
Fertilidad: capacidad para conseguir un embarazo
tras un ao de exposicin regular al coito.
63
Esterilidad: incapacidad de la pareja para conseguir

un embarazo tras un ao de exposicin regular al
coito.
Subfertilidad: capacidad para conseguir embarazo sin ayuda mdica pero en un periodo superior
a un ao.
Fecundabilidad: probabilidad de conseguir un embarazo durante un ciclo menstrual.
Fecundidad: capacidad para conseguir un feto vivo y viable en un ciclo menstrual con exposicin
al coito.
RSAA
Esterilidad es la incapacidad para conseguir un embarazo tras un ao de exposicin regular al coito.
Se considera esterilidad primaria cuando nunca
se ha conseguido embarazo sin tratamiento.
Se habla de esterilidad secundaria si tras una gestacin conseguida sin tratamiento, transcurren ms
de 12 meses sin conseguir un nuevo embarazo.
Se est buscando un consenso coordinado por la
ESHRE para definir los diferentes trminos que se
utilizan en medicina reproductiva
ESTUDIO BSICO DE ESTERILIDAD

EN LA MUJER
El estudio se inicia tras un ao de relaciones sexuales sin proteccin. Distintos factores asociados podran ser indicativos de iniciar a los 6 meses el estudio
(ms de 35 aos en la mujer, anormalidades menstruales, historia de enfermedad plvica, testicular o cirugas a estos niveles).
La esterilidad puede ser de causa femenina (40%),
masculina (40%) o mixta (20%) cuando afecta a los
dos miembros de la pareja.
Anamnesis y exploracin fsica
Se investigar sobre patologas no ginecolgicas
con repercusin reproductiva, como endocrinopatas, enfermedades autoinmunes y antecedentes de
ciruga abdomino-plvica.
Indagar sobre el consumo de medicamentos, as como de tabaco, alcohol y otras drogas.
Antecedentes ginecolgicos: menarquia prematura, tipo menstrual, dismenorrea, dispareunia, mtodos anticonceptivos utilizados.
64
Determinacin del IMC y posible sobrepeso para

aconsejar programas de adelgazamiento, incluso en
pacientes normoovuladoras.
Valorar la existencia de hirsurtismo.
Medicin de presin arterial.
Exploracin ginecolgica completa con citologa
cervical. En caso de sospecha clnica de enfermedades de transmisin sexual, debern realizarse cultivos y pruebas pertinentes para su confirmacin.
Ofrecer, si fuera necesario, la valoracin de la pareja por un profesional adecuado cuando se detecte estrs personal y/o afectacin de la relacin de
pareja.
Ecografa transvaginal
Nos proporciona ayuda para descartar patologa orgnica a nivel de genitales internos que podra ser responsable de la esterilidad.
Tambin til para realizar ecograma ovrico basal (recuento de folculos antrales)
Analtica general
Hemograma completo, bioqumica, estudio de coagulacin y serologas de rubeola, toxoplasma, les,
VHB, VHC y VIH.
Perfil hormonal
Determinacin del 2 al 4 da del ciclo de FSH,
LH, estradiol.
Imprescindible en mujeres de ms de 35 aos en
las que la reserva ovrica puede estar comprometida. Valores de FSH superiores a 15 mUI/ml son
patolgicos y se relacionan con un mal pronstico reproductivo; valores menores de 10 mUl/ml son
normales, sobre todo si se asocian a estradiol menor de 40 pg/ml; valores entre 10 Y 15 mU/ml de
FSH son intermedios y reflejan la influencia de la
edad en la fecundidad.
Considerar en mujeres con ciclos irregulares ampliar el estudio hormonal con objeto de orientar la
localizacin de la patologa (prolactina y TSH en
patologa hipofisaria, FSH y LH para identificar hipogonadismos hipo o hipergonadotropos, as como, criterios diagnsticos de SOP, 17-OH progesterona en hiperplasia suprarrenal, SDHEA y testosterona en hirsutismo).
Las mujeres con problemas de fertilidad no han de-
S. Pen
mostrado tener ms patologa tiroidea que las de la

poblacin general, pero aquellas que poseen niveles normales de anticuerpos antimicrosomales y antitiroglobulina logran mejores ndices de embarazos y menos prdidas abortivas que las que tienen
niveles anormales.
Nivel C
La determinacin de prolactina no debera realizarse a la paciente estril con ciclos menstruales
conservados y s a aquella con irregularidades
ovulatorias, galactorrea o sospecha de tumor hipofisario
Nivel C
Las pacientes estriles no tienen mayor nmero de
patologas tiroideas que la poblacin general. Slo se realizarn estudios de funcin tiroidea en pacientes con sntomas clnicos de esta patologa
macin de la ovulacin. En mujeres con ciclos regulares un nico valor superior a 30 nmol/l o 10
ng/ml el da 21 o 22 de ciclo son altamente sugestivos de ovulacin.
Curva de Temperatura basal: existe un pequeo aumento de temperatura por el efecto de la progesterona sobre el centro hipotalmico termorregulador. Bajo nivel de evidencia cientfica.
Pico de LH urinario: Detecta niveles de LH > 10
mUI/ml. Su valor no est claramente establecido
en la literatura.
Nivel B
Las mujeres con ciclos menstruales regulares deberan ser informadas de que probablemente su
ovulacin sea correcta
RSAA
En aquellas mujeres con ciclos irregulares deberan investigarse gonadotropinas basales, prolactina y progesterona en segunda fase
Nivel C
Los test de reserva ovrica tienen una sensibilidad y especificidad limitada en la prediccin de
fertilidad. Sin embargo, la mujer con niveles elevados de gonadotropinas basales debera ser informada de que probablemente su fertilidad est
reducida
Identificacin de problemas ovulatorios

La ovulacin es un requisito imprescindible para
la concepcin y por ello debe investigarse siempre
en el estudio de una pareja estril, siendo responsable de hasta un 15-25% de las causas de esterilidad.
Una historia de ciclos menstruales regulares (2435 das) se correspondera con una correcta ovulacin en un 97% de los casos, por lo que una historia de alteraciones menstruales es fuertemente predictiva de anovulacin. La confirmacin de un adecuado estado ovulatorio es difcil por la existencia de gran variabilidad y falsos negativos, no existiendo ninguna prueba definitiva salvo la consecucin de embarazo.
La determinacin de niveles sricos de progesterona en fase ltea media son tiles para la confir-
Nivel B
La utilizacin de curvas de temperatura basal para confirmar la ovulacin no tiene seguridad para predecir la ovulacin y no deberan ser recomendadas
Confirmacin de la permeabilidad tubrica

Las obstrucciones parciales o totales de las trompas de Falopio o las adherencias periovricas son, de
forma aislada o en combinacin con otros problemas
de fertilidad, responsables de aproximadamente el 30%
de las causas de esterilidad. Enfermedades de transmisin sexual, ciruga plvica o abdominal, peritonitis o endometriosis son las principales causas de factores tuboperitoneales causantes de esterilidad. En los
casos en que por alguna razn se decida iniciar tratamiento de la esterilidad con tcnicas de fecundacin
in vitro, el factor tubrico puede quedar sin ser valorado.
Histerosalpingografa (HSG). Visualizacin fluoroscpica y radiogrfica de la cavidad uterina y trompas, tras inyeccin de contraste opaco. Est considerada como la forma menos invasiva y con mejor coste-efectividad para evaluar el estado tubrico. Permi65
te la evaluacin de la cavidad uterina, as como la sospecha de adherencias peritoneales cuando la difusin

de contraste a este nivel est retrasada o cuando se realiza de forma desigual. El momento adecuado de realizarla es la primera fase del ciclo menstrual antes de
la ovulacin para evitar una irradiacin inadvertida en
un embarazo incipiente, y previamente, como antes de
cualquier proceso invasivo sobre genitales internos,
deberamos haber investigado la posibilidad de una infeccin asintomtica frente a Chlamydia. En el caso
de no haberse realizado un despistaje de dicha infeccin, debera administrarse antibioterapia profilctica.
Los falsos positivos de la HSG para la obstruccin
tubrica proximal son del 15%. Su sensibilidad es del
65% y su especificidad del 83%, siendo poco precisa
para detectar adherencias peritubricas y endometriosis peritoneal sin obstruccin de trompas.
Nivel C
Antes de cualquier instrumentacin uterina debera realizarse un despistaje de infeccin
RSAA
Los antibiticos profilcticos pudieran ser considerados antes de la realizacin de una histerosalpingografa
Nivel B
A las mujeres estriles sin antecedentes de inters
(enfermedad inflamatoria plvica, ectpico previo
o endometriosis) debera ofrecrsele la HSG para el estudio de un posible factor tubrico por ser
una tcnica sensible, poco invasiva y ms eficiente que la laparoscopia
Histerosonosalpingografa (HSSG). Permite el

estudio de la cavidad uterina con la valoracin de permeabilidad tubrica tras utilizar bolos de 1-2 ml de
medios salinos o micropartculas de Galactosa. El estudio de la cavidad uterina es ms preciso que con la
HSG y se evita la irradiacin gonadal. Tambin evita
el riesgo de reaccin alrgica al contraste. Su sensibilidad y especificidad son concordantes con la HSG
(85,8% y 90,4%) presentando valor predictivo positivo del 91,2% y valor predictivo negativo del 68,2%.
66
Nivel C
Con un especialista experto, la investigacin del
factor tubrico podra hacerse mediante histerosonosalpingografa y ello supone una alternativa
vlida y efectiva en pacientes sin antecedentes
de inters
Nivel B
El uso de la histerosonosalpingografa parece estar justificado como recurso de primera lnea diagnstica aunque no haya desplazado an a la HSG
Laparoscopia. Considerada como un test estndar

para la funcin tubrica con capacidad para reducir la
incidencia de esterilidad inexplicada entre 3-10%, e
incluso valorada como exploracin necesaria para un
correcto diagnstico. Sin embargo, indicar una laparoscopia cuando datos aportados por la HSG y ecografa plvica son normales, y no existen antecedentes inflamatorios plvicos ni de enfermedades de transmisin sexual, carece actualmente de sentido.
ESTUDIO BSICO DE ESTERILIDAD

EN EL HOMBRE
La evaluacin inicial de la esterilidad masculina es
sencilla y por ello la realizacin de un seminograma
debera preceder a cualquier valoracin invasiva de la
mujer. Los valores de referencia del seminograma corresponden a poblacin frtil pero en ningn momento son valores de normalidad, ni indican fertilidad o
esterilidad, pues varones por debajo de esos valores
pueden conseguir gestaciones. La patologa gentica
del varn causante de esterilidad no es totalmente conocida en la actualidad.
Aproximadamente un 33% de los problemas de esterilidad son de causa masculina y otro 20% podra coexistir con otras patologas. A pesar de ello, no siempre se ofrece a las parejas un planteamiento y tratamiento adecuado para esta causa.
Anamnesis y exploracin:
En la anamnesis deberamos identificar la existencia de embarazos previos como factor de buen pronstico y los antecedentes de ciruga testicular por criptorquidia, ciruga inguinal por hernias, as como otros
procedimientos quirrgicos plvicos, quimioterapia,
S. Pen
TABLA I
VALORES DE REFERENCIA DEL EYACULADO SEGN MANUAL OMS-99 DE ANLISIS DE SEMEN
Parmetro
Valor normal
Anomala
Volumen
2 mL
Aspermia: ausencia de eyaculado

Hipo:<2 mL, Hiper > 7 ml
2 cm
Completa
Nacarado
>7,2
20 millones de spz/mL
40 millones de spz
50% de los spz con motilidad tipo a + b,
o bien > 25 % con motilidad tipo a
Morfologa
An no se han podido estudiar usando criterios
OMS-99 varones frtiles para establecer un valor de
referencia. Lo nico que est establecido es que
varones con <15% de formas normales tienen menor
tasa de fecundacin
Vitalidad
75% de formas no teidas
MAR o IBT test (detecta Ac antispz) 50% de spz mviles no unidos
Viscosidad
Licuefaccin
Color
pH
Concentracin
N spz por eyaculado
Movilidad
Oligozoospermia
Astenozoospermia
Teratozoospermia
Necrozoospermia
Factor masculino inmunolgico
Trminos no descritos por la OMS 99 pero aceptados internacionalmente referentes a la calidad seminal son:
Criptozoospermia: ausencia de espermatozoides en la observacin microscpica de una muestra, pero observndose stos al
analizar el sedimento de la muestra tras centrifugacin.
Polizoospermia: cuando la concentracin de espermatozoides es >250 mill/mL, no estando claro si esta elevada concentracin
es causa de esterilidad.
exposicin a radiaciones, txicos (herbicidas, pesticidas, drogas y alcohol), procesos inflamatorios (epididimitis y orquitis), traumatismos testiculares, atrofias y estados obstructivos de las vas seminales como
factores de mal pronstico.
La exploracin androlgica es siempre aconsejable e indiscutible ante la sospecha de cualquier tipo de
patologa que pudiera relacionarse con el problema
consultado. Debera determinarse el ndice de masa
corporal y confirmarse la existencia de una virilizacin normal con pene y meato normal, de testculos
normotrficos con consistencia normal y de deferentes palpables. La solicitud de un seminograma debe
realizarse en la primera visita.
Seminograma y Test de Recuperacin
de espermatozoides mviles (REM)
El anlisis de semen nos indica el estado funcional de la secrecin exocrina de las glndulas sexua-
les masculinas y nos orienta sobre patologas del sistema genital. Ese anlisis de semen debe realizarse
utilizando tcnicas y criterios estandarizados como
los descritos por la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) y actualizados en el ao 2002 por la Sociedad Europea de Reproduccin Humana y Embriologa (ESHRE).
Se deber tener presente a la hora de interpretar los
resultados obtenidos: el tiempo de abstinencia (idealmente 3-4 das), la obtencin de todo el eyaculado
(evitar perdidas en la recogida), el mtodo de recogida (debe ser por masturbacin directamente en un frasco adecuado) y las condiciones y demora en el transporte del semen hasta el laboratorio.
Los parmetros bsicos a determinar en un anlisis de semen deben ser: examen macroscpico (licuefaccin, aspecto, volumen, viscosidad y pH), concentracin de espermatozoides y otras clulas, movilidad,
vitalidad y morfologa espermtica, presencia de aglu67
tinaciones y deteccin de anticuerpos antiespermatozoide unidos a la superficie espermtica.

La gran variacin biolgica que existe en los parmetros seminales, obliga a que para una evaluacin
inicial de la funcin testicular sean necesarias dos
muestras de semen que difieran entre 1 y 3 meses. En
caso de que el anlisis se realice dentro de un estudio
bsico de esterilidad, se aconseja realizar un seminograma y si ste resulta anormal repetirlo. Si los resultados de estos dos anlisis discrepan, ser necesario analizar otras muestras. Si se somete al varn a
cualquier tipo de tratamiento quirrgico o farmacolgico con el fin de mejorar la calidad seminal, deberemos esperar al menos tres meses para estudiar otro
eyaculado y determinar la influencia de dicho tratamiento.
REM. Espermatozoides mviles rectilneos por ml
de eyaculado. Su objetivo es identificar el nmero real de espermatozoides con mejor movilidad, una vez
desechados el plasma seminal, los espermatozoides
inmviles y las clulas inmaduras y detritus que pudiera haber en la muestra.
RSAA
En una pareja estril debe hacerse un seminograma antes de realizar estudios invasivos en la mujer.
RSAA
Los mtodos y resultados del anlisis de semen del
varn estril deberan realizarse e interpretarse de
acuerdo a las recomendaciones de la OMS de 1999
Nivel C
Si un primer seminograma es anormal, deberan
repetirse anlisis confirmatorios
OTROS ESTUDIOS
Estudio del endometrio
Se han propuesto distintas formas de abordar el estudio del endometrio (grosor y aspecto ofrecido con
ecografa vaginal, Doppler, biopsia endometrial, estudio de integrinas, microscopa electrnica con visualizacin de pinpodos, anlisis de lquido endometrial),
ninguno de los mtodos actuales para su valoracin
68
son predictivos ni efectivos a la hora de utilizarlos como indicadores de implantacin embrionaria, debido
a que la receptividad y normalidad endometrial no dependen de un parmetro aislado, sino que son la suma
del correcto funcionamiento de todos los factores que
son conocidos (vasculares, hormonales, morfolgicos,
funcionales) y otros que no conocemos.
Nivel B
No debera realizarse biopsia endometrial para estudiar la fase ltea en la mujer por los bajos valores predictivos de la prueba y porque no hay evidencia de que el tratamiento de los defectos de fase ltea mejoren las tasas de embarazo.
Test Postcoital (TPC)

Los factores cervicales son una inusual causa de
esterilidad. El TPC carece de validez ya que no es predictor de pronstico ni es indicador de ningn tipo
de terapia. Los distintos test in vivo e in vitro para el
estudio de la esterilidad de causa cervical, no tienen
ninguna relevancia ya que el tratamiento para la esterilidad sin causa aparente sobrepasa la barrera cervical en su primer escaln teraputico con la inseminacin intrauterina.
Tradicionalmente el diagnstico del factor cervical
era realizado mediante el TPC en fase periovulatoria. Este test realizaba una valoracin del moco cervical (volumen, filancia, consistencia, presencia de procesos inflamatorios e infecciosos) y cuantificaba la
presencia de espermatozoides mviles a este nivel
de 2 a 8 horas despus de una relacin sexual. Esta determinacin guardaba buena relacin con un seminograma normal en el caso de que fuese adecuada, pero no a la inversa, por lo que se producan conclusiones errneas que llevaban a prescribir terapias que no
mejoraban la fertilidad.
Nivel B
No se recomienda el uso rutinario del test postcoito en la investigacin de esterilidad por no tener valor predictivo sobre las tasas de embarazo
Estudio de la reserva ovrica

El pool de folculos primordiales en el ovario determina su reserva y, consiguientemente, traduce su
S. Pen
potencialidad de fertilidad. La marcada variabilidad

individual en el deterioro cuantitativo y cualitativo de
dicha dotacin folicular como consecuencia de la edad
(envejecimiento ovrico), patologas ovricas previas
o yatrogenicidad, provoca una incertidumbre clnica
en la respuesta individual a las pruebas desarrolladas
para su estudio, cuestionndose su potencial predictivo, tanto aisladamente como en combinacin.
Nivel C
Los test de reserva ovrica no deberan usarse como pruebas excluyentes para tratamientos que conlleven estimulacin ovrica ya que poseen
una sensibilidad y especificidad limitada para predecir el potencial de fertilidad
Nivel C
Marcadores estticos
Edad.
FSH Basal: cuando los niveles plasmticos sobrepasan 20 mUI/mL en una mujer de <35 aos nos
encontramos con la posibilidad de estar frente a un
fallo ovrico oculto o ante una baja respuesta para una pauta de estimulacin.
Estradiol basal: una determinacin de <80 pg/ml
con FSH normal en una mujer > de 38 aos, supone un buen dato pronstico para el xito del tratamiento a realizar.
Inhibina B: un producto de las clulas de la granulosa de la cohorte de los folculos primarios y antrales tempranos, cuando est disminuida ( 45
pg/ml) podra estar reflejando un mal pronstico
para FIV o una menor dotacin de estas subpoblaciones, aunque este dato est cada vez ms cuestionado. El valor de confianza para predecir la reserva ovrica es insuficiente y su determinacin no
est recomendada (NIVEL C).
La hormona anti-mulleriana (AMH) es una glicoproteina producida en la granulosa de los folculos
en crecimiento inicial e implicada en la regulacin
de la foliculognesis. Declina con la edad y guarda
estrecha correlacin con el nmero de folculos antrales. Se trata de un marcador prometedor pero no
ha demostrado an su eficacia para el uso individual.
Ecografa TV: permite la determinacin del nmero de folculos antrales (entre 2-10 mm) durante la
primera fase folicular. Este parmetro guarda mejor correlacin con el envejecimiento ovrico que
los marcadores bioqumicos. Tambin determinaremos el volumen ovrico basal y el flujo estromal.
Marcadores dinmicos:
Test de Navot o Test de Clomifeno.
Test de Efort-Exogenous FSH Ovarian Reserve Test
GAST GnRH Agonist Stimulation Test.
Aquellas mujeres que obtuvieran resultados anormales en los test de reserva s deberan ser informadas de que poseen una fertilidad disminuida
Histeroscopia
La histeroscopia es el procedimiento ideal para la
evaluacin de la cavidad uterina. En la actualidad es posible el uso de histeroscopios de <3,5 mm de dimetro
externo (minihisteroscopia) que disminuyen notablemente las molestias producidas durante la exploracin.
Para la ESHRE la histeroscopia no debe ser ofrecida como parte de la investigacin inicial, sino que
debe ser solicitada solamente para confirmar dudas
diagnsticas.
Nivel B
La histeroscopia no debe realizarse a menos que
exista una sospecha clnica de patologa uterina
susceptible, tras su tratamiento, de mejorar las expectativas de fertilidad
ESTUDIOS GENTICOS
EN EL VARN ESTRIL
Estudio de meiosis
Permite detectar anomalas de la lnea germinal.
Consiste en detectar alteraciones en el apareamiento
de cromosomas homlogos, dando lugar a espermatozoides aneuploides y generando embriones anmalos en los procedimientos de FIV. Se realiza sobre espermatozoides obtenidos mediante biopsia testicular.
FISH en espermatozoides
Anlisis cromosmico (13, 18, 21, X e Y) mediante hibridacin in situ fluorescente especfico en ca69
bezas espermticas descondensadas, informando si

presentan o no una dotacin cromosmica correcta y
evaluando, en consejo gentico, el riesgo de transmisin de estas anomalas a la descendencia.
Estara indicada en algunos casos como: fallos de
implantacin, abortos de repeticin, embarazo previo
con una cromosomopata, pacientes sometidos a
QMT/RT y pacientes con Oligo o Teratozoospermia
severa.
Test de Fragmentacin del DNA
Test que analiza las roturas o lesiones del material gentico del espermatozoide. A mayor nmero de
roturas peor pronstico para conseguir embarazo. Los
resultados se pueden ver influenciados por distintos
factores como: condiciones ambientales, procesos febriles recientes, tiempo de demora en el anlisis.
5.4. Microdelecciones en el cromosoma Y
Existen evidencias de que la espermatognesis est controlada por ciertos genes que se encuentran en
la regin eucromtica del brazo largo del cromosoma Y. Microdelecciones de estas regiones estn relacionadas con azoospermias y oligozoospermias severas. Su frecuencia general es de un 7% en varones infrtiles, por ello y tambin por su elevado coste y dificultad tcnica es cuestionable su uso como mtodo
diagnstico.
ANEXO:
NIVELES ATENDIENDO A LA FUERZA DE
RECOMENDACIN
Recomendacin grado A: basada directamente en
evidencia de nivel 1 (meta-anlisis de estudios aleatorizados) o 1B (al menos un estudio aleatorizado).
Recomendacin grado B: basada en evidencia de
nivel 2 (2, al menos un estudio controlado bien diseado, sin aleatorizacin; 2B, al menos un estudio de otro tipo, bien diseado cuasi-experimental),
70
o recomendacin extrapolada del nivel 1 de evidencia.

Recomendacin grado C: basada directamente en
evidencia de nivel 3 (estudios bien diseados, no
experimentales, como estudios comparativos, de
correlacin o de series de casos) o recomendaciones extrapoladas del nivel 2 de evidencia.
Recomendacin RSAA: basada en la opinin del
grupo de expertos de la SEF (Sociedad Espaola
de Fertilidad), ASEBIR (Asociacin Espaola para el Estudio de la Biologa de la Reproduccin),
ASESA (Asociacin Espaola de Androloga) y la
SEC (Sociedad Espaola de Contracepcin).
BIBLIOGRAFA
1. Matorras R, Hernandez J. Estudio y tratamiento de la
pareja estril. Recomendaciones de la Sociedad Espaola de Fertilidad, con la colaboracin de la Asociacin
Espaola para el Estudio de la Biologa de la Reproduccin, de la Asociacin Espaola de Androloga y de la
Sociedad Espaola de Contracepcin. Adalia, Madrid
2007.
2. Bajo Arenas JM, Coroleu Lletget B. Fundamentos de
reproduccin. SEGO 2009.
3. Remoh J, Cobo A y cols. Manual Prctico de Esterilidad y Reproduccin Humana. McGraw-Hill. 2005.
4. Vanrell JA, Calaf J, Balasch J, Viscosillas P. Fertilida
y Esterilidad Humanas. Eds Barcelona: P. Masson, 1999.
5. ESHRE Capri Workshop Group. Optimal use of infertility diagnostic test and treatments. Hum Reprod 2000;
15(3):723-732.
6. Royal College of Obstetricians and Gynecologists. Nacional Evidence-Based Clinical Guidelines. Assessment
and treatment for people with fertility problems developed by the National Collaboratoring Centre for Women and Childrens Health on behalf of the National
Institute for Clinical Excellence (NICE). February 2004.
7. World Health Organization. WHO laboratory Manual
for the examination of Human semen and semen-cervical mucus interaction. 4 ed. Cambridge: The Press Syndicate of the University of Cambridge, 1999.
Papel actual de la ciruga en el tratamiento

de la esterilidad
P. Viscasillas
En los ltimos aos las tcnicas endoscpicas han

ido desplazando a la ciruga convencional laparotmica por su menor agresividad y las numerosas e importantes ventajas derivadas de esta circunstancia:menos
dolor y ms confort en el postoperatorio,reduccin del
tiempo de hospitalizacin y de convalecencia, mejores resultados estticos y menores costos.
Nos centraremos en las tcnicas endoscpicas de
ms inters, comenzando primero por las laparoscpicas y siguiendo por las histeroscpicas.
CIRUGA LAPAROSCPICA
Para que la ciruga laparoscpica sea adecuada deber seguir los principios que aprendimos de la microciruga.Por microciruga,en sentido estricto,se entiende la ciruga que se realiza con el microscopio operatorio,va laparotmica, pero en sentido amplio, ms
que una tcnica quirrgica es una filosofa cuya finalidad es proceder de forma poco traumtica para conseguir una precisa seccin,diseccin y aproximacin
de los tejidos y una buena hemostasia, lo que ha de
conducir a recuperar en lo posible la anatoma y el funcionalismo de los rganos daados y prevenir la aparicin de adherencias plvicas.
Hoy en da estos principios y tcnicas microquirrgicas pueden aplicarse, en la mayora de las intervenciones, mediante la ciruga laparoscpica. Sin embargo conviene no omitir que sta todava tiene limitaciones: ausencia de visin estereoscpica (tercera dimensin), con la consiguiente dificultad de coordinar la vista del operador con su mano; el laparoscopio
proporciona menos aumentos que el microscopio quirrgico, siendo menor la distancia focal y el espacio
para las maniobras quirrgicas;empleo de instrumentos ms largos, y de movilidad restringida por los puntos abdominales de acceso;imposibilidad de poder palpar los tejidos directamente con la mano;dificultad para extraer las piezas quirrgicas de gran tamao. Todo lo citado puede complicar los gestos quirrgicos
y alargar el tiempo operatorio, especialmente, durante la realizacin de suturas, y hace que se requiera un
aprendizaje y un entrenamiento especial. Por otro lado pueden ocurrir complicaciones que rara vez se presentan durante las laparotomas, como los traumatismos o quemaduras de intestinos o grandes vasos.
Pero los inconvenientes se superan gracias a que
mejora el material y aumenta la experiencia de los cirujanos, y las dificultades no pueden anular las ventajas de la ciruga endoscpica mencionadas al principio, las cuales derivan especialmente del menor traumatismo que implica la laparoscopia en la pared abdominal, pero ello debe lograrse tambin, y muy especialmente, en los rganos plvicos, que es donde reside la fertilidad de la paciente, y hay que recordar que
el objetivo principal de la ciruga reproductiva es posibilitar que la paciente estril tenga un hijo, no que,
aun siendo importante, tenga una recuperacin ms favorable o una cicatriz menos aparente.
Salpingoplastias
Son las plastias que tienen por finalidad reparar una
trompa lesionada, restableciendo su permeabilidad y
71
restaurando su relacin anatmica con el ovario.En

primer lugar consideramos las plastias correspondientes a la porcin distal de la trompa y luego las de la
porcin proximal. Por porcin distal de la trompa entendemos la ampolla y el pabelln y tambin incluimos las adherencias peritubricas y periovricas. Este apartado incluye pues a las adhesiolisis,las fimbrioplastias y las neosalpingostomas. La porcin proximal abarca el intersticio y el istmo tubrico y las intervenciones que se efectan ah son las anastmosis.
Adhesiolisis
La adhesiolisis perianexial consiste en la exresis
de las adherencias plvicas que envuelven los anejos. Comprende tanto las salpingolisis (liberacin de
adherencias peritubricas) como las ovariolisis (liberacin de adherencias periovricas). Conviene eliminar las que interfieren en la captacin del oocito por
las fimbrias y las que acoden o fijen la trompa. En muchas ocasiones habr que realizar, previamente, una
adhesiolisis extraanexial para poder acceder a los anejos.
La tcnica consiste en poner las adherencias a tensin y si son largas se seccionan por sus extremos ya
sea con tijeras, bistur elctrico,bistur armnico o
lser, prefiriendo los ltimos, por su efecto hemostsico, cuando aquellas sean vascularizadas. Despus se
extrae el tejido adherencial .En todo momento conviene lavar y humidificar los tejidos con suero ringer lactato.
La tasa de gestaciones, que es la mejor forma de
objetivar los resultados de la ciruga reproductiva, conseguida mediante las adhesiolisis laparoscpicas oscila entre 12 y 81%, siendo la media 50% y la media
de gestaciones ectopicas de 6%.
Fimbrioplastias
Son las plastias tubricas realizadas sobre el pabelln tubrico alterado que consiguen recuperar la forma original del mismo con sus fimbrias.
Existen dos tipos de fimbrioplastias: por desaglutinacin de fimbrias (fimbriolisis o codonolisis) o por
incisin. La primera consiste en la liberacin mediante pinzas de las fimbrias aglutinadas, precisndose a
veces la seccin de un anillo fimtico. Con las segundas se incide sobre un plano seroso que cubre el pabe72
lln permitiendo as reencontrar el ostium abdominal

tubrico y el tejido fmbrico.
La tasa de embarazos obtenidas con las fimbrioplastias laparoscpicas se halla entre 32 y 60%, con
una media del 47%, la media de gestaciones ectpicas
es del 2%.
Neosalpingostomias
Son las plastias tubricas distales que reparan las
trompas,generalmente dilatadas (hidrosalpinx), y cerradas, creando un nuevo pabelln, si bien ste no siempre se parece al normal, sino que es ms defectuoso
debido muchas veces a la ausencia de fimbrias.
Muchos autores confunden, y le dan el mismo significado, a los trminos fimbrioplastia y neosalpingostoma, o bien hablan incorrectamente de fimbrioplastia cuando intervienen una trompa que es permeable
y de neosalpingostoma cuando reconstruyen una trompa cerrada, sin tener en cuenta el estado final del oviducto que es lo que define la intervencin.
La tcnica consiste en realizar incisiones radiales
a partir del antiguo ostium abdominal, que normalmente se identifica como una rea blanquecina y fibrosa . Previamente es til distender la ampolla inyectando una solucin de azul de metileno por va transcervical. Despus hay que evertir los bordes, y para
que se mantengan as, es conveniente dar unos puntos
de sutura con material fino (5/0) e inerte,ya sea irreabsorvible (nylon o polypropyleno) o reabsorvible (poligliclico,poliglctico o polidioxanona) si bien, un recurso ms simple,aunque mas agresivo, es coagular
todo el borde del tejido con lo cual se consigue la retraccin tisular de forma permanente,ello se puede realizar con electrociruga o lser a baja potencia.
Las tasas de gestacin conseguidas con las neosalpingostomas laparoscpicas vara segn los autores
entre 13 y 60%, siendo la media de 23 y la media de
embarazos ectpicos de 13%. Vemos pues que los resultados son inferiores a los citados en las anteriores
plastias y ello se explica pues las trompas en estos casos estn en peor estado y aunque se consiga la permeabilidad es ms difcil recuperar el funcionalismo. Lo importante es seleccionar bien las pacientes,
operando slo las ms favorables, sabiendo que las
otras se deben derivar a fecundacin in vitro. Para realizar un buen pronstico quirrgico basta con valorar la permeabilidad tubrica y la calidad de la mu-
P. Viscasillas
cosa mediante histerosalpingografa, y el estado del

plano muscular,el pabelln, as como tambin la permeabilidad y las posibles adherencias mediante el laparoscopio,con el que tambin se puede explorar el interior de los hidrosalpinx una vez abiertos (salpingoscopia).
Anastomosis
Cuando la obstruccin asienta en la porcin proximal de la trompa se puede,a menudo , seccionar la porcin ocluida y realizar una anastmosis.
En ocasiones no se trata de verdaderas oclusiones
sino de una obstruccin por tapones de fibrina, moco
o detritus celulares, por lo que se puede intentar una
desobstruccin mediante la introduccin de un
cateter,va transvaginal ,en la trompa despus de rebasar el ostium uterino de la misma. Ello es factible
de forma tctil, o con control radiolgico, ecogrfico
o histeroscpico, aunque el ms preciso es ste ltimo
junto con una laparoscopia simultnea que permita
comprobar la salida del catter, o del colorante inyectado, a travs del pabelln, en los casos favorables. Sin
embargo aunque en el 80% de las veces se consiga permeabilizar la trompa slo se obtienen un 20% de gestaciones.
Cuando la recanalizacin fracasa hay que recurrir
a las mencionadas anastmosis, las cuales en funcin
del lugar en que se realizan, pueden ser: utero-tubricas o tubo-tubaricas.
Las oclusiones, a nivel de la trompa intramural,
igual que las adherencias y la patologa distal que hemos visto, suelen generarse por infecciones. Las del
stmo, suelen ser yatrognicas debidas a ligaduras tubricas previas.
Las anastmosis an son las nicas plastias tubricas que preferimos realizar mediante el microscopio
operatorio va laparotmica pues, si bien, algunos autores han descrito buenos resultados con las tcnicas
laparoscpicas, ello es difcil de reproducir. En esta
situacin sera interesante poder realizar ciruga laparoscpica robtica ya que existen robots que, manejados desde una consola, permiten utilizar laparoscopios
con visin estereoscpica e instrumentos articulados
que tienen una movilidad similar a la de la mueca humana. El inconveniente es el elevado precio de los mismos por lo que aun son pocos los centros que disponen de ellos.
El material necesario, pero suficiente, para la microciruga se compone del microscopio operatorio ,
pinzas, tijeras, porta, bistur elctrico monopolar y suturas inertes de 7/0. La tcnica consiste en resecar la
zona ocluida hasta conseguir tejido sano y permeable a ambos lados y realizar luego la anastmosis, de
los extremos, en dos planos.
Las tasas de gestaciones obtenidas con las anastmosis microquirrgicas fluctan entre un 39 y un 84%,
siendo la media de 68%, y la media de gestaciones ectpicas de un 4%. La tasa de gestaciones tras anastmosis laparoscpicas van de 0 a 76% pero la mayora
de autores no consiguen superar el 31% de embarazos.
Concluyendo el apartado de las salpingoplastias diremos que las adherencias y la patologa tubrica distal favorable, las operaremos por laparoscopia y que
las oclusiones proximales no solucionables por cateterizacin se intervendrn por microciruga. Cuando
no existan trompas,la patologa tubrica o adherencial
sea grave,haya fracasado ya previamente la ciruga ,
haya patologa masculina severa asociada o lo desea
la paciente,se indicar fecundacin in vitro.
Miomectomias
Existe cierta controversia sobre la fisiopatologa
por la cual los miomas pueden producir esterilidad e
infertilidad, pero s que hay consenso en que deben extirparse los que estn creciendo en la cavidad endometrial o la deforman, o bien, si se localizan ms externamente, cuando sean superiores a 4-5 cm.
Los submucosos se tratarn mediante histeroscopia, como veremos, siempre que al menos el 50% de
los mismos se hallen en la cavidad endometrial, y los
intramurales y submucosos se pueden extirpar mediante laparoscopia, excepto si hay muchos o son muy grandes y en este caso recurriremos a la laparotoma. Los
limites dependern de la capacidad y experiencia del
cirujano, pero en trminos generales parece ser prudente aconsejar la laparotoma en los miomas mayores de 8 cm y en nmero superior a dos.
La tcnica consiste en realizar una seccin sobre
los planos uterinos hasta llegar al mioma y luego mediante una pinza de agarre fuerte, se tira del ndulo y,
con otras que cogen los bordes uterinos, se diseca la
tumoracin haciendo maniobras de traccin y contratraccin. Luego conviene suturar adecuadamente el
73
tero, en una o varias capas, con material de 2/0 o 3/0

de reabsorcin lenta para evitar el riesgo de rotura uterina en el caso de una gestacin posterior. Despus de
extraer la pieza del abdomen conviene depositar alguna de las sustancias que se han comercializado para
evitar adherencias siendo, recomendable la solucin
de icodextrina, que es un polmero de la glucosa, fcil de aplicar a travs de las vainas. Con dicho lquido se llena el abdomen, y tarda unos cinco das en absorverse, con lo cual produce una hidroflotacin que
evita que los rganos entren en contacto.
Se puede indicar la administracin previa de anlogos de deposito de la Gn-RH, para reducir el tamao del tumor y disminuir la irrigacin, pero en ocasiones dificulta la diseccin y podra ocultar miomas pequeos al reducir su tamao.
La tasa de gestacin tras las miomectomas se halla entre 16% y 70% siendo la media de 47%.
Las complicaciones inmediatas ms frecuentes (5%)
son : la imposibilidad de realizar correctamente la
diseccin y/o la hemostasia; y entre las tardas: las adherencias (53%),las recurrencias (33%) y las roturas
uterinas, pero no se ha podido comprobar que ocurran
ms frecuentemente que tras miomectoma laparotmica.
Se ha propuesto como tratamiento quirrgico alternativo a la miomectoma,la miolisis consistente en aplicar repetidas coagulaciones con electrociruga, o vaporizaciones con lser, sobre el mioma, para conseguir su lisis por necrosis, pero ello se suele acompaar de adherencias plvicas y de una fragilidad del tejido residual que aumenta el riesgo de rotura uterina
si la paciente queda gestante.
Quistectomias
La ciruga ms comn sobre el ovario son las quistectomas, y de ellas las debidas a un endometrioma.
La tcnica consiste en liberar el ovario, el cual muchas veces se halla adherido a la hoja posterior del
ligamento ancho, lo cual comporta que se rompa la
cpsula del quiste y salga el contenido achocolatado,pero si ello no ocurre se secciona la superficie ovrica,
en una zona alejada del hilio, hasta llegar a la pared
qustica y entonces se procede a su diseccin y exresis, lo cual implica tambin, finalmente, con frecuencia, la ruptura, pero la apertura intencionada del quiste no facilita la diseccin del plano de divisin. Final74
mente se har hemostasia de todos los puntos sangrantes coagulndolos,se lavar bien la plvis y se cerrar el ovario para evitar adherencias. Para ello pueden
utilizarse suturas, clips o cola de fibrina. En caso en
que la diseccin sea difcil, o queden trozos de cpsula que no se puedan extirpar, se puede realizar, en vez
de la exresis la apertura del quiste y una coagulacin
con electrociruga o una vaporizacin con lser de sus
paredes y algn autor ha postulado realizar estas maniobras de entrada, pero no se ha podido demostrar
que sean ms seguras y eficaces, y s se ha visto que
conllevan ms recidivas.Una ventaja adicional de la
exresis completa es que permite estudio anatomopatolgico de toda la pieza y sabemos que aunque en un
porcentaje bajo (1%) los endometriomas pueden malignizarse. La simple puncin y aspiracin del quiste
como nica medida no debe realizarse nunca pues no
es efectiva.
Las mismas maniobras se efectuarn para tratar
otros posibles quistes orgnicos que se puedan presentar, como por ejemplo los teratomas. En caso de tumores de naturaleza dudosa conviene realizar una inspeccin laparoscpica del interior del quiste (quistoscopia) y si es preciso biopsias peroperatorias.
Cuando las endometriosis no forma quistes sino
que se presenta en forma de implantes superficiales
,ya sean peritoneales u ovricos, tambin conviene tratarlos resecndolos o ms fcilmente coagulndolos o
vaporizndolos ya que, aunque los focos sean pequeos y no produzcan distorsiones anatmicas se han
descrito mecanismos fisiopatolgicos que podran explicar la esterilidad, como por ejemplo aumento de
la produccin de sustancias mediadoras de la inflamacin o macrfagos que podran afectar a los gametos
o embriones .Hay que ir con cuidado cuando los implantes asientan en zonas de riesgo, como pueda ser
el trayecto ureteral, y en estos casos si los focos son
superficiales se pueden pinzar y alejar de los planos
profundos, o bien inyectar suero por debajo de ellos
antes de tratarlos.
En ocasiones la endometriosis es profunda y asienta en el tabique rectovaginal produciendo generalmente dolor acusado adems de esterilidad. En estos casos tambin es posible la exresis laparoscopia de los
ndulos, lo cual precisa una diseccin cuidadosa evitndo lesionar el recto.Slo muy excepcionalmente es
preciso realizar una seccin de los nervios presacros
P. Viscasillas
para combatir las algias plvicas. Otras maniobras, con

el mismo fin, como la uteropexia o la seccin de los
ligamentos uterosacros no se ha podido demostrar que
sean efizaces a largo plazo.
Cuando la endometriosis afecta la vejiga urinaria
o el tubo digestivo tambin pueden extirparse va laparoscpica en determinados casos ,pudindose suturar y reconstruir la vejiga y realizar as mismo una seccin y anastmosis del ureter o del intestino .
CIRUGA HISTEROSCPICA
La ciruga histeroscpica goza especialmente de todas las ventajas de la ciruga endoscpica, debidas a
su poca agresividad, que hemos relatados en el apartado de ciruga laparoscpica, ya que no hay que hacer ninguna incisin para llegar a la cavidad endometrial, y adems, al no tener que seccionar los planos
uterinos se minimiza el riesgo de rotura uterina en caso de embarazo, con lo cual es posible dejar que la paciente quede en estado precozmente y no son precisas
las cesreas electivas.
Polipectoma y miomectomas
Antes de la introduccin de la histeroscopia estas
intervenciones se realizaban a ciegas, con una legra,
o bien practicando una laparotoma y una seccin uterina para acceder a la cavidad endometrial.
Los plipos y los pequeos miomas submucosos
pueden extirparse cortando el pedculo con tijeras o
electrodo bipolar (Versa Point), y extrayndolos con
pinzas, mediante un histeroscopio quirrgico de calibre reducido sin precisar anestesia general.
Los plipos ms grandes y sesles y los miomas que
tengan un componente intramural se tratan mejor con
el resector, requiriendo anestesia peridural o general.
Si en la superficie del mismo existen vasos gruesos,
se pueden coagular primero, y luego se va pasando
el asa circular de arriba debajo, de forma que se van
obteniendo tiras de tejido de seccin semicircular hasta eliminar totalmente la tumoracin. Finalmente se
coagulan los puntos sangrantes que puedan quedar en
la superficie uterina. Los fragmentos pueden sacarse,
uno a uno, a medida que se seccionan con el asa, o todos ,al finalizar la intervencin, con pinzas,legra o aspiracin .En estos casos no conviene cortar el pedculo de entrada pues la tumoracin quedara libre den-
tro de la cavidad endometrial, y sera difcil de trocearla, pues se ira desplazando, y tampoco podramos
sacarla entera pues no rebasara el orificio cervical interno. Conviene no tratar histeroscopicamente los miomas que tienen un componente intramural superior
al 50% de los mismos,por la dificultad que entraa y
el riesgo de perforacin uterina, a pesar de que en ocasiones las contracciones miometriales que se producen durante la reseccin, y que pueden favorecerse
cambiando la presin de irrigacin ,pueden facilitar
que la parte intramiometrial del mioma vaya desplazndose hacia la cavidad endometrial. Lo ideal, es que
no dejemos porciones de mioma sin extirpar, pues la
evolucin habitual no es la de su epitelizacin sino que
siga haciendo protusin en cavidad, crezca o se necrose.
Antes de una ciruga histeroscpica ,y especialmente en el caso de los miomas ,es recomendable tratar
previamente a la paciente con anlogos agonstas de
la Gn RH ya que conlleva muchas ventajas: solventar
las menometrorragias evitando la anemia,reducir el tamao tumoral y la vascularizacin del mismo, y atrofiar el endometrio. Todo ello hace que la intervencin
sea menos hemorrgica, se mejore la visin y haya menos paso de medio a la circulacin.
La tasa de gestaciones tras miomectomas histeroscopicas oscila entre 16% y 78% siendo la media de
58% y la tasa de embarazos que finalizan con hijos vivos es del 72%. Estos resultados, como de hecho ocurre con todos los de la ciruga histeroscpica,se comparan favorablemente con los de la ciruga convencional que antes realizbamos.
Las complicaciones inmediatas son escasas, 2%,
siendo las ms frecuentes las perforaciones uterinas ,
ya sean con el propio histeroscopio o con los dilatadores. Tambin pueden ocurrir hemorragias severas y
el sndrome de intoxicacin acuosa.
Como complicacin tarda pueden darse las sinequias intrauterinas, 16%, y las recidivas, 7%.
Metroplastias
Son las plastias uterinas que corrigen los teros septos y subseptos, malformaciones congnitas que son
fehacientemente causa de abortos de repeticin, por lo
que incluso se aconseja la intervencin correctora antes de que la paciente quede en estado por primera vez,
si se hace el diagnstico en este momento. Antigua75
mente se trataban mediante una seccin trasvaginal

con tijeras, y sin visin directa, y posteriormente va
abdominal con distintos tipos de intervenciones que
despus de seccionar el fundus uterino resecaban el
tabique (tcnica de Jones) o lo incidan y lo suturaban
al miometrio (tcnica de Bret-Palmer).
Los septos uterinos se pueden seccionar histeroscopicamente con tijeras con Versa Point , con el asa recta del resector o con lser. Aunque los septos son poco vascularizados, el resector permite una seccin ms
rpida y hemosttica. Se comienza por el vrtice y se
llega hasta el miometrio teniendo cuidado de no afectar a los ostiums uterinos de la trompa. El punto final
de la intervencin es un momento importante, y no siempre fcil, ya que si la seccin es incompleta nos dejamos tabique, y si es excesiva se puede producir una perforacin o queda un miometrio adelgazado, con riesgo de rutura uterina en una gestacin subsiguiente. Se
puede reconocer que se ha seccionado todo el tabique
y se ha llegado al miometrio porque es ms rojizo y sangra ms, pero la forma ms precisa es haciendo una ecografa abdominal peroperatoria , mesurando el grosor
miometrial del fondo uterino que debe ser aproximadamente de 1 cm. En cambio en estas situaciones la asistencia laparoscpica peroperatoria, intentando deducir
cuan avanzada es la seccin histeroscpica, en funcin
de la transiluminacin que conlleva, es poco precisa.
En los casos de septo completo, corporal y
cervical,se ha comprobado que la seccin del tabique cervical no aumenta la incidencia de incompetencia cervical y en cambio facilita la ciruga ya que es
complejo seccionar histeroscopicamente la porcin
corporal del septo dejando la cervical intacta. Lo ms
apropiado es pues seccionar el tabique cervical de forma convencional con tijeras de Mayo y luego cortar
el septo corporal con el histeroscopio como hemos descrito para el tero subsepto.
Se ha comprobado que a los dos meses de la ciruga, el tabique seccionado,se halla totalmente tapizado de endometrio por lo que es posible permitir una
gestacin a partir de este tiempo.
La tasa de hijos vivos preciruga de las mujeres con
teros septos y subseptos es de 7%, el cual pasa a un
81% despus de la ciruga histeroscopica. Las complicaciones inmediatas son as mismo raras, 1%, siendo
tambin las ms frecuentes las perforaciones y las hemorragias severas.
76
Tambin se pueden tratar histeroscopicamente las

malformaciones producidas por el dietilestilbestrol.
ste es un esteroide que se haba indicado para el tratamiento de la amenaza de aborto y que poda producir malformaciones en los teros de los fetos de sexo
femenino. Dichos teros se caracterizan por ser hipoplsicos y en forma de T y la ciruga consiste en seccionar los espolones laterales para aumentar el volumen de la cavidad.
Lisis de adherencias
Las sinequias uterinas son adherencias, a modo de
columnas, que unen la pared anterior y posterior de la
cavidad uterina . Tiene su origen, o bien en una infeccin, o en un traumatsmo, generalmente yatrognico,
como es un legrado, pero tambin por otro tipo de ciruga como una miomectoma o una cesrea. La paciente cursa con una hipomenorrea o amenorrea y esterilidad y todo ello se conoce como sndrome de Asherman.
Las sinequias pueden ser endometriales,fibrosas
o miometriales, y antiguamente se solventaron introduciendo dilatadores o tijeras por va vaginal, o bien
tambin mediante laparotoma.
La seccin de las sinequias con tijeras,Versa Point,
electrodo monopolar o lser bajo visin histeroscpica es precisa y, en ocasiones, si son mucosas, con el
simple contacto del histeroscopio o incluso separando las paredes con el medio de distensin, se pueden
romper, pero esto no es lo habitual.En ocaciones son
totales, y ocupan toda la cavidad corporal, lo cual impide el acceso del histeroscopio. En estos casos se puede intentar introducir un dilatador de Hegar por el cuello y luego abrir camino por uno de los bordes laterales uterinos, y despus por el otro ,con lo cual podemos despus utilizar el histeroscopio quirrgico y seccionar las sinequias corporales como si de un tero
subsepto se tratara. Al finalizar la intervencin conviene dejar, o bien una sonda Foley peditrica durante unos das, con el baln hinchado, o bien mejor un
dispositivo intrauterino durante dos meses con el fin
de mantener separadas las paredes y prevenir la reaparicin de adherencias. El dispositivo conviene que
sea inerte y no desencadene una reaccin inflamatoria por lo que conviene retirar con una pinza el hilo de
cobre que lleva enrollado La sonda de Foley implica
riesgo de infeccin, precisa cobertura antibitica y la
P. Viscasillas
compresin del baln no favorece la proliferacin endometrial, que s conviene estimular asociando a estos recursos mecnicos un tratamiento con estrgenos
durante dos meses, como por ejemplo estrgenos conjugados equinos a una dsis de 1,2 mg/12 horas, v.o.
La tasa de gestaciones postciruga, oscila entre 41%
y 100%, segn los autores, siendo la media de 59% y la
media de gestaciones que finalizan con hijo vivo, 73%.
Las complicaciones inmediatas ms habituales, son
tambin, como en las dems intervenciones histeroscpicas, las perforaciones uterinas, 2%, y las complicaciones tardas ms frecuentes son la recidiva de
sinequias, 13%, seguidas de las anomalas de placentacin, 1%, ya sea placenta previa o acretsmo placentario, si acontece el embarazo.
CONCLUSIONES
La ciruga endoscpica ha desplazado,en la mayora de las indicaciones, a la ciruga convencional, porque puede igualar su eficacia, pero con muchas mas
ventajas derivadas de su menor agresividad.
Para que la ciruga laparoscpica sea adecuada ha
de seguir los principios de la microciruga que implican un trato mas respetuoso para los rganos reproductivos de la paciente.
La ciruga tubrica reconstructiva sigue estando indicada en muchos casos a pesar de los progresos alcanzados por la FIV porque es efectiva y evita complicaciones derivadas de la estimulacin ovrica.
Todas las salpingoplastias pueden efectuarse mediante el laparoscopio pero para la realizacin de las
anastomosis tubricas an preferimos el microscopio
operatorio pues permite unos gestos quirrgicos ms
precisos.
La experiencia con ciruga robtica es limitada pero parece que las prestaciones que ofrece pueden permitir la consecucin de resultados parejos a los obtenidos con microscopio operatorio.
Los miomas submucosos deben tratarse va histeroscpica si al menos el 50% de los mismos se halla
dentro de la cavidad endometrial y los intramurales
y subserosos pueden extraerse va laparoscpica a menos que sean muy grandes o numerosos.
Los endometriomas ovricos deben tratarse practicando quistectoma laparoscpica,en vez de abrirlos
y realizar coagulacin de la cpsula.
La ciruga histeroscpica ha sustituido a la ciruga clsica, laparotmica o vagina, para el tratamiento de los septos uterinos y de las sinequias intrauterinas.
BIBLIOGRAFA
1. Acangeli S, Pasquarette MM. Gravid uterine rupture after myolysis. Obstet Gynecol 1997;89:857.
2. Balasch J, Viscasillas P. Endometriosis y esterilidad.
En: Fertilidad y Esterilidad Humanas. Vanrell JA, Calaf J, Balasch J, Viscasillas P (ed). Barcelona: Masson, 1999;89-106.
3. Beretta P, Franchi M, Ghezzi F, Busacca M, Zupi E, Bolis P. Randomized clinical trial of two laparoscopic treatments of endometriomas:cystectomy versus drainage
and coagulation. Fertil Steril 1998;70:1176-1980.
4. Berman JM. Intrauterine adhesions. Semin Reprod Med
2008;26:349-355.
5. Chen CC, Falcone T. Robotic gynecologic surgery:past
present an future. Clin Obstet Gynecol 2009;52:335343.
6. Coccia ME, Rizzell o F, Cammilli F, Bracco GL, Scarselli G. Endometriosis and infertility surgery and ART:
and integrated approach for successful management. Eur
J Obstet Gynecol Reprod Biol 2008;138:54-59.
7. Degueldre M,Vandromme J.Robotically assisted laparoscopic microsurgical tubal anastomosis. IV Congress
of European Society of Gynaecology Barcelona;
2001:10.
8. Di Spiezo Sardo A, Mazzon I, Bramante S, Bettochi
S, Bifulco G, Guida M, Nappi. Hum Reprod Update
2008;14:101-119.
9. Donnez J, Nisolle M, Anaf V, Smets M, Bassil S, Casanas-Roux F. Endoscopic management of peritoneal
and ovarian endometriosis. En: Laser operative laparoscopy and hysteroscopy. Donnez J, Nisolle M. ed. New
York: Parthenon, 1994;63-74.
10. Dubuisson JB, Chapron C. Laparoscopic myomectomy
today: A good technique when correctly indicated. Hum
Reprod 1996;11:933-935.
11. Garbin O, Ohl J, Bettahar-Lebugle K, Dellembach P.
Hysteroscopic metroplasty in diethylestilboestrol exposed and hypoplasic uterus:a report on 24 cases. Hum Reprod 1998;13:2751-2755.
12. Garcia-Velasco JA, Arici AA, Pellicer A. Impact of endometrioma resection prior to IVFI -ICSI cicles. Am
Obstet Gynecol 2004;191:597-600.
77
13. Gomel V, McComb PF. Microsurgery for tubal infertility. J Reprod Med 2006;3:177-184.
14. Gomel V. Reversal of tubal sterilization versus IVF in
the era of assisted reproductive technology:a clinical dilemma. Reprod Biomed Online 2007;4:403-407.
15. Logie JRC, Keenan RA, Whiting PH, Stegn JH. Fluid
absortion during transmiometrial prostatectomy. Br J
Urol 1980;52:526-528.
16. Luciano AA. Myomectomy. Clin Obstet Gynecol 2009;
53: 362-371.
17. Marwah V, Bhadari SK. Diagnostic and interventional
microhysteroscopy with the use of the coaxial bipolar
electrode system. Fertil Steril 2003;79:413-417.
18. Practice Committee of American Society for Reproductive Medicine. The role of tubal reconstructive surgery
in the area of assisted reproductive technologies. Fertil Steril 2008;5:250-253.
19. Rodgers AK, Goldberg JM, Hammel JP, Falcone T. Tubal anastmosis by robotic compared with oupatient minilaparotomy. Obstet Gynecol 2007;6:1375-1380.
20. Roman H, Canis M, Kamble M, Botchozishvili R, Pouly
JL, Mage G. Efficacy of three adhesion preventing agents
in reducing severe peritoneal trauma induced by bipolar coagulation in a laparoscopic rat model. Fertil Steril 2005;83(suppl):1113-1118.
78
21. Saleh A,Tulandi T. Reoperation after laparoscopic treatment of ovarian endometriomas by excision and by
fenestration. Fertil Steril 1999;72:322-324.
22. Somigliana E, Daguati R, Vercellini P, Isarbara G, Benaglia L, Crosignani PG. The use and effectiveness of
in vitro fertilization in women with endometriosis.
The surgeon prospective. Fertil Steril 2009;91:17751779.
23. Takeuchi H, Awaji M, Hashimoto M, Nakano Y, Mitsuhasi N, Kuwabare Y. Reduction of adhesions with fibrine glue after laparoscopic excision of large ovarian
endometriomas. J Am Assoc Gynecol Laparosc 1996;3:
575-579.
24. Valli E, Vaquero E, Lazzarin N, Caserta D, Marconi D,
Zupi E. Hysteroscopic metroplasty improves gestacional outcome in women with recurrent spontaneous
abortion. J Am Assc Gynecol Laparosc 2004;11:204244.
25. Vercellini P, Ragni G, Trespidi L, Oldano S, Panazza
S, Crosignani PG. A modified technique for correction of the complete septate uterus. Acta Obstet Gynaecol Scand 1994;73:425-428.
26. Viscasillas P. Ciruga tubrica. En Tratado de Ginecologa, Obstetricia y Medicina de la Reproduccin. Cabero L (ed). Madrid: Editorial Medico Panamericana,
2003:1816-1824.
J.R. Bords Serrat
DEFINICIN
La inseminacin artificial es el procedimiento que tiene como fin depositar el semen en el aparato genital femenino con el fin de facilitar el encuentro entre los espermatozoides y el ovocito sin que exista contacto sexual.
INDICACIONES
Esterilidad de origen masculino. Alteraciones leves o moderadas del semen, oligoastenospermia: el escaso nmero y/o movilidad de los espermatozoides da
lugar a una escasa penetracin en el moco cervical.
Alteraciones en el volumen del eyaculado: un volumen excesivo da lugar a oligospermia por dilucin
y a posibles factores txicos ocasionados por el exceso de lquido seminal. Un volumen escaso puede perderse en la vagina
Alteraciones de la viscosidad: la falta de actuacin de las enzimas encargadas de la licuefaccin del
cogulo provoca un incremento de la viscosidad y con
ello los espermatozoides quedan atrapados alterndose su movilidad.
Incapacidad de depositar el semen en la vagina: casos de eyaculacin precoz, vaginismo, impotencia psicgena, hipospadias, eyaculacin retrgrada o impotencia neurgena.
Esterilidad de origen femenino. Disfunciones ovulatorias: anovulacin, insuficiencia del cuerpo lteo,
alteraciones en la fase folicular, SOPQ.
Factor cervical: controvertido, el moco cervical interviene en el proceso de la reproduccin debido a su
interaccin con los espermatozoides. En determinadas
ocasiones esta interaccin puede no ser la adecuada.
La inseminacin intrauterina permite superar el factor

cervical.
Pacientes con endometriosis: endometriosis grados
I-II de la AFS pueden beneficiarse.
Factor inmunolgico: etiologa incierta. La presencia en el semen o en el moco cervical de anticuerpos
antiespermticos puede alterar la movilidad de los espermatozoides, la penetracin en el moco cervical o
la interaccin entre los gametos. En los casos ms graves, algunos autores recomiendan FIV-ICSI, ya que
los anticuerpos antiespermatozoides pueden ser la causa de fallos de fecundacin.
Parejas serodiscordantes.
Esterilidad de origen desconocido (EOD). La esterilidad de origen desconocido es un diagnstico por
exclusin, se llega cuando el estudio bsico de esterilidad no ha encontrado anomalas, afecta entre el 15%
y el 25% de las parejas, evidentemente cuanto ms bsico y menos pormenorizado ms EOD. Se consiguen
buenos resultados aunque no sabemos si estamos actuando sobre un factor etiolgico desconocido o simplemente potenciando el proceso de reproduccin.
Esterilidad mixta. Cuando hay causa femenina y
masculina, que por s misma estara indicada realizar
inseminaciones.
INSEMINACIN ARTIFICIAL CON SEMEN

DE DONANTE
Azoospermia secretora con biopsia testicular negativa.
Azoospermia obstructiva en la que el varn no quiere someterse a biopsia testicular.
79
Fallos de FIV-ICSI en casos de factor masculino

muy patolgico.
Enfermedades genticas en el varn no susceptibles de tratamiento con DGP.
Enfermedades de transmisin sexual con lavados
positivos repetidos.
Incompatibilidades Rh con isoinmunizacin previa
si el varn es homocigoto para el anfgeno D. Si el
varn es heterocigoto se puede realizar un DGP,
seleccionando embriones Rh negativo.
Mujeres sin pareja masculina.
ESTUDIO MNIMO PARA PODER

REALIZAR INSEMINACIONES
Estudio bsico de la pareja.
Exploracin ginecolgica completa y ecografa transvaginal. Estudio de la permeabilidad tubrica mediante
HSG. Si la paciente presenta otra posible patologa que
requiera laparoscopia se puede comprobar la permeabilidad tubrica en el acto quirrgico mediante insuflacin
a travs de crvix de un colorante (azul de metileno).
Se puede utilizar histerosonografa, tiene la ventaja que lo puede realizar el propio gineclogo pero no
es tan preciso.
Determinaciones hormonales en el da 2-4 y 21-24
del ciclo.
Determinacin del REM (recuentos de espermatozoides mviles postcapacitacin).
Serologas de ambos cnyuges (RPR, HIV, hepatis B y C) (evidencia RSAA).
FACTORES A TENER EN CUENTA ANTES

DE INSEMINACIONES
La edad de la paciente, la baja reserva ovrica, un
tiempo de esterilidad alargado, todos empeoran el pronstico.
El nmero de inseminaciones realizadas a veces
aconsejan indicar otras tcnicas (FIV).
Son factores de buen pronstico en la IAC: edad de
la mujer menor de 38 aos, ovulacin multifolicular,
adecuada reserva ovrica, ausencia de factor tubrico o endometrisico, ausencia de ciruga plvica. REM
superior a 6 millones/ml. Duracin de esterilidad inferior a 6 aos, realizacin previa de menos de 4 ciclos de IAC (evidencia B/C).
80
PROCEDIMIENTOS
La inseminacin artificial como tcnica incluye un
conjunto de procedimientos:
Estimulacin ovrica
Parece mayoritariamente aceptado que es necesario el desarrollo multifolicular, aunque siempre de forma controlada. Aumentando el nmero de ovocitos
disponibles conseguimos mejorar las tasas de embarazo, debido a que se propicia la interaccin entre los
gametos. No obstante es imprescindible limitar el nmero de folculos para evitar las gestaciones mltiples
y la hiperestimulacin ovrica.
Ciclo espontneo
Debido a la tendencia actual a reducir el nmero de
gestaciones mltiples en TRA, la realizacin de ciclo espontneo con inseminacin est cobrando relevancia en la prctica clnica en casos seleccionados.
Existe evidencia cientfica para justificar de forma
rutinaria la estimulacin ovrica controlada asociada
a la inseminacin artificial en la esterilidad femenina
o en esterilidad de causa desconocida, ya que mejora
las tasas de embarazo (evidencia A).
En causa masculina se recomienda tambin la asociacin ya que existe una tendencia a aumentar las tasas de gestacin (evidencia C).
Se considera que el nmero ideal de folculos maduros a desarrollar est entre 2 y 4, siempre que no se
acompae de una cohorte de folculos pequeos (evidencia RSAA).
Antes de decidir con qu frmaco realizaremos la
estimulacin ovrica deberemos determinar qu tipo
de respuesta ovrica tendr nuestra paciente: si es alta respondedora, normo respondedora o baja respondedora, para adaptar las dosis de los frmacos para
conseguir entre 2 y 4 folculos. Esta aproximacin se
puede realizar por varios procedimientos: determinacin de hormonas, contaje de folculos antrales, volumen ovrico, etc.
Citrato de clomifeno
Sustancia antiestrognica que acta a nivel hipotalmico fijndose a los receptores estrognicos y anulando el feed-back negativo de los estrgenos endgenos sobre l, interpretando este que existe un estado hipoestrognico y aumentando la secrecin de GnRH,
J.R, Bords Serrat
responsable de la liberacin de FSH y LH hipofisaria

con el objetivo de poner en marcha el desarrollo folicular. La ventaja es lo simple del tratamiento va oral
de 50 a 150 mg/da del da 5 al 9 del ciclo. Desventajas: poca eficacia y riesgos a partir del 9 ciclo, por lo
que solo se recomiendan 6 ciclos como mximo.
Las tasas de gestacin son inferiores que si utilizamos gonadotrofinas (evidencia A).
consiguiente prdida del ciclo. El inconveniente es que

la paciente deber administrarse muchos das antes del
inicio de la estimulacin una inyeccin subcutnea
(promedio 15 das) y hasta que desencadenemos la
ovulacin.
La asociacin de anlogos y gonadotrofinas en inseminacin no ha demostrado beneficios significativos (evidencia A).
Gonadotrofinas
Las gonadotrofinas actan directamente sobre el
folculo ovrico. Inicialmente se obtuvieron de la purificacin de la orina de mujeres posmenopusicas. El
HMG contiene 75 UI de FSH y 75 UI de LH. FSHU
FSH altamente purificada. FSHR y LHR conseguidas
con tcnica de ADN-reconvinante.
Las gonadotrofinas de origen recombinante son tan
eficaces como las de origen urinario (no demuestran
diferencias significativas en el nmero y/o calidad
de los ovocitos y embriones ni en la tasas de implantacin) pero se recomienda el uso de las recombinantes por su alta pureza, homogeneidad entre lotes y su
trazabilidad (evidencia RSAA).
No obstante como las recombinantes son ms caras y no hay diferencias significativas en embarazos,
hay Unidades de Reproduccin en Espaa que optan
por las urinarias.
La estimulacin ovrica comenzar entre el 3 y 5
da del ciclo, la dosis de inicio en mujeres normoovuladoras ser de 75 UI/da, en las SOPQ entre 37,5 y 50
UI/da, las bajas respondedoras hasta 150 UI/da. El
primer control se realizar tras 3-5 das de tratamiento, momento en que ajustaremos la dosis y los controles sucesivos de forma individualizada. Cuando el folculo dominante alcance un dimetro mximo igual o
superior a 18 mm se proceder a la desencadenacin
de la ovulacin. Si durante la estimulacin se observara el desarrollo de ms de 4 folculos se cancelar
el ciclo, en segn qu Centros se puede valorar la reconversin en FIV (evidencia RSAA).
Tras un ciclo de no gestacin se deber valorar la
modificacin de la pauta de tratamiento en funcin de
la respuesta previa.
Antagonistas de la GnRH
Son molculas que producen un efecto inmediato
y directo de supresin hipofisaria. Por ello previenen
de forma inmediata y sencilla la luteinizacin precoz
y la ovulacin precoz. Si en un ciclo anterior observamos ovulacin precoz est indicado su uso. Tambin
se han utilizado (en grupos que por problemas logsticos no es posible realizar IAC en fin de semana) para retrasar las inseminaciones que por tamao folicular estaran indicadas realizar en fin de semana.
El empleo de antagonistas de la GnRH se asocia
con una tendencia a mejorar los resultados de la inseminacin (evidencia C).
Anlogos de GnRH
Su finalidad es evitar los picos endgenos de LH,
la luteinizacin precoz y la ovulacin precoz, con la
Metformina
En mujeres con SOP asociada a gonadotrofinas esta en discusin.
En las mujeres con SOP sometidas a IAC se aconseja el empleo de metformina siempre y cuando sea
bien tolerado (evidencia RSAA).
Control de la foliculognesis
Es necesario tener claro este aspecto, ya que todos
los ciclos en que estimulamos los ovarios para conseguir un desarrollo multifolicular han de ser monitorizados. El control de la foliculognesis debe realizarse
mediante ecografas vaginales y determinaciones de
los niveles sricos de estradiol. Las ecografas se suelen realizar a partir del sexto da de estimulacin y deben ser lo ms precisas posibles, determinando el desarrollo folicular y endometrial. El control seriado cada 48 horas parece ser la pauta ms aconsejable. Un
buen control determinar en gran medida el xito o el
fracaso del procedimiento as como las principales
complicaciones asociadas a la estimulacin ovrica.
Los controles de los niveles de estradiol srico se realizan porque se asume que son un reflejo del desarrollo folicular y se han establecido criterios para consi81
derar folculos maduros a partir de una produccin estrognica determinada, aunque algunos grupos le dan
un valor relativo o no son utilizados.
La monitorizacin seriada de los niveles de estradiol no proporcionan una tasa superior de embarazo a
la monitorizacin exclusivamente ecogrfica (evidencia RSAA).
Desencadenamiento de la ovulacin
Al objetivar un desarrollo folicular ptimo desencadenaremos la ovulacin con hCG (10.000 UI de
hCG-LeporiU o OvitrelleR 250 g) y programaremos
1 o 2 inseminaciones. Si son 2 inseminaciones consecutivas, a las 24 y 48 horas. Si programamos 1 la inseminacin la realizaremos entre 34 y 40 horas. Recoger dos muestras de semen en das consecutivos resulta ms incmodo para el paciente y puede empeorar la calidad de la segunda muestra, sin embargo, la
exactitud del momento de la inseminacin ser mayor,
con el consiguiente incremento de la tasa de
gestacin/ciclo. Se ha demostrado que durante la estimulacin de la ovulacin sin anlogos de GnRH o
antagonistas, un 15 % de las mujeres tendrn luteinizacin prematura, lo que har que se produzca la ovulacin antes del momento previsto.
Existe gran controversia sobre la ventaja de realizar 2 o 1 inseminacin por ciclo. Lo que es evidente
es que realizar 2 incrementa el consumo de recursos.
Nuestro grupo realiz un estudio randomizado prospectivo que conclua que en nuestro grupo realizar 2
inseminaciones era mejor con significado estadstico.
No puede desaconsejarse la realizacin de 2 inseminaciones por ciclo ya que en los metaanlisis se advierte una tendencia a resultados mejores con 2 inseminaciones (evidencia RSAA).
Capacitacin espermtica
La muestra de semen debe ser procesada con el fin
de eliminar el plasma seminal, las clulas contaminantes y los microorganismos. Al mismo tiempo seleccionaremos y concentraremos la poblacin de espermatozoides de mejor calidad en un volumen de 0,3 cc con
el cual rellenaremos la cavidad uterina y las trompas.
Se han desarrollado diversos mtodos sin que ninguno sea superior a los otros (evidencia A):
1. Centrifugado-lavado. Es una de las tcnicas ms
sencillas y econmicas. Se centrifuga el semen mez82
2.
3.
4.
5.
6.
7.
clado con medio de cultivo. Los espermatozoides

quedan en el fondo del tubo y el sobrenadante se
elimina. Esta tcnica elimina eficazmente el plasma seminal y concentra los espermatozoides de 5
a 10 veces. El inconveniente es que los espermatozoides muertos, anormales, las clulas redondas y
leucocitos no se eliminan, deteriorando la competencia funcional espermtica.
Swim-up. Es una variante de la anterior, se hace un
primer lavado-centrifugado y sobre el botn obtenido se deposita medio de cultivo. Los espermatozoides con mayor motilidad progresarn hacia la
capa superior que son los que se utilizarn para la
inseminacin. El inconveniente es que la recuperacin es baja pero de excelente motilidad, por lo
que se debe reservar para los casos en que tengamos una buena concentracin de espermatozoides.
Centrifugacin diferencial en gradientes de Percoll.
Es el ms utilizado. La fuerza centrfuga empuja
a los gametos a travs de gradientes preparados de
forma que su densidad sea progresivamente mayor.
Los espermatozoides dotados de mayor velocidad
y densidad alcanzan los gradientes ms concentrados situados en la parte inferior del tubo.
Filtracin en columna de lana de vidrio indicado
en hiperviscosidad seminal.
Filtracin en columnas de gel.
Tratamiento in vitro de los espermatozoides, para
mejorar su capacidad fecundante. Xantinas, lquido folicular, liposomas.
Recuperacin de espermatozoides de orina postorgasmo. En los pacientes que presentan eyaculacin
retrgrada los espermatozoides se mezclan con la
orina y se inactivan inmediatamente. Si se modifica la osmolaridad y el pH de la orina, es posible
mantener los espermatozoides vivos. Se administra al paciente agua con bicarbonato sdico y se
controla osmolaridad y pH de la orina, si es correcta se provoca eyaculado y se recoge y procesan los
espermatozoides.
Soporte de la fase ltea

Mediante progesterona natural micronizada va vaginal. La dosis recomendada es de 200 a 400 mg/da.
Comenzando la noche de la ltima inseminacin hasta el test de embarazo y prolongando este soporte hasta la semana 10 de embarazo.
J.R, Bords Serrat
Figura 1.
La administracin de hCG como suplemento en

la fase ltea no proporciona mejores resultados que la
progesterona natural y se asocia con un mayor riesgo
de sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Se recomienda como primera opcin la progesterona (evidencia RSAA).
Control posterior
A los 16 das de la inseminacin, en ausencia de
menstruacin, se realizar una determinacin de -
HCG en sangre u orina. La ecografa deber esperar

10 a 14 das para confirmar viabilidad del feto y su nmero. No olvidar la posibilidad de gestacin extrauterina.
TIPOS DE INSEMINACIN
Existen varios tipos de inseminacin dependiendo de dnde dejemos el semen: si no est capacitado
puede depositarse paracervical, si est capacitado, in83
tracervical, intrauterino, intratubrica, intraperitoneal

o intrafolicular.
La inseminacin paracervical sin capacitacin es
la escogida por nosotros en inseminaciones de donante sin estimulacin. Si fracasa utilizamos la inseminacin intrauterina.
En caso de inseminaciones conyugales la intrauterina es ms utilizada por nosotros por su sencillez y
elevada tasa de gestacin. La intracervical segn numerosos trabajos es menos eficaz. La intratubrica no
es ms eficaz y mucho ms compleja de realizar, quedando el resto slo en casos que es imposible la canalizacin del crvix.
La tasa de gestacin es significativamente mayor
con la inseminacin intrauterina que con la intracervical (evidencia A).
La inseminacin paracervical consiste en depositar yusta cervical del semen sin preparacin, con la
ayuda de una campana que se adapta al crvix (hay
tres tamaos) y se evita que se desprenda mediante un
discreto vaco. Se retira a las 8-12 horas de su colocacin por la propia paciente.
En la intrauterina, limpiamos el flujo vaginal del
exocrvix, canalizamos el crvix y sobrepasamos 1 cm
en OCI depositando el semen capacitado con una cierta rapidez. Retiramos la sonda y se aconseja 10 minutos de reposo.
COMPLICACIONES
En general son escasas y de poca gravedad.
Sndrome de hiperestimulacin ovrica: el riesgo
depende del nmero de los folculos grandes sumados
al de los inmaduros e intermedios.
Infeccin plvica: el origen puede ser del material utilizado en la IAC, semen, la capacitacin elimina la mayora de los grmenes, pero la E. Coli no, los
medios incorporan antibiticos para eliminar la mayora de los grmenes. Microorganismos procedentes
de la vagina arrastrados por la cnula.
Reacciones alrgicas: al plasma seminal, componentes de los medios de cultivo, antibiticos, albmina srica bovina.
Los anticuerpos antiespermatozoides pueden aumentar en las mujeres que ya los tenan.
Embarazo mltiple por el aumento de las complicaciones de este tipo de embarazo. Ser cuidadoso con
84
la estimulacin y cancelar la inseminacin ante un desarrollo de un nmero excesivo de folculos o una tasa alta de estradiol (no olvidar comentar a la pareja
que tengan relaciones protegidas ya que el riesgo persiste).
Los embarazos ectpicos oscilan del 4 al 8%. Pueden aumentar en mujeres con factor tuboperitoneal o
hiperrespondedoras.
RESULTADOS
La figura 1 muestra nuestros resultados (Hospital
San Pablo-Fundacio Puigvert de Barcelona desde
01.01.2005 hasta 30.09.2009).
Registro SEF ao 2006
Publicado en junio 2009.
Nmero de IAC 23.976, IAD 5.790.
Ciclos no estimulados IAC 1,1%, IAD 10,5%.
Tipo de estimulacin Clomifeno 3%, CC + Gn
1,7%, HMG 9,7%, FSHU 2,2%, FSHR 76,3%, Otros.
Gestaciones por ciclo IAC Total 13,1%, <40 aos
13,4,>39 8,7%. IAD Total 20,6% <40 aos 22,0%,>39
aos 11,6%.
Complicaciones:
Partos mltiples
Gemelares
IAC 10,2% IAD 10,4%
Triples
IAC 1%
IAD 1,5%
Sd. hiperestimulacin IAC 0,17% IAD 0,19%
Infeccin
IAC 0,02% IAD 0,00%
Reacciones alrgicas
IAC 0,03% IAD 0,02%
Otras
IAC 0,03% IAD 0,09%
Reduccin embrionaria IAC 0,19% IAD 0,31%
PUNTOS FUERTES DE LAS

INSEMINACIONES
Tcnica sencilla de controlar la estimulacin.
Preparacin del semen poco compleja.
Colocacin del semen sencilla.
Pocas complicaciones.
Actividad de la paciente sin restricciones.
Econmicamente asequible.
PUNTOS DBILES DE LAS INSEMINACIONES

Relativa baja eficacia.
J.R, Bords Serrat
Si no est adecuadamente indicada puede retrasar la

utilizacin de otras tcnicas de reproduccin asistida.
CONCLUSIONES
Si est bien indicada, es una tcnica adecuada y
sencilla de utilizar en parejas estriles como primera
eleccin.
No se deben prolongar en el tiempo o en el nmero.
BIBLIOGRAFA
1. Remohi J, Cobo A, Romero J, Pellicer A, Simn C. Manual prctico de esterilidad y reproduccin humana. 2
ed. McGraw Hill. Interamericana, 2005; 142-56.
2. Cabero L, Cabrillo E. Tratado de ginecologa, obstetricia y medicina reproductiva. Editorial Mdica Panamericana, 2003; 1437-40.
3. Bajo JM, Coroleu B. Fundamentos de reproduccin. SEGO 2009; 211-22.

4. Vanrell J, Calaf J, Balasch J, Viscasillas P. Fertilidad y
esterilidad humanas, Segunda edicin. Masson, 1999;
194-201.
5. Matorras R, Hernandez J. Estudio y tratamiento de la
pareja esteril. Adalia, 2007; 135-65.
6. Hernandez J, Marqueta J, Castilla J, Cabello Y, Gomez
J, Coroleu B. Revista Iberoamericana de Fertilidad y
Reproduccin 2009;26(2):39-53.
7. Bords JR, Suol J, Pares P, Viscasillas P. Comparative study between three techniques of artificial insemination. XV Congreso mundial de fertilidad. Montpelier.
1995 (OC.060).
8. Bords JR, Polo A, Viscasillas P. XVIII Is intrauterine inseminationn (IUI) an aceptable therapy in the forty
and older woman? XVIII FIGO congress of gynaecology and obstetrics. Kuala Lumpur Malaysia 2006.
85

J. Herrero
INTRODUCCIN
En Espaa el nmero total de ciclos registrados de
fecundacin in vitro por la sociedad espaola de esterilidad en el ao 2007 fue de 54.620, siendo 34.499
de ciclos FIV / ICSI, 9.089 de Descongelacin y Criotransferencias, 7.985 de ovodonacin, 2.785 de ciclos
con Diagnstico Gentico Preimplantacional, 28 de
ciclos de maduracin ovocitaria in vitro y 234 de ciclos con ovocitos congelados. La tasa de embarazo por
transferencia en los ciclos de FIV /ICSI en el ao 2007
fue de un 39%, siendo el transfer de 2 embriones el
ms frecuente con un 69,8%.
FECUNDACIN IN VITRO
Es una tcnica de reproduccin asistida en la cual
los vulos conseguidos tras una estimulacin se fecundan por los espermatozoides en el laboratorio. Los embriones obtenidos de esta forma se transfieren al tero de la paciente. La fecundacin in vitro consta de 4
fases: La estimulacin ovrica, la puncin ovrica,
la fecundacin de los vulos y la transferencia de embriones. A continuacin trataremos estas fases.
1 Fase: Estimulacin ovrica
Protocolo largo
Durante el ciclo menstrual natural inician su desarrollo muchos folculos dentro de cada ovario. Cuando uno de estos folculos en el ciclo natural alcanza un
tamao un poco mayor se produce una inhibicin del
crecimiento de los dems; con el tratamiento de la es-
timulacin ovrica se intenta que se desarrollen hasta

la madurez completa varios folculos. Cuantos ms folculos se desarrollen (dentro de unos lmites), ms vulos obtendremos para la transferencia embrionaria.
Antes de empezar con la estimulacin se realiza
una inhibicin selectiva de la hipfisis para evitar que
se produzca una ovulacin espontnea prematura, previa a la recuperacin de los ovocitos. Para ello se usa
generalmente el denominado "protocolo largo" (aproximadamente en el 60% de los casos). En este protocolo se comienza con la inhibicin el da 21 del ciclo
menstrual anterior al ciclo de estimulacin. La inhibicin se consigue administrando un anlogo de la GnRH
que se administra por va subcutnea (Decapeptyl
/Procrin) o por va nasal (Synarel) de forma diaria
hasta dos das antes de la puncin.
Cuando la paciente tiene la menstruacin se realiza una ecografa para valorar el endometrio y la presencia de quistes persistentes en los ovarios. Tambin
se realiza un anlisis de estradiol en sangre. Si la ecografa y los niveles de estradiol son correctos (por debajo de 50 pg/ml), comenzaremos con la estimulacin
ovrica con la hormona foliculo estimulante (FSH).
Esta hormona se aplica de forma subcutnea.
La dosis de comienzo va a depender de la edad de
la paciente, del ndice de masa corporal , los niveles
de FSH, el recuento de folculos antrales, presencia de
ovarios poliqusticos y respuesta a otros tratamientos
realizados ya sea de inseminacin ode fecundacin in
Vitro. En general y dependiendo del tipo de paciente
que tengamos las dosis de comienzo sern las siguientes:
87
Paciente estndar: 150-225 UI.

Paciente baja respondedora: 300-375 UI.
Paciente alta respondedora: 75-150 UI.
La estimulacin ovrica dura aproximadamente entre 10 y 13 das En general a los 4 5 das del comienzo de la estimulacin se realiza un control analtico de
estradiol y una ecografa. Los niveles de estradiol han
de estar entre 120-170 pg/ml y los folculos entorno a
10-11milimetros. La dosis de FSH se ajustar a la baja o al alza si fuera preciso. A partir de este momento se realiza un control cada 2 das hasta que al menos
3 folculos obtienen un tamao de 18 milmetros. Entonces se provoca la ovulacin con gonadotrofina corinica humana (HCG) que se une al receptor de la LH
provocando el consiguiente pico de LH y la ovulacin..
La unin de HCG al receptor de LH des mucho ms
potente y prolongada que la de propia molcula de LH.
Esto permite conseguir la ovulacin con dosis mucho
ms pequeas que si utilizaramos LH sola. Normalmente se utiliza HCG recombinante (Ovitrelle 250)
o urinaria (HCG Lepori 10.000 unidades). La ovulacin se producir al cabo de las 36 horas de la aplicacin del medicamento. Es muy importante respetar la hora de la aplicacin de este medicamento, pues
los vulos alcanzan su madurez ptima poco antes de
la ovulacin. Por eso la extraccin de vulos se har
al cabo de 36 horas de la administracin de la HCG.
Protocolo corto
La inhibicin se comienza con la menstruacin, no
como en el protocolo largo en el da 21 del ciclo anterior. Con ello se consigue un vaciamiento de la hipfisis (LH/FSH) o flair up con el consiguiente estimulo ovrico
Los medicamentos usados para ello son los mismos
que en el protocolo largo.
Protocolo con antagonistas
Se utilizan antagonistas de la GnRH que tienen
un efecto ms rpido y directo que los agonistas de
la GnRH. En cuanto al da de comienzo de utilizacin
de los antagonistas existen 2 posibilidades:
Protocolo fijo: comienzo de la inhibicin al cabo
de 6 das de estimulacin.
Protocolo variable: comienzo de la inhibicin cuando existe un folculo por encima de 12-13 milmetros o un estradiol por encima de 250 -300 pg/ml.
88
Los antagonistas de la GnRH son de aplicacin subcutnea diaria (Orgalutran/Cetrotide).

A pesar de ser un protocolo cmodo de utilizacin
que cursa con niveles ms bajos de estradiol y menor tasa de sndrome de hiperestimulacin slo se usa
en el 35% de los ciclos de FIV, aunque cada vez se
tiende a utilizar ms. La razn de su baja utilizacin es debido a que en los estudios ms clsicos se
relacionaba este protocolo con una menor tasa de embarazos por transfer sin embargo en las ltimas revisiones se observaron tasas de embarazos de nacidos
vivos similares entre el protocolo largo y el protocolo de antagonistas. Adems el protocolo de antagonistas permite realizar el desencadenamiento de la
ovulacin con GnRH. Esto tiene la ventaja de evitar la estimulacin ovrica final evitando as el sndrome de hiperestimulacin ovrica en pacientes de
riesgo. El nico problema es el efecto deletreo sobre el endometrio reduciendo la tasa de embarazos.
Sin embargo la desencadenacin de la ovulacin con
GnRH ha encontrado una indicacin muy importante en los ciclos de estimulacin de donantes de vulos.
2 Fase: La puncin ovrica
En esta fase se realiza la extraccin de los vulos
mediante la puncin de los folculos ovricos. Esta extraccin se realiza bajo control ecogrfico transvaginal. Para ello al ecgrafo transvaginal se le adapta una
aguja. Los folculos ovricos se localizan entonces por
ecografa y se puncionan a travs de la vagina. Mediante un sistema de aspiracin conectado a la aguja,
se recoge el lquido folicular donde se encuentra el
vulo y se almacenan en tubos de ensayo. Estos tubos
se van entregando a los bilogos que los observan de
inmediato al microscopio, para reconocer y aislar los
vulos.
La puncin ovrica se realiza con sedacin general normalmente se utiliza propofol.
La puncin de los folculos es una intervencin ambulatoria que dura aproximadamente 30 minutos. Aproximadamente una hora y media despus de la puncin
se da el alta a la paciente. Recomendamos un reposo
relativo durante el resto del da.
El semen se debe obtener poco despus de la puncin ovrica. Se ha de tener un perodo de abstinencia
sexual previo de 3 a 5 das.
J. Herrero
El nmero de ovocitos que se obtienen por ciclo es

muy variable segn cada mujer. En general se obtienen entre 7 y 12 vulos por puncin.
El mismo da de la puncin ha de comenzarse por
la noche con la progesterona vaginal micronizada.
Se aplicar un vulo de 200 mg (utrogestan o progeffik) tres veces al da hasta el da del test de embarazo.
Durante las 24-48 horas despus de la puncin pueden aparecer ligeras molestias abdominales y ligeros
sangrados vaginales, son normales.
3 Fase: Fecundacin de los vulos

Despus de la puncin los ovocitos se clasifican en
el laboratorio segn el grado de maduracin en que se
encuentran. Posteriormente se incuban entre una y ocho
horas antes de la inseminacin, en medios de cultivo
a 37C y en un ambiente adecuado. Si alguno de los
ovocitos obtenidos no presenta el grado de madurez
suficiente para ser inseminado, el tiempo de cultivo
debe alargarse pudiendo incluso realizar la inseminacin al da siguiente.
El da de la extraccin de los vulos se prepara la
muestra de semen para la fecundacin. Para ello se eliminan los fluidos seminales que contienen substancias
que podran inhibir la fertilizacin.
La muestra de semen se prepara de tal forma que,
despus de ser procesada, se obtenga una suspensin
rica en espermatozoides con buena movilidad, eliminando los inmviles que tienen menor capacidad fecundante.
Mtodos de inseminacin ovocitaria
1. Inseminacin en vitro o FIV convencional
Se realiza la inseminacin de los ovocitos con unos
100.000 espermatozoides mviles por ovocito. Los
ovocitos y los espermatozoides se mantienen juntos
en el incubador hasta el da siguiente en que se podr
valorar si se ha producido la fecundacin.
2. Microinyeccin espermtica o ICSI
La microinyeccin intracitoplasmtica de espermatozoides consiste en la introduccin, mediante una micro aguja, de un espermatozoide en el citoplasma del
vulo. Despus del primer nacimiento en que se utili-
z la tcnica de ICSI, publicado en 1992, este mtodo

ha sido aplicado a nivel mundial en pacientes con infertilidad por factor masculino severo.
La tasa de fecundacin mediante FIV convencional o ICSI es aproximadamente del 70%-80% respectivamente.
El da despus de la puncin (denominado da 1)
los embriones estn en fase de pro ncleo, donde el
embrin consta de una sola clula con 2 pronucleos
visibles (materno/paterno). A partir de aqu el embrin
comienza a dividirse y pasa a tener de 2 a 4 clulas dos
das despus de la puncin y 8 clulas tres das despus de la puncin, si el desarrollo. La transferencia
de embriones se hace 2 3 das despus de la puncin.
4 Fase: Transferencia de embriones
La transferencia embrionaria es un mtodo simple,
se realiza por va vaginal y no requiere ningn tipo de
anestesia.
El da de la transferencia, la biloga selecciona los
2 o 3 embriones de mejor calidad para la transferencia. El resto de los embriones de buena calidad sern
congelados. La realizacin de la transferencia se asemeja a la citologa anual: En un primer paso la biloga introduce los embriones en un catter de transferencia. La paciente se coloca en posicin ginecolgica y el gineclogo introduce suavemente el catter
a travs del cuello del tero, depositando los embriones una distancia de 1,5 cm del fundus del tero. Para mejor localizacin del catter, la transferencia embrionaria se realiza bajo control ecogrfico transabdominal.
Despus de la transferencia la paciente permanece
una hora en reposo absoluto en el box de recuperacin
como medida profilctica. Pasado ese tiempo se da el
alta a la paciente.
A partir de la transferencia comienza un perodo de
13 das hasta la realizacin del test de embarazo (anlisis de sangre).
SNDROME DE HIPERESTIMULACIN
OVRICA
Definicin
Respuesta anormalmente alta de los ovarios a la hiperestimulacin con gonadotropinas. Se desencadena
89
tras la administracin de HCG. El principal fenmeno fisiopatologico es aumento de la permeabilidad capilar. Afecta en los casos graves entre un .5-1% de todos los tratamientos de FIV. Hay dos tipos.
SHO temprano: aparece al cabo de 3-7 das despus de la administracin de HCG. Relacionada
con la magnitud de la respuesta ovrica. Buen pronstico si no se ha transferido embriones, pues mejoran en 48-72 horas.
SHO Tardo: aparece al cabo de 12-15 das despus
de la administracin de la HCG. Relacionada con
la aparicin de un embarazo sobre un ovario hiperestimulado. Son las de peor pronstico.
Clnica
1. Distensin y dolor abdominal producido por la ascitis / aumento de tamao de los ovarios.
2. Nuseas vmitos y diarreas.
3. Aumento de peso.
4. Dificultad respiratoria.
5. Oliguria.
Hay tres hechos que producen la clnica
1. Aumento del tamao de los ovarios >7 cm.
2. Vasodilatacion arteriolar perifrica.
3. Aumento de la permeabilidad capilar, especialmente en las superficies mesoteliales que produce paso de lquido intravascular al tercer espacio y deplecin del volumen circulante. Todo esto nos conducir a una hipovolemia, hipotensin arterial y
disminucin de la presin venosa central.
Complicaciones
1. Complicaciones ginecolgicas:
Hemorragia intraperitonela por ruptura de cuerpo luteal.
Torsin ovarica.
2. Distrs respiratorio. Aumento de la presin intraabdominaldisminuye el retorno venoso y la precarga y por potra parte dificulta la movilizacin diaframagtica. Tambin se puede producir un derrame plleural que lo dificulte aun ms
3. Derrame pericrdico.
4. Insuficiencia renal aguda.
5. Alteracin de la funcion heptica. Debido a la toxicidad por el hiperestrogenismo y por el efecto colestatico y edema heptico por el aumento de permeabilidad capilar.
90
6. Tromboembolia. Es la principal causa implicada

en los casos de muerte. Se suele presentar en sitios
atpicos. Asociado a la hemoconcentracin y a
la disminucin del retorno venoso. Y asociado al
hiperestrogenismo:
Estimula la produccin de fibrinogeno en el higado y disminuye su aclaracin.
Adems tiene un efecto activador de la coagulacin sobre la pared vascular.
Factores de riesgo
1. Pacientes por debajo de los 32 aos. Es muy rara
en pacientes de ms de 38 aos de edad.
2. IMC: poco fiable.
3. Antecedentes de SHO.
4. SOPQ.
5. Antecedentes de alergia.
6. Nmero de foliculos antrales basales.
7. Nivel de estradiol, nmero de foliculos, nmero de
ovocitos recuperados.
Fisiopatologa
El fenmeno bsico es el aumento de la permebilidad
capilar especialmente en las superficies mesoteliales y el
crecimiento ovrico paso de liquido al tercer espacio: ascitis derrame pleural y edema. La mayora de estudios se
centran en la bsqueda del agente etiolgico que aumente la permeabilidad. Otras sustancias como las prostaglandinas no se consideran importantes hoy en da:
1. Sistema angiotensina aldosterona: la prorenina y la
renina activa se sintetizan en las celulas tecales del
ovario. La FSH y la HCG estimulan la produccin
ovarica de prorenina activando tambin la secrecin de angiotensina
2. Endotelina. Sustancia vasoactiva secrtetada por el
endotelio.La HCG produce un aumento de la secrecin de endotelina
3. xido ntrico. El aumento de NO se relaciona con
el aumento deestrogenos y la estimulacin de FSH
y HCG. La desposta de neovascularcizacion y y
muchos mecanismos relacionados con la angiogenesis se producen a traves de NO. A su vez el
NO esta muy relacionado con el VEGF
4. VEGF (Factor de crecimiento del endotelio vascular). Incrementa la permeabilidad vascular con una
potencia 1.000 veces superior a la histaminainduce y facilita la angiogenesis. Es el principal respon-
J. Herrero
sable del aumento de la permeabilidad del SHO. La

HCG estimula la secrecin de HCG por las celulas
de la granulosa.
Las clulas de la granulosaluteinizadas en el momento de la recuperacion oivocitaria expresan VEGF a
nivel del mRNA, que se relacionan positivamente
con el E2 y P. Los vasos de la granulosa y el cuerpo
luteo dependen exclusivamente de la formacin de
nuevos capilares, y por ello la angiognesis desencadenada por el VEGF tiene gran importancia en
el crecimiento y mantenimiento del cuerpo lurteo
Tratamiento: SHO consumado
I. SHO leve y moderado tratamiento ambulatorio.
Reposos bebidas isotnicas y analgesia.
II. SHO grave tratamiento hospitalario:
Bajar el hematocrito: aadir 1000 ml de NaCl
de descarga.
Administracin de furosemida.
Administrar analgsico.
Si hay mucha distensin abdominal valorar la
realizacin de una paracentesis transabdominal.
Se desaconseja transvaginal. Sacar un mximo
de 2.500 ml.
Heparina de bajo peso molecular.
Situacin estable:
Reposo en cama.
Infusionoterapia de 2.000 ml (500 ml Hemoce
(HAES)/ 500 ml de ringer/1.000 ml de NaCl)
reposicin de potasio 40 meq.
Control de peso circunferencia abdominal y diuresis.

Control de Constantes (temperatura, TA, Fc).
Albmina 50 g hasta 4 veces al da.
Furosemida 20 mg hasta 4 veces al da.
Heparina de bajo peso.
Analgesia si precisa.
Paracentesis si precisa.
Dieta sin sal.
Ingesta de 2 litros de agua
Depende de la situacin control diario a semanal
de: Hemograma completo (leucocitos y protenas),
Pruebas de coagulacin y fibrinogeno; Hgado: GOT
y GPT; Rin: creatinina. Sodio y potasio
BIBLIOGRAFA
1. Registro SEF Registro FIV-ICSI de la Sociedad Espaola de Fertilidad. Ao 2007. Informe estadstico final.
Noviembre 2009
2. Improving the patient's experience of IVF/ICSI: a proposal for an ovarian stimulation protocol with GnRH
antagonist co-treatment. Devroey P, Aboulghar M, Garcia-Velasco J, Griesinger G, Humaidan P, Kolibianakis
E, Ledger W, Toms C, Fauser BC. Hum Reprod 2009
Apr;24(4):764-74.
3. GnRH agonist for triggering final oocyte maturation in
the GnRH antagonist ovarian hyperstimulation protocol: a systematic review and meta-analysis.Griesinger
G, Diedrich K, Devroey P, Kolibianakis EM. Hum Reprod Update. 2006 Mar-Apr;12(2):159-68.
91

L. Bassas
INTRODUCCIN
El laboratorio de reproduccin asistida engloba todas las tcnicas empleadas para el diagnstico y el tratamiento de la esterilidad o subfertilidad conyugal (Tabla I) aunque en la prctica, algunas prestaciones diagnsticas pueden realizarse en unidades o servicios independientes, y el almacenamiento de gametos y embriones puede depender de bancos de tejidos externos.
El ncleo de la actividad del laboratorio constituye la realizacin de tcnicas de reproduccin asistida,
principalmente la inseminacin artificial y la fecundacin in vitro (FIV), para el tratamiento de la esterilidad (ver Vanrell 1999, Brinsden 1999, Gardner 2001
para una revisin amplia).
DESCRIPCIN DE PROCESOS
Anlisis y preparacin del semen
Por medio de tcnicas similares a las empleadas para el seminograma, se evala la concentracin y la movilidad de los espermatozoides procedentes del espcimen seminal. Se elimina el plasma seminal y se realiza una seleccin de los gametos con mayor movilidad mediante tcnicas como el lavado y automigracin (swim up), o centrifugacin diferencial con gradientes densitomtricos. El semen de donante se procesa de igual modo, aunque previamente debe descongelarse y equilibrarse en diversos pasos para evitar un
choque hipoosmtico. Las tcnicas de capacitacin seminal se pueden aplicar, con pequeas diferencias, tanto para FIV como para inseminacin artificial.
Espermatozoides obtenidos quirrgicamente

En ciertas situaciones de esterilidad masculina (azoospermia, inmovilidad total de espermatozoides) puede ser necesario obtener los gametos del epiddimo o
del testculo. Los espermatozoides testiculares resisten bien la congelacin, y pueden ser utilizados con
posterioridad al momento de su recuperacin.
Identificacin y clasificacin de los oocitos
El producto de la puncin y aspiracin folicular es
un conjunto de tubos con los lquidos foliculares que
contienen los complejos cmulo-oocito. Bajo la lupa
binocular se identifican y se clasifican segn el aspecto morfolgico y el grado de expansin del cmulo y
la corona radiata en maduros o inmaduros. Los oocitos maduros en metafase II son los ptimos para ser
inseminados, y se pueden identificar por la presencia
del primer corpsculo polar extrudo. Despus de eliminar el exceso de clulas, sangre y otros elementos,
se transfieren a un medio que favorece su maduracin
y se dejan en cultivo (37C, 5% CO2) durante 1-4 horas.
Inseminacin
Los oocitos se inseminan con 50.000 a 250.000
espermatozoides mviles progresivos por mL de medio, y se incuban individualmente o en grupos durante 16-18 horas. Opcionalmente, despus de 4 horas de inseminacin se pueden transferir a un medio
limpio, porque despus de este tiempo los espermatozoides fecundantes ya se han unido a la zona pelcida.
93
TABLA I
CATLOGO DE PRESTACIONES DEL LABORATORIO RELACIONADAS CON LA REPRODUCCIN ASISTIDA
Anlisis clnicos
Biologa de la reproduccin
Banco de tejidos
Seminograma
Bioqumica plasma seminal
Microbiologa
Capacitacin espermtica y funcin espermtica
Hormonas
Citogentica
Gentica molecular
Capacitacin espermtica
Fecundacin in vitro
ICSI*
Biopsia embrionaria
DGP**
Congelacin de semen
Congelacin testicular
Congelacin de embriones
Congelacin de oocitos
Congelacin tejido ovrico
*Inyeccin intracitoplasmtica de espermatozoides. **Diagnstico gentico preimplantacional
Inyeccin intracitoplasmtica de espermatozoides

(ICSI)
Cuando la capacidad fecundante de los espermatozoides est reducida, o se dan otras circunstancias de
mal pronstico, se puede facilitar la fecundacin mediante ICSI. Para ello hay que eliminar las clulas del
cmulo que rodean al oocito mediante un tratamiento
enzimtico y mecnico (pipetas con dimetros de 130140 m). Tras la decumulacin se puede observar claramente la presencia del primer corpsculo polar en
los oocitos metafase II, que son los nicos que se podrn microinyectar, as como otras caractersticas morfolgicas que informan de la calidad del oocito. A continuacin, se colocan los espermatozoides en una solucin de polivinilpirrolidona para reducir su movilidad y facilitar su manejo. Con la ayuda de un micromanipulador y una pipeta afilada seleccionamos un espermatozoide, que se inmoviliza, aspira e inyecta en
el citoplasma del oocito, asegurando que se rompe la
membrana plasmtica y que el espermatozoide queda
alojado en el interior del oocito.
Control de la fecundacin
Despus de 16-20h post-inseminacin (D1) aparecen dos proncleos en el oocito fecundado (zigoto) correspondientes al complemento cromosmico femenino y masculino, al tiempo que se extruye el segundo
corpsculo polar. Las anomalas de fecundacin ms
frecuentes son a) la presencia de un solo proncleo
(debido a activacin del oocito o singamia prematura), b) tres o ms proncleos (polispermia o no-extrusin del segundo corpsculo polar) y c) ausencia de
signos de fecundacin a pesar de que posteriomente
94
se produce divisin embrionaria (el 50% presentan

anomalas cromosmicas).
Cultivo embrionario
Los embriones son cultivados en medios especficos para cada etapa del crecimiento (medios secuenciales). A las 48h de la inseminacin/ICSI (D2) los
embriones se han dividido una o dos veces, y tienen
entre 2 y 4 blastmeros. Hasta este momento la fisiologa del embrin se rige an por los mecanismos
metablicos del oocito (requieren piruvato como fuente de energa y metaboliza aminocidos no esenciales)
mientras que a partir de las 72 horas post-fecundacin
(D3, estadio de 6-8 clulas) se activa el metabolismo
embrionario (requiere glucosa como fuente principal
de energa, incorpora al metabolismo aminocidos
esenciales). Los embriones se pueden mantener en cultivo hasta el da 2-3 (cultivo corto) o bien dejar en cultivo largo hasta el da 5-6 para alcanzar la fase de blastocisto.
Diagnstico preimplantacional (DGP)
El DGP se desarroll durante la pasada dcada con
la finalidad de proporcionar una deteccin precoz de
anomalas genticas hereditarias y de aneuploidas cromosmicas (Fig. 1). Requiere la aplicacin de la FIV
porque debe hacerse una biopsia de cada uno de los
embriones obteniendo una o dos clulas (blastmeros)
cuando se encuentran en estadio de 6-8 clulas (D3).
Estos blastmeros sern caracterizados genticamente mientras el resto del embrin continua el desarrollo
in vitro. Una vez realizado el diagnstico se transfieren los embriones libres de anomalas. Se puede tam-
L. Bassas
1 blastmero ( 6 pg DNA)
Enfermedades monosmicas
Seleccin HLA
Determinacin sexo
Estudio de aneuploidas
Cromosomopatas estructurales
PCR multiplex
de una clula
FISH
Amplificacin genmica
total (PEP, DOP, MDA)
PCR multiplex convencional
Anlisis de mutaciones
Estudio indirecto
Transferencia de embriones
seleccionados
Figura 1. Indicaciones y estrategias para el anlisis gentico preimplantacional. FISH: hibridacin in situ con sondas fluorescentes. PCR: reaccin en cadena de polimerasa. PEP: primer extension preamplification. DOP: degenerate oligonucleotide-primed
PCR. MDA: multiple displacement amplification. HLA: antgenos humanos leucocitarios.
bin analizar el primer corpsculo polar (1CP) del oocito en ciertas anomalas maternas. El 1CP tiene un
contenido genmico complementario al del oocito correspondiente. El DGP se puede realizar mediante tcnicas citogenticas, usando sondas fluorescentes de
distintos colores (FISH) que se unen a locus especficos de los cromosomas. Este mtodo es til para la
identificacin del sexo del embrin, y para el anlisis de aneuploidas o patrones de segregacin desequilibrados en caso de aberraciones estructurales del cariotipo de los progenitores. Las enfermedades hereditarias monosmicas pueden estudiarse, siempre que
existan marcadores genticos bien definidos, amplificando el DNA y realizando la caracterizacin mutacional y/o anlisis de ligamiento de cada uno de los
embriones.
Eclosin asistida (hatching) y eliminacin
de fragmentos
Se trata de una manipulacin opcional propuesta
en ciertas situaciones (oocitos madurados in vitro , embriones previamente congelados) para ayudar a la posterior implantacin del embrin. Consiste en perforar la zona pelcida del embrin poco antes de la transferencia. Se pueden tambin extraer del embrin fragmentos citoplasmticos anucleados con la ayuda de
una micropipeta.
Seleccin de embriones
La morfologa del embrin se ha usado como criterio para conocer de forma fcil y no invasiva su potencial evolutivo y su capacidad de implantacin. Se
puede hacer un seguimiento exhaustivo desde el da
en que el oocito es fecundado hasta el momento de
la transferencia considerando en conjunto las caractersticas evolutivas del embrin (ASEBIR 2008). Atendiendo a los criterios morfolgicos los embriones se
clasifican en diversas calidades, desde 1 (mejor pronstico) a 4 (peor pronstico).
Estadio de zigoto. El aspecto de los proncleos y
la posicin y el nmero de nucleolos (de cada proncleo) se relaciona con la calidad del embrin posterior
y con la capacidad de implantacin. La condicin ideal sera la presencia de dos proncleos de igual tamao, en contacto, en el centro del zigoto, y con un
nmero simtrico de nucleolos (3 a 7) en cada proncleo.
Divisin temprana. Los zigotos que realizan la primera divisin a las 25-26 horas despus de la inseminacin tienen mayor tasa de implantacin.
Embriones en estadio de clulas. Los mejores embriones son aquellos con 4 blastmeros simtricos
en D2 y 6-8 clulas simtricas en D3, sin presencia de
blastmeros multinucleados (la multinucleacin se relaciona con anomalas genticas) y con una fragmen95
tacin menor al 20% del volumen del embrin. Los

fragmentos de gran tamao pueden llegar a confundirse con blastmeros, y confieren peor pronstico. La
fragmentacin es un indicador de apoptosis.
Blastocisto. Los embriones con buen potencial de
desarrollo llegan al estadio de blastocisto el da 5 de
cultivo. Un blastocisto expandido de buena calidad
presenta una cavidad bien definida, una masa celular
interna compacta y abundante y un trofoectodermo
bien estructurado, con una zona pelcida fina.
Transferencia de embriones
Habitualmente se transfieren a la cavidad uterina
entre 1 y 3 embriones (D2 o D3) o 1-2 blastocistos (D5
o D6), seleccionados segn su calidad. Se usa la va
transcervical, preferentemente con posible la ayuda
ecogrfica. Las sociedades cientficas recomiendan
transferir el menor nmero posible de embriones para minimizar el riesgo de gestacin mltiple sin comprometer las posibilidades de embarazo. Segn las caractersticas de cada ciclo, se puede realizar transferencia electiva de un solo embrin o blastocisto.
Los embriones excedentes de buena calidad se congelan habitualmente en pajuelas y se mantienen almacenados en nitrgeno liquido para su utilizacin posterior. Casi todas las estrategias de crioconservacin
estn basadas en dos factores: los crioprotectores y los
ritmos de enfriamiento y calentamiento. Los crioprotectores penetrantes son el Dimetil-sufxido (DMSO),
el Propanodiol (PROH) y el Glicerol. Son ejemplos de
crioprotectores no penetrantes la sacarosa y la glucosa.
Congelacin lenta. Las clulas se equilibran en soluciones de protectores permeables y no permeables,
y se enfran a un ritmo relativamente rpido hasta -6
o -7C. A esta temperatura, la formacin de cristales
de hielo es inducida en la solucin (nucleacin) en un
lugar distante del material biolgico. Posteriormente
se contina el descenso trmico a una temperatura ms
lenta hasta llegar a -30C. La fase final es un descenso rpido hasta llegar a -80C, seguida de la inmersin
directa en nitrgeno lquido. La combinacin de nucleacin y enfriamiento lento produce crecimiento controlado de cristales de hielo extracelular. La concentracin de crioprotectores usada en la congelacin len96
ta es relativamente baja para evitar su toxicidad, pero a cambio no puede impedir la formacin de cristales.
Vitrificacin. Se trata de una estrategia alternativa a la congelacin lenta, que pretende evitar uno de
sus principales problemas, la formacin de cristales.
Para ello es necesario aplicar concentraciones muy altas de crioprotectores y velocidades de enfriamiento
muy elevadas. Sin embargo, la retraccin celular causada por los crioprotectores no permeables y la penetracin incompleta de los permeables puede ocasionar un aumento en la concentracin de macromolculas capaz de daar la clula. En la prctica se tiende
a combinar dos o ms crioprotectores, penetrantes y
no penetrantes. Durante los ltimos aos se est popularizando el uso de la vitrificacin por sus excelentes resultados clnicos
Transferencia de embriones congelados
Los embriones se pueden descongelar y transferir
posteriormente tras mantenerlos en cultivo algunas horas para verificar que conservan capacidad de desarrollo. Las tasas de gestacin obtenidas con embriones
previamente congelados son ms bajas que con los embriones frescos pero contribuyen a aumentar notablemente la posibilidad acumulativa de gestacin por
puncin folicular.
Congelacin de oocitos
La combinacin de la vitrificacin seguida de ICSI ha cambiado el escenario reproductivo en situaciones en las que se hace necesario crioconservar oocitos
por razones legales, operativas o mdicas. La organizacin de bancos de oocitos procedentes de donantes permite que se puedan realizar controles de seguridad biolgica y facilita una mejor compatibilidad fenotpica con las posibles receptoras. En mujeres con
enfermedades graves que han de ser sometidas a tratamientos genotxicos se est empezando a realizar
autoconservacin preventiva de oocitos.
PUNTOS DBILES
Ausencia de tratamiento etiolgico
A pesar de su apariencia novedosa y cientfica,
las tcnicas de reproduccin asistida son tratamientos
L. Bassas
empricos aplicados en muchos casos sin una base racional clara. La FIV se desarroll inicialmente para
solucionar la esterilidad de causa tubrica, pero pronto se extendi a otras patologas (endometriosis, alteraciones espermticas, abortos de repeticin, esterilidad de causa desconocida) de las que no se saben con
certeza las causas y patogenia. La ICSI consigue buenos resultados en la subfertilidad masculina porque
supera artificialmente algunas de las etapas de la fecundacin natural. El DGP se ha venido aplicando durante la ltima dcada como tratamiento del fallo de
implantacin y los abortos de repeticin, asumiendo
que los embriones no son viables debido a defectos
cromosmicos.
Desarrollo clnico no controlado
Al amparo de la ausencia de regulacin especfica,
muchos de los procedimientos de reproduccin asistida se han desarrollado en un tiempo rcord, pasando
de los primeros estudios piloto a la aplicacin clnica
generalizada en muy pocos aos, sin un plan de evaluacin preclnico y clnico que aportara datos sobre
su seguridad y limitaciones. Las consecuencias no se
pueden minimizar, e incluyen los embarazos mltiples, el aumento de ciertas anomalas de los cromosomas sexuales, y posiblemente algunas enfermedades
relacionadas con la disrupcin de los mecanismos de
regulacin epigentica. Es posible que algunos de los
efectos adversos de las tcnicas de reproduccin asistida no se manifiesten hasta prximas generaciones.
Generacin de embriones sobrantes
La realizacin de FIV est asociada a la produccin
de un nmero elevado de embriones, que a menudo
han de crioconservarse. Una vez completado su proyecto reproductivo, muchos progenitores se desentienden de los embriones sobrantes. El destino de estos
embriones genera problemas ticos y jurdicos importantes, y despierta el rechazo de grupos sociales y religiosos hacia los tratamientos de reproduccin asistida.
Limitaciones del cultivo in vitro
Las condiciones de cultivo artificial de oocitos y
embriones difieren notablemente de las que se encuentran en el organismo. La exposicin a la luz, la fluctuacin de temperatura, pH y osmolaridad de los me-
dios de cultivo, as como las concentraciones de CO2

y O2 condicionan un ambiente subptimo para el desarrollo normal. Adems, la composicin esttica de
los medios de cultivo limita la disponibilidad de nutrientes y la eliminacin de metabolitos, y puede alterar los mecanismos de reprogramacin epigentica del
embrin en un momento crtico del desarrollo.
PUNTOS FUERTES
Eficacia clnica
Las tcnicas de reproduccin asistida ha cambiado
completamente el pronstico de algunos problemas
mdicos causantes de esterilidad, como la obstruccin
tubrica o la azoospermia. Adems, la FIV es el tratamiento ms efectivo (considerado como probabilidad
de gestacin por unidad de tiempo) y ello explica el
gran desarrollo que han experimentado en las ltimas
dos dcadas, con varios centenares de miles de ciclos en todo el mundo cada ao. En los pases desarrollados los nios nacidos por medio de la reproduccin asistida representan ya entre el 1 y 2% del total.
El DGP, aunque ms reciente y de aplicacin ms limitada, supone una alternativa a la interrupcin del
embarazo en parejas con elevado riesgo individual de
transmitir alteraciones genticas y cromosmicas.
Contribucin al diagnstico
La observacin directa de los gametos y sus interacciones, y de los embriones en las primeras fases de
la evolucin, ha aportado gran cantidad de informacin sobre la biologa de la reproduccin. Gracias a la
FIV conocemos muchos nuevos aspectos de la fecundacin y podemos diagnosticar causas de esterilidad
previamente ignoradas.
Sistema de gestin de calidad
Debido a la expansin de la medicina de la reproduccin, y para solucionar en parte la falta de una regulacin especfica, las sociedades cientficas han propuesto guas de buena prctica para los laboratorios
de reproduccin asistida (Gianaroli 2000, Magli 2008).
En Europa, el Parlamento Europeo public la Directiva 2004/23/EC relativa al establecimiento de normas
de calidad y de seguridad para la donacin, la obtencin, la evaluacin, el procesamiento, la preservacin,
97
el almacenamiento y la distribucin de clulas y tejidos humanos. La Directiva ha de ser interpretada y

aplicada en los distintos pases de la Unin Europea,
y la incorporacin de sus contenidos en Espaa se ha
concretado en el RD 1301/2006 (http://www.boe.es/
boe/dias/2006/11/11/pdfs/A39475-39502.pdf). Los laboratorios de reproduccin asistida estn en fase de
adaptacin a la nueva norma, que obliga a poner en
prctica un sistema de gestin de calidad que asegure la trazabilidad de la procedencia de los gametos y
embriones, evite la transmisin cruzada de enfermedades infecciosas y asegure la correcta identificacin
de todas las muestras manejadas. Paralelamente, se ha
creado un sistema europeo de certificacin para embrilogos clnicos, a la espera de que se reconozca oficialmente la especialidad.
CONCLUSIONES
El laboratorio de reproduccin asistida tiene una
funcin esencial en las actividades diagnsticas y teraputicas relacionadas con la medicina de la reproduccin, y en realidad constituye el motor que marca el ritmo de progreso de esta nueva especialidad mdica. La
fecundacin in vitro y las reas de conocimiento relacionadas, embriologa clnica, criobiologa, diagnstico gentico, son tcnicas altamente efectivas del tratamiento de la esterilidad humana, y han permitido un
espectacular avance en el conocimiento de la biologa reproductiva. Sin embargo, muchos de los tratamientos desarrollados tienen un carcter emprico, y
98
pueden interferir en la fisiologa de la fecundacin y el

desarrollo con posibles consecuencias a largo plazo.
Se han originado efectos no deseados y problemas con
implicaciones ticas y legales que implican a toda la
sociedad. La experiencia acumulada hasta ahora debera aconsejar prudencia y sentido comn para abordar
el desarrollo de nuevos tratamientos en el futuro.
BIBLIOGRAFA
1. ASEBIR. Cuadernos de embriologa clnica II: criterios
ASEBIR de valoracin morfolgica de oocitos, embriones tempranos y blastocistos humanos. Gbalo Ed, Madrid, 2008 (http://www.asebir.com/publicaciones.htm).
2. Brinsden P. A textbook of in vitro fertilization and Assisted Reproduction, 2 ed. Parthenon Publishing, New
York, 1999.
3. Gardner D, Weissman A, Howles C, Shoham Z (eds).
Textbook of assisted reproductive techniques: laboratory and clinical perspectives, Martin Dunitz Ltd, 2001.
4. Gianaroli L, Plachot M, van Koij R, Al-Hasani S, Dawson K, De Vos A, Magli MC, Mandelbaum J, Selva J y
van Inzen W. ESHRE guidelines for good practice in
IVF laboratories. Hum Reprod 2000;15:2241-2246
5. Magli MC, Van den Abbeel E, Lundin K, Royere D,
Van der Elst J, Gianaroli L for Committee of the Special Interest Group on Embryology. Revised guidelines
for good practice in IVF laboratories. Hum Reprod
2008;23:1253-1262
6. Vanrell JA, Calaf J, Balasch J, Viscasillas P. Fertilidad
y esterilidad humanas. Tomo I, Ed. Masson, Barcelona,
1999.

P. Pars
INTRODUCCIN
La donacin de ovocitos es una tcnica de reproduccin asistida en la que el gameto femenino es aportado por una mujer distinta a la que va a recibir el embrin resultante de la fecundacin de dicho ovocito.
Trounson (1983) comunic la primera gestacin
mediante esta tcnica; Lutjen (1984), a su vez, comunic la primera gestacin a trmino con ella.
El nmero de tratamientos de reproduccin mediante esta tcnica ha tenido un incremento espectacular
con el paso de los aos, como se puede comprobar
en la tabla I donde se refleja el nmero de fecundaciones in vitro (FIV) mediante donacin de ovocitos (DO)
registrados por la Sociedad Espaola de Fertilidad desde la publicacin de su primer registro hasta el del ao
2007. La existencia de leyes restrictivas en los estados
europeos de nuestro entorno ha favorecido dicho incremento de ciclos, creando lo que conocemos como
flujos de migracin reproductiva entre diversos pases.
La Ley 14/2006, el Real Decreto 412/1996 y el Real Decreto 1301/2006, marcan claramente los requisitos que debe cumplir una mujer para poder ejercer la
donacin de ovocitos en Espaa: edad entre los 18 y
35 aos, buen estado fsico y psicolgico, sin historial previo familiar de enfermedades de transmisin gentica y estudio negativo de enfermedades infecciosas
como son HIV, hepatitis B y C y sfilis. Se trata de un
contrato privado entre el centro autorizado de reproduccin asistida y la donante, en el cual se especifica
que la donacin ser annima y sin nimo de lucro, si
bien se establece una compensacin econmica para la
donante en concepto de dietas y molestias ocasionadas
por el proceso que genera la donacin. La receptora as

como los hijos derivados de la donacin tienen derecho a conocer informacin general sobre la donante,
siempre que no incluya su identidad.
INDICACIONES DE LA DONACIN
DE OVOCITOS
A la indicacin inicial de DO por fallo ovrico primario o mujeres con enfermedad gentica o cromosmica demostrada, se han ido aadiendo paulatinamente nuevas indicaciones, favorecidas sin lugar a dudas
por los excelentes resultados que la tcnica ofrece. As,
a las indicaciones iniciales se han aadido otras como:
el fallo ovrico prematuro, mujeres con menopausia
establecida, parejas con fallos repetidos de FIV, abortadoras de repeticin e incluso pacientes con pelvis
congeladas o endometriosis graves que presentan ovarios inaccesibles a la puncin folicular. En la tabla II
se relacionan todas las indicaciones presentes en la actualidad.
PREPARACIN ENDOMETRIAL
EN LA RECEPTORA
La preparacin endometrial es imprescindible para alcanzar xito en esta tcnica. Se trata de preparar
el endometrio de la receptora para que disponga de una
receptividad ptima para favorecer la implantacin del
embrin, y en caso que esto suceda, mantenga los estadios iniciales de la gestacin hasta que la placenta
asuma su propia autonoma.
99
TABLA I
EVOLUCIN DE LOS CICLOS EN LA DONACIN DE OVOCITOS Y RESULTADOS. REGISTROS SEF
Ao
Nmero donantes
Punciones donantes
Trasfer.
Gest/ciclo
Gest/trasf
Partos
Partos/ CI y CT
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2.493
4.029
4.039
5.540
6.578
7.406
2.094
3.398
3.474
4.575
5.447
6.269
1.608
2.571
4.036
4.219
5.207
6.544
7.058
44,7%
45,8%
48,8%
45,6%
46,3%
46, 2%
46,7%
49,1%
52,4%
55,9%
51,9%
51,2%
50%
50,7%
840
1.584
1.151
1.257
1.874
1.688
33%, 38%
28%, 31%
31,5%, 4,1%
25,4%, 27,4%
TABLA II
INDICACIONES PARA LA DONACIN DE OVOCITOS
Mujeres sin funcin ovrica

Fallo ovrico primario:
Disgenesia gonadal
Sndrome de Turner
Sndrome de Savage
Sndrome de Swyer
Fallo ovrico prematuro:
Yatrognico
Infeccioso
Autoinmune
Metablico
Hereditario: sndrome de X-frgil
Menopausia
Mujeres con funcin ovrica
Fallos repetidos de FIV:
Bajas respondedoras a la estimulacin ovrica
Mala calidad ovocitaria o embrionaria
Fallo repetido de fecundacin
Fallo repetido de implantacin
Alteraciones genticas o cromosmicas
Abortos de repeticin
Mujeres con edad superior a 40 aos
Ovarios inaccesibles a la puncin folicular
En pacientes con ciclo ovrico conservado, la transferencia embrionaria puede realizarse durante ciclos
naturales, sin administracin complementaria de sustancias exgenas. Sin embargo, la dificultad en la sincronizacin entre el ciclo de la donante y de la receptora, hace necesario en la mayora de las ocasiones
la administracin de un tratamiento hormonal sustitutivo a base del aporte exgeno de estrgenos y proges100
terona, que nos inducirn la proliferacin endometrial

y posteriormente su transformacin secretora.
Existen mltiples pautas de tratamiento hormonal
sustitutivo para la preparacin endometrial: dosis de
estrgenos fija o variable, duracin de la fase estrognica, vas de administracin de los mismos, tipo de
progesterona administrada, vas y dosis. No parecen
existir diferencias en cuanto a tasas de gestacin al elegir una pauta con dosis fijas o dosis variables de estradiol, as como la forma de administracin, ya sea
por va oral o transdrmica. Parece ms interesante
el debate sobre la duracin mnima de la fase estrognica, que algunos autores sealaran en 11 das, y la
mxima que otros situaran en 100 das. S se sabe, que
prolongar la fase con slo estrgenos ms all de 6070 das facilita la presencia de sangrado endometrial
por disrupcin en un 44% de los casos. Tambin conocemos que los ciclos en que se administran anlogos de la GnRH tienen menos impacto de sangrado
endometrial, mientras que en aquellos ciclos en los
cuales el grosor endometrial es mayor, el sangrado por
disrupcin tambin aumenta.
A continuacin se expone la pauta de preparacin
con la que estamos familiarizados en nuestro servicio
y con la que obtenemos resultados comparables a las
series publicadas.
Nuestro protocolo de sustitucin hormonal en mujeres sin funcin ovrica consiste en la administracin
de valerianato de estradiol a dosis crecientes, inicindose con 2 g/da, entre los das 1 y 8 del ciclo, seguimos con 4 g/da, los das 9, 10 y 11 del ciclo, para
mantener a partir del da 12 del ciclo 6 g/da de forma ininterrumpida un mximo de 35 das. Utilizamos
la progesterona micronizada por va vaginal a dosis de
P. Pars
200 g/8 h, a partir del da de la puncin folicular de

la donante, efectuando la transferencia en da + 2 o +
3, y manteniendo las mismas dosis de valerianato de
estradiol y progesterona hasta las 10-12 semanas de
gestacin, en el caso deseable que esta ocurra.
En mujeres con funcin ovrica conservada, esta
puede influir negativamente en la preparacin endometrial en caso de producirse el desarrollo de un endometrio secretor antes de iniciar la administracin de
progesterona exgena, asocindose a menores tasas de
embarazo. Es por esta razn que se recomienda la administracin de un anlogo depot de la GnRH en la fase ltea previa, para as conseguir la inhibicin hipofisaria e impedir la interferencia de las hormonas endgenas sobre el endometrio. En estos casos despus
de la deprivacin endometrial secundaria a la administracin del anlogo y a la regresin del cuerpo lteo del ciclo anterior, iniciamos la administracin de
estrgenos y progesterona segn la pauta detallada anteriormente.
FACTORES PREDICTIVOS DE
IMPLANTACIN ENDOMETRIAL
Las causas que pueden predisponer al fracaso de la
tcnica de donacin de ovocitos en la receptora son
bsicamente las que afectan directamente al endometrio de dicha mujer. As pues, la presencia de patologa endometrial, antecedentes de sndrome de Asherman, antecedentes de quimioterapia o radioterapia,
endometrio fino o la presencia de un hidrosalpinx, seran aquellas etiologas que podran justificar un fracaso de implantacin.
Existen otros datos que se han manejado a menudo como causantes de la limitacin del xito en las recepciones de ovocitos:
La edad de la receptora podra ser un factor que modificara los resultados finales de la recepcin de
ovocitos, en el sentido de que las tasas de implantacin y embarazo disminuyen significativamente
con la edad, mientras que aumentara la tasa de aborto.
El ndice de masa corporal parece tambin determinar los resultados de dicha tcnica de reproduccin asistida, ofreciendo menores resultados en tasas de implantacin y gestacin en pacientes con
IMC > 30 kg/m2.
El consumo de tabaco, segn algunos estudios, ocasionara una tasa de gestacin inferior.
El grosor endometrial es otro de los puntos candentes del debate. Algunos autores han hallado relacin significativa entre grosor endometrial y tasa
de implantacin, pero otros autores no.
Tal como indican los autores del captulo Donacin de ovocitos, del manual de Estudio y tratamiento de la pareja estril editado por la Sociedad Espaola de Fertilidad, la ausencia de patologa endometrial, una lnea endometrial mayor a 8 mm, una transferencia sin dificultad y un buen nmero de embriones de buena calidad son los principales factores determinantes del xito en la donacin.
TCNICAS DE ESTIMULACIN OVRICA

EN LA DONANTE
Sin lugar a dudas es la donante de vulos la que est sometida a mayor riesgo de complicaciones en todo el proceso de donacin-recepcin: hiperestimulacin ovrica, riesgos derivados de la puncin folicular, como infecciones y hemorragias, del uso de anestsicos e incluso de gestacin.
En este subgrupo de mujeres estos puntos son especialmente importantes:
Al tratarse de mujeres jvenes la respuesta es buena y las pautas usadas en mujeres en programa de
FIV convencional pueden resultar excesivas.
Las respuestas exageradas, a pesar de que rinden
un mayor nmero de ovocitos no garantizan por
ello mejores resultados. La madurez de los ovocitos obtenidos es irregular y la tasa de fertilizacin,
la calidad de los embriones y la tasa de implantacin pueden ser paradjicamente ms bajas.
La preservacin de la fertilidad futura es especialmente importante ya que la inmensa mayora son
nulparas.
Es por ello que debemos minimizar todos los riesgos posibles y en primer lugar establecer un protocolo suave, seguro y corto de estimulacin ovrica para
conseguir los ovocitos de estas mujeres.
Son muchsimas las alternativas para la estimulacin ovrica, sin embargo hoy la mayora de grupos
de reproduccin aplican protocolos cortos con antagonistas de la GnRH y FSHr a dosis bajas, con la finalidad de obtener un nmero moderado de ovocitos
101
de una sola donante. Este tipo de protocolo permite incluso desencadenar la maduracin final de los folculos mediante la administracin de un anlogo agonista de la GnRH, con el fin de evitar definitivamente el temido sndrome de hiperestimulacin ovrica en
una mujer donante de ovocitos.
PROGRAMAS DE OVODONACIN
La mayora de los centros de reproduccin asistida con programas de ovodonacin tienen un directorio de donantes previamente historiadas y exploradas
que han pasado todos los exmenes oportunos, preparadas para ser estimuladas. Estas normalmente se hallan en tratamiento con contraceptivos orales para poder tener el ciclo controlado y permitir de esta manera sincronizarlo mejor con la receptora. La asignacin de una donante a una receptora se realiza buscando en el colectivo de donantes aquella ms similar desde el punto de vista fenotpico. Generalmente la asignacin es una a una, pero en algunos centros una misma donante puede ser compartida para dos o ms receptoras.
Nuestro programa de ovodonacin se nutre de ovocitos procedentes de las pacientes estimuladas en el
programa de FIV, ya sea por causas masculinas, tubricas u otras que no comporten ningn tipo de riesgo
para la receptora. Las mujeres candidatas a donar vulos son aquellas que presentan una elevada respuesta
en su ciclo de FIV, de tal manera que como mnimo
ellas deben disponer de 12 ovocitos maduros, sin que
el hecho de la donacin interfiera negativamente en
las expectativas del resultado de su ciclo. Cabe decir
que este tipo de programa es absolutamente altruista
y que sus resultados son equiparables a los publicados
por los centros con programas de ovodon. Desde un
hospital pblico, este es el servicio que podemos ofrecer a un pequeo colectivo de mujeres con antecedentes de cncer y tratamientos quimioterpicos o radioterpicos con el consiguiente fallo ovrico, menopausia precoz o enfermedades hereditarias no susceptibles
de otras alternativas tcnicas.
PUNTOS PARA LA REFLEXIN

Las tcnicas de reproduccin asistida, y en concreto la donacin-recepcin de ovocitos, suscita otros as102
pectos no puramente tcnicos que van surgiendo a menudo con el desarrollo de la propia tcnica, creando
expectativas, dudas y debates paralelos al propio acto
mdico. A continuacin he querido apuntar una serie
de aspectos controvertidos y de debate, para ayudar al
mejor conocimiento y a la reflexin, ya que entre todos los tratamientos de reproduccin asistida, la donacin de ovocitos es la que presenta una mayor implicacin en aspectos de carcter psicosocial:
Las donantes en general no se arrepienten de su decisin de donar, pero a menudo no se sienten plenamente satisfechas de su experiencia.
Las donantes deberan recibir informacin acerca
de los resultados de su donacin, manteniendo el
principio de anonimato recproco?
En la actualidad, la donacin de ovocitos es realmente altruista, o la compensacin econmica
que reciben desvirta este sentimiento?
Existe riesgo aumentado de cncer de ovario con
el uso de agentes inductores de la ovulacin de forma repetitiva en mujeres normoovuladoras? Deberamos limitar el nmero de donaciones en estas
mujeres?
La fertilidad futura de las donantes podra verse
mermada?
El auge de la donacin de ovocitos ha permitido la
experiencia de la maternidad a mujeres con edades
avanzadas:
Debera existir lmite de edad en la recepcin
de ovocitos?
Es necesario considerar los resultados perinatales en estas mujeres?
Los hijos de padres mayores tendrn el mismo desarrollo en sus etapas evolutivas que los
procedentes de edades ms jvenes?
Las parejas que optan por la donacin de ovocitos, deberan ser valoradas o ayudadas en su decisin reproductiva por equipos psicolgicos?
Deben existir lmites en el nmero de ciclos a realizar de recepcin de ovocitos, antes de abandonar
la tcnica?
CONCLUSIONES
La recepcin de ovocitos es la tcnica de reproduccin asistida con mejores resultados en tasas de implantacin, gestacin y nacidos vivos. Estos buenos
P. Pars
resultados han favorecido su desarrollo y han potenciado el auge en el nmero de mujeres o parejas que
se someten a dicho tratamiento. Nuevas indicaciones,
especialmente en parejas en las que los otros procedimientos de reproduccin asistida han fracasado, son
las responsables del incremento del nmero de ciclos
de donacin de ovocitos.
Los protocolos con tratamiento hormonal sustitutivo, con o sin anlogos agonistas de la GnRH, para la
preparacin endometrial en los ciclos de donacin sincrnica, parecen los ms adecuados. Sin embargo, el
ciclo natural puede ser til en ciclos asincrnicos.
El avance en los mtodos de congelacin de ovocitos, concretamente con la vitrificacin de ovocitos,
puede cambiar definitivamente la tcnica de donacin
de ovocitos. El establecimiento de bancos de ovocitos
a semejanza de los bancos de semen ya existentes,
va a modificar la dinmica de estimulacin de las donantes y la adjudicacin de ovocitos a las receptoras,
permitiendo entre otros una fecundacin de ovocitos
ms a la carta y evitar la acumulacin de embriones
procedentes de este tipo de tcnica.
3. Yuonis JS, Sinon A, Laufer N. Endometrial preparation:

lessons from oocyte donation. Fertil Steril 1996;66: 873884.
BIBLIOGRAFA
10. Kalfloglou AL, Geller G. A follow-up study with oocyte donors exploring their experiences with oocyte donation. Hum Reprod 2000;15:798-805.
1. Trouson A, Leeton J, Besako M et al. Pregnancy established in an infertile patient after transfer of a donated
embryo fertilized in vitro. Br Med J 1983; 286:835-838.
2. Lutjen P, Trouson A, Leeton J et al. The establishment
and maintenance of pregnancy using in vitro fertilizacion and embryo donation in a patient with primary ovarian failure. Nature 1984;307:104-105.
4. Bamighoye AA, Morris J. Oestrogen supplementation

mainly diethylstilbestrol, for preventing miscarriages
and other adverse pregnancy outcomes. Cochrane database Syst Rev 2003; (3): CD004271.
5. Remoh J, Garner B, Gallardo E et al. Pregnancy and
birth rates after oocyte donation. Fertil Steril 1997;67:
717-723.
6. Remoh J, Gutierrez A, Vidal A et al. The use of gonadotropin releasing hormone analoguein oocyte donation does not affect implantation rates. Human Reprod
1994;9:1761-1764.
7. Sauer M, Paulson RJ, Ary BA et al. Three hundred cycles of oocyte donation at the university of southerm
California: assessing the effect of age and infertility diagnosis on preganancy and implantation rates. J Assist Reprod Genet 1994;11:92-96.
8. Soares SR, Velasco JA, Fernandez M et al. Clinical factors affecting endometrial receptiveness in oocyte donation cycles. Fertil Steril 2008;89(3):491-501.
9. Nadal J, Domingo FJ, Mendoza R, et al. Donacion de
ovocitos. En Estudio y tratamiento de la pareja esteril.
Adalia Farma SL, 2007;349-367.
11. Lindheim SR, Sauer MV. Expectations of recipient couples awaiting an anonymous oocyte donor match. J Assist Reprod Genet 1998;15:444-446.
12. Soderstrom-Anttila V. Pregnancy and chgild outcome after oocyte donation. Hum Reprod Update 2001;7:28-32.
103

J.M. Gris
Paciente de 32 aos de edad sin antecedentes personales patolgicos ni familiares de inters. Diagnosticada en otro centro de esterilidad primaria de causa
desconocida de 3 aos de evolucin.
Menarquia a los 16 aos de edad. TM: 3/26 d.
Paridad 0.0.0.0
Varn de 36 aos de edad sin antecedentes personales de inters.
Analtica general normal. Serologas negativas.
P. Hormonal normal (FSH 9.8 mUI/ml).
HSG normal.
Seminograma: 25 millones/ml; ++/+++ 60%; n:
31%.
Seminograma: 32 millones/ml; ++/+++ 52%; n:
29%.
Se realizaron 4 ciclos de IAC-IU, siendo la respuesta ovrica normal y el rendimiento de la muestra de
semen adecuada.
Se remiti a otro centro para que se practicasen ciclos de FIV.
La paciente inici ciclo de FIV en protocolo largo.
Inhibicin hipofisaria con Nafarelina intranasal 400
g/12h desde el 20 da del ciclo durante 14 das. Se
confirm una adecuada frenacin hipofisaria controlando el estradiol (20 pg/ml) y ecogrficamente la ausencia de folculos ovricos > 10 mm. A partir de ese
momento se inici la estimulacin con FSHr a la dosis de 300 U sc /24. El 6 da de tratamiento estimulador se control el crecimiento folicular encontando 2
folculos en el ovario derecho de 9 y 11 mm. En el ovario izquierdo no se objetiv crecimiento folicular. El
estradiol srico fue de 52 pg/ml. Se redujo la dosis de
Nafarelina a la mitad y se volvi a controlar la paciente a los 3 das, viendo tan solo dos folculos de 10 y
13 mm siendo el estradiol srico de 65 pg/ml. Se cancel el ciclo.
Previamente al inicio de otro ciclo se realiz un test
de clomifeno siendo de 32 mUI/ml.
Con el diagnstico de fallo ovrico oculto se realiz nuevo ciclo de FIV segn protocolo corto, con dosis de gonadotrofinas de 400 U FSHr y 225 U de HMG
consiguiendo tan slo 5 folculos de 20,18,18,16,14
mm y un estradiol srico de 975 pg/ml. Tras informar
a la pareja decidieron aceptar la puncin folicular.
Se consiguieron 4 oocitos (3 MII), practicando ICSI y
consiguiendo 3 embriones que se transfirieron en da
2, no consiguindose gestacin.
Tras dos meses de espera tratada con anovulatorios, se realiz nuevo ciclo de FIV con anlogos antagonistas de la GnRH. Se estimul desde el segundo
da del ciclo con 400 U de FSHr y 125 U de HMG. El
6 da de tratamiento el estradiol srico fue de 375
pg/ml y ecogrficamente se vieron 10 folculos (OD:
13,11,10,9,9,8 mm y OI: 12,10,10,9 mm), inicindose el tratamiento con 0.25 mg sc /24 de ant-GnRH. El
11 da de tratamiento el estradiol fue de 1987 pg/ml
y tena los siguientes folculos: OD: 21,19,19,19,18,
17,14,11,9 mm y OI: 20,19,18,18,12,9 mm. El da de
la puncin se consiguieron 12 oocitos (9 MII).
En da 3 se transfirieron 2 embriones y se congelaron 5. 12 das tras la transferencia la dosificacin de
-HCG fue de 125 UI. Se visualizaron dos sacos gestacionales ecogrficamente con embrin en cada uno
de ellos con latido positivo. En la semana 8 tras la trans105
ferencia solamente se visualizaba un embrin y un saco gestacional desestructurado. La paciente sigui

un curso de embarazo normal. El parto fue mediante
cesrea en la 39 semana de gestacin por un parto estacionado tras estimulacin de parto por rotura prematura de membranas de ms de 24 horas de evolucin.
El RN fue una hembra de 3.250 g.
BIBLIOGRAFA
1. McDonough PG. Predictive value of poor ovarian response to initial gonadotropin stimulation. Fertil Steril
2005; 84(6):1797.
2. Hendriks DJ, Mol BWJ, Bancsi LFJM, te Velde ER,
Broekmans FJM. Antral follicle count in the prediction
of poor ovarian response and pregnancy after in vitro
fertilization: a meta-analysis and comparison with basal follicle-stimulating hormone level. Fertil Steril 2005;
83(2): 291-3001.
106
3. Schmidt DW, Bremmer T, Orris JJ, Maier DB, Benadiva CA, Nulsen JC. A randomized prospective study of
microdose leuprolide versus ganirelix in in vitro fertilization cycles for poor responders. Fertil Steril 2005;
83(5): 1568-1571.
4. Ng EHY, Yeung WSB, Ho PC. Patients with three or
less dominant follicles may not associated with reduced
pregnancy rate of in vitro fertilization treatment. Eur J
Obstet Gynecol Reprod Biol 2006; 129: 54-59
5. Garca-Velasco JA, Moreno L, Guilln A, Duque L, Requena A, Pellicer A. Aromatase inhibitor letrozole increases the concentration of intraovarian androgens and
improves in Vitro fertilization outcome in low responder patients: a pilot study. Fertil Steril 2005; 84(1): 8287.
6. Veleva Z, Jrvel IY, Nuojua-Huttunen S, Martikainen
H, Tapanainen JS. An initial low response predicts poor outcome in in vitro fertilization/intracistoplasmatic
sperm injection despite improved ovarian response in
consecutive cycles. Fertil Steril 2005; 83(5): 1384-1390.
J. Callejo Olmos, M. Reig Jorge, L. Garca de Miguel
INTRODUCCIN
La combinacin de altas dosis de quimioterapia y
radioterapia ha aumentado considerablemente la supervivencia de las pacientes jvenes afectas de cncer. La mayora de los linfomas y leucemias de la infancia y adolescencia, as como de tumores slidos,
tienen hoy en da curacin. En el caso de la enfermedad de Hodgkin y la leucemia aguda linfoctica (LAL)
con un ndice superior al 80% y 70%, respectivamente. La supervivencia a cinco aos para el cncer de mama est cercana al 90% y entre 1974-1976 y 19891996, la supervivencia a 5 aos para los cnceres infantiles mejor de un 56% hasta un 75%. As, globalmente, se ha estimado que aproximadamente uno de
250 adultos jvenes ser superviviente de un cncer
durante la niez antes de 2010.
En contrapartida, uno de los inconvenientes para
conseguir estos resultados es, sobre todo cuando se
trata de nias o adolescentes, en muchas ocasiones la
prdida de la funcin ovrica. Segn un modelo matemtico, una reduccin del 90% de la poblacin de
clulas germinales antes de los 14 aos dara lugar a
un fallo ovrico permanente hacia los 27 aos de la
edad (4). Estas nias y mujeres jvenes tienen como
nica opcin teraputica la administracin de estrgenos y progestgenos de forma indefinida, y sus posibilidades de reproduccin pasan, casi indefectiblemente, por los programas de donacin de ovocitos.
Pero, en tanto la tasa de curacin en los procesos
oncolgicos va mejorando, van creciendo las exigencias de calidad de vida para estas pacientes. No se trata ya de conservar la vida, sino de que la calidad de
esta sea la ms prxima a la normalidad. La figura 1

recoge las opciones que actualmente se estn proponiendo por diferentes autores o escuelas para preservar la fertilidad en estas pacientes. De todos ellos, los
de mayor auge en estos momentos son la vitrificacin
de ovocitos y la criopreservacin de tejido ovrico. En
cualquier caso, el objetivo de este captulo ser hacer
un anlisis crtico de cada una de las opciones para
la preservacin de la fertilidad de estas pacientes.
Una pregunta importante que nos debemos realizar
al abordar este tema es cules son las pacientes en las
que nos podemos plantear tcnicas o maniobras para
preservar la fertilidad? Desde luego aquellas en las que
podemos prever que su fertilidad puede quedar comprometida en un futuro ms o menos prximo y, como segunda condicin, que se trate de pacientes en las
que su dotacin folicular sea todava interesante. En
una palabra, el perfil de la paciente que estamos describiendo es el de una mujer menor de 35 aos, subsidiaria de un tratamiento oncolgico, especialmente radio o quimioterapia. Aunque existen otras circunstancias en las que podemos plantearnos una preservacin
de la fertilidad, sin duda, la paciente oncolgica ser
la mxima representante.
TRANSPOSICIN OVRICA ANTES

DE LA RADIOTERAPIA
La oforopexia mediante laparotoma se ha utilizado durante dcadas para preservar la funcin ovrica
con resultados no satisfactorios. La tcnica laparoscpica se ha favorecido porque es simple, segura y efi107
TABLA I
CLASIFICACIN DE LAS NEOPLASIAS EN LA INFANCIA Y ADOLESCENCIA SEGN EL RIESGO DE FALLO GONADAL TRAS EL TRATAMIENTO
Bajo riesgo
Riesgo medio
Alto riesgo
Leucemia linfoblstica ag
Tumor de Wilms
Sarcoma tejs. blandos est. I
Tumores de cls. germinales
Retinoblastoma
Tumores cerebrales (no RT)
Leucemia mieloblstica ag.

Hepatoblastoma
Osteosarcoma
Sarcoma de Ewing
Sarcoma tejidos blandos est II-III
Neuroblastoma
Linfomas no Hodgkin
Enfermedad de Hodgkin
Tumor cerebral (RT craneal)
RT cuerpo entero
RT plvica o testicular
QT para trasplante de mdula sea
Linfoma de Hodgkin tratado con ciclofosfamida
Sarcoma tejidos blandos est. IV
Sarcoma de Swing metastsico
Slo radioterapia plvica
Paciente oncolgica
Adulta?
No
Transposicin ovrica*
vs
Autotrasplante ovario*
Quimioprofilaxis*
(como nica opcin o adems de...)
Tiene pareja?
No
Puede diferir el tratamiento?
Puede diferir el tratamiento?
No
S
Congelacin de ovocitos*
No
S
Congelacin de tejido ovrico*
Figura 1. Preservacin de la fertilidad en la paciente oncolgica. Propuesta actual.
caz. Realizada inmediatamente antes de la irradiacin

plvica poda ser la solucin para preservar la funcin
ovrica. Pero esta tcnica ha mostrado unos resultados variables (del 16% al 90%) segn diferentes series (7-13), dependiendo de la extensin, la dosis y
la posible afectacin vascular. Ser importante cuidar
la afectacin de la cavidad uterina y la accesibilidad
de los ovarios para futuras punciones.
El autotrasplante en fresco recurre a la extirpacin
de un ovario con pedculo vascular e inmediata anastomosis en los vasos de la cara interna del brazo no
dominante de la paciente. La funcin ovrica se recu108
pera en 24-48 horas. Ni esta opcin, ni la anterior, tienen razn de ser si el tratamiento de la paciente exige una quimioterapia concomitante.
QUIMIOPROFILAXIS
Anlogos de la GnRH. La eficacia del tratamiento
con anlogos de la GnRH para proteger las gnadas
de terapia citotxica del cncer es polmica. Durante
mucho tiempo, la recuperacin, ms o menos inmediata, de la menstruacin tras este tipo de tratamiento,
ha sido interpretada como la recuperacin de la fun-
J. Callejo Olmos y cols.
cin ovrica, y por lo tanto como ausencia de dao

ovrico. Estos trabajos no consideraban cul era el resultado de la agresin sobre la poblacin folicular. As,
si tenemos en cuenta la relacin inversa de la reserva ovrica con la edad, comprenderemos que algunos autores hayan relacionado la resistencia de las pacientes jvenes (prepberes) a estos tratamientos, con
una menor susceptibilidad a los mismos, determinada
por la ausencia de una sensibilidad al estmulo hormonal esteroideo o gonadotrfico. De esta forma surgen
las propuestas de quimioprevencin con AO y con anlogos de la GnRH. Pero, como hemos comentado antes, las posibilidades de los anlogos de la GnRH como agente protector de la reserva folicular ante la agresin quimioteraputica, es un tema que, despus de
ms de 25 aos de experiencia, cuenta ya con muy pocos defensores de sus posibilidades y la de los AO,
prcticamente ninguno.
Sin embargo, es justo hacer mencin de la existencia de estudios en animales y en humanos que concluyen que los agonistas de la GnRH pueden proteger los
folculos primordiales de la quimioterapia, ya que los
ovarios prepuberales fueron ms resistentes a los agentes alquilantes. Hoy en da disponemos de trabajos con
un diseo prospectivo, como los de Blumenfeld y Pereyra, con unos resultados convincentes para el grupo
tratado. Aunque el tamao de muestra no era bastante grande y falta un seguimiento a ms largo plazo.
El mecanismo exacto mediante el cual los anlogos de GnRH protegen a los folculos primordiales
contra agentes alquilantes sigue siendo desconocido.
Es tambin significativo que los anlogos de GnRH
no pueden proteger los folculos primordiales contra
la radioterapia.
CRIOPRESERVACIN DE EMBRIONES
Dentro de las opciones de preservar la fertilidad la
congelacin de embriones es actualmente la ms consolidada, ya que es una tcnica utilizada de forma rutinaria en los centros de reproduccin para conservar los
embriones no transferidos en un ciclo de FIV, si bien
con una serie de particularidades que no la convierten
en una opcin universal para todas las pacientes:
Disponibilidad de tiempo: dado que la estimulacin
requiere iniciarse con el ciclo menstrual y tiene una
duracin de al menos 2 semanas, puede retrasar el
inicio del tratamiento quimioterpico entre 2 y 6

semanas, tiempo que puede ser excesivo en algunos tipos de neoplasia.
Se requiere tener pareja (1), o aceptar en su caso
donante annimo de semen, aunque la criopreservacin de ovocitos parece ser una opcin ms oportuna en este supuesto.
Edad de la paciente: no aceptable ticamente en nias.
Cuando se trata de un tumor hormonosensible (cncer de mama, endometrio) la estimulacin ovrica convencional podra tericamente empeorar el
pronstico dado los niveles suprafisiolgicos de estradiol resultantes en una pauta de estimulacin ovrica para FIV. Protocolos de estimulacin utilizando tamoxifeno o letrozol reducen los niveles de estradiol con una tasa aceptable de obtencin de ovocitos.
La tasa de nacidos vivos tras congelacin de embriones depender bsicamente de la edad de la paciente, del nmero de embriones criopreservados y de
la calidad de los mismos. Esta ltima es ms baja que
con embriones en fresco (si bien se va aproximando),
estando actualmente en una tasa de embarazo de entre un 20% y un 30% por transferencia de 2-3 embriones criopreservados, y la tasa de nacidos vivos por ciclo de transferencia de embriones en un 27,7%. Aunque la obtencin de ovocitos se puede realizar sin estimulacin ovrica (ciclo natural), el rendimiento embrionario final es extremadamente bajo y por tanto,
poco recomendable en el caso de la paciente oncolgica. El procedimiento de fecundacin in vitro tiene
que optimizarse al mximo, ya que quiz no volver
a tener una nueva opcin de embarazo con sus vulos,
siendo necesario que la paciente sea informada de la
prioridad de los mtodos de preservacin de la fertilidad dentro del contexto del plan de tratamiento del
cncer y remitida al especialista en reproduccin tan
pronto como sea posible, para una valoracin individualizada y coordinada por todo el equipo mdico.
Dado que la efectividad de la FIV disminuye con
cada ciclo de quimioterapia y el hecho potencial de
fertilizar un ovocito en crecimiento genticamente daado, no se recomienda realizar el ciclo una vez iniciado el tratamiento con quimioterapia. Por ello para
el tratamiento de reproduccin asistida en pacientes
oncolgicas jvenes sera deseable la induccin de una
109
buena respuesta ovrica que permita la obtencin de

un nmero de embriones importante. En funcin de
los datos publicados, la mejor opcin para estas pacientes sera la de permitir el desarrollo de los embriones en cultivo hasta blastocisto y posteriormente utilizar la tcnica de vitrificacin para su congelacin.
CRIOPRESERVACIN DE OVOCITOS
La criopreservacin de oocitos maduros metafase
II tras la estimulacin ovrica con gonadotropinas es
una posible alternativa para preservar la fertilidad de
las mujeres que se someten a tratamientos citotxicos.
Los oocitos son mucho ms sensibles que los embriones al dao producido por la congelacin.
Una posible alternativa en estudio es la congelacin de oocitos inmaduros (vescula germinal) y maduracin de los mismos in vitro tras la descongelacin.
Esta alternativa solamente permitira preservar la capacidad frtil de la mujer, aunque no la funcin endocrina del ovario con las consecuencias que comporta
la menopausia precoz. Adems, la obtencin de oocitos metafase II, como ya hemos comentado, precisa
una estimulacin con gonadotropinas, lo que retrasara un inicio de tratamiento quimioterpico en caso de
mujeres afectas de neoplasia.
La vitrificacin es el proceso de criopreservacin
usando altas concentraciones de crioprotector para solidificar la clula en un estado similar al cristal, sin
la formacin de hielo en su interior. La tasa de supervivencia postdescongelacin, as como las tasas de
fecundacin y posterior desarrollo embrionario, son
similares a las de los oocitos frescos. En cualquier caso faltan datos que ratifiquen estos resultados en la paciente oncolgica.
Por ltimo, deberemos tener en cuenta que, igual
que en el apartado anterior, esta opcin tambin retrasa el inicio de la terapia antineoplsica y presenta los
mismos problemas con tumores hormonodependientes que la criopreservacin de embriones, ya que requiere el estmulo ovrico antes de cosechar oocitos.
CRIOPRESERVACIN DE TEJIDO OVRICO

La idea de trasplantar o de injertar los ovarios o
el tejido ovrico es ya antigua. Los primeros intentos
en animales, que tengamos constancia, se realizaron a
110
mediados del siglo pasado por Bert (De la greffe animale. Pars 1863), y en mujeres a finales del siglo
XIX por Morris en USA y Frank en Alemania, ambos
en 1895. En la dcada de los 80 se reactivan las experiencias con las transposiciones ovricas. En 1979 a
tero, con la finalidad de soslayar la esterilidad por
factor tubrico, mientras que en 1987 Muller, Leporrier y Thobald realizan la primera transposicin de
un ovario al brazo de una paciente que deba ser sometida a irradiacin plvica, constatndose una recuperacin de la funcin endocrina tras el tratamiento. Desde nuestro punto de vista, corresponde a este
ltimo autor el mrito de ser el pionero de esta tcnica en esta segunda poca.
Desde entonces se han desarrollado diferentes modelos animales de trasplante de ovario: autotrasplante
en el cuello, con y sin pedculo vascular, isotrasplante en cpsula renal, de folculos primordiales o clulas germinales, etc., con unos resultados que muestran
la recuperacin funcional y de la capacidad reproductiva. Casi de forma paralela, tambin las experiencias
en la mujer nos empiezan a evidenciar las posibilidades de esta tcnica.
El siguiente paso es preguntarnos dnde radica el
inters del desarrollo de esta tcnica, dadas las soluciones alternativas al fracaso ovrico que disponemos
actualmente: una extensa farmacopea para la terapia
hormonal sustitutiva (THS) y a unos excelentes resultados de los programas de donacin de ovocitos. Respecto a estos ltimos, cabe decir que son sin duda uno
de los recursos ms agradecidos de las tcnicas de reproduccin asistida (TRA), pero a nadie se le escapa
que la solucin de gestar un hijo con una carga gentica no propia pasar siempre por resultar un "mal menor" para estas mujeres. En lo que hace referencia a la
THS, desde nuestro punto de vista, esta tcnica no pretende ni puede ser una alternativa.
Siguiendo esta lnea, en el Congreso Mundial de
Hematologa celebrado en San Francisco en Diciembre de 2000, repropone ya, sino de forma oficial s oficiosa, esta tendencia para preservar la fertilidad en mujeres afectas de la enfermedad de Hodgkin.
As pues, el injerto de tejido ovrico lo debemos
considerar dentro de las lneas de investigacin en
terapia tisular tales como el trasplante de islotes pancreticos para la diabetes mellitus, de neuronas dopaminrgicas para la enfermedad de Parkinson o de te-
J. Callejo Olmos y cols.
TABLA II
CLASIFICACIN DE TIPOS DE CNCER DE ACUERDO CON EL RIESGO DE DESARROLLAR METSTASIS OVRICA
Bajo riesgo
Riesgo medio
Alto riesgo
Tumor de Wilms
Linfoma no Hodgkin
Linfoma de Hodgkin
Cncer de mama no metstasico
Cncer de mama ductal infiltante
Estadios I-III
Rabdomiosarcoma no genital
Sarcoma osteogenico
Carcinoma escamoso de cervix
Sarcoma de Ewing
Cncer de mama lobulillar

Adenocarcinoma cervical
Cncer colorectal
Leucemia
Neuroblastoma
Cncer de mama estadio IV
Rabdomiosarcoma genital
jido paratiroideo en los casos de hipoparatiroidismo.

A partir de aqu, deberemos aprender sobre: la viabilidad del implante (las tcnicas y condiciones de insercin, cuidados, tipos, lugares, etc.), la criopreservacin (la metodologa de la congelacin y descongelacin de este tejido, el criopreservante ms adecuado, etc.) y, por ltimo, el tratamiento de este tejido descongelado y reimplantado (el tipo de estimulacin que
precisar este tejido, si realmente la precisa, etc.).
As, en esta lnea, se empiezan a publicar resultados alentadores que pasan por gestaciones bioqumicas, gestaciones clnicas que finalizan con aborto, hasta que, en el 2004, se anuncia el primer nacimiento de
un recin nacido hembra sano, procedente de un trasplante ortotpico de tejido ovrico criopreservado.
Desde entonces hasta ahora se han publicado el nacimiento de cinco recin nacidos sanos.
El debate que ms inters ha despertado esta tcnica est relacionado con el manejo del reimplante de
tejido ovrico. Diferentes autores y diferentes grupos proponen inserciones en distintos lugares, conductas expectantes frente a conductas activas, el uso de
diferentes tcnicas de reproduccin asistida (TRA),
etc. Se dispone todava de una casustica muy escasa, que no hace prudente presentar un tipo de tratamiento de este implante como el ptimo.
En cuanto al problema de la reinsercin de las clulas malignas, en 1996 Shaw y cols., en un trabajo en
el modelo experimental, sembr algunas dudas sobre
la seguridad del autotrasplante de ovario en pacientes
con antecedentes de enfermedad oncolgica. Se plantean la posibilidad de reintroducir la enfermedad en
una paciente tericamente curada, al insertar un tejido que no ha recibido ningn tipo de terapia citotxica. Naturalmente, se deber ser muy cuidadoso y
considerar caso a caso todas las situaciones. Aportamos a continuacin una serie de hechos y medidas a
tener en cuenta al valorar esta cuestin:
1. Atencin especial tendr el estudio de la historia
natural del tumor al que nos enfrentamos. Si un tumor determinado no cursa con metstasis ovricas,
no parece razonable que en estos casos lo consideremos un inconveniente. En este sentido, es definitivo el trabajo de Meirow y cols., quien en pacientes afectas de enfermedad de Hodgkin, en una serie de ms de cincuenta casos, realiza una biopsia
de los ovarios antes de iniciar ningn tipo de quimioterapia, evidenciando la ausencia de clulas de
Reed-Stenberg en todos los casos. El riesgo de metstasis ovricas en mujeres jvenes de tumores tales como el linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, tumor de Wilms y sarcoma de Ewing es muy bajo.
No es la misma situacin en otros casos de cnceres hematolgicos como las leucemias y el linfoma
de Burkitt y algunos casos de tumores slidos en
estadio avanzado de mama y colon. En el neuroblastoma se han demostrado metstasis ovricas en
el 25-50% de las autopsias realizadas. El cncer de
mama tiene un riesgo medio-bajo de afectar al ovario en estadios iniciales. En ausencia de clnica y
de evidencia radiolgica de metstasis, la probabilidad de que est afectado el ovario es extremadamente baja. El carcinoma de mama lobulillar infiltrante es el tumor mamario que con ms frecuen111
cia produce metstasis en el ovario (el 15% de todos los cnceres de mama), pero este tumor es propio de la mujer menopusica y la aparicin de metstasis ovricas es ms frecuente en los estadios
avanzados de la enfermedad. La tabla II recoge una
clasificacin de tipos de cncer de acuerdo con el
riesgo de metstasis ovrica propuesta por Sonmezer y Oktay.
2. Por otro lado, ya hemos comentado en el captulo
anterior que es preceptivo el examen histolgico de
un fragmento del tejido ovrico, cuyo dictamen, ya
en el consentimiento informado reflejar que se
acepta como representativo del resto de tejido criopreservado. Algunos grupos lo realizan a partir de
una muestra del tejido cuando se descongela para
su insercin. Nosotros remitimos un fragmento que
engloba todo el hilio del ovario extrado, ya que
nos parece que puede ser la zona en la que ms valor tenga un dictamen de ausencia de clulas malignas, inmediatamente tras extraccin, al mismo tiempo que el resto del tejido se criopreserva.
El dictamen, sea cual fuere, condicionar su uso, si
al cabo de unos aos requerimos el tejido.
112
3. Otros mtodos a nuestra disposicin pueden facilitarnos la deteccin de la enfermedad mnima residual en tejido ovrico criopreservado: la inmunohistoqumica, citometra de flujo, las tcnicas de
gentica molecular tales como la reaccin en cadena reversa de la polimerasa (PCR), la hibridacin in situ con fluorescencia (FISH), el estudio de
ploida, etc.
4. Pero, si a pesar de profundizar en el estudio del
comportamiento del tumor que nos afecta, se mantiene una duda formal, deberemos considerar otras
posibilidades hoy en estudio, pero que en un futuro podran ser realidades. Estas podran consistir
en el trasplante de folculos aislados, la maduracin
folicular in vitro, el xenotrasplante y quizs alguna ms que todava no haya sido suficientemente
considerada.
BIBLIOGRAFA
1. Preservacin de la fertilidad en la paciente oncolgica. Editorial Glosa S.A. Barcelona 2009 (ISBN: 97884-7429-410-1) (D.L:B-52.327-2008).

J. Herrero
DISPOSITIVOS INTRAUTERINOS
NO MEDICADOS
El dispositivo intrauterino (DIU), es un anticonceptivo seguro (Indice Pearl 0,5-1%) y eficaz de efecto duradero. Los DIU modernos pueden usarse durante muchos aos hasta 10 aos del DIU portador
de cobre TCu-380A, y hasta 5 aos en el caso del
Multiload-375 portador de cobre. La eficacia de los
dispositivos intrauterinos no depende del cumplimiento de la paciente, lo que supone una ventaja con respecto de los anticonceptivos hormonales orales.
Tipos de DIU no medicados de cobre
Gyne T: tiene forma de T, con reservorio de cobre en los brazos horizontales y en la zona central.
Multiload 375: Tiene forma de ancla para mayor
adherencia a la cavidad uterina. Se consigue una menor tasa de expulsin
GyneFIX: Es un hilo con 6 aros de cobre que se inserta directamente a la pared del utero. Requiere un
entrenamiento especfico. Trata de reducir los inconvenientes de los otros dius de cobre: expulsin, sangrado y dolor
Indicaciones
Las indicaciones del DIU de cobre son:
Deseo de la paciente.
Como alternativa a la esterilizacin.
Mala tolerancia/.ontraindicacin a los anticonceptivos orales.
Intercepcin postcoital (hasta 5 das despus del

coito no protegido).
Mecanismo de accin
Los dispositivos intrauterinos no medicados evitan fecundacin ms que la implantacin. La presencia de un cuerpo extrao en el tero, como un DIU,
produce cambios anatmicos y bioqumicos que parecen ser txicos para los espermatozoides. Cuando
hay un cuerpo extrao en el tero, el endometrio reacciona liberando glbulos blancos, enzimas y prostaglandinas; y al parecer estas reacciones del endometrio impiden que los espermatozoides lleguen a las
trompas de Falopio. Adems, los DIU que tienen cobre liberan iones de cobre en el tero, lo cual aumenta el efecto espermicida.
Contraindicaciones
Malformaciones uterinas.
Miomas.
Hemorragias uterinas no filiadas.
Hipermenorreas.
Infecciones genitales agudas.
DISPOSITIVO INTRAUTERINO DE
LEVONORGESTREL
La aparicin en 1990 en Finlandia el dispositivo intrauterino de Levonorgestrel produjo una revolucin
en la anticoncepcin moderna
113
Ventajas y desventajas de la utilizacin

de los dispositivos intrauterinos de cobre en
comparacin con mirena
Eficacia
Los dispositivos intrauterinos son de muy fcil uso
y eficaces. Sin embargo la liberacin de 20 g diarios
de Levonorgestrel de Mirena provoca una atrofia de
endometrio que le diferencia de los dispositivos intrauterinos clsicos, dando lugar a los siguientes efectos que mejoran su efectividad:
Reduce la proliferacin endometrial.
Crea condiciones especiales dentro del tero que
inhiben la motilidad de los espermatozoides.
Espesa el moco cervical dificultando el paso de los
espermatozoides.
Esto hace que Mirena tenga una eficacia superior
a los dispositivos intrauterinos de Cobre. La tasa cumulativa de embarazos de Mirena al cabo de 5 aos es
de 0,5% frente al 5,9% de Nova-T (Andersson et al
1994). El ndice de Pearl de Mirena es 0,09 y el de Nova T 1,26. Adems la eficacia de Mirena se mantiene
en todos los grupos de edad. En usuarias de Nova T la
eficacia se reduce en el grupo de menos de 30 aos
(Luukkainen T y Toivonen 1995). Tambin la incidencia de embarazos ectpicos es menor con los dispositivos intrauterinos de Levonorgestrel en comparacin con los dispositivos de cobre: la tasa de embarazos ectpicos por cada 100 mujeres/ ao en las usuarias de Mirena es 0,02 y la de Nova-T 0,25 (Andersson et al 1994).
Efectos secundarios beneficiosos debidos al
Levonorgestrel de Mirena
Los dispositivos intrauterinos clsicos de cobre producen un efecto local a nivel endometrial muy importante que ocasiona hipermenorrea, metrorragia y dismenorrea. Estas alteraciones a menudo llevan al abandono de este tipo de anticoncepcin. Sin embargo en
el caso de Mirena la liberacin de Levonorgestrel no
solo no produce hipermenorrea o metrorragia sino que
disminuye la cantidad de sangrado menstrual. Esto es
debido a una supresin uniforme de la proliferacin
endometrial apareciendo un epitelio endometrial delgado, con decidualizacin del estroma. Esta supresin
se evidencia a los 3 meses de la insercin. Asimismo
se produce una disminucin de los receptores estrog114
nicos endometriales con la consiguiente perdida de capacidad endometrial para responder al estradiol (Pakarinen, 1995). Tambin se produce un aumento de la
apoptosis en las glndulas endometriales y en el estroma (maruo et al 2001).
Desde el punto de vista molecular se han observado los siguientes efectos:
Un aumento en la expresin del antgeno FAS y un
descenso en la expresin de la protena Bcl-2 que
podra producir una atrofia de endometrio (maruo
et al 2001).
El estmulo continuo del LNG induce un aumento
en la sntesis del IGF1-BP y una menor disponibilidad de IGF1 (Suvanto-Luukkonen, 1995). La
IGF1 induce proliferacin celular del endometrio
(Giudice, 1994).
Clnicamente levonorgestrel nos producir los siguientes efectos:
En los primeros meses tras la insercin de Mirena
se produce un aumento de los das de sangrado (das de menstruacin y manchado) (Andersson et al
1994). Despus de los tres primeros meses de uso,
la perdida de sangre menstrual y el nmero de das de sangrado disminuyen (Nilsson et al 1983;
Scholten 1989).
La disminucin del sangrado produce un aumento
de los niveles sricos de hemoglobina y ferritina
(Sturridge et al 1996).
Se produce la aparicin de oligoamenorrea y de
amenorrea hasta en un 17 % de los casos en el primer ao (Andersson et al 1994) y hasta un 30% al
cabo de 2 aos (Sivin y Stern 1994). Sin embargo
el hecho de la ausencia de menstruacin de regla
de forma total o parcial no es percibido necesariamente como un hecho negativo por las mujeres.
Backman et al (2000) en un estudio realizado entre ms de 17.000 usuarias de Mirena encontraron,
que las mayores tasas de continuidad en el uso se
daban precisamente entre aquellas usuarias que presentaban oligoamenorrea o amenorrea
En mujeres perimenopusicas produce una proteccin del endometrio adems de actuar como anticonceptivo. Mirena tambin puede ser usado en
la terapia hormonal sustitutoria estrognica para
evitar la hiperplasia endometrial
Los dispositivos de Levonorgestrel resulta efectivo en el tratamiento de hiperplasias simples y com-
J. Herrero
plejas sin atipas por la atrofia de endometrio que

produce (Perino et al 1987).
Otros efectos secundarios beneficiosos de Mirena
Mirena produce una mejora de la dismenorrea (Sturridge et al 1996).
En algunos estudios se ha encontrado una menor
incidencia de enfermedades inflamatorias plvicas
que con el uso de dispositivos intrauterinos de cobre. Andersson et al (l994) encontraron que la tasa
de abandono al cabo de 5 aos a causa de enfermedades inflamatorias plvicas en usuarias de Mirena fue de 0,8% y de un 2,2% en las usuarias de Nova T (p<0,001)
Efectos secundarios no beneficiosos de Mirena
en comparacin con los dispositivos intrauterinos
de cobre
El porcentaje de mujeres en las que no se observa
la aparicin de efectos secundarios subjetivos es significativamente menor con Mirena que con otros dispositivos intrauterinos: el 84,9% de las usuarias de Mirena y el 74,1% de las usuarias de Nova T no presentaban efectos secundarios al acabo de 60 meses (Andersson et al 1994). No existen diferencias significativas en cuanto a ganancia de peso, dolor de cabeza,
acn, mastalgia o dolores abdominales. Solo las alteraciones del ciclo menstrual como la oligoamenorrea
y la amenorrea apareci estadsticamente ms frecuente en el grupo de usuarias de Mirena. Sin embargo las
usuarias de Mirena con oligoamenorrea tienen unas
tasas de continuidad en el uso ms alta
BIBLIOGRAFA
1. Andersson K, Odlind V, Rybo G. Levonorgestrel-releasing and copper-releasing (Nova T) IUD's during five years of use: A randomized comparative trial.Contraception 1994;49(1):56-72.
2. Backman T, Huhtala S, Blom T, Luoto R, Rauramo I,
Koskenvuo M. Length of use and symptoms associated
with premature removal of the levonorgestrel intrauterine system: a nation-wide study of 17,360 users. British Journal of oObstetrics and Gynaecology 2000,
107:335-339.
3. Herrero J. The situation of the family planning in Europe: final results. EGGO-I Symposium. World congress
of perinatal medicine. 9/2001 Barcelona.
4. Luukkainen T, Toivonen J. Levonorgestrel-releasing
IUD as a method of contraception with therapeutic properties.Contraception 1995 Nov;52(5):269-76. Review.
5. Maruo T, Laoag-Fernandez JB, Pakarinen P, Murakoshi H, Spitz IM, Johansson E. Effects of the levonorgestrel-releasing intrauterine system on proliferation and
apoptosis in the endometrium. Hum Reprod 2001
Oct;16(10):2103-8.
6. Nilsson CG, Allonen H, Diaz J, Luukkainen T. Two years' experience with two levonorgestrel-releasing intrauterine devices and one copper-releasing intrauterine device: a randomized comparative performance study. Fertil Steril 1983 Feb;39(2):187-92.
7. Pakarinen P, Luukkainen T, Laine H, Lahteenmaki P.
The effect of local intrauterine levonorgestrel administration on endometrial thickness and uterine blood
circulation. Hum Reprod. 1995 Sep;10(9):2390-4.
8. Treatment of endometrial hyperplasia with levonorgestrel releasing intrauterine devices Perino A, Quartararo P, Catinella E, Genova G, Cittadini E. Acta Eur Fertil. 1987 Mar-Apr;18(2):137-40. A. Perino & Col. 1987
Acta Europaea Fertilitatis
9. Scholten PC The Levonorgestrel IUD: clinical performance and impact on menstruation. OMI. 1989.
10. Sivin I, Stern J. Health during prolonged use of levonorgestrel 20 micrograms/d and the copper TCu 380Ag
intrauterine contraceptive devices: a multicenter study.
International Committee for Contraception Research
(ICCR).Fertil Steril 1994 Jan;61(1):70-7.
11. Sturridge F, Guillebaud J. A risk-benefit assessment of
the levonorgestrel-releasing intrauterine system. Drug
Saf 1996 Dec;15(6):430-40. Review.
12. Suvanto-Luukkonen E, Sundstrom H, Penttinen J, Kauppila A, Rutanen EM. Insulin-like growth factor-binding
protein-1: a biochemical marker of endometrial response to progestin during hormone replacement therapy.
Maturitas 1995 Nov;22(3):255-62.
115
Enfoque actual de la endometriosis.

Introduccin y planteamiento
M.J. Siz
INTRODUCCIN
La endometriosis es una enfermedad caracterizada
por la presencia de tejido endometrial fuera del tero, induciendo una reaccin inflamatoria crnica en los tejidos vecinos. Se observa sobre todo, en mujeres de edad
frtil y en cualquier raza o grupo social, con una prevalencia estimada prxima el 10%, que asciende al 50% en
mujeres adolescentes con dolor plvico crnico. Muchas
mujeres son sintomticas, siendo el dolor plvico el sntoma predominante, que puede llegar a ser invalidante,
pero sorprendentemente, otras mujeres pueden no tener
sntomas. La enfermedad se diagnostica mediante la observacin laparoscpica de las lesiones confirmndose
con el anlisis histolgico. El tratamiento debe ser individualizado, bien mdico, quirrgico, o combinado, valorando el impacto de la enfermedad en la calidad de vida de la mujer. Es importante, tras una informacin exhaustiva, implicar a la mujer en la toma de decisiones.
Objetivo. Ofrecer los residentes de ginecologa, informacin actual sobre el tratamiento de la endometriosis, basada en las recomendaciones y evidencias
de la ltima gua de practica clnica elaborada por la
ESHRE (Sociedad Europea de Reproduccin Humana y Embriologa), que finaliz su puesta al da el 30
de Junio del 2007.
Mtodo. La gua de prctica clnica la elabora un
grupo de expertos europeos en medicina basada en la
evidencia y en endometriosis, revisando todos los trabajos existentes desde 1966 hasta 2007, referenciados
en Cochrane, Medline y PubMed, bsicamente, sobre
endometriosis. Consultaron al grupo de inters especial
de la ESHRE para endometriosis y endometrio. Su tra-
bajo, coordinado este ao por Andrew Prentice y finalizado el 30 de Junio del 2007, ha estado expuesto en la
web de la ESHRE para aadir comentarios, antes de ser
ratificado por el comit ejecutivo de la ESHRE. Siguiendo este estricto protocolo, la gua de prctica clnica
es revisada y corregida anualmente.
Recomendaciones
Niveles de evidencia. Los niveles de evidencia han
sido editados utilizando los siguientes criterios (aplicados a los estudios y trabajos):
1a: RCTs (trials randomizados y controlados. Son
revisiones y meta-anlisis).
1b: al menos, 1 estudio RCTs.
2a: al menos 1 estudio controlado, bien diseado, no randomizado.
2b: al menos 1 estudio controlado, bien diseado, casi experimental.
3: bien diseado, no experimental, descriptivos,
comparativos, casos aislados.
4: informes de comits de expertos, opiniones,
experiencia de autoridades.
Grados de Recomendaciones:
A: Requiere al menos 1 RCT (seran los niveles 1a y 1b).
B: Requiere estudios bien controlados pero no
RCT (seran los niveles 2a, 2b, y 3).
C: Requiere informes de expertos, opiniones, experiencias (sera el nivel 4).
GPP: basada en la experiencia clnica del grupo
que disea la gua de prctica clnica (sera la opinin del autor).
117
PUNTOS DEBILES Y FUERTES

Los puntos dbiles se encuentran en:
Ausencia de una clasificacin aceptada por todo el
mundo (aunque la propuesta por la American Society for Reproductive Medicine (ASRM) es la ms
utilizada).
Escasez de estudios prospectivos.
Pautas muy variables de tratamiento.
Los puntos fuertes se encuentran en:
Amplia eleccin de tratamientos mdicos.
Amplia eleccin de tratamientos quirrgicos.
Disponibilidad de guas de actuacin clnica.
TRATAMIENTO
El tratamiento de esta enfermedad es mdico-quirrgico. La ciruga va dirigida a eliminar de la forma
ms completa posible todos las lesiones que se observen, con coagulacin o escisin de todas las lesiones peritoneales visibles, quistes ovricos, reas de
endometriosis profunda y adherencias asociadas, junto con la restauracin en lo posible de la anatoma
normal.
El tratamiento mdico y/o hormonal de la endometriosis va dirigido a suprimir el dolor y la produccin
estrognica, induciendo atrofia del endometrio ectpico.
Tratamientos hormonales ms utilizados

1. Progestgenos: acetato de medroxiprogesterona
(AMP), dihidrogestrona (DHG), desogestrel, DIU
de levonorgestrel (LNG-DIU), preparados depot de
AMP.
2. Contraceptivos orales combinados (COC) en administracin continua (30-35 mcg de EE, inducen
amenorrea). En pauta cclica se ha publicado recientemente un trabajo que muestra una gran mejora de la dismenorrea comparando 35 mcg de EE
+ 1 mg de noretisterona con placebo en endometriosis (Davis, et al., 2007).
3. Gestrinona: 19-norderivado.
4. Danazol: suprime la secrecin de GnRH y de gonadotrofinas. A dosis de 600-800 mg/da va oral,
tiene importantes efectos adversos. Trabajos recientes sugieren que puede ser til por va vaginal a bajas dosis (Razzi, et al., 2007).
118
5. Inhibidores de la aromatasa: son prometedores asociados a otros frmacos supresores de la funcin

ovrica (Remorgida, et al., 2007).
6. SERMs: moduladores selectivos de los receptores
de progesterona, terapias anti-angiognicas, antagonistas de la progesterona.
7. Anlogos de la GnRH: su accin continua y no pulstil sobre los receptores hipofisarios de la GnRH,
disminuye la actividad gonadotrfica (down-regulation hipofisaria), induciendo una supresin de
la estereidognesis ovrica de forma reversible (hipogonadismo hipogonadotropo).Diversos anlogos
se han utilizado en endometriosis: leuprorelina, buserelina, nafarelina, histrelina, goserelina y triptorelina, tanto por va IM, subcutnea o intranasal.
Su principal efecto adverso es el derivado del hipoestronismo: sofocaciones, sequedad vaginal, disminucin de la lbido, y prdida de densidad mineral sea. Estos efectos suelen mejorarse e incluso
resolverse con el empleo de la terapia add-back
(Lopez Lopez E et al, 2009 ). Las pautas add-back
que han demostrado ser eficaces son:
Progestgenos a dosis altas: acetato de noretisterona y noretindrona (2,5-5 mg/da), o medroxiprogesterona 100 mg/da).
Combinacin de estrgenos/progestgenos a dosis bajas: ECE 0,625 mg/da/AMP 5 mg/da
parches de estradiol de 25 ug con AMP 2.5
mg/da.
Tratamiento emprico del dolor sin diagnstico
definitivo de endometriosis
Se puede iniciar con analgsicos (paracetamol/AINEs), seguido de progestgenos y contraceptivos orales combinados (COC). El anlogo del GnRH puede
estar indicado pero hay que considerar los costos y los
probables efectos adversos sobre todo a nivel seo
(GPP).
Olive DL, publica en N Engl J Med., 2008, un caso de una mujer de 36 aos que acude con dolor plvico de larga evolucin, dismenorrea y dispareunia.
Previamente se haba tratado con COC y medroxiprogesterona por una sospecha clnica de endometriosis.
Al no mejorar del dolor, se recomend el tratamiento
con anlogos del GnRH acompaados de add-back con
acetato de noretindrona (2,5-5 mg/da, como tratamiento emprico de la endometriosis. El autor recomienda
M.J. Siz
el anlogo una vez excluidas otras causas de dolor plvico, durante un mnimo de 6 meses. Si el dolor persistiese, estara indicado el abordaje diagnostico-teraputico laparoscpico.
Se ha consensuado poder utilizar danazol, progestgenos y anlogos como segunda lnea teraputica,
tras los analgsicos en pacientes en las que se sospecha endometriosis por el dolor plvico crnico, sin necesidad de realizar confirmacin laparoscpica (Gambone, et al., 2002). Pero este documento consensuado
no se apoya en evidencias por lo que precisamos de
estudios RCT comparativos entre tratamiento mdico
vs ciruga laparoscpica, como segunda lnea de abordaje de la endometriosis, cuando la primera lnea fracasa.
La supresin ovrica, como mnimo durante 6 meses, reduce el dolor asociado a endometriosis. Todos
los tratamientos mdicos son igualmente efectivos .
(Prentice, et al., 1999; Selak, et al., 2007; Davis, et al.,
2007).
Tratamiento del dolor con enfermedad
endometriosica confirmada
A. AINEs
No hay evidencias concluyentes que indique si los
AINEs (especialmente naproxeno) son efectivos en
mejorar el dolor causado por endometriosis (A, 1 a ).
B. Tratamiento hormonal
La supresin ovrica durante 6 meses reduce el dolor. Los frmacos estudiados (COC, danazol, gestrinona, AMP y anlogos) son igualmente efectivos. Difieren en su costo y en sus potenciales efectos adversos (A, 1 a ).
El levonorgestrel intrauterino (LNG-DIU) mejora
el dolor asociado a endometriosis (A, 1 a ). Son escasas las evidencias de que disponemos actualmente (2 RCT y 3 estudios prospectivos observacionale
(Petta, et al., 2005; Lockhat, et al., 2005; Gomes,
et al., 2007).
Anlogos del GnRH. El tratamiento durante 3 meses con anlogos es tan efectivo como 6 meses en
trminos de alivio del dolor (A, 1 b).
El tratamiento durante 2 o ms aos con terapia
add-back (E/P) asociada a los anlogos, es eficaz
para mejorar el dolor y proteger la densidad mineral
sea; los progestgenos solos no protegen adecuadamente la densidad sea. Por otra parte, mximo cuidado en mujeres jvenes que an no han alcanzado su
mxima mineralizacin. (A, 1 a).
C. Tratamiento quirrgico
La prctica ideal es diagnosticar laparoscpicamente la endometriosis y a la vez abordarla quirrgicamente, dependiendo de la gravedad y extensin de la enfermedad con que nos encontremos y siempre con el
consentimiento informado aceptado (GPP).
El dolor se reduce si se extirpan todas las lesiones
visibles en la enfermedad severa (GPP).
El dolor de la endometriosis asociada se puede reducir mediante la eliminacin de las lesiones severas
y la infiltracin profunda. Si se realiza una histerectoma, todo el tejido del endometrio visible debe retirarse al mismo tiempo (Lefebvre et al., 2002). La salpingo-ooforectoma bilateral puede aliviar el dolor y tener menor posibilidad de una futura ciruga (Namnoum
et al., 1995) (GPP).
C.1. Tratamiento pre-quirrgico
La terapia hormonal previa a la ciruga mejora los
ndices de la clasificacin de la ASRM (disminuye
la vascularizacin plvica, disminuye la hemorragia
intraoperatoria as como el tamao de los implantes y
la zona resecada), pero no existen evidencias suficientes de mejora en el dolor (Yap, et al., 2004) (A, 1 a).
C.2. Tratamiento post-quirrgico
Comparando ciruga sola vs ciruga mas placebo,
el tratamiento hormonal postquirrgico, no produce
una significativa mejora en las recidivas del dolor a
los 12-24 meses tras la ciruga, y no tiene efecto sobre
la enfermedad recurrente. (Yap, et al., 2004). Pero esta revisin Cochrane se basa nicamente en 2 estudios
de tratamientos con anlogos durante 6 meses tras la
ciruga.
Por otra parte, Starczewski, et al, 2009, matizan que
mientras el tratamiento hormonal prequirrgico claramente no mejora el dolor, el postquirrgico (danazol
y anlogos) es controvertido. Sugieren que en casos
leves (estados I-II) no se utilice tratamiento mdico
alguno, pero ante casos graves (estados III-IV), los
mejores resultados se alcanzan con tratamiento hormonal (danazol o anlogos) postquirrgico. Desapa119
recen residuos de implantes imposibles de eliminar

con la ciruga. Se trata la enfermedad microscpica.
El tratamiento con contraceptivos combinados no es
efectivo. Los datos que disponemos hoy da son insuficientes. No hay estudios RCT en este grupo de pacientes con endometriosis.
Tratamiento de la endometriosis asociada a

esterilidad con enfermedad confirmada
A. Tratamiento hormonal
La supresin de la funcin ovrica no mejora la fertilidad en endometriosis leves. No existen trabajos que
lo valoren en casos severos (A, 1 a) (Hughes, et al.,
2007).
B. Tratamiento quirrgico
La exresis y destruccin de lesiones mas adhesiolisis mejora la fertilidad en casos leves, comparando
con no hacer nada (solo Laparoscopia diagnstica).
(A, 1 a).
No existen RCTs o meta-anlisis que sean capaces
de contestar la pregunta de si la ciruga en endometriosis moderadas o severas, mejora la tasa de embarazo (B, 3).
La quistectoma laparoscpica en endometriomas
de > 4 cm de dimetro, mejora la fertilidad, comparada con drenaje y coagulacin de la cpsula. La coagulacin o vaporizacin lser sin exresis de la pseudocpsula, se asocia con un significativo incremento de
quistes recidivantes (A, 1 b)
C. Tratamiento postquirrgico
El tratamiento hormonal tras la ciruga no afecta
a la tasa de embarazo (A, 1 a).
D. Reproduccin asistida
La inseminacin intrauterina (IUI) con estimulacin ovrica mejora la fertilidad en endometriosis
leves (A, 1 b).
La fertilizacin in vitro (FIV) est indicada cuando la funcin tubrica est comprometida, si existe causa masculina y/o si otros tratamientos previos
han fracasado (B, 2 b).
La tasa de embarazo tras FIV en endometriosis es
inferior a la de FIV en patologa tubrica (A, 1 a).
La recomendacin anterior se basa en una revisin
120
sistemtica, pero el grupo de trabajo observ que

la endometriosis no afecta negativamente a las tasas de embarazo en algunas grandes bases de datos
(por ejemplo SART y la HFEA) (Templeton et al.,
1996).
El tratamiento con anlogos 3-6 meses antes de la
FIV (protocolo ultralargo) puede aumentar hasta 4
veces la probabilidad de conseguir embarazo clnico. Pero los autores de la revisin enfatizan de que
esta recomendacin se basa en un nico estudio
(Sallam, et al., 2006), recomendando la necesidad
de realizar mas estudios. (A, 1 b).
Rickes, et al., 2002, en un estudio prospectivo randomizado observ en pacientes endometriosicas estados III-IV, que haban recibido 5-6 meses de anlogos (protocolo ultralargo), un grado acumulativo
de embarazo tras realizar 3 ciclos de FIV del 82%,
comparado con un 40% en pacientes que haban realizado 3 ciclos con el clsico protocolo largo.
El riesgo de recurrencia no es razn para no realizar la fecundacin in vitro despus de la ciruga de
la endometriosis estadio III o IV, ya que las tasas
de recurrencia acumulada de endometriosis no se
incrementan despus de hiperestimulacin ovrica
para la FIV (D'Hooghe et al., 2006).
Comparando anlogos agonistas con antagonistas,
en FIV/ICSI, en casos leves-moderados, la hiperestimulacin ovrica es igual de efectiva con un similar grado de implantacin y de embarazo clnico, pero con anlogos agonistas se obtienen ms
ovocitos MII y embriones (Pabuccu, et al., 2007)
(B, 1 b).
La quistectoma laparoscpica en pacientes con endometriomas unilaterales entre 3 y 6 cms antes de
FIV, puede disminuir la reserva ovrica sin mejorar el xito en cuanto a conseguir embarazo (Demirol, et al., 2006) (A, 1 b).
La quistectoma laparoscpica de ovario se recomienda si los endometriomas ovricos ? 4 cm de
dimetro, est presente para confirmar el diagnstico histolgico, reducir el riesgo de infeccin y
mejorar el acceso a los folculos y posiblemente
mejorar la respuesta del ovario. La mujer debe recibir asesoramiento sobre los riesgos de la reduccin de la funcin ovrica despus de la ciruga y
la prdida de decisin debe ser reconsiderado si ha
tenido ciruga ovrica previa (GPP).
M.J. Siz
E. Endometriosis extragenital
La endometriosis puede aparecer en cualquier tejido del cuerpo humano. El tratamiento de eleccin consiste en la exresis de la totalidad de la lesin, si ello
es posible. Cuando no fuera as, est indicado el tratamiento hormonal a largo plazo, guindonos por los
mismos principios que hemos comentado anteriormente en la endometriosis plvica (Yubanyik y Comit,
1997; Nisolle, et al., 2007).
F. Endometriosis en adolescentes
Si tras utilizar analgsicos y COC, el dolor plvico persiste, estn indicados los anlogos del GnRH en
adolescentes mayores de 17 aos, vigilando estrechamente la masa sea. (C, 4). (ACOG, Comit de Opinin, 2005).
Laufer, et al, han publicado en el 2008, una optimizacin del tratamiento de la endometriosis en adolescentes. Advierten que la ciruga en endometriosis
es ms citoreductora que curativa, y que el tratamiento mdico postquirrgico debe tenerse presente, sobre
todo en enfermedad avanzada. La supresin menstrual
con COC continuos puede constituir el abordaje inicial para muchas adolescentes con endometriosis. Pero, si el dolor persiste y no hay mejora, los anlogos
mas add-back, pueden ser eficaces, siempre controlando la masa sea con densitometras, ya que en muchas jvenes, el proceso de mineralizacin sea no ha
finalizado en la adolescencia. Sus recientes resultados
clnicos indican que muchas jvenes tratadas con anlogos y add-back (bien con acetato de noretindrona
o estrgenos + noretisterona), tienen una densidad sea
normal. Sugieren que la terapia add-back previene
la prdida de masa sea en jvenes, sin afectar negativamente el efecto primario teraputico de los anlogos. Recomiendan que la densidad mineral sea debe ser vigilada con regularidad tras la interrupcin del
anlogo, y como mnimo cada 2 aos, si la joven tiene 17 aos. Tambin sugieren aadir suplementos de
calcio y vitamina D. (Divasta y Laufer, 2007).
CONCLUSIONES
1. Los anlogos del GnRH son eficaces como segunda lnea teraputica (tras analgsicos y COC) en
el tratamiento emprico del dolor plvico crnico
sin diagnstico definitivo. Sus potenciales efectos

adversos mejoran notablemente asociando terapia
add-back estro-progestgena.
2. Cualquier tratamiento mdico hormonal aplicado
durante 3-6 meses es efectivo para mejorar el dolor plvico en endometriosis confirmada.
3. La terapia add-back permite utilizar los anlogos durante periodos prolongados (2 aos o incluso ms), mejorando el dolor, retrasando la aparicin de recidivas y protegiendo la densidad mineral sea, sobre todo en adolescentes.
4. La terapia con anlogos previa a la ciruga en mujeres con dolor plvico, disminuye el tamao y nmero de lesiones, pero no disponemos de datos suficientes que evidencien mejora del dolor.
5. Indicar tratamiento hormonal tras la ciruga en casos de dolor plvico crnico, es controvertido. Se
precisan mas estudios de categora RCT (randomizados y controlados).
6. En casos de endometriosis leves y esterilidad, el
tratamiento hormonal no es efectivo para mejorar
la fertilidad. El tratamiento quirrgico es el indicado (exresis de lesiones, quistectomas laparoscpicas y liberacin de adherencias).
7. El tratamiento post-operatorio con danazol o anlogos no mejora la fertilidad en pacientes estriles.
8. El protocolo ultralargo en pacientes estriles (36 meses previos a un ciclo de fertilizacin in vitro), aumenta significativamente la probabilidad
de conseguir embarazo clnico, sobre todo en endometriosis graves (estados III-IV).
9. Las localizaciones extragenitales de endometriosis, pueden beneficiarse del tratamiento a largo
plazo con anlogos del GnRH y terapia add-back.
10. En casos de jvenes adolescentes (17-20 aos) con
dolor plvico crnico y endometriosis, que no mejoran con analgsicos y/o COC, el tratamiento con
anlogos mas add-back, est indicado, pero con
una estrecha vigilancia densitomtrica de su masa sea.
BIBLIOGRAFA
1. Attar E, Bulun SE. Aromatase inhibitors: the next generation of therapeutics for endometriosis? Fertil Steril
2006 May;85(5):1307-18 (Pubmed ID: 16647373).
121
2. Davis L, Kennedy SS, Moore J, Prentice A. Modern

combined oral contraceptives for pain associated with
endometriosis (Cochrane Review). Cochrane Database
of Systematic Reviews 2007, Issue 3. Art. No.:
CD001019. DOI: 10.1002/14651858.CD001019. pub2.
Abstract.
3. Divasta AD, Laufer MR, Gordon CM. Bone density in
adolescents treated with a GnRH agonist and add-back
therapy for endometriosis. J Pediatr Adolesc Gynecol
2007;20(5):293-7.
4. Gambone JC, Mittman BS, Munro MG, Scialli AR, Winkel CA. Chronic Pelvic Pain/Endometriosis Working
Group. Concensus statement for the management of chronic pelvic pain and endometriosis: proceedings of
an expert-panel consensus process. Fertil Steril
2002;78:961-972. Pubmed ID: 12413979.
5. Gomes MK, et al (2007). The levonorgestrel-releasing
intrauterine system and endometriosis staging. Fertie.Steril 2007;87(5):1231-34.
6. Hoshiai H, Terakawa N. Introduction. Gynecol Obstet
Invest 2008;66(suppl 1):1-2.
7. Hughes E, Fedorkow D, Collins J and Vandekerckhove P. Ovulation suppression for endometriosis (Cochrane Review). Database of Systematic Reviews 2007,
Issue 3. Art. Num: CD000155. DOI: 10.1002/
14651858.CD000155.pub2. Abstract.
8. Laufer MR. Current approaches to optimising the treatment of endometriosis in Adolescents. Gynecol Obstet
Invest 2008;66(suppl.1): 19-27.
9. Lockhat FB, Emembolu JO, and Konje JC (2004) The
evaluation of the effectiveness of an intrauterine-administered progestogen (levonorgestrel) in the symptomatic treatment of endometriosis and in the staging of
the disease. Hum Reprod 2004;19:179-184. Punmed ID:
14688179.
10. Lockhat FB, Emembolu JO, and Konje JC. The efficacy,
side-effects and continuation rates in women with symptomatic endometriosis undergoing treatment with an intra-uterine administered progestogen (levonorgestrel):
a 3 year follow-up. Hum Reprod 2005;20: 789-793. Pubmed ID: 15608040.
11. Lopez Lopes E, Lopez Martnez C (2009). Actualizacin en el tratamiento de la endometriosis con Anlogos de la GnRH.
12. Lubianca JN, Gordon CM, Laufer MR. Add-back" therapy for endometriosis in adolescents. J Reprod Med
1998 Mar;43(3):164-72. Pubmed ID: 9564639.
13. Olive DL. Gonadotropin-Releasing Hormone Agonists
for Endometriosis. N Engl J Med 2008;359:1136-42.
122
14. Petta CA, Ferriani RA, Abrao MS, Hassan D, Rosa E

Silva JC, Podgaec S, and Bahamondes L. Randomized
clinical trial of a levonorgestrel-releasing intrauterine system and a depot GnRH analogue for the treatment of chronic pelvic pain in women with endometriosis. Hum Reprod 2005;20:1993-1998. Pubmed ID:
15790607
15. Prentice A, Deary AJ, Goldbeck WS, Farquhar C and
Smith SK. Gonadotrophin-releasing hormone analogues
for pain associated with endometriosis (Cochrane Review). The Cochrane Database of Systematic Reviews
1999, Issue 2. Art.No.: CD000346. DOI: 10.1002/
14651858.CD000346.
16. Prentice A, Deary AJ, Goldbeck-Wood S, Farquhar C,
Smith SK. Gonadotrophin-releasing hormone analogues
for pain associated with endometriosis. Cochrane Datebase Syst Rev 2007;Jul 18:CD000346
17. Razzi S, Luisi S, Ferretti C, Calonaci F, Gabbanini M,
Mazzini M, Petraglia F (2006) Use of a progestogen
only preparation containing desogestrel in the treatment
of recurrent pelvic pain after conservative surgery for
endometriosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2006
Sep 8; [Epub ahead of print] Pubmed ID: 16963174.
18. Razzi S, et al. Efficacy of vaginal danazol treatment in
women with recurrent deeply infiltrating endometriosis. Fertil Steril 2007;88(4):789-94.
19. Remorgida V, et al. Letrozole and desogestrel-only contraceptive pill for the treatment of satge IV endometriosis. Aust N Z J Obstet Gynaecol 2007;47(3):222-25.
20. Rickes D, Nickel I, Kropf S and Kleinstein J. Increased
pregnancy rates after ultralong postoperative therapy
with gonadotropin-releasing hormone analogs in patients with endometriosis. Fertil Steril 2002;78: 757762. Pubmed ID: 12372452
21. Sagsveen M, Farmer JE, Prentice A, and Breeze A
(2003) Gonadotrophin-releasing hormone analogues for
endometriosis: bone mineral density (Cochrane Review).
Cochrane Database of Systematic Reviews 2003, Issue
4. Art. No.: CD001297. DOI: 10.1002/14651858.
CD001297. Abstract
22. Sallam HN, Garcia-Velasco JA, Dias S, Arici A (2006)
Long-term pituitary down-regulation before in vitro fertilization (IVF) for women with endometriosis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2006, Issue 1. Art.
No.: CD004635. DOI: 10.1002/14651858. CD004635.
pub2. Abstract.
23. Selak V, Farquhar C, Prentice A and Singla A. Danazol
for pelvic pain associated with endometriosis (Cochrane Review). Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 4. Art. No.: CD000068. DOI: 10.1002/
14651858.CD000068.pub2.
M.J. Siz
24. Starczewski A, Brodowska A, Brodowski J. Pharmacotherapy for pelvic endometriosis in women. Pol Merkur Lekarski 2009;26(153):231-3.
25. Varma R, Sinha D, and Gupta JK. Non-contraceptive
uses of levonorgestrel-releasing hormone system (LNGIUS)-A systematic enquiry and overview. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2005; Pubmed ID: 16325993.
26. Vercellini P, Crosignani PG, Fadini R, Radici E, Belloni C and Sismondi P. A gonadotrophin-releasing hor-
mone agonist compared with expectant management after conservative surgery for symptomatic endometriosis. Br J Obstet Gynaecol 1999;106: 672-677. Pubmed
ID:10428523.
27. Yap C, Furness S, and Farquhar C. Pre and post operative medical therapy for endometriosis surgery. Cochrane Database of Systematic Reviews 2004, Issue 3. Art.
No.: CD003678. DOI: 10.1002/14651858. CD003678.
pub2. Abstract.
123

M. Manubens Grau
DEFINICIN
Por menopausia entendemos el cese permanente de
la menstruacin. Es un diagnstico retrospectivo, hablamos de menopausia cuando ha transcurrido un ao
desde la ltima regla y sin haber tenido ningn sangrado menstrual.
Suele producirse por trmino medio a los 50 aos
y est ligado al nmero de ovocitos del ovario.
Segn la edad en que se presente puede ser:
Menopausia precoz. La que ocurre antes de los 45
aos y la diferenciamos del fallo ovrico precoz
que es el que se produce en una mujer menor de 40
aos, puede ser pasajero o no.
Menopausia tarda. La que tiene lugar despus de
los 55 aos.
El origen de la menopausia radica en el agotamiento folicular de los ovarios y los factores que pueden
influir en su presentacin, tanto a nivel individual como colectivo, son mltiples, pero no unnimemente
aceptados por todos los que se dedican al estudio de
la menopausia (Tabla I).
La menopausia precoz ha de vincularse a un dficit de la dotacin germinal ovrica o a una prdida mayor de esta dotacin, pero tambin puede ser
causada por ciruga o por mecanismos destructores
de clulas germinales: radioterapia, quimioterapia
(Tabla II).
TIPOS DE MENOPAUSIA
Segn su presentacin la menopausia puede ser:
natural, la que ocurre de forma gradual y progresiva
por el normal envejecimiento del ovario, y artificial,

la provocada por la castracin quirrgica (extirpacin
de los ovarios con o sin histerectoma), o por mecanismos destructores de las clulas germinales como
son las radiaciones y la quimioterapia.
DIFERENCIA ENTRE MENOPAUSIA

Y CLIMATERIO
Menopausia es el momento en que cesa la menstruacin de manera definitiva. Representa el fin de la
etapa frtil de la mujer y queda englobado dentro de
la perimenopausia.
El climaterio es un perodo amplio en la vida de
la mujer en el que se produce el paso progresivo del
estado reproductivo o perodo frtil de la vida al no reproductivo como consecuencia del agotamiento folicular, y en el que distinguimos:
Perimenopausia. Es el perodo en meses o aos
que precede a la menopausia. Suele ir acompaado de alteraciones del ciclo tanto en lo que se refiere a la cantidad de la prdida como a la frecuencia de presentacin, pudiendo ser muy prximas
entre s, muy separadas o bien presentarse de forma anrquica.
Menopausia. Cese definitivo de la menstruacin.
Es un signo del climaterio.
Postmenopausia. Perodo que sigue a la menopausia. En esta fase aparecen las complicaciones y los
sntomas por la falta de hormonas (estrgenos) que
irn instaurndose de forma lenta y progresiva con
el paso de los aos.
125
TABLA I
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA MENOPAUSIA
TABLA II
CAUSAS MS FRECUENTES DE MENOPAUSIA PRECOZ
Herencia
Edad de la menarquia
Paridad
Anticonceptivos orales
Nivel de vida
Raza
Clima
Obesidad y talla
Inductores de la ovulacin
Tabaco
Alcohol
Causas ginecolgicas
Enfermedades generales
Ciruga
Radioterapia
Quimioterapia
Genticas
Hereditarias
Alteraciones genticas no demostrables
Inmunolgica
Sndrome triple XXX

Deleciones del cromosoma X
Sndrome de Turner
Mosaicos
Isocromosoma X
Lupus eritematoso sistmico
Artritis reumatoidea
Miastenia
Anemia hemoltica autoinmune
Alteraciones tiroideas
Enfermedad de Addison
FISIOPATOLOGA
Agentes destructores de clulas germinales

Radiaciones
Quimioterapia
Infecciones
Ciruga ovrica
Alteraciones metablicas
Idioptica
Cambios endocrinos
Al igual que el resto de cambios fisiolgicos, el
agotamiento ovrico, causante de la menopausia, va
producindose de forma lenta y progresiva ya programado desde el nacimiento.
Si la menarqua representa el inicio de la vida reproductiva, con todas sus consecuencias, la menopausia representar el fin de la misma. El ovario es una
glndula con doble funcin:
Endocrina, porque produce hormonas (estrgenos,
progesterona y en menor cantidad andrgenos) necesarias para un correcto desarrollo del organismo
femenino.
Exocrina, porque produce vulos necesarios para
poder reproducirnos.
La dotacin germinal de los ovarios est representada por los folculos primordiales, y que como unidades funcionales ovricas darn origen en su evolucin a las diversas estructuras del mismo.
Ya en la vida intrauterina, el ovario de la futura
nia va formando folculos. Hacia las 6-8 semanas
de vida intrauterina se manifiestan los primeros signos de diferenciacin ovrica. A las 20 semanas de
gestacin el nmero de folculos es mximo y oscila entre los 6-7 millones. A partir de aqu, se inicia
un perodo de destruccin o atresia de folculos (apop-
tosis) determinando una disminucin progresiva de

los mismos de forma que al nacer la nia el ovario
slo contiene 500.000, cifra que ir disminuyendo
hasta la menarqua, pero esta disminucin es ahora
ms lenta calculndose que se llega a ella con unos
200.000 folculos. A partir de la pubertad, la prdida de folculos primordiales es creciente y cclica por
el doble camino de la atresia y maduracin folicular,
y esto no vara ni con la toma de pastillas anticonceptivas ni durante los embarazos ni al extirpar un
ovario en que la dotacin folicular queda reducida al
50%. Esto hace pensar que el nmero de folculos
que inician su crecimiento en cada ciclo depende probablemente de la cuanta de la reserva de folculos
inactivos.
La prdida de folculos primordiales es creciente y
cclica por el doble camino de la atresia y maduracin
folicular, que en un principio es incompleta con ciclo monofsico completo (sin ovulacin), despus con
un ciclo bifsico incompleto (ovulacin pero con insuficiente produccin hormonal), y por fin un ciclo bifsico completo (ovulacin y produccin hormonal
correcta). Para al llegar a cierta edad, sobre los 35 aos,
reaparecer los ciclos bifsicos incompletos y poste-
126
M. Manubens Grau
riormente pasar a ciclos monofsicos completos, concluidos los cuales se llega a la menopausia.
Salvo excepciones, no es necesario realizar determinaciones hormonales para el diagnstico de menopausia, en caso de necesidad deberemos determinar: gonadotropinas(FSH>40 UI/ml) y 17 beta estradiol (estradiol< 30-50 pg/ml) que repetiremos al cabo
de un cierto tiempo para el diagnstico
Estado de dficit estrognico
Aunque una vez establecida la menopausia en
el ovario ya no quedan folculos, a veces es posible
encontrar todava alguno capaz de producir una mnima dosis de hormona pero no de producir una ovulacin, esto explica que podamos encontrarnos con
pequeas fluctuaciones hormonales la mayora de
las veces de tan pequea o nfima cantidad, que incluso son incapaces para producir sangrado menstrual.
El ovario tiene tres zonas con capacidad de produccin hormonal, segregando:
El folculo:
Estradiol (en mayor cantidad).
Progesterona.
Andrgenos.
El cuerpo lteo:
Progesterona (en mayor cantidad).
Estrgenos.
El estroma:
Andrgenos (en mayor cantidad).
Estrgenos.
Progesterona.
La produccin hormonal en la postmenopausia depende del estroma, por lo tanto la veremos desplazada hacia la produccin de andrgenos, no porque en
este perodo se produzcan ms que en la adolescencia,
sino porque al estar las otras en detrimento su accin
es ms notoria.
SINTOMATOLOGA
El climaterio, adems de suponer el fin de la poca reproductora, representa una insuficiencia hormonal que en algunas ocasiones se traduce en una serie
de signos y sntomas desagradables para la mujer y
que en otras, aunque no de sintomatologa alguna, provocar una serie de alteraciones de todo el organismo
TABLA III
MANIFESTACIONES A CORTO PLAZO: SNDROME CLIMATRICO
Alteraciones neurovegetativas:
Sofocos
Sudoraciones
Palpitaciones
Parestesias
Insomnio
Vrtigos
Cefaleas
Alteraciones psicolgicas:
Irritabilidad
Nerviosismo
Labilidad emocional
Estado de nimo depresivo
Disminucin de la lbido
Cansancio
Dificultad de concentracin
Fatiga
femenino, caracterizadas por su deterioro lento y progresivo conforme avanzan los aos.
Sntomas a corto plazo: sndrome climatrico
Est formado por una serie de sntomas vasomotores provocados por un desequilibrio del sistema neurovegetativo y unos trastornos psicolgicos menores
(Tabla III).
Estas alteraciones pueden aparecer incluso meses
o aos antes del cese definitivo de las reglas y en general se manifiestan durante los 2 a 5 primeros aos
del perodo postmenopusico, afecta a un 75-80% de
las mujeres aunque no con la misma intensidad en todas ellas, pero en un tercio de las afectadas la severidad de los sntomas altera de un modo importante su
calidad de vida.
Las sofocaciones o crisis vasomotoras son el sntoma ms caracterstico, se manifiestan como oleadas
de calor que recorren el cuerpo desde el pecho, subiendo hacia la cabeza, con lo que se produce rubor del escote, cuello y cara; suele acompaarse de sudoracin
que puede ser ms o menos profusa y en ocasiones de
palpitaciones y sensacin de angustia.
Durante la sofocacin se constata:
Vasodilatacin perifrica.
Aumento de la temperatura cutnea.
127
Aumento del ritmo cardiaco.

No hay modificacin en la TA.
Pueden inducir:
Alteraciones del sueo.
Pueden ser desencadenadas por:
Estrs.
Alcohol.
Cambios de temperatura.
La frecuencia de estos episodios de rubor vara entre las personas, oscilando de varios por hora hasta
unos pocos al mes. La duracin media suele ser de
2-3 minutos, objetivamente se observan las siguientes
secuencias en la piel:
Presencia de rubor.
Vasodilatacin.
Disminucin de la temperatura corporal.
Durante una sofocacin en la piel observamos:
Presencia de sudor que se evapora a los 20 minutos.
Al minuto hay una vasodilatacin que puede durar
hasta 40 minutos.
Cuatro minutos despus hay una disminucin de la
temperatura corporal.
El mecanismo por el que se producen las sofocaciones no es del todo conocido. Se supone guarda relacin con la impregnacin estrognica previa y su
posterior descenso (las mujeres que nunca han menstruado no tienen sofocos) pero tambin se implica a
los neurotransmisores centrales, catecolaminas y opiceos endgenos.
La disminucin de los niveles sistmicos de estrgenos da lugar a una cada brusca e intermitente del
punto de referencia del centro regulador hipotalmico
y esto da lugar a una percepcin errnea de temperatura corporal elevada, lo que produce la activacin de
los mecanismos de disipacin del calor que produce
vasodilatacin cutnea y perspiracin, teniendo la sensacin de sofocacin.
Parestesias: una sensacin de hormigueo y de adormecimiento de las extremidades, suele asociarse al
sndrome de las piernas inquietas ms frecuente en
el climaterio tardo (mujeres mayores de 60 aos). Este sndrome obliga a la mujer a levantarse por la noche y a andar para que desaparezcan las molestias.
Cefaleas y vrtigos: frecuentes, se debe descartar
una causa orgnica como alteraciones de la vista, artrosis cervical o hipertensin arterial. Sin embargo, las
128
migraas premenstruales que algunas mujeres padecen especialmente intensas en la perimenopausia suelen desaparecer con la menopausia.
Sntomas psquicos: la menopausia cursa con un
dficit hormonal que puede ser causante de mltiples
trastornos que no tienen porque darse en todas las mujeres, ni por supuesto afectar a todas con la misma intensidad. La emotividad es muy lbil, pasando del llanto fcil a la irritabilidad por el mnimo motivo.
Sntomas a medio plazo: atrofia urogenital
A medio plazo, la cada de los niveles de estrgenos producen una disminucin del trofismo de los rganos que dependen de estas hormonas afectando especialmente a la vagina y tambin a algunas estructuras del aparato urinario, produciendo atrofia de piel
y mucosas y disminucin del colgeno, que es el compuesto ms importante de los tejidos conectivos, que
a su vez ser causante de alteraciones en la esttica de
estos rganos puesto que determina el grado de resistencia y turgencia de los tejidos. Diferenciamos tres
tipos de colgeno, el 1 es el ms abundante, se halla
en piel, hueso, ligamentos, tendones y arterias.
El contenido de colgeno va variando a lo largo de
la vida, aumentando hasta aproximadamente los 2530 aos para luego disminuir poco a poco hasta que
se instaura la menopausia en que su disminucin es algo ms rpida.
Las alteraciones tpicas son:
Vaginitis atrfica: la vagina est recubierta por un
epitelio escamoso poliestratificado dependiente del estmulo estrognico, de manera que cuando disminuyen los niveles de estrgeno, disminuye el proceso de
proliferacin y, como consecuencia de ello, disminuye el nmero de capas del epitelio vaginal, que estar muy adelgazado y con las terminaciones nerviosas ms prximas a la superficie, dando lugar a un aumento de la sensibilidad.
Los estrgenos tambin regulan la circulacin sangunea de la vagina, y este riego sanguneo disminuye
paralelamente con la disminucin de los estrgenos.
Todo ello dar lugar a unos cambios en el trofismo
que afectarn a la mucosa y al medio vaginal con disminucin y desaparicin de bacilos saprfitos de Dderlein que la hace ms vulnerable a la infeccin.
Son sntomas de vaginitis atrfica la sequedad, la
sensacin de quemazn y la desaparicin o disminu-
M. Manubens Grau
cin del flujo que tambin puede modificar el color,

siendo oscuro rojizo, a veces, en existencia de atrofias
muy marcadas, francamente sanguinolento. Para valorar este objetivamente, la inspeccin de la vagina
nos informar de las caractersticas acerca de elasticidad, cantidad del flujo, turgencia e integridad de la
mucosa.
El diagnstico exacto de la atrofia nos vendr dado por la citologa vaginal, que permite el ndice de
maduracin, basndose en la existencia de clulas superficiales, intermedias o basales (profundas) en el extendido. Cuando encontramos ms de un 40% de clulas superficiales, hablamos de un frotis trfico, si encontramos ms de un 20% de clulas basales hablamos de atrfico.
Alteraciones urinarias. Algunas estructuras del aparato urinario son tambin dependientes de los estrgenos. Se han encontrado receptores hormonales, tanto
de estrgenos como de progesterona en msculos del
suelo pelviano, ligamentos urogenitales, vejiga, trgono y uretra, pero estos receptores no estn repartidos
por igual en todas las estructuras.
Estudios en mujeres jvenes han demostrado una
clara influencia de la concentracin de estrgenos sobre los perfiles de presin uretral en los distintos momentos del ciclo, por lo tanto, es lgico pensar que el
dficit de estas hormonas ser la causante de cierta patologa urinaria en la mujer postmenopusica. Pero no
todos los problemas urinarios que se presentan en esta etapa de la vida sern secundarios al hipoestronismo.
Dentro de los sntomas genitouinarios debemos diferenciar:
A. Sndrome uretral, que est formado por:
Polaquiuria.
Nicturia.
Urgencia urinaria.
Este conjunto de sntomas son secundarios a un incremento en la sensibilidad de las paredes vesicales, con sensacin de replecin y son bsicamente
la urgencia urinaria (acompaada o no de incontinencia), la polaquiuria y la nicturia.
La paciente refiere una sensacin de presin en la
zona baja del abdomen que recuerda el tenesmo y
la necesidad de orinar. Pero la cantidad de miccin
es muy escasa y no respeta el descanso nocturno.
La urgencia urinaria es la percepcin de una necesidad imperiosa de miccionar, a veces con tanta
intensidad que se tiene la sensacin de que no se
podr evitar el escape de orina antes de llegar al
servicio.
B. Infecciones urinarias de repeticin: muy frecuentes despus de la menopausia y afectan a ms de un
10% de las mujeres mayores de 60 aos. Uno de
los factores desencadenantes ms importante es la
modificacin del medio vaginal como consecuencia del dficit estrognico en la mujer postmenopusica.
La disminucin progresiva de los niveles de estrgenos representa un descenso significativo del contenido de glucgeno en las clulas de epitelio vaginal, lo que conlleva un cambio del pH vaginal
(que de cido pasa a alcalino), y de la flora bacteriana vaginal, con descenso progresivo de lactobacilos glucogenodependientes y predominio de E.
Coli y otros grmenes fecales. A ello se le aade la
incontinencia urinaria, que muchas de estas mujeres presentan y que provoca que la vulva est siempre hmeda, favorecindose la maceracin de la
piel y la infeccin subsiguiente, producindose cistitis de repeticin que suelen desencadenarse por
pequeos traumatismos como el coito.
Estos cuadros clnicos son ms frecuentes en la mujer postmenopusica (se dan como consecuencia del
dficit estrognico), y debemos diferenciarlos de la incontinencia urinaria de esfuerzo o verdadera ya que
esta ltima no depende de las hormonas.
BIBLIOGRAFA
1. Speroff L, Fritz MA. Endocrinologa Ginecolgica Clnica y Esterilidad. 7 Edicin en ingles y 2 Edicin en
espaol. Lippincott Williams & Wilkins. Wolters Kluwer Health Espaa SA, 2006.
2. Grupo de trabajo de menopausia y postmenopausia. Gua
de Practica Clnica sobre la Menopausia y la Postmenopausia. Centro Cochrane Iberoamericano, SEGO, AEEM y SEMFyC. Espaa 2004.
3. Manubens M. Conocer la Menopausia. CD Ediciones
Pulso SL, 2002.
4. Cornellana Puigarnau MJ. La menopausia al inicio del
siglo XXI. Editorial Glosa, SL, 2009.
129
Factores de riesgo y osteoporosis:

diagnstico y tratamiento
F. Bar
INTRODUCCIN
El hueso es un tejido en remodelacin permanente
con fenmenos incesantes de formacin y reabsorcin.
Esta transformacin continuada esta asegurada por dos
tipos de clulas: Los osteoclastos que son los responsables de la resorcin sea y los osteoblastos , que tras
una fase de resorcin sea vuelven a formar hueso.
Desde el punto de vista histolgico se pueden considerar estos dos tipos de clulas y estos fenmenos dentro de las unidades funcionales, las unidades de remodelamiento seo, cuyo nmero en actividad refleja la
importancia de la prdida sea.
La evolucin de la masa sea se efecta en tres fases: Primero hay un incremento progresivo hasta una
masa sea mxima que se alcanza hacia los 25-30 aos.
Una segunda fase de meseta que durara de 10- 20 aos.
Por ltimo una disminucin regular, que constituye la
osteopenia fisiolgica y que se prolongara hacia el final de la vida.
La disminucin de la masa sea se relacionara con
un balance seo negativo, consecuencia de un desequilibrio entre la osteognesis y la osteolisis, dando
lugar a la osetopenia fisiolgica. En el hombre este
proceso conserva un ritmo lento y progresivo, del orden 0,5% anual. En la mujer al contrario, la curva de
descenso seo sufre una aceleracin brusca tras la menopausia, debido al dficit de estrgenos, por el agotamiento de la reserva folicular. Este ritmo de prdida se acelera de forma brusca en la mujer en los primeros aos de la postmenopausia, pudindose producir una prdida entre 3-5% de densidad sea cada ao
durante los 5 primeros aos posteriores a la menopau-
sia. Despus contina pero es ms lenta. Si lo relacionamos con los hombres de la misma edad, las mujeres adultas poseen alrededor de un 30% menos de masa sea, fenmeno que explica el importante predominio de la osteoporosis en el sexo femenino. En 1940,
Albright sugiri la existencia de relacin entre la osteopenia femenina y el dficit ovrico. Una serie de
observaciones que apoyan esta hiptesis:
1. En los casos de disgenesia gonadal, como en el Sndrome de Turner, presentan una masa sea menor
que los individuos de sus misma edad y sin tratamiento desarrollan una osteoporosis juvenil temprana (Albright, 1941).
2. La prdida de masa sea es tanto ms precoz cuanto ms temprana es la aparicin de la menopausia
(Aitken 1976).
3. La menopausia quirrgica provoca una disminucin rpida de la prdida de masa sea.
Asimismo tambin se ha objetivado que en pacientes con periodos largos de amenorrea presentan una
masa sea inferior que en las mujeres con ciclos regulares (Biller, 1989).
En 1941, Albright defini la osteoporosis como demasiado poco hueso. En 1993, la Consensus Development Conference cerebrada en Hong Kong defini
la osteoporosis como una enfermedad sistmica del
esqueleto, caracterizada por una masa sea baja y un
deterioro de la microarquitectura sea del tejido seo,
con el consecuente aumento de la fragilidad y la susceptibilidad para las fracturas. Esta definicin incluy otros aspectos distintos de la mera reduccin de masa sea.
131
La calidad sea describe toda una serie de caractersticas que influyen en la resistencia del hueso. Este
concepto se desarrollo para describir la manera en la
que la resistencia sea viene determinada por la calidad global del hueso (propiedades estructurales y materiales), que se ve afectada por la tasa de recambio
seo. Las propiedades estructurales del hueso incluyen geometra (tamao y forma) as como su microarquitectura (arquitectura trabecular y grosor/porosidad cortical). Las propiedades del material seo incluyen su composicin mineral y de colgeno as como
el nmero, tamao y localizacin de las microlesiones. La tasa de recambio seo est en funcin del proceso de renovacin del hueso.
Es posible que el remodelado tenga un papel central en estos conceptos nuevos, reflejado en la definicin de osteoporosis establecida por el National Institute of Heath , en el ao 2001, segn la cual la osteoporosis es Un trastorno del esqueleto caracterizado
por una alteracin de la resistencia sea, que predispone a una persona a un mayor riesgo de fracturas. La
resistencia del hueso refleja principalmente la integracin de la densidad y la calidad del hueso.
Factores de riesgo, algunos no son modificables
(gentica), as mismo hay factores de riesgo que actan a lo largo de toda la vida (gentica-dieta-ejercicio)
y otros que pueden afectar a partir de un momento determinado (frmacos-dieta-enfermedades) pudiendo
interferir sobre la masa sea por diferentes caminos:
no consiguiendo un pico correcto de masa sea, acelerando su prdida o por medio de los dos mecanismos.
Gentica. Genticamente se puede explicar hasta
diferencias de ms de un 50% en la consecucin de
MO. En los ltimos aos se esta investigando sobre el
polimorfismo de genes implicados en el metabolismo
seo. El ms estudiado es el gen regulador de receptor de la vitamina D (VDR) aunque las publicaciones presentan resultados variables que sealan el genotipo (bb) como el ms favorable para evitar la OP y
el genotipo (BB) como el ms desfavorable, pero hay
estudios menos optimistas en cuanto a estas diferencias entre genotipos. Eisman refiere que la masa sea
tiene un componente gentico que puede ser atribuido en gran parte a un cambio allico simple en el receptor de la 1-25 dihidroxi vitamina D, una de las hormonas que controla el metabolismo osteoclcico.
132
Otros genes relacionados con la regulacin de la

densidad sea son los de los receptores de estrgenos,
calcio y de calcitonina entre otros. La baja DMO se
asocia con alelos especficos de COLIA 1, uno de los
genes que codifican los dos polipptidos de colgeno.
Raza, sealar la mayor frecuencia en mujeres blancas y asiticas que en la menopausia presentan una mayor incidencia de fracturas ajustadas a la edad que las
mujeres de raza negra , pero aqu, quizs tambin deberamos valorar otros factores de riesgo como los socioculturales (actividades que realiza), las mujeres negras africanas tiene una mayor DMO y menos fracturas que las blancas. Debemos recordar que la geometra sea juega un papel importante, las mujeres
asiticas tienen una DMO ms baja que las caucsicas
pero no tienen ms fracturas, y parece que es debido
a que tienen una menor longitud del eje de la cadera.
Sexo, sealar que la OP es ms frecuente en mujeres que en hombres, pero no debemos olvidar que los
varones tienen un mayor tamao seo y la OP esta tambin en relacin con el volumen de la masa sea.
Menopausia, con el cese de la funcin ovrica hay
un descenso de la masa sea, la OP posmenopusica
se relaciona especialmente con la falta de accin de los
estrgenos sobre sus receptores en las clulas seas y
repercute fundamentalmente sobre el hueso trabecular.
Al cesar la actividad estrognica disminuye la capacidad de formar cal de la trama protdica, y con ella
la actividad de los osteoblastos y la neoformacin de
redes de colgeno, la PTH aumenta la funcin osteoclastica del hueso, aumentando el nmero de osteoclastos activos, y disminuyendo su muerte por apoptosis.
Hipoestronismo (excluida la menopausia) cuando
es mantenido influye sobre la consecucin del pico
mximo de masa sea o interfiere en su mantenimiento. La hiperprolactinemia con fallo gonadal presenta
un descenso de la masa sea.
Nutricin, en especial la ingesta de calcio y vitamina D juegan un papel determinante en la consecucin de la masa sea y por lo tanto en la prevencin
de la OP puesto que si esta no es correcta una persona puede no conseguir un pico correcto de masa sea.
Este efecto del calcio y la vitamina D sobre el hueso
tiene lugar en dos etapas muy dispares: una durante el
crecimiento, cuando el aporte de elementos nutricionales crticos es inadecuado para formar la masa esqueltica programada genticamente. Otro durante la
F. Bar
madurez, cuando la ingesta es inadecuada para satisfacer las necesidades extraesquelticas de minerales
de la masa sea.
Txicos, la ingesta de grandes dosis de caf conlleva una eliminacin renal de calcio elevada pudiendo contribuir a la osteoporosis , el exceso de alcohol
tambin se asocia a una disminucin de la formacin
sea, produce hipersecrecin corticoidea, mala absorcin, cidosis metablica y alteraciones en el metabolismo heptico de la vitamina D. El tabaco produce osteoporosis, adems acelera la menopausia.
El sedentarismo as como la inmovilidad prolongada, dan lugar a una prdida de masa sea.
La delgadez es un factor de riesgo no solo para la
osteoporosis sino tambin para la fractura.
Frmacos, el exceso de corticoides mantenido durante largo tiempo, tanto endgenos como exgenos
acelera la prdida de masa sea por varios caminos:
inhiben la absorcin de calcio, aceleran su prdida por
orina, aumentan la reabsorcin de forma rpida y muy
intensa y disminuyen la formacin sea.
Conociendo los factores de riesgo podremos prevenir y siempre es mejor que tratar .No olvidemos que
las medidas higinico-dietticas desde la infancia son
la base de la prevencin.
OSTEOPOROSIS
Actualmente se acepta que la osteoporosis es una
enfermedad sistmica caracterizada por una disminucin de la masa sea, deterioro de la microarquitectura sea, que conduce a un aumento de la fragilidad del
hueso y consecuentemente a un aumento del riesgo de
las fracturas.
Clasificacin diagnstica de la osteoporosis segn
la Organizacin Mundial de la Salud (OMS)(1)
Normal: valor de la densidad mineral sea (DMO)
de menos de 1 DE por debajo del promedio para adultos jovenes (T Score).
Osteopenia: valor de la DMO > de () 1 DE y < de
() 2.5 DE del T Score.
Osteoporosis: valor de DMO > de () 2.5 DE del T
Score.
Osteoporosis establecida: valor de la DMO > de ()
2.5 DE del T Score y la presencia de una o ms fracturas por fragilidad.
TABLA I
FACTORES DE RIESGO EN LA OSTEOPOROSIS

Antecedentes familiares de osteoporosis
Sexo femenino
Talla baja
Hbito astnico
Nuliparidad
Raza caucsica o asitica
Menopausia precoz
Sedentarismo
Baja ingesta de calcio o exceso de sal
Dieta rica en protenas o fosfatos
Patologa tiroidea
Escasa exposicin solar
Consumo alto de alcohol, caf o tabaco
Prevalencia de osteoporosis en la mujer espaola:

La prevalencia de la osteoporosis es las mujeres mayores de 50 aos es de un 22,8% en columna y de un
9,1% en fmur. Un 26,7% de las mujeres espaolas
tienen osteoporosis ya en columna o en fmur(2). Este porcentaje representa alrededor de dos millones
de mujeres, ello hace ver que dicha cifra es muy elevada y que la magnitud del problema solo hace que
asomar como la punta de un iceberg. Es por ello que
la llave del manejo sera la prevencin primaria ms
que el tratamiento en s. Pero la pregunta clave es. A
quin debemos tratar? No todas las mujeres postmenopusicas van a desarrollar una osteoporisis porque
en su gnesis intervienen: 1. El nivel mximo de masa sea alcanzado en la tercera dcada de la vida. 2.
La velocidad de prdida sea con relacin a la edad.
3. La aceleracin en la prdida sea por hipoestrogenismo durante el climaterio. 4. La existencia de una
serie de factores de riesgo, entre ellos los que cada da
tienen una mayor relevancia son los de carcter hereditario (Tabla I).
MEDIDAS GENERALES ASOCIADAS AL

TRATAMIENTO
Ejercicio fsico. La prctica de ejercicio fsico durante 30-60 minutos dos o tres veces por semana mejora la masa sea o disminuye la prdida de masa sea.
Cualquier actividad fsica es claramente superior a la
inactividad, por diferentes motivos: 1) mejora las funciones cardiorespiratorias. 2) Disminuye las cifras
133
de colesterol. 3) Contribuye a mantener el peso adecuado, disminucin de grasa y aumento de masa muscular. 4) Aumenta el equilibrio mental, menor ndice
de cadas accidentales, hay evidencias a favor de fomentarlo que de no hacerlo, mxime cuando hay indicadores que nos avalan que aumenta la calidad de vida, disminuyendo las prdidas involutivas y el riesgo
de cadas accidentales, en resumen creemos que es de
importancia vital educar a toda la poblacin de nuestra rea de influencia que practique algn tipo de deporte e informar que la prctica del ejercicio fsico
es importante para su salud en concepto global(3). Desarrollar tablas de ejercicios conjuntamente con servicio de Rehabilitacin, ejercicios recomendados y ejercicios contraindicados, actitudes posturales, segn tablas ya establecidas(4). Los protectores de cadera o hip
protector son una especie de faja con un tejido almohadillado en la zona de los trocnteres que ha demostrado una reduccin del riesgo de fractura de cadera
en poblacin de riesgo, hay dos estudios con poblacin de ancianas que viven en residencias, disminuyendo el riesgo de fracturas en las que lo utilizaron de
un 60%(5). Adems se debe tener en cuenta que tenemos acciones farmacolgicas contraproducentes, se
ha de reducir o evitar al mximo el consumo de frmacos desestabilizadores como: sedantes, hipnticos,
psicotrpicos y antihipertensivos.
Calcio y vitamina D. Desde el punto de vista profilctico el calcio se debe de administrar como suplemento, siempre que en la encuesta diettica la ingesta diaria de calcio no alcance los 1.200 mg/da,
situacin habitual en la dieta de la mujer espaola,
es por ello recomendable administrar un complemento de calcio hasta alcanzar dicha cifra, para mantener
la masa sea y evitar la prdida patolgica(6). La administracin de 600-800 UI/da de vitamina D, asociada al calcio es lo ms indicado la postmenopausia
avanzada, no olvidando la eficacia de esta asociacin
en la postmenopausia reciente, tanto como elemento
preventivo, como asociado a otros tratamientos.
LA SEGUNDA PREGUNTA ES
CMO TRATARLAS Y CON QU?
De fisiopatologa y de los datos epidemiolgicos
hemos aprendido a buscar en lo posible los tratamientos ms etiopatognicos y los que puedan beneficiar
134
ms a este grupo de mujeres. A continuacin exponemos los tratamientos ms comunes y eficaces tanto en
el tratamiento como en la posible prevencin.
Tratamientos. Se conoce bien la importancia de los
estrgenos en el mantenimiento de la masa sea y su estructura. Despus de la menopausia, en ausencia de estrgenos hay un exceso de actividad osteoclstica, producindose una progresiva prdida tanto de la densidad
como de la estructura trabecular interna del hueso(9). Por
todos los estudios que tenemos creemos que la terapia
hormonal sustitutiva tiene un valor de ser la terapia de
primera eleccin porque hay evidencia de clase A para
la fractura de fmur si se inicia tratamiento antes de
los 60 aos y de tipo B en la fractura vertebral(7, 8).
Tratamiento hormonal sustitutivo (THS): estrgenos.
Son el elemento clave de la patologa climatrica.
Durante la vida reproductiva se producen fundamentalmente en el ovario, a nivel del folculo y del cuerpo lteo. En tratamiento hormonal sustitutivo (THS),
los ms utilizados son: en Europa el estradiol, y en los
EEUU los estrgenos equinos conjugados.
Estradiol. Es el estrgeno natural ms activo. Se
puede administrar por va oral, parenteral y drmica.Por
va drmica, tiene dos presentaciones, percutnea y
transdrmica. La va percutnea se administra mediante un gel hidroalcohlico, que se aplica en la piel que
acta como reservorio y a travs de los capilares pasa
a la sangre. La dosis/da es de 1,5 a 3 mg de Estradiol y equivale a 2,5-5 g de gel. Es cmoda de utilizar. Se libera a travs de una membrana (parche) que
se aplica en la piel. Tienen como inconvenientes la irritacin de la piel y la posibilidad de que se despegue.
Estrgenos equinos conjugados. Son los ms conocidos y estudiados, adems de ser los ms utilizados en EE.UU. Se pueden considerar naturales pero
con diferencias en su farmacocintica. Se administra
en dosis de 0,625 mg al da y se alcanzan niveles en
plasma de 40 pg/ml de estradiol y 150 pg/ml de estrona. Tiene la ventaja de la comodidad, buena aceptacin por parte de la mujer y un significativo menor
coste econmico.
GESTGENOS
En todas las mujeres que conserven tero es obligado administrar gestgenos para la prevencin de la
F. Bar
hiperplasia endometrial y el adenocarcinoma de endometrio

Progesterona micronizada. Se puede utilizar por
va oral y vaginal. Por va oral se absorbe bien, con la
administracin de 100-200-300 mg de progesterona
micronizada se obtienen niveles de 10-20-30 ng/ml en
plasma, respectivamente. La va vaginal es una buena
alternativa a la va oral, evita el paso heptico y mantiene unos niveles estables en plasma.
Derivados de la progesterona
Acetato de medroxiprogesterona (AMP): Se absorbe por va oral de forma rpida Tiene efectos gestagnicos, antiestrognicos y muy dbilmente andrognicos, con escasos efectos sobre el metabolismo lipdico y de los hidratos de carbono.La dosis habitual en
THS, es de 5 a 10 mg/da durante 12 das en la pauta
cclica y de 2,5 mg/diarios en la pauta continua(12).
Dihidrogesterona: Tiene gran afinidad por los receptores de la progesterona, no tiene efecto andrognico
y es antiestrognico. Medrogestona: Semejante a la
dihidrogesterona, pero con mayor potencia antiestrognica.
Derivados de la testosterona
Noretisterona: Se absorbe bien por va oral, pero
tiene efecto de primer paso heptico, por lo que slo
se utiliza el 50-60% de la dosis administrada. Produce un patrn lipdico desfavorable.Los de tercera generacin son ms selectivos y potentes, con buena absorcin y escasos efectos andrognicos.
TIPO Y DOSIS DE FRMACOS EN THS

El tipo de estrgenos que debemos utilizar ser el
que precise dosis menores y tenga menos efectos metablicos adversos para conseguir el objetivo deseado. Los que actualmente cumplen estas premisas con
ms fiabilidad, son los estrgenos naturales (17 Estradiol), los estrgenos equinos conjugados y el valerianato de estradiol.
Con los gestgenos, el objetivo a alcanzar es evitar el riesgo de patologa endometrial, sin contrarrestar los efectos beneficiosos de los estrgenos. Se dar
preferencia a los de menor efecto andrognico. Los
ms utilizados son la progesterona micronizada y derivados de la progesterona (AMP y medrogestona).
TABLA II
Dosis
Estrgenos
Estrgenos conjugados equinos
Estradiol transdrmico
Valerianato de estradiol
Gestgenos
AMP: pauta cclica
pauta continua
Medrogestona: pauta cclica
pauta continua
Progesterona micronizada:
pauta cclica
pauta continua
Dosis
0,625 mg (0,3-1,3 mg)
0,05 mg (0,025-0,1 mg)
2 mg (1-3 mg)
5-10 mg/da/12 das
2,5 mg/da
5-10 mg/da/12 das
2,5 mg/da
200-300 mg/da/12 das
100-200 mg/da
Las dosis de gestgeno comnmente utilizadas se describen en tabla II.
PAUTAS DE THS
Las pautas de THS ms utilizadas son:
Pauta combinada Cclica: Se administra el estrgeno y el progestgeno, ambos, de manera cclica.
Pauta combinada continua: Se intenta lograr una
atrofia endometrial, El estrgeno se administra de
manera continua y el gestgeno de manera continua.
Pauta de estrogenos continuos sin gestageno: Slo
aplicable en pacientes histerectomizadas.
Farmcos tejido especfico: Tibolona
La molcula, evidencia conjuntamente acciones estrognicas, progestagnicas y andrognicas, segn el
rgano diana, comportndose como una hormona tejido selectiva.
Una vez identificada y valorada la triple accin hormonal de tibolona pers, debemos tener en cuenta que
al ser un frmaco de administracin oral, ste sufrir
una serie de biotransformaciones en el organismo. El
efecto que ejerce tibolona sobre el hueso, que a priori se pens, como posteriormente se comprob, que
gracias a su accin estrognica inhibira la accin de
resorcin osteoclstica. Se comprob que en algunos
test de valoracin sea tambin se produca un incre135
TABLA III
VENTAJAS E INCONVENIENTES DEL THS
Ventajas
Inconvenientes
Control efectivo de sntomas climatricos

Previene la fractura osteoportica
Posible efecto protector de enfermedades cardiovasculares
Posible efecto beneficioso en la rnfermedad de Alzheimer
Larga experiencia clnica
A menudo no bien tolerado

En mujeres con tero se ha de administrar un progestgeno
Sangrados irregulares en pauta combinada continua
Escaso cumplimiento a largo plazo
Preocupacin sobre el riesgo de cncer
Riesgo incrementado de tromboembolismo venoso
TABLA IV
VENTAJAS E INCONVENIENTES DE TIBOLONA
Ventajas
Inconvenientes
Control efectivo de sntomas climatricos

Dismunuye el riesgo de osteoporosis
Posible efecto beneficioso en la enf de Alzheimer
Elevado cumplimiento a largo plazo
Sangrados irregulares ocasionales

Preocupacin sobre el riesgo de cncer
mento de masa sea: ste se explicara por una doble

accin, por un lado estrognica y por otro, un efecto
aditivo moderado de tipo anabolizante mediado por el
efecto andrognico de tibolona. A modo de resumen,
tibolona actuara selectivamente sobre receptores estrognicos, ejerciendo una accin estrognica positiva sobre el SNC, vagina, hueso y sistema cardiovascular; y de tipo progestgeno selectivo sobre endometrio y posiblemente mama, y por ltimo la accin andrognica moderada, complementara de forma especfica tanto la accin estrognica como progestagnica a distintos niveles.
Como ya hemos explicado, desde el punto de vista clnico, corrige todos los sntomas climatricos de
sofocos, insomnio, etc., y tambin a largo plazo previene la osteoporosis. Tiene mejor respuesta sobre la
lbido y el trofismo vaginal que los estrgenos(13).
Est especialmente indicado en pacientes con miomas o antecedentes de endometriosis. La dosis habitual es de 2,5 mg/da.
Moduladores selectivos de los receptores
estrognicos (SERM)
Son sustancias de estructura qumica heterognea,
que precisan unirse a receptores estrognicos espec136
ficos (no a otros receptores esteroideos) para desarrollar su accin. Sobre unos tejidos, ejercen una accin
agonista (estrognica), y en otros actan como antagonistas (antiestrognica).Tericamente, se tratara de
los frmacos ideales en el tratamiento de la menopausia, tendran los efectos beneficiosos de los estrgenos (sobre el hueso y la enfermedad coronaria), pero
sin efecto proliferativo sobre la mama y el tero(14). De
los SERMs de primera generacin, el ms estudiado
cientficamente es el tamoxifeno, indicado inicialmente para el tratamiento y prevencin del cncer de mama, por su accin antiestrognica a este nivel. Tiene
una accin agonista sobre el hueso, el tero y el hgado. Uno de los SERMs mejor conocidos y con mayor nmero de estudios clnicos en curso, en el momento actual, es el Raloxifeno. Raloxifeno produce
una potente inhibicin de la unin del estradiol al receptor estrognico y de la proliferacin in vitro de lneas celulares derivadas de carcinoma mamario humano(15). Diversos estudios han demostrado que tamoxifeno, raloxifeno y otras SERMs se unen al receptor
estrognico produciendo diferentes cambios conformacionales en el homodmero frmaco-receptor. La
accin del Raloxifeno sobre el hueso es conocida a travs de importantes estudios realizados en animales,
F. Bar
TABLA V
VENTAJAS E INCONVENIENTES DE LOS SERM
Ventajas
Inconvenientes
No incremento aparente del riesgo de cncer de mama

Dismunuye el riesgo de osteoporosis
No efecto sobre sntomas climatricos

Aparicin de sofocaciones como efecto secundario
y de algunos datos publicados obtenidos de los anlisis preliminares de los diferentes ensayos clnicos fase 3 que se estn realizando en el momento actual. Los
datos en animales han sido obtenidos fundamentalmente en ratas ovariectomizadas, excelente modelo
experimental de osteoporosis que reproduce muy bien
la osteopenia inducida por la deficiencia estrognica
en los humanos. En los diferentes artculos publicados, se ha podido demostrar como en las ratas ovariectomizadas tratadas con Raloxifeno, la densidad mineral sea en el fmur distal y en la tibia proximal fue
significativamente superior que en los animales controles . Los estudios histomorfomtricos realizados en
estos mismos animales han demostrado que este SERM
tiene una potente actividad estrognica sobre la reabsorcin sea, con escasa accin sobre el proceso de
formacin, siendo la potencia antireabsortiva similar
a la inducida por los estrgenos(16,17). Los datos publicados en humanos muestran como el Raloxifeno reduce los niveles de los marcadores de remodelamiento seo(18). En general, las evidencias disponibles sugieren una supresin del "turn-over" seo similar a
la inducida por los estrgenos naturales. Las evidencias publicadas son de clase A para la fractura vertebral, apuntan a que el Raloxifeno es un frmaco que
acta como un eficaz anti-reabsortivo, al menos de
la misma potencia que los estrgenos naturales y, en
consecuencia, constituye una herramienta teraputica
muy til para la prevencin y el tratamiento de la osteoporosis climatrica(19). La dosis recomendada de raloxifeno es de 60 mg al da (1 comprimido) de manera continuada.
Fitoestrgenos. Son sustancias derivadas de ciertas plantas con poder estrognico. Se encuentran en
muchos alimentos, sobre todo en cereales y legumbres. Los fitoestrgenos son fundamentalmente de dos
tipos, los cumestanos y las isoflavonas, stas ltimas
se encuentran en gran cantidad en la semilla de soja y
sus derivados. Las isoflavonas previenen la prdida de

masa sea. La Ipriflavona mantiene la masa sea en
mujeres postmenopusicas, siempre que se administre antes de que se produzca osteopenia. Adems, en
general los fitoestrgenos isoflavonas, tienen un efecto antivrico, anticarcinognico, antifngico, antimutagnico, antihipertensivo y antiinflamatorio(20). Hay
un derivado sinttico, la ipriflavona, con dos ensayos clnicos una a favor y otro en contra, de la reduccin de la masa sea en frente a placebo, no hay evidencias en cuanto a disminucin de fracturas.
Calcitoninas. El mecanismo de accin es la inhibicin selectiva del osteoclasto y por tanto inhibicin de la reabsorcin sea. Pero son ms potentes las
calcitoninas derivadas del salmn y la elcatonina, siendo stas las empleadas clnicamente para tratar la osteoporosis as como en la prevencin de la prdida de
masa sea en las pacientes con menopausia precoz
aunque las dosis seran algo ms altas. Al inicio de
la utilizacin de las calcitoninas slo se encontraba la
forma parenteral (subcutnea e intramuscular), se ha
impuesto la va alternativa: inhalacin nasal que es una
va mucho ms cmoda y facilita el cumplimiento del
tratamiento, Se suele emplear 100-200 UI/da al inicio de forma continua y pasamos a pauta intermitente, 15 das al mes. De los datos del estudio PROOF en
mujeres con fractura vertebral previa la dosis efectiva
fue de 200 UI/da va nasal con reduccin del riesgo
de fractura vertebral del 33% a los 3 y 5 aos(21). Estudios observacionales sugieren un efecto protector
sobre el riesgo de fractura de fmur.El empleo de la
calcitonina creemos que tiene una indicacin clara, la
mujer con fractura vertebral con dolor y marcadores
bioqumicos altos, esta indicacin es quizs importante resear porque la calcitonina tiene un efecto beneficioso entre sus acciones que es la de ser analgsica.
Difosfonatos. Los difosfonatos compuestos sintticos anlogos al pirofofato, potentes inhibidores de la
137
resorcin sea y se vienen utilizando desde hace muchos aos en el tratamiento de la enfermedad de Paget o hipercalcemia tumoral. La absorcin intestinal
es muy baja (< 10%). Entre 20-80% actan directamente sobre el hueso inhibiendo al osteoclasto, con
efecto depsito y retencin prolongada en el hueso y
el resto se elimina por orina. Su potencia depende de
la cadena lateral, los pirofosfatos y los nitrogenados
de menor a mayor potencia: 1) Etidronato 2) Alendronato 3) Risedronato.
El etidronato: Existen datos de hasta 7 aos de seguimiento, aunque la mayora de estudios incluyen
muestras pequeas. Recientemente se ha publicado un
meta-anlisis de todos los ensayos clnicos en el cual
se demuestra una reduccin del riesgo de fractura vertebral del 37% en mujeres con DMO <-2DE sin reduccin de otro tipo de fractura Estudios observacionales
han visto que disminuye el riesgo de fractura de cadera un 44% en mujeres de ms de 75 aos(22). En pacientes con tratamiento con corticoides reduccin de
las fracturas vertebrales del 85%.Si se sobre dosifica
puede causar osteomalacia, motivo por el cual debemos tener muy claro que la paciente va a hacer bien el
tratamiento, el tratamiento es de 400 mg/da durante
solo 15 das en perodos de 3 meses, se debe de tomar
en ayunas y esperar media hora antes de ingerir cualquier alimento, los restantes 75 das debe de suplementar la alimentacin con calcio y vitamina D. Sus efectos secundarios son muy escasos a caso alguna dispepsia o dolor abdominal. Es por ello que dado es un buen
tratamiento de inicio tanto en la prevencin como en
el tratamiento de la osteoporosis.
El alendronato no tiene el efecto deletreo del etidronato y la posologa puede ser diaria, a dosis de 10
mg/da. Los datos del FIT estudio realizado en mujeres de 55-80 aos con fractura vertebral previa, seguidas durante 3 aos demuestran una reduccin de fracturas vertebrales de 47%, del 51% de fracturas de cadera y del 48% de fractura de Colles. En pacientes tratadas con corticoides una reduccin de nuevas fracturas vertebrales del 89%(23). El inconveniente es la precisin de la administracin en ayunas, con abundante agua, y se han descrito problemas gastrointestinales, sobretodo de esofagitis por reflujo. En la actualidad y despus de varios estudios que as lo avalan tenemos la posibilidad de la administracin semanal a
la dosis de 70 mg con unos resultados igual de buenos
138
que los descritos para la dosificacin diaria con lo que

se simplifica mucho la terapia con lo que ello reporta
en cuanto al buen cumplimiento del mismo sobre todo cuando estamos hablando de tratamientos a largo
plazo.
El Risedronato es el ltimo difosfonato incluido en
el tratamiento de la osteoporosis, es el ms potente y
la dosis ms baja de 5mg/da de forma diaria sin problemas deletreos de sobredosificacin, y muchos menos efectos secundarios en cuanto a molestias gastrointestinales. Los resultados del estudio VERT, realizado en mujeres postmenopusicas de hasta 85 aos con
dos o ms fracturas vertebrales y DMO < de 2 DE
seguimiento de 3 aos, reduccin del riesgo de fractura vertebral de entre un 41-49%(24). En el estudio HIP
con un seguimiento de 3 aos en mujeres mayores
de 70 aos se observ una reduccin del riesgo de fractura femoral del 40%(25). A pesar de que un 35% presentaban molestias digestivas y de que no fue criterio de exclusin, la incidencia de esofagitis, gastritis
y ulcus pptico fue similar al placebo. En un estudio
comparativo alendronato versus risedronato, se observ una menor incidencia de ulcus gstrico, sin diferencias respecto a lcera esofgica o duodenal(26).
Paratormona o PTH. Administrada va subcutnea a dosis de 20 o 40 mg/da en mujeres postmenopusicas con fractura vertebral ha demostrado reduccin de nuevas fracturas vertebrales en un 65% y no
vertebrales en un 35%, con pocos efectos secundarios,
leves nauseas y cefaleas(27). Es un tratamiento a tener
en cuenta sobre todo, en pacientes con una osteoporosis severa y con mltiples fracturas, en ellas se ha constatado una mejora clnica adems de un aumento de
masa sea importante, aunque los tratamientos han de
ser de un perodo no ms all de 18 meses.
Ranelato de estroncio. Los datos clnicos disponibles indican que ranelato de estroncio es un frmaco antiosteoportico novedoso con unas propiedades
nicas, tanto antireabsortiovas como de formacin
sea, por su accin distinta sobre las clulas que participan en el remodelado seo, osteoclastos y osteoblastos, disociando la anterreabsorcin de la formacin, equilibrando el metabolismo seo a favor de la
formacin de hueso. Este modelo de accin dual sobre el remodelado seo proporciona una mejora de
la microarquitectura sea, de la masa y de la resistencia del hueso sin alterar el depsito del mineral. En re-
F. Bar
sumen nos hallamos frente un nuevo frmaco con una

accin novedosa y que debe tenerse en cuenta en ciertos casos de mujeres osteoprticas.
RESUMEN: ESQUEMA DE TRATAMIENTO

Mujer postmenopusica reciente, con osteopenia y
con clnica climatrica es recomendable iniciar THS
durante un perodo no inferior de 5 aos, Por qu?,
Pues porque estamos actuando sobre su masa sea previniendo la prdida de la misma es decir evitando y
haciendo prevencin primaria de la osteoporosis. Qu
hacer despus de este perodo?. Se han publicado diferentes estudios, que tras un perodo corto de tiempo
sino se continua con otra pauta se produce una prdida de masa sea rpida, por todo ello deber continuar
con un antireabsortivo tipo difosfonato de segunda generacin sino hay contraindicacin, durante un espacio de tiempo largo, tambin podemos optar por las
calcitoninas, durante el siguiente perodo debemos continuar a ser posible con un SERM y as proteger la prdida de masa sea durante estas tres dcadas de vida
de la mujer, que es la esperanza actual de vida de la
mujer espaola. Las directrices clnicas actuales del
tratamiento famacolgico de la osteoporosis (T- score < -2.5) o fractura previa sera de primera eleccin
un difosfonato o Alendronato o Residronato o THS.
Las alternativas seran el Etidronato de forma cclica
o la Calcitonina intranasal. Para la prevencin de la
osteoporosis en pacientes con DMO baja ( -2.5 a 1.0)
de primera eleccin es la THS, en algunos pacientes
con factores de riesgo adicionales se puede considerar el uso alternativo de alendronato/residronato, etidronato sdico o raloxifeno.Tan importante es decir
qu tipo de tratamiento inicia la paciente individualizando caso a caso, es el seguimiento para reforzar el
cumplimiento y sobretodo para evaluar la respuesta al
tratamiento. Por ello deben citarse de nuevo a los tres
meses del inicio de tratamiento y despus de forma
anual. Las determinaciones objetivas son los marcadores bioqumicos de recambio seo, los N-telopptido del colgeno tipo I, la osteocalcina y la fosfatasa
alcalina especfica de hueso, lo habitual es un descenso de los mismos de un 30% y despus mantenerse.Los
cambios en la DMO se producen a largo plazo, se recomienda repetirla a los 2 aos de iniciar el tratamiento.
Cundo cambiamos de tratamiento?

Cuando en el seguimiento de la paciente observamos que el tratamiento no es el adecuado para la misma, en el ejemplo de la THS, en casos de sangrados
irregulares, manchados, etc. es uno de los motivos por
los que las pacientes desean cambiar el tratamiento,
por mastodinias importantes, por cefaleas, por sensacin de malestar de sndrome premenstrual o agitacin
por la administracin de progestgenos, por aumento
de peso ,etc. En el caso de los difosfonatos, tenemos
la posibilidad de intolerancia gstrica, que impide continuar la misma. En el caso del raloxifeno hay tambin
casos en los que la presencia de nuevo de sofocaciones, malestar etc. impide continuar con dicho tratamiento. En todos estos casos cambiaremos de terapia,
pues la paciente no ha respondido a la misma de la forma esperada, tenemos un primer motivo: Motivo Clnico: Tenemos que individualizar de forma que la paciente se sienta protagonista y a la vez coparticipe de
una decisin importante en cuanto su futuro y por supuesto en este futuro con mucha ms calidad de vida, ms que de cantidad. Segundo motivo: Teraputico. Cuando no obtenemos una respuesta adecuada al
mismo, es decir cuando en los controles habituales no
encontramos los marcadores bioqumicos disminuidos, ni un aumento o estabilizacin de la DMO, entonces nos hallamos delante de una respuesta al tratamiento no habitual y pasaramos a la siguiente opcin
de la escala de tratamientos. Aqu queramos apuntar
la posibilidad de asociaciones de tratamientos. Se han
estudiado diversos regmenes de combinacin de frmacos, de manera constante, secuencial o intermitente destacando la asociacin de un frmaco antirreabsortivo con otro osteoformador, con la idea de crear
un balance positivo, se han realizado estudios con PTH
con calcitonina, PTH con THS, Hormona de crecimiento (GH) con calcitonina; GH con THS. No existen evidencias de su eficacia en el tratamiento de la
osteoporosis, asociacin de THS y difosfonatos, en los
que se han visto aumentos significativos tanto de masa sea lumbar como femoral, con disminucin de los
marcadores de recambio seo, estudio efectuado a corto plazo de tiempo, pero bien documentado.
El resumen: los estudios que tenemos hasta la actualidad, son de un valor escaso porque son de poca
duracin y con escaso nmero de casos, y adems el
costo que supone la asociacin de dos frmacos no se
139
redunda en el beneficio del end-point final que es la

reduccin de las fracturas. Por todo ello no se aconseja el administrar dos tipos de terapia.
Cul puede ser el futuro de la terapia
de la osteoporosis?
Nuevas aportaciones de los ensayos cientficos, cada ao tenemos en el mercado nuevos productos, en
la farmacopea, evidentemente en nuevos bifosfonatos,
ms potentes y con menos efectos secundarios. Nuevos SERMs, con acciones osteognicas. Nuevos progestgenos y diferentes vas de administracin y comercializacin, aqu hemos de hablar de la posible incorporacin del DIU de levonorgestrel en la combinacin de la THS pauta continua y de su comodidad y
terapia de larga duracin es una posibilidad a tener en
cuenta. Nuevas presentaciones de estrgenos a baja
dosis, con preparados de depsito, con implantes de
fcil aplicacin y posibilidad de retirarlos fcilmente
en caso de intolerancia. Nuevas vas, la administracin
por la va nasal que en la actualidad se ha comercializado en nuestro pas y que creemos que es otra opcin en la mujer que tiene alergia a los parches, que
no funciona la va oral, u otra va. Administracin
tpica vaginal, cremas, anillos, etc. Nueva presentacin de los mini-parches, parches tan pequeos como la ua de un dedo. La utilizacin de anabolizantes
a bajas dosis, con THS, puede ser otra opcin de futuro. La comercializacin de la PTH humana, a precios
asequibles. Derivados de la vitamina D3, que han demostrado incluso un efecto antitumoral en cnceres de
colon. La utilizacin de Nitroglicerina, en un reciente estudio se ha comparado NG vs/ THS en pacientes
postmenopusicas y los resultados han sido que son
equiparables con ambas terapias tanto a nivel lumbar
como de cadera, evidentemente que faltan estudios a
largo plazo y con ms pacientes. La aparicin de fitoestrgenos ms potentes, que prevengan la prdida de
masa sea y disminuyan las fracturas.
osteoprosis determinada por densitometra en la poblacin femenina. Med Clin (Barc) 2001;116:86-88.
3. Consensus Development Conference. Diagnosis,prophylaxis, and treatment of osteoporosis. Am J Med 1993;94:
646-650.
4. Kanis JA, Delmas P, Burckhardt P et al. Guidelines for
diagnosis and management of osteoporosis.Osteoporosi Int 1997;7:390-406.
5. Harada A, Mizuno M, Takemura M, Tokuda H, Okuizumi H, Niimo N. Hip prevention fracture trial using
hip protectors in Japanese nursing homes. Osteoporos
Int 2001;12:215-221.
6. Documento de la Sociedad Espaola de Reumatologa
sobre la osteoporosis posmenopusica. Rev Esp Reumatol 2001;28:148-153.
7. Torgeson DJ, Bell-Syer SEM. Hormone replacement
therapy and prevention of nonvertebral fractures.A meta-anlysis of randomized trials. JAMA 2001;285:28912897.
8. Resinger JJ, Bruyere O, Audran M, et al. Do estrogens
effectively prevent osteoporosis-related fractures? Calcif Tissue Int 2000;67:191-194.
9. Hammond CB. Womens concerns with hormone replacement therapy-compliance issues. Fertil Steril 1994;
62:157-160.
10. Kuhl H. Pharmacokinetics of estrogen and progestagen.
Maturitas 1990; 12:171-197.
11. Sulak PJ. Endometrial Cancer and Hormone Replacement Therapy. Appropriate Use of Progestins to Oppose Endogenous and Exogenous Estrogen. Endocrin and
Metabol Clin North Am 1997; 26(2):399-412
12. Palacios S. Farmacologa de los Estrgenos. Climaterio
y Menopausia. En: Palacios S (ed). Editorial Mirpal,
Madrid, 1992; 21:204-218.
13. Markiewicz L, Gurpide E. In vitro evaluation of estrogenic, estrogen antagonistic and progestagenic effects
of a steroidal drug (Org OD 14) and its metabolites on
human endometrium. J Steroid Biochem 1990; 35:535541.
14. Marn F. Moduladores selectivos del receptor estrognico: nuevas perspectivas para el tratamiento de la menopausia. Endocrinologa 1997; 44:311-314.
1. WHO.Assesment of osteoporosis fracture risk and its

role in screening for postmenopausal osteoporosis. WHO
Tecnical Report Series num 843, Geneve 1994.
15. Walkeling AE, Valcaccia B, Newboult E, Green RL.

Non-steroidal antiestrogens-receptor binding and biological response in rat uterus, rat mammary carcinoma
and human breast cancer cells. J Steroid Biochem 1984;
20:11-12.
2. Daz Curiel M, Garcia JJ, Carrasco JL,Honorato J, Perez Cano R, Rapado A, Alvarez Sanz C. Prevalencia de
16. Sato M, Kim J, Short I, Slemenda CW, Bryant HU. Longitudinal and cross-sectional analysis of raloxifene ef-
BIBLIOGRAFA
140
F. Bar
fect on tibiae from ovariectomized aged rats. J Pharmacol Exp Ther 1995;272:1252-1259.
17. Evans G, Bryant HU, Magee D, Sato M, Turner RT.
The effect of raloxifene on tibiae histomorfometry in
ovariectomized rats. Endocrinol 1994; 134:22832288.
18. Draper MW, Flowers DE, Huster WJ, Neil JA, Harper
KD, Arnaud C. A controled trial of raloxifene
(LY139481) HCl: impact on bone turnover and serum
lipid profile in healthy postmenopausal women. J Bone
Miner Res 1996; 11:835:842.
19. Ettinger B, Black D, Mitlak BH, et al, for tha MORE
study group. Reduction of vertebral fractures in women
with postmenopausal osteoporosis treated with raloxifene. Results from 3-year randomized clinical trial. JAMA 1999;282:637-645.
20. Wilcox G. The effect of soy on menopausal symptoms.
Progress in the Management of Menopause. In Wren
BG (Ed), Parthenon, New York, 1997, 268-276.
21. Chesnut II CH et al for the PROOF study group. A randomized trial of nasal spray salmon calcitinin in postmenopausal women established osteoporotis: the prevalent recurrence of osteoporotic fractures. Am J Med
2000;109:276-286.
22. Van Staa TP, Abenhaim L, Cooper C. Yuse of clyclical

etidronate and prevention of non-vertebral fractures. Br
J Rheumatol 1998;37:87-94.
23. Liberman UA, Weiss SR, Broll J, et al. Effect of oral
alendronate on bone mineral density and the incidence
of fractures in postmenopausal osteoporosis. N Engl J
Med 1995;333:1437-1443.
24. Harris ST, Wats NB, Genant HK et al. Effects of risedronate on vetebral and nonvertebral fractures in women with postmenopausal osteoporosis: a randomized
controlled trial.Vertebral efficacy with risedronate therapy (VERT) study group. JAMA 1999;282:1344-1352.
25. Mc Clung M, Geuesns P, Miler PD et al. Effect of risedronate on the risk of hip fracture in elderly women. N
Engl J Med 2001;344:333-340.
26. Lanza FL, Hunt RH, Thomson ABR, Provenza Jm,
Blank MA for the risedronate endoscopy group. Endoscopic comparison of esophageal and gastroduodenal effects of risedronate and alendronate in postmenopausal
women. Gasteoenterology 2000;119:631-638.
27. Neer RM, Arnaud CD, Zancheta JR, et al.Effect of parathyroid hormone on fractures and bone mineral density in postmenopausal women with osteoporosis. N
Engl J Med 2001;344:1434-14441.
141

M. Guinot Gasull
INTRODUCCIN
Todos los extremos son malos. Desde cuando se
daba sistemticamente la TH (terapia hormonal) a todas las pacientes en los aos noventa hasta que, en
1998, a raz de la publicacin del estudio HERS(1) que
demostr que la terapia hormonal no estaba indicada
en la prevencin secundaria cardiovascular. Sin embargo, el pndulo se fue hacia el otro extremo con un
descenso importante de la prescripcin con la publicacin de los resultados del estudio WHI (iniciativa
de Salud para la mujer)(2). Desde la interrupcin de
la rama de estrgenos y gestgenos de este estudio las
pacientes cogieron miedo a la TH. Los artculos alarmistas aparecidos en la prensa, principalmente sobre
el riesgo de cncer de mama y el consiguiente impacto negativo en la opinin pblica, el TH fue totalmente desprestigiado creando una alarma social.
Todo esto ha sido a raz de un resultado del estudio WHI, el primer estudio randomizado de TH en mujeres sanas, que dado el impacto del mismo pasaremos
a comentarlo. El Comit de vigilancia y de la seguridad de datos recomend el 9 de julio 2002 interrumpir el grupo de tratamiento en el que se les administraban estrgenos y gestgenos dado que el anlisis
global denotaba que los riesgos superaban a los beneficios. Estos resultados salieron publicados en la revista JAMA y creo que es importante recordar el ttulo de artculo: "Riesgos y beneficios de la combinacin de estrgenos y progestgenos en mujeres posmenopusicas sanas(2).
Diseo del estudio: subgrupo tratado con estrgenos ms progestgenos del Womens Health Iniciati-
ve, un ensayo clnico de prevencin primaria controlado y aleatorio (duracin planificada 8,5 aos) en el
cual se incluy a 16.608 mujeres posmenopusicas de
edades comprendidas entre 50 y 79 aos, con tero intacto al inicio del estudio, reclutadas en 40 clnicas
norteamericanas entre 1993-1998. Las participantes
recibieron 0,625 mg/da de estrgenos equinos conjugados (CEE) ms 2,5 mg/da de acetato de medroxiprogesterona (MPA) en un comprimido frente al placebo. El otro subgrupo del ensayo clnico controlado
del Womens Health Iniciative incluye 10,739 mujeres histerectomizadas. Las participantes recibieron
0,625 mg/da de estrgenos equinos conjugados (CEE)
frente al placebo. Esta rama del estudio finalizo oficialmente el 2 de marzo 2004, tras casi 7 aos, por el
Instituto Nacional de Salud (Nacional Institut of Health). La razn principal ha sido que ya se haba obtenido la suficiente informacin sobre las variables principales y no era probable que cambiasen los resultados si el estudio con estrgenos continuase hasta la finalizacin prevista en 2005(3).
La publicacin del subgrupo de estrgenos y gestgenos tuvo tanto impacto que pasaremos a comentar
los puntos dbiles y los puntos fuertes de este tema(4).
PUNTOS DBILES DE LA TH
En referencia al cncer de mama, el riesgo relativo
acumulado de cncer de mama invasivo fue de un 26%.
Esto equivale a 8 casos ms de cncer de mama por
10.000 personas ao. No hubo diferencias para el cncer de mama in situ y el aumento del riesgo de cncer
143
TABLA I
RESULTADOS DEL WHI (CASOS POR 10.000 PERSONAS-AO)

RR
E+P
Controles
Ca mama
ECC
AVC
ET Embol.
1,26
1,29
1,41
2,14
38
37
29
34
30
30
21
16
Fract. cadera
Ca colon
0,66
0,63
10
10
15
16
de mama no comenz hasta los 3 aos. Resaltar que

el riesgo relativo para cncer de mama estaba en el lmite de la significancia (subgrupo de estrgenos y gestgenos).
Los resultados de este estudio confirman los clculos formulados en el reanlisis del Grupo Colaborativo publicado en 1997(5), segn los cuales el riesgo
incurrido en un ao de TH a partir de los 50 aos es
inferior al que comporta menstruar espontneamente
un ao adicional.
No podemos olvidar que hay una relacin entre
la impregnacin estrognica endgena y el cncer
de mama: a mayor exposicin de estrgenos a lo
largo de la vida mayor riesgo de cncer de mama.
As una menarqua antes de los 12 aos incrementa el RR entre 1,7-3,4. Cuando la menarquia tiene
lugar despus de los 17 aos disminuye el RR a 0,3.
La menopausia antes de los 45 aos disminuye el
RR entre 0,5-0,7. La menopausia a los 50 aos presenta un efecto neutro: RR =1. Una menopausia por
encima de los 55 aos presenta un RR de 1,5. La
ovariectoma a los 35 aos disminuye el RR a 0,4.
Menstruar ms de 40 aos incrementa el RR entre
2,5-5(6).
Un hallazgo muy importante que emana del subgrupo de estrgenos solos, es que no se observ un aumento del riesgo de cncer de mama durante los 7 aos
de tratamiento.
Con respecto a la enfermedad cardiaca coronaria
(ECC) el riesgo acumulativo (en la rama de estrgenos y gestgenos) fue de un 29%, es decir, 7 casos ms
por 10.000 personas y ao. La mayora de estos casos
fueron infartos no mortales. El riesgo acumulado de
accidentes vasculares cerebrales (AVC) fue del 41%,
144
es decir, 8 casos ms por 10.000 personas y ao. Esta diferencia se apreci desde el segundo ao y se mantuvo durante los aos restantes de estudio. Las mujeres tratadas con estrgeno ms gestgeno presentaron
porcentajes dos veces superiores de tromboembolismo venoso (TEV) (Tabla I).
Para analizar estos riesgos tendramos que recordar algunos detalles de la muestra estudiada: la edad
media era de 63,2 aos, 35% de las pacientes estaban con sobrepeso (IMC 25-29) y el 34% eran obesas
(IMC > 30). Un 35% eran tratadas para la hipertensin, 12,3% de mujeres presentaban colesterol elevado y requeran medicacin. Un 6,9% de las mujeres
usaban estatinas y un 4% eran diabticas. Hasta qu
punto podemos considerar estas mujeres tan sanas como los autores refieren?(7-10).
Otra cuestin que tendramos que valorar es: Qu
es lo que prevenimos, la lesin o el accidente vascular? Para un bilogo vascular, el concepto de prevencin primaria estara en evitar una lesin. La prevencin primaria para un cardilogo sera evitar el evento. Esta diferencia podra explicar la ausencia de efecto protector de la TH en la poblacin estudiada, que
recordando la media de edad y las caractersticas de la
muestra pone en duda el concepto de "sano", del ttulo del artculo. Por lo tanto no puede excluirse un
efecto protector en una poblacin con un endotelio ms
saludable. De hecho, los riesgos fueron menores en el
subgrupo de 50-59 aos, pero en este subgrupo de edad
comprenda solamente un 20% de la poblacin estudiada. El 70% de la poblacin era mayor de 60 aos y
es de suponer que el endotelio ya estaba ms deteriorado.
El estudio WHI no consigui demostrar la utilidad de esta formulacin de la TH en este grupo poblacional, en la prevencin primaria de la enfermedad cardiovascular, que era el objetivo principal de
ensayo.
El otro subgrupo del estudio WHI inclua las mujeres histerectomizadas(3). En esta rama, el efecto de
este tratamiento estrognico ha sido neutro en general
por lo que respecta a la enfermedad coronaria. A lo
largo del estudio, se ha observado un ligero incremento de infarto cerebral. El riesgo aumentado de infarto
cerebral es similar al encontrado en el brazo del estudio de estrgeno-progestgeno finalizado en el 2002
(Tabla II)(11, 12).
M. Guinot Gasull
TABLA II
RESULTADOS DEL WHI -RAMA ESTRGENOS SOLOS

(CASOS POR 10.000 PERSONAS-AO)
RR
CEE
Controles
Ca mama
ECC
AVC
ETEmbol.
0,77
0,91
1,39
1,33
26
49
44
28
33
54
32
21
Fract. cadera
Ca. colon
0,61
1,08
11
17
17
16
JAM abril 04,291:1701-1771
PUNTOS FUERTES
No olvidemos los efectos beneficiosos que se obtuvieron en el estudio WHI. Se objetiv una reduccin
de las fracturas tanto vertebrales como de cadera y una
reduccin del cncer de colon. Con respecto a las fracturas de cadera, el RR fue de 0,66 (0,45-0,98) con 10
casos en el grupo de TH y 15 casos en el grupo placebo, es decir, 5 casos menos por 10.000 personas ao.
El RR para las fracturas vertebrales fue de 0,66 (0,440,98) lo que representa 6 fracturas vertebrales menos
por 10.000 mujeres-ao. A nivel de hueso, es el nico estudio randomizado que ha demostrado que disminuye el riesgo de fractura. En la rama de estrgenos solos tambin se objetiv una reduccin de las
fracturas.
Con respecto al cncer de colon, el RR fue de 0,63
(0,43-0,92) con 10 casos en el grupo de TH y 16 casos en el grupo placebo, es decir, menos de 6 casos por
10.000 personas ao (Tablas I y II).
INDICACIONES ACTUALES DE LA TH
Y FORMAS DE ADMINISTRACIN
Nos basaremos en los posicionamientos de las diferentes sociedades cientficas para las indicaciones
de la TH: comunicado AEEM-SEGO sobre terapia
hormonal. Madrid, 15 de Junio de 2008(13); Agencia
Espaola de medicamentos y productos sanitarios. Octubre 08(14); International Menopause Society; Marzo
2008(15); Declaracin de la Sociedad Norteamericana
de Menopausia NAMS, Julio 08(16).
Con las evidencias actuales se debe aceptar que no

existe indicacin de TH para la prevencin primaria o
secundaria, de la enfermedad cardiovascular. Es preciso sealar que los citados hallazgos se refieren a una
poblacin con una edad media de 63 aos. No parecen, en principio, extrapolables a las mujeres con fallo ovrico prematuro (FOP), menopausia temprana,
perimenopusicas y postmenopusicas recientes de
menor edad.
Se mantiene por tanto la indicacin en: mujeres con
FOP, mujeres con sintomatologa climatrica (sndrome neurovegetativo, atrofia urogenital)(17), mujeres con
menopausia reciente y con alto riesgo de osteoporosis
(aunque existen alternativas que pueden ser consideradas, por lo que habr que valorar de modo individualizado cada caso en funcin de la relacin riesgo/beneficio), mujeres con riesgo elevado de osteoporosis
que no toleren otras opciones teraputicas y /o mujeres que por su propia decisin elijan el TH como opcin teraputica con un conocimiento adecuado de los
riesgos y beneficios. Actualmente, las dosis empleadas se han reducido en comparacin con las utilizadas
en los aos noventa, y cabe pensar que tambin se han
disminuido los riesgos.
El tratamiento se debera iniciar en el momento en
que se presente la indicacin y mantenerse mientras
persista la misma, siempre que los beneficios superen
a los riesgos. Los datos del estudio WHI y otros estudios previos apoyan la seguridad del empleo de la
TH, al menos durante los primeros 4-5 aos, a partir
de los 50 aos. Es importante que quede claro este aspecto, ya que el tiempo de tratamiento realizado antes
de los 50 aos no cuenta. Los aspectos relacionados
con la duracin del tratamiento no se pueden extrapolar a mujeres con FOP ni menopausia temprana, siendo en estos casos muy importante que la mujer realice TH.
En los pases industrializados, la esperanza de vida se sita alrededor de los 80 aos. A medida que
se incrementa la esperanza de vida, aumenta el nmero de mujeres en las que una tercera parte de esta, corresponden al perodo posmenopusico.
En la menopausia hay que insistir en la necesidad
de establecer medidas de salud, tal como la normalizacin de peso corporal, suprimir el tabaco, disminuir el consumo de alcohol y fomentar el ejercicio fsico.
145
Con qu estrgeno y gestgeno?

Los estrgenos disponibles presentan diferente perfil metablico y farmacocintico. No existen datos concluyentes para la eleccin del estrgeno a emplear.
Segn la evidencia actual, la nica finalidad de la
asociacin de gestgeno es la proteccin endometrial
en presencia de tero o en casos concretos, como la
endometriosis y el adenocarcinoma de endometrio en
estadios iniciales.
Existen diferencias metablicas y en el perfil de
efectos clnicos entre los distintos gestgenos disponibles. No hay datos concluyentes para la valoracin
del riesgo-beneficio del gestgeno a emplear, pero hay
evidencia de que la progesterona natural puede presentar ventajas respecto al acetato de medroxiprogesterona.
Cmo?
Existen diferentes vas de administracin tanto del
estrgeno como del gestgeno que presentan distintos
perfiles metablicos y farmacocinticos.
La va no oral parece ofrecer algunas ventajas, pero su relacin beneficio-riesgo no se ha demostrado
a largo plazo. En la eleccin de la va se debera tener
en cuenta, bsicamente, la opinin de la mujer y otros
factores (dislipemia, intolerancia, hipertensin, enfermedad biliar, atrofia urogenital). Debe tenderse a emplear la dosis mnima eficaz. En la actualidad hay datos que han demostrado que dosis inferiores a las estndar (las empleadas en el estudio WHI) pueden conseguir un alivio de los sntomas y mantener la masa
sea.
Pautas de administracin
Las pautas pueden ser continuas en mujeres sin
tero o secuenciales continuas o combinadas continuas en mujeres con tero.
Las pautas continuas son aquellas en las que se administra un estrgeno diariamente, de forma ininterrumpida. Las pautas secuenciales continuas son aquellas que se administran el estrgeno de manera continua y el gestgeno los 12 ltimos das de cada mes.
Estas pautas se establecen cuando el objetivo es tener
perdidas por deprivacin cada mes. En la pauta combinada continua tambin se administran los estrgenos de manera continua y adems los gstagenos tambin diarios. Con esta pauta conseguimos una atrofia
146
del endometrio y la paciente no tendr el sangrado peridico. Puede ser que al inicio de la misma presente
durante los primeros meses algunas prdidas puntuales, que no tiene que preocupar a la usuaria. Cabe recordar que esta ltima pauta no se puede establecer
hasta que haya pasado un ao desde la ltima regla
normal.
Una variacin de estas pautas son las ciclosecuenciales en las que el gestgeno se administra nicamente cada tercer da, para regular negativamente la actividad proliferativa endometrial mediante la ocupacin
de los receptores de progesterona.
Dosis
Durante mucho tiempo se ha mantenido el criterio
de administrar dosis que dieran lugar a concentraciones plasmticas de estrgenos cercanas a las mnimas
alcanzadas durante el ciclo menstrual. Pareca imprescindible para obtener los objetivos de la TH (control
sintomtico, prevencin de la osteoporosis y enfermedades cardiovasculares). Antes de la aparicin de los
resultados de estudios randomizados y prospectivos
de muestra amplia ya surgi la idea de que estos objetivos se podan obtener con dosis menores y con una
menor incidencia de efectos secundarios(18,19). Actualmente gana terreno la estrategia de ajustar la dosis administrada a la obtencin de la indicacin principal:
el alivio o desaparicin de los sntomas climatricos.
Se considera una sustitucin plena la que obtiene cifras circulantes de estrgeno equivalentes biolgicamente a 50 pg/ml de 17--estradiol circulante. A
pesar de que existen variaciones individuales en funcin de la absorcin y metabolizacin, ello se obtiene
con la administracin diaria de 2 mg de valerianato de
estradiol o 17--estradiol micronizado, o con la colocacin de parches trasdrmicos que liberen 50 g
diarios de esta sustancia. Como se ha sealado, los objetivos teraputicos pueden obtenerse en un porcentaje significativo de mujeres con dosis menores. Por ello
parece razonable ajustar la dosis de estrgeno a la respuesta clnica, administrando la dosis mnima necesaria.
La dosis de gestgeno debe ajustarse segn la cantidad de estrgeno administrada y la potencia endometrial del gestgeno. Habitualmente existe una buena relacin de proporciones, de modo que para una dosis 50% inferior de estrgeno ser suficiente con la mi-
M. Guinot Gasull
tad del gestgeno para ofrecer una buena proteccin

endometrial. As mismo la dosis de gestgeno tambin
se tiene que ajustar si la pauta es secuencial continua
o combinada continua. Existen preparados comerciales que ofrecen dosis bajas y tambin puede optarse
por la divisin de los parches siempre que sea fsicamente factible.
Actualmente disponemos de dosis ultrabajas de estrgenos va oral que sera la equivalente a 12,5 pg/ml
de estradiol. Este preparado ya viene comercializado
con su gestgeno ajustado a la dosis de estrgeno, en
pauta combinada continua(20).
Desde cundo y hasta cundo?
El tratamiento se debera iniciar en el momento en
que se presente la indicacin y mantenerse mientras
persista y los beneficios superen a los riesgos. Los datos del estudio WHI y otros estudios previos apoyan
la seguridad del empleo de la TH, al menos durante
los primeros 4-5 aos. Los aspectos relacionados con
la duracin del tratamiento no son aplicables a mujeres con FOP ni temprana.
CONCLUSIN FINAL
Los datos comunicados del estudio WHI han incrementado el grado de evidencia sobre los riesgos y beneficios del TH.
A tenor de los resultados obtenidos puede deducirse que en la actualidad no existe indicacin de TH para la prevencin de la enfermedad cardiovascular. Finalmente, la individualizacin de las decisiones en la
prescripcin o suspensin del TH en cada mujer es
esencial. Se deber informar y valorar los beneficios
y riesgos conocidos.
BIBLIOGRAFA
1. Hulley S, Grady D, Bush T, Furberg C, Herrinfton D,
Riggs B et. HERS Research Group. Randomized trial
of estrogen plus progestin for secondary prevention of
coronary heart disease in postmenopausal women. JAMA 1998;280:605-13.
2. Writing Group for the Women's Health Initiative Investigators. Risks and benefits of estrogen plus progestin
in healthy postmenopausal women: principal results
From the Women's Health Initiative randomized controlled trial. JAMA 2002;288:321-33.
3. Anderson GT et al: Effects of conjugated equine estrogen in postmenopausal women with hysterectomy.
Womens Health Inciative randomized controlled trial
JAMA 2004;291:1701-12.
4. Guinot Gasull M. Terapia hormonal posmenopusica:
reevaluacin crtica e hiptesis unificada. Update THS.
Julio 2005.
5. Collaborative group on hormonal factors in breast cancer. Breast cancer and hormone replacement therapy:
collaborative reanalysis of data from 51 epidemiological studies of 52705 women with breast cancer and
108411 women without breast cancer. Lancet 1997;
350:1047-59.
6. Marchant DJ. Risk factors. Obstet Gynecol Clin North
Am 1994;21(4):561-86.
7. Guinot M, Calaf J. ltimos resultados en tratamiento
hormonal sustitutivo. Anlisis del Womens Health Iniciative (WHI). Ginecologa y Obstetricia Clnica 2003;
4(4):195-203.
8. Guinot Gasull M, Durn Jord .M Anlisis del womens
health inicitive (whi): tenemos que cambiar nuestra actitud?. En: Tratamiento Hormonal a dosis baja. Coordinadora M. Manubens Grau. Ediciones Mayo, S.A. 2004;
p. 3-22
9. Durn M, Guinot M,. Bar F , Cuadros M, Fargas F, Roca B. Posicin actual de la terapia hormonal. Unidad 2
del Curso de Formacin continuada en Ginecolgica y
Obstetricia 2005. Sociedad Catalana de Obstetricia y
Ginecologa. Sociedad Espaola de Ginecologa y obstetricia. Nexus mdica S.L., 2005. Pubicacin on line.
10. Bar F, Guinot M. Posicin actual de la terapia hormonal: postWhi. recomendaciones de la AEEM. Revista
de Ginecologa y Obstetricia Clnica 2008;9(1):40-44.
11. Notelovitz M. The clinical practice impact of the Womens Health iniciative: political vs. biologic correctness. Maturitas 2003;44:3-9.
12. Hays J, Ockene J et al. Effect of estrogen plus progestin on Health-Related Quality of life. N Engl J Med 2003;
348:19.
13. Bajo Arenas J, Ferrer Barriendos J. Comunicado AEEM-SEGO sobre terapia hormonal. Madrid, 15 de Junio de 2008.
14. Agencia Espaola de medicamentos y productos sanitarios. Comunicacin sobre riesgos de medicamentos
para profesionales sanitarios. Nota informativa sobre terapia hormonal en la menopausia actualizacin de la informacin. Ref: 2008/16, 3 octubre 08.
15. Pines A, et al. IMS Updated Recommendations on postmenopausal hormone therapy. Climateric 2007;10:181194.
147
16. MAMS. Administracin de estrgenos y progesterona

en mujeres posmenopusicas: Consenso de Julio de 2008
de la Sociedad Norteamericana de Menopausia. Climaterio 11,65:223-251.
17. MacLennan A, Lester S, Moore V. Oral estrogen replacement therapy versus placebo for hot flushes: a systematic review. Climateric 2001;4:58-74.
18. Utian WH, Shoupe D, Bachman G, Pinkerton JV, Pickar JH. Relief of vasomotor symptoms and vaginal
atrophy with lower doses of conjugated equine estrogens and medroxyprogesterone acetate. Frtil Steril 2001;
75:1065-1079.
148
19. Utian WH, Burry KA, Archer DF y cols. Efficacy and

safety of low, standard and high dosages of an estradiol
transdermal system compared with placebo on vasomotor symptoms in highly symptomatic menopausal patients. Am J Obstet Gynecol 1999;181:71-79.
20. Panay N, Ylikorkala O, Archer DF, Gut R, Lang E. Ultra-low-dose estradiol and norethisterone acetate: effective menopausal symptom relief. Climacteric 2007;
10(2):120-31.

I. Garca-Penche
A pesar de que la menopausia se considera un proceso fisiolgico unido al envejecimiento femenino,

existe a partir de los 50-52 aos, un cambio hormonal
capital en la biologa de la mujer, el cese del ciclo ovrico. Aparte de los sntomas neurovegetativos, los derivados de la atrofia genital o las molestias osteoarticulares, en esta fase se produce una aceleracin de la
prdida sea fisiolgica, y aumentan las probabilidades de desarrollo de enfermedad cardiaca coronaria al
desaparecer los efectos protectores de los estrgenos
sobre el sistema cardiovascular, entre otros problemas.
Para el tratamiento del dficit estrognico, desde
hace dcadas vienen utilizndose con xito los estrgenos, solos o en combinacin con gestgenos, en lo
que se ha denominado teraputica hormonal sustitutiva (THS).
Sin embargo, y a pesar de su indudable eficacia, los
ndices de seguimiento del tratamiento son relativamente bajos por parte de las pacientes: muchas de ellas
renuncian a comenzarlo, y una proporcin muy elevada lo abandonan pronto. En este fenmeno influyen
de manera decisiva diversos factores: percepcin de
la menopausia y sus molestias como un hecho natural,
miedo a los posibles efectos secundarios del tratamiento, temor a que el mismo pudiera producir cncer, y
en fin, la consideracin del THS como una manipulacin farmacolgica de seguridad incierta. Sobre este
panorama, la repercusin en los medios de la reciente interrupcin de uno de los brazos del estudio Womens Health Initiative Trial (WHI), o el impacto del
MillionWomen Study, o los ltimos mensajes de la
Agencia Espaola del Medicamento y Productos Sa-
nitarios, por ejemplo, estn conduciendo a un reforzamiento ms que notable en la bsqueda de alternativas teraputicas en este campo.
El nmero de publicaciones acerca de los efectos
beneficiosos de la fitoterapia ha ido aumentando de
manera espectacular en los ltimos aos, pasando de
su uso emprico, a disponer de evidencias cientficas
que respaldan su empleo en algunos casos como alternativa a la terapia hormonal sustitutiva. Sin embargo,
muchas de las conclusiones estn basadas en estudios
observacionales y no en ensayos clnicos.
ISOFLAVONAS Y MENOPAUSIA
Mecanismos de accin
Los fitoestrgenos son derivados polifenlicos pertenecientes al grupo de los isoflavonoides, sustancias de origen vegetal, similares desde el punto de vista estructural y funcional al 17--estradiol (Figura 1).
Comparten la propiedad de unirse a receptores para
estrgenos de los mamferos debido a su analoga estructural con estas hormonas esteroideas. La afinidad de los isoflavonoides por el receptor para estrgenos es mil veces inferior a la del estradiol para el receptor alfa. Su unin para el receptor beta es tan slo
tres veces menor, por lo cual cabe esperar que sus acciones sean ms marcadas en aquellos rganos y tejidos diana en los que predominen los receptores beta
como son SNC, hueso, pared vascular y tracto urogenital, de la misma forma y al no tener prcticamente accin de ningn tipo sobre el receptor estrognico
149
Figura 1.
alfa se evitara la proliferacin del tejido mamario y

endometrial.
Existen cuatro clases qumicas principales de fitoestrgenos: isoflavonas, lignanos, cumestanos y derivados del resorcinol. Son las isoflavonas las que en
el momento actual ofrecen un mayor inters en cuanto a su posible utilizacin en la clnica.
En presencia del estradiol, las isoflavonas suelen
comportarse como antagonistas estrognicos, ya que
la respuesta que provocan al unirse al receptor no es
tan intensa como la inducida por el estrgeno endgeno, aunque esta afirmacin vara segn el tipo de tejido que se trate. Sin embargo, en ausencia de estradiol,
los isoflavonoides pueden reproducir la respuesta estrognica, comportndose entonces como agonistas.
As pues deducimos que con toda seguridad podemos incluir a los fitoestrgenos en el grupo SERM.
En concentraciones 10 veces superiores a las requeridas para desencadenar la actividad transcripcional a los receptores, la genistena se une a otros receptores nucleares no estrognicos, los denominados receptores de la activacin de peroxisomas (PPAR), implicados en los procesos de osteognesis, adipognesis, proliferacin celular y apoptosis.
Adems se encuentran implicados otros mecanismos, como el de su demostrada actividad antioxidante, con repercusiones positivas en el grado de oxidacin de las lipoprotenas y formacin de la placa de
ateroma. Por otra parte, las isoflavonas inhiben distintas enzimas, como la tirosincinasa; la importancia
de este hecho reside en los procesos dependientes
de la actividad de esta enzima (expresin de oncogenes, expresin de receptores para diversos factores de
crecimiento, fosforilacin de la tirosina, etc.). Igualmente, la genistena inhibe otros sistemas enzimticos relacionados con distintas fases de los procesos
cancerosos, con el metabolismo hormonal y el del colesterol, as como con la produccin de mediadores
de la inflamacin. Adems de estas acciones de las
isoflavonas, cabe citar, entre otras, las relativas al incremento en la produccin de xido ntrico, la disminucin de las concentraciones intracelulares de calcio, el aumento de la respuesta vasodilatadora a la acetilcolina y la inhibicin de la unin del tromboxano
A2 a su receptor plaquetario. En conjunto, estas acciones, si bien algunas son discretas, podran conferir a las isoflavonas un amplio perfil de actividad farmacolgica.
OH
CH3
OH
4
17
O
H
A
HO
H
B
Figura 2.
150
A
HO
17- Estradiol
OH
Genistena
I. Garca-Penche
TABLA I
EFECTOS BENEFICIOSOS DE
Autor/es
LOS FITOESTRGENOS SOBRE LOS SOFOCOS
Diseo
Duracin
N pacientes
Tratamiento
Resultados
Albertazzi et al.
Aleatorizado, d. ciego,
control, placebo
12 semanas
104
76 mg isoflavonas,
soja o placebo
45% reducc. sofocos

(p<0,001)
Scambia et al.
control, placebo
6 semanas
39
50 mg isoflavonas soja
o placebo
45% reducc. sofocos;

25% placebo (p<0,001)
Upmalis et al.
control, placebo
12 semanas
177
o placebo
28% reducc. sofocos

(p<0,07)
Drapier-Faure et al.
control, placebo
16 semanas
75
o placebo
61% reducc. sofocos

(p<0,01)
Van der Weijer et al. Aleatorizado, d. ciego,

control, placebo
12 semanas
30
80 mg isoflavonas trbol
rojo o placebo
44% reducc. sofocos

(p<0,01)
Sintomatologa vasomotora
El sndrome vasomotor es el primero en aparecer
con la instauracin de la menopausia. Aparece en el
75-80% de las mujeres menopusicas. Su incidencia
es mxima durante el primer ao tras el cese de la actividad estrognica. Para muchos autores los sntomas
vasomotores son considerados patognomnicos del
sndrome climatrico. Los sofocos son el principal
sntoma del cuadro vasomotor. El 85% de las mujeres los padecen como sntoma principal dentro del sndrome vasomotor y el 60% de ellas los toleran mal
o muy mal. Son consecuencia de una prdida intermitente del control vasomotor perifrico. Se caracterizan por el enrojecimiento repentino de la piel, principalmente en trax, cuello y cabeza, que asocia una
sensacin intensa de calor, profusin de sudoracin,
ms marcada por la noche, de frecuencia variable, que
se suelen distribuir regularmente a lo largo del da,
dependen del ambiente y no necesitan factor desencadenante previo.
Los ensayos clnicos desarrollados son, en su mayora, randomizados doble ciego frente a placebo. La
duracin del tratamiento es de 10 a 12 semanas y el
aporte diario de isoflavonas est comprendido entre
50 y 76 mg. Estas dosis se han elegido basndose en
las cantidades de isoflavonas aportadas por los productos alimenticios derivados de la soja, y que tienen una eficacia demostrada en las poblaciones asiticas que no padecen sintomatologa climatrica. Todos estos ensayos han demostrado, por una parte, la
perfecta tolerancia de las isoflavonas de soja y, por
otra, su eficacia y por consiguiente su inters en el tratamiento de los sofocos en la menopausia.

Segn los ensayos disponibles hasta la fecha, con el
uso de dosis de isoflavonas en el rango de los 34 a los
100 mg/da, se obtienen mejoras sintomticas en forma
de una reduccin en el nmero de sofocos diarios, que
oscila entre un 30% y un 60% aproximadamente, muy
probablemente relacionado con un efecto agonista estrognico sobre el centro termorregulador hipotalmico.
Es importante constatar que en casi todos los estudios tambin el grupo control muestra un alivio de los
sntomas, expresin de un claro y por otra parte conocido efecto placebo, pero que generalmente es de
menor cuanta (entre el 20% y el 36%) que la observada en el grupo tratado. En ningn caso dej de apreciarse una mejora de los sntomas a lo largo del ensayo, lo que, sin perjuicio de los efectos de los fitoestrgenos, en parte podra tambin ser debido a la tendencia natural de los sofocos a mejorar con el paso del
tiempo. En muchos ensayos(1-9) las diferencias encontradas entre el grupo de tratamiento y el grupo placebo no resultaron significativas; probablemente en algunos casos el propio diseo del estudio haya condicionado este resultado (poco nmero de pacientes, escasez de sntomas requeridos para la inclusin en el
estudio, etc.). En otra serie de ensayos(10-14), sin embargo, los efectos positivos de los fitoestrgenos alcanzan sin duda significacin estadstica, si bien los niveles de mejora no llegan a igualarse a los obtenidos con el tratamiento hormonal sustitutivo clsico a
base de estrgenos (Tabla I).
151
En cuanto al posible uso de los fitoestrgenos para el tratamiento de otras manifestaciones clnicas de
la menopausia (insomnio, cefalea, dolores articulares)
no hay datos disponibles hasta la fecha en este sentido, si bien parece poco esperable un efecto clnico relevante, ya que parece ser que las mujeres japonesas
tienen una incidencia de las mismas similar a la de las
mujeres occidentales.
Sntomas derivados de la atrofia genital
menopusica
Por lo que respecta a los sntomas derivados de la
atrofia genital menopusica, las ms bien escasas referencias especficas de la literatura no resultan del todo coincidentes sobre la evidencia de efectos trficos
clnicamente significativos por parte de los fitoestrgenos: si bien algunos estudios describen mejoras en
cuanto a la sequedad vaginal con las isoflavonas(15)
otros no aprecian efectos relevantes o diferentes a los
observados con placebo(16). Y otro estudio(17), an hallando ciertas mejoras subjetivas en sntomas como
frecuencia/urgencia urinaria, vaginitis y dispareunia,
tampoco encontr diferencias con valor estadstico
al comparar los datos entre el grupo de soja y el grupo control.
Un aspecto muy importante es el de los posibles
efectos de los fitoestrgenos, en su cualidad de agonistas estrognicos, sobre el endometrio. Los diversos
ensayos realizados han podido demostrar la ausencia
de efectos proliferativos endometriales de las isoflavonas, evaluados mediante la determinacin ultrasnica del grosor endometrial(18-20), o bien mediante tcnicas histeroscpicas o histolgicas(21,22), lo que est
de acuerdo con la experiencia clnica de ausencia de
sangrados en las pacientes bajo tratamiento con estas
sustancias.
Isoflavonas y hueso
Evidencias de modelos animales, experimentos in
vitro y datos epidemiolgicos sugieren que las isoflavonas pueden tener un efecto beneficioso en el esqueleto en mujeres con valores bajos de estrgenos.
Estudios sobre la masa sea
Un ensayo clnico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en 205 mujeres menopusicas de
edades comprendidas entre los 49 y los 65 aos a las
152
que se administr un suplemento de isoflavonas derivadas de trbol rojo, durante 1 ao, evidenci que la
prdida de densidad mineral sea y de contenido mineral en la columna lumbar fue significativamente menor (p = 0,03 y 0,04, respectivamente) en el grupo de
tratamiento respecto a placebo; los marcadores de formacin sea aumentaron significativamente en el mismo grupo. No hubo cambios en otros marcadores ni
en la composicin mineral ni en la densidad mineral
sea a otro nivel(23). Otro ensayo clnico(24), aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, se dise para evaluar y comparar el efecto de la genistena con la
terapia hormonal en el metabolismo seo y la densidad mineral sea, en 90 mujeres menopusicas sanas
de entre 47-57 aos de edad, con un T score < 1 en
el cuello del fmur. La genistena a dosis de 54 mg/da
y el tratamiento hormonal (TH) (1 mg de E2 ms 0,5
mg de noretisterona) aumentaron significativamente
la densidad mineral sea en el cuello femoral (genistena: 3,6 3%; TH: 2,4 2%; placebo: 0,65 0,1%;
p <0,001) y en la columna lumbar (genistena: 3 2%;
TH: 3,8 2,7; placebo: 1,6 0,3%; p < 0,001). La
genistena determin un aumento de los marcadores
de formacin sea (p < 0,05) y una disminucin significativa de los marcadores de resorcin (p < 0,001);
la TH disminuy los marcadores de formacin (p <
0,001) y los marcadores de resorcin (no significativa). Un tercer ensayo clnico(25), aleatorizado, doble
ciego, controlado con placebo, en 203 mujeres chinas
posmenopusicas, de edades comprendidas entre los
48 y los 62 aos, cuyo objetivo era valorar el efecto
de las isoflavonas en la prdida de masa sea, les administr placebo a dosis media (0,5 g de extracto de
soja y 40 mg de isoflavonas/da) y dosis alta (1 g de
extracto de soja y 80 mg de isoflavonas/da) durante
1 ao. Se observ una tasa ms alta de cambio en el
contenido mineral seo en trocnter y la cadera total
(p < 0,05) en las mujeres a las que se administr la dosis alta. Un anlisis estratificado mostr que este efecto se produjo slo en las mujeres que tenan ms bajo el contenido mineral seo inicial.
Estudios sobre los marcadores bioqumicos
Un estudio aleatorizado, controlado con placebo,
en 55 mujeres con cncer de mama, analiz el efecto
de placebo o 114 mg/da de isoflavonas durante 3 meses en los marcadores de resorcin (piridolina [pyr],
I. Garca-Penche
TABLA II
EFECTOS DE LOS FITOESTRGENOS SOBRE LA DENSIDAD MINERAL SEA
Autor/es
Duracin sem. N pacientes
Tratamiento
Resultados
Potter et al.
24
66
55 mg isoflavon/
90 mg placebo
Alekel et al.
24
69
40 mg/
80 mg isoflavonas soja o plac
Gallagher et al.
36
65
0/52/96 mg isoflavonas soja
Atkinson et al.
48
205
42 mg isoflavonas trbol rojo
Prdida de DMO/CMO menor sig. (p<0,04) frente a

placebo (lumbar). marcadores de formacin sea
Chiechi et al.
24
187
Isoflavonas soja/THS/placebo
No mejora significativa en DMO. Soja y THS

< prdida trabecular. Soja > densidad cortical
deoxipiridolina [Dpyr] y telopptido N terminal del colgeno tipo I) y de formacin sea (fosfatasa alcalina
especfica, propptido carboxiterminal del procolgeno tipo I, y propptido aminoterminal del procolgeno
tipo I). Se observ en el grupo de tratamiento una disminucin de pyr del 9% (p = 0,001) y de Dpyr del 5%
(p = 0,008). Comparado con el grupo placebo, la disminucin de Dpyr fue estadsticamente significativa
(p = 0,002). La disminucin de pyr (p = 0,082) y del
telopptido N terminal del colgeno tipo I (p = 0,082)
mostraron tendencia hacia la significacin. Los marcadores de formacin no se modificaron durante el estudio(26).
Estudios sobre las fracturas
Slo se dispone de un estudio(27) que analiza la
asociacin entre el consumo de soja en la dieta y el
riesgo de fractura en 24.403 mujeres chinas sin historia de fractura ni cncer, pertenecientes a una cohorte de 75.000 mujeres chinas con edades comprendidas entre los 40 y los 70 aos (Shangai Women
Health Study). Se valor la ingesta habitual de comida de soja al inicio y durante el seguimiento mediante un cuestionario validado. El riesgo relativo (RR)
de fractura se relacion inversamente con el quintil
de ingesta de soja (a menor ingesta, mayor riesgo).
El RR de fractura comparando los quintiles extremos
de ingesta de protena de soja fue de 0,52 (0,38-0,70)
para mujeres en los 10 primeros aos de menopausia
y de 0,71 (0,56-0,89) para las mujeres con menopausia lejana.
2,2 % aumento DMO lumbar (p<0,05) vs plac.

No . en DMO/CMO prdida sig. en placebo (p<0,01)
No cambios en DMO lumbar ni femoral
Isoflavonas y sistema cardiovascular

Los efectos beneficiosos que se han descrito para
los fitoestrgenos estaran relacionados con:
1. Las modificaciones en el perfil lipdico.
2. Efecto directo a nivel vascular.
3. Efecto antioxidante.
La morbimortalidad cardiovascular asciende bruscamente en las mujeres tras la menopausia hasta convertirse en una de las principales causas de muerte
en los pases occidentales, habindose barajado el cese del papel protector de los estrgenos como una de
las posibles causas de este hecho. Por otra parte, existen ciertas evidencias que parecen asociar los fitoestrgenos de la dieta con efectos globalmente beneficiosos sobre el sistema cardiovascular, y que podran
ayudar a explicar la menor incidencia de enfermedades cardiovasculares observadas en la poblacin asitica y en los individuos de hbitos vegetarianos. As,
en trabajos de experimentacin animal sobre primates, la suplementacin diettica con protena de soja
rica en isoflavonas consigui una reduccin de valores de colesterol total, LDLc y VLDLc, as como un
incremento del HDLc, de mayor cuanta en las hembras; tambin la suplementacin con protena de soja
conteniendo isoflavonas en monos sometidos a una
dieta aterognica, previno el desarrollo de lesiones de
aterosclerosis coronaria. Otros investigadores compararon los efectos de las isoflavonas con los de los estrgenos en monas ovariectomizadas: tras 3 aos de
tratamiento, aparte de una reduccin en los niveles de
colesterol en ambos grupos de tratamiento, un aumen153
to en los triglicridos en el grupo de estrgenos y un

incremento en los niveles de HDL-c en el grupo de
isoflavonas, se observ que en el grupo control el 63%
de los individuos presentaron una progresin significativa de las lesiones arteriosclerticas, hecho que slo se di en el 39% del grupo de isoflavonas y en el
35% del grupo tratado con estrgenos conjugados equinos(28). Finalmente, otro estudio sobre monas ovariectomizadas a las que se administr protena de soja confirm los efectos positivos sobre el perfil lipdico ya
citados, y observ una reduccin significativa en los
niveles de peroxidacin lipdica arterial en la aorta. En
cuanto a los ensayos clnicos realizados sobre humanos, si bien algunos estudios (en su mayora realizados sobre poblacin normocolesterolmica) no han podido demostrar efectos claros sobre los lpidos plasmticos, la mayora sugieren que la suplementacin
alimentaria con protena de soja conteniendo isoflavonas produce efectos globalmente favorables sobre
el perfil lipdico. Washburn y cols. realizaron un ensayo clnico prospectivo, aleatorizado, cruzado y doble ciego en 51 mujeres postmenopusicas con cifras
normales de colesterol y normotensas y encontraron
un descenso de un 6% en las cifras de colesterol total
y de un 7% en las de LDL-c. No hubo cambios significativos en los triglicridos y en el HDL-c, pero s
un descenso de la tensin arterial diastlica cuando se
administr la dosis de 34 mg de isoflavonas fraccionada en dos dosis al da. Un metaanlisis realizado sobre 38 ensayos clnicos controlados, que como media administraban 47 g/da de protena de soja en la
dieta, encontr reducciones medias del colesterol total (9,3%), del LDLc (12,9%) y de los triglicridos
(10,5%), con un aumento del 2% del HDLc. Este metaanlisis concluy sugiriendo que los fitoestrgenos
de la soja seran los responsables del 60-70% de los
efectos observados. Finalmente, la magnitud de la mejora en los niveles de LDLc parece estar directamente relacionada con los niveles iniciales de colesterol,
y sera adems dosis-dependiente, es decir, proporcional a la cantidad de soja ingerida.
Existen algunos ensayos clnicos realizados especficamente sobre menopusicas hipercolesterolmicas, que potencialmente seran las ms beneficiadas
por el tratamiento: en uno de ellos, un ensayo aleatorizado, doble ciego, en el que las pacientes recibieron
harina de trigo o harina de soja, se apreci una ligera
154
reduccin del colesterol total en ambos grupos que no

lleg a alcanzar significacin estadstica, no encontrndose tampoco diferencias en cuanto a los niveles
de triglicridos ni de HDLc(17). Contrariamente, en otro
estudio aleatorizado en el que participaron 66 mujeres menopusicas a las que se les administr un suplemento proteico de origen lctico, o bien de protena
de soja normal o con un contenido reducido de fitoestrgenos; ambas dietas a base de soja redujeron el
LDLc y VLDLc y elevaron el HDLc significativamente con respecto al grupo control. Sin embargo, no hubo cambios en cuanto a los niveles de colesterol total.
En otro estudio de diseo similar, los grupos tratados
con soja tuvieron mejores perfiles lipdicos al final del
ensayo (descenso desde la basal de un 8,2% del colesterol no-HDL, y aumento del 4,4% del HDLc), pero
tampoco se modific el colesterol total con el tratamiento(29). Esta ausencia de cambios en los niveles de
colesterol total se vuelve a confirmar en un estudio reciente(30). A este respecto, tan solo un ensayo encuentra una reduccin significativa del mismo (p = 0,005)
en un grupo de menopusicas tratadas con protena de
soja con 80 mg/da de isoflavonas, al compararlas con
otro grupo tratado con protena de soja desprovista de
las mismas(31).
En resumen, y si bien no existe unanimidad acerca
de la influencia real de la suplementacin diettica con
isoflavonas sobre el patrn lipdico, en trminos generales puede afirmarse que presentan unos efectos
discretamente favorables sobre los lpidos plasmticos. En consonancia con este hecho, la Food and Drug
Administration Americana autoriz en octubre de 1999
que los productos a base de soja pudieran anunciar en
la etiqueta que el consumo de 25 g/da de protena de
soja, como parte de una dieta baja en grasas saturadas
y colesterol, puede reducir el riesgo de enfermedad
cardiaca coronaria.
Independientemente de la influencia de la soja y sus
derivados sobre los lpidos plasmticos, existen otros
posibles mecanismos mediante los cuales su consumo
puede resultar protector sobre el sistema cardiovascular. As, la suplementacin diettica con protena de soja rica en fitoestrgenos mejora la reactividad vascular en monas sometidas a dieta aterognica, un efecto
de carcter similar al observado con la THS. El efecto parece dependiente del contenido en isoflavonas
de la soja, y no se observa cuando los animales son ali-
I. Garca-Penche
mentados con protena de soja desprovista de los fitoestrgenos. Un estudio in vitro realizado sobre arterias
coronarias de conejo demostr que el efecto es probablemente debido a un mecanismo de bloqueo de los
canales de calcio(32), aunque es tambin posible que est implicado el receptor estrognico beta(33). Y en ensayos clnicos realizados sobre humanos, se ha observado que las isoflavonas, bien procedentes de la soja o
bien del trbol rojo, producen una mejora en la compliance arterial sistmica en menopusicas(34,35). Tambin la administracin de genistena a menopusicas
sanas mejor la funcin endotelial a juzgar por el incremento observado a los 6 meses de tratamiento de la
vasodilatacin mediada por flujo, hecho que se acompa de un aumento en los niveles de nitritos/nitratos
y una disminucin de los valores plasmticos de endotelina-1, en una mejora similar a la obtenida con el
THS(36,37). Efectos parecidos se observaron tambin al
administrar genistena o daidzena va intravenosa a
hombres y mujeres no menopusicas sanos, de manera dosis-dependiente, y con potencia similar a la del
17-beta-estradiol(38). Contrariamente, un ensayo sobre
20 menopusicas sanas a las que se administr una
tableta de 80 mg de isoflavonas al da no pudo demostrar efectos vasodilatadores medidos por ultrasonidos
tras 8 semanas de tratamiento(39). Del mismo modo, los
fitoestrgenos han mostrado efectos antiagregantes plaquetarios in vitro, bien por su actividad como inhibidor de la tirosinkinasa, o bien por inhibicin de la unin
del tromboxano A-2 a su receptor plaquetario, lo que
resultara en una terica accin antitrombtica de los
mismos. Esta accin ha sido comprobada con respecto a la genistena sobre un modelo experimental de ratn, con una eficacia similar a la del cido acetilsaliclico(40). Sin embargo, un estudio clnico sobre 20 varones sanos suplementados con 60 g/da de protena de
soja durante 28 das, no mostr efectos significativos
sobre la agregacin plaquetaria in vivo. Por otra parte,
un preparado diettico a base de soja rico en isoflavonas (56 mg/da) administrado a sujetos sanos no modific significativamente los niveles de fibringeno, la
actividad del factor VII ni la actividad del PAI tipo 1,
factores todos ellos bien conocidos de riesgo coronario(41). Finalmente, las isoflavonas presentan propiedades antioxidantes, lo que les confiere un papel positivo como inhibidores de los procesos de peroxidacin
lipdica a nivel de la pared arterial en animales de ex-
Figura 3.
perimentacin, fenmeno crucial en la patogenia de la

aterosclerosis. Tambin en humanos se ha podido comprobar un efecto inhibidor de la protena de soja con
sus isoflavonas o de la genistena aislada sobre la oxidacin de la LDL-c(42). Y sobre modelos experimentales de infarto de miocardio se ha comprobado que la
suplementacin con genistena purificada reduce la extensin de las lesiones isqumicas, efecto probablemente mediado por esta accin antioxidante.
Queda, sin embargo, por establecer la importancia
real de estos hallazgos en la prctica clnica, y faltan
todava los estudios a largo plazo para determinar los
efectos de la suplementacin con soja o sus isoflavonas sobre la morbimortalidad cardiovascular.
CIMICIFUGA RACEMOSA Y MENOPAUSIA

La cimicifuga, herbcea de los bosques de Norteamrica se da tambin en Europa y norte de Asia y pertenece a la familia de las ranunculceas. Los indios
norteamericanos usaban el cocimiento de la raz para
los trastornos de la mujer relacionados con la menstruacin y la menopausia. El principio activo vegetal
lo constituyen la raz y los rizomas, a cuyo color negro se debe su nombre vulgar en ingls Black cosh.
Mecanismos de accin
Los mecanismos de accin de los componentes de
la cimicifuga no estn del todo esclarecidos, pero pa155
rece descartarse su interaccin con receptores estrognicos y , receptores de progesterona y andrgenos. Parecen ejercen una accin tejido-selectiva sin
efectos estrognicos sistmicos y su mecanismo de
accin puede ser descrito como un Fito-SERM natural (Selective Estrogen Receptor Modulador). Adems tiene como dianas los receptores del SNC, mediante la modulacin de neurotransmisores. En este
sentido ejerce accin sobre los recetores D2 dopaminrgicos del SNC, con efecto agonista sobre los recetores 5 HT1 serotoninrgicos y opioide con el resultado del alivio de las crisis vasomotoras secundarias
al descenso de los niveles estrognicos en la menopausia, ms marcado en aquellas mujeres con sofocos ms severos.
Estudios abiertos, no comparativos, controlados y
randomizados, sealan que el empleo de cimicifuga a
dosis de 40 mg/da fraccionada en 2 tomas es eficaz
en el alivio de la sintomatologa climatrica.
No hay evidencia cientfica que sugiera accin de
la CR sobre el epitelio vaginal, endometrio, funcin
cognitiva o piel.
A nivel de hueso, la evidencia disponible es escasa y basada en estudios clnicos de muy corta duracin, por lo que no permiten establecer conclusiones.
La CR no induce cambios con significacin clnica en el perfil lipdico, no habiendo demostrado incremento de los efectos cardiovasculares adversos.
OTROS TRATAMIENTOS
NO HORMONALES
Antidepresivos
Inhibidores selectivos de la recaptacin de serotonina (SSRI): fluoxetina, paroxetina.
Inhibidores de la recaptacin de serotonina y norepinefrina (SNRI): venlafaxina, duloxetina.
C. racemosa
Estrgeno
Sntomas climatricos
Hormonas
LH
FSH
Estradiol
Prolactina
SHBG
+
+
+
+
+
rganos reproductivos
Endometrio
Vagina
+
+
Mama
Lneas celulares
Tumores mamarios
()
+
+
Figura 4. Influencia de la cimicifuga racemosa en diferentes rganos diana.
Antagonistas alfa-2-adrenrgicos
Dentro de los agonistas alfa-2-adrenrgicos, la clonidina es un derivado imidazlico utilizado a dosis elevadas como antihipertensivo por su accin alfa-adrenrgica perifrica y por la estimulacin de los receptores alfa presinpticos a nivel del SNC.
A dosis bajas reducen la secrecin de NORA a nivel hipotalmico (implicada en alteraciones en el centro termorregulador) evitando de esta manera el sofoco. Esta accin estara mediada por los receptores alfa. Los efectos secundarios que se pueden presentar
son sequedad de boca, mareo e hipotensin.
El otro frmaco alfa-2-adrenrgico empleado en el
tratamiento de los sofocos es el alfa-metildopamina
(250 mg/8 h), frmaco tambin antihipertensivo, con
capacidad de producir alfa-metilnoradrenalina que estimulara los receptores alfa-adrenrgicos centrales.
BIBLIOGRAFA
Veralapride
El veralapride, antagonista sinttico de la dopamina activo en el hipotlamo, es un frmaco con una eficacia ampliamente demostrada en los sofocos, reduciendo los mismos, a dosis de 100-200 g/da, en un
65% de las mujeres. Su empleo supone un aumento de
la prolactina con lo que, ocasionalmente, produce galactorrea y mastodinia.
156
1. Kotsopoulos D, Dalais FS, Liang YL, McGrath BP, Teede HJ. The effects of soy protein containing phytoestrogens on menopausal symptoms in postmenopausal
women. Climacteric 2000;3:161-7.
2. St Germain A, Peterson CT, Robinson JG, Alekel DL.
Isoflavone- rich or isoflavone-poor soy protein does not
reduce menopausal symptoms during 24 weeks of treatment. Menopause 2001;8:17-26.
I. Garca-Penche
3. Balk JL, Whiteside DA, Naus G, De Ferrari E, Roberts

JM. A pilot study of the effects of phytoestrogen supplementation on postmenopausal endometrium. J Soc
Gynecol Investig 2002;9:238-42.
4. Penotti M, Fabio E, Modena AB, Rinaldi M, Omodei
U, Vigano P. Effect of soy-derived isoflavones on hot
flushes, endometrial thickness, and the pulsatility index
of the uterine and cerebral arteries. Fertil Steril 2003;
79:1112-7.
5. Burke GL, Legault C, Anthony M, Bland DR, Morgan
TM, Naughton MJ, et al. Soy protein and isoflavone effects on vasomotor symptoms in peri- and postmenopausal women: the Soy Estrogen Alternative Study. Menopause 2003;10:147-53.
6. Tice JA, Ettinger B, Ensrud K, Wallace R, Blackwell
T, Cummings SR. Phytoestrogen supplements for the
treatment of hot flashes: the Isoflavone Clover Extract
(ICE) Study: a randomized controlled trial. JAMA 2003:
290:207-14,
7. Quella SK, Loprinzi CL, Barton DL, Knost JA, Sloan
JA, La Vasseur BI, Swan D, Krupp KR, Miller KD, Novotny PJ. Evaluation of soy phytoestrogens for the treatment of hot flashes in breast cancer survivors: a North
Central Cancer Treatment Group trial. J Clin Oncol 2000;
18:1068-74.
8. Van Patten CL, Olivotto IA, Chambers GK, Gelmon
KA, Hislop TG, Templeton E, Wattie A, Prior JC. Effect of soy phytoestrogens on hot flashes in postmenopausal women with breast cancer: a randomized, controlled clinical trial. J Clin Oncol 2002;20:1449-55.
9. Nikander E, Kilkkinen A, Metsa-Heikkila M, Adlercreutz H, Pietinen P, Tiitinen A, et al. A randomized
placebo-controlled crossover trial with phytoestrogens
in treatment of menopause in breast cancer patients. Obstet Gynecol 2003;101:1213-20.
10. Scambia G, Mango D, Signorile PG, Angeli RA, Palena C, Gallo D, Bombardelli E, Morazzoni P, Riva A,
Mancuso S. Clinical effects of a standardized soy extract in postmenopausal women: a pilot study. Menopause 2000;7:105-11.
11. Upmalis DH, Lobo R, Bradley L, Warren M, Cone FL,
Lamia CA. Vasomotor symptom relief by soy isoflavone extract tablets in postmenopausal women: a multicenter, double blind, randomized, placebo-controlled
study. Menopause 2000;7:236-42.
12. Han KK, Soares JM, Haidar MA, Rodrigues de Lima
G, Baracat EC. Benefits of soy isoflavone therapeutic
regimen on menopausal symptoms. Obstet Gynaecol
2002;99:389-94.
13. Drapier-Faure E, Chantre P, Mares P. Effects of a standardized soy extract on hot flushes: a multicenter, dou-
ble blind, randomized, placebo-controlled study. Menopause 2002;9:329-34.

14. van de Weijer PH, Barentsen R. Isoflavones from red
clover (Promensil) significantly reduce menopausal hot
flush symptoms compared with placebo. Maturitas 2002;
42:187-93.
15. Albert A, Altabre C, Baro F, Buenda E, Cabero A, Cancelo MJ, et al. Efficacy and safety of a phytoestrogen
preparation derived from Glycine max (L.) Merr in climacteric symptomatology: a multicentric, open, prospective and non-randomized trial. Phytomedicine 2002;
9: 85-92. Revista de Fitoterapia 2004;4(1):23-38 35.
16. St Germain A, Peterson CT, Robinson JG, Alekel DL.
Isoflavone- rich or isoflavone-poor soy protein does not
reduce menopausal symptoms during 24 weeks of treatment. Menopause 2001;8:17-26.
17. Murkies AL, Lombard C, Strauss BJG, Wilcox G, Burger HG, Morton MS. Dietary flour supplementation decreases postmenopausal hot flushes: effect of soy and
wheat. Maturitas 1995;21:189-95.
18. Penotti M, Fabio E, Modena AB, Rinaldi M, Omodei
U, Vigano P. Effect of soy-derived isoflavones on hot
flushes, endometrial thickness, and the pulsatility index
of the uterine and cerebral arteries. Fertil Steril 2003;
79:1112-7.
19. Scambia G, Mango D, Signorile PG, Angeli RA, Palena C, allo D, Bombardelli E, Morazzoni P, Riva A, Mancuso S. Clinical effects of a standardized soy extract
in postmenopausal women: a pilot study. Menopause
2000;7:105-11.
20. Upmalis DH, Lobo R, Bradley L, Warren M, Cone FL,
Lamia CA. Vasomotor symptom relief by soy isoflavone extract tablets in postmenopausal women: a multicenter, double blind, randomized, placebo-controlled
study. Menopause 2000;7:236-42.
21. Balk JL, Whiteside DA, Naus G, De Ferrari E, Roberts
JM. A pilot study of the effects of phytoestrogen supplementation on postmenopausal endometrium. J Soc
Gynecol Investig 2002;9:238-42.
22. Gilabert J, Abad A, Coloma F, Costa S, Pay V, Diago V, Gilabert-Estells J. Estudio prospectivo histeroscpico de la accin de las isoflavonas sobre el endometrio. Acta Gin 2002;49:217-20.
23. Atkinson CH, Compston JE, Day NE, Dowsett M, Bingham SA.The effects of phytoestrogen isoflavones on bone density in women: a double-blind, randomized, placebo-controlled trial. Am J Clin Nutr 2004;79:326-33.
24. Morabito N, Crisafulli A, Vergara C, Gaudio A, Lasco
A, Frisina N, et al. Effects of genisteion and hormonereplacement therapy on bone loss in early postmenopau157
sal women: a randomized double-blind placebo-controlled study. J Bone Miner Res 2002;17:1904-1912.
25. Chen YM, Ho SC, Lam SSH, Ho SSS, Woo JLF. Soya isoflavones have a favorable effect on bone loss in
chinese postmenopausal women with lower bone mass:
a doble-blind, randomized, controlled trial. J Clin Endocrinol Metab 2003;88:4740-7.
26. Nikander E, Mets-Heikkil M, Ylikorkala O, Tiitinen
A. Effects of phytoestrogens on bone turnover in postmenopausal women with a history of breast cancer. J
Clin Endocrinol Metab 2004;89:1207-12.
27. Zang X, Shu XO, Li H, Yang G, Li Q, Gao YT, et al.
Prospective cohort study of soya food consumption and
risk of bone fracture among postmenopausal women.
Arch Intern Med 2005;165:1890-5.
28. Clarkson TB, Anthony, MS, Morgan TM. Inhibition of
postmenopausal atherosclerosis progression: a comparison of the effects of conjugated equine estrogens and soy
phytoestrogens. J Clin Endocrinol Metab 2001;86:41-7.
34. van der Schouw YT, Pijpe A, Lebrun CEI, Bots ML,
Peeters P, van Staveren WA, et al. Higher usual dietary
intake of phytoestrogens is associated with lower aortic stiffness in postmenopausal women. Arterioscl Thromb Vasc Biol 2002;22:1316-22.
35. Teede HJ, McGrath BP, DeSilva L, Cehun M, Fassoulakis A, Nestel PJ. Isoflavones reduce arterial stiffness.
A Placebocontrolled study in men and postmenopausal
women. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2003;23:10667.
36. Squadrito F, Altavilla D, Morabito N, Crisafulli A,
DAnna R, Corrado F, et al. The effect of the phytoestrogen genistein on plasma nitric oxide concentrations,
endothelin-1 levels and endothelium-dependent vasodilation in postmenopausal women. Atherosclerosis
2002;163:339-47.
37. Squadrito F, Altavilla D, Crisafulli A, Saitta A, Cucinotta D, Morabito N, et al. Effect of genistein on endotelial function in postmenopausal women: a randomized, double-blind, controlled study. Am J Med 2003;
114:470-6.
29. Baum JA, Teng H, Erdman JW Jr, Weigel RM, Klein BP,
Persky VW, Freels S, Surya P, Bakhit RM, Ramos E,
Shay NF, Potter SM. Long-term intake of soy protein improves blood lipid profiles and increases mononuclear
cell LDL receptor mRNA in hypercholesterolemic postmenopausal women. Am J Clin Nutr 1998;68:545-51.
Revista de Fitoterapia 2004;4(1):23-38 37.
38. Walker HA, Dean TS, Sanders TAB, Jackson G, Ritter

JM, Chowienczyk PJ. The phytoestrogen genistein produces acute nitric oxide-dependent dilation of human
forearm vasculature with similar potency to 17b-estradiol. Circulation 2001;103:258-62.
30. Dewell A, Hollenbeck CB, Bruce B. The effects of soyderived hytoestrogens on serum lipids and lipoproteins
in moderately hypercholesterolemic postmenopausal
women. J Clin Endocrinol Metab 2002;87:118-121.
39. Simons LA, von Konigsmark M, Simons J, Celermajer

DS. Phytoestrogens do not influence lipoprotein levels
or endotelial function in healthy, postmenopausal women. Am J Cardiol 2000;85:1297-301.
31. Gardner CD, Newell KA, Cherin R, Haskell WL. The

effect of soy protein with or without isoflavonas relative to milk protein on plasma lipids in hypercholesterolemic postmenopausal women. Am J Clin Nutr 2001;
73:728-35.
40. Kondo K, Suzuki Y, Ikeda Y, Umemura K. Genistein,

an isoflavone included in soy, inhibits thrombotic vessel occlusion in the mouse femoral artery and in vitro
platelet aggregation. Eur J Pharmacol 2002;455:53-7.
32. Figtree GA, Griffiths H, Lu YQ, Webb CM, Mc Leod

K, Collins P. Plant-derived estrogen relax coronary artery in vitro by a calcium antagonist mechanism. Am J
Coll Cardiol 2000;35:1977-85.
33. Makela S, Savolainen H, Aavik E, Myllarniemi M,
Strauss L, Taskinen E, Gustafson JA, Hayry P. Differentiation between vasculoprotective and uterotrophic
effects of ligands with different binding affinities to estrogen receptors alpha and beta. Proc Natl Acad Sci USA
1999;96:7077-82.
158
41. Sanders TA, Dean TS, Grainger D, Miller GJ, Wiseman

H. Moderate intakes of intact soy protein rich in isoflavonas compared with ethanol-extracted soy protein increase HDL but do not influence transforming growth
factor beta (1) concentrations and hemostatic risk factors for coronary heart disease in healthy subjects. Am
J Clin Nutr 2002;76:373-7.
42. Jenkins DJA, Kendall CWC, Garsetti M, et al. Effects
of soy protein food on low density lipoprotein oxidation
and ex vivo sex hormone receptor activity-a controlled crossover trial. Metabolism 2000;49:537-43.

Endocrinologia

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Endocrinologia

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Endocrinologia

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

XVII CURSO INTENSIVO DE FORMACIN CONTINUADA

LLUS BASSAS ARNAU

FRANCESC BAR I MARIN

LAURA GARCA DE MIGUEL

JUSTO CALLEJO OLMOS

Mdico Adjunto. Hospital Sant Joan de Du

JOS MARA GRIS MARTNEZ

MISERICORDIA GUINOT GASULL

JUAN JOS ESPINS

Hospital Materno-Infantil Vall dHebron.

CRISTINA SALVADOR ALARCN

MIRIAM REIG JORGE

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

M.J. SAIZ ESLAVA

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau- Fundaci Puigvert

PEDRO VISCASILLAS MOLINS

Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

BASES FISIOLGICAS DE LA REPRODUCCIN

PATOLOGA DEL CICLO MENSTRUAL

Papel actual de la ciruga en el tratamiento de la esterilidad

ANTICONCEPCIN Y ENFERMEDADES HORMONO-DEPENDIENTES

Como cada ao, las Universidades Autnoma de

Embriologa del desarrollo gonadal

DETERMINACIN DEL SEXO Y

cromosmico incluyen la monosoma X (sndrome de

Embriologa del desarrollo gonadal y genital y su patologa

Las clulas primordiales germinales (PGC) migran

la regresin mlleriana y en la produccin de andrgenos), EMX2 (gen homeobox).

han adoptado fenotipo masculino con testes normales

Embriologa del desarrollo gonadal y genital y su patologa

SISTEMA DE CONDUCTOS GENITALES

DESARROLLO DE LOS GENITALES

lacin andrognica). El cariotipo de los individuos pueden ser XX o XY.

Control central de la reproduccin. Pubertad

CONTROL DEL CICLO REPRODUCTOR

Control central de la reproduccin. Pubertad

Lugar de activacin receptor

Figura 1. Compartimentos del eje reproductor.

Figura 2. Esquema de la Pre-pro GnRH.

ten las capacidades de reconocer mensajes del SNC

FISIOLOGA DEL EJE HIPOTLAMOHIPOFISARIO

en el brazo corto del cromosoma 8. La vida media de

Figura 3. Patrn de pulsatilidad de la GnRH a lo largo del ciclo.

Gonadotropinas hipofisarias (Gns): FSH y LH

Control central de la reproduccin. Pubertad

tos clave son necesarios para que se produzca este fenmeno:

MODULACIN DEL CICLO MEDIANTE

E2, P, Sustancias no esteroideas

Figura 4. Regulacin neuroendocrina del eje reproductor.

Figura 5. Estados de Tanner.

cesos que actan sincrnicamente. Desde los estudios

CONTROL DEL DESARROLLO PUBERAL

Control central de la reproduccin. Pubertad

Desarrollo de las mamas

Desarrollo rganos genitales

Figura 6. Cronologa de los cambios en la pubertad.

en el segundo ao de vida se produce una disminucin

El endometrio como rgano efector y su valoracin

Las distintas estructuras que forman el tero se