Espectrofotometria

PRACTICA 01: ESPECTROSCOPIA
INTRODUCCION
La espectrofotometra es el mtodo de anlisis ptico ms usado en las
investigaciones qumicas y biolgicas.
El espectrofotmetro es un instrumento que permite comparar la radiacin
absorbida o transmitida por una solucin que contiene una cantidad
desconocida de soluto, y una cantidad conocida de la misma sustancia.
Hay varios tipos de espectrofotmetros, puede ser de absorcin atmica o espectrofotmetro
de masa.
Este instrumento tiene la capacidad de proyectar un haz de luz monocromtica a travs de una
muestra y medir la cantidad de luz que es absorbida por dicha muestra. Esto le permite al
operador realizar dos funciones:
1. Dar informacin sobre la naturaleza de la sustancia en la muestra
2. Indicar indirectamente que cantidad de la sustancia que nos interesa est presente en la
muestra
OBJETIVOS
Conocer los fundamentos de la espectrofotometra y las variables
involucradas en la ley de Lambert-Beer
Construir una curva patrn de una solucin a descubrir a diferentes
longitudes de onda.
MARCO TEORICO
1. NATURALEZA DE LA RADIACIN ELECTROMAGNTICA
La Radiacin Electromagntica es una forma de Energa radiante que se
propaga en forma de ondas. En este fenmeno ondulatorio se define:
a) Longitud de onda (l): es la distancia entre dos mximos de un ciclo
completo del movimiento ondulatorio. Se expresa, segn el S.I. en
nanmetros (nm) y sus equivalencias son: 1nm = 1mm =10 A0 = 10-9 m.
b) Frecuencia (n): es el nmero de ciclos por segundo. Es inversa a la
longitud de onda. Su frmula es: n = c/l, y se mide en ciclos por segundo o
hertzios.
c) Fotones: la luz est formada por fotones, y estos son paquetes
discontinuos de E. La E de un fotn depende de la frecuencia y de la
longitud de onda, segn la siguiente expresin: E = h x n = h x c/n (h =
Cte. de Planck = 6,62.10-27erg/seg.). La Energa Electromagntica se mide
el Ergios. La relacin entre la longitud de onda y la Energa es inversa, por lo
tanto a menor longitud de onda mayor Energa y viceversa.
d) Espectro Electromagntico: cubre un amplio intervalo de E radiante,
desde los rayos g de longitud de onda corta hasta las ondas de radio, de
longitud de onda larga. Se divide en varias regiones, las ms interesantes
para nosotros son:
Regin Ultravioleta: l = 10-380 nm
Regin Visible: l = 380-780 nm
Regin Infrarroja: l = 780-30.000 nm
En la Regin Visible, la luz se descompone en colores. La luz blanca

contiene todo el espectro de longitudes de onda. Si interacciona con una
molcula puede ser dispersada o absorbida.
2. FENMENOS DE INTERACCIN ENTRE LUZ Y MATERIA
A.
FENMENO DE ABSORCIN
Cuando una partcula que se encuentra en estado de reposo o estado

fundamental interacciona con un haz de luz, absorbe E y se transforma en
una partcula en estado excitado. La molcula absorbe la E de la onda y
aumenta su energa, y ese aumento de energa es igual a la E de la
Radiacin Electromagntica absorbida (E = h.n). La partcula en estado
excitado tiende a volver de forma espontnea a su estado de reposo
desprendiendo la E absorbida en forma de calor.
Espectro de Absorcin. Cada especie absorbente, que recibe el nombre de
cromgeno, tiene un determinado espectro de absorcin. El espectro de
absorcin es un grfico donde se representa en ordenadas la Absorbancia y
en abcisas la longitud de onda. La medida de la cantidad de luz absorbida
por una solucin es el fundamento de la espectrofotometra de absorcin.
Por eso es importante trabajar a la longitud de onda a la que la sustancia
estudiada absorbe la mayor cantidad de luz (a mayor cantidad de luz,
mayor cantidad de sustancia).
B.
FENMENO DE EMISIN
Algunos compuestos, tras ser excitados por la luz, vuelven al estado

fundamental produciendo la emisin de energa radiante. En este caso, lo
que se mide es la energa emitida y, en este fenmeno se basa la
fotometra de llama o la fluorescencia.
3.
LEYES DE ABSORCIN
Cuando un haz de luz pasa a travs de un medio, se registra una cierta

prdida de intensidad, debido a la absorcin por parte de la sustancia.
Se llama TRANSMITANCIA (T) a la relacin entre la luz incidente y la luz
transmitida:
T = Is / I0 ;
%T = (Is / I0 ) x 100.
Se puede perder intensidad por la interaccin con la cubeta o el solvente.

Para evitar este error se hace una primera medida con una solucin de
referencia o BLANCO, que contiene todos los posibles compuestos que
intervienen en la lectura menos el que vamos a medir. Todas las medidas
que se hagan con posterioridad sern referidas a esta medida inicial y se
harn en la misma cubeta que se utiliz en la medida del blanco.
La Transmitancia se usa poco, se emplea ms la Absorbancia (A) porque la
relacin entre A y la concentracin de una solucin es directamente
proporcional y la de la T es inversamente proporcional.
La relacin entre la absorbancia y la transmitancia es la siguiente:
Si el %T = 100
A = 2-log T = 2-log 100 = 0
Si el %T = 0
A = 2-log 0 =
En los aparatos que se usan actualmente se presentan absorbancias, pero el

aparato lo que mide realmente es %T que luego transforma a absorbancia.
3.1. LEY DE BEER Y LAMBERT
La absorbancia de una solucin es directamente proporcional ala
concentracin y a la longitud del paso de la luz.
A = e . b. c
Siendo:
A: absorbancia. No tiene unidades.
e: el coeficiente de extincin molar, tambin llamado coeficiente de
absorcin. Es constante para un compuesto dado siempre que se fijen
condiciones de longitud de onda, de pH, de temperatura, de solventes, etc.
Sus unidades son 1/ (mol/cm).
b: es la longitud de paso de la luz, en cm.
c: es la concentracin del absorbente. Se mide en mol/L.
La aplicacin prctica de la Ley de Beer es, que conociendo la absorbancia

de una sustancia podemos averiguar su concentracin y esto lo podemos
hacer de dos formas:
1.
Por comparacin con una solucin conocida: si tenemos 2 soluciones,
una problema (P) y una estndar (S), podemos establecer la siguiente
relacin matemtica entre ellas:
2.
A travs de una curva de calibracin: la curva de calibracin es la
representacin grfica en un eje de coordenadas de la Absorbancia (eje de
ordenadas) frente a la Concentracin (eje de abcisas). Se ensayan varias
soluciones de concentracin conocida y se determinan sus A,
construyndose la curva de calibrado, que es una recta. Una vez ensayadas
las soluciones problemas, su concentracin se averigua por interpolacin de

las A de las soluciones problema en la curva de calibracin.
Hay que tener en cuenta la LINEALIDAD, que es el intervalo de
concentraciones del cromgeno entre las cuales existe una relacin lineal
entre Absorbancia y Concentracin.
Cuando la concentracin del cromgeno sobrepasa los lmites de
linealidad se deja de cumplir la Ley de Beer, convirtindose la recta en una
curva. La lectura de la Absorbancia fuera de los lmites de linealidad se
traduce en una concentracin falsamente baja de cromgeno. En esta
situacin, hay que diluir la muestra para que su concentracin entre en los
lmites de la linealidad.
Empleo de los Factores de Calibracin: Para reactivos estables y

sistemas fotomtricos estables, este factor se puede mantener constante,
siendo slo necesario ensayar las muestras problema multiplicando la
A resultante por el factor F.
4. ESPECTROFOTMETRO
Se distinguen dos tipos de aparatos:
Fotmetro o Colormetro: se caracterizan porque utilizan filtros que solo
permiten el paso de una determinada longitud de onda.
Espectrofotmetros: utilizan cromadores. Con ellos se obtiene un haz de
luz monocromtico cuya longitud de onda se vara a voluntad. Los
monocromadores pueden ser de dos tipos: prismas y redes de difraccin.
4.1 COMPONENTES DEL ESPECTROFOTMETRO

1. Fuente de luz: proporciona energa radiante en forma de luz visible o no
visible.
Tipos de lmparas:
- Lmparas de filamento de tungsteno: se utilizan para longitudes de onda
del espectro visible y el ultravioleta prximo. Son fuentes de un espectro
continuo de energa radiante entre 360-950 nm.
- Lmparas de filamentos de haluros de tungsteno: son de mayor duracin
y emiten energa radiante de mayor intensidad.
- Lmparas de Hidrgeno y Deuterio: producen un espectro continuo en la
regin ultravioleta entre 220-360 nm.
- Lmparas de vapores de Mercurio: Emiten un espectro discontinuo o
espectro de lneas que se utilizan para calibracin de longitudes de onda, se
emplean solo para espectrofotmetros y cromatografa HPLC.
2. Rendija de entrada: tiene como funcin reducir al mximo la luz difusa y

evitar que la luz dispersa entre en el sistema de seleccin de longitud de
onda.
3. Monocromadores. Pueden ser:
- Prismas: son fragmentos con forma de cua de un material que permite
el paso de la luz. Ej. De vidrio para trabajar en el espectro visible o cuarzo
para trabajar en el ultravioleta lejano.
- Redes de difraccin: son un gran nmero de lneas paralelas situadas a
distancias iguales entre s y son hendiduras sobre un vidrio o una superficie
metlica. Cada una de estas hendiduras se comporta como un pequeo
prisma.
4. Rendija de salida: tiene como funcin impedir que la luz difusa atraviese
la cubeta de la muestra, que provocara desviaciones a la Ley de Beer.
5. Cubeta: es el recipiente donde se coloca la muestra para la medicin.
Pueden ser de distintos tipos y tamaos (cuadradas, rectangulares,
redondas). Se obtienen mejores resultados usando cubetas de bordes
paralelos. Si se utilizan cubetas redondas se deben marcar e introducir en el
aparato siempre en la misma posicin. Suelen estar fabricadas en vidrio o
en plstico.
6. Detector. Puede ser de dos tipos:
Fotoclulas o clulas fotovoltaicas:
Fototubos multiplicadores:
MATERIALES Y REACTIVOS
Papel milimetrado
Lpiz
Regla
PROCEDIMIENTO
Anlisis de una muestra desconocida:

A partir de una solucin a descubrir se construir una curva patrn a
diferentes longitudes de onda.
RESULTADOS
LONGITUD DE
ONDA
LECTURA DE ABSORVANCIAS
400
mu
0,03
430
mu
0,05
520
mu
0,26
570
mu
0,38
620
mu
0,14
700
mu
0,1
Los datos obtenidos se representan en un papel milimetrado grficamente

de manera que figure las longitudes de onda l en las abscisas en funcin
de las absorbancia A en las ordenadas; trazando una curva suave que una
todos los puntos.
El punto de mxima absorcin fue el de 570
mu
de longitud de onda y su
lectura de 0, 38 de concentracin.
CONCLUSIONES
Esta prctica nos sirvi para entender los conceptos de espectrofotometra y las leyes que
la involucran las leyes de Lambert-Beer-Bourger.
En la parte experimental no se pudo realizar disoluciones para sus

respectivas lecturas debido a que el espectrofotmetro se encontraba sin
mantenimiento y no funcionaba. Pero si logramos tener una idea al realizar
una curva patrn de una muestra desconocida a diferentes longitudes de onda,
estos datos fueron facilitados por la profesora.
Representar grficamente sirvi no solo para ver cmo se utiliza el espectrofotmetro

sino tambin para saber utilizar los datos que ste arroja.
LINKOGRAFIA
http://perso.wanadoo.es/sergioram1/espectrofotometria.htm
http://quimica-experimental.blogspot.pe/2013/05/practica-25espectrofotometria.html
http://materias.fi.uba.ar/6305/download/Espectrofotometria.pdf

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PRACTICA 01: ESPECTROSCOPIA

Regin Ultravioleta: l = 10-380 nm

Regin Visible: l = 380-780 nm

Regin Infrarroja: l = 780-30.000 nm

En la Regin Visible, la luz se descompone en colores. La luz blanca

2. FENMENOS DE INTERACCIN ENTRE LUZ Y MATERIA

Cuando una partcula que se encuentra en estado de reposo o estado

Algunos compuestos, tras ser excitados por la luz, vuelven al estado

Cuando un haz de luz pasa a travs de un medio, se registra una cierta

Se puede perder intensidad por la interaccin con la cubeta o el solvente.

La relacin entre la absorbancia y la transmitancia es la siguiente:

A = 2-log T = 2-log 100 = 0

En los aparatos que se usan actualmente se presentan absorbancias, pero el

La aplicacin prctica de la Ley de Beer es, que conociendo la absorbancia

las soluciones problemas, su concentracin se averigua por interpolacin de

Empleo de los Factores de Calibracin: Para reactivos estables y

4.1 COMPONENTES DEL ESPECTROFOTMETRO

2. Rendija de entrada: tiene como funcin reducir al mximo la luz difusa y

Anlisis de una muestra desconocida:

Los datos obtenidos se representan en un papel milimetrado grficamente

En la parte experimental no se pudo realizar disoluciones para sus

Representar grficamente sirvi no solo para ver cmo se utiliza el espectrofotmetro

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