UNIVERSIDAD DE CHILE

FACULTAD DE CIENCIAS
QUMICAS Y FARMACUTICAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
ORGNICA Y FISICOQUMICA

GUA DE EJERCICIOS
QUMICA ORGNICA II
PRIMAVERA-2007

Profesores:
Dr. Ramiro Araya Maturana
Dr. Hernn Pessoa Mahana
Dr. Eduardo Soto Bustamante

1
1. Nombre cada uno de los siguientes compuestos de acuerdo a las reglas IUPAC, incluya la estereoqumica
cuando se requiera:
CH2OH
Cl CH2 CH2 CH CH2 CH CH2 OH
CH3

CH3 CH2 CH CH CH3

CH2CH3

CH2 CH3
OH

OCH3

(CH3)2 CH CH2 C CH (CH3)2

CH2 CH2 CH CH CH3

CH3

OH

2. Para cada caso de acuerdo a los datos experimentales, de una explicacin basada en la estructura y propiedades
fsicas.
a) Compuesto
7,9g/100 ml
H2O
b) Compuesto
pKa
c) Compuesto
Solubilidad en H2O

Butanol

2-butanol
ter-butanol
12,5g/100 ml
Sol
Etanol
ter-butanol
2-trifluoroetanol
5,9
18
12,4
-butanol
2-cloro-butano 2-bromobutano
12,5g/100 ml
muy poco soluble
Insoluble

Solubilidad en

3. Dibuje estructuras para los siguientes compuestos. Cuando sea necesario muestre la estereoqumica usando la
convencin apropiada:
a) 2-nitroetanol
b) (3S,4R)-4-metil-3-hexanol c) 1,3-dicloro-2-propanol
d) 4-metil-2-pentanol e) (R)-3-metil-5-hexen-3-ol
f) 5,5-dimetil-3-heptanol
g) etilenglicol
h) 2-ciclohexenol
i) 2R-metil-2-butanol
4. Para los siguientes alcoholes indique las estructuras de:
a. el ion oxonio que se forma por protonacin con un cido fuerte.
b. el in carbonio que se forma por perdida de agua.
c. todos los iones carbonio nuevos que se produzcan en el caso que hayan reordenamientos.
OH
a)

OH

b)

OH

OH
c)

OH

f)

e)

d)

OH

CH3

5. Indique los productos que se obtienen de la sntesis de los siguientes halogenuros por tratamiento con:
I.- OH y II.- a) CH3CO2- K+ , DMF a 100C; b) medio bsico acuoso.
a)

Cl

Cl

H
b)

Cl

c)

Cl

d)

6. Someta los compuestos indicados a reacciones de hidrogenacin catalticas con H2 en presencia de un

catalizador metlico.

O
a)

O
H c)

b)
O

O
d)

7. Indique los productos que se obtienen al reaccionar los siguientes compuesto con:
I.- NaBH4 en Etanol
II.- LiAlH4 en THF seguido por hidrlisis.
O

O
a)

OEt

c)

b)

H
O

O
O

d)

e)

O
f)

8. Escriba ecuaciones para las reacciones del 2-hexanol con los siguientes reactivos en las condiciones
especificadas:
a) HBr, b) PBr3 c) SOCl2, piridina d) SOCl2, reflujo e) CrO3, H2SO4 en Acetona; f) H2SO4,
9. Escriba ecuaciones que permitan preparar los siguientes alcoholes desde un alqueno o cetona.
a) 2-butanol
b) 2,4-dimetilciclopentanol
10. Indique el producto que se forma al hacer reacciones los siguientes alcoholes con HBr:
OH
b)

a)

OH

OH

OH
c)

d)

11. Que halogenuro de alquilo se requiere para preparar cada uno de los siguientes alcoholes mediante una
reaccin de tipo SN2?

12. Para cada uno de los siguientes alquenos

I.- (AcO)2Hg / NaBH4, NaOH
III.- 9-BBN / H2O2, NaOH

II.- (BH3)2 / H2O2, NaOH

IV.- H2SO4 / Calor

indique los productos que esperara obtener bajo las siguientes condiciones:
a) 3-fenil-1-buteno

b) 3-metil-2-penteno c) 1- metil-ciclopenteno d) 3-hepteno

13. Haga esquemas de reaccin para realizar las siguientes transformaciones:

a) 3-etoxicarbonilciclopentanona
b) 3,3-dimetil-2-butanol

3-hidroximetilciclopentanona
2,3 dimetil-2-buteno.

14. Indique los reactivos necesarios para la transformacin de los alcoholes indicados en los correspondientes
halogenuros (con mecanismos).
a)
b)
c)
d)
e)

R(-) 2-pentanol
a S(+)-2-cloropentano
(R)-2-butanol a (R)-2-clorobutano
Hexanol a clorohexano
2-metilbutanol a 2-metilclorobutano
1-metilciclohexanol a 1-metilclorociclohexano

3
15. Complete los siguientes esquemas de reaccin:
etilenglicol
6-hepten-2-ona
H+

I)

H2SO4
II) 1,1-dietil Propanol
Calor

H3O+
B

1) B2H6
A
2) H2O2, OHA

cloruro de benzolo
C
piridina

D (C14H18O3)

Cr2O7=
B
C

1.- B2H6
2.- H2O2, OH-

III)
9-BBN
1-Ciclohexenil benceno
H2O, H2SO4
IV)

H2O2 NaOH
CrO3, H2SO4
H
I
H2O
H2O
PBr3, Piridina

O
O

NaBH4 / EtOH

SOCl2
A

1.- LiAlH4 / THF

B
2.- H2O

V) Considerando el mtodo descrito en IV), disee una va sinttica que le permita obtener el anlogo de 6 miembros
del compuesto E. Comente la etapa para la obtencin de C a partir de B.
16. Escriba las frmulas para los productos de eliminacin esperados en cada una de las reacciones entre los
siguientes alcoholes y cido sulfrico catalizados con temperatura. Si existe mas de un producto principal
intente indicar cual se forma con mas alto rendimiento.
a) 2-metil-2-pentanol
c) 1-ciclohexyl-ciclohexanol

b) (R)-2-pentanol
d)1,1-difenilpropanol

17. Un estudiante de la asignatura decide por su propia cuenta realizar la sntesis en el laboratorio de 2-Bromo-2Deuterio-butano a partir de 2-Deuterio-2-butanol, calentando el alcohol en presencia de Acido sulfrico
concentrado y Acido Bromhdrico. El producto as obtenido posea el correspondiente punto de ebullicin, sin
embargo espectroscpica-mente se detectaron dos ismeros. Indique la estructura de ambos ismeros y
explique mediante un mecanismo como se obtuvieron.
18. Diga el producto principal que se forma para cada una de las siguientes reacciones:
a)
b)
c)
d)
e)

Propanol en presencia de cido sulfrico a 130C

Propanol en presencia de dicromato de potasio y cido sulfrico a 50C
4,4-dimetilciclohexanol en presencia de xido de cromo y cido actico
Propanol en presencia de cido bromhdrico, cido sulfrico y calentamiento
2,2-dietilbutanol en presencia de cido bromhdrico, cido sulfrico y calentamiento

19. Aunque iso-butanol con HBr y H2SO4 produce bromuro de iso-butilo sin reordenamiento, 3-

metil-2-butanol produce 2-bromo-2-metilbutano por calentamiento con HBr concentrado.

Explique ocupando los mecanismos de reaccin correspondientes esta diferencia.

COMPUESTOS HIDROXILADOS, TERES Y FENOLES: Parte II

20. Escriba las siguientes estructuras:
a) o-metoxifenol
d) 1,2-dimetoxibenceno
g) 2,4-dihidroxibenzaldehido

b) bencilfenilter
e) 2-nitrofenol
h) 3-acetilfenol

c) p-isobutilfenol
f) isopropilter
i) p-dimetilaminofenol

21. De los productos de reaccin para las siguientes transformaciones en presencia de acetato de mercurio con
posterior reduccin con borohidruro de sodio:
a) 1-metilciclopenteno y butanol

b) 1-buteno y pentanol

c)1-metil-2-fenilciclohexeno y metanol

22. Indique los productos que se formara al tratar los siguientes alcoholes en medio cido:
a) etanol y propanol

b) butanol y ciclopentanol

pentanol y 2,4-dimetilhexanol

23. Indique los productos que se obtienen de las siguientes reacciones:

a.
b.
c.
d.
e.
f.

p-metilfenol en medio bsico y adicin de bromuro de propilo

adicin a m-bromofenol en medio bsico de bromuro de 2,2-dimetilpropanoilo
2,3-dimetoxifenol en medio bsico y adicin de bromuro de heptilo
adicin a p-metilfenol en medio bsico de cloruro de acetilo
m-bromofenol en medio bsico y adicin de bromuro de butilo
adicin a 2,3-dimetoxifenol en medio bsico de cloruro de heptanoilo

24. Realice las siguientes transformaciones.

O
C

CH3

H2SO4

CH3OH

CH3
O
C

H2SO4

A + B

CH3OH

CH2CH3
O
C

H
H

CH3OH

OH

CH2CH3

25. Indique la posicin del deuterio en la reduccin de: oxaciclopropano con LiAlD4.
26. Al someter el compuesto (2R, 3R)-trans-2,3-dimetiloxaciclopropano a un medio cido acuoso, se obtiene un
compuesto pticamente inactivo. Explique este resultado.
27. Indique el producto que se obtiene a partir del tratamiento en medio bsico de:
1R,2R-2-bromociclopentanol
1S,2R-2-bromociclopentanol.

28. Indique los posibles productos que se obtienen al hacer reaccionar los siguientes alcoholes, en presencia de
cido sulfrico, con cido bromhdrico:
a) 2-metilbutanol

b) 3-metil-2-butanol

29. El cloruro de tosilo es un grupo protector de amplio uso en qumica orgnica. Reacciona con alcoholes para
formar el correspondiente ster inorgnico. Como el anin sulfonato es una base conjugada dbil, es fcilmente
desplazado en reacciones de tipo SN2 por un nuclefilo. Con esta informacin indique el producto que se
obtiene al hacer reaccionar (R)-1-deuterio-butanol con a) SOCl2 a reflujo y b) cloruro de tosilo seguido de NaI,
indicando la configuracin final de los productos que se obtienen.
O
H3C

S Cl
O

Cloruro de Tosilo

30. A partir del epxido A, indique con mecanismos la obtencin del compuesto dihalogenado B respetando la
estereoqumica de los compuestos involucrados.
O
B
Cl
CH3
CH3
H
H
H
H
Cl
A

Explique que habra ocurrido al tratar el compuesto A con cido clorhdrico y posterior ataque de cloruro de
tionilo bajo condiciones experimentales controladas.
31. A partir del 1-(S)-metil oxirano sintetice metil-(2-(S)-cloropropil)ter
32. Utilizando como sustrato de partida la p-bromo ciclohexanona mas los reactivos y pasos que estime
convenientes, postule una secuencia lgica de obtencin del ter I.

HO

OH

33. Ocupando solo la qumica de alcoholes, disee una va sinttica para la obtencin de tetrahidrofurano (THF) a
partir del reactivo A.

O
O

H
O

6
34. Indique los productos de reaccin que se obtienen de las reacciones a) a c). Considere que en la etapa a) el
tratamiento con permanganato require de un medio bsico a temperatura ambiente.
O
H3C

KMnO4

a)

H
OH
1.- KMnO4 / OH-

b)
HO

2.- H3O+ (dil.)

CH3

c)
HO

CH3 1.- NaBH4

Cl

2.- H3O+ (dil.)

OH-

F+G

H+F

35. Indique con mecanismos el producto (A) que se forma por tratamiento en medio bsico con metanol del
epxido inicial. Entregue la estructura del producto (B) que se forma por posterior halogenacin con SOCl2 a
reflujo de (A). Tenga especial cuidado en indicar la estereoqumica de los productos que se forman.
O

CH3OH, OH-

SOCl2, reflujo

36. Indique una ruta sinttica para obtener el diol B a partir del alcohol A.

OH

O
OH

OH

b) Con el epxido C sintetice la amina D usando mecanismos.

OH
D

7
37. Mecanismos de apertura de anillo por tratamiento a) en medio cido b) bsico de un anillo epxido.
O

OH

CH3

CH3 OH / H

OH

CH3

CH3

d+

H
H

CH3 OH
OH

H
H

OH

H
CH3

>60%

CH3

<40%

CH3

O
H
CH3

OH
H

CH3OH/OH
(CH3O )

b)

H
CH3

O
H

OH

HO CH3

O CH3

a)

H3C

HO CH3

OH

H3C

CH3OH
H
CH3

OCH3

OCH3

Con estos mecanismos, realice transformaciones que consideren tratar el anillo epxido con HCN, HCl,
CH3CH2NH2, fenol y alcohol benclico.
38. Realice con mecanismos:
a) las transformaciones necesarias para la preparacin del ster benclico del cido actico a partir de alcohol
benclico y cido actico.
b) Proteccin con etilnglicol de pentanaldehdo
c) Proteccin con etanol en medio cido de metiletilcetona
d) Hidrlisis de acetato de etilo
e) Desproteccin del acetal y cetal descritos en los puntos b y c respectivamente.
O

H
a)

HO

OH

O
b)

HO

OH

O
H

c)
O

OH

OH

OH
H
O

e)

H3O+
O

+
H

HO
OH

O
O

d)

OH

COMPUESTOS ORGANOMETLICOS
39. En los tres ejemplos siguientes, se ilustra la obtencin de alcoholes primarios secundarios o terciarios
dependiendo del compuesto carbonlico con que reacciona el reactivo de Grignard. indique las estructuras de
los compuestos A y B.
Cl
Mg, ter

1.-

1) CH2O

2) H3O +

2.- (CH3)2CHMgBr + CH3CHO

1) Et2O

2) H3O+
3.- CH3(CH2)MgBr

+ CH3COCH3

1) Et2O

2) H3O+

40. La reaccin de reactivos de Grignard con steres, dependiendo del compuesto carbonlico utilizado, permite la
obtencin de alcoholes secundarios o terciarios con dos o tres grupos iguales (que provienen del reactivo
organometlico). Indique la estructura del compuesto A y el mecanismo de obtencin para cada caso
CH3MgI + CH3(CH2)2CO2C2H5

CH3CH2MgBr + OC(OC2H5)2

CH3CH2MgBr + HOCOC2H5

En ningn caso se ha especificado la estequiometria de la reaccin. Las condiciones son las usuales.
41. Con dixido de carbono y un compuesto de Grignard se obtienen cidos carboxlicos. La carboxilacin se lleva
a cabo usando un exceso de dixido de carbono, por eso no se obtienen productos de adicin sobre el
carboxilato intermediario, cuya reaccin es ms lenta. Indique con un mecanismo la siguiente transformacin:
CO2H

MgBr

CO2

42. Indique los productos formados en la siguiente reaccin, recuerde el efecto del impedimento estrico en la
reaccin de Grignard:
O

MgCl

A+B

43. Las lactonas son steres cclicos y generan un tipo especial de alcoholes en la reaccin de Grignard, cul es la
estructura de A?
O

2 CH3MgBr

9
44. Los reactivos de Grignard se adicionan preferentemente en forma 1,2. Pero dependiendo de los efectos
estricos pueden ocurrir adiciones 1,4. En presencia de sales de cobre(I) se obtiene la adicin conjugada (1,4),
Por qu en el primer ejemplo no se obtienen productos de reduccin?
COPh

COPh

PhMgBr +

(cuantitativo)

Ph

OH
CH3MgCl + CH 3CH=CHCHO

CH3CH=CHCHCH3
(81%)

45. Indique los productos que se forman en las siguientes reacciones:

OMe
O

i) n-C 5H11Li

CHO
ii) H 2O

OH
O
n-C 4 H9 Li, hexano, -78 grados

46. Recordando que la reaccin de compuestos litiados con carboxilatos genera cetonas, por hidrlisis del producto
intermediario, indique las estructuras de A, B y C:
CO2H
n-BuLi

1) Et2O

2) H3O +

47. Indique la estructura de los productos A, B y C, del esquema mostrado a continuacin. Explique
detalladamente la obtencin de B y C usando mecanismos de reaccin.
1)

O
O

2) H3O+
1)Mg, eter etlico

Br

A
1) CO2
C
2) H3O+

48. Indique que productos se obtendrn en la siguiente reaccin

O
H

i) MeMgBr (exceso)
ii) H3O +

10
49. Indique las estructuras de los compuestos A y B, indicando los mecanismos de las reacciones envueltas en su
formacin.
Cl
1) Mg, Et2O

NaOH

2)

Cl

3) H3O+

50. Ocupando metil-etenil-cetona sintetice a) 3-Bromo-3-metil-penteno y b) butilmetil cetona.

51. A partir de bromuro de n-butilo, sintetice en un solo paso, utilizando la reaccin de Grignard los siguientes
alcoholes: n-pentanol; n-hexanol; 5-nonanol; 5-butil-5-nonanol.
52. Indique, con mecanismos, el producto que se obtiene por tratamiento con bromuro de metilmagnesio en exceso
del compuesto C y posterior hidrlisis dbil.
O
C
1.- CH 3MgBr
N
O
+
2.- H 3O
O
53. Indique con mecanismos todos los productos que se obtienen de hacer reaccionar bromuro de proplmagnesio
con a) Carbonato de etilo y b) ortoformiato de etilo.
O MgBr

O
MgBr

6) a)

EtO

Eter, N2

EtO

OEt

MgBr

EtO C
EtO

OEt

MgBr

C
MgBr
O MgBr

OH
H3O

OEt
MgBr

b)

HC OEt

OEt
Eter, N2

OEt

H3O+

H + MgBrOH + EtOH

HC OEt

+ MgBrOEt

11
54. Indique todos los posibles productos que se obtendran en la siguiente reaccin. Indique adems cuales seran
los mayoritarios explicando en qu basa su asignacin.
O
CH2MgBr

1)

2) H3O+

55. Indique con mecanismos todos los productos que se obtienen de hacer reaccionar bromuro de bencilmagnesio
con acetofenona en ter, atmsfera de nitrgeno y posterior hidrlisis.
O
CH2

b)

MgBr

HO

CH2 MgBr

Adicion 1,2
O
CH2 MgBr

CH2 MgBrO
H CH2
O

OH

OMgBr
CH3
H3 O+

Enolizacin
O

OH
CH3

R:

56. A partir de la molcula I obtenga las estructuras II y III. Considere selectivamente adiciones de tipo 1,2 y 1,4
O
OH
HO

OH
HO

OH
HO
III

II

57. A partir del compuesto 1 indique con mecanismos.

a) El o los posibles productos que se obtienen de hacerlo reaccionar con metil cuprato de litio en exceso.
b) El o los posibles productos que se obtienen de hacerlo reaccionar con metil litio en exceso.
O

12
58. Indique con mecanismo los productos que esperara de las siguientes cuatro reacciones por separado.
CH3MgBr

CH3MgBr

O
O (CH3)2CuLi

CH3Li

59. Indique todos los posibles productos que se obtendran en la siguiente reaccin. Indique adems cuales seran
los mayoritarios explicando en qu basa su asignacin.
O
CH2MgBr

1)

2) H3O+

60. Indique con mecanismos todos los productos que se obtienen de hacer reaccionar bromuro de bencilmagnesio
con acetofenona en ter, atmsfera de nitrgeno y posterior hidrlisis.
O
CH2

b)

HO

MgBr

Adicion 1,2
O
CH2 MgBr

CH2 MgBrO
H CH2
OMgBr

OH

CH3
+

H3O

Enolizacin
O

OH
CH3

R:
,

61. Ocupando ciclohexeno, formaldehido y 1,3-dibromopropano, sintetice la molcula

Considere sntesis simtricas, reacciones de oxidacin y de Grignard en cualquier orden.

13
62. Utilizando la qumica de alcoholes y organometlicos indique sin mecanismos la preparacin de los siguientes
compuestos
COOH
O
Br

OH

63. El compuesto I se somete a una hidrlisis cida de la cual se obtienen dos productos A y B, los cuales se hacen
reaccionar con tribromuro de fsforo. En este paso solo uno de ellos reacciona para formar el producto C.
O

H3O+

PBr3
A

El compuesto C es aislado y complejado para obtener el compuesto D. ste se hace reaccionar con A
obtenindose el producto final E de frmula general C10H18O. Indique las estructuras de los compuestos A, B,
C, D y E y las condiciones de reaccin X e Y empleadas para la obtencin de E.

X
C

64. Desarrolle un esquema de sntesis para la preparacin de la amina B a partir de la cetona A

O

HN

CH2Br

O
CH2Br

(CH3)2CuLi

NaCN

Br

Br

CN

HO OH
H+

LiAlH4
H2O

O
N

H+
NH2
HN
B

H2,Pd

O
CH2-NH2

14

COMPUESTOS CARBONLICOS: Parte I

65. Asigne nombre IUPAC a los siguientes compuestos carbonlicos:
O
O

CH3
CH3CH2C CHO
CH3

CH3

CH3

OH

OH
O
O
OHC

OH

NO2

OH

CH3

66. Dados los siguientes compuestos carbonlicos, ordnelos en orden de electrofilia creciente tomando en
consideracin efectos elctricos, estricos y mesomricos:
O

O
O

HO
O

O
H
O2N

NO2

67. Utilizando el conocimiento de que las funciones nitrogenadas derivadas de compuestos carbonlicos, son
sensibles a la hidrlisis explique solo con reactivos las condiciones para transformar la semicarbazona de la 2tetralona en su oxima; y la ciclohexilhidrazona en su derivado ciclohexilimina:
NNHCONH2
N

N OH

NH2
N

68. Represente en ecuaciones las siguientes reacciones, explicando paso a paso la formacin de los productos:
i.
ii.
iii.
iv.

2-butanona en presencia de clorhidrato de hidroxilamina en medio bsico,utilizando etanol como solvente.

ciclohexanona en presencia de pirrolidina en medio cido como catalizador.
p-nitrobenzaldehdo en presencia de fenilamina en etanol.
fenilacetaldimina en presencia de borohidruro de sodio en etanol.

69. Escriba las formas tautomricas de las siguientes molculas:

O

CH3
CH3

O
O

O
O
O

O
OEt

15
70. Explique con mecanismos las transformaciones y reactivos involucrados en la siguiente secuencia, (VII es un
producto bicclico):
O

O O

Br

O O
Br

a
I

C N

II

III

O O
CH2NH2

H3O

VI

C6H5CHO

IV

VII

71. A partir de las estructuras carbonlicas siguientes, y usando los reactivos necesarios explique cmo puede
acceder a la formacin de I II y III:
O
O
CH2OH

O
a)

OH

CH2OH

CH2

II

OH
H CN

b)

CN

III

OH

72. Por reaccin de ciclopentanona con pirrolidina en medio cido, se obtuvo una enamina, que reacciona en un
segundo paso con bromuro de propilo obtenindose un compuesto monoalquilado A. Escriba las ecuaciones
correspondientes y el producto de su hidrlisis cida que da origen a B. Este producto por reaccin con
borohidruro de sodio en etanol-tetrahidrofurano, y tratamiento con medio bsico con ioduro de butilo da C.
Identifique A, B, C.
73. Indique la nomenclatura IUPAC de los siguientes compuestos:
COOH
O

OH

O
OH
(1)

COOH

OH
(2)

COOH

(3)

O
Cl

CH 3C H2 CH 2C OC l
(5)

OEt
NH 2

CH3
(6)

(4)

(7)

CH3C H2 COCH 2C ONH2

(8)

16

74. Proponga un mtodo de separacin de cido benzoico y el alcohol 3-metoxi-benclico, disueltos en cloroformo,
en funcin de sus propiedades cido bases. Utilice ecuaciones para ir explicando.
75. Utilizando su conocimiento de la qumica de compuestos carbonlicos y derivados de cido obtenga: cloruro
de benzolo, benzoato de etilo, acetofenona, cido 2-fenilpirvico, benzamida a partir de benzaldehdo y
cualquier otro reactivo.
76. Complete con los reactivos adecuados la secuencia:
O

O
OEt

O
OH

O
Cl

NHCH2CH3

Explique como obtendra los compuestos 5 y 6, utilizando el producto 3 como precursor.

O
NHCH2CH2CH2CHO

O COCH3

77. Utilizando estrategias adecuadas, proponga una secuencia para abordar la sntesis de los productos indicados.
O
O

O
O

O
CH3CH2NHCOC6H5

CH3CONH2
3

NHCOCH3

Br

78. Explique con la ayuda de mecanismos la transformacin de:

O

O
O

H
NC

CN

H
N

17
79. Con la secuencia de reacciones entregada, proponga los productos esperados:
1. cido fenilactico en presencia de i) carbonato de potasio, ii) cloruro de acetilo
2. 2-nitrobenzaldehdo en presencia de i) permanganato de potasio en medio bsico, seguido de
acidificacin, ii) pentacloruro de fsforo, iii) etilamina en presencia de trietilamina.
3. Nitrobenceno en presencia de i) paladio / carbono al 10% -hidrgeno, ii) cloruro de benzolo, iii)
hidruro de litio y aluminio en ter etlico anhidro en atmsfera de nitrgeno, a reflujo seguido de
hidrlisis.
80. Si Ud. dispone de benzaldehdo como sustrato de partida, ms cualquier otro reactivo, proponga a travs de
transformaciones razonables con mecanismo un mtodo para la obtencin de:
O

O
N

CH3

81. Utilizando los reactivos que Ud. desee, explique como transforma los sustratos de la izquierda en los derivados
de cido de la derecha:
O

O
O

NH2
N
H

O
O

OH

82. Utilizando como producto de partida la cetona 1 describa sin mecanismo mtodos para la obtencin de:
O

O
O
O

O
O

O
O
O

O
H N

18

83. El beta cetoster I, es un producto de condensacin, obtenido por reaccin en medio bsico entre compuestos
carbonlicos con hidrgenos cidos. De las posibilidades que se presentan seleccione adecuadamente, la pareja
de reaccionantes y el medio de reaccin que da origen a I.
O

OE t
O

MeO

OE t
MeO

MeO

B
O

O
O
O

84. Desarrolle todos los posibles productos de condensacin esperados, al someter las siguientes mezclas de
productos carbonlicos, a un medio bsico adecuado:
O

O
H

O
OEt +

+
H

85.

Obtenga los productos de condensacin aldlica cruzada en medio bsico de:

a)
c)

benzaldehdo y propionaldehdo
formaldehdo y 2-metilpropanal

b)

benzaldehdo y fenilacetaldehdo

86. Nombre los siguientes compuestos. Utilice nombre IUPAC.

O
O

C H

C
H
CH2OH
1.-

2.-

3.-

O
4.-

19
87. Aplicando mecanismos efecte las conversiones siguientes:
O CH3
CHO

OH
CHO

O
O
O

Br

88. Disee estrategias de preparacin de los siguientes compuestos, aplicando mecanismos cuando corresponda:
Br

NH2

N OH

a)

a
OH

N
H

O
N

b)

CN
c)

b. c

N
H

20

d)

NH2

N
+

e)

O
O
f)

OH
O

g)

O
Br

h)

N
i)

j)
O

HIDRATOS DE CARBONO
89. Para cada una de las hexosas que se dan a continuacin:
CHO

CH 2OH

CHO

CHO

CHO

a)
b)
c)
d)

CH2OH

CH2OH

CH2OH
C

CH2OH
D

CH2OH
E

dibuje sus estructuras furanosicas.

dibuje sus estructuras piransicas.
Explique qu relacin isomrica guardan entre s las hexosas dadas.
Asigne la configuracin absoluta de todos los centros estereognicos en cada una de las molculas

21
90. A partir de la hexosa D del ejercicio anterior:
a) Dibuje las estructuras piransicas de los compuestos resultantes cuando reacciona con metanol en
presencia de HCl (g), y nmbrelos adecuadamente.
b) La mezcla de anmeros obtenidos en el punto (a), es tratada con sulfato de dimetilo en medio alcalino.
Dibuje y nombre el(los) producto(s) que se obtiene(n).
c) Los productos de la etapa (b) se someten a hidrlisis cida en fro. Dibuje y nombre los productos de
reaccin.
91. Dibuje la imagen especular de las aldosas dadas y escriba las estructuras de los alditoles que se obtienen por
reaccin con NaBH4. sealando los pticamente activos. Explique.
CHO

CH2OH
A

CHO

CHO

CHO

CH2OH

CH2OH

CH2OH
D

92. Proponga una estructura y nombre el disacrido que presente las siguientes caractersticas:
a) Al ser tratado con una -glicosidasa originando slo glucosa como producto de hidrlisis.
b) Al ser sometido al test de Fehling, no se observa formacin de precipitado coloreado.
c) Sometido a la secuencia sulfato de dimetilo en medio alcalino y luego hidrlisis cida, se obtiene el
2,3,4,6-tetra-O-metil-D-glucsido.
93. A partir de la D-Arabinosa:
a) Dibuje las estructuras de Haworth para las formas furansicas y piransicas.
b) Si sta se trata con CH3OH y HCl (g), Cmo podra dilucidar, usando la oxidacin con peryodato, si el
metilglicsido formado es uno de tipo furansico o piransico?
94. Nombre adecuadamente el disacrido I, sealando la existencia de carbonos del tipo hemiacetlicos o
acetlicos:
CH2OH
OH

CH2OH

CH2OH

O
OH
OH
O

HO
OH

Disacrido I

95. De acuerdo a las observaciones dadas a continuacin, asigne la estructura al azcar obtenido en el laboratorio.
Nmbrelo adecuadamente y seale la existencia de carbonos del tipo hemiacetlicos o acetlicos. Desarrolle
las reacciones mencionadas.
a) Sometido a un analizador elemental, se obtuvo su frmula molecular: C10H18O9.
b) Es hidrolizado solamente por -glicosidasas y sometido al test de Tollens no se observa depsito de plata.
c) Por metilacin con sulfato de dimetilo en medio bsico origina un hexametilderivado que por hidrlisis
cida produce la mezcla de la 2,3,5-tri-O-metil-D-arabinosa y la 2,3,5-tri-O-metil-D-xilosa.

22
96. a) Desarrolle las reacciones necesarias para sintetizar el cido aldrico de la D-Talosa.
c) Muestre la secuencia de reaccin indicando los reactivos necesarios para sintetizar la L-Xilosa a partir de
la L-Gulosa.
d) Mediante frmulas adecuadas, explique el fenmeno de la mutarrotacin que experimenta la -D-Maltosa
pura cuando se disuelve en agua.
97. A partir de las estructuras en proyeccin de Fischer:
CHO

CHO

CHO

CH2OH

CH2OH

CH2OH
D-Manosa

L-Ribosa

D-Idosa

a) Dibuje las estructuras de Haworth para la -L-ribofuranosa y -D-manopiranosa.

b) Escriba los productos de reduccin de los azcares dados, seale los carbonos asimtricos y su eventual
actividad ptica (explique).
c) Escriba un tetrasacrido reductor con todos sus enlaces glicosdicos en configuracin .
98. A partir de los disacridos dados:
HOH2C
HO

CH2OH

HO

OH

O
HO
O

CH2OH
O

HO

HOH2C
O

HO
HO

HO

HO

HO

OH
OH

II

a) Indique un test qumico para diferenciarlos y explique la causa de esta diferencia. Desarrolle todas las
ecuaciones involucradas.
b)
Seale la existencia de carbonos del tipo hemiacetlicos o acetlicos.
c) Especifique la estereoqumica del enlace glicosdico para cada uno de los azcares dados y desarrolle las
ecuaciones para la reaccin con metanol catalizada con HCl gaseoso.
99. Explique los siguientes resultados experimentales y dibuje la estructura del azcar dado, nombrndolo
adecuadamente:
Ruta I

No hay reaccin

-glicosidasa
Test de Tollens

D-Arabf-D-Ribf

-glicosidasa

Espejo de plata

Ruta II
Ruta III
H 2O, 15C

No hay reaccin
Test de Tollens

H 3 O , 85C
Ruta IV

Espejo de plata

23
100. Dibuje en conformacin silla los penta-O-metilglicsidos resultantes de tratar las aldosas dadas con CH3I
en presencia de Ag2O. Qu se puede decir acerca de su estabilidad?
CHO
CHO
CHO
CHO

101.

CH2OH

CH2OH

D-Alosa

L-Alosa

CH2OH

CH2OH
D-Idosa

L-Idosa

Para el disacrido:
CH2 OH

HO

O
OH
HO

O CH2
HO
OH

O
OH
HO

6-O-( ()D-Idopiranosil)-D-glucopiranosa

a) Describa detalladamente la metodologa que empleara en la determinacin de su estructura. Escriba las

ecuaciones involucradas.
b) Escriba los monosacridos constituyentes en proyeccin Fischer.
102.

Escriba una de las estructuras posibles para un trisacrido que responde a los siguientes resultados
experimentales:

a) Al someterlo al Test de Tollens se observa un depsito de plata en el fondo del baln de reaccin.
b) Al tratarlo con sulfato de dimetilo en medio bsico y posteriormente hidrolizar en medio cido, se
obtienen los siguientes productos metilados: 2,3-di-O-metil-D-ribosa, 2,4,6-tri-O-metil-L-galactosa y
2,3,4,6-tetra-O-metil-D-alosa.
c) Ambos enlaces glicosdicos son hidrolizados por una -glicosidasa.
Identifique los carbonos hemiacetlicos o acetlicos en caso de que stos existan.
Describa la sntesis del glicsido -D-metillyxopiransido, empleando como material de partida D-galactosa,
metanol y HCl gaseoso (catalizador).
CHO

CH2OH
D-Galactosa

CHO

CH2OH
D-Lyxosa

CHO

CH2OH
L-Talosa

CHO

CH2OH
L-Manosa

CHO

CH2OH
D-Arabinosa

24
103.
Tomando como base los azcares dados, escriba la frmula del trisacrido pedido, desarrollando las
transformaciones desde proyeccin Fischer a proyeccin Haworth para cada monosacrido.
Trisacrido:
-L-Manp-(1--5)--D-Araf-(1--4)-D-Talp
104.
Escriba una de las estructuras posibles para el tetrasacrido que responde a los siguientes resultados
experimentales:
a) Al someterlo al Test de Benedict se observa un precipitado rojizo en el fondo del baln de reaccin.
b) Todos los enlaces glicosdicos son hidrolizados con -glicosidasas.
c) Al tratarlo con (CH3)2SO4 en medio bsico y luego hidrolizar en medio cido, se obtienen los siguientes
derivados: 2,3,4-tri-O-metil-D-glucosa, 2,3,4,6-tetra-O-metil-L-galactosa, 2,3-di-O-metil-D-xilosa y 2,3,4tri-O-metil-L-glucosa.
Azcares:

CHO

CH 2 OH

CH 2 OH

D-Galactosa

105.

CHO

CHO

D-Xilosa

CH 2 OH
D-Glucosa

A partir de la D-arabinosa, sintetice la D-eritrosa.

106.
Un azcar sintetizada en el laboratorio presenta mutarrotacin y frmula molecular C10H18O9. Es
hidrolizada solamente por -glicosidasas. Por metilacin exhaustiva con sulfato de dimetilo en medio bsico se
origina un hexametilderivado, el cual por hidrlisis cida conduce a la obtencin de 2,3,5-tri-O-metil-Darabinofuranosa y 2,5-di-O-metil-xilofuranosa. De acuerdo a esta serie de observaciones:
a) Asigne estructura al azcar original.
b) Muestre las ecuaciones para el tratamiento con el agente metilante en medio bsico y posterior hidrlisis
cida.
107.

A partir de los azcares:

CHO

CH2OH
D-Galactosa

CHO

CHO

CH2OH

CH2OH

D-Lyxosa

D-Glucosa

a) Muestre la estructura de la D-galp y la D-galf.

b) Escriba un tetrasacrido no-reductor.

25
108.

Proponga una secuencia de sntesis de la L-Arabinosa a partir de la L-Manosa.

HOH2C
HO

O
OH

OH

CH
O

HO

HO

OH

OH
D-Arabinopiranosa

OH

D-Manofuranosa

109.
La reaccin de Kiliani-Fischer permite obtener a partir de un azcar dado sus dos homlogos
superiores en un tomo de carbono, mantiendo la estereoqumica D o L del azcar original. Describa
detalladamente esta secuencia de reaccin, tomando como base las siguientes aldopentosas:
O

HO

CHO

CHO

CH2OH
D-Arabinosa

CH2OH

OH
OH
CH2OH

110.

A partir de las estructuras en proyeccin Fischer:

CHO

CH 2 OH
D-Glucosa

111.

D-Xilosa

CHO

CH 2 OH
D-Manosa

CHO

CH 2 OH
D-Gulosa

A partir de la L-ribosa (aldopentosa), sintetice la L-alosa y la L-altrosa (aldohexosas)

a- Dibuje el tetrasacrido siguiente: -D-Glcf(1-4) -D-Glcp(1-4) -L-Manp.

b- Indique que se observara si este trisacrido se somete a reaccin con el Reactivo de Tollens. Seale su
significado en trminos de la estructura y comportamiento de xido-reduccin del azcar.
c- Clasifique los carbonos anomricos del azcar en trminos de hemiacetlicos o (a)cetlicos.
d- Escriba la estructura de los productos resultantes si el triasacrido descrito en a), se somete a reaccin con
sulfato de dimetilo en medio bsico y posteriormente se hidroliza en medio cido.
b) Describa dos reacciones que permitan obtener los alditoles correspondientes a los tres azcares mencionados
en el punto a). Escriba sus estructuras.
c)
Presente los tres azcares mencionados en el punto a) en su forma furansica.
112.
Indique los productos de oxidacin de los siguientes glicsidos al ser sometidos a reaccin con
peryodato de sodio en medio acuoso.

HOH2C
HO

O
HO
OH

OCH2CH3

CH2OH
HO CH
O
HO
OH

OCH2

26
113.
Para el siguiente tetrasacrido complete los esquemas de reaccin y clasifique los carbonos anomricos
en trminos de hemiacetlicos o acetlicos.
CH 2OH
O
OH
CH 2OH
O
H
OH

Tollens

O O
CH 2OH

O
OH

HO

OH

OH

OH

azcar N1

1) B-glicosidasa
2) Benedict

OH
+

1) H 3O , 85C
2) Tollens

OH

(CH3)SO 4, OHH3 O

b)
A partir del azcar N1, sintetice el cido aldnico respectivo y su alditol, indicando los medios de
reaccin necesarios.
114.

Complete el siguiente esquema de reaccin.

HO

CH2OH
O
OH

HO

HO

CH2OH
O

OH

Br2, agua, CaCO 3

A
OH

(Ac) 2O
3-heptanol

Na, EtOH

115.
A partir de los azcares epmeros dados, muestre la estructura , en proyeccin Haworth del -metil-Dpsicopiransido y del -metil-D-sorbopiransido.
CH2OH
CH OH
2

CH2OH
D-Psicosa

CH 2OH
D-Sorbosa

c) Explique la diferencia de estabilidad observada entre los dos glicsidos descritos en el punto a). Utilice
proyecciones tipo silla.

27
116.

Se ha aislado el siguiente glicsidoesteroidal:

O

O
CH 3
CH 3
OH

CH 2 OH
O
OH

OH

CH 2

HO

HO

OH

OH

HO
OH

Sometido a la accin de una -glicosidasa, se obtienen dos fracciones. Escriba estos dos productos indicando
la porcin denominada glicona y la llamada aglicona.
El trisacrido, una vez separado de la porcin esteroidal, es sometido a la siguiente secuencia de reacciones: 1)
Br2, agua, CaCO3; 2) (CH3)2SO4, NaOH y 3) HCl, H2O. Escriba los productos obtenidos luego de cada una de
las 3 reacciones indicadas.
Trabaje ahora slo con el azcar central del trisacrido original: a) Seale si su derivado alditol es pticamente
activo, dibujando su estructura en proyeccin Fischer e indique el medio para obtenerlo. b) Escriba el producto
de reaccin al ser tratado con metanol en presencia de HCl gaseoso y luego con X mol de NaIO4.
117.

A partir de los azcares dados, escriba las estructuras en proyeccin Haworth para:
-isopropil-L-arabinopiransido
-metil-D-tagatofuransido

b)
A partir de los glicsidos obtenidos en a), seale los productos que se obtendran al tratarlos con NaIO4
(ac). Utilice la cantidad (mol) que sea necesaria de este ltimo reactivo.
CH 2 OH
O
HO

CHO
HO
OH

HO
OH
CH 2 OH
D-Tagatosa

OH
CH 2 OH
D-Arabinosa

28
118.

Desarrolle las siguientes secuencias de reacciones:

1) O2,Pt-C
+
2) H3O (dil)

a)
EtOH,HCl (g)

D-glucopiranosa
H2,Ni

b)

D-glucopiranosa (soluc)

c)

L-ribofuranosa

d)

Ac2O,piridina, 0C

(nombrar adecuadamente)

HNO3, 100C

(nombrar adecuadamente)

Br2,H2O (pH 5-6)

D-glucopiranosa

COMPUESTOS NITROGENADOS
119.

Escriba la estructura de los siguientes compuestos:

a) (2E,6Z)-4,5-diamino-4,5-dietil-2,6-octadieno
b) N,N-dimetilhidroxilamina
c) N-Etil-4-butilanilina
d) 2,4,6-trinitrotolueno
120.

e) p-nitroso-N,N,-dimetilanilina
f) hidrxido de sec-butiltrimetilamonio
g) p-bromoacetanilida
h) N-etil-N-isopropilciclohexilamina

Empleando reglas IUPAC, nombre los siguientes compuestos:

H 3C

CH2

CH3
b)

a)

CH3

I -

H 2C

H3 C

NH2
e)

d)

CO 2H

g)
H 3C

f)

NH2
H 3C

H 3C

CH3

CH3

CH3

H 3C

H 3C

CH3

CH3

c)

NH

H3 C

H 3C

H 3C

NH2

NH2

CH3
H3 C

h)

NH

CHH22C

i)

j)
NH 2

H 3C

H 3C

NH2

29
121.
Empleando la reaccin de Eliminacin de Hoffman, describa dos rutas posibles para la sntesis del 3etil-1,4-pentadieno.
122.
Explique la mezcla de alquenos ismeros que se obtiene al hacer reaccionar ciclohexil(2metil)ciclohexilmetanamina con NaNO2 en HCl a 0C, seguido de agua y finalmente cido sulfrico
concentrado en caliente. Indique el producto mayoritario y nmbrelo segn IUPAC.
A partir de benceno como nico reactivo orgnico y usando cualquier otro reactivo inorgnico
123.
necesario, haga un esquema de sntesis para:
a) m-cloroanilina
d) c. o-clorobenzoico
b) p-fluoroanilina
e) c. 2-cloro-5-fluorobenzoico
c) 1,4-dinitrobenceno
f) c. 1,3-bencenodicarboxlico
124.
Haga un esquema para la preparacin de n-butilamina a partir de cada uno de los siguientes
compuestos: (Utilice cualquier reactivo orgnico y/o inorgnico).
a) bromuro de n-butilo
b) bromuro de n-propilo

c) n-butiraldehdo
d) 1-pentanol

e) alcohol n-butlico

Escriba los productos de reaccin en cada caso y nmbrelos segn reglas IUPAC:
H3 C

a)

NH2

OH

b)

1) TsCl, piridina
2) NaN3, MeOH, 70C
3) LiAlH 4
+
4) H3O

CH3
SO 2Cl

Cl

1) CH3 I (exc.)
2) Ag2 O, calor

c)

Cl

NH

Cl

NH2
OH

d)
1) CH3I (exc.)
2) Ag2O, calor

125.

1) NaNO2, HCl, 0C
2) Fenol, NaOH

Complete los esquemas de reaccin y nombre los productos:

O
a)

Na

4-Clorobutanonitrilo,calor

H 2 O,H 2 SO 4 ,calor

O
b)

CH 3

HNO 3 ,H 2 SO 4 ,calor

H 2 ,Ni

NaNO 2 ,HCl,Calor

N,N-dimetilanilina

30

NH 2

c)

NaNO 2 ,HCl,H 2 O

CH3

B
NH

C H3
C H3

C H3
C H3

H 3C

CH3

D
Asigne los siguientes valores de pKa: 2,75 - 0,95 - 4,60 y 1,74 a los cidos conjugados de la serie de
126.
anilinas que se muestran. Justifique su respuesta.
NH2

NH2

NH2

H2N
CN

CN
CN

O
d)

H3C

, AlCl 3
Cl

HNO3,H ,calor

Zn(Hg),HCl

KMnO4,H

D
SOCl 2

H2,Cat.

HO-CH2CH2-NEt2

127.
Al tratar un compuesto X de frmula molecular C15H17N, con cloruro de bencenosulfonilo y KOH en
solucin, no se observan cambios aparentes en el sistema. Al acidificar la mezcla, se produce una solucin
clara. El espectro de RMN1H del compuesto X presenta las siguientes seales: t(3H) a 1,2 ppm, c(2H) a 3,3
ppm, s(2H) a 4,3 ppm y dos multipletes para 5 H cada uno a 6,7 ppm y 7,0 ppm respectivamente. Proponga
una estructura para el compuesto X.
128.
La anilina tiene un pKa de 4,6. Dados los siguientes valores de pKa: 2,4 - 5,04 y -9,3, establezca un
orden de basicidad para las aminas dadas, asignando a stas su correspondiente valor de pKa.
CH3
N

NO2
NH2

CH3

NH2

NO2

O 2N
a)

O 2N

b)

c)

129.
Sintetice la 3-metilbutanamina a partir del alcohol 4-metilpentlico. Utilice todos los reactivos
orgnicos e inorgnicos necesarios (no se requiere el desarrollo de mecanismos de reaccin).
130.
Empleando la Sntesis de Gabriel, muestre las reacciones que conducen a la obtencin de la 3etilpentanamina.
131.

Explique lo que se entiende por efecto paraguas en qumica de aminas y su consecuencia prctica.

31
132.
Utilizando el alcohol 2,3-dimetilpentlico como material de partida principal, y todos los reactivos
orgnicos e inorgnicos necesarios, sintetice con buen rendimiento las siguientes aminas: a) 3,4dimetilhexanamina y b) 2,3-dimetilpentanamina.
133.
Escriba estructuras para las siguientes aminas y establezca un orden creciente de basicidad.
Fundamente su asignacin: a) propilamina, b) anilina, c) p-cloroanilina,
d) 2,4-dinitroanilina y e)
etilamina.
134.
Complete los siguientes esquemas de reacciones y nombre los compuestos A, C y D segn reglas
IUPAC.
NH

NH3

H2,Cat.

H3 C

CH3

NO 2 1) SnCl 2,H
2) NaOH (ac)

1) H 3O
2) SOCl 2

1) NaNO2,HCl
2) NaCN,CuCN

H 3C

Complete los siguientes esquemas de reacciones, escribiendo la estructura de los compuestos A, B, C,

135.
D y E. Para cada uno de ellos, indique funcionalidad principal.
NO 2

a)

1) Fe,HCl,calor
2) OH-

CH3I (exc)

NO 2
b)

1) LiAlH+4,THF
2) H3O

A
C7 H 5 N

c)

2-propanona

H2,cat.

D
C10H15N

bencilamina

OHC
NH2

NH2

calor
CH3

H3C

H2,Pd

1) CH3I (exc)
2) Ag2O,calor

H2,Pd

OHC

d)
p-Nitrotolueno

e)

H2,Pd

Metil-( 3-ciclohexil)propilcetona

CHO

H2,Pd

H2N-OH

1) LiAlH+4,ter
2) H3O

- H2O
+

1) Fe,H ,calor
2) OH- (ac)

f)
4-Etil-1, 3-dinitrobenceno

(CH3CO)2O

- AcOH

1) NaNO2,HCl, 0C
2) 4-metilanilina

32
CH3

g)

NH2

P2O5,calor

1) LiAlH4,THF
+
2) H3O

1) NaNO2,HCl, 0C
2) H2O

H2SO4,calor

h)
Fe,HCl

NaNO2,HCl, 0C

CH3

H 3O

NaCN,Cu

H2,Pd

i)

1) LiAlH 4,THF
+
2) H 3O

CH3
H2N-OH
O

- H 2O

CH3

O2 N

136.

D
C10H12

(de nombre IUPAC)

(CH3CO) 2O

Aminas, iminas y oximas son algunas de las familias de compuestos nitrogenados incluidos en sus estudios.
Basados en su qumica, sintetice la amina 2, escogiendo adecuadamente la cetona 1, cetona 2 y los medios de
reaccin A y C. Muestre las estructuras B, D y E.
NH
cetona 1

cetona

amina 1 (-H2O)

H2,Pd

C10H19N
amina 2

137.

Indique el(los) producto(s) de la reaccin de Degradacin de Hoffman (metilacin exhastiva de Hoffman) para
las siguientes aminas:
CH 3

CH 3

CH 3
N
H 3C

NH

N
H

CH 3

H 3C

b) Proponga dos compuestos que cumplan con las frmulas globales dadas, los cuales, al ser sometidos a la
reaccin de Degradacin de Hoffman en forma exhaustiva, originen el compuesto A.

c) Escriba y nombre el producto formado al someter el compuesto Z a la reaccin de metilacin exhaustiva de

Hoffman.
H3C

Z
138.

CH3

Las sales de alquildiazonio se obtienen a partir de aminas alifticas primarias. Conociendo su inestabilidad,
explique con ecuaciones la formacin de los alquenos II y III cuando la sal de alquildiazonio derivada de la
amida I, se coloca en medio acuoso y posteriormente se trata con cido sulfrico y calor. (Muestre la obtencin
de la sal de diazonio a partir de la amida dada).

33

CH3

CH3

NH2
O

CH2+

sal de
diazonio

amina

CH3

II

139.

CH3

III

Establezca un orden de basicidad para las aminas dadas.

O2N
CH3NH2
NH

NH2

NH2

Asigne los pKa de los cidos conjugados respectivos, para los siguientes compuestos: p-nitroanilina, mnitroanilina, etilamina, p-metilanilina. (pKa a asignar: 1,0 - 2,6 - 10,75 y 5,22)
Utilizando 1-ciclohexilmetanol como principal material de partida, sintetice la 2-ciclohexiletanamida y
140.
la ciclohexilamina.
A partir de alcohol benclico y cido propanoico, y empleando todos los reactivos orgnicos e inorgnicos
necesarios, sintetice la N-bencilpropanamida.
141.
La diamina I, puede ser sintetizada empleando aminacin reductiva. Escoga los reactivos y muestre la
ruta que lleve a su sntesis.
NH

NH

diamina I

Sabiendo que el compuesto A tiene como frmula molecular C7H13N y que presenta los datos
142.
espectroscpicos dados, complete el esquema de reaccin. Nombre los compuestos A y E segn reglas IUPAC.
IR-TF: Fuerte absorcin a 2200 cm-1
1
H-RMN: t(2H) a 4,4 ppm, t(2H) a 3,9 ppm y s(9H) a 1,4 ppm.

1) NaNH2,NH3,-78C
2) EtBr

H ,H2O

1) SOCl 2
2) NaN3

1) Calor
2) H2O

143.
Explique la diferencia de basicidad que se observa por lo general, entre una arilamina y una
alquilamina. Comente la accin del cido nitroso sobre aminas primarias y terciarias, tanto aromticas como
alifticas.
144.
y D.

Complete los siguientes esquemas de reacciones e indique la funcionalidad de los compuestos A, B, C

1) LiAlH 4 , THF

a)

2) H 3O+

1) Fe, HCl, calor

b) 1,3 - dinitrobenceno 2) OH A

1-ciclohexilmetanamina
CH3I (exc.)

(CH3)2CO

H2,Pd

34

145.
Empleando los compuestos I y II, y cualquier otro reactivo orgnico e inorgnico necesario, sintetice
la amida A.
O
C

H3

CN

H3

H3

H3

II

C
A

Los alcoholes, va reacciones adecuadas, son precursores en la obtencin de aminas. Utilice el 2-fenil146.
1-butanol para la sntesis de: a) 3-fenil-1-pentanamina y b) 1-fenil-1-propanamina.
147.
Indique claramente los productos intermediarios de reaccin, como tambin el producto final, cuando
la diamina cclica aliftica I es sometida a la siguientes secuencia de reacciones: 1) CH3I (exc.), 2) Ag2O/agua
y 3) Calor.
C

H3

CH3

H3

CH3

CH3

Amina I

148.
Sin emplear tcnicas espectroscpicas, cmo diferenciara usted entre una amina aromtica primaria,
una secundaria y una terciaria? Desarrolle las reacciones necesarias.
149.
Las iminas aromticas se obtienen con buenos rendimientos a partir de aminas primarias y compuestos
carbonlicos como aldehdos o cetonas. A su vez, estas iminas pueden originar nuevas aminas las que
sometidas a la reaccin de metilacin exhaustiva de Hofmann, llevan a la formacin de alquenos de bajo grado
de sustitucin (Regla de Hofmann).
Empleando como materia prima 1 mol de 3,6-dimetil-1,4-fenilndiamina y 2 mol de p-nitrofenilmetilcetona,
sintetice la imina correspondiente y muestre la secuencia de reacciones necesaria para obtener, a partir de esta
ltima, el 4-etenilnitrobenceno. Utilice todos los reactivos orgnicos o inorgnicos que considere necesarios.
150.
Empleando ciclohexilaldehdo como nica fuente de carbono, sintetice la amina I. Para esto utilice
todos los reactivos orgnicos e inorgnicos necesarios.

NH
Amina I

151.

Complete el esquema de reaccin:

O
O2 N

Br
Br

N3Li
THF

C
C7H8NBr

CHO

F
(amina)

G
C18 H19 N2O2 Br

b) Empleando la qumica de las aminas, sintetice el p-aminofenol a partir de benceno y todos los reactivos
orgnicos e inorgnicos necesarios.

35
152.
A partir de la diamina quiral I, muestre los productos de la reaccin de degradacin de
Hofmann aplicada una vez, y en forma separada, a los centros (N-a), (N-b), (N-c) y (N-d).
H3C

CH3

CH3

H3C

O CH3

CH3

HN

a
Diamina quiral I

153.
La aplicacin de repetidas operaciones empleando las condiciones de metilacin exhaustiva de
Hoffman sobre la amina dada, conduce a la sntesis de una mezcla de 2 trienos. Desarrolle las
reacciones mostrando la estructura del dieno precursor escogido y la de los 2 productos finales
sealados.
H3 C
CH3

N
H

154.

Describa, sealando la estructura de los reactantes y de los intermediarios (cuando existan), as como tambin
los medios empleados en las tres rutas propuestas para la sntesis de la 2-fenil-1-metilpentanamina:
Ruta i) Reaccin entre amoniaco y 2-bromo-3-fenilhexano.
Ruta ii) Reaccin entre 2-bromo-3-fenilhexano y azida de sodio, seguido de una reduccin adecuada.
Ruta iii) Reaccin entre ftalimida de potasio y 2-bromo-3-fenilhexano, seguido de hidrlisis adecuada.
b)

155.

O CH3

Justifique qu ruta es la ms conveniente para lograr la sntesis del compuesto deseado.

Las sales de arildiazonio derivadas de aminas primarias sufren dos tipos de reacciones. La sustitucin
nucleoflica con prdida de nitrgeno gaseoso y la reaccin de acoplamiento para formar azo compuestos.
Sintetice el compuesto dado empleando como nico material de partida aromtico el 1,3-dinitrobenceno.
N

OH

O 2N

156.

De acuerdo a sus conocimientos de la qumica de compuestos nitrogenados, complete el siguiente esquema de

reaccin:
NaNO2 , HCl

NH

O
1) CH3 I (exc.)
2) Ag2 O, H2 O

Calor

(CH3 )2 CH-C-Cl

1) CH3 I (exc.)
2) Ag2 O, H2 O
3) Calor

E
N

F+G

36

AMINOCIDOS Y PROTENAS
R

+
H3N-CH-COOR

Aminocido (A.A.)
(Gli)

-H

Glicina

-CH2-

Fenilalanina (Phe)

-CH2CH(CH3)2

Leucina

-CH3

Alanina

(Leu)

(Ala)
c. Glutmico (Glu)

-CH2CH2COOH
-CH2COOH

c. Asprtico (Asp)

-(CH2)2C O NH2

Glutamina

(Gln)

-CH(CH3)CH2CH3

Isoleucina
Cistena

(lle)

Arginina

(Arg)

Valina

(Val)

-CH2SH
-(CH2)3NH-C-NH2

(CySH)

NH
-CH(CH3)2

157.
158.

Asigne los siguientes valores de punto isoelctrico (PI), 3,0; 5,7 y 10,8 a los aminocidos (A.A.) glutamina,
cido asprtico y arginina, justifique brevemente su respuesta.
Sintetice los siguientes aminocidos:
CO2

CO2

+
NH3

a)

b)

CO2
d)

159.

c)

+
NH3

N
CO2
H 2+

CO2

+
NH3

e)

+
NH3

f)

+
CO2 NH3

Para las investigaciones en bioqumica, se requiere del uso de algunos aminocidos marcados. Indique como
poder sintetizarlos. La fuente de 14C proviene de Ba14CO3 y Na14CN. El Deuterio proviene de D2O, LiAlD4, o
D2.
*CO 2
a)

+
NH3
+
H3N CD2

d)

* CO2
b)

+
NH3

CO2
NH2

c)

*
HO2C
e)

CO2

+
NH3

CO2
+
NH3

37

160.

Identifique las siguientes estructuras como pptidos, dipptidos, etc. Marque el enlace peptdico y reconozca
los aminocidos constituyentes:
HO

HS
H
N

+
H3N

a)

O
N
H

H
N

+
H3N

O-

b)

COO

+
NH3
OO

NH
H
N

+
H3N

+
H3N

NH

H
N

N
H

O
N
H

H
N

O
O-

c)
161.

d)

OH

OH

Unos de los productos de la hidrlisis parcial de una protena es el pentapptido siguiente:

O

H
N

+
H3N
O

OH

H
N

N
H

N
H

O
O-

Sin considerar la reaccin de degradacin de Edman, indique detalladamente, cuales son los pasos necesarios
para ratificar la secuencia aminoacdica propuesta (desarrolle ecuaciones cuando sea necesario).
162.

El glutatin es un tripptido que se encuentra en la mayora de las clulas vivas. La hidrlisis parcial origina
CySH, Glu, Gli y los dipptidos Glu-CySH y CySH-Gli:
a) Asigne la secuencia correcta del glutatin.
b) Se ha descrito que el cido glutmico forma una unin peptdica en el glutatin con el grupo COOH de la
cadena lateral en vez del grupo COOH adyacente al grupo amino. Escriba la estructura del glutatin.
c) Explique si los anlisis de residuo N- y C- terminal le hubieran servido para determinar la secuencia
aminocida correcta del glutatin. Comente brevemente estos mtodos.

163.

Las gastrinas son hormonas heptadecapeptdicas. Estimulan la secrecin de cido gstrico en los mamferos.
La gastrina de gato tiene la siguiente forma emprica: Ala2Asp1Gly2Glu5Leu1Met1Phe1Pro1Trp2Tyr1. Por
tratamiento con quimotripsina se aslan 4 fragmentos peptdicos:
I Glu-Gly-Pro-trp II Gly-Trp III Leu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ala-Ala-Tyr IV Met-Asp-Phe

164.

El anlisis de grupos terminales indica que la unidad N-terminal es Glu y que la C-terminal es Phe. Indique las
dos posibles estructuras para la gastrina de gato.
Determine la estructura del octapptido analizado en funcin de los siguientes resultados experimentales:
a) Al tratar el octapptido con hidracina (anh.) y analizar los productos se detect la presencia de leucina
como A.A. libre.
b) Al tratar con el reactivo de Sanger se obtuvo el siguiente derivado:
NO2
O2N

NH-CH-C OOCH2

38
c) Al realizar una hidrlisis empleando HCl (6N) se obtiene una solucin, la cual al ser analizada empleando
cromatografa de intercambio catinico y test de ninhidrina, arroja los siguientes valores de rea para los
A.A. identificados.
A.A. Identificado
Leucina
Alanina
c. glutmico

Area
42685
28459
14278

A.A. Identificado
Fenilalanina
Glicina

Area
14231
14328

d) Como resultado de la hidrlisis parcial del polipptido se obtuvieron e identificaron los siguientes
pptidos: Gli-Glu. Ala-Leu-Leu. Ala-Gli, Phe-Leu, Ala-Leu y Glu-Ala.
165.

Somastostatina es una hormona polipeptdica que presenta diversas funciones, como por ejemplo la regulacin
de la insulina. Por lo tanto se ocupa para el tratamiento de algunos tipos de diabetes. Somastostatina posee un
puente de azufre que despus de su ruptura con cido frmico slo produce una cadena peptdica.

a) Por tratamiento de esa cadena con tripsina se obtiene:

I
III

Ala-Gly-Cys(SO3H)-Lys
Asn-Phe-Phe-Trp-Lys

II

Thr-Phe-Thr-Ser-Cys(SO3H)

b) Por hidrlisis del polipptido con quimotripsina se obtiene:

I
IV

Lys-Thr-Phe
Trp

II
V

Thr-Ser-Cys(SO3H)
Ala-Gly-Cys(SO3H)-Lys-Asn-Phe

III
Escriba

la

Phe
secuencia

de

aminocidos en la cadena peptdica.

166.

Se desea preparar el dipptido Glicil.(L)- isoleucina. Indique todos los pasos y reacciones involucradas en su
sntesis. Utilice como reactivo de partida Acetamido malonato de dietilo, glicina y todos los reactivos
orgnicos e inorgnicos necesarios.

167.
Escriba todos los pasos para la sntesis del pentapptido Ala-Val-Phe-Ala-Ala. Ocupe como grupo Nprotector el grupo benciloxicarbonilo y ocupe DCC para el acoplamiento.
168.

Escriba la sntesis del pptido Ala-Val-Phe-Ala-Ala-Ala-Val-Phe-Ala-Ala.

169.
La estructura que se muestra es la molcula de la hormona tirotropina (TRH o Hormona de liberacion
tirotropina - Thyrotropin-Releasing-Hormons).

NH
O

CH2
C CH2
O

CH2

CH2

O CH2 CH2 O

HN-CH-C-NH-CH-C-N-CH-C-NH2
cido
Piroglutamnico

Histidina

Prolinamida

Esta hormona es segregada del hipotlamo y produce la liberacin de tirotropina en la hipfisis la que a su vez
estimula la tiroides. La tiroides produce hormonas como la tiroxina, que en general produce efectos de control en el

39
metabolismo. Para la primera aislacin de TRH se requiri de cuatro toneladas de tejido del hipotlamo, de los
cuales slo un miligramo de la hormona se pudo extraer. Como puede verse es mejor la preparacin en laboratorio
que la extraccin de fuentes naturales. Indique una sntesis de THR a partir de Glu, His y Pro. Considere que el
cido piroglutamnico es solo la lactama de Glu y que puede sintetizarse fcilmente por calentamiento de Glu entre
135 y 140 C.
170.

Desarrolle las siguientes sntesis:

1) OH2) H3O+/Calor

1) EtO /EtOH
a) Acetamido malonato
de dietilo

2)

Br
B

A
b) B
MeOH, HCl

NaNO2, HCl, H2O/OC

D
N C S, HCl, Calor
E

N=C=N

(CH3)3 COCOC (CH3)3

F
NO2

c) Leu-Gli-Ser O2N

F
A

HCl/Calor