Repblica Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular Para la Educacin

U.N.E. Rafael Mara Baralt
Ingeniera en Gas
San Francisco Edo. Zulia
Ctedra: Naturaleza de los Hidrocarburos

CALCULO DE FASES

Integrantes:
Garca, Christian
Fernndez, Luis
Morillo, Ana
Serrano, Gilbelys
Sulbarn, Miguel
Valero, Israel
Prof.: Paz, Heberyenny

San Francisco, Diciembre del 2014

ESQUEMA

INTRODUCCIN.
DESARROLLO.
1. Vaporizacin Instantnea.
2. Presin de Vapor.
3. Punto de Roci.
3.1. Punto de roco en el aire comprimido.
4. Presin y Temperatura de Roci.
4.1. Temperatura de Roco.
4.2. Presin de roco.
5. Punto de Burbuja.
6. Presin y Temperatura de Burbuja.
7. Curva de un Punto de Burbuja.
8. Regin de Dos Fases.
8.1. Sistemas de dos componentes.
9. Regin Retrograda.
10. Condensacin Retrograda.

CONCLUSIN.
BIBLIOGRAFA.

INTRODUCCIN

En este trabajo prctico nos adentraremos en el clculo de fases, mediante la

aprehensin de los conceptos necesarios para poder iniciarnos dentro de esta
investigacin, con la finalidad de conocer y aprender un poco ms de lo que este
tema abarca.
En el presente estudio, adems de conocer el concepto de evaporizacin
instantnea, abarcaremos la presin de vapor, el punto de roci, su relacin con la
presin y temperatura de roci, hablaremos del punto de burbuja as como la presin
y temperatura de burbuja y la curva de un punto de burbuja, tambin estudiaremos
todo lo referente a la regin de dos fases, la regin retrograda, la condensacin
retrograda, entre otros puntos.
Aunque los conceptos que hemos mencionado han sido abordados en este
trabajo prctico de manera sencilla, ellos engloban de manera general los aspectos
ms importantes del clculo de fases.
Sobre todas las cosas agradecemos a dios por dotarnos de salud y sabidura, a
fin de seguir nuestros estudios universitarios.

DESARROLLO

1. Vaporizacin Instantnea.
Se refiere a una vaporizacin sbita de fases en un sistema.
Esta sucede cuando un fluido (lquido, gas o mezcla liquido vapor)
descomposicin z se somete a una condicin de temperatura y presin que fomenta
el cambio de fases, para luego ser retiradas en forma de vapor y lquido por el tope y
fondo respectivamente.
La corriente de lquido y vapor se encuentran a una composicin {xi} y {yi}
respectivamente a la salida del separador.

2. Presin de Vapor.
La Presin de vapor, se define como la tendencia de una sustancia en fase
lquida a volatilizarse y es funcin de la temperatura Pvap i= f (T). A mayor
temperatura, mayor presin de vapor y mayor tendencia de la sustancia a
volatilizarse, ya que logra vencer ms fcilmente la presin opuesta total del
sistema. Cuando la presin de vapor de la sustancia iguala a la presin total del
sistema, la sustancia comienza a hervir, es decir, su velocidad de volatilizacin se
hace mxima.

Con que propiedad se relaciona?

La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin
nica de la temperatura de saturacin. Vemos pues que la presin de vapor en la
mayora de los casos se puede expresar como:

Pvp = f (t)
La cual podra estar relacionada con cualquier otra propiedad intensiva de un
lquido saturado (o vapor), pero es mucho mejor relacionarla directamente con la
temperatura de saturacin.

Cmo se relaciona?
La presin de vapor de un lquido se relaciona con la temperatura por medio de la
ecuacin de Claussius Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones que
estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones
pueden referirse a la ecuacin de Clapeyron:
Ln P2/P1 = (DH/R) vaporizacin (1/T1-1/T2)
Esta ecuacin mediante pasos matemticos, puede convertirse en:
Ln Pvp = A+B/T
La grfica del logaritmo de la presin del vapor y el reciproco de la temperatura
absoluta es una recta. La ecuacin anterior no es una mala aproximacin pero en
general esta curva realmente tiene unas curvaturas pequeas que muestran as que
esta aproximacin tampoco es la mejor. Estas curvas las observamos exagerando
un poco el dibujo, de la siguiente manera:

Debemos tener en cuenta que esta ecuacin no es aplicable a temperaturas

inferiores al punto de ebullicin normal.
Cmo se estima la presin del vapor?
En intervalos de baja presin: 10 a 1500 mmHg se estima por varios mtodos
unos de los cuales son:
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, es el mejor para
compuestos orgnicos, el cual se hace por medio de Clculos de tipo iterativo, y
arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.1%
El mtodo de Riedel-Plank-Miller es el mejor para compuestos inorgnicos y
adems es fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 5.2%
En intervalos de alta presin: 1500 mmHg hasta la presin crtica tambin existen
varios mtodos de los cuales mencionare algunos:
El mtodo de estimacin reducida de Kirchhoff, el cual no es muy exacto pero es
muy fcil de usar, este arroja un mximo porcentaje de error medio de 3.2%
El mtodo de estimacin de Frost-Kalkwarf-Thodors, para intervalos de alta
presin tambin requiere de clculos iterativos, sin embargo es muy bueno y arroja
un mximo porcentaje de error medio de 1.5%
Estos mtodos anteriores son mtodos trabajados con ecuaciones reducidas
para los cuales era necesario conocer tc, pc, tb... pero existen muchsimos mtodos
diferentes tanto con ecuaciones reducidas como con ecuaciones semirreducidas y
sin reducir.

Cul es algn tipo de uso de la presin de vapor?

Para mirar un ejemplo de presin de vapor aplicada a tuberas es bueno analizar
un poco las plantas productoras de petroqumicos y refineras, ya que estas
requieren de muchos servicios como: vapor de agua (enfriamiento, servicio,
proceso), aire de instrumentos, energa elctrica; para ello estas plantas necesitan
grandes sistemas de transformacin de energa, y redes de distribucin de varios
kilmetros, en las cuales se incurre en prdidas de energa.
Para lo que es necesario usar expresiones matemticas para calcular dichas
perdidas y llevar a cabo estudios sobre la recuperacin de la inversin y la
rentabilidad de acciones de ahorro de energa.
Se debe realizar un pequeo anlisis de los sistemas de generacin y distribucin
de vapor, principalmente de aquellos que por ser de gran tamao son muy dinmicos
cambiando sus condiciones de operacin; flujo, temperatura y presin varias veces
al da.

Los cambios pueden ser ocasionados por modificacin en las condiciones de

operacin de las plantas de proceso de mantenimiento predictivo o correctivo de los
equipos generadores y consumidores de vapor y energa elctrica, o por cambio de
las condiciones atmosfricas. Estos cambios nos proporcionan reas de oportunidad
de ahorro si se mantiene un anlisis constante del sistema de generacin y
distribucin de vapor.
En la generacin del vapor vemos como las plantas que lo generan, estn
formadas por dos o tres niveles de presin, los cuales son distribuidos segn su uso
o segn la magnitud de la presin del vapor, de esta forma: para los bloques de
generacin elctrica, turbinas para accionar bombas y compresores de plantas de
procesos se usa el vapor de mayor presin; para turbogeneradores elctricos y
grandes turbocompresores, se usa por lo general extracciones de vapor media; las
turbinas de menor capacidad normalmente descargan a la red de baja presin.
El control de la presin y la temperatura en las redes de distribucin de vapor es
sumamente importante, ya que excesos de estas presiones pueden causar un
desgaste ms acelerado de la tubera y aparte de esto se pueden generar muchas
prdidas de energa, lo cual no es conveniente para un proceso en el cual se est
tratando de aprovechar la energa al mximo.
Para controlar estos excesos o simplemente variantes de las presiones y
temperaturas adecuadas se tienen controles de los generadores de vapor los cuales
mantienen estos factores en los valores ajustados, esta regulacin tambin se lleva
a cabo durante todo el proceso ya que en las redes de media y baja presin,
tambin se cuenta con reguladores de presin y temperatura en turbinas y otros
aparatos que intervienen en el este.
Ya con estos reguladores en el procesos, se puede decir que cuando las
condiciones de presin y temperatura del vapor que llegan a los equipos varan. La
demanda de vapor se ajustar dependiendo de la entalpa y otras caractersticas del
vapor y del salto entalpico disponible, en el caso de las turbinas.
Para mantener el control en los sistemas de distribucin de vapor, es necesario
llevar una buena administracin y una constante revisin de toda la red, a su vez
mediante los dato recolectado durante las revisiones peridicas es necesario estar
calculando las prdidas de energa ya que estas afecten directamente la eficiencia
del proceso, por ltimo es necesario determinar los puntos de ajuste adecuados para
la red.
Tambin es necesario analizar la posibilidad de operar la red a la menor presin
posible para lo cual sera necesario consultar a los fabricantes de las turbinas y
determinar si la tubera podra transportar los volmenes necesarios.

3. Punto de Roco.
El concepto de punto de roco refiere al momento a partir del cual se condensa el
vapor de agua que hay en la atmsfera y se genera, de acuerdo a la temperatura,
escarcha, neblina o roco.
En el aire siempre existe vapor de agua, cuya cantidad est vinculada al nivel de
humedad. Cuando la humedad relativa alcanza el 100%, se produce la saturacin
del aire y se alcanza el punto de roco. Es importante resaltar que la humedad
relativa es el vnculo entre la cantidad de vapor de H2O en el aire y la cantidad
mxima de H2O que podra haber con la misma temperatura.
Cuando se dice que hay una humedad relativa del 72% a 18C, por ejemplo, se
est mencionando que el aire alberga el 72% de la cantidad mxima de vapor de
agua que puede tener a 18C. Si a dicha temperatura, se llega al 100% de humedad
relativa, se alcanzara el punto de roco.
El punto de roco llega, por lo tanto, cuando se incrementa la humedad relativa y
la temperatura no vara o cuando la temperatura desciende pero se mantiene la
humedad relativa.
Haciendo un ejemplo aplicativo:

Pr = Punto de roco.

T = Temperatura en grados Celsius

H = Humedad relativa.

Sin embargo la frmula ampliamente utilizada es:

Pr = Punto de roco.

T = Temperatura en grados Celsius

H = Humedad relativa.

Esta ltima frmula, aunque es ampliamente usada, no siempre genera el

resultado correcto.
La temperatura del punto de roco tambin depende de la presin de la masa de
aire, hecho que no se tiene en cuenta en las frmulas anteriores.
3.1. Punto de roco en el aire comprimido.
En el aire existen mltiples gases, principalmente: oxgeno, nitrgeno y vapor de
agua. Este ltimo, a diferencia de los otros dos, no es estable. La ley de los gases
de Dalton nos permite analizar su comportamiento: En una mezcla de gases, la
presin total del gas es la suma de las presiones parciales de los gases que lo
componen.

Ptotal = P1 + P2 + P3 + + Pn
La cantidad mxima de vapor de agua que puede contener el aire, est
determinada tambin por la temperatura. Se denomina Punto de roco a la
temperatura en la que comienza a condensarse el agua. Esta condensacin del
agua es un problema importante en las instalaciones de aire comprimido.
Para evitar la condensacin de agua existen equipos que secan el aire, reduciendo
los niveles de vapor de agua para que no perjudiquen a nuestra instalacin o
proceso. Utilizamos la temperatura de Punto de roco para medir el grado de
sequedad del aire comprimido.

4. Presin y Temperatura de Roco.

4.1. Temperatura de Roco.
La temperatura de punto de roco es la medida de cunto vapor de agua existe
en un gas. El agua tiene la capacidad de existir como un lquido, un slido o un gas
bajo una amplia gama de condiciones. Para comprender el comportamiento del
vapor de agua, en primer lugar resulta til repasar el comportamiento general de los
gases.
En cualquier mezcla de gases, la presin total del gas es la suma de las
presiones parciales de los gases que lo componen. Esta es la ley de Dalton y se
representa de la siguiente manera:
Ptotal = P1 + P2 + P3

La cantidad de cualquier gas que compone la mezcla puede expresarse en

trminos de presin. Los principales componentes del aire son el nitrgeno, el
oxgeno y el vapor de agua; por lo tanto, la presin atmosfrica total est compuesta
por las presiones parciales de estos tres gases. Si bien en nitrgeno y el oxgeno
estn presentes en condiciones estables, la concentracin de vapor de agua es muy
variable y es necesario medirla para determinar el volumen.
La presin parcial mxima de vapor de agua se relaciona necesariamente con la
temperatura. Por ejemplo, a 20 C (68 F) la presin parcial mxima del vapor de
agua es de 23,5 mbar. El valor de 23,5 mbar representa la "presin de vapor de
saturacin" a 20 C (68 F). En un entorno "saturado" a 20 C (68 F), la
incorporacin de ms vapor de agua deriva en la formacin de la condensacin.
Este fenmeno de la condensacin puede utilizarse para medir el contenido de
vapor de agua. El gas con una concentracin desconocida de vapor de agua se
transfiere a una superficie con temperatura controlada. La superficie se enfra hasta
que se forma la condensacin.
La temperatura a la cual se forma la condensacin se denomina "temperatura de
punto de roco". Debido a que existe una correlacin nica entre la temperatura y la
presin de vapor de saturacin (cabe recordar que la presin parcial mxima de
vapor de agua, tambin conocida como presin de vapor de saturacin, se relaciona
directamente con la temperatura), la medicin de la temperatura del punto de roco
de un gas es una medicin directa de la presin parcial del vapor de agua.
Si se conoce la temperatura del punto de roco, es posible calcular o buscar la
presin de vapor de saturacin correspondiente. En la siguiente tabla se muestran
algunos valores de temperatura y la presin de vapor de saturacin correspondiente:

De agua (indicada con el smbolo "e") es de 2,8 mbar. Si este aire se comprime y la
presin total se duplica a 2026,6 mbar entonces, segn la ley de Dalton, la presin
parcial del vapor de agua, e, tambin se duplica a un valor de 5,6 mbar.
La temperatura del punto de roco correspondiente a 5,6 mbar es
aproximadamente -1 C (30 F), con lo cual resulta evidente que al incrementar la
presin del aire tambin se increment la temperatura del punto de roco del aire.
Por el contrario, al expandir un gas comprimido a presin atmosfrica se reducen
las presiones parciales de todos los gases que lo componen, incluido el vapor de
agua, y, por lo tanto, disminuye la temperatura del punto de roco del gas. La
relacin entre la presin total y la presin parcial del vapor de agua, e, puede
expresarse de la siguiente manera:

P/P=e/e
Al convertir la temperatura del punto de roco a la presin de vapor de saturacin
correspondiente, resulta fcil calcular el efecto de la presin total cambiante sobre la
presin de vapor de saturacin. El nuevo valor de la presin de vapor de saturacin
puede volver a convertirse a la temperatura correspondiente del punto de roco.
Estos clculos se pueden hacer en forma manual, por medio de tablas, o con
distintos tipos de software.

4.2. Presin de roco.

El trmino "punto de roco a presin" se utiliza cuando se mide la temperatura del
punto de roco de los gases a presiones ms elevadas que la presin atmosfrica.
Se refiere a la temperatura del punto de roco de un gas bajo presin.
Esto es importante porque, al cambiar la presin de un gas, se modifica la
temperatura del punto de roco del gas.
Si se aumenta la presin de un gas, se incrementa la temperatura de punto de
roco del gas. Pongamos como ejemplo aire con una presin atmosfrica de 1013,3
mbar y una temperatura de punto de roco de -10 C (14 F). Segn la informacin
de la tabla anterior, la presin parcial del vapor requiere que el aire comprimido
cumpla con ciertas especificaciones puntuales de secado. Por ltimo, en los
procesos mdicos y farmacuticos, el vapor de agua y otros gases pueden
considerarse contaminantes ya que se requiere un alto nivel de pureza.

5. Punto de Burbuja.

El mtodo del punto de burbujeo es el ms extendido para la determinacin del

tamao de poro de un filtro. Se basa en el hecho de que, para un fluido dado y
tamao de poro con humectacin constante, la presin requerida para forzar las
burbujas de aire a travs del poro es inversamente proporcional al tamao del
agujero.
La teora de capilaridad dice que la altura de la columna de agua en un capilar es
indirectamente proporcional al tamao del capilar.
La fuerza de tensin superficial sujeta el agua en el capilar y cuando su dimetro
disminuye, el peso en la columna de agua crece. El agua puede ser nuevamente
empujada hacia abajo con una presin equivalente en altura a la columna de agua.
Entonces si determinamos cual es la presin necesaria para forzar el agua fuera del
capilar, se puede calcular el dimetro del capilar.
En la prctica, el tamao de poro del filtro puede establecerse mediante la
humectacin del elemento con el fluido y medicin de la presin a la cual comienza
el flujo de burbujas emergentes desde la superficie superior del elemento.
El procedimiento del test de punto de burbujeo ha sido descrito por la "American
Society for Testing and Materials Standard (ASMT) Method F316" y se describe a
continuacion:
La parte superior del filtro se pone en contacto con el lquido y el fondo con aire, el
fijador del filtro se conecta con una fuente de presin regulada. La presin del aire se
aumenta gradualmente creando burbujas en el lquido de la parte superior. A
presiones menores que el punto de burbujeo, el gas pasa a travs del filtro por
difusin, pero cuando la presin es suficientemente mayor para desplazar liquido de
los poros, provoca un flujo neto global y comienzan a verse las burbujas.
La presin inicial aplicada determina el tamao (y localizacin) de los agujeros de
mayor tamao; la presin en el punto de burbujeo libre/abierto determina el tamao
de poro significativo del elemento. Este ltimo puede verse afectado por la velocidad
de flujo y presin. La relacin teortica entre la presin de transicin y la presin del
punto de burbujeo es la siguiente:

D = (4g x cos q) / P
Dnde:
P = presin de punto de burbujeo
g = tensin superficial del lquido (72 dynas/cm por agua)
q = Angulo de contacto liquido-slido (que en el agua es generalmente cero)
D = dimetro del poro

Dado que los poros de un elemento de filtro en la prctica no son flexibles como los
tubos capilares es necesario introducir un factor de correccin de forma (k) en la
formula.
Dado que g y q son constantes, la formula puede simplificarse introduciendo un
factor emprico K1 dependiendo de material del filtro y unidades utilizadas:
D = K1 / P
D es de nuevo el dimetro mximo de media de los poros en mm.

Arreglo del filtro

y sujecin del filtro

Conexin entre el
sujeto del filtro a
un sistema de

Aspecto de las
burbujas

6. Presin y Temperatura de Burbuja.

Los puntos de burbuja, temperatura y presin por su parte, se refieren a las
condiciones en las cuales en un sistema se inicia la ebullicin. En el simple hecho de
calentar agua, al momento en que se ve la primera burbuja de vapor de agua
formarse, se ha llegado a las condiciones de burbuja.
Se pueden evaluar las condiciones de roco y de burbuja utilizando ecuaciones
matemticas que correlacionan las propiedades del sistema: temperatura, presin y
composiciones (las concentraciones de las sustancias presentes tanto en la fase
lquida como en la correspondiente fase vapor).

7. Curva de un Punto de Burbuja.

Curva del punto de burbujeo: es la curva en la cual, existe la fase lquida con una
parte infinitesimal de gas (se libera la primera burbuja de gas).

8. Regin de Dos Fases.

8.1. Sistemas de dos componentes.
Los sistemas binarios tienen tres variables independientes, presin,
temperatura y composicin. En muchos sistemas de inters cermico, la presin de
vapor permanece baja en amplios intervalos de temperatura.

Trabajando a presin atmosfrica, la fase vapor y la variable presin no necesitan

considerarse. A partir de este punto podemos utilizar la regla de las fases
condensadas
Tipos de fenmenos que se representan en los diagramas de fase:
Vamos a considerar distintos tipos de diagramas de fase en los que se representan
los diferentes cambios que podemos encontrar en general en un sistema constituido
por dos componentes slidos.
Sistema binario con eutctico simple.
El diagrama de fase muestra varias regiones o zonas que contienen una o dos fases

Estas reas estn separadas mediante curvas o rectas. A altas temperaturas

encontramos el rea de lquido, monofsica y bivariante.
Se observan tres reas que contienen dos fases: A+B, A+Liq y B+Liq, siendo
bifsicas y univariantes.

9. Regin Retrograda.
La regin de comportamiento retrogrado est definida por la lnea de calidad
constante que exhiba un mximo con respecto a la temperatura o presin. La figura
N 3 muestra que para que ocurra fenmeno retrogrado, la temperatura debe estar
entre la temperatura crtica y la crincondentermica.
Si la condicin inicial del reservorio fuera representada por el punto 1 en el
diagrama de fase de la fig. 1, entonces la declinacin isotrmica de la presin
durante el agotamiento del yacimiento seguira la lnea 1-2. Debido a que la presin
inicial del yacimiento esta sobre la presin del punto de condensacin (dew point), el

sistema hidrocarburo existe como una fase simple (fase vapor) y permanece as
durante la declinacin de presin isotrmica 1-2.A medida que la presin del
reservorio cae por debajo del punto 2, el dew point ser alcanzado y pasado y una
fase liquida se desarrollara en el yacimiento.
El lquido (dropout9 continuara aumentando y alcanzara un mximo que ocurre
entre los puntos 2-3. Sin embargo, a medida que la presin declina, la curva del dew
point puede ser cruzada otra vez., lo cual significa que todo el lquido , que se form,
debe vaporizarse y se lograr un sistema conformado exclusivamente por vapor en
el punto de condensacin ms bajo.

10. Condensacin Retrograda.

El trmino de condensacin retrograda, se utiliza para describir el
comportamiento anmalo de una mezcla que forma un lquido por la disminucin
isotrmica de la presin o por un aumento isobarito en la temperatura.
Una vez que se ha iniciado la produccin, la presin del reservorio empieza a
reducirse y cuando se alcanza la presin del punto de roci, se genera la primera
ocurrencia del lquido. A medida que la presin fluye del fondo continua disminuye a
una temperatura constante, (en el diagrama de fase se muestra como la lnea 1-2-3)
el porcentaje de condensado cado en el reservorio incrementa hasta almacenar un
mximo.
Este proceso es conocido como condensacin retrograda posteriormente, la
fraccin de condensado empieza a disminuir, a medida que la presin continua
reducindose, como consecuencia de la revalorizacin.

CONCLUSIN

Al finalizar este estudio pudimos entender, cada uno de los puntos sealados, y
como nosotros, toda persona que se interese en este estudio comprender y podr
adquirir un grado ms de conocimiento e inteligencia sobre este tema, que
acabamos de presentarles, ya que en l se desarroll y se indago en la importancia
que este tiene en el estudio de los diferentes conceptos que corresponden a cada
punto desarrollado, debido a que por medio de este estudio comprendimos y
analizamos la presin de vapor, punto de roci, punto de burbuja, etc. elementos que
nos rodean; sin duda agradecemos aquellos hombres ilustres e iluminados por dios
que, gracias a sus investigaciones y estudios lograron abrir paso al maravilloso
mundo de los hidrocarburos.

BIBLIOGRAFA

REID, Robert C y SHERWOOD, Thomas K. propiedades de los gases y lquidos.

Unin tipogrfica editorial hispano-americana. Mxico.1968.

La Industria de los hidrocarburos en Venezuela, Ediciones CEPET (Centro de

Formacin y Adiestramiento de Petrleos de Venezuela y sus Filiales);

Comportamientos de Fases, Almanza Hernandez.