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Presentado por:
Director:
FACULTAD DE TECNOLOGIAS
ESCUELA DE QUIMICA
Pereira 2009.
1
ELABORACIN DE UN PRODUCTO SOLUBLE A BASE DE JENGIBRE (ZINGIBER
OFFICINALE ROSCOE) SABORIZADA CON LIMONCILLO (CIMBOPOGON
CITRATUS)
Presentado por:
TRABAJO DE GRADO
Director
FACULTAD DE TECNOLOGIAS
ESCUELA DE QUIMICA
Pereira, 2009.
2
DEDICATORIA
A Dios y a mis padres por todo el amor, y el apoyo dado durante toda mi vida, a toda
mi familia por brindarme cario, apoyo incondicional y fomentar la confianza en m,
en especial a Gloria Obando y Pastor Rendn por darme el calor de un hogar durante
tanto tiempo, igualmente a Consuelo Snchez por ese gran amor dado, a mi Abuela
por ser uno de mis mas grandes tesoros, a Stevan Daz Pulgarn por su compaa y
apoyo, adems de darme tantos momentos de felicidad,
Yeny Andrea
Yulieth Andrea
3
AGRADECIMIENTOS
4
RESUMEN
5
ABSTRACT
This paper shows the formulation of a ginger-based tea flavored with lemon grass,
by the method of total evaporation of water and grinding of raw materials, with
ratios of 0.6 and 0.4 of lemongrass ginger. There were three batches which were
subjected to physicochemical and microbiological analysis of routine and required
by the standard regulatory procedures for the food industry ANDI for aromatic
drinks, plus a microbiological monitoring each batch.
6
LISTA DE TABLAS
Pg.
21
Tabla 1. Plagas insectiles
Tabla 2. Nematodos. 21
7
Tabla 17. Determinacin de cenizas para el jengibre (primer 55
lote).
8
Tabla 32. Determinacin de grasa para el t (primer lote). 63
9
(tercer lote).
10
LISTA DE FIGURAS
Pg.
11
LISTA DE ANEXOS
Pg
un alimento
Anexo 6..Determinacin de cenizas o materia mineral 84
un alimento
Anexo 8. Determinacin de nitrgeno y protena bruta 85
en un alimento
Anexo 12. Determinacin de fibra bruta 87
en una alimento
Anexo 14. Ecuacin para determinar la cantidad de extracto no 88
nitrogenado en un alimento
Anexo 15. Marcha analtica para la determinacin de 88
12
Anexo 20. Anlisis microbiolgico de la E.coli 91
negativo.
Anexo 22. Requisitos fisicoqumicos del te. 92
13
TABLA DE CONTENIDO
JUSTIFICACIN ....................................................................................................... 15
FORMULACION DEL PROBLEMA ......................................................................... 17
OBJETIVOS .............................................................................................................. 17
3.1 OBJETIVO GENERAL .............................................................................................. 17
3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS ..................................................................................... 17
MARCO DE REFERENCIA ...................................................................................... 18
4.1 JENGIBRE ................................................................................................................ 18
4.1.2 NOMBRES............................................................................................................................................. 19
4.1.3 CULTIVO ............................................................................................................................................... 19
4.1.3.1 SIEMBRA ........................................................................................................................................... 19
4.1.3.2 EXIGENCIAS DEL CULTIVO .......................................................................................................... 19
4.1.3.3 ETAPAS DEL CULTIVO................................................................................................................... 19
4.1.3.4 TECNICAS DEL CULTIVO .............................................................................................................. 20
4.1.3.5 MANEJO POST COSECHA ............................................................................................................ 20
4.1.3.6 MANEJO BIOLOGICO,ECOLOGICO Y ORGANICO .................................................................. 21
5. METODOLOGA ................................................................................................... 37
5.1.1 MUESTRAS ........................................................................................................ 38
5.1.2 LIMPIEZA ........................................................................................................... 38
5.1.3 SECADO ............................................................................................................ 38
5.1.4 OBTENCIN Y CONSERVACIN DE LAS MUESTRAS ................................... 39
5.1.5 CLASIFICACIN DE LAS MUESTRAS.............................................................. 39
5.2 PRUEBAS ORGANOLEPTICAS ........................................................................... 40
5.3 PRUEBAS FISICO-QUIMICAS .............................................................................. 40
5.3.1 HUMEDAD .................................................................................................................................... 40
5.3.2 CENIZAS ....................................................................................................................................... 40
5.3.3 DETERMINACIN DE NITROGENA Y PROTEINA BRUTA ................................................ 40
5.3.4 DETERMINACIN DE GRASA BRUTA .................................................................................. 41
5.3.5 DETERMINACIN DE FIBRA BRUTA ..................................................................................... 42
5.3.6 DETERMINACIN DEL EXTRACTO NO NITROGENADO ................................................. 43
15
5.4.10 PREPARACION DE AGARES................................................................................................. 46
5.4.10.1 OGYE ....................................................................................................................................... 46
5.4.10.2 LAURYL S. MUG .................................................................................................................... 46
5.4.103 SPS............................................................................................................................................ 46
5.4.10.4 BASE PARA CALDO DE TETRATIONATO ....................................................................... 46
5.4.105 PLATE COUNT ........................................................................................................................ 47
16
JUSTIFICACIN
Las propiedades del jengibre son conocidas desde el siglo V, ya que este cuenta
con una serie de caractersticas medicinales y algunas culinarias, as mismo
mostrando cierta actividad que pudiera ser favorable ante algunos trastornos
gastrointestinales tales como: El vmito, la pesadez estomacal y dispecia, entre
otros, adems de poseer caractersticas organolpticas agradables para su
consumo masivo. En nuestro medio este tipo de productos no han presentado un
adecuado desarrollo por cuestiones metodolgicas y dificultades de
industrializacin. Actualmente se prepara de manera artesanal, sin un mayor
control tanto fsico como qumico y mucho menos microbiolgico. Es por sta,
razn, que surge la idea de formular un producto soluble a base de este material,
que sea de fcil preparacin, aprovechando las propiedades ya mencionadas y
que sea accequible; convirtindose el proyecto en un aporte a los productores
artesanales como un valor agregado en la formulacin, elaboracin y en la
diversificacin de las formas de comercializar el jengibre.
17
FORMULACION DEL PROBLEMA
18
OBJETIVOS
4.1 JENGIBRE
La planta de jengibre es originaria de Asia tropical pero es usado ahora y cultivado
en todo el mundo, Zingiber officinale es de la familia de Zingiberaceae. Posee
rizomas subterrneos y carnosos, de sabor dulce y aroma intenso. Su uso para
los propsitos medicinales se remonta a China antigua, a India, y a Japn, el
rizoma es usado para sus propiedades farmacolgicas, tanto como para la cocina
y para bebidas como cerveza de jengibre, su gusto y mordacidad aumentan con la
madurezi.
4.1.2 NOMBRES
20
4.1.3 CULTIVO
Se multiplica por divisin del rizoma. Requiere clima clido y hmedo. Se cosecha
a partir de los 9 10 meses. El rizoma se debe limpiar, hervir, pelar, y secar al
sol, durante una semana. Se debe guardar en frasco hermtico.
4.1.3.1 SIEMBRA
21
- Preparacin del terreno: se debe incorporar materia orgnica para mejorar la
estructura del suelo y del contenido de materia orgnica del sitio de la plantacin.
- Control de malezas: Al inicio se realiza de forma manual, luego se puede aplicar
algn tipo de herbicida, considerando en su aplicacin la proteccin del cultivo con
una pantalla.
- Manejo fitosanitario: Es altamente recomendable establecer sistemas de
monitoreo, lectura y trampeo de las principales plagas, enfermedades, malezas y
fisiopatas que afectan al cultivo, para evitar contaminaciones, toxicidades al ser
humano y niveles de residualidad que por ultimo influya en el rechazo del producto
en el mercado.
- Recepcin en planta: Las jabas provenientes del campo son apiladas en lugares
fros, aclimatados.
- Seleccin y pesado: Se realiza una primera clasificacin para eliminar rizomas
mal formados, picados, con daos mecnicos.
- Limpieza y lavado: Una primera limpieza se realiza en bao de agua, para luego
procesarlas en tanques con un desinfectante (bactericida, fungicida) el hipoclorito
de sodio a una concentracin de 100 500 ppm, cambiando de agua cuando se
vuelva turbia. Los rizomas se pelan, se lavan y se curan.
- Secado y curado: Especialmente cuando se procesan rizomas denominados
cristalizados, al medio ambiente por lo menos de 6 a 8 das, para terminar el
proceso con una humedad del 7% 12% de humedad.
- Empaque: En cartn corrugado, con grandes orificios para la circulacin de aire.
- Almacenamiento: De 8 C y a 80% de humedad.
22
4.1.3.6 MANEJO BIOLOGICO, ECOLOGICO Y ORGANICO DE LA
FITOSANIDAD EN EL CULTIVO DE JENGIBRE
Plagas insectiles
Nombre comn Nombre cientfico Tratamiento Dosis
Nematodos
Nombre comn Nombre cientfico Tratamiento Dosis
Tabla 2. Nematodos
Enfermedades fungales
23
y
negra
Es una planta originaria de las zonas tropicales del sureste asitico. El nombre
original sringavera es un vocablo snscrito (que significa en forma de cuerno) que
pas al persa como dzungebir y a su vez al griego como dziggibris, en latn se
convirti en zingiber y ya en espaol como jengibre. China y la India son los
principales productores seguidos por el norte de Australia, Hawai e Indias
Occidentales aunque el jengibre cultivado en Jamaica se considera el de mejor
calidad Tiene un clido aroma con una nota fresca a madera y un fondo dulce, con
sabor picante y ligeramente amargo.
El jengibre est compuesto por carbohidratos (50-70 %), lpidos (6-8 %), oleoresin
(4 -7.5 %), y aceite voltil (1-3 %). el anlisis del rizoma indica algunos
compuestos activos. Los ms importantes farmacolgicamente son los terpenos,
24
sesquiterpenos. Todava no se sabe exactamente cmo tiene efecto en sus usos
diferentes el jengibre.
Carbohidratos 9g 300 g
Cenizas 1g
Fibra 0.90 g 25 g
Acido ascrbico 2 mg 60 mg
Calcio 44 mg 162 mg
Fsforo 66 mg 125 mg
Hierro 1.8 mg 18 mg
Niacina 0.7 mg 20 mg
Tiamina 0.02 mg
25
4.4.1 USO CULINARIO
Combina perfectamente con las comidas agri-dulces y con las frutas ctricas. El
jengibre que procede de Jamaica, es de color ms plido, que es particularmente
valorado. No resulta prudente conservarlo durante ms de dos o tres semanas.
Asimismo, tambin se puede utilizar seco o en conserva, aunque, como ocurre
con otros condimentos, pierde parte de su aroma. En definitiva, un aroma
embriagador.
26
El brebaje o t de jengibre de la raz fresca ha sido usado en china e India por
siglos como un bajativo para ayudar a la digestin. Las enzimas del jengibre
catalizan rpidamente las protenas digestivas en el estmago por lo que dejan
poco tiempo para las nuseas.
4.5.3 ANTIOXIDANTE
27
Adems, se ha encontrado que el aceite de jengibre inhibe el promotor activante
de tumores.
Adems de las propiedades antiemticas del jengibre hay muchos otros beneficios
asociados al sistema digestivo. Otro beneficio digestivo del jengibre es la accin
de las enzimas naturales en las protenas de la digestin, estimulacin de la
digestin, apoyo prebitico de la flora intestinal, propiedades anti-diaerrales y
proteccin del hgado.
4.6.5 Jengibre en polvo: Se fabrica a partir de las races africanas que no son tan
finas como las asiticas. Tiene un sabor diferente al fresco y se utiliza
fundamentalmente para postres y recetas un poco picantes.
28
4.6.6 Jengibre seco: Su sabor y sus usos son similares al jengibre fresco, aunque
debe remojarse antes de su utilizacin.
Figura 2. Limoncillo
30
erradicar la Helicobacter pylori. bacteria que infecta el mucus del epitelio
estomacal humano
CLASIFICACIN CIENTIFICA
REINO: Plantae
DIVISIN: Magnoliophyta
CLASE: Liliopsida
SUBCLASE: Commelinidae
Orden: Poales
Familia: Poaceae
Subfamilia: Panicoideae
31
Tribu: Andropogoneae
Gnero: Cymbopogon
Especie: C. citratus
Muchos siglos antes de que los primeros farmaclogos (rabes) en unin con los
persas, inventaran el alcohol, el cual utilizaban en medicina para destilar esencias,
el hombre del Neoltico, al volverse sedentario empieza a trabajar la tierra
cultivando granos y plantas para su alimentacin y ya utilizaba algunos como
condimentos (cilantro, hinojo).
32
procesos y prcticas de agricultura ecolgica para el aumento, utilidad y salud de
los suelos.
33
4.13.1 PREPARACIN DE INFUSIONES
Las infusiones de hierba son una forma sencilla de tomar plantas medicinales. Se
pueden beber calientes o fras, y endulzadas con un poco de miel o azcar si se
desea.
Se utilizan las hojas, flores, casi toda la parte area de las plantas y semillas
pequeas. Es recomendable preparar la cantidad necesaria para un da y
guardarla tapada, solo por 24 horas.
Este nico proceso, el cual usa rpidas temperaturas y presiones bajas, permite la
produccin, la cual no slo retiene el sabor natural y original, color y nutricin
(minerales, fibras, etc.) de las frutas y vegetales usados, sino tambin elimina la
necesidad de aadir saborizantes artificiales, colores artificiales, preservantes,
estabilizadores y otros aditivos no naturales.
34
4.14.2 INFORMACIN GENERAL DEL PROCESO DE FABRICACION DE
TISANAS.
La Norma (ISO 4838) tiene como objetivo establecer una gua general para el
recuento de mohos y levaduras en el Te .Tcnica de recuentos de colonias.
Algunos de los requisitos a estudiar son:
35
mohos y levaduras,.Segn la norma la cantidad mnima de
microorganismos existentes para un t en general es de 2000 UFC/ g.
36
Todos los alimentos contienen elementos minerales formando parte de
compuestos orgnicos e inorgnicos. La incineracin para destruir toda la materia
orgnica cambia su naturaleza; las sales metlicas de los cidos orgnicos se
convierten en xidos o carbonatos o reaccionan durante la incineracin para
formar fosfatos, sulfatos o haluros y algunos elementos como el azufre y los
halgenos, pueden no ser completamente retenidos en las cenizas perdindose
por volatilizacin. Debido a esto, la naturaleza y calidad de las variadas
combinaciones minerales que se encuentran en los alimentos el resultado de la
incineracin del mineral permite una orientacin sobre su cantidad aproximada.
37
generalmente se encuentran distribuidos ampliamente en la naturaleza como
esteres de cidos grasos de cadena larga. Es decir, que una propiedad suya
predominante radica en su escasa o nula solubilidad en compuestos tpicamente
polares, con el agua en primer trmino, frente a una alta solubilidad en lquidos
caracterizados por su pobre solubilidad y su significativa capacidad para
establecer enlaces hidrfobos. En consecuencia, esta clase de comportamiento
tendr que incidir de modo directo sobre la forma de extraerlos, manipularlos,
procesarlos, acondicionarlos, conservarlos y utilizarlos en los alimentos y en la
industria alimentaria. (Anexo 10 y 11)
Limpieza
Secado
Al primer lote se le
Realizo un seguimiento
Semanas
39
5.1.1 MUESTRAS
5.1.2 LIMPIEZA
Las muestra son lavadas con una mezcla de etanol-agua para quitar cualquier
impureza obtenida en el transporte, retirndoles en el lavado tambin las hojas
secas y las races del limoncillo, las muestra se expandieron sobre la mesa de
laboratorio para su posterior manipulacin y secado.
5.1.3 SECADO
40
jengibre, previamente cortadas en trozos, para que el secado sea ms
homogneo, al limoncillo tambin se le realizo la misma operacin; el cual se
someti a una temperatura de 60C por 10 horas.
41
5.2 PRUEBAS ORGANOLEPTICAS
5.3.1 HUMEDAD
5.3.2 CENIZAS
42
Figura 6. Digestor Scrubber
Figura 7. Dedales
43
La extraccin de una muestra previamente deshidratada en estufa, se hace en un
extractor continuo tipo Bailey Walker que es una de las maneras ms
convenientes, con n-Hexano. Posteriormente, se elimina el disolvente y se
determina por diferencia de peso del residuo que representa los lpidos de la
muestra.
44
5.3.6 DETERMINACIN DEL EXTRACTO NO NITRGENADO
5.4.1 ESTERILIZACION
Se desinfectaron todas las superficies de trabajo con etanol al 80%, los materiales
y los agares fueron esterilizados en autoclave, las siembras se hicieron en
presencia de mecheros y con indumentaria de seguridad adecuada (bata, gafas,
guantes, tapabocas); se debe tener en cuenta lavar las manos al entrar y salir del
laboratorio.
45
5.4.2 DETERMINACION DE CLOSTRIDUM PERFRIGENS
Para la realizacin de esta prueba se utilizo agar sulfato de polimicina sulfadiaxina
(S.P.S), se realizaron las respectivas diluciones del t y sus materias primas con
caldo lactosado.
Figura 9. Mohos
46
5.4.4 DETERMINACION DE ESCHERICHIA COLI
Para la realizacin de esta prueba se utilizo agar Lauryl Sulfato con MUG, se
realizaron las diluciones de t y de las materias primas con caldo lactosado, se
incubo a 37 2 0C por un periodo de 48 horas, en tubos. (Anexo 17)
Para la realizacin de esta prueba se utilizo agar Base para caldo de tetrationato,
se realizaron las diluciones de t y de las materias primas con caldo lactosado, se
incubo a 37 2 0C por un periodo de 24 horas, en cajas de Petri. (Anexo 18)
47
tcnicas de: Recuento en placa por siembra en profundidad en agar Plate
Count. A 37C por un periodo de 48 horas.
4.4.7 RECUENTOS
a. presentaron turbidez
48
5.4.10.2 CALDO LAURYL SULFATO CON MUG: suspender 35,7g del agar en
un litro de agua destilada luego esterilizar.
5.4.10.5 PLATE COUNT: Suspender 9.6 gramos del polvo en 550 ml agua
destilada, homogenizar y llevar a esterilizacin.
49
6. RESULTADOS
Las pruebas del t y las materias primas se hicieron simultneas para as obtener
una buena reproducibilidad de los datos, los cuales deben estar dentro del rango
permitido por la norma ANDI (rango segn anexo 22 y 23). Esta norma aplica para
las partes de la planta definidas como adecuadas para la elaboracin del t
destinado al consumo como bebida y establece los requisitos de este para
identificar si proviene de una fuente donde ha sido elaborado con buenas
prcticas de manufactura.
El jengibre es una raz de color caf de olor picante, despus de pelado, lavado y
rallado queda un polvo amarillo, de olor y sabor picante adems de contextura
suave. El limoncillo es de color verde partculas medianas de olor y sabor
agradable, de textura un poco spera, por su sabor parecido al del limn es usado
para la preparacin de limonadas. El te es de olor y sabor agradable de textura
suave y uniforme, de color amarillo.
Para la realizacin de esta prueba; se les dio una muestra a 10 personas, las
cuales diariamente toman diferentes clases de t, de esta manera se determino en
que proporciones utilizar las materias primas, para as tener un sabor agradable
para el consumidor.
50
6.2.1.1 RESULTADOS OBTENIDOS
PRIMER LOTE
HUMEDAD
Peso capsula +
muestra hmeda Peso capsula +
(g) materia seca (g) Peso muestra (g) % humedad
HUMEDAD
Peso capsula +
muestra hmeda Peso capsula +
(g) materia seca (g) Peso muestra (g) % humedad
51
HUMEDAD
Peso capsula +
muestra hmeda Peso capsula +
(g) materia seca (g) Peso muestra (g) % humedad
SEGUNDO LOTE
HUMEDAD
Peso capsula +
muestra hmeda Peso capsula +
(g) materia seca (g) Peso muestra (g) % humedad
52
HUMEDAD
Peso capsula +
Peso capsula +
materia seca
muestra hmeda
(g) (g) Peso muestra (g) % humedad
HUMEDAD
Peso capsula +
muestra hmeda Peso capsula +
(g) materia seca (g) Peso muestra (g) % humedad
53
TERCER LOTE
HUMEDAD
Peso capsula +
muestra hmeda Peso capsula +
(g) materia seca (g) Peso muestra (g) % humedad (g)
HUMEDAD
Peso capsula +
muestra hmeda Peso capsula +
(g) materia seca (g) Peso muestra (g) % humedad
54
HUMEDAD
Peso capsula +
muestra hmeda Peso capsula +
(g) materia seca (g) Peso muestra (g) % humedad
55
6.2.2.1 RESULTADOS OBTENIDOS
PRIMER LOTE
CENIZAS
Peso crisol+
Peso crisol (g) cenizas (g) Peso muestra (g) % cenizas
CENIZAS
Peso crisol+
Peso crisol (g) cenizas (g) Peso muestra (g) % cenizas
56
CENIZAS
Peso crisol+
Peso crisol (g) cenizas (g) Peso muestra (g) % cenizas
SEGUNDO LOTE
CENIZAS
Peso crisol+
Peso crisol (g) cenizas (g) Peso muestra (g) % cenizas
57
CENIZAS
Peso crisol+
Peso crisol (g) cenizas (g) Peso muestra (g) % cenizas
CENIZAS
Peso crisol+
Peso crisol (g) cenizas (g) Peso muestra (g) % cenizas
58
TERCER LOTE
CENIZAS
Peso crisol+
Peso crisol (g) cenizas (g) Peso muestra (g) % cenizas
CENIZAS
Peso crisol+
Peso crisol (g) cenizas (g) Peso muestra (g) % cenizas
59
CENIZAS
Peso crisol+
Peso crisol (g) cenizas (g) Peso muestra (g) % cenizas
60
6.2.3.1 RESULTADOS OBTENIDOS
PRIMER LOTE
PROTEINA
PROTEINA
61
PROTEINA
TERCER LOTE
PROTEINA
62
PROTEINA
PROTEINA
63
6.2.4 DETERMINACIN DE GRASA TOTAL
La determinacin de grasa se realizo bajo las condiciones propuestas del manual
de laboratorio de anlisis de alimentos, y los resultados se obtuvieron por
diferencia de peso.
PRIMER LOTE
GRASA
GRASA
64
GRASA
TERCER LOTE
GRASA
65
GRASA
GRASA
PRIMER LOTE
FIBRA BRUTA
67
FIBRA BRUTA
FIBRA BRUTA
68
TERCER LOTE
FIBRA BRUTA
FIBRA BRUTA
69
FIBRA BRUTA
PRIMER LOTE
EXTRACTO NO NITROGENADO
1 2 3 4 PROMEDIO
70
TERCER LOTE
EXTRACTO NO NITROGENADO
1 2 3 4 PROMEDIO
6.2.7 DETERMINACION
PRIMER LOTE
CARBOHIDARTOS
RESULTADO + + +
Tabla 44. Determinacin de carbohidratos para todas las muestras (primer lote)
71
SEGUNDO LOTE
CARBOHIDARTOS
RESULTADO + + +
Tabla 45. Determinacin de carbohidratos para todas las muestras (segundo lote)
TERCER LOTE
CARBOHIDARTOS
RESULTADO + + +
Tabla 46. Determinacin de carbohidratos para todas las muestras (tercer lote)
72
6.3 PROCESO MICROBIOLOGICO
73
6.3.1.3 DETERMINACION DE MICROORGANISMOS EN EL JENGIBRE.
Esta prueba se hizo por triplicado para cada muestra, y al primer lote se le hizo un
seguimiento de tres semanas
ANALISIS DE RESULTADOS
74
6.3.1.5 DETERMINACION DE MICROORGANISMOS EN LIMONCILLO
Esta prueba se hizo por triplicado para cada muestra, y al primer lote se le hizo un
seguimiento de tres semanas
75
7. ANALISIS ESTADISTICO
HUMEDAD
JENGIBRE LIMONCILLO TE
8.30 7.50 8.40
PRIMER LOTE 8.20 7.60 8.60
8.30 7.40 8.40
8.40 7.60 8.40
CENIZAS
JENGIBRE LIMONCILLO TE
4.90 3.40 4.50
PRIMER LOTE 4.80 3.50 4.50
4.70 3.20 4.60
4.80 3.20 4.60
JENGIBRE LIMONCILLO TE
11.60 11.59 11.65
PRIMER LOTE 11.59 11.60 11.57
11.66 11.61 11.59
11.49 11.62 11.59
GRASA
JENGIBRE LIMONCILLO TE
1.59 1.00 1.60
PRIMER LOTE 1.60 1.00 1.60
1.60 1.00 1.60
1.60 1.00 1.60
77
FIBRA
JENGIBRE LIMONCILLO TE
0.92 0.70 0.90
PRIMER LOTE 0.90 0.70 0.90
0.90 0.70 0.90
0.90 0.70 0.90
EXTRACTO NO NITROGENADO
JENGIBRE LIMONCILLO TE
73.61 76.51 73.85
PRIMER LOTE 73.81 76.30 73.73
73.74 76.79 73.81
73.71 76.58 73.81
Todos los Cv y los RSD de todos los mtodos estn dentro del rango permitido
que son 5% y 50 partes por mil respectivamente. Ley N 3 /2.001 de fecha 17 de
Mayo, reguladora de la actividad de reporte estadstico
Segn los datos obtenidos para los Cv y RSD, los mtodos y los resultados son
muy confiables, esto puede ser por un buen manejo de los equipos (bien
calibrados, buena manipulacin), y de la metodologa propuesta
78
8. ANALISIS DE RESULTADOS
79
limoncillo y el jengibre pero este ultimo desde un principio se observo que era de
muy buena calidad ya que desde la primera siembra reporto que era inocuo
Igualmente en el caso de mesofilos que es de gran importancia se reporto para el
jengibre un promedio de 35 UFC/ml cumpliendo con los parmetros establecidos,
y para el limoncillo 40 UFC/ml.
Para el microorganismo de E.coli presenta una inocuidad total para el te y las
materias primas lo que indica que estos estn libres de cualquier contaminacin
Para la determinacin de mohos y levaduras del t y de las materias primas el
crecimiento fue mnimo; esto puede ser atribuido a las condiciones no adecuadas
para la subsistencia del microorganismo como pH, suficiente humedad o carencia
de nutrientes esenciales, segn la norma (NTC 4231); el te tuvo un promedio de
mohos y levaduras de 1 UFC / ml , lo cual es un resultado bastante positivo , ya
que cumple con los requeridos por la norma tanto para el alimento a los ocho
das se le hizo una nueva siembra arrojando los mismos resultados 1 UFC /mL ,a
los quince das se le hizo el seguimiento y este aumento un en una unidad lo cual
indica que la inocuidad se mantuvo.
80
Tercero: los agares y medios de cultivo fueron previamente esterilizados.
Todos estos aspectos en conjunto hacen posible que los resultados se han bien
obtenidos
Al te se le realizaron pruebas fisicoqumicas que estaban establecidas por la
norma, (anexo 22) estas pruebas fueron: humedad, cenizas, fibra bruta, nitrgeno,
determinacin de grasa, y se le realizo la prueba extra de contenido de
carbohidratos.
Para humedad los resultados encontrados fueron bajos lo que garantizan que no
se generaran olores desagradables y esto ayuda a que la materia prima pueda ser
conservada a temperatura ambiente.
La determinacin de cenizas es referida como el anlisis de residuos inorgnicos
de un alimento.
Los resultados obtenidos de cenizas estaban dentro del rango permitido, lo que
hace que en calidad cumple satisfactoriamente este parmetro.
En la evaluacin fisicoqumica del te los factores que influyeron para lograr tan
buenos resultados, se debe a la manipulacin de las muestras, estas se
homogenizaron para un correcto anlisis y as evitar posibles cambios en los
resultados, los reactivos que se utilizaron fueron estandarizados y as se
generara continuidad en los datos obtenidos en la titulacin, se conto con el
asesoramiento para la manipulacin de los equipos con los que se trabajo para
evitar el uso indebido del equipo.
El anlisis estadstico se hace para determinar la exactitud en los resultados
obtenidos; el anlisis estadstico para l te nos dio como resultados los siguientes:
desviacin estndar para todos los parmetros inferior a uno lo que indica que la
dispersin de los datos fue casi nula, con la media se determina el promedio del
resultado del parmetro para as poderlo ubicar en los rangos establecidos por la
norma. Los datos obtenidos representaron una buena linealidad esto se debe a
que la hora de analizar las muestras estas estaban bien homogenizadas adems
de que siempre utilizamos los mismos mtodos y los reactivos no variaron en sus
concentraciones; lo que facilito el anlisis.
81
9. CONCLUSIONES
82
10 RECOMENDACIONES
83
11. ANEXOS
ANEXO 1
ANEXO 2
SIEMBRA EN ESTRAS
84
ANEXO 3
ANEXO 4
Procedimiento
Las muestras se llevan a desecacin en una estufa entre 100C y 105C, durante
dos a tres horas.
85
Las muestras desecadas se pesan y se vuelven a colocar en la estufa a la
temperatura de desecacin durante 1 hora o ms
ANEXO 5
Peso de la muestra
ANEXO 6
Secar en la estufa a 100C por30 min., un crisol de porcelana limpio con tapa y
posteriormente enfriarlo dentro de un desecador y pesarlo exactamente.
86
Colocar el crisol con la muestra y su tapa floja en mufla y llevarlo progresivamente
a una temperatura que no exceda los 425C, con el fin de lograr la incineracin y
liberacin de los compuestos gaseosos sin formacin de llamas
ANEXO 7
%Cenizas= (peso de crisol + muestra) (peso del crisol)/ peso de la muestra * 100
ANEXO 8
Luego lo pasamos a
Luego el contenido restante digestion con KaOH al 35%
se paso a un erlenmeyer para
ser titulado con H2SO4 al
0.2N, con indicador mixto
87
ANEXO 9
%P= %N*F
ANEXO 10
88
ANEXO 12
ANEXO 13
89
ANEXO 14
ANEXO 15
Tomar 25 g de la muestra y
se llevan a 225ml con caldo Homogenizar
lactosado
Toma un 1 ml de muestra y
Realizar control del medio
siembra por duplicado en Agar
S.P.S
0
Incubar de 37 C por 72 horas.
90
ANEXO 16
Tomar 25 g de la muestra y
Homogenizar
se llevan a 225ml con caldo
lactosado
Toma un 1 mL de muestra y
Realizar control del medio siembra por duplicado en Agar
plate count
Conteo en UFC/mL
91
ANEXO 17
Tomar 25 g de la muestra y
Homogenizar
se llevan a 225ml con caldo
lactosado
ANEXO 18
Homogenizar
Sembrar en el agar
antes preparado, por
Se lleva a diluciones 10-3,
siembra por estras a
37C por 24 horas 10-2 y 10-1.
92
ANEXO 19
ANEXO 20.
ANEXO 21.
93
ANEXO 22
HUMEDAD %m/m, 8
max
ANEXO 23
REQUISITO n m M c
NMP de 3 3 - 1
coliformes
fecales/g
Donde:
94
12 GLOSARIO
96
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