TALLER N 4

GENTICA AGRICOLA - TRANSCRIPCIN Y TRADUCCIN DE ADN

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS UNIVERSIDAD DE PAMPLONA

Integrantes del grupo:

Gustavo Armando Fuentes Rodriguez
Jhonatan Smith Anaya Andrade

Usando cualquier fuente bibliogrfica, responder las siguientes preguntas. El taller

se debe entregar en digital al correo carlosbiologo@gmail.com mximo 2 horas
antes de la siguiente clase. En clase se sortear una pregunta a cada grupo y un
integrante del grupo expondr la respuesta a la pregunta con la ayuda de imgenes
que yo llevar de apoyo. POR FAVOR, NO COPIAR Y PEGAR DE INTERNET LAS
RESPUESTAS, ES LEER Y ANALIZARLAS, eso se llama plagio. QUE LA
RESPUESTA SEA LA MAS LARGA NO QUIERE DECIR QUE SEA LA MAS
CORRECTA.

1. Cul es el dogma central de la Biologa en relacin a la transcripcin y

traduccin del ADN?

2. Qu es la transcripcin, en que parte de la clula se lleva a cabo y qu

molculas interfieren en el? (Ejemplo: RNA polimerasa, DNA molde, entre
otros)

3. Cules son las etapas de la transcripcin? Describa que sucede en cada

una de ellas.

4. Cules son las diferencias entre la transcripcin en clulas eucariotas y

clulas procariotas?

5. Qu sucede en el proceso de maduracin del RNAm y como es el

proceso de eliminacin de los intrones?

6. Qu es la traduccin de RNA mensajero y cules son las etapas?

Describa que sucede en cada una de ellas.

7. Qu es el cdigo gentico y qu caractersticas tiene?

8. En que consiste el proceso Postraduccional de las protenas?

9. Cules son las diferencias entre la traduccin en clulas eucariotas y

clulas procariotas?

10. Qu es un factor de transcripcin y cules son los ms importantes en

plantas, que funcin cumplen?

Solucin
1. Cul es el dogma central de la Biologa en relacin a la transcripcin y
traduccin del ADN.

Una vez conocida la estructura del material gentico hubo que estudiar su
funcionamiento lo que permiti establecer el dogma central de la biologa.

El dogma central de la biologa, definido en 1957 por Francis Crick, dice que la
informacin gentica fluye en este sentido: ADN ARN protenas. Sin
embargo, el material gentico de algunos virus est formado por RNA que luego
es usado como molde para producir ADN.

La transmisin de informacin gentica trata en inicio del apareamiento de bases,

y de ah a transmisin de ida y vuelta de la informacin entre ADN a ARN. De
ARN a protenas.

La replicacin es para preservar la informacin gentica, y asegurar una copia de

la informacin en cada una de las clulas producidas por divisin.

2. Qu es la transcripcin

La transcripcin en biologa es bsicamente el paso de ADN a RNA mensajero

gracias a una enzima llamada RNA polimerasa y toma de molde el ADN y lo
transforma en ARN, la traduccin es cuando el RNA de transferencia coge de
molde el RNA mensajero para llevar la secuencia especifica de aminocidos y
crear las protenas.

En que parte de la clula se lleva a cabo

En el ncleo

Qu molculas interfieren en el

RNA polimerasa y los ribonucleotidos para formar la cadena de RNA.

3. Cules son las etapas de la transcripcin? Describa que sucede en cada

una de ellas.

Iniciacin: La RNA polimerasa se une fuertemente cuando entra en contacto con

una secuencia especfica de DNA, llamada promotor. En el promotor se
encuentran dos cortas secuencias situadas entre -35 y -10 nucletidos del inicio
(0) de la transcripcin. La misin de las secuencias promotoras es indicar dnde
se inicia la transcripcin.

Elongacin: Despus de unirse al promotor, la RNA polimerasa abre una regin

localizada de la doble hlice, de forma que expone los nucletidos de ambas
cadenas de una pequea zona del DNA. Una de las dos cadenas expuestas del
DNA acta como patrn para el apareamiento de las bases complementarias y se
inicia la formacin de una cadena de RNA. As la cadena de RNA va creciendo
nucletido a nucletido en direccin 5 a 3. El proceso de elongacin de la cadena
contina hasta que la enzima encuentra una segunda secuencia especial del DNA,
la seal de terminacin.

Terminacin: a ARN polimerasa continuar transcribiendo hasta que reciba

seales para detenerse. Cada gen de tus clulas tiene algn tipo de terminador al
final. La terminacin evita que haya transcripcin innecesaria y asegura que otros
genes cercanos no se transcriban accidentalmente junto con el gen blanco. Los
detalles de la terminacin varan entre genes, pero el resultado es bsicamente el
mismo: se libera el transcrito de ARN y la ARN polimerasa se separa del ADN.

4. Cules son las diferencias entre la transcripcin en clulas eucariotas y

clulas procariotas

En las procariotas, el ARN mensajero tan buen punto se transcribe, se traduce

directamente a aminocidos. En las eucariotas, el proceso es ms lento; primero
se transcribe un pre ARN mensajero y se produce un proceso de maduracin por
el cual se obtiene el ARN mensajero para pasar a los aminocidos.

El ADN de las procariotas, est muy empaquetado a diferencia del ADN de las
eucariotas, que adems est asociado a histonas.

En procariotas, hay un solo tipo de polimerasa. En cambio, en el ARN de las

eucariotas, hay tres polimerasas (ARNr, ARNm, ARNt).

En procariotas tanto transcripcin como traduccin se hace en el citosol, a

diferencia de las eucariotas, que la transcripcin se realiza en el ncleo y la
traduccin en el citosol.

En procariotas, cada gen puede hacer varias cadenas de aminocidos. En cambio,

en las eucariotas, pasa lo contrario, un gen, una cadena de aminocidos.

5. Qu sucede en el proceso de maduracin del RNAm y como es el proceso

de eliminacin de los intrones

Con la finalizacin del proceso de transcripcin tenemos que se forma el ARNm

inmaduro, lo cual es necesario que ocurra su maduracin antes que viaje al citosol,
en el cual tenemos 3 etapas
1. Splicing: En esta etapa se tiene como funcin retirar lo intrones que se
encuentran presentes en el ADN
2. Adicin del cap: este le brinda estabilidad y soporte al ARN maduro, con el
fin que no sea removido por otras enzimas, en el viaje al citosol
3. Adicin de colas poli: en esta ltima etapa se encuentra una cadena de
nucletidos los cuales se unen al ARN, y tiene presente adeninas.
6. Qu es la traduccin de RNA mensajero y cules son las etapas? Describa
que sucede en cada una de ellas

en el proceso de traduccin tenemos 2 factores importantes los cuales hacen que

se desarrolle este proceso, el primero es el ARN de transferencia lo cual tiene como
funcin transportan aminocidos a travs de codones hacia los ribosomas, donde
van a llegar a los polipptidos que se producen, el otro factor son los ribosomas los
cuales crean un espacio para que el ARNt se una al ARNm y cataliza la adicion de
los aminocidos unidos al ARNt. Este cuanta con 3 etapas
Iniciacin: aqu se forma el primer aminocido de un polipptido llamada
metionina, lo cual se da por que el ARNm se une con el ribosomas y el ARNt
Elongacin: en esta etapa el ARNm lee un codn y a su vez ese aminocido
se incorpora a la cadena en crecimiento.
Terminacin: en esta etapa se libera el polipptido del ribosoma esta
liberacin de da por la protena llamada Factor de liberacin, lo que hace esta
protena es romper el enlace que los une.

7. Qu es el cdigo gentico y qu caractersticas tiene
Es el diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del
ARN y el lenguaje de las protenas establecido por los aminocidos, y es universal,
o sea, es vlido para todos los seres vivos. El cdigo gentico se compone de los
codones, que son encadenamientos de la tres-carta de nucletidos. Cdigos de
Cada codn para un aminocido especfico.

Presenta las siguientes caractersticas:

Es universal ya que lo utilizan la mayora de los seres vivos a axcepcin en
unos pocos tripletes de bacterias.
Los trpletes no comparten bases nitrogenadas.
Cada triplete tiene su propio significado
Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminocido, o indican
terminacin de lectura
Existen varios triplete para un aminocidos, esto quiere decir que hay
codones sinnimos
Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el orden 5 y 3.
8. En que consiste el proceso Postraduccional de las protenas

La modificacin postraducccional es un cambio qumico que se presenta en esta

despus de su sntesis por los ribosomas, este es uno de los ltimos pasos de la
sntesis de protenas y por ende de la expresin gentica.

En la sntesis de protena se introducen aminocidos uno tras otro a la cadena en

la secuencia que lo ordene el RNAm.

Proceso conocido como traduccin y conlleva aun protopeptido el cual requiere

sufrir alteraciones para activarse como agente biolgico, esta activacin es la
modificacin postraduccional, y dirige las posibles funciones de las protenas al
someterse a otro grupo qumico, como lo son (glcidos, lpidos acetado)
Cabe destacar que una misma protena puede presentar ms de una modificacin
postraduccional.

9. Cules son las diferencias entre la traduccin en clulas eucariotas y

clulas procariotas

Para empezar el hecho de contar con una envoltura nuclear que separa el ADN del
citoplasma hace que los ARN mensajeros de eucariotas deban sealizarse para su
salida del ncleo y su marcha hacia los ribosomas que se encuentran en el retculo
endoplasmtico rugoso. Por el contrario los ARNm de procariotas se encuentran
directamente con los ribosomas en el mismo ambiente, el citoplasma procariota.
Mientras se est sintetizando el ARN es frecuente que ya haya empezado la
traduccin por su extremo 5.

Adems un solo ARN mensajero de procariotas se ha visto que puede tener

asociados varios ribosomas, generando varias copias simultneamente. En
eucariotas el hecho de tener los ribosomas asociados a membrana hace imposible
que un mismo ARNm pueda estar asociado a varios ribosomas.

En eucariotas el primer aminocido es siempre la metionina, codificada en el ARN

como AUG, mientras que en procariotas puede ser la metionina o la valina (GUG) y
en el caso de la metionina est formilada. Mientras que en eucariotas cada ARNm
cuando llega a los ribosomas codifica para una sola protena en procariotas los
ARNm son policistrnicos y pueden contener diferentes protenas.

Los ARN de eucariotas normalmente se asocian a una cadena de varias adenosinas

repetidas (poliadenilacin, o cadena poliA), esta parte del ARNm de eucariotas
nunca se traduce, puesto que va despus del triplete de parada. Tambin se ha
demostrado que no solo ayuda a llevar el ARN hasta el ribosoma sino que adems
otorga mayor estabilidad al complejo ARN-ribosoma.

En cuanto a los ribosomas de ambos grupos son diferentes. Los de procariotas son
de menor tamao y su composicin tambin es diferente (por ejemplo los ribosomas
procariotas cuentan con unos 25 pptidos en su subunidad pequea, mientras que
los de eucariotas rondan los 33 pptidos). Los ARN y pptidos que forman los
ribosomas de procariotas son ms pequeos que los de eucariotas, aunque estn
estrechamente relacionados evolutivamente. Lee ms sobre ellos y sus diferencias
aqu (prximamente).

En general la traduccin de eucariotas requiere un mayor nmero de factores de

traduccin que en procariotas, donde solo existe un factor de iniciacin que debe
asociarse al ARN y al ribosoma para empezar la traduccin. Por el contrario en
eucariotas existen factores que ayudan a la colocacin del ARN en el ribosoma y la
iniciacin, mientras que otros factores ayudan a la elongacin del pptido y a la
finalizacin de la traduccin.
10. Qu es un factor de transcripcin

Son un grupo de protenas colaboradoras. La ARN polimerasa eucarionte necesita

estas protenas para unirse a cualquier promotor.

Regulan la transcripcin de genes individuales, tpicamente al unirse a secuencias

particulares de ADN. Algunos promueven la transcripcin, mientras que otros
reprimen la transcripcin.

Cules son los ms importantes en plantas

1.- b-Zip
Son un grupo de protenas que contienen una cremallera de leucina como motivo
estructural comn ya que actan como dmeros y una zona de aminocidos bsicos
que precede al dominio de cremallera de leucina con la que se unen de manera
especfica al DNA.
Los factores b-Zip se unen en forma de dmeros a secuencias de reconocimiento
especficas del DNA en zonas prximas a los promotores y regiones activadoras o
potenciadoras (enhancer) de los genes. Se cree que, junto a otros factores,
contribuyen a la eficiencia con la cual la RNA polimerasa se une al promotor e inicia
la transcripcin. En general, todas estas protenas son activadores de la
transcripcin de manera constitutiva o regulable a travs de modificacin post-
traduccional (normalmente por fosforilacin) en respuesta a estmulos externos. En
plantas estos elementos se unen a secuencias de DNA que contienen un motivo
central comn ACGT cuya secuencia flanqueante afecta a la especificidad de unin
al DNA, clasificndose en tres grupos: Caja G, Caja C y Caja A. En relacin a la
regulacin, y de forma anloga a lo que ocurre en otros organismos, en plantas se
lleva a cabo por dimerizacin y modificaciones post-traduccionales que
corresponden a la fosforilacin.

2.- Factores relacionados con Myb y Myc.

En plantas se han descrito varios factores relacionados con Myb y Myc que estn
implicados en la biosntesis de pigmentos. La regulacin diferencial de la biosntesis
de pigmentos por parte de los myb homlogos puede llevarse a cabo mediante la
interaccin de estas protenas a sus secuencias diana y/o a travs de la accin
combinada con Myc homlogos. A pesar de la amplia divergencia evolutiva y de las
diferencias en el patrn y funcin de la pigmentacin en las diferentes plantas, los
factores myb y myc son capaces de complementar mutantes en diferentes. Adems,
siendo una familia tan amplia, los myb homlogos podran tener funciones diferentes
a las relacionadas con la biosntesis de pigmentos y se ha observado que la
expresin de un myb homlogo en Arabidopsis est inducida por deshidratacin y
estrs salino, sugiriendo que podra estar involucrado en la regulacin de los genes
de respuesta a estrs hdrico.

3.- Homeodominios
Muchos genes contienen lo que se llaman cajas hometicas, una secuencia de 180
pb que codifica 60 aminocidos, el homeodominio, que es una regin de unin a
DNA. Su nombre deriva de su identificacin original en los genes hometicos de
Drosophila (aquellos genes que determinan la identidad de las estructuras
corporales). Estos factores juegan un papel importante en las decisiones que
controlan la diferenciacin celular y los patrones de formacin Los homeodominios
han divergido mucho a lo largo de la evolucin en los eucariotas, pero todos ellos
contienen residuos altamente conservados que podran ser necesarios para la unin
al DNA.
Los productos de los genes hometicos en plantas pueden agruparse en dos
categoras:
Protenas con homeodominios tpicos
Protenas con homeodominios y cremalleras de leucina (HD-ZIP)
Los homeodominios del primer grupo parecen estar implicados en la determinacin
del tipo celular, de tal forma que cuando un homeodominio de maz que dirige la
expresin en meristemos y races inmaduras, pero no en rganos como hojas o
flores, cuando se sobreexpresa en plantas transgnicas de tabaco provoca la
emergencia de races en las hojas.
El segundo tipo de homeodominios consiste en una protena que contiene un
dominio de cremallera de leucina situado junto al carboxi terminal del
homeodominio. La existensia exclusiva de los HD-ZIP en plantas superiores sugiere
que estos factores podran controlar procesos que son especficos de plantas, tales
como el acoplamiento del desarrollo a seales ambientales como luz, estrs, etc.

4.- Cajas-MADS
Estos factores son un tipo de homeodominios con identidad propia que fueron
reconocidos por primera vez en levaduras y vertebrados. Se trata de una protena
en cuyos 56 aminocidos estn localizados los dominios de unin al DNA,
dimerizacin y atraccin de factores secundarios. Aunque los MADS estn muy
conservados, son diversos en cuanto a sus funciones celulares.
Este tipo de factores forman parte de un grupo de genes hometicos que regulan el
desarrollo floral en plantas. Todava falta por ver los resultados de estudios de
sobreexpresin y antisentidos para esclarecer la regulacin de estos genes y el
efecto de sta sobre la regulacin de otros genes, aunque algunos estudios apuntan
a que podran actuar tanto como activadores como represores.

5.- Factores de unin a la Caja TATA (TBPs)

La caja TATA se encuentra en la mayora de los genes transcritos por la RNA
polimerasa II y a sta se une un tipo de factor general llamado TBP. La unin de
este factor desencadena una serie de pasos de ensamblaje de otros factores,
incluyendo a la RNA polimerasa II que resultan en la activacin transcripcional del
gen.
Se ha clonado TBPs en levaduras, animales y plantas. Todos estos genes codifican
una regin central de gran homologa en el carboxi terminal y divergente en el amino
terminal. La regin central del factor es responsable de la unin a la caja TATA y de
la interaccin con otros factores del complejo de transcripcin [Guarente y cols.,
TIG, 8 1: 27-32 (1992)]. Adems, esta conservacin no se refiere slo a la presencia
del factor en diferentes organismos, sino que tambin lo es en sentido funcional,
observndose funcionalidad de factores TBPs de plantas en animales y levaduras.

6.- Otros
Otros factores de plantas muestran homologa con la familia de HMG de vertebrados
y pueden interactuar con elementos ricos en AT dentro de los promotores diana y
se han propuesto como activadores de la transcripcin

Que funcin cumplen.

Los factores de transcripcin son protenas de localizacin nuclear que se unen a

secuencias especficas de DNA y que modulan la expresin de los genes. Toma
una cierta combinacin de factores de transcripcin para prender un gen. Cada
factor de transcripcin puede transportar un pedazo de informacin diferente, que
le permite a la clula realizar una operacin lgica o clculo molecular.

Bibliografa

https://biologiamolecularinteractiva.wordpress.com/teoria/replicacion-transcripcion-
y-traduccion/

https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/08-
C%C3%B3digo%20Gen%C3%A9tico-
caracter%C3%ADsticas%20y%20desciframiento.pdf
http://www.encuentros.uma.es/encuentros45/factores.html
leen e interpretan los "planos" genticos del ADN.
Como tal, son vitales para muchos procesos celulares

Regulacion de transcripcin basal

Potenciacin diferencial