ESETP N°748 EX-ENET | 7MO TIPS

BIOTECNOLOGÍA – PROF. CECILIA HORISZNY

TP N°3: “FLUJO DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA”

o Alumnas: Aixa Mauriz y Martina Montiel
o Fecha de Entrega: 12/05/20

ACTIVIDADES:

1. Explique brevemente qué significa que la información genética fluye en el

siguiente sentido: DNA →RNA →proteínas, ¿esto se cumple sin excepciones?
La información codificada en el ADN se transcribe a una molécula mensajera
que la lleva hasta los ribosomas, donde las instrucciones serán traducidas del
lenguaje de los ácidos nucleicos al lenguaje de las proteínas, formándose el
péptido correspondiente. De este modo, se establece en la célula un flujo de
información genética que sigue un sentido único: del ADN al ARN, y del ARN al
péptido. Una excepción a esta regla son los retrovirus, cuyo material
hereditario es ARN, porque cuentan con una enzima (transcriptasa reversa) que
les permite transcribir la información en el sentido ARN → ADN.
2. Definir genoma, gen y cromosoma. ¿Qué función cumplen en la célula?
El término genoma designa al conjunto haploide completo de cromosomas que
contiene toda la información genética de un individuo. El genoma nuclear de la
especie humana está representado por 24 cromosomas diferentes (22
autosómicos, el X y el Y), en cada uno hay una molécula de ADN. El genoma
mitocondrial, de gran importancia en el área médica, corresponde al ADN
presente en las mitocondrias, que es heredado exclusivamente por vía
materna.
Los genes son secuencias de nucleótidos de DNA (a menudo desde 1.000 a
cerca de 4.000 nucleótidos de largo) que proporcionan las instrucciones
(código) para la síntesis de RNA. La mayoría de los genes producen moléculas
de mRNA que codifican las proteínas, pero algunos genes producen RNA que no
codifica proteínas. Los genes están contenidos en los cromosomas, espirales de
DNA y proteínas empaquetadas de forma compacta. 
Los cromosomas permiten a la célula separar DNA de forma uniforme durante
la división celular. Los cromosomas contienen múltiples genes y el número de
genes de un cromosoma puede variar dependiendo del tamaño.
3. ¿Qué es la replicación semiconservativa?
La replicación del DNA se produce por un proceso llamado replicación
semiconservativa, esto quiere decir que antes de que comience la replicación,
las dos hebras complementarias de la doble hélice deben ser separadas en
hebras simples. Una vez separadas, las dos cadenas sirven como molde para
copiar dos nuevas cadenas de DNA. Al final de este proceso, se habrán formado
dos nuevas dobles hélices. Cada hélice contiene una hebra de DNA original
(parental) y una cadena de nueva síntesis, de ahí el término
«semiconservativa». La replicación del DNA se produce en una serie de etapas
en las que actúan diferentes proteínas.
4. ¿Cuáles son los requisitos de la replicación?
La replicación del ADN utiliza polimerasas, que son moléculas dedicadas
específicamente sólo a copiar ADN. Replicar todo el ADN de una sola célula

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humana lleva varias horas, y al final de este proceso, una vez que el ADN se ha
replicado, en realidad la célula tiene el doble de la cantidad de ADN que
necesita. Entonces la célula se puede dividir y depositar la mitad de este ADN
en la célula hija, de manera que la célula hija y la original sean en muchos casos
absolutamente idénticas genéticamente.
5. Enumeren las diferentes proteínas y enzimas qué participan en la replicación
bacteriana. Comente brevemente la función de cada una.
Participan tres elementos anteriores a las secuencias codificadoras: el
promotor, el operador y el gen regulador. La enzima ARN-polimerasa debe
unirse al promotor para comenzar a desplazarse a lo largo del gen. El gen
regulador sintetiza una proteína que se une al operador, permitiendo o
bloqueando el pasaje de la ARN-polimerasa. Este mecanismo posibilita la
inducción o represión de la transcripción de las secuencias codificadoras.
La síntesis proteica comienza cuando el ARNm todavía está siendo transcrito,
de manera que la transcripción y la traducción son simultáneas.
Entre estas proteínas y enzimas se pueden encontrar:
· DNA helicasa,una enzima que separa las dos cadenas de nucleótidos.
· Proteínas de unión a cadena sencilla, se unen a cada hebra y evitan que las
bases se vuelvan a aparear y se forme de nuevo una doble hélice.
· Primasa, enzima conocida como “los cebadores” e inician el proceso de
replicación del DNA porque sirven como sitios de unión para las DNA
polimerasas.
·  DNA polimerasa III, enzima que se une a cada cadena simple, moviéndose a
lo largo de la cadena y usándola como molde para copiar una nueva cadena de
DNA.
· DNA ligasa, cataliza los enlaces covalentes entre los fragmentos de Okazaki en
la cadena retrasada para garantizar que no hay huecos en el esqueleto
fosfodiéster. 
6. ¿Por qué se necesita la primasa para la replicación?
El siguiente paso en la replicación del DNA requiere de la presencia de
pequeños segmentos de RNA de aproximadamente 10 a 15 nucleótidos de
largo. Estas secuencias, llamadas cebadores u oligonucleótidos, son
sintetizados por una enzima llamada primasa (en eucariotas, una forma de la
DNA polimerasa llamada (alfa) actúa como la primasa). Los cebadores inician el
proceso de replicación del DNA porque sirven como sitios de unión.
7. ¿En qué aspectos la replicación en los eucariotas es similar a la replicación
bacteriana y en qué aspectos se diferencia?
La replicación del ADN en las células procariotas consiste en
el desenrrollamiento y la apertura de la doble cadena del ADN en su punto
de origen, donde ocurren tres etapas durante este proceso:

· Iniciación: el punto de iniciación es reconocido por unas proteínas especificas

que se unen a él, las enzimas helicasas rompen los enlaces de hidrógenos y es
entonces cuando se abre la doble cadena de ADN y se produce el
desenrrollamiento en esa zona.

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· Elongación: aquí ocurre la síntesis de dos nuevas hebras de ADN, donde

actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas en sentido 5-3, ya que la
lectura de la información se hace en sentido contrario, es decir en sentido 3-5,
intervienen las ADN polimerasas I y III donde las ADN polimerasas III son las que
llevan el mayor trabajo ya que se encarga de la replicación y la corrección de
errores.

· Corrección de errores: la enzima principal es la ADN polimerasa III que corrige

todos los errores ocurridos durante la replicación o duplicación, pero
intervienen otras enzimas como las endonucleasas que cortan el segmento
erróneo, ADN polimerasa I que rellenan el vacío y la ADN ligasas que une los
extremos ya corregidos.

El resultado final de la replicación en procariotas es dos moléculas de ADN con

una hebra antigua y otra hebra nueva. Esta replicación ocurre a una velocidad
de 500 nucleótidos por segundos.

Mientras que por otra parte, en la replicación de las células eucariotas

existen 5 tipos de ADN polimerasa que intervienen en la síntesis del ADN,
existen cientos de puntos de iniciación en cada cromosomas y contienen más
ADN que las procariotas, las unidades de replicación se conoce o son llamadas
como replicones. La velocidad de la síntesis es menor a las procariotas, ya que,
en las eucariotas ocurre en unos 50 nucleótidos por segundos y
es bidireccional al igual que las procariotas. Simultáneamente a la duplicación o
replicación se van sintetizando las histonas y formando nucleosomas, por lo
cual se piensa que ocurre más la sintetización de la cromatina que del ADN en
sí.

En resumen:

· El ADN en las eucariotas está relacionada a las histonas mientras que las
procariotas no lo están.

· La replicación en las procariotas tiene un único origen, mientras que en las

eucariotas tienen diversos orígenes.

· En las procariotas hay tres ADN polimerasas, mientras que en las eucariotas
hay cinco.

· La replicación es mucho más rápida en la procariota que en la eucariota.

8. Compare el fin del proceso de transcripción en los procariontes y en los
eucariontes en un párrafo de menos de diez renglones.
· Proceso de transcripción de las eucariotas: La síntesis acaba cuando la ARN-
polimerasa encuentra una secuencia terminadora. Una vez cumplida su tarea,
la molécula de ARN-polimerasa será liberada. Las secuencias reguladoras
terminales indican cuál será la vida media de la molécula de ARNm.
· Proceso de transcripción en las procariotas: La ARN polimerasa seguirá
transcribiendo hasta que reciba la señala para parar. El proceso de finalizar la

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transcripción se conoce como terminación, y sucede una vez que la polimerasa

transcribe una secuencia de ADN llamada terminador.
9. ¿Qué es la transcripción? ¿cuáles son los sustratos y enzimas que participan?
La síntesis de RNA se denomina transcripción porque los genes son literalmente
transcritos (copiados) de un código de DNA a un código de RNA.
El mRNA se produce cuando se copian muchos genes a RNA. Otros dos tipos de
RNA, el RNA de transferencia (tRNA) y el RNA ribosomal (rRNA), también son
producidos por la transcripción. Diferentes RNA polimerasas producen cada
tipo de RNA. Como aprenderemos pronto, sólo el mRNA lleva la información
que codifica para la síntesis de una proteína, pero el tRNA y rRNA son también
esenciales para la síntesis de proteínas. Recientemente una nueva clase de RNA
no codificante de proteínas denominadas microRNA (miRNA). La RNA
polimerasa es la enzima clave de la transcripción, desenrolla la hélice de DNA y
luego copia una cadena de DNA en RNA.
10. ¿A qué molécula se refiere esta descripción?: "Son moléculas pequeñas, con
una estructura secundaria semejante a la hoja de un trébol, que presentan
dos sitios de unión. Uno de ellos es el anticodón”.
Se refiere al RNA de transferencia (tRNA); estas son moléculas que transportan
aminoácidos al ribosoma durante la síntesis de proteínas. Las moléculas de RNA
de transferencia son de aproximadamente 75 a 90 nucleótidos de tamaño.
11. ¿Qué partes del DNA constituyen una unidad de transcripción? Dibuje y
rotule una unidad de transcripción típica de una bacteria.

12. Tanto en procariontes como en eucariontes, la síntesis de polipéptidos ocurre

en tres etapas: iniciación, elongación y terminación. Describa cada una de
ellas.
El comienzo de la traducción se llama iniciación. Durante la iniciación, la
subunidad ribosomal pequeña se une al extremo 5‘ de la molécula de mRNA
mediante el reconocimiento de la caperuza 5‘ de los mRNA. Otras proteínas
llamadas factores de iniciación también están involucradas en la orientación de
la subunidad pequeña al mRNA. La subunidad pequeña se mueve a lo largo del
mRNA hasta que encuentra el codón de inicio, AUG. Deteniéndose en el codón
de inicio, la subunidad pequeña espera el tRNA correcto, llamado tRNA
iniciador, para continuar. Este tRNA tiene el aminoácido metionina (met) unido
a él (recuerda que la mayoría de proteínas comienzan con este aminoácido) y

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contiene el anticodón UAC. El anticodón UAC se une al codón de inicio por

apareamiento de bases complementarias; entonces la subunidad ribosomal
grande se une a este complejo que contiene a la subunidad pequeña, los
factores de iniciación, el mRNA y el tRNA iniciador. Una vez que todos estos
componentes estén en su lugar, el ribosoma puede empezar a traducir una
proteína.
El próximo ciclo de traducción se llama elongación debido a que durante esta
fase más tRNA entran en el ribosoma, uno a uno, y una cadena creciente del
polipéptido se va alargando. El ribosoma se detiene en el segundo codón,
espera a que el (segundo) tRNA entre en el sitio A. La phe-tRNA entra en el sitio
A del ribosoma y el anticodón (AAG) aparea con el codón. Después de que se
unan los dos tRNA a los ribosomas, una enzima en el ribosoma llamada peptidil
transferasa cataliza la formación de un enlace peptídico entre los aminoácidos
(unidos a sus tRNA). Los enlaces peptídicos unen aminoácidos para formar una
cadena polipeptídica. Después de que los aminoácidos se unan entre sí, el tRNA
iniciador, sin metionina unida, hace una breve pausa en el sitio E y luego se
libera del ribosoma. Los tRNA «vacíos» liberados son reciclados por la célula.
Un nuevo aminoácido se une al tRNA, por lo que puede ser utilizado de nuevo
para la traducción. El nuevo polipéptido en formación permanece unido al
tRNA en el sitio A. Durante una fase llamada translocación, el ribosoma se
desplaza de forma que el tRNA y la proteína creciente migran al sitio P del
ribosoma. El tRNA con una cadena polipeptídica creciente unida se llama
peptidil tRNA. El sitio A del ribosoma está alineado ahora con el tercer codón
de la secuencia (UGG, que codifica para triptófano), y el ribosoma espera al
aminoacil tRNA adecuado para entrar en el sitio A. El ciclo continúa tal como se
describe para unir el siguiente aminoácido (triptófano) a la proteína creciente y
se repite conforme el ribosoma se desplaza a lo largo del mRNA. Se suceden
diversos ciclos de elongación para formar una nueva proteína hasta que el
ribosoma se encuentra con un codón de parada (por ejemplo, UGA). 
Esto indica la tercera fase de la traducción llamada terminación. Las proteínas
llamadas factores de liberación interactúan con el codón de parada para
terminar la traducción. Las subunidades del ribosoma se separan y liberan el
mRNA, y la nueva proteína sintetizada es liberada en la célula. Los ribosomas se
reciclan y, posteriormente, pueden unirse a cualquier otra molécula de mRNA
(no sólo al mRNA de un gen en particular) e iniciar el proceso de traducción de
nuevo.
13. ¿Cómo se relaciona el ADN con la síntesis de proteínas? 
Las células no pueden funcionar sin proteínas. En realidad, el DNA no hace las
proteínas directamente. Para sintetizar las proteínas, los genes se copian
primero en moléculas llamadas RNA mensajero (mRNA). La síntesis de RNA se
denomina transcripción porque los genes son literalmente transcritos
(copiados) de un código de DNA a un código de RNA. A su vez, las moléculas de
mRNA, que son copias exactas de los genes, contienen información que es
descifrada en instrucciones para hacer una proteína a través de un proceso
conocido como traducción.
Los genes contenidos en el DNA controlan numerosas actividades en la célula
dirigiendo la síntesis de proteínas. Los genes influyen en nuestro

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comportamiento, determinan nuestra apariencia física como la piel, el cabello y

el color de ojos; y afectan nuestra susceptibilidad para padecer enfermedades
genéticas.
14. ¿Qué son los ribosomas?
El ribosoma es un orgánulo compuesto por ácido ribonucleico ribosomal (rRNA)
y proteínas, dispuesto en paquetes llamados sub-unidades. Los ribosomas se
unen al mRNA y a las moléculas de tRNA y son el sitio de síntesis de proteínas
en los procariotas y los eucariotas.
15.  Nombra tres tipos de RNA que participan en la síntesis de proteínas y
describe la función de cada uno.
· El RNA mensajero (mRNA) es una copia exacta de un gen. Actúa como un
«mensajero» intermediario llevando el código genético en forma de codones,
codificado por DNA, desde el núcleo hasta el citoplasma, donde se puede
interpretar esta información para producir una proteína.
· Las moléculas de RNA ribosómico (rRNA) son componentes importantes de
los ribosomas. Los ribosomas reconocen el mRNA, se unen a él y «leen» a lo
largo del mRNA durante la traducción. 
· Las moléculas de RNA de transferencia (tRNA) transportan los aminoácidos al
ribosoma durante la síntesis de proteínas. Cada tRNA contiene un aminoácido y
una secuencia anticodón que se une con secuencias complementarias de
codones durante la traducción.
16.  ¿Quién y cómo lee la información contenida en el ADN?
La molécula del ARN mensajero se traslada a los ribosomas donde ocurre la
etapa de traducción. Durante esta etapa el ribosoma lee la secuencia de
nucleótidos del ARN mensajero por tripletes o tríos de nucleótidos,
denominados codones. A medida que el ribosoma lee la secuencia de codones
va formando una proteína, a partir de la unión de aminoácidos. Según cuál es el
codón que el ribosoma “lee” va colocando el aminoácido que corresponde. Si
se considera la combinación de cuatro bases tomadas de a tres, existe un total
de 64 codones posibles. Cada codón determina qué aminoácido se colocará en
la proteína que se está fabricando. De los 64 codones, 61 corresponden a
aminoácidos y 3 son codones de terminación (stop), responsables de la
finalización de la síntesis proteica.
17. Describir el código genético
El código genético es la relación entre la secuencia de las bases en el ADN (o su
transcrito, ARN) y la secuencia de aminoácidos de las proteínas.
Las características fundamentales del código genético son las siguientes:
1. Los codones se leen en sentido 5' a 3'
2. Los codones no se solapan entre sí, y no hay espacios vacíos
entre uno y otro.
3. El mensaje se traduce en un marco de lectura fijo
18. ¿Cuál es la importancia del hecho de que muchos codones sinónimos difieran
solo en el nucleótido de la tercera posición?
En el extremo opuesto de cada molécula de tRNA hay una secuencia de tres
nucleótidos llamada anticodón. Diferentes aminoácidos tienen secuencias
distintas de anticodón. Como aprenderás en breve, los anticodones están

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diseñados para unirse a pares de bases complementarias en los codones de

mRNA.
 El sitio A del ribosoma está alineado ahora con el tercer codón de la secuencia
(UGG, que codifica para triptófano), y el ribosoma espera al aminoacil tRNA
adecuado para entrar en el sitio A. El ciclo continúa tal como se describe para
unir el siguiente aminoácido (triptófano) a la proteína creciente y se repite
conforme el ribosoma se desplaza a lo largo del mRNA.
19. ¿De qué manera se establece el marco de lectura de una secuencia de
nucleótidos?
El primer codón de una secuencia es el que establece el marco de lectura, allí
donde un nuevo codón comienza. El esqueleto de una proteína, es decir su
secuencia de aminoácidos; se define por una secuencia de codones contiguos.
Los codones son una pieza clave para que la información genética se traduzca
en la síntesis de proteínas. El marco de lectura se establece cuando comienza la
traducción del ARNm, y se mantiene mientras se va leyendo triplete a triplete.
20.  ¿Qué son los aminoácidos?
Los aminoácidos son componentes básicos de estructura proteínica. Pueden
unirse combinaciones de 20 aminoácidos diferentes mediante enlaces
covalentes en orden y longitud variable para formar un polipéptido.
21. Considera la siguiente secuencia de mRNA: 
5'-AGCACCAUGCCCCGAACCUCAAAGUGAAACAAAAA-3'
¿Cuántos codones están incluidos en este mRNA? ¿Cuántos aminoácidos son
codificados por esta secuencia? Nota: Recuerda que las moléculas de mRNA
son en realidad mucho mayores que la pequeña secuencia que se muestra
aquí.
Siete codones, seis aminoácidos codificados.
5´-AGCACCAUGCCCCGAACCUCAAAGUGAAA CAAAAA-3´
22. Considera la siguiente secuencia de DNA: 5'- TTTATGGG
TTGGCCCGGGTCATGATT-3'  3'-AAATACCCAACCGGGCCCAGT ACTAA-5
a. Transcribe cada una de estas secuencias a mRNA. ¿Qué secuencia de
DNA (superior o inferior) produce un mRNA funcional que contiene un
codón de inicio? 
Sólo la cadena de la parte inferior produce un mRNA funcional con un
codón de inicio:
5´-UUUAUGGGUUGGCCCGGGUCAUGAUU-3´.
b. ¿Cuál es la secuencia de aminoácidos del polipéptido producido a
partir de este mRNA?
La secuencia de aminoácidos de un polipéptido producido a partir de esta
secuencia es: Metionina - glicina - triptófano - prolina - glicina - serina