Sintesis de Alquino
Sintesis de Alquino
Sintesis de Alquino
6TO AÑO
MENSION QUIMICA
INFORME #1
PRACTICA #1
TITULO:
RECONOCIMIENTO Y PROPIEDADES
SUBTITULO:
ETINO-ACETILENO
C2H2
PROFESORA:
DAYANA MEDINA
ALUMNA:
PAMELA AYALA
GRUPO:
FECHA DE ENTREGA:
26 DE ENERO
AÑO:
2018
INTRODUCCION
En la presente práctica se realizara la sintesis para la obtención del alquino etino (Acetileno) a
partir de diferentes reacciones quimicas. Se recurre a la reacción de obtención de
acetileno mediante de carburo de calcio, la cual libera un gas volátil que es capaz
de producir hasta 3000 ºC, la mayor temperatura por combustión conocida hasta el
momento. entre otras reacciones quimicas.
Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace C-C. Se les
denomina también hidrocarburos acetilénicos porque derivan del alquino más
simple que se llama acetileno. .
Propiedades físico-químicas
Se incendia fácilmente con llama ligera, es un agente reductor fuerte y reacciona
violentamente con oxidantes y con flúor o cloro bajo la influencia de luz, como
gas es menos denso que el aire; bajo exposición prolongada del envase que lo
contiene existe riesgo de explosión.
Gas.
Incoloro.
Inodoro.
Más ligero que el aire.
Punto de Ebullición -57ºC.
Punto de Fusión -81ºC.
Presión de Vapor 4460 kPa a 20ºC.
Densidad Relativa 0.907.
Tiene un olor caracteristico a ajo debido a trazas de fosfina.
Aplicaciones
El principal uso del acetileno se realiza en el corte y la soldadura
de metales en combustión con el oxígeno.
Precaución
El acetileno es un gas supremamente inflamable, por lo cual se debe tener cuidado
en cercanía de una fuente de fuego.
El carburo de calcio e s u n a s u s t a n c i a s ó l i d a d e c o l o r g r i s á c e o q u e
reacciona con el agua para dar cal apagada (hidroxido de calcio y acetileno)
OBJETIVO GENERAL:
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
1 probeta de 100ml
1 probeta de 50ml
1 soporte universal
1 embudo de separacion
1 Gradilla
1 espatula
1 gotero
6 tuyos de ensayo
1 tapon monohoradado
1 anillo de metal
1 balde grande
REACTIVOS
Agua destilada
Agua de bromo
Carburo de calcio
Permanganato de portasio
Fenolftaleina
Yodo en alcochol
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1
Reaccion de combustion
Utilizar el gas acetileno (etino) obtenido en un tubo de ensayo que contenga yodo
en alcohol haciendolo burbujear.
.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 2
HALOGENACION
Agitar.
PROCEDIMIENDO EXPERIMENTAL 3
OXIDACION
Agitar.
CH≡CH+Br2 ---->CHBr=CHBr
C2H2(g)+2I2→C2H2I4 tetrayodoetano
Combustión Completa
2C2H2+ 5O2→ 4CO2+ 2H2O
Combustión Incompleta
2C2H2+ 3O2→
4CO + 2H2O
Combustión reducida
2C2H2+ O2→ 4C + 2H2O
CUADRO DE RESULTADOS
Esta práctica consistía en la obtención del gas acetileno mediante el carburo decalcio y el
comportamiento de éste al combinarse con diferentes compuestos.
La adición de KMnO4 a la solución de acetileno provoca que el triple enlace entrelos dos
carbonos que forman la molécula de acetileno se rompa y formen dosmoléculas de ácido
etanoico.
De la práctica se pudo concluir que los hidrocarburos más reactivos son aquellos
que presentan enlaces multiples en su estructura, esto pues a pesar de tener poseer
un enlace notablemente fuerte concentra su densidad de carga negativa en un
punto central.