UNIVERSIDAD AMERICANA

PATOLOGIA GENERAL
TRASTORNOS DEL
CRECIMIENTO Y DESARROLLO

Profesor titular:
Dr. Erick Antonio Castillo Gurdián
COMPETENCIAS:
• Determina los conceptos de Trastornos
adquiridos y congénitos.

• Establece las causas y mecanismos

etiopatológicos que los originan.

• Presenta ejemplos de cada uno de ellos.

CONTENIDO:
• Conceptos de Trastornos Congénitos y Adquiridos.

• Causas y Mecanismos Patogénicos.

• Conceptos y Ejemplos particulares de Trastornos

Adquiridos: Atrofia, Hipertrofia, Hiperplasia,
Metaplasia y Displasia.

• Conceptos y Ejemplos particulares de Trastornos

Congénitos: Agenesia, Atresia, Hipoplasia.
BIBLIOGRAFIA:
BÁSICA:
• Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/
r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial
interamericana.

COMPLEMENTARIA:
– Patología estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S.
Cotran. Quinta edición. Editorial interamericana.
– British Medicine Journal
 INTRODUCCION:
• Para poder reconocer las diferentes
manifestaciones clínicas de las distintas
enfermedades es necesario identificar los
cambios que inician desde la unidad
estructural fundamental de todos los seres
vivos.
 INTRODUCCION:
• La célula esta sometida a innumerables
cambios asociados a procesos fisiológicos o
patológicos de ambas situaciones las
patológicas nos revelan un interés especial, ya
que en dependencia del trastorno o estimulo
que afecte a la célula o grupo de ellas
dependerá un estado clínico particular .
 ADAPTACION CELULAR:

• “Es el estado que ocupa un sitio intermedio

entre la célula normal no sometida a alarma y
la célula sometida a estado de alarma excesivo
y lesionado”

Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial interamericana.

 ADAPTACION CELULAR:
• La actividad celular es siempre compartida y
en la medida que este equilibrio de actividad
se mantenga las células escapan de la lesión,
cuando este equilibrio se rompe se inician
mecanismos que buscan compartir la carga
de trabajo como lo que sucede ante el
aumento de la actividad muscular.

Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial interamericana.

 CAUSAS DE LOS TRASTORNOS
ADQUIRIDOS:
• *Demandas funcionales.

• *Exposición a ciertos estímulos.

• *Hábitos del Paciente.

• *Procesos patológicos.
 TIPOS DE ADAPTACION CELULAR:
• Atrofia.

• Hipertrofia.

• Hiperplasia.

• Displasia.

• Metaplasia.
 ATROFIA:
• Disminución del tamaño de la célula por
pérdida de la sustancia celular, o sustancias
estructurales, la misma célula puede tender a
su destrucción.
• Existen dos tipos:
Fisiológica.

Patologica.
Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial interamericana.
 ATROFIA:
MECANISMO

E E
S S
T T
I I
M M
U U
L L
O O
ATROFIA:
 ATROFIA:

ATROFIA
TESTICULAR
 ATROFIA:

ATROFIA
CEREBRAL
 ATROFIA:

ATROFIA
CEREBRAL
 ATROFIA:

ATROFIA
RENAL
 ATROFIA:
POSIBLES CAUSAS.

• NUTRICIONAL.
• PERDIDA DE IRRIGACION.
• DESUSO.
• FALTA DE ESTIMULO ENDOCRINO.
• FALTA DE INERVACION.
• PRESION.
 HIPERTROFIA:

• Denota aumento de las dimensiones de las

células y por ello aumento del volumen del
órgano.

• Existen de dos tipos: la fisiológica y la

patológica.

Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial interamericana.

 HIPERTROFIA:
MECANISMO

ESTIMULO
HIPERTROFIA:
FISIOLOGICA
HIPERTROFIA:
FISIOLOGICA
HIPERTROFIA:
FISIOLOGICA
 HIPERTROFIA:
PATOLOGICA

Progesterona
 HIPERTROFIA:
PATOLOGICA

TENSION
ARTERIAL
 HIPERTROFIA:
PATOLOGICA

HIPERTROFIA
CARDIACA
 HIPERTROFIA:

HIPERTROFIA
CARDIACA
 HIPERPLASIA:

• Aumento del número de células de un órgano

o un tejido que también puede aumentar de
volumen.

• Existen de dos tipos: la fisiológica y la

patológica.

Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial interamericana.

 HIPERPLASIA:

HIPERPLASIA
ENDOMETRIAL
 DISPLASIA:

• Trastorno del desarrollo; sin embargo, según su

uso médico, se aplica a células epiteliales o
mesenquimatosas, principalmente las primeras,
que han experimentado cambios proliferativos
algo irregulares y atípicos como respuesta a un
estimulo determinado (irritación o inflamación
crónica).

• La displasia puede ser: leve, moderada o severa.

Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial interamericana.
 METAPLASIA:
• Cambio reversible en el cual una célula de tipo
adulto es sustituida por otra célula de tipo
adulto.

• Alteración por grupos de células adultas por

otras diferentes.

Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial interamericana.

 METAPLASIA:

METAPLASIA
ESOFAGO
 TRASTORNOS CONGENITOS:
• Un defecto congénito es un problema de salud
o un cambio físico, presente en el niño en el
momento que nace.

• Algunos defectos congénitos pueden suponer

una amenaza a la vida, casos en los que un
niño puede vivir unos pocos meses o puede
morir a una edad muy temprana.

British Medicine Journal the science of the alterations, 2006

 TRASTORNOS CONGENITOS:
• Estudios estadísticos en los países
desarrollados han demostrado que nacen
aproximadamente 150,000 niños anualmente
con algún tipo de defecto o trastorno
congénito.

• Cada vez que una pareja concibe un niño,

tiene de un 3 al 4 % de posibilidades de que su
hijo nazca con un defecto congénito.

British Medicine Journal the science of the alterations, 2006

 TRASTORNOS GENETICOS:

• En una familia en la que ya existen

antecedentes de trastornos congénitos ya sea
de los propios padres o de algún familiar o
pariente las posibilidades de que los padres
tengan un niño con defectos congénito puede
ser mayor al índice estándar de riesgo
poblacional para los defectos congénito.

British Medicine Journal the science of the alterations, 2006

 CAUSAS DE LOS TRASTORNOS
GENETICOS:

• Existen diversos motivos o causas que puede

ocasionar trastornos congénitos, la mayoría se
deben a factores ambientales y genéticos,
aproximadamente el 60% de todos los
defectos congénitos no tiene una causa
conocida en cambio el 40% restante si tiene
una causa conocida.

British Medicine Journal the science of the alterations, 2006

 CAUSAS DE LOS TRASTORNOS
GENETICOS:

• -Herencia: es el
término que se utiliza
para describir un rasgo
que hereda la persona
o que le transmite uno
de sus progenitores o
ambos.

British Medicine Journal the science of the alterations, 2006

 CAUSAS DE LOS TRASTORNOS
GENETICOS:
• -Anomalías cromosómicas: los
cromosomas son estructuras
ubicadas en el núcleo de cada
célula, dichas estructuras
contienen los genes, los
problemas relacionados con
ellos son la causa de
apróximadamente el 6% de este
tipo de trastornos.
British Medicine Journal the science of the alterations, 2006
 CAUSAS DE LOS TRASTORNOS
GENETICOS:
• -Defectos en un único gen: se produce en
apróximadamente el 7. 5% de los casos de trastornos
congénitos, los genes determinan los rasgos físicos y
metabólicos del niño. Muchas veces el niño hereda genes de
sus características físicas normales y también puede heredar
genes anómalos que le causan los trastornos.

British Medicine Journal the science of the alterations, 2006

 CAUSAS DE LOS TRASTORNOS
GENETICOS:
• -Herencia multi factorial: esto
significa que el trastorno puede ser
provocado por muchos factores,
generalmente los factores pueden
ser tanto genéticos como
ambientales, apróximadamente el
20% de todos los trastornos
congénitos son debido a esta causa.

British Medicine Journal the science of the alterations, 2006

 CAUSAS DE LOS TRASTORNOS
GENETICOS:
• -Teratógenos: es un agente capaz de
causar un defecto congénito.
Generalmente se trata de algo que es
parte del ambiente al que está expuesto
la madre durante la gestación. Puede ser
un medicamento, una droga, el consumo
de alcohol o tabaco, una enfermedad
propia de la madre, etcétera todo esto
aumenta las posibilidades de que el niño
nazca con algún tipo de trastorno
congénito. Apróximadamente el 5% de
los casos están asociados a esta causa.
British Medicine Journal the science of the alterations, 2006
Formación de la masa celular
embrionaria

AGENESIA
Diferenciación a tejidos
específicos de órgano

APLASIA
Organización estructural de
los tejidos en un órgano

DISGENESIA
Crecimiento de un órgano hasta el
tamaño normal
HIPOPLASIA
Órgano normal
 APLASIA:
• Defecto del desarrollo que da lugar a la
ausencia de un órgano o tejido.

• Fracaso del proceso normal de generación y

desarrollo celular por falla en su formación
completa.

• Puede haber un esbozo rudimentario

APLASIA:
 AGENESIA:
• Ausencia congénita de un órgano o una parte de
este producida por la falta primordial y de
desarrollo en el embrión.

• Se debe principalmente a que no existe la

suficiente información genética para lograr la
formación parcial o total del órgano.

• Puede ser incompatible con la vida siempre y

cuando afecte a órganos vitales.

Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial interamericana.

AGENESIA:
 HIPOPLASIA:

• Desarrollo incompleto o deficiente de un

órgano o tejido, habitualmente a causa de un
descenso del número de células.

Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial interamericana.

HIPOPLASIA:
 ATRESIA:

• Ausencia de una apertura, conducto o canal

normal del organismo.

Patología Estructural y funcional de s. L. Robbins/ r. S. Cotran. Sexta edición. Editorial interamericana.

ATRESIA:
¿ QUE TRASTORNOS VE AQUI?