El documento proporciona información sobre varios fármacos derivados de alcaloides. Describe la estructura química, usos, mecanismos de acción y efectos adversos de la atropina, cafeína/ergotamina, capsaicina y codeína. La atropina es un antagonista colinérgico que se usa como premedicación anestésica. La cafeína/ergotamina (Cafergot) se usa para tratar migrañas al causar vasoconstricción. La capsaicina reduce la sustancia P y se us
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El documento proporciona información sobre varios fármacos derivados de alcaloides. Describe la estructura química, usos, mecanismos de acción y efectos adversos de la atropina, cafeína/ergotamina, capsaicina y codeína. La atropina es un antagonista colinérgico que se usa como premedicación anestésica. La cafeína/ergotamina (Cafergot) se usa para tratar migrañas al causar vasoconstricción. La capsaicina reduce la sustancia P y se us
Descripción original:
Fármacos que contienen alcaloides en su estructura molecular y/o son derivados de ellos.
El documento proporciona información sobre varios fármacos derivados de alcaloides. Describe la estructura química, usos, mecanismos de acción y efectos adversos de la atropina, cafeína/ergotamina, capsaicina y codeína. La atropina es un antagonista colinérgico que se usa como premedicación anestésica. La cafeína/ergotamina (Cafergot) se usa para tratar migrañas al causar vasoconstricción. La capsaicina reduce la sustancia P y se us
El documento proporciona información sobre varios fármacos derivados de alcaloides. Describe la estructura química, usos, mecanismos de acción y efectos adversos de la atropina, cafeína/ergotamina, capsaicina y codeína. La atropina es un antagonista colinérgico que se usa como premedicación anestésica. La cafeína/ergotamina (Cafergot) se usa para tratar migrañas al causar vasoconstricción. La capsaicina reduce la sustancia P y se us
DESCRIPCIÓN La atropina es la D-L-Hiosciamina en forma racémica, pero su
actividad antimuscarínica se debe principalmente a la forma levógira (hiosciamina). Es un alcaloide natural que viene de la Atropa Belladona.1 USOS Uso sistémico Medicación preanestésica: antes de la anestesia general, para disminuir el riesgo de inhibición vagal sobre el corazón y para reducir las secreciones salivar y bronquial. Estimulante cardiaco en presencia de bradicardia vagal inducida. En la intoxicación por insecticidas órgano-fosforados u otros compuestos anticolinerásicos.1
Uso terapéutico Coadyuvante del tratamiento de enfermedades espásticas del tracto biliar. Síntomas de enfermedades urológicas Coadyuvante de radiología gastrointestinal2 MECANISMOS La atropina ejerce su acción a través de un antagonismo competitivo con la acetilcolina y otros antagonistas colinérgicos, por los receptores muscarínico. Con dosis terapéuticas (1mg) o mayores, se bloquean todos los receptores muscarínicos. La estructura no polar de la atropina permite su paso a través de la barrera hematoencefálica, desencadenando algunas acciones a ese nivel. El antagonismo, como es de tipo competitivo, puede ser superado si se incrementa la concentración de acetilcolina en los sitios receptores. La atropina bloquea a todos los receptores muscarínicos por igual.1 EFECTOS Afectan principalmente al aparato digestivo. Las más frecuentes son: ADVERSOS sequedad de la boca, visión borrosa, alteración del gusto, náusea, vómito, disfagia, estreñimiento, retención urinaria, midriasis, fotofobia, palpitaciones, cefalea, confusión mental, somnolencia y reacciones anafilácticas.1
DESCRIPCIÓN La ergotamina es un alcaloide derivado del ergot que se obtiene del
cornezuelo del centeno, un hongo Claviceps purpurea del grupo de los ascomicetos, es un parásito del centeno.4 La cafeína es un alcaloide que desarrollan ciertas plantas como función defensiva, las principales plantas donde se encuentra la cafeína son: guaraná, café, Paullina yoco, Cola acuminata, Genipa americana y Theobroma cacao.3 USOS Cafergot está indicado para el tratamiento de los ataques agudos de la migraña con o sin aura. La ergotamina ejerce un efecto vasoconstrictor que hace desaparecer la distensión dolorosa de los vasos extracraneales, por lo que corta los ataques de migraña. La cafeína acelera y aumenta la absorción de la ergotamina en el organismo.5 MECANISMOS Su mecanismo de acción es por vasoconstricción de las arterias craneales debido al bloqueo -adrenérgico. La acción antimigrañosa está mediada por la disminución de la actividad serotoninérgica a escala central, disminuye significativamente la hiperfusión de las regiones irrigadas por la arteria basilar, pero no disminuye el flujo hemisférico cerebral. La cafeína pertenece al grupo de las xantinas, es estimulante del SNC. Aumenta la velocidad y el grado de absorción de la ergotamina, por tanto, acelera el comienzo de la acción y aumenta el efecto de la ergotamina.6 EFECTOS Náuseas, vómito, diarrea, distensión, calambres abdominales, ADVERSOS hiperestesia y parestesias en partes distales de extremidades superiores e inferiores, debilidad o dolores musculares en extremidades, edema local, prurito, taquicardia o bradicardia
ALUMNA: Elia Belen Martínez Serrano
transitorias, malestar y dolor precordial, aumento de la presión arterial o angina de pecho. La administración de medicamentos que contienen ergotamina por periodos muy prolongados (años), puede originar fibrosis pleural y retroperitoneal.7
DESCRIPCIÓN La capsaicina es un alcaloide natural que se obtiene del chile, una
planta del género Capsicum de la familia Solanaceae, no es una sustancia única, sino que es una mezcla de varias amidas denominadas comúnmente capsaicinoides.8 USOS CAPSIDOL está indicado en el manejo de las condiciones dolorosas que se presentan en la artritis reumatoidea y osteoartritis, neuropatía diabética, neuralgia post-herpética, síndrome del dolor post- mastectomía y el síndrome de la distrofia simpática refleja, dolor muscular.9 MECANISMOS La capsaicina disminuye la concentración y previene la acumulación de la sustancia P en las neuronas sensoriales periféricas. La sustancia P es un péptido de 11 aminoácidos que se cree es el mediador primario del dolor en el sistema nervioso periférico. El péptido P es liberado en las articulaciones donde activa otros mediadores inflamatorios implicados en el desarrollo de la artritis reumatoidea. Al disminuir la concentración de la sustancia P de las terminaciones nerviosas en la piel y las articulaciones, la capsaicina bloquea la transmisión del impulso doloroso. Cuando se discontinua un tratamiento con capsaicina, la sustancia P se acumula nuevamente retornando a la normalidad la sensibilidad nerviosa.10 EFECTOS Las reacciones adversas más frecuentemente asociadas al uso de la ADVERSOS capsaicina es la irritación de piel, caracterizada por una sensación de ardor y escozor en el área de aplicación. Esta sensación suele desaparecer después de unos días de tratamiento, pero puede persistir durante 2-4 semanas o más. La irritación de la piel es consecuencia del efecto excitatorio inicial de la capsaicina sobre las fibras nerviosas de tipo C y por la liberación de la sustancia P. La sensación de ardor o rubefacción producida después de la primera aplicación puede prolongarse si las dosis diarias son de menos de 3 o 4, debido a la nueva acumulación de sustancia P. Además, otros factores como
ALUMNA: Elia Belen Martínez Serrano
la humedad y el calor, la sudoración o los vendajes pueden acentuar la sensación de ardor. Los pacientes con artritis o con dolor pos mastectomía experimentan menos molestias que los pacientes con neuropatías. Se desconocen las razones de esta diferencia que se atribuyen a la naturaleza distinta de la etiología del dolor.10
DESCRIPCIÓN La codeína es un alcaloide que se obtiene de la Papaver somniferum,
también llamada adormidera o amapola de la droga.12 USOS La codeína es un alcaloide del opio hipno-analgésico y antitusivo con una serie de acciones similares a la morfina. Controla el dolor de moderado a severo y el dolor de enfermedades terminales. También se usa para manejar la tos peligrosa (hemoptoica, convulsiva, posoperatoria).12 MECANISMOS Agonista opioide, se une a los receptores opioides en el SNC, causando inhibición de las vías ascendentes del dolor, alterando la precepción y la respuesta al dolor; produce supresión de la tos por acción central directa en la médula; produce depresión generalizada del SNC.11 EFECTOS Las reacciones adversas reportadas con mayor frecuencia para ADVERSOS codeína son: Estreñimiento, náusea, vómito, somnolencia, vértigo, sedación. Otras reacciones: Erupción cutánea, euforia, prurito y dolor abdominal que, dependiendo el grado de severidad pudieran obligar a suspender el tratamiento. La codeína, especialmente en dosis únicas por encima de 60 mg, puede aumentar el tono de la musculatura lisa.11
DESCRIPCIÓN La efedrina es un alcaloide que se encuentra en las partes aéreas de
gimnospermas del género Ephedra13 USOS Está indicado en el tratamiento del broncoespasmo agudo durante la anestesia. También se indica para contrarrestar los efectos hipotensores de algunos procedimientos anestésicos o para tratar la hipotensión causada por bloqueadores ganglionares, anti adrenérgicos u otros productos hipotensores. MECANISMOS La efedrina es un agonista adrenérgico inespecífico que presenta afinidad por receptores alfa y beta. Además, actúa como adrenérgico indirecto, estimulando la liberación de noradrenalina de sus vesículas, lo que potencia los efectos adrenérgicos sobre receptores alfa y beta-1. La estimulación de los receptores beta-2 da lugar a una bronco dilatación potente y rápida. Además del efecto broncodilatador, puede dar lugar a vasoconstricción y disminución de la congestión, asociado a los receptores alfa, y estimulación cardíaca por unión a receptores beta- 1.14 EFECTOS La efedrina puede presentar mareos, sequedad de mucosas, ADVERSOS palpitaciones y cefalea. Con menos frecuencia se puede presentar disnea, sibilancias, dolor en el pecho, arritmia cardiaca e insomnio. Cuando se administran dosis elevadas se puede presentar cianosis, escalofríos, fiebre, hipertensión arterial, náuseas, temblores severos, ansiedad, visión borrosa, palidez, frío y debilidad severa.
