Gft2012 Hop

GFT 2013, 4ª edición. Hospital Obispo Polanco de Teruel.
SERVICIO ARAGONÉS DE SALUD
GUÍA
FARMACOTERAPÉUTICA
Cuarta edición, 2013
Comisión de Farmacia y Terapéutica

Hospital Obispo Polanco
Sector Teruel
GUÍA FARMACOTERAPÉUTICA
Cuarta edición, 2013.
Hospital Obispo Polanco
Para la elaboración de dicha guía se ha utilizado como referencia

bibliográfica la siguiente documentación: Guía Farmacoterapéutica. Tercera
edición. Hospital Obispo Polanco. Sector Teruel, 2006. Guía
Farmacoterapéutica. Vigésimo primera edición. Departamento de Salud
Valencia-Doctor Peset, 2011.
-2-
Autores:
BERISA LOZANITOS MF (Nefrología)*.

CLEMENTE ARANERE A (Farmacia Gerencia Atención Primaria)*.
CHOCARRO ESCANERO MP (Microbiología y Parasitología)*.
CONESA MARÍN V (Anestesia y Reanimación)*.
DOLZ ASPAS R (Medicina Interna)*.
GALVE ROYO F (Dir. Médica).
GONZÁLEZ ÁLVAREZ A (Farmacia Hospitalaria).
MONTÓN DITO JM (UCI)*.
MORTE PÉREZ A (Urgencias)*.
PEREYRA GRUSTAN L (Psiquiatría)*.
PÉREZ MARTÍNEZ C (Enfermería).
REBENAQUE VILLAROYA E (Enfermería)*.
RODILLA CALVELO F (Farmacia Hospitalaria).
VALLE GINER I (Farmacia Hospitalaria)*.
YUBERO ESTEBAN A (Oncología)*.
*Miembro de la Comisión de Farmacia y Terapéutica 2013.
Coordinador: González Álvarez A.
El contenido de esta publicación puede ser utilizado, total o parcialmente

por cualquier medio, con la única condición de refejar su cita de forma
explícita: Guía Farmacoterapéutica. Cuarta edición. Hospital Obispo
Polanco. Sector Teruel, 2013. Se distribuye gratuitamente previa solicitud,
por escrito, a la Dirección Médica del Hospital.
-3-
CONTENIDO
PRESENTACIÓN
SECCION PRIMERA
1.1. Inclusión/exclusión de medicamentos en la Guía Farmacoterapéutica.
1.2. Medicamentos no incluidos en la Guía Farmacoterapéutica.
1.3. Utilización de medicamentos en situaciones especiales.
1.4. Funciones del Servicio de Farmacia.
1.5. Normas de solicitud, dispensación y prescripción de medicamentos.
1.6. Abreviaturas y Símbolos utilizados en la GFT 2012
SECCION SEGUNDA: CLASIFICACIÓN OFICIAL ANATÓMICO-

TERAPÉUTICO-QUÍMICA DE MEDICAMENTOS
2.1. Descripción de los medicamentos incluidos en la GFT por nombre
genérico, denominación oficial española y /o nombre registrado.
SECCION TERCERA: ANEXOS

A. Guías para la administración de medicamentos
A.1.Administración intravenosa de medicamentos
A.2 Administración por sonda de medicamentos
B. Dosificación de antibióticos en insuficiencia renal
B.1 Estimación del aclaramiento de creatinina y filtrado glomerular
B.2 Dosis recomendadas de antibióticos en Insuficiencia Renal
C. Cómo mejorar la adherencia al tratamiento de los pacientes
D. Profilaxis de la nefropatía por contraste.
E. Abreviaturas y símbolos utilizados en la GFT
SECCION CUARTA: ÍNDICE

E) Índice de contenidos de la presente Guía Farmacoterapéutica.
-4-
PRESENTACIÓN
Desde la Dirección del Hospital queremos agradecer el esfuerzo y

dedicación que ha supuesto la última actualización de esta Guía. La
incertidumbre que rodea todo acto sanitario, y más a la hora de seleccionar
la molécula que indicamos para tratar cualquier proceso, se ve liberada en
parte con el apoyo que nos muestran esta Guías basadas en la evidencia y
experiencia de nuestros profesionales, en concreto de la Sección de
Farmacia.
Esperamos que la iniciativa que ha tenido esta Sección, su

determinación para romper “mitos” y costumbres mal fundamentadas, sirva
de ejemplo a otros profesionales, que con su inquietud y motivación en los
campos que ellos dominan, nos faciliten la toma de decisiones.
Teruel, 27 de febrero de 2013
La Dirección Médica.
Sector Teruel –Hospital Obispo Polanco
Dr. Fernando Galve Royo
-5-
PRIMERA SECCIÓN
1.1 INCLUSIÓN/EXCLUSIÓN DE MEDICAMENTOS EN LA GFT
La solicitud de inclusión de medicamentos en la Guía Farmacoterapéutica

(GFT) debe formularse en el impreso de solicitud oficial aplicable a todos
los centros del Sistema Sanitario Público de Aragón (anexo I), coincidente
con el publicado en la Guía de Incorporación de Nuevos Fármacos (Guía
GINF) aprobada por el grupo GENESIS, publicada en la página web de la
Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria: www.genesis.sefh.es. Este
formulario, debidamente cumplimentado y firmado por el facultativo
solicitante y el jefe del servicio, deberá ir acompañado de la documentación
científica correspondiente y remitirse al Servicio de Farmacia. La Comisión
de Evaluación de Medicamentos de Aragón (CEMA), estudiará la solicitud y
el informe técnico de evaluación, junto con la opinión de expertos externos,
en base a los criterios de la tabla 1.
Esta Comisión podrá delegar la evaluación en la CFT del Hospital en casos
concretos.
Tabla 1. Criterios de Inclusión/Exclusión en la GFT (CFT 2012)

Criterios de inclusión
1. Ampliación de indicaciones (no cubiertas con los medicamentos de la GFT vigente)
1
2. Mejora de la eficacia/efectividad
1
3. Mejora del perfil de seguridad (incluido el riesgo de de errores de medicación)
1
4. Mejora de la relación beneficio/coste
1
5. Mejoras en el proceso farmacoterapéutico : individualización posológica
(versatilidad en las formas de dosificación), dispensación individualizada en DU,
administración y/o cumplimiento del tratamiento, conciliación farmacoterapéutica.
Criterios de exclusión
1. Reducir la probabilidad de duplicidad terapéutica
2. Disponibilidad de alternativas más eficaces/efectivas y/o de mejor relación
beneficio/coste
3. Reducir la probabilidad de errores de medicación
4. Disponibilidad de alternativas de mayor seguridad (menor frecuencia de efectos
adversos relevantes)
5. Medicamento de uso infrecuente o de bajo consumo en el periodo anual anterior
Criterios económicos
1. Potenciar la utilización de especialidades farmacéuticas genéricas
2. A igualdad de indicaciones aprobadas por la AEMyPS se potenciará la utilización
de las especialidades farmacéuticas adquiridas por la Unidad Central de Compras
del Sistema Sanitario Público de Aragón, o aquellas que promuevan el
cumplimiento de los objetivos establecidos en el Plan Estratégico Departamental
de Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios
1
respecto a medicamentos incluidos en GFT.
-6-
Finalmente se emitirá la decisión de la CEMA o en su defecto de la CFT,

respecto a la inclusión del medicamento, de acuerdo con la clasificación
recogida en la Tabla 2, informando al solicitante del resultado por escrito.
Tabla 2. Inclusión / no inclusión de medicamentos en la GFT (CFT, 2011)

INCLUSIÓN
− Sin recomendaciones específicas: el medicamento estará disponible para todos
los pacientes en su indicación autorizada por la AEMyPS. Esto no exime de la
necesidad de realizar un seguimiento de su utilización.
− Con recomendaciones específicas (criterios específicos uso): el medicamento
estará disponible únicamente para pacientes específicos con determinadas
características (patologías, estado clínico, edad, disfunciones orgánicas, capacidad
de deglución, etc.).
− Como equivalente terapéutico (procedimiento negociado, concurso público). Se
considerará que “Un fármaco es equivalente a otro cuando la diferencia de sus
efectos, en términos de eficacia/efectividad o seguridad se considera irrelevante
desde el punto de vista clínico”
NO INCLUSIÓN
− No aporta mejoras relevantes en eficacia, efectividad y/o seguridad
− No aporta mejoras relevantes en el proceso farmacoterapéutico ni coste-efectividad
− Insuficiente evidencia de su eficacia/efectividad y/o seguridad comparada con el
tratamiento actual.
− Indicado en una patología no atendida en Hospital o Departamento (uso infrecuente)
1.2 MEDICAMENTOS NO INCLUIDOS EN LA GFT (MNIGFT)
Ante la necesidad de prescripción de MNIGFT, la CFT, dispone del

documento marco de consenso sobre el modo de actuación, en el que se
establecen las siguientes actuaciones:
a) Suspensión de fármacos de escaso valor terapéutico en el

paciente ingresado, que se utilizan en el tratamiento crónico de
patologías menores y su suspensión temporal no causa perjuicio al
paciente o que pueden ocasionar iatrogenia o interacción con el
tratamiento necesario durante el ingreso (ver tabla 3).
b) Continuación de medicamentos que no es recomendable
modificar por su alta utilidad terapéutica y/o estrecho intervalo
terapéutico. El MNIGFT se continuará mediante la adquisición puntual
por el SF o, excepcionalmente, por aportación por parte del paciente (ver
tabla 3). En caso de adquisición, la dispensación del Servicio de
Farmacia puede demorarse un tiempo variable al no existir en stock.
-7-
c) Sustitución genérica (SG) e intercambio terapéutico (IT) de

fármacos por la alternativa incluida en la GFT, adaptando dosis y pauta
de tratamiento a la indicación. Se entiende por SG o directa la
dispensación de un medicamento incluido en la GFT con idéntica
composición y/o diferente forma farmacéutica y/o forma de dosificación
que el prescrito. Se entiende por IT la selección de alternativas
equivalentes terapéuticos; es decir, medicamentos con estructura
química distinta pero que pertenecen a la misma clase farmacológica o
terapéutica y de los que cabe esperar efecto terapéutico y perfil de
efectos adversos semejante cuando se administran en dosis
terapéuticamente equivalentes. Para la SG o IT se seguirán los
protocolos aprobados por la Comisión de Evaluación de Medicamentos
de los Hospitales del Sistema Público de Aragón (CEMA) y los aprobados
propiamente por la Comisión de Farmacia del Hospital.
d) En caso de medicamentos homólogos: utilización indistinta de
medicamentos considerados equivalentes terapéuticos en función del
coste y disponibilidad.
Tabla 3. Suspensión / continuación de MNIGFT durante el ingreso

Medicamentos que se recomienda suspender
Derivados de plantas e Sabal serrulata; Pigeum africanus y asociaciones
Inhib 5alfa-reductasa
Colagogos y Dicicloverina, ácido dimecrótico , ciclobutiro, silimarina
hepatoprotectores y extractos de plantas
®
Diosmina/hesperidina (Daflon 500 ); Dobesilato cálcico
Vasoprotectores ®
Nicergolina (Semion );
®
Psicoestimulantes, Piracetam/dihidroergocristina (Diemil ); Galantamina
® ® ®
nootrópicos y (Reminyl ); Memantina (Axura , Evixa ); Rivastigmina
® ®
antidemencia (Prometax , Exelon )
® ®
Antivértiginosos Betahistina (Serc , Fidium ) uso crónico
® ®
Hormonas sexuales Raloxifeno (Evista , Optruma ) (en osteoporosis)
*Valorar IT a medicamentos en GFT por facultativo prescriptor.
Medicamentos que se recomienda continuar*
® ®
Antidepresivos y Imipramina (Tofranil ); Mianserina (Lantanon );
® ®
antipiscóticos Trimipramina (Surmontil ) ; Pimozida (Orap Forte )
® ®
Clobazam (Noiafren ); Primidona (Mysoline );
Anticonvulsivantes ®
Valpromida (Depamide );
®
Cabergolina 1mg;Levodopa/benserazida (Madopar );
®
Entacapona/ levodopa / carbidopa (Stalevo “50”, “75”,
®
“125”,“150”); Pergolida (Pharken ); Pramipexol
Antiparkinsonianos ® ® ®
(Mirapexin );Rasagilina (Azilect ); Ropinirol (Requip ,
® ®
Niromylan );Rotigotina (Neupro parches );Tolcapona
®
(Tasmar )
® ®
Budesónido oral y rectal (Entocord , Intestifalk caps 3
Otros ® ®
mg, Entocord enemas); Dipiridamol (Persantin );
-8-
® ®
Paricalcitol vía oral (Zemplar ); Rifaximina (Spiraxin )
1.3 UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS EN SITUACIONES ESPECIALES
El Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, regula la disponibilidad de

medicamentos en situaciones especiales, establece el procedimiento a
seguir en las instituciones dependientes del Sistema Sanitario Público de
Aragón para la prescripción y dispensación de estos medicamentos, de
acuerdo con estas definiciones:
− Uso compasivo de medicamentos en investigación: utilización de
un medicamento antes de su autorización en España en pacientes que
padecen una enfermedad crónica o gravemente debilitante o que se
considera pone en peligro su vida y que no pueden ser tratados
satisfactoriamente con un medicamento autorizado. El medicamento
deberá estar sujeto a una solicitud de autorización de comercialización
o bien sometido a ensayos clínicos.
− Uso de medicamentos en condiciones distintas a las autorizadas
(no incluidas en ficha técnica): utilización de medicamentos en
condiciones distintas a las autorizadas en situaciones en las que se
carezca de alternativas terapéuticas autorizadas para un determinado
paciente.
− Acceso a medicamentos no autorizados en España
(medicamentos extranjeros): utilización de medicamento autorizados
en otros países pero no en España, cuando no cumplan con la
definición de uso compasivo de medicamentos en investigación.
La solicitud de utilización de medicamentos en cualquiera de estas

situaciones requerirá de la cumplimentación por parte del facultativo
médico prescriptor de los siguientes impresos oficiales:
− Informe clínico justificativo, que se incorporará en la Historia Clínica,
que razone convenientemente la necesidad del uso del medicamento
(bibliografía, casos, resultados y pauta a seguir)
− Consentimiento informado por escrito del paciente o representante
legal ante testigo, tras ser informados de los beneficios y riesgos
potenciales del tratamiento.
− Autorización de la Dirección Médica y, si procede, de la Dirección
Económica.
− Prescripción individualizada por paciente, una vez aprobada la
solicitud.
-9-
A su vez, el facultativo médico prescriptor debrá respetar en su caso las

restricciones que se hayan establecido ligadas a la prescripción y/o
dispensación del medicamento y el protocolo terapéutico asistencial del
centro sanitario y notificar las sospechas de RAM, de acuerdo con lo
previsto en el RD 1344/2007 de 11 de octubre.
La tramitación de la solicitud y la dispensación de este tipo de

medicamentos la realiza el Servicio de Farmacia (SF). La disponibilidad de
estos medicamentos puede no ser inmediata, pudiendo demorarse
(especialmente en el caso de medicamentos extranjeros) hasta un mes.
Por ello, se aconseja a los facultativos médicos iniciar los trámites con
suficiente antelación para evitar posibles retrasos o interrupciones en los
tratamientos.
1.4 FUNCIONES DEL SERVICIO DE FARMACIA
El SF permanece abierto de 8h a 22h laborables de lunes a viernes, de 8h

a 15h sábados, domingos y festivos. La ley 29/2006, de 26 de julio, de
Garantías y uso Racional de los Medicamentos y productos Sanitarios,
BOE 27 de julio de 2006, y a nivel autonómico la ley de Ordenación
Farmacéutica (Ley 4/1999, BOA núm. 39), establecen las funciones de los
servicios de farmacia hospitalaria (SFH).
Funciones del Servicio de Farmacia.

a) Garantizar y asumir la responsabilidad técnica de la adquisición, calidad, correcta
conservación, cobertura de las necesidades, custodia, preparación de fórmulas
magistrales o preparados oficinales y dispensación de los medicamentos precisos
para las actividades intrahospitalarias y de aquellos otros, para tratamientos
extrahospitalarios, que requieran una particular vigilancia, supervisión y control.
b) Establecer un sistema eficaz y seguro de distribución de medicamentos, tomar las
medidas para garantizar su correcta administración, custodiar y dispensar los
productos en fase de investigación clínica y velar por el cumplimiento de la
legislación sobre medicamentos de sustancias psicoactivas o de cualquier otro
medicamento que requiera un control especial.
c) Formar parte de las comisiones hospitalarias en que puedan ser útiles sus
conocimientos para la selección y evaluación científica de los medicamentos y de
su empleo.
d) Establecer un servicio de información de medicamentos para todo el personal del
hospital, un sistema de farmacovigilancia intrahospitalario, estudios sistemáticos de
utilización de medicamentos y actividades de farmacocinética clínica.
e) Llevar a cabo actividades educativas sobre cuestiones de su competencia dirigidas
- 10 -
al personal sanitario del hospital y a los pacientes.

f) Efectuar trabajos de investigación propios o en colaboración con otras unidades o
servicios y participar en los ensayos clínicos con medicamentos.
g) Colaborar con las estructuras de atención primaria y especializada de la zona en el
desarrollo en las funciones que les otorga la Ley 29/2006, de 26 de julio, de
Garantías y uso Racional de los Medicamentos y productos Sanitarios .
h) Realizar cuantas funciones puedan redundar en un mejor uso y control de los
medicamentos.
i) Participar y coordinar la gestión de las compras de medicamentos y productos
sanitarios del hospital a efectos de asegurar la eficiencia de la misma.
1.5 NORMAS SOBRE SOLICITUD, DISPENSACIÓN Y PRESCRIPCIÓN

DE MEDICAMENTOS
En la figura 1 se muestra el cuadro de horarios de administración aceptado

en el hospital.
- 11 -
Fig 1. El cuadro de horarios de administración de medicación adjunto, normaliza las instrucciones posológicas mas
habituales. Es deseo de esta Comisión de Farmacia y Terapéutica que las distintas Unidades de Enfermería se
adapten a las siguentes nomenclaturas y horarios.
Pauta HORARIO DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
C/4h 1 5 9 13 17 21
C/6h 3 9 15 21
C/8h 1 9 17
C/12h 9 21
C/24h 9
3 v x día De Co Ce
2 v x día De Ce
Previo a 23
acostarse
- 12 -
A. Dispensación convencional y reposición de botiquines:
Las Unidades de Enfermería solicitarán al Servicio de Farmacia la

medicación convencional con destino a botiquín en el modelo de solicitud
H-4: “Pedido a Farmacia”. Deberá cumplimentarse correctamente (en letra
mayúscula y bolígrafo), y remitida al Servicio de Farmacia en horario de 8h
a 10h de la mañana.
B. Dispensación de medicamentos en Dosis Unitarias (DU):
La Comisión de Farmacia y Terapéutica entiende que el mejor sistema

conocido de dispensación es el sistema de DU, por sus ventajas en cuanto
a la disminución de costes, prescripción individualizada, disminución de
errores de medicación, etc.
Las Unidades actualmente incorporadas al sistema de DU tramitarán la
medicación, desde las 10:30h hasta las 12:30h, enviando la copia de la
“Orden Médica” al Servicio de Farmacia. Éste, dispensará la medicación
solicitada los cajetines individuales y en la cantidad exacta para cubrir el
tratamiento de cada paciente en el periodo de 24 h.
C. Dispensación de Estupefacientes y Psicotropos:
Estupefacientes: la dispensación de estupefacientes en el hospital se

realizará previa entrega del vale “Petición de Estupefacientes y
Psicotropos”, firmado por el médico que realiza la prescripción y junto con
la hoja de solicitud de medicamentos (modelo H-4). La dispensación de los
estupefacientes se realizará en “mano” no pudiendo ser enviados en
pedido normal.
La información necesaria que debe figurar en el vale de petición es la
siguiente: Servicio, nombre y apellidos del médico, nº de colegiado, nómbre
y apellidos del paciente, historia clínica, nombre y forma farmacéutica del
estupefaciente, número de unidades solicitadas (en LETRA), fecha, firma
del médico y sello del Servicio.
Para el control de los movimientos de estupefacientes, cada Servicio o
Unidad, dispondrá de un Libro de Contabilidad de Estupefacientes,
debidamente foliado y diligenciado por el farmacéutico del hospital.
En él, se dará entrada a los pedidos de estupefacientes y consumo de los
mismos. Obligatoriamente se consignarán, como mínimo, los siguientes
datos: nombre del paciente, nº de cama ó historia clínica, nombre del
estupefaciente, nombre del médico, nº de colegiado, entrada, salida,
proveedor, saldo y fecha.
- 13 -
Los botiquines de planta deberán estar dotados de un armario o caja de

seguridad, con la capacidad suficiente para las necesidades de almacenaje
que se precisen y con garantías de seguridad.
Los medicamentos disponibles en el hospital, pertenecientes a este grupo
son:
Nombre comercial Presentación

Cloruro Mórfico Braun Amp 1% 1 mL.
Cloruro Mórfico Braun Amp 0,1% 1 mL.
Fentanest Amp 0,05mg/mL 3 mL.
Dolantina Amp 100 mg 2 mL.
Ultiva Vial 2 mg.
Durogesic 25 mcg/h, 50 mcg/h parches.
MST continus 5 mg, 15 mg, 30 mg, 60 mg
comprimidos de liberación
controlada.
Metasedin 5 mg, 30 mg, 40 mg comprimidos.
Metasedin Amp 10 mg/mL 1 mL.
Abstral 100 mcg, 300 mcg, 800 mcg
comprimidos sublinguales.
Todos los medicamentos estupefacientes presentan como símbolo

distintivo en su cartonaje •.
Psicotropos: la petición de psicotropos se realizará en el mismo vale

“Petición de Estupefacientes y Psicotropos” que para estupefacientes, sin
ser necesario el nombre del paciente, y firmado por el médico que realiza la
prescripción.
Nombre comercial Presentación

Alprazolam EFG 0,5 mg comprimidos.
Diazepam prodes 5 mg, 10 mg comprimidos.
Dormicum 5 mg ampollas.
Dormicum 7,5 mg comprimidos.
Idalprem 5 mg comprimidos.
Lexatin 1,5 mg, 3 mg cápsulas.
Lorazepam EFG 1 mg comprimidos.
Lormetazepam 1 mg, 2 mg comprimidos.
Luminal 200 mg/1mL ampollas.
- 14 -
Luminal 100 mg comprimidos.

Midazolam 15 mg/3mL ampollas.
Midazolam 50 mg/10mL ampollas.
Noctamid 2,5 mg/mL gotas.
Rohipnol 1 mg comprimidos.
Stesolid 5 mg microenemas.
Stilnox 10 mg comprimidos recubiertos.
Tiobarbital 500 mg vial.
Tranxilum 5 mg, 10 mg cápsulas.
Tranxilium 50 mg comprimidos.
Tranxilium 50 mg vial.
Valium 10 mg ampollas.
D. Medicamentos de uso restringido:
Bajo esta denominación se agrupan 5 categorías de fármacos que, por sus

características particulares (indicaciones específicas/restringidas, coste
elevado, toxicidad, etc.), requieren un especial control de su utilización,
indicaciones, eficacia, consumo o efectos adversos, que contribuya a una
terapéutica más racioneal.
1. Medicamentos no incluidos en la GFT: por razones de suministro, podrán

transcurrir 24-48h antes de su dispensación.
2. Antibióticos de uso restringido: linezólido, meropenem, cefepima.
3. Albúmina (MAYO 2009): las indicaciones en las que se considera

justificado su empleo y los datos analíticos necesarios para su
dispensación en cada caso son:
- Post-paracentesis en pacientes con cirrosis y ascitis, cuando el líquido
extraído sea > 5 litros (reposición de 6-8 gramos por litro extraído).
- Síndrome nefrótico en pacientes con grandes edemas y albúmina < 2 g/dl
o proteínas totales > 3,5 g/dl y falta de respuesta a diuréticos.
- Peritonitis bacteriana espontánea en fase aguda de paciente cirróticos
er
(asociada a tratamiento antibiótico): Dosis: 1,5 g/kg el 1º día y 1 g/kg el 3
día.
- Síndrome hepatorrenal asociado a vasoconstrictores arteriales (se
recomienda 20-40 g/24h de albúmina durante 15 días).
- Hipovolemia en pacientes con contraindicación a cristaloides y coloides
sintéticos no proteicos.
- 15 -
- Habitualmente no se incluye en las guías el uso en el post-operatorio de

cirugía radical. De cualquier forma siempre se usará con cifras de albúmina
< 2 g/dl o proteínas totales < 3,5 g/dl.
4. Inmunoglobulinas humanas inespecíficas: requiere impreso específico de

solicitud (modelo “Solicitud de Medicación Controlada IGIV”). Las
indicaciones de utilización aprobada son:
- Inmunodeficiencia primaria.
- Inmunodeficiencia secundaria tipo: leucemia linfocítica crónica (LLC),
mieloma múltiple (MM), sida pediátrico, TMO alogénico.
- Púrpura trombopénica idiopática.
- Síndrome de Kawasaki.
- Síndrome de Guillain-Barré.
- Isoinmunización Rh severa.
E. Formulación Magistral y Preparados Oficinales:
FÓRMULA MAGISTRAL (FM): medicamento destinado a un paciente

individualizado, preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección, para
cumplimentar expresamente una prescripción facultativa detallada de las
sustancias medicinales que incluye, según las normas técnicas y científicas
del arte farmacéutico, dispensado en su oficina de farmacia o servicio
farmacéutico y con la debida información al usuario.
FÓRMULA MAGISTRAL TIPIFICADA (FMT): formula magistral recogida

en el formulario nacional, por razón de su frecuencia, uso y utilidad.
PREPARADO OFICINAL (PO): medicamento elaborado y garantizado por

un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o
servicio farmacéutico, enumerado y descrito en el formulario nacional,
destinado a su entrega directa a los enfermos a los que abastece dicha
farmacia o servicio farmacéutico.
Actualmente se solicita la fabricación a terceros, por lo que la dispensación

del Servicio de Farmacia puede demorarse un tiempo variable dependiente
de la naturaleza de cada Fórmula.
F. Dispensación a pacientes ambulatorios:
Los medicamentos de Uso Hospitalario (H) y los destinados a patologías

específicas indicadas por la Administración, serán dispensados por el
- 16 -
Servicio de Farmacia a pacientes ambulatorios que pertenezcan al área de

cobertura del Hospital Obispo Polanco.
Para la dispensación a pacientes ambulatorios se tendrá en cuenta:
- Deberá presentarse una receta (P. 10, 4ª) en la que constarán, al menos,
los siguentes datos: nombre y apellidos del paciente, NHC, medicamento,
presentación, dosis, vía y duración del tratamiento, firma del médico, nº de
colegiado y Servicio.
- No se suministrará medicación para más de un més, salvo
circunstancias excepcionales.
- Cada nueva dispensación deberá acompañarse de la presentación de
otra receta, salvo en el caso de los tratamientos indefinidos.
- El horario de dispensación es de Lunes a Viernes de 9 a 14 h.
1.6 ABREVIATURAS Y SÍMBOLOS UTILIZADOS EN LA GFT
AA Aminoácidos Itumoral Intratumoral

Ac Ácido IV intravenosa
Ad Adulto Jbe jarabe
Admon Administración Jer jeringa
Amp Ampolla Kcal kilocaloría
ASI actividad simpaticomimética intrínseca
Kg kilogramo
BHE barrera hematoencefálica L litro
c/ Cada Lact lactante
caps Cápsula LCR líquido cefalorraquídeo
CFT Comisión Farmacia y Terapéutica M molar (mol/litro)
Cl Aclaramiento mcg microgramo
Clcr aclaramiento de creatinina mEq miliequivalente
Cmax concentración plasmática máxima mg miligramo
Cmin concentración plasmática mínima min minuto
Col Colirio MIV mezcla intravenosa
Cp concentración plasmática mL mililitro
comp Comprimido mm millones microorganismos
Cza Comienza mmol milimol
Dch dosis de choque mOsm miliosmol
DH diagnóstico hospitalario MU millones unidades
Dinicial dosis inicial MUI millones unidades internacionales
Dm dosis de mantenimiento NE nutrición enteral
Dmax dosis máxima NI No indicado
€ Euros Nñ niño
E medicamento extranjero NPT nutrición parenteral total
env Envase O oral
Epid Epidural pda pomada
EPOC enfermedad pulmonar obstructiva crónica
Perf IV perfusión IV
EFG especialidad farmacéutica genérica puls pulsación
- 17 -
FA fibrilación auricular R rectal

FIV fluido IV RN recien nacido
FM fórmula magistral Sdr síndrome
fr Frasco SV supraventricular
FTIV fluidoterapia IV S0,9 ClNa 0,9%
α-Glob Gammaglobulina SC subcutánea
g Gramo SL sublingual
GFT guía farmacoterapéutica SNC sistema nervioso central
gg Gragea SNG Sonda nasogástrica
GI Gastrointestinal sob sobres
gts Gotas sol solución
G5 glucosa isotónica sup supositorios
h Hora susp suspensión
H uso hospitalario T tópica
HTA hipertensión arterial t½ semivida biológica
IAM infarto agudo de miocardio TAS Tensión arterial Sistólica
ICC Insuf. cardíaca congestiva Tna termina
IDEAM intradérmica TSV taquicardia supraventricular
Idural Intradural TVP trombosis venosa profunda
IH insuficiencia hepática U unidades
IM intramuscular UFC unidades formadoras colonias
Infiltr Infiltración UH unidad de hospitalización
Inh inhalación UI unidades internacionales
IR insuficiencia renal VA vía de administración
Itecal Intratecal Vit vitamina
Apartado desarrollado en texto
- 18 -
SEGUNDA SECCIÓN
CLASIFICACIÓN ANATÓMICO-TERAPÉUTICO-QUÍMICA DE
MEDICAMENTOS
A – Tracto alimentario y metabolismo

B - Sangre y órganos hematopoyéticos
C - Sistema cardiovascular
D - Dermatológicos
G - Sistema genitourinario y hormonas sexuales
H - Preparados hormonales sistémicos, excl. h. sexuales e insulinas
J - Antiinfecciosos para uso sistémico
L - Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores
M - Sistema musculoesquelético
N - Sistema nervioso
P - Antiparasitarios, insecticidas y repelentes
R - Sistema respiratorio
S - Órganos de los sentidos
V - Varios
A. TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN Vía DOSIS

(Nombre Registrado) Y DOSIFICACIÓN Admon Nñ (mg/kg) Ad
A01AB ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS PARA TRATAMIENTO

ORAL-BUCAL
CLORHEXIDINA
(Cariax gingival) sol, 12mL=12mg T - 12mLx2-3
HEXETIDINA
(Oraldine) sol, 5mL=5mg T - 15mLx2-3
- 19 -
NISTATINA
(Mycostatin) susp, 5mL=0,5 MU O 0,25-0,5 MUx2-4 0,25-1 MUx4
Nistatina
Indicaciones: de elección en candidiasis orofaríngea e intestinal.
A02AD ANTIÁCIDOS: COMBINACIONES Y COMPLEJOS DE

COMPUESTOS DE ALUMINIO, CALCIO Y MAGNESIO
ALMAGATO
(Almax forte) sob 1,5g O 0,75gx3 1,5x3-4
Indicaciones: alternativa eficaz a los anti-H2 en profilaxis y tratamiento de

úlcera gástrica y duodenal, úlcera de estrés y reflujo gastroesofágico.
Administración: úlcera, 1-3 h tras las comidas y al acostarse; en reflujo
gastroesofágico agudo y úlcera de estrés puede administrarse cada hora.
Efectos adversos: estreñimiento, diarrea. Las sales de aluminio pueden
ocasionar depleción de fosfatos; monitorizar periódicamente los niveles
séricos de Ca, Mg y P. Precaución en IR (acumulación de aluminio y
magnesio).
Interacciones: reducen la absorción de captoprilo, digoxina, indometacina,
hierro, quinolonas, ranitidina, salicilatos y tetraciclinas. Espaciar su
administración 2h.
A02BA ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H-2
RANITIDINA
comp 150mg O 2-4x2
(Zantac) amp 5mL=50mg Perf IV 1,25-3
Indicaciones: úlcera duodenal, gástrica, reflujo gastroesofágico, sdr de

Zollinger-Ellison, profilaxis de la hemorragia digestiva por úlcera de estrés.
Dosificación: oral, Ad úlcera gástrica, duodenal y reflujo gastroesofágico,
150mg c/12h o 300 mg c/noche, durante 1-2 meses. Profilaxis y terapia de
- 20 -
mantenimiento, 150 mg/noche. Sdr Zollinger-Ellison, 150 mg c/8h. Perf IV,

Ad 50 mg c/6-8h. Ajustar dosis en IR.
Administración: Perf IV (30min) diluida en 100mL G5 o S0,9.
Efectos adversos: cefalea, confusión mental y agitación principalmente en
pacientes geriátricos.
A02BC INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES
ESOMEPRAZOL
(Nexium mups) comp 40mg O NI 40x1
(Nexium) vial 40mg (H) Perf IV NI 40x1
OMEPRAZOL
(Omeprazol EFG) caps 20mg O NI 20x1
(Omeprazol EFG) vial 40mg (H) Perf IV NI 40x1
PANTOPRAZOL
comp 40mg O NI 40x1
La supresión de la secreción ácida gástrica con inhibidores de la secreción

ácida por vía IV, en la hemorragia digestiva alta por úlcera péptica, parece
reducir la tasa de resangrado y la necesidad de cirugía, únicamente en los
casos que requieren hemostasia endoscópica o presentan estigmas
endoscópicos de alto riesgo (vaso visible o coágulo adherido). En el resto
de pacientes sangrantes (con otros estigmas endoscópicos de sangrado o
hemorragia activa) la evidencia de eficacia real de estos fármacos es
escasa.
Esomeprazol
Observaciones: alternativa a omeprazol en pacientes con SNG o disfagia.
Tratamiento de pacientes con hemorragia digestiva alta (HDA).
Efectos adversos: similar a omeprazol.
Interacciones: similar a omeprazol, sustrato e inhibidor de CY2C19. Reduce
las concentraciones de atazanavir/ritonavir, hierro, itraconazol, ketoconazol,
voriconazol y clopidogrel y aumenta las de diazepam, fenitoína.
- 21 -
Omeprazol
Indicaciones: úlcera duodenal, gástrica, esofagitis por reflujo, Sdr de
Zollinger-Ellison. Prevención de úlceras duodenales, gástricas y erosiones
inducidas por AINEs en pacientes de riesgo en tratamiento continuado.
Dosificación: Ad, VO, úlcera gastroduodenal refractaria, 20-40mg c/24h.
Esofagitis por reflujo (grados II-IV), 20-40mg/24h. Sdr de Zollinger-Ellison,
60-120mg/24h (dividir dosis mayor que 80mg). Prevención de úlceras y
erosiones gastroduodenales por AINEs, 20mg/24h. Perf IV: 40mg c/24h.
Pauta de erradicación de H. pylori: amoxicilina 1g c/12h, claritromicina
500mg c/12h y omeprazol 20mg c/12h durante 7-14días. Si se ha iniciado
tratamiento con omeprazol, completar la pauta de cicatrización y dejar un
intervalo libre de omeprazol antes de iniciar la pauta de erradicación.
Administración: por la mañana, antes de una comida. Ingerir la cápsula
entera. Perf IV: diluir en 100mL S0,9 y administrar en 30min (estable 12h).
Efectos adversos: alteraciones GI, cefalea, aumento de transaminasas. En
administración IV rápida alteraciones visuales y auditivas. Debido al
potente efecto antisecretor se recomienda no superar ocho semanas de
tratamiento, salvo en el Sdr de Zollinger-Ellison.
Interacciones: reduce la absorción oral de atazanavir, hierro, itraconazol y
ketoconazol, aumenta las concentraciones plasmáticas de fenitoina,
warfarina, clorazepato, tacrólimo, ciclosporina, metotrexato, carbamacepina
y disulfiram. Reduce las concentraciones plasmáticas de voriconazol y
clopidogrel (no asociar).
Pantoprazol
Indicaciones: alternativa a omeprazol en caso de administración conjunta
de clopidogrel en úlcera duodenal, úlcera gástrica, esofagitis por reflujo
moderada y grave, Síndrome de Zollinger-Ellison.
Dosificación: úlcera duodenal, gástrica y esofagitis por reflujo, Dm: 40 mg
c/24h. Enfermedades hipersecretoras, incluyendo Sdr. de Zollinger Ellison,
Dinicial 80 mg c/24h. Ajustar en IH grave Dmáx 40 mg c/48h.
Preparación: Disolver el vial en 10 mL de SF. Administrar IV directa o diluir
en 100 mL de SF o G5, pasar en 15 minutos.
TER y TED: 12 h a TA o nevera.
- 22 -
Interacciones: sustrato del citocromo P450, principalmente subunidad

2C19. Inhibidor débil de 2C9.
A02BX PROTECTORES DE LA MUCOSA GÁSTRICA
SUCRALFATO
(Urbal) sob 1g O/T NI
Observaciones: uso exclusivo en Oncología (mucositis) y Medicina

Digestiva.
Dosificación: Ad, VO o SNG 1g/4h. Precaución en IR grave, puede
producirse acumulación de Aluminio.
Administración: separar 30 min la administración de antiácidos y ranitidina.
Interacciones: puede disminuir la absorción de tetraciclinas, digoxina,
cimetidina, fenitoína, quinolonas, ketoconazol, teofilina retardada, ác.
quenodesoxicólico, ác. ursodesoxicólico, levotiroxina y sulpirida.
A03AB ANTICOLINÉRGICOS SINTÉTICOS
OTILONIO, BROMURO
(Spasmoctyl) Grageas 40mg O 5-30x1 40X3-4
A03AX OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES

DEL ESTÓMAGO
DIMETICONA
(Aero-red) comp 40mg O - 80-120x3-4
A03BA BELLADONA Y DERIVADOS
ATROPINA
(Atropina Braun) amp 1mL=1mgIM/IV/SC
ESCOPOLAMINA, BUTILBr
(Buscapina) amp 1mL=20mg IM/IV/SC 0,5 20x3
gg 10mg O - 10-20x3-4
- 23 -
ESCOPOLAMINA, BUTILBr + Metamizol

(Buscapina Compositum) amp 5mL IM/IV/SC - -
gg 10/250 mg O - -
Atropina
Dosificación: Preanestesia, parada cardiaca, arritmia cardiaca, espasmo
abdominal. Ad, IV 0,3-0,6mg; Nñ, IV 0,01mg/kg/dosis (Dmax 0,5mg/dosis).
A03FA PROCINÉTICOS
METOCLOPRAMIDA
(Primperan) amp 2mL=10mg IM/IV/PerfIV 0,3-0,5 10x3
sol, 5mL=5mg O 0,5 10x3
Metoclopramida
Indicaciones: náuseas y vómitos asociados a postanestesia, migraña,
quimioterapia antineoplásica, gastroparesia diabética y reflujo
gastroesofágico, siempre que el paciente no requiera sedación. En IR
reducir la dosis 50%.
Dosificación: ver grupo L pautas antieméticas.
Efectos adversos: somnolencia, nerviosismo; a dosis altas, efectos
extrapiramidales de mayor incidencia en Nñ, ancianos y pacientes con IR,
que pueden requerir la administración de un anticolinérgico central
(biperideno 2mg IM/IV repetible c/30min, Dmax 8mg).
Interacciones: clorpromazina, haloperidol u otras fenotiazinas aumentan la
incidencia de efectos extrapiramidales.
A04AA ANTIEMÉTICOS: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE

SEROTONINA (5HT-3)
GRANISETRÓN
(Granisetron) amp 1mL=1mg (H) IV/Perf IV -
comp 1mg (DH) O -
- 24 -
ONDANSETRÓN
(Ondansetron EFG) amp 2mL=4mg (H) IV/Perf IV
amp 4mL=8mg (H) IV/Perf IV
comp 8mg (DH) O
PALONOSETRÓN
(Aloxi) vial 250mg IV
Granisetrón
Indicaciones: profilaxis y tratamiento de náuseas y vómitos por
quimioterapia antineoplásica en niños y adultos, y postcirugía solo en
adultos. Prevención de náuseas y vómitos de pacientes sometidas a cirugía
ginecológica.
Dosificación: Cirugía, Ad, VO 2mg 1h antes de la intervención o IV 20-
40mcg/kg administrado antes de la inducción de la anestesia; en náuseas y
vómitos postoperatorios IV 1mg en dosis única, Dmax 3 dosis de 1mg en
24h; quimioterapia, Ad, IV 3mg, Dmax 3 dosis de 3mg en 24h, VO 1mg 2
veces al día hasta 5 días después del tratamiento, 1ª dosis en la 1ª h
anterior al tratamiento. Nñ IV 40 mcg/kg, Dmax 3mg. Cirugía ginecológica
1mg IV en dosis única antes de la inducción de la anestesia.
Ondansetrón
Indicaciones: antagonista anti-HT3 de uso en niños y adultos para profilaxis
y tratamiento de émesis por quimioterapia antineoplásica y postcirugía.
Dosificación: Quimioterapia ver pautas antieméticas (grupo L).
Cirugía: Ad, 4mg IM/IV dosis única al inducir la anestesia o bien 16mg PO 1
h antes de la anestesia o 8mg 1 h antes de anestesia y otras 2 dosis de
8mg c/8h; en náuseas y vómitos postoperatorios 4mg IM/IV en dosis única.
Nñ mayor de 2 años 0,1mg/kg IV dosis única, Dmax 4mg antes, durante o
después de la inducción o en postoperatorio.
A04AD OTROS ANTIEMÉTICOS
APREPITANT
(Emend) caps 125 mg + caps 80mg(H) O
- 25 -
Indicaciones: prevención de náuseas y vómitos diferidos en quimioterapia

altamente emetógena con cisplatino o moderadamente emetógena con
antraciclinas. Se administra durante 3 días en tratamiento combinado con
un corticoide y un antagonista 5HT3 .
Dosificación: Ad, VO 125mg día 1 y 80mg días 2 y 3. Ver pautas
antieméticas (grupo L).
Interacciones: potenciales interacciones clínicamente relevantes con
inductores e inhibidores de CYP3A4. Contraindicado con pimozida,
astemizol, terfenadina y cisaprida por riesgo de arritmias graves.
A06A LAXANTES
Observaciones: el uso continuado de laxantes puede producir tolerancia y

dependencia. Los laxantes estimulantes pueden producir trastornos
hidroelectrolíticos e incluso cambios en la musculatura intestinal. En dosis
única se utilizan para la preparación del intestino previamente a
procedimientos diagnósticos o quirúrgicos.
A06AA LAXANTES SUAVIZANTES, EMOLIENTES
ACEITE DE PARAFINA
(Emuliquen simple) sob 15mL=7,17g O 5mLx1-2 15mLx2
Efectos adversos: neumonía lipoidea por aspiración; no administrar por la

noche. En tratamientos prolongados, lesión de la mucosa intestinal.
Contraindicado en geriatría, en tratamiento continuado y Nñ < 6 años.
Interacciones: interfiere la absorción de medicamentos y vitaminas
liposolubles.
- 26 -
A06AC LAXANTES FORMADORES DE VOLUMEN
MUCÍLAGO PLANTAGO OVATA

(Plantaben) sobres 3,5mg O 1x1-2 1x1-3
A06AD LAXANTES OSMÓTICOS
FOSFATOS
(Fosfosoda) Botella 45ml O
LACTITOL
(Emportal) sob 10g O -
LACTULOSA
(Duphalac) sob 15mL=10g O 5-10mLx2 10-20x1
sol 200mL, 15mL=10g
(CitraFleet) sob 15,08g O -

PICOSULFATO SÓDICO 10mg MAGNESIO, ÓXIDO 3,5g
ÁC. CÍTRICO 10,97g POTASIO, sales 5mEq
(Movicol) sob 13.7g O - 1x1-2

POLIETILENGLICOL 3350 13,1g NaCl 350mg
BICARBONATO Na 178.5mg KCl 46.6mg
(Moviprep) sob A O -
POLIETILENGLICOL 3350 100g NaCl 2,691g
SULFATO Na 7,5g KCl 1,015g
sob B
Ác. Asccórbico 4,7g Na ascorbato 5,9g
Lactitol
Observaciones: alternativa a lactulosa en pacientes con encefalopatía
hepática intolerantes.
Dosificación: Ad, VO Dinicial 0,5-0,7 g/kg en tres tomas diarias; tras 24h
ajustar dosis según respuesta.
- 27 -
Lactulosa
Indicaciones: estreñimiento en geriatría. En encefalopatía hepática reducen
la amonemia: su metabolización por la flora intestinal acidifica el contenido
del colon, lo que favorece la ionización del amoniaco a ión amonio. Tardan
varios días en actuar.
Dosificación: encefalopatía hepática, 30-45mL c/8h de lactulosa (Nñ 2,5-
30mL c/8h) ó 0,15-0,25g/kg/día de lactitol en tres tomas (Nñ igual dosis).
Efectos adversos: flatulencia, distensión abdominal. Precaución en
diabéticos (lactulosa).
Picosulfato sódico / óxido de magnesio
Indicaciones: alternativa a Moviprep en pacientes con intolerancia previa a
laxantes de polietilenglicol o con necesidades de restricción de volumen en
vaciamiento gastrointestinal previo a intervención quirúrgica o exploración
diagnóstica o terapéutica (consultar protocolo).
Dosificación: reconstituir el contenido de un sobre en 150 ml de agua y
tomarlo antes de las 8h el día anterior al procedimiento; tomar el segundo
sobre 6-8 h más tarde (total 300 mL).
Movicol
Indicaciones: estreñimiento crónico, impactación fecal (estreñimiento
refractario con carga fecal del recto y/o del colon confirmado mediante
examen físico del abdomen y del recto).
Dosificación: 1 sobre/ 8-24 h. En uso prolongado 1 sobre /12-24 h
Efectos adversos: flatulencia, diarrea, distensión abdominal.
Moviprep
Indicaciones: vaciamiento gastrointestinal previo a intervención quirúrgica o
exploración diagnóstica o terapéutica que requiera una limpieza intestinal.
®
Dosificación: Administrar 1 L de solución Moviprep (1 sobre A más 1 sobre
B disueltos en 1 L de agua) a partir de las 17h y 1 L a partir de las 20h de la
tarde previa a la exploración. Si ésta fuera en horario de tarde, iniciar la
®
toma de Moviprep a las 6h y 10 h de la mañana del día de la exploración
(consultar protocolo).
Efectos Adversos: náuseas, vómitos, dolor abdominal, irritación anal y
alteraciones del sueño.
- 28 -
A06AG LAXANTES ENEMAS
(Enema Casen) enema 140ml R 80mL 140mL

FOSFATO monoNa 22,4g
FOSFATO diNa 11,2g
(Micralax) cánula R x1 x1
CITRATO Na 450mg
LAURILSULFATO Na 45mg
Enema Casen
Efectos adversos: en determinadas situaciones pueden absorberse
cantidades importantes de fosfatos y producir efectos secundarios graves
(encefalopatía y daño renal). Precaución en pacientes con IR y en niños
menores de 5 años. No utilizar en menores de 2 años.
FisioEnema
Indicaciones: Impactación meconial y estreñimiento severo del lactante.
A06AX OTROS LAXANTES
GLICERINA
(Verolax) Microenema 5,4ml R x1 x1
A07AA ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES
NEOMICINA
(Neomicina) comp 500mg O - 2-4x1
A07CA FORMULACIONES DE SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL
(Sueroral hiposódico) sob O

GLUCOSA 20g ClNa 1,2g
CITRATO Na 2,9g ClK 1,5g
Sueroral hiposódico: osmolaridad 232mmol/L

Dosificación: disolver un sobre en 1 litro de agua. Rehidratación, Ad 200-
400mL por cada deposición diarreica; Lactantes (>1mes) 1-1,5 veces su
- 29 -
volumen usual de alimento, en tomas frecuentes de pequeño volumen; Nñ

>1 año 200 mL por cada deposición diarreica (25-30 mL cada 10-15 min).
A07DA INHIBIDORES DE LA MOTILIDAD INTESTINAL
LOPERAMIDA
(Fortasec) caps 2mg O - 2-16
Indicaciones: de elección en la diarrea aguda. Alternativa: codeína (30mg

c/6h). No administrar a Nñ menores de 2 años ni en diarreas infecciosas.
A07E ANTIINFLAMATORIOS INTESTINALES
MESALAZINA
(Claversal) Espuma rectal R -
(Pentasa) enema 100mL=1g R - 1x1
(Lixacol) comp 400mg O
Mesalazina (5-ASA)
Observaciones: componente activo de la sulfasalazina, de reserva para
pacientes que no la toleren. Su eficacia es similar.
Administración: ingerir el comprimido entero; el recubrimiento entérico
proporciona una liberación intestinal del 5-ASA proximal.
Efectos adversos: náuseas, dolor abdominal, cefalea. Contraindicado en
alergia a salicilatos e IR.
A09AA DIGESTIVOS: PREPARADOS ENZIMÁTICOS
(Kreon 10000 y 25000) caps (DH) O

LIPASA 10000 Unidades
PROTEASA 600 Unidades
AMILASA 8000 Unidades
Dosificación: ajustar dosis según el grado de malabsorción y control de la
esteatorrea. Ad: mínimo 30000 U de lipasa en las comidas principales.
A10A INSULINAS Y ANÁLOGOS
- 30 -
INSULINA RÁPIDA ó REGULAR

(Humulina regular vial) vial 100 UI/mL SC - -
INSULINA ISOFÁNICA HUMANA

(Insulatard) vial 10mL; 100 UI/mL SC - -
INSULINA BIFÁSICA
(Mixtard 30 InnoLet) jeringa 3mL; 100UI/mL SC - -
INSULINA LISPRO RÁPIDA

(Humalog KiwiPen) pluma 3mL; 100 UI/mL SC - -
(Humalog vial) vial 10mL; 100 UI/mL SC - -
INSULINA ASPART BIFÁSICA

(NovoMix 30 FlexPen) pluma 3mL; 100 UI/mL SC - -
INSULINA LISPRO BIFÁSICA

(Humalog Mix 25 KwikPen) pluma 3mL; 100 UI/mL SC - -
(Humalog Mix 50 KwikPen) pluma 3mL; 100 UI/mL SC - -
INSULINA DETEMIR
(Levemir FlexPen) vial 10mL; 100 UI/mL SC - -
INSULINA GLARGINA
(Lantus Solostar) pluma 3mL; 100 UI/mL SC - -
INSULINAS: ACCIÓN
INSULINA Comienzo (min) Pico (horas) Duración (horas)
Rápida 30-60 2-4 6-8
Intermedia 60-90 6-10 10-18
Lenta 150 7-15 20-24
Aspart, Lispro rápida 10-20 0,5-2 2-5
Lispro Intermedia 60-120 6 18-24
Detemir 60-120 - 12-18
Glargina 60-90 - 24
Glulisina 10-20 1 1,5-5
- 31 -
Observaciones: los tiempos de acción indicados son aproximados. El inicio

de acción de la insulina glargina SC es ligeramente más lento que el de la
insulina NPH, no presenta picos de concentración plasmática pronunciados
y el estado estacionario se alcanza tras 2-4 días de tratamiento. Se
recomienda variar el punto de inyección para evitar alteraciones en la
absorción. En Perf IV cont se adsorbe a los envases de PVC y vidrio.
A10B HIPOGLUCEMIANTES ORALES
a) Sulfonilureas (A10BB Y A10BC)
GLIBENCLAMIDA
(Daonil) comp 5mg O - 1x1
GLIMEPIRIDA
(Roname) comp 2 y 4mg O - 1-4x1
GLIPIZIDA
(Minodiab) comp 5mg O - 1x1
b) Biguanidas (A10BA)
METFORMINA
(Dianben) comp 850mg O - 850x2
c) Inhibidores de la alfa-glucosidasa (A10BF)
ACARBOSA
(Glucobay) comp 50mg O - 50-100x3
d) Otros hipoglucemiantes orales (A10BX)
REPAGLINIDA
(Novonorm) comp 0.5, 1 y 2mg O - 0,5-1x3
Grupos a), b) y d)
- 32 -
Observaciones: son los antidiabéticos orales de 1ª elección. Estimulan la

producción de insulina y, a largo plazo, aumentan la respuesta metabólica
a la insulina circulante. Presentan eliminación hepática.
Indicaciones: diabetes tipo II, estable y no complicada por cetosis, que no
puede controlarse con la dieta.
Administración: en dosis únicas antes del desayuno.
Efectos adversos: hipoglucemia aguda. Se recomienda mantener la
monitorización una vez recuperada la glucemia, ante la posibilidad de
recurrencia de hipoglucemias por el efecto prolongado de las sulfonilureas.
a) Sulfonilureas
Glibenclamida
Dosificación: vo. Ad.: inicio: ½ - 1 compr./24h. Manten.: aumentar ½
compr. a la semana hasta buen control. Máx. manten. 15 mg/día
NCA: Adm. única antes desayuno. Dosis >10 mg/día, fraccionar
antes de del desayuno y cena
Glimepirida
Dosificación: Dmax 8mg/día.
Glipizida
Dosificación: vo Ad.: Inicio: 5 mg / 24h. Ajustar semanalmente hasta
dosis manten. adecuada. Máx. manten. 30 mg/día
b) Biguanidas
Metformina
Indicaciones: diabetes tipo II con obesidad. Contraindicada en IR.
Dosificación: Dmax 3 g c/24h.
Efectos adversos: diarrea (30%), intolerancia gastrointestinal (5%), acidosis
láctica poco frecuente si se siguen indicaciones y posología aconsejadas.
Contraindicaciones: IR (Crs mayor de 1,5 mg/dL), situaciones que
predispongan a alteraciones de función renal o acidosis (cirugía mayor,
IAM, IC, IH, infecciones graves, exploraciones con contrastes yodados),
insuf.respiratoria, alcoholismo, déficit de vit B12 y ácido fólico.
c) Inhibidores de la alfa-glucosidasa
Acarbosa
- 33 -
Indicaciones: diabetes del adulto no controlada con la dieta, o como

coadyuvante de otros antidiabéticos.
Dosificación: Dmax 200mg c/8h.
Efectos Adversos: flatulencia, distensión abdominal, diarrea, estreñimiento.
Interacciones: digoxina (aumento de Cp), neomicina (potenciación de la
toxicidad GI), colestiramina (potenciación de los efectos hipoglucemiantes).
d) Otros hipoglucemiantes orales

Repaglinida
Indicaciones: diabetes tipo II que no puede controlarse con la dieta, y en
combinación con metformina si ésta no proporciona un control adecuado.
Dosificación: Dmax 4 mg c/8h.
Efectos adversos: alteraciones GI y oftálmicas, reacciones de
hipersensibilidad cutánea.
A11CC VITAMINA D Y ANÁLOGOS
CALCITRIOL
(Rocaltrol) caps 0,25 (DH) O -
COLECALCIFEROL
(Vitamina D3) gts, 1mL=XXX=2000 UI O -
PARICALCITOL
(Zemplar) vial 1mL=2mcg (H) IV -
(Zemplar) vial 1mL=5mcg (H) IV -
(Zemplar) comp 1 mcg O -
Calcitriol- forma activa de la vitamina D.

Indicaciones: de reserva en alteraciones del metabolismo óseo derivadas
de la incapacidad renal de biotransformar la vitamina D (osteodistrofia
asociada a IR, hipoparatiroidismo, etc).
Dosificación: Vía oral, Dinicial 0,25mcg c/24-48h, si no se obtiene
respuesta, aumentar 0,25mcg/día en intervalos de 2-4 semanas, Dm 0,5-
1mcg c/24h. Administrar con suplementos de calcio (800-1000mg). Vía IV,
- 34 -
Dinicial 0,5mcg (0,01mcg/kg), 3 veces por semana, si no se obtiene

respuesta, aumentar cada dosis 0,25-0,5mcg en intervalos de 2-4
semanas, Dm 0,5-3mcg 3 veces por semana.
Colecalciferol- forma natural de la vitamina D.
Observaciones: 1mcg = 40 Unidades Internacionales de colecalciferol.
Indicaciones: profilaxis y tratamiento del déficit de vitamina D
(osteomalacia, raquitismo, etc).
Dosificación: hay una elevada variabilidad en la respuesta debido a
diferencias en la capacidad de hidroxilación hepática y renal. Profilaxis
raquitismo, Dch 1mL; Dm VI gts (400 Unidades Internacionales) c/24h en 1
ó 2 dosis. Tratamiento, Dch 1,5mL; Dm XV gts c/24h.
Paricalcitol
Indicaciones: Prevención y tratamiento de hiperparatiroidismo secundario
en pacientes con ERC sometidos a hemodiálisis. Uso Restringido en
pacientes con calcificaciones vasculares o con hipercalcemia y/o
hiperfosfatemia asociada a otros preparados de vitamina D e intolerancia
digestiva a cinacalcet.
Dosificación: D inicial (mcg) = nivel basal de PTH (pg/mL) / 80, ajustar D
mantenimiento para mantener niveles de PTH entre 150-300 pg/mL.
Administración: bolo IV durante la diálisis, frecuencia máxima días alternos.
Efectos adversos: hipercalcemia, hiperfosfatemia, prurito, dolor de cabeza.
A11D VITAMINA B1 SOLA O CON B6 Y B12
TIAMINA
(Benerva) comp 300mg O 1x1 1x1
amp 1mL=100mg IM 0,3-1,2 100x1-2
(Hidroxil B12 B6 B1) comp O - 1x1-2

HIDROXOCOBALAMINA 500mcg
PIRIDOXINA 250mg
TIAMINA 250mg
Tiamina
Efectos adversos: por vía parenteral puede producir reacciones alérgicas.
- 35 -
A11GA VITAMINA C
ASCÓRBICO, Ac
(Ac. Ascórbico Bayer) amp 5mL=1g IM/IV -
Dosificación: Vía IV 500-1000mg/día. Dosis altas se eliminan rápidamente

por vía renal, aumentando la diuresis. D > 4g pueden acidificar la orina.
A11HA OTRAS VITAMINAS SOLAS
DEXPANTENOL
(Bepanthene) amp 2mL=500mg IM/IV/SC -
PIRIDOXINA (B6)
(Benadon) amp 2mL=300mg IM/IV
comp 300mg O -
Dexpantenol
Dosificación: 500mg c/24-48h.
Piridoxina (vitamina B6)
Dosificación: Ad, 80-600mg c/24-48h. Intoxicaciones y trastornos
neuromusculares graves, 600-1200mg (O) ó 300-600mg (IM/IV).
Interacciones: aumenta la metabolización de levodopa a dopamina.
A12AA SUPLEMENTOS DE CALCIO
CALCIO, carbonato
(Caosina) Sobres 2,5g O - 1sobrex2-3
CALCIO, cloruro
(Cloruro Cálcico 10%) amp 10mL=4,5mmol Ca IV/Perf IV - -
CALCIO, glucobionato
(Calcium Sandoz) comp 500 mg O 1-2x1 1-2x1
- 36 -
CALCIO, gluconato
(Suplecal 10%) minipl 10mL=2,3mmol Ca IV/Perf IV - -
Dosificación: 1mmolCa= 2mEqCa =40mgCa. En hipocalcemia aguda

sintomática, administrar gluconato cálcico al 10% 2 amp en S0,9-100mL en
10 min y seguir con 6-10 amp en S0,9-1000mL en 24h. La velocidad de
administración IV de las sales de Ca no debe exceder de 0,7-1,4mEq/min.
Interacciones: interfiere con la absorción de atenolol, bifosfonatos, hierro,
quinolonas, propranolol, salicilatos, tetraciclinas y zinc.
A12BA SUPLEMENTOS DE POTASIO
POTASIO, cloruro
(KCl 2M) vial 20mL=40mmol K Perf IV
(KCl 1M) amp 10mL=10mmol K Perf IV
(Potasion) caps 600mg=8mmol K O -
(Potasion) sol 5mL=5mmol K O -
Dosificación: 1mmol k= 1mEq. Individualizar según requerimientos del

paciente. Ad, Dm 40-80mmol/día y Nñ 2-3mg/kg/día. El aporte de 100
mmol en Perf IV ó 137 mmol VO aumenta aproximadamente en 1 unidad la
potasemia. La velocidad de perf IV debe ser inferior a 10-20mmol/h. Para
aportes de K ≥ 20mmoles en fluidos IV de pequeño volumen y en
situaciones de hipopotasemia el vehículo de elección es S0,9.
A12CC SUPLEMENTOS DE MAGNESIO
MAGNESIO, sulfato amp 10mL=1,5g IV/Perf IV -

Magnesio, sulfato
Dosificación: 1mL=0,6mmol Mg; 1mmolMg=2mEqMg=24,3mg Mg. Urgencia
HTA en embarazo (preeclampsia grave o eclampsia) Dinicial 3g (2 amp) IV
en 5-10min, seguido de Perf IV 1-1,5g/h (diluir 8 amp en 500mL de S0,9 o
G5 y administrar a vel perf 42-62 mL/h). Monitorizar la Cp y excreción
urinaria de Mg a las 24h e individualizar la dosis según respuesta .Objetivo:
- 37 -
conseguir niveles de Mg plasmáticos de 1,75-3,0 mmol/L (3,5-6,0 mEq/L ó

4,2-7,2 mg/dL). Duración: 24-48h postparto (ver protocolo).
Hipomagnesemia severa: en casos graves Dinicial 1,5g en Perf IV 15min
(diluido en 50-100mL G5). Velocidad máx 1,2 mEq/min ó 1amp en 10min;
continuar con 4 amp (6g = 48mEq) en Perf IV 24 h (diluido en 1000mL de
G5 o S0,9). En casos menos graves, puede iniciarse con esta pauta.
Arritmias agudas con QT largo: Dinicial 1,5g IV (1-2min), continuar con Perf
IV 2-20 mg/min (0,16-1,62 mEq/min).
A16AA OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y

METABOLISMO
CARNITINA CLORHIDRATO
(Carnicor) Amp 1g/5 ml O/IV/IM - -
Citrato de Betaina
Indicaciones: complementario de homocistinuria con deficiencia de
cistationina ß-sintasa, 5,10-metileno-tetrahidrofolato reductasa,
metabolismo del cofactor cobalamina. Complementar con vit. B6 , vit. B12 ,
folato y una dieta específica
Carnitina Clorhidrato
Indicaciones: reintegración de pérdidas de L-carnitina durante el
tratamiento. Hemodiálisis: oral: 1-2 g en días interdialíticos; IV: 1-3 g
inmediatamente después de diálisis. Miopatías y cardiomiopatías por
carencia de L-carnitina: oral, IV, IM: 4-5 g/día en 2-3 tomas.
Miocardiopatías producidas por adriamicina y antidepresivos tricíclicos:
oral, IM, IV: 1-3 g/día en 1-3 tomas. Isquemia miocárdica aguda y crónica:
oral, IV, IM: dosis mín. 1-3 g/día en 1-3 tomas, puede duplicarse.
Niños mitad dosis ads. según edad
- 38 -
A16AX OTROS PRODUCTOS PARA EL APARATO DIGESTIVO Y

METABOLISMO
SAPROPTERINA dihidrocloruro
(Kuvan) comp 100mg (H) O -
Indicaciones: tratamiento de la hiperfenilalaninemia en adultos y niños

mayores de 4 años con fenilcetonuria que hayan mostrado responder a
sapropterina. Tratamiento de la hiperfenilalaninemia en adultos y niños
mayores de 4 años con déficit de tetrahidrobiopterina (BH4) que hayan
mostrado responder a sapropterina.
Dosificación: la dosis a administrar se ajustará al múltiplo de 100 más
cercano a la dosis calculada. Adultos, fenilcetonuria: dosis de inicio de 10
mg/kg/24 h. En función de la respuesta, se establecerá una dosis de
mantenimiento de 5-20 mg/kg/24 h. Déficit de BH4: dosis de inicio de 2-5
mg/kg 24 h. En función de la respuesta la dosis se ajustará hasta un
máximo de 20 mg/kg/24 h.
Nñ, fenilcetonuria: dosis de inicio de 10 mg/kg/24 h. En función de la
respuesta, se establecerá una dosis de mantenimiento de 5-20 mg/kg/24 h.
Déficit de BH4: dosis de inicio de 2-5 mg/kg 24 h. En función de la
respuesta la dosis se ajustará hasta un máximo de 20 mg/kg/24 h.
Niños < 4 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
- 39 -
B. SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN Y Vía DOSIS

(Nombre Registrado) DOSIFICACIÓN Admon Nñ (mg/kg) Ad
B01AA ANTITROMBÓTICOS: ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA K
ACENOCUMAROL
(Sintrom) comp 4mg O -
Indicaciones: en el tromboembolismo pulmonar, iniciar tratamiento dentro

de las primeras 24h. En fibrilación auricular, anticoagular a pacientes
mayores de 65 años y a los menores de 65 años con factores de riesgo.
Efectos adversos: hemorragia, alteraciones GI, urticaria, dermatitis,
leucopenia, alopecia. Antídoto de acción rápida: plasma fresco y complejo
protrombínico parcial; de acción lenta vitamina K.
Interacciones: descartar antes de iniciar otros tratamientos. Aumentan el
efecto anticoagulante los inhibidores enzimáticos: alopurinol, amiodarona,
ciprofloxacino, eritromicina, antifúngicos azólicos, gemfibrozilo, ketorolaco,
metronidazol, trimetoprim, AINEs, hormonas tiroideas y antirretrovirales
inhibidores de proteasa. Disminuyen el efecto anticoagulante:
resincolestiramina, colestipol e inductores enzimáticos (antiepilépticos y
rifampicina).
Acenocumarol
Dosificación: si el valor del índice de Quick (IQ) ó INR antes de iniciar el
er er
tratamiento es normal, se aconseja el 1 día 3mg; el 2º y 3 día 2mg;
después individualizar la Dm según el INR ó IQ y patología del paciente.
- 40 -
B01AB ANTITROMBÓTICOS: GRUPO DE LA HEPARINA
ANTITROMBINA III
(Anbinex) jer 500 UI (H) IV
BEMIPARINA
(Hibor) jeringa 2500UI SC -
jeringa 3500UI SC -
jeringa 5000UI SC -
jeringa 7500UI SC -
jeringa 10000UI SC -
ENOXAPARINA
(Clexane) jeringa 20,40,60 UI SC -
(Clexane) jeringa 80 y 100 UI SC -
(Clexane Forte) jeringa 120 y 150 UI SC -
FONDAPARINUX
(Arixtra) jeringa 1,5 mg=0,3mL SC -
HEPARINA SODICA
+
(Heparina Na Chiesi) vial 1mL=1000 UI IV/Perf IV -
+
(Heparina Na Chiesi) vial 1mL=5000 UI IV/Perf IV -
Antitrombina III
Indicaciones: tratamiento y profilaxis de la trombosis en pacientes con
déficit congénito de ATIII. Asociar a tratamiento antitrombótico efectivo
(heparina o fibrinolíticos, según el caso). Consultar con Hematología.
Dosificación: (unidades/kg peso) = 100 - Cp de ATIII (%)
Administración: reconstituir con su disolvente y administrar en 10-20min.
Bemiparina
Indicaciones : prevención de la enfermedad tromboembólica en pacientes
sometidos a cirugía general y ortopédica, en pacientes no quirúrgicos con
- 41 -
riesgo elevado o moderado. Prevención secundaria de la recurrencia de

tromboembolismo venoso en pacientes con trombosis venosa profunda y
factores de riesgo transitorios. Prevención de la coagulación en el circuito
de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis. Tratamiento de la
enfermedad tromboembólica venosa.
Dosificación:
cirugía general con riesgo moderado de tromboembolismo venoso: el día
de la intervención, se administrarán 2.500 UI anti-Xa por vía subcutánea
(sc), 2 horas antes de la cirugía ó 6 horas después. Los días siguientes, se
administrarán 2.500 UI anti-Xa vía sc, cada 24 horas.
-cirugía ortopédica con alto riesgo de tromboembolismo venoso: El día de
la intervención, se administrarán 3.500 UI anti-Xa vía sc, 2 horas antes de
la cirugía ó 6 horas después. Los días siguientes, se administrarán 3.500
UI anti-Xa vía sc, cada 24 horas.
-tratamiento de la enfermedad tromboembólica: 115 UI/kg/24h vía SC ó
<50kg: 5.000UI/24h, 50-70kg 7.500UI/24h, 70-100kg 10.000UI/24h,
>100kg: 115 UI/kg/24h.
Enoxaparina
Indicaciones: profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa (ETEV)
en pacientes quirúrgicos y no quirúrgicos inmovilizados, tratamiento de la
enfermedad tromboembólica, tratamiento de la angina inestable e infarto de
miocardio con onda Q, tratamiento del embolismo pulmonar masivo con
shock cardiogénico.
Dosificación:
-profilaxis ETEV: 20mg/24h SC (riesgo moderado), 40mg/24h SC (riesgo
alto o muy alto).
-tratamiento de la enfermedad tromboembólica: 1mg/kg/12h ó
1,5mg/kg/24h SC.
-tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio con onda Q: 3000
UI (30mg) en bolo IV seguido de 100UI/Kg/12h (1mg/kg/12h) vía SC. Si >75
años, no administrar bolo IV e iniciar con 75UI/kg/12h SC (0,75mg/kg/12h),
si Clcr< 30mL/min 100UI/kg/24h (1mg/kg/24h). Duración hasta 8 días o
alta.
- 42 -
-tratamiento del embolismo pulmonar masivo con shock cardiogénico:

3000UI en bolo IV (30mg) seguido de 100UI/Kg/12h (1mg/kg/12h) vía SC.
Si >75 años, no administrar bolo IV e iniciar con 75UI/kg/12h SC
(0,75mg/kg/12h), si Clcr< 30mL/min 100UI/kg/24h (1mg/kg/24h). Duración
hasta 8 días o alta.
Obs: profilaxis en pacientes obesos >120kg y/o IMC>40, 40mg/12h SC;
Resto 40mg/24h.
Profilaxis en pacientes con insuficiencia renal (Cl<30mL/min), 20mg/24h
SC.
Fondaparinux (subgrupo: B01AX)
Indicaciones: síndrome coronario agudo (SCA) sin elevación del segmento
ST en pacientes que no vayan a ser sometidos a una angioplastia urgente
(en dos horas); SCA con elevación del ST en pacientes que no van a recibir
ningún otro tratamiento para restaurar el flujo normal sanguíneo al corazón.
Dosificación: 2,5 mg SC c/24h durante un periodo de hasta 8 días o hasta
que el paciente sea dado de alta del hospital.
Efectos adversos: hemorragia (1%), cefalea, dolor torácico, fibrilación
auricular, taquicardia ventricular, hipotensión.
B01AC ANTITROMBÓTICOS: INHIBIDORES DE LA AGREGACIÓN

PLAQUETARIA, EXCLUYENDO HEPARINA
ABCIXIMAB
(Reopro) vial 10mg (H) IV/Perf IV -
ACETILSALICILICO, Ac
(Adiro) comp 100 y 300mg O - 100-300x1
CILASTAZOL
(Pletal) comp 100mg O -
CLOPIDOGREL
(Plavix) comp 75 y 300mg O - 75x1
- 43 -
TRIFLUSAL
(Disgren) caps 300mg O - 600x1
fr 10 ml=600mg O - 600x1
Abciximab
Indicaciones: prevención de complicaciones cardíacas isquémicas en
intervenciones coronarias percutáneas (angioplastia con balón,
aterectomía, stent). Reducción a corto plazo del riesgo de infarto de
miocardio en angina inestable sin respuesta al tratamiento convencional,
programada para intervención coronaria percutánea.
Posología: Ad, IV Dch 0,25 mg/kg bolo IV,10-60 min antes de intervención,
seguido de Perf IV continua de 0,125mcg/kg/min (max 10 mcg/min) durante
12 h. Prevención de complicaciones cardíacas en intervención coronaria
percutánea, administrar la Dch entre 10-60 min antes de la intervención y
continuar con la Perf IV durante 12h. Angina inestable, Dch seguida de la
Perf IV comenzando en las 24h anteriores a la intervención y suspender
12h después de la intervención.
Efectos adversos: hemorragia, hipotensión, náuseas, vómitos,
trombocitopenia, hematomas, bradicardia y trastornos vasculares.
Observaciones: administrar con filtro de 0,22mcg. Debe ser administrado
en asociación con Ácido Acetil Salicílico y heparina.
Acetilsalicílico, Ac
Observaciones: antiagregante de primera elección.
Indicaciones: profilaxis secundaria de infarto de miocardio,angina estable o
inestable, angioplastia coronaria, accidente cerebrovascular no
hemorrágico transitorio o permanente, reducción de la oclusión del injerto
tras by-pass coronario.
Cilastazol
Indicaciones: claudicación intermitente.
Dosificación: Ad, 100 mg/12 h. Tras 4-12 semanas de tratamiento pueden
empezar a apreciarse mejoras, pero se suele requerir tratamientos de 16-
24 semanas para tener una mejora significativa en la distancia a caminar.
Administración: el cilostazol se tomará 30 min antes o 2 h después del
desayuno y de la cena.
- 44 -
Efectos adversos: Las reacciones adversas más habituales con cilostazol

fueron la diarrea y la cefalea, normalmente de intensidad leve a moderada,
y que suelen desaparecer al reducir la dosis.
Observaciones: niños y adolescentes menores de 18 años: no se ha
evaluado la seguridad y eficacia. Insuficiencia renal: para Clcr > 25 ml/min:
no se requiere ajuste de dosis. Para Clcr <= 25 ml/min: uso contraindicado.
Clopidogrel
Indicaciones: profilaxis de eventos aterotrombóticos en pacientes que han
sufrido recientemente un IAM (desde pocos días antes hasta un máximo de
35 días), un infarto cerebral (desde 7 días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica establecida;
pacientes que presentan un síndrome coronario agudo sin elevación del
segmento ST, incluyendo pacientes a los que se le ha colocado un stent
después de una intervención coronaria percutánea, en combinación con
ácido acetilsalicílico (AAS); pacientes con IAM con elevación del segmento
ST, que son candidatos a terapia trombolítica, en combinación con AAS.
Dosificación: Ad, VO, 75mg c/24h. En SCA (con y sin elevación del
segmento ST) Dinicial 300 mg y Dm 75 mg c/24h (en combinación con AAS
100mg c/24h). En pacientes mayores de 75 años el tratamiento se debe
iniciar con 75mg c/24h.
Interacciones: antisecretores IBP (esomeprazol, lansoprazol, omeprazol,
pantoprazol, rabeprazol), se desaconseja el uso de omeprazol o
esomeprazol en pacientes que requieren tratamiento con clopidogrel. De
elección pantoprazol.
B01AD ANTITROMBÓTICOS: ENZIMAS
ALTEPLASA (rt-PA)
(Actilyse) 50mg (H) IV/Perf IV -
TENECTEPLASA
(Metalyse) vial 8.000 UI=40mg (H) IV -
vial 10.000 UI=50mg (H) IV -
UROKINASA
- 45 -
(Uroquinase) vial 100.000 UI (H)IV/ Perf IV -
Alteplasa (rt-PA)
Indicaciones: IAM anterior en pacientes hasta 75 años y menos de 4 h de
evolución o si se ha utilizado previamente estreptoquinasa en los últimos 6
meses.
Dosificación: 15mg en bolus IV seguido de 50mg en Perf IV de 30min y
35mg en Perf IV de 1 hora. Se asocia a heparina IV durante 24-36 horas.
Tenecteplasa
Indicaciones: Tratamiento trombolítico de sospecha de IAM menor o igual a
6 horas de evolución.
Dosificación:
Peso (Kg) Tenecteplasa UI (mg) Vol (mL) sol. reconstituida
< 60 6.000 (30) 6
60 a 69 7.000 (35) 7
70 a 79 8.000 (40) 8
80 a 89 9.000 (45) 9
≥ 90 10.000 (50) 10
Observaciones: Incompatible con G5. Se asocia a heparina IV durante 48h
mínimo.
Urokinasa
Indicaciones: oclusiones arteriales y venosas de origen trombótico; oclusión
de catéteres; quimioterapia intraperitoneal
Dosificación: 250.000 UI en 10min seguidos de Perf IV de 100.000 UI/h.
Para desobstruir catéteres 10.000 UI; quimioterapia intraperitoneal 100.000
UI en 10mL.
B01AE INHIBIDORES DIRECTOS DE LA TROMBINA
DABIGATRAN
(Pradaxa) cáps 75 y 110mg O -
- 46 -
Dabigatran
Indicaciones: Prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos
en pacientes adultos sometidos a cirugía de reemplazo total de cadera
programadas (consultar protocolo).
Dosificación: Ad, VO, 220mg/día. Ajustar en mayores de 75 años, IR
moderada (ClCr 30-50mL/min) o tratamiento con amiodarona, a 150mg/día.
El primer día, adminitrar 50% de la dosis 1-4h postintervención. Duración
máxima 28-35 días.
Efectos Adversos: sangrados (frecuencia >10%).
Observaciones: para el intercambio entre dabigatran y anticoagulante
parenteral se recomienda esperar 24h después de la última dosis.
B02AA ANTIFIBRINOLÍTICOS: AMINOÁCIDOS
TRANEXAMICO, Ac
(Amchafibrin) amp 5mL=500mg IM/IV - 0,5-1gx2-3
comp 500mg O - 1-1,5gx2-3
Indicaciones: hemorragias asociadas con hiperfibrinolisis, accidentes

hemorrágicos durante la terapéutica fibrinolítica.
Administración: Vía IV la velocidad de perfusión menor que 1mL/min; la
absorción oral es óptima y preferible a la intramuscular.
Efectos adversos: alteraciones GI, trombosis en tratamientos prolongados a
dosis altas, hipotensión (bolus).
B02BA VITAMINA K
FITOMENADIONA
(Konakion) amp 1mL=10mg IM/IV/O
Observaciones: la respuesta aparece 4-24h después de su administración.

En caso de hipoprotrombinemia o hemorragia grave, se recomienda
realizar trasfusiones de plasma o de sangre total.
- 47 -
Indicaciones: de elección en profilaxis y tratamiento de hemorragias por

hipoprotrombinemia en RN o por hipovitaminosis K; pacientes con INR
elevado tratados con acenocumarol o warfarina.
Administración: Las ampollas de 2 mg (pediátricas) y 10 mg pueden
utilizarse tanto por vía parenteral (im o iv) como por vía oral. La solución
contenida en la ampolla no debe mezclarse o diluirse con otros
medicamentos, pero si puede inyectarse en la parte inferior de un equipo
de infusión, durante la infusión de ClNa 0.9% o dextrosa al 5%.
B02BB FIBRINÓGENO
FIBRINÓGENO HUMANO
(Haemocomplettan P) vial 1g (E) Perf IV - -
B02BC HEMOSTÁTICOS LOCALES
TROMBINA HUMANA 2UI

FIBRINOGENO HUMANO 5,5mg
(Tachosil) esponja 9,5x 4,8 cm (H) T -
PROTEINA COAGULABLE 75-115mg PLASMINOGENO 40-120mcg

FIBRINOGENO 70-110mg CLORURO CALCICO 0,04mmol
PLASMAFIBRONECTINA 2-9mg TROMBINA HUMANA 500UI
FACTOR XIII 10-50UI APROTININA BOVINA 300UIK
(Tissucol duo) jer 1mL (H) T - -
Tachosil
Indicaciones: tratamiento de apoyo en cirugía para mejorar la hemostasis
cuando las técnicas estándar demuestran ser insuficientes.
Dosificación: 1-3 esponjas, según necesidades.
B02BD FACTORES DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA

FACTOR VII (recombinante)
(Novoseven) vial 50 KUI=1mg (H) IV - -
vial 100 KUI=2mg (H) IV - -
vial 250 KUI=5mg (H) IV - -
- 48 -
FACTOR VIII (recombinante)

(Kogenate) vial 1000 UI (H) IV - -
(Refacto) vial 500 UI (H) IV - -

vial 1000 UI (H) IV - -
PROTROMBINA COMPLEJO
(Octaplex) vial 20mL= 500 UI (H)IV
Observaciones: consultar con Servicio de Hematología y Hemoterapia la

indicación de los diferentes factores de coagulación.
Protrombina complejo
Indicaciones: déficit adquirido y congénito de factores del complejo de
protrombina.
Dosificación: administrar en perf IV a velocidad incial de 1mL/min, que
puede aumentarse a 2-3mL/min.
Observaciones: Factores de coagulación II, VII, IX y X humanos en
combinación.
B02F OTROS HEMOSTÁTICOS POR VÍA GENERAL
ROMIPLOSTIM
(Nplate) vial 250mcg (H) SC -
Romiplostim
Indicaciones: tratamiento de la púrpura trombocitopenica idiopática (PTI)
crónica refractaria a tratamiento de primera línea (corticosteroides,
inmunoglobulinas, inmunosupresores y rituximab) en pacientes adultos
esplenectomizados y en segunda línea en adultos con PTI no
esplenectomizados en los que la cirugía esta contraindicada. El objetivo es
mantener los recuentos de plaquetas (PLQ) por encima del nivel de riesgo
hemorrágico (>50.000/µl).
Dosificación: Ad, SC Dinicial 1mcg/Kg/semana, incrementos de 1 mcg/kg
9
por semana hasta que el paciente alcance PLQ ≥ 50 x 10 /l. Si PLQ>200 x
- 49 -
9
10 /l durante dos semanas consecutivas: disminuir la dosis semanal en 1
9
mcg/kg. Si PLQ>400x10 /l no administrar y reiniciar con una dosis semanal
9
reducida en 1 mcg/kg cuando PLQ<200 x 10 /l. Dmax semanal 10 mcg /kg.
Administración: jeringa con graduaciones de 0,01 ml. Reconstituir con API.
Los viales son para un único uso, por lo que la cantidad no administrada
deberá desecharse.
B03A ANTIANÉMICOS: HIERRO
FERRIMANITOL OVOALBÚMINA
+3
(Profer) sobs 300mg=40mg Fe O 40-80mgx1
HIERRO (II), sulfato

(Tardyferon) comp 80mg O
HIERRO, carboximaltosa
(Ferinject) vial 10mL=500mg Fe (H) Perf IV -
(Ferinject) vial 2mL=100mg Fe (H) Perf IV -
HIERRO (III), dextrano

(Cosmofer) amp 2mL=100mg Fe (H) IV/Perf IV - -
HIERRO (III), sacarosa

(Venofer) amp 5mL=100mg Fe (H) Perf IV - 100mg máx 3v/sem
Hierro (II), sulfato

Indicaciones: profilaxis y tratamiento de anemia por deficiencia de hierro, tal
como en: hemorragia crónica, anemia microcítica hipocrómica, por
incremento de la demanda (embarazo), dieta inadecuada o malabsorción.
Dosificación: anemias leves, 256.3 (80 mg)/24 h. En anemias graves,
256.3/12 h durante 3 semanas, después 256.3/24 h.
Administración: No masticar. Administrar preferentemente con el estómago
vacío (1 hora antes ó 2 horas después de las comidas). La absorción oral
de hierro aumenta cuando se administra con el estómago vacío, pero
también la incidencia de efectos adversos gastrointestinales. Si se
- 50 -
presentan molestias gástricas se aconseja administrar con alimento y/o

comenzar con dosis bajas, con posterior ajuste según tolerancia.
Efectos adversos: molestias gastrointestinales
Interacciones: pueden disminuir la absorción de levodopa, quinolonas,
tetraciclinas y hormonas tiroideas.
Hierro carboximaltosa
Indicaciones: tratamiento del déficit de hierro, en casos de intolerancia, falta
de cumplimiento o ineficacia de suplementos de hierro oral y en casos de
necesidad de suministro rápido de hierro.
Dosificación: Se administrará en dosis única de 500mg (Dmáx 1000 mg o
15 mg/kg de peso corporal). No administrar más de una vez a la semana.
Administración: Perf IV (15-30min), diluir la dosis de 500-1000mg en S0,9
100-250 mL.
Efectos adversos: reacciones a la infusión (fiebre, temblor, hipotensión,
taquicardia).
Hierro sacarosa
Indicaciones: intolerancia demostrada a las preparaciones de hierro por vía
oral y en enfermedad inflamatoria intestinal activa. La administración de
hierro IV no está contraindicado durante el segundo y el tercer trimestre de
embarazo.
Dosificación: hierro IV: la dosis total acumulada de hierro se calcula a partir
de la siguiente fórmula:
Déficit Fe(mg)= Peso corporal (kg) x (Hb objetivo–Hb real) (g/l) x 0,24 + depósito de Fe (mg)
Hasta 35kg: Hb objetivo=130g/l respecto a depósito hierro 15 mg/kg peso corporal. Por
encima de 35 kg: Hb objetivo=150g/l respecto a depósito hierro 500mg.
Administración: Ad, Perf IV (diluir 100mg en S0,9-100mL ó 200mg en S0,9-
200mL y administrar en mínimo 15min y 30min, respectivamente; IV lenta
(1 mL/min, Dmáx 200mg/dosis). Se requiere dosis de prueba (primeros 25
mg de Fe, es decir, 25 mL de la solución) en mínimo 15 min.
Efectos adversos: reacciones a la infusión (fiebre, temblor, hipotensión,
taquicardia).
- 51 -
B03BA ANTIANÉMICOS: VITAMINA B12
HIDROXICOBALAMINA
(Megamilbedoce) amp 2mL=10mg IM - 1x1
Indicaciones: anemia perniciosa, síndrome de malabsorción, sprue,

enteritis regional, gastrectomia total o parcial.
Dosificación: anemia megaloblástica 5mg c/24h durante cuatro meses y
después 5mg c/1-7 días. En neonatos 0,5mg c/semana.
B03BB ANTIANÉMICOS: ÁCIDO FÓLICO Y DERIVADOS
FÓLICO, Ac
(Acfol) comp 5mg O
Ver también folinato cálcico (subgrupo V03AF)
Indicaciones: déficit de ácido fólico, anemia megaloblástica, embarazo,
profilaxis del tubo neural, tratamiento con anticomiciales, anticonceptivos
orales, alcoholismo y pacientes en hemodiálisis.
Dosificación: anemia megaloblástica 5mg c/24h durante cuatro meses y
después 5mg c/1-7 días. En neonatos 0,5mg c/semana.
B03XA OTROS PREPARADOS ANTIANÉMICOS
α
DARBEPOETIN-α
(Aranesp) jeringa (H) SC/IV
β
ERITROPOYETINA-β
(NeoRecormon) jeringa (H) SC/IV
Presentaciones de eritropoyetinas (EPO)

Darbepoetin-α: jer 15 mcg, jer 20 mcg, jer 30 mcg, jer 40 mcg, jer 60 mcg, jer
80 mcg, jer 150 mcg, jer 300 mcg, jer 500 mcg.
β : jer 500 UI, 2000 UI, 30000 UI, jer 4000 UI, 5000 UI, 60000 UI,
Eritropoyetina-β
jer 10000 UI, 30000 UI.
- 52 -
Observaciones: Los dos factores eritropoyéticos son intercambiables

terapéuticamente en las indicaciones aprobadas. La dosis se debe
individualizar por kg de peso para una hemoglobina objetivo de 10-12g/dL
de acuerdo con la situación clínica del paciente, dado que valores
sostenidos por encima de 12 g/dL pueden aumentar el riesgo de efectos
trombóticos vasculares y de mortalidad. Equivalencia: 1mcg darbepoetin-α
vía SC=200-260 UI rHuEPO, por ej. 150 mcg/sem de darbopoetin-α
equivale a 30000 UI/sem de epo-β.
B05AA SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y FRACCIONES PROTEICAS
ALBÚMINA HUMANA
(Albutein 20%) vial 50mL=10g PerfIV
(Gelafundina) fr 500mL Perf IV - -

GELATINA 4g/100 mL SODIO 154 mmol/l
CLORO 120 mmol/l CALCIO 0,4 mmol/l
(Rheomacrodex) fr 500mL Perf IV - -

DEXTRANO 40 10g/100 mL
SODIO CLORURO 900 mg/100mL
HIDROXIETILALMIDÓN 6g/100 mL
CLORO 110 mmol/L
SODIO 137 mmol/L
(Voluven 6%) bolsa 500mL Perf IV - -
Albúmina humana
Indicaciones: Las indicaciones en las que se considera justificado su
empleo y los datos analíticos necesarios para su dispensación en cada
caso son: Post-paracentesis en pacientes con cirrosis y ascitis, cuando el
líquido extraído sea > 5 litros (reposición de 6-8 gramos por litro extraído),
síndrome nefrótico en pacientes con grandes edemas y albúmina < 2 g/dl o
proteínas totales > 3,5 g/dl y falta de respuesta a diuréticos, peritonitis
bacteriana espontánea en fase aguda de paciente cirróticos (asociada a
er
tratamiento antibiótico): Dosis: 1,5 g/kg el 1º día y 1 g/kg el 3 día,
- 53 -
síndrome hepatorrenal asociado a vasoconstrictores arteriales (se

recomienda 20-40 g/24h de albúmina durante 15 días), hipovolemia en
pacientes con contraindicación a cristaloides y coloides sintéticos no
proteicos. Habitualmente no se incluye en las guías el uso en el post-
operatorio de cirugía radical. De cualquier forma siempre se usará con
cifras de albúmina < 2 g/dl o proteínas totales < 3,5 g/dl.
Dosificación: se calcula a partir de la siguiente fórmula:
Alb (g)= (Proteinas necesarias (g/l) - Proteinas actuales (g/l)) x Volumen plasmáticox 2
B05BA SOLUCIONES PARA SOPORTE NUTRICIONAL
a) AMINOÁCIDOS (AA)
Observaciones: El aporte de AA por vía IV debe realizarse siempre junto
con un aporte energético adecuado (glucosa, lípidos o ambos, 130-300
Kcal/gN2) que garantice su utilización para la síntesis proteica.
mmol/L
(*)
Vol gN2/L Na K Mg Ac Cl P AA(E/T)
AA 10% (**)
(Aminoplasmal Hepa) 500 15 - - 0,4 - - - 0,58
AA L-10
(Aminoplasmal SE) 500 16 - - - 0,39 77 - 0,39
AA L-5
(Aminoplasmal SE) 500 8 - - - 0,39
VAMIN 14
(Vamin 14) 500 13,5 - - - 0,45
ISOPLASMAL
(Isoplasmal G) 1000 4,7 28,5 201,5 - 0,36
DIPÉPTIDO DE GLUTAMINA
(Dipeptiven) 100 32 - - - - - - -
(*) AAE/AAT: relación entre aminoácidos esenciales y totales.
(**)AA para insuficiencia hepática con alto contenido en AA de cadena ramificada.
- 54 -
c) GLUCOSA
g glucosa/envase
mL/envase 1000 500 250 100 50 mosm/L
GLUCOSA 5% 50 25 12,5 5 2,5 278
10% - 50 25 - - 555
20% - 100 50 - - 1110
40% - - 100 - - 2220
50% - 250 - 50 - 2775
d) LÍPIDOS
g/100mL
Aceite soja Lecitina Glicerol Kcal/L Vol (mL)
Intralipid 30% 30 1,2 2,5 3000 250
Intralipid 20% 20 1,2 2,2 2000 250
Smoflipid 20% 6 - - 2000 500
e) SOLUCIONES TRICAMERALES PARA NUTRICIÓN PARENTERAL
Nutrición Parenteral Total (NPT). Exclusivamente Vía central.
Soporte Kcal Kcal Kcal no Osm

gN2 V (mL)
no prot tot prot/gN2 (mOsm/L)
OliClinomel N7-1000 1L* 1040 1200 6,6 158 1000 1400
OliClinomel N8-1000 2L* 1600 2000 16,5 100 2000 1230
Nutriflex Lipid Plus 2,5L 2155 2530 13,6 157 2500 1540
*presentaciones SIN ELECTROLITOS (SE).
NUTRICIÓN PARENTERAL: NORMALIZACIÓN EN ADULTOS
La Nutrición Parenteral (NP) consiste en el aporte de nutrientes

(aminoácidos, hidratos de carbono, lípidos, electrolitos, agua, vitaminas y
oligoelementos) por vía IV a pacientes que, por diferentes motivos, no
pueden, no quieren o no deben alimentarse por vía digestiva.
En el siguiente cuadro se resumen los requerimientos generales en cuanto
a macro y micronutrientes para pacientes adultos y pediátricos.
- 55 -
APORTES Nñ Ad
Volumen 100mL/kg hasta 10kg 30-40mL/kg
10-20kg: 1000mL +50mL/kg por cada kg mayor que10kg
>20kg: 1500mL + 20mL/kg por cada kg mayor que20kg
Kcal 100Kcal/kg hasta 10kg 2000-2500Kcal
10-20 kg: 1000 Kcal +50 Kcal/kg por cada kgmayor que10kg
mayor que20kg: 1500 Kcal + 20 Kcal por cada kg mayor que20kg
Aminoácidos 1,5-2,5g/kg 0,8-1g/kg
Lípidos 1-3g/kg 1,5-2g/kg (Dmáx)
Glucosa 5-14g/kg 5g/kg (Dmáx)
Kcal no prot/gN2 150-200 120-160
Sodio 2-6mmol/kg 1-2mEq/kg
Cloro 2-5mmol/kg 1,5-2mEq/kg
Potasio 2-3mmol/kg 0,5-1mEq/kg
Calcio 0,25-1,5mmol/kg 0,15-0,3 mEq/kg
Magnesio 0,125-0,25mmol/kg 0,25-0,35 mEq/kg
Fosforo 1-1,5mmol/kg 0,14 mmol/kg
Vit B1 (Tiamina) 0,12mg/kg (máx1,2mg) 3mg
Vit B2 (Riboflavina) 0,14mg/kg (máx 1,4mg) 3,6mg
Vit B6 (Piridoxina) 0,1mg/kg (máx 1mg) 4mg
Vit B12(Cianocobalamina)0,1mcg/kg (máx 1µg) 5mcg
Biotina 2mcg/kg (máx 20µg) 60mcg
Vit C (acido ascórbico) 8mg/kg (máx 80mg) 100mg
Ac Fólico 14mcg/kg (máx 140µg) 400mcg
Vit B5 (Niacina) 1,7mg/kg (máx 17mg) 140mg
Vit B3 (Ac Pantoténico) 0,5mg 15mg
Vit A 230 UI/kg (máx 2300 UI) 3300 UI
Vit D 40 UI/kg (máx 400 UI) 200 UI
Vit E 0,7 U/kg (máx 7 UI) 10 UI
Vit K 20mcg/kg (máx 200mcg) 5-10mg/sem
Zn 100mcg/kg (máx 4mg/día) 2,5-6mg
Cu 20mcg/kg (1mg/día) 0,5-1,5mg
Mn 2-10mcg/kg (400mcg/dia) 0,15-0,8mg
Cr 0,1-0,5mcg/kg (10-15mcg/día) 10-15mcg
- 56 -
PROTOCOLOS DE SOPORTE NUTRICIONAL PARENTERAL
APORTE DE MACRO Y MICRONUTRIENTES

Soporte (g) (mmol)
AA Glu Lípidos Na K Ca Mg
NPM-1 100 275 75 - - 2,5 2,44
NPM-2 85 250 70 - - 2,5 2,44
NPM-3 75 225 60 - - 2,5 2,44
NPS-1 128 275 80 - - 2,5 2,44
NPS-2 113 250 75 - - 2,5 2,44
NPS-3 103 225 70 - - 2,5 2,44
NPM: nutrición parenteral de mantenimiento (NPM-1, paciente joven 85 kg, NPM-2 paciente
mediana edad 80 kg,NPM-3, paciente anciano 70 kg); NPS: nutrición parenteral de stress (séptico
post-operatorio).
PARÁMETROS DE INTERÉS NUTRICIONAL

Soporte Kcal Kcal Kcal no Osm
gN2 V (mL)
no prot tot prot/gN2 (mOsm/L)
NPM-1 1850 2280 16 116 2000 1400
NPM-2 1700 2075 14 121 2100 1200
NPM-3 1500 1820 12 125 2050 1100
NPS-1 1900 2430 20 95 2250 1300
NPS-2 1750 2225 18 106 2225 1200
NPS-3 1600 2030 16 100 2150 1100
NPM: nutrición parenteral de mantenimiento. NPS: nutrición parenteral de stress
(séptico post-operatorio).
En la NP, los APORTES VITAMÍNICOS y de OLIGOELEMENTOS son los

siguientes:
Vitamina C: Ac. Ascórbico Bayer amp 1000 mg c/día. Se administrará en goma de

gotero desde el inicio de la NP.
Complejo vitamínico B y vitaminas liposolubles: Soluvit 1 vial c/48h, reconstituir
con 10mL de la solución Vitalipid y aditivarlo a la NP.
Vitamina K: Konakion amp 1 mL=10 mg c/sem vía IV (en goma de gotero), desde
inicio de NP.
Oligoelementos: OligoStandard amp 10ml c/48h alternando Soluvit y Vitalipid.
- 57 -
B05BB SOLUCIONES QUE AFECTAN EL BALANCE ELECTROLÍTICO
mmol/L g/L
FLUIDO IV Na K Ca Mg Cl AcO Gluc mOsm/L L/env
GLUCOSALINO 1/3 56 - - - 56 - 50 390 1, 2, 0,5

GLUCOSALINO 1/5 31 - - - 31 - 47 320 0,5
ISOFUNDIN 140 4 2,5 1 127 24 - 304 0,5, 1
CLNa 0,45% 77 - - - 77 - - 153 1
+
Observaciones: fluidos IV con K : velocidad de administración menor que
10-20mmol/h (evita arritmias) y concentración max 40-60 mmol/L (evita
flebitis). Para aportes mayor que 20mmol en fluidos IV de pequeño
volumen y en casos de hipopotasemia es de elección el S0,9.
B05BC SOLUCIONES QUE PRODUCEN DIURESIS OSMÓTICA
mmol/L g/L
FLUIDO IV Na K Ca Mg Cl AcO Gluc mOsm/L L/env
MANITOL 10% - - - - - - - 549 0,25
MANITOL 20% - - - - - - - 1098 0,25
SOLUCIONES DE IRRIGACIÓN
CLORURO SÓDICO
Clear-Flex solución para irrigación 0,9% bolsa 3L
Clear-Flex solución para irrigación 0,9% bolsa 5L
Clear-Flex solución para irrigación 0,9% con glicina 1,5% bolsa 3L
B05XA SOLUCIONES ELECTROLÍTICAS
mmol/mL g/env
FLUIDO IV Na K Cl Ac CO3H Gluc mOsm/L mL/env
AGUA DESTILADA - - - - - - - 1l y
20L
AGUA PARA INYECCIÓN - - - - - - - 10 ml
- 58 -
FOSFATO MONOSOD. 1M 1 - - - - - - 10
POTASIO CLORURO 1M* - 1 1 - - - - 10
SODIO BICARBONATO 1M 1 - - - 1 - 1998 10
SODIO CLORURO 0,9% 0,154 - 0,154 - - - 307 10
SODIO CLORURO 20% 3,42 - 3,42 - - - 6820 10
(*) No administrar IV directa, salvo urgencia vital y monitorización del paciente.
mmol/L
FLUIDO IV Na CO H mOsm/L mL/env
3
BICARBONATO Na 1M (8,4%) (*) 1000 1000 1998 250

BICARBONATO Na 1/6M 167 167 333 250, 500
(*)Venofusin
Dosificación: acidosis metabólica 2-3mmol/kg (12-20mL/kg bicarbonato

sódico 1/6M).
Volumen (mL/env)
NaCl 0.9% 2000 1000 500 250 100 50
Na (mmol/env) 308 154 77 38,5 15,4 7,7
Cl (mmol/env) 308 154 77 38,5 15,4 7,7
OLIGOELEMENTOS (OligoStandar) ampolla 10 ml
Composición electrolítica por ampolla:

Zinc 46 µmol
Cobre 8 µmol
Manganeso 3,64 µmol
Cromo 0,2 µmol
COMPLEJO VITAMÍNICO B ( Soluvit vial polvo liofilizado)

Contenido por vial:
Mononitrato de tiamina 3,1 mg
Fosfato sódico de riboflavina 4,9 mg
Nicotinamida 40 mg
Clorhidrato de piridoxina 4,9 mg
Pantotenato sódico 16,5 mg
Ascorbato sódico 113 mg
- 59 -
Biotina 60 µg
Ácido fólico 0,40 mg
Cianocobalamina 5 µg
VITAMINAS LIPOSOLUBLES ( Vitalipid ampollas 10 ml)
Contenido por ml:

Vitamina A 99 µg (330 UI)
Vitamina D2 0,5 µg (20 UI)
Vitamina E 0,91 mg (1 UI)
Vitamina K1 15 µg
- 60 -
C. SISTEMA CARDIOVASCULAR

C01AA GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS
DIGOXINA
(Digoxina) comp 0,25mg O
amp 1mL=0,25mg IV
(Lanacordin ped) sol 60mL, 1mL=50mcg O -
Indicaciones: control de la respuesta ventricular en la fibrilación y flutter

auricular. Tratamiento de la IC.
Dosificación: ver tabla. Ámbito terapéutico de IC: 0.5-1ng/mL y FA: 1-1.5
ng/mL. La dosis de cada paciente debe establecerse de forma individual de
acuerdo a la edad, peso corporal neto y función renal. Las dosis sugeridas
sólo pretenden servir de guía inicial, aunque pacientes con función renal
alterada o de edad avanzada pueden requerir dosis inferiores a las
indicadas a continuación. Para el paso de vía oral a IV la dosis debe
reducirse al menos en un 30%.
RN Lact Nñ Ad
(mcg/kg) (mcg/kg) (mcg/kg) (mg/día)
(*)
Dch (IV) 10-30 30-40 10-15 0,5-0,75mg
(VO) 40 50 10-15 0,5×2-3 días
Dm (IV) 0,125-0,375×1
(VO) 5-10×1 2-5×1 2-5×1 0,125-0,25×1
(*) Administrar en una primera dosis el 50% de la Dch y el resto a las 8 y 16 horas de
la primera dosis.
Efectos adversos: anorexia, náuseas, vómitos, visión coloreada, arritmias,

bradicardia, bloqueo AV (relacionados con manifestaciones de
intoxicación). Su toxicidad puede aumentar con la edad, administración
simultánea de diuréticos y en situaciones de hipopotasemia, alcalosis
metabólica, hipercalcemia, hipotiroidismo, IR y EPOC.
- 61 -
Interacciones: aumentan su Cp en un 70-100%: amiodarona, quinidina y

verapamilo y en un 30% espironolactona. Su absorción disminuye con
antiácidos, colestiramina/colestipol, carbón activo y dietas ricas en fibra
(espaciar su administración 60-90 min).
C01B ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III
AMIODARONA
(Trangorex) comp 200mg O
amp 3mL=150mg IV/Perf IV
FLECAINIDA
(Apocard) comp 100mg O -
amp 150mg (H) IV/Perf IV -
FENITOINA
(Fenitoina GES) vial 250mg IV
LIDOCAINA
(Lidocaina 1%) amp 10mL=100mg IV/Perf IV
(Lidocaina Hiperbárica 5%)
PROCAINAMIDA
(Biocoryl) vial 10mL=1g IV/IM
PROPAFENONA
(Rytmonorm) comp 150 y 300mg O 10-20
amp 20mL=70mg (H) IV/Perf IV -
Observaciones: todos los antiarrítmicos pueden ser arritmógenos,

especialmente los del tipo I. En general, no existen criterios óptimos de
pautas de medicación para este grupo de medicamentos. Ver
recomendaciones de utilización de medicamentos en situaciones de
emergencia en Anexos.
- 62 -
Amiodarona
Indicaciones: prevención y tratamiento de arritmias supraventriculares y
ventriculares.
Dosificación: vía oral Nñ, Dch 10-15mg/kg/día y Dm 2,5-5mg/kg/día; Ad
prevención y tratamiento de arritmias supraventriculares y prevención de
arritmias ventriculares, Dch 600mg/día una semana y 400mg/día durante la
segunda semana, Dm 100-400mg/día. Arritmias malignas: Dch 1200mg/día
(400mg/8h) durante 5 días y posteriormente ajustarse a la dosificación
habitual. Vía IV Ad, Dch 150mg en 10min y continuar con Perf IV de 300mg
en cantidad mayor o igual a 100mL de G5 en 6h, Dm 750mg/día (Dmax
1200mg).
Administración: diluir en G5, en envase de vidrio. Las soluciones de
concentración mayor que 3mg/mL pueden producir flebitis. Si se requiere
restricción de fluidos, se recomienda administrar a través de catéter central.
Efectos adversos: hipotensión, bloqueo AV, hepatotoxicidad, hipotiroidismo
e hipertiroidismo, fotosensibilidad, microdepósitos corneales y fibrosis
pulmonar. A dosis altas puede producir taquicardia ventricular sostenida y
torsades de pointes con menor frecuencia que otros antiarrítmicos.
Interacciones: aumenta las Cp de anticoagulantes orales, digoxina,
fenitoína, quinidina y procainamida.
Fenitoina
• Dte sol. acuosa con propilenglicol 40% y alcohol 10%, pH
sol.=12
PTU: iv: Arritmias: 3,5-5 mg/kg (velocidad perf. <50 mg/min)
Antiepiléptico: ver grupo N03AB
NCA: Adm iv directa o perf. iv diluyendo la amp. en SF (no
utilizar otros fluidos), hasta concentración 1-10mg/mL. Lavar con SF, a
través del catéter, antes y después de la perfusión para evitar la irritación
venosa local por la alcalinidad de la sol. Máxima velocidad perfusión
Ad: 50 mg/min, niños y ancianos: 25 mg/min, neonatos: 1-3 mg/kg/min.
TED : 1h a TA.
• Se recomienda monitorización. RANGO: 10-20 mcg/mL
- 63 -
Flecainida
ventriculares.
Dosificación: vía oral, en arritmias supraventriculares Dm 50-150mg c/12h,
en arritmia ventricular Dm 100-200mg c/12h. Vía IV, Dch 2mg/kg en 10-
30min (diluir en G5) (Dmax 150mg). Vía oral, Nñ 3-6mg/kg/día repartidos
en 3 dosis, Dmax 11mg/kg/día.
Efectos adversos: depresión de la función ventricular, efectos proarrítmicos
y alteraciones de la conducción AV y alargamiento del QRS y QT.
Alteraciones neurológicas, visuales y vértigo. Contraindicado en pacientes
con disfunción ventricular izquierda.
Lidocaína
Indicaciones: tratamiento de la taquicardia ventricular.
Dosificación: Ad, Dch 50-100mg en 3-5min, Dm 2-4mg/min. Nñ, Dch
1mg/kg seguido de Perf IV 0,02-0,05mg/kg/min. Dmax 4mg/kg/min.
Efectos adversos: euforia, disartria, estupor, convulsiones, aberraciones
auditivas, bradicardia.
Procainamida
Indicaciones: prevención y tratamiento de arritmias ventriculares.
Dosificación: vía oral Ad y Nñ, Dm 50mg/kg divididos en dosis c/3-6h,
excepcionalmente 1000mg c/4h. Vía IV, Ad Dch 10mg/kg a 25-50mg/min
hasta 1g y Dm 2-6mg/min (diluir en G5). Vía IV, Nñ 2-5mg/Kg/dosis en Perf
IV c/20min (Dmax 15mg/Kg).
Efectos adversos: depresión de la función ventricular, acción
anticolinérgica. Contraindicada en jóvenes con trastornos del sistema
inmune y discrasias sanguíneas.
Interacciones: amiodarona, propranolol y cimetidina pueden aumentar su
acción y/o toxicidad.
Propafenona
ventriculares.
Dosificación: vía oral, Dch 600-900mg/día y Dm 150-300mg c/8-12h. Dmax
900mg/día. Vía IV, Dch 1-2mg/kg en 10min o Perf IV 0,5-1mg/min en G5.
- 64 -
Efectos adversos: alteraciones GI, neurológicas y sabor metálico. Se

desaconseja el uso preventivo en arritmias ventriculares en pacientes con
cardiopatía isquémica.
CLASIFICACIÓN DE VAUGHAM WILLIAMS

Tipo I: estabilizantes de la membrana. Interfieren en su despolarización.
Tipo IA: aumentan la duración del potencial de acción (ajmalina, disopiramida,
procainamida y quinidina).
Tipo IB: disminuyen la duración del potencial de acción (fenitoína, lidocaína y
mexiletina).
Tipo IC: no modifican la duración del potencial de acción (flecainida y propafenona).
Tipo II: antagonizan la acción cardíaca de las catecolaminas (β bloqueantes y sotalol).
Tipo III: prolongan la fase de repolarización del potencial de acción (amiodarona,
bretilio y sotalol).
Tipo IV: dificultan el paso de iones calcio a través de la membrana celular (diltiazem y
verapamilo).
Esta clasificación es sólo orientativa, ya que algunos de estos fármacos

poseen propiedades de varias clases (amiodarona, sotalol), mientras que
otros medicamentos con efectos antiarrítmicos no están incluidos (vg
digoxina, adenosina).
TOXICIDAD DE LOS MEDICAMENTOS ANTIARRÍTMICOS

Tipo I: bloqueos SA o AV, prolongación del QT, QRS, arritmias ventriculares,
trastornos digestivos, depresión de la contractilidad, alteración neurológica, etc.
Tipo II: bloqueo AV, insuf. cardíaca, broncoespasmo, hipoglucemia, insomnio, etc.
Tipo III: referida en el fármaco amiodarona.
Tipo IV: bloqueo AV, bradicardia, hipotensión, mareos, edemas y estreñimiento
pertinaz.
C01CA AGENTES ADRENÉRGICOS Y DOPAMINÉRGICOS
ADRENALINA
(Adrenalina) jer 1mg IV/SC
(Adrenalina Braun) amp 1mL=1mg IV/SC
- 65 -
DOBUTAMINA vial 250mg(H) Perf IV
DOPAMINA
(Dopamina) amp 200mg (H) Perf IV
ETILEFRINA Gotas 7,5mg/ml VO

(Efortil)
ISOPRENALINA
(Aleudrina) amp 1mL=200mcg IV/Perf IV
NORADRENALINA
(Norages) amp 2mg/ml Perf IV
Observaciones: ver recomendaciones utilización de medicamentos en

situaciones de emergencia en Anexos. Los medicamentos de este grupo
son vasopresores. Las aminas simpaticomiméticas producen hipertensión
grave en pacientes que estén recibiendo IMAO.
La dobutamina y la dopamina pueden perder el 40% de efecto 96h del
inicio de la Perf IV.
Adrenalina (Epinefrina)- estimula receptores α, β1 y β2 aproximadamente
con la misma intensidad.
Dosificación: Vía SC Ad 0,2-0,5mg hasta un máximo de 3 dosis en Status
Asmático, Nñ 0,01mg/kg c/20min (2 dosis). Vía inhalatoria Nñ 0,25-
0,5mL/kg, repetir 2-3 veces. Vía IV: shock anafiláctico 0,3-0,5mg, paro
cardíaco (Ad y Nñ) 0,01-0,02mg/kg/2-3min (ver también subgrupo R03A2).
Dobutamina- estimula receptores β1, menos los β2 y α. No actúa sobre los
receptores dopaminérgicos.
Indicaciones: en pacientes con índice cardíaco bajo y alta resistencia
vascular sistémica, siempre que TAS iguale o supere los 70 mmHg,
excluyendo shock hipovolémico cuyo tratamiento de inicio es con fluidos.
Dosificación: Ad y Nñ, 2,5-20mcg/Kg/min.
Dopamina- acción sobre los receptores dopaminérgicos, β1, β2 y α.
- 66 -
Indicaciones: pacientes con índice cardíaco bajo o normal y escasa

resistencia vascular sistémica, excluyendo el shock hipovolémico. Produce
vasodilatación esplácnica y renal. Dosis altas efecto vasoconstrictor.
Dosificación: Ad y Nñ, acción dopaminérgica 0,5-2mcg/Kg/min; acción beta
5-6mcg/Kg/min; acción alfa mayor que5-6mcg/Kg/min (variaciones
interindividuales).
Efectos adversos: vómitos, hipotensión, arritmias.
Isoprenalina (Isoprotenerol)- estimula receptores β1 y β2, pero no los α.
Indicaciones: β-agonista para el tratamiento de urgencia de arritmias
cardiacas tipo bradicardia, bloqueo AV y torsades de pointes.
Dosificación: Ad, Dm 2-4 mcg/min, Dmax 10 mcg/min. Nñ, Dm 0,02-0,1
mcg/min.
Noradrenalina- actúa sobre los receptores α1 y β1, produce
vasoconstricción periférica, aumento de la contractilidad y FREC. cardíaca.
Indicaciones: shock séptico cuando no se consigue una tensión arterial
media de 60 mmHg con dopamina a 20mcg/kg/min. Shock cardiogénico
refractario a Dopamina+Dobutamina.
Dosificación: Ad, 2- 20mcg/kg/min. Nñ Dinicial 0,01-0,1mcg/kg/min (Dmax 2
mcg/min).
C01CX OTROS ESTIMULANTES CARDÍACOS
LEVOSIMENDAN
(Simdax) vial 2,5mg/mL 5 mL (H) IV -
Levosimendan- efecto inotrópico positivo, vasodilatador arteriolar y venoso

con disminución de la precarga y postcarga en el fallo cardíaco congestivo.
Indicaciones: Descompensación aguda de la IC grave, en la que ha fallado
el tratamiento convencional (diuréticos, digitálicos, IECAs etc). ICC grado
III-IV/IV (de Forrester o de la NYAH)
Contraindicaciones: Obstrucción mecánica que afecte al llenado ventricular,
al vaciado o a ambos, IR grave (Cl Crmenor que 30 mL/min), IH grave,
hipotensión severa y taquicardia.
- 67 -
Dosificación: Dinicial: 12-24 mcg/kg en 10 min. D mant: 0,1 mcg/kg/min, si

la respuesta hemodinámica es excesiva, reducir la dosis a la mitad. Según
respuesta y tolerancia se puede aumentar a 0,2 mcg/kg/min. Duración
tratamiento: 24 horas.
Administración: disolver 5 mL de levosimendan en 500 mL de G5% (conc:
0,025 mg/mL)
Efectos adversos: cefalea, hipotensión arterial, mareo, palpitaciones,
fibrilación auricular, taquicardia ventricular, extrasistolia, isquemia
miocárdica, disminución de la hemoglobina, hipopotasemia, etc.
C01DA NITRATOS ORGÁNICOS
MONONITRATO isosorbide
(Uniket) comp 20, 40mg O - 20-40x2-4
(Uniket retard) comp 50mg O - 50x1-2
NITROGLICERINA
(Solinitrina) amp 5mL=5mg Perf IV
(Cordiplast 5, 10 y 15) parches T - 1x1
(Vernies) comp 0,4mg SL -
Observaciones: tienen mayor acción vasodilatadora venosa que arterial

(disminuyen la precarga y la poscarga), mejoran el flujo sanguíneo de
epicardio a endocardio, disminuyen el retorno venoso y, por lo tanto, la
tensión de la pared ventricular y el consumo de oxígeno.
Nitroglicerina
Dosificación: Perf IV Ad, Dinicial 5mcg/min; incrementar 5mcg/min cada
5min hasta respuesta o hasta Dmax 50mcg/min (100mcg/min en
emergencias hipertensivas) si la tensión arterial sistólica es superior o igual
a 90mmHg; Nñ, Dinicial 0,25-0,5mcg/kg/min, incrementar 0,5-1mcg/kg/min
cada 3-5min hasta respuesta, Dosis usual 1-3mcg/kg/min, Dmax
5mcg/kg/min. Vía transdérmica: para reducir el desarrollo de tolerancia,
retirar el parche durante 8-12 horas al día. Vía SL: indicada en el
tratamiento del ataque agudo de angina de pecho.
Administración: utilizar G5 o S0,9 en envase de vidrio.
- 68 -
C01E OTROS PRODUCTOS CARDIOVASCULARES
ALPROSTADILO
(Alprostadil Pharmacia) amp 1mL=500mcg (H)Perf IV - -
ALPROSTADIL alfadex
(Sugiran) amp 20mcg (H) Perf IV -
IVABRADINA
(Procoralan) comp 5, 7.5mg O - 5-7.5x2
TRIMETAZIDINA
(Idaptan) comp 20mg O - 20x2-3
Alprostadilo
Indicaciones: mantenimiento de la apertura del ductus arterioso en
neonatos con cardiopatía congénita, hasta realización de cirugía.
Dosificación: RN y Lact 0,1-0,4mcg/kg/min.
Alprostadil alfadex
Indicaciones: arteriopatías en estadio III y IV de Fontaine.
Dosificación: Dm 40mcg/12h en 50-250mL de S0,9, administrar en 2h.
Ivabradina
Indicaciones: Tratamiento sintomático de la angina de pecho estable
crónica en pacientes con ritmo sinusal normal, con necesidad de reducción
de la frecuencia cardiaca y tras fracaso terapéutico o
contraindicación/intolerancia a otras alternativas (betabloquentes y
antagonistas del calcio).
Dosificación: Ad, VO Dinicial 5 mg c/12h, con ajuste posterior (3-4
semanas) de la dosis hasta máx 7,5mg c/12h.
Contraindicaciones: insuf. Hepática grave, IAM, enfermedad nodo sinusal,
bloqueo sinoauricular, dependencia de marcapasos, angina inestable,
er
bloqueo AV 3 grado, shock cardiogénico.
Trimetazidina
Indicaciones: Antiisquémico. Angina de esfuerzo, miocardiopatías de origen
isquémico, alteraciones vestibulares y retinianas.
- 69 -
C02A ANTIHIPERTENSIVOS ADRENERGICOS ACCIÓN CENTRAL
α-METILDOPA
(Aldomet Forte) comp 500mg O 10 250-1000x2
α-Metildopa- α2 adrenérgico.
Indicaciones: HTA. De primera elección en el embarazo.
Dosificación: Dinicial 250mg c/12h. Nñ, Dmax 65 mg/kg/día.
Efectos adversos: alteraciones hematológicas: anemia hemolítica, Coombs
positiva, trombocitopenia y leucopenia, hepatitis, alteraciones GI y
cardíacas, lupus eritematoso, reducción de la líbido.
C02B ANTIHIPERTENSIVOS ADRENERGICOS ACCIÓN PERIFÉRICA
DOXAZOSINA
(Carduran Neo) comp lib mod 4mg O - 4x1
URAPIDILO
(Elgadil) amp 10mL=50mg (H) IV/Perf IV
Doxazosina- α-bloqueante de receptores postsinápticos.

Indicaciones: hipertensión leve-moderada con resistencias periféricas
elevadas. Hipertrofia prostática benigna.
Dosificación: Dmáx 8 mg en una única dosis diaria.
Contraindicaciones: IH grave.
Observaciones: la forma de liberación modificada permite la administración
por la mañana.
Urapidilo
Indicaciones: crisis hipertensivas, protección antihipertensiva
perioperatoria.
Dosificación: Ad, Dinicial 25mg IV en 20seg, si es necesario, repetir la dosis
a los 5min, y 50mg transcurridos otros 5min o bien Perf IV 2mg/min (crisis
hipertensivas) o de 6mg/kg (perioperatorio); Dm 15mg/h. Nñ, Dinicial
2mg/kg/h, Perf IV Dm 0,8mg/kg/h.
- 70 -
C02D ANTIHIPERTENSIVOS ACTUAN SOBRE EL MÚSCULO LISO

ARTERIOLAR
NITROPRUSIATO Na
(Nitroprussiat) vial 50mg (H) IPerf IV -
Nitroprusiato
Indicación: emergencias hipertensivas. No utilizar inicialmente en urgencias
hipertensivas del IAM.
Dosificación: Ad y Nñ 0,5-6mcg/kg/min. Ad Dmax 8mcg/kg/min.
Administración: diluir en G5 y proteger de la luz. Estable 24 horas.
Efectos adversos: hipotensión y toxicidad por tiocianato en la Perf IV
prolongada (mas de 48h) o rápida (mayor que 1mg/min), acidosis láctica,
vómitos, convulsiones y en perfusiones prolongadas hipotiroidismo.
Toxicidad por tiocianato, adm hidroxicobalamina 25mg/h, durante 10h.
C02K OTROS ANTIHIPERTENSIVOS
BOSENTAN
(Tracleer) comp 62,5 y 125mg (H) O -
Indicaciones: Hipertensión arterial pulmonar primaria o asociada a

esclerodermia con estado funcional de grado III, tras confirmación
diagnóstica con estudio exhaustivo que incluya cateterismo y/o ECO
cardiografía y tras haber excluido el resto de causas de hipertensión
pulmonar. Esclerosis sistémica con alteración digital ulcerosa activa.
Dosificación: D inicial 62,5 mg c/12 h durante 1 mes, D mant 125 mg c/12h.
Dmax: 500 mg.
Contraindicaciones: IH moderada a grave y tratamiento concomitante con
ciclosporina.
Interacciones: disminuye las concentraciones plasmáticas de ciclosporina,
glibenclamida, warfarina, simvastatina y digoxina.
Efectos adversos: dolor de cabeza, sofocos, hipotensión, toxicidad
hepática, edema en miembros inferiores y anemia.
- 71 -
Para el tratamiento de hipertensión arterial pulmonar también se dispone

de sildenafilo (Revatio®) (ver subgrupo G04BE)
C03 DIURÉTICOS
a) Diuréticos de techo bajo: tiazidas
AMILORIDA 5mg
HIDROCLOROTIAZIDA 50mg
(Ameride) comp O -
HIDROCLOROTIAZIDA
(Hidrosaluretil) comp 50mg O 2-3,5x1 12,5-50x1
b) Diuréticos de techo bajo excluyendo tiazidas
CLORTALIDONA
(Higrotona) comp 50mg O 1-2
c) Diuréticos de techo alto
FUROSEMIDA
(Furosemida EFG) comp 40mg O 2×3-4 40-120x1
amp 2mL=20mg IM/IV/Perf IV 1x2-8 20-80x3-4
(Seguril) amp 25 ml=250 mg - - -
TORASEMIDA
(Torasemida EFG) comp 5 mg O - 5-30x1
d) Diuréticos antagonistas de aldosterona
ESPIRONOLACTONA
(Aldactone) comp 100mg O - 100-200x1-2
(Aldactone A) comp 25mg O - 25-100x1-4
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EPLERENONA
(Elecor) comp 25 mg O - 25-50x1
e) Otros diuréticos
ACETAZOLAMIDA
(Edemox) comp 250mg O 250x1-4
Acetazolamida (subgrupo S01EC) - inhibidor de la anhidrasa carbónica.

Indicaciones: alcalosis metabólica salino sensible en que sea necesaria
una restricción de volumen, glaucoma. No recomendado como diurético.
Dosificación: Nñ, 8-30mg/kg/día repartidos c/6-8h.
Ameride- Asociación de tiazida y ahorrador de K.
Indicaciones: ICC, HTA, cirrosis hepática.
Dosificación: variable en función de la patología y respuesta diurética e
hipotensora hasta Dmax 6 comp/día.
Clortalidona
Indicaciones: edemas, ICC, HTA, forma nefrógena de diabetes insípida.
Dosificación: Ad, 50mg c/48-72h.
Efectos adversos: hiperglucemia, hiperuricemia, hipopotasemia,
hipercalcemia, alcalosis hipoclorémica.
Espironolactona
Indicaciones: asociado a tiazidas o diuréticos de asa reduce las pérdidas
de K y potencia su acción; hiperaldosteronismo primario y edemas
asociados a nivel alto de aldosterona: cirrosis hepática, Sdr nefrótico.
Dosificación: en ICC 25-100mg, en el Sdr nefrótico 100-200mg, en la HTA
50-100mg y en cirrosis hepáticas si el cociente Na/K urinario es mayor que
1, 100mg, si Na/K es menor que 1, 200-400mg. Nñ, 1,5-3mg/kg/día
repartidos c/6-12h.
Efectos adversos: hiperpotasemia, acidosis tubular renal. Controlar la
potasemia, especialmente en diabéticos, geriatría, IR y pacientes tratados
con medicamentos disminuyen la secreción de aldosterona (IECAs).
Eplerenona
- 73 -
Indicaciones: pacientes estables con disfunción ventricular izquierda (FEVI

menor que 40%) y signos clínicos de IC después de un IAM reciente (iniciar
en 3-14 días post), añadido a terapia estándar incluyendo betabloqueantes.
Alternativa a espironolactona en complicaciones endocrinas.
Dosificación: Ad, VO Dinicial 25 mg/24h, e incrementar hasta Dm 50
mg/24h preferiblemente en 4 semanas y según K sérico.
Interacciones: inhibidores e inductores potentes de CYP3A4
(contraindicada con itraconazol, ketoconazol, ritonavir, nelfinavir,
claritromicina, telitromicina, nefazodona). Con eritromicina, saquinavir,
amiodarona, diltiazem, verapamilo y fluconazol la Dmáx es 25mg/24h. No
se recomienda uso concomitante con rifampicina, carbamazepina,
fenitoína, fenobarbital, o con litio, ciclosporina y tacrólimus.
Efectos Adversos: diarrea, hiperpotasemia, hipotensión, deterioro función
renal.
Furosemida- diurético de asa.
Observaciones: en situaciones agudas valorar la administración de dosis
repetidas si no se obtiene el efecto deseado.
Indicaciones: ICC, IR aguda. En el tratamiento de la HTA, por su acción
más corta que las tiazidas, son menos eficaces y producen mayores
alteraciones en el balance electrolítico. De reserva en pacientes
hipertensos con retención de líquidos refractaria a tiazidas o con IR.
Dosificación: IV en edema agudo de pulmón administrar progresivamente la
dosis necesaria para iniciar respuesta diurética (40-200mg). En Perf IV
continua administrar a velocidad de 10-40mg/h (preparar 250mg en S0,9 ó
G5-250mL). Nñ, Dmax IV y VO 6mg/kg/dosis.
Efectos adversos: hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipopotasemia,
hipomagnesemia, hiperuricemia, hiperglucemia (menor que con tiazidas),
hiperlipemia e hipercolesterolemia, nefrotoxicidad y ototoxicidad.
Precaución en situaciones de hipopotasemia: pacientes con cirrosis
hepática, vómitos, laxantes o glucocorticoides.
Interacciones: potencia la ototoxicidad de aminoglucósidos y
cefalosporinas.
Torasemida- diurético de asa.
- 74 -
Indicaciones: HTA y edema asociado a ICC, IR aguda o IH.

Observaciones: en ICC es recomendable fraccionar la dosis diaria en dos
tomas para obtener un efecto más mantenido.
Efectos adversos, Interacciones: ver furosemida.
C04A VASODILATADORES PERIFERICOS
NICARDIPINO
(Nerdipina) gg 20mg O - 20-40x3
(Nerdipina) caps 40mg O - 20-40x3
NIMODIPINO
(Nimotop) vial 50mL=10mg (H) Perf IV -
(Brainal) comp 30mg O -
PENTOXIFILINA
(Hemovas) comp 400mg O - 400×3
Observaciones: no se ha demostrado la eficacia de los vasodilatadores

arteriales en el tratamiento de arteriopatías oclusivas (insuficiencia
cerebrovascular, claudicación intermitente).Las insuficiencias circulatorias
periféricas vasoespásticas (ej. sdr Raynaud) responden aceptablemente.
Nicardipino (subgrupo C08CA)
Indicaciones: HTA moderada o leve, angina de pecho estable, prevención y
tratamiento de la isquemia por infarto cerebral, prevención del deterioro
neurológico por vasoespasmo cerebral secundario a hemorragia
subaracnoidea.
Dosificación: Dmax 40mg c/8h
Nimodipino (subgrupo C08CA): en el ictus isquémico agudo no ofrece
ventajas frente a placebo en la mortalidad a los 6-12 meses.
Indicaciones: prevención del deterioro neurológico por vasoespasmo
cerebral secundario a hemorragia subaracnoidea comenzando antes del
tercer día. Vía oral: posible acción beneficiosa tras el infarto cerebral
isquémico agudo comenzando en las primeras 24h. En la insuficiencia
vasculocerebral crónica.
Dosificación: hemorragia subaracnoidea: Perf IV de 1mg/h durante 2h, si
mantiene estabilidad hemodinámica, seguir con 1-2mg/h durante 1-2
- 75 -
semanas y continuar VO; 60mg c/4h (1 semana). VO, Dm 60 mg/4h

durante 21 días. Infarto cerebral isquémico agudo: 30mg c/6h VO (1 mes).
Pacientes con peso corporal < 70 kg o presión arterial inestable, iniciar el
tratamiento con dosis de 0,5 mg/h.
Administración: Perf IV por vía central, utilizar bomba de perfusión, envase
de vidrio, equipo de polietileno y proteger de la luz. Aportar un mínimo de
1000mL de fluidos IV al día.
Pentoxifilina
Indicaciones: insuficiencia vascular cerebral y periférica.
Efectos adversos: alteraciones GI, sofocos, angina de pecho, palpitaciones
y arritmia cardíaca.
C05AA ANTIHEMORROIDALES TÓPICOS CON CORTICOIDES
PENTANOPOLISULFÚRICO
(Thrombocid) 0,1% pda 60g T - 1x3-4
RUSCOGENINA
(Proctolog) pda 30g T - 1-2x1
Pentanopolisulfúrico
Indicaciones: Alternativa a Hepro Casen canuletas cuando se requiere
aplicación mucosa externa. Alternativa a Menaven.
C05B TERAPIA ANTIVARICOSA
POLIDOCANOL
(Etoxisclerol 2%) amp 40mg=2mL Inf -
Polidocanol
Indicaciones: telangiectasias (0,5%) y embolización para la esclerosis
venosa (2%-3%).
Dosificación: Inyeccion endovenosa o paravenosa intradérmica formando
pequeños depósitos 1-2 cm unos de otros si la vena es de pequeño calibre.
- 76 -
No superar por sesión los 2 mL de las concentraciones al 2% o 3%, ni 4 mL

al 0,5%.
Administración: intradérmica, submucosa.
C07A BETABLOQUEANTES
ATENOLOL
(Atenolol Normon) comp 100mg O -
BISOPROLOL
(Bisoprolol Normon) comp 5mg O -
(Emconcor Cor) comp 2,5 mg O -
CARVEDILOL
(Carvedilol Normon) comp 6,25 y 25mg O -
LABETALOL
(Trandate) amp 20mL=100mg (H)IV/Perf IV -
comp 100mg O -
PROPRANOLOL
(Sumial) comp 10 y 40mg O
Efectos adversos comunes al grupo: depresión, insomnio, fatiga, disnea,

broncospasmo, bradicardia, hiperpotasemia, claudicación de miembros
inferiores, enfermedad de Raynaud e impotencia. No utilizar en el
embarazo.
Atenolol- β-bloqueante cardioselectivo (β1) e hidrosoluble.
Dosificación: Ad, IAM: 5mg IV en 5min; si esta dosis es bien tolerada,
repetir la dosis a los 10min. Transcurridos otros 10min, administrar 50mg
por vía oral y continuar a las 12h con 50mg, al cabo de otras doce horas
aumentar a 100mg y continuar con esta dosis de mantenimiento. Angina de
pecho e HTA: 50mg/día oral; si la respuesta no es adecuada incrementar la
dosis a 100mg/día. Nñ, IV 0,1mg/kg/dosis, repetible en 10min, vía oral 1-
1,3mg/kg/día administrado en 1-2 dosis. Ajustar en IR.
- 77 -
Efectos adversos: menores por ser menos liposoluble.

Bisoprolol- β-bloqueante cardioselectivo (β1) de liposolubilidad intermedia.
Indicaciones: HTA, angina estable e ICC
Dosificación: HTA, angina estable: 5-20 mg/24h. ICC: iniciar 1,25 mg/24h e
ir incrementando según respuesta clínica hasta 10 mg/24h IR (ClCr<
20mL/min) Dmax 10 mg/24h.
Carvedilol
Indicaciones: HTA iniciar con 12,5 mg/24h, hasta un máximo de 50 mg/24h
o 25 mg/12h. Cardiopatía isquémica iniciar con 12,5 mg/12h, hasta un
máximo de 50 mg/12h. ICC iniciar con 3,125mg c/12h hasta un máximo
25mg c/12h (en pacientes de peso mayor que 85kg, se puede administrar
Dmax 50mg c/12h).
Labetalol- bloqueante de receptores α y β.
Indicaciones: Urgencias hipertensivas. Feocromocitoma. Eclampsia y
preeclampsia (ver protocolo). En angina de pecho o IAM, cuando fallan
otros antihipertensivos, aneurisma disecante de aorta, intoxicación por
cocaína, anfetamina, IMAO.
Contraindicaciones: en ICC, asma, bloqueo AV, bradicardia (frecuencia
cardiaca menor de 60lpm).
Dosificación: Ad, IV 20mg (1-2min), repetir a intervalos de 5-10 min dosis
de 40-80mg hasta respuesta (Dmáx 300mg) o Perf IV 0,5-2,0 mg/min hasta
paso a VO (100-200mg c/12h). Ad, IV, Urgencia HTA en embarazo
(preeclamsia y eclampsia), Dinicial 20mg IV (1-2min), repetir cada 10min
doblando la dosis hasta respuesta (Dmáx 220mg); seguir con Perf IV 0,3-
1,0 mg/min (500 mg labetalol en G5% 500mL a vel perf 20-60 mL/h,
pudiendo incrementarse gradualmente la dosis (vel máx 120 mL/h ó
2mg/min) hasta TA menor o igual a 95mmHg (si TA menor o igual a
80mmHg, reducir velocidad perf). Valorar paso a VO con dosis 100-200mg
c/12h (Dmáx 1200 mg/día), administrar 1ª dosis 1 -2h tras finalizar la perf
IV. En Nñ iniciar con 0,5mmcg/kg/min aumentando cada 5-10 min hasta
Dmáx 85mmcg/kg/min.
Efectos adversos: somnolencia, bradicardia, hipotensión, hipotermia y
arritmias, alteraciones hepáticas.
Propranolol- β-bloqueante no cardioselectivo (β1/β2) y lipófilo con
eliminación hepática. Carece de ASI.
- 78 -
Dosificación: cardiopatía isquémica (Ad, Nñ) 0,1mg/kg IV en 10min. Angina

de pecho, migraña y temblor esencial: 40mg c/8-12h oral; a intervalos de 6
horas. Angina: Dinicial 40mg/6h y luego 80mg/12h, se puede incremetar a
120-240mg/día a intervalos de 6h. HTA: Ad, 80mg c/12h, si la respuesta no
es adecuada en el plazo de dos semanas, incrementar hasta Dmax 160-
320mg/día, en Nñ 1mg/kg/día en intervalos de 6h (Dmax 5mg/kg/24h). Post
IAM iniciar el tratamiento 5-10 días tras el infarto 40mg/6h y continuar con
80mg/12h. Arritmia, taquicardia de ansiedad, miocardiopatía obstructiva y
tirotoxicosis: 10-40mg/6-8h. Taquicardia en Nñ 0,01-0,1mg/kg IV, repetir a
las 4-6h, vía oral 0,5-4mg/kg/día administrado c/6-8h.
C08 BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO
AMLODIPINO
(Amlodipino EFG) comp 5, 10mg O 5-10×1
DILTIAZEM
(Dinisor) comp 60mg O - 60-90×2-3
(Dinisor retard) comp 120mg O - 120x2
NIFEDIPINO
(Adalat) caps 10mg O/SL 0,25-0,5x3-4
(Adalat oros) comp 30 mg O - 30-60x1
VERAPAMILO
(Manidon) amp 2mL=5mg IV 0,1-0,3 5-10
comp 80mg O 1-2x3 80x3-4
(Manidon retard) comp 120mg O - 120x1-2
Observaciones: ver nicardipino y nimodipino en vasodilatadores periféricos

(subgrupo C04A).
Amlodipino
Indicaciones: angina de pecho estable y vasospástica. HTA, sólo o
asociado a otros antihipertensivos. Puede administrarse con aceptable
seguridad a pacientes con IC.
- 79 -
Dosis: Nñ: mayor que6 años y menor que 50kg 0,05mg/kg c/24h, 50-70Kg
2,5mg c/24h, mayor que 70Kg 5mg c/24h. Ad: Dinicial 2,5-5mg, Dmax
10mg/día. En pacientes geriátricos o con alteraciones hepáticas Dmax
5mg/día. No es necesario ajustar la dosis en insuficiencia renal.
Diltiazem
Indicaciones: angina de pecho y angina de Prinzmetal, HTA, reduce la
frecuencia cardíaca en pacientes con fibrilación o flutter auricular.
Dosificación: vía IV Dch 0,25mg/kg en 2-3min. De no observarse respuesta
a los 15 min, aplicar un bolo de 0.35 mg/kg de 2 min, seguido de una
perfusión de 10-15 mg/h. VO Dm 120-240mg/día, Dmax 540mg/día.
Efectos adversos: antagonista del calcio con menos efectos secundarios.
Nifedipino: no se recomiendan las cápsulas de acción corta en tratamiento
continuado, ni en la fase aguda del IAM.
Indicaciones: crisis hipertensivas, HTA asociado a un β-bloqueante, angina
estable.
Dosificación: Nñ menor que 10Kg Dmax 2,5mg y mayor que 10Kg Dmax
10mg. Ad: una cápsula (10mg) por vía oral/sublingual repetible cada 15min.
Dmax 60mg/día.
Efectos adversos: cefalea, rubor, edemas, estreñimiento. No utilizar en
embarazadas.
Interacciones: rifampicina disminuye la Cp.
Verapamilo- mayor acción vasodilatadora periférica que diltiazem e igual
coronaria; mayor acción inotrópica y cronotrópica negativas, bloqueante de
nodo AV. No utilizar con β-bloqueantes, ni en trastornos AV o IC.
Indicaciones: frena la respuesta ventricular en algunas arritmias. Angina de
Prinzmetal. Taquicardia SV por reentrada intranodal o AV, miocardiopatía
hipertrófica obstructiva, angina inestable, prevención secundaria post-IAM
en pacientes sin insuficiencia cardiaca durante la fase aguda.
Dosificación: vía IV Ad, 5-10mg IV (2min), si respuesta no adecuada repetir
dosis a los 30min; Lact IV (2min) 0,1-0,2mg/kg Dúnica, en caso necesario
repetir dosis en 10min, aunque no recomendado en niños menor que1 año
(monitorizar ECG); 1-15 años 0,1-0,3mg/kg Dúnica, Dmax 5mg, en caso
necesario repetir dosis en 30min. Vía oral Nñ, Dmax 10mg/kg/día (Dmax
- 80 -
480mg/día). Interacciones: reducir la dosis a 40mg c/8h cuando se asocia a

digoxina. Rifampicina disminuye la Cp.
C09A INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE ANGIOTENSINA
CAPTOPRILO
(Captopril EFG) comp 25 mg O 25-50x2-3
ENALAPRILO
(Enalaprilo EFG) comp 5
comp 20mg O 5-20x1-2
RAMIPRILO
(Ramiprilo EFG) comp 2,5 y 5mg O - 2,5-5×1
Observaciones: interrumpen el eje renina-angiotensina-aldosterona y

estimulan la liberación de bradicininas. Producen vasodilatación
preferentemente arterial, aumentan de forma selectiva el flujo sanguíneo
renal. Contraindicados en estenosis bilateral de la arteria renal. En
pacientes con disfunción ventricular izquierda asintomática disminuyen la
progresión a IC sintomática. Precisan ajuste de la dosis en IR.
Efectos adversos: tos irritativa, leucopenia, alteraciones hepáticas, rash, IR,
proteinuria e hiperpotasemia sobre todo cuando se asocia a diuréticos
ahorradores de potasio. No administrar en embarazadas.
Interacciones: diuréticos ahorradores de potasio, antihipertensivos, AINEs.
Captoprilo
Indicaciones: HTA, IC. En el infarto agudo de miocardio con FE menor o
igual 40% disminuye la mortalidad cardiovascular a largo plazo. En la
nefropatía diabética con o sin HTA, previene su progresión.
Contraindicaciones: en edema angioneurótico.
Dosificación: Ad, Dmax 300mg/día. Tras IAM, Dinicial de 6,25mg c/8h,
aumentar en función de la tolerancia hasta 50mg c/8h. Nñ, prematuros:
0,01mg/Kg c/8-12h; RN: 0,05-0,1mg/kg c/8-12h (Dmax 0,5mg/Kg/dosis);
- 81 -
Lact: 0,1-0,2mg/kg c/6-8h (Dmax 4mg/Kg/día); Nñmayor que1año: 0,15-

0,2mg/kg c/6-12h (Dmax 6mg/kg/día o 7,5 mg/dosis). Ajustar en IR.
Enalaprilo
Indicaciones: HTA, ICC, comenzar con dosis bajas para evitar crisis
hipotensivas. Contraindicado en edema angioneurótico.
Dosificación: HTA, dosis inicio 5-10 mg/24h; IC, dosis inicio 2,5 mg/12-24h.
Dmax: 40mg/24h. Ajustar en IR.
Ramiprilo- su mayor t½ permite administrarlo en dosis única diaria.
Indicaciones: HTA, ICC tras IAM.
Dosificación: Dinicial 2,5mg; Dmax 10mg. Ajustar dosis en IR e IH.
C09C ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II
LOSARTAN
(Losartan EFG) comp 50mg O - 25-50x1
VALSARTAN
(Diovan) comp 80mg y 160mg O -
Losartan
Indicaciones: HTA, IC, prevención del accidente cerebrovascular en
pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda, nefropatía
diabética. Evitar su utilización en pacientes con hiperaldosteronismo
primario o colestasis.
Dosificación: Dinicial 12,5mg c/24h y aumentar progresivamente hasta
Dmax 100mg/día. IH y ancianos 25mg/día. Ajustar en IR grave.
Valsartan
Indicaciones: tratamiento de pacientes clínicamente estables con IC
sintomática o disfunción sistólica asintomática del VI tras IAM reciente
(12h-10 días). Tratamiento de la hipertensión arterial esencial.
Dosificación: IAM reciente/ICC: Ad, Dinicial 20mg c/12h y aumentar
progresivamente hasta Dm 40-160 mg c/12h. Dmáx 160 mg c/12 h; HTA:
80-320 mg/día.
Efectos adversos: frecuentes (1-10%): Hipotensión ortostática,
hiperpotasemia, tos. Graves: Fallo renal agudo (<0,01%), angioedema.
- 82 -
C10A REDUCTORES DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS
a) Inhibidores de la HMG-CoA reductasa
ATORVASTATINA
(Prevencor) comp 10 y 20mg O - 10-80x1
SIMVASTATINA
(Simvastatina EFG) comp 10mg O - 10-80x1
comp 20mg
b) Secuestrantes de sales biliares
COLESTIRAMINA
(Resincolestiramina) sob 4g O - 4x2
c) Fibratos
FENOFIBRATO
(Secalip supra) comp 160mg O - 160×1
GEMFIBROZILO
(Lopid) comp 900mg O - 900x1
a) Inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Efectos adversos: alteraciones GI, cefalea,G miopatía, aumento de CPK y
de transaminasas. Contraindicadas en IH.
Interacciones: La miopatía puede incrementarse con la administración de
gemfibrozilo (se recomienda especial precaución con esta asociación por
haberse descrito casos de rabdomiolisis), ciclosporina, eritromicina,
itraconazol. La atorvastatina y simvastatina pueden aumentar los niveles de
digoxina (20%). La pravastatina es la que menor número de interacciones
presenta.
Atorvastatina
Indicaciones: utilizar preferentemente en hiperlipemias mixtas (reduce los
niveles de colesterol y de triglicéridos).
- 83 -
Simvastatina
Indicaciones: hipercolesterolemia; estatina de primera elección.
Administración: por la noche. La absorción aumenta el doble con alimentos.
b) Secuestrantes de sales biliares

Colestiramina
Indicaciones: hipercolesterolemia, hiperlipemia primaria mixta
Administración: nunca debe tomarse en su forma seca por el peligro de
provocar un espasmo esofágico o distress respiratorio. La dosis de un
sobre debe mezclarse con al menos 150 ml de líquido (agua, zumo, leche,
etc). Mezclar el producto hasta que quede bien disperso. También puede
tomarse con sopas, natillas, etc, siempre que se ingiera con suficiente
cantidad de agua.
Dosificación: inicialmente, 8-24 g en una o varias tomas; dosis máxima 32
g/día en 4 tomas. Tanto la eficacia como sus efectos secundarios
dependen de la dosis.
Efectos adversos: estreñimiento, náuseas, urticaria.
Interacciones: disminuyen la absorción de digoxina, hipolipemiantes,
diuréticos, corticoides, tetracilcinas, diclofenaco, propanolol y vitaminas
liposolubles.
c) Fibratos
Fenofibrato/Gemfibrozilo
Indicaciones: hipertrigliceridemias, discreta acción hipocolesterolemiante.
Hiperlipemia diabética.
Administración: durante las comidas.
Efectos adversos: erupciones cutáneas, aumento de los enzimas
hepáticos, precaución en pacientes tratados con inhibidores del enzima
HMG CoA reductasa.
HIPERLIPOPROTEINEMIAS: FRECUENCIA Y TRATAMIENTO

TIPO Aumenta Q LDL VLDL Frecuencia Farmacoterapia
I TG + muy rara ninguna
IIa COL + frecuente Colestipol+ Inh HMG CoA red.
IIb COL+TG + + frecuente Inh HMGCoA red ± fibratos
III COL+TG + rara Inh HMGCoA red ± fibratos
IV TG + frecuente Fibrato
V TG+COL + + rara Fibrato
- 84 -
D. DERMATOLÓGICOS
En la terapia dermatológica, tanto el principio activo como el vehículo

(base) deben ser elegidos en relación con el proceso patológico que se
desea tratar. En general, el proceso agudo (edema, exudación, infección...)
se trata con preparados secantes y el proceso crónico con preparados
grasos y lubrificantes. El empleo de vehículos como geles, lociones o
aerosoles facilita el tratamiento de zonas pilosas o de difícil acceso. Las
cremas se utilizan en lesiones húmedas o en áreas interdigitales, las
pomadas en lesiones secas, liquenificadas o escamativas.

(Nombre Registrado) DOSIFICACIÓN Admón Nñ Ad
D01A ANTIFÚNGICOS USO TÓPICO
CLOTRIMAZOL
(Canesten 1%) crema, 1g=10mg T x2 x2
MICONAZOL
(Daktarin 2 %) crema, 1g=20mg T x1 x1
Clotrimazol
Indicaciones: 1ª elección en dermafitosis, candidiasis y pitiriasis versicolor.
Dosificación: aplicar 2-3 veces al día durante 2-4 semanas.
Miconazol
Indicaciones: dermatomicosis, candidiasis, pitiriasis versicolor.
Dosificación: 1 aplicación/12-24 horas, durante 2-5 semanas.
D02A EMOLIENTES Y PROTECTORES
LECHE HIDRATANTE 400 ml T - -

CREMA HIDRATANTE 75 ml T - -
(Clenosan)
- 85 -
OXIDO DE ZINC 1,35g

RETINOL 1250 UI
COLECALCIFEROL 100 UI
(Carena) pda, 5g= T x1 x1
VASELINA pda 100% T - -

(Vasfilm) líquida 100%
Carena
Indicaciones: prevención y tratamiento de la dermatitis del pañal.
Clenosan
Indicaciones: cuidado de la piel seca y descamativa.
D03AX OTROS CICATRIZANTES
CENTELLA ASIÁTICA EXTRACTO 10 mg

NEOMICINA SULFATO 3,5 mg
(Blastoestimulina 1 %) pda, 1g= T x1-3 x1-3
CENTELLA ASIÁTICA EXTRACTO 20 mg

(Blastoestimulina 2 %) polvo, 5g= T x1-3 x1-3
Blastoestimulina
Indicaciones: úlcera cutánea, quemaduras y coadyuvante en heridas
quirúrgicas y en el prendido de injertos cutáneos.
D03B ENZIMAS
CLOSTRIDIOPEPTIDASA-A 1,2 UI
PROTEASA 0,24 UI
(Iruxol Mono) pda, 1g= T x1 x1
CARBAMOILGLUTÁMICO ÁCIDO 2 mg
QUIMOTRIPSINA 5 mg
INOSITOL 2 mg
METIONINA 2 mg
- 86 -
(Dertrase) pda, 1g= T x1 x1
D06 ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS TÓPICOS
MUPIROCINA
(Bactroban) pda 15g, 1g=20mg T x3 x3
(Bactroban nasal) pda 3g, 1g=20mg T x2-3 x2-3
OXITETRACICLINA 30mg
POLIMIXINA B, sulfato 10000 UI
(Terramicina) pda 1g= T - x2-3
SULFADIAZINA ARGÉNTICA 10 mg
(Silvederma 1%) crema 1g= T - x1-2
ACICLOVIR 50 mg
(Zovirax tópico 5%) crema 1g= T - x5
Aciclovir
Indicaciones: herpes simple, herpes labial y genital
Mupirocina
Indicaciones: aplicación en piel íntegra de infecciones cutáneas por
Staphylococcus spp. (impétigo, foliculitis, furunculosis). Pda nasal:
portadores de estafilococos.
Administración: no aplicar en lesiones erosionadas y evitar el contacto con
mucosas.
Terramicina
Efectos adversos: reacciones de hipersensibilidad. Fotosensibilidad.
D07A CORTICOIDES, MONOFÁRMACOS
FLUOCINOLONA acetónido
(Synalar) crema 0,025% T x1 x2-3
FLUOCORTINA
(Vaspit) Pda 0,75% T - x2
- 87 -
METILPREDNISOLONA aceponato
(Adventan) Crema 0,1% T - x1
Observaciones: seleccionar el corticoide de menor potencia que

proporcione la respuesta adecuada. En afecciones extensas en zonas de
alta absorción o en niños, es conveniente comenzar con un corticoide de
potencia débil o intermedia. Los corticoides de mayor potencia deben
reservarse a enfermedades graves o refractarias y a regiones dérmicas de
escasa permeabilidad. En caso de no conseguir el efecto deseado, puede
recurrirse a vendajes oclusivos, que aumentan la absorción hasta 10 veces,
siendo preferible la aplicación intermitente (12h/día como máximo), para
reducir el riesgo de efectos adversos y la absorción sistémica. La aplicación
reiterada puede producir taquifilaxia.
CORTICOIDES TÓPICOS: CLASIFICACIÓN SEGÚN POTENCIA

Potencia débil Potencia intermedia Potencia alta Potencia muy alta
Fluocortina 0,75% Flumetasona 0,02% Mometasona 0,1% Clobetasol 0,05%

Hidrocortisona 1% Hidrocortisona butirato 0,1% Fluocinolona 0,025% Halometasona 0,05%
Metilprednisolona 0.1% Beclometasona 0,025%
Betametasona 0,05%
Prednicarbato 0,25%
Fluocinolona acetónido
Indicaciones: tratamiento de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas
de las dermatosis y afecciones cutáneas que responden a los corticoides
tópicos, tales como: dermatitis por contacto, dermatitis atópica, dermatitis
seborréica, dermatitis infantil, picaduras de insectos, dermatosis
inflamatorias, granuloma anular, erupciones liqueniformes, lupus
eritematoso discoide, neurodermatitis localizada, prúrito anogenital,
sequedad de piel, psoriasis, erupción solar polimorfa.
Dosificación: aplicar sobre la zona afectada una fina película 2 veces al
día. En casos más severos puede administrarse hasta 3 ó 4 veces diarias.
Observaciones: en dermopatías rebeldes se podrá emplear vendaje
oclusivo.
Fluocortina
- 88 -
Indicaciones: ver fluocinolona acetónido.

Dosificación: aplicar sobre la zona afectada una fina película 2 ó 3 veces al
día frotando suavemente hasta su total desaparición (x2-3).
Metilprednisolona aceponato
Indicaciones: dermatosis
D07CC CORTICOIDES DE ALTA POTENCIA EN COMBINACIÓN CON

ANTIBIÓTICOS
(Diprogenta) crema, 1g= T x1-3 x1-3

BETAMETASONA 0,5mg
GENTAMICINA 1mg
Observaciones: la asociación corticoide/antibiótico, tanto bacteriano como

antifúngico, puede presentar mayor eficacia que la aplicación aislada de
cada principio activo. No obstante, debe ponderarse la relación
riesgo/beneficio de estos preparados por la posible sensibilización al
antibiótico o supresión de los signos de infección por el corticoide.
D07XA COMBINACIONES DE CORTICOIDES DE BAJA POTENCIA Y

OTROS FÁRMACOS
(Antigrietun) pda, 1g= T x1-2 x1-2

ALANTOINA 20mg
PREDNISOLONA 0,5 mg
D08A ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES
La selección del antiséptico depende de su actividad in vitro, riesgo de

contaminación, toxicidad y tolerancia cutánea y propiedades físicoquímicas.
Las disoluciones ACUOSAS de clorhexidina, derivados del yodo y eosina,
permiten el desarrollo de Ps. cepacea, Ps. aeruginosa y P. mirabilis. La
actividad frente a bacterias Gram(+) y Gram(-) de povidona yodada,
clorhexidina, cetrimida y benzalconio es semejante. No así frente a
micobacterias y esporas, siendo de elección en este caso los derivados
yodados y la lejía.
- 89 -
PEROXIDO DE HIDRÓGENO 3%
(Agua oxigenada) fr 250mL T - -
ETANOL 70º 100%

-
CETILPIRIDINIO Cl 0,1%
fr 1000mL T - -
ETANOL 70º 100%

-
BENZALCONIO Cl
fr 250mL T - -
ETANOL 96º 100%

-
CETILPIRIDINIO Cl 0,1%
fr 1000mL T - -
CLORHEXIDINA
(Bohmclor acuosa) fr 0,1% 100mL T - -
(Bohmclor acuosa) fr 2% 100mL T - -
(Bohmclor alcohólica) fr 2% 100mL T - -
(Bohmclor alcohólica) fr 2% 20mL T - -
(HibisCrub) fr 4% 500mL T - -
(Hibi Plus) fr 5% 500mL T - -
MERBROMINA
(Mercurocromo) sol 0,2% 25mL T - -
NITRATO DE PLATA
(Argenpal) varillas 50mg T - -
NITROFURAL
(Furacin) pda 0,2% 100g T - -
POVIDONA IODADA
(Betadine solución dérmica)
fr 500mL (10%) T - -
fr 125mL (10%) T - -
env 10L (10%) T - -
- 90 -
(Betadine vaginal)
fr 125mL (10%) T - -
(Betadine gel)
gel 30 g (10%) T - -
Clorhexidina
Observaciones: amplio espectro, con acción residual significativa, y no se
absorbe a través de la piel. La solución alcohólica potencia su actividad.
Etanol
Observaciones: no es esporicida, por lo que no debe utilizarse para la
desinfección de material quirúrgico.
Nitrato de plata
Indicaciones: aplicación tópica en mamelones carnosos, úlceras tórpidas,
tratamiento cáustico del tejido de granulación.
D09A APÓSITOS MEDICAMENTOSOS
POVIDONA IODADA 0,250 g

POLIETILENGLICOL 400, 4000 Y 6000
(Betatul) tul 10x10 cm, 1unidad= T - -
VASELINA LIQUIDA 1,3 g ACEITE DE RICINO 839 mg

PARAFINA SÓLIDA 350 mg BALSAMO DEL PERU 9 mg
CERA DE ABEJAS 357 mg
(Linitul) tul 15x25 cm, 5g= T - -
BENZALCONIO, Cloruro 4 mcg TREONINA 16 mcg

BENZOATO DE BENCILO 158 mcg CISTEINA 36 mcg
GLICINA 32 mcg 2
(Tulgrasum cicatrizante) tul 14x23 cm, 1cm =T - -
BACITRACINA ZINC 40.000 UI

NEOMICINA SULFATO 300 mg
POLIMIXINA B SULFATO 800.000 UI
(Tulgrasum antibiótico) tul 14x23 cm, 1unidad= T -
- 91 -
G. SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS

SEXUALES

(Nombre Registrado) DOSIFICACIÓN Admón Nñ (mg/kg) Ad
G01AF ANTIINFECCIOSOS DERIVADOS IMIDAZÓLICOS Y

COMBINACIONES
CLOTRIMAZOL
(Gine-Canesten) comp vaginal 500mg T - 500x1
CENTELLA ASIÁTICA 15mg CLODANTOÍNA 44,8mg

METRONIDAZOL 300mg NEOMICINA 48,8mg
POLIMIXINA B 4,4mg (35000 UI)
(Blastoestimulina vaginal) óvulos T - 1-2x1
Clotrimazol
Indicaciones: candidiasis vulvovaginal.
Dosificación: 500mg dosis única (o bien 100mg cada 24h durante 7 días).
Administración: al acostarse; introducir profundamente en la vagina.
(Blastoestimulina)
Indicaciones: Vulvovaginitis, tratamiento de infecciones vulvovaginales.
Candidiasis genital,tricomoniasis.
G01AX OTROS ANTIINFECCIOSOS Y ANTISÉPTICOS
POVIDONA IODADA
(Betadine vaginal) sol 10% T
Indicaciones: infecciones vulvovaginales por Trichomonas y Candida.
Dosificación: lavar con una dilución de 20 ml de producto (2 tapones rasos)
por litro de agua hervida y tibia.
Observaciones:incompatible con derivados mercuriales(pueden formarse
compuestos causticos).
- 92 -
G02A OXITÓCICOS: ALCALOIDES DEL CORNEZUELO Y

PROSTAGLANDINAS
CARBOPROST
(Hemabate) amp 1mL=0,25mg (E) IM -
DINOPROSTONA
(Propess) Dispositivo vag. 10 mg (H) Vaginal -
(Prepidil) jeringa-gel 0,5mg=2,5mL (H) Intracervical -
(Prostaglandina E2) amp 0,5mL=5mg (H) IV -
METILERGOMETRINA
(Methergin) amp 1mL=0,2mg IM/IV -
gts, 1mL=XX=0,25mg O - 0,25x3
Carboprost
Indicaciones: tratamiento de la hemorragia postparto debida a atonía
uterina que no responde al tratamiento convencional.
Dosificación: 0,25 mg en dosis única. En caso necesario puede
administrarse una ampolla cada 15-90 min. Dmax= 2mg.
Dinoprostona
Indicaciones: Iniciación de la maduración cervical en pacientes a término,
(desde la 38ª semana de gestación).
Observaciones: (Dispositivo vaginal) se inserta en la parte alta del fornix
posterior de la vagina. Si no se ha producido una maduración cervical
suficiente a las 24 horas, se debe extraer el sistema.
Metilergometrina
Indicaciones: prevención y tratamiento de hemorragias postparto y
postaborto causadas por atonía uterina o subinvolución.
Dosificación: 0,2mg IM/IV lenta, repitiendo en caso necesario cada 2-4h sin
exceder 5 dosis/día.
Interacciones: riesgo de vasoconstricción periférica si se administra junto a
alcaloides del cornezuelo, macrólidos o vasoconstrictores.
- 93 -
G02BA ANTICONCEPTIVOS INTRAUTERINOS
LEVONOGESTREL
(Mirena) DIU 20mcg (DH) T -
Indicaciones: menorragia idiopática.

Dosificación: vía intrauterina: el sistema es eficaz durante 5 años.
G02CA SIMPATICOMIMÉTICOS QUE INHIBEN EL TRABAJO DE

PARTO
RITODRINA
(Pre-par) amp 5mL=50mg (H) Perf IV -
comp 10 mg O -
Indicaciones: profilaxis y tratamiento del parto prematuro si alergia a

atosiban. Relajante uterino.
Dosificación: Perf IV, 0,05mg/min aumentando en función de la respuesta
en 0,05mg/min cada 10min, hasta 0,15-0,35mg/min y continuando 24 horas
después de que cesen las contracciones.
Vía oral: 10 mg comenzando 30 min antes del fin de la infusión iv, seguido
de 10 mg/2 h durante las primeras 24 h. Posteriormente la dosis usual
diaria será de 80-120 mg/día en dosis iguales que se continuará tanto
tiempo como se considere oportuno.
G02CB INHIBIDORES DE LA PROLACTINA
CABERGOLINA
(Dostinex) comp 0,5mg O -
Indicaciones: Inhibición y supresión de la lactancia y tratamiento de la

hiperprolactinemia.
Dosificación: Inhibición de la lactancia 1mg (2 comp) después del parto y a
las12 h (dosis total: 2mg). Supresión de la lactancia 0,5mg/12h dos días
- 94 -
(dosis total: 2mg). Hiperprolactinemia Dinicial 0,5mg/sem en 1-2 tomas con

incrementos de 0,5mg cada mes, Dm 1mg/sem, Dmax 4,5mg/sem.
G02CC PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS PARA ADMINISTRACIÓN

VAGINAL
BENCIDAMINA
(Rosalgin Pronto) fr140mL=140mg T - 1-2x1
sobs 500 mg T - 1-2x1
Indicaciones: antiinfamatorio, analgésico y antiséptico ginecológico para

uso en el preoperatorio vaginal. Vaginitis inespecíficas.
G02CX OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS
ATOSIBAN
(Tractocile) vial 6,75mg y 37,5mg (H) IV/Perf IV -
Indicaciones: inhibición del parto prematuro si: edad de gestación menor o

igual a 34sem; contracciones uterinas regulares 4/20-30 min ó 8/60 min;
membranas amnióticas intactas con dilatación cervical mayor o igual a 2cm
ó borramiento mayor de 75% (menor de 1cm).
Dosificación: Administración de 6,75 mg en bolo seguida inmediátamente
de una infusión continua iv durante 3 horas (velocidad 24 ml/hora
equivalente a 300 mcg/min). Dosis administrada de atosiban: 54 mg.
Tras ello, seguida de perfusión iv de mantenimiento hasta 45 horas
(velocidad 8 ml/hora equivalente a 100 mcg/min). Dosis administrada de
atosiban hasta 270 mg. La dosis total administrada durante un ciclo
completo de tratamiento no debe superar, preferiblemente, los 330.75 mg
de atosiban.
G03G GONADOTROFINAS Y ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN
GONADOTROFINA CORIONICA
(Gonasi HP) 1000 UI/vial (E) IM - -
- 95 -
G04BC SOLVENTES DE CONCRECIONES URINARIAS
(Acalka) comp O - 1-2gx3

CITRATO K+ 1.08g
Indicaciones: Tratamiento de litiasis renal, hipocitraturia, formadores
crónicos de cálculos de oxalato u oxalato cálcico. Litiasis de ácido úrico,
solo o acompañado de litiasis cálcica. Acidosis tubular con nefrolitiasis
cálcica. El objeto del tratamiento es restaurar el nivel de citrato urinario y
aumentar el pH de la orina a 6-7.
G04BD ANTIESPASMÓDICOS URINARIOS
OXIBUTININA
(Ditropan) comp 5mg O 5mgx2 5x3
Indicaciones: alteraciones de la micción en pacientes con vejiga
neurógena. Antiespasmódico y anticolinérgico.
G04BE FÁRMACOS USADOS EM LA DISFUNCIÓN ERECTIL
SILDENAFILO
(Revatio) comp rec 20mg (H) O - 20mgx3
Indicaciones: tratamiento de pacientes con HTA pulmonar tipificada como
grado funcional III. Se ha demostrado eficacia en HT pulmonar primaria e
HT pulmonar asociada con enfermedades del tejido conjuntivo.
Dosificación: Dinicial 20 mg tres veces al día. Dm según respuesta clínica,
a intervalos de 6-8 horas.
Contraindicaciones: IH grave, antecedentes de ictus o IM reciente,
hipotensión grave (presión sanguínea < 90/50 mmHg).
Interacciones: Metabolismo mediado predominantemente por el citocromo
P450 3A4 (principalmente) y 2C9. Tanto inhibidores como inductores de
estas isoenzimas pueden conllevar interacciones clínicamente relevantes.
Efectos Adversos: (1 ≥ 10%) Insomnio, ansiedad, dolor de cabeza, anemia,
hemorragia retiniana, trastornos oculares, vértigo, bronquitis, epistaxis,
rinitis, tos, congestión nasal, diarrea, dispepsia, gastritis, gastroenteritis,
- 96 -
enfermedad por reflujo gastroesofágico, hemorroides, distensión

abdominal, sequedad de boca, alopecia, eritema, mialgia.
G04CA BLOQUEANTES ALFA ADRENÉRGICOS
TAMSULOSINA
(Urolosin) caps 0.4mg O - 0.4mgx1
Indicaciones: síntomas del tracto urinario inferior asociados a hiperplasia

benigna de próstata (HBP).
G04CB INHIBIDORES DE LA TESTOSTERONA 5-ALFA REDUCTASA
FINASTERIDA
(Finasterida EFG) comp 5mg O - 5mgx1
Indicaciones: tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (HPB)

sintomática en varones con aumento de tamaño de la próstata con objeto
de mejorar los síntomas, reducir el riesgo de retención urinaria aguda,
reducir la necesidad de cirugía, incluidas la resección transuretral de la
próstata (RTUP) y la prostatectomía.
- 97 -
- 98 -
H. PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS

EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E
INSULINAS

H01AA ACTH
TETRACOSACTIDO
(Synacthen) amp 1mL=0,25mg (E) IM/IV
Indicaciones: insuficiencia corticosuprarrenal secundaria y trastornos no

endocrinos que responden a glucocorticoides. Prueba diagnóstica de la
función suprarrenal.
Dosificación:: Ad, IM Dinicial 0,5-2mg y D m 1mg cada 2-3 días. Nñ, Dinicial 0,25-
0,5mg y D m 0,25-1mg cada 2-8 días. En la prueba diagnóstica de la
insuficiencia adrenocortical, administrar Ad, IM o IV directo (2 min) 0,25mg
2
y Nñ, 0,125mg/1,73m . Adultos, en cateterismo de venas adrenales para
diagnóstico de hiperaldosteronismo primario administrar perfusión de 600
mcg en S0,9-500mL a pasar a 50mcg/h en 12h (preparación
extemporánea).
H01AC SOMATROPINA Y ANÁLOGOS DE SOMATROPINA
GONADORELINA
(LHRH Ferring) amp 1mL=0,1mg (E) SC/IM/IV
SOMATROPINA SC/IM
(Genotonorm) Miniquick (H)
0,8mg, 1mg, 1,2mg, 1,4mg, 1,6mg, 2mg
(Humatrope) jer prec 6mg,12mg y 24mg (H)
(Norditropin) 5mg, 10mg, 15mg (H)
(Omnitrope) Cartuchos 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml (H)
- 99 -
Gonadorelina
Indicaciones: Tratamiento y prueba diagnóstica para la evaluación de la
función hipofisaria. Diagnóstico diferencial de endocrinopatías de origen
hipofisario e hipotalámico: amenorrea primaria o secundaria, criptorquidia,
retraso de la pubertad, sindrome de Cushing, sindrome de Sheehan-
Simmonds, hipogonadismo-hipogonadotrópico masculino o femenino.
Somatropina
Indicaciones: Nñ, trastorno de crecimiento por déficit de hormona de
crecimiento o disfunción neurosecretora (enanismo hipofisario o GH
biológicamente inactiva) o por disgenesia gonadal (Síndrome de Turner),
retraso del crecimiento por IR crónica en edad prepuberal, síndrome de
Prader-Willi; Ad, déficit marcado de hormona de crecimiento diagnosticado
por dos diferentes tests de estimulación dinámica.
Dosificación: 0,025-0,05 mg/kg/24h, siendo necesario individualizar la dosis
para cada paciente y según la indicación
Precauciones: deficiencias relativas de otras hormonas hipofisarias,
especialmente hipotiroidismo; diabetes mellitus. Monitorizar función tiroidea
periódicamente.
Efectos adversos: hipotiroidismo, necrosis de epífisis femoral, retención
hidrosalina, hiperinsulinismo, hipertensión intracraneal.
H01BA VASOPRESINA Y ANÁLOGOS
DESMOPRESINA
(Minurin) amp 1mL=4mcg IM/Perf IV/SC -
TERLIPRESINA
(Glypressin) vial 1mg (DH) IV -
Desmopresina
Observaciones: antidiurético exento casi por completo de efectos oxitócicos
y vasopresores, de rápido inicio de acción y duración prolongada.
Indicaciones: intranasal, diabetes insípida; SC, prueba diagnóstica diabetes
insípida o diabetes insípida transitoria postquirúrgica o postraumática; IV,
mantenimiento de la hemostasia en intervenciones quirúrgicas.
- 100 -
Dosificación: intranasal, Ad, D m 10-40mcg/día en 1-2 dosis, Nñ, Dm 5-

10mcg cada 12-24h. Ad, SC/IV/Perf IV D m 2-4 mcg/día, mantenimiento de
hemostasia 0,3mcg/kg (S0,9) en 15-30min. No administrar en Nñ menores
de 12 años.
Terlipresina
Indicaciones: tratamiento de las hemorragias digestivas por rotura de
varices esofágicas y tratamiento del síndrome hepatorrenal tipo I.
Contraindicada en mayores de 70 años, IRC, asma o ins. respiratoria.
Dosificación: Ad, IV, en hemorragia digestiva una dosis c/4h ajustada
según tolerancia y peso (< 50kg: 1mg; entre 50-70kg: 1,5mg; >70kg 2mg);
mantener hasta control de la hemorragia o máximo 48h. Excepcionalmente
puede mantenerse hasta máx 5 días a dosis de 1mg c/4h. En síndrome
hepatorrenal, Dinicial 1mg IV c/6h mínimo 3 días, pudiendo incrementarse la
dosis a 2mg c/6h si la disminución de Crs es menor de un 30% respecto al
valor basal. Duración aproximada 7 días, máxima 14 días.
Efectos adversos: frecuentes: dolor abdominal, hipertensión, náuseas,
diarrea, jaqueca, hiponatremia; graves: necrosis local, IAM, disf. ventrículo
izquierdo, ins. respiratoria, prolongación intervalo QT y torsade de pointes.
Precauciones: HTA, IC.
H01BB OXITOCINA Y ANÁLOGOS
OXITOCINA
(Syntocinon) amp 1mL=10 UI (H) Perf IV -
Oxitocina
Indicaciones: inducción del parto.
Aministración: Perf IV, diluir 10 UI en 1000mL S0,9 o G5 y administrar a
una velocidad inicial de 0,1-0,4mL/min, incrementando, según la respuesta,
en 0,1-0,2mL/min a intervalos de 30-60min.
H01CB INHIBIDORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO
LANREÓTIDO
(Somatulina Autogel) jer prec 60,90,120mg (DH) SC -
- 101 - -
OCTREÓTIDO
(Sandostatin) amp 1mL=0,1mg (DH) IV/Perf IV/SC -
SOMATOSTATINA
(Somatostaina EFG) amp 3mg (H) Perf IV -
Lanreótido
Indicaciones:: acromegalia, tumores endocrinos gastroenteropancreáticos,
adenoma hipofisario productor de tirotropina.
Dosificación: Ad, SC profunda Dinicial 60-120mg c/4sem y ajuste posterior
(Dmax 120mg/4sem).
Octreótido
Indicaciones: adenoma hipofisario secretor de GH (acromegalia) o TSH con
recaída o contraindicación de cirugía; vipomas, glucagonomas,
gastrinomas, insulinomas, tumores carcinoides metastáticos; hemorragia
aguda por varices esofágicas; fístulas entéricas y pancreáticas. Posibles:
prevención de complicaciones por cirugía pancreática; diarrea secretora;
diarrea severa crónica en VIH.
Dosificación: Ad, SC acromegalia 50-100mcg/8-12h (Dmáx 1,5mg c/24h),
secreción inadecuada de TSH 100-500 mcg/8h, tumores neuroendocrinos
Dinicial 50mcg c/12-24h, incrementable hasta 100-200mcg/8h; prevención de
complicaciones en cirugía pancreática 100mcg/8hx7días, iniciando el día
de la cirugía, fístulas enterocutáneas 100mcg c/8h (3-10días), hemorragia
digestiva por varices sangrantes Dchoque 0,1mg seguido de Perf IV 25-
50mcg/h x5días.
Efectos adversos: náuseas, vómitos, diarrea o esteatorrea, reacción local,
cefalea, bradicardia, hiperglucemia, colestasis, colelitiasis.
Precauciones: diabetes mellitus (riesgo de hiperglucemia e hipoglucemia),
colelitiasis.
Somatostatina
Indicaciones: hemorragias agudas del tracto GI.
Dosificación: 3,5mcg/kg/h (habitualmente 250mcg/h).
Administración: compatible con todos los fluidos IV excepto bicarbonato.
- 102 -
H02 CORTICOIDES PARA USO SISTÉMICO
BETAMETASONA, acetato 6mg

BETAMETASONA, fosfato 6mg
(Celestone Cronodose) Vial 2mL IM -
DEFLAZACORT
(Zamene) comp 6 y 30mg O - 6-90X1-2
DEXAMETASONA, fosfato
(Fortecortin) amp 4 y 40mg IM/IV/Perf IV
comp 1mg O
(FM normalizada) susp 1mL=1mg O -
HIDROCORTISONA
(Actocortina) vial 100 y 500 IM/IV/Perf IV
comp 20mg O -
METILPREDNISOLONA, succinato
(Urbason soluble) vial 8, 20, 40mg IM/IV/Perf IV
(Urbason) comp 4mg O -
(Solu Moderin) vial 125mg, 1g IM/IV/Perf IV
PREDNISONA
(Dacortin) comp 5 y 30mg O 0,14-2
PREDNISOLONA
(Estilsona) gts, 1mL=XL=7mg O 0,14-2 -
TRIAMCINOLONA, acetónido
(Trigon depot) amp 1mL=40mg IM/Intraarticular
Efectos adversos: no dependen tanto del preparado elegido ni de la dosis,

como de la duración del tratamiento: aumento de la susceptibilidad a
infecciones, alteraciones psíquicas, osteoporosis, hemorragias gástricas,
alteraciones electrolíticas, hiperglucemia, alteraciones dermatológicas,
- 103 - -
síndrome de Cushing (con dosis elevadas). La suspensión debe ser

gradual para evitar el sdr de retirada (fiebre, cefalea, hipotensión).
Betametasona, acetato y fosfato- Antiinflamatorio y antialérgico. Contiene
dos esteres de betametasona, uno con gran solubilidad y acción rápida y el
otro de depósito, con acción prolongada.
Indicaciones: Artrosis, artritis reumatoide y psoriásica, asma, bronquitis
alérgica, profilaxis del síndrome de distrés respiratorio (amenaza de parto
prematuro).
Dosificación: distrés respiratorio, administrar a la madre antes del parto
12mg IM cada 24h (2 dosis). Si urgencia 12mg cada 12h (2 dosis).
Deflazacort
Indicaciones: Artritis reumatoide, artritis psoriásica, fiebre reumática,
púrpura trombocitopénica idiopática, anemia hemolítica, colitis ulcerosa.
Efectos adversos: parece tener un efecto menos negativo sobre el
crecimiento y maduración ósea que los corticoides convencionales.
Dexametasona
Indicaciones: shock, edema cerebral, prevención de náuseas y vómitos por
quimioterapia; laringitis subglótica/estridulosa leve o moderada en
pacientes pediátricos (FM suspensión 1mL=1mg), artritis reumatoide,
asma, lupus eritematoso.
Dosificación: Ad, IV/IM/VO 0,75-9mg/día, en 2-4 dosis. Edema cerebral:
Dinicial 10mg IV seguido de 4mg cada 6h IM hasta remisión de los síntomas;
hiperplasia adrenal: 0,5-1,5mg/día; lupus, sarcoidosis: 2-4,5mg/día;
neoplasias cerebrales (paliativo): 2mg cada 8-12h; shock 2-6mg/kg repetir
la dosis cada 2-6h si es necesario.
Nñ, IV/IM/VO 0,024-0,34mg/kg/día en 4 dosis. Antiinflamatorio: 0,08-0,3
mg/kg/día dividido en 2-4 tomas; displasia broncopulmonar (Prematuros):
IV/VO 0,5-0,6 mg/kg/día dividido en 2 dosis durante 3 días; laringitis: IM/IV
0,15-0,5 mg/kg dosis única; meningitis bacteriana (menos de 2 meses) 0,6
mg/kg/día dividido en 4 dosis durante los primeros 4 días. Laringitis
subglótica/estridulosa leve o moderada, dosis única de 0,15 mg/kg oral.
Hidrocortisona
Indicaciones: terapia sustitutiva de la insuficiencia suprarrenal; reacciones
agudas de hipersensibilidad (angioedema) y shock anafiláctico, junto a
- 104 -
adrenalina. Como antiinflamatorio o inmunosupresor se recomiendan

corticoides con menor actividad mineralcorticoide y de mayor duración de
acción (ver tabla).
Dosificación: Ad, IV lenta, si urgencia Dch 1g que puede repetirse varias
veces en las 24 h (no mantener más de 48-72h); Anafilaxia, angioedema:
500mg c/6-8h ó 100mg c/2-6h; Insuficiencia suprarrenal aguda (diluída en
S0,9-100mL a pasar en 15min) 100mg c/6-8h hasta estabilización; seguir
50mg c/8h VO x 6dosis e ir reduciendo hasta dosis de mantenimiento. Ad,
VO terapia sustitutiva: 20-30mg c/24h (repartidos en 2 dosis -66% en
desayuno y 33% en merienda-); ajustar según respuesta. Nñ, IV 0,16-
1mg/kg c/12-24h; status asmático 4-10 mg/kg/día.
Administración: cuando se requiera Cp altas, puede administrarse cada 4 ó
6h; usualmente cada 12h. Disolver en S0,9 ó G5 hasta concentración 0,1-
1,0 mg/mL (100mg en 100-1000mL).
Metilprednisolona succinato
Dosificación: vía oral, dosis de inicio, 12-80 mg/día (adultos) ó 0,8-1,5
mg/kg/día (niños) sin rebasar los 80 mg diarios. Mantenimiento: 4-16 mg/día
(adultos) ó 2-8 mg/día (niños). La dosis inicial se reducirá gradualmente en
intervalos de 1 a varios días, hasta la dosis mínima eficaz (dosis de
mantenimiento). No suprimir el tratamiento bruscamente, sino de forma
gradual.
Vía parenteral, adultos: 20-40 mg/día, repitiendo (en casos graves o sin
efecto terapéutico) al cabo de 30 min, hasta una cantidad total de 80 mg o
más. Niños: 8-16 mg una o más veces.
Casos de emergencia: 30 mg/kg (iv, en no menos de 30 minutos), esta dosis
puede repetirse cada 4-6 h, durante un periodo máximo de 48 h, o bien 100-
250 mg inicialmente, esta dosis puede repetirse cada 2-6 h (iv en no menos
de 3-15 minutos). Alternativamente, después de la dosis inicial iv directa,
pueden administrarse dosis adicionales de 30 mg/kg en infusión contínua
durante 12 h, durante 24-48 h.
Prednisona
Dosificación: Ad, Dch 20-60mg/día, Dm 5-10mg/día en 2-4 dosis.
Triamcinolona
- 105 - -
Indicaciones: glucocorticoide de depósito (3-6 semanas de duración). De

elección para las infiltraciones yuxtaarticulares.
Enfermedades oftálmicas: iritis, iridociclitis, coriorretinitis, uveitis y coroiditis
difusa posterior, neuritis óptica, oftalmia simpática, inflamación del
segmento anterior.
Dosificación:, Ad, IM 40-80mg, Nñ (6-12 años) 40mg cada 3-4 semanas.
Intraarticular o intrasinovial, 2,5-40mg dependiendo de la articulación y el
grado de inflamación.
POTENCIA RELATIVA Y EQUIVALENCIA APROXIMADA DE DOSIS

Potencia relativa Dosis
Duración de acción Glucocort.Mineralcort. equivalente (mg) t½ (h)
Corta
HIDROCORTISONA 1 1 20 8-12
Media
DEFLAZACORT 4 0,5 7,5 12-36
FLUDROCORTISONA 10 125-400 - 18-36
METILPREDNISOLONA 5 0,5 4 18-36
PREDNISOLONA 4 0,8 5 18-36
PREDNISONA 4 0,8 5 18-36
TRIAMCINOLONA 5 0 4 18-36
Larga
BETAMETASONA 25-30 0 0,7-0,8 36-54
DEXAMETASONA 30 0 0,75 36-54
H03AA HORMONAS TIROIDEAS
LEVOTIROXINA
(Levothroid) comp 50 y 100mcg O -
vial=500mcg IV -
Levotiroxina
Indicaciones: hipotiroidismo. Coma mixedémico.
Dosificación: Ad, VO, Dinicial 50mcg e incrementar 50mcg cada 2-3 semanas
hasta respuesta adecuada (100-200mcg/día). Coma mixedémico IV 200-
500mcg.
- 106 -
H03BB PREPARADOS ANTITIROIDEOS
CARBIMAZOL
(Neo Tomizol) comp 5mg O
Indicaciones: hipertiroidismo incluyendo el tratamiento previo a la

tiroidectomía o a la radioterapia, recidivas después de la tiroidectomía y
crisis tirotóxicas.
Dosificación:: 20-60 mg/día, divididos en 3-4 dosis. Alcanzado el estado
eutiroideo (generalmente a los 1-2 meses), reducir la dosis hasta una de
mantenimiento de 5-20 mg/día.
®
Se podrá disponer de propiltiouracilo (E) comp 50mg (Propycil ) para el
tratamiento de hipertiroidismo en embarazadas.
Dosificación: Dinicial 300-400 mg/día, dividida cada 8h. D m: 100-150 mg/día
(cada 8-12 h), D max 900 mg/día.
H04AA HORMONAS GLUCOGENOLÍTICAS
GLUCAGON
(GlucaGen Hypokit) vial 1mg IM/IV/SC
Indicaciones: crisis hipoglucémicas. Prueba de reserva pancreática de

insulina. Antídoto en intoxicaciones por β-bloqueantes (estimulante
cardíaco).
Dosificación: crisis hipoglucémicas, Adultos y niños mayores de 6-8 años o
con peso superior a 25 kg: 1 mg. Niños menores de 6-8 años o peso
inferior a 25 kg: 0,5 mg.
El paciente suele responder a los 10 minutos, en cuyo caso administrar
carbohidratos por vía oral, para restaurar el glucógeno hepático y evitar
recaída. Si no se responde en 10 minutos, administrar glucosa iv (personal
médico).
- 107 - -
H05BA PREPARADOS CON CALCITONINA
CALCITONINA DE SALMÓN
(Calsynar intranasal) 1nebulización=200 UI Intranasal -
Indicaciones: Osteoporosis, enfermedad de Paget, hipercalcemia.

Dosificación: prueba de sensibilización, SC 0,1mL de una solución 10
UI/mL. Enfermedad de Paget, Dch 100 UI/día hasta remisión de
sintomatología o normalización de parámetros bioquímicos, D m 50 UI 3
veces por semana, D max 100 UI c/24h. Hipercalcemia, SC/IM, Dinicial 4 UI/kg
c/12h; puede aumentarse a 8 UI/kg c/12h (máximo c/6h), junto con fluidos
IV, furosemida y prednisona 1mg/kg/día (en intoxicación por Vit D o
hipercalcemia tumoral). Osteoporosis, D m 100 UI/día, más 600mg/día de
Calcio y 400 UI/día Vit D.
Adultos, nasal: 200 UI/24 h. Deberá aportarse la cantidad adecuada de
calcio y vitamina D durante el tratamiento.
Niños y adolescentes menores de 18 años, nasal: No se ha evaluado la
seguridad y eficacia.
H05BX OTROS FÁRMACOS ANTIPARATIROIDEOS
CINACALCET
(Mimpara) comp 30, 60 y 90mg O -
Indicaciones: Tratamiento del hiperparatiroidismo (HPT) secundario en

pacientes con insuficiencia renal crónica en diálisis. Puede utilizarse como
parte de un régimen terapéutico, que incluya quelantes del fósforo y/o
análogos de vitamina D.
Reducción de la hipercalcemia en pacientes con: carcinoma de paratiroides
o hiperparatiroidismo primario candidatos a paratiroidectomia en base a los
niveles de calcio séricos.
Dosificación: Ad, VO Dinicial 30 mg/24h. Ajustar las dosis (incrementos de
30mg/24h a intervalos de 2-4 semanas) según determinaciones séricas de
PTH, calcemia y/o fosfatemia. D max 180 mg/24h.
Administración: con las comidas
- 108 -
Efectos adversos: hipocalcemia, náuseas, vómitos, reacciones de

hipersensibilidad.
- 109 - -
J.- ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO
Prescripción de antimicrobianos. Directrices generales.
El antibiótico seleccionado deberá:

a) ser activo frente al gérmen infectante;
b) ser de espectro tan reducido como sea posible;
c) la dosis, intervalo posológico, vía, método de administración y duración,
adecuados a la situación a tratar;
d) considerar farmacoterapia secuencial (paso a la vía oral);
e) monitorizar cuando sea necesario mantener los niveles plasmáticos en
valores determinados.
La terapéutica antimicrobiana se tipifica en:
—Específica (dirigida): tratamiento de patógenos aislados.

—Empírica: tratamiento de infecciones presumibles antes de aislar al
patógeno y conocer su sensibilidad.
—Profiláctica: tratamiento preventivo previo a la intervención quirúrgica.
La administración IV se debe realizar dentro de los 30min previos a la
intervención. Si la duración de la intervención es superior a las 2h, repetir
otra dosis a la hora y media de su inicio.
- 110 -
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓN y Vía DOSIS

DOSIFICACIÓN Admón
(Nombre Registrado) Nñ (mg/kg) Ad
J01AA TETRACICLINAS
DOXICICLINA
(Vibracina) caps 100mg O 2-4×1 100x1-2
TIGECICLINA
(Tygacil) vial 5mL=50mg (H) Perf IV - 50x2
Doxicilina
Indicaciones: infecciones por Rickettsia (fiebre mediterránea familiar, fiebre
Q), Chlamydia (psitacosis, tracoma, uretritis no gonocócica), Borrelia
(enfermedad de Lyme, fiebre recurrente), Brucelosis (asociada a
gentamicina, estreptomicina o rifampicina), Vibrio cholerae, Vibrio spp,
Leptospira, Micobacterium (M. fortuitum-chelonae), Mycoplasma, Bartonella
(Rochalimaea) y Plasmodium falciparum (cepas cloroquina resistentes).
Agente esclerosante en pleurodesis. Contraindicado en embarazo y en Nñ
menores de 7 años. Utilizar con precaución en IH.
Dosificación: ajustar dosis si Clcr es menor de 30mL/min.
Administración: Ad, O, 1 hora antes ó 2 después de las comidas, con agua
y en posición erguida. Perf IV: diluir en 250mL G5 ó S0,9 y administrar en
1-2h. Proteger de la luz.
Efectos adversos: vómitos, epigastralgia, úlceras esofágicas, retraso
crecimiento óseo y pigmentación dentaria, hepatotoxicidad,
fotosensibilidad, uremia prerrenal, hipertensión intracraneal benigna.
Interacciones: los alimentos, productos lácteos, sales de Ca, Mg, Fe, Bi, Al,
(antiácidos) y sucralfato disminuyen su absorción oral.
- 111 - -
Tigeciclina
Indicaciones: casos complicados de infecciones de piel e infección de
tejidos blandos, excluyendo infecciones de pie diabético. Infección
intraabdominal complicada. Tan solo debe utilizarse en aquellas
situaciones en las que se sabe o se sospecha que no hay otras alternativas
adecuadas.
Dosificación: Ad, Perf IV Dinicial 100mg, Dm 50mg c/12h en PIV 30-60min.
Duración 5-14 días. Ajustar dosis en IH grave (25mg c/12h).
Efectos adversos: náuseas, vómitos, diarrea. Graves:pancreatitis.
J01CA PENICILINAS CON ESPECTRO AMPLIADO
AMOXICILINA
(Amoxicilina E.F.G) caps 500mg O 40 500x3
(Clamoxyl) susp, 5mL=250mg O 40 -
vial 1000mg IM - 500-1gx2-3
AMPICILINA Na
(Gobemicina) vial 1000mg IM/IV 100-200 250-1000x4
Efectos adversos: rash cutáneo (más frecuente en pacientes con

mononucleosis y leucemia linfocítica), fiebre, alteraciones GI.
Amoxicilina
Indicaciones: penicilina de primera elección por vía oral; utilizar con
preferencia a amoxicilina/clavulánico en infecciones por gérmenes no
productores de β-lactamasas. Indicado en infecciones enterocócicas,
listeriosis, infecciones urinarias, infecciones leves por H. influenzae,
profilaxis oral endocarditis. Alternativa a penicilina en actinomicosis y
erisipeloide. De elección en enfermedad de Lyme excepto cuando curse
con afectación neurológica. Ajustar dosis en IR.
Ampicilina
Indicaciones: de primera elección en infecciones por Enterococcus faecalis
y Listeria monocytogenes (asociada a gentamicina). Ajustar dosis en IR.
Dosificación: Dmax 12g/día. Meningitis en Nñ 100-200mg/kg/día.
- 112 -
J01CE PENICILINAS SENSIBLES A LA BETALACTAMASA
PENICILINA G Na
(Penibiot) vial 2 y 5 MUI IM/IV/Perf IV 0,1-0,25 MUI/kg 1-5 MUIx4-6
Penicilina G Na (Bencilpenicilina)
Indicaciones: activa frente a Streptococcus pyogenes, viridans, bovis y
muchos neumococos, Actinomyces, Eikenella e infecciones por Clostridium
(asociada a clindamicina); no es eficaz como agente único en infecciones
enterocócicas graves; frente a Gram (-) es activa sobre N. meningitidis y
Pasteurella. De primera elección en infecciones causadas por gérmenes
sensibles. Puede ser útil para infecciones anaerobias por encima del
diafragma, pero en infecciones abdominales no está indicada por la
presencia de B. fragilis productor de β-lactamasas. Sigue siendo de
elección en la sífilis, actinomicosis y en profilaxis de fiebre reumática.
Dosificación: Nñ, en meningitis 0,3-0,5 MU/kg/día.
Administración: diluir 2 MUI en 100mL S0,9 y administrar en 30min ó 5 MUI
en 250mL S0,9 (2h).
J01CF PENICILINAS RESISTENTES A LA BETALACTAMASA
CLOXACILINA
(Cloxacilina EFG) vial 0,5 g y 1g IM/IV 50-100 0,5-2x4-6
Indicaciones: infecciones por S. aureus meticilin sensible y S. epidermidis.

Penicilina resistente a β-lactamasas.
Administración: oral 1 hora antes ó 2 después de las comidas.
Efectos adversos: rash, fiebre, eosinofilia, positividad del test de Coombs y
anemia inmunohemolítica, neutropenia, nefritis intersticial, aumento de las
transaminasas, náuseas y diarrea.
J01CR COMBINACIONES DE PENICILINAS, INCLUYENDO

INHIBIDORES DE LA BETALACTAMASA
- 113 - -
AMOXICILINA 1 y 2g
CLAVULÁNICO 200mg
(Amoxi/Clav) vial (H) Perf IV 100-200 0,5-1x4
AMOXICILINA 500 875mg

CLAVULÁNICO 125 125mg
(Amoxi Clav ) sob O 40 500-875x3
AMOXICILINA
CLAVULÁNICO
(Augmentine 100/12,5) susp ped 5mL O 40mg/kg/día
PIPERACILINA 4g
TAZOBACTAM 500mg
(Pipe/Tazo EFG) vial (H) Perf IV - 2-4gx3-4
Amoxicilina/Clavulánico
Indicaciones: la asociación de amoxicilina al inhibidor de β-lactamasas
clavulánico, amplía su espectro de acción frente a estafilococos meticilin
sensibles, H. influenzae, Moraxella (B. catarrhalis), N. gonorrhoeae,
Gram (-) productores de β-lactamasas como E. coli, Proteus y Klebsiella y
anaerobios (incluido B. fragilis); no es eficaz frente a otros gérmenes
productores de β-lactamasas como Pseudomonas, Serratia, Enterobacter y
Citrobacter. Indicado en infecciones urinarias por gérmenes sensibles, otitis
media, sinusitis, reagudización de bronquitis crónica, neumonía por
aspiración y herida por mordeduras de animales y humanas.
Dosificación: se expresa en amoxicilina. No administrar más de 200mg de
clavulánico por dosis ni más de 1.200mg/día. Ajustar dosis en IR. En Rn y
menores de 3 meses hasta 100-150mg/kg/día administrados cada 8h. Nñ:
de 0-2 años (hasta 12 kg) y en infecciones que requieran dosis superiores
a 80 mg/kg/día se utilizará la suspensión pediátrica 100/12,5
Administración: Perf IV diluir en S0,9 en el momento de la administración
(estable 60min). Incompatible con G5.
- 114 -
Efectos adversos: alteraciones GI (diarrea, vómitos y dolor abdominal),

rash (mayor incidencia en pacientes con mononucleosis y leucemia
linfocítica), hepatotoxicidad (colestática y mixta posiblemente relacionada
con edad >60 años y duración del tratamiento).
Piperacilina/Tazobactam
Indicaciones: activa frente a Pseudomonas aeruginosa (asociar
aminoglucósidos), enterobacterias, cocos y bacilos Gram (+) y una amplia
variedad de anaerobios, incluyendo B. fragilis. Antibiótico de reserva para
el tratamiento de infecciones polimicrobianas graves resistentes a otros
antibióticos; por su amplio espectro, su utilización excesiva en infecciones
menos graves, puede favorecer el desarrollo de cepas resistentes.
Dosificación: expresada en piperacilina. Ajustar dosis en IR. En Nñ
mayores de 12 años administrar la misma dosis que en adultos.
Administración: diluir en 100mL S0,9 ó G5 y administrar en 30min.
J01DA CEFALOSPORINAS
CEFAZOLINA
(Kurgan) vial 1g IM/IV/Perf IV 25-100 0,25-1,5x3-4
vial 2g (H)
CEFDITORENO
(Meiact) comp 200mg O -
comp 400mg O -
CEFIXIMA
(Denvar) caps 400mg O 8mg/kg/x1 -
sol 20mg/mL O 8mg/kg/x1 -
CEFMINOX
(Tencef) vial 2g (H) IV/Perf IV - 2-3x2-3
CEFONICID
vial 1g IM/IV - 1x1
CEFOTAXIMA
vial 1g (DH) IM/IV/Perf IV 50-150 1-2x2-3
CEFOXITINA vial 1g (DH) IV/Perf IV 80-160 1-2x3-4
- 115 - -
CEFTAZIDIMA
vial 1g (DH) IM/IV/Perf IV 50-150 1x2-3
vial 2g (H) Perf IV 50-150 2x2-3
CEFTRIAXONA
vial 1g (DH) IM 50-75 1x2-2
vial 1g (DH) IV/Perf IV 50-75 1-2x1-2
CEFUROXIMA
0,75 g IM/IV/Perf IV 50-100 0,75x3
comp 500mg O - 250-500x2
Observaciones: las cefalosporinas son antibióticos de amplio espectro

frente a muchas bacterias Gram (+) y Gram (-). No utilizar cefalosporinas
en pacientes con reacciones de hipersensibilidad inmediata (anafilaxia) a
penicilinas y usar con precaución en caso de hipersensibilidad retardada.
Cefalosporinas de 1ª generación – Cefalexina, Cefazolina

Observaciones: activas frente a cocos Gram (+) como Staphylococcus, S.
pneumoniae y otros estreptococos. Menos activas frente a bacterias Gram
(-) como E. coli, Klebsiella; resistentes Pseudomonas, muchas cepas de
Proteus, Enterococcus y S. aureus meticilin resistentes.
Indicaciones: alternativa a la cloxacilina en infecciones por Staphylococcus
aureus meticilin sensibles. Profilaxis quirúrgica.
Cefalosporinas de 2ª generación -Cefoxitina, Cefuroxima, Cefonicid-
Observaciones: menos efectivas sobre Gram (+) que las de primera
generación. Amplían su espectro sobre Gram (-), siendo activas sobre H.
influenzae y N. gonorrhoeae.
Indicaciones: cefoxitina, anaerobicida de segunda línea, útil para
infecciones intraabdominales (su espectro que incluye anaerobios y bacilos
Gram (-), Cefuroxima, infecciones por Gram (-) adquiridos en la comunidad.
Cefalosporinas de 3ª generación- Cefixima, Cefotaxima, Ceftazidima,
Ceftriaxona, Cefditoren, Cefminox-
Observaciones: amplían su espectro de acción sobre Gram (-) pero son
menos activas que las de primera generación sobre Staphylococcus. Muy
- 116 -
activas frente a H. influenzae y N. gonorrhoeae. Atraviesan la BHE por lo

que son de elección en meningitis por Gram (-); también como tratamiento
empírico de meningitis por neumococo y meningococo hasta conocer
sensibilidad. No son activas frente a Listeria ni Enterococcus.
Cefditoren
Indicaciones: faringoamigdalitis aguda, sinusitis maxilar aguda,
exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en la
comunidad leve o moderada, iinfecciones no complicadas de piel y tejidos
blandos.
Dosificación: Ad (mayores de 12 años) VO, 200-400 mg c/12h según la
gravedad de la infección durante un máximo de 14 días. Ajustar dosis en IR
moderada (Clcr 30-50 mL/min) la Dmáx es 200 mg c/12h y en IR grave
(ClCr menor de 30 mL/min) Dmáx 200 mg c/24h.
Cefixima
Indicación: pielonefritis en lactantes y niños, como tratamiento inicial o
secuencial.
Dosificación: Dinicial 16mg/kg (1 dosis) continuando con 8mg/kg c/24h;
tratamiento secuencial 8mg/kg c/24h.
Cefotaxima
Indicación: infecciones graves por bacilos Gram (-) entéricos, meningitis y
sospecha de sepsis, neumonía extrahospitalaria.
Dosificación: Dmax 12g/día. En meningitis en Nñ 200mg/kg/día.
Ceftazidima
Indicación: de elección en infecciones por Pseudomonas aeruginosa.
Dosificación: meningitis en Nñ 150mg/kg/día en tres dosis.
Ceftriaxona
Indicaciones: infecciones graves por bacilos Gram (-) entéricos, neumonía
extrahospitalaria, meningitis y sospecha de sepsis; infección gonocócica,
chancro blando o enfermedad de Lyme.
Dosificación: meningitis en Nñ 100mg/kg/día.
- 117 - -
J01DF MONOBACTÁMICOS
AZTREONAM
(Azactam) vial 1g IM/IV/Perf IV 90-120 1-2x3
Indicaciones: antibiótico monobactámico eficaz frente a Gram (-), sin

actividad sobre Gram (+) o anaerobios. De reserva en infecciones por
Gram (-) en pacientes alérgicos a penicilina, cefalosporinas y
aminoglucósidos. El riesgo de hipersensibilidad cruzada con penicilinas y
cefalosporinas es muy bajo. Puede sustituir a los aminoglucósidos en la
mayoría de indicaciones en casos de IR para evitar nefrotoxicidad,
considerando su espectro similar. Tratamiento empírico de meningitis
extrahospitalarias en alérgicos a β-lactámicos.
Dosificación: Dmax 8g/día. Ajustar en IR.
Efectos adversos: flebitis, rash, eosinofilia, diarrea, náuseas, vómitos,
sobreinfección.
J01DH CARBAPENEMES
ERTAPENEM
(Invanz) vial 1g (H) Perf IV - 1x1
MEROPENEM
(Meronem) vial 1g (H) Perf IV 10-20 0,5-1x3-4
IMIPENEM 500mg
CILASTATINA 500mg
(Tienam) vial (H) Perf IV 40-60 0,5-1x3-4
Ertapenem
Indicaciones: tratamiento de infecciones intraabdominales graves por
gérmenes sensibles (espectro antibacteriano similar a imipenem/cilastatina,
aunque actividad moderada frente a E. fecalis y resistencia de E. faecium,
Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp, Aeromonas spp).
Administración: en Perf IV diluir en 50-100mL S0,9 y administrar en 30min.
Dosificación: ajuste de dosis en IR con Clcr menor de 30 mL/min.
- 118 -
Efectos adversos: convulsiones, náuseas, vómitos, diarrea, nefrotoxicidad.

Imipenem/Cilastatina
Indicaciones: antibiótico carbapenémico de amplio espectro; activo frente a
Gram (+), Gram (-) y anaerobios; su actividad frente a P. aeruginosa es
semejante a ceftazidima y frente a anaerobios comparable a metronidazol.
De reserva en infecciones nosocomiales graves por microorganismos
multirresistentes o polimicrobianas; alternativa al tratamiento combinado en
infecciones intraabdominales graves; infecciones por Acinetobacter (la
asociación de imipenem y amikacina puede disminuir la CMI de
Acinetobacter), enterobacterias multirresistentes, Pseudomonas.
Dosificación: la dosis se expresa en imipenem. Ad, Dmax IV 4g/día. Nñ de
menos de 40kg, Dmax 2g/día. Ajustar en IR.
Administración: Perf IV (30min) en S0,9-100mL (estable 10 horas).
Interacciones: puede reducir las concentraciones plasmáticas de ácido
valproico entre 60-100% (evitar asociación).
Efectos adversos: náuseas, vómitos (especialmente con administración IV
rápida), colitis pseudomembranosa, convulsiones (mayor riesgo con dosis
mayores de 2g/día), IR.
Meropenem
Indicaciones: espectro similar a imipenem/cilastatina. De reserva en el
tratamiento de meningitis bacteriana y como alternativa a
imipenem/cilastatina en el manejo de otras infecciones graves
(abdominales, neutropenia febril, respiratorias, etc). Se ha asociado a una
menor incidencia de convulsiones.
Administración: Perf IV (30min) en S0,9-100mL (estable 6 horas).
Dosificación: ajustar en IR. Meningitis Ad, 2g/8h y Nñ 40mg/kg/8h.
Interacciones: puede reducir las concentraciones plasmáticas de ácido
valproico entre 60-100% (evitar asociación).
J01E SULFONAMIDAS SOLAS
SULFADIAZINA
(Sulfadiazina) comp 500mg O 120-150
- 119 - -
Indicaciones: de elección en tratamiento y profilaxis secundaria de

toxoplasmosis, asociada a pirimetamina y ácido folínico.
Dosificación: Ad, 1-4g/día sulfadiazina + 50-75mg/día pirimetamina durante
1-3 semanas; continuar con la mitad de dosis 4-5 semanas más. En
pacientes SIDA, pirimetamina Dch 200mg y Dm 50-100mg cada día +
sulfadiazina Dch 4g y Dm 1-2g cada 6h + folinato Ca 5-10mg/día. En
tratamiento supresor crónico: pirimetamina 25-50mg cada día +
sulfadiazina 0,5-1g cada 6h + folinato Ca 5-10mg/día.
Efectos adversos: déficit de ácido fólico.
J01EE COMBINACIONES DE SULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIM
TRIMETOPRIM 160mg susp, 5mL=40mg

SULFAMETOXAZOL 800mg susp, 5mL =200mg
(Soltrim) vial Perf IV
(Septrin) comp O - 2x2
(Septrin pediátrico) susp, 100mL O 6mg/kg/x2 -
Indicaciones: infecciones urinarias, exacerbación de bronquitis crónica y

neumonía por Pneumocystis carinii. Actividad frente a Gram (+) incluyendo
S. aureus y S. epidermidis meticilin resistentes, y bacilos Gram (-) como
Brucella, Bordetella, la mayor parte de enterobacterias, H. influenzae,
Moraxella (B.catarrhalis). Pseudomonas y anaerobios son resistentes.
Alternativa en brucelosis, Nocardia, H. ducreyi, Salmonella, Shigella,
diarrea del viajero, otitis media y sinusitis.
Dosificación: se expresa en términos de trimetoprim. En infección urinaria
no complicada 160mg cada 12h durante 3 días. En neumonía por P. carinii,
Ad y Nñ mayores de 2 años: 15-20mg/kg/día en Perf IV, dividida en 4 dosis,
durante 14 días (en pacientes SIDA 21 días). En profilaxis primaria
(pacientes SIDA) 160mg oral 3 veces/semana. Ajustar en IR. Profilaxis de
infección urinaria en Nñ 1-2 mg/kg/día en dosis única nocturna).
Efectos adversos: alteraciones GI, hematotoxicidad (más frecuentemente
en pacientes con déficit de ácido fólico).
Observaciones: No sustituir el disolvente suministrado por el laboratorio
para la presentación IV por ningún otro (contiene el sulfametoxazol).
- 120 -
J01FA MACRÓLIDOS
AZITROMICINA caps 500mg O 10x1 500x1

(Zitromax) susp 40mg/mL O 10x1 -
CLARITROMICINA
(Klacid Unidia) comp 500mg O - 500-1000x1
(Klacid) vial 500mg (H) Perf IV 8-16 500x2
(Claritromicina EFG) susp 250 mg/5ml O 7.5 mg/kg/x2 -
ERITROMICINA, etilsuccinato
(Pantomicina forte) jbe, 5mL=500mg O 30-50 -
ERITROMICINA, lactobionato
(Pantomicina) vial 1g PerfIV -
Azitromicina
Indicaciones: Ad, oral: infecciones del tracto respiratorio superior e inferior,
piel y tejidos blandos, enfermedades de transmisión sexual, profilaxis de la
infección por el complejo Mycobacterium avium intracelular. Ad, IV:
neumonía extrahospitalaria en pacientes inmunocompetentes. Nñ, oral:
neumonía por microorganismos sensibles (M. Pneumoniae y C.
Pneumoniae), alternativa en infecciones respiratorias altas y bajas (incluida
otitis) en alérgicos a betalactámicos.
Duración: oral, 3 días. En la neumonía extrahospitalaria en adultos tras 48-
72 h de vía IV se valorará continuar por vía oral hasta completar 7-10 días.
Observaciones: de primera elección en pacientes tratados con fármacos
metabolizados en el CYP450 (anticoagulantes orales, antirretrovirales,
antituberculosos, inmunosupresores).
Administración: Perf IV (1-3h), diluir en S0,9 ó G5% 250-500 mL.
Claritromicina
Indicaciones: infecciones de piel y tejidos blandos, tracto respiratorio
superior e inferior (Unidia). En otras (úlcera duodenal asociada a
Helicobacter pylori, infecciones por complejo Mycobacterium avium-
intracellulare en pacientes con SIDA, otras micobacterias atípicas,
- 121 - -
Mycoplasma y Chlamydia pneumoniae), se deben utilizar los comprimidos

de liberación inmediata. En neumonías extrahospitalarias asociada a
cefalosporinas de 3ª generación.
Interacciones: aumenta la Cp de anticoagulantes orales, antihistamínicos
(astemizol, terfenadina), carbamazepina, digoxina, ciclosporina,
midazolam, fenitoina, tacrólimo, teofilina y ac. valproico. Disminuye la Cp
de zidovudina. Su Cp disminuye con efavirenz, rifampicina y rifabutina.
Eritromicina
Indicaciones: Nñ, oral: enterocolitis y diarreas graves o prolongadas
asociadas a C jejuni. Adultos, Perf IV como procinético (condiciones
distintas a las autorizadas).
Administración: oral, 1 hora antes ó 2 después de las comidas. Procinético:
250mg c/8h en Perf IV (1h) diluido en S0,9-250mL.
Efectos adversos: alteraciones GI por aumento de motilidad, hepatitis
colestática, arritmias (particularmente en pacientes con QT largo).
Interacciones: aumenta Cp de anticoagulantes orales, astemizol,
terfenadina, carbamazepina (evitar asociación), clozapina, corticoides,
digoxina, ciclosporina, midazolam, fenitoina, tacrólimo, teofilina y ac.
valproico. Su Cp disminuye con efavirenz, rifampicina y rifabutina.
J01FF LINCOSAMIDAS
CLINDAMICINA
(Dalacin) caps 150 mg O 10-20 150-450x4
amp 600mg (DH) IM/Perf IV 20-40 300-600x2-4
Indicaciones: antibiótico activo sobre Gram (+) (no Enterococcus ni

Staphylococcus meticilin sensibles o resistentes) y anaerobios (frente a
Clostridium, actividad variable y B. fragilis 10-25% resistentes). Alternativa
a metronidazol frente a anaerobios; neumonía aspirativa, absceso
pulmonar e infecciones intraabdominales, toxoplasmosis cerebral en SIDA
(asociado a pirimetamina), paludismo por P. falciparum resistente a
cloroquina (asociado a quinina) y neumonía por P. jiroveci (asociado a
primaquina). Se distribuye mal en el LCR.
Dosificación: ajustar en IH.
- 122 -
Efectos adversos: diarrea, colitis pseudomembranosa, rash, neutropenia,

eosinofilia, aumento enzimas hepáticos, bloqueo neuromuscular.
Interacciones: bloqueantes neuromusculares y opiáceos potencian sus
efectos tóxicos.
J01G AMINOGLUCÓSIDOS
AMIKACINA
(Amikacina) vial 500mg (DH) IM/Perf IV 15-20 15mg/Kg
ESTREPTOMICINA, sulfato
vial 1000mg IM - 1-2g/x1
GENTAMICINA
(Genta Gobens) vial 80 IM/Perf IV 3-7,5 5mg/Kg
(Gentamicina) env 80mL=240mg (H) Perf IV 3-7,5 5mg/Kg
TOBRAMICINA
(Tobra Gobens) vial 2mL=100mg IM/Perf IV 3-7,5 5mg/Kg
(Bramitob) amp 300mg/4mL (H) Inh
Indicaciones: asociados a β-lactámicos, en infecciones graves por

Streptococcus viridans, Enterococcus, Listeria y Pseudomonas, así como
en infecciones nosocomiales con sospecha de un Gram (-) multirresistente.
Dosificación: por su estrecho ámbito terapéutico y elevada variabilidad
farmacocinética se recomienda monitorizar Cp para ajuste individualizado,
sobre todo en tratamientos de más de 7 días. Ajustar dosis en IR. Se
pueden administrar en una dosis única, con mejor eficacia clínica y menor
toxicidad que en dosis divididas.
Administración: Perf IV diluir en S0,9 o G5 (concentración máxima 3
mg/mL) y administrar entre 30 min y 2 h.
Efectos adversos: nefrotoxicidad (monitorizar creatinina sérica cada 2-3
días), ototoxicidad con afectación vestibular y auditiva (practicar
audiogramas seriados en tratamientos largos), parálisis neuromuscular.
- 123 - -
Amikacina
Indicaciones: de reserva para infecciones graves por Gram (-) resistentes a
otros AMG. En pacientes neutropénicos es de elección asociada a una
cefalosporina de 3ª generación con actividad antipseudomonas.
Gentamicina/Tobramicina
Indicaciones: similares en espectro de acción y efectos adversos. La
tobramicina es algo más activa frente a P. aeruginosa y Acinetobacter. No
existen estudios clínicos que evidencien menor nefrotoxicidad de
®
tobramicina frente a gentamicina. La tobramicina inhalada (Bramitob ) está
indicada en infecciones pulmonares crónicas debidas a Pseudomonas
aeruginosa en pacientes de 6 años de edad o mayores con fibrosis quística
y puede utilizarse en bronquiectasias con colonización persistente por
Pseudomonas mediante solicitud individualizada por paciente como uso en
condiciones distintas a las autorizadas.
®
Dosificación: vía Inh (Bramitob ) 300 mg c/12h durante 28 días, en ciclos
alternos (descansar 4 semanas entre ciclos). Administrar la dosis durante
un período de 15 minutos con nebulizador apropiado y tras fisioterapia y
resto de tratamientos inhalados.
J01MA FLUOROQUINOLONAS
CIPROFLOXACINO
comp 500mg O NI 250-500x2
(Ciprofloxacino EFG) bolsa 100mL=200mg (H) Perf IV NI 200x2
(Ciprofloxacino EFG) bolsa 200mL=400mg (H) Perf IV NI 200x2
LEVOFLOXACINO
(Levofloxacino EFG) comp 500mg O NI 250-500x1
vial 100mL=500mg (H) Perf IV NI 250-500x1
NORFLOXACINO
(Norfloxacino EFG) caps 400mg O NI 400x2
Efectos adversos: alteraciones GI, convulsiones en pacientes epilépticos.

Contraindicadas en embarazo y Nñ menores de 15 años (artropatías).
- 124 -
Interacciones: antiácidos, sucralfato y sales de Fe reducen su absorción.

Aumenta los niveles plasmáticos de teofilina y ciclosporina.
Ciprofloxacino
Indicaciones: actividad sobre Gram (-), menos sobre Gram (+) y nula sobre
anaerobios. Activa sobre H. influenzae, gonococo, enterobacterias y
Pseudomonas. No está indicada frente a neumonía extrahospitalaria,
neumonía por aspiración, exacerbaciones de bronquitis crónica, otitis o
sinusitis, por la presencia en estas infecciones de S. pneumoniae. Útil en el
tratamiento de fibrosis quística y bronquiectasias, infecciones
osteoarticulares que precisan tratamientos prolongados por vía oral,
portadores crónicos de S. typhi, estado de portador de meningococo y
gastroenteritis bacteriana (Campylobacter jejuni).
Levofloxacino
Indicaciones: actividad similar a otras fluoroquinolonas, mayor actividad in
vitro frente a Gram (+) y menor frente a P. aeruginosa. Indicado en
neumonía extrahospitalaria en pacientes de riesgo, infecciones urinarias
complicadas, cutáneas, de tejidos blandos, intraabdominales y en sinusitis.
No indicado en infecciones leves urinarias o dermatológicas.
Observaciones: Ajustar dosis en IR. Administrar con precaución en IH.
Norfloxacino
Indicaciones: infecciones del tracto urinario superior e inferior, incluyendo
cistitis, pielitis, cistopielitis y pielonefritis.
Observaciones: las quinolonas representan una alternativa para el
tratamiento de infecciones urinarias, en pacientes que no pueden recibir
antibióticos de elección (amoxicilina, amoxicilina/clavulánico, cotrimoxazol)
o en aquellos con gérmenes multirresistentes (Pseudomonas aeruginosa).
Dosificación: ajustar en IR e IH.
J01XA GLICOPEPTÍDICOS ANTIBACTERIANOS
TEICOPLANINA vial 400 mg (H) IM/IV/Perf IV 40 0,2-0,4x1

(Targocid)
- 125 - -
VANCOMICINA vial 500 mg (DH) Perf IV 40 0,5x2-4

(Vancomicina EFG)
Teicoplanina
Observaciones: la CFT recomienda limitar su uso como alternativa, por vía
IM, a la vancomicina en pacientes que hayan perdido la vía IV o en
aquellos pacientes que continúen el tratamiento con antibióticos
glucopeptídicos tras el alta hospitalaria, en niños y adultos.
Dosificación: recién nacido 8 mg/kg cada 12h 2 dosis y continuar con 8
mg/kg cada 24h; Nñ 10 mg/kg cada 12h 3 dosis y continuar con 6-10 mg/kg
cada 24h; Ad, Dosis inicial 6 mg/kg/12 h (iv) 3 dosis, y continuar con 3-6
mg/kg/24 h (IM ó IV). Dmáx 12mg/kg/24h (endocarditis, artritis séptica).
Vancomicina
Indicaciones: activa exclusivamente sobre bacterias Gram (+); penetra de
forma irregular en meninges inflamadas. IV, de elección para infecciones
por S. aureus y S. epidermidis meticilin resistentes. Oral, alternativa a
metronidazol en diarreas por C. difficile. Tratamiento empírico de las
meningitis extrahospitalarias en alérgicos a β-lactámicos.
Dosificación: se recomienda individualizar la dosis (ver anexo
Farmacocinética), en función de la edad (>70a y <55a) y aclaramiento renal
(Cl<60mL/min), monitorizando Cmin (10-15mcg/mL). Ajustar en IR. Oral,
mantener tratamiento durante 10-14 días. Meninigitis en Nñ 60mg/kg/día.
Administración: en Perf IV de 2h. La administración rápida produce
hipotensión y "síndrome del cuello rojo".
Efectos adversos: flebitis, fiebre, nefrotoxicidad, ototoxicidad, neutropenia.
J01XD NITROIMIDAZOLES
METRONIDAZOL
(Metronidazol env 100mL=500mg (H) Perf IV 30 500x3-4
comp 250mg O 15-35 500x3
Indicaciones: antibiótico activo sobre anaerobios, Entamoeba histolytica,

Giardia lamblia y Trichomonas vaginalis. De elección en el tratamiento de la
diarrea asociada a C. difficile. No es activo sobre aerobios comunes, por lo
- 126 -
que en infecciones mixtas abdominales o ginecológicas exige un agente

adicional contra Gram (-). Útil para la afectación perianal extensa en la
enfermedad de Crohn. La presentación de 1,5g/300mL está indicada, como
dosis única, en profilaxis quirúrgica.
Dosificación: ajustar en IH.
Efectos adversos: efecto disulfiram, neuropatía periférica, convulsiones a
dosis elevadas, sabor metálico y alteraciones GI.
Interacciones: potencia el efecto de los anticoagulantes orales.
J01XX OTROS ANTIBACTERIANOS
COLISTINA
(Colistimetato vial 1 MUI=80mg IV/PerfIV/Inh
de sodio G.E.S) colistimetato de sodio (H)
DAPTOMICINA
(Cubicin) vial 350, 500 mg (H) Perf IV -
FOSFOMICINA
(Fosfocina) caps 500mg O 250-500x3 0,5-1x3-4
LINEZOLID
(Zyvoxid) comp 600mg (H) O - 600x2
env 600mg/300mL (H) Perf IV - 600x2
RIFAMPICINA
(Rifaldin) vial 600mg (H) Perf IV - 600-1200
caps 300mg O -
Colistina
Indicaciones: Vía IV, infecciones graves de tracto respiratorio inferior o
urinarias en caso de resistencia o contraindicación a otros antibióticos; Vía
Inh, infecciones pulmonares por cepas sensibles de Pseudomonas
aeruginosa en pacientes con fibrosis quística.
- 127 - -
Dosificación: IV, si peso inferior o igual a 60 kg: 50000-75000 unidades

internacionales/kg/día (4-6 mg/kg/día) repartida c/8h; si peso superior a 60
kg: 1-2 MUI c/8 h según gravedad (Dmax 6 MUI/día). Ajustar en IR
(consultar anexos). Ad y Nñ mayores de 2 años, vía Inh, 1-2 MUI cada 8-12
h. Duración variable según colonización inicial, crónica o infecciones
recurrentes. Dmáx 2 MUI c/8h durante tres meses.
Administración: Vía IV la Dmáx es 2 MUI, diluidos en 10mL de API o S0,9 y
administrados en mínimo 5 min. En Perf IV, diluir cada vial en 50 mL de
S0,9 y administrar en 30 min. Vía Inh, reconstituir con 2-4 mL de API y
administrar mediante un nebulizador adecuado, generalmente después de
fisioterapia y otros tratamientos inhalados (como hialuronato sódico o
broncodilatadores).
Efectos adversos: neurotoxicidad, nefrotoxicidad. Vía Inh, tos seca,
broncoespasmo, y, raramente, toxicidad sistémica.
Precauciones: pacientes con IR, porfiria, uso concomitante de fármacos
nefrotóxicos o neurotóxicos.
Daptomicina
Indicaciones: Ad, infecciones complicadas de piel y partes blandas (IPPBc),
endocarditis infecciosa del lado derecho (EID) debida a Staph aureus,
bacteriemia por Staph aureus cuando está asociada con EID o con IPPBc,
de acuerdo con los criterios de utilización aprobados por la CFT: alergia,
intolerancia, nefrotoxicidad (incremento de Crs mayor o igual a 0,5mg/dL) o
no mejoría clínica tras 48-72h con concentraciones efectivas (Cmin 10-
15mcg/mL) o resistencia documentada/cepas de sensibilidad reducida a
vancomicina.
Dosificación: 4mg/kg/24h durante 7-14 días; en bacteriemia y/o
endocarditis 6mg/kg/24h. Ajustar en IR: si Cl<30mL/min administrar c/48h.
Administración: reconstituir el vial con 7mL de API (estable 12h 25ºC, 48h
4ºC) y administrar en perf IV (30 min) diluido en S0,9-50mL.
Observaciones: Sólo activa contra bacterias grampositivas.
Efectos adversos: cefalea, náuseas, vómitos, elevación transaminasas,
fosfata alcalina y creatin kinasa, neumonía eosinofílica.
- 128 -
Fosfomicina
Indicaciones: oral, infecciones urinarias no complicadas, GI, dermatológicas
por gérmenes sensibles.
Linezolid
Indicaciones: neumonía nosocomial, neumonía adquirida en la comunidad,
infecciones complicadas de piel y partes blandas (IPPBc), de acuerdo con
los criterios de utilización aprobados por la CFT: alergia, intolerancia,
nefrotoxicidad o no mejoría clínica tras 48-72h con concentraciones
efectivas o resistencia documentada/cepas de sensibilidad reducida a
vancomicina. Contraindicado en hipertensión no controlada, trastornos
bipolares y alteraciones psicoafectivas.
Efectos adversos: es IMAO reversible y no selectivo; diarrea, náuseas,
vómitos, cefalea, hipertensión, mielosupresión, alteración función hepática,
neuropatía óptica, neuropatía periférica, acidosis láctica.
Precauciones: tratamiento concomitante con agonistas 5-HT1 (triptanes),
antidepresivos tricíclicos, citalopram, dopaminérgicos, fluoxetina, IMAO A y
B, paroxetina, sertralina, simpaticomiméticos y vasopresores.
Observaciones: duración máxima recomendada 28 días. Sólo activo contra
bacterias grampositivas.
Rifampicina
Indicaciones: tuberculosis, profilaxis de meningitis meningocócica,
infecciones graves por Legionella (asociada a eritromicina), infecciones
graves (endocarditis de válvula protésica) por Staphylococcus coagulasa
negativo (asociada a aminoglucósidos y vancomicina), complejo M. avium-
intracellulare.
Dosificación: tuberculosis, Ad 10mg/kg, Nñ 10-20mg/kg. Portadores
asintomáticos de meningococo, Ad 600mg/12h (Nñ de 1-12 años, 10mg/kg
cada 12h; Nñ (menores 1año), 5mg/kg c/12h) durante 2 días. Profilaxis H.
influenzae, Ad 600mg/24h (Nñ mayores de 3 meses, 20mg/kg) durante 4
días. Infecciones no micobacterianas, Ad 600-1200 mg/día, repartidos en 2-
3 dosis. Ajustar en IH. Dmax 1,8 mg/kg/día.
Administración: oral en ayunas, en Perf IV reconstituir el vial con 10 mL de
API (estable 24h) y añadir la dosis correspondiente a 250-500mL de G5 o
S0,9 (concentración máxima 6 mg/mL) y administrar en Perf IV (30 min-4h).
- 129 - -
Efectos adversos: gastrointestinales, hepatotoxicidad, cuadro pseudogripal

(Perf IV), coloración rojiza heces y orina, rash, trombocitopenia.
Interacciones: inductor enzimático, reduce Cp de anticoagulantes orales,
anticonceptivos orales, antidepresivos tricíclicos, antifúngicos (fluconazol,
itraconazol, ketoconazol), antirretrovirales (inhibidores de proteasa,
efavirenz, nevirapina, zidovudina), betabloqueantes, ciclosporina,
corticoides, diltiazem, digoxina, fenitoina, haloperidol, IECAs, metadona,
nifedipino, quinidina, sulfonilureas, tacrólimo, teofilina. Aumenta su Cp con:
claritromicina, fluconazol, inhibidores de proteasa y cotrimoxazol.
J02A ANTIMICÓTICOS VÍA SISTÉMICA
ANFOTERICINA B
(Ambisome) vial 50mg (H) Perf IV
ANIDULAFUNGINA
(Ecalta) vial 100mg (H) Perf IV -
CASPOFUNGINA
(Cancidas) vial 50mg y 70 mg (H) Perf IV -
FLUCONAZOL
(Diflucan) caps 50, 100 mg O
susp 200mg/5mL O
(Fluconazol EFG) vial 100, 200mg (H) Perf IV
VORICONAZOL
(Vfend) comp 200mg (H) O
vial 200mg (H) Perf IV
Anfotericina B
Indicaciones: tratamiento específico de micosis sistémicas graves, tales
como: aspergilosis, blastomicosis, coccidiodomicosis, candidiasis
sistémica, criptococosis, histoplasmisis, mucormicosis. Tratamiento
empírico de micosis en pacientes con neutropenia grave, a consecuencia
de patologías hematológicas malignas o por el uso de fármacos citotóxicos
- 130 -
o inmunosupresores. Kala-azar (Leishmaniasis visceral): en

inmunocompetentes e inmunodeprimidos que no hayan respondido a
antimoniales ni a anfotericina B convencional.
Observaciones: considerar riesgo de nefrotoxicidad cuando se asocian
otros nefrotóxicos (aminoglucósidos, vancomicina, ciclosporina, tacrólimo,
foscarnet). Se aconseja monitorizar función renal, electrolitos (potasio) y
hemograma durante el tratamiento. Valorar premedicar 30 min antes de la
administración con 650-1000mg de paracetamol VO y 25-50mg de
hidrocortisona IV para prevenir las reacciones a la infusión y la necesidad
de hidratación del paciente (500mL de S0,9).
Dosificación:: Micosis sistémicas confirmadas y tratamiento empírico:
inicialmente 1 mg/kg, que se puede incrementar paulatinamente a 3 mg/kg,
según necesidad. Micosis extremadamente severas, hasta 5 mg/kg/día.
Administración: Anfotericina B liposómica, diluir en G5 hasta concentración
max de 1-2mg/mL, administrar en 2h. Previo a 1ª dosis se recomienda
realizar test de sensibilidad: administrar 1mg en 20mL de G5% en 20-30
minutos monitorizando los signos vitales durante 2h (lipídicas).
Efectos adversos: nefrotoxicidad, anemia, hipopotasemia grave,
hipomagnesemia, acidosis tubular, tromboflebitis, náuseas, vómitos.
Anidulafungina
Indicaciones: Candidiasis invasiva (preferiblemente si sólo candidemia) en
pacientes adultos no neutropénicos. No se ha establecido la eficacia en
pacientes con infección de tejido profundo por Candida o abscesos
intraabdominales y peritonitis.
Dosificación: Ad, 200mg Perf IV (30-60min) el día 1, seguido de 100mg
c/24h en Perf IV (30-60min).
Caspofungina
Indicaciones: Tratamiento de la candidiasis invasiva en adultos o
pediátricos. Tratamiento de la aspergilosis invasiva en adultos o pediátricos
refractarios o intolerantes a la anfotericina B, formulaciones de lípidos de
anfotericina B y/o itraconazol. La resistencia se define como la progresión
de la enfermedad o la falta de mejoría después de un mínimo de 7 días de
anteriores dosis terapéuticas de terapia antifúngica efectiva.
- 131 - -
Dosificación: Administrar una sola dosis de carga de 70 mg en el día 1,

seguida de 50 mg/día posteriormente. En pacientes de más de 80 kg,
después de la dosis de carga inicial de 70 mg, se recomienda 70 mg/día.
No se han estudiado adecuadamente dosis > 70 mg/día. Ajustar dosis en
IH moderada (35 mg/d).
Administración: diluir la dosis en 100-250 mL de S0,9 (incompatible con
G5) y administrar en 1h.
Efectos adversos: fiebre, cefalea, flebitis, vómitos, diarreas, elevación de
enzimas hepáticas, anemia.
Interacciones: modificar dosis de caspofungina: con inductores enzimáticos
(efavirenz, nevirapina, dexametasona, fenitoina o carbamazepina)
aumentar a 70mg/día, con ciclosporina reducir a 35-50mg/día. Con
tacrólimo, aumentar dosis de tacrólimo 25%.
Fluconazol
Indicaciones: de 1ª elección en candidiasis urinaria, orofaríngea/esofágica
en pacientes SIDA y criptococosis no meníngea en pacientes
inmunocompetentes. Se distribuye a LCR, siendo de gran utilidad en la
profilaxis secundaria e incluso terapéutica inicial de meningitis criptocócica
en SIDA leve o moderada.
Dosificación: Candidiasis orofaríngea: 50-100 mg/día, durante 7-14 días, o
más días en pacientes con inmunodefiencia. Otras candidiasis de mucosas
(ej: esofagitis, infecciones broncopulmonares no invasivas, candiduria,
candidiasis mucocutánea): 50 mg/24 h, durante 14-30 días. Candidemias,
candidiasis diseminadas u otras infecciones invasivas por Candida: 400 mg
el primer día, seguido de 200 mg/día. Excepcionalmente, 400 mg/día.
Nñ, Dch 6mg/kg/día y Dm 3mg/kg/día. Criptococosis, Ad, Dch 400mg cada
24h y Dm 200mg cada 24h. Meningitis criptocócica IV/VO 400-800 mg/d x
6-10 semanas, considerar en VIH+ supresión crónica con FLU VO 200
mg/d. Ajustar en IR. Las dosis IV son las mismas que por vía oral.
Efectos adversos: sobreinfecciones por Candida krusei.
Voriconazol
Indicaciones: Tratamiento de aspergilosis invasiva. Tratamiento de
infecciones invasivas graves por Candida (incluyendo C. krusei) resistentes
- 132 -
a fluconazol en pacientes no neutropénicos. Además, infecciones graves

por Scedosporium spp y Fusarium spp.
Dosificación: ver protocolo (tabla). Ad y Nñ mayores de 12años, IV y oral:
Dch 6 mg/kg cada 12h (2 dosis) y Dm 4 mg/kg cada 12h; Ad, VO: si peso
inferior a 40kg Dch 200 mg cada 12h (2 dosis) y Dm 100 mg cada 12h.
Reducir Dm (50%) en IH moderada. Nñ (2-12 años): Perf IV 7mg/kg c/12h
VO 200mg c/12h (suspensión oral).
Administración: Perf IV, diluir en 100-250 mL de S0,9 ó G5 y administrar en
1-2h (evitar vía IV si ClCr es menor a 50 mL/min por acumulación del
excipiente). VO, sin alimentos.
Efectos adversos: alteraciones visuales, fiebre, rash, vómitos, diarrea,
cefalea, elevación enzimas hepáticos, fototoxicidad, riesgo de carcinoma
de células escamosas de la piel durante tratamientos prololongados en
pacientes con fototoxicidad y factores de riesgo adicionales, incluyendo
inmunosupresión.
Interacciones: contraindicada la administración con astemizol, terfenadina,
cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, rifabutina, carbamacepina,
sirólimus, derivados ergotamínicos, barbitúricos, ritonavir a dosis altas
(400mgc/12h); reducir dosis de tacrolimus (a 1/3 de la dosis original),
ciclosporina (1/2), anticoagulantes orales, estatinas, cinacalcet, fenitoína,
erlotinib, alprazolam, fentanilo, alfentanilo, midazolam, vincristina,
vinblastina, docetaxel, busulfan, efavirenz (300mg c/24h). Aumentar dosis
de voriconazol con fenitoína y efavirenz (Dm 400 mg/12h VO).
J04A ANTITUBERCULOSOS
ESTREPTOMICINA
(Estreptomicina sulfato) vial 1g IM 20-30 15
ETAMBUTOL
(Myambutol) gg 400mg O 15-25 15-25
ISONIAZIDA
(Cemidon) amp 5mL=300mg IM/IV 10-20 5
PIRAZINAMIDA
- 133 - -
(Pirazinamida Prodes) comp 250mg O 15-30 15-30
RIFAMPICINA (ver subgrupo J01XX)
ISONIAZIDA 150mg
PIRIDOXINA 25mg
(Cemidon 150 B6) comp O 5
RIFAMPICINA 300mg
ISONIAZIDA 150mg
(Rifinah) comp O
RIFAMPICINA 120mg
ISONIAZIDA 50mg
PIRAZINAMIDA 300mg
(Rifater) gg O
Observaciones: los cinco fármacos de primera línea recomendados para el

tratamiento de la TBC pulmonar son: isoniazida (ISO), rifampicina (RIF),
pirazinamida (PZN), etambutol (ETB) y estreptomicina (EM). En otras
formas de TBC y/o resistencias consultar con especialistas. Deben
administrarse en dosis única diaria por la mañana y en ayunas. Si
intolerancia digestiva se puede dividir la dosis de pirazinamida.
Primeros 2 meses:
ISO 5mg/kg/día (Dmax 300mg oral/IM) + RIF 10mg/kg/día (Dmax 600mg
oral) + PZN 25mg/kg/día (Dmax 2g oral).
Siguientes 4 meses:
ISO 5mg/kg/día (Dmax 300mg VO/IM)+RIF 10mg/kg/día (Dmax 900mg VO).
Estreptomicina
Indicaciones: bactericida. Escasa penetración en LCR.
Dosificación: Dmax 1g/día; más de 2 meses de tratamiento (60g) no mejora
el resultado. No se recomienda superar los 4 meses. Ajustar en IR.
Efectos adversos: ototoxicidad, nefrotoxicidad; se recomienda realizar
audiometrías mensuales.
Etambutol
Indicaciones: bacteriostático frente a M. tuberculosis. No penetra en LCR.
- 134 -
Dosificación: Dmax 2,5g/día. Ajustar en IR.

Efectos adversos: neuritis óptica con disminución de la agudeza visual y
pérdida de percepción del color rojo y verde; se recomienda revisión
oftalmológica mensual. Hiperuricemia.
Isoniazida
Indicaciones: bactericida. Penetra en el LCR.
Dosificación: Dmax 300mg/día. Ajustar en IH.
Efectos adversos: hepatotoxicidad y neuropatía periférica (administrar
profilácticamente 25-50mg/día piridoxina); monitorizar la función hepática.
Pirazinamida- bactericida. Penetra en el LCR.
Dosificación: Dmax 2g/día. Ajustar en IR e IH.
Efectos adversos: hepatotoxicidad, artralgia, hiperuricemia, irritación
gástrica; se recomienda monitorizar la función hepática.
J05A ANTIVIRALES ACTIVOS CONTRA HERPESVIRUS Y

CITOMEGALOVIRUS
a) Nucleósidos y nucleótidos, excluyendo inhibidores de la

transcriptasa inversa (subgrupo J05AB)
ACICLOVIR
(Aciclovir EFG) vial 250mg (H) Perf IV 25-50
(Aciclovir EFG) comp 200,800 mg O -
GANCICLOVIR
(Cymevene) vial 500mg (H) Perf IV
VALGANCICLOVIR
(Valcyte) comp 450mg (DH) O
Aciclovir
Indicaciones: infecciones por virus herpes simple (VHS) o virus varicela
zoster (VVZ).
Dosificación: Ad, vía IV en encefalitis herpética 10mg/kg cada 8h (14-
21días), herpes simple mucocutáneo en inmunocompetentes 5mg/kg c/8h
(7-14días), varicela o herpes zoster en inmunodeprimidos 10mg/kg cada 8h
- 135 - -
(7-14días). Vía oral Ad, herpes simple (genital y labial): 200 mg 5 veces al
día a intervalos de 4 h, generalmente durante 5 días. Herpes Zóster: 800
mg 5 veces al día a intervalos de 4 h, durante 7 días.
Nñ, Dmax 80mg/kg/día. Ajustar la dosis en IR.
Efectos adversos: nefrotoxicidad (mantener estado de hidratación
adecuado), neurotoxicidad (letargia, alucinaciones, temblores, delirio,
convulsiones y coma). Vía IV flebitis.
Ganciclovir
Indicaciones: IV: retinitis e infecciones graves por CMV. Profilaxis de CMV
en trasplante renal.
Dosificación: Perf IV, Ad 5mg/kg c/12h durante 14-21 días (inducción);
5mg/kg/24h ó 6mg/kg c/24h durante 5 días/semana (mantenimiento).
Ajustar en IR (ver tabla). En Nñ Dinicial 10mg/kg/día y Dm 5mg/kg/día.
Pauta Dosis Clcr (mL/min)
(mg/kg) 70-50 50-25 25-10 <10
Ind 5 c/12h 2,5 c/12h 2,5 c/24h 1,25 c/24h 1,25 3v/sem
Mant 5 c/24h 2,5 c/24h 1,25 c/24 0,625 c/24 0,625 3v/sem
Administración: Perf IV (1h) diluido en 100-250mL de G5 ó S0,9.

Efectos adversos: mielosupresión (neutropenia y trombocitopenia). Es
mutagénico y carcinogénico; manejar con precaución.
Interacciones: no asociar a zidovudina o azatioprina (mielosupresión grave)
ni a imipenen/cilastatina (convulsiones).
Valganciclovir
Indicaciones: tratamiento de inducción y mantenimiento de la retinitis por
citomegalovirus (CMV) en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia
adquirida (SIDA). Prevención de la enfermedad por CMV en pacientes
seronegativos al CMV que han recibido un trasplante de órgano sólido de
un donante seropositivo.
Dosificación: Retinitis por CMV: inducción 900 mg c/12h durante 21días y
mantenimiento 900 mg c/24h. Prevención de enfermedad por CMV en
trasplante de órgano sólido: 900 mg c/24h, comenzando dentro de los 10
días del trasplante hasta los 100 días post-trasplante. Ajustar dosis en IR.
Administración: con las comidas
- 136 -
J05A ANTIVIRALES ACTIVOS CONTRA VIH
a) Inhibidores de la proteasa (subgrupo J05AE)
ATAZANAVIR
(Reyataz) caps 300mg O - 300x1
DARUNAVIR
(Prezista) comp pelic 400, 600mg O -
INDINAVIR
(Crixivan) caps 400mg O 800x3
FOSAMPRENAVIR
(Telzir) comp pelic 700 mg O - 700x2
LOPINAVIR 200 mg
RITONAVIR 50 mg
(Kaletra) comp pelic O 400/100x2
RITONAVIR
(Norvir) comp 100mg O -
SAQUINAVIR
(Invirase) comp rec 500mg O - 1000X2
b) Nucleósidos y nucleótidos inhibidores de la transcriptasa inversa

(subgrupo J05AF)
ABACAVIR
(Ziagen) comp 300mg O - 300x2
EMTRICITABINA 200mg
EFAVIRENZ 600mg
TENOFOVIR 245mg
(Atripla) comp pelic O - 1x1
- 137 - -
LAMIVUDINA 150mg
ZIDOVUDINA 300mg
(Combivir) comp O - 1x2
DIDANOSINA
2
(Videx) caps 200, 250 y 400mg O 180-300mg/m
ESTAVUDINA
(Zerit) caps 30, 40 mg O 2
LAMIVUDINA
(Epivir) comp rec 300mg O 4-8 300x1
ABACAVIR 600mg
LAMIVUDINA 300mg
(Kivexa) comp pelicular O - 1x1
TENOFOVIR
(Viread) comp 245mg O - 245x1
ABACAVIR 300mg
LAMIVUDINA 150 mg
ZIDOVUDINA 300 mg
(Trizivir) comp O - 1x2
EMTRICITABINA 200mg
TENOFOVIR 240mg
(Truvada) comp pelic O - 1x1
ZIDOVUDINA
2
(Zidovudina) caps 250mg O 90-180mg/m x3-4
(Retrovir) sol 200mL, 1mL=10mg O -
vial 20mL=200mg Perf IV -
c) Inhibidores no nucleosídicos de la transcriptasa inversa

(subgrupo J05AG)
EFAVIRENZ
(Sustiva) comp pelic 600mg O 600x1
- 138 -
ETRAVIRINA
(Intelence) comp 100mg O - 200x2
NEVIRAPINA
(Viramune) comp 200mg O -
d) Otros (subgrupo J05AX)
MARAVIROC
(Celsentri) comp rec 300mg O -
RALTEGRAVIR
(Isentress) comp pelic 400mg O - 400x2
Observaciones: todas las especialidades de este grupo son de uso

hospitalario (H). La posología de inhibidores de proteasa puede modificarse
según se trate de monoterapia o asociación con ritonavir.
Abacavir
Dosificación: Dmax en Nñ 600mg/día.
Efectos adversos: cefalea, naúseas, vómitos, diarrea, anorexia, fatiga.
Graves: acidosis láctica, esteatosis hepática, reacciones de
hipersensibilidad (3%), potencialmente con riesgo vital.
Observaciones: se recomienda la determinación genotípica del HLA*B5701
para determinar el riesgo de sufrir reacción de hipersensibilidad.
Interacciones: rifampicina, fenitoína y fenobarbital pueden disminuir
ligeramente las concentraciones plasmáticas de abacavir.
Abacavir/lamivudina
Indicaciones: infección por VIH en pacientes mayores de 12 años.
Dosificación: Ad, VO 1 comp c/24 h. No se recomienda si peso inferior a
40kg, con Clcr inferior a 50 mL/min o IH moderada o grave por
imposibilidad de ajuste de dosis.
Administración: con o sin alimentos
- 139 - -
Atazanavir
Indicaciones: tratamiento del VIH en adultos previamente tratados (rescate
de 3ª línea o 2ª si hipercolesterolemia) combinado con otros
antirretrovirales.
Dosificación: Ad, VO Dm 300 mg (junto con 100 mg de ritonavir) c/24h, con
las comidas.
Efectos adversos: hiperbilirrubinemia y elevación de transaminasas,
hiperglucemia, hiperlipidemia, rash, molestias gastrointestinales,
alteraciones cardiovasculares.
Interacciones: didanosina, antiácidos y fármacos tamponados (separar 2 h
la administración). Amiodarona, lidocaina, irinotecán, diltiazem, verapamil,
estatinas, ciclosporina, tacrólimo, sirólimo, claritromicina, rifabutina,
sildenafilo, ketoconazol, itraconazol, warfarina. Contraindicada la
administración conjunta con omeprazol y otros inhibidores de bomba de
protones y con sustratos de CYP3A4 (astemizol, terfenadina, pimozida,
quinidina, ergotamina, anticonceptivos orales, rifampicina).
Darunavir
Indicaciones: infección por el VIH-1, coadministrado con 100mg de
ritonavir, en combinación con otros antirretrovirales, en pacientes adultos
previamente tratados, incluyendo los ampliamente pretratados, y en niños
(>6años y >20kg); adultos sin tratamiento antirretroviral previo (“naive”).
Dosificación: Ad, VO Dm 600mg c/12h; “naive”: 800mg c/24h, con
alimentos y junto con 100mg de ritonavir.
Contraindicaciones: IH grave (Child-Pugh clase C) y ver interacciones.
Precauciones: alergia a sulfamidas, IH leve/moderada, hemofilia tipo A y B.
Interacciones: darunavir/ritonavir es sustrato de CYP3A, por lo que sus
inductores (p.ej, rifampicina, rifabutina, hipérico, lopinavir) y sus inhibidores
(p.ej., indinavir, ketoconazol y cloritrimazol) pueden alterar
significativamente sus efectos. Inhiibidor de CYP3A y está contraindicada la
administración concomitante con rifampicina, lopinavir/ritonavir, hipérico,
amiodarona, bepridil, quinidina, lidocaína, astemizol, terfenadina, derivados
ergóticos, pimozida, sertindol, sedantes/hipnóticos (triazolam, midazolam
VO) y estatinas (simvastatina y lovastatina).
- 140 -
Efectos adversos: nauseas, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad, rash

cutáneo, hiperglucemia.
Didanosina (DDI)
Dosificación: Ad menos de 60kg, 125 mg c/12h o 250 c/24h; Ad más de
60kg: 200mg c/12h o 400 c/24h. Ajustar dosis si Clcr menor de 50mL/min.
Administración: sin alimentos, (1 h antes o 2h después de las comidas).
Efectos adversos: cefalea, diarrea, astenia, lipodistrofia, rash, temblores.
Gravea: acidosis láctica, alteraciones de la retina, hepatomegalia y
esteatosis hepática, neuritis óptica, neuropatía periférica, pancreatitis.
Interacciones: pentamidina aumenta el riesgo de pancreatitis. Isoniazida
aumenta el riesgo de neuropatía.
Observaciones: no se recomienda la administración concomitante con
tenofovir, especialmente si carga viral alta y recuento bajo de CD4.
Efavirenz
Dosificación: Nñ de10-15kg 200mg c/24h; 15-20kg, 250mg c/24h; 20-25kg
300 mg c/24h; 25-32,5kg, 350 mg c/24h; 32,5-40kg, 400 mg c/24h; más de
40 kg, 600 mg/24 h.
Administración: preferentemente al acostarse, sin alimentos o con
alimentos de bajo contenido graso.
Efectos adversos: alteraciones neurológicas (mareos, cefalea,
insomnio/somnolencia, alucinaciones, trastornos de la concentración), rash,
lipodistrofia, náuseas, diarrea, fatiga.
Interacciones: la rifampicina disminuye las concentraciones plasmáticas de
efavirenz (aumentar dosis a 800mg c/24h). El efavirenz disminuye las
concentraciones plasmáticas de claritromicina (evitar), indinavir (aumentar
dosis a 1000mg c/8h), saquinavir (evitar), metadona (ajustar dosis). Si
combinado con voriconazol, reducir efavirenz a 300mg c/24 h y aumentar
voriconazol a 400mg c/12h. Contraindicado el uso concomitante con
astemizol, midazolam, terfenadina o triazolam.
Emtricitabina/tenofovir
Indicaciones: tratamiento de adultos infectados por VIH-1. Evitar en
pacientes infectados con cepas de VIH-1 portadoras de la mutación K65R.
Dosificación: Ad, VO 1comp c/24h. Ajustar en IR moderada (Cl<50mL/min):
1c/48h. No administrar si Cl<30mL/min o en hemodiálisis.
- 141 - -
Administración: con alimentos. Si dificultad para tragar, el comp puede

deshacerse en 100 mL de agua, zumo de naranja o uva y tomarse
inmediatamente.
Efectos adversos, Precauciones y Observaciones: ver tenofovir.
Emtricitabina/tenofovir/efavirenz
Indicaciones: tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos con
supresión virológica (ARN<50 copias/mL) con su terapia antirretroviral
combinada actual durante más de tres meses. Evitar en pacientes
infectados con cepas de VIH-1 portadoras de la mutación K65R, M184V/I o
K103N.
Dosificación: Ad, VO 1 comp c/24h, preferentemente al acostarse, sin
alimentos o con alimentos de bajo contenido graso.
Precauciones, Efectos adversos e Interacciones: ver efavirenz y tenofovir
Estavudina (d4T)
Observaciones: sólo debe utilizarse cuando no pueden usarse otros
antiirretrovirales. La duración debe limitarse al menor tiempo posible.
Dosificación: Ad más de 60kg, 40mg c/12h; menos de 60kg, 30mg c/12h.
Consultar ajuste de dosis si Clcr es menor a 50mL/min.
Administración: sin alimentos.
Efectos adversos: ácidos láctica (1%) potencialmente fatal, neuropatía
periférica (20%), lipoatrofia (42%), pancreatitis, mielosupresión, aumento
de las transaminasas séricas.
Etravirina
Indicaciones: tratamiento de la infección por VIH-1, en pacientes adultos
previamente tratados, y administrado conjuntamente con un IP potenciado
y con otros medicamentos antirretrovirales.
Dosificación: Ad, VO 2 comp c/12h (con alimentos)
Efectos adversos: diarrea, naúseas, reacciones cutáneas y de
hipersensibilidad graves.
Interacciones: numerosas interacciones con sustratos de las enzimas
CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19 que contraindican la utilización conjunta con
otros ITINN (efavirenz y nevirapina), nelfinavir, indinavir, tipranavir/ritonavir,
carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, rifampicina, rifapentina, y
claritromicina.
- 142 -
Fosamprenavir
Indicaciones: tratamiento del VIH-1 en adultos (junto con ritonavir a dosis
bajas), en combinación con otros antirretrovirales.
Dosificación: Ad, VO 700 mg (con 100 mg de ritonavir) c/12 h..
Administración: con o sin alimentos.
Efectos adversos: astenia, cefalea, mareo, gastrointestinales,
dermatológicas, lipodistrofia.
Interacciones: numerosas interacciones que contraindican la utilización
conjunta con rifampicina, sustratos de CYP 3A4 (amiodarona, astemizol,
derivados ergóticos, pimozida, quinidina, terfenadina) o CYP 2D6
(flecainidad, propafenona), midazolam, lidocaína, sildenafilo, simvastatina,
lovastatina; utilizar con precaución junto con metadona, warfarina,
acenocumarol, ciclosporina, tacrólimo, sirólimus, antidepresivos tricíclicos.
Carbamazepina, fenobarbital y fenitoina pueden reducir el efecto de
fosamprenavir y éste puede aumentar la toxicidad de rifabutina (reducir
dosis al menos en 75%) y reducir el efecto de anticonceptivos orales.
Lamivudina (3TC)
Dosificación: Ad y Nñ de más de 12 años, Dm 150 mg c/12h.
Alternativamente, 300 mg c/24h. Ajustar dosis si Clcr menor 50mL/min.
Administración: preferentemente sin alimentos.
Efectos adversos: pancreatitis, neuropatía periférica, trombocitopenia,
aumento de transaminasas séricas, neutropenia y anemia en combinación
con zidovudina.
Precauciones: IH, coinfección con hepatitis B ó C. No está recomendada la
administración con emtricitabina ni zalcitabina.
Interacciones: cotrimoxazol. No administrar junto a ganciclovir o foscarnet.
Indinavir
2
Dosificación: Nñ, 500mg/m x3 ( Dmax 800mg/dosis).
Administración: preferente sin alimentos (1 h antes o 2h después).
Interacciones: antihistamínicos no sedantes, benzodiazepinas, rifampicina y
ritonavir. Espaciar 1h la administración de didanosina e indinavir.
Efectos adversos: nefrolitiasis (beber 1,5L de agua al día),
hiperbilirrubinemia, aumento de transaminasas séricas.
- 143 - -
Lopinavir/ Ritonavir
2
Dosificación: VO, Ad y Nñ de peso de 40Kg o más (o SC mayor de 1,4 m )
2 comp c/12h. Nñ (a partir de 2 años) consultar dosis.
Administración: con alimentos.
Interacciones: sildenafil, simvastatina y lovastatina, inmunosupresores,
esteroides, antagonistas del calcio, otros inhibidores de proteasa,
antiarrítmicos, antifúngicos azólicos, opiáceos, antiepilépticos,
anticoagulantes orales, rifabutina, claritromicina. Está contraindicada la
administración conjunta con astemizol, terfenadina, midazolam,
amiodarona, ergotamina, flecainida, propafenona, rifampicina. Si se
administra de forma concomitante con efavirenz o nevirapina debe
aumentarse la dosis a 3 comp c/12h y monitorizar los efectos adversos. No
se recomienda la combinación con amprenavir o nelfinavir.
Efectos adversos: diarrea, náuseas, vómitos, cefalea, hiperlipemia,
lipodistrofia, cansancio, alteraciones hepáticas y musculares, pancreatitis.
Observaciones: Contraindicado en pacientes con IH grave. Si es necesario
asociar con un inhibidor HMG-Coa reductasa se recomienda pravastatina.
Maraviroc
Indicaciones: tratamiento de pacientes adultos pretratados infectados solo
por VIH-1 con tropismo CCR5 detectable.
Dosificación: Ad, VO 150-600mg c/12h según tratamiento concomitante
(ver interacciones). Ajustar intervalo en IR (c/48h) sólo si se administra con
inhibidores potentes del CYP3A4.
Efectos adversos: hipotensión postural, tos, elevación de transaminasas,
naúseas, vómitos, dolor abdominal, rash, fiebre. Graves: osteonecrosis,
isquemia miocardica, pancitopenia, alucinaciones, hepatotoxicidad.
Interacciones: con inhibidores potentes del CYP3A4 (inhibidores de la
proteasa excepto tipranavir/ritonavir o fosamprenavir/ritonavir, ketoconazol,
itraconazol, claritromicina, telitromicina) reducir dosis de maraviroc a
150mg c/12h; con inhibidores moderados del CYP3A4 (tripanavir/ritonavir,
fosamprenavir/ritonavir, nevirapina, enfuvirtide, inhibidores nucleósidos de
la transcriptasa inversa y cotrimoxazol, fluconazol o metadona) ajustar
dosis de maraviroc a 300mg c/12h; con inductores (efavirenz, rifampicina,
- 144 -
carbamazepina, fenitoína, fenobarbital), sin inhibidor potente de CYP3A4

concomitante, ajustar dosis de maraviroc a 600mg c/12h, evitar asociación
con hipérico.
Nevirapina
Dosificación: Ad VO, Dinicial 200mg c/24h (14 días), Dm 200mg c/12h. En
Nñ, Dmáx 200mg/dosis.
Efectos adversos: rash, se han descrito casos de síndrome de Stevens-
Johnson y necrolisis epidérmica tóxica fatal, náuseas, fatiga, fiebre,
somnolencia, hepatitis, neutropenia.
Interacciones: rifampicina y ketoconazol (evitar), metadona (ajustar dosis),
rifabutina, anticonceptivos orales, inhibidores de la proteasa.
Raltegravir
Indicaciones: tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos tratados
previamente y con signos de replicación del VIH-1.
Dosificación: Ad, VO 400mg c/12h.
Efectos adversos: diarrea, náuseas, cefalea, pirexia. Graves: infarto de
miocardio, anemia, neutropenia, insuficiencia renal.
Interacciones: se elimina principalmente por glucuronidación a través de la
UGT1A1. Con inductores potentes de esta vía (rifampicina), aumentar dosis
de raltegravir a 800mg c/12h. Los inhibidores de la bomba de protones y
otros antiulcerosos incrementan las concentraciones plasmáticas de
raltegravir.
Precauciones: IH grave, en coinfectados VHB y/o VHC.
Ritonavir
Dosificación: Ad, VO como potenciador farmacocinético de otros
inhibidores de proteasa 100-200mg c/12-24h; como agente antirretroviral
Dinicial 300mg c/12h, con incrementos graduales hasta Dm 600 c/12h. En
2
Nñ (2-12 años), Dinicial 250mg/m c/12 horas, con incrementos graduales
2
cada 2-3 días hasta Dm 350mg/m c/12h (Dmáx 600mg/dosis).
Administración: con alimentos.
Interacciones: alprazolam, amiodarona, antiepilépticos, astemizol,
clorazepato, clozapina, dexametasona, diazepam, encainida, estazolam,
- 145 - -
flecainida, flurazepam, meperidina, midazolam, propafenona, propoxifeno,

quinidina, rifampicina, rifabutina, terfenadina y zolpidem.
Efectos adversos: parestesia periférica y perioral, náuseas, diarrea,
astenia, cefalea, lipodistrofia, aumento de las transaminasas séricas.
Graves: dislipemia, diabetes mellitus, pancreatitis, reacciones alérgicas.
Saquinavir
Dosificación: Ad mayores de 16 años, VO, 1000 mg c/12 h en combinación
con ritonavir 100 mg c/12 h.
Administración: dentro de las 2h posteriores a las comidas.
Efectos adversos: diarrea, erupciones exantemáticas, neuropatía periférica,
cefalea, astenia, lipodistrofia.
Interacciones: numerosas interacciones que contraindican la utilización
conjunta con rifampicina, sustratos de CYP 3A4 o CYP 2D6 (ver
fosamprenavir); carbamazepina, fenobarbital, fenitoína y dexametasona
pueden reducir las concentraciones plasmáticas de saquinavir; utilizar con
precaución junto con metadona, warfarina, acenocumarol, ciclosporina,
tacrólimo, sirólimus, antidepresivos tricíclicos, benzodiacepinas,
antagonistas del calcio.
Tenofovir
Indicaciones: tratamiento de adultos infectados por el VIH-1; tratamiento de
la hepatitis B crónica en adultos con enfermedad hepática compensada,
con evidencia de replicación viral activa, con niveles plasmáticos de alanina
aminotransferasa (ALT) elevados de forma continuada y evidencia
histológica de inflamación activa y/o fibrosis (ver subgrupo J05A).
Dosificación: Ad, VO 1comp c/24h (con alimentos). Ajustar en IR: si Clcr
entre 30-50 mL/min 1comp c/48h, si Clcr 10-30 mL/min 1comp c/72-96h.
Efectos adversos: alteraciones GI (náuseas, vómitos, diarreas),
lipodistrofia, osteopenia, hipofosfatemia. Graves: acidosis láctica
(interrupción del tratamiento en caso de hiperlactacidemia sintomática y
acidosis metabólica/láctica, hepatomegalia progresiva o incremento rápido
de aminotransferasas), IR aguda.
Precauciones: IR (monitorizar Cl y fosfatos) cada 4 semanas el primer año,
después cada 3 meses, uso concomitante con fármacos nefrotóxicos,
- 146 -
factores de riesgo de acidosis láctica (mujeres obesas, hepatomegalia,

hepatitis, medicamentos y alcohol), IH, coinfección con hepatitis B o C.
Observaciones: evitar administración concomitante con didanosina (ver
didanosina).
Zidovudina (AZT)
Indicaciones: infección por VIH en adultos y niños, tratamiento en
monoterapia de la infección en embarazadas VIH positivas con más de 14
semanas de gestación, profilaxis primaria de la transmisión materno-fetal
del VIH-1.
Dosificación: Ad VO 500-600mg/día en 2-3 dosis, con o sin alimentos. Nñ,
2
(3meses-12 años) VO 60-480 mg/m /día en 3-4 dosis (Dmáx 200mg c/6h),
2
Perf IV 120mg/m c/6h. En RN 2mg/kg c/6h VO ó 1,5mg/kg c/6h Perf IV
(30min), empezando 6-12h tras nacimiento y durante 6 semanas.
Efectos adversos: anemia, neutropenia, miopatía, alteraciones GI, cefalea,
insomnio, fiebre, astenia y mialgias.
Interacciones: evitar el uso simultáneo de ganciclovir o pirimetamina.
J05A OTROS ANTIVIRALES VÍA SISTÉMICA
ADEFOVIR DIPIVOXIL
(Hepsera) comp10mg (H) O - 10x1
ENTECAVIR
(Baraclude) comp 0,5mg (H) O -
comp 1mg (H) O -
LAMIVUDINA
(Zeffix) comp 100mg (H) O - 100x1
PALIVIZUMAB
(Synagis) vial 50, 100mg (H) IM -
RIBAVIRINA
(Virazole) vial 6g (H) Inh -
(Ribavirina EFG) caps 200mg (DH) O -
- 147 - -
Ver tenofovir (subgrupo J05AF)
Adefovir dipivoxil
Indicaciones: tratamiento de la hepatitis B crónica en adultos con
enfermedad hepática descompensada o compensada con evidencia de
replicación viral activa, niveles de alanina aminotransferasa (ALT) elevados
y evidencia histológica de inflamación hepática activa y fibrosis
Observaciones: la duración óptima del tratamiento se desconoce, así como
la relación entre respuesta terapéutica y complicaciones a largo plazo,
como el carcinoma hepatocelular o cirrosis descompensada.
Efectos adversos: náuseas, diarrea, dispepsia, astenia, dolor abdominal,
cefalea, insuficiencia renal.
Entecavir
Indicaciones: tratmiento de la hepatitis B crónica en adultos con
enfermedad hepática compensada y evidencia de replicación viral activa,
niveles de ALT elevados y evidencia histológica de inflamación activa y/o
fibrosis. En resistencia a lamivudina, deben considerarse otras alternativas
(adefovir) y, en caso de utilizarse entecavir, monitorizar respuesta.
Dosificación: Ad, VO 0,5mg c/24h con o sin alimentos (pacientes sin
tramiento previo con nucleósidos); en pacientes resistentes a lamivudina
1mg c/24h en ayunas (más de 2h antes o después de una comida). Ajustar
dosis en IR: Si Cl 30-50 mL/min, reducir al 50%; Cl 10-30 mL/min reducir
dosis al 30%.
Observaciones: duración óptima desconocida. En pacientes HBeAg(+),
continuar al menos hasta la seroconversión Hbe o hasta la seroconversión
HBs o pérdida de eficacia. En pacientes HBeAg(-), continuar hasta
seroconversión HBs o pérdida de eficacia. En tratamientos de más de 2
años, reevaluar idoneidad de continuación periódicamente.
Efectos adversos: cefalea, fatiga, mareos, náuseas, insomnio.
Precauciones: riesgo de acidosis láctica y hepatomegalia grave; riesgo
potencial de resistencias a VIH (no se recomienda en coinfectados sin
tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA).
Lamivudina (3TC) (subgrupo J05AF)
- 148 -
Indicaciones: hepatitis B crónica con enfermedad hepática descompensada

o compensada con evidencia de replicación viral, niveles de ALT elevados
de forma persistente y evidencia histológica de inflamación hepática activa
y / o fibrosis.
Dosificación: Ajustar la dosis si Clcr es menor de50mL/min.
Interacciones, Efectos adversos: ver subgrupo J05AF.
Palivizumab (subgrupo J05AX)
Indicaciones: profilaxis de bronquiolitis y neumonía por virus respiratorio
sincitial (VRS) en Nñ de menos de 2 años con alteraciones pulmonares
crónicas o prematuros.
Dosificación: 15mg/Kg una vez al mes.
Efectos adversos: riesgo de anafilaxia tras reexposición inferior a 1 por
100.000 pacientes
Ribavirina (subgrupo J05AB)
Indicaciones: Inh, bronquiolitis y neumonía por VRS en Nñ y Lact. Oral, Ad,
hepatitis C en combinación con interferón α-2a o interferón α-2b.
Administración: como aerosol mediante mascarilla de oxígeno, previa
dilución con agua estéril (6g en 300mL), durante 12-18horas/día y 3-7 días.
Hepatitis C, 1000-1200mg/día (en pacientes con genotipo VHC2 y VHC3 y
en tratamiento con interferón α-2a 800mg/día) en dos tomas con los
alimentos.
Efectos adversos: Inh, anemia, rash, conjuntivitis. Es teratogénico, no
manipular por embarazadas. En combinación con interferón α-2b, anemia
hemolítica, depresión, anorexia, náuseas.
J06BA INMUNOGLOBULINAS HUMANAS INESPECÍFICAS
γ -Glob INESPECÍFICA INTRAVENOSA

vial 5 y 10g (H) Perf IV -
Inmunoglobulina humana inespecífica IV

Indicaciones: Síndromes de inmunodeficiencias primarias, mieloma o
leucemia linfocítica crónica con hipogamaglobulinemia secundaria grave e
infecciones recurrentes, niños con SIDA congénito o infecciones
- 149 - -
recurrentes, púrpura trombocitopénica idiopática (PTI), síndrome de

Guillain Barré, enfermedad de Kawasaki y transplante alogénico de médula
ósea.
Observaciones: consultar al Servicio de Farmacia para confirmar la
presentación existente.
J06BB INMUNOGLOBULINA HUMANAS ESPECÍFICAS
γ -Glob ANTI-D jer 300 mcg IM - 300
γ -Glob ANTIHEPATITIS B
amp 5mL IM - 0,06mL/kg
γ -Glob ANTITETÁNICA
vial 500 UI IM - 500x1
γ -Glob ANTIVARICELA
(Varitec) vial 5mL=125 UI (E) IM 125 U/10Kg 625x1
γ -Glob antitetánica
Indicaciones: de uso exclusivo en heridas por arma de fuego, asta de toro,
mordedura de animales y heridas sucias de más de 24h de evolución. En el
resto de situaciones, utilizar exclusivamente el toxoide tetánico.
γ -Glob antivaricela
Indicaciones: profilaxis postexposición en pacientes de alto riesgo de
desarrollar complicaciones (Nñ inmunocomprometidos, pacientes con
terapia imunosupresora y RN de madres con varicela entre 5 días antes y 2
después del parto). Solicitud individualizada por paciente (no stock).
Administración: antes de 48-96h postexposición.
J07 VACUNAS
ANTIDIFTEROTETÁNICA (TeDi)
(Ditanrix) jer 0,5mL 20UI/ 2UI IM - 0,5mL
ANTIHAEMOPHILUSINFLUENZAE B
(Hiberix) jer 0,5mL+vial liof 10mcg (DH) IM 10mcg 0,5mL
- 150 -
ANTIHEPATITIS A
(Havrix) jer 1440 UI IM - 1mL
ANTIHEPATITIS B
(Engerix B Pediátrico) jer 0,5mL=10mcg IM 0,5mL -
(Engerix B) jer 1mL=20mcg IM - 1mL
(HBVAXpro40) vial 1mL=40mcg IM - 1mL
ANTIHEPATITIS A Y B
(Twinrix adultos) jer 1mL= 720UE + 20mcg IM - 1mL
ANTIHERPES VIRUS VZ
(Varilrix) vial 1995 UFP/0,5mL(DH) SC 0,5mL 0,5mL
ANTIMENINGOCÓCCICA
(Meningitec) jer 0,5mL (DH) IM 0,5mL
ANTINEUMOCÓCICA
(Pneumo 23) jer 0,5mL (DH) IM/SC - 0,5mL
ANTISARAMPION/RUBEOLA/PAROTIDITIS
jer prec SC 0,5mL -
J08 LEPROSTÁTICOS
DAPSONA
(Dapson-Fatol) comp 50mg (E) O -
Observaciones: solicitud individualizada por paciente como medicamento
extranjero.
Indicaciones: leprostático, alternativa de tratamiento y profilaxis de
infección por P.carinii (jiroveci) en pacientes con sida.
Dosificación: Ad, VO Lepra 1-2mg/kg/24h (en combinación); P. jiroveci:
100mg c/24h (con trimetoprim) durante 21 días.
- 151 - -
L. ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES
La prescripción de medicamentos antineoplásicos se realiza de

acuerdo con protocolos específicos para los distintos procesos
neoplásicos. Generalmente suponen la combinación de varios fármacos
que se administran de acuerdo con pautas o esquemas establecidos.
La preparación de citostáticos debe realizarse en condiciones que

garanticen la esterilidad e integridad fisico-química del medicamento y la
protección del operador y del ambiente. Para ello se sigue una técnica
adecuada de preparación en cabina de flujo laminar vertical. No deberán
manejar estos medicamentos mujeres embarazadas, personas
inmunodeprimidas o aquellas que hayan sido expuestas recientemente o
con regularidad a la acción de radiaciones ionizantes.
PRINCIPIO ACTIVO PRESENTACIÓNVía

Nombre Registrado Y DOSIFICACIÓN Admon
L01A AGENTES ALQUILANTES
BENDAMUSTINA
(Levact) vial 25 mg, 100 mg (H) Perf IV
CARMUSTINA
(BCNU) vial 100 mg (E) Perf IV
CICLOFOSFAMIDA
(Genoxal) vial 200 mg y 1g (DH) IV/Perf IV
gg 50 mg O
DACARBAZINA
(Dacarbazina EFG) vial 1000 mg (DH) IV/Perf IV
IFOSFAMIDA
(Tronoxal) vial 1g (H) Perf IV
- 152 -
MELFALAN
(Melfalan EFG) vial 50 mg (H) Perf IV
TEMOZOLAMIDA
(Temodal) caps 140 mg y 180 mg (H) O
Bendamustina
Indicaciones: tratamiento de primera línea en leucemia linfocítica crónica
(estadio B o C de Binet) en pacientes en los que no es adecuada una
quimioterapia de combinación con fludarabina; tratamiento en monoterapia
en pacientes con linfomas indolentes no-Hodgkin que hayan progresado
durante o en los 6 meses siguientes a un tratamiento con rituximab o un
régimen que contenga rituximab; tratamiento de primera línea del mieloma
múltiple (estadio II con progresión o estadio III de Durie-Salmon) en
combinación con prednisona, en pacientes mayores de 65 años que no son
candidatos a un autotrasplante de células progenitoras y que tengan una
neuropatía clínica en el momento del diagnóstico que impide el uso de
tratamientos a base de talidomida o bortezomib.
DACARBAZINA
Indicaciones: melanoma maligno, enfermedad de Hodgkin: (régimen
ABVD), Sarcoma del tejido blando en adultos (régimen ADIC).
Posología: enfermedad de Hodgkin, (régimen ABVD): 375 mg/m²/día días 1
y 15 cada 4 semanas, en combinación con doxorubicina, bleomicina y
vinblastina. Suele recomendarse la administración de 6 ciclos de terapia
combinada ABVD.
Temozolomida
Indicaciones: tratamiento glioblastoma multiforme en combinación con
radioterapia (RT) y posteriormente en monoterapia (adultos) y en
recurrencia o progresión de glioblastoma multiforme o astrocitoma
anaplásico después de terapia estándar (adultos y niños mayores de 3
años).
2
Dosificación: glioma maligno recurrente o progresivo, 200mg/m /día días 1
2
a 5, c/28 días. Si quimioterapia previa iniciar con 150mg/m /día y según
2
tolerancia escalado a 200mg/m /día en siguientes ciclos (2-6). Glioblastoma
- 153 - -
2
multiforme de nuevo diagnóstico, combinado con RT 75mg/m /día durante
42 días.
Administración: en ayunas, con un vaso de agua. Si el paciente vomita, no
repetir la administración.
L01B ANTIMETABOLITOS
AZACITIDINA
(Vidaza) vial 100 mg (H) SC
CAPECITABINA
(Xeloda) comp 150 mg y 500 mg (DH) O
CITOSINA (Ara-C)
(Citarabina) vial 500 mg (H) ItecalIV/Perf IV/SC
CLADRIBINA
(Leustatin) vial 10 mL = 10 mg (H) Perf IV
FLUDARABINA
(Fludarabina EFG) vial 50 mg (H) Perf IV
(Beneflur) comp 10 mg O
5-FLUOROURACILO
(Fluorouracilo EFG) vial 100 mL = 5 g (DH) IV/Perf IV
GEMCITABINA
(Gemcitabina EFG) vial 200 mg y 1g (H) Perf IV
METOTREXATO
(Metotrexato) vial 50 mg, 500 mg (H) IM/Itecal/IV/Perf IV
comp 2,5 mg O
PEMETREXED
(Alimta) vial 500 mg (H) Perf IV
RALTITREXED
(Tomudex) vial 2 mg (H) Perf IV
- 154 -
TEGAFUR
(Utefos) caps 400 mg O
Azacitidina
Indicaciones: síndromes mielodisplásicos intermedios y de alto riesgo,
leucemia mieloide aguda con un 20-30% de blastos y displasia multilínea,
según la clasificación de la OMS y en leucemia mieloide crónica con un 10-
29% de blastos medulares sin trastorno proliferativo.
2
Dosificación: Ad, SC 75 mg/m durante 5-7 días c/28 días.
Capecitabina
Indicaciones: cáncer colorrectal (monoterapia en primera línea).
Cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, en combinación con
docetaxel, tras fallo de quimioterapia citotóxica. La terapia previa debe
haber incluido una antraciclina. Monoterapia tras fallo a taxanos y a un
régimen de QT que incluya una antraciclina o en los pacientes en los que
no esté indicada una terapia posterior con antraciclinas.
2
Dosificación: 1250 mg/m cada 12h, días 1-14 cada 21 días (monoterapia);
2 2
800-1000 mg/m cada 12h días 1-14 cada 21 días ó 625 mg/m de forma
continuada (tratamiento en combinación).
Administración: administrar con agua dentro de los 30 min. siguientes a una
comida.
Citarabina
Indicación: Leucemia mieloblástica aguda y crónica, leucemia linfocítica
aguda, eritroleucemia, linfoma no Hodgkin en niños, tratamiento por vía
intratecal de la meningitis linfomatosa.
Metotrexato
Indicaciones: procesos neoplásicos, artritis reumatoide, embarazo ectópico
(solicitud individualizada por paciente como uso en condiciones distintas a
las autorizadas).
Dosificación: en artritis reumatoide, Ad 5-10mg/semana. Se puede
aumentar gradualmente a intervalos de 3-6 semanas, hasta alcanzar
2
15-20mg/semana. Nñ, artritis reumatoide, 10mg/m /semana. Inicio de
2
acción: 4-6 semanas; embarazo ectópico 50mg /m IM día 1 (si es
necesario repetir dosis día 7).
- 155 - -
Administración: Cuando se utilizan dosis altas se debe administrar en

infusión IV de 6-8 h Se recomienda la hidratación (mayor o igual a 3l/m2/24
horas) y la alcalinización de la orina (pH >7,5) para evitar precipitación de
cristales de metotrexato en los túbulos renales Deben monitorizarse los
niveles séricos hasta valores de 10 (-7) M y la excreción renal (flujo urinario
>100 mL/h antes de iniciar perfusión MTX). Iniciar rescate con ácido folínico
12-24 horas después de la perfusión.
Efectos adversos: alteraciones GI, hepatotoxicidad, depresión medular,
neumonitis alérgica. Realizar controles hematológicos y hepáticos c/ mes.
Interacciones: cotrimoxazol aumenta la mielosupresión. Sulfonamidas,
trimetoprim-sulfametoxazol, cloranfenicol, pirimetamina, posibilidad de una
alteración importante de la hematopoyesis.
L01C ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS

NATURALES
CABACITAXEL
(Jevtana) vial 1,5mL = 60mg (H) Perf IV
DOCETAXEL
(Docetaxel EFG) vial 8mL = 80mg (H) Perf IV
ETOPÓSIDO (VP-16)
(Etopósido EFG) vial 5mL = 100mg (DH) Perf IV
PACLITAXEL
(Paclitaxel EFG) vial 50mL= 300mg (H) Perf IV
TRABECTEDINA
(Yondelis) vial 0,25 mg (H) Perf IV
vial 1 mg (H) Perf IV
VINBLASTINA
(Vinblastina) vial 10mg IV/Perf IV
VINCRISTINA
(Vincristina EFG) vial 2mL = 2mg IV/Perf IV
- 156 -
VINFLUNINA
(Javlor) vial 2mL = 50mg (H) IV/Perf IV
(Javlor) vial 10mL = 250mg (H) IV/Perf IV
VINORELBINA
(Navelbine) vial 5mL = 50mg (DH) Perf IV
caps 20 mg O
caps 30 mg O
Cabacitaxel
Indicaiones: tratamiento, en combinación con prednisona o prednisolona,
del carcinoma de próstata metastásico y hormono-resistente, en pacientes
tratados previamente con una pauta que incluye docetaxel.
2
Dosificación: adultos, parenteral: 25 mg/m cada 3 semanas, en
combinación con prednisona oral o 10 mg/24 h de prednisolona durante el
tratamiento.
Administración: administrar en infusión intravenosa, durante al menos 1 h.
El cabazitaxel puede cristalizar debido a que la solución está
sobresaturada. Antes de su administración se recomienda revisar
visualmente la solución y desechar en caso de observarse cristales. Se
aconseja usar un filtro de línea de 0,22 micras de poro para su
administración.
Trabectedina
Indicaciones: tratamiento del sarcoma de tejidos blandos en estadio
avanzado, en los que haya fracasado el tratamiento con antraciclinas e
ifosfamida, o bien que no sean candidatos a recibir dichos tratamientos.
Tratamiento, en combinación con doxorubicina liposomal pegilada, del
cáncer de ovario recidivante sensible a platino.
Solicitud individualizada por paciente.
2
Dosificación: Ad, Perf IV (24h) 1,5 mg/m cada 3 semanas en
osteosarcoma.
Vinflunina
Indicaciones: tratamiento en monoterapia de adultos con carcinoma
avanzado o metastásico de células transicionales del epitelio urotelial, en
- 157 - -
los que haya fracasado un tratamiento previo que incluya derivados del
platino.
2
Dosificación: Ad, Perf IV (20min) 320 mg/m cada 3 semanas
Administración: usando un dispositivo de infusión en "Y", se comenzará a
infundir 500 ml de suero salino al 0,9% o glucosado al 5% por la vía, a la
velocidad adecuada para irrigar la vena. En el puerto más cercano posible
a la solución salina o glucosada se conectará la solución diluida de
vinflunina, con el objetivo de que se diluya todavía más.
Vinorelbina (caps)
Indicaciones: Cáncer de pulmón no microcítico estadio III o IV en
monoterapia o en combinación con carboplatino o cisplatino. Cáncer de
mama avanzado en monoterapia, tras recaída o refractariedad a un
régimen quimioterápico que incluya antraciclinas y taxanos.
2
Dosificación: en monoterapia. Primeras 3 administraciones: 60 mg/m
2
semana. Continuar con 80 mg/m semana; en combinación, la dosis y la
frecuencia de administración se adaptarán al protocolo de tratamiento.
L01D ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS
BLEOMICINA
(Bleomicina EFG) vial 15 UI IM/IV/Perf IV
DAUNORUBICINA
(Daunoblastina EFG) vial 20 mg IV/Perf IV
DOXORUBICINA (ADRIAMICINA)
(Doxorubicina EFG) vial 50 mg (DH) IV/Perf IV
DOXORUBICINA LIPOSOMAL
(Caelyx) (pegilada) vial 20 mg (H) IV/Perf IV
(Myocet) vial 50 mg (H) IV/Perf IV
EPIRUBICINA
(Epirubicina EFG) vial 200 mg (DH) IV/Perf IV
- 158 -
IDARUBICINA
(Zavedos) vial 5 mg,10 mg (DH) IV/Perf IV
MITOMICINA-C
(Mitomycin-C) vial 40mg (DH) IV/Perf IV
MITOXANTRONA
(Novantrone) vial 10 mL=20 mg (DH) Perf IV
Bleomicina:
Indicación: carcinoma de células escamosas (de cabeza, cuello, esófago y
tracto genitourinario), carcinoma testicular, linfomas de Hodgkin y no
Hodgkin, efusión pleural maligna (como agente esclerosante para el
tratamiento y prevención de recurrencias), sarcomas, melanomas,
linfangiomas, hemangiomas.
Doxorubicina liposomal
Indicación: cáncer de mama metastásico en pacientes con riesgo cardíaco
aumentado (monoterapia), cáncer de ovario tras fallo de un régimen de
quimioterapia de primera línea conteniendo platino, sarcoma de kaposi
asociado a SIDA en pacientes con CD4 menor de 200/mm y enfermedad
extensiva mucocutánea o visceral (Caelyx ). En combinación con
bortezomib para el tratamiento de mieloma múltiple progresivo en pacientes
que hayan recibido al menos un tratamiento previo y que ya hayan recibido
un trasplante de médula ósea o no sean candidatos a recibirlo (Caelyx).
Tratamiento de primera línea del carcinoma de mama metastásico en
combinación con ciclofosfamida (Myocet).
L01XA OTROS AGENTES: DERIVADOS DE PLATINO
CARBOPLATINO
(Carboplatino EFG) vial 450mg (DH) Perf IV
CISPLATINO
(Cisplatino EFG) vial 100mL=50mg (H) Perf IV
- 159 - -
OXALIPLATINO
(Oxaliplatino EFG) vial 20mL=100mg (H) Perf IV
CISPLATINO
Indicaciones: carcinomas de testículo, ovario, vejiga, retinoblastoma,
cabeza y cuello, pulmón, osteosarcoma, etc.
Administración: es necesario realizar hidratación previa, durante y después
de la administración (125-150 mL/h). Administrar manitol durante la
administración del cisplatino a dosis elevadas por el peligro de
nefropatía. Controlar la diuresis (ha de ser superior a 100 mL/h) y los
electrolitos (añadir potasio en hidratación previa y si es necesario
magnesio).
L01XB OTROS AGENTES: MAETILHIDRAZINAS
PROCARBAZINA
(Natulan) caps 50 mg O
PROCARBAZINA
Indicaciones: enfermedad de Hodgkin. Está muy extendida la asociación de
procarbazina con mecloretamina, vincristina y prednisona (regimen MOPP),
obteniéndose remisiones completas en el 80% de los casos.
Administración: Tomar con abundante cantidad de agua.
Observaciones: consultar previamente con el Servicio de Farmacia para su
adquisición.
L01XC OTROS AGENTES: ANTICUERPOS MONOCLONALES
BEVACIZUMAB
(Avastin) vial 16 mL = 400mg (H) Perf IV
CETUXIMAB
(Erbitux) vial 20mL = 100 mg (H) Perf IV
PANITUMUMAB
(Vectibix) vial 20mL = 400mg (H) Perf IV
- 160 -
RITUXIMAB
(Mabthera) 50mL = 500mg (H) Perf IV
TRASTUZUMAB
(Herceptin) vial 150mg (H) Perf IV
Bevacizumab
Indicaciones: primera línea en cáncer colorrectal metastásico en
combinación con 5-fluorouracilo/ácido folínico o con 5-fluorouracilo/ácido
folínico/irinotecan. Cáncer de mama metastásico en combinación con
paclitaxel. Cáncer de pulmón no microcítico, asociado a quimioterapia
basada en platino. Cáncer de células renales avanzado y/o metastásico en
combinación con interferón alfa-2ª. Vía intravítrea (requiere aprobaión de
uso en condiciones distintas a las aprobadas): tratamiento de la
degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular (exudativa),
edema macular diabético y edema macular secundario a oclusión de vena
retiniana.
Dosificación: 5 mg/kg o 10 mg/kg de peso cada 2 semanas o de 7,5 mg/kg
o 15 mg/kg de cada 3 semanas según la indicación.
Efectos adversos: hipertensión arterial, proteinuria, perforaciones
gastrointestinales, hemorragia y tromboembolismo arterial.
Precauciones: puede influir negativamente en el proceso de cicatrización.,
debe aplazarse la terapia cuando se vayan a realizar intervenciones
quirúrgicas programadas.
Cetuximab
Indicaciones: cáncer colorrectal metastásico, con expresión del receptor del
factor de crecimiento epidérmico (EGFR), con gen KRAS de tipo no
mutado. En combinación con quimioterapia; en monoterapia en aquellos
pacientes en los que haya fracasado el tratamiento con oxaliplatino e
irinotecán y que no toleren irinotecán. Cáncer de células escamosas de
cabeza y cuello. En combinación con radioterapia para la enfermedad
- 161 - -
localmente avanzada; en combinación con quimioterapia basada en platino,

para la enfermedad recurrente y/o metastásica.
2 2
Dosificación: Dinicial : 400 mg/m /semana. D m: 250 mg/m /semana.
Efectos adversos: reacciones de hipersensibilidad, hipotensión,
conjuntivitis, espasmo bronquial y reacciones cutáneas.
Panitumumab
Indicaciones: tratamiento cáncer colorrectal metastático que exprese
receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) con KRAS no
mutado, tras el fracaso de regímenes que contengan fluoropirimidina,
oxaliplatino e irinotecán
Dosificación: Ad, 6 mg/kg cada 2 semanas diluido en S0,9 (concentración
máxima 10mg/mL) a pasar en 60min (90 min si dosis mayores a 1000 mg).
Rituximab
Indicaciones: Linfoma no-Hodgkin en combinación con quimioterapia en el
tratamiento de LNH folicular estadio III-IV que no hayan sido tratados
previamente o en pacientes quimiorresistentes o en su segunda o posterior
recidiva tras quimioterapia, en mantenimiento en LNH folicular en recidiva o
refractario que respondan a la terapia de inducción con quimioterapia sola
o en combinación con rituximab; en combinación con quimioterapia CHOP
en tratamiento de LNH difuso de células B grandes CD20 positivas.
Tratamiento de mantenimiento en pacientes con linfoma folicular que hayan
respondido al tratamiento de inducción. Artritis reumatoide activa grave, en
adultos, con respuesta inadecuada o intolerancia a antirreumáticos
modificadores de la enfermedad, incluyendo uno o más tratamientos con
inhibidores del factor de necrosis tumoral (en combinación con
metrotexato).
Efectos Adversos: cefalea, fiebre, temblor, náuseas, reacciones a la
infusión, leucopenia, infecciones oportunistas, leucoencefalopatía
multifocal progresiva.
Trastuzumab (Ac monoclonal anti HER2)
Indicaciones: tratamiento cáncer de mama precoz con HER2 positivo
después de la cirugía, quimioterapia (adyuvante o neoadyuvante) y
radioterapia (si aplica); cáncer de mama metastático, HER2 positivo, en
monoterapia o en combinación con taxanos o en combinación con
- 162 -
inhibidores de la aromatasa; en combinación con capecitabina o 5-

fluorouracilo y cisplatino en adenocarcinoma gástrico o unión
gastroesofágica metastático, HER2 positivo) que no hayan recibido un
tratamiento previo para metástasis.
L01XE INHIBIDORES DIRECTOS DE LA PROTEIN-QUINASA
DASATINIB
(Sprycel) comp rec pelic 20 mg y 50 mg (DH) O
ERLOTINIB
(Tarceva) comp rec pelic 25,100 y 150 mg (DH) O
GEFITINIB
(Iressa) comp rec pelic 250 mg (DH) O
IMATINIB
(Glivec) comp 100 mg y 400 mg (DH) O
LAPATINIB
(Tyverb) comp rec pelic 250 mg (DH) O
NILOTINIB
(Tasigna) caps 150 mg y 200 mg (DH) O
PAZOPANIB
(Votrient) caps 400 mg (DH) O
SORAFENIB
(Nexavar) comp rec pelic 200 mg (DH) O
SUNITINIB
(Sutent) caps 12,5, 25 y 50 mg (DH) O
- 163 - -
Dasatinib
Indicaciones: Tratamiento de adultos con leucemia mieloide crónica (LMC)
en fase crónica, acelerada o blástica, con resistencia o intolerancia al
tratamiento previo, incluido el mesilato de imatinib, tratamiento de adultos
con leucemia linfoblástica aguda (LLA) con cromosoma Fïladelfia positivo
(Ph+) y crisis blástica linfoide procedente de LMC con resistencia o
intolerancia al tratamiento previo.
Dosificación: 100mg/24h (LMC en fase crónica); 70 mg/12h resto de
indicaciones.
Administración: Administrar con o sin alimentos. Los comprimidos no deben
aplastarse ni cortarse, deben tragarse enteros.
Los comprimidos constan de un núcleo del comprimido, rodeado de una
cubierta pelicular para prevenir la exposición de los profesionales sanitarios
al principio activo. Sin embargo, si los comprimidos se aplastan o se
rompen accidentalmente, los profesionales sanitarios deben llevar guantes
desechables de quimioterapia para minimizar el riesgo de la exposición
dérmica.
Erlotinib
Indicaciones: cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o
metastático tras fallo, al menos, a un tratamiento quimioterápico anterior.
No se ha demostrado beneficio en supervivencia o efectos clínicos
relevantes en pacientes con tumores EGFR-negativos. Cáncer de páncreas
metastático en combinación con gemcitabina.
Dosificación: Ad, VO 150mg/24h (pulmón); 100mg/24h (páncreas).
Administración: sin alimentos (1h antes o 2h después).
Gefitinib
Indicaciones: tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no
microcítico, localmente avanzado o con metástasis, y con mutaciones en el
dominio tirosina-kinasa del receptor HER1.
Dosificación: 250mg c/24h vo.
Administración: con o sin alimentos. Puede dispersarse en agua. La
dispersión puede administrarse a través de sonda nasogástrica o
gastrostomía.
Imatinib
- 164 -
Indicaciones: Leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo

(Ph+) (bcr-abl) de diagnóstico reciente para los que no se considera como
tratamiento de primera linea el trasplante de médula ósea y en fase crónica
tras el fallo del tratamiento con interferon-alfa, o en fase acelerada o crisis
blástica (adultos y pediátricos). Leucemia linfoblástica aguda cromosoma
Filadelfia positivo (LLA Ph+), con quimioterapia (diagnóstico reciente) o en
monoterapia (refractaria o en recaída). Síndromes mielodisplásicos /
mieloproliferativos asociados con el reordenamiento del gen del receptor
del factor de crecimiento derivado de las plaquetas. Síndrome
hipereosinofílico avanzado y/o leucemia eosinofílica crónica con
reordenación de FIP1L 1-PDGFRa. Tumores del estroma gastrointestinal
malignos no resecables y/o metastáticos Kit (CD 117) positivos.
Dermatofibrosarcoma protuberans no resecable y recurrente y/o
metastático que no son candidatos para cirugía.
Dosificación: Ad: VO 400mg c/24h (fase crónica) - 600mg c/24h (fase
acelerada o crisis blástica); D max: 400mg c/12h.
Administración: con alimentos, para minimizar irritación gastrointestinal.
Lapatinib
Indicaciones: Tratamiento de pacientes con cáncer de mama, cuyos
tumores sobreexpresan HER2 (ErbB2).
En combinación con capecitabina, tratamiento de pacientes con cáncer de
mama avanzado o metastático en progresión tras haber recibido
tratamiento previo, que debe incluir antraciclinas y taxanos y tratamiento
con trastuzumab en enfermedad metastásica.
En combinación con un inhibidor de aromatasa en mujeres
posmenopásicas que padecen enfermedad metastásica con receptores
hormonales positivos, para las cuales la quimioterapia no es adecuada
Dosificación: Ad, VO 1250mg c/24h, asociados a capecitabina; 1500mg
c/24h asociados a inhibidor de aromatasa
Administración: tomar 1h antes o después de las comidas.
Nilotinib
Indicaciones: adultos con leucemia mieloide crónica (LMC) cromosoma
Filadelfia positivo de nuevo diagnóstico, en fase crónica y adultos en fase
- 165 - -
crónica o en fase acelerada, con resistencia o intolerancia a un tratamiento

previo, incluido imatinib.
Dosificación: LMC de nuevo diagnóstico, en fase crónica: 300 mg/12 h.
LMC en fase crónica o acelerada, con resistencia o intolerancia a
tratamientos previos: 400 mg/12 h. Ajustar posología según toxicidad
hematológica (neutropenia, plaquetopenia).
Administración: sin alimentos, 1 h antes ó 2 h después de los alimentos.
Sorafenib
Indicaciones: carcinoma hepatocelular, carcinoma de células renales
avanzado en los que ha fracasado la terapia previa con interferón-alfa o
interleukina-2 o que se consideran inapropiados para dicha terapia.
Dosificación: 400mg c/12h.
Administración: fuera de las comidas o con comida moderada baja en
grasas.
Sunitinib
Indicaciones: tumores malignos no resecables y/o metastáticos del estroma
gastrointestinal (GIST) tras fracaso con imatinib por resistencia o
intolerancia; cáncer de células renales avanzado y/o metastático; tumores
neuroendocrinos pancreáticos bien diferenciados, no resecables o
metastáticos, con progresión
Dosificación: Ad, VO 50 mg c/24h, durante 4 semanas consecutivas,
seguido por 2 semanas de descanso. En tumores neuroendocrinos
pancreáticos, 37,5mg c/24h (sin descanso).
L01XX OTROS CITOSTÁTICOS
BEXAROTENO
(Targretin) caps 75 mg (DH) O
BORTEZOMIB
(Velcade) vial 3,5 mg (H) Perf IV
HIDROXIUREA
(Hydrea) caps 500 mg O
- 166 -
IRINOTECAN (CPT-11)
(Irinotecan EFG) vial 5mL = 100 mg (H) Perf IV
PENTOSTATINA
(Nipent) vial 10 mg (H) IV/PIV
TOPOTECAN
(Topotecan EFG) vial 4 mg (H) Perf IV
(Hycamtin) caps 0,25 y 1mg (H) O
TRETINOINA
(Vesanoid) caps 10 mg (DH) O
Se podrá disponer de talidomida caps 50mg, medicamento extranjero)

previa solicitud al Servicio de Farmacia individualizada por paciente.
Bexaroteno
Indicaciones: Linfoma cutáneo de células T resistentes a al menos un
tratamiento sistémico.
2
Dosificación: Dinicial, 300 mg/m /24h; Ajustes de dosis entre 100-
2
600mg/m /día
Administración: toma única diaria (con alimentos).
Bortezomib
Indicaciones: tratamiento del mieloma múltiple en pacientes que han
recibido al menos 2 tratamientos previos y con progresión de la
enfermedad. Monoterapia en mieloma múltiple en progresión en pacientes
que han recibido al menos un tratamiento previo, y que ya han sido
sometidos o no son candidatos a trasplante de médula ósea.
Contraindicaciones: pacientes con enfermedad pulmonar infiltrativa difusa
aguda y enfermedad pericárdica, IH grave.
Pentostatina
Indicaciones: tricoleucemia (leucemia de células peludas), en pacientes
adultos como monoterapia.
- 167 - -
2
Dosificación: adultos, 4 mg/m cada dos semanas, en forma de bolo o en
infusión diluida (en 20-30 min). Se debe evaluar la respuesta al tratamiento
a los 6 meses.
Topotecán
Indicaciones: carcinoma metastático de ovario que no ha respondido a
terapia de 1ª elección o posteriores. Tratamiento de 2ª línea de cáncer de
pulmón de células pequeñas (VO como monoterapia en pacientes adultos
con cáncer de pulmón de célula pequeña recidivante para los que no se
considera necesario el re-tratamiento con el esquema de 1ª línea.
Combinado con cisplatino, en pacientes con cáncer de cervix que han
recaído tras radioterapia.
2
Dosificación: Ad, Perf IV (30min) 1,5mg/m /día durante 5 días seguido de 3
2
semanas de descanso; Combinado con cisplatino 0,75mg/m /día días 1-3
c/3semanas. Ad, VO Dinicial 2,3 mg/m2/día durante 5 días c/3 semanas;
Posteriormente, ajuste posológico en función de toxicidad (neutropenia,
plaquetopenia o diarrea grado 3-4),
L02 HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS
ANASTROZOL
(Arimidex) comp pelicular 1mg O
FLUTAMIDA
(Prostacur) comp 250 mg O
LEUPRORELINA
(Ginecrin depot) vial 2,0 mL = 3,75 mg (DH) IM
(Procrin depot) vial 7,5 mg (DH) IM
MEGESTROL
(Megefren) sob 160 mg O
TAMOXIFENO
(Nolvadex) comp 20mg O
- 168 -
Leuprorelina
Indicaciones: Tratamiento paliativo del carcinoma de próstata avanzado
hormono-dependiente. Endometriosis.
Dosificación: Carcinoma de próstata 7,5mg c/mes; endometriosis 3,75mg
c/mes.
Tamoxifeno
Indicaciones:cancer de mama.
Dosificación: adultos (incluyendo ancianas), oral: 10-20 mg/12 h ó 20-40
mg/24 h.
Administración: Los alimentos no interfieren la absorción oral. Tomar
acompañado de un poco de líquido.
Observaciones: Tamoxifeno es metabolizado por el CYP3A4,
principalmente; también es sustrato del CYP2C9 y CYP2D6.
L03AA ESTIMULANTES DE COLONIAS
FILGRASTIM (G-CSF)
(Ratiograstim) jer 30 MU = 300 mcg (H) Perf IV/SC
jer 48 MU = 480 mcg (H)
PEGFILGRASTIM (G-CSF)
(Neulasta) jer 6 mg = 0,6 mL (H) SC
Filgrastim
Indicaciones: neutropenia asociada a quimioterapia y/o radioterapia en
neoplasias no mieloides, en pacientes sometidos a terapia
inmunosupresora seguida de trasplante de progenitores hematopoyéticos
y en neutropenia congénita, cíclica o idiopática grave con recuento de
9
neutrófilos (RAN) menor o igual a 0,5 ×10 /L. Movilización de células
progenitoras de sangre periférica autóloga. Neutropenia persistente (RAN
9
igual o menor de 1x10 /L) en pacientes con infección avanzada por VIH.
Dosificación: neutropenia asociada a quimioterapia Ad, Nñ, 5mcg/kg/día. La
1ª dosis será posterior (al menos en un día) a la quimioterapia
antineoplásica; continuar hasta superar el nivel mínimo de neutrófilos
- 169 - -
(máximo 14 días). Trasplante de progenitores hematopoyéticos 10

mcg/kg/día. Movilización de células progenitoras administrado como agente
único, 10mcg/kg/día vía SC durante 6 días, tras quimioterapia
mielosupresora 5mcg/kg/día SC desde el primer día tras la quimioterapia
hasta que el RAN sea normal. Neutropenia en pacientes VIH, iniciar con
1mcg/kg/día vía SC ajustando la dosis en función de la respuesta hasta
4mcg/kg/día para recuperar el valor normal de neutrófilos.
Administración: SC o en Perf IV de 30 min. En Perf IV diluir exclusivamente
en G5, hasta una concentración final mayor de 2mcg/mL. Si la
concentración es menor de 15mcg/mL, añadir Albúmina (2mg/mL).
Ejemplo: si el volumen de inyección final es de 20 ml y la dosis total de
filgrastim < 30 MU (300 microg), deben administrarse 0,2 ml de una
solución de albúmina humana al 20%.
Pegfilgrastim
Indicaciones: Reducción de la duración de la neutropenia y de la incidencia
de neutropenia febril en pacientes con tumores malignos tratados con
quimioterapia citotóxica (con excepción de leucemia mieloide crónica y
síndromes mielodisplásicos) con periodicidad igual o superior a 21 días y
ausencia de respuesta con filgrastim tras 8-10 dosis en ciclos previos.
Dosificación: Adultos, 6 mg vía SC por cada ciclo de quimioterapia.
Equivalencia de dosis, 1 dosis única de pegfilgrastim 6mg equivale a 10
dosis de filgrastim 300 mcg.
L03AB INTERFERONES
INTERFERÓN ALFA-2B
(Intron A) sol iny 10 MUI (DH) SC/IV
INTERFERÓN BETA-1A
(Avonex) vial 30mcg (H) IM
(Rebif) jer 44 mcg (H) SC
INTERFERÓN BETA-1B
(Betaferon) vial 250mcg + jer (H) SC
- 170 -
(Extavia) vial 250mcg + jer (H) SC
PEGINTERFERÓN ALFA-2A
(Pegasys) jer 135 y 180 mcg (DH) SC
PEGINTERFERÓN ALFA-2B
(Pegintron) plumas prec 50, 80, 100, 150 y 120mcg (DH) SC
Interferón beta-1a
Observaciones: el inicio del tratamiento requiere solicitud individualizada
por paciente aprobada por la Dirección del Hospital.
Indicación: Tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple recidivante,
caracterizada por dos o más recaídas en los últimos dos (Rebif) o tres años
(Avonex) sin evidencia de progresión continua entre las recaídas.
Tratamiento de pacientes con alto riesgo de desarrollar esclerosis múltiple
clínicamente definida, que hayan sufrido un único acontecimiento
desmielinizante, con proceso inflamatorio activo que sea lo bastante grave
como para justificar el tratamiento con corticosteroides intravenosos, y se
hayan excluido diagnósticos alternativos.
Dosificación: Adultos (Avonex) 30mcg/7 días; (Rebiff) 44 mcg, 3 veces a la
semana. Si el paciente no tolerase bien esta dosis podría iniciar el
tratamiento con 22 mcg, 3 veces a la semana.
Interferón beta-1b
Indicación: Esclerosis múltiple remitente recidivante con dos o más
recaídas en los dos últimos años. Esclerosis múltiple secundaria
progresiva: pacientes que presentan enfermedad activa, demostrada por la
aparición de recaídas. Pacientes con un único episodio desmielinizante,
con un proceso inflamatorio activo, si es lo suficientemente grave como
para justificar un tratamiento con corticoides intravenosos, si se han
excluido otros diagnósticos, y si se determina que hay un riesgo elevado de
desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida.
- 171 - -
Dosificación: El vial contiene 9,6 MUI (300 mcg) y se reconstituye con 1,2
mL de solvente (jer prec) hasta concentración 250mcg/mL. Ad, SC
administrar 1mL (250mcg = 8MUI) en días alternos.
Peginterferón alfa-2a
Indicaciones: hepatitis C crónica en adultos con VHC-ARN sérico y
transaminasas elevadas, incluidos pacientes con cirrosis y/o coinfectados
con VIH clínicamente estable en combinación con ribavirina y en pacientes
no tratados previamente o tras recaída después del tratamiento con
interferón alfa. En monoterapia, hepatitis B crónica con antígeno HBe
positivo o antígeno HBe negativo en pacientes adultos con enfermedad
hepática compensada y evidencia de replicación viral, ALT aumentada e
inflamación del hígado comprobada histológicamente y/o fibrosis.
Dosificación: 180 mcg/semana. Duración: 24 semanas para pacientes
infectados con el genotipo VHC2 y VHC3; 48 semanas para el resto o en
monoterapia. 72 semanas para pacientes con el genotipo 1 del virus no
respondedores a tratamiento previo con peginterferón y ribavirina;
coinfección VHC/VIH: 48 semanas.
Efectos adversos: síndrome pseudogripal, parestesias, alteraciones en el
gusto, agresividad, debilidad muscular, reacciones de fotosensibilidad,
vómitos, palpitaciones, infecciones, anemia.
Peginterferón alfa-2b
Indicaciones: hepatitis C crónica en adultos probada histológicamente con
transaminasas elevadas sin descompensación hepática y los ARN-VHC o
anti-VHC séricos positivos incluyendo los pacientes que no hayan sido
tratados previamente, con coinfección por VIH clínicamente estable, en
combinación con ribavirina.
Dosificación: 1,5 mcg/kg/semana (en combinación con ribavirina); 0,5-1
mcg/kg/semana (monoterapia). Duración del tratamiento: monoterapia: 24
semanas (máx 48 sem); combinación con ribavirina: 48 semanas genotipos
1 y 4, 24 semanas genotipos 2 y 3; coinfección VHC/VIH: 48 semanas.
Efectos adversos: síndrome pseudogripal, parestesia, dispepsia, agitación,
alteración menstrual, alteraciones en el gusto, visión borrosa, confusión,
hiperestesia, depresión, reacción agresiva, infecciones, alopecia.
- 172 -
L03AX OTROS INMUNOMODULADORES
ACETATO DE GLATIRAMERO
(Copaxone) vial 20 mg (H) SC
INMUNOTERPIA BCG
(Oncatice) vial (H) Intravesical
INTERLEUKINA 2 (ALDESLEUKINA)
(Proleukin) vial 18MUI (H) SC
Acetato de glatiramero
Indicación: Para el tratamiento de pacientes que han experimentado un
primer episodio clínico bien definido y están considerados como de alto
riesgo para el desarrollo de esclerosis múltiple clínicamente definida
(EMCD). Para reducir la frecuencia de recaídas en pacientes ambulatorios,
es decir que pueden caminar sin ayuda, con esclerosis múltiple (EM)
remitente, recurrente. En los ensayos clínicos ésta se caracterizó por al
menos 2 ataques de disfunción neurológica durante los 2 años anteriores.
No está indicado en la EM progresiva primaria o secundaria.
Dosificación: Ad, SC 20mg c/24h.
Efectos adversos: reacciones en el lugar de la inyección, dolor torácico,
síndrome gripal, astenia, dolor de espalda, cefalea, palpitación,
vasodilatación, estreñimiento, diarrea, náuseas.
Inmunoterapia BCG
Indicaciones: está indicada para su utilización mediante instilaciones
intravesicales en el tratamiento del carcinoma superficial de células
transicionales y del carcinoma in-situ de la vejiga.
Dosificación: una instilación intravesical/semana durante seis semanas
consecutivas seguido de pauta de mantenimiento (administración mensual
durante 12 meses)
Contraindicaciones: pacientes inmunodeprimidos, antecedentes de
radioterapia vesical.
- 173 - -
L04AA INMUNOSUPRESORES SELECTIVOS
ABATACEPT
(Orencia) vial 250 mg (H) Perf IV -
ADALIMUMAB
(Humira) pluma 40 mg (H) SC -
AZATIOPRINA
(Imurel) comp 50 mg O
vial 50 mg (H) IV/ Perf IV
CERTOLIZUMAB
(Cimzia) jer prec 200 mg (DH) SC
CICLOSPORINA A
(Sandimmun Neoral) sol 10%, 1mL=100mg (DH) O
(Sandimmun) amp 5mL =250 mg (H) Perf IV
ETANERCEPT
(Enbrel) jer prec 25, 50 mg (DH) SC
EVEROLIMUS
(Afinitor) comp 10 mg (DH) O
GOLIMUMAB
(Simponi) jer prec 50 mg (H) SC -
INFLIXIMAB
(Remicade) vial 20 mL = 100 mg (H) Perf IV -
MICOFENOLATO MOFETILO
(Micofenolato EFG) comp 500 mg (DH) O
TACROLIMO
(Prograf) caps 0,5, 1 y 5mg (DH) O -
- 174 -
TOCILIZUMAB
(RoActemra) vial 10mL = 200mg (H) Perf IV -
USTEKINUMAB
(Stelara) jer prec 45mg (DH) SC -
Abatacept
Indicaciones: Tratamiento de la artritis reumatoide activa, moderada a
grave, en combinación con metotrexato, en pacientes adultos que hayan
presentado una respuesta inadecuada o intolerancia a otros fármacos
antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluyendo al menos un
inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF).
Tratamiento de la artritis reumatoide juvenil en combinación con
metotrexato, para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular
activa de moderada a grave, en pacientes pediátricos de 6 años o más que
han presentado una respuesta inadecuada a otros fármacos
antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs) incluyendo al
menos un inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF).
Dosificación: Ad <60 Kg, 500mg; Ad (60-100 kg) 750mg; Ad > 100Kg,
1000mg. Tras la administración inicial, administrar a las 2 y 4 semanas, a
partir de entonces, c/ 4 semanas.
Efectos adversos: Frecuentes (1-10%): cefalea, mareos, tos, dolor
abdominal, diarrea, naúseas, erupción cutánea, hipertensión, astenia.
Graves (0,01-1%): infecciones graves, neoplasias malignas y reacciones
alérgicas.
Interacciones: conn inhibidores del TNF alfa (adalimumab, certolizumab,
etanercept, golimumab, infliximab), posible aumento del riesgo de
infecciones graves, sin aportar aparentemente ningún beneficio clínico. No
se recomienda el uso de abatacept con agentes bloqueantes del TNF.
No se identificaron problemas de seguridad importantes con el uso de
abatacept en combinación con sulfasalazina, hidroxicloroquina, o
leflunomida.
Precacuciones: no debe iniciarse el tratamiento en pacientes con
infecciones activas hasta que no estén controladas o en pacientes con
- 175 - -
antecedentes de infecciones recurrentes. Se debe descartar tuberculosis

latente y hepatitis viral, antes de iniciar el tratamiento. No deben
administrarse vacunas vivas simultáneamente con abatacept o antes de 3
meses desde su interrupción.
Adalimumab
Indicaciones: combinado con metotrexato en pacientes adultos con artritis
reumatoide activa y de moderada a grave, cuando la respuesta a fármacos
antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluyendo metotrexato,
haya sido insuficiente. Tratamiento de pacientes adultos con artritis
reumatoide activa, grave y progresiva, que no hayan sido tratados
previamente con metotrexato.
Artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, artritis reumatoide juvenil,
enfermedad de Crohn.
Dosificación: artritis reumatoide, 40 mg cada dos semanas.
Precauciones: contraindicado en tuberculosis activa u otras infecciones
severas e ICC clases III/IV de NYHA; precaución en ICC leve y trastornos
desmielinizantes del SNC.
Observaciones: El adalimumab puede ser administrado en monoterapia en
aquellos pacientes con intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento
continuado con este fármaco no sea posible.
Azatioprina
Indicaciones: enfermedades autoinmunes. Prevención del rechazo de
trasplantes.
Dosificación: Ad, Nñ, enfermedades autoinmunes 1-2,5mg/kg/día.
Trasplantes 1-4mg/kg/día.
Administración: preferentemente con las comidas.
Efectos adversos: depresión medular, hepatotoxicidad, alteraciones GI.
Interacciones: alopurinol y trimetoprim-sulfametoxazol aumentan su
toxicidad.
Certolizumab
Indicaciones: Tratamiento combinado con metotrexato de pacientes adultos
con artritis reumatoide activa, de moderada a grave, cuando el tratamiento
con otros fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad,
incluido metotrexato, no haya sido eficaz.
- 176 -
Dosificación: Adultos, SC Inicialmente 400 mg semanales durante las

semanas 0, 2 y 4 de tratamiento (administrando en un único día dos
inyecciones de 200 mg cada una). D m 200 mg cada 2 semanas.
Administración: Administrar por vía subcutánea en muslo o abdomen el
contenido total de la jeringa precargada.
Efectos adversos: los más frecuentes fueron infecciones (15,5%) y
reacciones locales en el punto de administración (10,0%).
Ciclosporina
Indicaciones: prevención del rechazo de órganos trasplantados. En
enfermedades autoinmunes: uveitis, psoriasis, sdr nefrótico, artritis
reumatoide.
Dosificación: Ad, en trasplante Dinicial 6-10mg/kg/día, D m 2-8mg/kg/día, la
dosis varía según el órgano trasplantado, tiempo transcurrido desde el
trasplante y administración de otros inmunosupresores. En enfermedades
autoinmunes Ad, VO Dinicial 2,5-5 mg/kg/día. Las dosis IV son
aproximadamente un tercio de la VO. Monitorizar Cp y proceder al ajuste
individualizado de la dosis. Ambito terapéutico: desde 75 ng/ mL a 300
ng/mL en función de la indicación. Mantenimiento en transplante renal: 125
ng/mL aproximadamente. En artritis reumatoide juvenil Dm 2,5-5mg/kg/día.
Administración: VO, administrar la dosis total diaria en dos tomas. IV, diluir
la dosis diaria en 250mL G5 o S0,9 (vidrio) y administrar en 2-6 horas.
Efectos adversos: hipertricosis, hiperplasia gingival, alteraciones
neurológicas y GI, nefrotoxicidad, hipertensión, hipomagnesemia,
hiperuricemia, hiperkaliemia, hepatotoxicidad. Riesgo de reacción
anafiláctica con la formulación IV.
Interacciones: aumentan su efecto los anabolizantes, anticonceptivos
orales, diltiazem, eritromicina, esteroides, fluconazol, ketoconazol,
nicardipino, verapamilo y tacrolimus. Disminuyen su efecto barbitúricos,
carbamazepina, isoniazida, fenitoína y rifampicina.
Etarnecept
Indicaciones: tratamiento de adultos con artritis reumatoide activa, de
moderada a grave, cuando el tratamiento con fármacos antirreumáticos,
incluido metotrexato (salvo contraindicación), no haya sido eficaz. Artritis
psoriásica, espondilitis anquilosante, psoriasis.
- 177 - -
Dosificación: Ad, 25 mg dos veces a la semana, alternativamente 50mg 1

vez por semana. En psoriasis duración máxima de 24 semanas (suspender
si no hay respuesta en 12 semanas). Nñ 0,4 mg/kg (hasta un máximo de
25 mg por dosis) dos veces a la semana con un intervalo entre dosis de 3-4
días.
Precauciones: contraindicado en infecciones activas. Precaución en ICC
Everolimus
Indicaciones: profilaxis del rechazo de órganos en pacientes con trasplante
renal o cardíaco alogénico, en combinación con ciclosporina y
corticosteroides.
Tratamiento del carcinoma renal avanzado, en pacientes adultos en los que
se haya producido progresión de la enfermedad durante o después del
tratamiento con inhibidores del factor de crecimiento del endotelio vascular
(VEGF). Tratamiento de tumores neuroendocrinos de origen pancreático no
resecables o metastásicos bien o moderadamente diferenciados en
pacientes adultos con enfermedad en progresión.
Dosificación: pacientes trasplantados, VO 0,75mg c/12h con ajuste
posterior según niveles plasmáticos (intervalo terapéutico 3-8 ng/mL).
Carcinoma renal, 10 mg/24 h. En caso de reacciones adversas graves y/o
intolerables, reducir a 5 mg/24 h ó suspender temporalmente durante una
semana, reiniciando a 5 mg/24 h.
Administración: con o sin alimentos, pero siempre igual y a la misma hora.
Efectos adversos: linfopenia, anemia, hipercolesterolemia, hiperglucemia,
estomatitis, infecciones y neumonitis.
Interacciones: inductores CYP3A4 (carbamazepina, corticoides, efavirenz,
fenitoina, fenobarbital, rifampicina): evitar uso o ajustar dosis; inhibidores
potentes CYP3A4 (azoles, claritromicina o telitromicina, inhibidores de la
proteasa o nefazodona): evitar uso; con inhibidores moderados
(ciclosporina, dialtiazem, eritromicina, fluconazol, verapamilo) ajustar dosis.
Golimumab
Indicaciones: Artritis reumatoide con criterios específicos de uso: 2ªlínea
tras fracaso a 2 fármacos anti-TNF y previo a considerar el tratamiento IV.
También podrá considerarse el uso de golimumab en pacientes con fracaso
- 178 -
a etanercept o adalimumab por problemas de adherencia o que requieran

la administración hospitalaria del tratamiento. Ver protocolo.
Dosificación: Ad, SC 50mg c/mes.
Infliximab
Indicaciones: artritis reumatoide si respuesta insuficiente a la terapia
estándar (incluyendo metotrexato); enfermedad de Crohn, enfermedad de
Crohn fistulizante, espondilitis anquilosante, artritis psoriásica, psoriasis.
Contraindicado en TBC activa u otras infecciones graves, y en IC
moderada o grave.
Observaciones: deben realizarse pruebas de detección de TBC en todos
los casos previo al inicio del tratamiento.
Dosificación: artritis reumatoide 3mg/kg, 2ª dosis a las 2-6 semanas y
después cada 8 semanas (junto con metotrexato); resto de indicaciones
Dinicial 5 mg/kg/día. Se pueden administrar dosis adicionales a las 2 y 6
semanas, y posteriormente cada 8 semanas. En Enf. Crohn activa grave y
en Enf. Crohn activa fistulizante se evaluará la respuesta al tratamiento
después de la 2ª y la 3ª dosis respectivamente.
Administración: en Perf IV de 2h. Deberá estar disponible un equipo de
emergencia que incluya adrenalina, antihistamínicos, corticosteroides y
ventilación artificial.
Efectos adversos: fiebre, cefalea, hipertensión, náuseas, reacciones
cutáneas, fatiga, infecciones, reacción anafilactoide.
Micofenolato mofetilo
Indicación: Prevención del rechazo agudo de trasplantes alogénicos de
riñón, corazón o hígado, asociado a ciclosporina y corticoides.
Dosificación: trasplante renal, D m 1g/12h, comenzar el tratamiento dentro
de las 72h después del trasplante. Monitorizar Cp y proceder al ajuste
individualizado de la dosis.
Administración: VO espaciar dos horas de la administración de alimentos.
Efectos adversos: alteraciones GI (diarrea, calambres abdominales,
náuseas, vómitos, estreñimiento), anorexia, hiperglucemia, acné,
hipertensión, edema periférico, cefalea, temblor, insomnio, disnea,
leucoencefalopatía multifocal progresiva.
- 179 - -
Interacciones: colestiramina y ciclosporina disminuyen el AUC de

micofenolato de mofetilo.
Tacrólimo
Indicaciónes: prevención del rechazo de órganos trasplantados. Advagraf
alternativa a Prograf en pacientes en situación clínica y renal estables.
Dosificación: Ad, VO Dinicial 0,2-0,3 mg/kg/24h repartido en dos tomas
(Prograf).
Administración: Administrar con el estomago vacío (1h antes o 2h después
de comidas).
Interacciones: aumentan las Cp omeprazol, danazol, diltiazem, eritromicina,
fluconazol, itraconazol, ketoconazol y verapamilo. Reducen las Cp
dexametasona, fenitoína y rifampicina.
Efectos adversos: diarrea, náuseas, insuficiencia renal, hiperglucemia,
diabetes mellitus, hiperkalemia, hipertensión arterial, temblor, cefalea,
insomnio.
Tocilizumab
Indicaciones: pacientes adultos (≥ 18 años) con artritis reumatoide activa
de moderada a grave con respuesta inadecuada o intolerancia a un
tratamiento previo con uno o más fármacos modificadores de la
enfermedad (FAMEs) y/o con antagonistas del factor de necrosis tumoral
(anti-TNF), en combinación con metotrexato (o en monoterapia), cuando se
cumplan los siguientes criterios: presencia de reacción inflamatoria
sistémica significativa (niveles elevados de VSG, PCR, trombocitosis o
anemia normocítica-normocrómica).
Dosificación: Ad, Perf IV, Dinicial 8mg/kg/4semanas; con ajuste en función de
recuento de neutrófilos, plaquetas y valores de transaminasas. Dm 4-8
mg/kg/4 semanas.
Administración: diluir la dosis total en 100mL S0,9 y administrar en 60min.
Efectos Adversos: reacción a la infusión, hipertensión, fiebre, cefalea,
gastrointestinales, neutropenia, trombocitopenia, elevación transaminasas,
infecciones respiratorias (frecuentes); Graves: reacción
anafiláctica/anafilactoide, reactivación infecciones víricas.
Ustekinumab
- 180 -
Indicaciones: psoriasis en placa de moderada a grave en los adultos que

no responden, tienen contraindicadas o no toleran otras terapias
sistémicas, incluyendo la ciclosporina, el metotrexato y PUVA.
Observaciones: Se debe considerar la suspensión del tratamiento a los
pacientes que no hayan respondido al cabo de 28 semanas de tratamiento.
Dosificación: Ad, SC Dinicial 45 mg, seguida de otra dosis de 45 mg 4
semanas después y posteriormente cada 12 semanas. En pacientes con un
peso corporal > 100 kg puede aumentarse a 90mg.
L04AX OTROS INMUNOSUPRESORES
LENALIDOMIDA
(Revlimid) caps 5, 10, 15 y 25mg (DH) O -
Indicación: en combinación con dexametasona está indicado en el

tratamiento de los pacientes con mieloma múltiple que hayan recibido al
menos un tratamiento previo. Contraindicada en embarazo.
Dosificación: Dinicial 25mg c/24h VO, días 1 al 21 de ciclos repetidos de 28
días. Ajustar dosis según tolerancia y función renal: Clcr 30-50 mL/min
10mgc/24h; Clcr<30mL/min 15mg c/48h.
Efectos adversos: neutropenia, estreñimiento, calambres, trombocitopenia,
anemia, diarrea y erupción cutánea, eventos tromboembólicos arteriales y
venosos: precaución en uso (especialmante en combinación con otros
fármacos que aumenten el riesgo de tromboembolismo, ej agentes
eritropoyéticos) y valorar uso de medicación antitrombótica como profilaxis,
especialmente en pacientes con otros factores de riesgo asociados.
EXTRAVASACIÓN DE CITOSTÁTICOS
La extravasación es “la salida no intencionada de fármaco citostático durante su

administración intravenosa hacia los espacios perivascular y subcutáneo”. Sus
consecuencias clínicas pueden ir desde el dolor local hasta la necrosis que
podría llegar a causar pérdida de la función del miembro afectado. Así pues,
cada caso de extravasación debería ser tratado como una urgencia médica.
- 181 - -
1.CLASIFICACIÓN DE LOS CITOSTÁTICOS según su capacidad de daño

tisular tras su extravasación:
1.1 AGENTES VESICANTES: citostáticos que pueden causar ulceración

local y/o necrosis tisular tras su extravasación.
Amsacrina, Cisplatino (> 0,4 mg/ml), Dactinomicina, Duanorubicina,

Doxorubicina, Epirubicina, Ibrutumomab tiuxetan, Idarubicina,
a
Mecloretamina , Mitomicina, Mitoxantrona, Paclitaxel, Trabectedina,
a
Vinblastina, Vindesina, Vinflunina , Vinorelbina.
1.2 AGENTES IRRITANTES: citostáticos que provocan irritación (dolor

y/o inflamación) local importante tras su extravasación.
Irritantes de alto riesgo: duanorubicina liposomal pegilada, docetaxel,

doxorubicina liposomal pegilada, oxaliplatino. Irritantes de bajo riesgo:
a a a a c
bendamustina , bleomicina , busulfan , carmustina , ciclofosfamida ,
cisplatino (< 0,4 mg/dl), dacarbazina, doxorubicina liposomal no
a a a
pegilada, estramustina , estreptozocina , etopósido , fluorouracilo,
a a a a
fotemustina , gemcitabina, melfalán , tenipósido , tiotepa .
1.3 AGENTES POCO IRRITANTES O NO AGRESIVOS: citostáticos que

no provocan irritación local importante tras su extravasación.
a a
Anticuerpos monoclonales, asparaginasa, bortezomib , carboplatino ,
a b a
citarabina, cladribina, fludarabina , ifosfamida , irinotecan ,
a a a
metotrexato, pegaspargasa, pemetrexed , pentostatina , raltitrexed ,
topotecan.
a
Según su mecanismo de acción o características fisicoquímicas o
estudios animales, sin casos o estudios descritos en seres humanos.
b
En algún caso podría ser irritante.
c
En gran cantidad podría ser vesicante/irritante.
Ref: D. Conde-Estévez. Actualización del manejo de extravasaciones de
agentes citostáticos. Farm Hosp.. 2012;36(1):34-42.
2. PREVENCIÓN DE LA EXTRAVASACIÓN
Existe unanimidad al considerar que el mejor tratamiento de la extravasación es
su prevención. Por tal motivo, debe recalcarse la importancia de aplicar
medidas preventivas, tales como:
- 182 -
- Administración del tratamiento por personal con experiencia.

- Elección apropiada del lugar de punción (de preferencia el antebrazo,
evitando la fosa antecubital).
- En perfusiones IV continuas, utilizar catéteres venosos centrales o
sistemas tipo reservorio implantable.
- Antes de iniciar la perfusión IV comprobar el retorno venoso con 25 ml de
SF0,9% o G5%.
- Lavar la vía antes y después de la administración del citostático.
- No se recomienda la administración de citostáticos vesicantes por vía
periférica en bombas de infusión.
- No tapar ni cubrir el punto de inserción con objeto de poder inspeccionar
visualmente la vía durante la administración.
Siempre, deberá vigilarse la administración con el fin de determinar si el

paciente se queja de quemazón, dolor o si se ha producido inflamación o
induración en el punto de inyección (situaciones de sospecha de extravasación).
3.TRATAMIENTO DE LA EXTRAVASACIÓN
El tratamiento de la extravasación de fármacos citostáticos no está basado en
estudios clínicos aleatorizados que permitan identificar la eficacia de los
diferentes tratamientos propuestos dada la dificultad ética para llevar a cabo
éstos ensayos. Los protocolos son en su mayor parte empíricos y extrapolados
de animales.
Existen distintos antídotos para el tratamiento de una misma extravasación, y a
su vez, distintas extravasaciones pueden ser tratadas con el mismo antídoto.
Con todo ello, una vez comprobada la extravasación se actuará de acuerdo con
el protocolo consensuado y establecido en el Hospital
3.1.Procedimientos generales
1. Parar inmediatamente la perfusión IV del fármaco (la dosis restante se

administrará por otra vía, y preferiblemente en otra extremidad)
2. Retirar el equipo y/o sistema de perfusión pero NO la vía canalizada.
3. Limpiar la vía con API o Glucosa 5% (no utilizar salino).
4. Extraer 5-10 mL de líquido de la vía canalizada, para extraer la máxima

cantidad posible de citostático extravasado. No aplicar presión manual
sobre la zona.
- 183 - -
5. Sólo en caso de formación de vesículas extraer con una aguja de

insulina la máxima cantidad de líquido inflitrado.
6. Utilizar un tratamiento específico para la extravasación si procede (ver

diagrama adjunto). Retirar la vía y desinfectar con povidona iodada.
7. Elevar la extremidad afectada a una altura superior al corazón para

reducir el edema.
8. No aplicar vendajes compresivos en la zona afectada.
9. Se puede aplicar loción de hidrocortisona al 1% u otro corticoide tópico

sobre la zona afectada, dos veces al día mientras persista el eritema.
10. Valorar la necesidad de analgésicos.
11. Mantener en observación la lesión por si aparece ulceración y efectuar

interconsulta a cirujano y/o dermatólogo.
1. DOTACIÓN DEL KIT DE EXTRAVASACIÓN
1. Material estéril desechable: agujas IV y SC, jeringas (1, 2, 5 y 10 ml),

gasas estériles y guantes.
2. Antisépticos: alcohol 70º o povidona yodada.
3. Antídotos específicos:
- 1 frasco de solución tópica de dimetilsulfóxido (DMSO) 99%
- 3 viales de hialuronidasa 100 UI
- 1 frasco de tiosulfato sódico 1/6M, previa solicitud de fórmula
magistral al Servicio de Farmacia.
4. Medidas físicas: compresas de calor y frío seco.
5. Loción de Hidrocortisona 1%
6. Protocolo de actuación en caso de extravasación que incluya
clasificación de citostáticos según su agresividad tisular. Hoja de
recogida de datos (modelo F01 normalizado, disponible en el Servicio
de Farmacia) para el seguimiento posterior de la extravasación.
REPONER EL STOCK MEDIANTE HOJA DE PEDIDO AL SERVICIO DE

FARMACIA.
- 184 -
5. TRATAMIENTO ESPECÍFICO DE LA EXTRAVASACIÓN DE

CITOSTÁTICOS
Cisplatino1 (> 0,4) Antraciclinas4: Vinblastina Oxaliplatino

Doxorubicina LP Doxorubicina Vincristina
Duanorubicina LP Duanorubicina Vindesina
Mitomicina C3 Epirubicina Vinorelbina
Mitoxantrona Idarubicina Vinflunina Dacarbazina3
Fluorouracilo3 Paclitaxel5 Mecloretamina3
Docetaxel5
Etopósido
Tenipósido
DMSO 99% Desrazoxano4 Hialuronidasa Tiosulfato

Aplicar 1-2 ml IV en perfusión 250 UI en 6 ml sódico 1/6 M
sobre una gasa de 1-2h una vez de SF0,9 Administrado
c/8h durante 7-14 al día durante 3 administradas en 6 punciones
días ó resolución. días en el brazo en 6 punciones sc alrededor de
Dejar al aire sin contralateral. alrededor de la la zona
vendajes. zona. afectada.
FRÍO LOCAL1 CALOR LOCAL2
1. Frío local durante 1 hora c/8h, tras la aplicación de DMSO, durante 3 días.
2. Calor moderado seco local durante 15-30 min c/6h, durante 2 días.
3. Fotoprotección del área afectada.
2 2 2
4. Dosis diarias: día 1, 1000 mg/m , día 2, 1000 mg/m y día 3, 500 mg/m . Primera
dosis 6h post-extravasación, luego a las 24 y 48h. Dexrazosano (Savene vial 20
mg/ml).
5. Taxanos: ninguna medida física en especial.
6. Anticuerpos monoclonales: se consideran no agresivos a la hora de extravasarse.
Aplicar medidas generales.
7. Trabectedina (Yondelis), citostático vesicante sin ningún tratamiento específico.
Consultar para cirugía inmediata si extravasación.
8. Resto de agentes citostáticos no descritos en el diagrama, aplicar medidas
generales en caso de extravasación.
- 185 - -
ACTUACIÓN EN CASO DE DERRAMES

1. En ropa del enfermo: lavar con abundante agua y lejía.
2. Grandes derrames:
- Aislar la zona afectada con señales de aviso (equipo de derrames)
para evitar la dispersión de las sustancias vertidas.
- Inmediatamente y dependiendo del tipo de derrame:
- Derrame líquido: cubrir el líquido con paños absorbentes.
- Derrame sólido: cubrir el polvo con paños humedecidos con agua.
- Avisar al personal de limpieza: lavar la zona afectada con agua jabonosa
(3 veces) y aclarar.
3. Pequeños derrames: en suelo o en cabina de flujo laminar (CFL) se recoge
el citostático y se lava con agua jabonosa y después se desinfecta la CFL
con alcohol de 70º.
4. Soluciones neutralizantes a utilizar en el vertido ocasional de citostáticos
(consultar con el Servicio de Farmacia).
DOTACIÓN DEL KIT DE DERRAMES

1. Equipo de protección individual (un par de guantes quirúrgicos, un par
de calzas, un gorro, una bata desechable y una mascarilla de
protección respiratoria, un par de gafas)
2. Material de limpieza. (paños absorbentes, bolsas de plástico, escobilla
y recogedor desechable)
3. Procedimiento normalizado de actuación ante derrame (PNT)
4. Señal de aviso (para alertar al personal ajeno al derrame y aislar el
área afectada)
PNT DE ACTUACIÓN ANTE EXPOSICIÓN ACCIDENTAL A

MEDICACIÓN DE RIESGO PARA EL MANIPULADOR
1. Desechar los guantes y la ropa contaminada como “residuos

citotóxicos”.
2. Lavar la zona afectada

- PIEL INTACTA: lavar con agua y jabón durante 10 minutos, excepto:
o En caso de contacto con mitomicina: lavar primero con bicarbonato
sódico 1M. A continuación lavar con agua y jabón y evitar crema de
manos.
- 186 -
o En caso de contacto con carmustina: lavar con agua y sólo en caso

de que aparezca irritación local, aplicar una solución de bicarbonato
sódico 1M.
- OJOS ó MUCOSAS: lavar con abundante agua durante 10 min y después

irrigar abundantemente con suero fisiológico (mínimo 5 min)
o No irrigar directamente con agua corriente a presión.
o Los usuarios de lentillas deberán retirarlas previo lavado ocular.
o En caso de contaminación ocular, remitir al Oftalmólogo.
- EXPOSICIÓN POR CORTE CON AGUJA o CRISTAL:

1. Presionar el punto de corte para forzar la extracción de sangre.
2. Lavar con agua y jabón durante 10 minutos.
3. Aplicar alcohol 70º sobre la herida.
4. Actuar como si se tratara de una extravasación en caso de
inoculación de un volumen considerable.
3. Comunicar el derrame a la supervisora de enfermería o facultativo

responsable para cumplimentar la “ANEXO I Comunicación de Accidente
de Trabajo” y remitir al Servicio de Prevención de Riesgos Laborales.
DURACIÓN DE LAS PRECAUCIONES CON LAS EXCRETAS DE LOS

PACIENTES EN TRATAMIENTO CON MEDICAMENTOS CITOSTÁTICOS.
FÁRMACO VÍA ADMINISTRACIÓN DURACIÓN

CITOSTÁTICO PRECAUCIONES
BLEOMICINA IV/IM/SC Orina 72 h
BUSULFAN VO Orina 24 h
CARBOPLATINO IV Orina 48 h
CLORAMBUCILO VO Orina 48 h
CISPLATINO IV Orina 7 días
CICLOFOSFAMIDA IV/VO Orina 72 h
Heces 5 días
Baño 72 h
CITARABINA IV/SC/IT/IM Orina 24 h
DACTINOMICINA IV Orina 5 días
DUANORUBICINA IV Orina 48 h
Heces 7 días
DOXORUBICINA IV Orina 6 días
Heces 7 días
- 187 - -
EPIRUBICINA IV Orina 7 días

Heces 5 días
ETOPÓSIDO IV/VO Orina 4 días
Heces 7 días
FLUOROURACILO IV Orina 48 h
IFOSFAMIDA IV Orina 48 h
MECLORETAMINA IV/IP Orina 48 h
MELFALÁN IV/VO Orina 48 h
Heces 7 días
MERCAPTOPURINA VO Orina 72 h
METOTREXATO IV/VO/IM/IT Orina 72 h
Heces 7 días
MITOMICINA C IV/IVE Orina 24 h
MITOXANTRONA IV Orina 6 días
Heces 7 días
TIOGUANINA VO Orina 24 h
TIOTEPA IV/IM/IT Orina 72 h
VINBLASTINA IV Orina 4 días
Heces 7 días
VINCRISTINA IV Orina 4 días
Heces 7 días
IV: Vía intravenosa; IM: Intramuscular; SC: Subcutánea; VO: Vía oral; IT: Intratecal; IP:
Intraperitoneal; IVE: Instilación vesical.
- 188 -
M. SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO

M01A ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO

ESTEROIDEOS
DEXKETOPROFENO
(Enantyum) amp 50mg/2mL IM, IV, Perf IV-
comp 25 mg O -
DICLOFENACO
(Diclofenaco EFG) comp 50mg O 1x2-4 50x2-3
amp 3mL=75mg IM 1 75x1-2
(Voltaren) sup 100mg R - 100x1
IBUPROFENO
(Ibuprofeno EFG) comp 400 y 600mg O - 200-600x3-4
(Junifen 2%) susp, 5mL=100mg O 4-10x3-4 -
INDOMETACINA
(Inacid) caps 25mg O 1-2,5 25-50x3
KETOROLACO
(Ketorolaco EFG) caps 10mg (H) O - 10x4
amp 1mL=30mg (H)IM/IV - 30x4
Efectos adversos: son comunes al grupo como dispepsia y toxicidad

gastrointestinal (GI), hemorragia en la vía digestiva superior, ulceraciones
y hasta perforación, con o sin síntomas de aviso. La vía de administración
no parece condicionar la toxicidad GI. En pacientes ancianos el riesgo de
complicaciones GI es mayor, se recomienda no utilizar más de un AINE
simultáneamente y comenzar con dosis mínimas. El riesgo de toxicidad GI
es: piroxicam mayor que indometacina, que es mucho mayor que el
- 189 - -
diclofenaco, que es mayor que el dexketoprofeno, que es mayor que el

ibuprofeno. Es recomendable, en pacientes de riesgo (ancianos) que tomen
AINE por períodos prolongados administrar omeprazol 20-40 mg/día para
prevenir la aparición de úlceras gastroduodenales.
Los AINE interfieren en la función plaquetaria y aumentan el tiempo de
sangrado (excepto los inhibidores selectivos de la COX-2). Reducen el flujo
sanguíneo renal, produciendo retención de líquidos e IR, especialmente en
ancianos. La cirrosis, ICC y los diuréticos aumentan el riesgo de toxicidad
renal. En tratamiento prolongado pueden producir necrosis papilar renal,
nefritis intersticial o síndrome nefrótico. A nivel SNC producen mareos,
ansiedad, somnolencia, tinnitus y confusión, sobre todo al inicio del
tratamiento. Indometacina produce mayores efectos centrales (cefalea en
20-50%). Pueden producir disfunción hepática leve y discrasias
sanguíneas. No administrar durante el embarazo, particularmente durante
el 3er trimestre.
Interacciones: con anticoagulantes orales. Pueden disminuir la eficacia de
diuréticos, beta-bloqueantes y otros hipotensores.
Dexketoprofeno
Indicaciones: dolor agudo en el postoperatorio, cólico renal de intensidad
moderada a severa y dolor lumbar (IV), dolor de intensidad leve o
moderada (VO)
Dosificación: Ad, IV 50 mg/8-12 h. Dmáx: 150 mg. Ad, VO 25mg c/8h,
Dmáx 75mg/día. Ajustar dosis en IR leve (ClCr 50 - 80 mL / min), ancianos
e IH leve-moderada (Dmáx 50mg/día). No utilizar en IR moderada o severa
(ClCr < 50 mL / min) ni IH grave. La duración del tratamiento debe limitarse
al periodo sintomático agudo (no más de 2 días para vía parenteral).
Administración: IM, administrar una ampolla (2 mL) por inyección lenta y
profunda en el músculo; Perf IV 10 - 30 min.
Ketorolaco
Indicaciones: Tratamiento a corto plazo del dolor postoperatorio moderado
a severo y tratamiento del dolor asociado al cólico nefrítico.
Dosificación: vía oral, el tratamiento debe iniciarse en el medio hospitalario
y la duración del tratamiento no debe superar los 7 días (incluso si supone
- 190 -
la continuación del tratamiento parenteral). La dosis recomendada es de 10

mg/4-6 horas, no debiendo sobrepasar los 40 mg diarios.
Vía parenteral, el tratamiento deberá iniciarse en el medio hospitalario, y la
duración máxima del tratamiento no debe superar los 2 días. En caso de
continuar con tratamiento oral, la duración total no debe superar 7 días.
IM o IV, inicial 10 mg (30 mg en caso de dolor intenso) seguidas de 10-30
mg/4-6 h según necesidad. Dosis máxima: 90 mg/día en adultos ó 60
mg/día en ancianos.
Observaciones: uso hospitalario.
M01BX OTROS ANTIINFLAMATORIOS EN COMBINACIÓN
INZITAN
Dexametasona amp 2mL IM -
Cianocobalamina
Lidocaina
Tiamina
Indicaciones: tratamiento sintomático de patología aguda dolorosa como

lumbalgia, ciática, lumbociáticas, neuritis, polineuritis.
Dosificación: adultos, 1 ampolla/24 h, durante 6 días. En caso necesario,
puede continuar el tratamiento con la administración de una ampolla en
días alternos durante un máximo de 12 días.
Observaciones: No se repetirá ningún otro ciclo de tratamiento antes de 6
meses.
M02A PREPARADOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y

MUSCULAR
PIKETOPROFENO
(Calmatel) gel 1,8% T x3-4 x3-4
PIROXICAM
(Feldegel) gel 0,5% T x2-4 x2-4
M03A MIORELAJANTES DE ACCIÓN PERIFÉRICA
- 191 - -
ATRACURIO
(Besilato EFG) amp 2,5mL=25mg (H) IV/Perf IV - -
amp 5mL=50mg (H) IV/Perf IV - -
CISATRACURIO
(Nimbex) amp 10mL=20mg (H) IV/Perf IV - -
amp 2,5mL=5mg (H) IV/Perf IV - -
ROCURONIO
(Esmeron) amp 5mL=50mg (H) IV/Perf IV - -
SUCCINILCOLINA (SUXAMETONIO)
(Anectine) amp 2mL=100mg (H) IV - -
TOXINA BOTULÍNICA A
(Dysport) vial 500 U (H) IM - -
(Botox) vial 100 U (H) IM - -
VECURONIO
(Norcuron) vial 5mL=10mg (H) IV/Perf IV - -
Observaciones: producen apnea por bloqueo de la placa neuromuscular; su

uso debe ir exclusivamente acompañado por la disponibilidad de
ventilación artificial; se recomienda uso o supervisión por profesionales con
experiencia.
Succinilcolina: de acción más rápida y corta. Dosis repetidas pueden
producir arritmias especialmente en Nñ.
Toxina botulínica
Indicaciones: tratamiento de distonías focales, espasmo hemifacial y
espasticidad por parálisis cerebral.
M03B MIORELAJANTES DE ACCIÓN CENTRAL
CICLOBENZAPRINA
(Yurelax) caps 10mg O -
- 192 -
Ciclobenzaprina
Indicaciones: espasmo muscular agudo y/o secundario a trauma localizado
o asociado a radiculopatía cervical o lumbosacra, osteoartritis degenerativa
y otros cuadros del aparato locomotor con contracción muscular
acompañante.
No es efectivo en espasmos musculares debidos a lesiones del Sistema
Nervioso Central.
Dosificación: adultos, dosis recomendada: 10 mg/24-12 h, pudiendo oscilar
entre 10-20 mg/día en dosis fraccionadas. Dosis máxima: 60 mg/día.
El periodo de tratamiento no debe ser superior a 3 semanas.
Niños: no existen datos de seguridad y eficacia en niños. Uso no
recomendado.
M03C MIORELAJANTES DE ACCIÓN DIRECTA
DANTROLENO
(Dantrolene) vial 60mL=20mg (E) IV/Perf IV
Indicaciones: hipertermia maligna.

Dosificación: Ad, Dinicial 1 mg/kg, Dm 2,5 mg/kg, en Perf IV de 15 min y
continuar si es necesario hasta Dmax de 10 mg/kg, el efecto comienza en
unos 30 min. Repetir si es necesario la Dinicial hasta Dmax 30 mg/kg.
M04A ANTIGOTOSOS
ALOPURINOL
(Alopurinol EFG) comp 100 y 300 mg O
COLCHICINA
(Colchicina EFG) comp 1 mg O
COLCHICINA 0,5 mg
DICICLOVERINA 5 mg
(Colchimax) comp O -
- 193 - -
Alopurinol
Indicaciones: hiperuricemia primaria y secundaria producida por discrasias
sanguíneas, neoplasias o citostáticos.
Dosificación: Ad, Dinicial 100-300 mg/día, se ajusta la dosis con control de la
hiperuricemia, D m 200-600 mg/día. Nñ, en hiperuricemias secundarias a
procesos neoplásicos D m 2,5 mg/kg c/6h. Ajustar la dosis en IR.
Administración: después de las comidas, en una o varias dosis (si dosis
mayor de 300 mg/día). Aportar abundantes líquidos y mantener la orina
neutra o ligeramente alcalina. En quimioterapia antineoplásica administrar
antes de la terapia citostática.
Efectos adversos: alteraciones GI, erupciones cutáneas, al inicio del
tratamiento puede producir episodios agudos de gota; para minimizarlos,
iniciar con dosis bajas (100 mg/día) y aumentar progresivamente, o asociar
colchicina 0,5 mg c/8-12h, durante los 2-3 primeros meses.
Interacciones: tiazidas y acidificantes de la orina aceleran la eliminación de
alopurinol. Ampicilina aumenta la incidencia de reacciones alérgicas.
Alopurinol prolonga la vida media de eliminación de anticoagulantes orales.
Colchicina
Indicaciones: de 2ª elección después de AINE en ataques agudos de gota.
Dosificación: Dch 1mg, D m 0,5 mg hasta alivio del dolor o aparición de
efectos adversos. Una vez alcanzada D max de 6 mg/día no utilizar hasta
transcurridos 8 días. En Nñ D m 0,25-0,5 mg/día.
Efectos adversos: alteraciones GI.
M05 PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

OSEAS
ALENDRONATO, Ac
(Fosamax) comp 10mg O -
IBANDRÓNICO, Ac
(Bondronat) vial 6 mg (H) O -
PAMIDRÓNICO, Ac
(Aredia) vial 30 mg (H) O -
- 194 -
ZOLEDRÓNICO, Ac
(Zometa) vial 4mg (H) PerfIV -
(Aclasta) vial 5mg (H) Perf IV -
Observaciones: los bifosfonatos se han asociado con un incremento de

riesgo de osteonecrosis maxilar y fracturas atípicas de fémur. Reevaluar
periódicamente la necesidad de continuación del tratamiento,
particularmente después de 5 años.
Alendronato, Ac.
Indicaciones: osteoporosis postmenopáusica. Tratamiento y profilaxis de
osteoporosis inducida por corticoides.
Dosificación: Ad, 10 mg/24h.
Administración: después de tomar el comprimido, las pacientes no deberán
acostarse ni comer hasta que hayan transcurrido al menos 30 minutos.
Efectos adversos: dispepsia, náuseas, dolor óseo, osteonecrosis maxilar y
fracturas atípicas de fémur.
Ibandrónico, Ac.
Indicación: prevención de acontecimientos óseos en pacientes con cáncer
de mama y metástasis óseas. Tratamiento de hipercalcemia inducida por
tumores, con o sin metástasis.
Administración: Fracturas óseas: 6 mg cada 3-4 semanas. Hipercalcemia:
Antes de iniciar el tratamiento, el paciente debe ser correctamente
hidratado con una solución de suero salino al 0,9%, con el fin de restaurar
la producción de orina. Individualizar en función del tipo de tumor (en
general las metástasis óseas osteolíticas requieren menor dosis que los
tumores humorales) y gravedad de hipercalcemia, según el calcio sérico
corregido por la albúmina. Normalmente, los pacientes con hipercalcemia
moderada (calcemia corregida < 3 mmol/l ó 12 mg/dl) requieren una dosis
de 2 mg, mientras que los pacientes con hipercalcemia grave (calcemia
corregida =/> 3 mmol/l ó 12 mg/dl) pueden necesitar hasta 4 mg. La dosis
máxima es de 6 mg, si bien no aporta beneficios adicionales sobre la
corrección de la calcemia.
- 195 - -
Efectos adversos: dispepsia, náuseas, dolor óseo, osteonecrosis maxilar y

fracturas atípicas de fémur.
Zoledrónico, Ac
Indicaciones: hipercalcemia inducida por tumor y prevención de eventos
relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, compresión medular,
radiación o cirugía ósea) (Zometa). Enfermedad de Paget y osteoporosis
en pacientes refractarios o intolerantes a bifosfonatos por vía oral (Aclasta).
Dosificación: Ad, Perf IV 4mg (15 min) en hipercalcemia inducida por tumor
(dosis única, si el calcio no se mantiene en niveles normales a partir de 1
semana mínimo, nueva dosis de 8 mg); en prevención de eventos óseos
4mg c/3-4 sem; Perf IV 5mg (15-30min) c/ año en enfermedad de Paget y
osteoporosis. Ajustar dosis en IR moderada y no usar en IR grave (CLCr <
30mL/min).
Administración: diluir la dosis en 100 mL de S0,9 o G5, tras la perfusión se
requiere hidratación (mínimo 250 mL). Deberá administrarse diariamente
un suplemento oral de calcio de 500 mg y 400 UI de vitamina D.
Efectos adversos: fiebre, síndrome pseudogripal, hipocalcemia,
hipomagnesemia, insuficiencia renal, arritmias, pancitopenia, osteonecrosis
maxilar y fracturas atípicas de fémur.
- 196 -
N. SISTEMA NERVIOSO

N01AB ANESTÉSICOS GENERALES: HIDROCARBUROS

HALOGENADOS
SEVOFLURANO fr 250 mL (H) Inh - -

(Sevorane)
N01AH ANESTÉSICOS GENERALES: ANESTÉSICOS OPIÁCEOS
FENTANILO
(Fentanest) amp 3mL=150mcg (H) IM/IV - 50mcg/kg
REMIFENTANILO
(Ultiva) vial 2 y 5mg (H) IV/Perf IV - 0,5-1mcg/kg/min
Observaciones: uso exclusivo en quirófano o sedaciones en UCI.
N01AX OTROS ANESTÉSICOS GENERALES
ETOMIDATO
(Hypnomidate) amp 10mL=20mg (H) IV - 0,2-0,3mg/kg
KETAMINA
(Ketolar) vial 10mL=500mg (H) IM/IV - -
PROPOFOL
(Lipuro Braun 1%) vial 100mL=1000mg (H) Perf IV - -
(Lipuro Braun 1%) amp 20mL=200mg (H) Perf IV - -
TIOPENTAL
(Tiobarbital) vial 0,5g (H) Perf IV - 1-4mg/kg
- 197 - -
N01B ANESTÉSICOS LOCALES
BUPIVACAÍNA
(Bupivacaina 0,5% hiperbárica) amp 4mL=20mg (H) Idural - -
(Bupivacaina 0,25%) amp 10mL=25mg (H) IM/SC - -
BUPIVACAÍNA+ADRENALINA
(Inibsacain) amp 0,25% IIM/SC - -
amp 0,50% IIM/SC - -
LEVOBUPIVACAINA
(Chirocane) Epidural/Intratecal/Oftálmica
amp 10mL=25mg (H) - -
amp 10mL=50mg (H) - -
amp 10mL=75mg (H) - -
bolsas 1,25mg/mL 100mL Epidural - -
LIDOCAÍNA 125 mg
PRILOCAÍNA 125 mg
(EMLA) crema 5%, 5g T - -
ETILO, cloruro
(Cloretilo Chemirosa) aerosol 100g T - -
LIDOCAÍNA
(Lidocaina 1%) amp 10mL=100mg Epid/IM/IV/SC - -
(Lidocaina 2%) amp 5mL=100mg Epid/Idural/IM/SC - -
(Lidocaina 5%) amp 10mL=500mg Idural - -
(Lidocaina 5% hiperbárica) amp 2mL=100mg Intratecal - -
(Xilonibsa 10%) aerosol T - -
MEPIVACAÍNA
(Scandinibsa 2%) amp 2mL=40mg Epid/IM/SC - -
(Mepivacaina 2%) amp 10mL=200mg Epid/IM/SC - -
- 198 -
TETRACAÍNA
(Lubricante urológico) crema 25g, 5g=37,5mg T - -
Efectos adversos: las reacciones de hipersensibilidad son más frecuentes

con los anestésicos locales tipo éster (tetracaína, procaína), no siendo
probable la sensibilidad cruzada con los de tipo amida (articaína,
bupivacaína, lidocaína, mepivacaína, ropivacaína) o viceversa. Efecto
tóxico dosis dependiente, primero neurotóxico y luego cardiotóxico.
EMLA
Indicación: anestésico tópico para venopunción, especialmente en Nñ.
Dosificación: aplicar 2,5 g con vendaje oclusivo durante 45-60 minutos.
Levobupivacaina
Indicaciones: Ad, anestesia quirúrgica mayor (p.ej epidural intratecal,
bloqueo del nervio periférico) y menor (infiltración local, bloqueo peribulbar
en cirugía oftálmica), tratamiento del dolor. Nñ, analgesia (bloqueo ilio-
inguinal/ ilio-hipogástrico).
Dosificación: Ad, Dmáx única recomendada 150mg. Pueden requerirse
dosis adicionales hasta 400mg/día; dolor postoperatorio, Dmáx 18,75mg/h.
Analgesia en el parto por inf epidural, Dmáx 12,5mg/h. Nñ, Dmáx (bloqueo
ilio-inguinal/ilio-hipogástrico) 1,25mg/kg en cada lado.
Efectos adversos: hipotensión, nauseas, anemia, dolor postoperatorio,
vómitos, mialgia, fiebre, vértigo, distrés respiratorio fetal y cefalea.
N02A ANALGÉSICOS OPIOIDES
BUPRENORFINA
(Transtec) parches 35, 52,5 y 70 mcg/h T - 1x96h
FENTANILO
(Durogesic) parches 25, 50 y 100 mcg/h T - 1x72h
(Abstral) comp sl 100, 200, 300,400mcg SL -
MEPERIDINA
(Dolantina) amp 2mL=100mg IM/IV/SC 0,1-0,5x4-8 50-100x4-8
MORFINA
(Sevredol) comp 10 y 20mg O - 10-30x4
- 199 - -
(MST-Continus) comp 10, 30, 60 y 100mg O - 10-200x2

(Morfina) amp 1mL, 0,1% y 1% IM/IV/SC
OXICODONA
(Oxycontin) comp lib prol 20 y 40mg O -
(Oxynorm) caps 5mg O - 5x4-6
TRAMADOL
(Adolonta) amp 2mL=100mg IM/Perf IV/SC - 100x2-4
caps 50 mg O 1-1,5 50-100×2
comp 100 mg O - 50-100×2
sol 1mL=100mg O - 50-100×2
Efectos adversos: depresión respiratoria, náuseas, vómitos, estreñimiento,

aumento de la presión en el tracto biliar, retención urinaria, hipotensión. En
tratamiento continuado asociar un laxante. En intoxicación aguda
administrar naloxona.
Coadyuvantes recomendados en el tratamiento de

síndromes dolorosos específicos
Tipo de Dolor Coadyuvante indicado
Dolor óseo Aspirina o AINE
Presión intracraneal aumentada Corticoides
Dolor por presión del nervio Corticoides, antiepilépticos
Dolor por destrucción del nervio
Antidepresivos, antiepilépticos
(desaferentización)
Dolor disestésico superficial Antidepresivos
Dolor punzante intermitente Antiepilépticos
Tenesmo rectal/vejiga urinaria Clorpromazina
Dolor de víscera hueca Metamizol
Dolor por distensión gástrica Metoclopramida, haloperidol
Dolor por espasmo muscular Diazepam
Dolor y depresión Antidepresivos tricíclicos (evitar benzodiazepinas)
Dolor y ansiedad Benzodiazepinas o fenotiazinas
Fentanilo
Indicaciones: dolor crónico que requiera analgesia con opioides. Fentanilo
SL: dolor irruptivo en pacientes oncológicos con tratamiento de
mantenimiento con opiáceos.
- 200 -
Dosificación: en pacientes sin tratamiento previo con opioides, Dinicial 25

mcg/h; en el resto considerar las dosis equivalentes. Ad, vía SL: Dinicial
100mcg ante cada brote irruptivo (puede repetirse a los 15-30min hasta un
máximo de dos dosis); Dmáx 800mcg.
Observaciones: se debe mantener la analgesia previa durante las primeras
12-24 h de aplicación del parche;.
Meperidina
Indicaciones: dolor moderado-grave, sedación preoperatoria. No contrae el
esfinter de Oddi. Efecto analgésico más breve que morfina (4h). Ajustar
dosis en IR, IH.
Efectos adversos: produce más hipotensión que la morfina.
Morfina
Indicaciones: dolor intenso, edema agudo de pulmón
Administración: la vía SC es preferible a la IM, ya que produce irritación
tisular, dolor e induración. Los comprimidos de liberación controlada no
pueden ser divididos, masticados o pulverizados.
Oxicodona
Indicaciones: dolor intenso. Rotación de opioides por efectos adversos.
Dosificación: Comp lib prolongada: Dinicial 10mg c/12h, posteriormente
ajustar a respuesta.
Administración: los comprimidos deben tragarse enteros sin masticar ni
triturar; cápsulas: debe administrarse c/4-6h.
Efectos adversos: náuseas, estreñimiento, vómitos.
Tramadol
Indicaciones: dolor, de moderado a moderadamente grave.
Dosificación: Dmax 400 mg c/24h. Ajustar dosis en IR e IH.
Administración: Perf IV, diluido en S0,9 (conc 0,2 mg/mL) y a 12-24 mg/h.
N02B OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS
ACETILSALICÍLICO, Ac
(Adiro) comp 100 y 300 mg O 10x4-6 500x4-6
(Aspirina) comp 500 mg O
(Inyesprin) vial 900 mg IV/IM - 900x1-3
- 201 - -
CODEÍNA + PARACETAMOL
(Cod-Eferelgan) comp 500/30 mg O - 1-2x1-4
METAMIZOL
(Nolotil) caps 575 mg O 30x3-4 575x3-4
amp 2 g IM/IV/Perf IV 30x3-4 1-2x3
PARACETAMOL
(Termalgin) comp 500mg O - 1gx3-4
(Apiretal) gts, 1mL=100mg O -
(Perfalgan) vial 100mL=1g IV 1x3-4
Acetilsalicílico Ac (AAS)
Observaciones: contraindicados en úlcera gastroduodenal, enfermedad
renal y pacientes hemofílicos. Se recomienda no administrar a Nñ < 2 años.
Metamizol
Dosificación: Nñ, VO Dmax 160 mg/kg/día; IV 30 mg/kg c/6-8H.
Administración: IV, diluir en 50-100 mL de S0,9 y perfundir en 0,5-1h;
dilución estable 4 días.
Efectos adversos: toxicidad hematológica (agranulocitosis, anemia
aplásica), escasa acción gastrolesiva.
Paracetamol potencia similar a Ácido Acetil Salicílico.
Indicaciones: dolor moderado postquirúrgico y fiebre en pacientes en los
que estén contraindicados los salicilatos.
Dosificación: Nñ, VO Dch 20 mg/kg, Dm 15 mg/kg c/4-6h, (Dmax 100
mg/kg/día); rectal Dch 30 mg/kg, Dm 20 mg/kg c/6h, (Dmax 100
mg/kg/día); IV 15 mg/kg (Dmax=60 mg/Kg). Ad, Dmax IV/VO/rectal, 4g/día.
Efectos adversos: no es gastrolesivo; en caso de intoxicación puede
producir hepatotoxicidad (antídoto: Flumil antídoto®, ver subgrupo V03AB).
N02C PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS
DIHIDROERGOTAMINA
(Tonopan) gg 20 mg O - 40x1
- 202 -
RIZATRIPTAN
(Maxalt Max) liofilizados 10 mg O - 10x1
Indicaciones: tratamiento de los ataques agudos de migraña con o sin aura.

Posología: adultos, dosis recomendada, 10 mg. Si la cefalea reaparece tras
el alivio de la crisis inicial, se podrá tomar una nueva dosis. No administrar
más de 2 dosis en 24 h (las dosis deben separarse al 2 h como mínimo).
N03 ANTIEPILÉPTICOS
CARBAMAZEPINA
(Carbamazepina) comp 200 mg O 20-30 10-20mg/kg
CLONACEPAM
(Rivotril) amp 1mL=1mg IM/IV
comp 0,5 y 2mg O - 1-4
gts, 1mL=XXV=2,5mg O 0,05-0,1 -
FENITOÍNA
(Fenitoína) amp 5mL=250mg (H) IV/Perf IV
(Epanutin) caps 100mg O 5-10 5mg/kg
FENOBARBITAL
(Luminal) amp 1mL=200mg IM/IV 3-5 200-600
comp 100mg O - 1-5mg/kg
GABAPENTINA
(Gabapentina EFG) caps 300y 400mg O 30-60 300-800x3-4
LAMOTRIGINA
(Lamotrigina EFG) comp 25 y 100 mg O
LEVETIRACETAM
(Keppra) comp 500mg O -
sol 100mg/mL O -
vial 5mL=500mg (H) Perf IV -
OXCARBAZEPINA
(Trileptal) comp 600mg O
- 203 - -
PREGABALINA
(Lyrica) caps 25, 75, 150mg O -
TOPIRAMATO
(Topiramato EFG) comp 50, 100, 200mg O 100-200x2
VALPROICO, Ac
(Depakine) comp 500 mg O - 20-30 mg/kg
(Depakine) sol, 1mL=200mg O 20-40 -
(Depakine crono) comp 300 y 500mg O - 20-30 mg/kg
(Depakine inyectable) vial 400mg (H) Perf IV -
Carbamazepina
Dosificación: Iniciar con dosis bajas e incrementar semanalmente
(experimenta autoinducción metabólica).
Efectos adversos: ataxia, somnolencia, vértigo, náuseas, neutropenia,
hiponatremia, diplopia, visión borrosa.
Interacciones: inductor enzimático. Aumentan las Cp: cimetidina,
claritromicina, eritromicina, danazol, diltiazem, fluoxetina, isoniazida,
lamotrigina, verapamilo, valproico. Reducen las Cp: fenitoína, fenobarbital,
primidona.
Clonazepam
Dosificación: status epiléptico, Ad, IV, 1mg pudiendo repetirse en caso
necesario c/4-6horas; Nñ, IV, 0,5 mg.
Efectos adversos: somnolencia, sedación, mareos e hiperkinesia (en Nñ).
Interacciones: reducen las Cp: fenitoína y carbamazepina.
Fenitoína
Dosificación: presenta farmacocinética no lineal. Status epilepticus y crisis
tónico-clónicas, adultos dosis de carga, 18 mg/kg/24 h, continuando 24 h
después con dosis de mantenimiento de 5-7 mg/kg/día en 3-4
administraciones. Neonatos y niños pequeños, dosis de carga usual, 15-20
mg/kg/24 h sin superar los 50 mg/min; dosis de mantenimiento, 5 mg/kg/24
h.
- 204 -
Administración: IV, disolver en 50-100 mL de S0,9 (incompatible con G5)

hasta concentración final de 1-10 mg/mL. Administrar a velocidad menor de
25-50 mg/min. Preparar la mezcla en el momento de la administración
(estabilidad 1-3h) y no refrigerar.
Efectos adversos: nistagmo, ataxia, náuseas y vómitos, hiperplasia
gingival, letargia, movimientos anómalos, confusión mental, cambios
cognitivos, hirsutismo, neuropatía periférica, déficit de vitamina B12 y ácido
fólico. En Perf IV: hipotensión.
Interacciones: inductor enzimático. Aumentan las Cp: amiodarona,
cimetidina, cloranfenicol, disulfiram, felbamato, fluconazol, isoniazida,
omeprazol, tolbutamida, topiramato. Reducen las Cp: ac fólico, antiácidos,
carbamazepina, clobazam, fenobarbital, nutrición enteral, rifampicina,
salicilatos, sucralfato, valproico.
Fenobarbital
Indicaciones: Prevención y tratamiento de crisis convulsivas, epilepsia,
crisis epilépticas parciales simples y crisis epilépticas tonico-clónicas,
tratamiento a corto plazo del insomnio, en períodos inferiores a dos
semanas.
Efectos adversos: sedación, fatiga y depresión. Hiperactividad, pérdida de
memoria, irritabilidad e insomnio especialmente en Nñ.
Interacciones: inductor enzimático. Aumentan las Cp cimetidina,
cloranfenicol, fenitoína, valproico. Reducen las Cp: carbamazepina,
fenitoína, vigavatrina.
Observaciones: utilizar vía IV en situación de urgencia diluyendo la dosis
en 10-20 mL de S0,9, velocidad máxima 60 mg/min. Nñ, velocidad máxima
1 mg/kg/min o 30 mg/min.
No suspender bruscamente el tratamiento ante el riesgo de aparecer
rebrote de los síntomas.
Gabapentina
Indicaciones: epilepsia parcial no controlada por otros antiepilépticos
convencionales y tratamiento del dolor neuropático.
Dosificación: 900-3600 mg. Ajustar dosis en IR.
Efectos adversos: somnolencia, fatiga, ataxia, molestias GI, mareo.
Lamotrigina
- 205 - -
Efectos adversos: ligero efecto antifolínico. Realizar controles

hematológicos cada 6 meses. Mareo, temblor, cefalea, ataxia, diplopia,
molestias GI y rash (especialmente en Nñ).
Interacciones: aumentan las Cp: valproico (reducir la dosis de lamotrigina al
50%). Reducen las Cp: carbamazepina, fenitoina y fenobarbital.
Levetiracetam
Indicaciones: terapia concomitante en el tratamiento de las crisis epilépticas
de inicio parcial con o sin generalización secundaria. Epilepsia.
Dosificación: Ad y Nñ mayores de 16 años, Dinicial 500mg c/12h durante 2-
4 semanas tanto IV/VO; si es necesario aumentar hasta 1500mg c/12h en
incrementos de 500mg c/12 h cada 2-4 semanas. Ajustar dosis en IR (ClCr
<80mL/min) y en IH grave (Child-Pugh C); Cambio ORAL-IV: Perf IV 15min
= dosis = intervalo. Ajustar dosis en IR.
Efectos adversos: somnolencia, astenia, mareos.
Observaciones: La solución oral debe diluirse en un vaso de agua.
Oxcarbazepina
Dosificación: Ad, Dinicial 300 mg c/12h aumentar max 600 mg en un día a
intervalos semanales, (Dmax 1200 mg c/12h). Nñ, Dinicial 8-10 mg/kg/día
en 2 tomas, aumentar max 10 mg/kg/día a intervalos semanales, Dm 10-30
mg/kg/día, (Dmax 46 mg/kg/día). Ajustar las dosis en IR.
Efectos adversos: fatiga, mareo, cefalea, somnolencia, diplopía, náuseas,
vómitos, hiponatremia.
Interacciones: inductor enzimático, disminuye las Cp de antagonistas del
calcio, anticonceptivos orales, carbamazepina. Disminuyen las Cp:
carbamazepina, fenitoína, fenobarbital.
Pregabalina
Indicación: Ad, tratamiento combinado de las crisis parciales con o sin
generalización secundaria; alternativa a gabapentina en dolor neuropático
periférico y central; trastorno de ansiedad generalizada.
Dosificación: Ad, Dinicial 150mg/día, Dm 300-450mg/día, Dmax 600mg/día.
Ajuste de dosis en IR.
Efectos adversos: más frecuentes (>10%): mareo y somnolencia.
Topiramato
- 206 -
Indicaciones: Crisis epilépticas parciales, junto a otros antiepilépticos en

pacientes no controlados con fármacos de primera línea.
Dosificación: Ad y Nñ mayores de 12 años, Dinicial 50 mg c/24h (noche) e
incrementar 50 mg cada semana (Dmax 800 mg/día).
Efectos adversos: alteraciones neurológicas (confusión, mareo, fatiga,
depresión), pérdida de peso, alteraciones GI, cálculos renales.
Valproico Ac
Dosificación: dividir la dosis total diaria en 2-4 tomas. Dch IV en pacientes
adultos sin tratamiento con valproico por vía oral: 15 mg/kg en Perf IV de 3-
5 min (lactantes y niños 20-30 mg/Kg), continuar a los 30 min con Perf
contínua de 1mg/kg/h (Dmax 25 mg/kg/día). Reconstituir el vial con 4 mL
de S0,9 y diluir la dosis a concentración máxima de 5 mg/mL.
Efectos adversos: alteraciones GI, aumento de peso, alopecia, temblor,
edema periférico, hepatitis idiosincrásica. Controles hepáticos cada 3
meses.
Interacciones: inhibidor enzimático. Aumentan las Cp: eritromicina,
felbamato, fluoxetina, salicilatos. Reducen las Cp: carbamazepina,
fenitoína, fenobarbital, primidona.
N04 ANTIPARKINSONIANOS
BIPERIDENO
(Akineton) amp 1mL=5mg IM/IV
comp 2mg O -
(Akineton retard) gg 4mg O -
BROMOCRIPTINA
(Parlodel) comp 2,5mg O -
LEVODOPA/CARBIDOPA
(Sinemet) comp 250/25mg O -
(Sinemet plus) comp 100/25mg O -
(Sinemet retard) comp 200/50mg O -
(Sinemet plus retard) comp 100/25mg O -
Precauciones: el uso de los derivados ergóticos con actividad

dopaminérgica en la E. de Parkinson, como bromocriptina (Parlodel®), se
- 207 - -
asocia con un incremento del riesgo de fibrosis valvular cardiaca. Se

contraindica el uso de bromocriptina en pacientes con antecedentes de
valvulopatías cardiacas y se reduce la Dmáx a 30mg c/día.
Biperideno
Indicaciones: anticolinérgico, tiene efecto antiparkinsoniano aditivo con
levodopa o bromocriptina. De elección en el tratamiento de cuadros
extrapiramidales inducidos por medicamentos (los agonista dopaminérgicos
no son útiles por existir un bloqueo de la activación de sus receptores).
Dosificación: antiparkinsoniano, VO, Dm 2 mg c/6-8h (Dmax 16 mg c/24h).
Tratamiento de síntomas extrapiramidales, IM/IV, 2 mg que pueden
repetirse cada 30 min (Dmax 8 mg c/24h).
Bromocriptina
Indicaciones: enfermedad de Parkinson de origen idiopático o
postencefálico.
Dosificación: iniciar con 1,25 mg c/24h hasta alcanzar, en 3-4 semanas,
Dm 5-10 mg c/12h (Dmax 37,5 mg/6h).
Administración: preferentemente junto con las comidas.
Levodopa/Carbidopa
Indicaciones: de elección en la enfermedad de Parkinson.
Dosificación: Dmax 2000 mg levodopa y 200 mg carbidopa/día.
Administración: los aminoácidos de la dieta compiten con levodopa y
disminuyen su absorción y distribución. Es más eficaz cuando se
administra al menos 30 min antes de las comidas.
Efectos adversos: anorexia, náuseas, vómitos, hipotensión ortostática,
movimientos distónicos, insomnio. Se puede utilizar como antiemético
domperidona, media hora antes de la dosis de levodopa o bromocriptina;
contraindicada metoclopramida.
N05A ANTIPSICÓTICOS
AMISULPIRIDE
(Solian) comp 400 mg O - 1-3x1
sol 1mL=100mg O - 400x1-2
- 208 -
CLORPROMACINA
(Largactil) gts 40mg/mL O 1 mg/kg/24 h 25-50x2
amp 5mL=25mg IV/IM - 25-50x2
CLOTIAPINA
(Etumina) comp 40mg O - 20-360x1
CLOZAPINA
(Leponex) comp 25mg (ECM) O -
comp 100mg (ECM) O -
FLUFENAZINA
(Modecate) amp 1mL=25 mg IM - 12,5-50 c/2-3sem
HALOPERIDOL
(Haloperidol) amp 1mL=5mg IM/IV/Perf IV - 2-10x3-6
comp 10mg O - 0,5-5x2-3
gts, 1mL=XX=2mg O 0,05-0,15 0,5-5x2-3
LEVOMEPROMAZINA
(Sinogan) amp 1mL=25mg IM - 25x3-4
comp 25 y 100mg O - 25-250×1
gts 40mg/mL O 0,5-2mg/kg/día 25-250×1
LITIO
(Plenur) comp 400mg O 2-4 200-600x3
OLANZAPINA
(Zyprexa velotab) comp disp 5,10,15mg O - 5-20x1
(Zyprexa) comp rec 2,5 y 7,5mg O - 5-20x1
(Zyprexa) vial 10 mg IM - 5-20X1
(Zypadhera) vial 210,300 mg (H) IM - -
PALIPERIDONA
(Xeplion) Jer 50, 75, 100 y 150 mg O -
QUETIAPINA
(Seroquel) comp 25,100,200,300mg O -
(Seroquel Prolong) comp 50,200,300,400mg O -
- 209 - -
RISPERIDONA
(Risperidona EFG) comp 1,3 y 6mg O - 1-4x2
(Risperdal Consta) jer 25, 37,5 y 50 mg IM - 1x2sem
(Risperdal flas) comp bucod 1,2 y 4mg O - 10x1
SULPIRIDA
(Dogmatil) amp 2mL=100mg IM/IV - 100-200x1
comp 100mg O - 50-100x3
TIAPRIDA
(Tiaprizal) amp 2mL=100mg IM - 600-800
caps 50mg O - 50-100x3
TRIFLUORPERAZINA
(Trifluorperazina FM) caps 1mg O - 2-5x2
ZIPRASIDONA
(Zeldox) caps 60, 80mg O -
ZUCLOPENTIXOL
(Clopixol acufase) amp 1mL=50mg IM - 50-150 c/2-3días
(Clopixol depot) amp 1mL=200mg IM - 200-400 c/2-4sem
Amisulpirida
Indicación: esquizofrenia. Uso restringido a Psiquiatría.
Dosificación: Ad, VO: 400mg c/12-24h. Excepcionalmente, puede
aumentarse hasta 1.200 mg/día. La dosis se puede ajustar entre 100 y 800
mg de acuerdo a la respuesta clínica y tolerabilidad de cada paciente. En
caso de insuficiencia renal, la dosis debería reducirse a la mitad en
pacientes con aclaramiento de creatinina entre 30-60 mL/min y a una
tercera parte en pacientes con aclaramiento de creatinina entre 10-30
mL/min. Como no hay experiencia en pacientes con un deterioro renal
grave (aclaramiento de creatinina <10 mL/min) se recomienda una
vigilancia especial en esos pacientes.
Aripiprazol
Indicación: Tratamiento de la esquizofrenia en pacientes que presentan
efectos adversos con otros antipsicóticos atípicos.
- 210 -
Interacciones: Debido al antagonismo del receptor α1-adrenérgico,

aripiprazol puede aumentar los efectos de algunos antihipertensivos.
Efectos adversos: mareos, insomnio, acatisia, somnolencia, temblor, visión
borrosa, náuseas, vómitos, dispepsia, estreñimiento, cefalea, astenia,
síndrome neuroléptico maligno, discinesia tardía, convulsiones.
Dosificación: Dinicial y Dm: 15 mg/24h. Dmax diaria: 30 mg. Administrar
como dosis única diaria independientemente de las comidas.
Clozapina
Indicaciones: tratamiento de pacientes con esquizofrenia que no responden
o no toleran el tratamiento convencional.
Dosificación: Ad, O, Dinicial 50-100 mg/día; Dm=200-300mg/día en 2-3
tomas, Dmáx=600mg/día.
Efectos adversos: efectos anticolinérgicos, sedación, hipotensión,
hiperglucemia, agranulocitosis y leucopenia.
Precauciones: se recomienda hemograma semanal las primeras 18
semanas, después cada mes. Vigilar glucemia.
Clotiapina
Indicaciones: psicosis, insomnio.
Dosificación: Ad, O, Dmáx: 360 mg/día; Dmin: 20mg/día.
Observaciones: inicio más rápido del efecto sedante.
Olanzapina
Indicaciones: esquizofrenia, episodio maníaco de moderado a severo y
prevención de las recaídas en trastorno bipolar. Uso restringido a
Psiquiatría. Control rápido de la agitación y comportamientos alterados en
pacientes con esquizofrenia o episodio maníaco (vía IM).
Paliperidona
Indicaciones: tratamiento de la esquizofrenia.
Efectos adversos: taquicardia, hiperprolactiinemia, aumento de peso,
reacciones extrapiramidales, somnolencia.
Quetiapina
Indicaciones: esquizofrenia y episodios de mania asociados al T bipolar;
depresión asociada a T bipolar.
Dosificación: según indicación y forma farmacéutica. Liberación rápida (2-3
dosis/día): Dinicial 50-100mg c/24h día 1, aumentar progresivamente en
- 211 - -
50-100mg c/24h en días sucesivos hasta alcanzar Dm 300-800mg en días

4-6. Prolong (dosis única diaria): Dinicial 300 mg día 1, 600-800 mg día 2 y
posteriores (mania); 50 mg día 1, 100 mg día 2, 200 mg (día 3) y 300 mg
día 4 (depresión), Dm 300-600mg c/24h. En IH iniciar el tratamiento con 50
mg/día.
Administración: una hora antes de las comidas.
Efectos adversos: Sequedad de boca, Síntomas de retirada,
hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia, aumento de peso.
Interacciones: inhibidores del CYP3A4 (fluoxetina) y CYP2D6 (imipramina).
Risperidona
Indicaciones: esquizofrenia, cuadros psicóticos y episodios de agresividad
graves en pacientes con demencia y tratamiento concomitante en la manía
asociada a trastorno bipolar.
Ziprasidona
Indicaciones: esquizofrenia y episodios maníacos o mixtos de gravedad
moderada, asociados con trastorno bipolar en adultos y en niños y
adolescentes de 10-17 años.
Dosificación: Dinicial 40 mg dos veces al día, hasta una Dmax de 80 mg
dos veces al día según respuesta clínica. En IH considerar reducir dosis.
Administración: administración con alimentos.
Efectos adversos: sedación, acatisia, trastorno extrapiramidal y mareos.
N05B ANSIOLÍTICOS
ALPRAZOLAM
(Alprazolam EFG) comp 0,5 mg O - 0,25-1x3-4
BROMAZEPAM
(Lexatin) comp 1,5 y 3 mg O - 1,5-3x1-3
CLORAZEPATO
(Tranxilium) vial 50mg IM/IV/Perf IV - 50x1-2
caps 5, 10mg O 0,5 5-10x2-3
comp 50mg O - 50-100x1
- 212 -
DIAZEPAM
(Valium) amp 2mL=10mg IM/IV 0,2-0,5 10x2-4
comp 5 y 10mg O 0,2-0,5 5-10x2-4
(Stesolid) microenema 5mg R 0,2-0,5
Diazepam
Dosificación: en crisis epilépticas, microenemas Nñ menores de 3 años y
ancianos, 5 mg; Nñ mayores de 3 años y Ad, 10 mg. Si no cede la crisis en
5 min, repetir la dosis.
Administración: Los inyectables de diazepam se pueden administrar por vía
intramuscular profunda o por vía intravenosa. La administración
intravenosa podrá realizarse en bolus lento (0,5-1 ml/min) en vasos de
grueso calibre, o mediante infusión intravenosa, diluyendo 1-2 ampollas en
suero salino al 0,9%, glucosalino al 0,45% y 2,5%, o en Ringer y Hartmann.
Una vez cese la sintomatología aguda, se iniciará la administración oral.
N05C HIPNÓTICOS Y SEDANTES
CLOMETIAZOL
(Distraneurine) caps 192 mg O - 192-384x1
FLUNITRAZEPAM
(Rohipnol) comp 1 mg O - 1-2x1
LORAZEPAM
Lorazepam EFG comp 1 mg O -
(Idalprem) comp 5 mg O -
LORMETAZEPAM
Lormetazepam EFG comp 1 y 2 mg O -
(Noctamid) gts 2,5mg/ml O -
MIDAZOLAM
(Midazolam EFG) amp 10mL=50mg (H) IV/IM
amp 3mL=15mg (H) IV/IM
amp 5mL=5mg (H) IV/IM
(Dormicum) comp 7,5 mg O - 7,5-15x1
- 213 - -
ZOLPIDEM
(Stilnox) comp 10mg O - 5-10x1
Observaciones: todas las benzodiazepinas (BZD) tienen acciones

farmacológicas similares si se utilizan en dosis adecuadas y no parece
existir evidencia de que una benzodiazepina sea más efectiva que otra. Las
acciones ansiolítica o hipnótica son variaciones de intensidad de la misma
acción farmacológica. No obstante, las de t1/2 larga y/o con metabolitos
activos se recomiendan en el tratamiento de la ansiedad, y las de t1/2
media-corta se utilizan para el tratamiento del insomnio. La absorción IM de
las BZD a excepción del flunitrazepam y midazolam, es lenta y errática. t1/2
(menor de 24h): alprazolam, lorazepam, midazolam, zolpidem (análogo
BZD); t1/2 (entre 24 y 48h): flunitrazepam, nitrazepam; t1/2 (mayor de 48h):
clorazepato, diazepam. Geriatría: administrar la mitad de la dosis del
adulto.
Clometiazol
Observaciones: Contraindicado en insuficiencia respiratoria.
Lorazepam
Indicaciones: de elección en geriatría (carece de metabolitos activos).
Dosificación: ansiedad 1-2 mg c/8-12h; insomnio 1-2 mg al acostarse.
Lormetazepam
Indicaciones: insomnio e inducción del sueño.
Dosificación: adultos, 1 mg en una sola dosis. En los casos de insomnio
grave o persistente: hasta 2 mg.
Ancianos: 0,5 mg, dosis única.
Midazolam
Indicaciones: premedicación sedante preoperatoria, inducción a la
anestesia general. Sedación en Unidades de Cuidados Intensivos. De uso
exclusivo en UH que posean equipos de reanimación cardiopulmonar
(notificación Ministerio Sanidad y Consumo).
Dosificación: sedación preoperatoria, Ad, IM, 0,07-0,1 mg/kg. Inducción
anestesia, Ad: IV, 0,2-0,3 mg/kg y Dm=25% de la de inducción. Nñ, VO, 0,5
mg/kg (Dmax 10 mg); IV, hasta 5 años: Dinicial 0,05-0,1mg/kg (Dmax 6
mg/kg), mayores de 6 años: Dinicial 0,025-0,05 mg/kg, Dmax 0,4 mg/kg;
- 214 -
intranasal, menores de 5 años: 0,2-0,4 mg/kg c/60min; rectal 0,3-0,5 mg/kg

c/60min. Reducir dosis en ancianos.
Efectos adversos: depresión respiratoria, usar la mínima dosis efectiva
cuando se combina con opiáceos.
N06A ANTIDEPRESIVOS
AMITRIPTILINA
(Tryptizol) comp 10 mg O - -
(Tryptizol) comp 25 y 75 mg O 1-3 50-100x1-2
CITALOPRAM
(Prisdal) comp 20 mg O - 20x1
CLOMIPRAMINA
(Anafranil) gg 25 y 75 mg O - 50-100x1
FLUOXETINA
(Fluoxetina EFG) comp 20 mg O - 20x1
FLUVOXAMINA
(Dumirox) comp 100 mg O - 100x1-2
IMIPRAMINA
(Tofranil) gg 10 mg O - 10x1-3
MAPROTILINA
(Ludiomil) comp 10 y 75 mg O - 75x1
MIANSERINA
(Lantanon) comp 30 mg O - 30x1
MIRTAZAPINA
(Mirtazapina flas) comp disp15, 30 mg O - 30x1
PAROXETINA
- 215 - -
(Paroxetina EFG) comp 20 mg O - 20x1
SERTRALINA
(Sertralina EFG) comp 50 mg O - 50-100x1
TRAZODONA
(Deprax) comp 100 mg O - 50-300x1
VENLAFAXINA
(Venlafaxina retard) caps 75 y 150 mg O - 75-150x1
Observaciones: el principal criterio de selección de los antidepresivos se

basa en los efectos adversos. Presentan un periodo de latencia mínimo de
2-3 semanas para manifestar su acción farmacológica y existe una gran
variabilidad interindividual en la respuesta.
Efectos adversos: sedación y efectos anticolinérgicos. La hipotensión
ortostática se correlaciona bastante bien con la acción sedante. Los
inhibidores específicos de la recaptación de serotonina (citalopram,
fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, venlafaxina) mirtazapina y
trazodona producen, en general, menos efectos anticolinérgicos.
Amitriptilina, clomipramina, imipramina, maprotilina, mirtazapina y
trazodona deben utilizarse con precaución en alteraciones
cardiovasculares.
Amitriptilina
Indicaciones: antidepresivo, tratamiento del dolor neuropático.
Interacciones: Inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs), por riesgo de
Sdr serotoninérgico. Inhibidores del CYP1A2 (fluvoxamina y ciprofloxacino)
aumentan las Cp de duloxetina.
Fluoxetina
Observaciones: la utilización durante el primer mes de gestación
incrementa el riesgo de fisuras orales (fisura palatina y fisura labial no
asociada a fisura palatina). Su utilización durante el embarazo debe
realizarse valorando en cada caso individual el balance beneficio riesgo.
- 216 -
N06B OTROS PSICOESTIMULANTES Y NOOTRÓPICOS
CITICOLINA
(Somazina) amp 1 g O/IV/PerfIV -
sobs 1 g O -
PIRACETAM
(Nootropil) amp 1 g O/IV -
(Ciclofalina) sobs 800 mg O -
Citicolina
Indicaciones: ictus isquémico agudo, edema cerebral
Dosificación: Ad, VO o Perf IV 1g c/12h durante aproximadamente 14 días
(máximo 6 semanas)
Administración: Perf IV (30-60min), diluir en 50-100 mL de S0,9.
Piracetam
Indicaciones: Trastornos de la atención y de la menoria, dificultades en la
actividad cotidiana y de adaptación al entorno, que acompañan a los
estados del deterioro mental debido a patología cerebral degenerativa
relacionada con la edad.
Mioclonía cortical.
N06CA COMBINACIONES DE PSICOLÉPTICOS Y ANTIDEPRESIVOS
FLUPENTIXOL
(Deanxit) gg 10 mg O - 10-20x2
N06D FÁRMACOS CONTRA LA DEMENCIA
MEMANTINA
(Ebixa) comp 10 y 20 mg O - 5-20x1
sol 5mg/pulsación 100mL
- 217 - -
Indicaciones: enfermedad de Alzheimer en sus formas leves o moderadas

(colinérgicos).
N07A PARASIMPATICOMIMETICOS
EDROFONIO
(Anticude) amp 2mL=25 mg (H) IV
NEOSTIGMINA
(Neostigmina EFG) amp 1mL=0,5 mg IM/IV/SC
amp 5mL=2,5 mg IM/IV/SC
Edrofonio
Indicaciones: miastenia grave diagnóstico y tratamiento. Bloqueo
neuromuscular por curares.
Dosificación: miastenia gravis (diagnóstico). Vía iv lenta: 2 mg, si no hay
reacción en 30 seg, administrar 8 mg más; en caso de miastenia se puede
observar una rápida mejoría. Reversión del bloqueo neuromuscular. Vía iv
(en 1 min, asociado a atropina): 0.5-0.7 mg/kg de edrofonio y 0.007-0.015
mg/kg de atropina, con vigilancia estricta de bradiarritmias.
Neostigmina
Indicaciones: parasimpaticomimético e inhibidor de la acetilcolinesterasa
que no atraviesa la BHE. Reversión del bloqueo muscular no
despolarizante tras cirugía.
Dosificación: 50-70 mcg/kg en Perf IV lenta (1min). Para contrarrestar los
efectos muscarínicos, atropina 0,6-1,2 mg.
N07B FÁRMACOS DESHABITUANTES
METADONA
(Metasedin) comp 5, 30 y 40mg O -
amp 10mg IM/Epid/SC -
NICOTINA
(Nicotinel) parches 7, 14 y 21mg T -
- 218 -
Metadona
Observaciones: agonista puro opiáceo con mayor afinidad hacia los
receptores que morfina o heroína, pero con menor actividad. Impide el
síndrome de abstinencia y la euforia derivada de la administración de
heroína. Su supresión provoca la aparición de síndrome de abstinencia.
Indicaciones: terapia deshabituación o mantenimiento de opiáceos. Dosis
repetidas pueden producir acumulación con intensa depresión respiratoria.
Dosificación: Ad, en pautas de deshabituación Dinicial 20-30mg c/24h VO
(en una sola toma), en función de la respuesta clínica, se podrá aumentar
hasta 40-60mg c/24 h en el transcurso de 1-2 semanas. Dm 60-100mg c/24
h. No se recomienda superar los 180mg c/24 h si no es posible determinar
los niveles plasmáticos. La suspensión del tratamiento se hará
disminuyendo paulatinamente la dosis.
N07X OTROS FÁRMACOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO
RILUZOL comp 50 mg (H) O - 50x2

(Rilutek)
Riluzol
Indicaciones: Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Administración: 1h antes ó 2h después de las comidas.
Efectos adversos: hepáticos, monitorizar las transaminasas séricas.
- 219 - -
P. ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y
REPELENTES

P01A AMEBICIDAS
METRONIDAZOL
(Metronidazol EFG) comp 250 mg O
(Flagyl) susp 5 mL = 200 mg O
Metronidazol
Indicaciones: lambliasis, amebiasis intestinal y hepática, afecciones por

Trichomonas (uretritis y vaginitis).
Dosificación: lambliasis, adultos 500 mg/día; Nñ 250 mg/día (de 2 a 5
años), 375 mg/día (de 5 a 10 años), 500 mg/día (de 10 a 15 años) durante
5 días consecutivos en dos tomas junto con las comidas. Amebiasis,
adultos 1,5 a 2 g/día; Nñ 40-50 mg/día/kg de peso en 3-4 tomas durante 5-
7 días. Uretritis por Trichomonas, varones 500 mg/día en dos tomas
durante 10 días; en la mujer tratamiento mixto oral y vaginal con un
comprimido vaginal 500 mg comprimidos vaginales durante 10-20 días. Ver
otras indicaciones en grupo J01XD.
Efectos adversos: cefalea, náuseas, anorexia, sabor metálico,
somnolencia, rash y oscurecimiento de orina; en tratamientos prolongados
estomatitis, candidiasis, leucopenia reversible y neuropatía periférica.
Interacciones: potencia el efecto y la toxicidad del alcohol y el disulfiram.
Observaciones: no recomendable en primer trimestre de embarazo y
durante la lactancia.
Se podrá disponer de Nitazoxanida (Alinia 500 mg) como medicamento

extranjero (E) para el tratamiento de la diarrea causada por Giardia lamblia
y Cryptosporidium parvum mediante solicitud individualizada por paciente.
- 220 -
P01B ANTIMALÁRICOS
QUININA, SULFATO caps 325 mg O

(FM normalizada)
Observaciones: En caso de resistencias o necesidad de otros principios

activos se recomienda ponerse en contacto con el SF para su solicitud.
Quinina, sulfato
Indicaciones: Tratamiento de Plasmodium falciparum y vivax resistente a
cloroquina.
Dosificación: 650mg c/12h asociado a doxiciclina 100mg c/12h durante 7
días.
P01C LEISHMANICIDAS Y TRIPANOSOMICIDAS
ANTIMONIATO, meglumina
(Glucantime) amp 5mL = 1,5g IM/Iderm
PENTAMIDINA
(Pentacarinat) vial 3mL = 300mg (H) Inh/IV/IM
Antimoniato, meglumina
Indicación: tratamiento de primera elección de leishmaniasis visceral junto
con Anfotericina B liposomial. Se establecen como criterios de selección
del tratamiento el riesgo de toxicidad renal o cardiaca y la estancia prevista
del paciente.
+5
Dosificación: expresada en antimonio (Sb ); 1,5g antimonio de meglumina
= 0,425g de antimonio; administrar la dosis diaria dividida en 1-2 tomas. Ad
+5
y Nñ para el tratamiento de leishmaniasis 20mg de Sb /Kg/día (D máx
850mg).
Efectos adversos: mialgia, bradicardia, exantema, tos, vómitos,
nefrotoxicidad, pancreatitis, anemia hemolítica.
- 221 - -
Pentamidina
Indicaciones: alternativa a cotrimoxazol en neumonia por P. carinii
(jiroveci), tratamiento (Perf IV) o profilaxis (aerosolterapia). Alternativa a
antimoniato de meglumina/anfotericina B en el tratamiento de leishmaniasis
visceral. Tratamiento de la tripanosomiasis en fase temprana.
Dosificación: profilaxis P. jiroveci, Ad y Nñ D m 300 mg vía inhalatoria una
vez al mes. Tratamiento P. jiroveci: 4 mg/kg/24h IV durante 21 días.
Tratamiento leishmaniasis visceral: 4 mg/kg IV 3 veces por semana (15-25
dosis). Tratamiento de la tripanosomiasis: 4 mg/kg/24h IM durante 21 días.
Efectos adversos: nefrotoxicidad, hipo e hiperglucemia, neutropenia,
trombocitopenia, broncoespasmo (inhalación).
P02C ANTIHELMÍNTICOS
ALBENDAZOL
(Eskazole) comp 400 mg O
CLORURO SÓDICO 20%

(Cloruro sódico 20%) fr 500 mL Percutánea - -
Observaciones: aplicar medidas profilácticas para evitar reinfecciones. En

caso de resistencias o necesidad de otros principios activos, p. ej
Ivermectina (Stromectol® / Mectizan®) se recomienda ponerse en
contacto con el Servicio de Farmacia para su solicitud.
Albendazol
Dosificación: cestodiasis imaginales por Ciclofilídidos (Taenia spp. e H.
nana), Ad y Nñ, D m 400 mg/día durante 3 días; cestodiasis larvarias por
Ciclofilídidos (cisticercosis cerebral), Ad, D m 15 mg/kg/día durante 8-30
días; enfermedad hidatídica como tratamiento primario en pacientes
inoperables o asociado a cirugía para evitar las recurrencias, hidatidosis
(Echinococcus granulosus) unilocular, 10-15 mg/kg/día dividido en 2 dosis,
en 4 ciclos de 30 días con periodos de descanso entre ciclos de 15 días,
Nñ mayores de 6 años D m 7,5 mg/kg c/12h; hidatidosis multilocular, los
ciclos de tratamiento pueden durar desde meses a años. Strongyloidiasis
- 222 -
(Strongyloides stercoralis), Ad y Nñ, D m 400 mg/día durante 3 días (en

tratamiento de primera infección no complicada) ó 3 semanas (en infección
diseminada en inmunosuprimidos si fracasa la pauta anterior); trichuriasis
(Trichuris trichiura) y triquinelosis (Trichinella spp.), Ad y Nñ, D m 400 mg/día
durante 3-5 días.
Administración: con las comidas.
Efectos adversos: alteraciones GI, vértigo, cefalea, aumento de enzimas
hepáticos, rash, fiebre y alopecia reversible. Contraindicado en embarazo.
Cloruro sódico 20%
Indicaciones: tratamiento coadyuvante en la extirpación quirúrgica de los
quistes hidatídicos.
- 223 - -
- 224 -
R. SISTEMA RESPIRATORIO

R01A DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES

TÓPICOS
XILOMETAZOLINA
(Optrivin infantil 0,05%) Gotas 0,5 mg = 1ml Inasal 0,5 mg x3 0,5 mg x3
Observaciones: la instilación nasal de suero fisiológico (S0,9) es de primera

elección en el tratamiento de síntomas congestivos nasales.
Xilometazolina
Indicaciones: tratamiento sintomático de la congestión nasal asociada a
rinitis, como rinitis alérgica estacional, rinitis alérgica perenne, o rinitis
vasomotora, resfriado común y en sinusitis.
Administración: El paciente debe colocarse en posición lateral, aplicándose
las gotas en cada orificio nasal. Deberá permanecer en esta posición el
período necesario para evitar la salida de la solución.
R03A ADRENÉRGICOS INHALATORIOS Y COMBINACIONES DE

ADRENÉRGICOS CON OTROS FÁRMACOS
SALBUTAMOL
(Ventolin 100 mcg inh) aerosol, 1puls=100mcg Inh 100-300mcgx3-4 100-200x3-6
(Ventolin 0,5% sol) sol 1mL = 5 mg Inh - -
SALBUTAMOL/ IPRATROPIO bromuro

(Combiprasal sol inh) sol 2.5mL Inh - -
SALMETEROL / FLUTICASONA
(Seretide Accuhaler) alveolo 50/250mcg Inh - 50/250x2
alveolo 50/500mcg Inh - 50/500x2
- 225 - -
Observaciones: para administrar los aerosoles, se recomienda el uso de

cámaras espaciadoras.
Salbutamol
Indicaciones: tratamiento de asma bronquial y broncoespasmo asociado a
EPOC. De primera elección en crisis agudas. Profilaxis de broncoespasmo
asociado a ejercicio.
Dosificación: aerosol, D max 1600 mcg/día (Ad) y 700 mcg/día (Nñ).
Salmeterol / Fluticasona
Indicaciones: asma, pacientes insuficientemente controlados con
corticoides por inhalación y agonistas ß2 de acción corta. No indicado en
crisis agudas donde se requiere una acción rápida.
Dosificación: Ad y Nñ mayores de 12 años, 1 inh (50/250 o 50/500 mcg)
c/12h. Ajustar a la dosis mínima que mantenga un control efectivo de los
síntomas.
Administración: enjuaga la boca tras inhalaciones (riesgo de disfonía y
candidiasis orofaríngea).
R03BA GLUCOCORTICOIDES INHALATORIOS
BUDESÓNIDO
(Pulmicort turbuhaler) polvo, 1 inh = 200mcg Inh - 200-800×1-2
(Budesonida susp nebuliz) susp 2mL = 0,5 Inh 0,25-0,5x2 0,5-1x2
Budesónido
Indicaciones: profilaxis en el asma bronquial crónico. Suspensión para
respirador: laringitis aguda en pacientes pediátricos.
Dosificación: asma grave, dispositivos turbuhaler: Ad y Nñ mayores de 12
años, la dosis inicial suele ser de 200-400 mcg/24 horas en dosis única, o
100-400 mcg/12 horas. Una vez controlado el asma, se recomienda ajustar
la dosis de mantenimiento a la mínima dosis eficaz para controlar los
síntomas. La dosis de mantenimiento es de 100-1600 mcg/24 horas.
Enjuagarse la boca tras inhalaciones (riesgo de efectos sistémicos y afta
orofaríngea).
- 226 -
R03BB ANTICOLINÉRGICOS INHALATORIOS
IPRATROPIO, bromuro
(Atrovent) aerosol, 1puls=20mcg Inh 20-80x3-4 40-80x3-4
(Bromuro de Ipratropio) sol 1mL = 250 mcg Inh 0,1-0,25x3-4 0,5x3-4
(Bromuro de Ipratropio) sol 2mL = 500 mcg Inh 0,1-0,25x3-4 0,5x3-4
TIOTROPIO, bromuro
(Spiriva) caps, 1inh=18mcg Inh - 18x1
Ipratropio, bromuro
Indicaciones: broncoespasmo asociado a EPOC y tratamiento de 2ª línea
en la exacerbación del asma del Ad y boncoespasmo en Nñ. No indicado
en crisis agudas donde se requiere una acción rápida. Inicio acción: 30-
60min. Solución para respirador: bronquiolitis, broncoespasmo inducido por
β-bloqueantes.
Observaciones: para administrar los aerosoles, se recomienda el uso de
cámaras espaciadoras.
Tiatropio, bromuro
Indicaciones: pacientes en EPOC estable.
Observaciones: en pacientes con IR crónica (ClCr menor 50mL/mL) valorar
beneficio/riesgo.
R03A2 BRONCODILATADORES Y ANTIASMÁTICOS SISTÉMICOS
ADRENALINA
(Adrenalina) jer 1mL=1mg SC/IM 0,01
(Adrenalina Braun) amp 1mL=1mg SC/IM/IV
SALBUTAMOL
(Ventolin) amp 1mL = 0,5mg IM/Perf IV/SC
jbe, 5mL= 2mg O 0,1-0,2x3 2-4x3-4
TEOFILINA
(Theolair) comp lib retad 175 y 250 mg O
- 227 - -
(Eufilina venosa) amp 10mL= Perf IV

200 mg teofilina anhidra
Adrenalina (Epinefrina) (subgrupo C01CA)

Indicaciones: reservado para el tratamiento del status asmático grave que
no obedece a β-adrenérgicos inhalados o en pacientes incapaces de
cooperar en la inhalación
Dosificación: jeringa Ad; shock o colapso, 500 mcg-1 mg (0,5 a 1 ml) en
inyección intramuscular. Asma, 500 mcg (0.5 ml), eventualmente asociada
a otros fármacos. Reacciones anafilácticas, 100-300 mcg (0,1 a 0,3 ml).
Según la evolución se puede repetir la dosis cada 10-15 minutos hasta un
máximo de 3 dosis, a partir de la cual se requeriría estrecha monitorización
cardíaca en un servicio de cuidados intensivos.
Ampollas, Ad; ataques agudos de asma, reacciones alérgicas y shock
anafiláctico: 0,3-0,5 mg (0,3-0,5 ml) por vía IM o subcutánea, siendo la vía
IM más rápida y efectiva. En caso de shock anafiláctico debe utilizarse la
vía IM o, en casos muy graves y a nivel hospitalario, la vía IV. Si es
necesario, se puede repetir la administración a los 15-20 minutos y,
posteriormente, a intervalos de 4 horas. En situaciones graves se puede
aumentar ladosis hasta 1 mg (1 ml). Nñ, ataques agudos de asma,
reacciones alérgicas y shock anafiláctico: 0,01 mg (0,01 ml)/kg vía im o sc
hasta una dosis máxima de 0,5 mg (0,5 ml). Si es necesario, se puede
repetir la administración a los 15-20 minutos y, posteriormente, a intervalos
de 4 horas.
Administración: vía intracardiaca, cuando la vía intravenosa no sea
practicable, puede utilizarse la vía intracardiaca (utilizando la misma
solución diluida). Sin embargo, debe tenerse en cuenta que esta vía
presenta riesgos importantes y que sólo debe ser utilizada si la vía
intravenosa es inaccesible de forma persistente.
Por via intravenosa o intracardiaca debe diluirse en agua para nyección,
ClNa 0,9%, glucosa 5% o glucosa 5% en ClNa al 0,9% a 1:10.000. Para
evitar la degradación por la luz o la oxidación se recomienda utilizar el
producto inmediatamente después de la dilución.
- 228 -
Salbutamol (subgrupo R03C)

Indicaciones: broncoespasmo grave y status asmático. La utilización de la
vía parenteral requiere monitorización intensiva del paciente.
Dosificación: Ad, SC/IM, 0,5mg o bien 8 mcg/kg c/4h, (c/hora si se
considera necesario); Perf IV, Dinicial 5 mcg/min e incrementar en caso
necesario en 5 mcg/min c/15min hasta D max 20 mcg/min. Nñ Dinicial 0,5-1
mcg/kg/min aumentando en caso necesario 1 mcg/kg/min c/15min hasta
Dmax 10 mcg/min.
Administración: vía IV se reserva para el fracaso de la vía SC/IM, tiene las
mismas indicaciones que la adrenalina SC, es decir, pacientes menores de
40 años, con resistencia a las inhalaciones y con peligro de parada
inmediata.
Efectos adversos: vómitos, cefalea, temblor, hipocaliemia y arritmias con la
administración IV rápida. Los ancianos y Nñ menores de 6 años son más
susceptibles a los efectos tóxicos (taquicardia, insomnio y alteraciones GI).
Teofilina (subgrupo R03DA)
Indicaciones: profilaxis y tratamiento de asma bronquial y estados
broncoespásticos reversibles.
Efectos adversos: alteraciones GI, arritmias cardíacas, convulsiones.
Interacciones: aumentan su Cp: eritromicina y ciprofloxacino; disminuyen
su Cp: rifampicina, carbamazepina, fenitoína y fenobarbital.
Dosificación: amplia variabilidad farmacocinética. Adulto, Dch Perf IV
5mg/kg y Dm 10 mg/Kg/día (THP anhidra). Lact, Perf IV, D m (mg/kg/día) =
[0,2×edad (en semanas) + 5] x Peso (Kg) (hasta 26 semanas c/8 h y más
de 26 semanas c/6 h). Nñ (1-9 años) D m Perf IV 20 mg/kg/día, D max 600
mg/día. Consultar con SF para individualización posológica.
R03DX OTROS PARA ENFERMEDAD OBSTRUCTIVA PULMONAR
OMALIZUMAB
(Xolair) jer prec 150mg SC
Indicaciones: tratamiento del asma alérgica grave y persistente en

pacientes adultos y niños > 12ª que presenten test cutáneo positivo o
- 229 - -
reactividad in Vitro a alergenos perennes, con función pulmonar reducida

(FEV1 <80%), y múltiples exacerbaciones graves documentadas, a pesar
de la utilización de corticoides inhalados a altas dosis, junto con agonista
beta2 de larga acción.
R05CB MUCOLÍTICOS
AMBROXOL CLORHIDRATO
(Mucosan) sob 60 mg O - 60x2
BROMEXINA CLORHIDRATO
(Bisolmed) amp 2 mg/ml SC/IM/IV 4x1-2 4x2-3
MESNA
(Mucofluid) amp 3mL=600mg Inh - 600-1200x3-4
N-ACETILCISTEÍNA
(Flumil) amp 3mL=300mg IM/IV/Inh 150mgx1-2 300x1-2
(Flumil) sob 200mg O 200x3
(Flumil antídoto) vial 10mL=2000mg IV - -
Bromexina clorhidrato
Indicaciones: hiperviscosidad bronquial.
Dosificación: Ad, parenteral: 4 mg/8-12 horas. Nñ, parenteral: 4 mg/12-24
horas. En caso de lactantes, se administrarán 0,5 mg/kg/24 horas.
Administración: se aconseja beber abundante cantidad de líquido (unos 2 l
diarios) durante el tratamiento para aumentar los efectos de la bromhexina.
Las ampollas se reservarán para casos graves o para prevención de
complicaciones broncopulmonares pre o postoperatorias. Se podrán
administrar por vía subcutánea, intramuscular o intravenosa, bien mediante
inyección lenta en bolus durante 2-3 minutos o mediante infusión gota a
gota con solución de glucosa o suero Ringer.
- 230 -
Observaciones: los aerosoles con S0,9 pueden ser igualmente efectivos.

Los mucolíticos en aerosolterapia se consideran más eficaces que por vía
sistémica. Para prevención de nefropatía por contraste y en especial en
pacientes de alto riesgo (lR, diabetes mellitus, insuficiencia cardíaca,
cirrosis o mieloma) administrar N-acetilcisteína 600 mg/12 h VO ó IV desde
24h antes hasta 24h después de la exploración (alternativamente, en
pacientes con muy alto riesgo pueden administrarse 1200 mg/12h VO o IV).
Asimismo, se debe mantener una adecuada hidratación del paciente desde
12h antes hasta 12h después de laexploración (aproximadamente 1500 mL
S0,9 en Perf IV 24h). Consultar protocolo de prevención de nefropatía por
constraste en Anexos.
R05DA ANTITUSÍGENOS: ALCALOIDES DEL OPIO Y DERIVADOS
CODEÍNA
(Codeisan) comp 30mg O 5-10mgx4-6 10-20x4-6
DEXTROMETORFANO
(Romilar) gts 1mL=XX=15mg O 7,5-15mgx3-4 -
Observaciones: la tos es un mecanismo de defensa que conviene

conservar, sólo debe tratarse la tos no productiva, irritativa o rebelde.
Codeína
Indicaciones: tratamiento de la tos improductiva, dolor (leve o moderado) y
diarrea. Contraindicado en Nñ menores de 2 años.
R05DB OTROS ANTITUSIVOS
CLOPERASTINA
(Flutox) sol 5 ml = 17,7 mg O - 10-20x3
Posología: Ad, oral: 10-20 mg/8 horas. Nñ entre 6-12 años: 5 ml/8 horas.
Niños entre 2-5 años: 2,5 ml/8 horas.
- 231 - -
R06A ANTIHISTAMÍNICOS SISTÉMICOS
DEXCLORFENIRAMINA
(Dexclorfeniramina) amp 1mL=5mg IV/IM - 5x1
(Polaramine) comp 2mg O - 2x3-4
sol oral 2mg/5mL
LORATADINA
(Loratadina EFG) comp 10 mg O - 10x1
TIETILPERAZINA
(Torecan) sup 6,5mg R NI 6,5x2-3
Observaciones: los antihistamínicos no están indicados en el ataque

asmático. Los ancianos y los Nñ menores de 2 años son especialmente
sensibles a los efectos adversos.
Loratadina
Observaciones: apenas es capaz de atravesar la barrera hematoencefálica,
por lo que carece prácticamente de efectos sedantes significativos.
Dexclorfeniramina
Indicaciones: rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, prurito, urticaria,
tratamiento coadyuvante en reacciones anafilácticas.
Tietilperazina
Indicaciones: cinetosis y vértigos vestibulares.
R07A OTROS PRODUCTOS PARA EL SISTEMA RESPIRATORIO
SURFACTANTE NATURAL
(Curosurf) vial 3 mL = 240 mg (H) Endotraqueal -
Surfactante natural
Indicaciones: tratamiento en neonatos de peso superior o igual a 700 g con
sdr. de distrés respiratorio.
Dosificación: a través del tubo endotraqueal una dosis única de 200 mg/kg.
Si se requiere, por la misma vía 12 h más tarde, se puede administrar una
2ª dosis de 100 mg/kg.
- 232 -
Administración: el vial se reconstituye con 8 mL de agua para inyección.
- 233 - -
S. ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS

(Nombre Registrado) DOSIFICACIÓN Admón Nñ (gts) Ad (gts)
S01A ANTIINFECCIOSOS OFTALMOLÓGICOS
ACICLOVIR
(Zovirax oftálmico) pda 3% (4,5 g) T - 1x5
CIPROFLOXACINO
(Oftacilox) colirio 0,3% T - -
ERITROMICINA
(Oft Eritromicina) pda 0,5% T - -
GRAMICIDINA 25 UI
NEOMICINA 1700 UI
POLIMIXINA B 5000 UI
(Oftalmowell) colirio, 1mL= T - -
PROPANIDIDA
(Brolene) colirio 0.1% (E) T - 1x3-4
TOBRAMICINA
(Tobrex) colirio 0,3% T - -
ungüento 0,3% T - -
Aciclovir
Indicaciones: queratitis por herpes simple y queratoconjuntivitis herpéticas.
Efectos adversos: irritación ocular leve, conjuntivitis y prurito ocular.
Propanidida
Indicaciones: Infecciones por Acanthamoeba, previa solicitud
individualizada por paciente como medicamento extranjero.
- 234 -
S01BA ANTIINFLAMATORIOS OFTALMOLÓGICOS: CORTICOIDES
DEXAMETASONA
(Colircusi Dexametasona) colirio 0,1% T - 1x4
FLUORMETOLONA
(FML Forte) colirio 0,25% T - 1x4
S01BC ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS OFTALMOLÓGICOS
DICLOFENACO
(Diclofenaco-Lepori) colirio 0,1% T - 2x4
S01CA CORTICOIDES Y ANTIINFECCIOSOS OFTÁLMOLÓGICOS
DEXAMETASONA 1mg
TOBRAMICINA 3mg
(Tobradex) colirio, 1mL= T 1-2x4-6 1-2x4-6
DEXAMETASONA 1mg
GENTAMICINA 3mg
(Colircusi Gentadexa) colirio, 1ml= T 1-2×6 1-2×6
PREDNISOLONA 5mg
POLIMIXINA B 10000 UI
NEOMICINA 5mg
(Poly Pred) colirio, 1ml= T 1×6 1×6
PREFNISONA 5mg
NEOMICINA 3,5mg
(Oft Prednisona-Neo) pda, 1g= T 1×1-2 1×1-2
- 235 - -
S01E AGENTES ANTIGLAUCOMA Y MIÓTICOS
a) Simpaticomiméticos (subgrupo S01EA)
APRACLONIDINA
(Iopimax) col monod 0,25mL (1%) (H) T -
Apraclonidina
Indicaciones: profilaxis de la hipertensión ocular postcirugía con láser.
b) Parasimpaticomiméticos (subgrupo S01EB)
ACETILCOLINA
(Acetilcolina Cusi) vial 1% (H) 2 ml T - -
PILOCARPINA
(Colircusi Pilocarpina) colirio 2% 10 ml T - 1x4
c) Inhibidores de la anhidrasa carbónica (subgrupo S01EC)
ACETAZOLAMIDA
(Edemox) comp 250 mg O - 250x1-4
d) Betabloqueantes y asociaciones (subgrupo S01ED)
TIMOLOL
(Timolol EFG) colirio 0,5% 3ml T - 1x2
colirio 0,25% 3ml T - 1x2
e) Análogos de prostaglandinas (subgrupo S01EE)

LATANOPROST
(Xalatan) colirio 0,005% 2.5ml T - 1x1
f) Otros preparados antiglaucoma (subgrupo S01EX)

GLICEROL
(Glicerotens) sol, 100ml=55 g O - -
- 236 -
S01F MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS
a) Anticolinérgicos (subgrupo S01FA)
ATROPINA
(Colircusi Atropina) colirio 1% 10 ml T - 1x1-3
CICLOPENTOLATO
(Colircusi ciclopléjico) colirio 1% 5 ml T - 1x3-4
TROPICAMIDA
(Colircusi Tropicamida) colirio 1% 5 ml T - -
b) Simpaticomiméticos (subgrupo S01FB)
FENILEFRINA
(Colircusi Fenilefrina) colirio 10% 10 ml T - 1x2-3
Observaciones: la duración de la midriasis, atropina mayor que

ciclopentolato, que es mayor que fenilefrina, que es aproximadamente igual
a tropicamida.
S01H1 ANESTÉSICOS LOCALES OFTALMOLÓGICOS
OXIBUPROCAÍNA 4mg
TETRACAÍNA 1mg
(Colircusi anestésico doble) colirio, 1mL= T - -
OXIBUPROCAÍNA 2mg
(Prescaína Llorens) colirio, 1mL= T - -
S01JA AGENTES DE DIAGNÓSTICO: COLORANTES
FLUORESCEINA
(Fluoresceina Oculos) amp 5mL (10%) IV - -
- 237 - -
FLUORESCEINA 2,5 mg
OXIBUPROCAÍNA 4 mg
(Colicursi Fluotest) colirio, 1mL= T - -
S01LA AGENTES ANTINEOVASCULARIZACIÓN
RANIBIZUMAB
(Lucentis) vial 0,3mL=3mg (H)IVítrea -
Ver también Bevacizumab (subgrupo L01XC)
Ranibizumab
Indicaciones: tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad
(DMAE) neovascular (exudativa), edema macular diabético y edema
macular secundario a oclusión vena retiniana.
Dosificación: 0,5 mg (0,05 mL) c/4semanas (primeros tres meses);
posteriormente, se debe evaluar la agudeza visual de los pacientes
mensualmente. Si el paciente experimenta una pérdida de agudeza visual
superior a 5 letras (ETDRS o equivalente a una línea Snellen), se le deberá
administrar ranibizumab, teniendo en cuenta que el intervalo entre dos
dosis no debe ser inferior a 1 mes.
S01XA OTROS OFTÁLMOLÓGICOS
HIPROMELOSA 3,2 mg
(Artific) colirio, 1mL= T - -
S02A ANTIINFECCIOSOS OTOLÓGICOS
CIPROFLOXACINO
(Baycip ótico) gts 0.2 % 5 ml T - 4-6x3-4
- 238 -
- 239 - -
V.VARIOS

V03AB ANTÍDOTOS
ALCOHOL ETÍLICO ABSOLUTO

(Alcohol etílico absoluto) amp 10mL=7,85g IV - -
ATROPINA
(Atropina Braun) amp 1mL=1mg IM/IV/SC -
CARBÓN ACTIVADO
(Carbón Ultra Adsor) fr 50g O
COLESTIRAMINA
(Resincoletiramina) sob 4g O -
DIMERCAPROL (BAL)
(B.A.L) amp 2mL=200mg (E) IM
EDETATO CALCICO DISODICO

(Complecal) amp 10mL=935mg Perf IV
FLUMAZENILO
(Flumazenilo EFG) amp 10mL=1mg (H) IV/Perf IV
amp 5mL=0,5mg (H) IV/Perf IV
HIDROXICOBALAMINA
(CyanoKit) vial 2,5g PerfIV
IPECACUANA JARABE
(FM tipificada) jbe 7% O
N-ACETILCISTEINA
(Flumil antídoto) vial 20%,10mL=2g (H) O/Perf IV
- 240 -
NALOXONA
(Naloxone) amp 1mL=0,4mg IM/IV/SC
PRALIDOXIMA
(Contrathion) vial 200mg (E) IV/Perf IV
PROTAMINA, sulfato
(Protamina) vial 5mL=50mg IV -
SILIMARINA
(Legalon) vial = 350mg IV -
SUERO ANTIOFÍDICO
(ViperFav) jer 4mL (E) Perf IV
Alcohol etílico absoluto

Indicaciones: intoxicación por alcoholes (metanol, etilengilcol, isopropanol).
Dosificación: ver tabla intoxicaciones orales agudas
Atropina
Indicaciones: intoxicación por insecticidas organosfosforados, antídoto de
inhibidores de la colinesterasa.
Dosificación: ver tabla intoxicaciones orales agudas
Carbón activado
Indicaciones: como adsorbente en intoxicaciones orales agudas (ver tabla).
Es un absorbente no específico, aunque con especial afinidad por
sustancias no polares o lipofílicas. Es especialmente útil cuando se
administra poco tiempo después de la ingestión del tóxico (máxima eficacia
en los primeros 30 min), considerándose como límite las 4 horas post-
ingesta.
Dosificación: Ad, Nñ (>5años) VO 50-100 g. Nñ menores de 5 años 25-50g.
Una aproximación válida es administrar una sola dosis de carbón en torno
a 1 g/kg del peso corporal, o bien, de 5-10 veces el peso estimado del
tóxico ingerido. La administración de dosis múltiples aumenta la efectividad
del tratamiento, especialmente en caso de que el tóxico sufra circulación
enterohepática (fenobarbital, antidepresivos tricíclicos, teofilina, digoxina,
- 241 - -
metotrexato, carbamazepina, etc) o retraso en su absorción (fármacos bajo

formas de liberación retardada, fármacos inhibidores del vaciado gástrico,
etc). En este caso, la dosis habitual es de 20-60 g c/4-12 h, administrando
un laxante con la primera dosis de carbón (una pauta habitual es 0,5 g/kg
c/6h).
Observaciones: su eficacia puede aumentar si se induce la emesis con
jarabe de ipecacuana, pero hay que administrar el carbón una vez
producido el vómito, ya que en caso contrario podría adsorber los principios
activos del emético. Por este motivo y especialmente por los riesgos
inherentes a la administración del jarabe de ipecacuana (aspiración,
trastornos cardiovasculares, convulsiones, etc), la pauta más extendida es
la administración de carbón activado tras el lavado gástrico.
Colestiramina
Indicaciones: eficaz en el manejo del paciente intoxicado con digoxina y
metotrexato.
Dosificación: ver tabla intoxicaciones orales agudas.
Dimercaprol (BAL)
Indicaciones: intoxicaciones por metales pesados (As, Pb, Au).
Dosificación: ver tabla intoxicaciones orales agudas. Si intoxicación
moderada: 2,5 mg/kg c/6h los dos primeros días, c/12h el tercero y c/24h
los 10 días siguientes.
Edetato cálcico disódico
Indicaciones: intoxicación por metales pesados (As, Pb, Au).
Flumazenilo
Indicaciones: antagonista competitivo de benzodiazepinas a nivel del SNC.
Efectos adversos: puede precipitar sdr de abstinencia en pacientes con
dependencia a las benzodiazepinas, barbitúricos o alcohol, que debe
revertirse administrando 5mg de diazepam o midazolam IV lento.
Hidroxicobalamina
Indicaciones: intoxicaciones por cianuro.
Ipecacuana, Jarabe
- 242 -
Indicaciones: intoxicaciones orales agudascomo inductor de la emesis, no

es efectivo si han transcurrido más de 4-6 h desde la ingestión del tóxico.
Dosificación: VO, Nñ (6 meses-1 año) 5- 10 mL, Nñ (1-12 años 15 mL y Ad
30 mL. Se recomienda la ingestión abundante de agua o zumo de fruta tras
la administración del jarabe. El vómito suele presentarse antes de
transcurridos 30 min de la administración. Si no, la dosis inicialmente
administrada puede repetirse una sola vez a los 20-30 min (D max 60mL).
N-acetilcisteína
Indicaciones: intoxicación aguda por paracetamol.
Dosificación: Vía oral: Dch 140 mg/kg y D m 70mg/kg c/4h (17 dosis). En Perf
IV: ver tabla intoxicaciones orales agudas.
Naloxona
Indicaciones: intoxicaciones agudas por opioides.
Dosificación: ver tabla intoxicaciones orales agudas. Para revertir una
depresión respiratoria instaurada, administrar en Perf IV contínua ajustando
la dosis a las necesidades del paciente. Nñ 0,1 mg/kg. Tener presente que
su vida media es, en general, inferior a la de los opioides.
Pralidoxima
Indicaciones: intoxicación por insecticidas organofosforados.
Efectos adversos: la rápida perfusión IV (velocidad mayor de 200mg/min en
Ad y 10 mg/kg/min en Nñ) puede causar efectos colinérgicos, pudiendo
resultar en bloqueo neuromuscular y depresión central respiratoria.
Protamina
Dosificación: depende de la vía de administración, tiempo transcurrido
desde la administración de la heparina y dosis a neutralizar. D max 50 mg.
Diluir en S0,9 o G5, dosis de 50 mg en un tiempo > 10 min.
tiempo transcurrido mg / 100 Unidades Internacionales de heparina IV

Menos de 15 min 1 – 1,5
Entre 30 y 60 min 0,5 - 0,75
Más 2 horas 0,25 - 0,375
tiempo transcurrido mg / 100 UI de heparina SC o de enoxaparina SC
Entre 6 y 8 h 0,75
Más de 8 h 0,5
Silimarina
- 243 - -
Indicaciones: hepatitis aguda o crónica de origen tóxico, especialmente

aquellas que se caracterizan por una intensa peroxidación, como por
ejemplo las provocadas por la ingesta crónica del alcohol y de
medicamentos hepato-tóxicos: Esteatosis hepática, hepatitis alcohólica,
cirrosis hepática.
Suero antiofídico
Indicaciones: tratamiento del envenenamiento causado por diversas
especies de víbora europea en pacientes con edema o síntomas
sistémicos: vómitos, diarrea, dolor abdominal, hipotensión (grado II ó III).
Dosificación: Ad y Nñ D inicial 4mL en S0,9-100mL y a velocidad inicial de
50 mL/h. Se puede repetir la dosis a intervalos de 2-4h según evolución.
Precauciones: pacientes con alergia a proteínas de origen equino.
Observaciones: medicamento extranjero.
INTOXICACIONES ORALES AGUDAS

Tóxico Antídoto Posología Observaciones
Administrar antes de 10h tras ingesta:
1º 150 mg/kg en G5-200mL (en 1h)
2º 50 mg/kg en G5-500mL (en 4h)
3º 100 mg/Kg en G5-1000mL (en 16h)
Niños (peso <20 kg): Monitorizar Cp
1º 150 mg/Kg en G5 (3 ml/Kg) (1h) transcurridas al
2º 50 mg/Kg en G5 (7 ml/Kg) (4h) menos 4 h tras la
Flumil
ACETAMINOFENO 3º 100 mg/Kg en G5 (14 ml/Kg) (16h) ingesta para valorar
antídoto®
(PARACETAMOL) Niños (20-40 Kg): el riesgo de daño
Vial 2 g
1º 150 mg/Kg en G5-100ml (1h) hepático según
2º 50 mg/Kg en G5-250 ml (4h) diagrama de Rumack-
3ª 100 mg/Kg en G5-500 ml (16h) Matthew.
Si peso > 40kg: protocolo adultos
Oral: 140mg/Kg (diluido con zumos o
bebidas) seguido de 70 mg/Kg/4h hasta
un total de 17 dosis.
1º 0,8-1,2 mL/kg en G5%-500mL PerfIV Mantener la Cp de
15-30min etanol entre 100-130
2º 0,15 mL/kg/h (no alcohólicos) y 0,2
Etanol mg/dL. Valorar
ALCOHOLES mL/kg/h (alcohólicos) x 72h
absoluto administración de
(etilengilcol,
( amp 10 mL Diluir la dosis de etanol a pasar en 12h Isovorin a dosis de
metanol,
=7,85g) en G5%-1000mL y administrar a vel perf 0,5mg/kg/24h (Dmax
isopropanol)
85mL/h. Continuar durante 72h. 25mg) y de tiamina
Duplicar dosis si el paciente se 100mg c/24h
hemodializa
- 244 -
Gluconato (A) 0,2-0,5 mL/kg al 10% cada 20 min

ANTAGONISTAS cálcico (A) (máx 4 dosis)
DEL CALCIO Glucagón (B) 1º: 5-10 mg IV en 1 min
(B) 2º: 1-10 mg/h en Perf IV
Administrar
Carbón
ANTIDEPRESIVOS bicarbonato hasta
activado (A) (A) 1g/Kg VO dosis única
TRICÍCLICOS pH= 7,55 o
Bicarbonato (B) 1-2 mEq/kg IV
(ADT) estrechamiento del
sódico (B)
intervalo QRS
1º: 0,2 mg IV en 30 s
No debe utilizarse si
2º: 0,3 mg si no efecto tras bolo.
BENZODIAZE- sospecha de intoxi-
Flumazenilo 3º: 0,5 mg/min (Dmax:3 mg)
PINAS cación por ADT, por
Si resedación administrar 0,5mg / min
riesgo convulsiones
hasta 3 mg en 1h
Valorar fcos vaso-
1º: 2-5 mg IV en 1min
BETA activos (Dopa, dobuta,
Glucagón 2º: 2-10 mg/h en Perf IV
BLOQUEANTES NA) y monitorizar
(diluir en S0,9% o G5%)
ritmo cardiaco
Hidroxycoba 1º: 5g IV en 30 min

CIANURO -lamina Si necesario repetir otra dosis de 5 g en
®
(Cyanokit ) 0,5-2 h
GLUCÓSIDOS 1º: 8 g VO Se puede diluir con

Colestiramina
DIGITÁLICOS 2º: 4 g /6 h VO durante 48-72 h bebidas frías
BAL/ (A):3 mg/kg/4 h IV durante 48h; c/6h el
METALES Dimercaprol 3º día, c/12h hasta 13ºdía.
2
PESADOS (A) (B): 1,5 g/m durante 3-5 días en
2
As, Au, Pb +/- EDTA monoterapia (250 mg/m asociado a
cálcico BAL). Diluir 1g en 250-500mL de S0,9 ó
disódico (B) G5%, administrar en 1h
Monitorizar efectos
1º :0,2- 0,4 mg IV
OPIOIDES adversos de naloxona
Naloxona 2º: 1-2 mg ó 0,4 –0,8 mg IV /h si no
:edema de pulmón y
respuesta (Dmax: 10 mg )
convulsiones
Carbón
SALICILATOS activado (A) (A) 1g/Kg VO (si ingesta <1 h )
+ Bic sódico (B) hasta pH urinario ≥ a 7,5
(B)
(A)1-2 mg IV (Nñ 0,02-0,05mg/kg) y
repetir cada 10-15 min. La dosis de A se
(B) 1-2 g (15-25mg/kg) en 100-250 mL continuará hasta
de S0,9 o G5% en Perf IV 30 min; revertir los efectos
Atropina (A)
ORGANOFOS- repetir en 1 h si persisten síntomas, muscarínicos
+
FORADOS después c/8-12h si recurre clínica. (desaparición de
Pralidoxima
Alternativamente, tras Dinicial Perf IV 2- secreciones). En
(B)
4mg/kg/h. Nñ, 25-50mg/kg en Perf IV casos graves puede
30min, repetir en 1-2h si persisten requerirse repetir
síntomas y c/8-12h si recurre la clínica. dosis de B c/3-8h
Alternativamente, tras Dinicial, Perf IV
- 245 - -
10-20 mg/Kg/h
V03AC AGENTES QUELANTES DEL HIERRO
DEFEROXAMINA
(Desferín) vial 500mg IM/Perf IV
DESFERASIROX
(Exjade) comp disp 125, 500mg (DH) O -
Deferoxamina
Indicaciones: intoxicación por hierro o aluminio en pacientes en diálisis.
Dosificación: intoxicación crónica secundaria a transfusiones repetidas:
Ad, 0,5-1g/día, Nñ, 20-98mg/kg/día en Perf IV o SC de 8-12h. Intoxicación
aguda: Ad, 1g seguido de 500mg en intervalos de 4 h (2 dosis) repetibles
c/4-12h según respuesta del paciente hasta Dmax 6g/día. Nñ, 15mg/kg/h.
Administración: IM o Perf IV a velocidad menor a 15mg/kg/h.
Desferasirox
Indicaciones: tratamiento de la sobrecarga férrica crónica debida a
transfusiones sanguíneas frecuentes (≥7mL/Kg/mes de concentrado de
hematíes) en pacientes con beta talasemia mayor, de edad ≥ 6años;
tratamiento de la sobrecarga férrica crónica debida a transfusiones
sanguíneas cuando el tratamiento con deferoxamina esté contraindicado o
no sea adecuado en los siguientes grupos de pacientes: pacientes con
otras anemias, pacientes de 2 a 5 años, pacientes con beta talasemia
mayor con sobrecarga férrica debida a transfusiones sanguíneas poco
frecuentes (< 7mL/Kg/mes de concentrado de hematíes).
Observaciones: Se debe solicitar de forma individualizada cuando se
requiera para un paciente.
- 246 -
V03AE FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA

HIPERPOTASEMIA E HIPERFOSFATEMIA
POLIESTIRENSULFONATO Ca
(Resincalcio) polvo 99,8% O/R
SEVELAMER
(Renagel) comp 800mg O -
Poliestirensulfonato Ca
Indicaciones: prevención y tratamiento de la hiperpotasemia.
Dosificación: Ad, VO 15-20 g/6-8h, en enemas, 30-50g retenidos si es
posible hasta 6-9 h de 1-3 veces al día. Nñ (oral y enemas) 0,5-1g/kg/día.
Administración: no diluir en zumos de frutas con alto contenido en potasio.
Efectos adversos: estreñimiento pertinaz y compactación fecal; se previene
administrando laxantes. Monitorizar electrolitos.
Sevelamer
Indicaciones: hiperfosfatemia en pacientes adultos en hemodiálisis que
presenten hipercalcemia.
Dosificación: debe administrarse a dosis equivalentes, sobre la base de
mg/peso comparado al quelante de fosfato basado en calcio anteriormente
utilizado por el paciente.
V03AF AGENTES DETOXIFICANTES PARA TRATAMIENTOS

ANTINEOPLÁSICOS
DEXRAZOXANO
(Savene) vial 500mg (H) Perf IV
DIMETILSULFÓXIDO (DMSO)
(DMSO 99%) vial 20 mL T
HIALURONIDASA
(Hialuronidasa) vial 150 UI SC -
FOLINATO cálcico
(Folinato cálcico EFG) vial 50 y 350 mg (H) IV
- 247 - -
comp 15mg O
MESNA
(Uromitexan) amp 2mL=200mg IV
RASBURICASA
(Fasturtec) vial 1,5 mg (H) Perf IV
TIOSULFATO SÓDICO
(Tiosulfato sódico 10%) vial 10 ml = 10 g SC
Dexrazoxano
Indicaciones: prevención de la cardiotoxicidad crónica acumulativa causada
por el uso de doxorrubicina o epirrubicina en enfermos de cáncer
metastásico y/o avanzado después de un tratamiento previo con
2
antraciclinas y que vayan a superar dosis acumuladas >450mg/m de
Doxorrubicina o equivalente.
Dimetilsulfóxido
Indicaciones: antídoto en extravasaciones (consultar protocolo en grupo L).
Hialuronidasa
Indicaciones: antídoto en extravasaciones (consultar protocolo en grupo L)
Administración: 250 UI en 6 ml de SF0,9 administradas en 6 punciones
alrededor de la zona.
Folinato cálcico
Indicaciones: Disminuir la toxicidad y contrarrestar la acción de los
antagonistas del ácido fólico como el metotrexato en terapia citotóxica, y la
sobredosis en adultos y niños. En terapia citotóxica, este proceso es
conocido comúnmente como "Rescate con Folinato Cálcico".
Tratamiento coadyuvante paliativo del cáncer colorectal avanzado junto con
5-FU.
Mesna
Indicaciones: prevención de toxicidad renal por ciclofosfamida e ifosfamida.
Dosificación: entre 60-160% de la dosis total del citostático a administrar.
Rasburicasa
Indicación: tratamiento de la hiperuricemia aguda para prevenir IR aguda
en pacientes con neoplasia hematológica maligna con elevada carga
- 248 -
tumoral y riesgo de lisis o reducción tumoral rápida al inicio de la

quimioterapia. Criterios de utilización en LAL (protocolo PETHEMA LAL Ph-
2008): cuando el paciente presente, al diagnóstico o durante el tratamiento,
igual o más de 4 puntos según: uricemia > 7mg/dl (2 puntos), LDH superior
a 3 veces el valor normal (1 punto), Creatinina >1,4 mg/dl (2 puntos); resto
de casos se recomienda administrar alopurinol.
Posología: 0,2 mg/kg/día (Perf IV 30min) durante 2-3 días (máximo 7 días).
Tiosulfato sódico
Indicaciones: antídoto en extravasaciones (consultar protocolo en grupo L)
Administración: Tiosulfato sódico 1/6 M administrado en 6 punciones sc
alrededor de la zona afectada.
V04 AGENTES PARA DIAGNÓSTICO
AZUL DE METILENO
(Azul de Metileno) amp 10mL=100mg IV
13-C-UREA
(Ubtest) comp 100 mg O - 100x1
METACOLINA
(Provocholine) vial 100mg Inh
PROTIRRELINA (TRH)
(Antepan) amp 2 mL=250mcg (E) IV - -
TUBERCULINA
(Tuberculina PPD RT-23) vial 1,5mL, 0,1mL=2UT Iderm - -
TSH RECOMBINANTE HUMANA

(Thyrogen) vial 1 mL=0,9 mg IM - -
Azul de metileno
Indicaciones: metahemoglobinemia. Como agente diagnóstico para la
identificación de recorridos fistulosos o marcado de áreas específicas.
- 249 - -
Dosificación: en la metahemoglobinemia Ad, Nñ, 1-2mg/kg IV lenta, que

puede repetirse al cabo de 1 hora.
Efectos adversos: náuseas, vómitos, cefalea, hipertensión.
13-C-Urea
Indicaciones: diagnóstico in vivo de la infección gástrica o duodenal por
Helicobacter pylori.
Observaciones: realizar la prueba en ayunas (mínimo 6 h antes del test,
preferiblemente desde la noche anterior.
Metacolina
Indicaciones: diagnóstico de hiperreactividad de vías aéreas bronquiales en
pacientes sin asma clínicamente aparente (mayores 5 años).
Tuberculina
Indicación: diagnóstico de infección tuberculosa.
Administración: 2 UT intradérmicas. La lectura se realiza a las 72h. La
reacción es positiva si el diámetro de la induración es mayor o igual a 5 mm
y en vacunados con BCG si la induración es mayor de 14 mm.
TSH humana recombinante
Indicación: toma de imágenes con yodo radioactivo junto con el análisis de
tiroglobulina sérica (Tg), realizados para la detección de restos de tiroides y
de cáncer de tiroides bien diferenciado, en pacientes tiroidectomizados
mantenidos con terapia de supresión hormonal, que no necesiten nuevas
dosis de tratamiento ablativo, que no toleren o rechacen la interrupción del
tratamiento con tiroxina y como sensibilizador del tratamiento ablativo con
131
I en casos seleccionados.
Dosificación: 0,9 mg/24h, dos dosis.
Administración: Imágenes con yodo radioactivo: administrar el yodo
radiactivo 24h después de la inyección final de TSH. La toma de imágenes
debe realizarse entre 48 y 72 h después de la administración del yodo
radioactivo. Para el análisis de tiroglobulina (Tg) sérica, la muestra de
suero debe obtenerse 72 h después de la inyección final de TSH.
V04CX OTROS AGENTES PARA DIAGNÓSTICO
MANITOL
(Osmohale) caps (40mg) Inh - -
- 250 -
Manitol
Indicaciones: agente diagnóstico:hiperreactividad bronquial.
V06A1 EDULCORANTES ACALÓRICOS
SACARINA sobres O - -
V06 PREPARADOS PARA NUTRICIÓN ENTERAL
Observaciones: la aplicación de la Nutrición Enteral debe ser progresiva

er
(1 día 500-1000mL), garantizando su administración continuada, y
respetando el descanso nocturno del paciente. Los preparados para
administrar por VO están saborizados para mejorar el cumplimiento. Los
preparados para administración por sonda también pueden beberse. Se
dispone de espesante (Nutilis) para alimentos líquidos y semisólidos
indicado en pacientes con alteraciones en la deglución o disfagia.
- 251 - -
gramos/envase
TIPO NE PROTEINAS LÍPIDOS GLÚCIDOS Total Kcal mOsm/L
NORMALIZADOS
Fresubin original drink 19 17 69 500 330
Survimed OPD drink 22,5 14 71,5 500 410
NORMALIZADOS CON FIBRA
Isosource fibra 19 17 68 500 232
Ensure fibra 9.4 8.8 35 256 366
NORMOPROTEICOS/HIPERCALÓRICOS
Fortisip 12 11,6 36,8 300 455
Isosource energy 28 31 100 795 1490
HIPERCALÓRICA/HIPERPROTEICA
Novasource peptide plus 47 32,5 67,5 750 380
Isosource fibra 14,6 5,63 40,3 271 474
Fresubin HP energy 37 29 85 750 360
Jevity Plus 55 40 150 1200 361
INSUFICIENCIAS ORGÁNICAS:
IH: Nutricomp Hepa 20 29 77,5 650 375
IR: diálisis: Nepro 14 19,2 44,4 400 446
SDRA: Oxepa 31,3 46,9 53 759 384
I.RESP: Pulmocare 16 23 26 378 383
(1)
E.Crohn: Modulen IBD 3,6 4,7 11 100 -
PACIENTES DIABÉTICOS
Glucerna SR 9,9 7,68 19,36 213 603
Diben estándar 22,5 25 46,2 64,6 345
Novasource diabet plus 30 26,6 60 102 389
Diasip 9,8 7,6 23,4 200 365
PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS/ESTRÉS HIPERMETABÓLICO

Impact 28 14 67 71 298
SUPLEMENTOS NUTRITIVOS
- Líquidos: Fortimel extra 20 13,0 31,4 76 540
Fortimel yog 12 11,6 37,4 300 740
- Crema: Ensure plus creme 7 5,59 23 171 -
(1) Presentación de 400 g, datos referidos a 100 ml de producto; Para información adicional
consultar las Guias de uso de nutrición enteral aprobadas en Comisión de Farmacia del Hospital
Obispo Polanco.
- 252 -
mg/100 ml
NOMBRE REG Na K Ca Mg Cl Kcal/mL Env(mL)
NORMALIZADOS
Fresubin original drink 75 125 60 20 85 1 500
Survimed OPD drink 80 200 65 25 83 1 500
NORMALIZADOS CON FIBRA
Isosource fibra 70 135 55 22 107 1 500
Ensure fibra 80 148 68 21 120 1 250
Fortisip 90 159 91 23 87 1,5 200
Isosource energy 85 135 75 22 150 2,98 500
Novasource peptide plus 100 230 100 30 80 1,5 500
Prosure 150 200 148 42 152 1,2 220
Fresubin HP energy 120 234 80 27 184 1,5 500
Jevity Plus 180 185 80 24 150 1,2 1000
INSUFICIENCIAS ORGÁNICAS:
IH: Nutricomp Hepa 91 156 71 26 91 1,3 500
IR: diálisis: Nepro 84,5 106 137 21 101 2 200
SDRA: Oxepa 131 196 106 32 169 1,52 500
I.RESP: Pulmocare 131 196 100 30 132 1,52 250
(1)
E.CROHN: Modulen IBD 35 120 91 20 75 - -
PACIENTES DIABÉTICOS
Glucerna SR 95 150 85 18 130 0,97 220
Diben estándar 85 143 80 22,5 124 1 500
Novasource diabet plus 90 140 70 20 150 1,2 500
Diasip 55 100 53 23 45 1 200
PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS
Impact 107 134 80 23 120 1 500
SUPLEMENTOS NUTRITIVOS
- Líquidos: Fortimel extra 60 200 184 27 131 1,6 200
Fortimel yog 105 201 108 34 130 1,5 200
- Crema: Ensure plus creme 100 164 100 27 82 - 125g
(1) Presentación de 400 g, datos referidos a 100 ml de producto; Para información adicional
consultar las Guias de uso de nutrición enteral aprobadas en Comisión de Farmacia del Hospital
Obispo Polanco.
*Los artículos y presentaciones podrán variar según ofertas y bajas de los

mismos.
- 253 - -
V06C PREPARADOS PARA NUTRICIÓN INFANTIL
GLUCOSA
(Biberón Glucosa Braun) biberón 100mL O - -
FORMULAS Y PREPARADOS DE LECHE ARTIFICIAL (En rotación cada

3 meses)
— ALMIRON 1 (Nutricia) — NIDINA 1 (Nestlé)
— ENFALAC 1 (Mead Johnson) — BLEMIL PLUS 1 (Ordesa)
PAPILLAS INSTANTÁNEAS
A) NESTLÉ 5 CEREALES
B) NESTLÉ CEREALES SIN GLUTEN
C) NESTLÉ CREMA DE ARROZ
D) NESTLÉ 8 CEREALES CON MIEL
FÓRMULAS ESPECIALES:
SUPLEMENTO DE LECHE MATERNA: FM 85
- 254 -
V08 CONTRASTES RADIOLÓGICOS
PRINCIPIO ACTIVO FORMA DE Vía Ppo activo Yodo Osmolaridad

(Nombre Registrado) DOSIFICACIÓN Ad (mg/mL) (mg/mL) (mOsm/kg)
AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA Y SODIO

(Gastrografin) fr 100mL O/R 759 370 1420
AMIDOTRIZOATO DE MEGLUMINA, SODIO Y CALCIO

(Plenigraf) fr 250mL Uretral 300 165 732
AMIDOTRIZOATO DE SODIO Y MEGLUMINA

(Urografin) amp 20mL IV 760 370 -
AZUFRE HEXACLORURO
(Sono Vue) Vial 5mL=40 mcl IV
BARIO SULFATO
(Barilux AD 327,25G) Polvo susp oral O - - -
(Barilux) susp oral Y rectal O/R 830 - -
GADOTERIDOL
(Prohance) Jer 10,17 mL IV 279,3 - -
IOBITRIDOL
(Xenetix) fr 100mL IV 658 300 -
IOVERSOL
(Optiray 300 ultraject) jer 100 y 125mL IV 636 300 645
- 255 - -
Observaciones: Para prevención de nefropatía por contraste y en especial

en pacientes de alto riesgo (lR, diabetes mellitus, insuficiencia cardíaca,
cirrosis o mieloma) administrar N-acetilcisteína 600 mg/12 h VO ó IV desde
24h antes hasta 24h después de la exploración (alternativamente, en
pacientes con muy alto riesgo pueden administrarse 1200 mg/12h VO o IV).
Asimismo, se debe mantener una adecuada hidratación del paciente desde
12h antes hasta 12h después de la exploración (aproximadamente 1500
mL S0,9 en Perf IV 24h). Consultar protocolo de prevención de nefropatía
por constraste en Anexos.
- 256 -
TERCERA SECCIÓN: ANEXOS
A) GUÍAS PARA LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS
A.1) ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE MEDICAMENTOS
FÁRMACO RECONSTITUCIÓN IV DIRECTA PERFUSIÓN IV

(Nombre Reg) PRESENTACIÓN (min) FIV (mL) (E) (min)
ACICLOVIR API 10 ml NO S0,9,G5 100 7d 120

vial 250mg (a)
AMIODARONA SI G5 250 24h 120

amp 3mL=150mg 150-300mg/2-3min (b) cont
AMOXICILINA/ API / S0,9 SI S0,9 50-100 1h 30

CLAVULANICO vial 20mL=1g/0,2g 1-2g/3-5min
vial 20mL=2g/0,2g
ANFOTERICINA B API 12 ml NO G5 500 24h 60

liposomal vial 50 mg
ANIDULAFUNGINA API 30 ml NO S0,9,G5 100 - 90

vial 100 mg
AZTREONAM API 3 ml SI S0,9,G5 50 48h 20-60

vial=1g
CASPOFUNGINA API 10 ml NO S0,9 250 24h 60

vial 50/70 mg
CEFAZOLINA API 10 ml SI S0,9,G5 50-100 8h 30-60

vial 2g 2g/3-5min
CEFMINOX API / S0,9 SI S0,9,G5 50 12h 30

vial 2g 2g/3-5min
CEFOTAXIMA API / S0,9 SI S0,9 50 8h 30

vial 1g 1g/3-5min
CEFOXITINA API / S0,9 SI S0,9,G5 50 24h 30

vial 1g IV 1g/3-5min
CEFTAZIDIMA API / S0,9 SI S0,9,G5 50 18h 30

vial 1g 1g/3-5min
CEFTRIAXONA API 10 ml SI S0,9,G5 50-100 48h 15-30
- 257 - -
vial 1g 1g/2-4min

CEFUROXIMA API / S0,9 SI S0,9,G5 100 24h 30

vial 0,75 750mg/3-5min
CIPROFLOXACINO - - - 100-200 - 60
bolsa 400mg
bolsa 200 mg
CLARITROMICINA API NO S0,9,G5 250 6h 60

vial 500mg
CLINDAMICINA NO S0,9,G5 100 24h 30-60

amp 4mL=600mg
CLOXACILINA API / G5 SI S0,9,G5 50 24h 30

vial 1g 1g/3-5min
COLISTINA API / S0,9 SI S0,9 50 8h 30

(Colistimetato de sodio) vial 1MU=80mg 1-2MUI 5min
DAPTOMICINA API 7mL NO S0,9 50 - 30

vial 350, 500 mg
DOBUTAMINA NO S0,9,G5 100 24h cont

vial 20mL=250mg
DOPAMINA NO S0,9,G5 100 24h cont

amp 20mL=200mg
ERTAPENEM API NO S0,9 100 6h 30

vial 1g
FENITOINA vial 5ml=250mg SI S0,9 50 - 15

máx 50mg/min 1-10mg/mL
GENTAMICINA vial80 NO S0,9,G5 100 24h 30-60
IMIPENEM S0,9 NO S0,9 100 4h 30-60

vial 500mg
LEVETIRACETAM vial 5ml=500mg NO S0,9/G5 100 - 15
LEVOFLOXACINO vial 100ml=500mg NO - 100 - 60
- 258 -
MEROPENEM API/vial 1g SI S0,9/G5 100 8h 30

MIDAZOLAM amp 3mL=15mg SI S0,9 1000 24h cont

más de 2min
MORFINA amp 1mL=10mg SI S0,9,G5 - 24h cont

2,5-15mg/4-5min
NITROGLICERINA amp 5mL=5mg NO S0,9,G5 100 24h cont

(b,c)
NITROPRUSIATO G5 NO G5 250-1000 24H cont

vial 50mg (b,c)
PENICILINA G sódica API / S0,9 SI S0,9,G5 50-100 - 30-60

Vial 2MU 1-2MU/3-5min 1000 24h cont
vial 5MU
PIPERACILINA/ API / S0,9 SI S0,9,G5 50 - 30

TAZOBACTAM vial 4/0,5g 2-3min
RIFAMPICINA API 10 ml NO G5 100 3h 30

vial 10mL=600mg
VALPROICO API SI S0,9,G5 500 24h cont.

Vial400mg
VANCOMICINA API NO S0,9,G5 250 24h 60-120

vial 0,5g
VORICONAZOL API NO S0,9, G5 100 - 60-120

(Vfend) Vial 200mg
D=dosis; V=volumen envase FTIV; t=tiempo de perfusión; cont=perfusión continua; FIV= fluido IV;
E= estabilidad a Tª ambiente. a: no refrigerar, b: vidrio; c: proteger de la luz; d: no utilizar equipo de
administración de PVC,MU=millones de unidades.
- 259 - -
A.2) ADMINISTRACIÓN POR SONDA DE MEDICAMENTOS
FÁRMACO Form Ftca RECOMENDACIONES

ACENOCUMAROL comp (c)Altera la biodisponibilidad
ACETAZOLAMIDA comp (a)
ACETILSALICILICO CE (c)Aspirina (TMD: 7seg); Inyesprin sob
ALBENDAZOL CR (c) -continua-
ALMAGATO susp Diluir por pH>10;interrumpir NE 1h antes
ALOPURINOL comp (a)
ALPRAZOLAM comp (b)
AMILORIDA/HIDROCLOROTI comp (b)
AMIODARONA comp (a)
AMITRIPTILINA CR (c)Aumenta el riesgo de toxicidad cardiaca
AMLODIPINO comp (a)
AMOXICILINA caps Susp; sob
AMOXICILINA/CLAV comp Susp (diluir por alta viscosidad);sob
ATENOLOL comp (a)
ATORVASTATINA CR (a)Principio activo oxidable
AZATIOPRINA comp (c)FM: susp 50mg/mL
AZITROMICINA comp Susp;sob
BACLOFENO comp (a)
BIPERIDENO comp (b)TMD: 17 seg
BISOPROLOL CR (a)
BROMOCRIPTINA comp (c)Gotas
BUFLOMEDILO CR (a)Mal olor, sabor. Vía rectal
BUTILESCOPOLAMINA Gg (d)Principio activo lábil. Vía parenteral
CALCITRIOL KB (a)Cesar NE 30min antes. Admon SL
CAPTOPRILO comp (c)FM: susp 40mg/mL
CARBAMAZEPINA CR (a)
CARVEDILOL comp Diluir por elevada osmolaridad.
CEFIXIMA sol Susp; sob
CEFUROXIMA-axetilo comp Diluir por elevada viscosidad. No SNG de PVC
CICLOSPORINA sol Susp; sob
CLARITROMICINA comp (b)
CLINDAMICINA caps (b) Mal olor; elevada viscosidad, adherencia
CLOMETIAZOL KB SNG
CLOMIPRAMINA CR (a)Mal sabor. Amp por SNG
CLONAZEPAM comp Gotas
CLONIDINA comp (b)TMD: 59 seg
CLOPIDOGREL CR (a)Termolábil
CLORAZEPATO caps (b)
CLOROQUINA comp (a)
CLORTALIDONA comp (a,b)TMD: 8-15 seg
CLOXACILINA caps Susp
CODEINA comp Solución (diluir por alta osmolaridad)
COLCHICINA/dicic comp (a)
DEFLAZACORT comp Gotas
DEXAMETASONA comp (a)Amp por SNG
DEXCLORFENIRAMINA comp (a)Se recomienda: jarabe
DIAZEPAM comp (a,b)No usar las gotas (adsorción al plástico)
- 260 -
DICLOFENACO CE (c)Efecto gastroprotector. Vía rectal

DIDANOSINA caps Polvo para suspensión
DIGOXINA comp Solución o gotas (distinta biodisponibilidad)
DILTIAZEM LC (c)FM: susp 10mg/mL a partir de comp no LC
Cesar NE 30 min antes
DIMETICONA comp Gotas
DIPIRIDAMOL gg (a)
DOXAZOSINA comp (a)No usar Carduran Neo (LC) -continua-
DOXICICLINA caps (b)Irritante. Susp
ENALAPRIL comp (a)
ENZIMAS pancr caps (b)
ERITROMICINA susp Diluir por elevada osmolaridad
ESCOPOLAMINA CR (a)Mal sabor. Vía rectal
ESPIRONOLACTONA CR (a)Recubrimiento por estética
ESTAVUDINA caps Solución
ETAMBUTOL gg (a)
ETOPÓSIDO caps (b)Citotóxico
FENITOÍNA comp (c)Susp (diluir)
Interrumpir NE 1h antes/2h después. Monitorizar
FENOBARBITAL comp (a,b)TMD: 25-40 seg
FENOXIBENZAMINA caps (b)
FLECAINIDA comp (b)TMD: 39 seg
FLUCONAZOL caps (b)Susp (diluir por alta osmolaridad)
FLUCITOSINA comp (c)FM: solución 10mg/mL
FLUDROCORTISONA comp (b)
FLUNITRAZEPAM comp (c)FM: susp 2mg/mL
FLUOXETINA comp (b)
FUROSEMIDA comp (b)
GABAPENTINA caps (a)
GEMFIBROZILO comp (a)
GLIBENCLAMIDA comp (a)
GLICAZIDA comp (a)
GLIMEPIRIDA comp (a)
GLIPIZIDA comp (a)No se sabe si se adhiere a la SNG
GRISEOFULVINA comp (d)Comprimido microencapsulado
HALOPERIDOL comp (c)Precipita. Gotas (cesar NE 1h antes/después)
HIDRALAZINA comp (a)
HIDROCLOROTIAZIDA comp (a)
HIDROXICINA gg (a)Mal sabor, olor. Solución
HIDROXIUREA caps (b)Citotóxico
HIERRO LC (c)Glutaferro gotas
INDINAVIR caps (d)Mal sabor/interacción alimentos
INDOMETACINA caps (b)Diluir por riesgo irritación GI. Vía rectal
ISONIAZIDA+B6 comp (a)
ISOSORBIDA comp (a)Excepto formas retard
KETOROLACO CR (a)Fotosensible
LABETALOL comp FM: susp 10mg/mL
LACTULOSA sol Diluir por riesgo de obstrucción
LAMIVUDINA comp Solución
LAMOTRIGINA comp (b)Dispersable
LEVODOPA/CARBIDOPA comp (a)Excepto formas retard
- 261 - -
LEVOFLOXACINO comp (a)

LEVOMEPROMAZINA CR Gotas
LEVOTIROXINA comp (a)
LINEZOLID comp (a)
LITIO LC (c)Solución comercial (E)
LOPERAMIDA caps (b)Se recomienda: gotas
LOPINAVIR/rtv KB (d)Se adhiere a la SNG
LORAZEPAM comp (a,b)TMD: 18 seg -continua-
LOSARTAN CR (a)
MAPROTILINA comp (a)
MEBENDAZOL comp Susp
MEGESTROL comp (b)TMD: 18 seg
MERCAPTOPURINA comp (a)Citotóxico. Triturar en bolsa plástico
MESALAZINA CE (c)Vía rectal
METAMIZOL caps Amp diluidas por SNG
METFORMINA CE (c)
METILDOPA CR (c)FM: susp 25 mg/mL
METOCLOPRAMIDA comp Solución
METOTREXATO comp (a)Citotóxico. Triturar en bolsa plástico
METRONIDAZOL comp Susp
MIDAZOLAM comp (c)FM: susp 1mg/mL
MICOFENOLATO caps (b) en G5%. No usar comp
MONTELUKAST comp (c)Masticable; posible variación farmacocinética
MORFINA LC Sevredol
N-ACETILCISTEINA comp Flumil forte efervescente
NELFINAVIR comp Polvo comercial para susp
NEVIRAPINA comp Susp
NIFEDIPINO LC (c)Admon SL Adalat (KB)
NITROGLICERINA comp (c)Admon SL
NORFLOXACINO CR (a)Mal sabor
OLANZAPINA comp (b)Dispersable. También en zumo o leche
OMEPRAZOL caps (b)en zumos ácidos (microgránulos CE)
ONDANSETRON CR (a)Mal sabor. Amp por SNG
OTILONIO bromuro gg (a)Mal sabor. Vía rectal
OXIBUTININA comp (a)
PANTOPRAZOL CE (c)Omeprazol
PAROMOMICINA caps Solución
PAROXETINA comp (a)Mal sabor
PENTOXIFILINA LC (c)Amp por SNG (diluir)
PIRACETAM comp (a)Amp por SNG
PIRAZINAMIDA comp (a)
PIRIDOSTIGMINA comp (a)
PIRIMETAMINA comp (c)FM: susp 2 mg/mL
PRAVASTATINA comp (a)
PREDNISONA comp (b)
PROCAINAMIDA caps (b)
PROPAFENONA comp (a)
PROPRANOLOL comp (c)FM: susp 1mg/mL; Amp por SNG
QUETIAPINA comp (a)
RANITIDINA comp Alquen efervescente
RIFAMPICINA comp Susp
- 262 -
RIFAM+ISON+PIRAZ gg (a)
RILUZOL comp (a)Anestesia bucal. Biodisponibilidad desconocida
RISPERIDONA CR Solución
RITODRINA comp (a)
RITONAVIR caps Solución
SAQUINAVIR KB (d)Invirase: no hay datos de estabilidad
SELEGILINA comp (a)
SERTRALINA comp (b)TMD: 42 seg -continua-
SOTALOL comp (a)
SULFADIAZINA comp (a)
SULFAMETOXAZOL/ comp Susp (diluir por alta viscosidad)
TRIMETROPRIM
SULFASALAZINA comp (a)
SULFATO QUININA (FM) caps (b)
SULPIRIDA caps Solución
TACROLIMUS caps (b)No administrar por sonda de PVC
TAMOXIFENO comp (a)Triturar en bolsa plástico
TEOFILINA LC (c)Solución, Vent-retard (b). Cesar NE 1h antes
TIAMAZOL comp (a)
TICLOPIDINA CR (a)Aumenta riesgo de efectos adversos GI
TIOGUANINA comp (a)Triturar en bolsa plástico
TIORIDAZINA gg Gotas
TRAMADOL caps (b)Amp por SNG
TRAZODONA comp (a)
TRIFLUSAL caps (b)
URSODEOXICOLICO ac comp (a)
VALPROICO ac CE (c)Solución (diluir por alta osmolaridad)
VANCOMICINA caps (d)No hay datos
VENLAFAXINA comp (a)
VERAPAMILO gg (c)FM:susp 50mg/mL.Cesar NE 30min antes
VERAPAMILO LC (c)Puede provocar Cp tóxicas.Formas no retard
VITAMINA B6 comp (a)
VITAMINA B1+B6+B12 CR (a)Recubrimiento para proteger de la luz
ZALCITABINA comp (a)
ZIDOVUDINA caps (b)No usar el jarabe, precipita por pH ácido.
ZOLPIDEM comp (a)No hay datos de estabilidad
ZUCLOPENTIXOL CR (c)Gotas; Vía parenteral
(a)=Triturar,disolver y administrar inmediatamente; (b)=Desleír/dispersar en agua y administrar
inmediatamente;(c)=No triturar; (d)=No administrar por SNG; CR=comp recubierto; CE=cubierta entérica;
KB=cápsula blanda; LC=liberación controlada; FM=fórmula magistral;TMD=tiempo medio de dispersión.
- 263 - -
B) DOSIFICACIÓN DE ANTIBIÓTICOS EN INSUFICIENCIA RENAL
B.1) ESTIMACIÓN DEL ACLARAMIENTO RENAL DE CREATININA

(Clcr)Y FILTRADO GLOMERULAR (FG)
ADULTOS
Cockroft-Gault, Nephron 1976; 16:31-41
(140 − Edad ) × Peso (1)
Clcr (mL / min/ 72kg ) =
72 × Crsérica
Factor de corrección: Mujer (x 0,85).
(1) Considerar el peso ideal; En pacientes obesos (definido como peso real superior
al 20% del peso ideal, considerar el Peso ajustado)
Peso Ideal:
Hombres (kg) = 50 + 0,9 x (Altura (cm) - 152)
Mujeres (kg) = 45,5 + 0,9 (Altura (cm) -152)
Peso ajustado= Peso ideal + 0,20 x (Peso real - Peso ideal)
MDRD-4 IDMS, J Am Soc Nephrol. 2000; 11: A0828

−1,154
 Cr  −0 , 203
Clcr (mL / min/ 1,73 m 2 ) = 175 ×  sérica  × Edad
 88, 4 
Factor de corrección: Mujer (x 0,742), Raza negra (x 1,210)
CKD-EPI, Nefrología 2010; 30(2): 185-94
Etnia blanca y asiática:
Hombre:
Cr ≤ 80: FG (mL/min/1,73 m2)= 1411 x ([Cr/88,4/0,9]-0,411) x 0,993edad
Cr > 80: FG (mL/min/1,73 m2)= 1411 x ([Cr/88,4/0,7]-1,209) x 0,993edad
Mujer:
Cr ≤ 62: FG (mL/min/1,73 m2)= 1442 x ([Cr/88,4/0,7]-0,329) x 0,993edad
Cr > 62: FG (mL/min/1,73 m2)= 1442 x ([Cr/88,4/0,7]-1,209) x 0,993edad
Etnia negra: Hombre: sustituir (1) por 163. Mujer: sustituir (2) por 166.
- 264 -
NIÑOS (Schwartz, Pediatrics 1976; 58:259-63)
K × altura(cm)
Clcr ( ml min/ 1,73m2 ) =
Crsérica
Factor de K = 0,45 (Edad < 2 años) y 0,55 (Edad 2-13 años).
B.2) DOSIS RECOMENDADAS DE ATB EN INSUFICIENCIA RENAL
Fármaco Dosificación Clcr (mL/min)

90-50 50-10 < 10 HD
Aciclovir 5-12,5 mg/kg c/8h c/12-24h 2,5-6 c/24h SI
Amikacina* DU: 15mg/kg 7,5-15 /24h 4-7,5 /24-48h 3 c/72h SI
DM:7,5mg/kg 7,5/12h 7,5 c/24h 7,5 c/48h SI
Amoxicilina 0,25-0,5g c/8h c/8-12h c/24h SI
Aztreonam 2g c/8h 1-1,5g c/8h 0,5g c/8h SI
Cefditoren 0,2-0,4g c/12h 0,2 c/12h (50-30)
0,2c/24h (30-10); SD (<10)
Cefepima 2g c/8h c/12-24h 1g c/24h SI
Cefotaxima 2g c/8-12h c/12-24h c/24h SI
Cefoxitina 2g c/8h c/8-12h c/24-48h SI
Ceftazidima 2g c/8-12h 1g c/12-24h 1g c/48h SI
Ciprofloxacino 0,4g c/12h 0,2-0,3g/12h 0,2g/12h NO
Claritromicina 0,5-1g c/12h 0,375-0,75 0,25-0,5 SD
/12h c/12h
Colistimetato 1-2MU c/8h 1-2 c/8h 1-2 c/12h 1-2 c/36h SI
Na
Daptomicina 4-6mg/kg c/24h Clcr<30mL/min: c/48h NO
Doripenem 500mg c/8h 250/8h (50-30) SD
250/12h (30-10); SD (<30)
Ertapenem 1g c/24 0,5g c/24h (Clcr<30mL/min) SI
Fluconazol 0,1-0,4g c/24h 0,05- 0,05- SI
0,4g/24h 0,4g/24h
Gentamicina DU : 5,1mg/kg 3,5-5,1/24h 3-3,5/24-48h 2mg/kg SI
Tobramicina DM : 1,7mg/kg c/8h c/12-24h c/72h SI
c/24-48h
Imipenem/Cil 0,5g 0,25-0,5 /6- 0,25 c/6-12h 0,125-0,25 SI
8h /12h
Itraconazol 0,2g c/12h 0,2 c/12h; Clcr<30ml/min NO usar
Levofloxacino 0,5g c/24h 0,25 c/24h 0,25 c/48h NO
Meropenem 1g c/8h c/12h 0,5 c/24h SI
- 265 - -
Metronidazol 7,5mg/kg c/6h c/6h 3,75 c/6h SI

Penicilina G 0,5-4 MUI c/4h 0,375-3 0,1-2 c/4h NO
c/4h
Piper/Tazo 4/0,5g c/6-8h 2/0,25 /6-8h 2/0,25 /8h SI
Teicoplanina 6mg/kg c/24h c/48h c/72h SI
Vancomicina* 1g c/12 c/24-96h c/4-7dias SI
Voriconazol Dch:6mg/kg c/12h Usar vía oral NO
Dm: 4mg/kg c/12h
SD= Sin Datos; DU= dosis única; DM: dosis múltiples; MU= millones de unidades; *Monitorizar Cp
para individualizar posología; Dch: dosis de choque; Dm: dosis mantenimiento. HD: suplemento en
hemodiálisis
No precisan ajuste de dosis: anidulafungina, azitromicina, caspofungina,
ceftriaxona, clindamicina, cloxaciclina, doxiciclina, eritromicina, linezolid,
pirimetamina, rifampicina y tigeciclina.
C) CÓMO MEJORAR LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO
El término «adherencia» hace referencia al grado en el que el

comportamiento del paciente coincide con las recomendaciones acordadas
entre el profesional sanitario y el paciente.
La falta de adherencia, intencionada o no, es un problema común, con
repercusiones sanitarias y económicas, por lo que es importante asumir la
necesidad de su prevención y detección en la práctica clínica diaria.
Entre los factores que conducen a esta situación se encuentran: la
complejidad del tratamiento, los efectos adversos, falta de confianza en el
beneficio del tratamiento por parte del paciente, enfermedad asintomática,
inadecuada relación médico-paciente, atención fragmentada (falta de
coordinación entre distintos prescriptores), ausencia de seguimiento al alta,
deterioro cognitivo, problemas psicológicos y coste de la medicación.
Estrategias para mejorar la adherencia

Una buena relación facultativo-paciente es clave para facilitar la
comprensión por parte del paciente de su patología y tratamiento.
Asimismo, las intervenciones para mejorar la adherencia deben ser
discutidas con el paciente, considerando sus necesidades individuales:
− Identificar si la falta de adherencia es intencionada o no.
− Analizar sus creencias y preocupaciones sobre el tratamiento.
- 266 -
− Si el problema son los efectos adversos, discutir con el paciente los

beneficios y riesgos de la medicación a corto y largo plazo, explicar
cómo manejar los efectos adversos, considerar el ajuste de dosis,
cambio a otro medicamento, horario de administración…
− Preguntar si el coste le supone un problema y considerar opciones.
− Dado que no existe un intervención válida de manera universal, estas
deben ir dirigidas a los problemas detectados y pueden incluir:
- Simplificar el régimen posológico, cambiar de vía o forma de
administración
- Compaginar, en la medida de lo posible, los horarios de administración
con otras actividades diarias rutinarias del paciente.
- Utilizar pastilleros, sistemas personificados de dosificación, etc.
- 267 - -
D) PROFILAXIS DE NEFROPATÍA INDUCIDA POR CONTRASTES
Valorar riesgo del paciente de

desarrollar NC
Riesgo alto Riesgo medio Riesgo bajo

2
FG < 30 ml/min/1,73m2 FG = 30-60 ml/min/1,73m2 FG > 60 ml/min/1,73m
Valorar suspender fármacos nefrotóxicos (ver tabla) 24h antes y

hasta 24h tras el procedimiento. Suspender metformina (riesgo de
acidosis láctica) hasta 48h después del procedimiento.
1. Hidratación: Valorar medidas

a) Exploraciones programadas: SF 0,9% 1 ml/kg/h 12h preventivas
antes hasta 12h después del procedimiento; reducir a 0,5 (hidratación ± NAC) si
ml/kg/h si depresión de la FSVI (<40%) o inestabilidad clínica. ≥ 2 factores de riesgo
b) Exploraciones urgentes: SF 0,9% 3 ml/kg/h 1h (ver tabla) ó necesidad
antes y 1ml/kg/h 12h después del procedimiento de volumen de
contraste elevado
2. N-acetilcisteína (NAC) si ≥ 2 factores de riesgo (ver tabla):
a) Exploraciones programadas: NAC 600-1200 mg vía oral o
IV c/12h, 2 dosis antes y 2 dosis tras el procedimiento (total:
48h)
b) Exploraciones urgentes: NAC 1200 mg IV 1 h antes y
Medio contraste iso-osmolar/baja Medio contraste iso-

osmolaridad. Mínimo volumen osmolar/baja osmolaridad.
Monitorización de los valores de creatinina sérica durante 48-72 horas posteriores a la

realización del procedimiento
- 268 -
FACTORES DE RIESGO *FÁRMACOS NEFROTÓXICOS
− Edad ≥ 75 años − AINEs

− FSVI < 40% − Inmunosupresores (ciclosporina, tacrólimo),
− Anemia (Hto<39% en hombres, < 36% en − Antivirales (aciclovir, adefovir, cidofovir,
mujeres) tenofovir, foscarnet),
− Ins. Cardíaca Congestiva (NYHA III-IV) − Antineoplásicos (cisplatino, carboplatino,
− Hipotensión arterial (TAS < 80 mmHg)
metotrexato),
− Diabetes mellitus
− Cirrosis − Antibióticos (vancomicina, amikacina,
− Mieloma gentamicina, tobramicina),
− Medios de contraste con elevada − Anfotericina B,
osmolaridad, viscosidad y tipo iónico. − Furosemida,
− Fármacos nefrotóxicos*
− IECAs, ARA-II.
- 269 - -
CUARTA SECCIÓN: ÍNDICE
PRIMERA SECCIÓN ........................................................................ 6

1.6 ABREVIATURAS Y SÍMBOLOS UTILIZADOS EN LA GFT................ 17
SEGUNDA SECCIÓN ..................................................................... 19

A. TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO.......................................... 19
A02AD ANTIÁCIDOS: COMBINACIONES Y COMPLEJOS DE
COMPUESTOS DE ALUMINIO, CALCIO Y MAGNESIO ...................... 20
A02BA ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H-2 .................................... 20
A02BC INHIBIDORES DE LA BOMBA DE PROTONES ........................ 21
A02BX PROTECTORES DE LA MUCOSA GÁSTRICA.......................... 23
A03AB ANTICOLINÉRGICOS SINTÉTICOS ......................................... 23
A03AX OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS FUNCIONALES
DEL ESTÓMAGO ................................................................................... 23
A03BA BELLADONA Y DERIVADOS ................................................... 23
A04AA ANTIEMÉTICOS: ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE
SEROTONINA (5HT-3) ........................................................................... 24
A04AD OTROS ANTIEMÉTICOS ........................................................... 25
A06AD LAXANTES OSMÓTICOS ......................................................... 27
A07CA FORMULACIONES DE SALES DE REHIDRATACIÓN ORAL.. 29
A07DA INHIBIDORES DE LA MOTILIDAD INTESTINAL.................... 30
A09AA DIGESTIVOS: PREPARADOS ENZIMÁTICOS ......................... 30
A10A INSULINAS Y ANÁLOGOS.......................................................... 30
A10B HIPOGLUCEMIANTES ORALES ................................................. 32
A11D VITAMINA B1 SOLA O CON B6 Y B12 ....................................... 35
A11GA VITAMINA C ............................................................................. 36
A12AA SUPLEMENTOS DE CALCIO .................................................... 36
A12BA SUPLEMENTOS DE POTASIO................................................... 37
A16AX OTROS PRODUCTOS PARA EL APARATO DIGESTIVO Y
METABOLISMO ..................................................................................... 39
B. SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS......................................... 40
B01AA ANTITROMBÓTICOS: ANTAGONISTAS DE LA VITAMINA
K...........................................................................................................40
- 270 -
B01AB ANTITROMBÓTICOS: GRUPO DE LA HEPARINA ...................41

B01AC ANTITROMBÓTICOS: INHIBIDORES DE LA AGREGACIÓN
PLAQUETARIA, EXCLUYENDO HEPARINA........................................43
B01AD ANTITROMBÓTICOS: ENZIMAS ..............................................45
B01AE INHIBIDORES DIRECTOS DE LA TROMBINA .........................46
B02BB FIBRINÓGENO ...........................................................................48
B02BC HEMOSTÁTICOS LOCALES ......................................................48
B02BD FACTORES DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA ...................48
B02F OTROS HEMOSTÁTICOS POR VÍA GENERAL............................49
B03A ANTIANÉMICOS: HIERRO...........................................................50
B03BA ANTIANÉMICOS: VITAMINA B12 ............................................52
B03BB ANTIANÉMICOS: ÁCIDO FÓLICO Y DERIVADOS ..................52
B03XA OTROS PREPARADOS ANTIANÉMICOS..................................52
B05BB SOLUCIONES QUE AFECTAN EL BALANCE ELECTROLÍTICO
................................................................................................................58
B05BC SOLUCIONES QUE PRODUCEN DIURESIS OSMÓTICA ..........58
C. SISTEMA CARDIOVASCULAR.................................................................61
C01AA GLUCÓSIDOS DIGITÁLICOS ....................................................61
C01B ANTIARRÍTMICOS DE CLASE I Y III ..........................................62
C01CA AGENTES ADRENÉRGICOS Y DOPAMINÉRGICOS ................65
C01CX OTROS ESTIMULANTES CARDÍACOS.....................................67
C01DA NITRATOS ORGÁNICOS ...........................................................68
C01E OTROS PRODUCTOS CARDIOVASCULARES.............................69
C02D ANTIHIPERTENSIVOS ACTUAN SOBRE EL MÚSCULO LISO
ARTERIOLAR .........................................................................................71
C02K OTROS ANTIHIPERTENSIVOS ....................................................71
C03 DIURÉTICOS ...................................................................................72
C04A VASODILATADORES PERIFERICOS ..........................................75
C08 BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO ..................................79
C09A INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE
ANGIOTENSINA.....................................................................................81
C10A REDUCTORES DEL COLESTEROL Y LOS TRIGLICÉRIDOS .....83
D. DERMATOLÓGICOS .................................................................................85
D01A ANTIFÚNGICOS USO TÓPICO ....................................................85
- 271 - -
D02A EMOLIENTES Y PROTECTORES ................................................ 85

D03AX OTROS CICATRIZANTES ......................................................... 86
D03B ENZIMAS...................................................................................... 86
D06 ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS TÓPICOS ........................ 87
D07A CORTICOIDES, MONOFÁRMACOS ............................................ 87
D07CC CORTICOIDES DE ALTA POTENCIA EN COMBINACIÓN CON
ANTIBIÓTICOS ...................................................................................... 89
D07XA COMBINACIONES DE CORTICOIDES DE BAJA POTENCIA Y
OTROS FÁRMACOS............................................................................... 89
D08A ANTISÉPTICOS Y DESINFECTANTES........................................ 89
D09A APÓSITOS MEDICAMENTOSOS ................................................. 91
G. SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES..................... 92
G01AF ANTIINFECCIOSOS DERIVADOS IMIDAZÓLICOS Y
COMBINACIONES ................................................................................. 92
G02A OXITÓCICOS: ALCALOIDES DEL CORNEZUELO Y
PROSTAGLANDINAS ............................................................................ 93
G02BA ANTICONCEPTIVOS INTRAUTERINOS................................... 94
G02CA SIMPATICOMIMÉTICOS QUE INHIBEN EL TRABAJO DE
PARTO.................................................................................................... 94
G02CB INHIBIDORES DE LA PROLACTINA ........................................ 94
G02CC PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS PARA
ADMINISTRACIÓN VAGINAL .............................................................. 95
G02CX OTROS PRODUCTOS GINECOLÓGICOS.................................. 95
G03G GONADOTROFINAS Y ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN. 95
G04BC SOLVENTES DE CONCRECIONES URINARIAS ...................... 96
G04BD ANTIESPASMÓDICOS URINARIOS ......................................... 96
G04BE FÁRMACOS USADOS EM LA DISFUNCIÓN ERECTIL ............ 96
G04CA BLOQUEANTES ALFA ADRENÉRGICOS ................................ 97
G04CB INHIBIDORES DE LA TESTOSTERONA 5-ALFA REDUCTASA
................................................................................................................ 97
H. PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS EXCLUYENDO
HORMONAS SEXUALES E INSULINAS....................................................... 99
H01AA ACTH ......................................................................................... 99
H01AC SOMATROPINA Y ANÁLOGOS DE SOMATROPINA .............. 99
- 272 -
H01BA VASOPRESINA Y ANÁLOGOS................................................100

H01BB OXITOCINA Y ANÁLOGOS.....................................................101
H01CB INHIBIDORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO ........101
H02 CORTICOIDES PARA USO SISTÉMICO .......................................103
H03AA HORMONAS TIROIDEAS ........................................................106
H03BB PREPARADOS ANTITIROIDEOS.............................................107
H04AA HORMONAS GLUCOGENOLÍTICAS ......................................107
H05BA PREPARADOS CON CALCITONINA .......................................108
H05BX OTROS FÁRMACOS ANTIPARATIROIDEOS .........................108
J.- ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO .........................................110
J01AA TETRACICLINAS ......................................................................111
J01CA PENICILINAS CON ESPECTRO AMPLIADO............................112
J01CE PENICILINAS SENSIBLES A LA BETALACTAMASA .............113
J01CF PENICILINAS RESISTENTES A LA BETALACTAMASA .........113
J01CR COMBINACIONES DE PENICILINAS, INCLUYENDO
INHIBIDORES DE LA BETALACTAMASA .........................................113
J01DA CEFALOSPORINAS...................................................................115
J01DF MONOBACTÁMICOS ................................................................118
J01DH CARBAPENEMES .....................................................................118
J01E SULFONAMIDAS SOLAS ............................................................119
J01EE COMBINACIONES DE SULFONAMIDAS Y TRIMETOPRIM ...120
J01FA MACRÓLIDOS ...........................................................................121
J01FF LINCOSAMIDAS ........................................................................122
J01MA FLUOROQUINOLONAS ...........................................................124
J01XA GLICOPEPTÍDICOS ANTIBACTERIANOS ...............................125
J01XD NITROIMIDAZOLES .................................................................126
J01XX OTROS ANTIBACTERIANOS ...................................................127
J02A ANTIMICÓTICOS VÍA SISTÉMICA.............................................130
J04A ANTITUBERCULOSOS ................................................................133
J05A ANTIVIRALES ACTIVOS CONTRA HERPESVIRUS Y
CITOMEGALOVIRUS ...........................................................................135
J05A ANTIVIRALES ACTIVOS CONTRA VIH.....................................137
J05A OTROS ANTIVIRALES VÍA SISTÉMICA ....................................147
J06BA INMUNOGLOBULINAS HUMANAS INESPECÍFICAS .............149
- 273 - -
J06BB INMUNOGLOBULINA HUMANAS ESPECÍFICAS................... 150

J07 VACUNAS ...................................................................................... 150
L. ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES................................ 152
L01A AGENTES ALQUILANTES ......................................................... 152
L01B ANTIMETABOLITOS.................................................................. 154
L01C ALCALOIDES DE PLANTAS Y OTROS PRODUCTOS
NATURALES ........................................................................................ 156
L01D ANTIBIÓTICOS CITOTÓXICOS Y SUSTANCIAS
RELACIONADAS ................................................................................. 158
L01XA OTROS AGENTES: DERIVADOS DE PLATINO...................... 159
L01XB OTROS AGENTES: MAETILHIDRAZINAS ............................. 160
L01XC OTROS AGENTES: ANTICUERPOS MONOCLONALES ......... 160
L01XE INHIBIDORES DIRECTOS DE LA PROTEIN-QUINASA ......... 163
L01XX OTROS CITOSTÁTICOS .......................................................... 166
L02 HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS............................... 168
L03AA ESTIMULANTES DE COLONIAS ............................................ 169
L03AB INTERFERONES....................................................................... 170
L03AX OTROS INMUNOMODULADORES ......................................... 173
L04AX OTROS INMUNOSUPRESORES .............................................. 181
EXTRAVASACIÓN DE CITOSTÁTICOS ............................................. 181
M. SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO .................................................... 189
M01A ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO
ESTEROIDEOS ..................................................................................... 189
M01BX OTROS ANTIINFLAMATORIOS EN COMBINACIÓN ........... 191
M02A PREPARADOS TÓPICOS PARA EL DOLOR ARTICULAR Y
MUSCULAR ......................................................................................... 191
M03A MIORELAJANTES DE ACCIÓN PERIFÉRICA .......................... 191
M03B MIORELAJANTES DE ACCIÓN CENTRAL .............................. 192
M03C MIORELAJANTES DE ACCIÓN DIRECTA ............................... 193
M04A ANTIGOTOSOS ......................................................................... 193
M05 PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES
OSEAS .................................................................................................. 194
N. SISTEMA NERVIOSO ............................................................................. 197
- 274 -
N01AB ANESTÉSICOS GENERALES: HIDROCARBUROS

HALOGENADOS ..................................................................................197
N01AH ANESTÉSICOS GENERALES: ANESTÉSICOS OPIÁCEOS .....197
N01AX OTROS ANESTÉSICOS GENERALES.....................................197
N01B ANESTÉSICOS LOCALES ..........................................................198
N02A ANALGÉSICOS OPIOIDES .........................................................199
N02B OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS..............................201
N02C PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS ..........................................202
N03 ANTIEPILÉPTICOS .......................................................................203
N04 ANTIPARKINSONIANOS..............................................................207
N05A ANTIPSICÓTICOS ......................................................................208
N05B ANSIOLÍTICOS ...........................................................................212
N05C HIPNÓTICOS Y SEDANTES .......................................................213
N06A ANTIDEPRESIVOS .....................................................................215
N07A PARASIMPATICOMIMETICOS ..................................................218
N07B FÁRMACOS DESHABITUANTES ..............................................218
N07X OTROS FÁRMACOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO .............219
P. ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y REPELENTES ........................220
P01A AMEBICIDAS ..............................................................................220
R. SISTEMA RESPIRATORIO ......................................................................225
XILOMETAZOLINA .............................................................................225
SALBUTAMOL .....................................................................................225
SALMETEROL / FLUTICASONA .........................................................225
R03BB ANTICOLINÉRGICOS INHALATORIOS ..................................227
R03A2 BRONCODILATADORES Y ANTIASMÁTICOS SISTÉMICOS 227
R05DA ANTITUSÍGENOS: ALCALOIDES DEL OPIO Y DERIVADOS231
R05DB OTROS ANTITUSIVOS.............................................................231
R06A ANTIHISTAMÍNICOS SISTÉMICOS...........................................232
R07A OTROS PRODUCTOS PARA EL SISTEMA RESPIRATORIO .....232
S. ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS ...............................................................234
S01A ANTIINFECCIOSOS OFTALMOLÓGICOS .................................234
S01CA CORTICOIDES Y ANTIINFECCIOSOS OFTÁLMOLÓGICOS ..235
S01F MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS .............................................237
S01H1 ANESTÉSICOS LOCALES OFTALMOLÓGICOS ......................237
- 275 - -
S01XA OTROS OFTÁLMOLÓGICOS ................................................... 238

S02A ANTIINFECCIOSOS OTOLÓGICOS ........................................... 238
V.VARIOS .................................................................................................... 240
V03AB ANTÍDOTOS ............................................................................ 240
V03AC AGENTES QUELANTES DEL HIERRO ................................... 246
V03AE FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA
HIPERPOTASEMIA E HIPERFOSFATEMIA ........................................ 247
V03AF AGENTES DETOXIFICANTES PARA TRATAMIENTOS
ANTINEOPLÁSICOS ............................................................................ 247
V04 AGENTES PARA DIAGNÓSTICO ................................................ 249
V04CX OTROS AGENTES PARA DIAGNÓSTICO.............................. 250
HIPERCALÓRICA/HIPERPROTEICA ...................................................... 252
PACIENTES DIABÉTICOS ....................................................................... 252
PACIENTES INMUNODEPRIMIDOS/ESTRÉS HIPERMETABÓLICO..... 252
SUPLEMENTOS NUTRITIVOS ................................................................ 252
NORMALIZADOS CON FIBRA................................................................ 253
NORMOPROTEICOS/HIPERCALÓRICOS ............................................... 253
NORMOPROTEICOS/HIPERCALÓRICOS ............................................... 253
TERCERA SECCIÓN: ANEXOS............................................... 257

A.1) ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA DE MEDICAMENTOS ...... 257
A.2) ADMINISTRACIÓN POR SONDA DE MEDICAMENTOS............ 260
B) DOSIFICACIÓN DE ANTIBIÓTICOS EN INSUFICIENCIA RENAL 264
C) CÓMO MEJORAR LA ADHERENCIA AL TRATAMIENTO............ 266
- 276 -

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GFT 2013, 4ª edición. Hospital Obispo Polanco de Teruel.

SERVICIO ARAGONÉS DE SALUD

Comisión de Farmacia y Terapéutica

Para la elaboración de dicha guía se ha utilizado como referencia

BERISA LOZANITOS MF (Nefrología)*.

El contenido de esta publicación puede ser utilizado, total o parcialmente

SECCION SEGUNDA: CLASIFICACIÓN OFICIAL ANATÓMICO-

SECCION TERCERA: ANEXOS

SECCION CUARTA: ÍNDICE

Desde la Dirección del Hospital queremos agradecer el esfuerzo y

Esperamos que la iniciativa que ha tenido esta Sección, su

Teruel, 27 de febrero de 2013

Dr. Fernando Galve Royo

1.1 INCLUSIÓN/EXCLUSIÓN DE MEDICAMENTOS EN LA GFT

La solicitud de inclusión de medicamentos en la Guía Farmacoterapéutica

Tabla 1. Criterios de Inclusión/Exclusión en la GFT (CFT 2012)

Finalmente se emitirá la decisión de la CEMA o en su defecto de la CFT,

Tabla 2. Inclusión / no inclusión de medicamentos en la GFT (CFT, 2011)

1.2 MEDICAMENTOS NO INCLUIDOS EN LA GFT (MNIGFT)

Ante la necesidad de prescripción de MNIGFT, la CFT, dispone del

a) Suspensión de fármacos de escaso valor terapéutico en el

c) Sustitución genérica (SG) e intercambio terapéutico (IT) de

Tabla 3. Suspensión / continuación de MNIGFT durante el ingreso

1.3 UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS EN SITUACIONES ESPECIALES

El Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, regula la disponibilidad de

La solicitud de utilización de medicamentos en cualquiera de estas

A su vez, el facultativo médico prescriptor debrá respetar en su caso las

La tramitación de la solicitud y la dispensación de este tipo de

1.4 FUNCIONES DEL SERVICIO DE FARMACIA

El SF permanece abierto de 8h a 22h laborables de lunes a viernes, de 8h

Funciones del Servicio de Farmacia.

al personal sanitario del hospital y a los pacientes.

1.5 NORMAS SOBRE SOLICITUD, DISPENSACIÓN Y PRESCRIPCIÓN

En la figura 1 se muestra el cuadro de horarios de administración aceptado

Pauta HORARIO DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS

A. Dispensación convencional y reposición de botiquines:

Las Unidades de Enfermería solicitarán al Servicio de Farmacia la

B. Dispensación de medicamentos en Dosis Unitarias (DU):

La Comisión de Farmacia y Terapéutica entiende que el mejor sistema

C. Dispensación de Estupefacientes y Psicotropos:

Estupefacientes: la dispensación de estupefacientes en el hospital se

Los botiquines de planta deberán estar dotados de un armario o caja de

Nombre comercial Presentación

Todos los medicamentos estupefacientes presentan como símbolo

Psicotropos: la petición de psicotropos se realizará en el mismo vale

Nombre comercial Presentación

Luminal 100 mg comprimidos.

D. Medicamentos de uso restringido:

Bajo esta denominación se agrupan 5 categorías de fármacos que, por sus

1. Medicamentos no incluidos en la GFT: por razones de suministro, podrán

2. Antibióticos de uso restringido: linezólido, meropenem, cefepima.

3. Albúmina (MAYO 2009): las indicaciones en las que se considera

- Habitualmente no se incluye en las guías el uso en el post-operatorio de

4. Inmunoglobulinas humanas inespecíficas: requiere impreso específico de

E. Formulación Magistral y Preparados Oficinales:

FÓRMULA MAGISTRAL (FM): medicamento destinado a un paciente

FÓRMULA MAGISTRAL TIPIFICADA (FMT): formula magistral recogida

PREPARADO OFICINAL (PO): medicamento elaborado y garantizado por

Actualmente se solicita la fabricación a terceros, por lo que la dispensación