T199 Ver Tesis Jabon PDF

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
TESIS DE INVESTIGACIÓN
PREVIO A LA OBTENCIÓN DEL TÍTULO DE INGENIERO
QUÍMICO
TEMA:
OBTENCIÓN DE JABÓN A PARTIR DE LA EXTRACCIÓN
DEL ACEITE DE BAGAZO DE CAFÉ
AUTORES:
PITA CAÑOLA MARÍA JOSÉ
PINCAY DURÁN ANA ISABEL
DIRECTOR DEL PROYECTO

Ing. JOSÉ RODRÍGUEZ WEBSTER
2011-2012
GUAYAQUIL- ECUADOR
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
ACTA DE APROBACIÓN
TÍTULO DE LA TESIS DE INVESTIGACIÓN
OBTENCIÓN DE JABÓN A PARTIR DE LA EXTRACCIÓN
DEL ACEITE DEL BAGAZO DE CAFÉ
INFORME TÉCNICO PRESENTADO POR:

APROBADO EN SU ESTILO Y CONTENIDO POR:
………………………………………..
Ing. Carlos Décker Coello
DIRECTOR DEL CURSO
…….……………………………………
Ing. Shirley Sánchez Medina
COORDINADORA ACADÉMICA
………………………………………..
Ing. José Rodríguez Webster
TUTOR DE LA TESIS
LA RESPONSABILIDAD DEL CONTENIDO
COMPLETO PRESENTADO EN ESTE
INFORME TÉCNICO, CORRESPONDE
EXCLUSIVAMENTE A LOS AUTORES:

AGRADE CIMIENTO
Expresamos nuestra eterna gratitud a la Universidad de Guayaquil y a las

autoridades por las sugerencias estimulantes que nos hicieran y a las críticas
constructivas que ayudaron a robustecer nuestros conocimientos y propósitos
obviando equivocaciones, así como también, a los catedráticos que
desinteresadamente ayudaron a este trabajo de investigación y finalmente a
nuestros compañeros por la solidaridad y confianza y amistad que nos prodigaron.
DEDICATORIA
Con profundo cariño a mis padres que con sus luchas cotidianas han brindado en
mí, buenos valores y gran motivación para finalizar este trabajo.
A mis hermanos y hermanos políticos que con su valiosa compañía y apoyo he

alcanzado esta meta que me prometí.
A Dios por su infinito amor y bendiciones.
María José Pita Cañola

DEDICATORIA
A Dios y a mis amados padres Mercy y Homero que sostuvieron su apoyo

incondicional y sus concejos sabios y oportunos para lograr lo que hoy soy.
A mis queridas hermanas Rocío y Yahaira que fueron el impulso fundamental que
me inspiro a seguir adelante.
A mi hermano político Marcos y sobrino Josué por su entusiasmo y cariño que me

dieron valor y coraje para caminar.
A mis maestros que con sus conocimientos contribuyeron con este trabajo final.
Ana Pincay Durán

Índice
I. Introducción……………………………… ...………………………… ..…1
II. Antecedentes………………………………………………………… ..…2
III. El Problema…………………………………… ……………………… ....3
IV. Diagnostico……………………………………………………………… ..3
V. Objeto…………………………………………………………………… ...5
VI. Objetivos………………………………………………………………… ..5
VII. Variables y Operacionalización………………………………………… 5
CAPITULO 1
1.- Generalidades……………………………………… .……………………… 9
1.1.- Generalidades del café en Ecuador………………………………… .9
1.1.1.- Provincias en que se cultiva…………………………………… .….9
1.1.2.- Antecedentes……………………………………………………… .10
1.1.3.- Crecimiento……………………………………………………… .…10
1.1.4.- Exportación……………………………………………………… .…11
1.1.5.- Ventajas comparativas y competitivas………………………… ...11
1.2.- Breve Historia sobre el jabón…………………………………… .….12
1.3.- Saponificación………………………………………………… ..…….16
1.3.1.- Método básico de fabricación…………………………………… ..16
1.3.2.- Composición y caracteres del jabón………………………… .….17
1.3.3.- Materias Primas…………………………………………… .………18

1.3.4.- Álcalis…………………………………………… .…………… .…....19
1.3.5.- Formas de uso………………………………………………… ...…23
1.3.6.- Nota…………………………………… ……………………… ..…..23
MATERIAPRIMA………………………………………………………… ....25
2.- Materia Prima………………………………………………………… ...25
2.1.- Bagazo del café……………………………………………………… .26
2.2.- Aceite de Café……………………………………………………… ...28
2.3.- Hidróxido de potasio……………………………………………… .…31
2.3.1.- Propiedades y estructura………………………………………… .34
2.3.2.- Jabón…………………………………………………………… ...…34
2.4.- Hexano………………………………………………………… .……..34
2.4.1.- Obtención…………………………………………………………… 35
2.4.2.-Usos……………………………………………………………… .….35
2.4.3.- Toxicología………………………………… ……………………… .35
2.5.- Salmuera………………………………………………………… .…...38
2.5.1.- Características…………………………………………………… ...38
2.5.2.- Usos y aplicaciones……………………………………………… ..39
INGENIERÍA DE PROCESO………………………………………… .…..40
3.- Ingeniería de proceso……………………………………… .……….…41
3.1.- Proceso de producción…………………………………… .………...41
3.2.- Diagrama de bloques………………………………………… .……..43

3.3.- Diagrama de proceso……………………………………… .………..44
3.4.-Balances de materia…………..…………………………………… ...45
3.4.1.- Balance Tolva…………………………………… .……………… ...45
3.4.2.- Balance de extractor………………………………………… ..…...45
3.4.3.- Balance de Rotaevaporador…………………………… .………...48
3.4.4.-Balance de desolventizador……………………………… ..………49
3.4.5.- Saponificación…………………………………… ..……………… ..50
3.4.6.-Mezclador………………………………………………… ………....56
3.5.-Balance de energía…………………………………………… .……..58
3.5.1.- Extractor………………………………………………… ……….…58
3.5.2.- Rotaevaporador………………………………………………… ....59
3.5.3.- Reactor…………………………………………………………… ...61
3.5.4.- Intercambiador de calor……………………………………… …...63
3.5.5.- Desolventizador……………………… ………………… ……….…64
3.5.6.- Torre de Enfriamiento…………… …………………… .…………. 65
3.5.7.- Caldero……………………………………………… …………...….67
3.6.-Plano maestro……………………………………………………… ....68
4.- COSTOS……………………………………………………… …………69
4.1.-Tabulación de costos………………………………………… .……..…..70
4.1.1.- Costo de la planta física………………………… ……………… ....…70
4.1.2.-Listado de los equipos con los costos actualizados…………...…..72
4.1.3.-Costo de la planta instalada según el método 3 de Vilbrant….......73

4.2.- Costo del producto o tratamiento…………………………………… ....75
4.2.1.- Materiales Directos……………… ………………………………… ....75
4.2.2.- Mano de Obra Directa…………………………………………… .…..75
4.2.3.- Carga Fabril…………………………… ………………………… ..…..76
4.2.4.- Suministros………………………………………………………… ..…77
4.3.- Gastos Generales…………………………………………………… ..…78
4.3.1.- Gastos Administrativos por Personal…………………………… ..…78
4.3.2.- Gastos Administrativos por Oficina………………………………… .78
4.3.3.- Gastos por Ventas………………………………………………… ..…79
4.3.4.- Gastos de Financiamiento………………………………………… ....79
4.4.- Calculo del Punto de Equilibrio……………………………………… …80
4.4.1.- Rentabilidad……………………………………………………… ..…..82
5.- Conclusiones y Recomendaciones…………………………………… ...83
6.- Bibliografia……………………………………………………………… ....85
7.- Anexos……………………………………………………………… .……..86

I. INTRODUCCIÓN
Las industrias ecuatorianas que se dedican a la producción de café instantáneos

desechan aproximadamente 8409,6 toneladas por año de bagazo de café, mediante
este trabajo se tratará de darle un aprovechamiento y lograr una producción más
limpia, extrayendo el aceite y elaborar un jabón ecológico.
La humedad del bagazo de café dependerá del buen control de calidad en

recepción de materia prima, variable importante para el rendimiento.
En el proceso de fabricación, el bagazo de café es sometido a una extracción por

lixiviación Soxhlet usando un solvente hexano a 63oC, luego pasará a un
rotaevaporador donde se separará el aceite y el solvente, el residuo de la
extracción irá a un proceso de desolventización. El aceite que se obtiene en el
rotaevaporador se enviará a saponificación que con agua, potasa, salmuera y un
catalizador (Ácido Sulfonico) que nos aumentara el rendimiento.
Utilizando 23000 kilos de bagazo con un porcentaje de humedad del 80% se

obtendrá un 26% de aceite y un total de 6134,4 kg de jabón como producto final.
El estudio financiero que se realizó fue en base de materia prima nacional, mano
de obra nacional fijando un precio de 25,65 $ por Kilogramos y realizando la
conversión tendríamos un jabón comercializado en 0,51$ por unidad de 50
gramos, fijando este costo nuestra rentabilidad es de 38% mostrándose un
proyecto técnicamente factible.
“OBTENCIÓN DE JABÓN A PARTIR DE LA EXTRACCIÓN DEL
ACEITE DE DEL BAGAZO DE CAFÉ.”
II. ANTECEDENTE
Una empresa de café que se dedica a la producción del café instantáneo del tipo
freeze y spray dried que mantiene a la misma con gran prestigio, ya que además
exporta sus productos a los mercados más exigentes del mundo, por cumplir con
requisitos valiosos de calidad.
Esta empresa que ha operado en nuestro país desde 1960 consta de una planta con
tecnología avanzada. Lo más inquietante para la empresa es el
desaprovechamiento del bagazo, ya que estos son desechados; sin embargo este
proyecto busca darle utilidad a estos desperdicios para lograr optimizar el proceso
y aportar con una producción más limpia dentro de la planta.
El proyecto básicamente consiste en aprovechar desechos del café (bagazo) para

la extracción del aceite y poder elaborar un jabón ecológico, para ello se debe
determinar propiedades Físico-Químicas del Bagazo de Café, la cantidad y
tiempo de obtención del aceite que se podría producir por extracción con
Solvente. El porcentaje de aceite extraído varía aproximadamente en un rango de
18% – 21%, esto es de acuerdo a la materia prima y el solvente utilizado.
Para el cual debido a su bajo costo y facilidades de desolventación se puede

utilizar tres tipos distintos de solvente:
Ø Éter de Petróleo
Ø Cloroformo
Ø Hexano
Luego se debe establecer parámetros con respecto a la relación de tiempo y
temperatura buscando optimizar las variables de extracción.
Al desechar el bagazo del café se está desperdiciando el Aceite, ya que el uso que
se le podría destinar al Aceite de Bagazo de Café por su alto contenido de acidez
(19% – 43%) y su acentuado color oscuro se puede decir con seguridad la
elaboración del jabón es totalmente factible, a pesar que su color persistirá, por no
ser refinable. Por tanto puede ser utilizado como materia prima en la elaboración
de Jabón de lavar y de tocador, para comprobar esta teoría se sometió al aceite a
varios ensayos utilizando el método convencional de Saponificación con álcali
(NaOH) para obtener el jabón en barra y el (KOH) para la presentación en líquido.
Finalmente, se realizaron los análisis de control de calidad al producto terminado
(Jabón líquido) con el fin de obtenerlo dentro de los rangos establecidos.
III. EL PROBLEMA
¿Cómo aprovechar el bagazo de café en la extracción del aceite para la

elaboración del jabón líquido en una fábrica de café?
IV. DIAGNÓSTICO
Como país eminentemente agrícola, Ecuador es un importante productor de café,

cuando está maduro el café presenta una composición en la cual el grano, que es
la parte aprovechable para el proceso, representa 20% del volumen total de la
fruta que es aprovechada de manera tal, que el restante 80% del volumen
procesado es en calidad de desechos; cada uno en un grado diferente constituye un
riesgo para el medio ambiente si no se reutiliza de manera inteligente para otros
propósitos utilizando los principios de producción más limpia.
El uso de la pulpa de café fresca o procesada ha sido tema de muchos estudios en

los que, en general, se llega a la conclusión de que los residuos y sub-productos
del café pueden usarse de varias maneras, se analizó el diagnóstico del impacto
ambiental que provocan los residuales sólidos del beneficio del café como el
bagazo, mismo que constituye un desecho orgánico, con alto contenido energético
y con un porcentaje importante de aceite que son útiles para la producción de
jabón entre otros usos.
Los granos de café contienen un elevado contenido de aceites, entre un 10% y

20% en peso, la cantidad de aceites contenidos en el café es significativa, no se
altera significativamente tras su uso en la preparación de la bebida con lo que los
residuos de los granos de café pueden convertirse en una fuente potencial de
aceite para la producción de jabón.
La información proporcionada por la industria de café es que en la empresa se

dispone de aproximadamente 8409.6 toneladas/año de bagazo de café, procedente
de la industria de manufactura del producto. El bagazo de café es un desecho que
al ser utilizado como materia prima para jabones, genera beneficios al medio
ambiente, ya que el reciclar es importante hoy en día en nuestro medio.
V. OBJETO
Extracción del aceite a partir del bagazo de café para la elaboración de jabón
líquido en la industria de Café y así reducir los impactos ambientales adversos.
VI. OBJETIVOS
Objetivo General:
· Adecuar un tratamiento para la extracción del aceite a partir del bagazo
de café, darle un uso extra en la elaboración de jabón líquido, aportando a
la protección del medio ambiente con una producción más limpia, en la
industria de Café.
Objetivo Específico:
· Optimizar el uso de los desechos de café, reduciendo la contaminación

ambiental de la industria cafetera.
· Evaluar la calidad del jabón líquido, tomando en cuenta sus características
físicas químicas y preferencias.
· Buscar la factibilidad técnico- económica para una línea de producción de
jabón en la empresa.
VII. VARIABLES Y OPERACIONALIZACIÓN
Para la elaboración del jabón a partir del bagazo de café y obtener una mejor
extracción del aceite que esta contenido entre un 10% y 20% en peso mediante un
sencillo proceso de extracción y se debe tomar en cuenta las siguientes variables
de operación: temperatura, tiempo, y % peso del acetato.
· Temperatura: La temperatura para la disolución es de 25oC se debe
mantener durante 2 horas.
Las variables que intervienen en la saponificación de los aceites de café son

temperatura, tiempo, % de hidróxido de potasio (KOH).
· Nivel bajo en depósito de aceite: Durante la operación de carga, se informa

mediante una alarma que se ha terminado el producto y cuando se produce
la operación de carga, la alarma se inactiva quedando registrada.
· Nivel bajo en depósito disolución de KOH: Para proteger la bomba de

KOH de trabajar en seco (se daña si transcurren más de 12 segundos en
esta situación), cuando se detecta que se termina el producto durante la
dosificación aparece un mensaje en pantalla y se termina la operación,
parando la bomba como consecuencia. Esta alarma también cae justo
después de entrar.
· Presencia de KOH en el depósito. Cuando se detecta presencia del

producto corrosivo en el depósito, se alerta mediante mensaje en pantalla y
se pone en marcha el extractor. Cuando se detecta que ya no existe KOH
en el depósito se esperan 5 segundos antes de parar el extractor.
· Temperatura alta de calefacción: Para evitar un aumento no deseado de la

temperatura del producto, debe modificar la salida de regulación de la
calefacción al mínimo y mostrar un mensaje en pantalla cuando la
temperatura de la resistencia calefactora alcanza los 80ºC. Cuenta con una
histéresis de 2ºC por comparación, el valor de disparo programado en el
PLC es 14510 y el valor de desenclavamiento 14280.
· Temperatura alta en depósito KOH: Para proteger a la bomba de trabajar

con líquido a temperatura superior a 40ºC (especificado por el fabricante).
Cuenta con una histéresis de 2ºC por comparación, el valor de disparo es
10230 y el valor de desencalvamiento 10008.
· Falta de agitación durante el atemperamiento: Cuando hay un

atemperamiento activo y no está en marcha el agitador, muestra un
mensaje en pantalla y fuerza la salida de calefacción a 0.
CAPITULO 1
GENERALIDAD ES
1. GENERALIDADES
1.1 GENERALIDADES DEL CAFÉ EN ECUADOR
En el territorio del Ecuador se tiene una gran

capacidad productiva en cuanto a café se refiere,
convirtiéndose en uno de los pocos en el mundo
que exporta todas las variedades de café: Arábigo
lavado, Arábigo natural y Robusta. Los diferentes
ecosistemas, permiten que los cultivos de café se
den a lo largo y ancho del país, llegando a cultivarse inclusive en las Islas
Galápagos. Debido a la ubicación geográfica del Ecuador, su café es de los
mejores producidos en América del Sur y de los más demandados en Europa, al
igual que el Cacao.
1.1.1 Provincias en que se cultiva
Existen alrededor de 305.000 hectáreas de tierras dedicadas al cultivo y

producción de café. Las principales provincias en donde se cultiva café, por
variedad son:
Variedad de Café Provincias
Arábigo lavado El Oro, Manabí, Loja, Guayas y Zamora Chinchipe
Arábigo natural Loja, Manabí, El Oro, Los Ríos y Guayas
Robusta Pichincha, Orellana, Sucumbíos, Guayas, Los Ríos y Napo

1.1.2 Antecedentes
Históricamente, la zona de Jipijapa, en la provincia de Manabí, ha sido uno de los

lugares preponderantes en los cuales se ha cultivado Café. A partir del año 1860
se ha cultivado el grano en este lugar.
Hasta 1876, el cultivo de este producto se encontraba en una etapa incipiente. Al

abrirse el Ecuador al comercio mundial se dio un impulso significativo a las
pequeñas plantaciones, alcanzando un cierto grado de desarrollo, hasta
constituirse el café en un producto de exportación importante para la economía de
la nación. Este fenómeno se dio casi a la par con el del cacao
1.1.3 Crecimiento
En 1903 el cultivo del Café disminuyó, pero dos años después se volvió a cultivar
y se comienzo a exportar a varios países europeos, desde el puerto de Manta.
En 1935, las exportaciones ascendían a la cifra de 220.000 sacos, en 1960 a

552.000 sacos, en 1975, 1'018.000, en 1985 se exportaron 1'810.000 y en 1995 el
promedio exportado descendió a 1'080.000.
En el año 2001 se produjeron alrededor de 1'062.000 sacos de 60 Kg, lo que

equivale a 63.720 TM, de los cuales se exportan 311.804 sacos de Café en grano.
La superficie cultivada bordea las 262.060 hectáreas.
Para 2010, las exportaciones de café alcanzaron el 1.201.350,34, datos extraídos

de la anécafe.
1.1.4 Exportación
El cultivo, producción, comercialización, industrialización y exportación del café,

son sectores importantes para la economía del Ecuador, por lo que es necesario
que los sectores privado y público trabajen mancomunadamente, a fin de lograr un
desarrollo sostenido y alcanzar un mejoramiento de las condiciones
socioeconómicas de los agricultores dedicados a esta actividad, así como el
fortalecimiento y ampliación de las exportaciones y el incremento del aporte en
divisas para la economía ecuatoriana.
El café ecuatoriano se exporta actualmente a cerca de cincuenta países, entre los

cuales se encuentran Estados Unidos, Colombia, España, Chile, Alemania, Italia,
Francia, Polonia, Japón, Bélgica, Canadá, Países Bajos, Argentina y Suiza.
1.1.5
1.1.6 Ventajas comparativas y competitivas
· Cultivos de los tres tipos de café: Arábigo lavado, Arábigo natural y Robusta.
· Precios competitivos a nivel mundial.
· Disponibilidad de producción durante la mayor parte del año.
· Gran variedad: verde, tostado, tostado y molido, spray-dried, aglomerado y
freeze-dried. El café especial y extractos de café son productos con gran
potencial de desarrollo.
Tabla 1. Constituyentes del café Arábigo

Constituyente Arábigo Robusta
Cafeína y trazas de purines 1.2 2.2
Trigonelina 1.0 0.7
Aminoácidos totales 10.3 10.3
Aminoácidos libres 0.5 0.8
Carbohidratos 56.9 60.8
Acidos alifáticos 1.7 1.6
Lípidos 16.0 10.0
Glicósidos 0.2 Traces
Minerales 4.2 4.4
Potasio 1.7
Fuente: www.food-info.net/es/products/coffee/chemistry.htm
1.2 BREVE HISTORIA SOBRE EL JABÓN
Nadie sabe cuándo o dónde se hizo el primer jabón. La leyenda romana afirma
que el jabón fue descubierto por el agua de la lluvia que se lavaba abajo de los
lados del monte Sapo, junto al río Tiber. La grasa de los numerosos sacrificios
animales se mezcló con las cenizas de madera (de los fuegos ceremonial) vino
junta en el y los esclavos notaron sus propiedades para limpiar, primero sus manos
y luego las prendas de vestir.
Los restos de jabón más antiguos se encontraron en tarros de arcilla de origen

babilónico alrededor de 2800 A.C. las inscripciones en los cilindros describen la
mezcla de grasas hervidas con cenizas. Éste es un método de fabricación de jabón,
pero no hay mención de su uso o propósito. La referencia literaria más temprana
sobre el jabón fue encontrada en las tabletas de la arcilla que fechaban a partir del
3ro milenio A.C. de la Mesopotamia. Estos expedientes contienen una receta para
hacer jabón con una mezcla de potasa y aceite. Otra receta contiene los
ingredientes de una prescripción medicinal del jabón.
El tratamiento de la grasa con el álcali se ha practicado en el Oriente Medio por lo

menos durante 5000 años. Los antiguos israelíes habían detallado las leyes que
gobernaban la limpieza personal. Las cuentas bíblicas sugieren que sabía que las
cenizas y el aceite al mezclarse daban una clase de producto para lavarse el
cabello. Los egipcios pueden haber hecho un descubrimiento semejante. Las
ruinas de una fábrica de jabón descubierta en Pompeya se han fechado hace
aproximadamente 2000 años. Es bien sabido que los romanos construyeron sus
baños públicos cerca de 312 A.C., sin embargo, no se sabe si el jabón fue utilizado
para la limpieza personal o si ellos lo producían como materia comercial.
Los griegos y romanos de entonces frotaban sus cuerpos con aceite de oliva y
arena. Un raspador, llamado strigil, era utilizado para quitar luego la arena y el
aceite de oliva junto con la suciedad, la grasa, y las células muertas de la piel. La
piel era finalmente frotada con preparados a partir de hierbas. Los documentos
que mencionan esta práctica común no hacen ninguna mención al jabón o al acto
de bañarse. Se cree que el arte de la fabricación de jabón fue traído a Europa por
los fenicios en la desembocadura del río Rhone cerca de 600 A.C.
La mayoría de los fabricantes de jabón no tenía ninguna idea acerca de lo que

ocurría durante el proceso. Ellos empleaban el método de ensayo y error,
confiando en la suerte, y creyendo en muchas supersticiones.
En el siglo decimotercero Marsella, Génova, Venecia y Savona se convirtieron en
centros del comercio debido a su abundancia local de depósitos de aceite de oliva
y de soda.
En el norte de Francia, donde era más difícil producir aceite de oliva, los
fabricantes recurrieron a las grasas animales, incluso recurrieron a los aceites de
los pescados. Los jabones eran de mala calidad y sólo eran adecuados para el
lavado de paños textiles y ropa.
En Inglaterra fue fabricado comercialmente recién a partir del siglo 14: y dos
siglos después, grandes las cantidades de jabón de Castilla fueron importadas de
España, mientras duró la paz. En 1638 se crea una empresa de fabricación de
jabón cuyos productos se usaban principalmente para el lavado de ropa. Existía un
agua de tocador o agua de mirra, con la que las mujeres inglesas embebían un
paño y se lo pasaban por el rostro a la noche.
Se cuenta que cuando en 1549 le obsequiaron un jabón a la duquesa de Julich

(Alemania) se sintió muy ofendido. El jabón de barra era un producto de lujo que
cuyo uso se hizo común recién en el siglo 19.
Una vez instalados, los colonos prepararon su propio jabón para no depender de
los envíos ingleses. Para ello usaban ceniza de madera y grasa de animales. Su
preparación era una actividad que generalmente se realizaba una vez al año.
Quienes no sacrificaban animales, guardaban el aceite de las frituras para preparar
su jabón como lo siguen haciendo algunos norteamericanos hoy en día
En 1783, el químico sueco que Carl Wilhelm Scheele hirvió aceite de oliva con
óxido del plomo, produciendo una sustancia azucarada que llamó a Ölsüss,
(glicerina). Esta reacción es la que ocurre en el actual proceso de fabricación de
jabón. Curiosamente, Scheele unos años antes (1774) había aislado el cloro
elemental, tan empleado en la actualidad para el aseo de los hogares. El
descubrimiento accidental de la glicerina estimuló a otro químico francés, Michel
Eugène Chevreul, a investigar la química de las grasas y de los aceites empleados
para fabricar jabón. En 1823, el francés descubre que las grasas simples se
descomponen en presencia de un álcali para formar los ácidos grasos y los
gliceroles. Con todo, la fabricación del jabón alcanza la madurez en 1791, cuando
el químico francés Nicolas Leblanc, inventó un proceso para obtener el carbonato
de sodio, o soda, de la sal ordinaria.
Antiguamente se llamaba "potasa" al carbonato de potasio (K2CO3) obtenido por

medio del lixiviado de cenizas de madera, práctica que hasta hace unas pocas
décadas empleaban las mujeres italianas para lavar las sábanas, pero actualmente
se aplica a diversos compuestos de potasio. El carbonato de potasio también se
obtiene por la reacción del hidróxido de potasio con dióxido de carbono y se usa
para fabricar jabón blando y vidrio.
El hidróxido de potasio (KOH), llamado también potasa cáustica, se obtiene por la

electrólisis del cloruro de potasio o por reacción del carbonato de potasio y el
hidróxido de calcio; es el más empleado en la fabricación de jabón. Al disolverse
en una proporción de agua inferior a su peso, forma una disolución fuertemente
alcalina que desprende calor.
1.3 SAPONIFICAC IÓN
Se entiende por saponificación la reacción que produce la formación de jabones.

La principal causa es la disociación de las grasas en un medio alcalino,
separándose glicerina y ácidos grasos. Estos últimos se asocian inmediatamente
con los álcalis constituyendo las sales sódicas de los ácidos grasos: el jabón. Esta
reacción se denomina también desdoblamiento hidrolítico y es una reacción
exotérmica.
1.3.1 Método básico de fabricación
La mayor parte de los jabones se fabrican por uno de los dos métodos básicos
siguientes:
1. Saponificación de grasas y aceites

2. Neutralización de ácidos grasos
El más utilizado es el primero porque el equipo requerido para obtener productos

de buena calidad es relativamente sencillo y poco costoso. La producción y
manipulación de ácidos grasos requiere metales resistentes a los ácidos, caros y
difíciles de conseguir. Por ello, resulta más fácil fabricar jabones de alta calidad
con grasas y aceites neutros que instalar equipos especiales para hacer jabón con
equipos especiales.
1.3.2 Composición y caracteres del jabón
La reacción química que se verifica en la fabricación de jabones de grasas y

aceites neutros (triglicéridos) se expresa en la forma siguiente:
ÁCIDOS GRASOS + SOL UCIÓN ALCALINA = JABÓN + GLICE RINA

F
igura 1. Reacción de Saponificación.
La glicerina se aprovecha como subproducto. La cantidad de NaOH requerida

para saponificar una cantidad dada de grasa neutra, se calcula por el índice de
saponificación de la grasa, el cual se expresa como el número de miligramos de
KOH (a base de 100%) necesarios para saponificar un gramo de grasa. El índice
de saponificación se multiplica por el factor 0,715 para obtener el número
necesario de miligramos de NaOH.
En la neutralización de los ácidos grasos, la reacción química se expresa en la

siguiente forma:
RCOOH + NaOH NaCOOR + H2O
En esta última reacción no se forma glicerina.
La acción de los jabones en la limpieza ha sido tema de varias teorías. Según la

teoría de McBain, los jabones en solución acuosa existen en forma de electrolitos
coloides; es decir, que actúan a la vez como coloides y como electrolitos.
La concentración de los jabones en las soluciones utilizadas para limpiar es

suficientemente grande para originar la aglomeración de las moléculas del jabón
en forma de micelas. Éstas tienen un papel muy importante en la eliminación de la
suciedad en el lavado y en mantener en suspensión las partículas de mugre.
Además, las micelas hacen posible la disolución de varias sustancias en los
disolventes, fenómeno muy utilizado en los procesos industriales.
En las aguas duras los jabones ordinarios reaccionan y forman los jabones de
calcio y magnesio. Éstos forman los grumos que flotan en el agua jabonosa de las
máquinas lavadoras, en las tinas de baño, etc. Al agregar el jabón al agua dura, las
sales de calcio y de magnesio que forman la dureza son precipitadas y consumen
jabón antes de que éste se incorpore a la solución para producir la concentración
requerida por el lavado.
1.3.3 Materias Primas
En la fabricación del jabón, los carácteres físicos y químicos del producto

dependen directamente de las materias primas empleadas. De las grasas y aceites
se emplean el sebo, la manteca, aceite de nueces, los residuos de la refinación y
del endurecimiento de aceites de semilla y algunos aceites marinos.
1.3.4 Álcalis.
En la mayor parte de los jabones se utiliza el NaOH como álcali saponificador o

neutralizante. En el procedimiento ordinario para hacer jabón se usa el cloruro de
sodio en grandes cantidades para precipitar el jabón de su solución en la lejía.
Los jabones potásicos, que se hacen empleando como álcali la potasa cáustica, son
más solubles en agua que los de sodio, y son los denominados jabones blandos.
No pueden precipitarse de la lejía por el cloruro de sodio, porque se formaría
jabón de sodio.
Las combinaciones de las dos clases de jabones tienen las deseables características
de los jabones duros más la rápida solubilidad y la facilidad de formar gran
cantidad de espuma, peculiar de los jabones blandos.
1.3.4.1 Grasas y Aceites
Los ácidos grasos más convenientes en los jabones son el láurico, el mirístico, el
palmítico y el oleico, que contienen de 12 a 18 átomos de carbono. Es evidente
que los carácteres de los jabones están directamente relacionados con los ácidos
grasos de las materias primas utilizadas.
Los ácidos mencionados anteriormente son saturados, excepto el oleico, forman la

mayor parte de la materia del sebo y del aceite de coco. Este aceite y el sebo, en
relaciones de 3:1 y 4:1, se utilizan en la mayoría de los jabones fabricados para
lavanderías y para el tocador. Las fórmulas dependen de la calidad deseada sobre
el producto terminado.
1.3.4.2 Sebo
El sebo se utiliza en la fabricación de jabones en mayor cantidad que cualquier

otra grasa. Se obtiene fundiendo grasas de ganado vacuno, lanar, caballar, etc., y
se clasifica en dos grados comerciales: comestible y no comestible. La mayor
parte del sebo utilizado es no comestible.
Los sebos se clasifican por el American Institute of Meat Packers según su color,
su título, su porcentaje de ácidos grasos libres y su contenido de humedad, materia
insoluble y materia insaponificable.
El título del sebo crudo es un factor importante para determinar la calidad del sebo
y la dureza del jabón que éste producirá. El título se define como el punto de
solidificación de los ácidos grasos contenidos en el sebo, expresado en grados
centígrados. Una grasa cuyo título excede los 40ºC, se clasifica como sebo, y
hasta 40ºC se considera como grasa o manteca. El contenido de humedad, materia
insoluble y materia insaponificable es material que no produce jabón.
El sebo de alto título produce jabones duros y el de título bajo, jabones blandos.
1.3.4.3 Grasa
La grasa o manteca ocupa el segundo lugar en importacia entre las materias grasas
utilizadas para producir jabón. La grasa pocas veces se utiliza sola en las calderas
de saponificación; generalmente se utiliza combinada con el sebo. Los jabones
hechos con manteca son algo mas blandos que los fabricados con sebo y no tienen
el olor y la estabilidad peculiares de los fabricados con sebo. La manteca contiene
mayor porcentaje de ácidos grasos sin saturar que el sebo.
1.3.4.4 Aceites
Estos aceites, a saber: de coco, de palma, marinos, de oliva, de cacahuate, de

maíz, o de sésamo, se utilizan combinados con las grasas ordinarias utilizadas en
la fabricación de jabón. Se utilizan para jabones especiales con propiedades
distintas a las de los jabones comunes. Estos jabones no tienen mucha salida
debido a que son muy caros por las materias primas utilizadas.
1.3.4.5 Materiales no grasos.
Las principales no grasas son: la colofina, el aceite de pino y ácidos nafténicos.

Estos materiales no grasos no son triglicéridos, y por consiguiente no se forma
glicerina cuando se transforman en jabón. Estos jabones se mezclan en pequeñas
cantidades con los jabones ordinarios para el uso en lavanderías y jabones
industriales. El álcali es imprescindible para que se produzca esa reacción, pero
hay que tener en cuenta que por sí solo es un elemento cáustico muy peligroso,
cuyo manejo implica tomar una serie de precauciones muy importantes para
manipularlo con seguridad. Los álcalis más utilizados en la fabricación del jabón
son la sosa (hidróxido sódico, NaOH) y la potasa (hidróxido potásico, KOH). Por
eso, es necesario tener mucha experiencia y unos conocimientos muy amplios
sobre los álcalis y sus reacciones químicas, para proceder a realizar una
saponificación que ofrezca totales garantías de que el producto final obtenido no
entrañe riesgo alguno para la piel.
Esto no significa que la saponificación sea un proceso terriblemente peligroso,

sino más bien muy delicado de realizar: Así, por ejemplo, si en la reacción
anterior hay un exceso de sosa, el producto resultante será una masa cáustica
inservible; mientras que si por el contrario, la cantidad de sosa es insuficiente, el
producto resultante será una mezcla grumosa de aceites, que en nada se parecerá
tampoco al jabón. Es por eso que para realizar un buen jabón, perfectamente
saponificado, y con unas excelentes cualidades limpiadoras y emolientes, aparte
de una gran experiencia y conocimientos de la saponificación, se necesita conocer
también una serie de tablas con parámetros y proporciones muy concretas de cada
uno de los elementos que constituyen la reacción, así como su correcta
formulación.
El conjunto de dichas tablas imprescindibles para la elaborar cualquier tipo de
jabón, es lo que se conoce como tablas de saponificación.
Tabla 2. Tabla de saponificación

0,134 Aceite de oliva 0,136 Aceite de almendras
0,190 Aceite de coco 0,133 Aceite de aguacate
0,141 Aceite de palma 0,135 Aceite de soja
0,134 Aceite de girasol 0,136 Aceite de maíz
0,128 Aceite de ricino 0,133 Aceite de sésamo
0,069 Aceite de jojoba 0,156 Aceite de palmiste
0,132 Aceite de germen de trigo 0,069 Cera de abeja
0,137 Manteca de cacao 0,128 Manteca de karité
Fuente: http://www.pinsapo.com/modules.php?name=News&file=article&sid=208
1.3.5 Forma de Uso
Para saber cuánta sosa se necesita para saponificar una cantidad de una grasa
concreta, sólo hay que multiplicar dicha cantidad por el valor correspondiente que
aparece en la Tabla 1.
Por ejemplo, para saponificar totalmente 100 gr de aceite de oliva (en la tabla su
parámetro es de 0,134) basta multiplicar 100 x 0,134 = 13,4 gr de sosa
necesitaremos.
Así de fácil y sin complicadas equivalencias químicas.

En el caso de que vayamos a hacer un jabón con diferentes aceites, habría que
buscar la cantidad necesaria de sosa para cada tipo de aceite concreto, y luego
sumarlas todas. También por eso, en las recetas de jabón, si queremos sustituir un
aceite por otro, también habrá que ajustar la cantidad de sosa.
1.3.6 Notas
1) En esta tabla se han mostrado los valores de las grasas vegetales más
utilizadas en la jabonería europea. Hay que tener en cuenta, que en cada
región del planeta se suele utilizar el aceite o la grasa más abundante de
ese lugar. Así, en USA, por ejemplo, se utilizan muchos otros tipos de
aceites para hacer jabón (por ejemplo el de semilla de algodón, el de colza,
el de hueso de albaricoque), que en Europa son bastante difíciles de
conseguir, y no por ello hacen que el jabón sea mejor. De hecho,
internacionalmente está reconocido como mejor jabón artesanal, el
llamado “Jabón de Castilla”, a base de aceite de oliva 100% (y que
curiosamente resulta carísimo por lo tanto para los americanos, por
ejemplo, donde el aceite de oliva es un verdadero lujo).
2) Toda grasa tiene su índice de saponificación, ya sea vegetal o animal.

Debido a la filosofía de Soapyworld en contra de la experimentación con
animales, así como el uso de su grasa para la fabricación de jabón, en esta
tabla se han omitido los valores de grasas animales (mantecas, sebos de
animales domésticos, aceites de pescado, lanolinas, etc). Queremos dejar
claro que ello no significa que dichos valores no existan, pero invitamos a
quien quiera utilizarlos, que los obtenga por otras fuentes de información
que no sean nuestra web.
3) Los aceites minerales (como los de coche, o por ejemplo, el típico aceite
Johnson para bebé), son derivados del petróleo, por lo que no poseen
índice de saponificación, dado que NO reaccionan químicamente con los
álcalis para producir jabón.
CAPITULO II
MATERIA PRIMA
2. MATERIA PRIMA
2.1 Bagazo del café
El bagazo de café inicialmente presenta una humedad del 85% como resultado de
la extracción del Café.
El nivel de humedad del bagazo de café es reducido a rango entra 10% - 5% caso
contrario el solvente tendrá dificultades en penetrar en la estructura de la célula
del bagazo de café.
Su apariencia física nos nuestra un bagazo de color café oscuro cuando presenta
una humedad del 80% y café claro cuando el nivel de humedad es reducido entre
10% – 5%, además contiene semillas sin moler, materiales extraños como palos,
piedras. Esto se debe a que existe un buen control de calidad en la recepción de la
materia prima por parte de las industrias de solubles.
Secado: El tratamiento de secado antes de la extracción del aceite es importante ya

que de este proceso depende el rendimiento de la extracción, debido a que en esta
fase se origina el desplazamiento de las moléculas grasas.
A continuación se presenta un análisis físico-químico del Bagazo de Café:

Tabla 3 . Análisis Físico-Químico del Bagazo de Café
Densidad Aparente 0.28 gr/cc
Humedad 5 – 10%
Cenizas 0.8 – 0.6 %
Carbohidratos 64 – 65
Grasas 16 – 18 %
Proteínas 14 -15 %
Cafeína Trigonelina Fracciones
Otros
El bagazo de café como desecho está compuesto de los siguientes:
· Carbohidratos: Como la sucrosa es el principal oligosacárido, los

mannanos y los arabino galactanos son los principales polisacáridos, estos
quedan pirolizados por el proceso de tostado, este se bordea entre el 20%
al 35% de la materia sólida.
· Componentes Nitrogenados: Éstos comprenden las proteínas, los
aminoácidos, la trigonelina y los alcaloides, pero durante el tostado se
descompone en acido nicotínico, piridina y otros compuestos volátiles.
· Ácidos Clorogénicos: Éstos comprenden varios ésteres de ácidos quínicos
y representan del 7% al 10% que se reduce durante el tueste.
· Ácidos Carboxílicos: El tueste genera otros ácidos que aumentan las
proporciones del ácido quínico al descomponerse los ácidos clorogénicos.
· Lípidos: Éstos constituyen del 8% al 10% de la materia seca.
· Componentes Volátiles
2.2 ACEITE DE CAFÉ
El café contiene substancias grasa. Algunos autores estiman que su presencia es

capaz de influenciar la conservación de sus cualidades organolépticas, mientras
que otros contradicen esta información.
Sus características estudiadas en el aceite de café extraído del bagazo de café son
los siguientes:
Tabla 4. Características
Índice de Yodo 97.6
Índice de saponificación 180.6
Acidez libre en acido oleico 0.27%
Insaponificables 5.84%
Índice de peróxidos 5.20%
Las propiedades sensoriales u organolépticas que presenta el aceite de café

extraído.
· Olor: Posee un olor característico a café tostado

· Sabor: Característico aceitosos amargo intenso.
· Color: Café oscuro.
· Aspecto: El producto, a temperatura ambiente consiste en un líquido viscoso
oscuro brillante
Tabla 5. Propiedades
Propiedades físicas Propiedades químicas
Densidad( ρ), en gramos por centímetro Índice de Acidez, en porcentaje de ácidos grasos:
cúbico a 23.2 °C: 0.923 02.992
Índice de Refracción a 22.5°C: 1.478 Índice de Yodo: 96.500
pH a 22º C: 4.58 Índice de Peróxidos, en miliequivalentes de oxígeno

peróxido por gramo de gramos de muestra: 0.749
Solubilidad Agua: negativa
Índice de Saponificación, en miligramos de hidróxido
Etanol: negativa
de potasio (KOH) por gramo de muestra: 286.100
Benceno: positiva
Índice de DOBI: 0.025
Cloroformo: positiva
Carotenos, en ppm por gramo de muestra: 38.032
Materia Insaponificable, en porcentaje: 1.680

Prueba en frío
Valor de Fósforo, en ppm por gramo de muestra:
Presentó turbidez en un tiempo de 8 min a 334.700
0 °C
Valor de Fosfátidos, en ppm por gramo de muestra:
10,039.800
Porcentaje de humedad: 0.37565% Valor de p-Anisidina en ppm por gramo de muestra:

42.260
Punto de fusión: 15°C
Valor de Totox: 86.018
Ceras, en ppm por gramo de muestra: 502.660
Jabón, en ppm por gramo de muestra: 353.950
% de Gomas: 72.840
Metales pesados: No se encontraron
Prueba de inflamabilidad: Positiva
Fuente: Datos experimentales Laboratorio Aceites Olmeca
Tabla 6. Ácidos Grasos

Ácidos grasos saturados
Ácido palmítico C15H31COOH 35.33 %
Ácido esteárico C17H35COOH 7.72 %
Ácido araquídico C19H39COOH 2.95%
Ácidos grasos mono-insaturados
Ácido Oleico CH3(CH2)7CH:CH(CH2)7COOH 7.63%
Ácidos grasos poli-insaturados
Ácido linoleíco 44.39%
CH3(CH2)4CH:CHCH2 CH:CH(CH2)7COOH
Ácido linolenico CH17H31COOH 1.50%
Total de ácidos grasos
Saturados
Mono-insaturados 46.00%
Poli-insaturados 7.63%
Sin identificar 45.89%
Fuente: Perfil de ácidos grasos, cromatografía gaseosa, Aceites Olmeca
Tabla 7. Compuestos encontrados en el Aceite de Café por Cromatografia

Algunos compuestos encontrados en el aceite de café por cromatografía de
gases-espectrometría de masas para compuestos con peso molecular entre
50 -550 utilizando la librería o base de Datos de Wiley.
· Cafeina, 1H-purina-2-6 dione
· Ácido hexadecanoico, metil ester
· Ácido octadecadienoico, metil ester
· Ácido octadecanoico, metil ester
· Acido heptadecanoico, metil ester
· 7 alfa-hidroxy-3-metoxiestra-1 10,11 (4',5'dimethylbenzo)[3.2]
paracyclophane 2-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)indene
Fuente: Cromatografía gaseosa- aplicado espectrometría de masas, CIAT
Tabla 8.
Grupos al que pertenecen algunos de los compuestos encontrados
Ø Alcaloides Cafeína, 1H-purina-2-6-dione
Ø Ésteres Ácido hexadecanoico, metil ester
Ácido octadecanoico, metil ester
Ácido eicosanoico, metil ester
Ácido decanoico, metil ester
Fuente: Cromatografía gaseosa- aplicado
2.3 HIDROXI DO DE POTASIO
El hidróxido de potasio (también conocido como potasa cáustica) es un compuesto

químico inorgánico de fórmula KOH, tanto él como el hidróxido de sodio (NaOH),
son bases fuertes de uso común. Tiene muchos usos tanto industriales como
comerciales. La mayoría de las aplicaciones explotan su reactividad con ácidos y
su corrosividad natural. Se estiman en 700 000 a 800 000 toneladas la producción
de hidróxido de potasio en 2005 (del NaOH se producen unas cien veces más).
Tabla 9. Ficha del KOH

Hidróxido de Potasio
Prese Molécu
ntaci la
ón
come
rcial
Nombre (IUPAC) sistemático

Hidróxido de potasio
General
Otras formulas Hidróxido de potasio
potasa cáustica
potasia
potasa lejía
hidrato de potasio
E-525
Formula semidesarorrada KOH
Formula molecular KOH
Identificadores
Números CAS 1310 – 58 – 3
Número RTECS TT2100000
Propiedades Físicas
Estado de Agregación Sólido
Apariencia Blanco
Densidad 2040 kg/m3; 2,04 g/cm3
Masa molecular 56,1056 g/mol
Punto de Fusión 633,15 °K (360 °C)
Punto de Ebullición 1593,15 °K (1320 °C)
Propiedades Químicas
Solubilidad en 119 g en 100 g de agua
Termoquímica
Δf H0gas -232 kJ/mol
Δf H0líquido -415,6 kJ/mol
Δf H0sólido -425 kJ/mol
S0sólido 79 J·mol-1·K-1
Riesgos
Ingestión Muy peligroso, puede causar daños
permanentes, incluso la muerte.
Inhalación Muy peligroso, altas dosis pueden
causar daños permanentes. Efectos
debido a la exposición a largo plazo
desconocidos.
Piel Causa quemaduras de diversos grados
Ojos Causa quemaduras de diversos grados
LD 50 273 mg/kg
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique
lo contrario
2.3.1 Propiedades y Estructura
El KOH es higroscópico absorbiendo agua de la atmósfera, por lo que termina en

el aire libre. Por ello, el hidróxido de potasio contiene cantidades variables de
agua (así como carbonatos, ver debajo). Su disolución en agua es altamente
exotérmica, con lo que la temperatura de la disolución aumenta, llegando incluso,
a veces, al punto de ebullición. Su masa molecular es de 58(u)
2.3.2 Jabón
El KOH es especialmente significativo por ser el precursor de la mayoría de

jabones suaves y líquidos, así como por estar presente en numerosos compuestos
químicos que contienen potasio.
La saponificación de grasas con KOH se utiliza para preparar los correspondientes

"jabones de potasio", que son más suaves que los jabones derivados del hidróxido
de sodio. Debido a su suavidad y mayor solubilidad, los jabones de potasio
necesitan menos agua para licuificarse, y por tanto pueden contener mayor
cantidad de agente limpiador que los jabones licuificados basados en sodio.
2.4 HEXANO
El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de

carbono. Su forma química es C6H14.
También se emplea industrialmente para la extracción de aceites comestibles.
Existen varios isómeros de esta sustancia, siendo la más conocida e importante la

del n-hexano:
CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

Otros isómeros son: 2-metilpentano (o isohexano), 3-metilpentano, 2,2-
dimetilbutano (o neohexano) y 2,3-dimetilbutano.
Se trata de un líquido incoloro, fácilmente inflamable y con un olor característico

a disolvente. Es poco no polar o combinable con el agua, pero se mezcla bien con
los disolventes orgánicos apolares como el alcohol, el éter o el benceno. Es muy
poco polar por lo que su momento dipolar es casi nulo y su fuerza de elución es
muy baja (εº=0,01).
Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 50 ppm.
2.4.1 Obtención
El hexano y sus isómeros forman parte de derivados petróleos y se obtiene de

ellos mediante destilación fraccionada. A menudo no hace falta separar el n-
hexano si no se emplea directamente la mezcla obtenida cuyo intervalo de
ebullición coincide aproximadamente con el punto de ebullición del hexano.
2.4.2 Uso
El hexano es utilizado como disolvente para algunas pinturas y procesos químicos

y para quitar etiquetas de precios ya que disuelve el pegamento con que se
adhieren. También fue muy utilizado en la industria del calzado y la
marroquinería, aunque su uso en industrias controladas está más restringido.
2.4.3 Toxicología
El n-hexano es uno de los pocos alcanos tóxicos. El efecto fisiológico no se debe a

la misma sustancia sino a los productos de su metabolización, especialmente la
2,5-hexadiona. Este compuesto reacciona con algunas aminas esenciales para el
funcionamiento de las células nerviosas. Por lo tanto es neurotóxico. Además
posee un potencial adictivo y es peligroso.
Tabla 10. Ficha del Hexano

HEXANO
Nombre (IUPAC) sistemático

Hexano
General
Otros nombres n-hexano
Fórmula CH3CH2CH2CH2CH2CH3
semidesarrollada
Fórmula molecular C 6H14
Identificadores
Número CAS 110-54-3
Número RTECS MN9275000
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 654.8 kg/m3; 0.6548 g/cm3
Masa molar 86,18 g/mol
Punto de fusión 178 K (-95,15 °C)
Punto de ebullición 342 K (68,85 °C)
Temperatura crítica 507.6 K ( °C)
Viscosidad 0,294 cP a 25 °C
Índice de refracción 1.375 (20 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 6,1 mg/L
Momento dipolar 0D
Compuestos relacionados
Heptano, pentano
Termoquímica
ΔfH0gas -167.1 kJ/mol
ΔfH0líquido -198.7 kJ/mol
S0gas, 1 bar 388.82 J·mol -1·K-1
S0líquido, 1 bar 296.06 J·mol -1·K-1
Peligrosidad
Temperatura de 497 K (224 °C)
autoignición
Frases R R11, R38, R48/20, R51,53, R62, R65, R67,
Frases S (S2), S9, S16, S29, S33, S36/37, S61, S62
Límites de explosividad 1.2% - 7.7%
Número RTECS MN9275000
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo
contrario. Exenciones y referencias
2.5 SALMUERA
Solución formada por altas concentraciones de cloruro de sodio (NaCl), sal

común, en agua (H2O). Podemos encontrarla en condiciones naturales como
lagos, ríos y mares donde la evaporación o congelación hace que aumente la
concentración de esta sal. También es preparada por el hombre para ser utilizada
en la industria o la vida cotidiana, debido a que la diversidad de sus propiedades
favorece su amplia aplicación. Contenido
2.5.1 Características
Podemos obtener salmuera disolviendo sal en agua.
La concentración de sal en este tipo de solución puede llegar a ser de 100 g de sal
por litro de agua. Dentro de las Salmueras naturales podemos encontrar la del Mar
Muerto con un contenido de sal que puede llegar a ser 10 veces superior al que
normalmente tiene el mar. Otro ejemplo ilustrativo es el Gran Lago Salado en
Utah.
Estas altas concentraciones del soluto son nocivas y venenosas para los seres
vivos, impidiendo en muchos casos la presencia de vida, condición ésta utilizada
para preservar alimentos de la descomposición por microorganismos.
Otras disoluciones salinas a altas concentraciones también son llamadas salmuera

como es el caso de la salmuera de cloruro de calcio y la de dicromato sódico.
2.5.2 Usos y aplicaciones
La sal tiene más de trece mil aplicaciones y usos en diferentes campos, estos son
algunos de los principales usos de la sal.
Alimentación Humana: La sal tiene un papel muy importante en la alimentación

humana y también es usada en gran escala para la conservación de alimentos.
Industria Química: Hace posible la fabricación de vidrio, jabón, plástico, papel,

pinturas, hule sintético, cosméticos, medicamentos y pilas eléctricas; Cloro sosa,
tratamiento de aguas, petroquímica.
Salmuera (disolución de sal común en agua): Suele emplearse en muchas

instalaciones frigoríficas, para transportar el frío desde el líquido –o gas
frigorígeno- hasta las cámaras de refrigeración; esto se debe a la baja temperatura
de congelación de la salmuera, que le permite transmitir el frío sin cristalizarse.
Conservación Peletera: Después de pesar las pieles, se efectúa la salazón con

objeto de permitir conservarlas durante el transporte y almacenamiento, hasta su
curtición.
CAPITULO 3
INGENIERÍA DE PROCESO
3. INGENIERIA DE PROCE SO
3.1 PROCESO DE PRODUCCI ON
El bagazo de café es sometido a extracción por lixiviación soxhlet usando como

solvente Hexano, se extrajo la muestra de aceite con solvente logrando 19 ciclos
en 8 horas. Se tomo la temperatura de extracción de 63°C y cuando se completó
la extracción se elimina el hexano mediante un rota evaporador que opera por
calentamiento de la sustancia y al tener distintos puntos de ebullición el solvente
se evapora, posteriormente el vapor es condensado en intercambiadores de calor
para ser almacenados y reusarlos en el proceso.
El residuo de este proceso (torta residual) que posee parte del solvente utilizado se
sometió a un proceso de desolventización, en el cual se separa el hexano del
residuo resultante de la extracción con un chorro de vapor a contra corriente,
logrando de esta manera recuperar el hexano presente en el residuo y poder
desechar el mismo que podría ser utilizado para abonos, rellenos, etc. y de esta
manera reducir el impacto al medio ambiente.
Saponificación.
En un tanque s resistente a altas temperaturas y que debe contener la cantidad de
agua calculada, se coloca la potasa (normalmente se encuentra en forma de
“lentejitas”), con mucho cuidado. Siempre se debe añadir la potasa al agua y no a
la inversa, esta reacción desprende calor, este calor es necesario para que se
produzca la reacción el agua, y la mezcla sea efectiva. Cuando toda la potasa se
disuelve en el agua se debe añadir el aceite y la salmuera a esta disolución y se
remueve, al principio con cuidado y luego más vigorosamente. Se debe estar
agitando la mezcla durante aproximadamente 30 minutos.
Durante la agitación es el momento de añadir colorantes o aromas si se desea.
Finalmente, se envasa y etiqueta el producto para su posterior comercialización.

3.2 DIAGRAM A DE BLOQUES
Bagazo de Café
Tolva
Torta Residual Extracción 63 °C Hexano
Desolventizador Aceite + Hexano Rotaevaporador
Aceite + Hexano
Desechos
Almacenamiento
de Aceite de Café
Saponificación KOH
Primera etapa
Agua
Salmuera
Saponificación
Catalizador
Segunda Etapa
Agita /30 min
Almacenado del
Envasado
Jabón de Café
3.3 Diagrama de Proceso
3.4 Balance de Materia
Base de cálculo: 23 TM/día (80% h)
3.4.1. TOLVA (Bagazo de café)
Bagazo de café 23000 KG/d

Tolva
Bagazo de café 23000 KG/d
ALMACENAMIENTO DE MATERIA PRIMA

BASE DE CÁLCULO: 23000 Kg/d
EQUIPO ENTRA SALE
TOLVA Bagazo 23000 Kg/d Bagazo 23000 Kg/d
RENDIMIENTO DELSISTEMA
Tolva Bagazo 23000 Kg/d Bagazo 23000 Kg/d
TOTAL 23000 Kg/d 23000 Kg/d
RENDIMIENTO= 1,00
3.4.2. EXTRACTOR
EXTRACTOR
ENTRA SALE
Bagazo 23000 Kg/d Hexano perdido 45,54 Kg/d
Exractor Hexano 23000 Kg/d Torta Residual 23982,1 Kg/d
Hexano+Aceite 21972,4 Kg/d
RENDIMIENTO DEL EXTRACTOR

Extractor Bagazo 23000 Kg/d Hexano perdido 45,54 Kg/d
Hexano 23000 Kg/d Tora residual 23982 Kg/d
Hexano+Aceite 21972 Kg/d
RENDIMIENTO= 0,477
Se considera una relación de solvente – bagazo 1-1 para que la extracción sea buena.
De acuerdo a investigaciones realizadas la míscela obtenida después de la extracción se
encuentra enriquecida con un 25% de aceite y la torta resultante un 27% de hexano
residual.
Pérdidas totales de Hexano = 3 litros por TM
Densidad del Hexano = 0,66Kg/Lt
3Lt/TM * 0,66Kg/Lt = 1,98 Kg/TM de Bagazo
1,98 Kg/TM * 23 TM de Bagazo = 45,54 Kg de Hexano/ día
A Bagazo de café 23000 Kg/d

83% h y 18% aceite C Hexano Perdido 45,54 Kg/d
Extractor
B Hexano 23000 Kg/d
D Torta residual 27% hexano
23982,05 Kg/d
F 25% Aceite + 75% hexano

21972,5 Kg/d
MISCELA
Entra = Sale
A+B=E+F+C
46000 = E + F + 45,54
E = 45954,46 - F
BALANCE PARCIAL DE HEXANO
B = E% + F% + C
23000 = E 0,27+ 0,75F + 45,54
Reemplazando
23000 = 0,2 7(45954,46– F) + 0,75F + 45,54
F = 21972,4079 Kg/día
E = 45954,46 - 21972,4079
E = 23982,0521 Kg/día
Aceite Extraído = 0,25 * F
Aceite Extraído = 0,25 * 21972,4079
Aceite Extraído = 5493,2 Kg/día
BALANCE DE HUMEDAD EN EL EXTRACTOR
Bagazo libre de Hexano = 23982,0521 Kg/día (1 – 0,27) = 17506,898 Kg/día
23000 * (0,83) = 17506,898 * x
X = 1,09042733 Kg/día
CANTIDAD DE AGUA
Cantidad de Agua = 17506,898 * 1,09042733
Cantidad de Agua = 19090 Kg/día
3.4.3. ROTAEVAPORADOR
B Hexano =16479 Kg/d
A Aceite + Hexano = 21972,40 Kg/d C Aceite = 5493Kg/d

Rota evaporado r
ROTA EVAPORADOR
ENTRA SALE
Hexano + Aceite 21972 Kg/d Aceite 5493,1 Kg/d
Rota evaporador Hexano 16479,3 Kg/d
RENDIMIENTO DEL ROTA EVAPORADOR

Rota evaporador Kg/d Aceite 5493 Kg/d
Hexano + aceite 21972 Hexano 16479 Kg/d

RENDIMIENTO= 0,23
3.4.4. DESOLVENTIZADOR
H Hexano =6475 Kg/d
G Torta residual= 23982,05 Kg/d J Desecho = 17507Kg/d

Desolventizador
DESOLVENTIZADOR
ENTRA SALE
Torta residual 23982 Kg/d Hexano 6475 Kg/d
Desolventizador Desecho 17507 Kg/d
RENDIMIENTO DEL ROTA EVAPORADOR

23982 Kg/d Hexano 6475 Kg/d
Desolventizador
Torta residual Desecho 17507 Kg/d

RENDIMIENTO= 0,26
Entra = Sale
G=H+J
H= 23982*27%
H = 6475 Kg/día
J = G- H
J= 17507 Kg/día
RENDIMIENTO: Parcial (Aceite) x 100 = 26%

Total (Bagazo)
3.4.5. SAPONIFICACI ÓN
S Salmuera 79,5 Kg/d
AG Aceite de Café= 5493 Kg/d Jabón líquido 5679,76 Kg/d
M Potasa 1180 Kg/d Glicerina 502,7 Kg/d
REACTOR
A Agua 4430,2 Kg/d S Salmuera 79,5 Kg/d
M Potasa 37,14 Kg/d
Insaponificables 54,92 Kg/d A Agua 4430,2 Kg/d
Componentes que ingresan al reactor

COMPUE STO Kg
MIU (Humedad, Impureza, Insaponificables) 54,92
FFA (Incluye la Grasa Pura) 1033,22
Palmitato de Glicerilo 4404,78
ClNa % Puro 79,5
Agua total 4430,2
KOH Puro total 1180
TOTAL 11182,7
Componentes presentes en el Reactor después de la Saponificación
COMPUE STO Kg
Jabón Formado 5679,76
Glicerina Formada 502,7
Agua formada 72,64
ClNa % Puro 79,5
KOH Exceso 37,14
MIU (Humedad, Impureza, Insaponificables) 54,92
Agua agregada 4430,2
TOTAL 10856,86
RENDIMIENTO DEL REACTOR- SAPONIFICACION

EQUIPO ENTRA SALE
MIU (Humedad, Impureza,
54,92 Jabón Formado 5679,76
Insaponificables)
FFA (Incluye la Grasa Pura) 1033,22 Glicerina Formada 502,7
REACTOR
Palmitato de Glicerilo 4404,78 Agua formada 72,64

ClNa % Puro 79,5 ClNa % Puro 79,5
Agua total 4430,2 KOH Exceso 37,14
MIU (Humedad, Impureza,
KOH Puro total 1180 54,92
Insaponificables)
TOTAL 11182,7 TOTAL 10859,31
RENDIMIENTO 0,25
BASE DE CÁLCULO
5493 Kg de Aceite / día
FFA: 19%
MIU (Humedad, Impurezas, Insaponificables): 1%
Aceite Puro
Aceite Puro = 5493 * (100 – 1) = 5438Kg/día

100
MIU en el Aceite = 1% = 54,92Kg
FFA (AG) Palmítico = 5438 Kg/día * 19 = 1033,22 Kg/día

100
Reacción del AG con el KOH
Ácido Graso + Potasa = Jabón + Agua
1033,22 Kg AG x 1 Kg - mol AG x 1Kg - mol KOH x 56,1Kg KOH = 226,4 Kg KOH

256 Kg AG 1 Kg - mol AG 1Kg - mol KOH
Agua formada en la Reacción
1033,22 Kg AG x 1 Kg - mol AG x 1Kg - mol Agua x 18 Kg Agua = 72,64 Kg Agua

256 Kg AG 1 Kg - mol AG 1Kg - mol Agua
Jabón formado con el Ácido Graso
1033,22 Kg AG x 1 Kg - mol AG x 1Kg - mol Jabón x 278 Kg Jabón = 1122 Kg Jabón

256 Kg AG 1 Kg - mol AG 1Kg - mol Jabón
Potasa para Saponificar el Palmitato de Glicerilo
Reacción:
Grasa + 3Potasa = 3Jabón + Glicerina
Grasa = 5438 – 1033,22 = 4404,78 Kg
4404,78 Kg G x 1Kg - mol G x 3Kg - mol KOH x 56,1Kg KOH = 919,75 Kg KOH al 100%
806 Kg G 1 Kg - mol G 1Kg - mol KOH
Glicerina Formada
4404,78 Kg G x 1Kg – mol G x 1Kg – mol Glicerina x 92Kg Glicerina = 502,7 Kg Glicerina
806 Kg G 1 Kg - mol G 1Kg - mol Glicerina
Jabón Formado
4404,78 Kg G x 1 Kg – mol G x 3 Kg – mol Jabón x 278 Kg Jabón = 4557,7 Kg Jabón

806 Kg G 1 Kg - mol G 1Kg - mol Jabón
Potasa que Ingresa al Reactor
Para neutralizar los ácidos Grasos = 226,44 Kg KOH

Para Saponificar la Grasa = 919,15 Kg KOH
1145,6 Kg KOH Puro
Se Agrega un 3% de exceso
Potasa que entra: 1145,6 Kg (1+3/100)
Potasa que entra: 1180 Kg KOH
Concentración de la Potasa: 35%
Todo = Parte x 100 = 1180x 100 = 3371Kg KOH

% 35
1180Kg KOH
M = 3371Kg
2191 Kg H2O
Solución de ClNa para ayudar a Saponificar y Separar
Se Utilizará el 1,4% de ClNa puro del Jabón formado para ayudar a saponificar
Jabón Formado Total = Jabón formado con AG + Jabón formado con Plamitato
Jabón Formado Total = 1122 Kg Jabón + 4557,76 Kg Jabón

Jabón Formado Total = 5679,76 Kg
ClNa Puro % = 5679,76 x 1,4 = 79,5Kg

100
Concentración de la Potasa: 25%
Todo = Parte x 100 = 79,5x 100 = 331,3 Kg ClNa

% 24
79,5Kg ClNa
S = 357,84 Kg
251,5 Kg H2O
Exceso de Agua para ayudar a Saponificar
Se utiliza el 35% de Agua con relación al Jabón formado para ayudar a diluir los
electrolitos y Saponificar.
Jabón Formado Total = 5679,76 Kg
Agua agregada = 5679,76 x 35 = 1987.65 Kg de H2O

100
Agua que Ingresa al reactor = Agua KOH + Agua de Salmuera + Agua en Exceso
Agua que Ingresa al reactor = 2191 + 251,5 + 1987.65 = 4430,2 Kg

3.4.6. MEZCLADOR
D dióxido de titanio 894,47 Kg/d
Mezclador
J Jabón sol 10859,31 Kg/d K Jabón líquido 11753,78 Kg//d
MEZCLADOR
ENTRA SALE
Diòxido de titanio 894,47 Kg/d Jabón 11753,78 Kg/d
Mezclador Jabón sol 10859,31 Kg/d
RENDIMIENTO DEL MEZCLADOR

Diòxido de 894,47 Kg/d Jabón 11753,78 Kg/d
Mezclador titanio
Jabón sol 10859,31 Kg/d
TOTAL 11753,7 Kg/d 11753,78 Kg/d

RENDIMIENTO= 0,511
Balance Total
D+J=K
K = 894,478 + 10859,31
K = 11753,78 Kg Jabón
Tabla 11. Tabla referencia del tamaño de los equipos a usar en la planta
Capacidad
Factor de Capacidad
EQUIPO mínima
Confiabilidad
Kg/día Kg/día
TOLVA 46000 1,5 69000
TQ SALMUERA 357,84 1,5 536,76
TQ. POTASA 364296 1,5 546444
TQ. DIESEL 7000 1,5 10500
T.Q. DIOXIDO DE TITANIO 894,478 1,5 1341,717
TQ. HEXANO 23000 1,5 34500
TQ. ACEITE 5932,55 1,5 8898,825
TQ. JABÓN 12820,60 1,5 19230,9
T.Q. DESECHO 17506,90 1,5 26260,35
EXTRACTOR 46000 1,8 82800
DESOLVENTIZADOR 23982,05 1,8 43167,69
MEZCLADOR 12820,60 1,8 23077,08
INT. CALOR 65000 1,5 97500
CALDERO 12000 1,8 21600
TORRE DE ENF 5759 1,8 10366,2
ROTA-EVAPORADOR 21972,41 1,7 37353,097
T.Q. DE AGUA TRATADA 4786,92 1,5 7180,38
REACTOR 12020,38 1,8 21636,684
3.5 BALANCE DE ENERGÍA
3.5.1. EXTRACTOR
Steam 1882422,22 Kg/d
A Bagazo de café 23000 Kg/d

C Hexano Perdido 45,54 Kg/d
Extractor
B Hexano 23000 Kg/d
D Torta residual
23982,05 Kg/d
F 25% Aceite + 75% hexano

21972,5 Kg/d 63ºC
Extractor ENTRA
COMPONENTES MASA Kg Cp cal/gr ºC AT ºC Q cal/dia
Bagazo de café 23000 680 28 437920000
Hexano 23000 662 38 578588000
MASA
COMPONENTES REQUERIDA Λ cal/gr
STEAM 1882,42 540 1016508000
Extractor SALE
Torta residual 23982,0500 680 3 48923382
aceite + hexano 21972,4 704 3 46405708,8
Hexano perdido 45,54 662 3 90442,44
TOTAL 95419533,2
Q = ∆H Bagazo + ∆H Hexano
∆H Bagazo = m * Cp * (T2 – T1)
∆H Bagazo = 23000 Kg (0,68 cal/gr °C) * (63-35)°C * (1000 gr/ 1Kg)
∆H Bagazo =437920000cal
∆H Hexano = m * Cp * (T2 – T1)
∆H Hexano = 23000 Kg (0,05169 Kcal/gr-mol °C) * (63 – 25)°C * (1 gr-mol/ 78 gr) *

(1000 gr/1Kg) * (1000 cal/ 1 Kcal)
∆H Hexano = 578588000 cal
Q = 437920000 cal + 57858800 cal = 1016508000 cal
CANTIDAD DE STEAM REQUE RIDO
M = Q/λ = 1016508000 cal / 540 cal/gr = 1882422,22gr*1Kg/1000gr =1882,42Kg
3.5.2. ROTA - EVAPORADOR

Vapor 2338Kg/d
C Aceite = 5493Kg/d 75 ºC
A Aceite + Hexano = 21972,40 Kg/d 60 ºC
Rota evaporador
B Hexano =16479 Kg/d 75 ºC
Condensado 653 Kg/d

Steam 128263,89 Kg/d
aceite + hexano 21972 704 3 46405708,8
COMPONENTES MASA requerido λ
STEAM 428,3 540 231269750
ROTA EVAPORADOR SALE

MASA AT
COMPONENTES Kg Cp cal/gr ºC ºC Q cal/dia
Aceite 5493 570 15 46966005
Hexano 16479 662 15 163639449
Vapor 2338,0 589,23 15 20664296,1
C0ndensado 653,0 1 15 9795
TOTAL 231269750,1
Q = ∆H Aceite + ∆H Hexano
∆H Aceite = m * Cp * (T2 – T1)
∆H Aceite = 5493 Kg (0,57 cal/gr °C) * (75 - 60)°C * (1000 gr/ 1Kg)
∆H Aceite = 46966005 cal
∆H Hexano = m * Cp * (75 – 60)°C + m * v + = m * Cp * (75 - 68)°C
∆H Hexano = 16479 Kg (0,05169 Kcal/gr-mol °C) * (68,7 - 60)°C * (1 gr-mol/ 78 gr)

* (1000 gr/ 1Kg) * (1000 cal/ 1 Kcal) + 16479Kg (6,894 Kcal/mol gr) * (1 gr-mol/ 78
gr* (1000 gr/ 1Kg) + 16479Kg (0,05169 Kcal/gr-mol °C) * (75 – 68,7)°C * (1 gr-mol/
78 gr) * (1000 gr/ 1Kg) * (1000 cal/ 1 Kcal)
∆H Hexano = 163639449 cal
Q = 231269750 cal
M = Q/λ = 231269750 cal / 540 cal/gr = 428277 gr*1Kg/1000gr= 428,27 Kg
3.5.3. REACTOR
Grasa 5438 Kg/d 58ºC Potasa 3371 Kg/d

Reactor
Steam 102 Kg/d Jabón + glicerina = 11182,7 Kg/d 28ºC
FORMULA GENERAL
Grasa + 3 Soda = 3 Jabón + Glicerina
Pero la fórmula que se aplica en la Práctica es:
3Grasa + 3 Soda = 3 Jabón + Glicerina
Debido a que la molécula de grasa contiene 3 radianes distintos de ácidos grasos

(Palmítico).
Q = ∆Hrxn + Ʃn ∆Hp + Ʃn ∆Hr
COMPUESTO ∆HF °(Kcal/Kg – mol)

Grasa -8956800,00
Soda -101990,00
Glicerina -396270,00
Jabón -8244947,52
∆Hrxn = Ʃn ∆H°Fp - Ʃn ∆H°Fr
∆Hrxn = 3 (-824494,52) + (-396270) – 3 (-8956800) – 3 (- 101990)
∆Hrxn = 2045,257 Kcal/Kg-mol * (25,90945 Kg-mol)
∆Hrxn = 53064204,28 Kcal
∆Hp = 3 ∆HV - ∆HGL
∆HV = 3 (14142,59 Kg) * (0,369 Kcal/Kg °C) * (98 – 28)°C
∆HV = 1095909,059 Kcal
∆HGL = (60,8 Kcal/Kg-mol °C) * (14,92 Kg-mol) * (98 – 28)°C
∆HGL = 63514,84 Kcal
∆Hp = 1095909,059 Kcal + 1159423 Kcal
∆Hp = 1159423,901Kcal
∆Hr = 3 ∆HG - 3 ∆HS
∆HG = 3 (5438 Kg * (0,57 Kcal/Kg) * (98 – 28)°C
∆HG = 650928,6 Kcal

∆HS= 3(31,2 Kcal/Kg-mol °C) * (55,2925 Kg-mol) * (98 – 28)°C
∆HS= 365552,9186 Kcal
∆Hr = 650928,6 Kcal + 365552,9186 Kcal
∆Hr = 1016481,5 Kcal
Q = 53064204,28 Kcal + 1159423,901 Kcal + 1016481,5 Kcal
Q = 55240108,8 Kcal
M = Q/λ = Q = 55240,1cal / 540 cal/gr = 102,3 gr
3.5.4. INTERCAMBIADOR DE CALOR
Hexano 32518 Kg/d 60°C

Agua 22515 Kg/d 58°C
Intercambiador
de calor
Agua 23°C 22515 Kg/d Hexano = 32518 Kg/d 25°C

Q= m*Cp*∆T
Q= 22515,012 Kg * (0,05119 Kcal/gr-mol °C) * (1gr-mol/ 78gr) * (1000 gr/1 Kg) *

(60 - 25) °C
Q = 59104,793 Kcal
Q= 59104790 cal
3.5.5. DESOLVENTIZADOR
Torta residual 23982 Kg/d 60°C Hexano 6475 Kg/d 90°C

Desolventizador
Steam 102 Kg/d Residuo = 17506,9 Kg/d 90ºC
Q= m*Cp*T (Hexano) + m*Cp*T (desecho)
Q= 6475* 662* (90-60) °C + 17506,9 * 680* (90-60)°C
Q= 485734 cal
3.5.6. TORRE DE ENFRIAMIENTO
TL2= 40 °C Tbh= 40 °C
H1= 18,111 Kcal/ kg
Kg Vapor/ Kg Aire
Y1= 0,015 Seco
TL1= 20 °C Tbs= 20 °C
H2= 30,3024 Kcal/ kg
Kg Vapor/ Kg Aire
Y2= 0,031 Seco
Carta Psicometrica Y1= 0,015 Kg Vapor/ Kg Aire Seco

Y2= 0,031 Kg Vapor/ Kg Aire Seco
0,24 + 0,45(Y1) * (TG1-32) + 1075,8

H1= (Y1)
H1= 18,11 Kcal/ kg
0,24 + 0,45(Y2) * (TG2-32) + 1075,8

H2= (Y2)
H2= 30,3 Kcal/ kg
Cálculo de la Masa de Agua
FLUJO DEL
AGUA
Masa de agua de enfriamiento= Mreac
Masa de agua de enfriamiento) 22515
masa de agua de enfriamiento que entra= 22515
Masa Total= 22515 Kg
Flujo de Aire
L Cp (TL2-TL1) = G (H2-H1)
G= 228,197538 Kg/d
G= 502,947373 Lb/d
Masa del agua de Compensación
M= G(Y2-Y1)
M= 8,04715797 Lb/d
MT= 9,3250 + 180,34

MT= 85,3262541 Lb/ d
3.5.7. CALDERO
Steam
Agua T= 200 °C
25 °C P= 225 Psi
λ= 833,4 BTU/Lb 463 Kcal/kg
QExt= 1016508 Kcal
QRoe= 231269,8 Kcal Q total= Q extrator+ QRotaev+Qreactor+Qdesolvent
Q Re= 55240109,7 Kcal Q total= 1016508+ 231269,8+ 55240109,7+ 485,7
QDso= 485,7 Kcal Q total= 6772283,2 Kcal
Masa de Vapor/d que entra al Caldero
MSteam= Q total/ λ
MSteam= 6772283,2 /463
MSteam= 14627 Kg/ d
3.6.- PLANO MAE STRO
CAPITULO 4
COSTOS
4. COSTOS
4.1.- TABULACIÓN DE LOS COSTOS DE LOS EQUIPOS SEGÚN LOS

VALORES DE LAS GRÁFICAS DE REFERENCIA AL AÑO 2012
4.1.1.- COSTO DE LA PLANTA FISÍCA
Costos de los equipos para la planta:
Cy = Cx (Iy / Ix)
Cy. = Costo actual del equipo
Cx = Costo anterior del equipo
Iy = Índice actual del equipo
Ix = Índice anterior del equipo
Iy (2010) =1457.4
Ix (2009) = 720
Formula: Cy. = Cx * (Iy / I x)
ACTUALI ZACIÓN DEL COSTO DE LOS EQUIPOS SEGÚN

VILBRANT.
Costo de tolva Costo del t.q. salmuera

Cy= 2120 Cy= 1000
Cy= 4285,34444 Cy= 2021,38889
Costo del t.q. potasa Costo del t.q. diesel
Cy= 3500 Cy= 950
Cy= 7074,86111 Cy= 1920,31944
Costo del t.q. hexano Costo del t.q. aceite

Cy= 3500,0 Cy= 2000,0
Cy= 7074,86111 Cy= 4042,77778
Costo del t.q. producto Costo del t.q. desecho

Cy= 2500,0 Cy= 2000,0
Cy= 5053,47222 Cy= 4042,77778
Costo del extractor Costo del desolventizador

Cy= 22800,0 Cy= 15700,0
Cy= 46087,6667 Cy= 31735,8056
Costo del t.q. con agitador Costo del intercambiador de calor

Cy= 23680,0 Cy= 5600,0
Cy= 47866,4889 Cy= 11319,7778
Costo del rota-evaporador Costo del t.q. agua tratada

Cy= 23750,0 Cy= 2000,0
Cy= 48007,9861 Cy= 4042,77778
Costo del caldero Costo de la torre de enfriamiento

Cy= 35600,0 Cy= 6500,0
Cy= 71961,4444 Cy= 13139,0278
4.1.2.- LISTA DE TODOS LOS EQUIPOS CON SU COSTO
ACTUALI ZADO.
Listados de Equipos
Precios $
Equipos Cantidad
Valor Unitario Valor Total
Tolva 1 4.285 4.285

Tq salmuera 1 2.021 2.021
Tq. Potasa 1 7.075 7.075
Tq. Diesel 1 1.920 1.920
Tq. Hexano 1 7.075 7.075
Tq. Aceite 1 4.043 4.043
Tq. Producto 1 5.053 5.053
T.q. desecho 1 4.043 4.043
Extractor 1 46.088 46.088
Desolventizador 1 31.736 31.736
Reactor 1 47.866 47.866
Int. Calor 1 11.320 11.320
Caldero 1 71.961 71.961
Torre de enf 1 13.139 13.139
Rota-evaporador 1 48.008 48.008
T.q. de agua tratada 1 4.043 4.043
Total 309.677
4.1.3.- COSTO DE LA PLANTA INSTALADA SEGÚN EL METÓDO Nº3 DE
VILBRANT
Costo Fijo de la Planta
1.- Costo de los Equipos 309677
2.- Costos de Equipos Instalados

309677 * 1,43 = 442837,7922
3.- Tuberías de Proceso

Fluido (30%) = 389320 * 0,30 = 92903,03333
4.- Instrumentación
Mucha (15%) = 389320 * 0,15 = 46451,51667
5.- Desarrollo del Terreno

Parte a la Intemperie (20%) = 389320 * 0,2 = 61935,35556
6.- Servicios Auxiliares

Grandes Adiciones (10%) = 389320 * 0,10 = 30967,67778
7.- Líneas Exteriores

Intermedia (5%) = 389320 * 0,05 = 15483,83889
8.- Costo Total de la Planta Física

2+3+4+5+6+7= 690579,2144
9.- Ingeniería Difícil (40%) = 868183,6 * 0,40 = 276231,6858

10.- Contingencia
Sujeto a cambios (20%) = 868183,6 *0,20 = 138115,8429
11.- Factor de Tamaño

Planta Comercial Mediana (2%) = 868183,6 * 0,02 = 13811,58429
12.- Costo Total de la Planta

8 + 9 + 10 + 11 = 1.118.738,33
4.2. COSTO DEL PRODUCTO O TRATAMIENTO
4.2.1. MATERIALES DIRECTOS
Materiales Directos
Concepto Cantidad Valor c/u TOTAL
Kg $ / Kg $
Aceite 5438 1,54 8374,5
Hexano 23000 0,6 13800
Hidróxido de Potasio 1031 0,55 567,05
Salmuera 1500 0,4 600
Ácido Sulfónico 223 1,45 323,3
Total 23664,85
4.2.2. MANO DE OBRA DIRECTA
Mano de Obra Directa - 3 Turnos

Personal Cantidad Sueldo TOTAL
# personal $ $
Obreros 10 250 30000
Ayudantes 4 150 7200
Subtotales 37200
Carga social 70% 26040
Total 63240
4.2.3. CARGA F ABRIL
Mano de Obra Indirecta - 3 Turnos

Personal Cantidad Sueldo TOTAL
# personal $ $
Jefe de Planta 1 600 7200
Jefe de Producción 1 600 7200
Jefe de Calidad 1 600 7200
Laboratoristas 1 250 3000
Subtotal 24600
Carga Social 70% 17220
Total 41820
Materiales Indirectos
Concepto Cantidad Valor c/u TOTAL
$
Botellas 7200 0,24 1728
Montacargas 1 25000 25000
Palets 20 1,2 24
Total 26752
4.2.4. SUMINISTROS
Suministros
Concepto Unidad Cantidad Valor c/u TOTAL
$
Combustibles gal 86279,27 1,08 93181,6116
Energia Electrica Kw / hora 82220,895 0,09543 7846,34001
Vapor Kg / m 45264,114 0,4335 19621,99342
Agua de Enfriamiento m3 482760 0,4235 204448,86
Agua Potable m3 3576 0,4236 1514,7936
Agua Tratada m3 119,2 0,4237 50,50504
Total 326664,1037
Carga Fabril = Mano de Obra Indirecta + Material Indirecto + Suministros
Carga Fabril = 482141
Costo de Producción = Carga Fabril + Materiales directos + Mano de Obra Directa

Costo de Producc ión = 569045,9
4.3. GASTOS GENERALES
4.3.1. GASTOS ADMINISTRATIVOS POR PERSONAL
Gastos Administrativos P.C.

Personal Cantidad Sueldo / Mes TOTAL
Gerente General 1 1500 18000
Personal Contable 2 450 10800
Secretaria 2 250 6000
De Servicio 2 200 4800
Bodeguero 1 250 3000
Guardia 2 180 4320
Conserje 1 130 1560
Subtotales 48480
Total 82416
4.3.2. GASTOS ADMINISTRATIVOS DE OFICINA
Gastos Administrativos
Concepto Vida Útil Valor c/u TOTAL
$
Laboratorio 10 10000 1000
Maquinaria y Taller 10 20000 2000
Equipo de Oficina 10 10000 1000
Total 4000
4.3.3. GASTOS POR VENTAS
Gastos de Ventas
Personal Cantidad Sueldo Total
$
Gerente de Ventas 1 1000 12000
Vendedores 2 300 7200
Secretaria 1 250 3000
Subtotal 22200
Total 37740
4.3.4. GASTOS DE FINANCIAMIENTO
Gastos Financieros
Concepto Valor
Equipos 309.677
Planta 1118738,3
Capital Fijo 1119047,9

Deuda total 140645,74
10% de Interes 111904,8
Total 1371598,4
Gastos Generales = Gastos Administrativos por Personal + Gastos Administrativos por Equipos + Gastos
Financieros + Ventas
Gastos Generales= 1495754,4
Costo del Producto = (Costo de Producción + Gastos Generales)/Producción
CP = 12,5 $/Kg
PVF = CP * 1,30 16,25 $/Kg
4.4. CÁLCULO DEL PUNTO DE EQUILIBRIO
Costo Fijo
Concepto Valor
Mano de Obra Directa 63240
Mano de Obra Indirecta 41820
Gastos de Ventas 37740
Gastos Financieros 1371598,4
Total 1514398,4
Costos Variables
Concepto Valor
Materiales Directos 23664,85
Materiales Indirectos 26752
Suministros 326664,1
Total 377081
Datos iniciales
Precio Venta 16
Coste Unitario 13
Gastos Fijos Mes 126.199
Pto. Equilibrio 42.066
$ Ventas Equilibrio 673.061
Unidades producidas = 7150216 Kg/mensuales

PVF= 16,25 $/Kg
Ingresos = Unidades producidas * PVF

Ingresos = 116191012
Punto de Equilibrio en cantidad (mensuales)

P.E. = Costos Fijos/(Precio venta- costo unitario))
P.E. = 42066
Punto de Equilibrio en $ (mensuales

P.E. ($) =Precio venta*punto de equilibrio)
Punto de Equilibrio en Dólares= 673061
GRÁFICO DEL PUNTO DE EQUILIBRIO
4.4.1. RENTABILIDAD
RENTABILIDAD= INGRESOS - COSTO DE PRODUCCIÓN *100

INVERSION TOTAL
RENTABILIDAD= 0.6712
RENTABILIDAD= 67,12%
5. CONCLUSIONES:
· Los datos que nos llevaron a comprobar que la mayoría de las industrias de
procesamiento del café, libera este bagazo para desecho, dándonos opción a
reprocesarlo para obtener aceite y posteriormente un jabón ecológico, con
costos de materia prima bajos y un precio de $ 16,25 el kilogramo de jabón y
se comercializaría a $0,32 el contenido de 50 gramos, convirtiéndose así en un
proyecto rentable con el 67%.
· El jabon blando (fabricado con hidróxido de potasio), es un agente limpiador
fabricado con grasas vegetales, animales y aceites, químicamente es la sal de
potasio de un acido graso que forma por la reacción de las grasas y el aceite con
el álcali
RECOMENDACIONES.
· El aceite extraído del bagazo de café se encuentra alrededor de un 20% pero en
el proceso de saponificación este puede aumentar su rendimiento si utilizamos
un catalizador a base de ácidos sulfonicos.

· El aceite es de color café lo que origina rápidamente un producto con tal
coloración, pero para mejorar este color se le añade el DIÓXIDO DE
TITANIO.
· En la extracción del aceite el residuo ( torta ) una vez desolventizado, este
servirá para alimento animal.
· Los jabones de afeitar, las cremas jabonosas y las pasta dentrificas son
elaborados con potasio por ser blando.

Bibliografía
Ø Diseño de planta (Vilbrant)

Ø http://www.infocafes.com/descargas/biblioteca/41.pdf
Ø http://www.gotaverde.org/userfiles/file/D30%20D32%20Manual%20de%20jab
on%20GV_ES.pdf
Ø http://biblioteca.usac.edu.gt/tesis/08/08_1093_Q.pdf
Ø http://turnkey.taiwantrade.com.tw/showpage.asp?subid=004&fdname=CHEMICAL+P
RODUCTS&pagename=Planta+de+produccion+de+jabon+para+lavar+y+para+bano
Ø http://tabloide.eurofull.com/shop/detallenot.asp?notid=549
Ø http://es.wikipedia.org/wiki/Hidr%C3%B3xido_de_potasio
Ø http://quimica-explicada.blogspot.com/2010/07/saponificacion-reaccion-quimica-
del.html
Ø http://es.wikipedia.org/wiki/Caf%C3%A9_ecuatoriano
Ø http://www.textoscientificos.com/jabon/introduccion
Ø http://es.wikipedia.org/wiki/Hexano
Ø http://www.ecured.cu/index.php/Salmuera
Ø http://www.transmerquim.com/images/productos/h/HIDROXIDO%20DE%20P
OTASIO.pdf
Ø http://www.t3quimica.com/pdfs/171i_potasi_hidroxid.pdf
ANEXOS
ANEXOS
FICHA DE SEGURIDAD DE L LA SALMUERA
1. IDENTIFICACIÓN DE LA SUSTANCIA
Denominación: SALMUERA.
Uso de la sustancia: En descalcicadoras, para regeneración de las resinas, en fabricación
de quesos, en congelación de productos alimenticios, en encurtidos
Nombre Químico: Cloruro de sodio en solución.
Nombres Comunes: Salmuera de sal común, salmuera de cloruro sódico.
Familia Química. Sales alcalinas.
Fórmula Química de Principal Componente: NaCl
2. INFORMACIÓN SOBRE SU COMPOSICIÓN.
El principal componente es el cloruro sódico conocido como sal común con un

contenido mínimo de 315 grs/lt.
Nº CAS 7647-14-5
Nº CE-EICNES: 231-589-3
Clasificación: Producto natural.
Estado físico: Líquido.
3. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS.
Aspecto Físico
Solución acuosa, incolora, y de sabor fuertemente salino.
Propiedades Físicas
pH: 6,5 a 7,3
Densidad: 1,199 a 1,244 grs/cc.
Ligeramente miscible con alcohol.
Análisis Químico
Contenido en NaCL: 295 – 315 grs/lt.
Contenido en Na2SO4: 0 – 14 grs/lt.

Contenido en metales pesados:
Amonio < 0,005 p.p.m. / Nitritos < 0,01 p.p.m. / Cádmio < 0,5 p.p.m.
Plomo < 0.5 p.p.m. / Cobre < 0,4 p.p.m. / Arsênico < 0,001 p.p.m.
Mercurio < 0,0003 p.p.m.
La salmuera es un producto químicamente estable.
4. IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS Y PRIMEROS AUXILIOS.
Irritante.
Irritante para los ojos aparato respiratorio y piel.

En caso de contacto con los ojos lavar con agua al menos durante quince minutos.
En caso de ingestión lavar la boca con agua si el sujeto está consciente.
Corrosiva.
La solución acuosa del cloruro sódico es corrosiva y ataca al aluminio y aleaciones.
5. ANÁLISIS BACTERIOLÓGICO.
Recuento de Coliformes: 0 ufc/100ml.

Recuento de Coliformes Fecales: 0 ufc/100ml.
Recuento de Escherichia Coli: 0 ufc/100ml.
Recuento de Enterococos intestinales: 0 ufc/100ml.
Recuento de Staphylococcus Aureus: 0 ufc/ml.
Investigación de Salmonella spp: Ausencia/100ml.
6. EQUIPOS Y MEDIDAS DE PROTECCIÓN.
Gafas de seguridad, guantes y mandiles que no permitan el paso de soluciones alcalinas.

7. MEDIDAS EN CASO DE ACCIDENTE.
Fugas / Derrames.
Cortar o taponar la fuga siempre que se pueda hacer sin riesgo. Lavar el
vertido con agua abundante y evitar la contaminación de cauces fluviales,
alcantarillas y conducciones de agua.
Fuego.
La salmuera de cloruro sódico es un producto NO COMBUSTIBLE.
Intoxicación.
NO TÓXICA, salvo si se ingieren grandes cantidades.
NO SE ABSORBE a través de la piel, pero con el contacto prolongado puede producir
lesiones.
Primeros auxilios.
Salpicaduras en los OJOS: Lavar con agua corriente al menos durante quince minutos
lo más rápido posible. Avisar médico o traslado a clínica o
ambulatório más cercano.
Salpicaduras en la piel: lavar con agua hasta la limpieza total.
Salpicaduras en la ropa: Lavarla antes de volver a usarla.
8. IINFORMACIÓN ECOLÓGICA.
No hay datos ni estudios ya que el uso del cloruro sódico como anticongelante en
carreteras no ha presentado ningún problema ecológico importante.
HIDROXI DO DE POTASIO
1.- IDENTIF. DE LA SUSTANCIA

Nombre comercial: POTASIO HIDRÓXIDO
Sinónimos: Potasa Cáustica, Hidróxido Potásico
2.- COMPOSICIÓN / INFORMACIÓN SOBRE LOS COMPONENTES

Fórmula molecular: KOH
CAS Nº: 1310583
Peso Molecular: 56,1
3.- IDENTIFICACIÓN DE LOS PELIGROS

Peligro para las personas: Inflamable. Nocivo por inhalación, ingestión y en contacto
con la piel causa quemaduras graves, en contacto con los ojos es muy corrosivo.
4.- PRIMEROS AUXILIOS
Ingestión: Enjuagar la boca. Si el paciente está consciente dar de beber agua o leche
que se desee. Si el paciente está inconsciente no provocar el vómito y mantener en
posición lateral de seguridad. Requerir asistencia médica.
Inhalación: Trasladar a la víctima a un lugar ventilado. Mantener en reposo y

abrigado. Aplicar respiración artificial en caso de insuficiencia respiratoria. Solicitar
asistencia médica.
Contacto la piel: Quitar las ropas contaminadas. Lavar con agua abundante el área
afectada. Requerir asistencia médica en caso de irritación persistente.
Contacto con los ojos: Lavar con abundante agua durante 15 minutos, manteniendo
los párpados abiertos. Acudir al oftalmólogo en caso de irritación persistente.
5.- MEDIDAS DE LUCHA CONTRA INCENDIOS
Equipo de protección especial para lucha contra incendios: Equipo habitual de la

lucha contra incendios de tipo químico. Llevar equipo de respiración autónomo.
6.- MEDIDAS QUE DEBEN TOMARSE EN CASO DE VERTIDO ACCIDENTAL
Precauciones individuales: Ver punto 8.
Precauciones para la protección del medio ambiente: Evitar que el producto penetre
en cauces de agua y en el sistema de alcantarillado.
Métodos de limpieza: Recoger el producto con medios mecánicos. Disponer el

producto a eliminar en recipientes cerrados y debidamente etiquetados. Lavar los restos
con agua abundante.
7.- MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
Manipulación: Evitar la formación de polvo. No fumar, comer o beber durante su

manipulación.
Procurar higiene personal adecuada después de su manipulación.
Almacenamiento: Mantener en recipientes cerrados lejos de la humedad y del calor.

8.- CONTROLES DE EXPOSICIÓN / PROTECCIÓN INDIVIDUAL
Valores límite de exposición: TLV-TWA = 2 mg/m3.

Protección respiratoria: Protección respiratoria.
Protección de las manos: Guantes de protección (neopreno, nitrilo, Pvc)
Protección de los ojos: Gafas de seguridad contra salpicaduras de químicos.
Protección cutánea: Utilizar ropa de trabajo adecuada que evite el contacto del
producto.
9.- PROPIEDADES FISICO-QUÍMICAS
Estado físico: Líquido Color: Transparente

Punto de fusión: - 33 ºC Olor: Característico
Punto de ebullición: 145 ºC Solubilidad: Completamente soluble
10.- ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
Estabilidad: estable en condiciones normales de almacenamiento.

Fuentes a evitar: Calor y humedad.
Materias a evitar: Agua y ácidos.
11.- INFORMACIONES TOXICOLÓGICAS
DL50 / oral aguda / rata = 365 mg/kg.

Ver punto 3.
12.- INFORMACIONES ECOLÓGICAS
CL50 / pez mosquito / 96 h: 39 – 56 mg/l
13.- INFORMACIONES RELATIVAS A LA ELIMINACIÓN
Medios de eliminación del producto: Respetar las normativas locales y nacionales.

Disponer el producto a eliminar en un tratador autorizado de residuos.
Medios de eliminación de los envases usados: Disponer los envases a eliminar en un

tratador autorizado para su eliminación o incineración.
14.- INFORMACIONES RELATIVAS AL TRANSPORTE
ADR/RID NºONU : 1814

Panel: 80/1814
Clase: 8
Etiqueta: 8
Apartado: 42º b)
IMDG NºONU: 1814
Clase: 8
Pág.: 8214
15.- INFORMACIONES REGLAMENTARIAS

Pictogramas:
C: Corrosivo.
Frases R:
R 22: Nocivo por ingestión.
R 35: Provoca quemaduras graves.
Frases S:
S 1/2: Consérvese bajo llave y manténgase fuera del alcance de los niños.
S 26: En caso de contacto con los ojos, lávense inmediata y abundantemente con agua
y acúdase a un médico.
S 36/37/39: Úsense indumentaria y guantes adecuados y protección para los ojos/la
cara.
S 45: En caso de accidente o malestar, acúdase inmediatamente al médico (si es
posible, muéstrele la etiqueta).
16.- OTRAS INFORMACIONES
La información suministrada en el presente documento está basada en nuestro

conocimiento y experiencia, no constituyendo garantía alguna de las especificaciones
del producto. El cumplimiento de las indicaciones contenidas en el texto no exime al
utilizador del cumplimiento de cuantas normativas legales sean aplicables.
El uso y aplicación de nuestros productos está fuera de nuestro control y por
consiguiente, bajo la responsabilidad del comprador.

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

DIRECTOR DEL PROYECTO

INFORME TÉCNICO PRESENTADO POR:

PITA CAÑOLA MARÍA JOSÉ

Expresamos nuestra eterna gratitud a la Universidad de Guayaquil y a las

A mis hermanos y hermanos políticos que con su valiosa compañía y apoyo he

A Dios por su infinito amor y bendiciones.

María José Pita Cañola

A Dios y a mis amados padres Mercy y Homero que sostuvieron su apoyo

A mi hermano político Marcos y sobrino Josué por su entusiasmo y cariño que me

Ana Pincay Durán

II. Antecedentes………………………………………………………… ..…2

III. El Problema…………………………………… ……………………… ....3

IV. Diagnostico……………………………………………………………… ..3

VI. Objetivos………………………………………………………………… ..5

VII. Variables y Operacionalización………………………………………… 5

1.- Generalidades……………………………………… .……………………… 9

1.1.- Generalidades del café en Ecuador………………………………… .9

1.1.1.- Provincias en que se cultiva…………………………………… .….9

1.1.2.- Antecedentes……………………………………………………… .10

1.1.3.- Crecimiento……………………………………………………… .…10

1.1.4.- Exportación……………………………………………………… .…11

1.1.5.- Ventajas comparativas y competitivas………………………… ...11

1.2.- Breve Historia sobre el jabón…………………………………… .….12

1.3.- Saponificación………………………………………………… ..…….16

1.3.1.- Método básico de fabricación…………………………………… ..16

1.3.2.- Composición y caracteres del jabón………………………… .….17

1.3.3.- Materias Primas…………………………………………… .………18

1.3.5.- Formas de uso………………………………………………… ...…23

1.3.6.- Nota…………………………………… ……………………… ..…..23

2.- Materia Prima………………………………………………………… ...25

2.1.- Bagazo del café……………………………………………………… .26

2.2.- Aceite de Café……………………………………………………… ...28

2.3.- Hidróxido de potasio……………………………………………… .…31

2.3.1.- Propiedades y estructura………………………………………… .34

2.3.2.- Jabón…………………………………………………………… ...…34

2.4.- Hexano………………………………………………………… .……..34

2.4.3.- Toxicología………………………………… ……………………… .35

2.5.- Salmuera………………………………………………………… .…...38

2.5.1.- Características…………………………………………………… ...38

2.5.2.- Usos y aplicaciones……………………………………………… ..39

INGENIERÍA DE PROCESO………………………………………… .…..40

3.- Ingeniería de proceso……………………………………… .……….…41

3.1.- Proceso de producción…………………………………… .………...41

3.2.- Diagrama de bloques………………………………………… .……..43

3.4.-Balances de materia…………..…………………………………… ...45

3.4.1.- Balance Tolva…………………………………… .……………… ...45

3.4.2.- Balance de extractor………………………………………… ..…...45

3.4.3.- Balance de Rotaevaporador…………………………… .………...48

3.4.4.-Balance de desolventizador……………………………… ..………49

3.4.5.- Saponificación…………………………………… ..……………… ..50

3.5.-Balance de energía…………………………………………… .……..58

3.5.1.- Extractor………………………………………………… ……….…58

3.5.2.- Rotaevaporador………………………………………………… ....59

3.5.3.- Reactor…………………………………………………………… ...61

3.5.4.- Intercambiador de calor……………………………………… …...63

3.5.5.- Desolventizador……………………… ………………… ……….…64

3.5.6.- Torre de Enfriamiento…………… …………………… .…………. 65