El documento discute la herencia genética y el papel fundamental que juega el ADN en este proceso. Explica que el ADN se encuentra en cada célula y contiene la información genética en forma de una combinación de cuatro letras (A, T, C, G) que determinan las características de los organismos. También señala que el ADN está cada vez más presente en el diagnóstico médico a través del análisis genético, que permite conocer el origen de las enfermedades y desarrollar terapias personal
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El documento discute la herencia genética y el papel fundamental que juega el ADN en este proceso. Explica que el ADN se encuentra en cada célula y contiene la información genética en forma de una combinación de cuatro letras (A, T, C, G) que determinan las características de los organismos. También señala que el ADN está cada vez más presente en el diagnóstico médico a través del análisis genético, que permite conocer el origen de las enfermedades y desarrollar terapias personal
Descripción original:
Todo sobre el ADN para cualquier exposicion o microclase
El documento discute la herencia genética y el papel fundamental que juega el ADN en este proceso. Explica que el ADN se encuentra en cada célula y contiene la información genética en forma de una combinación de cuatro letras (A, T, C, G) que determinan las características de los organismos. También señala que el ADN está cada vez más presente en el diagnóstico médico a través del análisis genético, que permite conocer el origen de las enfermedades y desarrollar terapias personal
El documento discute la herencia genética y el papel fundamental que juega el ADN en este proceso. Explica que el ADN se encuentra en cada célula y contiene la información genética en forma de una combinación de cuatro letras (A, T, C, G) que determinan las características de los organismos. También señala que el ADN está cada vez más presente en el diagnóstico médico a través del análisis genético, que permite conocer el origen de las enfermedades y desarrollar terapias personal
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“Sólo si dos organismos o especies de la misma raza se unen, la descendencia de
estos será de raza pura, y las diferencias entre padres y descendencia serán más leves“. Frase acuñada por el principal pionero de la genética… Gregorio Mendel, la cual nos deja con una interrogante.. el ADN tendrá algo que ver con la herencia genética? El ADN está presente en las vacantes necesarias para que nazca un nuevo organismo vivo? Pues en efecto, sí.
Este ácido nucleico es primordial en todo proceso que tenga que ver con la herencia. ¿Cómo es? Cada molécula de ADN es una especie de palabra larguísima, con forma de hélice doble formada por una combinación específica de cuatro letras, A (adenina), T (timina), C (citosina) y G (guanina). Como vemos, algo extremadamente simple, como es la combinación de tan solo cuatro letras, da lugar a algo tan complejo como un ser vivo… entonces La genética que es?: guennetikós, ‘genetivo’, y este de, guénesis, ‘origen .
Se estima que el ser humano contiene unos 20.000 genes.
Para que os hagáis una idea de las funciones de las proteínas: los músculos están formados esencialmente por proteínas, el pelo también; las hormonas son proteínas, la saliva está llena de proteínas, la sangre coagula por la acción de ellas también…de acuerdo a los trabajos de Mendel ( Monohibridismo y Dihibridismo ) el progenitor de dos parientes con ojos azules genotípicamente puros, padecerá la misma característica según la primera ley La herencia genética es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes medios ambientales.
El ADN está cada día más presente en nuestras vidas. Los análisis genéticos son solicitados con más frecuencia por nuestros médicos para conocer el origen de nuestras enfermedades y en algunos casos realizar terapias a medida en función de nuestro perfil genético (medicina personalizada). Esta labor de diagnóstico se ha visto facilitada por un gran avance en las tecnologías para el análisis del ADN:
Las técnicas de array CGH (Hibridación Genómica Comparada) nos permiten
comprobar si existe alguna región de nuestro genoma en exceso o defecto como sucede en algunas enfermedades neurológicas (Ej. Autismo). Las técnicas de Secuenciación Masiva (NGS) permiten secuenciar en un tiempo record todo nuestro ADN e identificar las mutaciones responsables de cualquier enfermedad. Las técnicas de diagnóstico prenatal (en fetos) y preimplantacional (en embriones) posibilitan identificar enfermedades antes del nacimiento, e incluso será posible corregirlas muy pronto (tecnología CRISPR/Cas9).
Ahora no sólo es posible detectar ADN en el núcleo de nuestras células, sino también circulando por el torrente sanguíneo. Esta nueva fuente de ADN (biopsias líquidas) está siendo de gran utilidad para el diagnóstico de procesos cancerosos sin necesidad de métodos más agresivos como son las biopsias del supuesto tumor.
