1. NOMBRE GENÉRICO RIFAMPICINA.

2. NOMBRE COMERCIAL Rifadin.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Macrocíclico semisintético, antibiótico.

4. PRESENTACIÓN Y Cap. 150 mg, jarabe 100 mg/5 ml.

CONCENTRACIÓN

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN V.O.

6. MECANISMO DE ACCIÓN Actúa a nivel de la transcripción del ARN

antibacteriano evitando su replicación.

7. INDICACIONES Tuberculosis, Brucelosis, Meningococo, Lepra,

Haemophilus, influenza tipo B.

8. FARMACOCINETICA Biodisponibilidad es de un 100%.

El metabolismo es hepático.
La excreción es renal y mediante las heces.

9. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la Rifampicina, Ictericia.

10. EFECTOS ADVERSOS Rash, ictericia, pirosis, hematuria, cefalea,

trastorno de la visión

11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA No administrar en gestantes.

Sólo se aplica por vía oral.
Evaluar el estado de conciencia en trastornos
prolongados para verificar la función renal y
hepática.
1. NOMBRE GENÉRICO CLORFENAMINA.

2. NOMBRE COMERCIAL Cloro alergan, prodel.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Antialérgico, antagonista H.

4. PRESENTACIÓN Y Tabletas de 4 mg.

Ampollas de 10 mg/ 1ml.
CONCENTRACIÓN Jarabe de 2 mg/ 75 ml x 60 ml y 120 ml.

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN V.O. E.V. I.M. S.C.

6. MECANISMO DE ACCIÓN Compite por los receptores histaminérgicos H, en

las células efectoras. Evita la respuesta inmediata
de la histamina.

7. INDICACIONES Rinitis, prurito, conjuntivitis alérgica, dermatitis de

contacto.

8. FARMACOCINETICA Su distribución es amplia, se excreta en la leche

materna.
Se une a las células plasmáticas.
Su excreción es renal principalmente.

9. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a la clorfenamina, recién nacidos,

prematuros pacientes con tratamiento de IMAO,
crisis asmática.

10. EFECTOS ADVERSOS Hipotensión, urticaria, rash, náuseas, vómitos,

disguesia, depresión del SNC.

11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Monitorizar constantemente las funciones vitales.

Vigilar el estado de conciencia del paciente.
Valorar signos de complicaciones.
1. NOMBRE GENÉRICO CAPTOPRIL.

2. NOMBRE COMERCIAL Capoten, captopril, cesplon, garanil, tensoprel.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Es el primero de los fármacos inhibidores de la

enzima convertidora de angiotensina.

4. PRESENTACIÓN Y 25 mg, 50 mg, 100 mg.

CONCENTRACIÓN

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Vía oral. Administrar antes, durante y después de

las comidas.

6. MECANISMO DE ACCIÓN Descenso de tensión arterial es el mismo en

posición supina que en decúbito.

7. INDICACIONES El captopril es el primero de los fármacos

inhibidores de la enzima convertidora de
angiotensina. Se utiliza en el tratamiento de la
hipertensión.

8. FARMACOCINETICA El captopril se absorbe rápidamente del tracto

gastrointestinal alcanzándose el pico de niveles
plasmáticos aproximadamente en una hora.

9. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a captopril o a otro IECA,

antecedentes de angioedema asociado a un tto. 2º
y tercer trimestre del embarazo. Uso en pacientes
con diabetes mellitus o I.R. de moderada a grave.

10. EFECTOS ADVERSOS Angioedema, neutropenia, proteinuria, hipotensión,

insuficiencia renal, tos.

11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Instrucciones al paciente para que evite cambios

bruscos de posición corporal
Administrar 8 a12 horas antes o después de la
aspirina (inhibición de la prostaglandina)
Vigilar si aparece proteinuria, leucocitos
(neutropenia), niveles de K.
1. NOMBRE GENÉRICO Bromuro de Hioscina.
N-Butil bromuro de Hioscina.
Escopolamina.

2. NOMBRE COMERCIAL Buscapina.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Alcaloide natural que se encuentra en varias

plantas de la familia de las solanáceas
(espasmolítico).

De estructura similar a la atropina, tiene efectos

antimuscarínicos y anticolinérgicos.

4. PRESENTACIÓN Y Tabletas de 10 mg.

Gotas de 6.67mg.
CONCENTRACIÓN Ampolletas de 20 mg.
Tabletas de 10 mg con clonixinato de lisina.
Tabletas de 10 mg con metamizol sódico.
Ampolletas de 20 mg con metamizol sódico.

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN I.M. E.V. S.C. V.O

6. MECANISMO DE ACCIÓN El butilbromuro de hioscina es un fármaco

anticolinérgico con elevada afinidad hacia los
receptores muscarínicos localizados en las células
de músculo liso del tracto digestivo. Al unirse a
estos receptores, la buscapina ocasiona un efecto
espasmolítico.l butilbromuro de hioscina también
es un buen ligando para los receptores nicotínicos
ejerciendo, por tanto, un bloqueo ganglionar.

7. INDICACIONES Espasmos o cólicos, tanto intestinales como los

presentados por los periodos menstruales o vías
urinarias.

Náuseas.

Colitis.

Vómito.

Como ayuda en movimientos Parkinsonianos.

 Para dilatar la pupila de ojo.

8. FARMACOCINETICA Después de su administración oral, la

biodisponibilidad de butilbromuro de hioscina es
muy baja, y los niveles plasmáticos producidos se
encuentran por debajo de los niveles de detección.
A partir de los datos de la excreción renal, se
estima que menos del 1% de la dosis oral alcanza
la circulación sistémica. Sin embargo, debido a la
alta afinidad hacia los receptores muscarínicos del
tracto intestinal el butilbromuro de hioscina puede
ejercer localmente sus efectos espasmolíticos. El
butilbromuro de hioscina no cruza la barrera
hematoencefálica y, por tanto, no tiene efectos
colinérgicos en el sistema nervioso central.

9. CONTRAINDICACIONES Generales. La Hioscina no debe administrarse en

personas con miastenia gravis y megacolon.
Tampoco en pacientes con padecimientos
prostáticos, taquicardia, glaucoma.

Alergias o hipersensibilidad. No se use en

personas alérgicas a la Hioscina.

Mezcla con Alcohol. No se conocen interacciones

entre el alcohol y la Hioscina.

Mezclar con otros medicamentos. No debe

administrarse con antidepresivos tricíclicos,
antihistamínicos, quinidina, amantadina y
disopiramida.

10. EFECTOS ADVERSOS Sudoración.

Hipotensión.

Baja de plaquetas.

Baja de células blancas.

11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Monitorización de las funciones vitales del paciente

(Frecuencia cardiaca y frecuencia respiratoria).

Usar siempre diluido nunca colocar directo a la

vena pues puede irritarla y causarle dolor al
paciente.
Para cada tratamiento se debe hacer Prueba de
Sensibilidad.

Observar efectos adversos.

1. NOMBRE GENÉRICO GENTAMICINA.

2. NOMBRE COMERCIAL Gentamedical, Gentamicina Braun, Gevramicina.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Antibiótico aminoglucósido de uso parenteral,

producido por un actinomiceto.

4. PRESENTACIÓN Y Gentamedical viales de 20, 40, 80, 120 y 240 m,g

CONCENTRACIÓN

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN I.M. E.V.

6. MECANISMO DE ACCIÓN Este antibiótico sólo se debe usar para tratar o

prevenir las infecciones que se han comprobado o
sospechan fuertemente que son causadas por
bacterias sensibles.

7. INDICACIONES Infecciones graves bacterianas e infecciones

oculares.

8. FARMACOCINETICA Después de su administración intravenosa, las

concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan
a los 30-60 minutos y siguen siendo detectables
después de 6 a 8 horas.

9. CONTRAINDICACIONES La gentamicina está contraindicada en pacientes

con hipersensibilidad a la gentamicina, a los demás
antibióticos aminoglucósidos o a cualquiera de los
componentes de la formulación.

10. EFECTOS ADVERSOS La ototoxicidad que se manifiesta por tinnitus,

mareos, vértigos, parálisis vestibular, sordera
parcial reversible o irreversible, entumecimiento,
picazón en la piel, parestesia, tremor, calambres
musculares, convulsiones, debilidad muscular,
bloqueo neuromuscular (parálisis muscular aguda y
apnea).
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Administración lenta para reducir el dolor en el
lugar de inyección, entre 20-60 minutos en función
de la dosis, se recomienda administrar 1gr en 1
hora.
1. NOMBRE GENÉRICO SUPOSITORIO DE GLICERINA.

2. NOMBRE COMERCIAL Supositorios Senosiain. Glicerol.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Laxantes.

4. PRESENTACIÓN Y Supositorios con 1.38, 1.478 o 2.632 g de

Glicerina.
CONCENTRACIÓN (La respuesta se obtiene generalmente entre los 2
y los 20 minutos de haber aplicado el medicamento
por vía rectal. El tiempo máximo de tratamiento no
excede de 7 días).

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Rectal.

6. MECANISMO DE ACCIÓN Estimula el peristaltismo al atraer agua desde la

mucosa del recto hacia el interior de la ampolla
rectal, a la vez que lubrifica y ablanda las heces.

7. INDICACIONES Laxante para casos de estreñimiento.

8. FARMACOCINETICA La acción irritante de la glicerina responde con

eficacia a promover la evacuación del intestino
cuando es usado rectalmente en forma de
supositorio.

En contacto con las mucosas absorbe humedad y

causa irritación temporal, estas son las acciones
responsables de la eficacia de la glicerina cuando
se aplica rectalmente.
En este sistema de irritación no hay ninguna
transformación química.

9. CONTRAINDICACIONES Generales. No usar en caso de apendicitis o de

que exista una obstrucción intestinal.

Tampoco se debe usar si hay otros padecimientos

ano rectales como hemorroides o rectocolitis.

Alergias o hipersensibilidad. No usar si es alérgico

a la Glicerina.
 Mezcla con alcohol. No hay contraindicaciones.

Mezclar con otros medicamentos. No se conocen

interacciones a la fecha de publicación.

10. EFECTOS ADVERSOS Aparato digestivo – Contracciones violentas del

recto y dolor de abdomen.

11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Es necesario educar al paciente y/o a la familia en

lo referente a:

Acción y posibles efectos adversos del fármaco.

Dosis, vías de administración y horarios correctos.

Conservación del medicamento si lo precisa.

Administración correcta del fármaco según su

forma farmacéutica.

Informarle de la utilidad del medicamento

Colocarle en la posición correcta: decúbito lateral
izquierdo, con la pierna derecha flexionada por
encima de la izquierda, hacia delante. Con esta
postura el ano queda expuesto más fácilmente.
1. NOMBRE GENÉRICO RANITIDINA.

2. NOMBRE COMERCIAL Azantac, Acloral, Ranisen, Phartidine.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Antagonistas de los receptores H2 de la Histamina.

4. PRESENTACIÓN Y Tabletas, comprimidos, grageas y tabletas

efervescentes de 150 mg / 300 mg de Ranitidina
CONCENTRACIÓN contenida en clorhidrato.

Jarabe de 15 mg / ml de Ranitidina presentada

como clorhidrato, en frascos con 120 y 200 ml.

Solución pediátrica en gotas de 40 mg / ml como

Ranitidina en clorhidrato, en frasco con 30 ml.

Solución inyectable de 50 mg y solución de 2 ml,

en cajas con 5 ampolletas.

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN E.V. V.O.

6. MECANISMO DE ACCIÓN Antagoniza los receptores H2 de la histamina de

las células parietales del estómago. Inhibe la
secreción estimulada y basal de ácido gástrico y
reduce la producción de pepsina.

7. INDICACIONES Tratamientos cortos de úlcera gástrica benigna, es

decir, estomacal en las primeras capas, además
del seguimiento posterior.

Síndrome de Zollinger Ellison, que es un

padecimiento generado por un tumor en la primera
sección de los intestinos o el páncreas, que genera
un incremento de ácido en el estómago.

Tratamiento corto de úlcera en el duodeno, primera

sección de los intestinos.

Prevención de hemorragias intestinales

ocasionadas por estrés o medicamentos
antiinflamatorios no esteroideos.

Reflujo gastroesofágico, es decir, cuando el ácido

 del estómago sube por el esófago y que ocasiona
irritación en el esófago.

Acidez estomacal.

Como preventivo antes de una operación, cuando

existe el riesgo en el paciente de que penetre jugo
gástrico en los pulmones.

8. FARMACOCINETICA Antagoniza los receptores H2 de la histamina de

las células parietales del estómago. Inhibe la
secreción estimulada y basal de ácido gástrico y
reduce la producción de pepsina.

9. CONTRAINDICACIONES Generales. Debe utilizarse con precaución en

personas con daño hepático o renal, incluso
reduciendo las dosis. No se use en personas con
trastornos genéticos.

Alergias o hipersensibilidad. No debe utilizarse si

se es sensible a la Ranitidina.
Mezcla con alcohol. Tomar alcohol tiene un efecto
grave en los padecimientos de las personas que
requieren este medicamento, por lo que no se
recomienda.

Mezclar con otros medicamentos. No se use con

warfarina y algunos otros medicamentos. SI toma
Ketoconazol no use la Ranitidina en las 2 horas
previas o posteriores.

10. EFECTOS ADVERSOS Manifestaciones alérgicas – Fiebre, urticaria, dolor

en el tórax, dificultad para respirar y otros.

Trastornos en la piel – Exantema, que consiste en

una mancha rojiza de tamaño medio, que puede
ser precedida o acompañada de fiebre.

En la sangre – Disminución de leucocitos,

plaquetas y otros componentes de la sangre.

Sistema nervioso central – Mareos, dolor de

cabeza, movimientos musculares involuntarios, etc.

Trastornos psiquiátricos – Depresión, confusión

mental, alucinaciones, etc.

Reacciones alérgicas – Choque alérgico

 generalizado.

Aparato digestivo – Diarrea.

En los ojos – Visión borrosa.

Caída de cabello.

En el hígado – Hepatitis con o sin coloración

amarillenta en la piel.

11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA El uso de las soluciones inyectables debe ser

mediante aplicación lenta o por infusión continua
durante 2 horas.

Planificar horario de administración.

Observar la aparición de efectos colaterales

(función gástrica, cefalea, otros).

Los síntomas que se presentan con la terapia de

ranitidina pueden enmascarar la presencia de
cáncer gástrico.

En pacientes con enfermedad renal debe ajustarse

la dosis ya que su eliminación es renal y se debe
usar con precaución en insuficiencia hepática.

Se puede presentar bradicardia secundaria a la

administración rápida intravenosa de ranitidina.
1. NOMBRE GENÉRICO CEFTRIAXONA.

2. NOMBRE COMERCIAL Ceftrian.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Antibiótico.

4. PRESENTACIÓN Y Vial con 1 g de Ceftriaxona sódica en polvo +

ampolla con 10 ml de agua para inyección.
CONCENTRACIÓN

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN E. V I. M.

6. MECANISMO DE ACCIÓN Bactericida de amplio espectro y acción

prolongada.
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana.

7. INDICACIONES Sepsis, meningitis, peritonitis, infección biliar;

gastrointestinal; ósea; articular; de piel y tejido
blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria,
neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital,
gonocócica, borreliosis de Lyme, infección con
mecanismo defensivo disminuido. Profilaxis
perioperatoria.

8. FARMACOCINETICA La eliminación renal es de 5-12 ml/min. El 50-60%

de ceftriaxona se excreta inalterada en la orina, en
tanto que el 40-50% es excretada por la bilis,
también en forma inalterada. La vida media de
eliminación en los adultos es de aproximadamente
8 horas.

9. CONTRAINDICACIONES Está contraindicada en pacientes con

hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas; en
pacientes sensibles a la penicilina se deberá
considerar la posibilidad de reacciones alérgicas
cruzadas. Cuando existe enfermedad hepática y
renal combinada se debe disminuir la dosis.

10. EFECTOS ADVERSOS Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis;

 eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia
hemolítica, trombocitopenia; exantema, dermatitis
alérgica, prurito, urticaria, edema y edema
multiforme.

11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Controlar la temperatura, verificar después de la

administración si hay presencia de comezón,
vómitos, nauseas, diarrea, comunicar al médico los
efectos que le esté ocasionando el medicamento.
1. NOMBRE GENÉRICO METAMIZOL.

2. NOMBRE COMERCIAL Metamizol.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Pirazolonas.

4. PRESENTACIÓN Y Ampollas de 5 ml conteniendo 2 g y 2,5 g.

CONCENTRACIÓN Cápsulas de 500 mg y 575 mg.

Comprimidos de 500 mg.

Supositorios de 500 mg y 1g.

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN V.O / V.E / I.M.

6. MECANISMO DE ACCIÓN Pirazolona con efectos analgésicos, antipiréticos y

espasmolíticos.

7. INDICACIONES Dolor agudo post-operatorio o post-traumático.

Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral.

Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos.

8. FARMACOCINETICA El metamizol se absorbe bien por vía oral

alcanzando una concentración en 01 hora y se
hidratiza a los metabolitos intramuscular y
endovenoso lento.

9. CONTRAINDICACIONES Antecedentes de hipersensibilidad (por ejemplo,

anafilaxis o agranulocitosis) al metamizol u otros
derivados pirazolónicos. Neutropenia.

Porfiria aguda intermitente y deficiencia congénita.

No administrar el preparado durante el primer y

último trimestre de embarazo. En el segundo
trimestre sólo se utilizará una vez valorado el
balance beneficio/riesgo.
10. EFECTOS ADVERSOS Reacciones anafilácticas y agranulocitosis (no
muestran relación con la dosis administrada).

Alteraciones dérmicas.

Hipotensión sin signos de hipersensibilidad

(dependiente de la dosis).

Alteraciones renales con inflamación, disminución

de la cantidad de orina y aumento de la excreción
de proteínas con la orina, principalmente en
pacientes con depleción de volumen, historia
previa de insuficiencia renal o en casos de
sobredosis.

Coloración roja de la orina sobre todo tras la

administración de dosis muy altas.

11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Administrar lento porque puede producir

hipotensión, se administra cada 08 horas.

Controlar diuresis del paciente.

1. NOMBRE GENÉRICO OMEPRAZOL.

2. NOMBRE COMERCIAL Belmazol, Elgam, Emeproton, Gastrimut, Losec.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Inhibidores de la bomba de protones.

4. PRESENTACIÓN Y Solución 2mg/ml, csp. 100 ml de bicarbonato

sódico 8,4%.
CONCENTRACIÓN Genérico Cápsulas 20, 40 mg.

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN V.O / V.E / I.M

6. MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se

une a la bomba de protones en la célula parietal
gástrica inhibiendo el trasporte final de H+ al lumen
gástrico.

7. INDICACIONES Ulcera duodenal, ulcera péptica, ulcera gástrica y

duodenal asociada a AINES, esofagitis por reflujo.

8. FARMACOCINETICA Absorción y distribución: El omeprazol es lábil en

presencia de pH ácido, por esto se administra en
forma de gránulos con recubrimiento entérico y
encapsulado. La absorción tiene lugar en el
intestino delgado completándose, usualmente, a
las 3-6 horas.

9. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al omeprazol, benzimidazoles.

Concomitancia con nelfinavir.

10. EFECTOS ADVERSOS Efectos gastrointestinales, entre ellos, náusea,

diarrea y cólico; se han informado con menor
frecuencia efectos en el SNC (cefalalgia, mareos,
somnolencia).

11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Se debe pasar lento en administración

endovenosa.
1. NOMBRE GENÉRICO CLORURO DE SODIO 0.9%

2. NOMBRE COMERCIAL Apacil, rino bb.

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Solución parenteral, complemento hidroeléctrico.

4. PRESENTACIÓN Y Frasco Solución de 1000 cc.

Frasco solución de 100 cc.
CONCENTRACIÓN

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN E.V

6. MECANISMO DE ACCIÓN El cloruro de sodio provee de suplementos

electrolíticos. El sodio es el principal catión del
líquido extracelular y actúa en el control de
distribución de agua, balance electrolítico y presión
osmótica de los fluidos corporales.

7. INDICACIONES Reposición a corto plazo de volumen intravascular,

deshidratación hipotónica e isotónica, sustitución
de fluidos y electrolitos en alcalosis hipocloremia,
etc.

8. FARMACOCINETICA El cloruro de sodio es la sal principal entre los

constituyentes de los líquidos del compartimento
extracelular del organismo. Desempeña un papel
importante desde varios puntos de vista: Preside el
equilibrio hídrico, contribuyendo importantemente
para asegurar la isotonía.

9. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los principios activos, estados

de hiperhidratación, hipercloremia, hipernatremia,
acidosis, estado de edema.

10. EFECTOS ADVERSOS Normalmente no se presenta reacciones adversas,

pero si se coloca varias veces en el mismo lugar
puede producir fiebre, dolor, infección y flebitis.
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Verificar los 10 correctos y supervisión de goteo u
otras sustancias combinadas.
1. NOMBRE GENÉRICO GLUCONATO DE CALCIO.

2. NOMBRE COMERCIAL Gluconato de calcio 10% (Lusa).

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Vitaminas y minerales: sal de calcio y ácido

glucónico.

4. PRESENTACIÓN Y Cada ampolla de 10 ml contiene: Calcio Gluconato

(equivalente a 4.6 mEq de calcio) 1 g.
CONCENTRACIÓN
Envase conteniendo 100 ampollas.

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN E.V lento.

6. MECANISMO DE ACCIÓN Activador de muchas reacciones enzimáticas y es

esencial para un número de procesos fisiológicos
incluyendo la transmisión de los impulsos
nerviosos; contracción de los músculos cardiacos,
lisa y esquelética; función renal; respiración y
coagulación sanguínea.

7. INDICACIONES Mordedura de araña viuda negra, hipocalcemia,

hipoparatiroidismo, deficiencia de calcio,
hiperpotasemia.

8. FARMACOCINETICA El calcio es esencial para la integridad funcional de

los sistemas nerviosos, musculares y esqueléticos.
Interviene en la función cardíaca normal, función
renal, respiración, coagulación sanguínea y en la
permeabilidad capilar y de la membrana celular.

9. CONTRAINDICACIONES Las sales de calcio están contraindicadas en los

pacientes con fibrilación ventricular o
hipercalcemia.

10. EFECTOS ADVERSOS Bradicardia, arritmia sinusal, rubefacción y necrosis

tisular.
 Administrar lentamente, se administra bien diluida y
11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA en dosis divididas.

Controlar la presión arterial, la frecuencia cardiaca

y manifestaciones de paro cardiaco.
Supervisar constantemente al paciente y en el sitio
de punción.

Ante la sospecha de extravasación, detener

infusión.
1. NOMBRE GENÉRICO CLORURO DE POTASIO AL 20%

2. NOMBRE COMERCIAL Cloruro de K al 20%

3. FAMILIA A LA QUE PERTENECE Electrolito.

4. PRESENTACIÓN Y Granulado soluble.

CONCENTRACIÓN

5. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN E.V

6. MECANISMO DE ACCIÓN El potasio es el catión predominante en el interior

de las células (aproximadamente, 150 mEq por
litro). El contenido intracelular de sodio es
relativamente bajo. En el líquido extracelular
predomina el sodio y el contenido en potasio es
bajo (4 a 5 mEq por litro). Una enzima ligada a la
membrana, adenosintrifosfatasa sodio-potasio
dependiente (Na+-K+ ATPasa), transporta
activamente o bombea sodio al exterior y potasio al
interior de las células para mantener los gradientes
de concentración. Las gradientes son necesarias
para la conducción de los impulsos nerviosos, en
tejidos tan especializados como el corazón, el
cerebro y el músculo esquelético, y para el
mantenimiento de la función renal normal y del
balance ácido-base. Se necesitan altas
concentraciones intracelulares de potasio para
numerosos procesos metabólicos celulares. Entre
otros procesos fisiológicos esenciales a los que
está asociado el potasio se incluyen el
mantenimiento de la toxicidad intracelular y la
contracción de los músculos cardíaco, esquelético
y liso. La depleción de potasio puede ocurrir
cuando el % de potasio perdido por excreción renal
y/o las pérdidas a través del tracto gastrointestinal
exceden al % de potasio ingerido.

7. INDICACIONES Se indica en pacientes con hipopotasemia con o

sin alcalosis metabólica, en la intoxicación
digitálica, y en pacientes con parálisis periódica
hipopotasémica familiar. Prevención de la
 hipopotasemia en las que la ingesta de potasio en
la dieta es inadecuada y en aquellos que toman
digitálicos y diuréticos. Si la hipocaliemia es el
resultado de tratamiento diurético debe
considerarse el uso de dosis bajas de diurético, sin
el riesgo de provocar hipocaliemia. Pacientes con
padecimientos de cirrosis hepática con ascitis:
exceso de aldosterona con función renal normal;
diarrea severa; síndrome de Bartter; nefropatía con
pérdida de potasio; y en pacientes sometidos a
tratamientos a largo plazo con corticosteroides.

8. FARMACOCINETICA Eliminación: Fundamentalmente, renal: 90 %.

Fecal: 10 %.

9. CONTRAINDICACIONES No debe emplearse cuando exista hiperpotasemia,

ya que posteriores aumentos del potasio sérico
pueden producir paro cardíaco. Hipersensibilidad
conocida al potasio. Enfermedad de Addison.
Insuficiencia renal.

10. EFECTOS ADVERSOS Náuseas, vómito, flatulencia, malestar, dolor

abdominal y diarrea. Estos síntomas son el
resultado de la irritación del tracto gastrointestinal y
son mejor manejados por dilución de la
preparación, tomando las dosis con los alimentos o
reduciendo las mismas. Son de incidencia rara:
confusión; latidos cardíacos irregulares;
entumecimiento u hormigueo en manos, pies o
labios; sensación de falta de aire; ansiedad
inexplicada; cansancio o debilidad no habituales y
dolor abdominal o de estómago; dolor de pecho o
garganta.

11. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Precaución en insuficiencia renal y suprarrenal.

E.V: no administrar sin diluir puede ocasionar
flebitis.
Realizar monitoreo cardiaco durante infusión.
Solventes compatibles: Dx 5%, Sol.
Aumenta el riesgo de hiperkalemia con
antiinflamatorios no esteroideos.