1. Introducción.

2. Gas Natural.
 Composición del Gas Natural.
 Comportamiento de los Gases Ideales.
 Ley de los Gases Ideales.
Ley de Boyle.
Ley de Charles.
Ley de Charles y Boyle.
Ley de Avogadro.
 Ecuacion para los Gases Ideales.
 Mezcla de Gases Ideales.
3. Gases Reales.
Las leyes que nos describen el comportamiento de los
gases en término de presión, volumen y temperatura, que
han sido definidas algunos años atrás, son relativamente
simples para un fluido hipotético conocido como un gas
ideal.

Este capítulo revisa la ley de los gases perfectos y como

pueden ser modificados para describir el comportamiento
real de los gases, los cuales podrían desviarse
significativamente.
Un gas es definido como un fluido homogéneo de baja densidad
y viscosidad, la cual no tiene un volumen definido, pero se
expande completamente llenando el recipiente donde esta
contenido.

El conocimiento de la presión-volumen–temperatura (PVT) está

relacionado con otras propiedades físicas y químicas de los
gases en condiciones de reservorio. Es esencial conocer las
propiedades físicas del gas natural obtenida en laboratorio a
condiciones de fondo, para predecir y conocer el
comportamiento de los gases referida a la mezcla.
 Gas Natural: Mezcla de hidrocarburos de la serie parafínica con
algunas impurezas.

 Ecuación general de los componentes: CnH2n+2

 Componente principal es el Metano: CH4
 Otros componentes:
Etano : C2H6
Propano : C3H8
Butano : C4H10
Pentano : C5H12
Hexano : C6H14
Heptanos y Superiores
 Ácido Sulfhídrico: H2S
 Nitrógeno: N2
 Dióxido de Carbono: CO2
 Helio y Gases raros

Gas seco = Metano > 90%

Gas húmedo = Metano < 90%

 Isómeros: Butanos y superiores forman isómeros

por la forma de unión de los átomos de carbón.
 Composiciones en Porcentajes Molares de Varios Gases Naturales
(% Mol)

Pais
Composicion Bolivia USA Francia Holanda Libia Pakistan
Metano CH4 88.04 63.20 69.20 81.20 66.80 94.40
Etano C2H6 4.58 22.50 3.30 2.90 19.40 1.00
Propanos C3H8 1.68 11.20 0.90 0.50 9.10 0.30
Butanos C4H10 0.93 0.10 0.60 0.10 3.50 0.30
Pentano + C5H12 + 2.71 0.30 0.80 0.10 1.20 0.00
Nitrogeno N2 0.66 2.00 0.60 14.40 0.00 3.80
Dioxido de Carbono CO2 1.40 0.70 9.30 0.80 0.00 0.00
Oxigeno O2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.20
Hidrogeno Sulfidrico H2S 0.00 0.00 15.30 0.00 0.00 0.00
Un gas ideal es un fluido en el que:

El volumen ocupado por las moléculas es pequeño con respecto

al volumen ocupado por el fluido total.

Las colisiones intermoleculares son enteramente elásticas, sin

pérdida de energía en la colisión.

No existen fuerzas atractivas o repulsivas entre las moléculas.

La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene

dada de la combinación de las llamadas leyes de los gases ideales.
Boyle observó experimentalmente que el volumen de un gas ideal es
inversamente proporcional a la presión absoluta, si la temperatura del
gas es constante.
1
V ó pV  constante
P

P1 V2
 ó P1 V1  V2  P2
P2 V1
Reagrupando:
P1 V1
V2 
P2
La ley de Charles expresa en sus dos partes:
A Presión Constante, el volumen variará directamente con la
temperatura absoluta, expresada en la ecuación:
T
V T ó  constante
V
V1 T1 T1 T1
 ó

V2 T2 V1 V2
Reagrupando:
T2
V2  V1
T1
A Volumen Constante, la presión absoluta varia con la temperatura
absoluta, expresada en la ecuación:
T
PT ó  constante
P
P1 T1 T1 T1
 ó

P2 T2 P1 P2

Reagrupando:
T2
P2  P1
T1
La Ley de Avogadro propone que dos gases diferentes con volúmenes
iguales en las mismas condiciones de presión y temperatura tienen el
mismo número de moléculas, cuyo valor es: 2.733x1026 moléculas.

La cual permite obtener una relación entre el volumen y la cantidad de

gas expresada en moles. La ley de Avogadro en forma de ecuación tiene
la forma de:

V
 Constante
n
La ecuación de estado para un gas ideal se puede deducir de una
combinación de las leyes de Boyle, Charles y Avogadro:

pV  nRT
Donde:
P= Presión absoluta, psia
V= Volumen ft3
T= Temperatura absoluta oR
n= número de moles, lb-mol
R= Constante universal de los gases ideales= 10.73 psia x
ft3/lb-mol x oR

La ecuación, ha sido comprobado experimentalmente que esta ecuación solo es

aplicable a gases a bajas presiones, cercanas a la atmosférica.
El valor de la constante R, depende del sistema de unidades adoptado:
14.7psia 379.4ft 3  psia  ft3
R  10.73
1lb  mol 520o R  lb  mol o R

El numero de lb-mol de un gas, n es igual a la masa de gas dividido por

el peso molecular del gas, la ley del gas ideal puede ser expresada como:
m
pV  RT
M
Donde:
m= masa de gas, lb
M= Peso molecular del gas, lb /lb-mol
Debido a que el ingeniero petrolero trabaja con mezcla de gases, las leyes que gobiernan el
comportamiento de mezcla de gases ideales serán presentados:

LEY DE DALTON.- La presión ejercida por una mezcla de gases es igual a la suma
de las presiones ejercidas por sus componentes, esta presión ejercida por cada
componente es conocida como su presión parcial. La presión ejercida por cada
componente de la mezcla, se determina con la ecuación de gas ideal.

RT RT RT
PA  n A , PB  n B , PC  n C
V V V
De acuerdo a la Ley de Dalton, la presión total es la suma de las presiones
parciales:
P  PA  PB  PC  ....
RT RT RT
P  nA  nB  nC
V V V
 RT RT
P
V
 ni 
V
n

La relación de la presión parcial ejercida del componente i, Pi, con la presión total de
la mezcla p, es
Pi n n
 i  i  yi
P  ni n

Donde yi, es definido como la fracción molar del componente i, en la mezcla de gas.
Por lo tanto, la presión parcial de un componente de una mezcla de gas ideal es el
producto de su fracción molar por la presión total.
LEY DE AMAGAT: El volumen total ocupado por una mezcla de gas es igual a la suma de
los volúmenes que cada componente ocuparía a la misma presión y temperatura. Esta
ley es correcta solo si la mezcla y los componentes obedecen la Ley de gas ideal. El
volumen parcial ocupado por cada componente pude ser calculado usando la ecuación
de gas ideal.
RT RT RT
VA  n A , VB  n B , VC  n C
P P P
De acuerdo a la Ley de Amagat, el volúmen total es:

V  VA  VB  VC  ....
RT RT RT
V  nA  nB  nC
P P P
 RT RT
V
P
 ni 
P
n

La relación del volumen de i componente con el volumen de la

mezcla es:
RT
ni
Vi P  ni  y

V n RT
i
n
P
Esta ecuación indica que para un gas ideal la fracción de volumen
de un componente es igual a la fracción molar de ese componente
por volumen total.
La densidad es definido como la masa por unidad de
volumen de una sustancia, la ecuación para estimar la
densidad del gas a cualquier presión y temperatura es:

m pM
g  
V RT
Donde:
Pg=Densidad del gas, lb/ft3
Una de las principales propiedades del gas que es de interés frecuente para el
ingeniero es el peso molecular aparente. Si yi representa la fracción molar de
un componente i, en una mezcla de gas. El peso molecular aparente es
definido matemáticamente con la siguiente expresión.

M a   yi  M i

Donde:
Ma= Peso molecular aparente de una mezcla de gas
yi= fracción molar del componente i en la mezcla
Mi= Peso molecular del componente i en la mezcla
La gravedad específica del gas está definida como la relación de la densidad del
gas con la densidad del aire, ambos densidades son medidas a la misma
presión y temperatura, Comúnmente a Psc y Tsc.

g
g 
 aire
Asumiendo que el comportamiento de la mezcla de gas y el aire, están
descritas por la ecuación de gas ideal, la gravedad específica puede ser dada
como sigue:
psc  M a psc  M aire
g  a 
R  Tsc R  Tsc
Por lo tanto la gravedad específica del gas es:

psc  M a
R  Tsc Ma Ma
g   
psc  M aire M aire 28.97
R  Tsc
Donde:
g g= Gravedad específica del gas
Ma= Peso molecular aparente del gas lb/lb-mol
Maire= Peso molecular aparente del aire=28.97
La ley de gases reales es simplemente la relación Presión
Volumen, descrita por la ley de gas ideal, modificada por
un factor de corrección que toma en cuenta el
comportamiento no ideal de un gas a alta presiones y
temperaturas, la ley de gas real es:

pV  znRT
Donde: z es adimensional y se lo denomina factor z, factor de
compresibilidad o factor de desviación del gas real.
Se la define como la relación que existe entre el volumen
ocupado por un gas natural a una determinada presión y
temperatura con respecto al volumen ocupado por el
mismo gas a la misma presión y temperatura pero
comportándose como un gas ideal.
Va Volumen actual gas natural a P y T
z 
Vi Volumen ideal gas natural a P y T

La determinación de z f(presión, temperatura y composición del gas) se

realiza experimentalmente en laboratorio sobre muestras de gas de reservorio
y mediante correlaciones.
COMPOSICION CONOCIDA: Cuando la composición del gas es conocida,
diferentes reglas han sido propuestas para determinar las propiedades
criticas del gas.

REGLA DE LA MEZCLA DE KAY: Kay propuso la siguiente regla de la mezcla

para calcular las propiedades pseudos criticas de las mezclas de
hidrocarburos.
in
T pc   yi * Tci
i 1

i n
Ppc   yi * Pci
i 1
REGLA DE LA STEWART-BURKHARDT VOO (SBV).
Las reglas de mezclado de Stewart y colaboradores, requieren que la
composición del gas sea conocida, Esta regla de Stewart provee mayor
exactitud aunque requiere mas cálculos:

2
1  Tci   2  Tci  0.5 
J   y i       y i    
3   Pci  i  3   Pci  i 

 Tci 
K   y i   
0.5 
 Pci  i
Por lo tanto se puede deducir que:

K2
Tpc 
j

Tpc
Ppc 
j
COMPOSICION DESCONOCIDA:
1. Método Gráfico.
En caso donde la composición del gas
natural no esta disponible, las
propiedades pseudo criticas Ppc y Tpc,
pueden ser calculadas con la gravedad
específica del gas.
2.- CORRELACION DE STANDING
Standing expresó esta correlación grafica en las
siguientes formas matemáticas:
Para gas natural:
Tpc  168  325   g  12.5 g
2

Ppc  677  15.0   g  37.5 g

2

Para gas – condensado:

Tpc  187  330   g  71.5 g
2

Ppc  706  51.7   g  11.1 g

2
Los gases naturales frecuentemente contienen otros componentes, como
nitrógeno, dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno.

Los gases pueden ser dulces o amargos dependiendo de la cantidad de

sulfuro de hidrógeno, se considera amargo si un gas contiene 1 gramo de
H2S por 100 pies cúbicos.

Concentración de hasta 5 % de estos componentes no hidrocarburiferos

no afectara la exactitud, cuando existen concentraciones altas de
componentes no hidrocarburiferos en las mezclas de gas. causa errores
del orden del 10% en calculo de z.
MÉTODO DE WICHERT – AZIZ
Desarrolló una correlación para tomar en cuenta los efectos del CO2 y H2S.
Esta ecuación usa un factor de corrección, para ajustar las propiedades pseudo
criticas de temperatura y presión:

T´ pc  Tpc  ξ
Ppc  T´ pc
P´pc 
Tpc  B  (1  B)  ξ
Donde:
Tpc= Temperatura pseudo critica, oR
Ppc= Presión pseudo critica, psia.
T´pc= Temperatura pseudo critica corregida, oR
P´pc= Presión pseudo critica corregida, psia.
B= Fracción molar de H2S, en la mezcla de gas
 = Factor de ajuste de la temperatura critica que tiene la siguiente formula:
  120  A0.9  A1.6   15  B 0.5  B 4 
Donde el coeficiente A, es la suma de la fracción molar H2S y CO2 en la
mezcla de gas.

A  y H 2 S  yCO 2
MÉTODO CORRECCION DE CARR-KOBAYASHI-BURROWS
(1954) Propuso un procedimiento simplificado para ajustar las propiedades pseudo criticas
de los gases naturales cuando componentes no hidrocarburiferos están presentes. Las
propiedades pseudo criticas pueden ser ajustadas usando las siguientes expresiones.

T´ pc  Tpc  80y C0 2  130y H 2S  250y N 2

Donde:
p´  p  440 y
pc pc  600 y H 2S  170 y N 2
C0 2
Tpc= Temperatura pseudo critica, oR
Ppc= Presión pseudo critica, psia.
T´pc= Temperatura pseudo critica ajustada, oR
P´pc= Presión pseudo critica corregida, psia.
yCO2= Fracción molar de CO2, en la mezcla de gas
yH2S= Fracción molar de H2S, en la mezcla de gas
yN2= Fracción molar de N2, en la mezcla de gas
La presión pseudo reducida de un fluido se define como la
presión actual del fluido dividida entre su presión pseudo
crítica, esto es:
p
p pr 
p pc
Donde:
Ppr= Presión pseudo reducida
P= Presión actual del gas natural
Ppc= Presión pseudo critica del gas natural
La temperatura pseudo reducida de un fluido se define como
la temperatura actual del fluido dividida entre su
temperatura pseudo crítica, esto es:
T
Tpr 
Tpc
Donde:
Tpr= Temperatura pseudo reducida
T= Temperatura actual del gas natural
Tpc= Temperatura pseudo critica del gas natural
1. GRAFICO DE STANDING & KATZ:
Con los valores de presión pseudo reducida
se ingresa por la parte inferior de la grafica y
se sube hasta interceptar las temperatura
pseudo reducida y se lee el valor de z.
La ecuación de Hall y Yarborough (1973), desarrollada
usando la ecuación de estado de Starling Carnahan:

0.06125  Ppr  t  e1.2 (1 t ) 

2

z
Y
Donde:
Ppr= Presión Pseudo reducida
t= recíproco de la temperatura reducida (Tpc/T)
Y= Densidad reducida
La densidad reducida de la ecuación, se calcula con la siguiente expresión:
Y Y 2 Y3 Y 4
F (Y )  X 1   ( X 2)Y 2  ( X 3)Y X 4  0
1  Y 3

Donde:
1.2 (1 t ) 2
X 1  0.06125  Ppr  t  e
X 2  (14.76t  9.76t 2  4.58t 3 )
X 3  (90.7t  242.2t 2  42.4t 3 )
X 4  (2.18  2.82t )
La solución de esta ecuación se puede realizar por cualquier método de iteración
o procesos repetitivos. Para realizar la iteración damos valor a (Y) hasta que la
función F(Y) =0 o razonablemente próximo a cero.
Relaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el volumen del mismo gas a
condiciones standard ( Psc=14.7 psia y Tsc= 60 oF).
Generalmente se expresa en pies cúbicos o barriles de volumen en el reservorio por pie cúbico de
gas en las condiciones normales

V p ,T
Bg 
Vs.c.

• Donde: Bg= Factor de volumen del gas, ft3/scf

Vp,T=Volumen de gas a presión y temperatura, ft3
Vs.c.=Volumen de gas a condiciones estandard, scf
Asumiendo Psc= 14.7 psia, Tsc=520 oR y Zsc= 1, tenemos:

z  T  14.7  z T  ft 3 
Bg   0.02827  scf 
1  520  p p  

En unidades de campo, el factor de volumen de gas Bg, puede ser

expresado en bbl/scf:

 z  T ft 3   bbl 
Bg   0.02827     
3 
 p scf   5.615 ft 

z T  bbl 
Bg  0.005035  scf 
p  
 La viscosidad de un fluido es una medida de la resistencia
al flujo que presenta el gas durante su producción y
transporte.

 La viscosidad del gas, no es comúnmente medido en

laboratorio porque esta puede ser estimada precisamente
mediante correlaciones empíricas.

 La viscosidad es una función de la temperatura, presión y

composición del gas.
 La viscosidad del gas natural disminuye a medida que la presión declina, las moléculas
se separan a bajas presiones por lo que las moléculas se pueden mover mas fácilmente.

 La figura también muestra que a bajas presiones la viscosidad del gas se incrementa a
medida que se incrementa la temperatura sin embargo a altas presiones la viscosidad
disminuye a medida que se incrementa la temperatura.
1. Correlacion de Carr Kobayashi-Burrows:
Paso 1: Calcule las propiedades pseudo criticas de presión y
temperatura, el peso molecular aparente de la gravedad específica o
de la composición del gas natural.

Correcciones a las propiedades pseudo criticas por la presencia de

CO2, N2 y H2S, deben realizarse si están presentes en
concentraciones mayores al 5% molar.
Paso 2:Obtener la viscosidad del gas natural a una atmósfera y a la
temperatura de interés ( figura 2-5), esta viscosidad es
denotada como m1, debiendo ser corregido por la presencia
de componentes no hidrocarburiferos usando los gráficos
insertados.

1  1 no corregida   N   C 0   H

2 2 2S

Donde:
m1= Viscosidad del gas corregida a una atmósfera de presión y temperatura de
reservorio, cp
(Dm)N2 =Corrección de viscosidad debido a la presencia de N2
(Dm)CO2 =Corrección de viscosidad debido a la presencia de CO2
(Dm)H2S =Corrección de viscosidad debido a la presencia de H2S
(m1)no corregida = Viscosidad del gas sin corregir, cp
Paso 3. Calcular las propiedades pseudo reducidas de presión y
temperatura.

Paso 4. A partir de la presión pseudo reducida y temperatura pseudo

reducida, obtener la relación de viscosidades (mg/m1) de la figura 2.6.

Paso 5. La viscosidad del gas, mg a la presión y temperatura de interés

es calculado multiplicando la viscosidad a una atmósfera y
temperatura del sistema por la relación de viscosidad.

 g 
 g     1
 1 
0.00113

20.85
1.50

1.52
 2. Método de Lee Gonzales y Eakin:
   
y

 g  10 K exp  X
4
  g  
  62.4  

9.4  0.02  M a   T 1.5 986

K 
209  19  M a  T  X  3 .5   0.01  M a Y  2.4  0.2  X
T

Donde : mg=viscosidad del gas (cp)

r=densidad del gas (lb/ft3)
T= temperatura oR
Ma=peso molecular aparente del gas, lbm/ lb-mol