ESTEQUIOMETRIA – REACTIVO LIMITANTE

1.- OBJETIVOS
o Determinar la estequiometria de un proceso químico (reacción) mediante el método de
las variaciones continuas, aplicado a la reacción del nitrato de plomo (II) con cromato de
potasio.

o Demostrar que dos reactivos determinados siempre reaccionan en proporción constante

o con igual estequiometria, en las mismas condiciones.

o Usar el concepto de reactivo limitante en cálculos con ecuaciones químicas.

o Comparar la cantidad de sustancia realmente formada (rendimiento real) con la cantidad

predicha (rendimiento teórico) y determinar el porcentaje de rendimiento.
2.- MARCO TEORICO
Las reacciones químicas se representan por ecuaciones que identifican los reactivos en un lado
y los productos en el otro, separados por una flecha que indica la transformación. Las ecuaciones
deben de estar ajustadas, de forma que exista el mismo número de átomos de un determinado
elemento en ambos lados de la ecuación, ya que los atomos se conservan.

Las relaciones molares éntre los distintos reactivos y productos en una reacción química
representan la estequiometria de la reacción. Basándonos en ella, podemos calcular la cantidad
de producto que se obtiene a partir de los mencionados reactivos, ya que siempre reaccionaran
de la misma manera en las mismas condiciones.

Así, cuando los reactivos utilizados no están en proporciones estequiometricas, el reactivo que
se consume primero se llama reactivo limitante, dado que la cantidad de producto formado
depende de este reactivo y no del que se encuentra en exceso.

Para determinar la estequiometria de la reacción se puede utilizar el método de las variaciones

continuas que consiste en medir una propiedad común de una serie de sistemas preparados con
diferentes cantidades de los reactivos del proceso a estudiar. Por ejemplo, para productos
coloreados que permanecen en disolución, la medición de la absorbancia del producto final es un
método muy utilizado (variaciones continuas de Job). En el caso de reacciones de precipitación,
esa propiedad seria la masa del precipitado, que seria proporcional al volumen ocupado por el
mismo, en iguales condiciones de sedimentación.

Por tanto, si la precipitación tiene lugar en tubos graduados del mismo diámetro, la cantidad de
precipitado será aproximadamente proporcional a la altura que ocupa en el tubo.

Asi, usando el peso (volumen o altura) del precipitado que se forma a partir de la mezcla de dos
disoluciones que contienen los reactivos, se pueden determinar las cantidades estequiometricas
en las que ambos se combinan para formar un producto final. Los datos obtenidos con los
precipitados (peso, volumen y altura) se representan se representan en una grafica frente a la
composición utilizada en cada sistema (concentración de reactivos iniciales). La evolución de la
curva nos indicara la estequiometria de la reacción, cuando dicha grafica alcance su punto
máximo.
En esta práctica se determinara la estequiometria de la reacción entre Pb(NO3)2 y K2CrO4
Pb(NO3)2 + K2CrO4 2KNO3 + PbCrO4
Aplicaciones del cromato plumboso

El cromato de plomo es un compuesto químico, un cromato de plomo. Tiene un color amarillo

vivo y es prácticamente insoluble en agua, y como resultado, se utiliza en pinturas bajo el nombre
de "amarillo de cromo". Se hace comúnmente en el laboratorio mediante la reacción de una sal
de plomo con un cromato o dicromato de sal en solución en el agua, produciendo un color amarillo
oscuro a naranja precipitado de cromato de plomo.

Cromato de plomo también puede ser conocido como amarillo de cromo, la sal de plomo ácido
crómico, canario amarillo cromo 40-2250, cromo verde, verde de cromo UC61, verde cromo
UC74, UC76 verde cromo, cromo limón, crocoite, dianichi amarillo cromo G, amarillo limón,
amarillo del rey, Leipzig amarillo, amarillo limón, Paris amarillo, pigmento verde 15, cromato
plumbous, puros L3GS cromo limón, y varios otros nombres. El crocoite mineral, que se producen
en forma de cristales prismáticos de color amarillo anaranjado, es un mineral moderadamente
rara conocida de las zonas de oxidación de tales capas mineralizadas Pb, que se vieron afectados
por las soluciones de cromato-cojinete, procedente de la oxidación de minerales de Cr principales
de las rocas máficas cercanos .

Cromato de plomo puede ser destruida por agentes reductores fuertes, combustibles y materiales
orgánicos.

Aplicaciones.- Cromato de plomo se utiliza en algunas composiciones pirotécnicas,

especialmente composiciones de retardo, como un oxidante. Hasta finales de 1800 se utiliza para
dar un color amarillo brillante con algunos tipos de dulces. También se ha utilizado en la pintura
a los autobuses escolares de color.

Anteriormente, su uso era más amplia. Cromato de plomo y "blanco de plomo", o carbonato de
plomo, se adelantó a los pigmentos de la pintura más comunes basados

Riesgos para la seguridad.- Debido a que contiene plomo y cromo hexavalente, cromato de
plomo es profundamente tóxico. Cromato de plomo es un veneno, y puede ser mortal si se
ingiere o se inhala. Cromato de plomo es un conocido carcinógeno, tóxico para el desarrollo y
tóxico para la reproducción. También se sospecha que el cromato de plomo es una sustancia
tóxica cardivascular o sangre, inmunotóxica tóxico renal, neurotoxicidad, tóxico para las vías
respiratorias y la piel tóxica o tóxica sentido órgano.
3.- MATERIAL Y REACTIVO
Material Reactivos
- Bureta de 50 ml Pb (NO3)2
- Pipeta graduada de 10 ml K2CrO4
- 2 matraces aforados de 50 ml
- 2 vaso de precipitados de 100 ml

Precaución de seguridad el nitrato de plomo es nocivo por inhalación e ingestión. Los

compuestos de Cr (VI) son muy oxidantes y tóxicos.

4.- PROCEDIMIENTO
a) PREPARACION DE DISOLUCIONES
En esta primera parte de la práctica, se preparan las disoluciones de los reactivos que serán
utilizadas, posteriormente se determinara la estequiometria de una reacción química.
a-1) Preparacion de 500 ml de disolución de Pb(NO3)2 , 0,2 M.
 Calcular la cantidad de Pb (NO3)2 necesaria para preparar la disolución, luego pesar en
la balanza utilizando una pesa sustancias.
 Trasvasa a un vaso de precipitados de 100 ml y lavar el pesa sustancias con agua
destilada, recogiendo el agua de lavado en el vaso de precipitados.
 Agitar con una varilla de vidrio hasta que el sólido este disuelto, y la disolución obtenida
se vierte, en el matraz aforado de 50 ml.
 Finalmente, se añade agua destilada al matraz aforado, lavando el vaso de precipitados
y la varilla para que todo el Pb (NO3)2 quede en matraz, se enrasa y se agita para
homogeneizar la disolución.

a-2) Preparacion de 500 ml de disolución de K2CrO4, 0,2 M.

 Se produce igual que en el apartado anterior pero utilizando el reactivo K2CrO4

b) DETERMINACION DE LA ESTEQUIOMETRIA
 En esta segunda parte de la práctica, se determina la relación molar en que
interaccionan el nitrato de plomo (II) y el cromato de potasio, para ello, se mezclan
distintos volúmenes de disoluciones de estas dos sustancias. La propiedad medida será
la masa del precipitado que se forma al mezclar los reactivos, con lo cual se puede
establecer la ecuación estequiometria de la reacción.
  En los vasos precipitados de 100 ml numerados se vierten con una bureta de 50 ml las
cantidades de la disolución de nitrato de plomo (II) y cromato de potasio que se indican
en la siguiente tabla.

VASO VASO VASO VASO VASO VASO VASO VASO VASO

1 2 3 4 5 6 7 8 9
ml 5 10 15 20 25 30 35 40 45
PbNO3
0,2 M
ml 45 40 35 30 25 20 15 10 5
K2CrO4
0,2 M

 Mediante una bureta, se añaden a los vasos de precipitación los volúmenes de

disolución de cromato de potasio que se indican en la tabla anterior.
 Agitar la solución que contienen los vasos con una varilla para homogeneizar las
mezclas y sumergir en baño de agua caliente, donde se mantienen durante 5 minutos.
 Sacar los vasos y dejar en reposo a temperatura ambiente hasta que enfrie.
 Pesar un papel filtro y anotar la masa
 Armar un sistema de filtración y filtrar la solución.
 Lavar el precipitado tres veces con agua destilada.
 Secar y pesar.

USO DE LA BURETA
La forma adecuada de leer el volumen es la posición del menisco, de una bureta.

Algunas buretas se fabrican con tubo graduado tipo Schellbac que tiene una franja azul sobre
fondo blanco. En estas buretas, la lectura del volumen es más precisa, pues la posición del
menisco queda claramente definida en el punto en que el vértice de la banda estrecha azul se
une con el vértice de la banda azul ancha.

Antes de llenar y enrasar una bureta hay que homogeneizarla con la disolución que se va
introducir en ella, evitando que queden burbujas de aire, después disminuirá la exactitud y la
precisión de la lectura del volumen. Es más probable que las burbujas aparezcan en la zona
comprendida entre la llave y el extremo inferior de la bureta.

La forma adecuada de manejar la bureta es con la mano izquierda, abrazando la zona donde se
encuentra la llave, de forma que se abra y cierre la llave de la bureta con dicha mano, mientras
con la mano derecha se agita la disolución sobre la que se vierte el contenido de la bureta (las
personas surdas manejaran la bureta con la mano derecha y agitaran con la izquierda).
5.- DATOS
K2CrO4(ac) + Pb(NO3)2(ac) 2KNO3 + PbCrO4
1mol 1 mol 2 mol 1 mol
Solucion K2CrO4 0,2 M 250 ml
Pb(NO3)2 0,2 M 250 ml

1° calculo de la masa de (K2CrO4) necesaria para la preparación

Frasco  Peso Molecular = 194,20 [g/mol] ; Pureza: 99%
0,2 mol K2CrO4 194,20 𝑔 K2CrO4 100 𝑔 K2CrO4 frasco
𝑚 K2CrO4 = 250 ml . . .
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 K2CrO4 99 𝑔 K2CrO4
= 9,81 𝑔 K2CrO4 frasco

2° calculo de la masa de (Pb(NO3)2) necesaria para la preparación

Frasco  Peso Molecular =331,21 [g/mol] ; Pureza: 99,5%
0,2 mol Pb(NO3)2 331,21 𝑔 Pb(NO3)2 100 𝑔 Pb(NO3)2 frasco
𝑚 Pb(NO3)2 = 250 ml . . .
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 Pb(NO3)2 99,5 𝑔 Pb(NO3)2

= 16,64 𝑔 Pb(NO3)2 frasco

Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso

1 2 3 4 5 6 7 8 9

PbNO3 45 40 35 30 25 20 15 10 5
(ml)
K2CrO4 5 10 15 20 25 30 35 40 45
(ml)
n PbNO3
V= M/1000
n K2CrO4
V=M/1000
m…teorico
Pb(CrO4)2
m…practi.
Pb(CrO4)2

%R
 Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso
1 2 3 4 5 6 7 8 9

PbNO3 45 40 35 30 25 20 15 10 5
(ml)
K2CrO4 5 10 15 20 25 30 35 40 45
(ml)
Altura del 1,7 2 3,5 3,1 3,5 2,7 2,3 1,8 1,1
precipitado
(cm)

6.- CALCULOS
 Escribir la ecuación ajustada del proceso químico que tiene lugar.
K2CrO4(ac) + Pb(NO3)2(ac) 2KNO3 + PbCrO4

 Indicar cual es el reactivo limitante en los tubos del 1 al 9.

En el primer tubo el reactivo limitante es el cromato de potasio

En el segundo tubo el reactivo limitante es el cromato de potasio
En el tercer tubo el reactivo limitante es el cromato de potasio
En el cuarto tubo se ve el reactivo en exceso.
En el quinto el limitante es el nitrato plumboso.
En el sexto el limitante es el nitrato plumboso.
En el séptimo también
En el octavo y noveno también es el nitrato plumboso.

 Justificar los colores de las disoluciones sobrenadantes. En (ANEXO)

 Representar los moles de Ag2CrO4 formados frente a los moles de AgNO3 y de

K2CrO4 cuando se mezclan cantidades variables de los dos reactivos que sumen
en total 10 moles, (desde 0 moles de AgNO3 y 10 de K2CrO4, hasta 10 moles de
AgNO3 y 0 de K2CrO4) teniendo en cuenta que la relación que tiene lugar es:

2AgNO3(ac) + K2CrO4(ac) Ag2CrO4(s) + 2KNO3(ac)

7.- CONCLUCIONES
Dentro de lo que se analizó y se realizó en esta práctica de laboratorio lo que es el método de las
variaciones continuas, por el cual pudimos observar cual es el reactivo limitante como también al
mezclar el nitrato de plomo (II) con cromato potásico, lo cual a simple vista se analizó las nueve
pruebas.
También se pudo determinar que los dos reactivos determinados reaccionaron en proporción
constante pero con igual estequiometria, en las mismas condiciones dando y tomando en cuenta
estas variaciones y estas condiciones dentro de la práctica realizada con lo que respecta a
estequiometria.
Como se pudo ver en la práctica y en los nueve tubos se pudo observar el reactivo limitante a
simple vista tomando datos y por el color de cada solución que se obtuvo.

8.- BIBLIOGRAFIA
-Microsoft ® Encarta ® 2009. © 1993-2008 Microsoft Corporation.

- Química General; Ing. Juan Goñi Galarza: editorial ingeniería E.I.R.L.:1° edición 2000

- http://es.wikipedia.org/wiki/Cromo

- http://centrodeartigo.com/articulos-enciclopedicos/article_91667.html

9.- ANEXOS

PREPARADO DE LAS SOLUCIONES:

COLOR TRANSPARENTE NITRATO DE PLOMO (II)

COLOR AMARILLO CROMATO DE POTASIO

Estas dos soluciones se obtuvieron la mezcla de

la masa de cada reactivo:

Nitrato de plata (16.64 gramos) + 250 ml de

agua destilada preparado en una probeta de
250 ml.

Cromato de potasio (9.91 gramos) + 250 ml de

agua destilada.

Lo cual luego de esta mezcla se pudo observar

que no se didolvia en su totalidad pues se hizo
calentar en una hornilla eléctrica para tener una
mezcla homogénea. Agitando con una varilla
 Llenado a la bureta con el reactivo
cromato de potasio.(color amarillo)

Haciendo la mezcla de los dos reactivos:

Cromato de potasio + nitrato de plomo (II)

Por lo cual se pudo observar que al añadir la

solución de nitrato plumboso se crea un
precipitado en lo cual refiere a una reacción
entre los dos compuestos.
Luego de haber hecho la mezcla se puso a
baño maria la solución para que exista
una mezcla homogénea.

Y asi poder ver cual es el reactivo

limitante.

Aca se observa imágenes de las mezclas

del uno, dos, tres. También se ve el las
alturas del precipitado exitente de color
rojo reflejando el reactivo limitante.

Aca se observa imágenes de las mezclas

del cuatro, cinco, seis viendo que la
coloracion es mas amarilla poco.

En esta imagen se puede observar que el

reactivo en exceso es nitrato plumboso (II)

Por lo cual la coloración es de color

amarillenta con un precipitado en el fondo.
5.- DATOS
K2CrO4(ac) + Pb(NO3)2(ac) 2KNO3 + PbCrO4
1mol 1 mol 2 mol 1 mol
Solución K2CrO4 0,2 M 250 ml
Pb(NO3)2 0,2 M 250 ml

1° calculo de la masa de (K2CrO4) necesaria para la preparación

Frasco  Peso Molecular = 194,20 [g/mol] ; Pureza: 99%
0,2 mol K2CrO4 194,20 𝑔 K2CrO4 100 𝑔 K2CrO4 frasco
𝑚 K2CrO4 = 250 ml . . .
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 K2CrO4 99 𝑔 K2CrO4
= 9,81 𝑔 K2CrO4 frasco

2° cálculo de la masa de (Pb(NO3)2) necesaria para la preparación

Frasco  Peso Molecular =331,21 [g/mol] ; Pureza: 99,5%
0,2 mol Pb(NO3)2 331,21 𝑔 Pb(NO3)2 100 𝑔 Pb(NO3)2 frasco
𝑚 Pb(NO3)2 = 250 ml . . .
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 Pb(NO3)2 99,5 𝑔 Pb(NO3)2

= 𝟏𝟔, 𝟔𝟒 𝒈 𝐏𝐛(𝐍𝐎𝟑)𝟐 𝐟𝐫𝐚𝐬𝐜𝐨

3° Cálculo del número de moles (K2CrO4)
𝑔
𝑀 0,2 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝑔
𝑛= 𝑉 × = 5[𝑚𝑙] × = 1𝑥10−3 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
1000 𝑚𝑙 1000 [𝑚𝑙]
𝑔
𝑀 0,2 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝑔
𝑛= 𝑉 × = 10[𝑚𝑙] × = 2𝑥10−3 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
1000 𝑚𝑙 1000 [𝑚𝑙]
𝑔
𝑀 0,2 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝑔
𝑛= 𝑉 × = 15[𝑚𝑙] × = 3 𝑥10−3 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
1000 𝑚𝑙 1000 [𝑚𝑙]
𝑔
𝑀 0,2 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝑔
𝑛= 𝑉 × = 20[𝑚𝑙] × = 4𝑥10−3 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
1000 𝑚𝑙 1000 [𝑚𝑙]
𝑔
𝑀 0,2 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝑔
𝑛= 𝑉 × = 25[𝑚𝑙] × = 5𝑥10−3 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
1000 𝑚𝑙 1000 [𝑚𝑙]
𝑔
𝑀 0,2 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝑔
𝑛= 𝑉 × = 30[𝑚𝑙] × = 6𝑥10−3 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
1000 𝑚𝑙 1000 [𝑚𝑙]
 𝑔
𝑀 0,2 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝑔
𝑛= 𝑉 × = 35 [𝑚𝑙] × = 7 𝑥10−3 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
1000 𝑚𝑙 1000 [𝑚𝑙]
𝑔
𝑀 0,2 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝑔
𝑛= 𝑉 × = 40[𝑚𝑙] × = 8𝑥10−3 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
1000 𝑚𝑙 1000 [𝑚𝑙]
𝑔
𝑀 0,2 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ] 𝑔
𝑛= 𝑉 × = 45 [𝑚𝑙] × = 9 𝑥10−3 [ ⁄𝑚𝑜𝑙 ]
1000 𝑚𝑙 1000 [𝑚𝑙]
4° cálculo del número de moles de (Pb(NO3)2) (se hace el mismo procedimiento anterior
para el cálculo del número de moles)
5° Cálculo de la masa teórica Pb(CrO4)
𝟎, 𝟐 𝒎𝒐𝒍 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑷𝒃𝑪𝒓𝑶𝟒 𝟑𝟐𝟑[𝒈]𝑷𝒃𝑪𝒓𝑶𝟒
𝒎 𝑷𝒃𝑪𝒓𝑶𝟒 = 𝟒𝟓 𝒎𝒍 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 × × ×
𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 𝟏𝒎𝒐𝒍 𝑷𝒃𝑪𝒓𝑶𝟒
= 2,907 [g] PbCrO4
Con 40 ml 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐  2,584 [g] PbCrO4
Con 35 ml 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐  2,261 [g] PbCrO4
Con 30 ml 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐  1,938 [g] PbCrO4
Con 25 ml 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐  1,615 [g] PbCrO4
Con 20 ml 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐  1,292 [g] PbCrO4
Con 15 ml 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐  0,969 [g] PbCrO4
Con 10 ml 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐  0,646 [g] PbCrO4
Con 5 ml 𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐  0,323 [g] PbCrO4

Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso Vaso

1 2 3 4 5 6 7 8 9

PbNO3 45 40 35 30 25 20 15 10 5
(ml)
K2CrO4 5 10 15 20 25 30 35 40 45
(ml)
n PbNO3 9 x10-3 8 x10-3 7 x10-3 6 x10-3 5 x10-3 4 x10-3 3 x10-3 2 x10-3 1 x10-3
V x (M/1000)
[g/mol]
n K2CrO4 1 x10-3 2 x10-3 3 x10-3 4 x10-3 5 x10-3 6 x10-3 7 x10-3 8 x10-3 9 x10-3
V x (M/1000)
[g/mol]
m…teorico 2,907 2,584 2,261 1,938 1,615 1,292 0,969 0,646 0,323
Pb(CrO4)
[g]