Reacciones Generales de Aldehidos y Ceto
Reacciones Generales de Aldehidos y Ceto
Reacciones Generales de Aldehidos y Ceto
LABORATORIO DE
FISICOQUÍMICA
Estudiantes de Química y Farmacia
a) Identifique todas las actividades, el principio, y el fin del laboratorio que va a realizar. ¿Qué es lo
primero que se realiza?, ¿Qué es lo siguiente que se realiza?, ¿Qué es lo último que se realiza?
b) Identifique qué se requiere para desarrollar cada una de las actividades.
c) Construya el diagrama de flujo.
Empiece identificando el inicio del proceso; posteriormente identifique la primera actividad del proceso
y escríbala dentro de un rectángulo. Luego determine y registre la siguiente actividad y siga así
sucesivamente con las demás actividades necesarias para el desarrollo del laboratorio hasta las que las
registre todas. Utilice la siguiente simbología:
Flecha: La línea de flujo indica el camino del proceso que conecta las actividades. Las
flechas se utilizan para indicar la dirección del flujo.
4) Resultados
Cada estudiante registrará los resultados obtenidos y hará anotaciones en el cuaderno de informes
durante el desarrollo de la práctica.
5) Discusión
Según el diccionario de la RAE, discusión significa: Análisis o comparación de los resultados de una
investigación, a la luz de otros existentes o posibles. Y según el diccionario Oxford (Discussion: a
detailed treatment of a topic in speech or writing, que traducido significa: Un tratamiento detallado de
un tema en una presentación oral o en un escrito.
Tenga en cuenta el significado de la palabra discusión para que redacte la discusión de sus resultados.
Haga énfasis en los aspectos importantes observados en el desarrollo del laboratorio, la concordancia
entre los resultados esperados y los encontrados y en las conclusiones que se deriven de ellos. Cuando
haya desacuerdo plantee una explicación argumentada, para ello debe entender la reacción que se estaba
analizando y explicar el por qué los resultados no fueron los que “deberían” obtenerse y plantear una
solución.
No debe repetir, de forma detallada, los datos u otras informaciones ya incluidas en los resultados.
Explique en el apartado de discusión el significado de los resultados, las limitaciones del estudio. Se
compararán las observaciones realizadas con sus concepciones anteriores y analice si concuerdan o no;
si no concuerdan trate de explicar por qué.
-Figuras.
Manual de Laboratorio de Fisicoquímica 3
Cada figura debe estar numerada con números arábigos. La numeración debe indicarse en el texto y en
la parte posterior de la figura. Escribir los nombres de los ejes en forma clara y tan cerca como sea
posible e indicar las unidades utilizando el sistema internacional de unidades.
-Tablas.
Las tablas deben numerarse con números arábigos e ir encabezadas por un título breve e informativo.
6) Conclusiones.
Relacione las conclusiones con los objetivos del estudio, evite afirmaciones poco fundamentadas y
conclusiones insuficientemente avaladas por los datos. Podrán incluirse recomendaciones cuando sea
oportuno. Recuerde que las conclusiones del trabajo deben derivarse directamente de los resultados del
mismo.
7) Referencias bibliográficas.
Las citas a la literatura deben indicarse en números arábigos encerrados entre paréntesis y enumerarse
consecutivamente según el orden de aparición dentro del texto. Las referencias bibliográficas deben
seguir el formato presentado en los siguientes ejemplos y numerado en arábigo sin paréntesis:
Ejemplo 1: Artículo publicado en una revista:
1. Corma A.; Martínez Triguero J. The Use of MCM-22 as a Cracking Zeolitic Additive for FCC.
J.Catal. 1997. 165 (1): 102-105.
Ejemplo 2: Libro:
2. Smith, A. B. Textbook of Chemistry. Washington, D.C. American Chemical Society. 1972. pp. 75.
Ejemplo 3. Capítulo de libro:
3. Ferst A. The Three-Dimensional Structure of Proteins. En: Structure and Mechanism in Protein
Science. New York : W.H. Freeman and Company. 1997. pp. 1-50.
Ejemplo 4. Tesis:
4. Meyer, B. N. Brine Shrimp Toxicity; Certain Components of Stapelia, Coryphanta, Lupinus and
Quinoa . Ph. D. Thesis, Purdue University, West Lafayette, IN, 1983, p. 35.
Ejemplo 5. Patente:
5. Davis, R. U.S. Patent 5,708,591, 1998.
Esta manera de citar la literatura se tomó de las instrucciones que la revista colombiana de química
exige a los autores: http://www.unal.edu.co/rcolquim/instrucciones/instrucciones5.htm
1. OBJETIVOS
1.1.Conocer y entender cada una de las normas de seguridad del laboratorio de fisicoquímica.
1.2.Reconocer los diferentes componentes del laboratorio de fisicoquímica.
1.3.Presentar la metodología de trabajo del laboratorio de fisicoquímica.
2. INTRODUCCIÓN
El laboratorio de fisicoquímica es un espacio creado para el desarrollo diferentes actividades
experimentales que permitan el desarrollo de la creatividad y la capacidad de análisis en todos los
estudiantes que toman el curso. Este curso hace parte del desarrollo profesional de los estudiantes de
ciencias biológicas y farmacéuticas ya que permite el desarrollo de destrezas indispensables en cualquier
laboratorio. Para su correcto desarrollo es indispensable el conocimiento de las normas básicas de
operación del mismo.
El laboratorio de fisicoquímica es un lugar donde se desarrollan prácticas elegidas por el docente para
confirmar y reafirmar los conocimientos teóricos impartidos en el salón de clase. Al realizar cada
práctica deben seguirse las instrucciones y observar y registrar lo que sucede. Es importante señalar la
necesidad de seguir todos los pasos indicados en cada práctica para obtener los resultados correctos de
cada experimento. En todas las prácticas deberán anotarse las observaciones, los resultados y las
conclusiones.
En el caso de que el experimento no resultara como está planeado, el alumno deberá investigar, consultar
y agotar todas las posibilidades para lograr un desarrollo correcto. Si no se lograra el objetivo de la
práctica, debe preguntar al docente, él le explicará en donde está la falla y la manera de corregirla. De
esta forma se logrará desarrollar una actitud crítica hacia la materia, un mejor aprovechamiento de clase
práctica y un apoyo mayor a la clase teórica.
1. No deben efectuarse experimentos no autorizados, a menos que estén supervisados por el docente.
2. Cualquier accidente debe ser notificado de inmediato al docente o al auxiliar del laboratorio.
3. Uso indispensable de bata como medida de protección.
4. Los tubos y varillas de vidrio y objetos calientes deben colocarse sobre tela de asbesto y en un lugar
no muy accesible de la mesa de trabajo, para evitar quemaduras así mismo o a un compañero.
5. Los tubos de ensayo calientes, con líquido o no, deben colocarse en una gradilla de alambre o dentro
de un vaso de precipitados.
22. Al finalizar cada práctica de laboratorio, se debe entregar el material de vidrio asignado a cada grupo
de trabajo totalmente limpio.
23. Se debe trabajar sin prisas, pensando en cada momento lo que se está haciendo y con los materiales
y reactivos ordenados. No se deben realizar bromas, correr, jugar, empujar, etc. En el laboratorio.
24. Durante la práctica de laboratorio no se deben usar celulares, ipod, portátiles o cualquier otro equipo
de comunicación ya que esto interfiere con la concentración, pone en peligro su seguridad en el
laboratorio, además de interrumpir el desarrollo normal de la práctica.
“Un comportamiento irresponsable puede ser motivo de expulsión inmediata del laboratorio y de
sanción académica.”
Otras consideraciones:
Cuida tus ojos. Los ojos son particularmente susceptibles de daño permanente por productos corrosivos
así como por salpicaduras de partículas. Es obligatorio usar gafas de seguridad siempre que se esté en
un laboratorio donde los ojos puedan ser dañados. No lleves lentes de contacto en el laboratorio, ya que
en caso de accidente, las salpicaduras de productos químicos o sus vapores pueden pasar detrás de las
lentes y provocar lesiones en los ojos.
Cómo ir vestido al laboratorio. El uso de bata es obligatorio en el laboratorio, ya que son inevitables
las salpicaduras de productos químicos. La bata será preferentemente de algodón, ya que, en caso de
accidente, otros tejidos pueden adherirse a la piel, aumentando el daño. Se prohíbe el uso de minifalda
o pantalones cortos, sandalias, tenis de tela o cualquier otro tipo de calzado que ponga en riesgo la
seguridad durante la manipulación de sustancias químicas o sustancias con peligro biológico.
• El cabello siempre debe estar recogido durante la práctica de laboratorio.
Usa guantes. Es recomendable usar guantes, sobre todo cuando se utilizan sustancias corrosivas o
tóxicas, igualmente cuando se manipulan cultivos de bacterias, hongos, muestras de sangre y orina. En
ocasiones, pueden ser recomendables los guantes de un solo uso.
4. BIBLIOGRAFÍA
[1] L. Moran, T. Masciangili. Chemical Laboratory Safety and Security Executive Summary. National
Academic Press, Research Council Washington. 2011.
[2] Guía Básica para el manejo seguro de Sustancias Químicas. Modelo Cero Accidentes. ARP
SURATEP. Administradora de Riesgos Profesionales.
1. OBJETIVOS
1.1 Reconocer las propiedades de los gases.
1.2 Determinar de manera cuantitativa la relación entre presión y volumen para un gas ideal.
2. INTRODUCCIÓN
Los gases constituyen uno de los cuatro estados de la materia, son parte fundamental para el sustento de
la vida en el planeta y para el mantenimiento de los ecosistemas existentes. En este laboratorio
comprobaremos una de las leyes de los gases ideales, la ley de Boyle.
Un gas ideal es un gas teórico compuesto por un conjunto de partículas puntuales con desplazamiento
aleatorio que no interactúan entre sí. El concepto de gas ideal es útil porque el mismo sigue el
comportamiento de en una ecuación de estado simplificada, denominada ecuación de los gases ideales
(Ec. 1).
PV= nRT (Ec. 1)
Donde; P= Presión (atm), V=Volumen (L), T=Temperatura (K), n= cantidad de gas (moles), R=
Constante universal de los gases ideales (0,08216atmL/mol-1K-1).
Existen procesos que mantienen constante un par de sus cuatro variables (n, P, V, T), de forma que
queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo la ecuación 1 expuesta para dos estados 1 y 2,
puede ser operada simplificando 2 o más parámetros constantes; según cada caso, reciben los nombres
de:
Ley de Boyle-Mariotte: También llamado proceso isotérmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de
gas constante, la presión de un gas es inversamente proporcional a su volumen (Ec. 2):
(Ec. 2)
Ley de Charles: Se considera así al proceso isobárico. Relaciona el volumen y la temperatura de una
cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presión constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presión
constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el
volumen del gas disminuye.
Leyes de Gay-Lussac: Se considera así al proceso isocórico. Si el volumen de una cierta cantidad de
gas a presión moderada se mantiene constante, el cociente entre presión y temperatura permanece
constante Ec. 4:
(Ec. 4)
Ley de Avogadro: La Ley de Avogadro asegura que en un proceso a presión y temperatura constante
(isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente, Ec. 5:
(Ec. 5)
3. MATERIALES Y REACTIVOS
© Jeringa ® Naranja de metilo
© Erlenmeyer ® Agua destilada
© Tubo capilar
4. PROCEDIMIENTO
Utilizar el sistema descrito en la figura 1. Adicionar un volumen exacto de agua al erlenmeyer hasta sus
2/3 partes y añadir dos gotas de naranja de metilo para que pueda visualizarse más fácilmente la columna
de líquido. Las lecturas se inician con un volumen conocido de aire en la jeringa y señalando con el
marcador el tope de la columna de líquido en el capilar. Medir la altura de la columna (hc) hasta la
superficie del líquido en el erlenmeyer.
Introducir 0.50 mL el émbolo de la jeringa y marcar el nuevo tope del líquido en el capilar. El
procedimiento se repite cada 0.50 mL hasta obtener un mínimo de 10 lecturas. Finalmente, se mide la
distancia entre marcas para estimar la altura de la columna cada vez que se disminuyó el volumen en la
jeringa.
5. BIBLIOGRAFÍA
[1] Laugier, Alexander; Garai, Jozef. "Derivation of the Ideal Gas Law." Journal of Chemical
Education. 2007, Vol. 84, Iss. 11, pgs. 1832 -1833.
[2] Petrucci, Ralph H., William S. Harwood, F. G. Herring, and Jeffry D. Madura. General Chemistry:
Principles and Modern Applications. 9th ed. Upper Saddle River: Pearson Education, Inc., 2007.
1. OBJETIVOS
1.1.Conocer y entender las principales características de un calorímetro.
1.2.Construir un calorímetro
2. INTRODUCCIÓN
La calorimetría es la parte de la termodinámica que estudia las transferencias de energía en forma de
calor entre varios sistemas. El Calor no es energía que se pueda almacenar es energía en movimiento y
que solo puede ser cuantificada cuando es transferida de un sistema a otro cuando estos se encuentran a
diferentes temperaturas.
Sistema de Agitación:
La convección mecánica de los fluidos contenidos en el calorímetro debe ser constate con el fin de
garantizar un perfil de temperatura constante dentro del calorímetro, ya que el proceso difusivo generado
por diferencias en temperaturas es muy lento en comparación con la velocidad de algunas reacciones.
Como agitador mecánico se pueden utilizar configuraciones de paleta o disco.
Sistema de reacción:
El sistema de contención donde se llevara a cabo la reacción o estudio fisicoquímico debe garantizar la
correcta disposición del termómetro y el sistema de agitación, tanto el termómetro como el agitador
deben quedar sumergidos en el medio de reacción durante los diferentes experimentos.
4. BIBLIOGRAFÍA
[1] R. Wigmans. Calorimetry: Energy Measurement in Particle Physics. Oxford University Press.
2000. Uk.
[2] Levine, Ira N. Fisicoquímica. Mc Graw Hill, 4ª Ed. Madrid 1996.
1. OBJETIVOS
1.1 Entender la importancia del proceso de calibración de un instrumento de medida
1.2 Realizar la calibración del calorímetro construido.
1.3 Determinar el calor latente de fusión del hielo.
2. INTRODUCCIÓN
La confiabilidad de los resultados experimentales en una medida calorimétrica depende
significativamente de las características físicas del dispositivo y de la respuesta del mismo frente a un
valor real. El proceso de calibración es un requerimiento indispensable para garantizar la confiabilidad
de los resultados obtenidos. Adicionalmente la calibración del calorímetro es necesaria ya que el
equivalente en agua del calorímetro es un valor requerido en el balance de energía utilizado para cada
ensayo experimental.
Una vez se haya calibrado el calorímetro se determinará el calor latente de fusión del hielo.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
© Vaso de precipitado ® Agua destilada
© Termómetro ® Hielo
© Calorímetro
© Mechero
4. PROCEDIMIENTO
Para determinar experimentalmente esta magnitud se toman dos muestras de agua destilada cada una de
ellas de igual cantidad.
-Se toma 50 mL de agua, se conserva a la temperatura ambiente y se vierte en el calorímetro dejándose
se equilibre la temperatura (Tf).
-Se toma 50 mL de agua a 70 oC (Tc) y se añade al calorímetro y se agita. Después de aproximadamente
3 min se mide la temperatura de equilibrio, Teq.
Como el sistema es adiabático, los calores cedidos y absorbidos deben ser iguales. Entonces, el
equivalente en agua del calorímetro, K, se puede obtener a partir de la expresión del balance de energía.
Determinación del peso del hielo: Registre el peso del calorímetro vacío y luego pese el calorímetro con
los 100 mL de agua. Agregue el cubo de hielo al calorímetro con agua, espere a que se derrita el hielo y
pesar el calorímetro.
Registre los datos y determine solo el peso de hielo que es el que interesa.
5. BIBLIOGRAFÍA
[1] R. Wigmans. Calorimetry: Energy Measurement in Particle Physics. Oxford University Press.
2000. Uk.
[2] Mortimer, Robert. Physical Chemistry. 3 edition. Elsevier. USA. 2008.
1. OBJETIVOS
1.1 Determinar la energía transferida en diferentes reacciones.
1.2 Determinación del calor de reacción a partir de calores de formación
2. INTRODUCCIÓN
Podemos determinar el cambio estándar teórico de cualquier reacción, (ΔHº reacción), utilizando los
calores estándar de formación y la Ley de Hess. Sumamos los calores de formación de todos los
productos, y restamos los calores de formación de los reactivos.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
® Agua destilada
© Vaso de precipitado
© Termómetro ® KOH
© Calorímetro ® HNO3
3. PROCEDIMIENTO
Determinación del Calor de disolución del KOH(s)
a. Pesar 8g de KOH(s)
b. A un calorímetro adicionar 100 mL de H2O y medir y registrar la temperatura hasta que esta sea
constante
c. Adicionar al calorímetro los 8 g de KOH(s).
d. Medir el cambio de temperatura máximo. Guardar la solución (A).
4. BIBLIOGRAFÍA
a. Atkins, Peter. Physical Chemistry. Oxford University Press: 6th Ed Oxford 2000.
b. Ball, David Fisicoquímica. Thomson: 1a Ed. México, 2004.
c. Levine, Ira N. Fisicoquímica. Mc Graw Hill, 4ª Ed. Madrid 1996.
1. OBJETIVOS
1.2 Determinar la energía transferida en diferentes procesos.
1.2 Conocer y aplicar la ley de Hess.
2. INTRODUCCIÓN
La ley de Hess establece que si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor
de reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se lleva a cabo en una, dos o más
etapas, esto es que los cambios de entalpía son aditivos. Equivalentemente, se puede decir que el calor
de reacción sólo depende de los reactivos y los productos, o que el calor de reacción es una función de
estado; en este sentido la ley de Hess es la aplicación a las reacciones químicas del primer principio de
la termodinámica.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
4. PROCEDIMIENTO
Considere el calor específico de la solución de NaOH 0,94 cal/goC y la del HCl 1 cal/goC.
b. Pesar 4 g de NaOH e introducirlos rápidamente dentro del calorímetro. Agitar levemente y determinar
la temperatura de equilibrio.
c. Hacer los cálculos para determinar el calor cedido por la reacción (H3).
d. Utilice los valores de los cambios de entalpía determinados anteriormente y compruebe la ley de Hess.
Figura 3. Esquema general de la ley de Hess aplicada a las reacciones utilizadas en la práctica
5. BIBLIOGRAFÍA
[1] Atkins, Peter. Physical Chemistry. Oxford University Press: 6th Ed Oxford 2000.
[2] Ball, David Fisicoquímica. Thomson: 1a Ed. México, 2004.
[3] Mortimer, Robert. Physical Chemistry. 3 edition. Elsevier. USA. 2008.
1. OBJETIVOS
1.1 Evidenciar el fenómeno de dilatación de los fluidos
1.2 Construir un termómetro de alcohol/agua
1.3 Conocer y aplicar la ley cero de la termodinámica
1.4 Establecer una escala empírica de temperatura utilizando un termómetro construido por los
estudiantes.
2. INTRODUCCIÓN
El termómetro es un instrumento empleado para medir la temperatura. El termómetro más utilizado es
el de mercurio, formado por un capilar de vidrio de diámetro uniforme comunicado por un extremo con
una ampolla llena de mercurio. El conjunto está sellado para mantener un vacío parcial en el capilar.
Cuando la temperatura aumenta, el mercurio se dilata y asciende por el capilar. La temperatura se puede
leer en una escala situada sobre al capilar.
La ley cero de la termodinámica afirma que si dos sistemas se encuentran en equilibrio térmico con un
tercero, necesariamente los dos primeros sistemas también deben estar equilibrio termodinámico entre
sí. Este enunciado permite afirmar la existencia de la temperatura como función de estado. Una vez
definida la propiedad necesitamos la manera de cuantificarla.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
© Termometro ® Alcohol
Mechero, tripode,
Vasos 250mL
® Agua , Hielo
4. PROCEDIMIENTO
4.1 Construcción del Termonetro
(a) En un vial de medicamento introduzca una mezcla de
etanol/agua hasta la ocupar ¾ de la capacidad del vial.
(b) Cree un orificio en la tapa de caucho del vial de tal
manera permita que el capilar atraviese la tapa. Con el
capilar dentro del frasco selle el orificio de entrada.
Utilizando una resina epoxica o silicona.
(c) verifique el funcionamiento del dispositivo
sumergiendolo en agua fria y agua caliente (la altura del
fluido dentro del dispositivo debe ser diferente en las dos
temperaturas probadas).
Manual de Laboratorio de Fisicoquímica 20
Figura 4. Esquema general del termómetro de
En la figura 4 se muestra un esquema general del termometro agua/etanol.
cnstruido
Nota: El Termometro debe ser construido en la casa y el día del laboratorio deben traerlo paraconstruir
la escala de temperatura
Prepare 8 diferentes mezclas de agua fría con agua caliente en su punto de ebullición dentro del
calorímetro. Hacer esto con base al % en volumen. Determinar las temperaturas en el equilibrio (°E y
°C) para cada caso.
4.3 Cálculos
Haga una gráfica de temperatura en °E contra % en volumen de agua caliente. 2) Explique el significado
del comportamiento de esta gráfica. ¿Cuáles son los puntos mínimos y máximos de su escala (°E)?
Establezca una relación matemática entre la escala (°E) y la escala (°C) utilizando los puntos mínimo y
máximo de cada escala, o mediante la gráfica de temperatura (0E) contra temperatura (°C). Con esta
relación matemática, calcule las temperaturas en (°C) de las 8 mezclas propuestas y compare con las
determinadas experimentalmente en (°C).
5. BIBLIOGRAFÍA
[1] Mahan, B. Termodinamica Química Elemental. Ed. Reverte, España, 1990.
[2] Atkins, Peter. Physical Chemistry. Oxford University Press: 6th Ed Oxford 2000.
[3] Levine, Ira N. Fisicoquímica. Mc Graw Hill, 4ª Ed. Madrid 1996.
1. OBJETIVOS
1.1 Entender el proceso de combustión.
1.2 Conocer las diferentes pérdidas de energía que se presentan en un proceso de combustión.
1.3 Determinar la eficiencia de un mechero bunsen en un proceso de combustión.
2. INTRODUCCIÓN
En las experiencias de laboratorio, la energía necesaria para una reacción química es a menudo
suministrada por el calentamiento de los sistemas usando un mechero Bunsen, una plancha de
calentamiento o un horno microondas. Una forma común de calentamiento en el laboratorio es el uso
del mechero Bunsen. El gas natural suministrado al laboratorio es quemado para producir una llama.
Calor de reacción Qr se define como la energía absorbida por un sistema, cuando los productos de una
reacción se llevan a la misma temperatura que los reactantes. El calor de reacción es igual al cambio de
entalpía del sistema.
De acuerdo a la primera ley U=Q+W, la variación interna de la energía en un sistema está dada por el
trabajo realizado más el calor liberado, condición importante para determinar la eficiencia en una
reacción.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
© Vaso de precipitado
© Termómetro
© Mechero
4. PROCEDIMIENTO
Pesar los vasos de precipitado, luego llenarlos hasta la mitad o ¾ de agua, vuelva a pesar los vasos para
determinar la masa del agua, el vaso se coloca sobre el montaje para proceder a calentar. Tomar la
temperatura inicial del agua.
Usando la botella, se determina su volumen real, para esto se llena la botella en su totalidad para
determinar el volumen real de gas, luego se invierte la botella llena dentro del recipiente grande que
Manual de Laboratorio de Fisicoquímica 22
debe estar lleno de agua y el agua desplazada es el valor del volumen de gas contenido. Encontrar en el
mechero la posición adecuada del regulador de aire de manera que la combustión de este sea completa.
Quemar la misma cantidad de metano que fue recolectada es decir en la misma proporción de la
medición. Para esto se debe desconectar la manguera sin dejar escapar aire del sistema de la botella y se
conecta a la del mechero, en la misma proporción de abertura en la llave que la usada para llenar de gas
la botella de forma que se garantice el mismo flujo de gas.
Se calienta el agua durante un tiempo de manera que no llegue al punto de ebullición, un cambio de
temperatura de 30°C. Medir la temperatura final del agua y el tiempo que duro en calentarse.
Calcular la cantidad de calor absorbido por el agua, la cantidad de calor liberado por la combustión, el
porcentaje de eficiencia del calentamiento.
5. CÁLCULOS
1. Balancear la ecuación de combustión del propano.
2. Encontrar el delta de H de formación del propano en las tablas de los libros.
3. Si el propano es quemado a 10 m/s ¿Cuál es el volumen de propano quemado en 3.5 minutos?
¿número de moles quemadas? Con estos datos determine el número de kJ de energía liberada
por la combustión del propano en 3.5 minutos.
4. ¿Qué cantidad de energía en kJ se necesita para calentar 200 mL de agua de 10 °C – 60°C?
6. BIBLIOGRAFÍA
[1] Atkins, Peter. Physical Chemistry. Oxford University Press: 6th Ed Oxford 2000.
[2] Ball, David Fisicoquímica. Thomson: 1a Ed. México, 2004.
[3] Levine, Ira N. Fisicoquímica. Mc Graw Hill, 4ª Ed. Madrid 1996.
1. OBJETIVOS
2. INTRODUCCIÓN
La entropía es una propiedad termodinámica de estado extensiva que depende de la temperatura y cuyo
cambio puede ser utilizado para determinar la direccionalidad de un proceso.
Uno de los enunciados de la segunda ley de la termodinámica establece: la entropía de un sistema aislado
aumenta durante un proceso espontáneo. Procesos termodinámicamente irreversibles como el
enfriamiento de una sustancia caliente hasta alcanza el equilibrio térmico y la expansión libre de un gas
son procesos espontáneos que vienen acompañados por un aumento en la entropía.
El cambio en la entropía para un proceso que involucre un cambio de temperatura esta determinado por:
El cambio en la entropía para un cambio de fase a presión constante esta determinado por:
ΔS = L/T
En este laboratorio se utilizara el calorímetro construido por usted para determinar el ΔS para la mezcla
de dos cantidades de agua a diferente temperatura y el ΔS para el cambio de fase de agua solida a agua
liquida.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
© Vaso de precipitado ® Agua destilada
© Termómetro ® Hielo
© Calorímetro
© Mechero
4. PROCEDIMIENTO
-Se toma 100 mL de agua a 70 oC (Tc) y se añade al calorímetro y se agita. Se mide temperatura cada 5
segundos durante 2 minutos, después cada 30 segundos durante 3 minutos hasta alcanzar la Teq.
Como el sistema es adiabático, los calores cedidos y absorbidos deben ser iguales. Entonces, el
equivalente en agua del calorímetro, K, se puede obtener a partir de la expresión del balance de energía.
Se adicionan al calorímetro 100 mL de H2O. Posteriormente se mede se registra la temperatura del H2O
(TLiquido). Se pesan 80 g de hielo seco, se mide y se registra la temperatura del cubo de hielo
(THielo).
Luego se agrega el cubo de hielo al calorímetro. (El hielo se agrega en el momento que
empieza a
5. Calculos
6. BIBLIOGRAFÍA
[1] R. Wigmans. Calorimetry: Energy Measurement in Particle Physics. Oxford University Press. 2000.
Uk.
1. OBJETIVOS
1.1.Evidenciar el efecto diferentes parámetros fisicoquímicos sobre el equilibrio químico
1.2.Conocer y aplicar el principio de Le Chatelier.
2. INTRODUCCIÓN
El equilibrio químico es el estado en el que las actividades químicas de los reactivos y los productos no
tienen ningún cambio neto en el tiempo. Normalmente, este sería el estado que se produce cuando el
proceso químico evoluciona hacia en sentido directo en la misma proporción que en sentido inverso. La
velocidad de reacción de las reacciones directa e inversa por lo general no son cero, pero, si ambas son
iguales, no hay cambios netos en cualquiera de las concentraciones de los reactivos o productos. Es
posible en sistemas que se encuentran en equilibrio químico determinar una constante de equilibrio. Se
define la constante de equilibrio como el producto de las concentraciones en el equilibrio de los
productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos, dividido por el producto de las
concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes
estequiométricos, para una temperatura determinada.
3. MATERIALES Y REACTIVOS
© Vaso de precipitado ® Ácido clorhídrico concentrado
© Pipeta de 5 mL ® Cloruro de Cobalto (II) Hexahidratado
© Tubos de ensayo Solución Etanol/Agua (50:50)
Solución Etanol/Agua (80:20)
® Co(NO3)2
4. PROCEDIMIENTO [1]
4.1. Numere cinco tubos de ensayo, en todos los tubos coloque aproximadamente 0.1 g de CoCl2.6H2O
sólido, a cada tubo adicione 1 gota de HCl 12 M, en el primer tubo adicione 3 mL de agua desionizada,
al segundo tubo adicione 3 mL de una solución Etanol/Agua (50:50), al tercer tubo adicione 3 mL de
una solución Etanol/Agua (80:20), al cuarto tubo adicione 3 mL de una solución Etanol/Agua (96:4); el
quinto tubo opera como control, Observe y anote lo ocurrido.
4.3. Mezclar 3,5 mL de disolución 0.20 M de nitrato de Co(II) con 2 mL de HCl 12 M. Si es necesario
añadir una o dos gotas más de HCl hasta obtener una coloración violeta, si es azul, añadir una o dos
gotas más de nitrato de Co(II). Dividir la disolución en dos tubos de ensayo aproximadamente con
5. CÁLCULOS
1. Establezca todas las reacciones de equilibrio químico para cada ensayo
2. Con base en las reacciones de equilibrio sustente las observaciones obtenidas en cada ensayo
3. Con base en los datos termodinámicos para cada uno de los reactivos determine el valor de ΔG
y K para cada reacción estudiada
6. BIBLIOGRAFÍA
[1] Gómez, M.; Matesanz, A.I.; Sánchez, A.; Souza, P. Laboratorio de Química. 2a ed. Práctica 5. Ed.
Ediciones UAM, 2005.
[2] Denbigh, K. G. The principles of Chemical Equilibrium. 4th Edition, UK. 2002.
[3] Levine, Ira N. Fisicoquímica. Mc Graw Hill, 4ª Ed. Madrid 1996.